Wichtige Informationen (Pflichtangaben):

Minoxicutan Frauen 20 mg/ml Spray zur Anwendung auf der Kopfhaut. Wirkstoff: Minoxidil. Anwendungsgebiete: Stabilisiert den Verlauf der androgenetischen Alopezie bei der Frau (charakteristische anlagebedingte diffuse Ausdünnung des Kopfhaares im Scheitelbereich) und fördert das Haarwachstum und kann so dem Fortschreiten dieser Alopezie entgegenwirken. Warnhinweis: Enthält Propylenglycol (E 1520). Enthält leichtentzündliches Ethanol. Bis zur Trocknung des Sprays von Feuer, Flammen oder Rauchen fernhalten. Hypertrichose bei Kindern nach unbeabsichtigter topischer Exposition gegenüber Minoxidil.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Minoxicutan Frauen 20 mg/ml, Spray zur Anwendung auf der Kopfhaut bei Frauen
Wirkstoff: Minoxidil

Bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
• Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Was in dieser Packungsbeilage steht:

1. Was ist Minoxicutan Frauen 20 mg/ml und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Minoxicutan Frauen 20 mg/ml beachten?
3. Wie ist Minoxicutan Frauen 20 mg/ml anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Minoxicutan Frauen 20 mg/ml aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen.

1. Was ist Minoxicutan Frauen 20 mg/ml und wofür wird es angewendet?

Minoxicutan Frauen 20 mg/ml ist ein Arzneimittel zur Behandlung von weiblichem Haarausfall. Minoxicutan Frauen 20 mg/ml stabilisiert den Verlauf der androgenetischen Alopezie bei der Frau (charakteristische ungleichmäßige anlagebedingte Haarausdünnung im vorderen Oberkopfbereich) und kann so dem Fortschreiten dieser Alopezie entgegenwirken. Die Behandlung mit Minoxicutan Frauen 20 mg/ml fördert das Haarwachstum und wirkt dem Verlauf der androgenetischen Alopezie entgegen.

Der Beginn der androgenetischen Alopezie bei Frauen ist gekennzeichnet durch eine Reduzierung der Haardichte im Scheitelbereich und im vorderen Oberkopfbereich bei Erhaltung des Haaransatzes. Eine vollständige Glatzenbildung tritt selten auf, vielmehr kommt es zu einer diffusen Ausdünnung der Haare im Mittelscheitelbereich.

Die folgenden Abbildungen zeigen Stadien des erblich bedingten Haarausfalls, für die die klinische Wirksamkeit von Minoxicutan Frauen 20 mg/ml belegt ist (siehe Packungsbeilage).

2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Minoxicutan Frauen 20 mg/ml beachten?

Minoxicutan Frauen 20 mg/ml darf nicht angewendet werden:

• wenn Sie allergisch gegen Minoxidil oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
• wenn Sie andere Arzneimittel auf der Kopfhaut anwenden,
• wenn Sie einen Verband oder eine Bandage auf der Kopfhaut tragen,
• wenn Sie unter plötzlich auftretendem oder ungleichmäßigem Haarausfall leiden,
• wenn Sie schwanger sind oder stillen,
• wenn Ihre Kopfhaut durch eine Erkrankung, wie z. B. Psoriasis (eine juckende, entzündliche Hauterkrankung), einen Sonnenbrand oder Kopfrasur, geschädigt ist, oder Narben oder Verbrennungen aufweist, da in diesen Fällen keine Haarfollikel vorhanden sind.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Minoxicutan Frauen 20 mg/ml anwenden.

Hormonelle Ursachen, zugrunde liegende Erkrankungen oder Mangelernährung müssen ausgeschlossen sein. In solchen Fällen ist eine gezielte Behandlung erforderlich. Wenden Sie Minoxicutan Frauen 20 mg/ml nur auf einer normalen gesunden Kopfhaut an. Sie sollten Minoxicutan Frauen 20 mg/ml nicht anwenden, wenn die Ursache des Haarausfalls nicht bekannt ist, oder bei Haarausfall nach der Geburt, oder wenn die Kopfhaut gerötet oder entzündet ist, oder wenn sie schmerzt.

Tritt eine Wirkung auf innere Organe (systemische Wirkung) oder treten schwere Hautreaktionen auf, ist das Präparat abzusetzen. Minoxicutan Frauen 20 mg/ml ist nur zur äußerlichen Anwendung auf der Kopfhaut bestimmt. Tragen Sie Minoxicutan Frauen 20 mg/ml nicht auf andere Körperteile auf.

Sie sollten Minoxicutan Frauen 20 mg/ml nicht anwenden:

• wenn Sie Anzeichen einer Herz-Kreislauf-Erkrankung oder Herzrhythmusstörungen aufweisen,
• wenn Sie an Bluthochdruck leiden,
• wenn Sie Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck (Antihypertonika) anwenden.

Sie müssen die Anwendung von Minoxicutan Frauen 20 mg/ml abbrechen und einen Arzt aufsuchen:

• wenn ein Blutdruckabfall festgestellt wird, oder
• wenn eines oder mehrere der folgenden Symptome auftreten: Brustschmerzen, schneller Herzschlag, Schwächegefühl oder Schwindel, plötzliche und unerklärliche Gewichtszunahme, geschwollene Hände oder Füße, anhaltende Rötung oder Reizung der Kopfhaut, oder wenn andere unerwartete neue Symptome auftreten (siehe Abschnitt „Wenn Sie eine größere Menge von Minoxicutan Frauen 20 mg/ml angewendet haben, als Sie sollten“).

Es kann zu unerwünschtem Haarwachstum kommen, wenn Sie das Produkt auf andere Körperflächen als die Kopfhaut auftragen. Bei einzelnen Patienten mit sehr hellem Haar wurden bei gleichzeitiger Anwendung anderer Haarpflegeprodukte oder nach dem Schwimmen in stark chlorhaltigem Wasser leichte Farbänderungen (leichte Blondfärbung) berichtet.

Eine versehentliche Einnahme kann zu schwerwiegenden Nebenwirkungen auf den Kreislauf führen. Bewahren Sie dieses Arzneimittel daher für Kinder unzugänglich auf.

Es wurden Fälle von übermäßigem Haarwachstum am Körper bei Kleinkindern nach Hautkontakt mit Minoxidil-Applikationsstellen von Patienten (Pflegepersonal) berichtet, die topisches Minoxidil anwenden. Das Haarwachstum normalisierte sich innerhalb von Monaten, sobald die Kleinkinder nicht mehr mit Minoxidil in Kontakt kamen. Es ist darauf zu achten, dass Kinder nicht mit den Körperstellen in Berührung kommen, auf die Sie Minoxidil aufgetragen haben.

Suchen Sie einen Arzt auf, wenn Sie bei Ihrem Kind während der Anwendung Minoxidil-haltiger Arzneimittel übermäßiges Haarwachstum am Körper bemerken. Vermeiden Sie das Einatmen von Sprühdämpfen.

Kinder und Jugendliche:
Wenden Sie dieses Arzneimittel nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren an, da für diese Altersgruppe die Sicherheit und Wirksamkeit nicht belegt sind.

Anwendung von Minoxicutan Frauen 20 mg/ml zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Es liegen derzeit keine Informationen über Wechselwirkungen von Minoxicutan Frauen 20 mg/ml mit anderen Mitteln vor. Obwohl klinisch nicht belegt, besteht theoretisch die Möglichkeit, dass die Aufnahme des Wirkstoffes von Minoxicutan Frauen 20 mg/ml (Minoxidil) in den Körper eine orthostatische Hypotonie (Blutdruckabfall beim Übergang vom Liegen zum Stehen) bei Patienten verstärken kann, die gleichzeitig periphere Vasodilatatoren (bestimmte blutdrucksenkende Mittel) einnehmen.

Minoxicutan Frauen 20 mg/ml soll nicht zusammen mit anderen Dermatika (topisch angewendete Präparate mit Wirkstoffen wie z.B. Kortikosteroide, Retinoide oder Dithranol) oder mit Mitteln, die die Aufnahme von Wirkstoffen durch die Haut (Hautresorption) verstärken, angewendet werden.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Es liegen nur begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Minoxicutan Frauen 20 mg/ml bei Schwangeren vor. In den Körper aufgenommenes Minoxidil kann in die Muttermilch übergehen. Daher darf Minoxicutan Frauen 20 mg/ml bei Schwangeren und Stillenden nicht angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:
Dieses Produkt kann Schwindel oder niedrigen Blutdruck verursachen (siehe Abschnitt 4). Sollte dies der Fall sein, sollten Patienten kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.

Minoxicutan Frauen 20 mg/ml enthält Propylenglycol (E 1520) und Ethanol 96 % (Alkohol):
Dieses Arzneimittel enthält 199 mg Propylenglycol pro 1 ml Lösung. Dieses Arzneimittel enthält 494 mg Alkohol (Ethanol 96 %) pro 1 ml Lösung.

Bei geschädigter Haut kann ein brennendes Gefühl auftreten. Ethanol kann zu Augenbrennen und Augenreizungen führen. Bei unbeabsichtigtem Kontakt mit empfindlichen Stellen (Augen, Hautabschürfungen, Schleimhäuten) sind diese mit reichlich Wasser zu spülen. Falls Sie Minoxicutan Frauen 20 mg/ml wiederholt auf Ihre Haare anstatt auf Ihre Kopfhaut auftragen, kann dies aufgrund des in Minoxicutan Frauen 20 mg/ml enthaltenen Ethanols und Propylenglycols zu einer verstärkten Trockenheit und/oder Steifigkeit der Haare führen.

3. Wie ist Minoxicutan Frauen 20 mg/ml anzuwenden?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben oder genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Minoxicutan Frauen 20 mg/ml ist zur äußerlichen Anwendung auf der trockenen Kopfhaut. Bitte wenden Sie Minoxicutan Frauen 20 mg/ml nur auf gesunder, intakter Kopfhaut an und befolgen Sie immer genau die nachstehenden Anwendungsanweisungen. Tragen Sie Minoxicutan Frauen 20 mg/ml nicht auf andere Körperteile als die Kopfhaut auf.

Die empfohlene Dosis beträgt:
Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist Minoxicutan Frauen 20 mg/ml wie folgt anzuwenden:
Tragen Sie 2-mal täglich 1 ml Minoxicutan Frauen 20 mg/ml (morgens und abends) auf die betroffenen Stellen der Kopfhaut auf. Die täglich angewendete Menge von 2-mal 1 ml Lösung soll unabhängig von der Größe der betroffenen Hautfläche nicht überschritten werden.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Minoxicutan Frauen 20 mg/ml soll bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden, da für diese Patientengruppe keine Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit aus kontrollierten klinischen Studien vorliegen.

Art der Anwendung:
Anwendung auf der Haut (Kopfhaut).

Jede Packung Minoxicutan Frauen 20 mg/ml enthält 2 verschiedene Pumpspray-Applikatoren:

• vormontierter Applikator für die großflächige Anwendung
• separat beigelegter Applikator mit verlängerter Spitze für kleinere Bereiche

Die beiden Applikatoren können durch Abziehen des einen Applikators und Aufstecken des anderen Applikators gewechselt werden. Für eine Dosis von 1 ml sind 6 Sprühstöße erforderlich.

Gebrauchsanweisung zur Anwendung:
Die Lösung wird direkt auf die Kopfhaut in dem Bereich gesprüht, in dem Haarausfall auftritt. Betätigen Sie die Pumpe sechsmal. Nach jedem Pumpstoß soll die Flüssigkeit mit den Fingerspitzen auf dem betroffenen Bereich verteilt werden. Vermeiden Sie das Einatmen von Sprühdämpfen.

Was müssen Sie sonst bei der Anwendung beachten?
Nach dem Auftragen von Minoxicutan Frauen 20 mg/ml müssen die Hände gründlich gewaschen werden, um einen versehentlichen Kontakt mit Schleimhäuten und Augen zu vermeiden. Nach dem Auftragen von Minoxicutan Frauen 20 mg/ml können Sie Ihre Haare wie gewohnt stylen. Sie sollten die Kopfhaut jedoch für ca. 4 Stunden nicht befeuchten. Dies verhindert, dass Minoxicutan Frauen 20 mg/ml abgewaschen wird.

Dauer der Anwendung:
Der Beginn und das Ausmaß des Haarwachstums variieren bei den einzelnen Patienten. Im Allgemeinen ist eine Behandlung 2-mal täglich über 2 bis 4 Monate erforderlich, bevor eine Wirkung zu sehen ist. Um die Wirkung aufrechtzuerhalten, wird empfohlen, die 2-mal tägliche Anwendung kontinuierlich fortzusetzen. Ein besseres Ergebnis erzielen Sie nicht, wenn Sie Minoxicutan Frauen 20 mg/ml in größeren Mengen oder öfter anwenden. Für eine Anwendungsdauer von bis zu 48 Wochen liegen ausreichende klinische Erfahrungen bezüglich einer möglichen therapeutischen Wirkung vor. Wenn innerhalb von 8 Monaten kein gewünschtes Behandlungsergebnis eintritt, sollte die Behandlung abgebrochen werden.

Hinweise zu verstärktem Haarausfall:
Bei der Behandlung der Haarfollikel mit dem Wirkstoff Minoxidil verkürzt sich die Ruhephase (Telogenphase) des Haarzyklus und die Wachstumsphase (Anagenphase) wird schneller erreicht. Dadurch wird das Wachstum neuer Haare angeregt. Diese schieben die „alten“ nicht aktiven Haare aus der Kopfhaut heraus. Es entsteht zunächst der Eindruck von verstärktem Haarausfall. Diese Reaktion wurde bei einigen Patienten zwei bis sechs Wochen nach Beginn der Behandlung mit dem Wirkstoff Minoxidil beobachtet. Dies sollte Sie jedoch nicht beunruhigen, da diese Reaktion von einem erhöhten Nachwachsen der Haare begleitet wird. Der Effekt klingt innerhalb weniger Wochen ab und kann ein frühes Zeichen für die Minoxidilwirkung sein.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Minoxicutan Frauen 20 mg/ml zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge von Minoxicutan Frauen 20 mg/ml angewendet haben, als Sie sollten:
Die Anwendung von Minoxicutan Frauen 20 mg/ml in höheren Dosen als empfohlen und auf größeren Körperflächen oder anderen Bereichen als der Kopfhaut kann möglicherweise zu einer erhöhten Aufnahme von Minoxidil in den Körper führen. Es wurden keine Fälle berichtet, in denen die topische Anwendung von Minoxidil-Lösung zu Vergiftungserscheinungen geführt hat. Bei versehentlicher Einnahme kann es aufgrund der Konzentration des Minoxidils in Minoxicutan Frauen 20 mg/ml zu Wirkungen auf innere Organe kommen, die den Wirkungen entsprechen, die bei Einnahme des Wirkstoffs, z.B. in einer Tablette, auftreten. Dies kann zu folgenden Nebenwirkungen führen: schneller Herzschlag, Blutdruckabfall, Flüssigkeitsansammlung und anschließende plötzliche Gewichtszunahme, Schwindel.

Im Falle einer versehentlichen Einnahme oder beim Auftreten von Überdosierungssymptomen, verständigen Sie bitte umgehend einen Arzt, damit dieser über weitere Behandlungsmaßnahmen entscheiden kann! Bitte halten Sie die Verpackung bereit, damit der Arzt sich über den aufgenommenen Wirkstoff informieren kann.

Wenn Sie die Anwendung von Minoxicutan Frauen 20 mg/ml vergessen haben:
Um die vergessene Dosis auszugleichen, wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, sondern setzen Sie die Behandlung mit der empfohlenen Dosis fort. Das Nachholen der vergessenen Dosis ist nicht sinnvoll und kann zu unerwünschten Wirkungen führen.

Wenn Sie die Anwendung von Minoxicutan Frauen 20 mg/ml abbrechen:
Es ist erforderlich, die Behandlung kontinuierlich fortzusetzen, um das Haarwachstum zu verbessern und aufrechtzuerhalten. Andernfalls kommt es wieder zu Haarausfall. Bei Unterbrechung der Behandlung stellt sich innerhalb von 3 bis 4 Monaten ein Zustand ein, wie er ohne die Therapie mit Minoxicutan Frauen 20 mg/ml vorgelegen hätte. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das Anwendungspersonal.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie eines der folgenden Symptome bemerken – Sie benötigen möglicherweise umgehend medizinische Behandlung:

• Schwellungen im Gesicht, an den Lippen oder im Hals, die das Schlucken oder Atmen erschweren. Dies könnte ein Zeichen für eine schwere allergische Reaktion sein (Häufigkeit nicht bekannt, kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).
• Hautreizungen am ganzen Körper (Häufigkeit nicht bekannt, kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
• Juckreiz am ganzen Körper (Häufigkeit nicht bekannt, kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
• Engegefühl im Hals (Häufigkeit nicht bekannt, kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):

• Kopfschmerzen

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

• Juckreiz
• Erhöhtes Haarwachstum außerhalb der Kopfhaut (einschließlich Gesichtsbehaarung bei Frauen), entzündliche Hautreaktion (einschließlich Akne-ähnliche Dermatitis, Hautausschlag)
• Kurzatmigkeit, Atembeschwerden
• Schwellungen an Armen und Beinen
• Gewichtszunahme
• Erhöhter Blutdruck
• Reizungen der Kopfhaut wie Stechen, Brennen, Trockenheit, Juckreiz, Abschuppung, Haarfollikelentzündung

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

• Schwindel, Übelkeit

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):

• Kontaktdermatitis (allergisch bedingte Entzündung der Haut)
• Depressive Verstimmungen
• Augenreizung
• Schneller Herzschlag, Herzklopfen, niedriger Blutdruck
• Erbrechen
• Beschwerden an der Anwendungsstelle, die auch Ohren und Gesicht betreffen können, wie Juckreiz, Hautreizung, Schmerzen, Rötung, Schwellung, Hauttrockenheit und entzündlicher Ausschlag bis zu möglicher Hautabschuppung, Hautentzündung (Dermatitis), Blasen, Blutung und Geschwürbildung
• Vorübergehender Haarausfall, Veränderung der Haarfarbe, Veränderung der Haarstruktur
• Schmerzen im Brustbereich

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist Minoxicutan Frauen 20 mg/ml aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Flasche angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht einfrieren.

Enthält leicht entzündlichen Ethanol. Von Hitze und offenen Flammen fernhalten.

Haltbarkeit nach Anbruch:
Nach Anbruch der Flasche ist die Lösung 6 Wochen haltbar.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen.

Was Minoxicutan Frauen 20 mg/ml enthält:
Der Wirkstoff ist Minoxidil. 1 ml Lösung enthält 20 mg Minoxidil.

Die sonstigen Bestandteile sind:
Ethanol 96% (V/V), Propylenglycol (E 1520), gereinigtes Wasser.

Wie Minoxicutan Frauen 20 mg/ml aussieht und Inhalt der Packung:
Minoxicutan Frauen 20 mg/ml ist eine klare, farblose bis hellgelbe Lösung und ist in Packungen zu 60 ml und 3 x 60 ml Lösung zur Anwendung auf der Haut erhältlich. Diese ist in weißen HDPE-Flaschen abgefüllt. Jede Packung enthält 2 verschiedene Applikatoren, einen vormontierten Pumpspray-Applikator und einen Applikator mit verlängerter Spitze.

Pharmazeutischer Unternehmer:
Dermapharm AG
Lil-Dagover-Ring 7
82031 Grünwald
Telefon: 089/641860
Telefax: 089/64186130
E-Mail: service@dermapharm.de

Hersteller:
mibe GmbH Arzneimittel
Münchener Straße 15
06796 Brehna
Telefon: 034954/247-0
Telefax: 034954/247-100
(ein Tochterunternehmen der Dermapharm AG)

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2024.

Quelle: Angaben aus der Packungsbeilage
Datum: 12/2024

Wirkstoff: Minoxidil. Anwendungsgebiete: Zur Stabilisierung des Verlaufs der androgenetischen Alopezie bei Frauen (charakteristischer erblich bedingter diffuser Haarausfall im Scheitelbereich) und zur Förderung des Haarwachstums und kann somit dem Fortschreiten dieser Alopezie entgegenwirken. Warnhinweise: Enthält Propylenglycol (E 1520). Enthält leicht entzündlichen Ethanol. Von Feuer, Flammen oder Rauchen fernhalten, bis das Spray getrocknet ist. Hypertrichose bei Kindern nach unbeabsichtigter topischer Exposition gegenüber Minoxidil.