{"product_id":"paracetamol-500-1a-pharma-20-stk","title":"Paracetamol 500 1A Pharma (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol 500 – 1 A Pharma, 500 mg Tabletten.\u003c\/b\u003eAnwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und\/oder Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol 500 – 1 A Pharma, 500 mg Tabletten zur Anwendung bei Kindern ab 4 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Paracetamol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST PARACETAMOL 500 – 1 A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PARACETAMOL 500 – 1 A PHARMA BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST PARACETAMOL 500 – 1 A PHARMA EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST PARACETAMOL 500 – 1 A PHARMA AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST PARACETAMOL 500 – 1 A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol 500 – 1 A Pharma ist ein schmerzstillendes und fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). Paracetamol 500 – 1 A Pharma wird angewendet zur symptomatischen Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und\/oder Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PARACETAMOL 500 – 1 A PHARMA BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol 500 – 1 A Pharma darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Paracetamol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Paracetamol 500 – 1 A Pharma einnehmen bei:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003echronischem Alkoholismus.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeingeschränkter Leberfunktion (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeingeschränkter Nierenfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003egleichzeitiger Einnahme von Arzneimitteln, die die Leberfunktion beeinträchtigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eerblichem Mangel des Enzyms Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, der zu schwerer Blutarmut (Favismus) führen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ehämolytischer Anämie (Blutarmut aufgrund eines beschleunigten Zerfalls roter Blutkörperchen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMangel des am Leberstoffwechsel beteiligten Eiweißes Glutathion (z. B. bei Mangelernährung, Alkoholmissbrauch, Diabetes mellitus, HIV, Down-Syndrom, Tumoren).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFlüssigkeitsmangel des Körpers (Dehydratation) z. B. als Folge geringer Flüssigkeitszufuhr, Durchfall oder Erbrechen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronischer Mangelernährung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeinem Körpergewicht unter 50 kg.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ehöherem Lebensalter.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, oder sich verschlimmern, sowie bei hohem Fieber, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, ist darauf zu achten, dass andere gleichzeitig angewendete Arzneimittel kein Paracetamol enthalten. Bei längerem hoch dosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmit- teln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmit- teln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Beim abrupten Absetzen nach längerem hoch dosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und autonome Symptome auftreten. Diese Absetzerscheinungen klingen innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiedereinnahme von Schmerzmitteln unterbleiben und die Wiedereinnahme nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. Nehmen Sie Paracetamol 500 – 1 A Pharma ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger oder in höheren Dosen ein. Eine einmalige Einnahme der gesamten Tagesdosis kann zu einer sehr schweren Leberschädigung führen; in diesem Fall ist unverzüglich medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Paracetamol 500 – 1 A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen können auftreten mit:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGichtmittel wie Probenecid: Bei gleichzeitiger Einnahme von Probenecid sollte die Dosis von Paracetamol 500 – 1 A Pharma verringert werden, da der Abbau von Paracetamol 500 – 1 A Pharma verlangsamt sein kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchlafmittel wie Phenobarbital.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEpilepsiemittel wie Phenytoin, Carbamazepin.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTuberkulosemittel (Rifampicin, Isoniazid).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eanderen potenziell leberschädigenden Arzneimitteln. Eine Leberschädigung kann bei gleichzeitiger Einnahme mit Paracetamol 500 – 1 A Pharma auftreten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMitteln zur Senkung erhöhter Blutfettwerte (Cholestyramin): Diese können die Aufnahme und damit die Wirksamkeit von Paracetamol 500 – 1 A Pharma herabsetzen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMitteln gegen HIV-Infektion (Zidovudin): Die Neigung zur Minderung der Anzahl weißer Blutkörperchen (Neutropenie) wird verstärkt. Paracetamol 500 – 1 A Pharma soll daher nur nach ärztlichem Rat gleichzeitig mit Zidovudin eingenommen\/angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMitteln gegen Übelkeit (Metoclopramid und Domperidon): Diese können die Aufnahme und den Wirkungseintritt von Paracetamol 500 – 1 A Pharma beschleunigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Mitteln, die die Magenentleerung verzögern, können Aufnahme und Wirkung von Paracetamol verzögert sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMittel zur Blutverdünnung (Warfarin und andere Cumarine). Die gerinnungshemmende Wirkung dieser Arzneimittel kann bei regelmäßiger länger dauernder Einnahme von Paracetamol verstärkt werden. Das Blutungsrisiko wird erhöht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie Eliminationshalbwertszeit von Chloramphenicol kann durch Paracetamol verlängert werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSalicylamid kann zu einer Verlängerung der Halbwertszeit von Paracetamol führen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuswirkungen der Einnahme von Paracetamol 500 – 1 A Pharma auf Laborwerte:\u003cbr\u003eDie Harnsäurebestimmung sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Paracetamol 500 – 1 A Pharma zusammen mit Alkohol:\u003cbr\u003eSie dürfen Paracetamol 500 – 1 A Pharma nicht zusammen mit Alkohol einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eWenn erforderlich, kann Paracetamol 500 – 1 A Pharma nach strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses während der Schwangerschaft eingenommen werden. Sie sollten Paracetamol 500 – 1 A Pharma während der Schwangerschaft nicht über einen längeren Zeitraum, in hohen Dosen oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln einnehmen, da die Sicherheit der Anwendung für diese Fälle nicht belegt ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eParacetamol geht in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eParacetamol 500 – 1 A Pharma hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Trotzdem ist nach der Einnahme eines Schmerzmittels stets Vorsicht geboten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST PARACETAMOL 500 – 1 A PHARMA EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht (KG) und Alter dosiert, in der Regel mit 10 bis 15 mg\/kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 60 mg\/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosisintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eKörpergewicht (Alter)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis in Anzahl der Tabletten (entsprechende Paracetamol-Dosis)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eMaximale Tagesdosis (24 Stunden) in Anzahl der Tabletten (entsprechende Paracetamol-Dosis)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003e17 – 25 kg (Kinder 4 – 8 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1\/2 Tablette (entsprechend 250 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 (4 x 1\/2) Tabletten (entsprechend 1.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003e26 – 32 kg (Kinder 8 – 11 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1\/2 Tablette (entsprechend 250 mg Paracetamol)*\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 (4 x 1\/2) Tabletten (entsprechend 1.000 mg Paracetamol)**\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003e33 – 43 kg (Kinder 11 – 12 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Tablette (entsprechend 500 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4 Tabletten (entsprechend 2.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eÜber 43 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 – 2 Tabletten (entsprechend 500 – 1.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e8 Tabletten (entsprechend 4.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e* Für diese Patientengruppe sind ggf. andere Darreichungsformen vorteilhafter, da sie eine genauere Dosierung bis 400 mg Paracetamol ermöglichen.\u003cbr\u003e** In seltenen Fällen können bis zu 3 (6x) Tabletten täglich in einem Dosierungsintervall von mindestens 4 Stunden eingenommen werden, d. h. bis zu 1.500 mg Paracetamol täglich.\u003cbr\u003eDie in der Tabelle angegebene maximale Tagesdosis (24 Stunden) darf keinesfalls überschritten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Paracetamol 500 – 1 A Pharma unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein. Die Einnahme nach den Mahlzeiten kann zu einem verzögerten Wirkungseintritt führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis zur Anwendung:\u003cbr\u003eHalten Sie die Tablette, wie in der Abbildung rechts gezeigt, in beide Hände. Durch Druck mit den Daumen über die beiden Zeigefinger teilen Sie die Tablette in zwei gleiche Hälften.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Paracetamol 500 – 1 A Pharma ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Patientengruppen:\u003cbr\u003eLeberfunktionsstörungen und leichte Nierenfunktionseinschränkung:\u003cbr\u003eBei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert oder die Dosisintervalle verlängert werden. Die Tagesgesamtdosis von 2 g darf ohne ärztlichen Rat nicht überschritten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwere Niereninsuffizienz:\u0026lt;\u003cbr\u003eBei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance \u0026lt; 10 ml\/min) muss ein Dosisintervall von mindestens 8 Stunden eingehalten werden. Ohne spezifische Anordnung wird bei Patienten mit Niereninsuffizienz eine Dosisreduktion empfohlen. Die Dosisintervalle müssen mindestens 6 Stunden betragen, siehe Tabelle:\u003cbr\u003eErwachsene:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eglomeruläre Filtrationsrate\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eDosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003e10 – 50 ml\/min\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e500 mg alle 6 Stunden\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u0026lt; 10 ml\/min\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e500 mg alle 8 Stunden\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eErfahrungen haben gezeigt, dass keine spezielle Dosisanpassung erforderlich ist. Allerdings kann bei geschwächten, immobilen älteren Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion eine Dosisreduktion bzw. Verlängerung des Dosisintervalls erforderlich sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOhne ärztlichen Rat sollte die maximale Tagesdosis von 60 mg\/kg Körpergewicht (bis maximal 2 g\/Tag) nicht überschritten werden bei:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eKörpergewicht unter 50 kg\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronischem Alkoholismus\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFlüssigkeitsmangel\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronischer Mangelernährung\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche mit geringem Körpergewicht:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Paracetamol 500 – 1 A Pharma bei Kindern unter 4 Jahren und\/oder unter 17 kg Körpergewicht wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Patientengruppe nicht geeignet ist. Hierfür stehen jedoch geeignete Dosisstärken und -formen zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Paracetamol 500 – 1 A Pharma eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eUm das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, ist darauf zu achten, dass andere gleichzeitig angewendete Arzneimittel kein Paracetamol enthalten. Die Gesamtdosis Paracetamol darf für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren oder über 43 kg Körpergewicht 4.000 mg (entsprechend 8 Tabletten) täglich, und für Kinder 60 mg\/kg Körpergewicht pro Tag nicht übersteigen. Im Falle einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Wenn eine größere Menge Paracetamol 500 – 1 A Pharma eingenommen wurde als empfohlen, wenden Sie sich sofort an einen Arzt!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Paracetamol 500 – 1 A Pharma vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eLeber- und Gallenerkrankungen:\u003cbr\u003eSelten wurde eine leichte Erhöhung bestimmter Leberenzyme (Serumtransaminasen) berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems:\u003cbr\u003eSehr selten wurde über Änderungen des Blutbildes wie eine verringerte Anzahl von Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder eine starke Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose), Verminderung der Anzahl weißer Blutzellen (Leukopenie) und Verminderung der Anzahl aller Blutzellen (Panzytopenie) berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003eSehr selten können allergische Reaktionen in Form eines einfachen Hautausschlages oder einer Urtikaria auftreten, die bis zu einem Schock reichen können. Sehr selten kann Angioödem auftreten. Bei einer allergischen Schockreaktion rufen Sie sofort einen Arzt! Ebenfalls sehr selten wurde bei prädisponierten Personen über eine Verengung der Atemwege (Analgetika-Asthma) berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eSelten: Hautausschlag, Juckreiz, Erythem, Urtikaria.\u003cbr\u003eSehr selten: Schwere Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, toxisch-epidermale Nekrolyse).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST PARACETAMOL 500 – 1 A PHARMA AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Paracetamol 500 – 1 A Pharma enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Paracetamol. 1 Tablette enthält 500 mg Paracetamol. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Maisstärke, Povidon K 30, Hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für Diabetiker:\u003cbr\u003e1 Tablette enthält weniger als 0,01 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Paracetamol 500 – 1 A Pharma aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eParacetamol 500 – 1 A Pharma sind weiße, runde, bikonvexe Tabletten mit einer einseitigen Bruchkerbe. Paracetamol 500 – 1 A Pharma ist in Packungen mit 10 und 20 Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3 \u003cbr\u003e82041 Oberhaching \u003cbr\u003eTelefon: 089\/6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und\/oder Fieber.","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603753877828,"sku":"02481587","price":21.39,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/0943289d53ae9e213b022378a605d58f.jpg?v=1757414337","url":"https:\/\/goddag-apotek.dk\/de\/products\/paracetamol-500-1a-pharma-20-stk","provider":"goddag-apotek","version":"1.0","type":"link"}