Wichtige Informationen (Pflichtangaben):

Crataegus Urtinktur. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.-% Alkohol.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie die folgende Gebrauchsinformation aufmerksam durch, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Crataegus Urtinktur
Urtinktur
Homöopathisches Arzneimittel

Zusammensetzung:
1 ml Urtinktur enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil: Crataegus Urtinktur 1 ml.
Urtinktur

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Deutsche Homöopathie-Union
DHU-Arzneimittel GmbH & Co.KG
Ottostraße 24
76227 Karlsruhe
info@dhu.de

Anwendungsgebiet:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei fortdauernden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

Gegenanzeigen:
Wann dürfen Sie Crataegus Urtinktur nicht anwenden?
Crataegus Urtinktur darf bei Alkoholabhängigen nicht angewendet werden.

Wann dürfen Sie Crataegus Urtinktur erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden?
Wegen des Alkoholgehaltes sollte Crataegus Urtinktur bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Crataegus Urtinktur, auch wegen des Alkoholgehaltes, in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Wegen des Alkoholgehaltes soll Crataegus Urtinktur bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Lebererkrankungen sollte die Einnahme des Arzneimittels nur nach Rücksprache mit dem Arzt erfolgen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Bei bestimmungsgemäßer Anwendung von Crataegus Urtinktur sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Hinweis: Enthält 51 Vol.-% Alkohol.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Crataegus Urtinktur? Welche Genussmittel, Speisen und Getränke sollten Sie meiden?
Eine Beeinflussung der Wirkung von Crataegus Urtinktur durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise sowie durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie andere Arzneimittel einnehmen, fragen Sie bitte Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Wie sollen Sie Crataegus Urtinktur anwenden?
Sie sollten die Tropfen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und diese am besten vor dem Herunterschlucken eine Weile im Mund behalten.

Wie lange sollen Sie Crataegus Urtinktur anwenden?
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Anwendungsfehler und Überdosierung:
Was ist zu beachten, wenn Crataegus Urtinktur in zu großen Mengen angewendet wurde (beabsichtigte oder versehentliche Überdosierung)?
Beim Verschlucken größerer Mengen können bei Kindern Vergiftungserscheinungen mit Alkohol auftreten. Wenden Sie sich bitte in solchen Fällen an Ihren Arzt.

Nebenwirkungen:
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Crataegus Urtinktur auftreten?
Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Bei Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfallsdatum ist auf Behältnis und Umverpackung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nach diesem Datum nicht mehr.

Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden!

Darreichungsform und Packungsgrößen:
Originalpackung mit 20 und 50 ml flüssiger Verdünnung

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Januar 2000 überarbeitet.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 06/2017

Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.-% Alkohol.