Produkteigenschaften:

Cationorm SD sine
Augentropfen, Emulsion

Bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Produkt anwenden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf. Sie könnten sie später noch einmal lesen wollen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Sollten Ihre Beschwerden anhalten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

1. Was ist Cationorm SD sine und wofür wird es angewendet?
Cationorm SD sine ist eine sterile hypotone, unzusammengesetzte Augentropfen-Emulsion in Form einer milchigen Lösung.

Cationorm SD sine enthält: Paraffinöl, Glycerol, Tyloxapol, Poloxamer 188, Tris-Hydrochlorid, Tromethamin, Cetalkoniumchlorid (als kationische Substanz) und Wasser für Injektionszwecke. Jeder Einzeldosisbehälter Cationorm SD sine enthält 0,4 ml sterile Emulsion.

Cationorm SD sine unterstützt alle drei Schichten des Tränenfilms und trägt so zu einer lang anhaltenden Befeuchtung und Benetzung der Augenoberfläche sowie zum Schutz des Tränenfilms vor übermäßiger Verdunstung bei. Cationorm SD sine wird zur Linderung der Symptome des trockenen Auges empfohlen, wie Stechen, Juckreiz oder Brennen der Augen oder ein Fremdkörpergefühl (Sandkorn- oder Staubgefühl) in den Augen. Diese Symptome können durch äußere Faktoren wie Klimaanlagen, Wind, Luftverschmutzung, Rauch, Staub, Flugreisen, Bildschirmarbeit, Kontaktlinsentragen, refraktive Hornhautchirurgie (Sehkorrektur mittels Augenlaserbehandlung) oder auch durch eine Dysfunktion der Meibomdrüsen (Lipidmangel oder falsche Lipidzusammensetzung des Tränenfilms) verursacht werden.

2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Cationorm SD sine beachten?
Cationorm SD sine darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen einen der Inhaltsstoffe des Produktes sind. Dieses Produkt ist nicht zur Behandlung anderer Augenerkrankungen geeignet. Bitte wenden Sie sich bei Fragen an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie aktuell andere Augentropfen anwenden, sollten Sie mindestens fünf Minuten warten, bevor Sie Cationorm SD sine anwenden, damit der vorhergehende Tropfen nicht ausgespült wird. Es empfiehlt sich, Cationorm SD sine zuletzt anzuwenden. Cationorm SD sine beeinträchtigt die Qualität von Kontaktlinsen nicht und kann während des Tragens von harten und weichen Kontaktlinsen angewendet werden.

3. Wie wird Cationorm SD sine angewendet?
Anwendung am Auge. Die empfohlene Dosis beträgt 1 Tropfen in jedes Auge 1 bis 4 Mal täglich.

Gebrauchsanweisung:

• Waschen Sie Ihre Hände.
• Nehmen Sie einen Einzeldosisbehälter.
• Drehen Sie die Spitze des Einzeldosisbehälters ab.
• Halten Sie den Einzeldosisbehälter zwischen Daumen und Zeigefinger.
• Vermeiden Sie es, die Spitze des Einzeldosisbehälters mit den Fingern zu berühren.
• Legen Sie den Kopf zurück.
• Ziehen Sie das untere Augenlid sanft nach unten und schauen Sie nach oben.
• Halten Sie den Einzeldosisbehälter mit der Spitze nach unten über das Auge.
• Drücken Sie sanft einen Tropfen ins Auge und blinzeln Sie mehrmals.
• Berühren Sie weder das Auge noch die Wimpern mit der Spitze des Einzeldosisbehälters.

Zur einmaligen Anwendung. Der Einzeldosisbehälter ist unmittelbar nach dem Öffnen zu verwenden und nach Gebrauch zu entsorgen. Die Wiederverwendung eines geöffneten Einzeldosisbehälters birgt ein Infektionsrisiko, da die Augentropfen durch äußere Einflüsse kontaminiert werden können.

4. Was sind mögliche Nebenwirkungen?
Wie bei allen Augentropfen kann es nach der Anwendung für kurze Zeit zu einem leichten unangenehmen Gefühl im Auge kommen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

5. Wie ist Cationorm SD sine aufzubewahren?
Bewahren Sie die Einzeldosisbehälter in der Umverpackung bei Raumtemperatur auf. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht anwenden, wenn der Einzeldosisbehälter beschädigt ist. Nicht nach dem auf dem Karton aufgedruckten Verfallsdatum verwenden.

Cationorm ist auch in der Flasche (MD) erhältlich:
Cationorm MD sine 10 ml.

Diese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im März 2013 überarbeitet.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 10/2018