Wichtige Informationen (Pflichtangaben):

octeniderm farblos. Anwendungsgebiete: Appetitlosigkeit, Verdauungsbeschwerden, insbesondere bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATIONEN FÜR ANWENDER

octeniderm farblos

Wirkstoffe:
Octenidindihydrochlorid, 1-Propanol (Ph.Eur.), 2-Propanol (Ph.Eur.).

Zusammensetzung:
100 g Lösung enthalten: 0,1 g Octenidindihydrochlorid, 30,0 g 1-Propanol (Ph.Eur.), 45,0 g 2-Propanol (Ph.Eur.). Sonstige Komponente: gereinigtes Wasser.

Anwendungsgebiete: Hautdesinfektion vor operativen Eingriffen, Katheterisierung von Blutgefäßen, Blut- und Liquorabnahmen, Injektionen, Punktionen, Exzisionen, Kanülierungen, Biopsien sowie zum Nahtverschluss. Steht kein spezielles Händedesinfektionsmittel zur Verfügung, kann octeniderm farblos auch zur hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion angewendet werden.

Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der sonstigen Bestandteile.

Nebenwirkungen:
Bei häufiger Anwendung können Hautirritationen wie Rötungen, Brennen und Juckreiz auftreten. Allergische Reaktionen (z.B. Kontaktekzeme) sind ebenfalls möglich.

Schülke und Mayr GmbH
D-22840 Norderstedt
Telefon: 040 52100-666
info@schuelke.com

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Januar 2022 überarbeitet.

octeniderm farblos

Unsere Vorteile:
* Langzeitwirkung für mind. 48 Stunden.
* Breites antiseptisches Wirkspektrum (bakterizid inkl. Mykobakterien und MRSA, levurozid, fungizid, begrenzt viruzid inkl. HIV, HBV, HCV, HSV, Adeno- und Rotavirus).
* Schneller Wirkungseintritt.

Anwendungsbereiche:
Präoperative Hautantiseptik/postoperative Nahtversorgung. Vor dem Legen von Gefäßkathetern (z. B. ZVK). Vor Injektionen, Blutentnahmen, Punktionen, Exzisionen, Kanülierungen und Biopsien. Steht kein spezielles Händedesinfektionsmittel zur Verfügung, kann octeniderm farblos auch zur hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion angewendet werden.

Anwendungshinweise
Vor allen invasiven Eingriffen:
Hautareal satt besprühen/mit einem getränkten Tupfer abreiben, vollständige Benetzung der Haut gewährleisten und Einwirkzeiten einhalten. Überschüssiges Präparat aufsaugen, um Pfützenbildung zu vermeiden.

Zur präoperativen Hautantiseptik
Haare am betroffenen:
Hautareal müssen mechanisch gekürzt werden. Eine präoperative Waschung (z. B. mit octenisan) ist empfehlenswert. Zur Vermeidung von Verwischungen der Hautmarkierungen nur Hautmarkerstifte mit ausreichender Alkoholbeständigkeit verwenden (z.B. Devon Chirurgischer Mini-Markerstift (REF 31146020)). Beim Anbringen von Inzisionstüchern auf ausreichende Trocknung achten, um die Haftung zu erhalten.

Mikrobiologische Wirksamkeit:

Wirkbereich	Konzentration	Einwirkzeit
bakterizid EN13727	gebrauchsfertig	15 Sek.
MRSA	gebrauchsfertig	15 Sek.
mykobakterizid EN14348	gebrauchsfertig	60 Sek.
begrenzt viruzid EN14476	gebrauchsfertig	15 Sek.
HSV EN14476	gebrauchsfertig	15 Sek.
Adenovirus gem. DVV	gebrauchsfertig	60 Sek.
Rotavirus EN14476, gem. DVV	gebrauchsfertig	30 Sek.

Anwendungsbereich	Konzentration	Einwirkzeit
Haut mit geringer Talgdrüsendichte: Vor Gelenkpunktionen gem. VAH	gebrauchsfertig	60 Sek.
Haut mit geringer Talgdrüsendichte: Vor Injektionen und Blutentnahmen gem. VAH	gebrauchsfertig	15 Sek.
Haut mit geringer Talgdrüsendichte: Zur prä- und postoperativen Hautdesinfektion gem. VAH	gebrauchsfertig	60 Sek.
Haut mit hoher Talgdrüsendichte gem. VAH	gebrauchsfertig	2 Min.

Listungen
VAH-Zertifikat.

Produktdaten:
Zusammensetzung:
100 g Lösung enthalten: Wirkstoffe: Octenidindihydrochlorid 0,1 g, 1-Propanol (Ph.Eur.) 30,0 g, 2-Propanol (Ph.Eur.) 45,0 g. Sonstige Komponente: gereinigtes Wasser.

Physikalisch-chemische Daten:

• Dichte: ca. 0,85 g/cm3/20°C
• Farbe: farblos
• Flammpunkt: 24°C/Methode: DIN 51755 Teil 1
• Form: flüssig
• pH: Nicht zutreffend

Besondere Hinweise:
Zur äußeren Anwendung auf intakter Haut. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Das Produkt darf aufgrund des hohen Alkoholanteils nicht bei Frühgeborenen und Neugeborenen mit unreifer Haut (z. B. eingeschränkter Barrierefunktion der Haut) angewendet werden. Entzündlich. Kontakt mit Flammen oder gezündeten elektrischen Wärmequellen meiden. Überschüssiges Präparat aufsaugen, um Pfützenbildung zu vermeiden. Bei Einsatz von Thermokautern oder anderen elektrischen Geräten auf ausreichende Abtrocknung achten.

Bei versehentlichem Augenkontakt mit octeniderm farblos sofort bei geöffnetem Lidspalt mehrere Minuten lang mit reichlich Wasser spülen. Einatmen der Dämpfe vermeiden. Bei der Anwendung vor Glucose-Tests (z. B. Hämogluco-Sticks) Präparat gut abtrocknen lassen, um evtl. Messwertstörungen zu vermeiden. Bei Kontakt von octeniderm farblos mit PVP-Jod-haltigen Produkten können stärkere braune bis violette Verfärbungen auftreten. octeniderm farblos darf nicht mit gefärbten Produkten kombiniert werden.

Arzneimittel nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwenden.

Haltbarkeit nach Anbruch:
18 Monate.

Umweltinformationen:
Schülke stellt seine Produkte nach fortschrittlichen, sicheren und umweltschonenden Verfahren wirtschaftlich und unter Einhaltung hoher Qualitätsstandards her.

Bericht und Information:
Einen Produktüberblick erhalten Sie im Internet unter www.schuelke.com. Für individuelle Fragen: Customer Sales Service Telefon: +49 40 52100-666 E-Mail: info@schuelke.com

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im April 2023 überarbeitet.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 11/2023

Anwendungsgebiete: Appetitlosigkeit, Verdauungsbeschwerden, insbesondere bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems.