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Octenisept (50 ml)

Octenisept (50 ml)

Normaler Preis 69,75 DKK
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Type : Behandlung von Hautkrankheiten

SKU : 07463832

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Wichtige Informationen (Pflichtangaben):

octenisept Wunddesinfektion, Lösung.
Anwendungsgebiete: zur wiederholten, zeitlich begrenzten unterstützenden antiseptischen Wundbehandlung.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

octenisept Wunddesinfektion, Antiseptikum zur unterstützenden Wundbehandlung, Lösung zum Aufsprühen auf die Wunde.
Wirkstoffe: Octenidindihydrochlorid 0,1 g, Phenoxyethanol (Ph. Eur.) 2,0 g

  1. Was ist OCTENISEPT WUND-DESINFEKTION und wofür wird es angewendet?
  2. Was müssen Sie vor der Anwendung von OCTENISEPT TINKTUR FORTE FARBLOS beachten?
  3. Wie ist OCTENISEPT WUND-DESINFEKTION anzuwenden?
  4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
  5. Wie ist OCTENISEPT WUND-DESINFEKTION aufzubewahren?
  6. Weitere Informationen


1. Was ist OCTENISEPT WUND-DESINFEKTION und wofür wird es angewendet?

octenisept Wunddesinfektion ist ein Antiseptikum zur wiederholten, zeitlich begrenzten unterstützenden antiseptischen Wundbehandlung.

2. Was müssen Sie vor der Anwendung von OCTENISEPT WUND-DESINFEKTION beachten?

octenisept Wunddesinfektion darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile sind. Das Arzneimittel darf nicht zur Spülung der Bauchhöhle (z.B. intraoperativ) und der Harnblase, sowie nicht am Trommelfell angewendet werden.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von octenisept Wunddesinfektion ist erforderlich:
Das Arzneimittel darf nicht in größeren Mengen verschluckt oder in den Blutkreislauf, z.B. durch eine versehentliche Injektion, gelangen. Warnhinweis: Um mögliche Gewebeschädigungen zu vermeiden, muss sichergestellt sein, dass das Präparat nicht unter Druck ins Gewebe injiziert oder eingebracht wird. Bei Wundhöhlen muss stets ein Abfluss (z.B. Drainage, Lasche) gewährleistet sein.

Schwangerschaft:
Es liegen keine Erfahrungen mit der Anwendung in der Schwangerschaft vor. Tierexperimentelle Studien haben keine Hinweise auf teratogene oder andere embryotoxische Effekte von Octenidindihydrochlorid und Phenoxyethanol ergeben.

Stillzeit:
Es liegen keine ausreichenden tierexperimentellen und klinischen Daten zur Anwendung in der Stillzeit vor. Da Octenidindihydrochlorid nicht oder nur in geringen Mengen resorbiert wird, ist davon auszugehen, dass es nicht in die Muttermilch übergeht. Phenoxyethanol wird rasch und nahezu vollständig resorbiert und fast quantitativ als Oxidationsprodukt über die Nieren ausgeschieden. Eine Anreicherung in der Muttermilch ist deshalb unwahrscheinlich.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Keine Beeinträchtigungen bekannt.

Bei Anwendung von octenisept mit anderen Arzneimitteln:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Nicht zusammen mit PVP-Jod-haltigen Antiseptika (Desinfektionsmitteln) in benachbarten Hautarealen anwenden, da es in den Grenzbereichen zu starken braunen bis violetten Verfärbungen kommen kann.

3. Wie ist OCTENISEPT WUND-DESINFEKTION anzuwenden?

Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Besprühen Sie die zu behandelnde Stelle sorgfältig mit dem Arzneimittel. Die Wunde muss vollständig benetzt sein. Warten Sie vor weiteren Schritten, wie dem Anlegen eines Verbandes, die minimale Einwirkzeit von 1 bis 2 Minuten ab. Um die gewünschte Wirkung zu erzielen, sind diese Hinweise genau zu beachten. Da lediglich Erfahrungen einer kontinuierlichen Anwendung über 14 Tage vorliegen, sollte das Arzneimittel nicht länger als 2 Wochen ohne ärztliche Kontrolle angewendet werden.

Wenn Sie eine größere Menge octenisept Wunddesinfektion angewendet haben, als Sie sollten:
Angaben zur Überdosierung liegen nicht vor. Eine Überdosierung ist jedoch bei einer topischen Formulierung sehr unwahrscheinlich.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Als subjektives Symptom kann in seltenen Fällen ein vorübergehendes Brennen auftreten. Sehr selten können kontaktallergische Reaktionen, z.B. eine vorübergehende Rötung an der behandelten Stelle, auftreten.
Die folgenden Kategorien werden für die Häufigkeitsangaben von Nebenwirkungen verwendet:
Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.


Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist OCTENISEPT WUND-DESINFEKTION aufzubewahren?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nach Anbruch soll das Arzneimittel nicht länger als 3 Jahre, jedoch nicht über das auf der Packung angegebene Verfalldatum hinaus angewendet werden. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

6. Weitere Informationen

octenisept Wunddesinfektion enthält in 100 g Lösung: arzneilich wirksame Bestandteile: Octenidindihydrochlorid 0,1 g, Phenoxyethanol (Ph. Eur.) 2,0 g. Sonstige Bestandteile: (3-Cocofettsäureamidopropyl)-dimethylazaniumylacetat, Natrium-D-gluconat, Glycerol 85%, Natriumchlorid, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.

Pharmazeutisches Produkt und Hersteller:
Schülke & Mayr GmbH
22840 Norderstedt
info@schuelke.com
Tel.: +49 (0) 52100-0

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im April 2015 überarbeitet.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 10/2017

Anwendungsgebiete: zur wiederholten, zeitlich begrenzten unterstützenden antiseptischen Wundbehandlung.