{"product_id":"ambroxol-al-75-retard-50-stk","title":"Ambroxol AL 75 Retard (50 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol AL comp. 75 mg, Retardkapseln\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Bei akuten Schüben der chronischen Bronchitis mit gleichzeitig pathologischer Schleimansammlung, wenn sie durch Doxycyclin-empfindliche Erreger hervorgerufen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für den Anwender\u003cbr\u003eAmbroxol AL comp. 75 mg, Retardkapseln\u003cbr\u003eWirkstoffe: Ambroxolhydrochlorid, Doxycyclin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.\u003cbr\u003eo Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003eo Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003eo Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.\u003cbr\u003eo Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e1. WAS IST AMBROXOL AL COMP. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON AMBROXOL AL COMP. BEACHTEN?\u003cbr\u003e3. WIE IST AMBROXOL AL COMP. EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e5. WIE IST AMBROXOL AL COMP. AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST AMBROXOL AL COMP. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003eAmbroxol AL comp. ist ein Breitbandantibiotikum aus der Gruppe der Tetracycline in Kombination mit einem Broncho-Sekretolytikum. Ambroxol AL comp. wird angewendet bei akuten Schüben der chronischen Bronchitis mit gleichzeitig pathologischer Schleimansammlung, wenn sie durch Doxycyclin-empfindliche Erreger hervorgerufen werden.\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eDas Arzneimittel darf nur bei Jugendlichen und Erwachsenen im Gewichtsband von 50-70 kg angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON AMBROXOL AL COMP. BEACHTEN?\u003cbr\u003eAmbroxol AL comp. darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003eo wenn Sie allergisch gegen Doxycyclin, andere Tetracycline, Ambroxolhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003eo bei Kindern unter 12 Jahren sowie Jugendlichen und Erwachsenen unter 50 kg Körpergewicht.\u003cbr\u003eo während der Schwangerschaft und Stillzeit.\u003cbr\u003eo bei eingeschränkter Nierenfunktion.\u003cbr\u003eo bei schweren Leberfunktionsstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\u003cbr\u003eBei nicht korrekter Einnahme (im Liegen) von Doxycyclin-haltigen Kapseln kann es zu Geschwürbildungen der Speiseröhre kommen, da die Kapseln an der Schleimhaut haften bleiben und stark saure Lösungen freisetzen können.\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Ambroxol AL comp. mit Hustenmitteln (Antitussiva) kann ein gefährlicher Schleimstau aufgrund des eingeschränkten Hustenreflexes entstehen, weshalb eine kombinierte Anwendung vermieden werden sollte.\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Ambroxol AL comp. mit bestimmten blutzuckersenkenden oder gerinnungshemmenden Arzneimitteln (siehe Abschnitt 2. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen) sollten Blutzucker- bzw. Gerinnungsparameter kontrolliert werden.\u003cbr\u003eUnter UV-Licht (Sonne, Solarien, spezifische Arbeitsplätze) können schädigende Reaktionen an den belichteten Hautstellen auftreten (phototoxische Reaktionen). Dies kann sich in Symptomen wie bei einem schweren Sonnenbrand äußern (z. B. Rötung, Schwellung, Blasenbildung, Verfärbung), selten auch mit Beteiligung der Nägel (Nagelablösung und -verfärbung). UV-Licht sollte deshalb während der Behandlung mit Ambroxol AL comp. gemieden werden (siehe auch Abschnitt 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?).\u003cbr\u003eAnhaltende, schwere Durchfälle während oder nach der Behandlung mit Ambroxol AL comp. können ein Zeichen einer lebensbedrohlichen pseudomembranösen Enterokolitis sein. Sollte eine pseudomembranöse Enterokolitis auftreten, ist es erforderlich, die Behandlung mit Ambroxol AL comp. abzusetzen und ggf. sofort eine entsprechende Behandlung durch einen Arzt einzuleiten.\u003cbr\u003eInformieren Sie den Arzt vor einer Narkose über eine Behandlung mit Ambroxol AL comp. (siehe Abschnitt 2. Einnahme von Ambroxol AL comp. zusammen mit anderen Arzneimitteln).\u003cbr\u003eBei eingeschränkter Bronchialfunktion und größeren Sekretmengen (z. B. beim seltenen malignen Ziliensyndrom) sollten Sie Ambroxol AL comp. wegen der Gefahr eines Sekretstaus nur unter besonderer ärztlicher Kontrolle einnehmen.\u003cbr\u003eBei schweren akuten Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Anaphylaxie) muss die Behandlung mit Ambroxol AL comp. sofort abgesetzt werden. Notfallmaßnahmen sind von sachkundigen Personen einzuleiten (siehe auch Abschnitt 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?).\u003cbr\u003eKurz vor, während oder nach einer Isotretinoin-Behandlung gegen Akne sollte keine Behandlung mit Ambroxol AL comp. erfolgen, da beide Arzneimittel in seltenen Fällen einen Druck im Schädel (Pseudotumor cerebri) hervorrufen können, der sich nach Behandlungsende von selbst zurückbildet.\u003cbr\u003eDie gleichzeitige Einnahme von Ambroxol AL comp. und Theophyllin (Asthmamittel) kann zu einer Erhöhung der Nebenwirkungen im Magen-Darm-Bereich führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder\u003cbr\u003eKinder unter 12 Jahren dürfen Ambroxol AL comp. nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Ambroxol AL comp. zusammen mit anderen Arzneimitteln\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Die Aufnahme von Doxycyclin aus dem Magen-Darm-Trakt kann z. B. durch Aluminium und Magnesium (enthalten z. B. in Mitteln gegen Magenübersäuerung) oder Calcium (das auch in Milch, Milchprodukten und calciumhaltigen Fruchtsäften enthalten ist), durch Eisenpräparate sowie durch medizinische Kohle und Colestyramin (Mittel zur Senkung erhöhter Blutfettwerte) vermindert werden. Arzneimittel bzw. Nahrungsmittel mit diesen Bestandteilen sollten daher mit einem zeitlichen Abstand von mindestens 2 Stunden zur Einnahme von Ambroxol AL comp. eingenommen werden.\u003cbr\u003eDas Antibiotikum Rifampicin, Substanzen aus der Gruppe der Barbiturate (z. B. auch in Beruhigungs- und Schlafmitteln enthalten) und andere Mittel gegen Anfallsleiden (Carbamazepin, Diphenylhydantoin und Phenobarbital) sowie der regelmäßige, gewohnheitsmäßige und\/oder missbräuchliche Konsum von Alkohol (Alkoholabusus) können den Abbau von Doxycyclin beschleunigen. Ambroxol AL comp. kann dann nicht wirken, weil nicht ausreichend hohe Blutspiegel des Wirkstoffes Doxycyclin erreicht werden.\u003cbr\u003eDoxycyclin kann die Wirkung bestimmter blutzuckersenkender Mittel (orale Sulfonylharnstoff-Antidiabetika) und bestimmter gerinnungshemmender Arzneimittel (Antikoagulanzien vom Dicumarol-Typ) verstärken (siehe Abschnitt 2. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen). Bei gleichzeitiger Gabe sollten Blutzucker- bzw. Gerinnungsparameter kontrolliert und ggf. eine entsprechende Dosisreduktion dieser Arzneimittel vorgenommen werden.\u003cbr\u003eAmbroxol AL comp. kann die schädigende (toxische) Wirkung von Ciclosporin A (Mittel zur Unterdrückung der körpereigenen Abwehr) verstärken.\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Ambroxol AL comp. mit hustenstillenden Mitteln kann ein gefährlicher Schleimstau aufgrund des eingeschränkten Hustenreflexes entstehen.\u003cbr\u003eDie gleichzeitige Anwendung von Ambroxol AL comp. und bestimmten anderen Antibiotika (Betalaktam-Antibiotika wie z. B. Penicilline, Cephalosporine) sollte vermieden werden, da es zu einer Wirkungsverminderung gegen Bakterien kommen kann.\u003cbr\u003eBei Behandlung mit Ambroxol AL comp. kann in seltenen Fällen die empfängnisverhütende Wirkung der „Pille“ herabgesetzt sein. Es wird daher empfohlen, zusätzlich nichthormonelle Verhütungsmittel (z. B. Kondome) anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Ambroxol AL comp. zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Milch, Milchprodukte und calciumhaltige Fruchtsäfte nicht gleichzeitig mit Ambroxol AL comp. ein. Halten Sie einen zeitlichen Abstand von mindestens 2 Stunden ein (siehe oben).\u003cbr\u003eBitte beachten Sie, dass bei regelmäßigem, gewohnheitsmäßigem und\/oder missbräuchlichem Konsum von Alkohol der Abbau von Doxycyclin beschleunigt wird (siehe auch oben).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Ambroxol AL comp. darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden, da es beim Fötus ab dem 4. Schwangerschaftsmonat und bei Säuglingen und Kindern bis zu 8 Jahren vor Abschluss des Zahndurchbruchs aufgrund von Doxycyclin-Einlagerungen zu einer meist reversiblen Knochenwachstumsstörung sowie zu bleibenden Zahnverfärbungen und Zahnschmelzdefekten kommen kann. Ausreichende Erfahrungen zur Anwendung von Ambroxol-haltigen Arzneimitteln während Schwangerschaft und Stillzeit liegen nicht vor. Die Wirkstoffe gehen in die Muttermilch über.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen\u003cbr\u003eNach bisherigen Erfahrungen hat Ambroxol AL comp. im Allgemeinen keinen Einfluss auf Konzentrations- und Reaktionsfähigkeit. Durch das Auftreten von Nebenwirkungen kann jedoch das Reaktionsvermögen geändert und die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbroxol AL comp. enthält Sucrose\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Ambroxol AL comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST AMBROXOL AL COMP. EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt: Jugendliche und Erwachsene mit einem Körpergewicht von 50-70 kg nehmen am 1. Tag 1-mal 2 Retardkapseln Ambroxol AL comp. (entsprechend 200 mg Doxycyclin und 150 mg Ambroxolhydrochlorid) und an den Folgetagen 1-mal 1 Retardkapsel (entsprechend 100 mg Doxycyclin und 75 mg Ambroxolhydrochlorid).\u003cbr\u003eFür Patienten über 70 kg Körpergewicht ist Ambroxol AL comp. nicht geeignet.\u003cbr\u003eKinder unter 12 Jahren und Patienten mit einem Körpergewicht unter 50 kg dürfen mit diesem Arzneimittel nicht behandelt werden (siehe Abschnitt 2. Ambroxol AL comp. darf NICHT eingenommen werden).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung\u003cbr\u003eAmbroxol AL comp. sollte entweder regelmäßig morgens zum Frühstück oder gleichzeitig mit einer anderen Mahlzeit ausschließlich mit reichlich Flüssigkeit (keine Milch oder Milchprodukte), z. B. 1 Glas Wasser, eingenommen werden. Die Einnahme während einer Mahlzeit kann die Häufigkeit von Magen-Darm-Störungen mindern. Um Geschwüre der Speiseröhrenschleimhaut zu vermeiden, sollte Ambroxol AL comp. immer in aufrechter Haltung und nicht unmittelbar vor dem Schlafengehen eingenommen werden. Etwa 10-15 Minuten nach der Einnahme sollte reichlich Flüssigkeit (z. B. ein Glas Wasser) nachgetrunken werden. Achten Sie auf eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr bei der zugrunde liegenden Erkrankung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung\u003cbr\u003eDie Behandlungsdauer richtet sich nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung. Ihr Arzt wird die jeweilige Behandlungsdauer festlegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Ambroxol AL comp. eingenommen haben, als Sie sollten\u003cbr\u003eVergiftungsfälle mit Ambroxol AL comp. sind bisher nicht berichtet worden. Da aber bei Überdosierung die Gefahr von Leber- und Nierenschäden sowie einer Bauchspeicheldrüsenentzündung besteht, sollten Sie sich bei Verdacht auf eine Überdosierung an einen Arzt wenden. Es sind auch kurzfristige Unruhe und Durchfälle berichtet worden. Bei extremer Überdosierung kann es als Folge von Ambroxol zu vermehrter Speichelsekretion, Übelkeit, Erbrechen und Blutdruckabfall kommen. Der Arzt wird die Behandlung der Überdosierung am Krankheitsbild ausrichten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Ambroxol AL comp. vergessen haben\u003cbr\u003eWenn Sie eine Einnahme vergessen haben, können Sie diese am selben Tag nachholen, wenn der planmäßige Einnahmezeitpunkt nicht mehr als 6 Stunden überschritten wurde. Liegt eine längere Zeitspanne dazwischen, sollten Sie die Einnahme von Ambroxol AL comp. am nächsten Tag in der verordneten Menge fortsetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eFolgende Häufigkeitskategorien werden für Nebenwirkungen verwendet:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eMehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eWeniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen\u003cbr\u003eHerz-Kreislauf-Erkrankungen\u003cbr\u003eSehr selten: Herzklopfen, Herzrhythmusstörungen und Kreislaufkollaps.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Blutes und Lymphsystems\u003cbr\u003eGelegentlich: Erhöhungen der Gerinnungsparameter.\u003cbr\u003eSelten: Verminderung der Zahl der Blutplättchen und der roten Blutkörperchen (Thrombozytopenie, Anämie), Verminderung oder Erhöhung der Zahl der weißen Blutkörperchen (Leukopenie, Lymphozytopenie, Leukozytose), sowie Veränderungen bestimmter Blutzellen (atypische Lymphozyten und toxische Granulate). Lymphknotenschwellungen. Diese Veränderungen normalisieren sich in der Regel nach Behandlungsende.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems\u003cbr\u003eSelten: Druckanstieg im Schädel (Pseudotumor cerebri), der sich nach Behandlungsende zurückbildet. Dieser äußert sich in Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und evtl. Sehstörungen. Geruchs- und Geschmacksempfindungsstörungen, die sich nur teilweise zurückbilden.\u003cbr\u003eSehr selten: Krampfanfälle, sowie schmerzhafte Missempfindungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAugenerkrankungen\u003cbr\u003eEinzelfälle: Es wurde über eine vorübergehende Kurzsichtigkeit (Myopie) unter der Einnahme von Tetracyclinen berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums\u003cbr\u003eSehr selten: Atemnot.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Magen-Darm-Trakts\u003cbr\u003eHäufig: Magen-Darm-Störungen wie Übelkeit, Magendruck, Sodbrennen, Brechreiz, Erbrechen, Blähungen, Fettstühle und Durchfälle. Die Einnahme des Arzneimittels nach bzw. mit Mahlzeiten kann diese unerwünschten Wirkungen bis zu einem gewissen Grad mindern.\u003cbr\u003eGelegentlich: Mund- und Rachenschleimhautentzündungen, Heiserkeit, Schluckbeschwerden und selten schwarze Haarzungen.\u003cbr\u003eSelten: Geschwürbildungen der Speiseröhre.\u003cbr\u003eBei Überdosierung besteht auch die Gefahr einer Bauchspeicheldrüsenentzündung (Pankreatitis). Falls während oder nach der Behandlung schwere, anhaltende Durchfälle auftreten, ist an eine pseudomembranöse Enterokolitis (sehr selten) zu denken. Diese durch eine Antibiotikabehandlung ausgelöste Darmerkrankung kann lebensbedrohlich sein und erfordert eine sofortige Behandlung (siehe Gegenmaßnahmen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege\u003cbr\u003eGelegentlich: Blutiger Urin. Tetracycline können Nierenschäden (Nephrotoxizität) hervorrufen oder eine bereits bestehende Nierenfunktion verschlimmern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes\u003cbr\u003eAllergische Hautreaktionen (siehe auch Erkrankungen des Immunsystems). Unter UV-Strahlung können schädigende Reaktionen an den belichteten Hautstellen auftreten (siehe Abschnitt 2. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSkelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen\u003cbr\u003eSehr selten: Muskel- und Gelenkschmerzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen\u003cbr\u003eUnter der Behandlung mit Ambroxol AL comp. kann es zu Pilzbesiedlungen (Candida) auf Haut oder Schleimhäuten (insbesondere im Genitalbereich und der Mund- und Darmschleimhäute) kommen mit Symptomen wie Mund- und Rachenschleimhautentzündung (Glossitis, Stomatitis), akuter Entzündung der äußeren Geschlechtsorgane und Scheide der Frau (Vulvovaginitis), sowie Juckreiz im Analbereich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems\u003cbr\u003eGelegentlich: Allergische Reaktionen. Dazu gehören Hautreaktionen mit und ohne Juckreiz wie z. B. örtlich begrenzte oder auch ausgedehnte (generalisierte) Hautausschläge, Hautrötungen (Erythem), Nesselsucht mit Blasen- und Quaddelbildung, vorübergehende örtliche Schwellungen der Haut, Schleimhäute oder Gelenke (Angioödem), Asthma, Hautausschlag an den Geschlechtsorganen und anderen Körperregionen und eine Serumkrankheit-ähnliche Reaktion mit Fieber, Kopfschmerzen und Gelenkschmerzen.\u003cbr\u003eSehr selten: Schwere Hautreaktionen mit lebensbedrohlichen Allgemeinreaktionen, Erythema exsudativum multiforme. Schwere (möglicherweise lebensbedrohliche), plötzlich auftretende Überempfindlichkeitsreaktionen können sich äußern als: Gesichtsschwellung (Gesichtsödem), Zungenschwellung, innere Kehlkopfschwellung mit Einengung der Luftwege, Herzjagen, Atemnot, Blutdruckabfall bis hin zum bedrohlichen Kreislaufschock und Herzstillstand. Beim Auftreten dieser Symptome ist sofort ärztliche Hilfe erforderlich (siehe auch Gegenmaßnahmen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeber- und Gallenerkrankungen\u003cbr\u003eBei Überdosierung besteht die Gefahr von Leberschäden. In der Schwangerschaft besteht ein erhöhtes Risiko für Leberschäden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsychiatrische Erkrankungen\u003cbr\u003eSehr selten: Unruhe und Angstzustände.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen\u003cbr\u003eFolgende Nebenwirkungen (nähere Erläuterungen siehe oben) können unter Umständen akut lebensbedrohlich sein. Darum ist sofort ein Arzt zu informieren, falls ein derartiges Ereignis plötzlich auftritt oder sich unerwartet stark entwickelt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePseudomembranöse Enterokolitis\u003cbr\u003eHier muss der Arzt je nach Indikation ein Absetzen von Ambroxol AL comp. in Erwägung ziehen und ggf. sofort eine entsprechende Behandlung einleiten. Arzneimittel, die die Darmbewegung (Peristaltik) hemmen, dürfen nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Anaphylaxie)\u003cbr\u003eHier muss die Behandlung mit Ambroxol AL comp. sofort abgebrochen werden. Die üblichen entsprechenden Notfallmaßnahmen sind von sachkundigen Personen einzuleiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt melden:\u003cbr\u003eBundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte\u003cbr\u003eAbt. Pharmakovigilanz\u003cbr\u003eKurt-Georg-Kiesinger-Allee 3\u003cbr\u003eD-53175 Bonn\u003cbr\u003eWebsite: www.bfarm.de\u003cbr\u003eIndem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST AMBROXOL AL COMP. AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über + 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003eWas Ambroxol AL comp. enthält\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind Ambroxolhydrochlorid und Doxycyclin. 1 Retardkapsel enthält 75 mg Ambroxolhydrochlorid und 115,4 mg Doxycyclinhyclat (entsprechend 100 mg Doxycyclin). Die sonstigen Bestandteile sind: Gelatine, Maisstärke, Povidon K 30, Schellack, Sucrose, Talkum, Titandioxid (E 171), Indigocarmin (E 132), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Erythrosin (E 127).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Ambroxol AL comp. aussieht und Inhalt der Packung\u003cbr\u003eHartgelatinekapsel mit dunkelblauem Oberteil und weißem, opaken Unterteil. Kapselinhalt: Weiße und gelbe Pellets.\u003cbr\u003eAmbroxol AL comp. ist in Packungen mit 10 und 20 Retardkapseln erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eALIUD PHARMA GmbH\u003cbr\u003eGottlieb-Daimler-Straße 19\u003cbr\u003eD-89150 Laichingen\u003cbr\u003einfo@aliud.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSTADA Arzneimittel AG,\u003cbr\u003eStadastraße 2-18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2014\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Bei akuten Schüben der chronischen Bronchitis mit gleichzeitig pathologischer Schleimansammlung, wenn sie durch Doxycyclin-empfindliche Erreger hervorgerufen werden.","brand":"ALIUD Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55993662964036,"sku":"04751571","price":180.42,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/fef55367ca4b059bd25cda8ba8d58269.jpg?v=1763967407","url":"https:\/\/goddag-apotek.dk\/de\/products\/ambroxol-al-75-retard-50-stk","provider":"goddag-apotek","version":"1.0","type":"link"}