Wichtige Informationen (Pflichtangaben):

Naratriptan Migräne Stada 2,5 mg Filmtabletten. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Migräne.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Naratriptan Migräne Stada 2,5 mg Filmtabletten
Wirkstoff: Naratriptan

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
• Wenn Sie sich nach nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Was in dieser Packungsbeilage steht:

1. WAS IST NARATRIPTAN MIGRÄNE STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON NARATRIPTAN MIGRÄNE STADA BEACHTEN?
3. WIE IST NARATRIPTAN MIGRÄNE STADA EINZUNEHMEN?
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5. WIE IST NARATRIPTAN MIGRÄNE STADA AUFZUBEWAHREN?
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

1. WAS IST NARATRIPTAN MIGRÄNE STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Naratriptan Migräne Stada enthält Naratriptan (als Naratriptanhydrochlorid), das zu der Arzneimittelgruppe der sogenannten Triptane (auch 5-HT1-Rezeptoragonisten genannt) gehört. Naratriptan Migräne Stada wird zur Behandlung von Migräne angewendet. Migränesymptome können durch eine vorübergehende Erweiterung der Blutgefäße im Kopf verursacht werden. Es wird angenommen, dass Naratriptan diese Gefäßerweiterung verringert. Dies hilft, die Kopfschmerzen und andere Migränesymptome, wie ein allgemeines Krankheitsgefühl (Übelkeit oder Erbrechen), sowie Licht- und Geräuschempfindlichkeit, zu lindern.

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON NARATRIPTAN MIGRÄNE STADA BEACHTEN?

Naratriptan Migräne Stada darf nicht eingenommen werden:

• wenn Sie allergisch gegen Naratriptan, Soja, Erdnuss oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• wenn Sie eine Herzerkrankung haben, wie z. B. Verengung der Herzkranzgefäße (ischämische Herzerkrankung) oder Brustschmerzen (Angina pectoris), oder wenn Sie bereits einen Herzinfarkt hatten.
• wenn Sie Durchblutungsstörungen in den Beinen haben, die beim Gehen krampfartige Schmerzen hervorrufen (periphere Gefäßerkrankung).
• wenn Sie einen Schlaganfall oder vorübergehende Zustände mit verminderter Blutversorgung des Gehirns (auch transitorische ischämische Attacke oder TIA genannt) hatten.
• wenn Sie hohen Blutdruck haben. Sie können Naratriptan Migräne Stada einnehmen, wenn Ihr Blutdruck leicht erhöht und gut kontrolliert ist.
• wenn Sie schwere Nieren- oder Lebererkrankungen haben.
• zusammen mit anderen Arzneimitteln gegen Migräne, einschließlich solchen, die Ergotamin enthalten, oder zusammen mit ähnlichen Arzneimitteln, wie z. B. Methysergid, oder mit anderen Triptanen oder 5-HT1-Rezeptoragonisten.

Falls einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, informieren Sie Ihren Arzt und nehmen Sie Naratriptan Migräne Stada nicht ein.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Naratriptan Migräne Stada einnehmen. Ihr Arzt benötigt spezifische Informationen, bevor Sie Naratriptan Migräne Stada einnehmen.

Wenn Sie weitere Risikofaktoren haben:

• wenn Sie ein starker Raucher sind oder eine Nikotinersatztherapie durchführen und insbesondere
• wenn Sie ein Mann über 40 Jahre sind oder
• wenn Sie eine Frau nach der Menopause sind.

Sehr selten traten bei Patienten nach der Einnahme von Naratriptan Migräne Stada schwere Herzprobleme auf, ohne dass zuvor Anzeichen einer Herzerkrankung bestanden. Wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, kann dies bedeuten, dass Sie ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer Herzerkrankung haben, sodass Sie Ihren Arzt informieren sollten, damit Ihre Herzfunktion vor der Verschreibung von Naratriptan Migräne Stada untersucht werden kann.

Wenn Sie überempfindlich gegen sogenannte Sulfonamid-Antibiotika sind:
In diesem Fall sind Sie möglicherweise auch überempfindlich gegen Naratriptan Migräne Stada. Wenn Sie wissen, dass Sie gegen ein Antibiotikum überempfindlich sind, aber nicht sicher sind, ob es sich um ein Sulfonamid handelt, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie Naratriptan Migräne Stada einnehmen.

Wenn Sie Naratriptan Migräne Stada häufig einnehmen:
Eine zu häufige Anwendung von Naratriptan Migräne Stada kann Ihre Kopfschmerzen verschlimmern. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn dies bei Ihnen der Fall ist. Er oder sie kann Ihnen empfehlen, die Einnahme von Naratriptan Migräne Stada zu beenden.

Wenn Sie nach der Einnahme von Naratriptan Migräne Stada Schmerzen oder Engegefühl in der Brust verspüren:
Diese können intensiv sein, klingen aber normalerweise schnell wieder ab. Falls sie nicht schnell abklingen oder sich verschlimmern, suchen Sie unverzüglich einen Arzt auf. In Abschnitt 4 dieser Packungsbeilage finden Sie weitere Informationen zu diesen möglichen Nebenwirkungen.

Wenn Sie Antidepressiva einnehmen, die als SSRI (selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer) oder SNRI (Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer) bezeichnet werden, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie Naratriptan Migräne Stada einnehmen.

Einnahme von Naratriptan Migräne Stada zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Einige Arzneimittel dürfen nicht zusammen mit Naratriptan Migräne Stada eingenommen werden. Andere Arzneimittel können Nebenwirkungen verursachen, wenn sie zusammen mit Naratriptan Migräne Stada eingenommen werden. Sie müssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie die folgenden Arzneimittel einnehmen:

• ein anderes Triptan oder einen 5-HT1-Rezeptoragonisten zur Migränebehandlung. Nehmen Sie Naratriptan Migräne Stada nicht gleichzeitig mit diesen Arzneimitteln ein. Nehmen Sie dieses Arzneimittel frühestens 24 Stunden nach der erneuten Einnahme von Naratriptan Migräne Stada ein.
• Ergotamin, das ebenfalls zur Migränebehandlung eingesetzt wird, oder ähnliche Medikamente, wie z. B. Methysergid. Nehmen Sie Naratriptan Migräne Stada nicht gleichzeitig mit diesen Arzneimitteln ein. Beenden Sie die Einnahme dieser Arzneimittel mindestens 24 Stunden, bevor Sie Naratriptan Migräne Stada einnehmen. Nehmen Sie diese Arzneimittel frühestens 24 Stunden nach der Einnahme von Naratriptan Migräne Stada wieder ein.
• selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI, z. B. Fluoxetin, Sertralin) oder Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRI, z. B. Venlafaxin, Duloxetin) zur Behandlung von Depressionen. Die gleichzeitige Einnahme dieser Arzneimittel mit Naratriptan Migräne Stada kann zu Verwirrung, Schwäche und/oder Koordinationsstörungen führen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie auf diese Weise betroffen sind.
• Johanniskraut (Hypericum perforatum). Die gleichzeitige Anwendung von Naratriptan Migräne Stada und pflanzlichen Präparaten, die Johanniskraut enthalten, kann die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen erhöhen.

Einnahme von Naratriptan Migräne Stada zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:
Schlucken Sie die Tablette unzerkaut mit einem Glas Wasser. Sie können Naratriptan Migräne Stada mit oder ohne Nahrung einnehmen.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es liegen nur begrenzte Informationen zur Sicherheit von Naratriptan Migräne Stada bei schwangeren Frauen vor, obwohl bisher keine Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für angeborene Fehlbildungen vorliegen. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise empfehlen, Naratriptan Migräne Stada während der Schwangerschaft nicht einzunehmen. Das Stillen Ihres Babys wird 24 Stunden nach der Einnahme von Naratriptan Migräne Stada nicht empfohlen. Wenn Sie während dieser Zeit Milch abpumpen, entsorgen Sie die Milch und verabreichen Sie sie Ihrem Säugling nicht.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:
Sowohl die Migräneattacke als auch die Einnahme von Naratriptan Migräne Stada können Müdigkeit/Benommenheit verursachen. Wenn Sie betroffen sind, dürfen Sie keine Fahrzeuge führen oder Maschinen bedienen.

Naratriptan Migräne Stada enthält Lactose:
Bitte nehmen Sie Naratriptan Migräne Stada erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

3. WIE IST NARATRIPTAN MIGRÄNE STADA EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Nehmen Sie Naratriptan Migräne Stada erst ein, wenn die Migränekopfschmerzen begonnen haben. Nehmen Sie Naratriptan Migräne Stada nicht zur Vorbeugung einer Migräneattacke ein.

Wie viel müssen Sie einnehmen?
Erwachsene von 18 bis 65 Jahren:
Die empfohlene Dosis für Erwachsene zwischen 18 und 65 Jahren beträgt 1 Filmtablette Naratriptan Migräne Stada 2,5 mg, die unzerkaut mit Wasser eingenommen wird.

Wann sollten Sie Naratriptan Migräne Stada einnehmen?
Es ist am besten, ein Naratriptan Migräne Stada einzunehmen, sobald Sie bemerken, dass die Migränekopfschmerzen beginnen. Die Einnahme kann jedoch auch zu jedem späteren Zeitpunkt während einer Migräneattacke erfolgen.

Wenn Ihre Symptome zurückkehren:

• Sie können frühestens 4 Stunden später eine weitere Filmtablette Naratriptan Migräne Stada einnehmen, es sei denn, Sie haben eine Nieren- oder Lebererkrankung.
• Wenn Sie eine Nieren- oder Lebererkrankung haben, dürfen Sie innerhalb von 24 Stunden nicht mehr als 1 Filmtablette einnehmen.
• Kein Patient darf innerhalb von 24 Stunden mehr als 2 Filmtabletten einnehmen.

Wenn die erste Tablette nicht wirkt:

• Nehmen Sie für dieselbe Migräneattacke keine weitere Tablette ein.
• Wenn Naratriptan Migräne Stada Ihnen keine Linderung verschafft: Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Anwendung bei Kindern, Jugendlichen und älteren Menschen:
Naratriptan Migräne Stada wird nicht für Kinder unter 18 Jahren oder Erwachsene über 65 Jahren empfohlen.

Wenn Sie mehr Naratriptan Migräne Stada eingenommen haben, als Sie sollten:
Nehmen Sie innerhalb von 24 Stunden nicht mehr als 2 Filmtabletten Naratriptan Migräne Stada ein. Eine Einnahme von zu viel Naratriptan Migräne Stada kann Sie krank machen. Wenn Sie innerhalb von 24 Stunden mehr als 2 Tabletten eingenommen haben: Fragen Sie Ihren Arzt um Rat.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Allergische Reaktionen:
Suchen Sie sofort einen Arzt auf (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen). Anzeichen einer Allergie können sein: Hautausschlag, pfeifende Atmung, geschwollene Augenlider, Gesicht oder Lippen, Kreislaufkollaps. Wenn Sie eines dieser Symptome kurz nach der Einnahme von Naratriptan Migräne Stada bemerken, nehmen Sie Naratriptan Migräne Stada nicht erneut ein. Suchen Sie sofort ärztliche Hilfe auf.

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

• Übelkeit und Erbrechen, die auch durch die Migräneattacke selbst hervorgerufen werden können.
• Müdigkeit, Benommenheit oder ein allgemeines Unwohlsein.
• Schwindel, Kribbeln, Hitzewallungen.

Wenn Sie eines dieser Symptome bemerken: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

• Schweregefühl, Druckgefühl, Engegefühl oder Schmerzen in der Brust, im Hals oder anderen Körperteilen. Diese Symptome können intensiv sein, klingen aber normalerweise schnell wieder ab.
• Wenn diese Symptome anhalten oder sich verschlimmern (insbesondere die Brustschmerzen): Suchen Sie sofort einen Arzt auf. Bei sehr wenigen Patienten können diese Symptome durch einen Herzinfarkt verursacht werden.

Weitere gelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

• Sehstörungen (obwohl diese auch durch die Migräneattacke selbst hervorgerufen werden können).
• Herzklopfen kann sich beschleunigen, verlangsamen oder den Rhythmus ändern.
• Ein leichter Blutdruckabfall, der bis zu 12 Stunden nach der Einnahme von Naratriptan Migräne Stada anhalten kann.

Wenn Sie eines dieser Symptome bemerken: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):

• Herzprobleme, einschließlich Brustschmerzen (Angina pectoris) und Herzinfarkt.
• Mangel an Blutfluss in Armen und Beinen, der Schmerzen und Beschwerden verursacht.

Wenn Sie eines dieser Symptome bemerken: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Naratriptan Migräne Stada kann in sehr seltenen Fällen allergische Reaktionen aufgrund der enthaltenen entölten Phospholipide aus Sojabohnen hervorrufen.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WIE IST NARATRIPTAN MIGRÄNE STADA AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was Naratriptan Migräne Stada 2,5 mg Filmtabletten enthält:
Der Wirkstoff ist: Naratriptan. 1 Filmtablette enthält 2,5 mg Naratriptan als Naratriptanhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose, Hyprolose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Maltodextrin, vorverkleisterte Stärke (Mais), hochdisperses Siliciumdioxid. Filmüberzug: Opadry II grün, bestehend aus: Macrogol 3350, Polyvinylalkohol), entölten Phospholipiden aus Sojabohnen, Talkum, Indigocarmin, Aluminiumsalz (E 132), Titandioxid (E 171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H20 (E 172).

Wie Naratriptan Migräne Stada 2,5 mg Filmtabletten aussieht und Inhalt der Packung:
Ovale, bikonvexe, grüne Filmtabletten. Naratriptan Migräne Stada 2,5 mg Filmtabletten ist in Packungen mit 2 Filmtabletten erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer:
Stada Consumer Health Deutschland GmbH
Stadastraße 2 - 18
61118 Bad Vilbel
Telefon: 06101 603-0
Telefax: 06101 603-259
Internet: www.stada.de

Hersteller:
Stada Arzneimittel AG
Stadastraße 2 - 18
61118 Bad Vilbel

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2020.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 10/2020

Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Migräne.