Vigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):

Para-Benzochinon-Injeel forte, flydende fortynding til injektion. Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.

Læs bivirkninger og advarsler i pakningsvedlagte og spørg din læge eller apoteket.


BRUGSANVISNING: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Para-Benzochinon-Injeel forte, flydende fortynding til injektion
Homøopatisk lægemiddel

Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation. Ved fortsatte symptomer under anvendelse skal der søges lægehjælp.

Kontraindikationer:
Må ikke anvendes ved kendt allergi (overfølsomhed) over for en af ingredienserne eller andre bestanddele.

Forsigtighedsforanstaltninger ved anvendelse:
Spørg din læge til råds før brug af alle lægemidler under graviditet og amning.

Interaktioner:
Effekten af et homøopatisk lægemiddel kan negativt påvirkes af generelt skadelige livsstilsfaktorer samt af irriterende og nydelsesmidler. Informer venligst din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, herunder ikke-receptpligtige lægemidler.

Anvendelsesmåde:
Ampullerne skal anvendes straks efter åbning. Åbnede ampuller må ikke opbevares og anvendes senere, da steriliteten af injektionsopløsningen ikke længere kan garanteres.

Behandlingsvarighed:
Også homøopatisk lægemidler bør ikke anvendes i længere tid uden lægeligt råd.

Bivirkninger:
Som alle lægemidler kan Para-Benzochinon-Injeel forte have bivirkninger, men ikke alle oplever dem. Hvilke foranstaltninger bør der træffes ved bivirkninger? Stop først med at tage præparatet og kontakt din læge eller apotek.

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne pakningsvedledning. Du kan også indberette bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at give mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.

Oplysninger om udløbsdato og opbevaring:
Opbevar lægemidler utilgængeligt for børn! Udløbsdatoen for denne pakke er trykt på beholderen og den ydre emballage. Brug ikke denne pakke efter denne dato! Der kræves ikke særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel.

Sammensætning:
1 ampul på 1,1 ml (= 1,1 g) indeholder følgende aktive stoffer: para-Benzochinonum Dil. D8 (HAB, forskrift 5a, opl. D2 med ethanol 94% (m/m)) 0,275 g, para-Benzochinonum Dil. D12 (HAB, forskrift 5a, opl. D2 med ethanol 94% (m/m)) 0,275 g, para-Benzochinonum Dil. D30 (HAB, forskrift 5a, opl. D2 med ethanol 94% (m/m)) 0,275 g, para-Benzochinonum Dil. D200 (HAB, forskrift 5a, opl. D2 med ethanol 94% (m/m)) 0,275 g. Fælles potentiering over den næstsidste trin med ethanol 43 % (m/m) og over de sidste 2 trin med vand til injektionsformål. Anden bestanddel: natriumchlorid.

Pakningsstørrelser:
Flydende fortynding til injektion. 10 ampuller på 1,1 ml og klinikpakke med 100 ampuller på 1,1 ml.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-mail: info@heel.de

Denne brugervejledning blev senest revideret i december 2015.

Kilde: Oplysninger fra pakningsvedlagte
Dato: 11/2021

Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.