{"product_id":"ambrobeta-30-20-stk","title":"Ambrobeta 30 (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbrobeta 30 Brausetabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbrobeta 30 Brausetabletten, zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Ambroxolhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 4-5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST AMBROBETA 30 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON AMBROBETA 30 BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST AMBROBETA 30 EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST AMBROBETA 30 AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST AMBROBETA 30 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbrobeta 30 ist ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans). Ambrobeta 30 wird angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON AMBROBETA 30 BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbrobeta 30 darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Ambroxolhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Im Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxol gab es Berichte über schwere Hautreaktionen. Falls bei Ihnen ein Hautausschlag auftritt (einschließlich Schleimhautschädigungen in Mund, Rachen, Nase, Augen und im Genitalbereich), beenden Sie bitte die Anwendung von Ambrobeta 30 und suchen Sie unverzüglich ärztliche Hilfe auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion:\u003cbr\u003eWenn Sie unter einer eingeschränkten Nierenfunktion leiden oder eine schwere Lebererkrankung haben, darf Ambrobeta 30 nur auf ärztliche Anweisung eingenommen werden. Wie bei jedem Arzneimittel, das in der Leber verstoffwechselt und anschließend über die Niere ausgeschieden wird, ist bei einer stark eingeschränkten Nierenfunktion mit einer Anhäufung der in der Leber gebildeten Metabolite von Ambroxol zu rechnen. Bei einigen seltenen Erkrankungen der Bronchien, die mit übermäßiger Sekretanhäufung einhergehen (z.B. malignes Ziliensyndrom), sollte Ambrobeta 30 wegen eines möglichen Sekretstaus nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eAmbrobeta 30 ist wegen des hohen Wirkstoffgehaltes für Kinder unter 6 Jahren nicht geeignet. Hierfür stehen Ambroxol-haltige Arzneimittel in Form von Saft mit geringerem Wirkstoffgehalt zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Ambrobeta 30 zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Bei kombinierter Anwendung von Ambrobeta 30 und hustenstillenden Mitteln kann ein gefährlicher Sekretstau durch den eingeschränkten Hustenreflex entstehen, so dass die gleichzeitige Anwendung nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen sollte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eAmbroxol geht auf das ungeborene Kind über. In der Schwangerschaft sollten Sie dieses Arzneimittel, insbesondere in den ersten 3 Monaten, nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u0026lt;\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Ambroxol geht im Tierversuch in die Muttermilch über. Eine Anwendung in der Stillzeit wird nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilität:\u003cbr\u003eNicht-klinische Studien zeigten keine Hinweise auf schädliche Wirkungen auf die Fertilität oder die Fähigkeit, ein Kind zu bekommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs gibt keine Hinweise für eine Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen, relevante Studien wurden nicht durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmbrobeta 30 enthält Lactose und Sorbitol:\u003cbr\u003eNehmen Sie Ambrobeta 30 erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 1 Brausetablette enthält 5,5 mmol (126,6 mg) Natrium. Wenn Sie eine natriumarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST AMBROBETA 30 EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis ist: Kinder von 6 bis 12 Jahren: In der Regel wird ½ Brausetablette 2-3-mal täglich eingenommen (entspricht 2-3-mal 15 mg Ambroxolhydrochlorid\/Tag). Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: In der Regel wird 1 Brausetablette 3-mal täglich in den ersten 2-3 Tagen eingenommen (entspricht 3-mal 30 mg Ambroxolhydrochlorid\/Tag), anschließend wird 1 Brausetablette 2-mal täglich eingenommen (entspricht 2-mal 30 mg Ambroxolhydrochlorid\/Tag). Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren ist gegebenenfalls eine Steigerung der Wirksamkeit durch die Einnahme von 2 Brausetabletten 2-mal täglich (entspricht 120 mg Ambroxolhydrochlorid\/Tag) möglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt und Dauer der Anwendung:\u003cbr\u003eAmbrobeta 30 sind Brausetabletten zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Ambrobeta 30 wird in einem Glas kalten Wasser aufgelöst vor oder unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen. Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4-5 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ambrobeta 30 zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Ambrobeta 30 eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSpezifische Krankheitszeichen einer Überdosierung wurden bisher nicht berichtet. Die bei versehentlicher Überdosierung oder Medikationsfehlern beobachteten Symptome entsprechen den bekannten Nebenwirkungen in der empfohlenen Dosierung (siehe Abschnitt 4). Verständigen Sie bei Überdosierung einen Arzt, da eine Behandlung der Symptome erforderlich werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Ambrobeta 30 vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal vergessen haben, Ambrobeta 30 einzunehmen oder zu wenig eingenommen haben, setzen Sie bitte die Einnahme von Ambrobeta 30 beim nächsten Mal wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Ambrobeta 30 abbrechen:\u003cbr\u003eBei vorzeitigem Therapieabbruch können sich die Symptome verschlimmern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Ambrobeta 30 nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eÜbelkeit, Taubheitsgefühl im Mund, Taubheitsgefühl im Rachen, Geschmacksstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eErbrechen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, Mundtrockenheit, Fieber, Schleimhautreaktionen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen, Hautausschlag, Nesselsucht, Halstrockenheit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen bis hin zum anaphylaktischen Schock, Angioödeme (sich rasch entwickelnde Schwellung der Haut, des Unterhautgewebes, der Schleimhäute oder des Gewebes unter den Schleimhäuten) und Juckreiz. Schwere Hautreaktionen (einschließlich Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom\/toxische epidermale Nekrolyse und akute generalisierte exanthematische Pustulose). Atemnot (als Zeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST AMBROBETA 30 AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tube und dem Umkarton nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 30 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren. Die Tube fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Ambrobeta 30 enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Ambroxolhydrochlorid. 1 Brausetablette enthält 30 mg Ambroxolhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Citronensäure, Natriumhydrogencarbonat, Mannitol (Ph.Eur.), Lactose, Natriumcarbonat, Natriumcyclamat, Sorbitol (Ph.Eur.), Natriumchlorid, Natriumsaccharin, Natriumcitrat 2 H2O, Simeticon, Kirsch-Aroma (Sorbitol-haltig).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Ambrobeta 30 aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003e Runde, weiße Tabletten mit einer Bruchkerbe, Durchmesser ca. 18 mm. Die Tablette ist teilbar in gleiche Dosen. Packungen mit 20 und 50 Brausetabletten. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003ebetapharm Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKobelweg 95, 86156 Augsburg\u003cbr\u003eTelefon 0821 748810\u003cbr\u003eTelefax 0821 74881420\u003cbr\u003eE-Mail: info@betapharm.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eHochland Pharma GmbH\u003cbr\u003eHans-Urmiller-Ring 52\u003cbr\u003e82515 Wolfratshausen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. 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