Wichtige Informationen (Pflichtangaben):

Digestodoron Tabletten. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten Störungen der Sekretions- und Motilitätstätigkeit sowie des Milieus im Verdauungstrakt, auch auf chronisch-entzündlicher Grundlage, z.B. Sodbrennen, Übelkeit, Blähungen, Durchfall, Verstopfung, entzündliche Erkrankungen des Dünn- und Dickdarms (granulomatöse Enteritis, Colitis ulcerosa).

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Digestodoron Tabletten

Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient, bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und sollte deshalb nicht an Dritte weitergegeben werden.
• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Die Packungsbeilage beinhaltet:

1. Was ist DIGESTODORON und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von DIGESTODORON beachten?
3. Wie ist DIGESTODORON einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Was ist sonst noch wichtig?

1. Was ist DIGESTODORON und wofür wird es angewendet?

Digestodoron ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten Störungen der Sekretions- und Motilitätstätigkeit sowie des Milieus im Verdauungstrakt, auch auf chronisch-entzündlicher Grundlage, z.B. Sodbrennen, Übelkeit, Blähungen, Durchfall, Verstopfung, entzündliche Erkrankungen des Dünn- und Dickdarms (granulomatöse Enteritis, Colitis ulcerosa).

2. Was müssen Sie vor der Einnahme von DIGESTODORON beachten?

Digestodoron darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe, Weizenstärke oder Salicylate sind. Wegen des Gehalts an Salicylaten darf Digestodoron in den letzten drei Schwangerschaftsmonaten nicht angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Bei Beschwerden, die länger als eine Woche andauern oder periodisch wiederkehren, bei schwarzem Stuhl, bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Bei entzündlichen Erkrankungen des Dünn- und Dickdarms (granulomatöse Enteritis, Colitis ulcerosa) sowie bei Ulcus ventriculi ist das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt anzuwenden und ersetzt keine anderen ärztlich verordneten Arzneimittel. Da Digestodoron die Blutgerinnungsfähigkeit herabsetzen kann, ist es vor einer Operation abzusetzen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt rechtzeitig, der dann über das weitere Vorgehen entscheidet.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Die Anwendung von Digestodoron im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel sowie in der Stillzeit wird wegen des Gehalts an Weidenblättern [ethanol. Digestio (1:3,1) aus Salix alba / purpurea / viminalis, Folium rec.] nicht empfohlen. Substanzen der Weidenblätter (Salicylate) können in den kindlichen Blutkreislauf gelangen und in die Muttermilch übergehen. Siehe auch unter Gegenanzeigen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Digestodoron:
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Weizenstärke kann geringe Mengen Gluten enthalten, die aber auch für Zöliakie-Patienten als verträglich gelten.

3. Wie ist DIGESTODORON einzunehmen?

Nehmen Sie Digestodoron immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Soweit nicht anders verordnet, ist die übliche Einzeldosis:

• Erwachsene und Jugendliche 2 - 4 Tabletten
• Schulkinder von 6 bis 11 Jahren 1 - 2 Tabletten
• Kleinkinder von 2 bis 5 Jahren 1 Tablette
• Säuglinge und Kleinkinder unter 2 Jahren 1/2 Tablette.

Die Einnahme erfolgt für alle Altersgruppen 1 - 3 mal täglich. Digestodoron wird ca. ¼ Stunde vor den Mahlzeiten, ggf. mit etwas Flüssigkeit eingenommen. Kinder bis 5 Jahre erhalten die Tabletten zerkleinert oder in Wasser oder Tee gelöst.

Dauer der Anwendung:
Die Behandlung soll in einer Kur von ca. 3 Monaten durchgeführt und nach einer Einnahmepause ggf. wiederholt werden.

Wenn Sie die Einnahme von Digestodoron vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann Digestodoron Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Es können allergische Reaktionen auftreten. Weizenstärke kann Überempfindlichkeitsreaktionen auslösen. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und einen Arzt aufsuchen.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Was ist sonst noch wichtig?

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Packung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern.

Zusammensetzung:
In 1 Tablette sind verarbeitet: Wirkstoffe: 36 mg ethanol. Digestio (1:3,1) aus Dryopteris filix-mas, Folium rec. / 8 mg ethanol. Digestio (1:3,1) aus Polypodium vulgare, Folium rec. / 80 mg ethanol. Digestio (1:3,1) aus Salix alba / purpurea / viminalis, Folium rec. / 36 mg ethanol. Digestio (1:3,1) aus Phyllitis scolopendrium, Folium rec. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Weizenstärke, Calciumbehenat.

Darreichungsformen und Packungsgrößen:
100 Tabletten, 250 Tabletten.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Weleda AG
Postfach 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Telefon: 07171 / 919-414
Telefax: 07171 / 919-200
E-Mail: dialog@weleda.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2014.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 03/2017

Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten Störungen der Sekretions- und Motilitätstätigkeit sowie des Milieus im Verdauungstrakt, auch auf chronisch-entzündlicher Grundlage, z.B. Sodbrennen, Übelkeit, Blähungen, Durchfall, Verstopfung, entzündliche Erkrankungen des Dünn- und Dickdarms (granulomatöse Enteritis, Colitis ulcerosa).