Wichtige Informationen (Pflichtangaben):

Buscopan Dragees 10 mg, überzogene Tabletten. Wirkstoff: Butylscopolaminiumbromid. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm-Traktes sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Buscopan Dragees 10 mg, überzogene Tabletten zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren
Wirkstoff: Butylscopolaminiumbromid

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
• Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Inhalt dieser Packungsbeilage:

1. WAS SIND BUSCOPAN DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BUSCOPAN DRAGEES BEACHTEN?
3. WIE SIND BUSCOPAN DRAGEES EINZUNEHMEN?
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5. WIE SIND BUSCOPAN DRAGEES AUFZUBEWAHREN?
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

1. WAS SIND BUSCOPAN DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?

Buscopan Dragees ist ein krampflösendes Mittel (Spasmolytikum). Buscopan Dragees wird angewendet zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm-Traktes sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom.

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BUSCOPAN DRAGEES BEACHTEN?

Buscopan Dragees dürfen nicht eingenommen werden:

• wenn Sie allergisch gegen Butylscopolaminiumbromid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• wenn Sie mechanische Verengungen (Stenosen) im Magen-Darm-Trakt (z. B. durch einen Tumor oder einen Darmverschluss) haben oder diese vermutet werden.
• wenn Sie einen Darmverschluss haben, der nicht richtig funktioniert (paralytischer oder obstruktiver Ileus (Darmlähmung oder Darmverschluss)). Anzeichen hierfür sind starke Bauchschmerzen, kein Stuhlgang und/oder Übelkeit/Erbrechen.
• bei krankhafter Dickdarmerweiterung (Megakolon).
• bei Harnverhalt aufgrund einer mechanischen Verengung der Harnwege (z. B. bei einer Vergrößerung der Prostatadrüse).
• bei grünem Star (Engwinkelglaukom).
• bei Erkrankungen mit beschleunigtem Herzschlag, Herzrasen und unregelmäßigem Herzschlag.
• bei Myasthenia gravis (einer bestimmten Form von Muskelschwäche).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Buscopan Dragees einnehmen. Suchen Sie umgehend einen Arzt auf, wenn starke Bauchschmerzen anhalten, sich verschlimmern oder zusammen mit anderen Symptomen (wie Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Änderungen des Stuhlgangs, Druckschmerzhaftigkeit des Bauches, Blutdruckabfall, Ohnmacht oder Blut im Stuhl) auftreten. Ein Buscopan Dragee enthält ca. 41 mg Saccharose (Zucker). Patienten mit bestimmten seltenen Stoffwechselerkrankungen (Fruktose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel) sollten Buscopan Dragees nicht einnehmen.

Kinder:
Geben Sie Buscopan Dragees nicht an Kinder unter 6 Jahren, da für diese Altersgruppe keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen.

Einnahme von Buscopan Dragees zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Die in dem Abschnitt über Nebenwirkungen beschriebenen anticholinergen Wirkungen können verstärkt werden, wenn Buscopan Dragees gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln, die selbst solche Wirkungen besitzen, eingenommen werden, z. B. andere anticholinerge Arzneimittel (z. B. Tiotropium, Ipratropium, Atropin-ähnliche Verbindungen), Amantadin, tri- und tetrazyklische Antidepressiva, Antipsychotika, Chinidin, Disopyramid und Antihistaminika. Eine gleichzeitige Behandlung mit Dopaminantagonisten, z. B. Metoclopramid, kann zu einer gegenseitigen Abschwächung der Wirkung auf die Muskulatur des Magen-Darm-Traktes führen. Buscopan Dragees kann ferner die herzfrequenzsteigernde Wirkung von Beta-Sympathomimetika verstärken. Diese genannten Arzneimittel werden bei verschiedenen Erkrankungen angewendet, z. B. Virusinfektionen, Depressionen, Herzrhythmusstörungen, Allergien, Magenentleerungsstörungen, Asthma, Erkältungen sowie zur Gewichtsabnahme.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft:
Es liegen keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung von Buscopan Dragees in der Schwangerschaft vor. Ausreichende Tierversuche, die auf mögliche unerwünschte oder schädigende Effekte bei der Anwendung während der Schwangerschaft hinweisen, liegen nicht vor. Sie sollten Buscopan Dragees daher in der Schwangerschaft nicht einnehmen.

Stillzeit:
Der Übergang von Butylscopolaminiumbromid, dem Wirkstoff von Buscopan Dragees, in die Muttermilch ist nicht untersucht. Arzneimittel dieses Typs können die Milchproduktion hemmen, und Säuglinge können empfindlich auf solche Arzneimittel reagieren. Bei der Entscheidung, ob das Stillen oder die Behandlung mit Buscopan Dragees beendet werden soll, muss Ihr Arzt den Nutzen des Stillens für das Kind und den Nutzen der Behandlung für Sie abwägen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:
Bei der Anwendung von Buscopan Dragees in der vorgesehenen Dosierung ist normalerweise keine Beeinträchtigung zu erwarten. Sollten jedoch Symptome wie Müdigkeit, Schwindel oder eine verminderte Nahsicht auftreten, kann die Fähigkeit zur Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt sein.

Buscopan Dragees enthalten Saccharose:
Dieses Arzneimittel enthält Saccharose (Zucker, ca. 41 mg pro Dragee). Nehmen Sie Buscopan Dragees erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

3. WIE SIND BUSCOPAN DRAGEES EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren nehmen 3-mal täglich 1 - 2 Dragees (Einzeldosis: 10 - 20 mg, maximale Tagesdosis 60 mg Butylscopolaminiumbromid). Nehmen Sie die Dragees unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein. Nehmen Sie Buscopan Dragees ohne ärztlichen Rat nicht länger als 5 Tage ein.

Wenn Sie eine größere Menge Buscopan Dragees eingenommen haben, als Sie sollten:
Wenn Sie eine größere Menge Buscopan Dragees eingenommen haben, als Sie sollten, verständigen Sie Ihren Arzt. Es können die in Abschnitt 4 genannten Wirkungen auftreten.

Wenn Sie die Einnahme von Buscopan Dragees vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Sehr häufig:	mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig:	1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich:	1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten:	1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten:	weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt:	Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.

Viele der bekannten Nebenwirkungen beruhen auf den anticholinergen Eigenschaften von Buscopan. Diese anticholinergen Effekte sind im Allgemeinen mild und selbstlimitierend.

Erkrankungen des Immunsystems:

• Gelegentlich: Hautreaktionen, z. B. Nesselsucht (Urtikaria), Juckreiz
• Nicht bekannt: Atemnot (Dyspnoe), Überempfindlichkeitsreaktionen, schwere Überempfindlichkeitsreaktionen bis hin zum anaphylaktischen Schock mit Blutdruckabfall und Hitzegefühl (Flush)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen:

• Gelegentlich: Erhöhung der Herzfrequenz, Gefäßerkrankungen
• Gelegentlich: Blutdruckabfall, Schwindel

Augenerkrankungen:

• Sehr selten: Störungen des „Nahsehens“ (Akkommodationsstörungen), starke Augenschmerzen bei „grünem Star“ (Glaukom-Anfall)

Erkrankungen des Magen-Darm-Systems:

• Gelegentlich: Mundtrockenheit (Hemmung der Speichelsekretion), Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Magenbeschwerden

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:

• Gelegentlich: Trockene Haut (Hemmung der Schweißsekretion)

Erkrankungen der Nieren und Harnwege:

• Selten: Störungen beim Wasserlassen wie Harnverhalt, Harntröpfeln, verminderter Harnstrahl

Allgemeine Erkrankungen:

• Gelegentlich: Müdigkeit

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WIE SIND BUSCOPAN DRAGEES AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen hinsichtlich der Temperatur erforderlich. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was Buscopan Dragees enthalten:
Der Wirkstoff ist Butylscopolaminiumbromid. 1 Dragee enthält 10 mg Butylscopolaminiumbromid. Die sonstigen Bestandteile sind: Saccharose, Calciumhydrogenphosphat, Maisstärke, Talkum, hochdisperses Siliciumdioxid, arabisches Gummi, Povidon, Weinsäure (Ph. Eur.), Stearinsäure, Macrogol 6000, Carnaubawachs, gebleichtes Wachs, Titandioxid (E 171).

Wie Buscopan Dragees aussehen und Inhalt der Packung:
Runde, weiße, überzogene Tabletten (Dragees). Buscopan Dragees sind in Originalpackungen zu 20 und 50 Dragees erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Pharmazeutischer Unternehmer:
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
65926 Frankfurt am Main

Postanschrift:
Postfach 80 08 60
65908 Frankfurt am Main

Telefon: 0800 56 56 010
Telefax: 0800 56 56 011
www.buscopan.de

Hersteller:
Istituto de Angeli S.r.l.
Loc. Prulli, 103/C
50066 Reggello (FI)
Italien

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2017.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 10/2019

Wirkstoff: Butylscopolaminiumbromid. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm-Traktes sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom.