Wichtige Informationen (Pflichtangaben):

Citronsyrecyklus-Heel, flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Citronsyrecyklus-Heel, flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder sonstigen Bestandteile.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Dauer der Behandlung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Nebenwirkungen:
Wie alle Arzneimittel kann Citronsyrecyklus-Heel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt konsultieren. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise zu Verfalldatum und Aufbewahrung:
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Das Verfalldatum dieser Packung ist auf Behältnis und Umverpackung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nach diesem Datum nicht mehr! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Zusammensetzung Magnesium-Manganumphosphoricum-Injeel:
1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Magnesium phosphoricum Dil. D12 0,183 g, Magnesium phosphoricum Dil. D30 0,183 g, Magnesium phosphoricum Dil. D200 0,183 g, Manganum phosphoricum Dil. D12 (HAB, Vorschrift 6) 0,183 g, Manganum phosphoricum Dil. D30 (HAB, Vorschrift 6) 0,183 g, Manganum phosphoricum Dil. D200 (HAB, Vorschrift 6) 0,183 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 3 Stufen. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.

Zusammensetzung Natrium pyruvicum-Injeel:
1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Natrium pyruvicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Ethanol 43 % (m/m) 0,367 g, Natrium pyruvicum Dil. D30 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Ethanol 43 % (m/m) 0,367 g, Natrium pyruvicum Dil. D200 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Ethanol 43 % (m/m) 0,367 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 3 Stufen. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.

Zusammensetzung Natrium oxalaceticum-Injeel:
1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Natrium diethyloxalaceticum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6) 0,367 g, Natrium diethyloxalaceticum Dil. D30 (HAB, Vorschrift 6) 0,367 g, Natrium diethyloxalaceticum Dil. D200 (HAB, Vorschrift 6) 0,367 g. Gemeinsame Potenzierung der Inhaltsstoffe 2 und 3 über die letzten 3 Stufen. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.

Zusammensetzung Acidum citricum-Injeel:
1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Acidum citricum Dil. D10 0,367 g, Acidum citricum Dil. D30 0,367 g, Acidum citricum Dil. D200 0,367 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 3 Stufen. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.

Zusammensetzung Acidum cis-aconiticum-Injeel:
1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Acidum cisaconiticum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 0,367 g, Acidum cis-aconiticum Dil. D30 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 0,367 g, Acidum cis-aconiticum Dil. D200 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 0,367 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 3 Stufen. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.

Zusammensetzung Baryum oxalsuccinicum-Injeel:
1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Barium oxalsuccinicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6) 0,367 g, Barium oxalsuccinicum Dil. D30 (HAB, Vorschrift 6) 0,367 g, Barium oxalsuccinicum Dil. D200 (HAB, Vorschrift 6) 0,367 g. Gemeinsame Potenzierung der Inhaltsstoffe 2 und 3 über die letzten 3 Stufen. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.

Zusammensetzung Acidum a-ketoglutaricum-Injeel:
1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Acidum a-ketoglutaricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 0,367 g, Acidum a-ketoglutaricum Dil. D30 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 0,367 g, Acidum a-ketoglutaricum Dil. D200 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 0,367 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 3 Stufen. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.

Zusammensetzung Acidum succinicum-Injeel:
1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Acidum succinicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 0,367 g, Acidum succinicum Dil. D30 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 0,367 g, Acidum succinicum Dil. D200 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 0,367 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 3 Stufen. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.

Zusammensetzung Acidum fumaricum-Injeel:
1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Acidum fumaricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D2 mit Ethanol 86% (m/m)) 0,367 g, Acidum fumaricum Dil. D30 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D2 mit Ethanol 86% (m/m)) 0,367 g, Acidum fumaricum Dil. D200 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D2 mit Ethanol 86% (m/m)) 0,367 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 3 Stufen. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.

Zusammensetzung Acidum DL-malicum-Injeel:
1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Acidum malicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 0,367 g, Acidum malicum Dil. D30 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 0,367 g, Acidum malicum Dil. D200 (HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 0,367 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 3 Stufen. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.

Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10 Ampullen, Klinikpackung mit 100 Ampullen à 1,1 ml.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-Mail: info@heel.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2015.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2016

Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.