Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Digestodoron, Verdünnung. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten Störungen der Sekretions- und Motilitätsabläufe sowie der Verhältnisse im Verdauungstrakt, auch auf chronisch-entzündlicher Grundlage, z. B. Sodbrennen, Übelkeit, Blähungen, Durchfall, Verstopfung, entzündliche Erkrankungen des Dünn- und Dickdarms (granulomatöse Enteritis, Colitis ulcerosa). Warnhinweis: Enthält 24 Vol.-% Alkohol!

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Digestodoron, Verdünnung

Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient,
bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verordnung erhältlich. Um den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Digestodoron jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen anderen Rat benötigen.
• Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder über einen längeren Zeitraum anhalten, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.

Die Packungsbeilage beinhaltet:

1. WAS IST DIGESTODORON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON DIGESTODORON BEACHTEN?
3. WIE IST DIGESTODORON EINZUNEHMEN?
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?

1. WAS IST DIGESTODORON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Digestodoron ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Verdauungssystems.

Anwendungsgebiete:
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten Störungen der Sekretions- und Motilitätsabläufe sowie der Verhältnisse im Verdauungstrakt, auch auf chronisch-entzündlicher Grundlage, z. B. Sodbrennen, Übelkeit, Blähungen, Durchfall, Verstopfung, entzündliche Erkrankungen des Dünn- und Dickdarms (granulomatöse Enteritis, Colitis ulcerosa).

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON DIGESTODORON BEACHTEN?

Digestodoron darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe oder Salicylate sind. Wegen des Gehalts an Salicylaten darf Digestodoron im letzten Drittel der Schwangerschaft nicht angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Bei Beschwerden, die länger als eine Woche andauern oder periodisch wiederkehren, bei Schwarzfärbung des Stuhls, bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Bei entzündlichen Erkrankungen des Dünn- und Dickdarms (granulomatöse Enteritis, Colitis ulcerosa) sowie bei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren darf das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden und ersetzt andere vom Arzt verordnete Arzneimittel nicht.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Die Anwendung von Digestodoron im ersten und zweiten Drittel der Schwangerschaft sowie in der Stillzeit ist wegen des Gehalts an Auszügen aus Weidenblättern [ethanol. Digestio (1:3,1) aus Salix alba/purpurea/viminalis, Folium rec.] nicht zu empfehlen. Inhaltsstoffe der Weidenblätter (Salicylate) können in den kindlichen Blutkreislauf und in die Muttermilch gelangen. Siehe auch unter Gegenanzeigen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Digestodoron:
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Digestodoron Verdünnung enthält 24 Vol.-% Alkohol.

3. WIE IST DIGESTODORON EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie Digestodoron immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis:

• Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: 8 - 12 Tropfen,
• Kinder von 1 bis 5 Jahren: 4 Tropfen,
• Säuglinge im 1. Lebensjahr: 2 - 4 Tropfen.

Die Einnahme erfolgt bei allen Altersgruppen 1 - 3 mal täglich. Digestodoron wird ca. 1/4 Stunde vor den Mahlzeiten, mit Wasser verdünnt, eingenommen. Es können sich Trübungen der Flüssigkeit oder eine leichte Ausflockung bilden. Zur gleichmäßigen Verteilung beim Entnehmen sollte die Flasche vor Gebrauch geschüttelt werden.

Dauer der Behandlung:
Die Behandlung sollte als Kur über ca. 3 Monate durchgeführt und kann nach einer Einnahmepause wiederholt werden.

Wenn Sie die Einnahme von Digestodoron vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann Digestodoron Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Es können allergische Reaktionen auftreten. In solchen Fällen ist das Arzneimittel abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Aufbewahrungsbedingungen:
Nicht über 25 °C lagern.

Zusammensetzung:
10 g (= 9,4 ml) enthalten: Wirkstoffe: 1,8 g ethanol. Digestio (1:3,1) aus Dryopteris filix-mas, Folium rec./0,4 g ethanol. Digestio (1:3,1) aus Polypodium vulgare, Folium rec./4 g ethanol. Digestio (1:3,1) aus Salix alba/purpurea/viminalis, Folium rec./1,8 g ethanol. Digestio (1:3,1) aus Phyllitis scolopendrium, Folium rec. Sonstiger Bestandteil: Sucrose (Saccharose).
1 ml entspricht ca. 32 Tropfen.

Darreichungsform und Packungsgröße:
50 ml Verdünnung.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Weleda AG
Postfach 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-Mail: dialog@weleda.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2014.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2016

Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten Störungen der Sekretions- und Motilitätsabläufe sowie der Verhältnisse im Verdauungstrakt, auch auf chronisch-entzündlicher Grundlage, z. B. Sodbrennen, Übelkeit, Blähungen, Durchfall, Verstopfung, entzündliche Erkrankungen des Dünn- und Dickdarms (granulomatöse Enteritis, Colitis ulcerosa). Warnhinweis: Enthält 24 Vol.-% Alkohol!