Wichtige Informationen (Pflichtangaben):

Dulcamara Urtinktur. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.-% Alkohol.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dulcamara Urtinktur
Urtinktur
Homöopathisches Arzneimittel

Zusammensetzung:
1 ml Urtinktur enthält:
Wirkstoff: Dulcamara Urtinktur 1 ml.
Urtinktur

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Deutsche Homöopathie-Union
DHU-Arzneimittel GmbH & Co.KG
Ottostraße 24
76227 Karlsruhe
info@dhu.de

Anwendungsgebiet:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

Gegenanzeigen:
Wann dürfen Sie Dulcamara Urtinktur nicht anwenden?
Dulcamara Urtinktur darf bei Alkoholkranken nicht angewendet werden.

Wann dürfen Sie Dulcamara Urtinktur erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden?
Wegen des Alkoholgehaltes sollte Dulcamara Urtinktur bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Dulcamara Urtinktur, auch wegen des Alkoholgehaltes, in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Wegen des Alkoholgehaltes soll Dulcamara Urtinktur bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Leberkrankheiten soll das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Bei bestimmungsgemäßer Anwendung von Dulcamara Urtinktur sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Hinweis: Enthält 51 Vol.-% Alkohol.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Dulcamara Urtinktur? Welche Genussmittel, Speisen und Getränke sollten Sie meiden?
Bisher sind keine den Dulcamara Urtinktur beeinflussenden Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie andere Arzneimittel einnehmen, fragen Sie bitte Ihren Arzt.

Dosierung, Art und Dauer der Anwendung:
Wie sollen Sie Dulcamara Urtinktur anwenden?
Sie sollten die Tropfen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und diese möglichst lange im Mund behalten, bevor Sie sie herunterschlucken.

Wie lange sollen Sie Dulcamara Urtinktur anwenden?
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Anwendungsfehler und Überdosierung:
Was ist zu beachten, wenn Dulcamara Urtinktur in zu großen Mengen angewendet wurde (beabsichtigte oder versehentliche Überdosierung)?
Bei Einnahme größerer Mengen kann es, insbesondere bei Kindern, zu Erscheinungen einer Alkoholvergiftung kommen. In diesem Fall wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

Nebenwirkungen:
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Dulcamara Urtinktur auftreten?
Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden können.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfallsdatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie das Arzneimittel nach diesem Datum nicht mehr.

Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden!

Darreichungsform und Packungsgrößen:
Originalpackung mit 20 und 50 ml flüssiger Verdünnung

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2000.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 06/2017

Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.-% Alkohol.