{"product_id":"isotonisk-nacl-0-9-eif-10x2-ml","title":"Isotonische NaCl 0,9 % EIF (10X2 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose, Chloridverlusten, kurzfristiger intravasaler Volumen-Substitution, hypotoner Dehydratation, isotoner Dehydratation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIsotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr geehrter Anwender! Bitte lesen Sie die folgende Anwenderinformation sorgfältig durch, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoff- oder Indikationsgruppe:\u003cbr\u003eElektrolytlösung. 1 ml enthält: 0,154 mmol Cl-, 0,154 mmol Na+.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eFlüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose, Chloridverlusten, kurzfristiger intravasaler Volumen-Substitution, hypotoner Dehydratation, isotoner Dehydratation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eAbsolute Kontraindikationen:\u003cbr\u003eÜberwässerungszustände (Hyperhydratationszustände).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRelative Kontraindikationen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eerniedrigter Kaliumgehalt im Blut (Hypokaliämie),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eerhöhter Natriumgehalt im Blut (Hypernatriämie),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eerhöhter Chloridgehalt im Blut (Hyperchlorämie),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr erfordern (z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Hypertonie, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung in Schwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eBei Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:\u003cbr\u003eEine Kontrolle des Elektrolyt- und Flüssigkeitshaushaltes ist erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Mitteln:\u003cbr\u003eBisher keine bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise:\u003cbr\u003eKeine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003eZur intravenösen Infusion. Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml\/kg Körpergewicht\/Tag oder 2 mmol Natrium\/kg Körpergewicht\/Tag). Folgende Richtwerte gelten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMaximale Infusionsgeschwindigkeit: Abhängig von der klinischen Situation.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMaximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird durch den Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene liegt der Richtwert bei 3-6 mmol Natrium\/kg Körpergewicht, für Kinder bei 3-5 mmol Natrium\/kg Körpergewicht. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit zu vermeiden (Cave: Anstieg der Plasma-Osmolarität und der Plasma-Natriumkonzentration).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Fragen zur Anwendung wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAngaben zur Überdosierung:\u003cbr\u003eSymptome der Überdosierung sind:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberwässerung,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eerhöhter Natrium- und Chloridgehalt im Blut (Hypernatriämie, Hyperchlorämie),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHyperosmolarität,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAuslösen eines azidotischen Stoffwechselzustandes.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlung bei Überdosierung:\u003cbr\u003eUnterbrechen der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und verminderte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eErhöhter Natrium- und Chloridgehalt im Blut (Hypernatriämie, Hyperchlorämie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAngaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:\u003cbr\u003eSie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Es sind nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen zu verwenden! Lösung nach Anbruch sofort verbrauchen! Restmengen sind zu verwerfen!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003eArzneilich wirksame Bestandteile: 1000 ml enthalten Natriumchlorid 9,00 g. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung. Titrationsazidität bis pH 7,4: \u0026lt;0,1 mmol\/l. Theoretische Osmolarität: 309 mOsm\/l. pH-Wert: 4,5 - 7,0.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform und Inhalt:\u003cbr\u003eInfusionslösung in Injektionsflaschen zu 50 und 100 ml, Packungen zu 1, 5, 10 und 20 Flaschen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eEifelfango Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eRingener Straße 45\u003cbr\u003e53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler\u003cbr\u003eTelefon: 02641\/36061\u003cbr\u003eTelefax: 02641\/34056\u003cbr\u003eE-Mail: email@eifelfango.de\u003cbr\u003eInternet: www.eifelfango.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Anwenderinformation wurde zuletzt im November 2015 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2022\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose, Chloridverlusten, kurzfristiger intravasaler Volumen-Substitution, hypotoner Dehydratation, isotoner Dehydratation.","brand":"EIFELFANGO GmbH \u0026 Co. 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