{"product_id":"paracetamol-al-500-20-stk","title":"Paracetamol AL 500 (20 St.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol AL 500 tabletter\u003c\/b\u003e Indikationer: til symptomatisk behandling af lette til moderate smerter (som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter) og\/eller feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs brugsanvisningen for risici og bivirkninger, og spørg din læge, din apotekeren eller hos dit apotek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBrugsinformation: Information til brugeren\u003cbr\u003eParacetamol AL 500 tabletter\u003cbr\u003eTil brug hos børn fra 4 år, unge og voksne\u003cbr\u003eAktive stoffer: Paracetamol 500 mg per tablet \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele brugsanvisningen omhyggeligt, før du begynder at anvende dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger for dig. Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning eller efter din læges eller apotekers anvisning.\u003cbr\u003eo Gem brugsanvisningen. Du vil måske gerne læse den igen senere.\u003cbr\u003eo Spørg din apotek, hvis du har brug for yderligere oplysninger eller råd.\u003cbr\u003eo Hvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning.\u003cbr\u003eo Hvis du ikke føler dig bedre efter 3 dage eller endda føler dig værre, skal du kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne brugsanvisning\u003cbr\u003e1. HVAD ER PARACETAMOL AL OG HVORNÅR ANVENDES DET?\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR ANVENDELSEN AF PARACETAMOL AL?\u003cbr\u003e3. HVORDAN ANVENDES PARACETAMOL AL?\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?\u003cbr\u003e5. HVORDAN BØR PARACETAMOL AL OPBEVARES?\u003cbr\u003e6. INDEHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE INFORMATIONER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER PARACETAMOL AL OG HVORNÅR ANVENDES DET?\u003cbr\u003eParacetamol AL er et smertestillende, febernedsættende lægemiddel (analgetikum og antipyretikum).\u003cbr\u003eParacetamol AL anvendes til symptomatisk behandling af:\u003cbr\u003eo lette til moderate smerter (som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter) og\/eller\u003cbr\u003eo feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU OVERVEJE FØR ANVENDELSEN AF PARACETAMOL AL?\u003cbr\u003eParacetamol AL må IKKE anvendes, hvis du er allergisk over for paracetamol eller andre ingredienser nævnt i afsnit 6 af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforholdsregler\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, før du bruger Paracetamol AL:\u003cbr\u003eo hvis du er kronisk alkoholiker.\u003cbr\u003eo hvis du har nedsat leverfunktion (leverbetændelse, Gilbert syndrom).\u003cbr\u003eo ved eksisterende nyreskader.\u003cbr\u003eHvis dine symptomer forværres, eller hvis der ikke er nogen forbedring efter 3 dage, eller ved høj feber, skal du kontakte en læge. For at forhindre risikoen for overdosering skal det sikres, at andre lægemidler, der anvendes samtidig, ikke indeholder paracetamol. Ved langvarig høj dosering af smertestillende midler, der ikke anvendes som angivet, kan der forekomme hovedpine, som ikke bør behandles med højere doser af lægemidlet. Generelt kan vanemæssig brug af smertestillende midler, især ved kombination af flere smertestillende stoffer, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nefropati). Ved pludselig ophør efter langvarig høj dosering af smertestillende midler kan der opstå hovedpine samt træthed, muskelsmerter, nervøsitet og vegetative symptomer. Abstillingssymptomerne aftager inden for få dage. Indtil da bør genbrug af smertestillende midler undgås, og genanvendelse bør ikke ske uden lægelig råd. Paracetamol AL bør ikke anvendes uden lægelig eller tandlægelig rådgivning i længere tid eller i højere doser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelse af Paracetamol AL sammen med andre lægemidler\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du bruger andre lægemidler, har brugt andre lægemidler for nylig, eller planlægger at bruge andre lægemidler.\u003cbr\u003eInteraktioner kan forekomme med:\u003cbr\u003eo Gigtmidler som probenecid: Ved samtidig anvendelse af probenecid skal dosen af Paracetamol AL reduceres, da nedbrydningen af paracetamol kan være langsommere.\u003cbr\u003eo Søvnmidler som fenobarbital, antiepileptika som phenytoin eller carbamazepin, lægemidler mod tuberkulose (rifampicin) eller andre lægemidler, der måske skader leveren: Der kan muligvis opstå leverskader ved samtidig anvendelse med Paracetamol AL.\u003cbr\u003eo Lægemidler til HIV-infektioner (zidovudin): Tendensen til at mindske antallet af hvide blodlegemer (neutropeni) forstærkes. Paracetamol AL bør derfor kun anvendes sammen med zidovudin efter lægelig rådgivning.\u003cbr\u003eo Lægemidler mod kvalme (metoclopramid og domperidon): Disse kan øge optagelsen og starten på virkningen af paracetamol.\u003cbr\u003eo Ved samtidig anvendelse af lægemidler, der mindsker mavesækkens tømning, kan optagelse og virkning af paracetamol være forsinket.\u003cbr\u003eo Lægemidler til at nedsætte høje blodsukkerniveauer (kolestyramin): Disse kan reducere optagelsen og dermed effektiviteten af paracetamol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffekter af anvendelsen af Paracetamol AL på laboratorietests\u003cbr\u003eMåling af urinsyre- og blodsukkerniveauer kan påvirkes.\u003cbr\u003eAnvendelse af Paracetamol AL sammen med mad og drikke\u003cbr\u003eParacetamol AL må ikke gives sammen med alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet og amning\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistænker, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek om rådgivning før brug af dette lægemiddel.\u003cbr\u003eGraviditet\u003cbr\u003eParacetamol AL bør kun anvendes efter nøje overvejelse af forholdet mellem fordele og risici under graviditeten. Du bør ikke bruge Paracetamol AL under graviditeten i længere tid, i høje doser eller i kombination med andre lægemidler, da sikkerheden ved brug i sådanne tilfælde ikke er dokumenteret.\u003cbr\u003eAmning\u003cbr\u003eParacetamol går over i modermælken. Da der ikke er blevet rapporteret om negative virkninger på spædbørn hidtil, vil det normalt ikke være nødvendigt at afbryde amningen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevne og evnen til at betjene maskiner\u003cbr\u003eParacetamol AL påvirker ikke evnen til at køre bil eller betjene maskiner. Alligevel skal der altid tages forholdsregler efter brug af et smertestillende middel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN ANVENDES PARACETAMOL AL?\u003cbr\u003eBrug dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne brugsanvisning eller nøjagtigt efter den aftale, du har indgået med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker. Doseringsvejledningen er baseret på oplysningerne i den følgende tabel. Paracetamol doseres afhængigt af kropsvægt og alder, typisk med 10 - 15 mg paracetamol pr. kg kropsvægt per enkelt dosis, op til maksimalt 60 mg\/kg kropsvægt som den daglige totaldosis. Det relevante doseringsinterval afhænger af symptomerne og den maksimale daglige totaldosis. Det skal ikke være mindre end 6 timer. Den maksimale daglige dosis (24 timer) må ikke overskrides. Ved symptomer, der varer længere end 3 dage, bør en læge kontaktes.\u003cbr\u003e- Børn 4 - 8 år 17 - 25 kg kropsvægt: Enkeltdosis ½ tablet (svarende til 250 mg paracetamol), max. daglig dosis 2 (4 x ½) tabletter (svarende til 1000 mg paracetamol)\u003cbr\u003e- Børn 8 - 11 år 26 - 32 kg kropsvægt: Enkeltdosis ½ tablet (svarende til 250 mg paracetamol)*, max. daglig dosis 2 (4 x ½) tabletter (svarende til 1000 mg paracetamol)**\u003cbr\u003e- Børn 11 - 12 år 33 - 43 kg kropsvægt: Enkeltdosis 1 tablet (svarende til 500 mg paracetamol), max. daglig dosis 4 tabletter (svarende til 2000 mg paracetamol)\u003cbr\u003e- Børn fra 12 år, unge og voksne fra 43 kg kropsvægt: Enkeltdosis 1 - 2 tabletter (svarende til 500 - 1000 mg paracetamol), max. daglig dosis 8 tabletter (svarende til 4000 mg paracetamol)\u003cbr\u003e* Andre doseringsformer kan være mere fordelagtige for denne patientgruppe, da de muliggør en mere præcis dosering af maksimalt 400 mg paracetamol.\u003cbr\u003e** I undtagelsestilfælde kan der indtages op til 3 (6 x ½) tabletter dagligt, i et doseringsinterval på mindst 4 timer, dvs. op til 1500 mg paracetamol dagligt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSærlige patientgrupper\u003cbr\u003eLeverfunktionsforstyrrelser og let nedsat nyrefunktion\u003cbr\u003eHos patienter med lever- eller nyrefunktionsforstyrrelser samt Gilbert syndrom skal dosen reduceres eller doseringsintervallet forlænges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSvær nyresvigt\u003cbr\u003eVed svær nyresvigt (kreatinin clearance \u0026lt; 10 ml\/min) skal der overholdes et doseringsinterval på mindst 8 timer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre patienter\u003cbr\u003eIngen særlig dosisjustering er nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge med lav kropsvægt\u003cbr\u003eAnvendelse af Paracetamol AL 500 hos børn under 4 år eller under 17 kg kropsvægt anbefales ikke, da dosisstyrken ikke er passende for denne patientgruppe. Der findes dog velegnede dosisstyrker eller doseringsformer til denne patientgruppe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKorrekt brug\u003cbr\u003eTabletten tages uknust med rigelig væske.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsens varighed\u003cbr\u003eAnvend ikke Paracetamol AL uden lægeligt eller tandlægeligt råd i længere tid end 3 dage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har anvendt en større mængde Paracetamol AL, end du skulle\u003cbr\u003eDen samlede dosis må ikke overstige 4000 mg paracetamol dagligt for voksne og unge fra 12 år eller fra 43 kg kropsvægt og for børn 60 mg\/kg\/dag. Ved en overdosis optræder der typisk symptomer inden for 24 timer, som omfatter kvalme, opkastning, nedsat appetit, bleghed og mavesmerter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis der er anvendt en større mængde Paracetamol AL end anbefalet, skal du straks kontakte den nærmeste læge!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Paracetamol AL\u003cbr\u003eTag ikke en dobbeltdosis, hvis du har glemt at tage den tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har spørgsmål til brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER KAN OPSTÅ?\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem. For hyppigheden af bivirkninger anvendes følgende kategorier:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eFor hyppigheden af bivirkninger anvendes følgende kategorier:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindelige:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\u003ctd\u003eLejlighedsvise:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1 000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eSjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10 000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældne:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10 000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes på baggrund af de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne\u003cbr\u003eo let stigning af leverenzymer (serumtransaminaser)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne\u003cbr\u003eo ændringer i blodbilledet såsom nedsættelse af blodpladerne (trombocytopeni) eller en kraftig reduktion af bestemte hvide blodlegemer (agranulocytose).\u003cbr\u003eo allergiske reaktioner såsom enkel hududslæt eller nældefeber (urtikaria) til en chokreaktion.\u003cbr\u003eo Hos følsomme personer kan en meget sjælden indsnævring af luftvejene (analgetika astma) udløses.\u003cbr\u003eo Meget sjældent er der rapporteret om tilfælde af alvorlige hudreaktioner.\u003cbr\u003eVed en allergisk shockreaktion skal du straks kontakte den nærmeste læge. Dette lægemiddel indeholder phospholipider fra soja, som meget sjældent kan forårsage allergiske reaktioner.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, der ikke er nævnt i denne brugsanvisning. Du kan også indberette bivirkninger direkte:\u003cbr\u003eDet Føderale Institut for Lægemidler og Medicinske Enheder\u003cbr\u003eAfdeling for Pharmakovigilans\u003cbr\u003eKurt-Georg-Kiesinger-Allee 3\u003cbr\u003eD-53175 Bonn\u003cbr\u003eHjemmeside: www.bfarm.de\u003cbr\u003eVed at indberette bivirkninger hjælper du med at sikre, at der er mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN BØR PARACETAMOL AL OPBEVARES?\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den angivne udløbsdato på yderemballage og blisterpakning. Udløbsdatoen gælder for den sidste dag i den angivne måned. Opbevar ikke over +25 °C. Opbevares i originalemballage for at beskytte indholdet mod lys.\u003cbr\u003eBortskaffelse af medicin bør ikke ske i spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apotek, hvordan medicinen skal bortskaffes, når du ikke længere bruger den. Du bidrager derved til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDEHOLD AF PACKNINGEN OG YDERLIGERE INFORMATIONER\u003cbr\u003eHvad Paracetamol AL indeholder\u003cbr\u003eDen aktive stof er paracetamol. 1 tablet indeholder 500 mg paracetamol. De øvrige indholdsstoffer er: carboxymethylstivelse-natrium (Type A) (Ph. Eur.), mikrokristallinsk cellulose, magnesiumstearat (Ph. Eur.), povidon K 90.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Paracetamol AL ser ud, og indholdet af pakningen\u003cbr\u003eHvid, rund tablet med en brudlinje på den ene side.\u003cbr\u003eTabletten kan deles i lige doser. Paracetamol AL fås i pakker med 20 tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk udbyder:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eALIUD PHARMA GmbH\u003cbr\u003eGottlieb-Daimler-Straße 19\u003cbr\u003eD-89150 Laichingen\u003cbr\u003einfo@aliud.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSTADA Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2-18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugsanvisning er sidst revideret i maj 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 12\/2014\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder: til symptomatisk behandling af lette til moderat stærke smerter (som hovedpine, tandpine, menstruationssmerter) og\/eller feber.","brand":"ALIUD Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55977877143876,"sku":"06718342","price":21.39,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/48f31d2beba050b77cdb96ec0d6c2135.jpg?v=1763779380","url":"https:\/\/goddag-apotek.dk\/de\/products\/paracetamol-al-500-20-stk","provider":"goddag-apotek","version":"1.0","type":"link"}