Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Olynth 0,1% Schnupfenspray, Nasenspray. Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) sowie zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen und bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. Warnhinweise: Enthält Benzalkoniumchlorid.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Olynth 0,1% Schnupfenspray, Nasenspray, Lösung, zur Anwendung bei Schulkindern und Erwachsenen, zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen.
Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
• Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Was in dieser Packungsbeilage steht:

1. Was ist OLYNTH 0,1% Schnupfenspray und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von OLYNTH 0,1% Schnupfenspray beachten?
3. Wie ist OLYNTH 0,1% Schnupfenspray anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist OLYNTH 0,1% Schnupfenspray aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen.

1. WAS IST OLYNTH 0,1% SCHNUPFENDOSIERSALZ, UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Olynth 0,1% Schnupfenspray ist ein Schnupfenmittel (Rhinologikum, Alpha-Sympathomimetikum).

Der Wirkstoff Xylometazolinhydrochlorid hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Nasenschleimhaut.

Anwendungsgebiete:

Olynth 0,1% Schnupfenspray wird angewendet:

• zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica).
• zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen.

Olynth 0,1% Schnupfenspray ist für Schulkinder und Erwachsene bestimmt.

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OLYNTH 0,1% SCHNUPFENDOSIERSALZ BEACHTEN?

Olynth 0,1% Schnupfenspray darf nicht angewendet werden,

• wenn Sie allergisch gegen Xylometazolinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• wenn Sie eine trockene Entzündung der Nasenschleimhaut mit Krustenbildung (Rhinitis sicca) haben.
• bei Säuglingen und Kindern unter 6 Jahren.

Olynth 0,1% Schnupfenspray enthält 0,028 mg Benzalkoniumchlorid pro Sprühstoß. Aufgrund des Gehaltes an Benzalkoniumchlorid als Konservierungsmittel dürfen Sie Olynth 0,1% Schnupfenspray nicht anwenden, wenn bei Ihnen eine Überempfindlichkeit gegen diesen Stoff bekannt ist.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Olynth 0,1% Schnupfenspray anwenden,

• wenn Sie bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen (Monoaminoxidasehemmer [MAO-Hemmer]) und andere potenziell blutdrucksteigernde Arzneimittel einnehmen.
• wenn Sie einen erhöhten Augeninnendruck haben, insbesondere Engwinkelglaukom.
• wenn Sie an einer schweren Herz-Kreislauf-Erkrankung (z. B. Long-QT-Syndrom, koronare Herzkrankheit oder Hypertonie [Bluthochdruck]) leiden.
• wenn Sie einen Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom) haben.
• wenn Sie Stoffwechselstörungen wie z. B. eine Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder Diabetes mellitus haben.
• wenn Sie eine Prostatavergrößerung (Prostatahyperplasie) haben.

Sollten Sie an einer der vorstehend genannten Erkrankungen leiden oder gelitten haben, so fragen Sie vor der Anwendung von Olynth 0,1% Schnupfenspray Ihren Arzt. Ihr Arzt wird die Risiken im Verhältnis zum Nutzen der Anwendung von Olynth 0,1% Schnupfenspray sorgfältig abwägen.

Hinweis:
Beachten Sie, dass ein längerfristiger Gebrauch schleimhautabschwellender Nasensprays zu einer chronischen (dauerhaften) Schwellung und letztlich zu einer Verminderung der Nasenschleimhaut führen kann.

Eine längere Anwendung, insbesondere bei Kindern, ist zu vermeiden. Die Anwendung einer höheren Dosierung sollte nur unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.

Anwendung von Olynth 0,1% Schnupfenspray zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Olynth 0,1% Schnupfenspray und

• bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmer vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklische Antidepressiva) sowie
• blutdrucksteigernden Arzneimitteln

kann es auf Grund der Wirkungen auf Herz- und Kreislauffunktionen zu einer Erhöhung des Blutdrucks kommen.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft:
Olynth 0,1% Schnupfenspray soll in der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Untersuchungen über das ungeborene Kind vorliegen.

Stillzeit:
Eine Anwendung in der Stillzeit sollte unterbleiben, da nicht bekannt ist, ob der Wirkstoff oder seine Abbauprodukte in die Muttermilch übergehen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:
Bei längerer Anwendung oder höherer Dosierung von Olynth 0,1% Schnupfenspray können Wirkungen auf Herz-Kreislauf-Funktionen oder das Nervensystem nicht ausgeschlossen werden. In diesen Fällen kann die Fähigkeit zum Führen eines Kraftfahrzeuges und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt sein. Beachten Sie insbesondere, dass Alkohol die Fahrtüchtigkeit noch weiter verschlechtert!

Olynth 0,1% Schnupfenspray enthält Benzalkoniumchlorid:
Benzalkoniumchlorid kann, insbesondere bei längerer Anwendung, eine Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie bei der Anwendung von Olynth 0,1% Schnupfenspray solche Beschwerden bemerken.

3. WIE IST OLYNTH 0,1% SCHNUPFENDOSIERSALZ ANZUWENDEN?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:
Schulkinder und Erwachsene können bis zu 3 x täglich je 1 Sprühstoß Olynth 0,1% Schnupfenspray in jede Nasenöffnung geben.

Überschreiten Sie die empfohlene Dosierung und Anwendungsdauer nicht!

Art der Anwendung:
Olynth 0,1% Schnupfenspray ist zur Anwendung in der Nase bestimmt (nasale Anwendung).

Schutzkappe abnehmen. Vor der ersten Anwendung mehrmals pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Die Sprühflasche ist bei weiteren Anwendungen sofort gebrauchsfertig. Halten Sie die Dosiersprayflasche möglichst senkrecht und pumpen Sie einmal pro Nasenöffnung. Atmen Sie während des Sprühvorgangs leicht durch die Nase ein. Aus hygienischen Gründen sollte der Sprühkopf nach jeder Anwendung abgewischt und die Schutzkappe wieder aufgesetzt werden.

Dauer der Anwendung:
Wenden Sie Olynth 0,1% Schnupfenspray ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Die Anwendungsdauer bei Kindern ist grundsätzlich vom Arzt zu erfragen.

Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwunds der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Olynth 0,1% Schnupfenspray zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge von Olynth 0,1% Schnupfenspray angewendet haben, als Sie sollten:

Informieren Sie im Falle einer Überdosierung unverzüglich Ihren Arzt. Bei erheblicher Überdosierung oder versehentlicher Einnahme des Arzneimittels können Vergiftungen auftreten: Das klinische Bild einer Vergiftung mit Olynth 0,1% Schnupfenspray kann verwirrend sein, da sich Phasen der Stimulation, die sich mit Phasen der Depression des zentralen Nervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems abwechseln, zeigen können.

Symptome der Stimulation des zentralen Nervensystems können Angstzustände, Erregung, Halluzinationen und Krampfanfälle sein. Symptome infolge einer Hemmung des zentralen Nervensystems können sein: Erniedrigung der Körpertemperatur, Apathie, Schläfrigkeit und Koma.

Es können folgende Symptome auftreten:

• Pupillenerweiterung oder -verengung,
• Übelkeit, Erbrechen,
• Blauverfärbung der Haut,
• Fieber, Schwitzen, Blässe,
• Herzrhythmusstörungen, Herzrasen, zu schneller oder zu langsamer Herzschlag, Herzstillstand,
• Blutdruckanstieg oder schockartiger Blutdruckabfall,
• Flüssigkeitsansammlung in der Lunge,
• Atembeschwerden, Atemstillstand.

Besonders bei Kindern kommt es nach Überdosierung häufig zu zentralnervösen Effekten mit Krampfanfällen und Koma, langsamem Herzschlag, Atemstillstand sowie einem Blutdruckanstieg, der von einem Blutdruckabfall gefolgt werden kann.

Bei Vergiftungen ist eine stationäre Überwachung und Therapie erforderlich.

Wenn Sie die Anwendung von Olynth 0,1% Schnupfenspray vergessen haben:
Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Fahren Sie mit der Anwendung der angegebenen oder verordneten Dosis fort.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

• verstärkte Schleimhautschwellung nach Abklingen der Wirkung.
• Nasenbluten, Niesen.
• Wirkungen auf Herz und Kreislauf, z. B. Herzklopfen, Pulsbeschleunigung, Blutdruckanstieg.
• Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhäuten).

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):

• Halluzinationen, insbesondere bei Kindern.
• Herzrhythmusstörungen.
• Krampfanfälle, insbesondere bei Kindern.
• Brennen oder Trockenheit der Nasenschleimhaut.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WIE IST OLYNTH 0,1% SCHNUPFENDOSIERSALZ AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Flasche nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Aufbewahrungsbedingungen:
Nicht über 25 °C lagern.

Haltbarkeit nach Anbruch:
Nach Anbruch ist Olynth 0,1% Schnupfenspray 12 Wochen haltbar.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser (z. B. nicht in der Toilette oder im Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.

Was Olynth 0,1% Schnupfenspray enthält:
Der Wirkstoff ist:
Xylometazolinhydrochlorid. 1 ml Nasenspray, Lösung enthält 1 mg Xylometazolinhydrochlorid.

Die sonstigen Bestandteile sind:
Benzalkoniumchlorid-Lösung, Natriumedetat (Ph. Eur.), Natriumchlorid, Natriumhydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat (Ph. Eur.), Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend) (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser.

Wie Olynth 0,1% Schnupfenspray aussieht und Inhalt der Packung:
Olynth 0,1% Schnupfenspray ist eine klare, farblose Lösung und in braunen 10 ml und 15 ml Glasflaschen mit einem Dosierspray erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Johnson & Johnson GmbH
Johnson & Johnson Platz 2
41470 Neuss
Telefon: 00800 260 260 00 (gebührenfrei) www.jjconsumer-contact.eu

Hersteller:
Delpharm Orleans
5, avenue de Concyr
45071 Orleans Cedex 2
Frankreich

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im September 2024.

Quelle: www.olynth.de und Angaben der Packungsbeilage
Stand: 04/2025

Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) sowie zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen und bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. Warnhinweise: Enthält Benzalkoniumchlorid.