Vigtige oplysninger (Obligatoriske oplysninger):

Nurofen 200 mg smeltetabletter citron. Aktiv ingrediens: Ibuprofen. Anvendelsesområder: Til lindring af milde til moderate smerter som hovedpine, tandpine og menstruationssmerter og til feberreduktion. Advarselsinformation: Indeholder aspartam. Aspartam er en kilde til phenylalanin.

Læs om risikoer og bivirkninger i indlægssedlen, og spørg din læge eller apoteket.


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

Nurofen 200 mg smeltetabletter citron til børn fra 6 år, unge og voksne
Aktiv ingrediens: Ibuprofen

Læs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel, eller som din læge eller apoteket har anbefalet.

• Opbevar indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.
• Spørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.

Hvis du ikke føler dig bedre eller bliver dårligere, skal du kontakte din læge:

• efter 3 dage for børn og unge
• efter 3 dage ved feber eller efter 4 dage ved smerter for voksne.

Hvad denne indlægsseddel indeholder:

1. Hvad er Nurofen, og hvad anvendes det til?
2. Hvad skal du være opmærksom på, før du tager Nurofen?
3. Hvordan skal Nurofen tages?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan opbevares Nurofen?
6. Indholdet af pakken og yderligere oplysninger.

1. HVAD ER NUROFEN, OG HVAD ANVENDES DET TIL?

Nurofen indeholder 200 mg ibuprofen. Ibuprofen tilhører gruppen af lægemidler kaldet ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID). Dette lægemiddel virker ved at påvirke smerte, hævelse og forhøjet temperatur.

Nurofen anvendes til:

• lindring af milde til moderate smerter som hovedpine, tandpine og menstruationssmerter
• feberreduktion

Hvis du ikke føler dig bedre eller bliver dårligere, skal du kontakte din læge:

• efter 3 dage for børn og unge
• efter 3 dage ved feber eller efter 4 dage ved smerter for voksne.

2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU TAGER NUROFEN?

Nurofen må ikke tages:

• hvis du er allergisk over for ibuprofen eller en af de øvrige ingredienser i dette lægemiddel nævnt i afsnit 6,
• hvis du har haft anfald af åndenød, astma, løbende næse, hævelse af ansigtet og/eller hænderne eller udslæt efter tidligere brug af ibuprofen, acetylsalicylsyre eller lignende smertestillende midler (NSAID),
• hvis du har alvorlige lever- eller nyreskader eller hjertesvigt,
• ved eksisterende eller tidligere forekommende mavesår (peptiske ulcera) eller blødninger (mindst 2 bekræftede episoder med sår eller blødninger),
• hvis du tidligere har haft mave-tarm-blødning eller -perforation i forbindelse med behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID),
• hvis du har hjerneblødninger (cerebrovaskulære blødninger) eller andre aktive blødninger,
• hvis du har uforklarlige blodproduktionsforstyrrelser,
• hvis du er alvorligt dehydreret (forårsaget af opkastning, diarré eller utilstrækkeligt væskeindtag),
• i de sidste tre måneders graviditet (se nedenfor).

Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger:

Tal med din læge eller apotek, før du tager Nurofen:

• hvis du har en infektion - se under "Infektioner".
• ved visse hudsygdomme (systemisk lupus erythematosus (SLE) eller blandet kollagenose),
• hvis du har visse medfødte blodproduktionsforstyrrelser (f.eks. akut intermitterende porfyri),
• hvis du lider af blodpropper,
• hvis du har eller har haft mave- og tarmproblemer (ulcerøs colitis, Crohns sygdom),
• ved nedsat nyrefunktion,
• ved leverfunktionsforstyrrelser,
• hvis du prøver at blive gravid,
• Hvis du har astma eller allergiske reaktioner, kan der opstå åndenød,
• Hvis du lider af høfeber, næsepolypper eller kronisk obstruktiv lungesygdom, er risikoen for en allergisk reaktion større. Allergiske reaktioner kan vise sig som astmaanfald (såkaldt analgetikastma), angioødem eller nældefeber,
• Brug af Nurofen under en skoldkoppeinfektion bør undgås,
• Ved længerevarende brug af Nurofen bør dine leverfunktioner, nyrefunktion og blodstatus overvåges regelmæssigt,
• Bivirkninger kan reduceres ved at anvende den laveste effektive dosis i den så korte periode som muligt,
• Ældre personer kan opleve hyppigere bivirkninger,
• Generelt kan hyppig brug af (forskellige typer) smertestillende midler føre til varige alvorlige nyreskader. Fysisk anstrengelse kombineret med natriumtab og dehydrering kan øge risikoen. Dette bør undgås,
• Længere brug af enhver form for smertestillende midler mod hovedpine kan forværre tilstanden. Hvis dette er tilfældet eller mistænkes, skal der indhentes lægehjælp, og behandlingen bør afbrydes. Diagnosen medicinoverforbrugshovedpine (Medication Overuse Headache, MOH) bør overvejes hos patienter, der lider af hyppige eller daglige hovedpiner, selvom (eller netop fordi) de regelmæssigt tager lægemidler mod hovedpine,
• En samtidig brug af Nurofen med andre NSAID, herunder COX-2-hæmmere (Cyclooxygenase-2-hæmmere), øger risikoen for bivirkninger (se afsnit "Sammen med andre lægemidler") og bør derfor undgås,
• Der er en risiko for nedsat nyrefunktion hos dehydrerede børn og unge,
• Umiddelbart efter en større operation er der behov for særlig lægelig overvågning,

Anti-inflammatoriske lægemidler/smertepiller som ibuprofen kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald eller slagtilfælde, især ved brug i høje doser. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingstid.

Du bør drøfte din behandling med din læge eller apotek, før du tager Nurofen, hvis du:

• har en hjertesygdom, herunder hjertesvigt (hjertesvigt) og angina (brystsmerter), eller har haft hjerteanfald, bypass-operation, perifer arteriel sygdom (blodcirkulationsforstyrrelser i benene eller fødderne på grund af indsnævring eller blokering af arterier) eller enhver form for slagtilfælde (herunder mini-slagtilfælde eller transitorisk iskæmisk anfald, "TIA"),
• har forhøjet blodtryk, diabetes eller høje kolesteroltal, eller hvis du har hjerteproblemer eller slagtilfælde i din familiehistorie, eller hvis du er ryger.

Ved brug af ibuprofen er der blevet rapporteret om tegn på en allergisk reaktion, herunder vejrtrækningsproblemer, hævelse af ansigtet og halsområdet (angioødem) samt brystsmerter. Stop med at tage Nurofen, og søg straks lægehjælp, hvis du bemærker nogen af disse symptomer.

Infektioner:
Nurofen kan dække symptomer på infektioner som feber og smerte. Derfor kan Nurofen forsinke passende behandling af infektionen, hvilket kan føre til en øget risiko for komplikationer. Dette er blevet observeret ved bakteriel lungebetændelse og bakterielle hudinfektioner forbundet med skoldkopper. Hvis du tager dette lægemiddel under en infektion, og dine symptomer på infektion fortsætter eller forværres, skal du kontakte en læge straks.

Hudreaktioner:
Der er blevet rapporteret om alvorlige hudreaktioner, herunder eksfoliativ dermatitis, erytema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS) samt akut generaliseret eksantematisk pustulose (AGEP) i forbindelse med behandling med ibuprofen. Stop med at bruge Nurofen, og søg straks lægehjælp, hvis du bemærker nogen af symptomerne på disse alvorlige hudreaktioner, der er beskrevet i afsnit 4.

Brug af Nurofen sammen med andre lægemidler:
Informér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler eller har taget andre lægemidler for nylig, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler.

Nurofen kan påvirke andre lægemidler eller kan blive påvirket af dem.

For eksempel:

• Lægemidler, der virker blodfortyndende (dvs. fortynding af blodet/forhindring af blodpropper, f.eks. acetylsalicylsyre, warfarin, ticlopidin)
• Lægemidler, der sænker blodtrykket (ACE-hæmmere som f.eks. captopril, beta-blokkere som f.eks. lægemidler, der indeholder atenolol, angiotensin II-receptorantagonister som f.eks. losartan)

Andre lægemidler kan også påvirke behandlingen med Nurofen eller kan selv påvirkes af en sådan behandling. Du bør derfor altid rådføre dig med din læge eller apotek, før du bruger Nurofen sammen med andre lægemidler.

Dette gælder især for følgende lægemidler:

• Andre NSAID, herunder cyclooxygenase-2-hæmmere, da dette kan øge risikoen for mave- og tarmulcera eller blødninger,
• Digoxin (mod hjertesvigt), da virkningen af digoxin kan forstærkes,
• Glukokortikoider (lægemidler, der indeholder kortison eller kortisonlignende stoffer), da dette kan øge risikoen for mave- og tarmulcera eller blødninger,
• Blodpladeaggregationshæmmere, da dette kan øge risikoen for blødning,
• Acetylsalicylsyre (lav dosis), da den blodfortyndende effekt kan reduceres,
• Lægemidler til blodfortynding (som f.eks. warfarin), da ibuprofen kan forstærke den blodfortyndende virkning af disse lægemidler,
• Phenytoin (mod epilepsi), da virkningen af phenytoin kan forstærkes,
• Blodpladeaggregationshæmmere, da disse kan øge risikoen for mave-/tarmblødninger,
• Lithium (et lægemiddel mod manisk-depressiv sygdom og depression), da virkningen af lithium kan forstærkes,
• Probenecid og sulfinpyrazon (lægemidler mod gigt), da dette kan forsinke udskillelsen af ibuprofen,
• Lægemidler mod forhøjet blodtryk og diuretika, da ibuprofen kan nedsætte virkningen af disse lægemidler og således muligvis øge risikoen for nyrerne,
• Kaliumbesparende diuretika, da dette kan medføre hyperkaliæmi (for meget kalium i blodet),
• Methotrexat (et lægemiddel til kræftbehandling eller behandling af reumatiske sygdomme), da virkningen af methotrexat kan forstærkes,
• Tacrolimus og cyclosporin (lægemidler til immunsuppression), da dette kan medføre nyreskader,
• Zidovudin (et lægemiddel til behandling af HIV/AIDS). Hos HIV-positive hæmofili-patienter (”bløder”) kan risikoen for ledblødninger (hæmarthroser) eller blødninger, der fører til hævelse, være øget,
• Sulfonylurinstoffer (lægemidler til at sænke blodsukkeret), da der kan opstå interaktioner,
• Kinolon-antibiotika, da der er en øget risiko for anfald,
• Voriconazol og fluconazol (CYP2C9-hæmmere) mod svampeinfektioner, da virkningen af ibuprofen kan forstærkes. En reduktion af ibuprofendosis bør overvejes, især når høje doser af ibuprofen gives sammen med enten voriconazol eller fluconazol.

Brug af Nurofen sammen med mad:
Patienter med følsom mave anbefales at tage Nurofen med et måltid.

Graviditet, amning og fertilitet:

Graviditet:
Dette lægemiddel må ikke tages i de sidste 3 måneder af graviditeten. Det kan forårsage nyre- og hjerteproblemer for dit ufødte barn. Det kan påvirke din og dit barns blødningsevne og føre til, at fødselsprocessen starter senere eller varer længere, end forventet. Tag ikke dette lægemiddel, medmindre andet er anført af lægen, i de første 6 måneder af graviditeten. Hvis du tager ibuprofen fra den 20. graviditetsuge i mere end et par dage, kan det forårsage nyreproblemer for dit ufødte barn, hvilket kan føre til en reduceret mængde fostervand, som omgiver dit barn (oligohydramnion) eller det kan føre til indsnævring af et blodkar (ductus arteriosus) i dit barns hjerte. Hvis du skal behandles i mere end et par dage, kan din læge anbefale en ekstra overvågning.

Amning:
Dette lægemiddel overgår i modermælken, men kan tages under amning, hvis den anbefalede dosis overholdes, og det anvendes i den kortest mulige tid.

Fertilitet:
Undgå at tage dette lægemiddel, hvis du ønsker at blive gravid.

Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid, eller hvis du planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek til råds, før du tager dette lægemiddel.

Kørsel og brug af maskiner:
Ved kortvarig brug har dette lægemiddel ingen eller en ubetydelig indflydelse på din evne til at køre eller betjene maskiner.

Nurofen 200 mg smeltetabletter citron indeholder aspartam.
Dette lægemiddel indeholder 15 mg aspartam pr. smeltetablet. Aspartam er en kilde til phenylalanin. Det kan være skadeligt, hvis du har phenylketonuri (PKU), en sjælden medfødt tilstand, hvor phenylalanin ophobes, fordi kroppen ikke kan nedbryde det tilstrækkeligt.

Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. smeltetablet, dvs. det er næsten "natriumfrit".

3. HUR SKAL DU TAGES NUROFEN?

Nurofen må ikke tages af børn under 6 år.

Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er i tvivl.

Den laveste effektive dosis bør anvendes i den kortest mulige periode, der er nødvendig for at lindre symptomerne. Hvis du har en infektion, skal du straks kontakte en læge, hvis symptomerne (f.eks. feber og smerte) fortsætter eller forværres (se afsnit 2).

Børn og unge:
Hvis brugen af dette lægemiddel er nødvendig i mere end 3 dage for børn og unge, eller hvis symptomerne forværres, skal der søges lægehjælp.

Voksne:
Hvis brugen af dette lægemiddel er nødvendig i mere end 3 dage ved feber eller i mere end 4 dage ved smerter for voksne, eller hvis symptomerne forværres, skal der søges lægehjælp.

Den anbefalede dosis er:

Børn fra 6 - 9 år (ca. 20 - 28 kg kropsvægt):
Startdosis 1 smeltetablet (200 mg ibuprofen), derefter efter behov 1 smeltetablet (200 mg ibuprofen) hver 6 - 8 timer. Giv ikke dit barn mere end 3 smeltetabletter (600 mg ibuprofen) på 24 timer.

Børn fra 10 - 12 år (ca. 29 - 40 kg kropsvægt):
Startdosis 1 smeltetablet (200 mg ibuprofen), derefter efter behov 1 smeltetablet (200 mg ibuprofen) hver 4 - 6 timer. Giv ikke dit barn mere end 4 smeltetabletter (800 mg ibuprofen) på 24 timer.

Unge over 12 år og voksne:
Startdosis 1-2 smeltetabletter (200 mg til 400 mg ibuprofen), derefter efter behov 1 eller 2 smeltetabletter (200 mg eller 400 mg ibuprofen) hver 4 - 6 timer. Tag ikke mere end 6 smeltetabletter (1.200 mg ibuprofen) på 24 timer.

Lad smeltetabletterne smelte på tungen og slug den opløste smeltetabletmasse. Yderligere væskeindtag er ikke nødvendigt.

Hvis du har taget mere Nurofen end du skulle:
Hvis du har taget mere Nurofen, end du skulle, eller hvis børn ved et uheld har taget lægemidlet, skal du altid kontakte en læge eller et sygehus i nærheden for at få en vurdering af risikoen og rådgivning om yderligere behandling. Symptomerne kan omfatte kvalme, mavesmerter, mave-tarm-blødninger, opkastning (muligvis også med blod), hovedpine, tinnitus, forvirring, øjenrysten (nystagmus) eller sjældnere diarré. Derudover er der rapporteret om svimmelhed, svimmelhed, døsighed, brystsmerter, hjertebanken, sløret syn, fald i blodtryk, agitation, bevidsthedsændring, koma, anfald (især hos børn), besvimelse, hyperkaliæmi (for meget kalium i blodet), øget protrombintid/INR, akut nyresvigt, leverskader, blod i urinen, rysten, respirationsdepression, cyanose, forværring af astma hos astmatikere og vejrtrækningsproblemer ved høje doser.

Hvis du har yderligere spørgsmål om brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.

4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis optræder hos alle.

Bivirkninger kan reduceres ved at anvende den laveste effektive dosis i den kortest mulige periode, der er nødvendig for symptomkontrol. Du kan opleve en eller flere af de kendte bivirkninger ved NSAID (se nedenfor). Hvis dette er tilfældet, eller hvis du har bekymringer, skal du stoppe med at tage dette lægemiddel og tale med din læge hurtigst muligt. Ældre patienter har en højere risiko for at få problemer på grund af bivirkninger, hvis de tager dette lægemiddel.

Stop med at tage dette lægemiddel, og søg straks lægehjælp, hvis en af følgende bivirkninger opstår:

• Tegn på mave-tarm-blødninger som svære mavesmerter, sort afføring eller opkastning af blod eller mørke partikler, der ligner malet kaffe.
• Tegn på meget sjældne, men alvorlige allergiske reaktioner som forværring af astma, uforklarlig hvæsende vejrtrækning eller åndenød, hævelse af ansigtet, tungen eller halsen, åndedrætsbesvær, hjertebanken, blodtryksfald til chok. Dette kan også ske ved første indtagelse af dette lægemiddel.
• Røde, ikke-hævede, målmuffel- eller cirkelforme pletter på kroppen, ofte med blærer i midten, afskalning af huden, sår i mund, hals, næse, kønsorganer og øjne. For disse alvorlige hududslæt kan der optræde feber og influenza-lignende symptomer [eksfoliativ dermatitis, erytema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse] [meget sjældne - kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede].
• Omfattende udslæt, høj feber, forstørrede lymfeknuder og en stigning i eosinofiler (en form for hvide blodlegemer) (DRESS-syndrom) [ukendt - hyppighed kan ikke estimeres på baggrund af de tilgængelige data].
• Rødt, skællende, omfattende udslæt med knuder under huden og blærer, der primært er placeret i hudfoldene, på kroppen og de øvre ekstremiteter, ledsaget af feber. Symptomerne opstår normalt i begyndelsen af behandlingen (akut generaliseret eksantematisk pustulose) [ukendt - hyppighed kan ikke estimeres på baggrund af de tilgængelige data].

Tal med din læge, hvis du udvikler de øvrige bivirkninger, der er beskrevet nedenfor.

Almindelige (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede):

• Mave-tarm-besvær såsom halsbrand, mavesmerter og kvalme, fordøjelsesbesvær, diarré, opkastning, oppustethed (flatulens), forstoppelse, let blodtab i maven og/eller tarmen, der i sjældne tilfælde kan forårsage anæmi.

Afgørende (kan påvirke op til 1 ud af 100 behandlede):

• Mave-tarm-ulcer, -perforation eller -blødning, betændelse i mundslimhinden med dannelse af sår (ulcerativ stomatitis), forværring af eksisterende tarmsygdomme (colitis eller Crohns sygdom), betændelse i maveslimhinden (gastritis)
• Centralnervøse lidelser såsom hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, agitation, irritabilitet eller træthed
• Synsforstyrrelser
• Diverse hududslæt
• Overfølsomhedsreaktioner med nældefeber og kløe

Sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 behandlede):

• Tinnitus (øresus)
• Øget urinsyreindhold i blodet, smerter i siden og/eller maven, blod i urinen og feber kan være tegn på nyreskade (papillennekrose).
• Nedsat hæmoglobinniveau

Meget sjældne (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede):

• Betændelse i spiserøret, betændelse i bugspytkirtlen og dannelse af membranagtige tarmindsnævringer (intestinal, diafragma-lignende strækninger)
• Hjerteinsufficiens, hjerteanfald og hævelser i ansigtet og hænderne (ødemer)
• Nedsat urinproduktion og hævelser (især ved patienter med forhøjet blodtryk eller nedsat nyrefunktion), væskeansamlinger i kroppen (ødemer), uklart urin (nephrotisk syndrom), nyrebetsændelse (interstitiel nefritis), som kan ledsages af akut nedsat nyrefunktion. Hvis et af de ovennævnte symptomer opstår, eller hvis du oplever generelt ubehag, skal du stoppe med at tage Nurofen og søge lægehjælp straks, da dette kan være første tegn på nyreskade eller nyresvigt.
• Forhøjet blodtryk, blodkarbetændelse (vaskulitis)
• Hjertebanken (palpitationer)
• Leversvigt, leverskader (første tegn kan være hudfarvning), især ved langvarig brug, leversvigt, akut leverbetændelse (hepatitis)
• Forstyrrelser i blodproduktionen - første tegn er: feber, ondt i halsen, overfladiske sår i munden, influenza-lignende symptomer, alvorlig træthed, næse- og hudblødninger og uforklarlige blå mærker. I disse tilfælde bør terapi straks afbrydes, og du skal kontakte en læge. Enhver selvbehandling med smertestillende midler eller febernedsættende lægemidler (antipyretika) bør undgås.
• Alvorlige hudinfektioner og bløddelskomplikationer under en skoldkoppeinfektion (varicella-infektion)
• Forværring af infektioner beskrevet (f.eks. nekrotiserende fasciitis) er blevet beskrevet i tid til anvendelse af bestemte NSAID. Hvis der opstår tegn på betændelse eller forværring, skal du straks kontakte din læge. Det skal afklares, om der er behov for en anti-infektiv/antibiotisk behandling.
• Symptomer på aseptisk meningitis (nakkestivhed, hovedpine, kvalme, opkastning, feber eller bevidsthedssløring) er blevet observeret efter indtagelse af ibuprofen. Patienter med eksisterende autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus, blandet kollagenose) kan være mere tilbøjelige til at blive påvirket. Søg straks lægehjælp, hvis disse symptomer opstår.
• Hårtab (alopeci)

Ikke kendt (hyppighed kan ikke estimeres på baggrund af de tilgængelige data):

• Brystsmerter, der kan være et tegn på en alvorlig allergisk reaktion, som kaldes Kounis syndrom.
• Reaktivitet i luftvejene som astma, krampe i bronchialmuskulaturen (bronchospasme) eller åndenød
• Huden bliver lysfølsom.

Lægemidler som Nurofen kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald ("myokardieinfarkt") eller slagtilfælde.

Rapportering af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Afdeling for Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at give flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. HVORDAN OPBEVARES NUROFEN?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn.

Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på ydre pakning og blisterpakke. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned.

Opbevares ikke over 25°C.

Smid aldrig medicin ud via kloakken (f.eks. ikke via toilet eller vask). Spørg dit apotek, hvordan du skal bortskaffe lægemidlet, når du ikke længere bruger det. Du bidrager til beskyttelsen af miljøet. Yderligere oplysninger findes på: www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

6. INDHOLDET AF PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.

Hvad Nurofen indeholder:

Den aktive ingrediens er:
Ibuprofen. Hver smeltetablet indeholder 200 mg ibuprofen.

De øvrige ingredienser er:
Ethylcellulose, udfældet siliciumdioxid, hypromellose, mannitol (Ph.Eur.), aspartam (E951), croscarmellose-natrium, magnesiumstearat (Ph.Eur.), citronsmag.

Hvordan Nurofen ser ud, og indholdet af pakken:
Smeltetabletterne er hvide til næsten hvide, runde tabletter med karakteristisk citrondsduft.

Smeltetabletter fås i pakninger med 4, 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40 og 48 smeltetabletter.

Det er muligt, at ikke alle pakningsstørrelser er tilgængelige.

Farmaceutisk virksomhed og producent:

Farmaceutisk virksomhed:
Reckitt Benckiser Deutschland GmbH
Darwinstraße 2 - 4
69115 Heidelberg
Tyskland

Producent:
RB NL Brands B.V.
Schiphol Boulevard 207
1118 BH Schiphol
Holland

Denne brugervejledning blev sidst revideret i juli 2024.

Kilde: www.nurofen.de og oplysningerne i indlægssedlen
Status: 03/2026

Aktivstof: Ibuprofen. Anvendelsesområder: Til lindring af lette til moderate smerter som hovedpine, tandpine og menstruationssmerter samt til sænkning af feber. Advarselsmærkning: Indeholder aspartam. Aspartam er en kilde til phenylalanin.