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Combudoron (70 g)

Combudoron (70 g)

Normaler Preis 222,27 DKK
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Type : homöopathische Mittel

SKU : 03141422

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Wichtige Informationen (Pflichtangaben):

Combudoron Salbe.
Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten die Nachbehandlung von Verbrennungen.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Combudoron Salbe
Wirkstoffe: Ethanol. Auszug aus Arnica montana und Urtica urens Ø.

Sehr geehrter Patient, bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Combudoron Salbe vorschriftsmäßig angewendet werden.
  • Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
  • Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
  • Bei offenen Brandwunden (Verbrennungen 3. Grades) oder wenn Komplikationen auftreten, suchen Sie einen Arzt auf.


Die Gebrauchsinformation beinhaltet:
  1. WAS IST COMBUDORON SALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?
  2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON COMBUDORON SALBE BEACHTEN?
  3. WIE IST COMBUDORON SALBE ANZUWENDEN?
  4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
  5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?


1. WAS IST COMBUDORON SALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?

Combudoron Salbe ist ein anthroposophisches Arzneimittel zur Nachbehandlung von Verbrennungen. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten die Nachbehandlung von Verbrennungen. Combudoron Salbe ist nicht für die Akutphase bei Verbrennungen und Verbrühungen bestimmt. Die Salbe kann angewendet werden, sobald sich eine dünne Haut über der Brandwunde gebildet hat.

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON COMBUDORON SALBE BEACHTEN?

Zur Soforthilfe bei Verbrennungen oder Verbrühungen kühlen Sie die betroffenen Hautbereiche sofort unter kaltem Wasser, bis der Schmerz nachlässt. Zur anschließenden Versorgung der Verletzung ist Combudoron als Flüssigkeit und Gel erhältlich. Offene Brandwunden (Verbrennungen 3. Grades) und großflächige Verbrennungen erfordern grundsätzlich ärztliche Behandlung. Bei Anzeichen einer Infektion suchen Sie umgehend einen Arzt auf.

Combudoron Salbe darf nicht angewendet werden:
  • auf nässenden und eiternden Wunden,
  • wenn Sie überempfindlich gegenüber Arnika und anderen Korbblütlern, Sesamöl oder sonstigen Bestandteilen der Salbengrundlage sind,
  • auf offenen Wunden und Ekzemen.


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Der Kontakt der Salbe mit Augen und Schleimhäuten ist zu vermeiden.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt.

Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Combudoron Salbe:
Wollwachs und Wollwachsalkohole können örtlich begrenzte Hautreaktionen (Kontaktdermatitis) hervorrufen. Butylhydroxytoluol (in Wollwachsalkoholen enthalten) kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen.

3. WIE IST COMBUDORON SALBE ANZUWENDEN?

Wenden Sie Combudoron immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwachsene und Kinder: 1–3 mal täglich einen Salbenstrang in der Größe des betroffenen Hautbezirks dick auf die sich neu bildende Haut auftragen.

Dauer der Anwendung:
Combudoron Salbe kann bis zur vollständigen Abheilung der Haut angewendet werden. Bei Komplikationen der Wundheilung suchen Sie einen Arzt auf.

Wenn Sie die Anwendung von Combudoron Salbe vergessen haben:
Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann Combudoron Salbe Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Häufige Nebenwirkungen bei längerfristiger Anwendung: Längere Anwendung von Arnikazubereitungen auf geschädigter Haut, z. B. bei Wunden oder Unterschenkelgeschwüren (Ulcus cruris), führt relativ häufig zu einer Hautentzündung mit Gewebeschwellung (ödematöser Dermatitis) mit Bläschenbildung. Des Weiteren können Ekzeme bei längerfristiger Anwendung auftreten. Seltene Nebenwirkungen: Selten können auch primär toxisch bedingte Hautreaktionen mit Blasenbildung bis zur Gewebszerstörung (Nekrotisierung) auftreten. Sesamöl kann selten schwere allergische Reaktionen hervorrufen.

Meldung von Nebenwirkungen:<
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und der Umverpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 30 °C lagern.

Zusammensetzung:
10 g enthalten: Wirkstoffe: Ethanol. Auszug aus Arnica montana, Planta tota rec. [Frischpflanze zu Auszugsmittel 1:1,1, Auszugsmittel: Ethanol 94 % (m/m), Gereinigtes Wasser (6,3 : 4,7)] 0,05 g / Urtica urens, Herba rec. Ø (HAB, V. 2b) 0,95 g. Salbengrundlage: Raffiniertes Sesamöl, Wollwachs, Gelbes Wachs, Wollwachsalkohole, Ethanol 96 %, gereinigtes Wasser.

Darreichungsform und Packungsgrößen:
25 g und 70 g Gel.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Weleda AG
Postfach 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-Mail: dialog@weleda.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2013.

Quelle: Angaben aus der Gebrauchsinformation
Stand: 03/2017

Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis umfassen die Anwendungsgebiete die Nachbehandlung von Verbrennungen.