Wichtige Informationen (Pflichtangaben):

Ambroxol AL comp. 75 mg, Retardtabletten Anwendungsgebiete: Bei akuten Schüben einer chronischen Bronchitis mit gleichzeitig krankheitsbedingter Schleimverdickung, wenn diese durch doxycyclinempfindliche Erreger hervorgerufen werden.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Ambroxol AL comp. 75 mg, Retardtabletten
Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid, Doxycyclin

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
o Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
o Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
o Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
o Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht
1. Was ist Ambroxol AL comp. und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Ambroxol AL comp. beachten?
3. Wie ist Ambroxol AL comp. einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Ambroxol AL comp. aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist Ambroxol AL comp. und wofür wird es angewendet?
Ambroxol AL comp. ist ein Breitbandantibiotikum aus der Gruppe der Tetracycline in Kombination mit einem bronchosekretolytischen Wirkstoff. Ambroxol AL comp. wird angewendet bei akuten Schüben einer chronischen Bronchitis mit gleichzeitig krankheitsbedingter Schleimverdickung, wenn diese durch doxycyclinempfindliche Erreger hervorgerufen werden.
Hinweis:
Das Arzneimittel ist nur bei Jugendlichen und Erwachsenen mit einem Körpergewicht von 50 - 70 kg anzuwenden.

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Ambroxol AL comp. beachten?
Ambroxol AL comp. darf nicht eingenommen werden:
o wenn Sie allergisch gegen Doxycyclin, andere Tetracycline, Ambroxolhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
o von Kindern unter 12 Jahren sowie Jugendlichen und Erwachsenen unter 50 kg Körpergewicht.
o in der Schwangerschaft und Stillzeit.
o bei eingeschränkter Nierenfunktion.
o bei schweren Funktionsstörungen der Leber.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bei nicht korrekter Einnahme (liegend) von Doxycyclin-haltigen Kapseln können Geschwüre in der Speiseröhre entstehen, da die Kapseln an der Speiseröhrenschleimhaut kleben bleiben und stark saure Lösungen freisetzen können.
Bei kombinierter Anwendung von Ambroxol AL comp. mit Hustenmitteln (Antitussiva) kann es aufgrund des eingeschränkten Hustenreflexes zu einem gefährlichen Sekretstau kommen, daher sollte eine kombinierte Anwendung vermieden werden.
Bei kombinierter Anwendung von Ambroxol AL comp. mit bestimmten blutzuckersenkenden oder blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln (siehe Abschnitt 2. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen) sollten Blutzucker- und Gerinnungsparameter kontrolliert werden.
Unter UV-Bestrahlung (Sonne, Solarien, spezifische Arbeitsplätze) können schädigende Reaktionen an den belichteten Hautstellen auftreten (phototoxische Reaktionen). Diese können sich in Symptomen wie bei einem schweren Sonnenbrand äußern (z. B. Rötung, Schwellung, Blasenbildung, Verfärbung), seltener mit Beteiligung der Nägel (Nagelablösung und -verfärbung). Eine UV-Bestrahlung sollte daher unter Behandlung mit Ambroxol AL comp. vermieden werden (siehe auch Abschnitt 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?).
Anhaltende, schwere Durchfälle während oder nach der Behandlung mit Ambroxol AL comp. können ein Zeichen einer lebensbedrohlichen pseudomembranösen Enterokolitis sein. Beim Auftreten einer pseudomembranösen Enterokolitis ist das Absetzen der Therapie mit Ambroxol AL comp. und gegebenenfalls eine sofortige, vom Arzt einzuleitende entsprechende Behandlung erforderlich.
Informieren Sie den Arzt vor einer Narkose über eine Behandlung mit Ambroxol AL comp. (siehe Abschnitt 2. Einnahme von Ambroxol AL comp. zusammen mit anderen Arzneimitteln).
Bei eingeschränkter Bronchialfunktion und größeren Sekretmengen (z. B. beim seltenen malignen Ziliensyndrom) sollten Sie Ambroxol AL comp. wegen des Risikos eines Sekretstaus nur unter besonderer ärztlicher Überwachung einnehmen.
Bei schweren akuten Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Anaphylaxie) ist die Behandlung mit Ambroxol AL comp. sofort abzubrechen. Die entsprechenden Notfallmaßnahmen müssen von Fachleuten eingeleitet werden (siehe auch Abschnitt 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?).
Kurz vor, während oder nach einer Isotretinoin-Behandlung von Akne sollte keine Behandlung mit Ambroxol AL comp. erfolgen, da beide Arzneimittel selten einen Druckanstieg im Schädel (Pseudotumor cerebri) hervorrufen können, der sich nach Beendigung der Behandlung von selbst zurückbildet.
Die kombinierte Anwendung von Ambroxol AL comp. und Theophyllin (Asthmamittel) kann zu vermehrten Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt führen.

Kinder
Kinder unter 12 Jahren dürfen Ambroxol AL comp. nicht einnehmen.

Einnahme von Ambroxol AL comp. zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Die Aufnahme von Doxycyclin aus dem Magen-Darm-Trakt kann z. B. durch Aluminium und Magnesium (in Mitteln gegen Magenübersäuerung enthalten) oder Calcium (u. a. in Milch, Milchprodukten und calciumhaltigen Fruchtsäften enthalten), Eisenpräparate sowie medizinische Kohle und Colestyramin (Mittel zur Senkung erhöhter Blutfettwerte) vermindert sein. Daher sollten Arzneimittel oder Nahrungsmittel mit diesen Stoffen in einem zeitlichen Abstand von mindestens 2 Stunden zu Ambroxol AL comp. eingenommen werden.
Das Antibiotikum Rifampicin, Substanzen aus der Barbitursäureklasse (z. B. auch in Beruhigungs- und Schlafmitteln enthalten) und andere Mittel gegen Anfallsleiden (Carbamazepin, Diphenylhydantoin und Primidon) sowie regelmäßiger, gewohnheitsmäßiger und/oder missbräuchlicher Alkoholgenuss (Alkoholabusus) können den Abbau von Doxycyclin beschleunigen. Ambroxol AL comp. kann dann nicht wirken, da nicht ausreichend hohe Blutspiegel des Wirkstoffs Doxycyclin erreicht werden.
Doxycyclin kann die Wirkung bestimmter blutzuckersenkender Mittel (orale Sulfonylharnstoff-Antidiabetika) und von bestimmten blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln (Antikoagulantien vom Dicumaroltyp) verstärken (siehe Abschnitt 2. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen). Bei gleichzeitiger Gabe sollten Kontrollen der Blutzucker- und Gerinnungsparameter erfolgen, und gegebenenfalls eine Dosisreduzierung dieser Arzneimittel vorgenommen werden.
Ambroxol AL comp. kann die schädigende (toxische) Wirkung von Ciclosporin A (Mittel zur Unterdrückung der körpereigenen Abwehr) erhöhen.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Ambroxol AL comp. mit Hustenmitteln kann es zu einem gefährlichen Sekretstau aufgrund des eingeschränkten Hustenreflexes kommen.
Eine gleichzeitige Anwendung von Ambroxol AL comp. und bestimmten anderen Antibiotika (Betalaktam-Antibiotika wie z. B. Penicilline, Cephalosporine) sollte vermieden werden, da es zu einer Minderung der Wirksamkeit gegen Bakterien kommen kann.
Während der Behandlung mit Ambroxol AL comp. kann die Wirksamkeit von Empfängnisverhütungsmitteln („Pille“) selten vermindert sein. Es empfiehlt sich daher, zusätzlich nicht hormonelle Empfängnisverhütungsmethoden (z. B. Kondome) anzuwenden.

Einnahme von Ambroxol AL comp. zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
Nehmen Sie Milch, Milchprodukte und calciumhaltige Fruchtsäfte nicht zusammen mit Ambroxol AL comp. ein. Halten Sie einen zeitlichen Abstand von mindestens 2 Stunden (siehe oben).
Beachten Sie, dass bei regelmäßigem, gewohnheitsmäßigem und/oder missbräuchlichem Alkoholgenuss der Abbau von Doxycyclin beschleunigt ist (siehe ebenfalls oben).

Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. In der Schwangerschaft und Stillzeit darf Ambroxol AL comp. nicht eingenommen werden, da es vom 4. Schwangerschaftsmonat an sowie bei Säuglingen und Kindern bis zum 8. Lebensjahr zu einer weitgehend reversiblen Knochenwachstumsstörung sowie zum Abschluss der Zahnentwicklungsphase zu bleibenden Zahnverfärbungen und Zahnschmelzdefekten aufgrund des Doxycyclin-Gehaltes kommen kann. Ausreichende Erfahrungen zur Anwendung Ambroxol-haltiger Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen nicht vor. Die Wirkstoffe gehen in die Muttermilch über.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Nach bisherigen Erfahrungen hat Ambroxol AL comp. im Allgemeinen keinen Einfluss auf die Konzentrations- und Reaktionsfähigkeit. Jedoch kann durch das Auftreten von Nebenwirkungen das Reaktionsvermögen und damit die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden.

Ambroxol AL comp. enthält Sucrose
Bitte nehmen Sie Ambroxol AL comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

3. Wie ist Ambroxol AL comp. einzunehmen?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis beträgt: Jugendliche und Erwachsene mit einem Körpergewicht von 50 – 70 kg nehmen am 1. Tag 1-mal 2 Retardtabletten Ambroxol AL comp. (entspr. 200 mg Doxycyclin und 150 mg Ambroxolhydrochlorid) und an den folgenden Tagen 1-mal 1 Retardtablette (entspr. 100 mg Doxycyclin und 75 mg Ambroxolhydrochlorid) ein.
Für Patienten über 70 kg Körpergewicht ist Ambroxol AL comp. nicht geeignet.
Kinder unter 12 Jahren und Patienten mit einem Körpergewicht unter 50 kg dürfen mit diesem Arzneimittel nicht behandelt werden (siehe Abschnitt 2. Ambroxol AL comp. darf NICHT eingenommen werden).

Art der Anwendung
Ambroxol AL comp. sollte regelmäßig morgens zum Frühstück oder gleichzeitig mit einer anderen Mahlzeit unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (keine Milch oder Milchprodukte), z. B. einem Glas Wasser, eingenommen werden. Die Einnahme zu den Mahlzeiten kann die Häufigkeit von Magen-Darm-Störungen vermindern. Um Geschwüre der Speiseröhrenschleimhaut zu vermeiden, sollte Ambroxol AL comp. immer aufrecht stehend und nicht unmittelbar vor dem Schlafengehen eingenommen werden. Trinken Sie ca. 10-15 Minuten nach der Einnahme nochmals reichlich Flüssigkeit (z. B. ein Glas Wasser). Achten Sie auf eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr bei der Grunderkrankung.

Dauer der Anwendung
Die Behandlungsdauer richtet sich nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung. Ihr behandelnder Arzt wird die jeweilige Behandlungsdauer festlegen.

Wenn Sie eine größere Menge von Ambroxol AL comp. eingenommen haben, als Sie sollten
Berichte über Vergiftungsfälle mit Ambroxol AL comp. sind bisher nicht bekannt. Da jedoch bei Überdosierung die Gefahr von Leber- und Nierenschäden sowie einer Bauchspeicheldrüsenentzündung besteht, ist bei Verdacht ein Arzt zu benachrichtigen. Berichtet wurde außerdem über kurzfristige Unruhe und Durchfall. Bei extremer Überdosierung kann es, bedingt durch Ambroxol, zu vermehrtem Speichelfluss, Übelkeit, Erbrechen und Blutdruckabfall kommen. Der Arzt wird über die Behandlung der Überdosierung entsprechend der Krankheitserscheinungen entscheiden.

Wenn Sie die Einnahme von Ambroxol AL comp. vergessen haben
Wenn Sie einmal eine Dosis vergessen haben, so können Sie diese am gleichen Tag nachholen, wenn der planmäßige Einnahmezeitpunkt nicht länger als 6 Stunden zurückliegt. Ist eine längere Zeit verstrichen, so nehmen Sie Ambroxol AL comp. am Folgetag in der üblichen Menge weiter.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
Sehr häufig:	mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig:	1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich:	1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten:	1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten:	weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt:	Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.

Mögliche Nebenwirkungen
Herzerkrankungen
Sehr selten: Herzklopfen, Herzrhythmusstörungen und Kreislaufversagen.

Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
Gelegentlich: Blutgerinnungsstörungen.
Selten: Verminderung der Anzahl von Blutplättchen und roten Blutkörperchen (Thrombozytopenie, Anämie), Verminderung oder Erhöhung der Anzahl von weißen Blutkörperchen (Leukopenie, Lymphozytopenie, Leukozytose) sowie Veränderungen bestimmter Blutkörperchenarten (atypische Lymphozyten und toxische Granulation der Granulozyten), Erkrankung der Lymphknoten (Lymphadenopathie). Diese Veränderungen normalisieren sich in der Regel nach Beendigung der Behandlung.

Erkrankungen des Nervensystems
Selten: Druckanstieg im Schädel (Pseudotumor cerebri), der sich nach Beendigung der Behandlung zurückbildet. Dieser äußert sich durch Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und eventuell Sehstörungen. Geruchs- und Geschmacksstörungen oder -verlust, die sich nur in einzelnen Fällen und nur teilweise zurückbilden.
Sehr selten: Krampfanfälle sowie schmerzhafte Missempfindungen.

Augenerkrankungen
Einzelfälle: Über eine generell vorübergehende Kurzsichtigkeit (Myopie) unter Einnahme von Tetracyclinen wurde berichtet.

Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
Sehr selten: Atemnot.

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
Häufig: Magen-Darm-Störungen wie Übelkeit, Magendrücken, Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Fettstühle und Durchfälle. Die Einnahme des Arzneimittels nach oder mit den Mahlzeiten kann diese unerwünschten Wirkungen zum Teil mindern.
Gelegentlich: Entzündung der Mund- und Rachenschleimhäute, Heiserkeit, Schluckbeschwerden und vereinzelt schwarze Haarzunge.
Selten: Geschwüre in der Speiseröhre.
Bei Überdosierung besteht die Gefahr einer Bauchspeicheldrüsenentzündung (Pankreatitis). Bei Auftreten von schweren, anhaltenden Durchfällen während oder in den ersten Wochen nach der Behandlung ist an eine pseudomembranöse Enterokolitis (sehr selten) zu denken. Diese durch eine Antibiotika-Behandlung ausgelöste Darmerkrankung kann lebensbedrohlich sein und erfordert eine sofortige und angemessene Behandlung (siehe Gegenmaßnahmen).

Erkrankungen der Nieren und Harnwege
Gelegentlich: Blutharn. Tetracycline können die Nieren schädigen (Nephrotoxizität) oder bereits bestehende Nierenfunktionsstörungen verschlimmern.

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
Allergische Hautreaktionen (siehe auch Erkrankungen des Immunsystems). Unter UV-Bestrahlung können schädigende Reaktionen an den belichteten Hautstellen auftreten (siehe Abschnitt 2. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen).

Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
Sehr selten: Muskel- und Gelenkschmerzen.

Infektionen und parasitäre Erkrankungen
Unter der Behandlung mit Ambroxol AL comp. kann es zu einer Pilzbesiedelung (Candida) der Haut oder der Schleimhäute (insbesondere Genitalien sowie Mund- und Darmschleimhäute) mit Symptomen wie Entzündungen der Mund- und Rachenschleimhaut (Glossitis, Stomatitis), akuten Entzündungen der äußeren Geschlechtsorgane und der Scheide bei der Frau (Vulvovaginitis) sowie Juckreiz im Analbereich kommen.

Erkrankungen des Immunsystems
Gelegentlich: Allergische Reaktionen. Dazu gehören Hautreaktionen mit und ohne Juckreiz, wie umschriebene oder auch großflächige (generalisierte) Hautausschläge (Exantheme), Hautrötung (Erythem), Nesselsucht mit Bläschen- und Quaddelbildung, vorübergehende örtliche Schwellung von Haut, Schleimhäuten oder Gelenken (Angioödem), Asthma, Hautausschläge an den Geschlechtsorganen und anderen Körperbereichen sowie ein Serumkrankheit-ähnliches Reaktionsbild mit Fieber, Kopfschmerzen und Gelenkschmerzen.
Sehr selten: Schwere Hautreaktionen mit lebensbedrohlichen Allgemeinreaktionen, Erythema exsudativum multiforme. Schwere (möglicherweise lebensbedrohliche) plötzlich auftretende Überempfindlichkeitsreaktionen können sich zeigen als: Gesichtsschwellung (Gesichtsödem), Schwellung der Zunge, innerer Kehlkopfschwellung mit Einengung der Luftwege, Herzklopfen, Atemnot, Blutdruckabfall bis hin zum bedrohlichen Kreislaufversagen und Herzstillstand. Beim Auftreten dieser Symptome ist schnelle ärztliche Hilfe erforderlich (siehe auch Gegenmaßnahmen).

Leber- und Gallenerkrankungen
Bei Überdosierung besteht die Gefahr von Leberschäden. In der Schwangerschaft ist das Risiko für Leberschäden erhöht.

Psychiatrische Erkrankungen
Sehr selten: Unruhe und Angstzustände.

Gegenmaßnahmen
Folgende Nebenwirkungen (nähere Erläuterungen zu diesen Nebenwirkungen siehe oben) können unter Umständen akut lebensbedrohlich sein. Darum ist sofort ein Arzt zu informieren, falls ein derartiges Ereignis plötzlich auftritt oder sich unerwartet stark entwickelt:

Pseudomembranöse Enterokolitis
Hier muss der Arzt eine Beendigung der Therapie mit Ambroxol AL comp. in Abhängigkeit von der Indikation in Erwägung ziehen und gegebenenfalls sofort eine angemessene Behandlung einleiten. Arzneimittel, die die Darmbewegung (Peristaltik) hemmen, dürfen nicht eingenommen werden.

Schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Anaphylaxie)
Hier ist die Behandlung mit Ambroxol AL comp. sofort abzubrechen. Die üblichen entsprechenden Notfallmaßnahmen müssen von Fachleuten eingeleitet werden.

Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an
Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist Ambroxol AL comp. aufzubewahren?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über + 25°C lagern.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Ambroxol AL comp. enthält
Die Wirkstoffe sind Ambroxolhydrochlorid und Doxycyclin. 1 Retardtablette enthält 75 mg Ambroxolhydrochlorid und 115,4 mg Doxycyclinhyclat (entsprechend 100 mg Doxycyclin). Die sonstigen Bestandteile sind: Gelatine, Maisstärke, Povidon K 30, Schellack, Sucrose, Talkum, Titandioxid (E 171), Indigocarmin (E 132), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Erythrosin (E 127).

Wie Ambroxol AL comp. aussieht und Inhalt der Packung
Hartgelatinekapseln mit dunkelblauem Oberteil und weißem opaken Unterteil. Kapselinhalt: Weiße und gelbe Pellets.
Ambroxol AL comp. ist in Packungen mit 10 und 20 Retardtabletten erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer:
ALIUD PHARMA GmbH
Gottlieb-Daimler-Straße 19
D-89150 Laichingen
info@aliud.de

Hersteller:
STADA Arzneimittel AG,
Stadastraße 2-18
61118 Bad Vilbel

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2014.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 11/2014

Anwendungsgebiete: Bei akuten Schüben einer chronischen Bronchitis mit gleichzeitig krankheitsbedingter Schleimverdickung, wenn diese durch Doxycyclin-empfindliche Erreger hervorgerufen werden.