{"product_id":"serasept-1-1x125-ml","title":"Serasept 1 (1X125 ml)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSerasept 1\/Serasept 2, antiseptisk løsning..\u003c\/b\u003e Aktivstof: Polihexanid 0,02% (Serasept 1) og 0,04% (Serasept 2). Anvendelsesområder: Adjuverende antiseptisk behandling af sår, f.eks. efter kirurgisk debridement. Serasept 1\/Serasept 2 er et lægemiddel, som gives til dig af en læge eller sundhedspersonale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger, læs indlægssedlen, og spørg din læge eller apoteket.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSerasept 1\/Serasept 2, antiseptisk løsning\u003cbr\u003eAktivstof: Polihexanid 0,02% (Serasept 1) og 0,04% (Serasept 2)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette lægemiddel er tilgængeligt uden recept. For at opnå den bedste behandlingsresultat, skal Serasept 1 og Serasept 2 dog anvendes korrekt.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eBehold indlægssedlen. Du måske vil læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis dine symptomer forværres, skal du bestemt kontakte en læge.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis en af de nævnte bivirkninger generer dig væsentligt, eller hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugerinstruktion, skal du informere din læge eller apoteker.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne indlægsseddel indeholder:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er Serasept 1 og Serasept 2, og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du anvender Serasept 1 og Serasept 2?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Serasept 1 og Serasept 2 anvendes?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal Serasept 1 og Serasept 2 opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eYderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Hvad er Serasept 1 og Serasept 2, og hvad anvendes det til?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStof- eller indikationsgruppe\/virkningsmekanisme:\u003cbr\u003eSerasept 1\/Serasept 2 er en steril antiseptisk løsning. Den svarer i sammensætningen til en Ringer-løsning DAB 7 med 0,02% polihexanid (Serasept 1) eller 0,04% polihexanid (Serasept 2).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområde:\u003cbr\u003eAdjuverende antiseptisk behandling af sår f.eks. efter kirurgisk debridement. Serasept 1\/Serasept 2 er et lægemiddel, som gives til dig af en læge eller sundhedspersonale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Hvad skal du være opmærksom på, før du anvender Serasept 1 og Serasept 2?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSerasept 1 og Serasept 2 må ikke anvendes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ei området omkring brusk og led,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eintraperitonealt,\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved overfølsomhed over for en af ingredienserne.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlige forsigtighedsforholdsregler ved anvendelse af Serasept 1 og Serasept 2 er nødvendige:\u003cbr\u003eUnder graviditeten: da sikkerheden ved anvendelse af Serasept 1\/Serasept 2 under graviditeten ikke er dokumenteret, bør Serasept 1\/Serasept 2 ikke anvendes. Under amning: det er ikke kendt, om aktivstoffet overføres til modermælken og medfører bivirkninger hos det ammede barn. Derfor bør Serasept 1\/Serasept 2 ikke anvendes under amning. Ved graviditet og amning, spørg din læge eller apoteker om råd, før du tager\/anvender nogen medicin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed børn og spædbørn: der er ikke tilstrækkelig erfaring med brugen af Serasept 1\/Serasept 2 hos børn og spædbørn, så brugen bør kun overvejes i nødstilfælde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke til injektion eller infusion. Ikke bland med tilsætningsstoffer. Ikke resterilisere!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed anvendelse af Serasept 1 og Serasept 2 med andre lægemidler:\u003cbr\u003eIngen kendte interaktioner med andre lægemidler (oplysninger om inkompatibilitet: se yderligere oplysninger til fagpersoner).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Hvordan skal Serasept 1 og Serasept 2 anvendes?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDette lægemiddel anvendes til dig af en læge eller sundhedspersonale. Doseringsregimet afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad. Din læge vil informere dig om hvor ofte og i hvor lang tid Serasept 1 og Serasept 2 skal anvendes. Med Serasept-tilstoppede kompresser påføres direkte på sårfladen. Sårforbindingen skiftes helt dagligt efter fugtning, og desuden fugtes den dagligt med opløsningen. Initalt skal specielt ved snavset og purulent sår behandles med Serasept 2 (0,04% polihexanid). Til gentagen anvendelse på sår anvendes Serasept 1 (0,02% polihexanid).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eOpløsning til anvendelse på huden. Den fugtige sårbehandling udføres med Serasept-fugtede kompresser (ca. 10 ml opløsning pr. 10 x 10 cm² kompresflade).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesvarighed:\u003cbr\u003eVarigheden af anvendelsen fastlægges af den behandlende læge afhængig af sårtilstanden. Generelt fortsættes behandlingen, indtil såret er helt lukket. Kliniske studier har oplysninger om Polihexanid anvendelse i op til en periode på 6 måneder. Bed din læge eller apoteker, hvis du mener, at virkningen af Serasept 1\/Serasept 2 er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål vedrørende anvendelsen af lægemidlet, spørg din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Hvilke bivirkninger er mulige?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan Serasept 1\/Serasept 2 have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eNår bivirkninger vurderes, anvendes følgende hyppighedsangivelser:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppigheden kan ikke vurderes på baggrund af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOverfølsomhedsreaktioner (urticaria og eksanthem). Meget sjældent: systemiske anafylaktiske reaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også direkte rapportere bivirkninger til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinske Enheder, Afdeling. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger, kan du hjælpe med at sikre, at der gives mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere bemærkninger til fagpersoner:\u003cbr\u003eIndberetning af mistanke om bivirkninger:\u003cbr\u003eIndberetning af mistanke om bivirkninger efter godkendelse er meget vigtigt. Det muliggør en kontinuerlig overvågning af forholdet mellem nytte og risiko for lægemidlet. Sundhedsfaglige er opfordret til at rapportere enhver mistanke om en bivirkning til det Føderale Institut for Lægemidler og Medicinske Enheder, Afdeling. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Hvordan skal Serasept 1 og Serasept 2 opbevares?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar lægemidler utilgængeligt for børn! Du må ikke anvende lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på beholderen og den ydre emballage. Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i måneden. Kun klare løsninger i intakte beholdere må anvendes! Omflytning må kun ske under aseptiske forhold (sterilbænk). Holdbarhed efter åbning: Fra mikrobiologisk synspunkt bør Serasept 1\/Serasept 2 anvendes straks, medmindre åbningens metode udelukker risikoen for kontaminering. Produktet kan fra mikrobiologisk synspunkt opbevares maksimalt 8 uger efter første åbning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Yderligere oplysninger\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Serasept 1 og Serasept 2 indeholder:\u003cbr\u003eAktivstoffer: 1000 ml løsning indeholder:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSerasept 1\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSerasept 2\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003ePolihexanid (20%-løsning)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1,043 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2,085 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003eeller svarende til polihexanid\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0,2 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0,4 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre bestanddele: natriumchlorid, kaliumchlorid, calciumchlorid-dihydrat, macrogol 4000, vand til injektionsformål, natriumhydroxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering og indhold\u003cbr\u003eLøsning plastikflaske. Pakningsstørrelser: 1 x 125 ml, 20 x 125 ml, 1 x 250 ml, 10 x 250 ml, 1 x 1000 ml, 6 x 1000 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed og producent:\u003cbr\u003eSerag-Wiessner GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eZum Kugelfang 8 - 12\u003cbr\u003e95119 Naila\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTelefon: (0 92 82) 93 7-0\u003cbr\u003eTelefax: (0 92 82) 93 7-93 69\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinstruktion blev sidst revideret i oktober 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 11\/2022\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivstoff: Polihexanid 0,02% (Serasept 1) og 0,04% (Serasept 2). Anvendelsesområder: Adjuverende antiseptisk behandling af sår f.eks. efter kirurgisk debridement. Serasept 1\/Serasept 2 er en medicin, som gives til dig af en læge eller sundhedspersonale.","brand":"SERAG-WIESSNER GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55986098798916,"sku":"09297450","price":124.62,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4d2670a6fae87134309599ada3e4b5d4.jpg?v=1763864491","url":"https:\/\/goddag-apotek.dk\/products\/serasept-1-1x125-ml","provider":"goddag-apotek","version":"1.0","type":"link"}