Vigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):

Hormeel SN, flydende fortynding til injektion. Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.

For risici og bivirkninger, læs indlægssedlen og spørg din læge eller dit apotek.


BRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN

Hormeel SN, flydende fortynding til injektion
Homøopatisk lægemiddel

Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation. Ved vedvarende sygdomssymptomer under brug bør der søges medicinsk råd.

Kontraindikationer:
Ingen kendte.

Forsigtighedsforanstaltninger til anvendelse:
Som med alle lægemidler bør homøopatisk lægemidler kun anvendes under graviditet og amning efter konsultation med lægen. Der er ikke tilstrækkeligt dokumenterede erfaringer med brugen af dette lægemiddel hos børn. Det bør derfor ikke anvendes hos børn under 12 år.

Interaktioner:
Ingen kendte. Generel bemærkning: Virkningen af et homøopatisk lægemiddel kan negativt påvirkes af generelt skadelige faktorer i livsstilen samt gennem irritations- og nydelsesmidler. Hvis du bruger andre lægemidler, spørg din læge.

Behandlingsvarighed:
Som med alle lægemidler bør homøopatisk lægemidler ikke anvendes i længere tid uden lægeligt råd.

Bivirkninger:
Ingen kendte. Bemærk: Ved anvendelse af et homøopatisk lægemiddel kan de eksisterende symptomer midlertidigt forværres (første forværring). I dette tilfælde skal du stoppe med at tage lægemidlet og kontakte din læge. Hvis du bemærker bivirkninger, skal du henvende dig til din læge eller apoteket. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at sikre, at der gives flere oplysninger om sikkerheden af dette lægemiddel.

Oplysninger om udløbsdato og opbevaring:
Opbevar lægemidler utilgængeligt for børn! Udløbsdatoen for denne pakke er trykt på beholderen og den ydre emballage. Brug ikke denne pakke efter denne dato! Der kræves ingen særlige opbevaringsforhold for dette lægemiddel. Bruges straks efter åbning. Åbnede ampuller skal kasseres.

Sammensætning:
1 ampul af 1,1 ml (= 1,1 g) indeholder: aktive stoffer: Acidum nitricum Dil. D4 0,55 mg, Conyza canadensis Dil. D3 0,55 mg, Viburnum opulus Dil. D3 0,55 mg, Pulsatilla pratensis Dil. D4 0,55 mg, Cyclamen purpurascens Dil. D4 0,55 mg, Strychnos ignatii Dil. D6 0,55 mg, Aquilegia vulgaris Dil. D4 1,1 mg, Origanum majorana Dil. D4 1,1 mg, Myristica fragrans Dil. D6 1,1 mg, Sepia officinalis Dil. D6 aquos. 0,55 mg, Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D8 aquos. 1,1 mg. De aktive stoffer 1 til 9 samt 10 og 11 potenseres sammen over de sidste 2 trin. Øvrige indholdsstoffer: Natriumchlorid, vand til injektionsformål.

Pakningsstørrelser:
Flydende fortynding til injektion. 10, 50 og 100 ampuller af 1,1 ml.

Farmaceutisk virksomhed og producent:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-mail: info@heel.de

Denne brugervejledning blev sidst revideret i januar 2014.

Kilde: Oplysninger fra indlægssedlen
Status: 04/2016

Anvendelsesområder: Registreret homøopatisk lægemiddel, derfor uden angivelse af en terapeutisk indikation.