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Herzass Ratiopharm 50mg (100 Stk.)

Herzass Ratiopharm 50mg (100 Stk.)

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Type : Herz-Kreislauf-Erkrankungen

SKU : 04562798

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Wichtige Informationen (Pflichtangaben):

HerzASS-ratiopharm 50 mg Tabletten.
Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) – als Teil der Standardtherapie, bei akutem Herzinfarkt – als Teil der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen z. B. nach Aortokoronarer Venenbypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]), zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorische ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehende Sehstörungen) aufgetreten sind.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke!


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

HerzASS-ratiopharm 50 mg Tabletten
Wirkstoff: Acetylsalicylsäure

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
  • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
  • Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
  • Wenn Sie sich nach nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.


Was in dieser Packungsbeilage steht:
  1. WAS IST HERZASS-RATIOPHARM 50 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
  2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON HERZASS-RATIOPHARM 50 MG BEACHTEN?
  3. WIE IST HERZASS-RATIOPHARM 50 MG EINZUNEHMEN?
  4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
  5. WIE IST HERZASS-RATIOPHARM 50 MG AUFZUBEWAHREN?
  6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN


1. WAS IST HERZASS-RATIOPHARM 50 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

HerzASS-ratiopharm 50 mg hemmt u.a. das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen (Thrombozyten) und beugt damit der Entstehung von Blutgerinnseln (Thromben) vor (Thrombozytenaggregationshemmung).

HerzASS-ratiopharm 50 mg wird angewendet:
  • bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) – als Teil der Standardtherapie:
  • bei akutem Herzinfarkt – als Teil der Standardtherapie.
  • zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe).
  • nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen z. B. nach ACVB, bei PTCA).
  • zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorische ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehende Sehstörungen) aufgetreten sind.


Hinweis:
HerzASS-ratiopharm 50 mg ist zur Behandlung von Schmerzzuständen nicht geeignet.

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON HERZASS-RATIOPHARM 50 MG BEACHTEN?

HerzASS-ratiopharm 50 mg darf nicht eingenommen werden:
  • wenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure, andere Salicylate oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen oder in anderer Weise auf bestimmte Arzneimittel gegen Schmerzen, Fieber oder Entzündungen (Salicylate oder andere nicht-steroidale Entzündungshemmer) reagiert haben.
  • bei akuten Magen- und Darmgeschwüren.
  • bei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese).
  • bei Leber- und Nierenversagen.
  • bei schwerer, nicht durch Arzneimittel eingestellter Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz).
  • wenn Sie gleichzeitig 15 mg oder mehr Methotrexat pro Woche einnehmen.
  • in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft in einer Dosierung von mehr als 150 mg Acetylsalicylsäure pro Tag (siehe auch Abschnitt „Schwangerschaft und Stillzeit“).


Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie HerzASS-ratiopharm 50 mg einnehmen:
  • bei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen andere Schmerz- und Entzündungshemmer, andere Arzneimittel gegen Rheuma oder andere Allergie auslösende Stoffe.
  • bei Bestehen von anderen Allergien (z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselfieber).
  • bei Bronchialasthma, Heuschnupfen, Schwellungen der Nasenschleimhaut (Nasenpolypen) oder chronischen Atemwegserkrankungen.
  • bei gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (z. B. Cumarin-Derivate, Heparin – Ausnahme Niedrigdosis-Heparin-Therapie).
  • bei Magen-Darm-Geschwüren oder Magen-Darm-Blutungen in der Vorgeschichte.
  • bei eingeschränkter Leberfunktion.
  • bei eingeschränkter Nierenfunktion oder eingeschränkter Herz- und Kreislaufdurchblutung (z. B. Nierengefäßerkrankung, Herzmuskelschwäche, Verminderung des Blutvolumens, größere Operationen, Blutvergiftung oder starke Blutungen): Acetylsalicylsäure kann das Risiko einer Nierenfunktionsstörung und eines akuten Nierenversagens erhöhen.
  • vor Operationen (auch bei kleineren Eingriffen wie z. B. dem Ziehen eines Zahnes): Es kann zu einer verstärkten Blutungsneigung kommen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, wenn Sie HerzASS-ratiopharm 50 mg eingenommen haben.
  • bei Patienten mit schwerem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel: Acetylsalicylsäure kann einen beschleunigten Zerfall bzw. Abbau der roten Blutkörperchen oder eine bestimmte Form der Blutarmut hervorrufen. Dieses Risiko kann durch Faktoren wie z. B. hohe Dosis, Fieber oder akute Infektionen erhöht werden.


Was müssen Sie sonst noch beachten?
Acetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei entsprechend gefährdeten Patienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen. Wenn Sie sich schneiden oder verletzen, kann es länger als sonst dauern, bis die Blutung stoppt. Dies hängt mit der Wirkung von HerzASS-ratiopharm 50 mg zusammen. Kleinere Schnitte und Verletzungen (z. B. beim Rasieren) sind in der Regel ohne Bedeutung. Bei ungewöhnlichen Blutungen (an ungewöhnlicher Stelle oder von ungewöhnlicher Dauer) sollten Sie Ihren Arzt kontaktieren. Acetylsalicylsäure-haltige Arzneimittel sollen längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne ärztliche Anweisung angewendet werden.

Kinder und Jugendliche:
HerzASS-ratiopharm 50 mg soll bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen nur auf ärztliche Anweisung und nur dann angewendet werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken. Sollte es bei diesen Erkrankungen zu langanhaltendem Erbrechen kommen, so kann dies ein Zeichen des Reye-Syndroms, einer sehr seltenen, aber lebensbedrohlichen Krankheit, sein, die sofortiger ärztlicher Behandlung bedarf.

Einnahme von HerzASS-ratiopharm 50 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Die Wirkung der nachfolgend genannten Arzneimittel bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit HerzASS-ratiopharm 50 mg beeinflusst werden.

Verstärkung der Wirkung bis hin zu erhöhtem Nebenwirkungsrisiko:
  • Blutgerinnungshemmer (z. B. Cumarin, Heparin) und Blutgerinnsel auflösende Arzneimittel: Acetylsalicylsäure kann, wenn es vor einer Blutgerinnsel auflösenden Behandlung eingenommen wurde, das Blutungsrisiko erhöhen. Daher müssen Sie, wenn Sie sich einer solchen Behandlung unterziehen sollen, auf Zeichen äußerer oder innerer Blutungen (z. B. blaue Flecken) achten.
  • andere Thrombozytenaggregationshemmer (Arzneimittel, die das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen hemmen, z. B. Ticlopidin, Clopidogrel): erhöhtes Blutungsrisiko.
  • andere Schmerz- und Entzündungshemmer (nicht-steroidale Analgetika / Antiphlogistika) sowie insgesamt Arzneimittel gegen Rheuma: erhöhtes Risiko für Blutungen und Geschwüre im Magen-Darm-Bereich.
  • Arzneimittel, die Kortison oder Kortison-ähnliche Substanzen enthalten (mit Ausnahme von Produkten, die auf die Haut aufgetragen werden oder bei einer Kortison-Ersatztherapie bei der Addison-Krankheit): erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen im Magen-Darm-Bereich.
  • Alkohol: Das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und Blutungen wird erhöht.
  • blutzuckersenkende Arzneimittel (Antidiabetika): Der Blutzuckerspiegel kann sinken.
  • Digoxin (Arzneimittel zur Stärkung der Herzfunktion).
  • Methotrexat (Arzneimittel zur Behandlung von Krebserkrankungen bzw. von bestimmten rheumatischen Erkrankungen).
  • Valproinsäure (Arzneimittel zur Behandlung von zerebralen Krampfanfällen [Epilepsie]).
  • Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen): Das Risiko für Blutungen im Magen-Darm-Bereich steigt.


Abschwächung der Wirkung:
  • spezielle Arzneimittel, die die Harnausscheidung fördern (Diuretika: sog. Aldosteronantagonisten wie z. B. Spironolacton und Canrenoat, Schleifendiuretika, z. B. Furosemid).
  • bestimmte blutdrucksenkende Arzneimittel (insbesondere ACE-Hemmer).
  • harnsäureausscheidende Gichtmittel (z. B. Probenecid, Benzbromaron).


Bei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln oder Metamizol kann die blutverdünnende Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (Vorbeugung der Bildung von Blutgerinnseln) beeinträchtigt werden. Bei gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen ist eine Interaktion nicht wahrscheinlich. Metamizol sollte mit Vorsicht angewendet werden. Informieren Sie vor der Einnahme von Acetylsalicylsäure Ihren Arzt, welche anderen Arzneimittel Sie bereits einnehmen. Wenn Sie Acetylsalicylsäure regelmäßig anwenden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie ein anderes Arzneimittel einnehmen. Dies gilt auch für Arzneimittel, die nicht verschreibungspflichtig sind. HerzASS-ratiopharm 50 mg soll daher nicht zusammen mit einem der oben genannten Stoffe angewendet werden, ohne dass der Arzt dies ausdrücklich angeordnet hat.

Einnahme von HerzASS-ratiopharm 50 mg zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:
Bitte beachten Sie, dass Acetylsalicylsäure nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden sollte.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft:
Im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel dürfen Sie HerzASS-ratiopharm 50 mg nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft dürfen Sie Acetylsalicylsäure, den Wirkstoff in HerzASS-ratiopharm 50 mg, wegen eines erhöhten Risikos für Komplikationen für Mutter und Kind vor und während der Geburt in einer Dosierung über 150 mg pro Tag nicht einnehmen (siehe Abschnitt „HerzASS-ratiopharm 50 mg darf nicht eingenommen werden“). Acetylsalicylsäure bis 150 mg pro Tag dürfen Sie im dritten Schwangerschaftsdrittel nur nach Anweisung Ihres Arztes einnehmen.

Stillzeit:<
Der Wirkstoff Acetylsalicylsäure und seine Abbauprodukte gehen in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei Anwendung einer Tagesdosis bis 150 mg eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Bei Einnahme höherer Dosen (über 150 mg Tagesdosis) sollte abgestillt werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

3. WIE IST HERZASS-RATIOPHARM 50 MG EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Dosierung – Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
  • bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen): Eine Tagesdosis von 2 Tabletten HerzASS-ratiopharm 50 mg (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) wird empfohlen.
  • bei akutem Herzinfarkt: Eine Tagesdosis von 2 Tabletten HerzASS-ratiopharm 50 mg (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) wird empfohlen.
  • zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (Reinfarktprophylaxe): Eine Tagesdosis von 300 mg Acetylsalicylsäure wird empfohlen. Hierfür stehen Tabletten mit einer höheren Stärke zur Verfügung.
  • nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach ACVB, bei PTCA): Eine Tagesdosis von 2 Tabletten HerzASS-ratiopharm 50 mg (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) wird empfohlen. Der günstigste Zeitpunkt für den Beginn der Behandlung mit HerzASS-ratiopharm 50 mg nach Aortokoronarem Venenbypass (ACVB) scheint 24 Stunden nach der Operation zu sein.
  • zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien aufgetreten sind: Eine Tagesdosis von 1 - 2 Tabletten HerzASS-ratiopharm 50 mg (entsprechend 50 - 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) wird empfohlen.


Art der Anwendung:
Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut und möglichst nach dem Essen mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) ein. Nicht auf nüchternen Magen einnehmen! Zur Behandlung des akuten Herzinfarktes sollte die erste Tablette zerkaut oder zerbissen werden.

Dauer der Anwendung:
HerzASS-ratiopharm 50 mg ist zur Langzeitanwendung bestimmt. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.

Wenn Sie eine größere Menge HerzASS-ratiopharm 50 mg eingenommen haben, als Sie sollten:
Schwindel und Ohrensausen können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Zeichen einer schwerwiegenden Vergiftung sein. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit HerzASS-ratiopharm 50 mg benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann je nach Schwere einer Überdosierung/Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.

Wenn Sie die Einnahme von HerzASS-ratiopharm 50 mg vergessen haben:
Wenn Sie zu wenig HerzASS-ratiopharm 50 mg eingenommen oder eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben bzw. vom Arzt verordnet, fort.

Wenn Sie die Einnahme von HerzASS-ratiopharm 50 mg abbrechen:
Bitte unterbrechen oder beenden Sie die Behandlung mit HerzASS-ratiopharm 50 mg nicht, ohne dies zuvor mit Ihrem Arzt besprochen zu haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems:
Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen) bis sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen) wurden schwerwiegende Blutungen wie z. B. Hirnblutungen berichtet, insbesondere bei Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck und/oder gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln, die in Einzelfällen lebensbedrohlich sein können. Beschleunigter Zerfall bzw. Abbau der roten Blutkörperchen und eine bestimmte Form der Blutarmut bei Patienten mit schwerem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel. Blutungen wie z. B. Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Hautblutungen oder Blutungen der Harn- und Geschlechtsorgane mit einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit. Dieser Effekt kann über 4 bis 8 Tage nach Einnahme anhalten.

Erkrankungen des Immunsystems:
Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):
Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, der Atemwege, des Magen-Darm-Bereiches und des Herz-Kreislauf-Systems, insbesondere bei Asthmatikern. Folgende Symptome können auftreten: z. B. Blutdruckabfall, Anfälle von Atemnot, Entzündung der Nasenschleimhaut, Verstopfung der Nase, allergischer Schock, Schwellung von Gesicht, Zunge und Kehlkopf (Quincke-Ödem).

Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen:
Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):
  • Absenkung des Blutzuckers (Hypoglykämie).
  • Acetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei Patienten, die hierfür gefährdet sind, kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen.


Erkrankungen des Nervensystems:
Kopfschmerzen, Schwindel, gestörtes Hörvermögen oder Ohrensausen (Tinnitus) und Verwirrtheit können Zeichen einer Überdosierung sein (siehe Abschnitt 3. „Wenn Sie eine größere Menge HerzASS-ratiopharm 50 mg eingenommen haben, als Sie sollten“).

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts:
Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
  • Magen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen und Durchfall.
  • geringfügige Blutverluste aus dem Magen-Darm-Bereich (Mikroblutungen).


Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
  • Magen- oder Darmgeschwüre, die sehr selten zu einem Durchbruch führen können.
  • Magen- oder Darmentzündungen.
  • Magen- oder Darmblutungen.


Nach längerer Einnahme von HerzASS-ratiopharm 50 mg kann es aufgrund von verdeckten Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt zu einer Blutarmut (Eisenmangelanämie) kommen. Bei Auftreten von schwarzem Stuhl oder blutigem Erbrechen (Zeichen einer schweren Magenblutung) müssen Sie sofort den Arzt benachrichtigen (siehe „Gegenmaßnahmen“).

Leber- und Gallenerkrankungen:
Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):
Erhöhung der Leberwerte.

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:
Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
Hautreaktionen (sehr selten bis hin zu schweren, fieberhaften Hautausschlägen mit Schleimhautbeteiligung (Erythema exsudativum multiforme)).

Erkrankungen der Nieren und Harnwege:
Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):
Nierenfunktionsstörungen und akutes Nierenversagen.

Gegenmaßnahmen:
Beim Auftreten der oben genannten Nebenwirkungen sollen Sie HerzASS-ratiopharm 50 mg nicht nochmals einnehmen. Informieren Sie Ihren Arzt, damit dieser den Schweregrad beurteilen und die nötigen Maßnahmen ergreifen kann. Bei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf HerzASS-ratiopharm 50 mg nicht nochmals eingenommen werden.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WIE IST HERZASS-RATIOPHARM 50 MG AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Umverpackung und den Blisterpackungen nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was HerzASS-ratiopharm 50 mg enthält:
Der Wirkstoff ist Acetylsalicylsäure. Jede Tablette enthält 50 mg Acetylsalicylsäure. Die sonstigen Bestandteile sind: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver.

Wie HerzASS-ratiopharm 50 mg aussieht und Inhalt der Packung:
Weiße, runde Tabletten mit einer Bruchkerbe auf einer Seite, HerzASS-ratiopharm 50 mg ist in Packungen mit 100 Tabletten erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer:
ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Straße 3
89079 Ulm

Hersteller:
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Straße 3
89143 Blaubeuren

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2019.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2020

Wirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) – als Teil der Standardtherapie, bei akutem Herzinfarkt – als Teil der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z.B. nach aortokoronarer Bypass-Operation [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]), zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorisch ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorstufen (z.B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehende Sehstörungen) aufgetreten sind.