Wichtige Informationen (Pflichtangaben):

REGENAPLEX Nr.1 b. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

REGENAPLEX Nr.1 b
Mischung flüssiger Verdünnungen
Zum Einnehmen

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss REGENAPLEX Nr.1 b jedoch vorschriftsgemäß eingenommen werden.

Zusammensetzung:
10 ml enthalten je 1,25 ml: Arnica montana D8, Ceanothus americanus D6, Corallium rubrum D12, Corydalis cava e rad. rec. D6, Echinacea D3, Graphites D12, Scrophularia nodosa D6, Thuja occidentalis D12.

Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Was müssen Sie vor der Einnahme von REGENAPLEX Nr.1 b beachten?
Regenaplex Nr. 1b darf nicht eingenommen werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder Hilfsstoffe wie Arnica montana (Bergwohlverleih), Echinacea (Sonnenhut) oder andere Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie oder Leukämie ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, Multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von REGENAPLEX Nr.1 b ist erforderlich:
in Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 1b bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
sind keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie andere Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Wie ist REGENAPLEX Nr.1 b anzuwenden?
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Regenaplex Nr. 1 b sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als acht Wochen eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?
In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Bei Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Echinacea (Sonnenhut) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsödem, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt konsultieren. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Nicht nach Ablauf des Verfalldatums verwenden. Enthält 50 Vol.-% Alkohol. Vor Gebrauch gut schütteln. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. In der Originalpackung verschlossen aufbewahren.

Pharmazeutischer Unternehmer:
REGENAPLEX GmbH Homöopathische Komplexmittel
Robert-Bosch-Straße 3
78467 Konstanz

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2016.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 06/2016

Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol.