Wichtige Informationen (Pflichtangaben):

Microlax Rektallösung. Anwendungsgebiete: Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung (Obstipation) sowie bei Erkrankungen, die eine Erleichterung der Stuhlentleerung (Defäkation) erfordern, zur Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich.Warnhinweis. Microlax enthält Sorbinsäure.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Microlax Rektallösung zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung zur Anwendung bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen
Wirkstoffe: Natriumcitrat 450 mg/5 ml, Dodecyl(sulfoacetat), Natriumsalz 70% 64,5 mg/5 ml, Sorbitol-Lösung 70% (kristallisierend) (Ph. Eur.) 4465 mg/5 ml

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihrer Ärztin, Ihres Arztes oder in Ihrer Apotheke an.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
• Wenn Sie sich nach längerer Anwendung nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt.

Was in dieser Packungsbeilage steht:

1. WAS IST MICROLAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICROLAX BEACHTEN?
3. WIE IST MICROLAX ANZUWENDEN?
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5. WIE IST MICROLAX AUFZUBEWAHREN?
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.

1. WAS IST MICROLAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Microlax ist ein Abführmittel (Laxans):

• zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung (Obstipation) sowie bei Erkrankungen, die eine Erleichterung der Stuhlentleerung (Defäkation) erfordern.
• zur Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich.

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICROLAX BEACHTEN?

Microlax darf nicht angewendet werden,

• wenn Sie allergisch gegen Natriumcitrat, Dodecyl(sulfoacetat), Natriumsalz 70%, Sorbitol-Lösung 70% (kristallisierend) (Ph.Eur.) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• bei Darmverschluss (Ileus).
• bei diagnostizierter erblicher Fructoseunverträglichkeit (Überempfindlichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrer Ärztin, Ihrem Arzt oder in Ihrer Apotheke, bevor Sie Microlax anwenden.

Bei längerem Bestehen Ihrer Beschwerden müssen Sie die Behandlung abbrechen und ärztlichen Rat suchen.

Kinder:
Beachten Sie für Kinder unter 3 Jahren den Abschnitt „3. Wie ist Microlax anzuwenden?“.

Anwendung von Microlax zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Informieren Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Wegen der Gefahr einer Darmschädigung darf Microlax nicht gleichzeitig mit oral oder rektal verabreichten Austauschharzen zur Behandlung erhöhter Kaliumspiegel im Blut aufgrund des enthaltenen Sorbitols angewendet werden.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke um Rat. Sie können Microlax wie verordnet in der Schwangerschaft und Stillzeit anwenden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Microlax enthält Sorbinsäure.
Sorbinsäure (Ph. Eur.) kann Reizungen der Schleimhäute hervorrufen.

3. WIE IST MICROLAX ANZUWENDEN?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrer Ärztin, Ihrem Arzt oder in Ihrer Apotheke getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrer Ärztin, Ihrem Arzt oder in Ihrer Apotheke nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

• für Erwachsene und Kinder bei Bedarf 1 Miniklistier,
• für Säuglinge und Kleinkinder unter 3 Jahren ein halbes Miniklistier.

Eine Dosis (1 Miniklistier oder ein halbes Miniklistier) ist in der Regel ausreichend.

Microlax ist ein Einmalklistier zur Anwendung im Enddarm (rektale Anwendung). Es sollte 5 bis 20 Minuten vor dem gewünschten Effekt angewendet werden. Soll nur ein Teil des Klistierinhaltes angewendet werden, so ist die restliche Rektallösung zu verwerfen. Microlax ist als Miniklistier mit langem und kurzem Tubenhals erhältlich.

Miniklistier mit langem Tubenhals:
Bei Säuglingen und Kleinkindern unter 3 Jahren darf der lange Tubenhals nur zur Hälfte eingeführt werden (Markierung am Tubenhals, Abbildung 1). Bei Kindern ab 3 Jahren und Erwachsenen wird der Tubenhals ganz eingeführt.

Miniklistier mit kurzem Tubenhals für Säuglinge und Kinder bis 6 Jahre:
Alternativ ist ein Miniklistier mit kurzem Tubenhals für Säuglinge und Kinder bis 6 Jahre erhältlich. Der kurze Tubenhals wird bei Säuglingen und Kleinkindern ganz eingeführt.

Beachten Sie auch die Hinweise zur korrekten Anwendung am Ende dieser Gebrauchsinformation.

Die Verabreichung von Microlax an Säuglinge und Kleinkinder muss durch einen Erwachsenen oder eine Ärztin bzw. einen Arzt erfolgen.

Bitte sprechen Sie mit Ihrer Ärztin, Ihrem Arzt oder in Ihrer Apotheke, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Microlax zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Mögliche Nebenwirkungen:

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):

• Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Nesselsucht)
• Bauchschmerzen
• leichtes Brennen im Analbereich
• lose Stühle

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WIE IST MICROLAX AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25ºC lagern.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.

Was Microlax enthält:
Die Wirkstoffe sind:
Natriumcitrat, Dodecyl(sulfoacetat), Natriumsalz 70% und Sorbitol-Lösung 70% (kristallisierend) (Ph.Eur.).

1 Miniklistier mit 5 ml (entspricht 6400 mg) Rektallösung (Lösung zur Anwendung im Enddarm) enthält:
Natriumcitrat 450 mg, Dodecyl(sulfoacetat), Natriumsalz 70% 64,5 mg, Sorbitol-Lösung 70% (kristallisierend) (Ph.Eur.) 4465 mg.

Die sonstigen Bestandteile sind:
Glycerol, Sorbinsäure (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser.

Wie Microlax aussieht und Inhalt der Packung:
Packung mit 4, 9, 10, 12 oder 50 Miniklistieren mit langem Tubenhals, jeweils 5 ml Rektallösung. Packung mit 4 Miniklistieren mit kurzem Tubenhals, jeweils 5 ml Rektallösung.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Johnson & Johnson GmbH
Johnson & Johnson Platz 2
41470 Neuss
Telefon: 00800 260 260 00 (kostenfrei)

Hersteller:
Delpharm Orleans
5, avenue de Concyr
45071 Orleans Cedex 2 Frankreich

oder

Hersteller:
JNTL Consumer Health (France) SAS
Domaine de Maigremont
27100 Val-de-Reuil
Frankreich

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2023.

Quelle: Angaben aus der Packungsbeilage
Stand: 04/2025

Anwendungsgebiete: Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die eine Erleichterung der Stuhlentleerung erfordern, zur Entleerung des Darms bei diagnostischen oder therapeutischen Eingriffen im Enddarmbereich. Warnhinweis: Microlax enthält Sorbinsäure.