Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Microlax rektalopløsning. Anvendelsesområder: Til kortvarig anvendelse ved forstoppelse (obstipation) samt ved sygdomme, der kræver lettelse ved afføring (defækation), til tømning af tarmen i forbindelse med diagnostiske eller terapeutiske foranstaltninger i endetarmområdet.Advarsel. Microlax indeholder sorbinsyre.

Læs bivirkninger og advarsler i indlægssedlen, og spørg din læge, din apoteker eller i dit apotek!


BRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN

Microlax rektalopløsning til kortvarig anvendelse ved forstoppelse til brug hos spædbørn, børn og voksne
Aktive stoffer: Natriumcitrat 450 mg/5 ml, dodecyl(sulfoacetat), natriumsalt 70% 64,5 mg/5 ml, sorbitolopløsning 70% (krystalliserende) (Ph. Eur.) 4.465 mg/5 ml

Læs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel, eller som din læge eller apoteker har anført.

• Gem indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.
• Spørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre eller overhovedet føler dig dårligere, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne indlægsseddel:

1. HVAD ER MICROLAX OG HVORNÅR BRUGES DET?
2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR BRUG AF MICROLAX?
3. HVORDAN SKAL MICROLAX BRUGES?
4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER FOREKOMME?
5. HVORDAN SKAL MICROLAX OPBEVARES?
6. INDHOLD OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.

1. HVAD ER MICROLAX OG HVORNÅR BRUGES DET?

Microlax er et afføringsmiddel (laxans):

• til kortvarig anvendelse ved forstoppelse (obstipation) samt ved sygdomme, der kræver lettelse ved afføring (defækation).
• til tømning af tarmen i forbindelse med diagnostiske eller terapeutiske foranstaltninger i endetarmområdet.

2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR BRUG AF MICROLAX?

Microlax må ikke anvendes,

• hvis du er allergisk overfor natriumcitrat, dodecyl(sulfoacetat), natriumsalt 70%, sorbitolopløsning 70% (krystalliserende) (Ph. Eur.) eller et af de øvrige stoffer, der er nævnt i afsnit 6.
• ved tarmobstruktion (ileus).
• ved diagnosticeret arvelig fruktoseintolerance (overfølsomhed overfor visse sukkerarter).

Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger:
Tal venligst med din læge eller apoteker, inden du bruger Microlax.

Hvis dine symptomer varer ved, skal du stoppe behandlingen og søge lægehjælp.

Børn:
Vær opmærksom på afsnittet "3. Hvordan skal Microlax anvendes?" for børn under 3 år.

Brug af Microlax sammen med andre lægemidler:
Informer din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, har taget andre lægemidler for nylig, eller hvis du planlægger at tage andre lægemidler.

På grund af risikoen for skader på tarmvæggen bør Microlax ikke anvendes samtidigt med oral eller rektal administration af ionbytterharpikser til behandling af forhøjede kaliumniveauer i blodet på grund af dets sorbitolindhold.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker at være gravid eller planlægger at blive gravid, så spørg din læge eller apoteker til råds, før du bruger dette lægemiddel. Du kan bruge Microlax ved korrekt brug under graviditet og amning.

Kørefærdigheder og evnen til at betjene maskiner:
Der kræves ingen særlige forholdsregler.

Microlax indeholder sorbinsyre.
Sorbinsyre (Ph. Eur.) kan forårsage irritation af slimhinderne.

3. HVORDAN SKAL MICROLAX BRUGES?

Brug altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel, eller som din læge eller apoteker har angivet. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker.

Den anbefalede dosis er:

• for voksne og børn ved behov 1 mini-klyster,
• for spædbørn og småbørn under 3 år et halvt mini-klyster.

En dosisenhed (1 mini-klyster eller et halvt mini-klyster) er normalt tilstrækkelig.

Microlax er et engangsklyster til anvendelse i endetarmen (rektal anvendelse). Det bør anvendes 5 til 20 minutter før den ønskede effekt. Hvis kun en del af klysterindholdet anvendes, skal den resterende rektalopløsning kasseres. Microlax fås som mini-klyster med lang og kort tubenæse.

Mini-klyster med lang tubenæse:
Hos spædbørn og småbørn under 3 år må den lange tubenæse kun indsættes op til halvdelen (mærkning på tubenæse, illustration 1). Rent faktisk må tubenæsen hos børn fra 3 år og voksne indsættes helt.

Mini-klyster med kort tubenæse til spædbørn og børn op til 6 år:
Til spædbørn og børn op til 6 år er der alternativt et mini-klyster med kort tubenæse tilgængeligt. Den korte tubenæse indsættes helt hos spædbørn og småbørn.

Læs også oplysningerne om korrekt anvendelse i slutningen af denne brugerinformation.

Giv Microlax til spædbørn og småbørn ved en voksen eller en læge.

Tal venligst med din læge eller apoteker, hvis du føler, at virkningen af Microlax er for stærk eller for svag.
Hvis du har yderligere spørgsmål vedrørende brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.

4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN DER FOREKOMME?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.

Mulige bivirkninger:

Ikke kendt (hyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data):

• Overfølsomhedsreaktioner (f.eks. nældefeber)
• Gave smerter
• Lidt forbrænding i analområdet
• Loose afføring

Rapportering af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det tyske lægemiddelagentur, afdeling for bivi-hævelse, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, website: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der er flere oplysninger tilgængelige om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. HVORDAN SKAL MICROLAX OPBEVARES?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Opbevar ikke over 25ºC.

Du må ikke anvende dette lægemiddel efter den udløbsdato, som er angivet på emballagen og tuben. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned.

Smid aldrig medicin ud gennem spildevand (f.eks. ikke via toilettet eller vasken). Spørg dit apotek, hvordan medicinen skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger den. Dette bidrager til at beskytte miljøet. Yderligere oplysninger kan findes på: www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

6. INDEHOLD OG YDERLIGERE OPLYSNINGER.

Hvad Microlax indeholder:
De aktive stoffer er:
Natriumcitrat, dodecyl(sulfoacetat), natriumsalt 70% og sorbitolopløsning 70% (krystalliserende) (Ph.Eur.).

1 mini-klyster med 5 ml (svarer til 6400 mg) rektalopløsning (opløsning til anvendelse i endetarmen) indeholder:
Natriumcitrat 450 mg, dodecyl(sulfoacetat), natriumsalt 70% 64,5 mg, sorbitolopløsning 70% (krystalliserende) (Ph.Eur.) 4465 mg.

De øvrige ingredienser er:
Glycerol, sorbinsyre (Ph.Eur.), renset vand.

Hvordan Microlax ser ud, og indholdet af pakken:
Pakke med 4, 9, 10, 12 eller 50 mini-klyster med lang tubenæse, hver med 5 ml rektalopløsning. Pakke med 4 mini-klyster med kort tubenæse, hver med 5 ml rektalopløsning.

Ikke alle pakningsstørrelser bringes måske i salg.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Johnson & Johnson GmbH
Johnson & Johnson Platz 2
41470 Neuss
Telefon: 00800 260 260 00 (gratis)

Producent:
Delpharm Orleans
5, avenue de Concyr
45071 Orleans Cedex 2 Frankrig

eller

Producent:
JNTL Consumer Health (France) SAS
Domaine de Maigremont
27100 Val-de-Reuil
Frankrig

Denne brugerinformation blev sidst revideret i februar 2023.

Kilde: Oplysningerne i indlægssedlen
Stand: 04/2025

Anvendelsesområder: Til kortvarig brug ved forstoppelse samt ved sygdomme, der kræver en lettet afføring, til tømning af tarmen i forbindelse med diagnostiske eller terapeutiske indgreb i endetarmsområdet. Advarselsmeddelelse. Microlax indeholder sorbinsyre.