{"product_id":"konakion-mm-10mg-10-stk","title":"Konakion MM 10 mg (10 Stück)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKonakion MM 10 mg.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Phytomenadion (Vitamin K1). Anwendungsgebiete: Gesicherte Anwendungsgebiete sind ausschließlich die Behandlung von Vitamin-K-Mangelblutungen sowie die Vorbeugung von Vitamin-K-Mangelzuständen, die ernährungsseitig nicht behoben werden können. Hierzu gehören: Prophylaxe eines Vitamin-K-Mangels bei Neugeborenen durch Vitamin-K-Gabe an die Schwangere vor der Geburt, wenn sie Antikonvulsiva, Tuberkulostatika oder Cumarinderivate eingenommen hat. Prophylaxe eines Vitamin-K-Mangels bei Patienten mit Risikofaktoren für die Entwicklung eines Vitamin-K-Mangels, sobald der INR die Normgrenze überschreitet. Vitamin-K-Therapie bei Patienten mit Vitamin-K-Mangelblutungen, die oftmals mit einem INR = 5 einhergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Ihr medizinisches Fachpersonal.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKonakion MM 10 mg\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Phytomenadion (Vitamin K1)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau wie Ihr Arzt, Apotheker oder medizinisches Fachpersonal angewiesen hat.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder medizinisches Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Konakion MM 10 mg und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Konakion MM 10 mg beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Konakion MM 10 mg anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Konakion MM 10 mg aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Konakion MM 10 mg und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKonakion MM 10 mg ist ein Vitamin zur Vorbeugung von Blutungen (Antihämorrhagikum). Gesicherte Anwendungsgebiete sind ausschließlich die Behandlung von Vitamin-K-Mangelblutungen sowie die Vorbeugung von Vitamin-K-Mangelzuständen, die ernährungsseitig nicht behoben werden können. Hierzu gehören: Prophylaxe eines Vitamin-K-Mangels bei Neugeborenen durch Vitamin-K-Gabe an die Schwangere vor der Geburt, wenn sie Antikonvulsiva, Tuberkulostatika oder Cumarinderivate eingenommen hat. Prophylaxe eines Vitamin-K-Mangels bei Patienten mit Risikofaktoren für die Entwicklung eines Vitamin-K-Mangels, sobald der INR die Normgrenze überschreitet. Vitamin-K-Therapie bei Patienten mit Vitamin-K-Mangelblutungen, die oftmals mit einem INR = 5 einhergehen. Die Vitamin-K-Mangelblutung kann durch einen echten Vitamin-K-Mangel oder durch eine zu hohe Dosis von Cumarinderivaten verursacht sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Konakion MM 10 mg beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKonakion MM 10 mg darf nicht angewendet werden,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Phytomenadion (Vitamin K1), Soja, Erdnuss oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Neugeborenen, zur Vorbeugung des Morbus haemorrhagicus neonatorum steht Konakion MM 2 mg zur Verfügung.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Konakion MM 10 mg anwenden. Wegen des Gehalts an Glykocholsäuren darf Konakion MM 10 mg nicht parenteral bei Gelbsucht mit Gallenstau (cholestatischer Ikterus) angewendet werden. Zur Behandlung des Blutungsrisikos aufgrund von Vitamin-K-Mangel bei schweren Leberfunktionsstörungen ist Konakion MM 10 mg oral zu verabreichen. Bei diesen Patienten ist eine engmaschige INR-Kontrolle notwendig. Konakion MM 10 mg darf bei Patienten mit erhöhtem INR-Wert wegen der Gefahr ausgedehnter Hämatome nicht intramuskulär injiziert werden. Sollten Sie unter der Behandlung mit Gerinnungshemmern vom Cumarintyp stehen und eine Aufhebung dieser Wirkung mittels Konakion MM 10 mg angestrebt werden, so ist zu beachten, dass die wiederhergestellte Blutgerinnung das Thromboserisiko, d.h. die Gefahr eines Gefäßverschlusses, erhöhen kann. Eine Selbstbehandlung mit Konakion MM 10 mg ist daher sehr gefährlich und zu vermeiden. Wenn Sie Ihre Gerinnung selbst kontrollieren (z.B. CoaguChek), so wenden Sie sich bei einem erhöhten INR-Wert von = 5 stets an Ihren behandelnden Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNeugeborene und Kinder unter 1 Jahr:\u003cbr\u003eKonakion MM 10 mg darf Neugeborenen und Kindern unter 1 Jahr nicht verabreicht werden. Für diese Patientengruppen ist Konakion MM 2 mg anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Konakion MM 10 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Cumarinderivate hemmen ebenso wie Cephalosporine mit einer N-Methyl-Thiotetrazolgruppe die Epoxidreduktase des Vitamin-K-Zyklus und damit die Co-Faktor-Funktion des Vitamin K1 bei der Carboxylierungsreaktion. Acetylsalicylsäure und andere Salicylate vermindern ebenfalls die Vitamin-K-Wirkung durch Hemmung des Carboxylase-Reduktase-Systems. Cephalosporine mit N-Methyl-Thiotetrazolgruppe hemmen die Vitamin-K-Epoxidreduktase und damit die Vitamin-K-Wirkung. Antikonvulsiva wie Phenobarbital und Diphenylhydantoin sowie Tuberkulostatika INH und Rifampicin können Vitamin-K-Mangelblutungen bei Neugeborenen verursachen, wenn ihre Mütter diese Arzneimittel in der Schwangerschaft, am ersten Lebenstag eingenommen haben. Der genaue Mechanismus ist noch ungeklärt. Bei Anwendung von blutverdünnenden Mitteln (Gerinnungshemmer vom Cumarintyp) hebt Vitamin K deren therapeutische Wirkung auf und birgt dadurch ein Thromboserisiko.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKonakion MM 10 mg enthält Natrium:\u003cbr\u003eKonakion MM 10 mg enthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro ml Lösung, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Konakion MM 10 mg anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau wie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal abgesprochen an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Konakion MM 10 mg nicht anders verordnet hat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorbeugung von Vitamin-K-Mangel:\u003cbr\u003eBei Schwangeren, die Antikonvulsiva oder Tuberkulostatika einnehmen: 10 bis 20 mg Vitamin K1 (1 bis 2 ml Konakion MM 10 mg) oral 48 Stunden bis wenige Stunden vor der Entbindung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin-K-Therapie:\u003cbr\u003eBei schweren oder lebensbedrohlichen Vitamin-K-Mangelblutungen (z.B. unter Antikoagulantientherapie) ist Vitamin K1 langsam (mindestens 30 Sekunden) intravenös in einer Dosis von 5 bis 10 mg (1 Ampulle Konakion MM 10 mg enthält 10 mg Vitamin K1) zusammen mit Frischplasma oder einem Prothrombinkomplex-Präparat (30 E\/kg) zu verabreichen. Die Dosis an Vitamin K1 kann bei Bedarf wiederholt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierungsempfehlungen zur Vitamin-K1-Behandlung bei Patienten mit asymptomatisch hohem INR mit oder ohne leichten Blutungen:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAntikoagulans\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eINR\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eVitamin K1, oral\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eVitamin K1, intravenös\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"3\" align=\"center\"\u003ePhenprocoumon\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5 - 9\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2,0 bis 5,0 mg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2,0 bis 5,0 mg\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u0026gt; 9\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2,0 bis 5,0 mg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2,0 bis 5,0 mg\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u0026gt; 10\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003enicht empfohlen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eIndividuelle Dosisanpassung\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"2\" align=\"center\"\u003eWarfarin\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5 - 9\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1,0 bis 2,5 mg zur initialen Aufhebung \u003cbr\u003e2,0 bis 5,0 mg zur schnellen Aufhebung \u003cbr\u003e(plus 1,0 bis 2,0 mg, wenn INR nach 24 Stunden noch erhöht ist)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e0,5 bis 1,0 mg\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u0026gt; 9\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2,5 bis 5,0 mg (bis 10,0 mg)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1,0 mg\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"2\" align=\"center\"\u003eAcenocoumarol\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5 - 8\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1,0 bis 2,0 mg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1,0 bis 2,0 mg\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u0026gt; 8\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3,0 bis 5,0 mg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1,0 bis 2,0 mg\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003eFür niedrige Dosen kann eine oder mehrere Ampullen Konakion MM 2 mg (2 mg\/0,2 ml, gleiche Lösung) verwendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierungsempfehlungen zur Vitamin-K1-Behandlung bei Patienten mit schweren und lebensbedrohlichen Blutungen:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAntikoagulans\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eZustand\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eVitamin K1, intravenös\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eParallele Behandlung\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"2\" align=\"center\"\u003ePhenprocoumon\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eschwere Blutung, INR \u0026lt; 5,0\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5,0 mg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003ePCC\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eschwere Blutung, INR \u0026gt; 5,0\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e10,0 mg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003ePCC\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"2\" align=\"center\"\u003eWarfarin\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eschwere Blutung\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5,0 bis 10,0 mg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eFFP oder PCC\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003elebensbedrohliche Blutung\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e10,0 mg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eFFP, PCC oder rekombinanter Faktor VIIa\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAcenocoumarol\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eschwere Blutung\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5,0 mg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eFFP, PCC oder Prothrombinkonzentrate und Faktor VII\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003eFFP: Frischplasma\u003cbr\u003ePCC: Prothrombinkomplexkonzentrat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Patienten mit Resorptionsstörungen:\u003cbr\u003ePatienten mit Resorptionsstörungen (z.B. unzureichende Aufnahme von Nährstoffen aus dem Magen-Darm-Trakt [Malabsorption], Kurzdarmsyndrom, Pankreaserkrankungen) wird die parenterale Anwendung empfohlen, wobei die Dosierung der oralen Anwendung entspricht. Ist der INR-Wert nicht innerhalb von 3 bis 6 Stunden auf ca. 2 gesenkt oder sistiert die Blutung nicht, sollte eine weitere, eventuell höhere Dosis Vitamin K1 gegeben werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eÄltere Patienten neigen dazu, empfindlicher auf die Aufhebung der Antikoagulation mit Konakion zu reagieren. Für diese Patienten sollte die Dosierung am unteren Ende der Empfehlungen liegen. Geringe Dosen von 0,5 bis 1,0 mg Vitamin K1, intravenös oder oral verabreicht, haben eine effektive Reduktion des INR auf \u0026lt; 5,0 innerhalb von 24 Stunden gezeigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder über 1 Jahr:\u003cbr\u003eDie optimale Dosis muss vom behandelnden Arzt anhand der Indikation und des Gewichts des Kindes festgelegt werden. Eine Einzeldosis von 1\/10 der intravenösen Vitamin-K1-Dosis eines Erwachsenen führte bei klinisch gesunden Kindern zu einer effektiven Aufhebung eines asymptomatisch hohen (\u0026gt; 8) INR.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eKonakion MM 10 mg kann oral oder intravenös verabreicht werden. Zur oralen Gabe wird die erforderliche Menge (1 mg Vitamin K1 entspricht 0,1 ml Lösung) mit einer Spritze mit aufgesetzter Nadel aus der Ampulle entnommen, anschließend die Nadel von der Spritze entfernt und der Spritzeninhalt direkt in den Mund des Patienten gegeben. Anschließend sollte Flüssigkeit getrunken werden. Wegen des Gehalts an Glykocholsäuren darf Konakion MM 10 mg nicht parenteral bei Gelbsucht mit Gallenstau (cholestatischer Ikterus) angewendet werden. Zur Behandlung des Blutungsrisikos aufgrund von Vitamin-K-Mangel bei schweren Leberfunktionsstörungen ist Konakion MM 10 mg oral zu verabreichen (siehe 2. „Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Konakion MM 10 mg ist erforderlich“). Konakion MM 10 mg darf bei Patienten mit erhöhter Blutungsneigung nicht intramuskulär injiziert werden (siehe 2. „Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Konakion MM 10 mg ist erforderlich“). Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Konakion MM 10 mg zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Konakion MM 10 mg angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSelbst nach massiver Überdosierung sind keine toxischen Reaktionen berichtet worden. Eine Wiederaufnahme der Blutgerinnung kann beeinträchtigt sein. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003eSehr selten: Anaphylaktische Reaktionen nach intravenöser Gabe von Konakion MM 10 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort:\u003cbr\u003eSehr selten: Venenreizungen oder Venenentzündungen (Phlebitis) im Zusammenhang mit der intravenösen Gabe von Konakion MM 10 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen Weitere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003e(3-sn-Phosphatidylcholin (aus Sojabohnen) kann sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Konakion MM 10 mg aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über 25 °C lagern. Die Ampullen im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung:\u003cbr\u003eKonakion MM 10 mg darf nicht mit anderen parenteral zu verabreichenden Arzneimitteln verdünnt oder gemischt werden. Die Lösung in der Ampulle muss vor der Anwendung klar sein. Bei unsachgemäßer Lagerung kann es zu Trübung oder Phasentrennung kommen. In solchen Fällen darf die Ampulle nicht mehr verwendet werden. Reste der nach Anbruch der Ampulle verbleibenden Lösung sind zu verwerfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Konakion MM 10 mg enthält\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Phytomenadion (Vitamin K1)\u003cbr\u003e1 Ampulle Konakion MM 10 mg enthält 1 ml einer Lösung von 10 mg Phytomenadion (Vitamin K1) (Füllmenge 1,15 ml).\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind: Glykocholsäuren, (3-sn-Phosphatidylcholin (aus Sojabohnen)), Natriumhydroxid, Salzsäure 37%, Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Konakion MM 10 mg aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003e10 Ampullen zu je 1 ml Lösung\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller\u003cbr\u003eRoche Pharma AG\u003cbr\u003eEmil-Barell-Straße 1\u003cbr\u003e79639 Grenzach-Wyhlen\u003cbr\u003eTelefon 07624\/14-0\u003cbr\u003eTelefax 07624\/1019\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Phytomenadion (Vitamin K1). Anwendungsgebiete: Gesicherte Anwendungsgebiete sind ausschließlich die Behandlung von Vitamin-K-Mangelblutungen sowie die Vorbeugung von Vitamin-K-Mangelzuständen, die ernährungsseitig nicht behoben werden können. Hierzu gehören: Prophylaxe eines Vitamin-K-Mangels bei Neugeborenen durch Vitamin-K-Gabe an die Schwangere vor der Geburt, wenn sie Antikonvulsiva, Tuberkulostatika oder Cumarinderivate eingenommen hat. Prophylaxe eines Vitamin-K-Mangels bei Patienten mit Risikofaktoren für die Entwicklung eines Vitamin-K-Mangels, sobald der INR die Normgrenze überschreitet. Vitamin-K-Therapie bei Patienten mit Vitamin-K-Mangelblutungen, die oftmals mit einem INR = 5 einhergehen.","brand":"CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55989784478020,"sku":"04273031","price":312.48,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/1e62162ec15fe8c1b76a817499c67faf.jpg?v=1763920447","url":"https:\/\/goddag-apotek.dk\/de\/products\/konakion-mm-10mg-10-stk","provider":"goddag-apotek","version":"1.0","type":"link"}