Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Coenzyme compositum Ampullen, Flüssige Verdünnung zur Injektion.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Coenzyme compositum Ampullen, Flüssige Verdünnung zur Injektion

Homöopathisches Arzneimittel.
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.

Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie andere Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dauer der Behandlung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Nebenwirkungen:<
Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Angaben zu Verfalldatum und Aufbewahrung:
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Das Verfalldatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nach diesem Datum nicht mehr! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Acidum ascorbicum Dil. D6 (HAB, § 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15 % (m/m)) 22 mg, Thiaminum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, § 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser) 22 mg, Natrium riboflavinum phosphoricum Dil. D6 (HAB, § 5a, Lsg. D2 mit gereinigtem Wasser) 22 mg, Pyridoxinum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, § 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser) 22 mg, Nicotinamidum Dil. D6 (HAB, § 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43 % (m/m)) 22 mg, Acidum cis-aconiticum Dil. D8 (HAB, § 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43 % (m/m)) 22 mg, Acidum citricum Dil. D8 (HAB, § 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 43 % (m/m)) 22 mg, Acidum fumaricum Dil. D8 (HAB, § 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86 % (m/m)) 22 mg, Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. D8 (HAB, § 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43 % (m/m)) 22 mg, Acidum DL-malicum Dil. D8 (HAB, § 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43 % (m/m)) 22 mg, Acidum succinicum Dil. D8 (HAB, § 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43 % (m/m)) 22 mg, Barium oxalsuccinicum Dil. D10 (HAB, § 6) 22 mg, Natrium pyruvicum Dil. D8 (HAB, § 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43 % (m/m)) 22 mg, Cysteinum Dil. D6 (HAB, § 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser) 22 mg, Pulsatilla pratensis Dil. D6 22 mg, Hepar sulfuris Dil. D10 22 mg, Sulfur Dil. D10 22 mg, Adenosinum triphosphoricum Dil. D10 (HAB, § 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser) 22 mg, Nadidum Dil. D8 (HAB, § 5a, Lsg. D2 mit gereinigtem Wasser) 22 mg, Coenzym A Dil. D8 (HAB, § 5a, Lsg. D2 mit gereinigtem Wasser) 22 mg, Beta vulgaris ssp. vulgaris var. conditiva e radice Dil. D4 (HAB, § 2a) 22 mg, Natrium diethyloxalaceticum Dil. D6 aquos. (HAB, § 6) 22 mg, Manganum phosphoricum Dil. D6 aquos. (HAB, § 6) 22 mg, Magnesium oroticum Dil. D6 aquos. (HAB, § 6) 22 mg, Cerium oxalicum Dil. D8 aquos. 22 mg, Acidum thiocticum Dil. D6 aquos. (HAB, § 6) 22 mg. Die Wirkstoffe 1 - 21 werden über die letzten beiden Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.

Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10, 50, 100 Ampullen zu je 2,2 ml.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-Mail: info@heel.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2014.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2016

Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.