Wichtige Angaben (Pflichtangaben):

Lf1 Echinacea cp JSO, Streukügelchen. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Lf1 Echinacea cp JSO, Streukügelchen
Homöopathisches Arzneimittel

Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient!
Bitte lesen Sie die folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Anwendungsgebiet:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Wann dürfen Sie Lf1 Echinacea cp JSO nicht anwenden?
Bei Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) soll Lf1 Echinacea cp JSO nicht ohne ärztlichen Rat angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Es liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wann dürfen Sie Lf1 Echinacea cp JSO erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden?
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Zucker). Bitte nehmen Sie Lf1 Echinacea cp JSO daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Lf1 Echinacea cp JSO? Welche Genussmittel, Speisen und Getränke sollten Sie meiden?
Es sind keine die Wirkung beeinflussenden Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.

Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie bitte Ihren Arzt.

Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen:
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Lf1 Echinacea cp JSO auftreten?
Eine Schilddrüsenüberfunktion kann verstärkt werden. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweis:
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Das Verfallsdatum ist auf der Faltschachtel und dem Behältnis angegeben. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nach diesem Datum nicht mehr. Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden!

Zusammensetzung:
In 10 g Streukügelchen (Größe 4) sind verarbeitet: Arzneilich wirksame Bestandteile: Echinacea e radice sicc. spag. Krauß Dil. D4 (HAB V30) 0,0125 g, Erythraea centaurium ex planta tota rec. spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 0,0125 g, Fucus vesiculosus (HAB 34) spag. Krauß Dil. D4 (HAB V30) 0,0125 g, Humulus lupulus spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 0,0125 g, Menyanthes (HAB 34) spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 0,0125 g, Oxalis acetosella spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 0,0125 g, Pulmonaria officinalis spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 0,0125 g, Simaruba (HAB 34) spag. Krauß Dil. D4 (HAB V30) 0,0125 g. Die Bestandteile werden in der letzten Stufe gemeinsam potenziert.

Hinweis:
Der Zuckergehalt von 80 Streukügelchen beträgt ca. 1 g (0,08 BE). Ca. 1000 Streukügelchen entsprechen somit 1 BE.

Darreichungsform und Packungsgröße:
Originalpackung mit 20 g Streukügelchen (N1).

Sie haben ein homöopathisches Präparat der ISO-Arzneimittel GmbH & Co. KG erworben. Dieses Arzneimittel wird nach den Bestimmungen des amtlichen Homöopathischen Arzneibuches (HAB) der Bundesrepublik Deutschland und den internationalen Richtlinien für sorgfältige Herstellung (GMP) gefertigt. Bei der Herstellung dieses Arzneimittels werden Heilpflanzen nach ganzheitlichen medizinischen Prinzipien sorgfältig ausgewählt und zusammengestellt. Durch eine spezielle Aufbereitung werden die wertvollen Inhaltsstoffe und die Heilkräfte der einzelnen Pflanzen gewonnen. Hierbei handelt es sich um das spagyrische Herstellungsverfahren nach Krauß, kurz »spag. Krauß«. ISO-Arzneimittel GmbH & Co. KG besitzt langjährige Erfahrung und Tradition in der Herstellung spagyrischer Komplexmittel. Patienten und Therapeuten vertrauen diesen Mitteln, weil sie sich auf die gleich bleibende Qualität unserer Arzneimittel verlassen können. Nach den Prinzipien der Ganzheitsmedizin findet jede Behandlung mit einem individuell auf den Patienten und sein spezielles Krankheitsbild abgestimmten Arzneimittel statt. Die unterschiedlichen Arzneimittel können bei verschiedenen Krankheiten zur Anwendung kommen. Diesem Umstand tragen die gesetzlichen Bestimmungen Rechnung. Sie schreiben vor, dass bei registrierten Arzneimitteln keine allgemeinen »Anwendungsgebiete«, wie Sie es von anderen Arzneimitteln kennen, angegeben werden dürfen. Weitere Informationen finden Sie im Internet unter www.iso-arznei.de. Homöopathische Arzneimittel sind apothekenpflichtig.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
ISO-Arzneimittel GmbH & Co. KG
Bunsenstr. 6-10
76275 Ettlingen
www.iso-arznei.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2006.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 02/2016

Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.