Wichtige Pflichtangaben:

Restructa pro injectione S, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Restructa pro injectione S, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Schwangerschaft. Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder Hilfsstoffe bzw. gegen Korbblütler und Sumachgewächse. Nicht anzuwenden bei progredienten Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukosen, Kollagenosen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion und anderen Autoimmunerkrankungen aus grundsätzlichen Erwägungen.

Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise sowie durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie andere Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.

Dauer der Behandlung:
Zeitlich unbegrenzt.

Nebenwirkungen:
In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsödem, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Sollten die Nebenwirkungen auftreten, so setzen Sie das Arzneimittel ab und suchen Sie Ihren Arzt auf. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nach diesem Datum nicht mehr! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 2 ml (= 2 g) Flüssige Verdünnung zur Injektion enthält: Wirkstoffe: Colchicum autumnale Dil. D4 0,143 g, Solidago virgaurea Dil. D3 0,083 g, Berberis vulgaris Dil. D4 0,143 g, Bryonia Dil. D4 0,143 g, Calcium hypophosphorosum Dil. D3 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser) 0,083 g, Convallaria majalis Dil. D4 0,083 g, Echinacea Dil. D4 0,083 g, Formica rufa Dil. D4 0,083 g, Formica rufa Dil. D6 0,083 g, Formica rufa Dil. D10 0,083 g, Ferrum phosphoricum Dil. D10 0,083 g, Lithium chloratum Dil. D3 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 0,083 g, Rhus toxicodendron Dil. D4 0,146 g, Smilax Dil. D4 0,143 g, Salix alba (HAB 1934) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 3a) 0,143 g, Coffeinum monohydricum Dil. D4 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 43% (m/m)) 0,083 g, Cinchona pubescens Dil. D4 0,083 g, Acidum silicicum Dil. D8 aquos. 0,083 g. Die Bestandteile 1 bis 17 werden über zwei Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40a, potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion. 5, 10 und 50 Ampullen.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-Mail: info@heel.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2012.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 05/2017

Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.