Wichtige Informationen (Pflichtangaben):

Cimicifuga Stada 6,5 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Cimicifugawurzelstock Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur Besserung von Beschwerden, die durch die Wechseljahre bedingt sind.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Cimicifuga Stada 6,5 mg Filmtabletten
Wirkstoff: Cimicifugawurzelstock-Trockenextrakt

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Cimicifuga Stada jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Wenn Sie sich nach 6 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht:

1. Was ist Cimicifuga Stada und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Cimicifuga Stada beachten?
3. Wie ist Cimicifuga Stada einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Cimicifuga Stada aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist Cimicifuga Stada und wofür wird es angewendet?

Cimicifuga Stada ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Besserung von Wechseljahresbeschwerden wie Hitzewallungen und übermäßigem Schwitzen. Cimicifuga Stada wird angewendet zur Besserung von Beschwerden, die durch die Wechseljahre bedingt sind.

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Cimicifuga Stada beachten?

Cimicifuga Stada darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Cimicifuga Stada einnehmen:

• Die Anwendung von Cimicifuga Stada bei Frauen, die an einer Lebererkrankung leiden, sollte nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen (siehe Abschnitt 4). Frauen sollten Cimicifuga Stada sofort absetzen und einen Arzt aufsuchen, wenn Anzeichen einer Leberschädigung auftreten (Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Gelbfärbung der Haut und Augen, starke Schmerzen im Oberbauch mit Übelkeit und Erbrechen oder dunkler Urin).
• wenn Sie gleichzeitig östrogenhaltige Arzneimittel anwenden. Die gleichzeitige Einnahme sollte nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt erfolgen.
• Frauen, die wegen Brustkrebs behandelt wurden oder werden bzw. andere hormonabhängige Tumore hatten oder haben, sollten Cimicifuga Stada nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt einnehmen.
• Bei Störungen bzw. Wiederauftreten der Regelblutung sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.
• Hinweise auf eine Verschlechterung der Beschwerden während der Behandlung mit Cimicifuga Stada müssen zu einem Arzt- oder Apothekenbesuch führen.

Einnahme von Cimicifuga Stada zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Bisher wurden keine Wechselwirkungen bekannt.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Sicherheit der Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht belegt. Ausreichende Untersuchungen zur Anwendung von Cimicifuga Stada in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen nicht vor. Die Einnahme von Cimicifuga Stada während der Schwangerschaft und Stillzeit wird daher nicht empfohlen. Frauen im gebärfähigen Alter sollten während der Behandlung eine zuverlässige Verhütungsmethode anwenden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:
Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.

Cimicifuga Stada enthält Lactose:
Nehmen Sie Cimicifuga Stada daher bitte erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Wenn Sie Diabetiker sind, sollten Sie beachten, dass 1 Filmtablette 0,143 g Kohlenhydrate enthält.

3. Wie ist Cimicifuga Stada einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:
Nehmen Sie 1-mal täglich 1 Filmtablette Cimicifuga Stada ein.

Art der Anwendung:
Nehmen Sie die Filmtabletten mit ausreichend Flüssigkeit, möglichst immer zur gleichen Tageszeit (morgens oder abends) ein.

Dauer der Anwendung:
Wenn Ihre Beschwerden unter der Behandlung mit Cimicifuga Stada anhalten, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen bzw. den Apotheker befragen. Nehmen Sie Cimicifuga Stada ohne ärztlichen Rat nicht länger als 6 Monate ein.

Wenn Sie eine größere Menge Cimicifuga Stada eingenommen haben, als Sie sollten:
Fälle von Überdosierung wurden bisher nicht berichtet. Falls Sie eine größere Menge Cimicifuga Stada eingenommen haben, als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.

Wenn Sie die Einnahme von Cimicifuga Stada vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Cimicifuga Stada abbrechen:
Ein Abbrechen der Einnahme von Cimicifuga Stada ist in der Regel unbedenklich.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Sehr häufig:	mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig:	1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich:	1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten:	1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten:	weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt:	Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.

Nicht bekannt:

• Magen-Darm-Beschwerden (dyspeptische Beschwerden, Durchfall)
• Es liegen Berichte über Fälle von Leberschädigung (z. B. Hepatitis, Gelbsucht, Störung von Leberfunktionstests) bei der Anwendung von Cimicifuga-haltigen Arzneimitteln vor
• allergische Reaktionen der Haut (Urtikaria, Pruritus, Hautausschlag), Gesichtsödeme und periphere Ödeme

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist Cimicifuga Stada aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über +30°C lagern. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Cimicifuga Stada 6,5 mg Filmtabletten enthält:
Der Wirkstoff ist: Cimicifugawurzelstock-Trockenextrakt. 1 Filmtablette enthält 6,5 mg Trockenextrakt aus Cimicifugawurzelstock (4,5-8,5:1). Auszugsmittel: Ethanol 60% (V/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver, Hypromellose, Lactose-Monohydrat, Macrogol 4000, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Titandioxid (E171).

Wie Cimicifuga Stada 6,5 mg Filmtabletten aussieht und Inhalt der Packung:
Weiße bis weißliche, runde bikonvexe Filmtabletten mit einer einseitigen Bruchkerbe. Im Verlauf der Lagerung können auch kleine, dunkle Punkte sichtbar werden. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette für ein leichteres Schlucken und nicht zum Aufteilen in gleiche Dosen. Cimicifuga Stada 6,5 mg Filmtabletten ist in Packungen mit 100 Filmtabletten erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer:
Stadapharm GmbH
Stadastraße 2 - 18
61118 Bad Vilbel
Telefon: 06101 603-0
Telefax: 06101 603-3888
Internet: www.stadapharm.de

Mitvertrieb:
Stada Consumer Health Deutschland GmbH
Stadastraße 2 - 18
61118 Bad Vilbel
www.stada.de

Hersteller:
Stada Arzneimittel AG
Stadastraße 2 - 18
61118 Bad Vilbel

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2019.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 08/2020

Wirkstoff: Cimicifugawurzelstock Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur Besserung von Beschwerden, die durch die Wechseljahre bedingt sind.