Wichtige Informationen (Pflichtangaben):

Microlax Rektallösung. Anwendungsgebiete: Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung (Obstipation) sowie bei Erkrankungen, die eine Erleichterung der Darmentleerung (Defäkation) erfordern, zur Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich.Warnhinweis. Microlax enthält Sorbinsäure.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Microlax Rektallösung zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung zur Anwendung bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen
Wirkstoffe: Natriumcitrat 450 mg/5 ml, Dodecyl(sulfoacetat), Natriumsalz 70% 64,5 mg/5 ml, Sorbitol-Lösung 70% (kristallisierend) (Ph. Eur.) 4.465 mg/5 ml

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
• Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen.

Was in dieser Packungsbeilage steht:

1. Was ist Microlax und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Microlax beachten?
3. Wie ist Microlax anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Microlax aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen.

1. WAS IST MICROLAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Microlax ist ein Abführmittel (Laxativ):

• zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung (Obstipation) sowie bei Erkrankungen, die eine Erleichterung der Darmentleerung (Defäkation) erfordern.
• zur Darmentleerung bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich.

2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Microlax beachten?

Microlax darf nicht angewendet werden,

• wenn Sie allergisch gegen Natriumcitrat, Dodecyl(sulfoacetat), Natriumsalz 70%, Sorbitol-Lösung 70% (kristallisierend) (Ph.Eur.) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• bei Darmverschluss (Ileus).
• bei bekannter erblicher Fruktoseintoleranz (Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Microlax anwenden.

Sollten Ihre Beschwerden länger andauern, müssen Sie die Behandlung abbrechen und ärztlichen Rat einholen.

Kinder:
Beachten Sie für Kinder unter 3 Jahren den Abschnitt „3. Wie ist Microlax anzuwenden?‟.

Anwendung von Microlax zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Aufgrund des Risikos einer Schädigung der Darmwand sollte Microlax wegen des Gehalts an Sorbitol nicht gleichzeitig mit den oralen oder rektalen Ionenaustauscherharzen zur Behandlung erhöhter Kaliumspiegel im Blut angewendet werden.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Sie können Microlax bei korrekter Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit anwenden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Microlax enthält Sorbinsäure.
Sorbinsäure (Ph. Eur.) kann Schleimhautreizungen hervorrufen.

3. WIE IST MICROLAX ANZUWENDEN?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

• für Erwachsene und Kinder bei Bedarf 1 Miniklistier,
• für Säuglinge und Kleinkinder unter 3 Jahren ein halbes Miniklistier.

Eine Dosiereinheit (1 Miniklistier oder ein halbes Miniklistier) ist in der Regel ausreichend.

Microlax ist ein Einmalklistier zur Anwendung im Enddarm (rektale Anwendung). Es sollte 5 bis 20 Minuten vor dem gewünschten Effekt angewendet werden. Sollte nur ein Teil des Klistierinhaltes verbraucht werden, ist die verbleibende Rektallösung zu verwerfen. Microlax ist als Miniklistier mit langer und kurzer Tubenspitze erhältlich.

Miniklistier mit langer Tubenspitze:
Bei Säuglingen und Kleinkindern unter 3 Jahren darf die lange Tubenspitze nur bis zur Hälfte (Markierung auf der Tubenspitze, Abbildung 1) eingeführt werden. Bei Kindern ab 3 Jahren und Erwachsenen wird die Tubenspitze ganz eingeführt.

Miniklistier mit kurzer Tubenspitze für Säuglinge und Kinder bis 6 Jahre:
Für Säuglinge und Kinder bis 6 Jahre ist auch ein Miniklistier mit kurzer Tubenspitze erhältlich. Die kurze Tubenspitze wird bei Säuglingen und Kleinkindern ganz eingeführt.

Beachten Sie auch die Hinweise zur korrekten Anwendung am Ende dieser Gebrauchsinformation.

Geben Sie Microlax Säuglingen und Kleinkindern nur unter Aufsicht eines Erwachsenen oder Arztes.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Microlax zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Mögliche Nebenwirkungen:

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):

• Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Nesselsucht)
• Bauchschmerzen
• leichtes Brennen im Analbereich
• Durchfall

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist Microlax aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25ºC lagern.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen.

Was Microlax enthält:
Die Wirkstoffe sind:
Natriumcitrat, Dodecyl(sulfoacetat), Natriumsalz 70% und Sorbitol-Lösung 70% (kristallisierend) (Ph.Eur.).

1 Miniklistier mit 5 ml (entspricht 6400 mg) Rektallösung (Lösung zur Anwendung im Enddarm) enthält:
Natriumcitrat 450 mg, Dodecyl(sulfoacetat), Natriumsalz 70% 64,5 mg, Sorbitol-Lösung 70% (kristallisierend) (Ph.Eur.) 4465 mg.

Die sonstigen Bestandteile sind:
Glycerol, Sorbinsäure (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser.

Wie Microlax aussieht und Inhalt der Packung:
Packung mit 4, 9, 10, 12 oder 50 Miniklistieren mit langer Tubenspitze zu je 5 ml Rektallösung. Packung mit 4 Miniklistieren mit kurzer Tubenspitze zu je 5 ml Rektallösung.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Johnson & Johnson GmbH
Johnson & Johnson Platz 2
41470 Neuss
Telefon: 00800 260 260 00 (kostenfrei)

Hersteller:
Delpharm Orleans
5, avenue de Concyr
45071 Orleans Cedex 2 Frankreich

oder

Hersteller:
JNTL Consumer Health (France) SAS
Domaine de Maigremont
27100 Val-de-Reuil
Frankreich

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2023.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 04/2025

Anwendungsgebiete: Zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung sowie bei Erkrankungen, die eine Erleichterung der Darmentleerung erfordern, zur Entleerung des Darmes bei diagnostischen oder therapeutischen Maßnahmen im Enddarmbereich. Warnhinweis: Microlax enthält Sorbinsäure.