Wichtige Informationen (Pflichtangaben):

Imupret N Dragees. Anwendungsgebiete: Traditionell angewendet bei ersten Anzeichen und während einer Erkältung, z.B. Kratzen im Hals, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Husten. Warnhinweis: Enthält Glucose, Lactose und Sucrose.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder eine andere in einem Heilberuf tätige Person.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Imupret N Dragees, traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung registriert ist, zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen, zur Anwendung bei Kindern ab 12 Jahren und Erwachsenen
Wirkstoffe: Eibischblätter, Eichenrinde, Kamillenblüten, Löwenzahnkraut, Schachtelhalmkraut, Schafgarbenkraut, Walnussblätter

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder einer anderen in einem Heilberuf tätigen Person ein.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder eine andere in einem Heilberuf tätige Person. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
• Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

1. WAS IST IMUPRET N DRAGEES UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON IMUPRET N DRAGEES BEACHTEN?
3. WIE IST IMUPRET N DRAGEES EINZUNEHMEN?
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5. WIE IST IMUPRET N DRAGEES AUFZUBEWAHREN?
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.

1. WAS IST IMUPRET N DRAGEES UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Imupret N Dragees ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei ersten Anzeichen und während einer Erkältung, z.B. Kratzen im Hals, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Husten.

Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung registriert ist.

Der Anwender sollte bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige Person konsultieren.

Imupret N Dragees wird angewendet bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen.

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON IMUPRET N DRAGEES BEACHTEN?

Imupret N Dragees darf nicht eingenommen werden:
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Eibischblätter, Kamillenblüten, Schachtelhalmkraut, Walnussblätter, Schafgarbenkraut, Eichenrinde, Löwenzahnkraut oder andere Korbblütler z.B. Beifuß, Schafgarbe, Chrysantheme, Gänseblümchen, oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
Bei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten oder bei Atemnot, Fieber oder bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Kinder:
Die Anwendung von Imupret N Dragees bei Kindern unter 6 Jahren ist nicht vorgesehen, da die Darreichungsform Tabletten für Kinder unter 6 Jahren auf Grund allgemeiner Vorsichtsmaßnahmen (Gefahr des Verschluckens) und wegen fehlender Daten für diese Altersgruppe ungeeignet ist.

Einnahme von Imupret N Dragees zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Wechselwirkungsstudien wurden nicht durchgeführt. Es liegen keine Berichte über klinische Wechselwirkungen von Imupret N Dragees mit anderen Arzneimitteln vor.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Die Sicherheit während der Schwangerschaft wurde nicht untersucht. Die Einnahme von Imupret N Dragees während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen. Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe / Abbauprodukte in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für das gestillte Neugeborene kann nicht ausgeschlossen werden. Imupret N Dragees soll während der Stillzeit nicht angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:
Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.

Imupret N Dragees enthält Glucose, Lactose und Sucrose.
Nehmen Sie Imupret N Dragees erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

3. WIE IST IMUPRET N DRAGEES EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie Imupret N Dragees immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Alter:	Dosierungsanweisung bei akuten Symptomen	Dosierungsanweisung nach Abklingen der akuten Symptome
Kinder von 6-11 Jahren	5 - 6 x täglich 1 Dragee	3 x täglich 1 Dragee
Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene	5 - 6 x täglich 2 Dragees	3 x täglich 2 Dragees

Patienten mit eingeschränkter Nieren- / Leberfunktion:
Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren- und/oder Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten.

Kinder:
Die Anwendung von Imupret N Dragees bei Kindern unter 6 Jahren ist nicht vorgesehen, da die Darreichungsform Tabletten für Kinder unter 6 Jahren auf Grund allgemeiner Vorsichtsmaßnahmen (Gefahr des Verschluckens) und wegen fehlender Daten für diese Altersgruppe ungeeignet ist.

Art der Anwendung:

Zum Einnehmen.
Die Dragees werden unzerkaut, am besten mit etwas Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) eingenommen.

Dauer der Anwendung:
Imupret N Dragees sollte nicht länger als 2 Wochen ununterbrochen eingenommen werden.

Bei Beschwerden, die länger als 7 Tage unter der Anwendung des Arzneimittels andauern, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Beachten Sie bitte, dass Sie stets die Angaben unter "Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen" sowie die Angaben unter "Nebenwirkungen" berücksichtigen sollten.

Wenn Sie eine größere Menge Imupret N Dragees eingenommen haben, als Sie sollten:
Fälle von Überdosierung wurden nicht berichtet. Wenn Sie eine größere Menge Imupret N Dragees eingenommen haben als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.

Wenn Sie die Einnahme von Imupret N Dragees vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Imupret N Dragees abbrechen:
Das Absetzen dieses Arzneimittels ist in der Regel unbedenklich.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Gelegentlich können allergische Reaktionen (z.B. Hautausschlag, Nesselsucht) sowie Magen-Darm-Beschwerden (kann bei bis zu 1 von 1000 Behandelten auftreten) auftreten.

Sollten Sie diese oder andere Nebenwirkungen beobachten, setzen Sie das Präparat sofort ab und suchen einen Arzt auf.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WIE IST IMUPRET N DRAGEES AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton oder der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Aufbewahrungsbedingungen:
Nicht über 30 °C lagern. Bewahren Sie den Behälter (Blisterpackung) im Umkarton auf, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.

Was Imupret N Dragees enthält:

Die Wirkstoffe sind:

1 Dragee enthält:
Eibischblätter, pulverisiert, 8,0 mg
Eichenrinde, pulverisiert, 4,0 mg<>Kamillenblüten, pulverisiert, 6,0 mg
Löwenzahnkraut, pulverisiert, 4,0 mg
Schachtelhalmkraut, pulverisiert, 10 mg
Schafgarbenkraut, pulverisiert, 4,0 mg
Walnussblätter, pulverisiert, 12 mg

Die sonstigen Bestandteile sind:

Tablettenkern:
Glucose-Monohydrat, Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Kartoffelstärke, Siliciumdioxid, hochdisperses, Stearinsäure (Ph.Eur.) (pflanzlich).

Überzug:
Calciumcarbonat, natives Rizinusöl, Dextrin, Glucosesirup, Maisstärke, Montanglycolwachs, Povidon K25, Povidon K30, Saccharose, Schellack (wachsfrei), Siliciumdioxid, hochdisperses, Talkum.

Wie Imupret N Dragees aussieht und Inhalt der Packung:
Die Dragees sind weiß bis annähernd weiß, rund, bikonvex mit glatter Oberfläche. Das Dragee hat einen Durchmesser von 8,0 - 8,3 mm.

Packungen mit 50 (N2) und 100 (N3) Dragees.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
BIONORICA SE
Kerschensteinerstraße 11-15
92318 Neumarkt
Telefon: 09181 / 231-90
Telefax: 09181 / 231-265
Internet: www.bionorica.de
E-Mail: info@bionorica.de

Mitvertreiber:
PLANTAMED Arzneimittel GmbH
Kerschensteinerstraße 11-15
92318 Neumarkt
Telefon: 09181 / 231-0
Telefax: 09181 / 21850

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2023.

Quelle: www.bionorica.de und Angaben der Packungsbeilage
Stand: 08/2025

Anwendungsgebiete: Traditionell angewendet bei ersten Anzeichen und während einer Erkältung, z.B. Kratzen im Hals, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Husten. Warnhinweis: Enthält Glucose, Lactose und Sucrose.