Vigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):

Microlax rektalløsning. Anvendelsesområder: Til kortvarig brug ved forstoppelse (Obstipation) samt ved sygdomme, der kræver letet afføring (defækation), til tømning af tarmen ved diagnostiske eller terapeutiske tiltag i endetarmsområdet.Advarselsinformation. Microlax indeholder sorbinsyre.

Læs indlægssedlen om risici og bivirkninger, og spørg din læge eller apoteket!


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Microlax rektalløsning til kortvarig brug ved forstoppelse til brug hos spædbørn, børn og voksne
Virksomme stoffer: Natriumcitrat 450 mg/5 ml, Dodecyl(sulfoacetat), natriumsalt 70% 64,5 mg/5 ml, Sorbitol-opløsning 70% (krystallisering) (Ph. Eur.) 4.465 mg/5 ml

Læs hele indlægssedlen grundigt, før du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Brug dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anvist af din læge eller apotek.

• Behold indlægssedlen. Du vil måske gerne læse den igen senere.
• Spørg din apoteker, hvis du har brug for yderligere information eller råd.
• Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
• Hvis du ikke føler dig bedre, eller hvis du har det værre, skal du kontakte din læge.

Hvad der står i denne indlægsseddel:

1. Hvad er Microlax, og hvad anvendes det til?
2. Hvad skal du overveje, før du bruger Microlax?
3. Hvordan skal Microlax anvendes?
4. Hvilke bivirkninger er mulige?
5. Hvordan opbevares Microlax?
6. Indhold af pakningen og yderligere oplysninger.

1. Hvad er Microlax, og hvad anvendes det til?

Microlax er et afføringsmiddel (laksativ):

• til kortvarig anvendelse ved forstoppelse (Obstipation) samt ved sygdomme, der kræver letet afføring (defækation).
• til tømning af tarmen ved diagnostiske eller terapeutiske tiltag i endetarmsområdet.

2. Hvad skal du overveje, før du bruger Microlax?

Microlax må ikke anvendes,

• hvis du er allergisk over for natriumcitrat, dodecyl(sulfoacetat), natriumsalt 70%, sorbitol-opløsning 70% (krystallisering) (Ph.Eur.) eller et af de øvrige indholdsstoffer nævnt i afsnit 6.
• ved tarmobstruktion (ileus).
• ved diagnosticeret arvelig fruktoseintolerans (uforstyrrelser over for visse sukkerarter).

Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger:
Tal med din læge eller apotek før du bruger Microlax.

Hvis dine symptomer varer ved, skal du stoppe behandlingen og søge lægehjælp.

Børn:
Vær særlig opmærksom på denne indlægsseddel for børn under 3 år, afsnittet "3. Hvordan skal Microlax anvendes?"."

Anvendelse af Microlax sammen med andre lægemidler:
Informér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, for nyligt har taget andre lægemidler, eller planlægger at tage andre lægemidler.

På grund af risikoen for skader på tarmvæggen bør Microlax ikke anvendes samtidig med oral eller rektal administration af udskiftningsharpikser til behandling af forhøjede kaliumindhold i blodet.

Graviditet og amning:
Hvis du er gravid, ammer, eller mistænker at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek til råds, før du anvender dette lægemiddel. Du kan bruge Microlax ved hensigtsmæssig brug under graviditet og amning.

Færdselsdygtighed og evnen til at betjene maskiner:
Der kræves ikke særlige forholdsregler.

Microlax indeholder sorbinsyre.
Sorbinsyre (Ph. Eur.) kan forårsage irritation af slimhinderne.

3. Hvordan skal Microlax anvendes?

Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker.

Den anbefalede dosis er:

• for voksne og børn 1 Miniklyster efter behov,
• for spædbørn og småbørn under 3 år et halvt Miniklyster.

En dosering (1 Miniklyster eller et halvt Miniklyster) er normalt tilstrækkelig.

Microlax er et engangs-klyster til brug i endetarmen (rektal anvendelse). Det skal anvendes 5 til 20 minutter før den ønskede effekt. Hvis kun en del af klysterindholdet bruges, skal den resterende rektalløsning kasseres. Microlax fås som Miniklyster med lang og kort spids.

Miniklyster med lang spids:
For spædbørn og småbørn under 3 år må den lange spids kun indsættes til halvdelen (markering på spidsen, billede 1). For børn fra 3 år og voksne indsættes den helt.

Miniklyster med kort spids til spædbørn og børn op til 6 år:
For spædbørn og børn op til 6 år fås alternativt et Miniklyster med kort spids. Den korte spids indsættes helt hos spædbørn og småbørn.

Læs også oplysningerne omkring korrekt anvendelse i slutningen af denne brugerinformation.

Giv Microlax til spædbørn og småbørn under opsyn af en voksen eller en læge.

Tal med din læge eller apotek, hvis du føler, at virkningen af Microlax er for stærk eller for svag.
Hvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

Som alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, der dog ikke optræder hos alle.

Mulige bivirkninger:

Ikke kendt (hyppighed baseret på tilgængelige data kan ikke vurderes):

• Overfølsomhedsreaktioner (f.eks. nældefeber)
• Abdominale smerter
• Let brændende fornemmelse i analområdet
• Blød afføring

Indberetning af bivirkninger:
Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller dit apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at give flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.

5. Hvordan opbevares Microlax?

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Opbevares ikke over 25ºC.

Du må ikke bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der er angivet på yderkarton og tube. Udløbsdatoen gælder for den sidste dag i den angivne måned.

Bortskaffelse af lægemidler må aldrig ske via afløb (f.eks. ikke gennem toalettet eller vasken). Spørg på dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, når du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til at beskytte miljøet. Yderligere oplysninger findes på: www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

6. Indholdet af pakningen og yderligere oplysninger.

Hvad Microlax indeholder:
De virksomme stoffer er:
Natriumcitrat, Dodecyl(sulfoacetat), natriumsalt 70% og sorbitol-opløsning 70% (krystallisering) (Ph.Eur.).

1 Miniklyster med 5 ml (svarende til 6400 mg) rektalløsning (opløsning til anvendelse i endetarmen) indeholder:
Natriumcitrat 450 mg Dodecyl(sulfoacetat), natriumsalt 70% 64,5 mg, sorbitol-opløsning 70% (krystallisering) (Ph.Eur.) 4465 mg.

De øvrige indholdsstoffer er:
Glycerol, sorbinsyre (Ph.Eur.), renset vand.

Hvordan Microlax ser ud, og indholdet i pakningen:
Pakke med 4, 9, 10, 12 eller 50 Miniklystere med lang spids med hver 5 ml rektalløsning. Pakke med 4 Miniklystere med kort spids med hver 5 ml rektalløsning.

Det er muligt, at ikke alle pakningsstørrelser bliver markedsført.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Johnson & Johnson GmbH
Johnson & Johnson Platz 2
41470 Neuss
Telefon: 00800 260 260 00 (gratis)

Producent:
Delpharm Orleans
5, avenue de Concyr
45071 Orleans Cedex 2 Frankrig

eller

Producent:
JNTL Consumer Health (France) SAS
Domaine de Maigremont
27100 Val-de-Reuil
Frankrig

Denne brugerinformation er senest revideret i februar 2023.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Dato: 04/2025

Anvendelsesområder: Til kortvarig anvendelse ved forstoppelse samt ved sygdomme, der kræver lettelse af afføring, til tømning af tarmen ved diagnostiske eller terapeutiske foranstaltninger i endetarmsområdet. Advarselsmeddelelse. Microlax indeholder sorbinsyre.