Wichtige Hinweise (Anzeigentext):

Microlax Rektallösung. Anwendungsgebiete: Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung (Obstipation) sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung (Defäkation) erfordern, zur Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich.Warnhinweis. Microlax enthält Sorbinsäure.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke!


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Microlax Rektallösung zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung zur Anwendung bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen
Wirkstoffe: Natriumcitrat 450 mg/5 ml, Dodecyl(sulfoacetat), Natriumsalz 70 % 64,5 mg/5 ml, Sorbitol-Lösung 70 % (kristallisierend) (Ph. Eur.) 4.465 mg/5 ml

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
• Wenn Sie sich nach nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Was in dieser Packungsbeilage steht:

1. WAS IST MICROLAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICROLAX BEACHTEN?
3. WIE IST MICROLAX ANZUWENDEN?
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5. WIE IST MICROLAX AUFZUBEWAHREN?
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.

1. WAS IST MICROLAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Microlax ist ein Abführmittel (Laxans):

• zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung (Obstipation) sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung (Defäkation) erfordern.
• zur Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich.

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICROLAX BEACHTEN?

Microlax darf nicht angewendet werden,

• wenn Sie allergisch gegen Natriumcitrat, Dodecyl(sulfoacetat), Natriumsalz 70 %, Sorbitol-Lösung 70 % (kristallisierend) (Ph.Eur.) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• bei Darmverschluss (Ileus).
• bei bekannter hereditärer Fruktoseintoleranz (Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Microlax anwenden.

Sollten Ihre Beschwerden weiter bestehen, müssen Sie die Behandlung abbrechen und ärztlichen Rat einholen.

Kinder:
Bitte beachten Sie, dass für Kinder unter 3 Jahren besondere Vorsichtsmaßnahmen zu beachten sind, siehe Abschnitt „3. Wie ist Microlax anzuwenden?“.

Anwendung von Microlax zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.

Wegen der Gefahr einer Darmwandläsion sollte Microlax wegen des Gehalts an Sorbitol nicht gleichzeitig mit oral oder rektal verabreichten Ionenaustauscherharzen zur Behandlung von erhöhtem Kalium im Blut angewendet werden.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Sie können Microlax wie angegeben in der Schwangerschaft und Stillzeit anwenden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:
Besondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.

Microlax enthält Sorbinsäure.
Sorbinsäure (Ph. Eur.) kann Schleimhautreizungen hervorrufen.

3. WIE IST MICROLAX ANZUWENDEN?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

• für Erwachsene und Kinder bei Bedarf 1 Miniklistier,
• für Säuglinge und Kleinkinder unter 3 Jahren ein halbes Miniklistier.

Eine Dosiereinheit (1 Miniklistier bzw. ein halbes Miniklistier) ist in der Regel ausreichend.

Microlax ist ein Einmalklistier zur Anwendung im Enddarm (rektale Anwendung). Es ist 5 bis 20 Minuten vor dem gewünschten Effekt anzuwenden. Wird nur ein Teil des Klistierinhaltes angewendet, muss die restliche Rektallösung verworfen werden. Microlax ist als Miniklistier mit langem und kurzem Tubenhals erhältlich.

Miniklistier mit langem Tubenhals:
Bei Säuglingen und Kleinkindern unter 3 Jahren darf der lange Tubenhals nur bis zur Hälfte (Markierung am Tubenhals, Abbildung 1) eingeführt werden. Bei Kindern ab 3 Jahren und Erwachsenen wird der Tubenhals ganz eingeführt.

Miniklistier mit kurzem Tubenhals für Säuglinge und Kinder bis 6 Jahre:
Alternativ ist eine Ausführung des Miniklistiers mit kurzem Tubenhals für Säuglinge und Kinder bis 6 Jahre erhältlich. Der kurze Tubenhals wird bei Säuglingen und Kleinkindern ganz eingeführt.

Bitte beachten Sie auch die Hinweise zur korrekten Anwendung am Ende dieser Gebrauchsinformation.

Die Verabreichung von Microlax bei Säuglingen und Kleinkindern hat durch einen Erwachsenen oder einen Arzt zu erfolgen.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Microlax zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Mögliche Nebenwirkungen:

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):

• Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Nesselsucht)
• Bauchschmerzen
• Leichtes Brennen im Analbereich
• Durchfall

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WIE IST MICROLAX AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25ºC lagern.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.

Was Microlax enthält:
Die Wirkstoffe sind:
Natriumcitrat, Dodecyl(sulfoacetat), Natriumsalz 70 % und Sorbitol-Lösung 70 % (kristallisierend) (Ph.Eur.).

1 Miniklistier zu 5 ml (entsprechend 6400 mg) Rektallösung (Lösung zur Anwendung im Enddarm) enthält:
Natriumcitrat 450 mg Dodecyl(sulfoacetat), Natriumsalz 70 % 64,5 mg, Sorbitol-Lösung 70 % (kristallisierend) (Ph.Eur.) 4465 mg.

Die sonstigen Bestandteile sind:
Glycerol, Sorbinsäure (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser.

Wie Microlax aussieht und Inhalt der Packung:
Die Packung enthält 4, 9, 10, 12 oder 50 Miniklistiere mit langem Tubenhals zu je 5 ml Rektallösung. Die Packung enthält 4 Miniklistiere mit kurzem Tubenhals zu je 5 ml Rektallösung.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Johnson & Johnson GmbH
Johnson & Johnson Platz 2
41470 Neuss
Telefon: 00800 260 260 00 (gebührenfrei)

Hersteller:
Delpharm Orleans
5, avenue de Concyr
45071 Orleans Cedex 2 Frankreich

oder

Hersteller:
JNTL Consumer Health (France) SAS
Domaine de Maigremont
27100 Val-de-Reuil
Frankreich

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2023.

QUELLE: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 04/2025

Anwendungsgebiete: Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die eine erleichterte Stuhlentleerung erfordern, zur Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich. Warnhinweis. Microlax enthält Sorbinsäure.