Wichtige Informationen (Pflichtangaben):

Linola Urea Creme. Wirkstoff: Harnstoff. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von trockener Haut, z.B. bei Neurodermitis oder Altershaut, Behandlung von Ichthyosen (Fischschuppenkrankheit). Warnhinweis: Enthält Propylenglycol und Cetylalkohol.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER

Linola Urea Creme, zur Behandlung von trockener Haut, z.B. bei Neurodermitis oder Altershaut, Behandlung von Ichthyosen (Fischschuppenkrankheit), zur Anwendung bei Erwachsenen (bei Kindern und Jugendlichen nur nach Rücksprache mit dem Arzt)
Wirkstoff: 12 g Harnstoff pro 100 g Creme

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht:

1. WAS IST LINOLA UREA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LINOLA UREA BEACHTEN?
3. WIE IST LINOLA UREA ANZUWENDEN?
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5. WIE IST LINOLA UREA AUFZUBEWAHREN?
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.

1. WAS IST LINOLA UREA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Linola Urea ist eine harnstoffhaltige Creme zur Anwendung auf der Haut.

Linola Urea wird angewendet zur Behandlung von trockener Haut, z.B. bei Neurodermitis oder Altershaut, Behandlung von Ichthyosen (Fischschuppenkrankheit).

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LINOLA UREA BEACHTEN?

Linola Urea darf nicht angewendet werden:

• wenn Sie allergisch gegen Harnstoff oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile sind,
• wenn Sie nässende, akute Hautentzündungen haben,
• auf großen Hautflächen, wenn Sie unter eingeschränkter Nierenfunktion oder Nierenversagen leiden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Linola Urea anwenden.

Linola Urea soll nicht mit Augen und Schleimhäuten in Kontakt kommen. Bei versehentlichem Kontakt mit den Augen ist gründlich mit Wasser zu spülen.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Linola Urea im Genital- oder Analbereich und Latexprodukten (z. B. Kondome, Diaphragmen) kann es wegen der enthaltenen Hilfsstoffe (insbesondere Vaseline und Stearate) zu einer Verminderung der Funktionsfähigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit dieser Produkte kommen.

Kinder und Jugendliche
Linola Urea soll bei Kindern und Jugendlichen nur nach Rücksprache mit dem Arzt und nach dessen Anweisung angewendet werden.

Anwendung von Linola Urea zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Harnstoff in Linola Urea kann die Freisetzung von Wirkstoffen und deren Eindringen in die Haut aus anderen auf der Haut angewendeten Arzneimitteln verstärken. Dies gilt insbesondere für Kortikosteroide, Dithranol und 5-Fluorouracil.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Linola Urea kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.

In der Stillzeit sollten Sie Linola Urea nicht im Brustbereich anwenden, damit der gestillte Säugling/das gestillte Kind die Cremegrundlage nicht mit der Muttermilch aufnimmt.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Linola Urea enthält Propylenglycol und Cetylalkohol:
Dieses Arzneimittel enthält 88 mg Propylenglycol pro 1 g Creme (entspricht ca. 88-3500 mg Propylenglycol pro Anwendung). Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. Cetylalkohol kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

3. WIE IST LINOLA UREA ANZUWENDEN?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Linola Urea ist eine Creme zur Anwendung auf der Haut.

Tragen Sie Linola Urea 2 x täglich dünn auf die betroffenen Hautflächen auf und reiben Sie die Creme leicht ein.

Wenden Sie Linola Urea bis zur Verbesserung des Hautzustandes bzw. nach Anweisung Ihres Arztes an.

Wenn Sie eine größere Menge von Linola Urea angewendet haben, als Sie sollten:
Bei zu häufiger oder zu großer Anwendung von Linola Urea können die Nebenwirkungen an der Haut verstärkt werden. In diesem Falle genügt es, die Behandlung abzubrechen. Die Reizerscheinungen bilden sich danach rasch von selbst zurück.

Wenn Sie die Anwendung von Linola Urea vergessen haben:
Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Setzen Sie die Behandlung bei der nächsten Anwendung mit der üblichen Menge fort.

Wenn Sie die Anwendung von Linola Urea abbrechen:
Sprechen Sie die weitere Behandlung mit Ihrem Arzt oder Apotheker ab, da sonst der Behandlungserfolg gefährdet sein könnte.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Sehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10.000):
Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (z. B. allergische Reaktionen). Auch Hautreizungen (z. B. Juckreiz, Brennen, Rötung) können auftreten, besonders wenn akut entzündliche Hautzustände mit Linola Urea behandelt werden.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, 53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WIE IST LINOLA UREA AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Tube nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern. Nach Anbruch bis zum Verfalldatum haltbar.

Entsorgung von Arzneimitteln: Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.

Was Linola Urea enthält:

Der Wirkstoff ist:
Harnstoff. 100 g Creme enthalten 12 g Harnstoff.

Die sonstigen Bestandteile sind:
Cetylalkohol (Ph. Eur.), Dimeticon (350), Glycerolmonostearat, (S)-Milchsäure, Natrium-(S)-lactat-Lösung, Phenoxyethanol (Ph. Eur.), Macrogol-20-glycerolmonostearat, Propylenglycol, mittelkettige Triglyceride, weißes Vaselin, gereinigtes Wasser.

Wie Linola Urea aussieht und Inhalt der Packung:
Linola Urea ist eine homogene weiße Creme in Aluminiumtuben.

Linola Urea ist in Packungen zu 15 g, 25 g, 50 g, 75 g, 100 g, 150 g, 250 g, 2 x 100 g und 2 x 250 g Creme erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Sudbrackstraße 56
33611 Bielefeld
Telefon: (0521) 8808-05
Telefax: (0521) 8808-334
E-Mail: aw-info@drwolffgroup.com

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2020.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 09/2025

Wirkstoff: Harnstoff. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von trockener Haut, z.B. bei Neurodermitis oder Altershaut, Behandlung von Ichthyosen (Fischschuppenkrankheit). Warnhinweis: Enthält Propylenglycol und Cetylalkohol.