Wichtige Informationen (Pflichtangaben):

metaharonga Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51,5 Vol.-% Alkohol.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
metaharonga Mischung.
Homöopathisches Arzneimittel · Mischung zum Einnehmen
Zur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss metaharonga jedoch vorschriftsgemäß eingenommen werden.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
• Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1. Was ist metaharonga und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von metaharonga beachten?
3. Wie ist metaharonga einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist metaharonga aufzubewahren?
6. Weitere Informationen

1. Was ist metaharonga und wofür wird es angewendet?

metaharonga enthält eine Kombination homöopathischer Substanzen, die sich in ihren Anwendungsgebieten und Arzneimittelbildern sinnvoll ergänzen.

Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

2. Was müssen Sie vor der Einnahme von metaharonga beachten?

metaharonga darf nicht eingenommen werden:

• von Alkoholikern,
• bei akuter Pankreatitis,
• bei bekannter Überempfindlichkeit gegen „Taraxacum officinale“ (Löwenzahn) oder andere Korbblütler.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von metaharonga ist erforderlich:
Wegen des Alkoholgehaltes sollten Patienten mit Lebererkrankungen oder Epilepsie metaharonga nur nach Rücksprache mit ihrem Arzt anwenden.

Kinder:
Geben Sie metaharonga Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
metaharonga hat bei Einhaltung der empfohlenen Dosierung keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Beachten Sie den Alkoholgehalt von 51,5 Vol.-%, falls Sie eine höhere Dosierung einnehmen.

Wechselwirkungen von metaharonga mit anderen Arzneimitteln:
Wechselwirkungen sind nicht bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Wechselwirkungen von metaharonga mit Nahrungsmitteln und Getränken:
Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann jedoch durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Wichtige Informationen über sonstige Bestandteile von metaharonga:
metaharonga enthält 51,5 Vol.-% Alkohol und darf deshalb Alkoholikern nicht verabreicht werden. Der Alkoholgehalt ist bei Schwangeren oder Stillenden sowie bei Kindern und Patienten mit erhöhtem Risiko aufgrund einer Lebererkrankung oder Epilepsie zu berücksichtigen.

3. Wie ist metaharonga einzunehmen?

Art der Anwendung:
Nehmen Sie metaharonga am besten in etwas Flüssigkeit ein. Zur korrekten Dosierung ist die Flasche beim Tropfen schräg im Winkel von etwa 45° zu halten.

Dauer der Behandlung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Wenn Sie eine größere Menge metaharonga eingenommen haben, als Sie sollten:
Aufgrund der Verdünnung der Wirkstoffe sind keine nachhaltigen Auswirkungen bei einer Überdosierung zu erwarten. Bei Einnahme erheblicher Mengen ist der Alkoholgehalt zu berücksichtigen.

Wenn Sie die Einnahme von metaharonga vergessen haben:
Wenn Sie die rechtzeitige Einnahme von metaharonga vergessen haben, holen Sie diese so bald wie möglich nach und bleiben Sie dann wieder bei Ihrem normalen Einnahmerhythmus. Ist dies nicht mehr möglich, setzen Sie die Einnahme nach der Dosierungsanleitung so fort, als ob die Unterbrechung nicht eingetreten wäre. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von metaharonga zu stark oder zu schwach ist oder wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Insbesondere bei hellhäutigen Personen ist eine erhöhte Sonnenlichtempfindlichkeit möglich. Hinweis: Bei der Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Das Arzneimittel ist dann abzusetzen. Nach Abklingen der Erstverschlimmerung kann das Arzneimittel erneut eingenommen werden. Bei erneuter Verschlimmerung der Beschwerden ist das Mittel abzusetzen.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist metaharonga aufzubewahren?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel als „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Aufbewahrungsbedingungen:
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Es sollte jedoch möglichst nicht in der Nähe starker elektrostatischer Felder (Fernsehgeräte, Computermonitore, Mikrowellen) aufbewahrt werden, da diese die Wirksamkeit von metaharonga beeinträchtigen können.

Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:
Sie dürfen metaharonga nicht anwenden, wenn sich ein Bodensatz gebildet hat, der sich nach mehrmaligem Schütteln der Flasche nicht auflöst. Nach Anbruch ist metaharonga noch 12 Monate haltbar.

6. Weitere Informationen

Was metaharonga enthält:
Die Wirkstoffe sind:
10 g (= 10,8 ml) metaharonga enthalten:
Asa foetida Dil. D3 0,2 g
Eichhornia Dil. D2 3,0 g
Haronga Ø 0,2 g
Nux vomica Dil. D4 2,0 g
Okoubaka Dil. D2 2,0 g
Syzygium jambolanum Ø 0,1 g
Taraxacum Dil. D1 0,2 g
Der sonstige Bestandteil ist:
Gereinigtes Wasser.
1 ml entspricht 38 Tropfen.

Wie metaharonga aussieht und Inhalt der Packung:
metaharonga ist eine klare, gelb-braune Flüssigkeit und in braunen Glasflaschen mit Tropfer und Kunststoffverschluss erhältlich. Wie bei allen Naturpräparaten können gelegentlich leichte Trübungen auftreten, die jedoch die Wirksamkeit nicht beeinflussen. metaharonga Mischung ist in Originalpackungen zu 50 ml (N1) und 100 ml (N2) erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
meta Fackler Arzneimittel GmbH
Philipp-Reis-Straße 3
31832 Springe
Tel.: 05041 9440-0
Fax: 05041 9440-49
E-Mail: kontakt@metafackler.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2013.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 02/2016

Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51,5 Vol.-% Alkohol.