Wichtige Informationen (Pflichtangaben):

Allgäuer Latschenkiefer Franzbranntwein, Lösung. Anwendungsgebiete: zur Förderung der Hautdurchblutung.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Allgäuer Latschenkiefer Franzbranntwein, Lösung zur Anwendung auf der Haut für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 30 Monaten
Wirkstoffe: Latschenkiefernöl, racemischer Campher, Levomenthol

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
• Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Was in dieser Packungsbeilage steht:

1. WAS IST ALLGÄUER LATSCHENKIEFER FRANZBRANNTWEIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEACHTEN?
3. WIE IST DAS ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN?
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5. WIE IST DAS ARZNEIMITTEL AUFZUBEWAHREN?
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

1. WAS IST ALLGÄUER LATSCHENKIEFER FRANZBRANNTWEIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Zur äußerlichen Anwendung. Zur Förderung der Hautdurchblutung. Bei akuten Zuständen, die z. B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, bei anhaltenden Gelenkbeschwerden oder bei starken Rückenschmerzen, die in die Beine ausstrahlen und/oder z. B. mit Taubheitsgefühlen oder Kribbeln verbunden sind, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEACHTEN?

Dieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden:

• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile, die in Abschnitt 6 genannt sind, sind.
• bei Patienten mit Keuchhusten, Bronchialasthma und anderen Atemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen sowie bei Haut- und Kinderkrankheiten mit Exanthemen.
• auf offenen Wunden, Entzündungen oder Infektionen der Haut, bei Ekzemen.
• auf Schleimhäuten, im Bereich der Augen.
• bei diabetischer Mikroangiopathie.
• bei peripherer venöser oder arterieller Insuffizienz.
• in der Schwangerschaft und Stillzeit.
• bei Säuglingen und Kleinkindern unter 30 Monaten (Gefahr eines Kehlkopfkrampfes).
• bei Kindern mit Anfallsleiden (mit und ohne Fieber).

Warnhinweise:
Enthält Latschenkiefernöl, racemischen Campher, Levomenthol. Enthält Poly(oxyethylen)-60-hydriertes Rizinusöl, das Hautreizungen hervorrufen kann. Dieses Arzneimittel sollte nicht mit Hautläsionen in Kontakt kommen.

Vorsichtsmaßnahmen:
Dieses Arzneimittel darf nicht mit Hautläsionen, den Augen und Schleimhäuten in Kontakt kommen. Achten Sie darauf, dass Kinder mit den Händen nicht mit den mit dem Arzneimittel eingeriebenen Hautpartien in Kontakt gelangen. Bei äußerlicher Anwendung in Form von Umschlägen dürfen keine luftdichten Verbände angelegt werden. Nicht zur Anwendung als feuchte Umschläge. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden.

Kinder:
Nicht bei Kindern unter 30 Monaten anwenden.

Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Bei bestimmungsgemäßer Anwendung sind keine Wechselwirkungen bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Anwendung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken und Alkohol:
Es sind bisher keine Zustände bekannt.

Schwangerschaft und Stillzeit sowie Fortpflanzungsfähigkeit:
Es liegen keine Daten zur Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit vor. Tierexperimentelle Studien geben ebenfalls keine ausreichenden Hinweise darauf, ob die Behandlung die Entwicklung des Nachwuchses negativ beeinflusst. Sie dürfen dieses Arzneimittel daher in der Schwangerschaft oder Stillzeit nicht anwenden. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es wurden keine Studien diesbezüglich durchgeführt. Es sind bisher keine Beeinträchtigungen bekannt.

3. WIE IST DAS ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN?

Nur zur äußerlichen Anwendung! Nicht zum Einnehmen! Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis ist:
Ein- bis mehrmals täglich die betroffenen Stellen dünn einreiben und trockenreiben. Falls Sie einen Verband anlegen, sollte die Lösung zuvor einige Minuten auf der Haut antrocknen. Das Anlegen eines luftdichten Verbandes (Okklusivverband) ist nicht empfehlenswert. Eine gleichzeitige Anwendung von Kältebehandlung (Kryotherapie) wird aufgrund möglicher zusätzlicher Hautreizungen nicht empfohlen. Es sollen keine großflächigen Anwendungen erfolgen. Wenden Sie dieses Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage an. Die weitere Dauer der Behandlung bestimmt der behandelnde Arzt. Im Allgemeinen ist eine Anwendungsdauer von 1 – 2 Wochen ausreichend. Der therapeutische Effekt einer Anwendung über diesen Zeitraum hinaus ist nicht belegt.

Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten, oder wenn Sie es versehentlich eingenommen haben:
Bitte nehmen Sie Kontakt mit Ihrem Arzt auf. Spezifische Gegenmittel sind nicht bekannt, Milch oder alkoholische Getränke dürfen keinesfalls getrunken werden, da dies die Aufnahme der ätherischen Öle fördern kann.

Wenn Sie die Anwendung vergessen haben:
Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, sondern setzen Sie die Anwendung wie gewohnt fort.

Wenn Sie die Anwendung abbrechen wollen oder wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben:
Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Sehr häufig:	mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig:	1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich:	1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten:	1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten:	weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt:	Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.

Bei Patienten mit Überempfindlichkeit können ätherische Öle und Campher Überempfindlichkeitsreaktionen z. B. an Schleimhäuten (einschließlich Atemnot und Verengung der Atemwege (Bronchospasmus)) und an der Haut mit Rötung, Juckreiz, Brennen, blasig-quaddelartigen Hautausschlägen oder lokalen allergischen Reaktionen (Kontaktdermatitis) hervorrufen. Das Arzneimittel kann bei Säuglingen und Kleinkindern bis 30 Monaten einen Kehlkopfkrampf hervorrufen, der zu schweren Atemstörungen führen kann. Das Einatmen von ätherischen Ölen kann Husten hervorrufen. Bronchospasmen können verschlimmert werden. Die Häufigkeit der genannten Nebenwirkungen ist nicht bekannt. Beim Auftreten von Rötung, Brennen und Hautreizungen sind die betroffenen Stellen mit viel Wasser gründlich abzuspülen. Bei Anzeichen von Überempfindlichkeitsreaktionen ist die Behandlung abzubrechen und das Arzneimittel nicht erneut anzuwenden.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WIE IST DAS ARZNEIMITTEL AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett nach "Verwendbar bis" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was das Arzneimittel enthält:
100 ml (entspricht 91 g) Lösung enthalten: Wirkstoffe: Latschenkiefernöl 1,2740 g, racemischer Campher 0,7917 g, Levomenthol 0,6370 g. Sonstige Bestandteile: Ethanol 96% (V/V), gereinigtes Wasser, Poly(oxyethylen)-60-hydriertes Rizinusöl, Isobornylacetat, Salbeiöl spanisch, Rosmarinöl, Siebenkräuteröl R 041.923, Farbstoffgemisch: E104, E110, E131, E124, Natriumsulfat.

Wie das Arzneimittel aussieht und Inhalt der Packung:
PE-Flasche mit 100, 250, 500 und 1000 ml, Spray mit 125 ml.

Pharmazeutischer Hersteller:
Dr. Theiss Naturwaren GmbH
Michelinstraße 10
D-66424 Homburg
www.latschkiefer.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2015.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 02/2021

Anwendungsgebiete: zur Förderung der Hautdurchblutung.