Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Minoxicutan Frauen 20 mg/ml Spray zur Anwendung auf der Kopfhaut. Wirkstoff: Minoxidil. Anwendungsgebiete: Stabilisierung des Verlaufs der androgenetischen Alopezie bei Frauen (charakteristische anlagebedingte diffuse Ausdünnung der Kopfhaare in der Scheitelregion) und Förderung des Haarwachstums und kann so dem Fortschreiten dieser Alopezie entgegenwirken. Warnhinweis: Enthält Propylenglycol (E 1520). Enthält leicht entzündlichen Ethanol. Bis zur Trocknung des Sprays von Feuer, Flammen oder Rauchen fernhalten. Hypertrichose bei Kleinkindern nach versehentlicher topischer Exposition mit Minoxidil.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Minoxicutan Frauen 20 mg/ml, Spray zur Anwendung auf der Kopfhaut bei Frauen
Wirkstoff: Minoxidil

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
• Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.

Was in dieser Packungsbeilage steht:

1. Was ist Minoxicutan Frauen 20 mg/ml und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Minoxicutan Frauen 20 mg/ml beachten?
3. Wie ist Minoxicutan Frauen 20 mg/ml anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Minoxicutan Frauen 20 mg/ml aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen.

1. Was ist Minoxicutan Frauen 20 mg/ml und wofür wird es angewendet?

Minoxicutan Frauen 20 mg/ml ist ein Arzneimittel zur Behandlung des weiblichen anlagebedingten Haarausfalls. Minoxicutan Frauen 20 mg/ml stabilisiert den Verlauf der androgenetischen Alopezie bei Frauen (charakteristische, fleckförmige anlagebedingte diffuse Ausdünnung der Kopfhaare in der Scheitelregion) und kann so dem Fortschreiten dieser Alopezie entgegenwirken. Die Behandlung mit Minoxicutan Frauen 20 mg/ml fördert das Haarwachstum und wirkt dem Fortschreiten der androgenetischen Alopezie entgegen.

Der Beginn der androgenetischen Alopezie bei Frauen ist durch eine Verminderung der Haardichte im Scheitel- und vorderen Oberkopfbereich bei gleichzeitig erhaltenem Haaransatz gekennzeichnet. Sie führt selten zu einer völligen Glatzenbildung, sondern zu einer diffusen Ausdünnung der Haare im Bereich des Mittelscheitels.

Die folgenden Abbildungen zeigen die Stadien des erblich bedingten Haarausfalls, für die die Wirksamkeit von Minoxicutan Frauen 20 mg/ml in klinischen Studien nachgewiesen wurde. (siehe Packungsbeilage)

2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Minoxicutan Frauen 20 mg/ml beachten?

Minoxicutan Frauen 20 mg/ml darf nicht angewendet werden,

• wenn Sie allergisch gegen Minoxidil oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
• wenn Sie andere Arzneimittel auf der Kopfhaut anwenden
• wenn Sie eine Bandage oder einen Verband auf der Kopfhaut tragen
• wenn Sie unter plötzlichem oder fleckförmigem Haarausfall leiden
• wenn Sie schwanger sind oder stillen
• wenn Ihre Kopfhaut durch eine Erkrankung, wie z. B. Psoriasis (eine juckende, entzündliche Hauterkrankung), einen Sonnenbrand oder Kopfrasuren, geschädigt ist oder Narbengewebe oder Verbrennungen aufweist, da keine Haarfollikel vorhanden sind

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Minoxicutan Frauen 20 mg/ml anwenden.

Hormonelle Ursachen, Grunderkrankungen oder eine mangelhafte Ernährung müssen ausgeschlossen werden. In diesen Fällen müssen Sie eine gezielte Behandlung erhalten. Wenden Sie Minoxicutan Frauen 20 mg/ml nur auf der normalen, gesunden Kopfhaut an. Sie sollten Minoxicutan Frauen 20 mg/ml nicht anwenden, wenn die Ursache des Haarausfalls nicht bekannt ist oder bei Haarausfall nach der Geburt, oder wenn die Kopfhaut gerötet oder entzündet oder schmerzhaft ist.

Sollten Wirkungen auf innere Organe (systemische Wirkungen) oder schwere Hautreaktionen auftreten, ist das Produkt abzusetzen. Minoxicutan Frauen 20 mg/ml ist nur zur äußerlichen Anwendung auf der Kopfhaut bestimmt. Wenden Sie Minoxicutan Frauen 20 mg/ml nicht auf anderen Körperstellen an.

Sie sollten Minoxicutan Frauen 20 mg/ml nicht anwenden,

• wenn Sie Anzeichen einer Herz-Kreislauf-Erkrankung oder Herzrhythmusstörungen haben
• wenn Sie an Bluthochdruck leiden
• wenn Sie Mittel zur Behandlung von Bluthochdruck (Antihypertensiva) anwenden

Sie sollten die Anwendung von Minoxicutan Frauen 20 mg/ml beenden und einen Arzt aufsuchen,

• wenn Sie einen niedrigen Blutdruck feststellen, oder
• wenn eines oder mehrere der folgenden Symptome auftreten: Brustschmerzen, schneller Herzschlag, Schwäche oder Schwindelgefühl, plötzliche und unerklärliche Gewichtszunahme, Schwellung der Hände oder Füße, anhaltende Rötung oder Reizung der Kopfhaut oder wenn andere unerwartete neue Symptome auftreten (siehe Abschnitt „Wenn Sie eine größere Menge Minoxicutan Frauen 20 mg/ml angewendet haben, als Sie sollten“).

Unerwünschtes Haarwachstum kann auftreten, wenn Sie das Produkt auf anderen Körperteilen als der Kopfhaut anwenden. Es wird vereinzelt von Patienten mit sehr hellen Haaren, die gleichzeitig andere Haarpflegeprodukte verwenden oder nach dem Schwimmen in stark chlorhaltigem Wasser, über geringe Veränderungen der Haarfarbe (leichte Bleichfärbung) berichtet.

Eine versehentliche Einnahme kann schwere Nebenwirkungen am Herz-Kreislauf-System hervorrufen. Bewahren Sie daher dieses Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf.

Bei Kleinkindern wird über Fälle von übermäßigem Haarwachstum am Körper nach Hautkontakt mit den Applikationsstellen von Minoxidil bei Patienten (pflegende Personen) berichtet, die topisch Minoxidil anwenden. Das Haarwachstum normalisierte sich innerhalb von Monaten, sobald die Kleinkinder nicht mehr mit Minoxidil in Kontakt kamen. Es sollte darauf geachtet werden, dass Kinder nicht mit den Körperstellen in Kontakt kommen, auf die Sie Minoxidil aufgetragen haben.

Suchen Sie Ihren Arzt auf, wenn Sie bei Ihrem Kind während der Anwendung von Minoxidil-haltigen Arzneimitteln übermäßiges Haarwachstum am Körper bemerken. Vermeiden Sie das Einatmen der Sprühdämpfe.

Kinder und Jugendliche:
Wenden Sie dieses Arzneimittel nicht bei Kindern oder Jugendlichen unter 18 Jahren an, da für diese Altersgruppe die Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen sind.

Anwendung von Minoxicutan Frauen 20 mg/ml zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder anwenden oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen oder anzuwenden. Es gibt derzeit keine Hinweise darauf, dass Minoxicutan Frauen 20 mg/ml mit anderen Arzneimitteln in Wechselwirkung tritt. Obwohl klinisch nicht bestätigt, besteht theoretisch die Möglichkeit, dass die Aufnahme des Wirkstoffes von Minoxicutan Frauen 20 mg/ml (Minoxidil) in den Körper eine orthostatische Hypotonie (Blutdruckabfall beim Übergang vom Liegen zum Stehen) bei Patienten, die gleichzeitig periphere Vasodilatatoren (bestimmte blutdrucksenkende Mittel) einnehmen, verstärken kann.

Minoxicutan Frauen 20 mg/ml sollte nicht zusammen mit anderen Dermatika (äußerlich angewendete Zubereitungen mit Inhaltsstoffen wie z. B. Kortikosteroiden, Retinoiden oder Dithranol) oder mit Mitteln, die die Wirkstoffaufnahme durch die Haut verstärken (Hautresorptionsbeschleuniger), angewendet werden.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Es liegen nur begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Minoxicutan Frauen 20 mg/ml bei Schwangeren vor. Das in den Körper aufgenommene Minoxidil kann in die Muttermilch übergehen. Minoxicutan Frauen 20 mg/ml darf daher bei Schwangeren und stillenden Müttern nicht angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:
Dieses Produkt kann Schwindel oder niedrigen Blutdruck verursachen (siehe Abschnitt 4). Ist dies der Fall, dürfen die Patienten kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.

Minoxicutan Frauen 20 mg/ml enthält Propylenglycol (E 1520) und Ethanol 96% (Alkohol):
Dieses Arzneimittel enthält 199 mg Propylenglycol pro 1 ml Lösung. Dieses Arzneimittel enthält 494 mg Alkohol (Ethanol 96%) pro 1 ml Lösung.

Auf geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen. Ethanol kann Augenbrennen und Reizungen der Augen hervorrufen. Bei versehentlichem Kontakt mit empfindlichen Stellen (Augen, Hautabschürfungen, Schleimhäuten) sind diese mit reichlich Wasser zu spülen. Wenn Sie Minoxicutan Frauen 20 mg/ml wiederholt in Ihr Haar anstatt auf Ihre Kopfhaut auftragen, kann dies aufgrund des Gehaltes an Ethanol und Propylenglycol zu einer erhöhten Trockenheit und/oder Steifigkeit der Haare führen.

3. Wie ist Minoxicutan Frauen 20 mg/ml anzuwenden?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Minoxicutan Frauen 20 mg/ml ist zur äußerlichen Anwendung auf der trockenen Kopfhaut bestimmt. Wenden Sie Minoxicutan Frauen 20 mg/ml bitte nur auf gesunder, unverletzter Kopfhaut an und befolgen Sie die nachstehenden Anwendungshinweise stets genau. Wenden Sie Minoxicutan Frauen 20 mg/ml nicht auf anderen Körperstellen als der Kopfhaut an.

Die empfohlene Dosis beträgt:
Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, wird Minoxicutan Frauen 20 mg/ml wie folgt angewendet:
Zweimal täglich 1 ml Minoxicutan Frauen 20 mg/ml (morgens und abends) auf die betroffenen Stellen der Kopfhaut auftragen. Die täglich angewendete Menge von 2-mal 1 ml Lösung darf, unabhängig von der Größe der betroffenen Hautfläche, dieses nicht überschreiten.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen: Minoxicutan Frauen 20 mg/ml darf bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden, da für diese Patientengruppe keine Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit aus kontrollierten klinischen Studien vorliegen.

Art der Anwendung:
Zur Anwendung auf der Haut (Kopfhaut).

Jede Packung Minoxicutan Frauen 20 mg/ml enthält 2 verschiedene Pumpspray-Applikatoren:

• vormontierter Applikator zur großflächigen Anwendung
• separat mitgelieferter Applikator mit verlängerter Spitze für kleinflächige Anwendung

Die beiden Applikatoren lassen sich durch Abziehen des einen und Aufstecken des anderen Applikators austauschen. Für eine Dosis von 1 ml sind 6 Sprühstöße erforderlich.

Gebrauchsanweisung zur Anwendung:
Die Lösung wird im Bereich des Haarausfalls direkt auf die Kopfhaut gesprüht. Sechs Sprühstöße betätigen. Nach jedem Pumpstoß muss die Flüssigkeit mit den Fingerspitzen auf der betroffenen Stelle verteilt werden. Vermeiden Sie das Einatmen der Sprühdämpfe.

Was müssen Sie bei der Anwendung noch beachten?
Nach dem Auftragen von Minoxicutan Frauen 20 mg/ml sollten die Hände gründlich gewaschen werden, um einen versehentlichen Kontakt mit Schleimhäuten und Augen zu vermeiden. Nach dem Auftragen von Minoxicutan Frauen 20 mg/ml können Sie Ihr Haar wie gewohnt frisieren. Sie sollten die Kopfhaut jedoch für ca. 4 Stunden nicht befeuchten. Dies verhindert, dass Minoxicutan Frauen 20 mg/ml abgewaschen wird.

Dauer der Anwendung:
Der Beginn und das Ausmaß des Haarwachstums variieren von Patient zu Patient. Im Allgemeinen ist eine Behandlung zweimal täglich über 2 bis 4 Monate erforderlich, bevor ein Effekt sichtbar wird. Um den Effekt aufrechtzuerhalten, wird empfohlen, die zweimal tägliche Anwendung kontinuierlich fortzusetzen. Sie erzielen kein besseres Ergebnis, wenn Sie Minoxicutan Frauen 20 mg/ml in größeren Mengen oder häufiger anwenden. Für einen Anwendungszeitraum von bis zu 48 Wochen liegen ausreichende klinische Erfahrungen bezüglich eines möglichen therapeutischen Effektes vor. Wenn der gewünschte Behandlungserfolg innerhalb von 8 Monaten nicht eingetreten ist, sollte die Behandlung abgebrochen werden.

Hinweise zu verstärktem Haarausfall:
Bei der Behandlung der Haarfollikel mit dem Wirkstoff Minoxidil verkürzt sich die Ruhephase (Telogenphase) im Haarzyklus, und die Wachstumsphase (Anagenphase) wird schneller erreicht. Dadurch wird das Wachstum neuer Haare angeregt. Diese schieben die „alten“, nicht mehr aktiven Haare aus der Kopfhaut heraus. Zunächst entsteht der Eindruck von verstärktem Haarausfall. Diese Reaktion wurde bei manchen Patienten zwei bis sechs Wochen nach Behandlungsbeginn mit dem Wirkstoff Minoxidil beobachtet. Dies sollte Sie jedoch nicht beunruhigen, da diese Reaktion mit einem verstärkten Nachwachsen der Haare einhergeht. Der Effekt bildet sich innerhalb weniger Wochen zurück und kann ein erstes Anzeichen der Minoxidil-Wirkung sein.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Minoxicutan Frauen 20 mg/ml zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge Minoxicutan Frauen 20 mg/ml angewendet haben, als Sie sollten:
Die Anwendung von Minoxicutan Frauen 20 mg/ml in höheren als der empfohlenen Dosis und auf größeren Körperflächen oder anderen Flächen als der Kopfhaut kann möglicherweise zu einer erhöhten Aufnahme von Minoxidil in den Körper führen. Bislang sind keine Fälle bekannt, in denen die äußere Anwendung der Minoxidil-Lösung zu Vergiftungserscheinungen geführt hat. Bei versehentlicher Einnahme können Wirkungen auf die inneren Organe auftreten, die den Wirkungen ähneln, die beim Einnehmen des Wirkstoffs z. B. in einer Tablette auftreten. Dies kann zu folgenden Nebenwirkungen führen: schneller Herzschlag, Blutdruckabfall, Flüssigkeitsansammlung und nachfolgende plötzliche Gewichtszunahme, Schwindel.

Bitte wenden Sie sich im Falle einer versehentlichen Einnahme oder bei Symptomen einer Überdosierung unverzüglich an einen Arzt, damit dieser über weitere Maßnahmen entscheiden kann! Bitte halten Sie die Packung des Arzneimittels bereit, damit der Arzt Informationen über den eingenommenen Wirkstoff erhalten kann.

Wenn Sie die Anwendung von Minoxicutan Frauen 20 mg/ml vergessen haben:
Um die versäumte Dosis nachzuholen, tragen Sie nicht die doppelte Menge auf, sondern setzen Sie die Behandlung mit der empfohlenen Dosis fort. Das Nachholen der ausgefallenen Anwendung ist nicht sinnvoll und kann zu unerwünschten Wirkungen führen.

Wenn Sie die Anwendung von Minoxicutan Frauen 20 mg/ml abbrechen:
Es ist erforderlich, die Behandlung kontinuierlich fortzuführen, um das Haarwachstum zu verbessern und aufrechtzuerhalten. Andernfalls tritt wieder Haarausfall auf. Bei Absetzen der Behandlung stellt sich innerhalb von 3 bis 4 Monaten ein Zustand ein, wie er ohne Behandlung mit Minoxicutan Frauen 20 mg/ml bestanden hätte. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Wenden Sie sich sofort an einen Arzt, wenn Sie eines der folgenden Symptome bemerken – möglicherweise benötigen Sie dringend ärztliche Hilfe:

• Schwellung von Gesicht, Lippen oder Rachen, die das Schlucken oder Atmen erschwert. Dies könnte ein Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion sein (Häufigkeit nicht bekannt, auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).
• Hautrötung am ganzen Körper (Häufigkeit nicht bekannt, auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
• Juckreiz am ganzen Körper (Häufigkeit nicht bekannt, auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
• Engegefühl im Hals (Häufigkeit nicht bekannt, auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):

• Kopfschmerzen

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

• Juckreiz
• Verstärktes Haarwachstum außerhalb der Kopfhaut (einschließlich Gesichtsbehaarung bei Frauen), entzündliche Hautreaktion (einschließlich akneartiger Dermatitis, Hautausschlag)
• Kurzatmigkeit, Atembeschwerden
• Schwellungen an Armen und Beinen
• Gewichtszunahme
• Bluthochdruck
• Reizung der Kopfhaut wie Stechen, Brennen, Trockenheit, Juckreiz, Abschuppung, Follikulitis

Selten (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

• Schwindel, Übelkeit

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):

• Kontaktdermatitis (allergisch bedingte Hautentzündung)
• Depressive Verstimmung
• Augenreizung
• Schneller Herzschlag, Herzklopfen, niedriger Blutdruck
• Erbrechen
• Empfindungen an der Anwendungsstelle, die auch Ohren und Gesicht umfassen können, wie Juckreiz, Hautreizungen, Schmerz, Rötung, Schwellung, trockene Haut und entzündlicher Ausschlag, der zu möglicher Abschuppung, Hautentzündung (Dermatitis), Blasen, Blutungen und Geschwüren führen kann
• Vorübergehender Haarausfall, Veränderung der Haarfarbe, Veränderung der Haarstruktur
• Schmerzen im Brustbereich

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist Minoxicutan Frauen 20 mg/ml aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Flasche nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht einfrieren.

Enthält leicht entzündliches Ethanol. Von Hitze und offenen Flammen fernhalten.

Hinweis zur Haltbarkeit nach Anbruch:
Nach Anbruch der Flasche ist die Lösung 6 Wochen haltbar.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Minoxicutan Frauen 20 mg/ml enthält:
Der Wirkstoff ist Minoxidil. 1 ml Lösung enthält 20 mg Minoxidil.

Die sonstigen Bestandteile sind:
Ethanol 96% (V/V), Propylenglycol (E 1520), gereinigtes Wasser.

Wie Minoxicutan Frauen 20 mg/ml aussieht und Inhalt der Packung:
Minoxicutan Frauen 20 mg/ml ist eine klare, farblose bis leicht gelbliche Lösung und ist in Packungen mit 60 ml und 3 x 60 ml Lösung zur Anwendung auf der Haut erhältlich. Diese ist in weißen HDPE-Flaschen abgefüllt. Jede Packung enthält 2 verschiedene Applikatoren, einen vormontierten Pumpspray-Applikator und einen Applikator mit verlängerter Spitze.

Pharmazeutischer Unternehmer:
Dermapharm AG
Lil-Dagover-Ring 7
82031 Grünwald
Telefon: 089/641860
Telefax: 089/64186130
E-Mail: service@dermapharm.de

Hersteller:
mibe GmbH Arzneimittel
Münchener Straße 15
06796 Brehna
Telefon: 034954/247-0
Telefax: 034954/247-100
(ein Tochterunternehmen der Dermapharm AG)

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2024.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 12/2024

Wirkstoff: Minoxidil. Anwendungsgebiete: Stabilisierung des Verlaufs der androgenetischen Alopezie bei der Frau (charakteristischer erblich bedingter diffuse Haarausfall im Scheitelbereich) und Förderung des Haarwuchses und kann so dem Fortschreiten dieser Alopezie entgegenwirken. Warnhinweis: Enthält Propylenglycol (E 1520). Enthält leicht entzündliches Ethanol. Von Feuer, Flammen oder Rauchen fernhalten, bis das Spray getrocknet ist. Hypertrichose bei Kindern nach unbeabsichtigter topischer Exposition mit Minoxidil.