Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

metaharonga Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51,5 Vol.-% Alkohol.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
metaharonga Mischung.
Homöopathisches Arzneimittel · Mischung zum Einnehmen
Zur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss metaharonga jedoch vorschriftsmäßig eingenommen werden.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
• Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1. WAS IST METAHARONGA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON METAHARONGA BEACHTEN?
3. WIE IST METAHARONGA EINZUNEHMEN?
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5. WIE IST METAHARONGA AUFZUBEWAHREN?
6. WEITERE INFORMATIONEN

1. WAS IST METAHARONGA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

metaharonga enthält eine Kombination aus homöopathischen Einzelmitteln, die sich in ihren Anwendungsgebieten und Arzneimittelbildern sinnvoll ergänzen.

Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON METAHARONGA BEACHTEN?

metaharonga darf nicht eingenommen werden:

• von Alkoholikern,
• bei akuter Pankreatitis,
• bei bekannter Überempfindlichkeit gegen „Taraxacum officinale“ (Löwenzahn) oder andere Korbblütler.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von metaharonga ist erforderlich:
Aufgrund des Alkoholgehaltes sollten Leberkranke oder Epileptiker metaharonga nur nach Rücksprache mit ihrem Arzt anwenden.

Kinder:
Geben Sie metaharonga Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da keine ausreichend belegten Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
metaharonga hat bei Einhaltung der empfohlenen Dosierung keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Beachten Sie bei Einnahme einer höheren Dosis den Alkoholgehalt von 51,5 Vol.-%.

Wechselwirkungen von metaharonga mit anderen Arzneimitteln:
Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Wechselwirkungen von metaharonga mit Nahrungsmitteln und Getränken:
Es sind keine nachteiligen Auswirkungen zu erwarten. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann jedoch durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Wichtige Informationen über sonstige Bestandteile von metaharonga:
metaharonga enthält 51,5 Vol.-% Alkohol und darf daher Alkoholkranken nicht verabreicht werden. Der Alkoholgehalt ist bei Schwangeren und Stillenden sowie bei Kindern und Patienten mit erhöhtem Risiko aufgrund einer Lebererkrankung oder Epilepsie zu berücksichtigen.

3. WIE IST METAHARONGA EINZUNEHMEN?

Art der Anwendung:
Nehmen Sie metaharonga am besten in etwas Flüssigkeit ein. Zur exakten Dosierung ist die Flasche beim Tropfen schräg im Winkel von ca. 45° zu halten.

Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Wenn Sie eine größere Menge metaharonga eingenommen haben, als Sie sollten:
Aufgrund der Verdünnung der Wirkstoffe sind bei einer Überdosierung keine nachhaltigen Wirkungen zu erwarten. Bei Einnahme wesentlicher Mengen ist jedoch der Alkoholgehalt zu berücksichtigen.

Wenn Sie die Einnahme von metaharonga vergessen haben:
Wenn Sie die Einnahme von metaharonga rechtzeitig vergessen haben, sollten Sie diese so bald wie möglich nachholen und danach zu Ihrem normalen Dosierungsschema zurückkehren. Wenn dies nicht mehr möglich ist, sollten Sie die Dosierungsanweisung weiter befolgen, so als ob die Unterbrechung nicht stattgefunden hätte. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von metaharonga zu stark oder zu schwach ist, oder wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht ist insbesondere bei hellhäutigen Personen möglich. Hinweis: Bei der Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Das Arzneimittel ist dann abzusetzen. Nach Abklingen der Erstverschlimmerung kann das Arzneimittel erneut eingenommen werden. Bei erneuter Verschlimmerung der Beschwerden ist das Mittel abzusetzen.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WIE IST METAHARONGA AUFZUBEWAHREN?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Aufbewahrungsbedingungen:
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Es sollte jedoch nicht in der Nähe von starken elektromagnetischen Feldern (z. B. Fernseher, Computermonitore, Mikrowellengeräte) gelagert werden, da diese die Wirkung von metaharonga beeinträchtigen können.

Hinweis zur Haltbarkeit nach Anbruch:
Sie dürfen metaharonga nicht verwenden, wenn sich ein Bodensatz gebildet hat, der sich durch mehrmaliges Schütteln der Flasche nicht auflöst. Nach Anbruch der Flasche ist metaharonga noch 12 Monate haltbar.

6. WEITERE INFORMATIONEN

Was metaharonga enthält:
Die Wirkstoffe sind:
10 g (= 10,8 ml) metaharonga enthalten:
Asa foetida Dil. D3 0,2 g
Eichhornia Dil. D2 3,0 g
Haronga Ø 0,2 g<
Nux vomica Dil. D4 2,0 g
Okoubaka Dil. D2 2,0 g
Syzygium jambolanum Ø 0,1 g
Taraxacum Dil. D1 0,2 g
Der sonstige Bestandteil ist:
Gereinigtes Wasser.
1 ml entspricht 38 Tropfen.

Wie metaharonga aussieht und Inhalt der Packung:
metaharonga ist eine klare, gelb-braune Flüssigkeit und in braunen Glasflaschen mit Tropfverschluss und Kunststoffkappe erhältlich. Wie bei allen Naturpräparaten können sich gelegentlich Trübungen ergeben, die jedoch keinen Einfluss auf die Wirksamkeit haben. metaharonga Mischung ist in Originalpackungen zu 50 ml (N1) und 100 ml (N2) erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
meta Fackler Arzneimittel GmbH
Philipp-Reis-Straße 3
31832 Springe
Tel.: 05041 9440-0
Fax: 05041 9440-49
E-Mail: kontakt@metafackler.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2013.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 02/2016

Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51,5 Vol.-% Alkohol.