Wichtige Informationen (Pflichtangaben):

Cimicifuga AL, Filmtabletten. Wirkstoff: Loratadin. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der Beschwerden bei allergischem Schnupfen (z.B. Heuschnupfen) und bei Nesselsucht unbekannter Ursache (chronischer idiopathischer Urtikaria).

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Loratadin AL 10 mg Tabletten
Wirkstoff: Loratadin

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
• Wenn Sie sich nach nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Was in dieser Packungsbeilage steht

1. Was ist Loratadin AL und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Loratadin AL beachten?
3. Wie ist Loratadin AL einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Loratadin AL aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist Loratadin AL und wofür wird es angewendet?

Loratadin AL gehört zur Gruppe der Antihistaminika und wird zur Behandlung der Beschwerden bei bestimmten allergischen Erkrankungen angewendet, die mit einer vermehrten Freisetzung von Histamin verbunden sind. Loratadin AL wird zur Behandlung der Beschwerden bei allergischem Schnupfen (z.B. Heuschnupfen) und bei Nesselsucht unbekannter Ursache (chronischer idiopathischer Urtikaria) angewendet.

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Loratadin AL beachten?

Loratadin AL darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Loratadin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Loratadin AL einnehmen:

• wenn Sie an einer schweren Lebererkrankung leiden,
• wenn Sie einen Hauttest machen lassen wollen. Die Einnahme von Loratadin AL sollte mindestens 48 Stunden vor der Durchführung eines Hauttests unterbrochen werden, da Antihistaminika wie Loratadin AL sonst positive Reaktionen des Hauttests verhindern oder abschwächen können.

Kinder:
Die Wirksamkeit und Sicherheit von Loratadin bei Kindern unter 2 Jahren ist nicht belegt.

Einnahme von Loratadin AL zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Es kann zu Wechselwirkungen mit Arzneimitteln kommen, welche bestimmte Leberenzyme hemmen. Dadurch können die Blutspiegel von Loratadin ansteigen und somit vermehrt Nebenwirkungen auftreten (siehe Abschnitt 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?).

Einnahme von Loratadin AL zusammen mit Alkohol:
Die Wirkung von Alkohol wird durch die Einnahme von Loratadin AL nicht verstärkt.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft:
In tierexperimentellen Studien sind bei Loratadin keine schädigenden Wirkungen auf den Fetus festgestellt worden. Daten weisen darauf hin, dass die Anwendung von Loratadin in der Schwangerschaft zu keinen Problemen für den Fötus führt. Aus Vorsichtsgründen wird empfohlen, die Einnahme von Loratadin AL in der Schwangerschaft zu vermeiden.
Stillzeit:
Da Loratadin in die Muttermilch übergeht, wird die Anwendung in der Stillzeit nicht empfohlen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:
Manche Personen können in sehr seltenen Fällen Schwindelgefühl entwickeln, wodurch die Fähigkeit zum Führen eines Fahrzeugs oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt sein kann. Es ist daher ratsam, Ihre individuelle Reaktion auf die Einnahme von Loratadin AL abzuwarten, bevor Sie ein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.

Loratadin AL enthält Lactose:
Bitte nehmen Sie Loratadin AL daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

3. Wie ist Loratadin AL einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Art der Anwendung:
Zum Einnehmen. Die Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten unzerkaut mit einem Glas Wasser eingenommen werden. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre:
1-mal täglich 1 Tablette Loratadin AL (entspr. 10 mg Loratadin/Tag), für Kinder und Jugendliche: Kinder von 2 bis 12 Jahren mit einem Körpergewicht über 30 kg: 1-mal täglich 1 Tablette Loratadin AL (entspr. 10 mg Loratadin/Tag) und mit einem Körpergewicht von 30 kg oder darunter: Die Tablette mit einer Stärke von 10 mg ist für Kinder mit einem Körpergewicht unter 30 kg nicht geeignet. Die Wirksamkeit und Sicherheit von Loratadin bei Kindern unter 2 Jahren ist nicht belegt. Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung: Bei Erwachsenen und Kindern mit einem Körpergewicht über 30 kg wird eine Anfangsdosis von 1 Tablette Loratadin AL (entspr. 10 mg Loratadin) jeden zweiten Tag empfohlen. Bei älteren Patienten oder bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Loratadin AL zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge Loratadin AL eingenommen haben, als Sie sollten:
Bei einer Überdosierung von Loratadin wurde über Schläfrigkeit, einen schnellen Herzschlag (Tachykardie) und Kopfschmerzen berichtet. Wenn Sie zu viele Loratadin AL Tabletten eingenommen haben, wenden Sie sich bitte unverzüglich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie die Einnahme von Loratadin AL vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie einmal die Einnahme einer Tablette zur vorgesehenen Zeit vergessen haben, holen Sie diese sobald wie möglich nach. Danach fahren Sie bitte wie empfohlen fort.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Mögliche Nebenwirkungen:
Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

• Nervosität,
• Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schläfrigkeit.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

• Schlafstörungen, Appetitsteigerung.

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):

• Allergische Reaktionen (einschließlich schwerer allergischer Reaktionen, verbunden mit Schwellung von Gesicht, Mund, Zunge oder Hals [Angioödem] und schwerwiegenden allergischen Reaktionen, die Atembeschwerden oder Schwindel verursachen können [anaphylaktischer Schock]),
• Schwindel,
• Krampfanfälle,
• Schneller Herzschlag (Tachykardie), Herzklopfen oder Herzrasen (Palpitation),
• Übelkeit, Mundtrockenheit, Entzündung der Magenschleimhaut (Gastritis).
• Lebererkrankung,
• Hautausschlag, Haarausfall (Alopezie).

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist Loratadin AL aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Loratadin AL enthält:
Der Wirkstoff ist Loratadin. 1 Tablette enthält 10 mg Loratadin. Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Magnesiumstearat (Ph.Eur.).

Wie Loratadin AL aussieht und Inhalt der Packung:
Weiße, runde, flache Tabletten mit einer Bruchkerbe auf einer Seite. Loratadin AL ist in Packungen mit 20, 50 und 100 Tabletten erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer:
ALIUD PHARMA GmbH
Gottlieb-Daimler-Straße 19
D-89150 Laichingen
info@aliud.de

Hersteller:
STADA Arzneimittel AG
Stadastraße 2-18
61118 Bad Vilbel

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2015.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 08/2016

Wirkstoff: Loratadin. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der Beschwerden bei allergischem Schnupfen (z.B. Heuschnupfen) und bei Nesselsucht unbekannter Ursache (chronischer idiopathischer Urtikaria).