Wichtige Angaben (Pflichtangaben):

Hydrocortison STADA 5 mg/g Creme. Wirkstoff: Hydrocortison. Anwendungsgebiete: Bei entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen mit geringer Symptomausprägung, die auf eine äußerliche Behandlung mit schwach wirksamen Kortikosteroiden ansprechen. Warnhinweis: Enthält Propylenglycol.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Hydrocortison STADA 5 mg/g Creme, bei entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren und Erwachsenen
Wirkstoff: Hydrocortison

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
• Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Was in dieser Packungsbeilage steht

1. WAS IST HYDROCORTISON STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HYDROCORTISON STADA BEACHTEN?
3. WIE IST HYDROCORTISON STADA ANZUWENDEN?
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5. WIE IST HYDROCORTISON STADA AUFZUBEWAHREN?
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.

1. WAS IST HYDROCORTISON STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Hydrocortison STADA ist eine Creme zur Anwendung auf der Haut bei entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen.

Hydrocortison STADA wird angewendet bei entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen mit geringer Symptomausprägung, die auf eine äußerliche Behandlung mit schwach wirksamen Kortikosteroiden ansprechen (max. 2 Wochen).

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HYDROCORTISON STADA BEACHTEN?

Hydrocortison STADA darf nicht angewendet werden:

• wenn Sie allergisch gegen Hydrocortison oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• bei Windpocken und Impfreaktionen
• bei syphilitischen oder tuberkulösen Hauterkrankungen
• bei gleichzeitigen Hautinfektionen durch Bakterien oder Pilze, die gesondert behandelt werden müssen
• bei bestimmten Hautentzündungen im Mundbereich (periorale Dermatitis) oder im Gesicht (Rosacea) mit Rötung und/oder Knötchenbildung
• bei Akne vulgaris
• bei Steroidakne
• auf offenen Wunden
• im ersten Trimester der Schwangerschaft

Außerdem darf Hydrocortison STADA nicht am oder im Auge angewendet werden!

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
Wenn bei Ihnen verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Kinder:
Kinder unter 6 Jahren dürfen nur nach ärztlicher Anweisung behandelt werden.

Anwendung von Hydrocortison STADA zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt geworden.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft:
Im ersten Trimester der Schwangerschaft darf Hydrocortison STADA nicht angewendet werden. In späteren Stadien der Schwangerschaft darf Hydrocortison STADA nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den behandelnden Arzt angewendet werden. Insbesondere eine großflächige oder langfristige Anwendung soll während der Schwangerschaft vermieden werden.

Stillzeit:
Der Wirkstoff von Hydrocortison STADA geht in die Muttermilch über. Bei großflächiger oder langfristiger Anwendung sollten Sie abstillen. Vermeiden Sie den Kontakt Ihres Säuglings mit den behandelten Hautstellen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:
Besondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.

Hydrocortison STADA enthält Propylenglycol:
Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.

3. WIE IST HYDROCORTISON STADA ANZUWENDEN?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:
Hydrocortison STADA wird zwei- bis dreimal täglich dünn auf die erkrankten Stellen aufgetragen und leicht eingerieben. Wenn eine Besserung eingetreten ist, braucht Hydrocortison STADA oft nur noch einmal täglich oder jeden 2. oder 3. Tag angewendet zu werden. Auch nach dem Abklingen des Krankheitsbildes sollte Hydrocortison STADA noch einige Tage angewendet werden, um Rückfälle zu vermeiden.

Bei der Anwendung im Gesicht ist darauf zu achten, dass Hydrocortison STADA nicht in die Augen gelangt.

Hydrocortison STADA ist zur kurzfristigen Anwendung auf der Haut (maximal 2 Wochen) bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren bestimmt.

Die Behandlungsdauer richtet sich nach dem Therapieerfolg. Eine Behandlung über zwei Wochen darf nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.

Wenn Sie eine größere Menge von Hydrocortison STADA angewendet haben, als Sie sollten:
Vergiftungserscheinungen mit Hydrocortison STADA sind bisher nicht bekannt geworden. Bei einer Überdosierung können sich die Nebenwirkungen möglicherweise verstärken. Falls Sie Nebenwirkungen beobachten, die Sie erheblich beeinträchtigen oder die in dieser Gebrauchsinformation nicht aufgeführt sind, benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt, damit er die erforderlichen Maßnahmen ergreifen kann.

Wenn Sie die Anwendung von Hydrocortison STADA vergessen haben:
Wenn Sie Hydrocortison STADA zu gering dosiert oder die Anwendung vergessen haben, setzen Sie die Behandlung beim nächsten Mal wie gewohnt fort und tragen Sie die Creme nicht häufiger oder in größeren Mengen auf.

Wenn Sie die Anwendung von Hydrocortison STADA abbrechen:
Für einen Behandlungserfolg mit Hydrocortison STADA sollten Sie es lange genug anwenden. Sprechen Sie deshalb mit Ihrem Arzt, wenn Sie die Behandlung vorzeitig abbrechen wollen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Folgende Nebenwirkungen können auftreten: Brennen, Juckreiz, Spannungsgefühl bei Überempfindlichkeit gegen Hydrocortison oder einen der sonstigen Bestandteile oder eine allergische Kontaktdermatitis.

Bei ärztlich angeordneter Langzeitanwendung (länger als 2 Wochen) ist auf folgende Nebenwirkungen zu achten:

• Dünnerwerden der Haut (Hautatrophien)
• Kleine Blutungen (Teleangiektasien)
• Hautdehnungsstreifen durch Schädigung der elastischen Fasern (Striae)
• Akneartige Erscheinungen (Steroidakne)
• Veränderung der Hautpigmentierung
• Vermehrte Körperbehaarung (Hypertrichose)
• Bestimmte Hautentzündungen im Mundbereich (periorale Dermatitis) mit Rötung und/oder Knötchenbildung. Benachrichtigen Sie in diesem Falle Ihren Arzt

Bei langdauernder und großflächiger Anwendung unter Okklusivverbänden (luftdicht abschließende und abdeckende Verbände) sind die systemischen möglichen Nebenwirkungen von Kortikosteroiden, bedingt durch die Aufnahme des Wirkstoffs in die Blutbahn, zu berücksichtigen.

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
Verschwommenes Sehen.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WIE IST HYDROCORTISON STADA AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Behältnis nach „Verwendbar bis“ oder „Verw. bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30 °C lagern.

Nach Anbruch ist Hydrocortison STADA bis zum aufgedruckten Verfallsdatum haltbar.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.

Was Hydrocortison STADA 5 mg/g Creme enthält:
Der Wirkstoff ist:
Hydrocortison. 1 g Creme enthält 5 mg Hydrocortison.

Die sonstigen Bestandteile sind:
Stearinsäure (Ph.Eur.) [pflanzlich], Propylenglycol, Sorbitanstearat, Polysorbat 60, Octyldodecanol (Ph.Eur.), Hartfett, gereinigtes Wasser.

Wie Hydrocortison STADA 5 mg/g Creme aussieht und Inhalt der Packung:
Hydrocortison STADA ist eine weiße Creme.

Hydrocortison STADA 5 mg/g Creme ist in Packungen mit 30 g Creme erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer:
STADA Consumer Health Deutschland GmbH
Stadastraße 2-18
61118 Bad Vilbel
Telefon: 06101 603-0
Telefax: 06101 603-259
Internet: www.stada.de

Hersteller:
STADA Arzneimittel AG
Stadastraße 2-18
61118 Bad Vilbel

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2020.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2025

Wirkstoff: Hydrocortison. Anwendungsgebiete: Bei entzündlichen und allergischen Hauterkrankungen mit leichter Symptomausprägung, die auf eine lokale Behandlung mit schwach wirksamen Kortikosteroiden ansprechen. Warnhinweis: Enthält Propylenglycol.