Wichtige Informationen (Pflichtangaben):

Posiformin 2 %, Augensalbe. Wirkstoff: Bibrocathol. Anwendungsgebiete: bei Reizzuständen des äußeren Auges, die nicht durch Mikroorganismen verursacht sind, chronischen (anhaltenden) Lidrandentzündungen, die nicht durch Mikroorganismen verursacht sind, sowie nicht infizierten (nicht erregerbedingten), frischen Hornhautwunden.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


PACKUNGSBEILAGE: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Posiformin 2 %, Augensalbe
Wirkstoff: Bibrocathol

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
• Wenn Sie sich nach einigen Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Was in dieser Packungsbeilage steht:

1. Was ist Posiformin 2 % und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Posiformin 2 % beachten?
3. Wie ist Posiformin 2 % anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Posiformin 2 % aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. WAS IST POSIFORMIN 2 % UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Posiformin 2 % ist eine desinfizierende, adstringierende und sekretionshemmende Augensalbe. Posiformin 2 % wird angewendet bei Reizzuständen des äußeren Auges, die nicht durch Mikroorganismen verursacht sind, chronischen (anhaltenden) Lidrandentzündungen, die nicht durch Mikroorganismen verursacht sind, sowie nicht infizierten (nicht erregerbedingten), frischen Hornhautwunden. Bei anhaltenden Beschwerden oder ausbleibender Besserung ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen.

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON POSIFORMIN 2 % BEACHTEN?

Posiformin 2 % darf nicht angewendet werden:

• wenn Sie allergisch gegen Bibrocathol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• während Sie Kontaktlinsen tragen.

Anwendung von Posiformin 2 % zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Es wurden keine Untersuchungen zu möglichen Wechselwirkungen durchgeführt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Hinweis: Falls Sie zusätzlich andere Augentropfen oder Augensalben anwenden, sollte zwischen den Anwendungen der verschiedenen Präparate ein zeitlicher Abstand von mindestens 15 Minuten eingehalten werden. Augensalben sind stets zuletzt anzuwenden.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es wurden keine tierexperimentellen Studien zur Reproduktionstoxizität durchgeführt. Posiformin 2 % sollte in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:
Nach Anwendung von Posiformin 2 % kann es durch den Salbenfilm auf der Hornhaut zu einer vorübergehenden Beeinträchtigung des Sehvermögens kommen, wodurch die Reaktionsfähigkeit beeinflusst werden kann. Sie dürfen unmittelbar nach Anwendung von Posiformin 2 % kein Fahrzeug führen, keine Maschinen bedienen oder ohne sicheren Halt arbeiten.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Posiformin 2 %:
Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

3. WIE IST POSIFORMIN 2 % ANZUWENDEN?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: 3- bis 5-mal täglich einen Salbenstrang von ca. 0,5 cm Länge in den Bindehautsack des erkrankten Auges einbringen. Diese Dosierung gilt sowohl für Erwachsene als auch für Kinder. Augensalben sollten generell so angewendet werden, dass ein Kontakt der Tubenspitze mit dem Auge oder der Gesichtshaut vermieden wird. Schrauben Sie die Kappe von der Tube. Die Kappe ist mit einem weißen Dichtungsring versehen, der vor der ersten Anwendung die Unversehrtheit der Tube und somit Ihre Sicherheit gewährleistet. Verwenden Sie Posiformin 2 % nur, wenn der Dichtungsring an der Tube vor der ersten Anwendung unversehrt ist. Beim erstmaligen Öffnen wird sich die Kappe von dem Dichtungsring lösen. Bevor Sie die Augensalbe zum ersten Mal anwenden, entfernen Sie bitte diesen Dichtungsring vom Tubengewinde und entsorgen Sie ihn. Legen Sie den Kopf leicht in den Nacken, ziehen Sie das Unterlid vom Auge ab und bringen Sie durch leichten Druck auf die Tube einen kleinen Salbenstrang in den Bindehautsack ein. Schließen Sie die Augen langsam. Achten Sie darauf, die Tube nach Gebrauch sorgfältig zu verschließen. Durch sanftes Drücken der Tube, ohne diese zu knicken oder aufzurollen, kann die Salbe gut entnommen werden. Verteilen Sie die Anwendungen gleichmäßig über den Tag. Posiformin 2 % kann bis zum Abklingen der Beschwerden angewendet werden. Bei anhaltenden Beschwerden oder ausbleibender Besserung ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen. Bei chronischen Reizzuständen des Auges ist grundsätzlich ein Augenarzt zu konsultieren. Eine unkontrollierte Anwendung sollte vermieden werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Posiformin 2 % zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge von Posiformin 2 % angewendet haben, als Sie sollten:
Besondere Maßnahmen sind nicht erforderlich. Eine kurzfristige Überdosierung von Posiformin 2 % hat keine bekannten Nebenwirkungen zur Folge.

Wenn Sie die Anwendung von Posiformin 2 % vergessen haben:
Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern holen Sie die Anwendung so bald wie möglich nach und führen Sie dann die weitere Anwendung in gleicher Dosis und im gleichen Zeitabstand und Rhythmus, wie oben angegeben oder von Ihrem Arzt verordnet, fort.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Für die Häufigkeit von Nebenwirkungen werden folgende Kategorien verwendet:
Sehr häufig:	mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig:	1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich:	1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten:	1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten:	weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt:	Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.

Selten wurden Überempfindlichkeitsreaktionen (Allergie) gegen Bibrocathol (den Wirkstoff von Posiformin 2 %) oder einen der Bestandteile der Salbengrundlage beobachtet. Über seltene Fälle von Überempfindlichkeit (Allergie) und Augenreizungen mit folgenden Symptomen wurde berichtet: Juckreiz der Augen, Schwellung der Augen, Augenschmerzen, erhöhte Durchblutung des Auges, Schwellung des Gesichts, Rötung des Gesichts.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WIE IST POSIFORMIN 2 % AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube und dem Umkarton angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Hinweis zur Haltbarkeit nach Anbruch: Posiformin 2 % ist nach Anbruch 4 Wochen verwendbar.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was Posiformin 2 % enthält:
Der Wirkstoff ist Bibrocathol 20 mg/g. Die sonstigen Bestandteile sind weiße Vaseline, dickflüssiges Paraffin und Wollwachs.

Wie Posiformin 2 % aussieht und Inhalt der Packung:
Posiformin 2 % ist eine ockerfarbene Suspensionssalbe, die in Aluminiumtuben mit Schraubkappen abgefüllt ist. Jede Packung enthält 1 Tube mit 5 g Augensalbe.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Ursapharm Arzneimittel GmbH,
Industriestraße 35,
66129 Saarbrücken,
Tel.: 06805/92 92-0,
Fax: 06805/92 92-88,
E-Mail: info@ursapharm.de

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im August 2014.

Quelle: Angaben der Gebrauchsinformation
Stand: 01/2018

Wirkstoff: Bibrocathol. Anwendungsgebiete: bei Reizzuständen des äußeren Auges, die nicht durch Erreger verursacht sind, chronischen (anhaltenden) Lidrandentzündungen, die nicht durch Erreger verursacht sind, sowie nicht infizierten (nicht erregerbedingten), frischen Hornhautwunden.