Wichtige Informationen (Pflichtangaben):

Olynth 0,05% Schnupfen K Kinder von 2 bis 6 Jahren Nasentropfen, Lösung. Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica). Zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. Warnhinweise: Enthält Benzalkoniumchlorid.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Olynth 0,05% Schnupfen K Kinder von 2 bis 6 Jahren Nasentropfen, Lösung zur Anwendung bei Kindern von 2 bis 6 Jahren
Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
• Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Was in dieser Packungsbeilage steht:

1. WAS IST OLYNTH 0,05% SCHNUPFEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OLYNTH 0,05% SCHNUPFEN BEACHTEN?
3. WIE IST OLYNTH 0,05% SCHNUPFEN ANZUWENDEN?
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5. WIE IST OLYNTH 0,05% SCHNUPFEN AUFZUBEWAHREN?
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.

1. WAS IST OLYNTH 0,05% SCHNUPFEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Olynth 0,05% Schnupfen ist ein Mittel zur Abschwellung der Nasenschleimhaut (Rhinologikum, Alpha-Sympathomimetikum).

Der Wirkstoff Xylometazolinhydrochlorid hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Nasenschleimhaut.

Anwendungsgebiete:
Olynth 0,05% Schnupfen wird angewendet:

• zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen.
• zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen.

Olynth 0,05% Schnupfen ist für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren bestimmt.

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OLYNTH 0,05% SCHNUPFEN BEACHTEN?

Olynth 0,05% Schnupfen darf nicht angewendet werden,

• wenn Sie allergisch gegen Xylometazolinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• wenn Sie eine trockene Entzündung der Nasenschleimhaut mit Krustenbildung (Rhinitis sicca) haben.
• bei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren.

Olynth 0,05% Schnupfen enthält 0,004 mg Benzalkoniumchlorid pro Tropfen. Wegen des Gehaltes an Benzalkoniumchlorid als Konservierungsmittel dürfen Sie Olynth 0,05% Schnupfen nicht anwenden, wenn Ihnen eine Überempfindlichkeit gegen diesen Stoff bekannt ist.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Olynth 0,05% Schnupfen anwenden,

• wenn Sie bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen (Monoaminoxidase-Hemmer [MAO-Hemmer]) und andere potentiell blutdrucksteigernde Arzneimittel einnehmen.
• wenn Sie einen erhöhten Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom, haben.
• wenn Sie an einer schweren Herz-Kreislauf-Erkrankung leiden (z.B. Long-QT-Syndrom, koronare Herzkrankheit oder Hypertonie [Bluthochdruck]).
• wenn Sie einen Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom) haben.
• wenn Sie Stoffwechselstörungen wie z.B. eine Schilddrüsenüberfunktion oder Diabetes mellitus haben.
• wenn Sie an einer Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahypertrophie) leiden.

Sollte eine der oben genannten Erkrankungen bei Ihnen vorliegen oder in der Vergangenheit vorgelegen haben, fragen Sie vor der Anwendung von Olynth 0,05% Schnupfen Ihren Arzt. Dieser wird Nutzen und Risiken einer Anwendung von Olynth 0,05% Schnupfen sorgfältig abwägen.

Hinweis:
Bitte beachten Sie, dass der Dauergebrauch von schleimhautabschwellenden Schnupfenmitteln zu einer bleibenden (chronischen) Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen kann.

Eine längere Anwendung bei Kindern ist zu vermeiden. Eine Anwendung in höherer Dosierung darf nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.

Anwendung von Olynth 0,05% Schnupfen zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Olynth 0,05% Schnupfen und:

• bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmer vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklische Antidepressiva) sowie
• blutdrucksteigernden Arzneimitteln

kann es auf Grund der Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf-System zu einer Erhöhung des Blutdrucks kommen.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft:
Olynth 0,05% Schnupfen soll während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Untersuchungen am ungeborenen Kind vorliegen.

Stillzeit:
Eine Anwendung während der Stillzeit sollte unterbleiben, da nicht bekannt ist, ob der Wirkstoff oder seine Abbauprodukte in die Muttermilch übergehen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:
Bei längerer Anwendung oder höherer Dosierung von Olynth 0,05% Schnupfen sind Wirkungen auf das Herz-Kreislauf-System oder das Nervensystem nicht auszuschließen. In diesen Fällen kann die Fähigkeit zum Führen eines Kraftfahrzeuges und zur Bedienung von Maschinen beeinträchtigt sein. Bitte beachten Sie besonders, dass Alkohol Ihre Verkehrstüchtigkeit noch zusätzlich verschlechtert!

Olynth 0,05% Schnupfen enthält Benzalkoniumchlorid:
Benzalkoniumchlorid kann, insbesondere bei längerer Anwendung, eine Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie bei Anwendung von Olynth 0,05% Schnupfen solche Beschwerden bemerken.

3. WIE IST OLYNTH 0,05% SCHNUPFEN ANZUWENDEN?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:
Für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren können Sie bis zu 3 x täglich 1 bis 2 Tropfen Olynth 0,05% Schnupfen in jede Nasenöffnung einträufeln.

Überschreiten Sie die empfohlene Dosis und Anwendungsdauer nicht!

Art der Anwendung:
Olynth 0,05% Schnupfen ist zur Anwendung in der Nase (nasale Anwendung) bestimmt.

Zur Anwendung halten Sie den Kopf leicht nach hinten geneigt. Um kein Nasensekret anzusaugen, darf der Gummistopfen erst nach dem Herausziehen der Pipette aus der Nase losgelassen werden.

Wischen Sie die Pipette nach jeder Anwendung sauber.

Dauer der Anwendung:
Wenden Sie Olynth 0,05% Schnupfen ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Zur Anwendungsdauer bei Kindern ist grundsätzlich der Arzt zu befragen.

Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwundes der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Olynth 0,05% Schnupfen zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge Olynth 0,05% Schnupfen angewendet haben, als Sie sollten:

Informieren Sie bei einer Überdosierung umgehend Ihren Arzt. Vergiftungen können durch erhebliche Überdosierung oder zufällige Einnahme auftreten:
Das klinische Bild einer Vergiftung mit Olynth 0,05% Schnupfen kann verwirrend sein, da sich Phasen der Stimulation mit Phasen der Unterdrückung des Zentralnervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems abwechseln können.

Symptome einer Stimulation des Zentralnervensystems sind Angstzustände, Erregung, Halluzinationen und Krämpfe. Symptome infolge einer Hemmung des Zentralnervensystems sind Erniedrigung der Körpertemperatur, Apathie, Schläfrigkeit und Koma.

Folgende Symptome können auftreten:

• Pupillenerweiterung oder -verengung,
• Übelkeit, Erbrechen,
• Blauverfärbung der Haut,
• Fieber, Schwitzen, Blässe,
• Herzrhythmusstörungen, Herzklopfen, zu schneller oder zu langsamer Herzschlag, Herzstillstand,
• Anstieg oder schockähnlicher Abfall des Blutdrucks,
• Flüssigkeitsansammlung in der Lunge,
• Atembeschwerden, Atemstillstand.

Insbesondere bei Kindern treten nach Überdosierung häufig zentrale nervöse Effekte mit Krämpfen und Koma, langsamer Herzschlag, Atemstillstand sowie eine Erhöhung des Blutdruckes, welche von einem Blutdruckabfall gefolgt sein kann, auf.

Bei Vergiftungen ist eine Überwachung und Behandlung im Krankenhaus notwendig.

Wenn Sie die Anwendung von Olynth 0,05% Schnupfen vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Fahren Sie mit der Anwendung der verordneten oder oben beschriebenen Dosis fort.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

• Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Müdigkeit.

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):

• Halluzinationen, insbesondere bei Kindern.
• Herzrhythmusstörungen.
• Krämpfe, insbesondere bei Kindern.
• Brennen oder Trockenheit der Nasenschleimhaut.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WIE IST OLYNTH 0,05% SCHNUPFEN AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Flasche nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Aufbewahrungsbedingungen:
Nicht über 25 °C lagern.

Haltbarkeit nach Anbruch:
Nach Anbruch ist Olynth 0,05% Schnupfen 12 Wochen haltbar.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was Olynth 0,05% Schnupfen enthält:
Der Wirkstoff ist:
Xylometazolinhydrochlorid. 1 ml Nasentropfen, Lösung enthält 0,5 mg Xylometazolinhydrochlorid.

Die sonstigen Bestandteile sind:
Benzalkoniumchlorid-Lösung, Natriumedetat (Ph. Eur.), Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat (Ph. Eur.), Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend) (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser.

Wie Olynth 0,05% Schnupfen aussieht und Inhalt der Packung:
Olynth 0,05% Schnupfen ist eine klare, farblose Lösung und in braunen 10 ml Glasflaschen mit Pipette erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Johnson & Johnson GmbH
Johnson & Johnson Platz 2
41470 Neuss
Telefon: 00800 260 260 00 (gebührenfrei)
www.jjconsumer-contact.eu

Hersteller:
Delpharm Orleans
5, avenue de Concyr
45071 Orleans Cedex 2
Frankreich

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im August 2020.

Quelle: www.olynth.de und Angaben in der Packungsbeilage
Stand: 04/2025

Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen. Zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. Warnhinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid.