Wichtige Informationen (Pflichtangaben):

NeyCal Nr. 98 D7, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

NeyCal Nr. 98 D7, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoff: [Extractum lyophilisatum ex cort. cerebri lysat. bovis fetal. (20%) et epiphys. (gland. pineal.) lysat. suis juv. (40%) et diencephal. lysat. bovis fetal. (20%) et placenta lysat. bovis mat. (20 %)] Dil. D7 aquos.
Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Eiweißbestandteilen von Rind und/oder Schwein. Bei Kinderwunsch, in Schwangerschaft und Stillzeit darf NeyCal Nr. 98 D7 nicht angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Es liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. NeyCal Nr. 98 D7 soll bei Infektionen und entzündlichen Prozessen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen:
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise sowie durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie andere Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Nebenwirkungen:
In seltenen Fällen können bei allergisch prädisponierten oder veranlagten Patienten unter der vorgeschlagenen Dosierung Übelkeit, Herzklopfen, Druckgefühl oder Hautausschläge auftreten. Diese sind mit Antihistaminika und gegebenenfalls Glucocorticoiden zu beherrschen. Bei lokalen Irritationen ist eine entzündungshemmende Lokalbehandlung vorzunehmen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Nicht über 25°C lagern. Das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Zusammensetzung:
1 Amp. (2 ml) enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: [Extractum lyophilisatum ex cort. cerebri lysat. bovis fetal. (20%) et epiphys. (gland. pineal.) lysat. suis juv. (40%) et diencephal. lysat. bovis fetal. (20%) et placenta lysat. bovis mat. (20%)] Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg.

Darreichungsformen und Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion Originalpackung: 5 OPC-Ampullen à 2 ml. Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen à 2 ml.

Pharmazeutischer Unternehmer:
vitOrgan Arzneimittel GmbH
Postfach 4240
73745 Ostfildern
Tel. (0711) 44812-0
Fax (0711) 44812-41
E-Mail: info@vitOrgan.de

Hersteller:
Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Industriestraße 3
34212 Melsungen

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2012.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Datum: 05/2016

Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.