{"title":"Top40","description":"","products":[{"product_id":"paracetamol-500-1a-pharma-20-stk","title":"Paracetamol 500 1A Pharma (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol 500 – 1 A Pharma, 500 mg Tabletten.\u003c\/b\u003eAnwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und\/oder Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol 500 – 1 A Pharma, 500 mg Tabletten zur Anwendung bei Kindern ab 4 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Paracetamol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST PARACETAMOL 500 – 1 A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PARACETAMOL 500 – 1 A PHARMA BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST PARACETAMOL 500 – 1 A PHARMA EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST PARACETAMOL 500 – 1 A PHARMA AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST PARACETAMOL 500 – 1 A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol 500 – 1 A Pharma ist ein schmerzstillendes und fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). Paracetamol 500 – 1 A Pharma wird angewendet zur symptomatischen Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und\/oder Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PARACETAMOL 500 – 1 A PHARMA BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol 500 – 1 A Pharma darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Paracetamol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Paracetamol 500 – 1 A Pharma einnehmen bei:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003echronischem Alkoholismus.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeingeschränkter Leberfunktion (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeingeschränkter Nierenfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003egleichzeitiger Einnahme von Arzneimitteln, die die Leberfunktion beeinträchtigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eerblichem Mangel des Enzyms Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, der zu schwerer Blutarmut (Favismus) führen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ehämolytischer Anämie (Blutarmut aufgrund eines beschleunigten Zerfalls roter Blutkörperchen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMangel des am Leberstoffwechsel beteiligten Eiweißes Glutathion (z. B. bei Mangelernährung, Alkoholmissbrauch, Diabetes mellitus, HIV, Down-Syndrom, Tumoren).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFlüssigkeitsmangel des Körpers (Dehydratation) z. B. als Folge geringer Flüssigkeitszufuhr, Durchfall oder Erbrechen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronischer Mangelernährung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeinem Körpergewicht unter 50 kg.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ehöherem Lebensalter.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, oder sich verschlimmern, sowie bei hohem Fieber, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, ist darauf zu achten, dass andere gleichzeitig angewendete Arzneimittel kein Paracetamol enthalten. Bei längerem hoch dosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmit- teln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmit- teln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Beim abrupten Absetzen nach längerem hoch dosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und autonome Symptome auftreten. Diese Absetzerscheinungen klingen innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiedereinnahme von Schmerzmitteln unterbleiben und die Wiedereinnahme nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. Nehmen Sie Paracetamol 500 – 1 A Pharma ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger oder in höheren Dosen ein. Eine einmalige Einnahme der gesamten Tagesdosis kann zu einer sehr schweren Leberschädigung führen; in diesem Fall ist unverzüglich medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Paracetamol 500 – 1 A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen können auftreten mit:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGichtmittel wie Probenecid: Bei gleichzeitiger Einnahme von Probenecid sollte die Dosis von Paracetamol 500 – 1 A Pharma verringert werden, da der Abbau von Paracetamol 500 – 1 A Pharma verlangsamt sein kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchlafmittel wie Phenobarbital.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEpilepsiemittel wie Phenytoin, Carbamazepin.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTuberkulosemittel (Rifampicin, Isoniazid).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eanderen potenziell leberschädigenden Arzneimitteln. Eine Leberschädigung kann bei gleichzeitiger Einnahme mit Paracetamol 500 – 1 A Pharma auftreten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMitteln zur Senkung erhöhter Blutfettwerte (Cholestyramin): Diese können die Aufnahme und damit die Wirksamkeit von Paracetamol 500 – 1 A Pharma herabsetzen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMitteln gegen HIV-Infektion (Zidovudin): Die Neigung zur Minderung der Anzahl weißer Blutkörperchen (Neutropenie) wird verstärkt. Paracetamol 500 – 1 A Pharma soll daher nur nach ärztlichem Rat gleichzeitig mit Zidovudin eingenommen\/angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMitteln gegen Übelkeit (Metoclopramid und Domperidon): Diese können die Aufnahme und den Wirkungseintritt von Paracetamol 500 – 1 A Pharma beschleunigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Mitteln, die die Magenentleerung verzögern, können Aufnahme und Wirkung von Paracetamol verzögert sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMittel zur Blutverdünnung (Warfarin und andere Cumarine). Die gerinnungshemmende Wirkung dieser Arzneimittel kann bei regelmäßiger länger dauernder Einnahme von Paracetamol verstärkt werden. Das Blutungsrisiko wird erhöht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie Eliminationshalbwertszeit von Chloramphenicol kann durch Paracetamol verlängert werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSalicylamid kann zu einer Verlängerung der Halbwertszeit von Paracetamol führen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuswirkungen der Einnahme von Paracetamol 500 – 1 A Pharma auf Laborwerte:\u003cbr\u003eDie Harnsäurebestimmung sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Paracetamol 500 – 1 A Pharma zusammen mit Alkohol:\u003cbr\u003eSie dürfen Paracetamol 500 – 1 A Pharma nicht zusammen mit Alkohol einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eWenn erforderlich, kann Paracetamol 500 – 1 A Pharma nach strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses während der Schwangerschaft eingenommen werden. Sie sollten Paracetamol 500 – 1 A Pharma während der Schwangerschaft nicht über einen längeren Zeitraum, in hohen Dosen oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln einnehmen, da die Sicherheit der Anwendung für diese Fälle nicht belegt ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eParacetamol geht in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eParacetamol 500 – 1 A Pharma hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Trotzdem ist nach der Einnahme eines Schmerzmittels stets Vorsicht geboten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST PARACETAMOL 500 – 1 A PHARMA EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht (KG) und Alter dosiert, in der Regel mit 10 bis 15 mg\/kg Körpergewicht als Einzeldosis, bis maximal 60 mg\/kg Körpergewicht als Tagesgesamtdosis. Das jeweilige Dosisintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eKörpergewicht (Alter)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis in Anzahl der Tabletten (entsprechende Paracetamol-Dosis)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eMaximale Tagesdosis (24 Stunden) in Anzahl der Tabletten (entsprechende Paracetamol-Dosis)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003e17 – 25 kg (Kinder 4 – 8 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1\/2 Tablette (entsprechend 250 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 (4 x 1\/2) Tabletten (entsprechend 1.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003e26 – 32 kg (Kinder 8 – 11 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1\/2 Tablette (entsprechend 250 mg Paracetamol)*\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 (4 x 1\/2) Tabletten (entsprechend 1.000 mg Paracetamol)**\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003e33 – 43 kg (Kinder 11 – 12 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Tablette (entsprechend 500 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4 Tabletten (entsprechend 2.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eÜber 43 kg (Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 – 2 Tabletten (entsprechend 500 – 1.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e8 Tabletten (entsprechend 4.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e* Für diese Patientengruppe sind ggf. andere Darreichungsformen vorteilhafter, da sie eine genauere Dosierung bis 400 mg Paracetamol ermöglichen.\u003cbr\u003e** In seltenen Fällen können bis zu 3 (6x) Tabletten täglich in einem Dosierungsintervall von mindestens 4 Stunden eingenommen werden, d. h. bis zu 1.500 mg Paracetamol täglich.\u003cbr\u003eDie in der Tabelle angegebene maximale Tagesdosis (24 Stunden) darf keinesfalls überschritten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Paracetamol 500 – 1 A Pharma unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein. Die Einnahme nach den Mahlzeiten kann zu einem verzögerten Wirkungseintritt führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis zur Anwendung:\u003cbr\u003eHalten Sie die Tablette, wie in der Abbildung rechts gezeigt, in beide Hände. Durch Druck mit den Daumen über die beiden Zeigefinger teilen Sie die Tablette in zwei gleiche Hälften.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Paracetamol 500 – 1 A Pharma ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Patientengruppen:\u003cbr\u003eLeberfunktionsstörungen und leichte Nierenfunktionseinschränkung:\u003cbr\u003eBei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert oder die Dosisintervalle verlängert werden. Die Tagesgesamtdosis von 2 g darf ohne ärztlichen Rat nicht überschritten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwere Niereninsuffizienz:\u0026lt;\u003cbr\u003eBei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance \u0026lt; 10 ml\/min) muss ein Dosisintervall von mindestens 8 Stunden eingehalten werden. Ohne spezifische Anordnung wird bei Patienten mit Niereninsuffizienz eine Dosisreduktion empfohlen. Die Dosisintervalle müssen mindestens 6 Stunden betragen, siehe Tabelle:\u003cbr\u003eErwachsene:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eglomeruläre Filtrationsrate\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eDosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003e10 – 50 ml\/min\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e500 mg alle 6 Stunden\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u0026lt; 10 ml\/min\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e500 mg alle 8 Stunden\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eErfahrungen haben gezeigt, dass keine spezielle Dosisanpassung erforderlich ist. Allerdings kann bei geschwächten, immobilen älteren Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion eine Dosisreduktion bzw. Verlängerung des Dosisintervalls erforderlich sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOhne ärztlichen Rat sollte die maximale Tagesdosis von 60 mg\/kg Körpergewicht (bis maximal 2 g\/Tag) nicht überschritten werden bei:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eKörpergewicht unter 50 kg\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronischem Alkoholismus\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFlüssigkeitsmangel\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronischer Mangelernährung\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche mit geringem Körpergewicht:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Paracetamol 500 – 1 A Pharma bei Kindern unter 4 Jahren und\/oder unter 17 kg Körpergewicht wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Patientengruppe nicht geeignet ist. Hierfür stehen jedoch geeignete Dosisstärken und -formen zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Paracetamol 500 – 1 A Pharma eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eUm das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, ist darauf zu achten, dass andere gleichzeitig angewendete Arzneimittel kein Paracetamol enthalten. Die Gesamtdosis Paracetamol darf für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren oder über 43 kg Körpergewicht 4.000 mg (entsprechend 8 Tabletten) täglich, und für Kinder 60 mg\/kg Körpergewicht pro Tag nicht übersteigen. Im Falle einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Wenn eine größere Menge Paracetamol 500 – 1 A Pharma eingenommen wurde als empfohlen, wenden Sie sich sofort an einen Arzt!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Paracetamol 500 – 1 A Pharma vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eLeber- und Gallenerkrankungen:\u003cbr\u003eSelten wurde eine leichte Erhöhung bestimmter Leberenzyme (Serumtransaminasen) berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems:\u003cbr\u003eSehr selten wurde über Änderungen des Blutbildes wie eine verringerte Anzahl von Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder eine starke Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose), Verminderung der Anzahl weißer Blutzellen (Leukopenie) und Verminderung der Anzahl aller Blutzellen (Panzytopenie) berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003eSehr selten können allergische Reaktionen in Form eines einfachen Hautausschlages oder einer Urtikaria auftreten, die bis zu einem Schock reichen können. Sehr selten kann Angioödem auftreten. Bei einer allergischen Schockreaktion rufen Sie sofort einen Arzt! Ebenfalls sehr selten wurde bei prädisponierten Personen über eine Verengung der Atemwege (Analgetika-Asthma) berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eSelten: Hautausschlag, Juckreiz, Erythem, Urtikaria.\u003cbr\u003eSehr selten: Schwere Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, toxisch-epidermale Nekrolyse).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST PARACETAMOL 500 – 1 A PHARMA AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Paracetamol 500 – 1 A Pharma enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Paracetamol. 1 Tablette enthält 500 mg Paracetamol. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Maisstärke, Povidon K 30, Hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für Diabetiker:\u003cbr\u003e1 Tablette enthält weniger als 0,01 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Paracetamol 500 – 1 A Pharma aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eParacetamol 500 – 1 A Pharma sind weiße, runde, bikonvexe Tabletten mit einer einseitigen Bruchkerbe. Paracetamol 500 – 1 A Pharma ist in Packungen mit 10 und 20 Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3 \u003cbr\u003e82041 Oberhaching \u003cbr\u003eTelefon: 089\/6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung leichter bis mäßig starker Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und\/oder Fieber.","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603753877828,"sku":"02481587","price":21.39,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/0943289d53ae9e213b022378a605d58f.jpg?v=1757414337"},{"product_id":"paracetamol-ratio-500mg-20-stk","title":"Paracetamol Ratio 500 mg (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm 500 mg Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Paracetamol. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm 500 mg Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Paracetamol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, oder wenn Sie hohes Fieber haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Paracetamol-ratiopharm und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Paracetamol-ratiopharm beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Paracetamol-ratiopharm einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Paracetamol-ratiopharm aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Paracetamol-ratiopharm und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm ist ein schmerzstillendes und fiebersenkendes Arzneimittel (Analgetikum und Antipyretikum). Paracetamol-ratiopharm wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, oder wenn Sie hohes Fieber haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Paracetamol-ratiopharm beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Paracetamol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Paracetamol-ratiopharm einnehmen bei:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003echronischem Alkoholismus.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeingeschränkter Leberfunktion (Leberentzündung, Gilbert-Syndrom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evorgeschädigter Niere.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003egleichzeitiger Einnahme von Arzneimitteln, die die Leberfunktion beeinträchtigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeiner erblichen Stoffwechselstörung (Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase), die zum Zerfall der roten Blutkörperchen führen kann (hämolytische Anämie, Favismus).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ehämolytischer Anämie (Blutarmut aufgrund eines erhöhten Zerfalls der roten Blutkörperchen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeinem Mangel des am Leberstoffwechsel beteiligten Proteins Glutathion (z. B. bei Mangelernährung, Alkoholmissbrauch).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeinem Flüssigkeitsmangel im Körper (Dehydratation), z. B. aufgrund geringer Flüssigkeitszufuhr, Durchfall oder Erbrechen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronischer Mangelernährung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKörpergewicht unter 50 kg.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eälteren Patienten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Patienten mit reduzierten Glutathionreserven (z. B. verursacht durch Mangelernährung, Schwangerschaft, Lebererkrankungen, Blutvergiftung\/Infektion, Nierenerkrankungen, Alkoholmissbrauch) kann die Einnahme von Paracetamol das Risiko einer Leberschädigung erhöhen, welche zu einer Azidose führen kann. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte sichergestellt werden, dass andere gleichzeitig angewendete Arzneimittel kein Paracetamol enthalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei längerem hoch dosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Ganz allgemein kann der gewohnheitsmäßige Gebrauch von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. Bei plötzlichem Absetzen nach längerem hoch dosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten. Die Absetzsymptomatik klingt innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiedereinnahme von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Einnahme nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. Nehmen Sie Paracetamol-ratiopharm ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger oder in höheren Dosen ein. Eine einmalige Einnahme der Tagesgesamtdosis kann zu einer schweren Leberschädigung führen, in diesem Fall ist unverzüglich medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Paracetamol-ratiopharm zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen sind möglich mit:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eProbenecid (Arzneimittel gegen Gicht).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003emöglicherweise leberschädigenden Stoffen und Enzyminduktoren, z. B. Phenobarbital (Schlafmittel), Phenytoin, Carbamazepin (Arzneimittel gegen Epilepsie) sowie Rifampicin (Tuberkulosemittel). In einzelnen Fällen können diese auch bei gleichzeitiger Einnahme von ansonsten unschädlichen Dosen Paracetamol-ratiopharm Leberschäden verursachen. Das Gleiche gilt bei Alkoholmissbrauch.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimitteln gegen Übelkeit (Metoclopramid und Domperidon): Diese können die Aufnahme und den Wirkungseintritt von Paracetamol-ratiopharm beschleunigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimitteln, die zu einer Verlangsamung der Magenentleerung führen: Diese können die Aufnahme und den Wirkungseintritt von Paracetamol verzögern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimitteln zur Senkung erhöhter Blutfettwerte (Colestyramin): Diese können die Aufnahme und damit die Wirksamkeit von Paracetamol-ratiopharm vermindern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimitteln bei HIV-Infektion (Zidovudin): Die Neigung zur Verminderung der weißen Blutkörperchen (Neutropenie) wird verstärkt. Paracetamol-ratiopharm soll daher nur nach ärztlichem Anraten gleichzeitig mit Zidovudin angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eblutgerinnungshemmenden Arzneimitteln (orale Antikoagulantien, insbesondere Warfarin).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEine wiederholte Einnahme von Paracetamol über mehr als eine Woche verstärkt die Blutungsneigung. Eine Langzeitanwendung von Paracetamol sollte in diesem Fall nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Gelegentliche Einnahme von Paracetamol hat keinen Einfluss auf die Blutungsneigung. Auswirkungen der Einnahme von Paracetamol-ratiopharm auf Laboruntersuchungen: Die Harnsäurebestimmung sowie die Blutzuckerbestimmung können beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Paracetamol-ratiopharm zusammen mit Alkohol:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm darf nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm kann, falls erforderlich, während der Schwangerschaft eingenommen werden. Sie sollten die geringstmögliche Dosis anwenden, mit der Ihre Schmerzen und\/oder Ihr Fieber gelindert werden, und Sie sollten das Arzneimittel für den kürzest möglichen Zeitraum anwenden. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Hebamme, falls die Schmerzen und\/oder das Fieber nicht gelindert werden oder Sie das Arzneimittel häufiger einnehmen müssen. Paracetamol geht in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eParacetamol-ratiopharm hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Trotzdem ist nach Einnahme eines Schmerzmittels stets Vorsicht geboten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Paracetamol-ratiopharm einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eDie Dosierung richtet sich nach den Angaben in der nachfolgenden Tabelle. Paracetamol wird in Abhängigkeit von Körpergewicht (KG) und Alter dosiert, in der Regel mit 10 bis 15 mg\/kg KG als Einzeldosis, bis maximal 60 mg\/kg KG als Tagesgesamtdosis. Das spezifische Dosierungsintervall richtet sich nach der Symptomatik und der maximalen Tagesgesamtdosis. Es sollte 6 Stunden nicht unterschreiten. Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKörpergewicht bzw. Alter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis in Anzahl der Tabletten (entsprechende Paracetamol-Dosis)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emax. Tagesdosis (24 Std.) in Anzahl der Tabletten (entsprechende Paracetamol-Dosis)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e17 kg - 25 kg, Kinder: 4 - 8 Jahre\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1\/2 Tablette (entsprechend 250 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 Tabletten 4 x 1\/2 Tablette (entsprechend 1.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e26 kg - 32 kg, Kinder 8 - 11 Jahre\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1\/2 Tablette (entsprechend 250 mg Paracetamol) *\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 Tabletten 4 x 1\/2 Tablette (entsprechend 1.000 mg Paracetamol) **\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e33 kg - 43 kg, Kinder 11 - 12 Jahre\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Tablette (entsprechend 500 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4 Tabletten (entsprechend 2.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eab 43 kg, Kinder, Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 - 2 Tabletten (entsprechend 500 - 1.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e8 Tabletten (entsprechend 4.000 mg Paracetamol)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e* Für diese Patientengruppe können andere Darreichungsformen vorteilhafter sein, da sie eine genauere Dosierung bis zu 400 mg Paracetamol ermöglichen.\u003cbr\u003e** In Ausnahmefällen können bis zu 3 Tabletten (6 x 1\/2 Tablette) täglich, bei einem Dosierungsintervall von mindestens 4 Stunden, d. h. bis zu 1.500 mg Paracetamol täglich, eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Paracetamol-ratiopharm ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSpezielle Patientengruppen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eLeberfunktionsstörungen: Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom muss die Dosis vermindert bzw. der Zeitabstand zwischen den einzelnen Dosen verlängert werden. Eine Tagesgesamtdosis von 2 g darf bei Erwachsenen ohne ärztlichen Rat nicht überschritten werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEingeschränkte Nierenfunktion: Sofern nicht anders verordnet, wird bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion eine Dosisreduktion empfohlen. Der Abstand zwischen den einzelnen Dosen muss mindestens 6 Stunden betragen, siehe nachfolgende Tabelle. Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance \u0026lt; 10 ml\/min) muss der Abstand zwischen den einzelnen Dosen mindestens 8 Stunden betragen. Eine Tagesgesamtdosis von 2 g darf bei Erwachsenen ohne ärztlichen Rat nicht überschritten werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGlomeruläre Filtrationsrate\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eDosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e10-50 ml\/min\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e500 mg alle 6 Stunden\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u0026lt; 10 ml\/min\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e500 mg alle 8 Stunden\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eErfahrungen haben gezeigt, dass keine besondere Dosisanpassung erforderlich ist. Jedoch kann bei geschwächten, immobilisierten älteren Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion eine Dosisreduktion bzw. Verlängerung des Dosierungsintervalls erforderlich werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOhne ärztlichen Rat darf die maximale Tagesdosis von 60 mg\/kg Körpergewicht (bis maximal 2 g\/Tag bei Erwachsenen) nicht überschritten werden bei:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eKörpergewicht unter 50 kg\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronischem Alkoholismus\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFlüssigkeitsmangel\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronischer Mangelernährung\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche mit geringem Körpergewicht:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Paracetamol-ratiopharm bei Kindern unter 4 Jahren oder einem Körpergewicht unter 17 kg wird nicht empfohlen, da die Dosisstärke für diese Patientengruppe nicht geeignet ist. Hierfür stehen jedoch geeignete Dosisstärken und Darreichungsformen zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Paracetamol-ratiopharm eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eDie gesamte Dosis Paracetamol darf für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren oder ab 43 kg Körpergewicht 4.000 mg Paracetamol (entspricht 8 Tabletten Paracetamol-ratiopharm) pro Tag und für Kinder 60 mg\/kg\/Tag nicht übersteigen. Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden auf, die Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen umfassen. Sollte eine größere Menge Paracetamol-ratiopharm als empfohlen eingenommen worden sein, verständigen Sie den nächsten Arzt um Hilfe!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Paracetamol-ratiopharm vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eLeichter Anstieg bestimmter Leberenzymwerte (Serumtransaminasen).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAllergische Reaktionen in Form von Hautausschlag oder Nesselsucht bis hin zu einer Schockreaktion. Bei einer allergischen Schockreaktion verständigen Sie den nächsten Arzt um Hilfe.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei empfindlichen Personen kann eine Verengung der Atemwege (Analgetika-Asthma) ausgelöst werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten wurde über schwere Hautreaktionen (Arzneimittel-induziertes Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, akutes generalisiertes pustulöses Exanthem) berichtet.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVeränderungen des Blutbildes wie eine Verminderung der Blutplättchen (Thrombozytopenie) oder eine starke Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen (Agranulozytose).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Paracetamol-ratiopharm aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Paracetamol-ratiopharm enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Paracetamol. Jede Tablette enthält 500 mg Paracetamol. Die sonstigen Bestandteile sind: Povidon, Croscarmellose-Natrium, Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Paracetamol-ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde Tabletten mit einseitiger Bruchkerbe. Paracetamol-ratiopharm ist in Blisterpackungen mit 20 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Paracetamol. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603785597252,"sku":"01126111","price":29.76,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/781296e16dbe6082e8eed75a5773bb71.jpg?v=1757414918"},{"product_id":"ibu-400-akut-1a-pharma-20-stk","title":"IBU 400 Akut 1A Pharma (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu 400 akut - 1 A Pharma Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: bei leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und bei Fieber.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu 400 akut - 1 A Pharma Filmtabletten zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Ibuprofen 400 mg pro Filmtablette\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu 400 akut - 1 A Pharma ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum\/Analgetikum). Ibu 400 akut - 1 A Pharma wird angewendet bei leichten bis mäßig starken Schmerzen, wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und bei Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu 400 akut - 1 A Pharma darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Atemnot, Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen, Angioödem oder Hautreaktionen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR) reagiert haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei ungeklärten Blutbildungsstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen-\/Zwölffingerdarmgeschwüren (peptischen Ulcera) oder Blutungen (mindestens 2 verschiedene Episoden nachgewiesener Ulzeration oder Blutung).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magen-Darm-Blutung oder Durchbruch (Perforation) in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Hirnblutungen (zerebrovaskulären Blutungen) oder anderen aktiven Blutungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer Austrocknung (Dehydration) (verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim letzten Drittel der Schwangerschaft (siehe Abschnitt „Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit“).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern unter 20 kg Körpergewicht (6 Jahren), da diese Dosisstärke aufgrund des höheren Wirkstoffgehaltes nicht geeignet ist.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Ibu 400 akut - 1 A Pharma einnehmen. Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten Zeitraum, der für die Kontrolle der Symptome erforderlich ist, angewendet wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSicherheit im Magen-Darm-Trakt:\u003cbr\u003eEine gleichzeitige Anwendung von Ibu 400 akut - 1 A Pharma mit anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern (NSAR), einschließlich so genannter COX-2-Hemmer (Cyclooxygenase-2-Hemmer), sollte vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eBei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen nach Anwendung von NSAR auf, insbesondere Blutungen und Durchbrüche im Magen- und Darmbereich, die tödlich sein können. Daher ist bei älteren Patienten eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlutungen, Geschwüre und Durchbrüche im Magen-Darm-Bereich:\u003cbr\u003eBlutungen, Geschwüre oder Durchbrüche im Magen-Darm-Bereich, auch mit tödlichem Ausgang, wurden unter Behandlung mit allen NSAR berichtet. Sie traten mit oder ohne vorherige Warnsymptome oder schwerwiegende Ereignisse im Magen-Darm-Trakt in der Vorgeschichte zu jedem Zeitpunkt der Therapie auf. Das Risiko für Blutungen, Geschwüre oder Durchbrüche im Magen-Darm-Bereich ist höher mit steigender NSAR-Dosis, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere mit den Komplikationen Blutung oder Durchbruch (siehe Abschnitt „Ibu 400 akut - 1 A Pharma darf nicht eingenommen werden“), und bei älteren Patienten. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, da für diese Fälle eine Kombinationstherapie mit schützenden Arzneimitteln (z.B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmern) in Betracht gezogen werden kann. Dies gilt auch, wenn Sie gleichzeitig niedrig dosierte Acetylsalicylsäure oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko für Magen-Darm-Erkrankungen wahrscheinlich erhöhen. Wenn Sie in der Vergangenheit Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt hatten, insbesondere in höherem Alter, sollten Sie alle ungewöhnlichen Symptome im Bauchraum (vor allem Magen-Darm-Blutungen), insbesondere am Anfang der Therapie, Ihrem Arzt mitteilen. Vorsicht ist geboten, wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel anwenden, die das Risiko für Geschwüre oder Blutungen erhöhen können, wie z.B. orale Kortikosteroide, blutgerinnungshemmende Mittel wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, die unter anderem zur Behandlung von Depressionen eingesetzt werden, oder Thrombozytenaggregationshemmer wie ASS (siehe Abschnitt „Einnahme von Ibu 400 akut - 1 A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln“). Wenn es während der Behandlung mit Ibu 400 akut - 1 A Pharma zu Blutungen oder Geschwüren im Magen-Darm-Bereich kommt, ist die Behandlung abzubrechen. NSAR sollten bei Patienten mit einer Magen-Darm-Erkrankung in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich ihr Zustand verschlechtern kann (siehe Abschnitt 4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkungen auf die Blutgefäße von Herz und Gehirn (kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen):\u003cbr\u003eEntzündungshemmer\/Schmerzmittel wie Ibuprofen können mit einem leicht erhöhten Risiko für Herzinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein, insbesondere bei Anwendung in hohen Dosen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie sollten Ihre Behandlung mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen, bevor Sie Ibu 400 akut - 1 A Pharma einnehmen, wenn Sie\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eeine Herzkrankheit, einschließlich Herzschwäche (Herzinsuffizienz) und Angina (Brustschmerzen), haben oder einen Herzinfarkt, eine Bypass-Operation, eine periphere arterielle Verschlusskrankheit (Durchblutungsstörungen in den Beinen oder Füßen aufgrund verengter oder verschlossener Arterien) oder jegliche Art von Schlaganfall (einschließlich Mini-Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke „TIA“) hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBluthochdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinwerte haben, Herzkrankheiten oder Schlaganfälle in Ihrer Familienvorgeschichte haben oder Raucher sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHautreaktionen:\u003cbr\u003eUnter NSAR-Therapie wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen mit Rötung und Blasenbildung, einige mit tödlichem Ausgang, berichtet (exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse\/Lyell-Syndrom, siehe Abschnitt 4). Das höchste Risiko für derartige Reaktionen scheint zu Beginn der Therapie zu bestehen, da diese Reaktionen in den meisten Fällen im ersten Behandlungsmonat auftraten. Beim ersten Anzeichen von Hautausschlägen, Schleimhautläsionen oder sonstigen Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sollten Sie Ibu 400 akut - 1 A Pharma absetzen und umgehend einen Arzt konsultieren. Während einer Windpockeninfektion (Varizellen-Infektion) sollte eine Anwendung von Ibu 400 akut - 1 A Pharma vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Hinweise:\u003cbr\u003eIbu 400 akut - 1 A Pharma sollte nur unter strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bestimmten angeborenen Blutbildungsstörungen (z.B. akute intermittierende Porphyrie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes und Mischkollagenose).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003edirekt nach größeren chirurgischen Eingriffen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Allergien (z.B. Hautreaktionen auf andere Arzneimittel, Asthma, Heuschnupfen), chronischen Nasenschleimhautschwellungen oder chronischen Atemwegserkrankungen, die die Atemwege verengen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Dehydratation.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten wurden schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. anaphylaktischer Schock) beobachtet. Bei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion nach Einnahme von Ibu 400 akut - 1 A Pharma muss die Therapie abgebrochen werden. Medizinisch notwendige Maßnahmen, die der Symptomatik entsprechen, müssen durch qualifiziertes Personal eingeleitet werden. Ibuprofen, der Wirkstoff von Ibu 400 akut - 1 A Pharma, kann die Funktion der Blutplättchen (Thrombozytenaggregation) vorübergehend hemmen. Patienten mit Blutgerinnungsstörungen sollten daher sorgfältig überwacht werden. Bei länger dauernder Anwendung von Ibu 400 akut - 1 A Pharma ist eine regelmäßige Kontrolle der Leberwerte, der Nierenfunktion sowie des Blutbildes notwendig. Wenn Sie vor operativen Eingriffen Ibu 400 akut - 1 A Pharma einnehmen, informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie längere Anwendung von Schmerzmitteln jeglicher Art gegen Kopfschmerzen kann diese verschlimmern. Ist dies der Fall oder wird dies vermutet, sollte ärztlicher Rat eingeholt und die Behandlung abgebrochen werden. Die Diagnose von Kopfschmerzen aufgrund von Medikamentenmissbrauch (Medication Overuse Headache, MOH) sollte bei Patienten vermutet werden, die häufig oder täglich Kopfschmerzen haben, obwohl (oder gerade weil) sie regelmäßig Medikamente gegen Kopfschmerzen einnehmen. Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zu einer dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNSAR wie Ibuprofen können Symptome von Infektionen und Fieber maskieren. Wie andere Arzneimittel, die die Prostaglandinsynthese hemmen, kann Ibu 400 akut - 1 A Pharma es Ihnen erschweren, schwanger zu werden. Sie sollten Ihren Arzt informieren, wenn Sie eine Schwangerschaft planen oder wenn Sie Probleme haben, schwanger zu werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche unter 20 kg Körpergewicht (6 Jahren) dürfen Ibu 400 akut - 1 A Pharma nicht einnehmen, da die Wirkstoffmenge zu hoch ist. Für diese Altersgruppe stehen andere Ibuprofen-Zubereitungen mit geringerem Wirkstoffgehalt zur Verfügung (siehe unter „Ibu 400 akut - 1 A Pharma darf nicht eingenommen werden“). Bei dehydrierten Kindern und Jugendlichen besteht ein Risiko für Nierenfunktionsstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Ibu 400 akut - 1 A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Ibu 400 akut - 1 A Pharma kann andere Arzneimittel beeinträchtigen oder von diesen beeinträchtigt werden. Zum Beispiel:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerstärkung der Wirkung und\/oder Nebenwirkungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eDigoxin (Mittel zur Behandlung von Herzschwäche und Herzrhythmusstörungen), Phenytoin (Mittel zur Behandlung von Epilepsie oder neuropathischen Schmerzen), Lithium (Mittel zur Behandlung bestimmter psychischer Erkrankungen): möglicherweise erhöhte Blutspiegel dieser Arzneimittel. Eine Kontrolle der Blutspiegel ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung (maximal über 4 Tage) in der Regel nicht erforderlich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die blutverdünnend wirken (d.h. das Blut verdünnen\/die Blutgerinnung verhindern, z.B. Acetylsalicylsäure, Warfarin, Ticlopidin).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethotrexat (Mittel zur Behandlung von Krebserkrankungen und bestimmten rheumatologischen Erkrankungen): Die Verabreichung von Ibu 400 akut - 1 A Pharma innerhalb von 24 Stunden vor oder nach der Verabreichung von Methotrexat kann zu einer erhöhten Konzentration von Methotrexat und einer Zunahme seiner Nebenwirkungen führen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsäure und andere entzündungshemmende Schmerzmittel (nicht-steroidale Antirheumatika) sowie Glucocorticoide (Arzneimittel, die Kortison oder kortisonähnliche Substanzen enthalten): Es besteht ein erhöhtes Risiko für Geschwüre und Blutungen im Magen-Darm-Trakt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eThrombozytenaggregationshemmer wie ASS und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen): Es besteht ein erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGinkgo biloba kann das Blutungsrisiko von NSAR erhöhen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel gegen Pilzinfektionen wie Voriconazol oder Fluconazol (CYP2C9-Hemmer): erhöhte Aufnahme von Ibuprofen. Eine Dosisreduktion von Ibuprofen sollte in Betracht gezogen werden, insbesondere wenn eine hohe Dosis Ibuprofen angewendet wird.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAbschwächung der Wirkung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eentwässernde Arzneimittel (Diuretika). Zusätzlich ist möglicherweise ein erhöhtes Risiko für die Nieren gegeben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die hohen Blutdruck senken (ACE-Hemmer wie Captopril, Beta-Rezeptorenblocker wie Arzneimittel, die Atenolol enthalten, Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten wie Losartan). Zusätzlich ist das Risiko für die Entwicklung einer Nierenfunktionsstörung erhöht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsäure in niedriger Dosis: Bei gleichzeitiger Anwendung mit Ibuprofen kann die blutverdünnende (antithrombotische) Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure beeinträchtigt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eColestyramin, ein Arzneimittel zur Senkung des Cholesterinspiegels. Die gleichzeitige Einnahme von Ibuprofen und Colestyramin kann die Aufnahme von Ibuprofen im Magen-Darm-Trakt verringern. Die Arzneimittel sollten in einem Abstand von mehreren Stunden eingenommen werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMifepriston, ein Arzneimittel zur medikamentösen Beendigung der Schwangerschaft. NSAR sollten 8-12 Tage nach Einnahme von Mifepriston nicht eingenommen werden, da NSAR die Wirkung von Mifepriston verringern können.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere mögliche Wechselwirkungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZidovudin (Arzneimittel zur Behandlung von HIV\/AIDS): erhöhtes Risiko für Gelenkblutungen und Blutergüsse bei HIV-positiven Blutern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCiclosporin (Arzneimittel zur Unterdrückung der Immunantwort): Es gibt Hinweise auf eine Nierenschädigung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTacrolimus: Wenn beide Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden, kann es zu Nierenschäden\/Überdosierung kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSulfonylharnstoffe (Antidiabetika): Obwohl bisher keine Wechselwirkungen zwischen Ibuprofen und Sulfonylharnstoffen berichtet wurden, wird zur Vorsichtsmaßnahme bei gleichzeitiger Anwendung eine Blutzuckerkontrolle empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eProbenecid und Sulfinpyrazon (Arzneimittel zur Behandlung von Gicht): können die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ekaliumsparende Diuretika (bestimmte Entwässerungsmittel): können zu einer Hyperkaliämie (zu viel Kalium im Blut) führen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eChinolon-Antibiotika: Es kann ein erhöhtes Anfallsrisiko bestehen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAminoglykoside (bestimmte Antibiotika wie Gentamycin): NSAR können die Ausscheidung reduzieren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinige andere Arzneimittel können ebenfalls die Behandlung mit Ibu 400 akut - 1 A Pharma beeinflussen oder von dieser beeinflusst werden. Sie sollten daher immer Ihren Arzt oder Apotheker konsultieren, bevor Sie Ibu 400 akut - 1 A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Ibu 400 akut - 1 A Pharma zusammen mit Alkohol:\u003cbr\u003eWährend der Anwendung von Ibu 400 akut - 1 A Pharma sollten Sie möglichst keinen Alkohol trinken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eWenn Sie während der Einnahme von Ibu 400 akut - 1 A Pharma feststellen, dass Sie schwanger sind, informieren Sie Ihren Arzt. In den ersten 6 Monaten der Schwangerschaft dürfen Sie Ibuprofen nur nach Rücksprache mit dem Arzt einnehmen. Im letzten Drittel der Schwangerschaft darf Ibu 400 akut - 1 A Pharma wegen eines erhöhten Risikos für Komplikationen für Mutter und Kind nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Ibuprofen und seine Abbauprodukte gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da bisher keine negativen Folgen für den Säugling bekannt geworden sind, ist eine Unterbrechung des Stillens bei kurzfristiger Anwendung der empfohlenen Dosis in der Regel nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (NSAR), die die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDa bei der Anwendung von Ibu 400 akut - 1 A Pharma Nebenwirkungen wie Müdigkeit, Schwindel und Sehstörungen auftreten können, kann im Einzelfall das Reaktionsvermögen sowie die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt sein. Dies gilt im verstärkten Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. Sie können dann auf unerwartete und plötzliche Ereignisse nicht mehr schnell und gezielt genug reagieren. Fahren Sie in diesem Fall kein Auto oder andere Fahrzeuge. Bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen. Arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Nehmen Sie Ibu 400 akut - 1 A Pharma ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 4 Tage ein. Wenn die Einnahme dieses Arzneimittels bei Kindern ab 20 kg Körpergewicht (6 Jahren) und Jugendlichen für mehr als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte ärztlicher Rat eingeholt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eKörpergewicht\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eGesamttagesdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e6 - 9 Jahre\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e20 kg - 29 kg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1\/2 Filmtablette (entsprechend 200 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 1\/2 Filmtabletten (entsprechend 600 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e10 - 12 Jahre\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e30 kg - 39 kg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1\/2 Filmtablette (entsprechend 200 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 Filmtabletten (entsprechend 800 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder und Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u0026gt; 40 kg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1\/2 - 1 Filmtablette (entsprechend 200 - 400 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 Filmtabletten (entsprechend 1.200 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollten Sie die maximale Einzeldosis eingenommen haben, warten Sie mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung bei älteren Menschen:\u003cbr\u003eEs ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Ibu 400 akut - 1 A Pharma unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) und nicht auf nüchternen Magen ein. Wenn Sie einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, Ibu 400 akut - 1 A Pharma während der Mahlzeiten einzunehmen. Die Tablette kann in zwei gleiche Dosen geteilt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ibu 400 akut - 1 A Pharma zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Ibu 400 akut - 1 A Pharma eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie mehr Ibu 400 akut - 1 A Pharma eingenommen haben, als Sie sollten, oder wenn Kinder aus Versehen das Arzneimittel eingenommen haben, wenden Sie sich immer an einen Arzt oder das nächstgelegene Krankenhaus, um eine Einschätzung des Risikos und eine Beratung zur weiteren Behandlung zu erhalten. Die Symptome können Übelkeit, Magenschmerzen, Erbrechen (eventuell mit Blut), Kopfschmerzen, Ohrensausen, Verwirrtheit und unkontrollierte Augenbewegungen umfassen. Bei hohen Dosen wurde über Schläfrigkeit, Brustschmerzen, Herzklopfen, Ohnmacht, Krämpfe (insbesondere bei Kindern), Schwäche und Schwindel, Blut im Urin, Frösteln und Atemprobleme berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Ibu 400 akut - 1 A Pharma vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die folgende Auflistung unerwünschter Wirkungen umfasst alle unter der Ibuprofen-Behandlung beobachteten Nebenwirkungen, einschließlich derer unter hochdosierter Langzeittherapie bei Rheumapatienten. Die Häufigkeitsangaben, die über sehr seltene Berichte hinausgehen, beziehen sich auf die kurzzeitige Anwendung von Tagesdosen von maximal 1.200 mg Ibuprofen für die orale Form und maximal 1.800 mg für Zäpfchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken, dürfen Sie Ibu 400 akut - 1 A Pharma nicht mehr einnehmen und müssen sofort Ihren Arzt informieren:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHautausschläge und Juckreiz.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAsthmaanfälle.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Überempfindlichkeitsreaktionen. Diese können sich äußern als Schwellung von Gesicht, Zunge und Kehlkopf mit Einengung der Atemwege, Atemnot, Herzklopfen und Blutdruckabfall bis hin zum lebensbedrohlichen Schock.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutbildungsstörungen. Frühe Anzeichen können sein: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippeähnliche Beschwerden, starke Müdigkeit, Nasenbluten und Hautblutungen. Jede Selbstbehandlung mit Schmerzmitteln oder fiebersenkenden Arzneimitteln sollte unterbleiben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerschlechterung infektiöser Entzündungen: Wenn sich während der Einnahme von Ibu 400 akut - 1 A Pharma Anzeichen einer Infektion (z. B. Rötung, Schwellung, Wärme, Schmerz, Fieber) zeigen, müssen Sie unverzüglich Ihren Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStärkere Magenschmerzen, Bluterbrechen, Blut im Stuhl oder schwarzer Stuhl (Teerstuhl).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerminderung der Harnausscheidung und Wasseransammlung im Körper (Ödeme).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eBei den folgenden Nebenwirkungen muss berücksichtigt werden, dass sie primär dosisabhängig und von Patient zu Patient unterschiedlich sind. Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Verdauungstrakt. Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre (peptische Ulzera), Perforationen oder Blutungen im Magen-Darm-Trakt, manchmal tödlich, können auftreten, insbesondere bei älteren Patienten (siehe Abschnitt 2 \"Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\"). Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, Teerstuhl, Bluterbrechen, ulzerative Stomatitis (Entzündung der Mundschleimhaut mit Geschwürbildung), Verschlechterung von Darmerkrankungen, ulzerative Kolitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 2 \"Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\") wurden nach Anwendung berichtet. Weniger häufig wurde eine Magenschleimhautentzündung (Gastritis) beobachtet. Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden in Verbindung mit einer NSAR-Behandlung berichtet. Arzneimittel wie Ibu 400 akut - 1 A Pharma können möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzinfarkte („myocardial infarction“) oder Schlaganfälle verbunden sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung und leichte Magen-Darm-Blutungen, die in seltenen Fällen zu Anämie (Blutarmut) führen können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwindel\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchläfrigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Geschwüre, unter Umständen mit Blutung und Durchbruch.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUlzerative Stomatitis (Entzündung der Mundschleimhaut mit Geschwürbildung), Verschlechterung von Kolitis und Morbus Crohn, Gastritis (Magenschleimhautentzündung).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen, Kribbeln.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlag und Juckreiz sowie Asthmaanfällen (eventuell mit Blutdruckabfall).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerschiedene Hautausschläge, Nesselsucht, Purpura, Hautjucken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchnupfen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAngstzustände\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchlaflosigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAtemnot, Bronchospasmen, Asthma\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLichtempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHörstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBenommenheit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUnruhe, Reizbarkeit\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eNierengewebsschäden (Papillennekrosen), insbesondere bei Langzeittherapie.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErhöhte Harnsäurewerte im Blut.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eOhrensausen (Tinnitus)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwindel (Vertigo)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDepression, Verwirrtheitszustände\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerlust der Sehkraft (Entzündung oder Schädigung des Sehnervs)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eVerminderte Harnausscheidung und Ansammlung von Flüssigkeit im Körper (Ödeme), insbesondere bei Patienten mit Bluthochdruck und eingeschränkter Nierenfunktion. Dies kann ein Symptom einer Nierenerkrankung sein, manchmal einschließlich Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNephrotisches Syndrom (Ansammlung von Flüssigkeit im Körper [Ödeme] und starke Eiweißausscheidung im Urin), entzündliche Nierenerkrankung (interstitielle Nephritis), die mit einer akuten Nierenfunktionsstörung einhergehen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLeberfunktionsstörungen, Leberschäden, insbesondere bei Langzeittherapie, Leberversagen, akute Leberentzündung (Hepatitis).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutbildungsstörungen (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Panzytopenie, Agranulozytose) mit Anzeichen: eine Infektion mit Symptomen wie Fieber und starker Verschlechterung des Allgemeinzustandes, oder üblicherweise Fieber mit lokal begrenzten Infektionszeichen, wie Entzündungen im Hals-\/Mundbereich oder den Harnwegen, Nasenbluten und Hautblutungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Rötung und Blasenbildung (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme und toxische epidermale Nekrolyse\/Lyell-Syndrom), Haarausfall (Alopezie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIn Einzelfällen können während einer Windpockenvirusinfektion schwere Hautinfektionen mit Weichteilkomplikationen auftreten (siehe Abschnitt 2).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAnzeichen einer nicht auf einer Infektion beruhenden Hirnhautentzündung (aseptische Meningitis) wie starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Nackensteifigkeit oder Bewusstseinsstörungen. Es scheint ein erhöhtes Risiko für Patienten zu bestehen, die bereits an bestimmten Immunsystemerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes und Mischkollagenose) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Überempfindlichkeitsreaktionen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerschlechterung von Infektionen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePsychotische Reaktionen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzklopfen, Herzinsuffizienz, Herzinfarkt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBluthochdruck, Entzündung der Blutgefäße (Vaskulitis).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEntzündung der Speiseröhre und der Bauchspeicheldrüse.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBildung von membranartigen Verengungen im Darm.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003eEs kann zu einer schwerwiegenden Hautreaktion, bekannt als DRESS-Syndrom, kommen. Symptome von DRESS sind Hautausschlag, Fieber, geschwollene Lymphknoten und eine Zunahme von Eosinophilen (eine Art weißer Blutkörperchen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Umverpackung und der Blisterpackung nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Ibu 400 akut - 1 A Pharma enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Ibuprofen 1 Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen. Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Hypromellose, Macrogol 400, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Titandioxid (E 171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Ibu 400 akut - 1 A Pharma aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eIbu 400 akut - 1 A Pharma sind weiße, längliche, beidseitig gewölbte Filmtabletten mit einer Bruchkerbe auf beiden Seiten. Filmtabletten sind teilbar in gleiche Hälften. Ibu 400 akut - 1 A Pharma ist in Packungen zu 10, 20, 30 und 50 Filmtabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3\u003cbr\u003e82041 Oberhaching\u003cbr\u003eTelefon: (089) 6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eLEK S.A.\u003cbr\u003eUl. Podlipie 16 \u003cbr\u003eStrykow 95-010\u003cbr\u003ePolen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Februar 2018 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: Bei leichten bis mäßig starken Schmerzen, wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen, und bei Fieber.","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55603818004804,"sku":"02013219","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/50e20a6f66e68108e9c2aafdbe023c6a.jpg?v=1757415557"},{"product_id":"ibu-ratiopharm-400mg-akut-20-stk","title":"IBU Ratiopharm 400mg Akut (20 St.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige bemærkninger (obligatoriske oplysninger):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIBU-ratiopharm 400 mg akut smertetabletter, filmovertrukne tabletter.\u003c\/b\u003e Active ingrediens: Ibuprofen. Anvendelsesområder: til kortvarig symtomatisk behandling af lette til moderate smerter såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLæs indlægssedlen for risici og bivirkninger og spørg din læge, din apotek eller dit apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGSINFORMATION: OPLYSNINGER TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm 400 mg akut smertetabletter, filmovertrukne tabletter til børn fra 6 år, unge og voksne\u003cbr\u003eActive ingrediens: Ibuprofen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen omhyggeligt, før du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anvist af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du vil måske ønske at læse den senere igen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apotek, hvis du har brug for flere oplysninger eller en råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke står i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke har det bedre efter 3 dage eller hvis børn og unge ikke har det bedre efter 4 dage, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eHvad er IBU-RATIOPHARM og hvad anvendes det til?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvad skal du være opmærksom på, før du tager IBU-RATIOPHARM?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal IBU-RATIOPHARM tages?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvilke bivirkninger er mulige?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvordan skal IBU-RATIOPHARM opbevares?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndholdet af pakningen og yderligere oplysninger\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER IBU-RATIOPHARM OG HVORFOR ANVENDES DET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm er et antiinflammatorisk, febernedsættende og smertestillende lægemiddel (non-steroidal antiinflammatorisk lægemiddel\/NSAID).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesområder for Ibu-ratiopharm:\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm anvendes til kortvarig symptomatisk behandling af lette til moderate smerter såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ, FØR DU TAGER IBU-RATIOPHARM?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for ibuprofen eller en af de øvrige ingredienser nævnt i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tidligere har reageret med bronchospasme, astmaanfald, næseslimhindeødem, hudreaktioner eller pludselige hævelser efter at have taget acetylsalicylsyre eller andre non-steroidal anti-inflammatoriske lægemidler.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved ukendte bloddannelsesforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved eksisterende eller tidligere tilbagevendende mavesår (peptiske sår) eller blødninger (mindst 2 forskellige episoder af dokumenteret sår eller blødninger).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved gastrointestinal blødning eller perforation i sygdomshistorien relateret til tidligere behandling med non-steroidal anti-inflammatoriske lægemidler (NSAID).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved hjerneblødninger (cerebrovaskulære blødninger) eller andre aktive blødninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved svære lever- eller nyrefunktionsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved svær hjertesvigt (hjertesvigt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved svær dehydrering (forårsaget af fx opkastning, diarré eller utilstrækkeligt væskeindtag).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei den sidste tredjedel af graviditeten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehos børn under 20 kg (6 år), da denne dosisstyrke normalt ikke er egnet på grund af indholdet af den aktive ingrediens.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek før du tager Ibu-ratiopharm. Bivirkninger kan minimeres, hvis den laveste effektive dosis, der er nødvendig til symptomkontrol, anvendes i kortest mulige tid. Sikkerhed i mave-tarmkanalen Samtidig anvendelse af Ibu-ratiopharm med andre non-steroidal anti-inflammatoriske lægemidler, herunder såkaldte COX-2-hæmmere, bør undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre patienter:\u003cbr\u003eÆldre patienter oplever oftere bivirkninger efter anvendelse af NSAID, især blødninger og perforationer i mave-tarmkanalen, som kan være livstruende. Derfor er der behov for særlig omhyggelig lægelig overvågning hos ældre patienter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlødninger i mave-tarmkanalen, sår og perforationer:\u003cbr\u003eBlødning i mave-tarmkanalen, sår og perforationer, herunder med fatalt udfald, er blevet rapporteret under behandling med alle NSAID. De opstod med eller uden forudgående advarselssymptomer eller alvorlige hændelser i mave-tarmkanalen i sygdomshistorien på ethvert tidspunkt under behandlingen. Risikoen for forekomst af mave-tarmblødninger, sår og perforationer er højere med stigende NSAID-dosis, hos patienter med historie af sår, især med komplikationerne blødning eller perforation (se afsnit 2 \"Ibu-ratiopharm må ikke tages\"). og hos ældre patienter. Disse patienter bør starte behandlingen med den lavest tilgængelige dosis. For disse patienter samt for patienter, der har brug for samtidig behandling med lavdosis acetylsalicylsyre (ASS) eller andre lægemidler, der kan øge risikoen for mave-tarm sygdomme, bør en kombinationsbehandling med maveslimhindebeskyttende lægemidler (fx misoprostol eller protonpumpehæmmere) overvejes. Hvis du har en historie med bivirkninger i mave-tarmkanalen, især i en højere alder, skal du rapportere enhver usædvanlig symptom i maven (især mave-tarmblødninger), især i starten af behandlingen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForsigtighed er nødvendig, hvis du får samtidig medicin, der kan øge risikoen for sår eller blødninger, såsom orale kortikosteroider, blodfortyndende medicin som warfarin, selektive serotonin-genoptagelseshæmmere, som blandt andet bruges til behandling af depressive lidelser, eller trombocytaggregationshæmmere som ASS (se afsnit 2 \"Indtagelse af Ibu-ratiopharm sammen med andre lægemidler\"). Hvis du oplever mave-tarmblødninger eller sår under behandling med Ibu-ratiopharm, skal behandlingen stoppes. NSAID skal anvendes med forsigtighed hos patienter med en gastrointestinal sygdom i historien (ulcerøs colitis, Crohns sygdom), da deres tilstand kan forværres (se afsnit 4 \"Hvilke bivirkninger er mulige?\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffekter på hjerte-kar-systemet:\u003cbr\u003eAnti-inflammatoriske midler\/smertebehandlere som ibuprofen kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald eller slagtilfælde, især ved brug i høje doser. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingsvarighed (maksimalt 3 dage for børn og unge og 4 dage for voksne).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu bør diskutere din behandling med Ibu-ratiopharm med din læge eller apotek, hvis du:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ehar en hjertesygdom, herunder hjertesvigt (hjertesvigt) og angina (brystsmerter), eller har haft et hjerteanfald, bypass-operation, perifer arteriesygdom (cirkulationsproblemer i benene eller fødderne på grund af indsnævrede eller tilstoppede arterier) eller enhver form for slagtilfælde (inklusive mini-slagtilfælde eller transitorisk iskæmisk anfald, \"TIA\").\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehar forhøjet blodtryk, diabetes eller høje kolesterolniveauer, eller hvis der er hjertesygdomme eller slagtilfælde i din familiehistorik, eller hvis du er ryger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHudreaktioner:\u003cbr\u003eAlvorlige hudreaktioner er blevet rapporteret i forbindelse med behandling med Ibu-ratiopharm. Hvis du oplever udslæt, læsioner på slimhinderne, blærer eller andre tegn på allergi, skal du stoppe med at tage Ibu-ratiopharm og straks søge lægehjælp, da dette kan være de første tegn på en meget alvorlig hudreaktion (se afsnit 4 \"Hvilke bivirkninger er mulige?\"). I tilfælde af vandkopper (varicella-infektion) bør anvendelse af Ibu-ratiopharm undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre bemærkninger:\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm bør kun anvendes under streng vurdering af forholdet mellem fordele og risici:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (fx akut intermitterende porfyri).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus og blandet kollagenose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn særlig omhyggelig lægelig overvågning er nødvendig:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat nyre- eller leverfunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved dehydrering.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edirekte efter større kirurgiske indgreb.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved allergier (fx hudreaktioner på andre lægemidler, astma, høfeber), kroniske næseslimhindeødem eller kroniske, luftveje indsnævrende respiratoriske sygdomme.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlvorlige akutte overfølsomhedsreaktioner (fx anafylaktisk chok) er meget sjældne. Ved de første tegn på en alvorlig overfølsomhedsreaktion efter indtagelse af Ibu-ratiopharm skal behandlingen stoppes. Medicinsk nødvendige foranstaltninger i forhold til symptomatologien skal iværksættes af kvalificerede personer. Ibuprofen kan midlertidigt hæmme blodpladefunktionen (trombocytaggregation). Patienter med blodkoagulationsforstyrrelser skal derfor overvåges omhyggeligt. Ved langvarig anvendelse af Ibu-ratiopharm er regelmæssig kontrol af leverværdier, nyrefunktion og blodtællinger nødvendig. Ved indtagelse af Ibu-ratiopharm før operationer skal lægen eller tandlægen spørges eller informeres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLangvarig brug af enhver form for smertemedicin mod hovedpine kan forværre sygdommen. Hvis dette er tilfældet, eller der er mistanke om det, skal der søges lægehjælp, og behandlingen skal stoppes. Diagnosen af medicinoverforbrugshovedpine (Medication Overuse Headache, MOH) bør overvejes hos patienter, der lider af hyppige eller daglige hovedpiner, selv om (eller netop fordi) de regelmæssigt tager lægemidler mod hovedpine. Generelt kan rutinemæssig indtagelse af smertestillende medicin, især i kombination med flere smertestillende stoffer, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvigt (analgetika-nefropati). NSAID kan maskere symptomer på infektion eller feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eDer er risiko for nyrefunktionsforstyrrelser hos dehydrerede børn og unge. Vær venligst opmærksom på oplysningerne i afsnit 2 \"Ibu-ratiopharm må ikke tages\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Ibu-ratiopharm sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apotek, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm kan påvirke andre lægemidler eller blive påvirket af dem. For eksempel:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler, der påvirker koagulationen (dvs. fortynder blodet\/beskytter mod blodkoagulation, fx acetylsalicylsyre, warfarin, ticlopidin).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler, der sænker forhøjet blodtryk (ACE-hæmmere såsom captopril, betablokkere som atenolol-holdige lægemidler, angiotensin-II-receptorantagonister som losartan).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNogle andre lægemidler kan også påvirke behandlingen med Ibu-ratiopharm eller kan påvirkes af det. Du skal derfor altid søge råd hos din læge eller apotek, før du anvender Ibu-ratiopharm sammen med andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSamtidig anvendelse af Ibu-ratiopharm og digoxin (stof til at styrke hjertets funktion), phenytoin (stof til behandling af anfald) eller lithium (stof til behandling af psykiske lidelser) kan øge koncentrationen af disse lægemidler i blodet. Overvågning af serum-lithium niveauer, serum-digoxin og serum-phenytoin niveauer er normalt ikke nødvendigt under korrekt anvendelse (maksimalt over 3 dage for børn og unge og 4 dage for voksne). Ibu-ratiopharm kan mindske virkningen af diuretika og blodtryksnedsættende lægemidler (diuretika og antihypertensiva). Ibu-ratiopharm kan mindske virkningen af ACE-hæmmere (lægemidler til behandling af hjertesvigt og forhøjet blodtryk). Ved samtidig anvendelse kan risikoen for udvikling af nyrefunktionsforstyrrelser desuden være øget. Samtidig indgivelse af Ibu-ratiopharm og kaliumsparende diuretika (bestemte diuretika) kan føre til en stigning i kaliumkoncentrationer i blodet. Samtidig anvendelse af Ibu-ratiopharm med andre anti-inflammatoriske og smertestillende lægemidler fra gruppen af non-steroidal anti-inflammatoriske lægemidler eller med glukokortikoider øger risikoen for mave-tarm sår eller blødninger. Trombocytaggregationshæmmere og visse antidepressiva (selektive serotonin-genoptagelseshæmmere\/SSRI) kan øge risikoen for mave-tarmblødninger. Indgivelse af Ibu-ratiopharm inden for 24 timer før eller efter indgivelse af methotrexat kan føre til en højere koncentration af methotrexat og en stigning i dets uønskede virkninger. Risikoen for nyreskader fra ciclosporin (et lægemiddel, der anvendes til at forhindre organtransplantation, men også i rheumabehandling) øges ved samtidig indgivelse af bestemte ikke-steroidal anti-inflammatoriske lægemidler. Denne effekt kan heller ikke udelukkes for en kombination af ciclosporin og ibuprofen. Lægemidler, der indeholder probenecid eller sulfinpyrazon (stoffer til behandling af gigt), kan forsinke udskillelsen af ibuprofen. Dette kan føre til en ophobning af ibuprofen i kroppen med forstærkning af dets uønskede virkninger. NSAID kan muligvis forstærke virkningen af blodfortyndende lægemidler som warfarin. Ved samtidig behandling anbefales overvågning af koagulationsstatus. Kliniske undersøgelser har vist interaktioner mellem NSAID og sulfonylurinstoffer (stoffer til at sænke blodsukkeret). Ved samtidig anvendelse af Ibu-ratiopharm og sulfonylurinstoffer anbefales det for en sikkerheds skyld at kontrollere blodsukkerniveauerne. Tacrolimus: Risikoen for nyreskader er øget, hvis begge lægemidler gives samtidig. Zidovudin: Der er tegn på en øget risiko for blødning i led (hæmarthros) og hæmatomer hos HIV-positive hæmofili-patienter, der samtidig tager zidovudin og ibuprofen. Antibiotika fra gruppen af fluorokinoloner: Risikoen for anfald kan øges, hvis begge lægemidler tages samtidig. CYP2C9-hæmmere, da samtidig indtagelse af ibuprofen og CYP2C9-hæmmere kan øge eksponeringen for ibuprofen (CYP2C9-substrat). I en undersøgelse med voriconazol og fluconazol (CYP2C9-hæmmere) er der vist en øget eksponering for S(+)-ibuprofen med ca. 80 - 100 %. Overvejelse af reduktion af ibuprofendosis bør overvejes, når potente CYP2C9-hæmmere anvendes samtidig, især når høje doser ibuprofen gives sammen med enten voriconazol eller fluconazol. Ginkgo biloba (et plantebaseret lægemiddel) kan øge blødningsrisikoen ved NSAID.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Ibu-ratiopharm sammen med fødevarer, drikkevarer og alkohol:\u003cbr\u003eDa bivirkninger, især centralnervøse bivirkninger og bivirkninger i mave-tarmkanalen, kan forstærkes, bør du forsøge at undgå alkohol under brugen af Ibu-ratiopharm.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du tror, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek om råd, før du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eHvis der konstateres graviditet under behandling med Ibu-ratiopharm, skal lægen informeres. Du må kun tage ibuprofen i første og anden trimester efter at have konsulteret din læge. I den sidste tredjedel af graviditeten må Ibu-ratiopharm ikke anvendes på grund af en øget risiko for komplikationer for mor og barn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens ibuprofen og dens nedbrydningsprodukter overgår kun i små mængder i modermælken. Da der ikke er oplysninger om skadelige virkninger for spædbørn, er det normalt ikke nødvendigt at stoppe amningen ved kortvarig indtagelse af den anbefalede dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilitetsproblemer:\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm tilhører en gruppe lægemidler (non-steroidal anti-inflammatoriske lægemidler), der kan påvirke kvinders fertilitet. Denne virkning er reversibel (omvendelig) efter ophør af lægemidlet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKøreevner og evner til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDa der kan forekomme centralnervøse bivirkninger som træthed og svimmelhed ved anvendelse af Ibu-ratiopharm i højere doser, kan reaktionsevnen variere fra person til person, hvilket kan påvirke evnen til aktivt at deltage i trafikken og betjene maskiner. Dette gælder især i forbindelse med alkohol. I sådanne tilfælde kan du ikke længere reagere hurtigt og målrettet på uventede og pludselige hændelser. Kør ikke bil eller andet køretøj i sådanne tilfælde. Betjen ikke værktøjer eller maskiner. Arbejd ikke uden sikker støtte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm indeholder natrium:\u003cbr\u003eDette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. filmovertrukket tablet, det vil sige, at det er næsten \"natriumfrit\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL IBU-RATIOPHARM TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag altid dette lægemiddel præcist som beskrevet i denne indlægsseddel eller som aftalt med din læge eller apotek. Spørg din læge eller apotek, hvis du er usikker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eFor voksne: Hvis indtagelse af dette lægemiddel til voksne er nødvendig i mere end 3 dage ved feber eller i mere end 4 dage ved smerter, bør lægehjælp søges.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFor børn og unge: Hvis indtagelse af dette lægemiddel til børn og unge er nødvendig i mere end 3 dage, eller hvis symptomerne forværres, bør lægehjælp søges.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt  (Alder)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emaks. døgn dosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e20 - 29 kg (børn:  6 - 9 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 filmovertrukket tablet (svarende til 200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 filmovertrukket tablet (svarende til op til 600 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\u003ctd\u003e30 - 39 kg (børn:  10 - 11 år)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 filmovertrukket tablet (svarende til 200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 filmovertrukne tabletter (svarende til 800 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026gt; 40 kg  (unge fra 12 år og voksne)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 - 2 filmovertrukne tabletter (svarende til 200 - 400 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 filmovertrukne tabletter (svarende til 1.200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget den maksimale enkeldosis, skal du vente mindst 6 timer til næste indtagelse. Bivirkninger kan minimeres, hvis den laveste effektive dosis, der kræves til symptomkontrol, anvendes i kortest muligt tidsrum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering til ældre:\u003cbr\u003eIngen speciel dosisjustering er nødvendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMåde at anvende:\u003cbr\u003eTabletten kan deles i lige doser. Tag filmovertrukne tabletter venligst hele med rigeligt væske (f.eks. et glas vand) under eller efter et måltid. Hvis du har en følsom mave, anbefales det at tage Ibu-ratiopharm under måltider.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apotek, hvis du har indtryk af, at virkningen af Ibu-ratiopharm er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis din behandling med Ibu-ratiopharm indebærer en deling, er den bedste fremgangsmåde:\u003cbr\u003eDel Ibu-ratiopharm bedst ved at placere tabletten med brudlinjen opad på en hård, flad overflade. Tryk derefter kraftigt ned med din tommelfinger eller pegefinger på den skråde ovn. Tag Ibu-ratiopharm efter anvisningerne fra din læge eller efter den doseringsvejledning, der er angivet i indlægsseddelen. Hvis du føler, at du ikke får tilstrækkelig smertelindring, så øg ikke selv dosis, men spurgt din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget mere Ibu-ratiopharm, end du bør:\u003cbr\u003eHvis du har taget mere Ibu-ratiopharm, end du skulle, eller hvis børn ved et uheld har taget lægemidlet, skal du altid kontakte en læge eller nærmeste hospital for at få en vurdering af risiciene og råd til videre behandling. Symptomerne på overdosering kan omfatte kvalme, mavesmerter, opkastning (muligvis også med blod), hovedpine, tinnitus, forvirring og øjenrystelse. Desuden kan der være blødninger i mave-tarmkanalen. Ved høje doser er der rapporteret om døsighed, svimmelhed, brystsmerter, hjertebanken, besvimelse, kramper (især hos børn), svaghed og svimmelhed, blod i urinen, funktionsforstyrrelser i lever og nyrer, nedsat vejrtrækning (respirationsdepression), blodtryksfald, blå-rød farvning af hud og slimhinder (cyanose), kulderystelser og vejrtrækningsproblemer. Der findes ingen specifik modgift (antidot).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Ibu-ratiopharm:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den tidligere dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål til indtagelse af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, men ikke alle får dem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eVed vurdering af bivirkninger anvendes følgende hyppighedsoplysninger:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget almindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emere end 1 behandlede ud af 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlmindeligt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eIndimellem:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eSjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 til 10 behandlede ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMeget sjældent:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emindre end 1 behandlet ud af 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\u003ctd\u003eIkke kendt:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMulige bivirkninger:\u003cbr\u003eOversigten over de følgende uønskede virkninger omfatter alle kendte bivirkninger under behandling med ibuprofen, inklusive dem ved højdosis langtidsbehandling af rheumapatienter. Hyppighedsangivelser, der går ud over meget sjældne rapporter, henviser til kortvarig anvendelse op til døgn doser på maksimalt 1.200 mg ibuprofen for orale former (= 3 filmovertrukne tabletter Ibu-ratiopharm) og maksimalt 1.800 mg for stikpiller. Ved de følgende uønskede lægemiddelvirkninger skal det overvejes, at de firestørkende af den dosis afhænger og varierer fra patient til patient. De mest almindeligt observerede bivirkninger vedrører mave-tarmkanalen. Mave\/tolvfingertarm sår (peptiske sår), perforationer (brud) eller blødninger, undertiden fatale, kan opstå, især hos ældre patienter (se afsnit 2 \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\"). Kvalme, opkastning, diarré, oppustethed, forstoppelse, fordøjelsesbesvær, abdominal smerte, sort afføring, opkastning af blod, inflammation af mundslimhinden med sår (ulcerativ stomatitis), forværring af colitis og Crohns sygdom (se afsnit 2 \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\") er blevet rapporteret efter anvendelse. Maveslimhindeinflammation er blevet observeret mindre hyppigt. Især er risikoen for at udvikle mave-tarmblødninger afhængig af dosisområdet og anvendelsestidspunktet. Ødemer, forhøjet blodtryk og hjertesvigt er blevet rapporteret i forbindelse med NSAID-behandling. Lægemidler som Ibu-ratiopharm er muligvis forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald (\"hjerteanfald\") eller slagtilfælde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfektioner og parasitære sygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent er der i forbindelse med administration af bestemte antiinflammatoriske lægemidler (non-steroidal anti-inflammatoriske lægemidler, herunder Ibu-ratiopharm) beskrevet forværring af infektionsforårsagede betændelser (fx udvikling af nekrotiserende fascitis). Meget sjældent er der observeret symptomer på meningitis uden en infektion (aseptisk meningitis) med stærke hovedpine, kvalme, opkastning, feber, nakkestivhed eller bevidsthedsnedsættelse under anvendelse af ibuprofen. Der ser ud til at være en øget risiko for patienter, der allerede lider af visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus, blandet kollagenose). Hvis der opstår tegn på infektion (fx rødme, hævelse, overophedning, smerte, feber), mens du anvender Ibu-ratiopharm, skal lægen konsulteres straks.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i blodet og lymfesystemet:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Forstyrrelser i bloddannelsen (anæmi, leukopeni, trombocytopeni, panzytopeni, agranulocytose). De første tegn kan omfatte: feber, ondt i halsen, overfladiske sår i munden, influenza-lignende symptomer, svær træthed, næseblod og hudblødninger. I disse tilfælde skal lægemidlet straks seponeres, og lægen skal konsulteres. Over-the-counter behandling med smertestillende eller febernedsættende midler bør undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i immunsystemet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eIndimellem: Overfølsomhedsreaktioner med hududslæt og kløe samt astmaanfald (muligvis med blodtryksfald). I dette tilfælde skal lægen informeres straks, og Ibu-ratiopharm må ikke tages mere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent: Alvorlige generelle overfølsomhedsreaktioner. De kan manifestere som: ansigtshævelse, tunge hævelse, indre hævelse af struben, som fører til forsnævring af luftvejene, vejrtrækningsbesvær, hjertebanken, blodtryksfald, som kan føre til truende chok.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVed forekomst af en af disse symptomer, der kan optræde allerede ved første anvendelse, er det nødvendigt med øjeblikkelig lægehjælp.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsykiatriske sygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Psykotiske reaktioner, depression.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i nervesystemet:\u003cbr\u003eIndimellem: Centralnervesystemet lidelser som hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, agitation, irritabilitet eller træthed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØjensygdomme:\u003cbr\u003eIndimellem: Synsforstyrrelser. I dette tilfælde skal du stoppe med at tage ibuprofen og informere din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eØre- og labyrintsygdomme:\u003cbr\u003eSjældent: Øresusen (tinnitus), høretab.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHjertesygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Hjertebanken (palpitationer), hjertemuskelsvigt (hjertesvigt), hjerteanfald.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKarsygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Højt blodtryk (arteriel hypertension).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eAlmindeligt: Mave-tarmproblemer som halsbrand, mavesmerter, kvalme, opkastning, oppustethed, diarré, forstoppelse og mindre blødning i mave-tarmkanalen, som i sjældne tilfælde kan forårsage anæmi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndimellem: Mave\/tolvfingertarm sår (peptiske ulcera), i visse tilfælde med blødning og perforation, inflammatorisk sygdom i mundslimhinden med sår (ulcerativ stomatitis), forværring af colitis eller Crohns sygdom, gastritis\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent: Inflammation af spiserøret (øsofagitis) og betændelse i bugspytkirtlen (pancreatitis), dannelse af membranformede indsnævringer i tynd- og tyktarmen (intestinal, diaphragmatisk stricture). Hvis der opstår mere alvorlige smerter i den øverste del af maven, opkastning af blod, blod i afføringen og\/eller sort afføring, skal du stoppe med at tage Ibu-ratiopharm og straks kontakte lægen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeversygdomme:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Leverfunktionsforstyrrelser, leverbeskadigelse, især ved langtidsbehandling, leverversigt, akut leverbetændelse (hepatitis). Ved længerevarende behandling skal leverværdierne kontrolleres regelmæssigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i huden og underhudsvæv:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eMeget sjældent: Alvorlige hudreaktioner som hududslæt med rødme og blærer (fx Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse\/Lyell syndrom), hårtab (alopeci).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUbeskrevet: Der kan opstå en alvorlig hudreaktion, kendt som DRESS-syndrom. Symptomer på DRESS omfatter udslet, feber, hævede lymfeknuder og en stigning i eosinofiler (en form for hvide blodlegemer). Ved behandlingsstart kan der opstå et rødt, skællende, udbredt hududslæt med ujævnheder under huden og blærer, der ledsages af feber og primært forekommer i hudfolder, torso og de øvre ekstremiteter (akut generaliseret pustuløs eksantem). Stop med at tage Ibu-ratiopharm, hvis du udvikler disse symptomer, og søg straks lægehjælp (se også afsnit 2 \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\"). I sjældne tilfælde kan alvorlige hudinfektioner og bløddelskomplikationer optræde under en vandkopper sygdom (varicella-infektion) (se også \"Infektioner og parasitære sygdomme\").\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSygdomme i nyrerne og urinvejene:\u003cbr\u003eMeget sjældent: Øget væskeretention i vævet (ødemer), især hos patienter med forhøjet blodtryk eller nedsat nyrefunktion, nephrotisk syndrom (væskeophobning i kroppen [ødemer] og stærk proteinudskillelse i urinen), inflammatorisk nyresygdom (interstitiel nefritis), som kan være forbundet med en akut nyrefunktionsforstyrrelse. Der kan også opstå skader på nyrevæv (papillær nekrose) og forhøjede urinsyre koncentrationer i blodet. Reduktion af urinproduktionen, ophobning af vand i kroppen (ødemer) samt generelt ubehag kan være tegn på nyresygdom op til nyresvigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis de nævnte symptomer opstår eller forværres, skal du stoppe med at tage Ibu-ratiopharm og straks kontakte din læge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRapportering af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også for bivirkninger, der ikke er angivet i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det føderale institut for lægemidler og medicinske produkter, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til at indsamle mere information om sikkerheden ved dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL IBU-RATIOPHARM OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke bruge dette lægemiddel efter den udløbsdato, der er angivet på emballagen og blisterpakkerne, da dette kaldes \"anvendelig indtil\". Udløbsdatoen henviser til den sidste dag i den angivne måned. Der kræves ikke særlige opbevaringsbetingelser for dette lægemiddel. Bortskaffelse af lægemidler bør aldrig ske via afløbet (f.eks. ikke via toilettes eller vasken). Spørg dit apotek, hvordan lægemidlet skal bortskaffes, hvis du ikke længere bruger det. Du bidrager dermed til beskyttelse af miljøet. Flere oplysninger findes på www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD I PAKKEN OG YDERLIGERE OPLYSNINGER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Ibu-ratiopharm indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Ibuprofen. Hver filmovertrukket tablet indeholder 400 mg ibuprofen. De øvrige ingredienser er: Forhærdet majsstivelse, hypromellose, croscarmellose-natrium, stearinsyre, højdispergeret siliciumdioxid, macrogol 8000, titandioxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Ibu-ratiopharm ser ud, og indholdet af pakningen:\u003cbr\u003eHvide, runde, kuppelformede filmovertrukne tabletter med en brudlinje på den ene side. Ibu-ratiopharm er tilgængelig i blisterpakker med 10, 20 og 50 filmovertrukne tabletter eller i tabletæsker med 20 tabletter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk virksomhed:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugerinformasjon blev sidst opdateret i november 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStatus: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv bestanddel: Ibuprofen. Anvendelsesområder: til kortvarig symptomatisk behandling af lette til moderate smerter såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604027130180,"sku":"00266040","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f72a20f115269f1a94b8637493d89cb9.jpg?v=1757418137"},{"product_id":"thomapyrin-classic-smerte-20-stk","title":"Thomapyrin Classic Schmerz (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThomapyrin Classic Schmerztabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Bei akuten leichten bis mäßig starken Schmerzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Angehörige eines Heilberufes.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThomapyrin Classic 250 mg\/200 mg\/50 mg pro Tablette, Schmerztabletten für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoffe: Acetylsalicylsäure (Ph. Eur.), Paracetamol, Coffein\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihr Apothekenpersonal, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 – 4 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalt dieser Packungsbeilage:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sind Thomapyrin Classic Schmerztabletten und wofür werden sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Thomapyrin Classic Schmerztabletten beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Thomapyrin Classic Schmerztabletten einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Thomapyrin Classic Schmerztabletten aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was sind Thomapyrin Classic Schmerztabletten und wofür werden sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThomapyrin Classic Schmerztabletten sind ein schmerzstillendes, fiebersenkendes und entzündungshemmendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum\/Analgetikum). Thomapyrin Classic Schmerztabletten werden bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angewendet bei: akuten leichten bis mäßig starken Schmerzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Thomapyrin Classic Schmerztabletten beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThomapyrin Classic Schmerztabletten dürfen nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Salicylate, Paracetamol oder einen der sonstigen Bestandteile von Thomapyrin Classic Schmerztabletten sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen (Nasenpolypen), Schwellungen im Gesicht, Zunge, Kehlkopf (Angioödem) oder Hautreaktionen auf Salicylate oder andere nicht-steroidale Antirheumatika (bestimmte Mittel gegen Schmerz, Fieber oder Entzündung) reagiert haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magen- und Darmgeschwüren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Leber- und Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer, medikamentös nicht einstellbarer Herzschwäche.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei krankhaft erhöhter Blutungsneigung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig 15 mg oder mehr Methotrexat pro Woche einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim letzten Drittel der Schwangerschaft (siehe Abschnitt \"Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit\").\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evon Kindern und Jugendlichen unter 12 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evon Kindern und Jugendlichen mit Windpocken oder grippeähnlichen Erkrankungen, da das Risiko der Entwicklung eines Reye-Syndroms besteht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei seltener angeborener Überempfindlichkeit gegenüber einem der Hilfsstoffe sollten Thomapyrin Classic Schmerztabletten nicht angewendet werden. Eine übermäßige Coffeineinnahme (z.B. in Kaffee, Tee, Nahrungsmitteln und anderen Arzneimitteln und Getränken) während der Anwendung von Thomapyrin Classic Schmerztabletten sollte vermieden werden (siehe Abschnitt \"Wenn Sie eine größere Menge Thomapyrin Classic Schmerztabletten eingenommen haben, als Sie sollten\").\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Thomapyrin Classic Schmerztabletten ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Therapie mit blutverdünnenden Medikamenten (z.B. Cumarin-Derivate, Heparin), Thrombolytika oder bestimmten Antidepressiva (selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, SSRI).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Asthma bronchiale, Heuschnupfen oder Nasenschleimhautschwellungen (Nasenpolypen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Überempfindlichkeit (z.B. Hautreaktionen) gegen andere entzündungshemmende\/schmerzstillende Mittel (sog. Analgetika-Intoleranz\/Analgetika-Asthma).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei chronischen oder wiederkehrenden Magen- oder Darmbeschwerden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei vorgeschädigtem Magen-Darm-Trakt (z.B. Magen-Darm-Geschwüre in der Vorgeschichte, Magen-Darm-Blutungen oder -Durchbrüche).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Nierenfunktionsstörungen oder vorgeschädigten Nieren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Leberfunktionsstörungen (z.B. aufgrund von chronischem Alkoholmissbrauch oder Leberentzündung).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Gilbert-Syndrom (Meulengracht-Krankheit).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evor Operationen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEine Überschreitung der empfohlenen Dosis kann zu Leberschäden führen. Um das Risiko einer Überdosierung zu minimieren, muss darauf geachtet werden, dass gleichzeitig angewendete Arzneimittel kein Paracetamol enthalten. Die Langzeitanwendung von Schmerzmitteln in hoher Dosis kann bei Patienten mit vorbestehenden Nierenschäden das Risiko einer fortschreitenden Nierenschädigung erhöhen. Bei längerem hochdosiertem Gebrauch von Schmerzmitteln kann es zu Kopfschmerzen kommen, die nicht durch höhere Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. In solchen Fällen darf eine weitere Einnahme von Schmerzmitteln nicht ohne ärztliche Rücksprache erfolgen. Ein abruptes Absetzen nach längerem hochdosiertem Gebrauch von Schmerzmitteln kann zu Kopfschmerzen sowie zu Müdigkeit, vegetativen Symptomen, Muskelschmerzen und Nervosität führen. Diese Entzugserscheinungen klingen innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Einnahme von Schmerzmitteln unterbleiben und eine erneute Einnahme nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. Beim ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion nach Einnahme von Thomapyrin Classic Schmerztabletten muss die Behandlung abgebrochen werden. Acetylsalicylsäure senkt in niedrigen Dosen die Harnsäureausscheidung. Dies kann unter Umständen bei prädisponierten Personen einen Gichtanfall auslösen. Thomapyrin Classic Schmerztabletten können Anzeichen einer Infektion verschleiern. Treten während der Anwendung Anzeichen einer Infektion (z.B. Rötung, Schwellung, Überwärmung, Schmerz, Fieber) auf, ist unverzüglich der Arzt zu konsultieren. Patienten, insbesondere ältere, sollten jedes ungewöhnliche Symptom im Magenbereich, insbesondere zu Behandlungsbeginn, melden, da Magen-Darm-Blutungen, -Geschwüre und -Durchbrüche im Zusammenhang mit der Anwendung von nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR) berichtet wurden, die tödlich sein können. Bei Auftreten von Blutungen oder Geschwüren im Magen-Darm-Trakt ist die Anwendung von Thomapyrin Classic Schmerztabletten abzubrechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eThomapyrin Classic Schmerztabletten dürfen bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen, wie auch Windpocken, nur auf ärztliche Anweisung und nur dann angewendet werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken. Sollte bei diesen Erkrankungen langanhaltendes Erbrechen, Kopfschmerzen oder Bewusstseinsstörungen auftreten, so kann dies ein Zeichen des Reye-Syndroms sein, einer sehr seltenen, aber potenziell lebensbedrohlichen Erkrankung, die sofortiger ärztlicher Behandlung bedarf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Thomapyrin Classic Schmerztabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure:\u003cbr\u003eDie Acetylsalicylsäure kann die Wirkungen und Nebenwirkungen folgender Wirkstoffe verstärken:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eblutverdünnende Medikamente (z.B. Cumarin-Derivate und Heparin), Thrombolytika, bestimmte Antidepressiva (SSRI): erhöhtes Blutungsrisiko.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eThrombozytenaggregationshemmer (Mittel, die das Verklumpen von Blutplättchen hemmen), z.B. Ticlopidin.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmte Schmerzmittel (sog. nicht-steroidale Antirheumatika, NSAR), Kortikosteroide oder gleichzeitiger Alkoholkonsum: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Beschwerden (teils Magen-Darm-Blutungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eblutzuckersenkende Mittel.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eValproinsäure, Methotrexat, Digoxin, Lithium.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Acetylsalicylsäure kann die Wirkung folgender Wirkstoffe abschwächen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eDiuretika (Mittel zur vermehrten Wasserausscheidung).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMittel zur vermehrten Harnsäureausscheidung (bestimmte Gichtmittel).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMittel zur Blutdrucksenkung (Antihypertensiva).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol:\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die den Paracetamolabbau in der Leber beschleunigen, wie z.B. barbituratbasierte Schlafmittel, Antiepileptika und Rifampicin, kann es auch bei sonst unschädlichen Dosen von Paracetamol zu Leberschäden kommen. Dies gilt ebenso für andere potenziell leberschädigende Arzneimittel und bei Alkoholmissbrauch. Bei gleichzeitiger Anwendung von Mitteln, die die Magenentleerung verzögern, kann die Aufnahme und der Wirkungseintritt von Paracetamol verzögert werden. Bei gleichzeitiger Anwendung von Mitteln, die die Magenentleerung beschleunigen, wie teilweise Metoclopramid, kann die Aufnahme und der Wirkungseintritt von Paracetamol beschleunigt werden. Bei gleichzeitiger Anwendung von Paracetamol und Zidovudin wird die Neigung zur Verminderung weißer Blutkörperchen (Neutropenie) verstärkt. Dieses Arzneimittel sollte daher nur nach ärztlichem Anraten gleichzeitig mit Zidovudin angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere bekannte Effekte:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eProbenecid: verminderte Ausscheidung von Paracetamol, erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eColestyramin: verminderte Aufnahme von Paracetamol.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Einnahme von blutverdünnenden Medikamenten und Paracetamol über längere Zeit sollte eine ärztliche Kontrolle erfolgen. Die Einnahme von Paracetamol kann die Bestimmung des Harnsäure- und Blutzuckerspiegels beeinflussen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCoffein:\u003cbr\u003eCoffein vermindert dämpfende Wirkungen einer Vielzahl von Substanzen wie z.B. Barbiturate, Antihistaminika etc. Coffein erhöht die Herzfrequenz in Kombination mit z.B. Sympathomimetika, Thyroxin etc. Orale Kontrazeptiva (sog. \"Pille\"), Cimetidin, Fluvoxamin und Disulfiram vermindern den Coffeinabbau in der Leber, während Barbiturate und Rauchen diesen beschleunigen. Die Ausscheidung von Theophyllin wird durch Coffein gehemmt. Coffein steigert das Abhängigkeitspotenzial von Substanzen wie Ephedrin. Eine gleichzeitige Gabe von Gyrasehemmern vom Chinoloncarbonsäure-Typ kann die Ausscheidung von Coffein und dessen Abbauprodukt Paraxanthin verzögern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Thomapyrin Classic Schmerztabletten zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eWährend der Anwendung von Thomapyrin Classic Schmerztabletten sollten Sie möglichst keinen Alkohol zu sich nehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eThomapyrin Classic Schmerztabletten sollten während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden, da es die Schwangerschaft und\/oder die Entwicklung des ungeborenen Kindes beeinflussen kann. Sie sollten Thomapyrin Classic Schmerztabletten daher im 1. und 2. Trimester nur nach Rücksprache mit dem Arzt und nur in der geringstmöglichen wirksamen Dosis und für die kürzestmögliche Dauer einnehmen, da Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten und Missbildungen vorliegen. Dies gilt auch für Frauen, die schwanger werden möchten. Im letzten Drittel der Schwangerschaft sowie unter der Geburt dürfen Thomapyrin Classic Schmerztabletten nicht angewendet werden, da ein erhöhtes Risiko für Komplikationen bei Mutter und Kind besteht. Hinweis: Wird während der Einnahme des Arzneimittels eine Schwangerschaft festgestellt, ist der Arzt zu informieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe gehen in die Muttermilch über. Die Befindlichkeit und das Verhalten des Säuglings können durch das mit der Muttermilch aufgenommene Coffein beeinträchtigt werden. Bei kurzfristiger Anwendung der empfohlenen Dosis wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Bei längerer Anwendung oder höherer Dosierung sollte abgestillt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuswirkungen auf die Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (nicht-steroidale Antirheumatika), die die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel (umkehrbar).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs wurden keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen infolge der Einnahme von Thomapyrin Classic Schmerztabletten berichtet. Sollten Sie Nebenwirkungen wie Müdigkeit, Sehstörungen, Schwindel oder Gleichgewichtsstörungen bemerken, sollten Sie kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Thomapyrin Classic Schmerztabletten:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Lactose. Nehmen Sie Thomapyrin Classic Schmerztabletten daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie sind Thomapyrin Classic Schmerztabletten einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Thomapyrin Classic Schmerztabletten immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlter Einzeldosis Maximale Dosis pro Tag (24 Stunden)\u003cbr\u003eErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 1 - 2 Tabletten (entsprechend 250 - 500 mg Acetylsalicylsäure, 200 - 400 mg Paracetamol und 50 - 100 mg Coffein) 6 Tabletten (entsprechend 1.500 mg Acetylsalicylsäure, 1.200 mg Paracetamol und 300 mg Coffein)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie maximale Tagesdosis (24 Stunden) darf nicht überschritten werden und zwischen den Einnahmen der nächsten Tabletten soll ein Abstand von 4 – 8 Stunden liegen. Thomapyrin Classic Schmerztabletten dürfen ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4 Tage oder in höheren Dosen angewendet werden. Nehmen Sie die Tabletten in etwas Flüssigkeit gelöst oder unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit ein. Die Einnahme nach den Mahlzeiten kann zu einem verzögerten Wirkungseintritt führen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Thomapyrin Classic Schmerztabletten zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Thomapyrin Classic Schmerztabletten eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei Überdosierung kann es anfangs (1. Tag) zu Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen, aber auch Schwindel und Ohrensausen kommen. Trotz Besserung des Allgemeinbefindens am 2. Tag kann es zu einer fortschreitenden Leberschädigung kommen, die am 3. Tag bis zum Leberkoma führen kann. Überdosierung oder chronische Fehlanwendung kann zu schweren Leberschäden, ZNS-Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Erbrechen, Ohrensausen, Seh- oder Hörstörungen sowie Eisenmangelanämie, Säure-Basen-Störungen und Nierenschäden führen. Frühe Symptome einer akuten Coffeinvergiftung sind Zittern und Ruhelosigkeit. Vergiftungssymptome durch Coffein (Übelkeit, Erbrechen, niedriger Kaliumgehalt im Blut, Anstieg des Blutzuckers, zentralnervöse Symptome, kardiovaskuläre Reaktionen inkl. Myokardschäden) können auch bei Aufnahme großer Mengen in kurzer Zeit auftreten. Weitere mögliche Symptome einer akut massiven Vergiftung können Blutzuckerabfall (Hypoglykämie), Hautausschläge sowie Magen-Darm-Blutungen, Hyperventilation und Desorientierung sein. Bei schweren Vergiftungen können Delirium, Tremor, Krampfanfälle, Atemnot, Schweißausbrüche, Flüssigkeitsverlust, Erhöhung der Körpertemperatur und Koma auftreten. Ein erhöhtes Vergiftungsrisiko, inklusive tödlichem Ausgang, besteht für ältere Patienten, Kinder, Patienten mit Lebererkrankungen, chronischem Alkoholmissbrauch oder chronischer Mangelernährung sowie bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel einnehmen, die zu einer Leberschädigung führen können. Bei Verdacht auf eine Überdosierung ist unverzüglich – auch bei vorübergehenden Besserungen – der Arzt zu informieren, und Sie sollten die weitere Einnahme des Arzneimittels unterlassen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Thomapyrin Classic Schmerztabletten vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Thomapyrin Classic Schmerztabletten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die nachfolgende Auflistung der Nebenwirkungen umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Acetylsalicylsäure sowie mit Paracetamol, auch unter hochdosierter Langzeittherapie.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eUnbekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlut- und Lymphsystem:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten: Veränderungen des Blutbildes (z.B. Verminderung der Blutzellenzahl)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e selten bis sehr selten: schwerwiegende Blutungen, wie z.B. Hirnblutungen, die in Einzelfällen lebensbedrohlich sein können, insbesondere bei Patienten mit nicht eingestelltem Bluthochdruck und\/oder gleichzeitiger Behandlung mit blutverdünnenden Mitteln (siehe Kap. 2)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUnbekannt: Blutungen wie Nasenbluten, Zahnfleischbluten oder Hautblutungen mit einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit. Diese Wirkung kann über 4 – 8 Tage nach der Einnahme anhalten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImmunsystem:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003e Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich allergischer Schock, Schwellungen im Gesicht, Zunge und Kehlkopf (Angioödem), Bronchialverengung, Blutdruckabfall, Atemnot)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautreaktionen (z.B. Hautrötung, Nesselsucht)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAtemwege:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Bronchialkrampf bei Patienten, die allergisch auf NSAR reagieren\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEndokrines System:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Abfall des Blutzuckerspiegels\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNervensystem:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: Schwindel\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSelten: Zittern\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUnbekannt: Kopfschmerzen und mentale Verwirrtheitszustände, Ruhelosigkeit, Schlaflosigkeit, Hörminderung, Ohrensausen (Tinnitus)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsychische Störungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: Nervosität\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSelten: Erregung\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAugen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eUnbekannt: Sehstörungen\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerz:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Herzrasen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSelten: Herzklopfen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagen-Darm-Trakt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: Magenschmerzen, Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Selten: Magen-Darm-Blutungen, die bei Langzeitgebrauch eine Eisenmangelanämie hervorrufen können, Magen-Darm-Geschwüre, Durchfall, Speiseröhrenentzündung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten: Magen-Darm-Durchbruch\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUnbekannt: Entzündung der Magenschleimhaut, oberflächliche Magenschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeber und Galle: \u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten: Leberfunktionsstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSelten: Anstieg bestimmter Leberwerte\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaut und Unterhautgewebe: \u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSelten: vermehrtes Schwitzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten wurde über Fälle von schweren Hautreaktionen berichtet\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUnbekannt: Hautausschlag\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNieren und Harnwege: \u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Nierenfunktionsstörungen\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Störungen: \u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003e Selten: Erschöpfung\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Koffeingehalt kann zu Schlaflosigkeit, innerer Unruhe, Zittern, Herzklopfen oder Magenbeschwerden führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine der genannten Nebenwirkungen feststellen, nehmen Sie Thomapyrin Classic Schmerztabletten nicht länger ein und wenden Sie sich so schnell wie möglich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie sind Thomapyrin Classic Schmerztabletten aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Lagerungsbedingungen: Nicht über 30 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Thomapyrin Classic Schmerztabletten enthalten:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: Acetylsalicylsäure (Ph. Eur.), Paracetamol, Coffein. 1 Tablette enthält 250 mg Acetylsalicylsäure (Ph. Eur.), 200 mg Paracetamol und 50 mg Coffein. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Stearinsäure, Maisstärke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Thomapyrin Classic Schmerztabletten aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eThomapyrin Classic Schmerztabletten sind in Packungen mit 10 und 20 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eSanofi-Aventis Deutschland GmbH\u003cbr\u003e65926 Frankfurt am Main\u003cbr\u003ePostanschrift:\u003cbr\u003ePostfach 80 08 60\u003cbr\u003e65908 Frankfurt am Main\u003cbr\u003eTelefon: 0800 56 56 010\u003cbr\u003eTelefax: 0800 56 56 011\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eDelpharm Reims\u003cbr\u003e10, Rue Colonel Charbonneaux\u003cbr\u003e51100 Reims\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im Juni 2017 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 09\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Bei akuten leichten bis mäßig starken Schmerzen.","brand":"A. 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Schmerzmittel sollen längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes angewendet werden. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Lactose. \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThomapyrin INTENSIV\u003cbr\u003e250 mg \/ 250 mg \/ 50 mg pro Tablette\u003cbr\u003eFür Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoffe: Acetylsalicylsäure (Ph. Eur.), Paracetamol, Coffein\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.\u003cbr\u003e. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003e. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003e. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 - 4 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalt dieser Packungsbeilage:\u003cbr\u003e1. Was ist Thomapyrin INTENSIV und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Thomapyrin INTENSIV beachten?\u003cbr\u003e3. Wie ist Thomapyrin INTENSIV einzunehmen?\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e5. Wie ist Thomapyrin INTENSIV aufzubewahren?\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Thomapyrin INTENSIV und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTHOMAPYRIN INTENSIV ist ein schmerzstillendes, fiebersenkendes und entzündungshemmendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum \/ Analgetikum). THOMAPYRIN INTENSIV wird angewendet zur: Behandlung von akuten Kopfschmerzen (z.B. Spannungskopfschmerzen) und Migräneanfällen (mit und ohne Aura) bei Erwachsenen und Jugendlichen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Thomapyrin INTENSIV beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTHOMAPYRIN INTENSIV darf nicht eingenommen werden,\u003cbr\u003e. wenn Sie überempfindlich (starke allergische Reaktion) gegen Salicylate, Paracetamol oder einen der sonstigen Bestandteile von THOMAPYRIN INTENSIV sind\u003cbr\u003e. wenn Sie in der Vergangenheit auf die Anwendung von Salicylaten oder anderen nicht-steroidalen Antirheumatika (bestimmte Mittel gegen Schmerzen, Fieber oder Entzündungen) mit Asthmaanfällen, Schwellung der Nasenschleimhaut (Nasenpolypen), Schwellungen von Gesicht, Zunge, Kehlkopf (Angioödem) oder Hautausschlag reagiert haben\u003cbr\u003e. bei Magen- und Darmgeschwüren\u003cbr\u003e. bei Leberversagen und Nierenversagen\u003cbr\u003e. bei schwerer, durch Medikamente nicht einstellbarer Herzschwäche\u003cbr\u003e. bei krankhaft erhöhter Blutungsneigung\u003cbr\u003e. wenn Sie gleichzeitig 15 mg oder mehr Methotrexat pro Woche einnehmen\u003cbr\u003e. in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft\u003cbr\u003e. von Kindern und Jugendlichen unter 12 Jahren\u003cbr\u003e. von Kindern und Jugendlichen mit Windpocken oder grippeähnlichen Erkrankungen, da das Risiko des Auftretens eines Reye-Syndroms besteht.\u003cbr\u003eIm Falle einer seltenen angeborenen Unverträglichkeit gegenüber einem der Hilfsstoffe sollte THOMAPYRIN INTENSIV nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von THOMAPYRIN INTENSIV ist erforderlich,\u003cbr\u003e. bei gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (z.B. Cumarin-Derivate, Heparin), Thrombolytika oder bestimmten Antidepressiva (selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI))\u003cbr\u003e. bei Asthma bronchiale, Heuschnupfen oder Schwellung der Nasenschleimhaut (Nasenpolypen) \u003cbr\u003e. bei Überempfindlichkeit (z.B. Hautreaktionen) gegen andere entzündungshemmende Mittel\/Antirheumatika (sogenannte Analgetika-Intoleranz\/Analgetika-Asthma) \u003cbr\u003e. bei chronischen oder wiederkehrenden Magen- oder Darmbeschwerden \u003cbr\u003e. bei vorangegangenen Magen-Darm-Geschwüren, Magen-Darm-Blutungen oder -Perforationen \u003cbr\u003e. bei eingeschränkter Nierenfunktion oder vorgeschädigter Niere \u003cbr\u003e. bei eingeschränkter Leberfunktion (z.B. durch chronischen Alkoholmissbrauch oder Leberentzündung) \u003cbr\u003e. bei Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel \u003cbr\u003e. bei Gilbert-Syndrom (Meulengracht-Krankheit) \u003cbr\u003e. vor Operationen \u003cbr\u003e. bei Hyperthyreose (Schilddrüsenüberfunktion) \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Überschreitung der empfohlenen Dosis kann es zu Leberschäden kommen. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, ist darauf zu achten, dass gleichzeitig angewendete Arzneimittel kein Paracetamol enthalten. Bei längerem hochdosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. In solchen Fällen darf ohne ärztlichen Rat keine weitere Arzneimitteleinnahme erfolgen. Bei plötzlichem Absetzen nach längerem hochdosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, vegetative Symptome, Muskelschmerzen und Nervosität auftreten. Diese Absetzerscheinungen klingen in der Regel innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Einnahme von Schmerzmitteln unterbleiben und eine erneute Einnahme nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen. Beim Auftreten von ersten Anzeichen einer allergischen Reaktion nach Einnahme von THOMAPYRIN INTENSIV muss die Behandlung abgebrochen werden. Acetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei Patienten mit einer entsprechenden Veranlagung kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen. THOMAPYRIN INTENSIV kann Anzeichen von Infektionen verschleiern. Tritt während der Behandlung eine Infektion (z.B. Rötung, Schwellung, Wärme, Schmerz, Fieber) auf, sollte unverzüglich der Arzt aufgesucht werden. Patienten, insbesondere ältere, sollten alle ungewöhnlichen Symptome im Bauchraum, besonders zu Beginn der Behandlung, berichten, da Blutungen, Geschwüre und Perforationen im Gastrointestinaltrakt als im Zusammenhang mit der Anwendung von nicht-steroidalen Antiphlogistika berichtet wurden, die lebensbedrohlich sein können. Bei Auftreten von Blutungen oder Geschwüren im Gastrointestinaltrakt ist die Einnahme von THOMAPYRIN INTENSIV abzubrechen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder: \u003cbr\u003eTHOMAPYRIN INTENSIV soll bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen, z.B. auch Windpocken, wegen des Acetylsalicylsäure-Gehaltes nur auf ärztliche Anweisung und nur dann angewendet werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken. Sollte es bei diesen Erkrankungen zu langanhaltendem Erbrechen, Kopfschmerzen oder Bewusstseinstrübungen kommen, könnte dies ein Anzeichen des Reye-Syndroms sein, einer sehr seltenen, aber möglicherweise lebensbedrohlichen Erkrankung, die sofortiger ärztlicher Behandlung bedarf. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von THOMAPYRIN INTENSIV zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure: \u003cbr\u003eDer Acetylsalicylsäure-Gehalt kann die Wirkung und die Nebenwirkungen folgender Wirkstoffe verstärken: \u003cbr\u003e. gerinnungshemmende Arzneimittel (z.B. Cumarin-Derivate und Heparin), Thrombolytika, bestimmte Antidepressiva (SSRI): erhöhtes Blutungsrisiko \u003cbr\u003e. Thrombozytenaggregationshemmer (Arzneimittel, die das Verklumpen von Blutplättchen hemmen), z.B. Ticlopidin \u003cbr\u003e. bestimmte Schmerzmittel (sogenannte nicht-steroidale Antiphlogistika, NSAR), Corticosteroide oder gleichzeitiger Alkoholgenuss: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Beschwerden (z.B. Magen-Darm-Blutungen) \u003cbr\u003e. Blutzucker senkende Arzneimittel \u003cbr\u003e. Valproinsäure, Methotrexat, Digoxin, Lithium \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Acetylsalicylsäure-Gehalt kann die Wirkung folgender Wirkstoffe abschwächen: \u003cbr\u003e. Arzneimittel zur vermehrten Harnsäureausscheidung (Diuretika) \u003cbr\u003e. Arzneimittel zur vermehrten Harnsäureausscheidung (bestimmte Gichtmittel) \u003cbr\u003e. Arzneimittel zur Blutdrucksenkung (Antihypertensiva) \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eParacetamol: \u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die den Paracetamolabbau in der Leber beschleunigen, wie z.B. Barbiturate, Antiepileptika und Rifampicin, können auch sonst unschädliche Dosen von Paracetamol Leberschäden hervorrufen. Gleiches gilt für andere möglicherweise leberschädigende Mittel und bei Alkoholmissbrauch. Bei gleichzeitiger Anwendung von Mitteln, die die Magenentleerung verzögern, kann sich die Aufnahme und der Wirkeintritt verzögern. Bei gleichzeitiger Anwendung von Mitteln, die die Magenentleerung beschleunigen, wie z.B. Metoclopramid, kann die Aufnahme und der Wirkeintritt beschleunigt werden. Bei gleichzeitiger Anwendung von Paracetamol und Zidovudin erhöht sich die Neigung zur Verminderung weißer Blutkörperchen (Neutropenie). Dieses Arzneimittel sollte daher nur nach ärztlichem Anraten gleichzeitig mit Zidovudin angewendet werden. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere bekannte Effekte: \u003cbr\u003e. Probenecid: verminderte Paracetamolausscheidung, erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen \u003cbr\u003e. Cholestyramin: verminderte Paracetamolaufnahme \u003cbr\u003eBei längerer gleichzeitiger Einnahme von gerinnungshemmenden Arzneimitteln und Paracetamol muss eine ärztliche Überwachung erfolgen. Die Einnahme von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure- und Blutzuckergehalt beeinflussen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCoffein: \u003cbr\u003eCoffein vermindert die dämpfenden Wirkungen zahlreicher Stoffe, wie z.B. Barbiturate, Antihistaminika, etc. Coffein verstärkt die herzschlagbeschleunigenden Wirkungen von z.B. Sympathomimetika, Thyroxin, etc. Orale Kontrazeptiva (sogenannte \"Pille\"), Cimetidin, Fluvoxamin und Disulfiram vermindern den Coffeinabbau in der Leber, Barbiturate und Rauchen beschleunigen ihn. Die Ausscheidung von Theophyllin wird durch Coffein herabgesetzt. Die \u003cbr\u003egleichzeitige Verabreichung von Gyrasehemmern vom Chinoloncarbonsäure-Typ kann die Ausscheidung von Coffein und seines Abbauprodukts Paraxanthin verzögern. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen (oder kürzlich eingenommen haben), auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von THOMAPYRIN INTENSIV zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eWährend der Anwendung von THOMAPYRIN INTENSIV sollten Sie den Genuss von Alkohol vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schwangerschaft: THOMAPYRIN INTENSIV soll in der Schwangerschaft nicht eingenommen werden, da es die Schwangerschaft und\/oder die Entwicklung des ungeborenen Kindes beeinträchtigen kann. Sie sollten THOMAPYRIN INTENSIV daher im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt und nur in der niedrigsten wirksamen Dosis und für die kürzest mögliche Zeit einnehmen, da Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten und Fehlbildungen bestehen. Dies gilt auch für Frauen, die schwanger werden möchten. In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft sowie unter der Geburt darf THOMAPYRIN INTENSIV nicht angewendet werden, da ein erhöhtes Risiko für Komplikationen für Mutter und Kind besteht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eWird während der Einnahme des Präparates eine Schwangerschaft festgestellt, so ist der Arzt zu benachrichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe gehen in die Muttermilch über. Befinden und Verhalten des Säuglings können durch das mit der Muttermilch aufgenommene Coffein beeinträchtigt werden. Bei kurzfristiger Anwendung der empfohlenen Dosis wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Bei längerer Anwendung oder Einnahme höherer Dosen sollte abgestillt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (nicht-steroidale Antirheumatika), die die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel (umkehrbar).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durch die Einnahme von THOMAPYRIN INTENSIV bekannt. Sollten Sie Nebenwirkungen wie Schläfrigkeit, Sehstörungen, Schwindel oder Gleichgewichtsstörungen bemerken, so sollten Sie kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von THOMAPYRIN INTENSIV:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Lactose. Nehmen Sie THOMAPYRIN INTENSIV daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Thomapyrin INTENSIV einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie THOMAPYRIN INTENSIV immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse,\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eMaximaldosis pro Tag (24 Stunden)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 - 2 Tabletten (entsprechend 250 - 500 mg Acetylsalicylsäure, 250 - 500 mg Paracetamol und 50 - 100 mg Coffein)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e6 Tabletten (entsprechend 1500 mg Acetylsalicylsäure, 1500 mg Paracetamol und 300 mg Coffein)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Maximaldosis pro Tag (24 Stunden) darf nicht überschritten werden, und der Zeitabstand bis zur Einnahme der nächsten Tablette soll 4 - 8 Stunden betragen. THOMAPYRIN INTENSIV darf ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 4 Tage oder in höheren Dosen angewendet werden. Nehmen Sie die Tabletten entweder in Flüssigkeit zerfallen oder unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit ein. Die Einnahme nach den Mahlzeiten kann zu einer Verzögerung des Wirkungseintritts führen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von THOMAPYRIN INTENSIV zu stark oder zu schwach ist. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge THOMAPYRIN INTENSIV eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei einer Überdosierung kann es anfänglich (1. Tag) zu Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen, aber auch zu Schwindel und Ohrgeräuschen kommen. Trotz einer Besserung des Allgemeinbefindens am 2. Tag kann es ab dem 3. Tag zu einer fortschreitenden Leberschädigung bis hin zum Leberkoma kommen. Eine Überdosierung oder eine langfristige, chronische Anwendung kann zu schweren Leberschäden, ZNS-Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Erbrechen, Ohrgeräuschen, Seh- oder Hörstörungen sowie zu Eisenmangelanämie, Störungen im Säure-Basen-Haushalt und Nierenschäden führen. Frühsymptome einer akuten Coffein-Toxizität sind in der Regel Tremor und Unruhe. Toxizitätssymptome, die im selben Zeitrahmen in kurzer Zeit erklärt wurden.volume. Weitere mögliche akute Vergiftungssymptome können Blutzuckersenkung (Hypoglykämie), Hautausschläge sowie Magen-Darm-Blutungen, Hyperventilation und Verwirrung sein. Bei schwerer Vergiftung können Delirium, Zittern, Krämpfe, Atemnot, Schwitzen, Flüssigkeitsverlust, Erhöhung der Körpertemperatur und Koma auftreten. Bei älteren Patienten, Kindern, Patienten mit Lebererkrankungen, chronischem Alkoholmissbrauch oder chronischer Unterernährung sowie bei Patienten, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die Leberschäden verursachen können, besteht ein erhöhtes Vergiftungsrisiko, das zum Tode führen kann. Bei Verdacht auf eine Überdosierung benachrichtigen Sie sofort einen Arzt, auch wenn die Symptome vorübergehend abklingen, und stellen Sie jede weitere Einnahme von Medikamenten ein. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von THOMAPYRIN INTENSIV vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann THOMAPYRIN INTENSIV Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Auflistung der folgenden Nebenwirkungen umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Acetylsalicylsäure sowie mit Paracetamol, auch solche unter hochdosierter Langzeittherapie. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse,\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems:\u003cbr\u003eSehr selten: Veränderungen des Blutbildes (z.B. Verminderung der Blutzellen)\u003cbr\u003eSelten bis sehr selten: Schwere Blutungen, wie z.B. Hirnblutungen, die in Einzelfällen lebensbedrohlich sein können, insbesondere bei Patienten mit unbehandeltem Bluthochdruck und\/oder gleichzeitiger Therapie mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (siehe Abschnitt 2)\u003cbr\u003eNicht bekannt: Blutungen wie z.B. Nasenbluten, Zahnfleischbluten oder Hautblutungen mit einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit. Diese Wirkung kann bis zu 4 - 8 Tage nach Einnahme anhalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003eSelten: Allergische Reaktionen (einschließlich anaphylaktischer Schock, Schwellung von Gesicht, Zunge und Kehlkopf (Angioödem), Verengung der Bronchien, Blutdruckabfall, Atemnot).\u003cbr\u003eGelegentlich: Allergische Reaktionen wie Hautreaktionen (z.B. Hautrötung, Nesselsucht).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemwege:\u003cbr\u003eSehr selten: Bronchospasmen bei Patienten, die allergisch auf NSAR reagieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Hormonsystems:\u003cbr\u003eSehr selten: Blutzuckerabfall\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eHäufig: Schwindel \u003cbr\u003eSelten: Tremor \u003cbr\u003eNicht bekannt: Kopfschmerzen und Verwirrtheitszustände, Unruhe, Schlaflosigkeit, Hörminderung, Ohrgeräusche\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsychiatrische Erkrankungen:\u003cbr\u003eHäufig: Nervosität \u003cbr\u003eSelten: Erregung\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAugenerkrankungen:\u003cbr\u003eNicht bekannt: Sehstörungen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerzerkrankungen:\u003cbr\u003eGelegentlich: Herzrasen \u003cbr\u003eSelten: Palpitationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Verdauungssystems:\u003cbr\u003eHäufig: Magen-Darm-Beschwerden, Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen\u003cbr\u003eSelten: Magen-Darm-Blutungen, die bei längerfristiger Anwendung eine Eisenmangelanämie verursachen können (siehe Abschnitt \"Besondere Vorsicht bei der Einnahme von THOMAPYRIN CLASSIC Schmerztabletten ist erforderlich\"), Magen-Darm-Geschwüre, Durchfall, Ösophagitis.\u003cbr\u003eSehr selten: Magen-Darm-Perforation\u003cbr\u003eNicht bekannt: Magen-Schleimhautentzündung\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeber- und Gallenerkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten: Leberfunktionsstörungen \u003cbr\u003eSelten: Höhere bestimmte Leberwerte\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eSelten: Vermehrtes Schwitzen, schwere Hautreaktionen (einschließlich Erythema multiforme)\u003cbr\u003eNicht bekannt: Hautausschlag\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege:\u003cbr\u003eSehr selten: Nierenfunktionsstörungen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Erkrankungen:\u003cbr\u003eSelten: Müdigkeit\u003cbr\u003eDer Coffeingehalt kann zu Schlaflosigkeit, innerer Unruhe, Zittern, Herzklopfen oder Magenbeschwerden führen. Wenn Sie von einer der genannten Nebenwirkungen betroffen sind, sollten Sie THOMAPYRIN INTENSIV nicht weiter einnehmen und schnellstmöglich Ihren Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Thomapyrin INTENSIV aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über 30 ºC lagern. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas THOMAPYRIN INTENSIV enthält: \u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: Acetylsalicylsäure (Ph. Eur.), Paracetamol und Coffein \u003cbr\u003e1 Tablette enthält 250 mg Acetylsalicylsäure (Ph. Eur.), 250 mg Paracetamol und 50 mg Coffein. \u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Stearinsäure (Ph. Eur.) und Maisstärke \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie THOMAPYRIN INTENSIV aussieht und Inhalt der Packung: \u003cbr\u003eTHOMAPYRIN INTENSIV ist in Packungen zu 20 Tabletten erhältlich. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eBoehringer Ingelheim Pharma GmbH \u0026amp;amp, Co. KG \u003cbr\u003eVertriebslinie Thomae \u003cbr\u003eBinger Str. 173 \u003cbr\u003e55216 Ingelheim am Rhein \u003cbr\u003eTelefon: 0 800\/77 90 900 \u003cbr\u003eTelefax: 0 61 32\/72 99 99\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eDelpharm Reims \u003cbr\u003e10, Rue Colonel Charbonneaux \u003cbr\u003e51100 Reims \u003cbr\u003eFrankreich \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2014. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren zur Behandlung von akuten Kopfschmerzen (z.B. Spannungskopfschmerzen) und Migräneanfällen (mit und ohne Aura). Schmerzmittel sollen längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes angewendet werden. Warnhinweis: Enthält Lactose.","brand":"A. Nattermann \u0026 Cie GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604821688644,"sku":"00624605","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/6aa95911cb14afae92c2926fe6480517.jpg?v=1757423611"},{"product_id":"ibu-400-akut-1a-pharma-50-stk","title":"IBU 400 Akut 1A Pharma (50 St.)","description":"\n\u003cb\u003eVigtige oplysninger (obligatoriske angivelser):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu 400 akut - 1 A Pharma filmtabletter.\u003c\/b\u003e Aktiv bestanddel: Ibuprofen. Anvendelsesområder: ved lette til moderate smerter, såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003eFor risici og bivirkninger læs indlægssedlen og spørg din læge, din apotek eller på dit apotek!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBRUGERVEJLEDNING: INFORMATION TIL BRUGEREN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu 400 akut - 1 A Pharma filmtabletter til anvendelse hos børn fra 6 år, unge og voksne\u003cbr\u003eAktiv bestanddel: Ibuprofen 400 mg pr. filmtablet\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLæs hele indlægssedlen grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. Tag dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som angivet af din læge eller apotek.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px; \"\u003e\n\u003cli\u003eOpbevar indlægssedlen. Du ønsker måske at læse den igen senere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpørg din apoteker, hvis du har brug for flere oplysninger eller råd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apotek. Dette gælder også bivirkninger, som ikke er angivet i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHvis du ikke har det bedre efter 4 dage eller har det værre, skal du kontakte din læge.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad der står i denne indlægsseddel:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px; \"\u003e\n\u003cli\u003eHVAD ER IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA OG HVORNÅR BLIVER DET ANVENDT?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN SKAL IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA TAGES?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHVORDAN OPBEVARER MAN IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA?\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eINDHOLD AF PAKKET OG YDERLIGERE INFORMATIONER\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. HVAD ER IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA OG HVORNÅR BLIVER DET ANVENDT?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu 400 akut - 1 A Pharma er et antiinflammatorisk og smertestillende lægemiddel (ikke-steroid antiinflammatorisk\/antirheumatisk). Ibu 400 akut - 1 A Pharma anvendes til lette til moderate smerter, såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. HVAD SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM PÅ FØR DU TAGER IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu 400 akut - 1 A Pharma må ikke tages:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px; \"\u003e\n\u003cli\u003ehvis du er allergisk over for ibuprofen eller en af de øvrige bestanddele angivet i afsnit 6.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du tidligere har reageret med åndenød, astmaanfald, hævelse af næseslimhinden, angioødem eller hudreaktioner efter at have taget acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroidale antiinflammatoriske lægemidler (NSAID).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har uafklarede bloddannelsesforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved eksisterende eller tidligere gentagne mavesår (peptiske sår) eller blødninger (mindst 2 forskellige episoder beviseligt sår eller blødninger).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved gastrointestinal blødning eller -perforation i anamnesen i forbindelse med tidligere behandling med ikke-steroidale antiinflammatoriske lægemidler (NSAID).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har hjerneblødninger (cerebrovaskulære blødninger) eller andre aktive blødninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af alvorlige lever- eller nyrefunktionsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du lider af alvorlig hjertesvigt (alvorlig hjertesvigt).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehvis du har alvorlig dehydrering (dehydrering) (forårsaget af opkastning, diarré eller utilstrækkeligt væskeindtag).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ei de sidste 3 måneder af graviditeten (se afsnit \"Graviditet, amning og fertilitet\").\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etil børn under 20 kg kropsvægt (6 år), da denne dosisstyrke ikke er egnet på grund af den højere aktivstofmængde.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAdvarsler og forsigtighedsforanstaltninger:\u003cbr\u003eVenligst tal med din læge eller apoteker før du tager Ibu 400 akut - 1 A Pharma. Bivirkninger kan reduceres ved at anvende den laveste effektive dosis over den korteste nødvendige periode til symptomkontrol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSikkerhed i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003eSamtidig anvendelse af Ibu 400 akut - 1 A Pharma med andre ikke-steroidale antiinflammatoriske lægemidler (NSAID) bør undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÆldre patienter:\u003cbr\u003eÆldre patienter oplever oftere bivirkninger efter anvendelse af NSAID, især blødninger og perforeringer i mave-tarmkanalen, som kan være fatale. Derfor kræver ældre patienter særlig nøje lægelig overvågning.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlødninger, sår og perforeringer i mave-tarmkanalen:\u003cbr\u003eBlødninger, sår eller perforeringer i mave-tarmkanalen, også fatalt, er blevet rapporteret under behandling med alle NSAID. De opstod med eller uden tidligere advarselssignaler eller alvorlige hændelser i mave-tarmkanalen i historien til enhver tid under behandlingen. Risikoen for blødninger, sår eller perforeringer i mave-tarmkanalen er højere med stigende NSAID-dosis, hos patienter med sårhistorik, især med komplikationer såsom blødning eller perforation (se afsnit \"Ibu 400 akut - 1 A Pharma må ikke tages\"), samt hos ældre patienter. Disse patienter bør starte behandlingen med den lavest tilgængelige dosis. Tal venligst med din læge, da der i disse tilfælde kan overvejes en kombinationsbehandling med beskyttende lægemidler (f.eks. misoprostol eller protonpumpehæmmere). Dette gælder også, hvis du samtidig tager lavdoseret acetylsalicylsyre eller andre stoffer, der sandsynligvis øger risikoen for mave-tarmsygdomme. Hvis der opstår blødninger eller sår i mave-tarmkanalen under behandlingen med Ibu 400 akut - 1 A Pharma, skal behandlingen stoppes. NSAID bør anvendes med forsigtighed hos patienter med en gastrointestinal sygdom i anamnesen (kolitis ulcerosa, Crohns sygdom), da deres tilstand kan forværres (se afsnit 4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffekter på blodkar i hjerte og hjerne (kardiovaskulære og cerebrovaskulære effekter):\u003cbr\u003eAnti-inflammatoriske \/ smertepræparater som ibuprofen kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald eller slagtilfælde, især ved anvendelse i høje doser. Overskrid ikke den anbefalede dosis eller behandlingsvarighed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDu bør diskutere din behandling med din læge eller apoteker, før du tager Ibu 400 akut - 1 A Pharma, hvis du:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px; \"\u003e\n\u003cli\u003ehar en hjertesygdom, inklusive hjertesvigt (hjertesvigt) og angina (brystsmerter), eller har haft et hjerteanfald, bypassoperation, perifer arteriel kronisk sygdom (cirkulationsproblemer i benene eller fødderne på grund af indsnævrede eller tilstoppede arterier) eller nogen form for slagtilfælde (inklusive mini-slagtilfælde eller transitorisk iskæmisk anfald \"TIA\").\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehar forhøjet blodtryk, diabetes eller høje kolesteroltal, eller hvis familiehistorien omfatter hjertesygdomme eller slagtilfælde, eller hvis du er ryger.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHudreaktioner:\u003cbr\u003eUnder NSAID-behandling er der meget sjældent rapporteret om alvorlige hudreaktioner med rødme og blærer, nogle med dødelig udgang (exfoliativ dermatitis, Stevens-Johnsons syndrom, og toksisk epidermal nekrolyse\/Lyell syndrom, se afsnit 4). Den største risiko for sådanne reaktioner ser ud til at være i starten af behandlingen, da disse reaktioner optrådte i størstedelen af tilfældene i den første behandlingsmåned. Ved første tegn på hududslæt, slimhindedefekter eller andre tegn på en overfølsomhedsreaktion, skal du stoppe med at tage Ibu 400 akut - 1 A Pharma og straks kontakte din læge. Under en vandkoppeinfektion (varicella-infektion) bør anvendelse af Ibu 400 akut - 1 A Pharma undgås.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eYderligere oplysninger:\u003cbr\u003eIbu 400 akut - 1 A Pharma bør kun anvendes under streng vurdering af forholdet mellem fordel og risiko:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px; \"\u003e\n\u003cli\u003eved bestemte medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. akut intermitterende porfyrin).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved visse autoimmune sygdomme (systemisk lupus erythematosus og blandingskollagenose).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEn særlig nøje lægelig overvågning er nødvendig:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px; \"\u003e\n\u003cli\u003edirekte efter større kirurgiske indgreb.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved allergier (f.eks. hudreaktioner på andre lægemidler, astma, høfeber), kronisk næseslimhinde hævelse eller kroniske, luftvejsindskrænkning sygdomme.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved nedsat nyre- eller leverfunktion.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eved dehydrering.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlvorlige akutte overfølsomhedsreaktioner (f.eks. anafylaktisk chok) er set i meget sjældne tilfælde. Ved de første tegn på en overfølsomhedsreaktion efter indtagelse af Ibu 400 akut - 1 A Pharma skal behandlingen stoppes. Medicinsk nødvendige foranstaltninger, der svarer til symptomerne, skal iværksættes af fagfolk. Ibuprofen, den aktive ingrediens i Ibu 400 akut - 1 A Pharma, kan midlertidigt hæmme blodpladefunktionen (trombocytaggregation). Patienter med koagulationsforstyrrelser bør derfor overvåges nøje. Ved længerevarende brug af Ibu 400 akut - 1 A Pharma er regelmæssig kontrol af dine leverværdier, nyrefunktion samt blodtal nødvendig. Ved indtagelse af Ibu 400 akut - 1 A Pharma før operationer, skal lægen eller tandlægen konsulteres og informeres.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLangvarig brug af enhver form for smertestillende midler til hovedpine kan forværre dem. Hvis dette er tilfældet eller mistænkes, skal der søges lægehjælp, og behandlingen skal afbrydes. Diagnosen af hovedpine på grund af medicinmisbrug (Medication Overuse Headache, MOH) skal mistænkes hos patienter, der lider af hyppige eller daglige hovedpiner, selvom (eller netop fordi) de regelmæssigt tager lægemidler mod hovedpine. Generelt kan vanemæssig indtagelse af smertestillende midler, især ved brug af flere smertestillende stoffer, føre til vedvarende nyreskader med risiko for nyresvigt (analgetika-nephropati).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNSAID såsom ibuprofen kan skjule tegn på infektioner og feber. Ligesom andre lægemidler, der hæmmer prostaglandinsyntesen, kan Ibu 400 akut - 1 A Pharma gøre det sværere for dig at blive gravid. Du bør informere din læge, hvis du planlægger at blive gravid, eller hvis du har problemer med at blive gravid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBørn og unge:\u003cbr\u003eBørn og unge under 20 kg kropsvægt (6 år) må ikke tage Ibu 400 akut - 1 A Pharma, da aktindsvalgsindholdet er for højt. Til denne aldersgruppe er der andre ibuprofenpræparater med lavere aktivstofindhold tilgængelige (se under \"Ibu 400 akut - 1 A Pharma må ikke tages\"). Der er risiko for nedsat nyrefunktion hos dehydrerede børn og unge.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Ibu 400 akut - 1 A Pharma sammen med andre lægemidler:\u003cbr\u003eInformér din læge eller apoteker, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler, eller har til hensigt at tage andre lægemidler. Ibu 400 akut - 1 A Pharma kan påvirke andre lægemidler eller blive påvirket af dem. For eksempel:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eForstærkning af virkning og\/eller bivirkninger:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px; \"\u003e\n\u003cli\u003eDigoxin (lægemiddel til behandling af hjertesvigt og hjerterytmeforstyrrelser), Phenytoin (middel mod epilepsi eller neuropatiske smerter), Lithium (middel til behandling af visse psykiske lidelser): muligvis øgede blodniveauer af disse stoffer. En kontrol af blodniveauerne er ikke nødvendigt ved retmæssig anvendelse (maksimalt over 4 dage). \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler, der virker blodfortyndende (dvs. fortynde blodet\/forhindrer blodkoagulation, f.eks. acetylsalicylsyre, warfarin, ticlopidin).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMethotrexat (lægemiddel til behandling af kræftsygdomme og visse reumatiske sygdomme): Administration af Ibu 400 akut - 1 A Pharma indenfor 24 timer før eller efter administration af methotrexat kan medføre en øget koncentration af methotrexat og en stigning i dets uønskede virkninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsyre og andre antiinflammatoriske smertestillende midler (ikke-steroidale anti-inflammatoriske lægemidler) samt glukokortikoider (lægemidler, der indeholder kortison eller kortisonlignende stoffer): der er en øget risiko for mavesår og blødninger i mave-tarmkanalen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTrombozytoplastiske lægemidler såsom ASS og selektive serotonin-genoptagelseshæmmere (lægemidler til behandling af depression): der er en øget risiko for blødninger i mave-tarmkanalen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGinkgo biloba kan øge risikoen for blødninger gennem NSAID.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLægemidler mod svampeinfektioner som f.eks. Voriconazol eller Fluconazol (CYP2C9-hæmmere): øget ibuprofenoptagelse. En reduktion af dosis af ibuprofen bør overvejes, især hvis der gives en høj dosis ibuprofen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAfsvækkelse af virkning:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px; \"\u003e\n\u003cli\u003ediuretika. Derudover er der muligvis en øget risiko for nyrerne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003elægemidler, der sænker blodtrykket (ACE-hæmmere som f.eks. Captopril, beta-blokkere som f.eks. Atenolol-holdige lægemidler, angiotensin-II-receptorantagonister som f.eks. Losartan). Derudover er risikoen for at opleve en nyrefunktionsforstyrrelse øget.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAcetylsalicylsyre i lav dosis: Ved samtidige administrering med ibuprofen kan den blodfortyndende (antithrombotiske) virkning af lavdoseret acetylsalicylsyre blive påvirket.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eColestyramin, et lægemiddel til at sænke kolesterolniveauerne. Samtidig indtagelse af ibuprofen og colestyramin kan reducere optagelsen af ibuprofen i mave-tarmkanalen. Lægemidlerne bør tages med flere timers mellemrum.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMifepriston, et lægemiddel til medicinsk abort. NSAID skal ikke tages 8-12 dage efter indtagelse af mifepriston, da NSAID kan reducere virkningen af mifepriston.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre mulige interaktioner:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px; \"\u003e\n\u003cli\u003eZidovudin (lægemiddel til behandling af HIV\/AIDS): øget risiko for blødninger i led og blå mærker hos HIV-positive blødere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCiclosporin (lægemiddel til undertrykkelse af immunreaktionen): der er tegn på nyreskader.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTacrolimus: Hvis begge lægemidler gives samtidig, kan nyreskader\/overdosering opstå.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSulfonylurinstoffer (antidiabetika): Selvom interaktioner mellem ibuprofen og sulfonylurinstoffer, i modsætning til andre NSAID, ikke tidligere er beskrevet, anbefales det forsigtighedsmæssigt at kontrollere blodsukkeret ved samtidig anvendelse.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProbenecid og sulfinpyrazon (lægemidler til behandling af gigt): kan forsinke udskillelsen af ibuprofen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKaliumsparende diuretika (bestemte diuretika): kan føre til hyperkaliæmi (for meget kalium i blodet).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKinolonantibiotika: Der kan være en øget risiko for anfald.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAminoglykosider (bestemte antibiotika såsom Gentamycin): NSAID kan reducere udskillelsen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNogle andre lægemidler kan også påvirke behandlingen med Ibu 400 akut - 1 A Pharma eller blive påvirket af den. Derfor bør du altid søge råd fra din læge eller apoteker, før du anvender Ibu 400 akut - 1 A Pharma sammen med andre lægemidler.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndtagelse af Ibu 400 akut - 1 A Pharma sammen med alkohol:\u003cbr\u003eUnder brug af Ibu 400 akut - 1 A Pharma bør du undgå at drikke alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet, amning og fertilitet:\u003cbr\u003eHvis du er gravid eller ammer, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du tale med din læge eller apoteker, inden du tager dette lægemiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGraviditet:\u003cbr\u003eHvis der konstateres en graviditet under brug af Ibu 400 akut - 1 A Pharma, bør du informere lægen. I de første 6 måneder af graviditeten må du kun anvende ibuprofen efter aftale med lægen. I de sidste 3 måneder af graviditeten må Ibu 400 akut - 1 A Pharma ikke tages på grund af højere risiko for komplikationer for mor og barn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAmning:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens ibuprofen og dens nedbrydningsprodukter passerer kun i små mængder ind i modermælken. Da der hidtil ikke er blevet rapporteret om negative konsekvenser for spædbørn, er det typisk ikke nødvendigt at afbryde amningen ved kortvarig brug af den anbefalede dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFertilitetsbehandling:\u003cbr\u003eDette lægemiddel tilhører en gruppe af lægemidler (NSAID), der kan påvirke frugtbarheden hos kvinder. Denne virkning er reversibel (omvendelig) efter at lægemidlet er stoppet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKørefærdighed og evne til at betjene maskiner:\u003cbr\u003eDa Ibu 400 akut - 1 A Pharma kan forårsage bivirkninger såsom træthed, svimmelhed og synsforstyrrelser, kan reaktionsevnen samt evnen til aktiv deltagelse i trafikken og betjening af maskiner være påvirket i enkelte tilfælde. Dette gælder i særlig grad i kombination med alkohol. Du kan da ikke reagere hurtigt og præcist nok på uventede og pludselige hændelser. Kør ikke bil eller andre køretøjer i sådanne tilfælde. Betjen ikke værktøj eller maskiner. Arbejd ikke uden sikker støtte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. HVORDAN SKAL IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA TAGES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTag dette lægemiddel altid nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller nøjagtigt som aftalt med din læge eller apoteker. Spørg din læge eller apoteker, hvis du er usikker. Tag ikke Ibu 400 akut - 1 A Pharma længere end 4 dage uden lægelig eller tandlægelig vejledning. Hvis brugen af dette lægemiddel er nødvendig i mere end 3 dage for børn over 20 kg kropsvægt (6 år) og unge, eller hvis symptomerne forværres, bør lægehjælp søges.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDen anbefalede dosis er:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse; \"\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB; \"\u003e\n\u003ctd\u003eAlder\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKropsvægt\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnkeldosis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDøgnmaks. dosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5; \"\u003e\n\u003ctd\u003e6 - 9 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e20 kg - 29 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 filmtablet (svarende til 200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 1\/2 filmtablet (svarende til 600 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8; \"\u003e\n\u003ctd\u003e10 - 12 år\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e30 kg - 39 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 filmtablet (svarende til 200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 filmtabletter (svarende til 800 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5; \"\u003e\n\u003ctd\u003eBørn og unge fra 12 år og voksne\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026gt; 40 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1\/2 - 1 filmtablet (svarende til 200 - 400 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 filmtabletter (svarende til 1200 mg ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har indtaget den maksimale enkeltdosis, skal du vente mindst 6 timer til den næste dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosering til ældre mennesker:\u003cbr\u003eDer er ikke behov for specifik dosisjustering.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnvendelsesmåde:\u003cbr\u003eTag Ibu 400 akut - 1 A Pharma uden at tygge med rigeligt væske (f.eks. et glas vand) og ikke på tom mave. Hvis du har en følsom mave, anbefales det at tage Ibu 400 akut - 1 A Pharma under måltiderne. Tabletten kan opdeles i lige doser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTal med din læge eller apoteker, hvis du mener, at virkningen af Ibu 400 akut - 1 A Pharma er for stærk eller for svag.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har taget mere af Ibu 400 akut - 1 A Pharma end anbefalet:\u003cbr\u003eHvis du har taget mere af Ibu 400 akut - 1 A Pharma, end du burde, eller hvis børn utilsigtet har taget lægemidlet, skal du altid kontakte en læge eller et hospital i nærheden for at vurdere risikoen og få råd om yderligere behandling. Symptomerne kan omfatte kvalme, mavesmerter, opkastning (måske også med blod), hovedpine, øresusen, forvirring og øjenskeen. For høje doser er der rapporteret om døsighed, brystsmerter, hjertebanken, besvimelse, kramper (især hos børn), svaghed og svimmelhed, blod i urinen, kulderystelser og vejrtrækningsproblemer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har glemt at tage Ibu 400 akut - 1 A Pharma:\u003cbr\u003eTag ikke en dobbelt dosis, hvis du har glemt den forrige dosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du har yderligere spørgsmål om brugen af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller apoteker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. HVILKE BIVIRKNINGER ER MULIGE?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSom alle lægemidler kan dette lægemiddel have bivirkninger, som dog ikke nødvendigvis forekommer hos alle. Følgende liste over bivirkninger omfatter alle de bivirkninger, der er blevet rapporteret i forbindelse med ibuprofenbehandling, også dem under høj dosis langtidsbehandling for reumapatienter. Hyppighedsgiver, der går ud over meget sjældne rapporter, afspejler kortvarig brug af daglige doser på maksimalt 1.200 mg ibuprofen til oral administration og maksimalt 1.800 mg til suppositorier.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvis du oplever nogen af følgende alvorlige bivirkninger, må du ikke tage Ibu 400 akut - 1 A Pharma mere og skal straks kontakte din læge:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px; \"\u003e\n\u003cli\u003eHududslæt og kløe.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAstmaanfald.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige overfølsomhedsreaktioner. Disse kan være præget af hævelse af ansigt, tunge og strubehoved med indsnævring af luftvejene, åndenød, hjertebanken og blodtryksfald, der kan føre til livstruende chok.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBloddannelsesforstyrrelser. Første tegn kan være: feber, ondt i halsen, overfladiske sår i munden, influenzalignende symptomer, kraftig træthed, næseblod og hudblødninger. Enhver selvbehandling med smertestillende eller febernedsættende lægemidler bør undgås.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVærre infektion-\/betændelsessymptomer: hvis der opstår nye infektionstegn (f.eks. rødme, hævelse, overophedning, smerter, feber) under indtaget af Ibu 400 akut - 1 A Pharma, eller hvis de forværres.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSynsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForværrede mavesmerter, opkastning med blod, blod i afføringen eller sort afføring (tjæreaktig afføring).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eReduceret urinudskillelse og vandansamling i kroppen (ødem).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndre mulige bivirkninger:\u003cbr\u003eI forhold til de følgende bivirkninger skal det bemærkes, at de overvejende er dosisafhængige og varierer fra patient til patient. De hyppigst observerede bivirkninger påvirker mave-tarmkanalen. Sår i maven og tolvfingertarmen (peptiske sår), perforationer eller blødninger i mave-tarmkanalen, undertiden fatalt, kan forekomme, især hos ældre patienter (se afsnit 2 \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\"). Kvalme, opkastning, diarré, oppustethed, forstoppelse, fordøjelsesbesvær, mavesmerter, tjæreaktig afføring, opkastning med blod, ulcerativ stomatitis (betændelse i mundslimhinden med sår), forværring af tarm sygdomme såsom colitis ulcerosa og Crohns sygdom (se afsnit 2 \"Advarsler og forsigtighedsforanstaltninger\") er rapporterede efter anvendelse. Mindre ofte er der blevet observeret betændelse i maveslimhinden (gastritis). Ødemer, forhøjet blodtryk og hjertesvigt er rapporteret i forbindelse med NSAID-behandling. Lægemidler som Ibu 400 akut - 1 A Pharma er muligvis forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald (\"myokardieinfarkt\") eller slagtilfælde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHyppige (kan vedrøre op til 1 ud af 10 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px; \"\u003e\n\u003cli\u003eLider af mave-tarm-forstyrrelser såsom halsbrand, mavesmerter, kvalme, opkastning, oppustethed, diarré, forstoppelse og lettere mave-tarmblødninger, der i sjældne tilfælde kan føre til anæmi (blodmangel).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvimmelhed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDøsighed\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAf og til (kan vedrøre op til 1 ud af 100 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px; \"\u003e\n\u003cli\u003eSår i mave-tarmkanalen, i nogle tilfælde med blødninger og perforation.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUlcerativ stomatitis (betændelse i mundslimhinden med sår), forværring af colitis og Crohns sygdom, gastritis (betændelse i maveslimhinden).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHovedpine, prikken.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSynsforstyrrelser.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOverfølsomhedsreaktioner med hududslæt og kløe såvel som astmaanfald (måske med blodtryksfald).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForskellige hududslæt, nældeudslæt, purpura, kløe i huden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNæseflåd\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFølelsen af angst\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInsomni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÅndenød, bronchospasmer, astma\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLysoverfølsomhedsreaktioner\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHøretab\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDøsighed\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUro, irritabilitet\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSjældne (kan vedrøre op til 1 ud af 1.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px; \"\u003e\n\u003cli\u003eNyrerne væv beskadigelse (papillennekrose), især ved langtidsbehandling\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForhøjet urinsyrekoncentration i blodet\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eØresus (tinnitus)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSvimmelhed (vertigo)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDepression, forvirring\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTab af syn (betændelse eller skade på synsnerven)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeget sjældne (kan vedrøre op til 1 ud af 10.000 behandlede):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px; \"\u003e\n\u003cli\u003eReduceret urinproduktion og ansamling af væske i kroppen (ødem), især hos patienter med forhøjet blodtryk og nedsat nyrefunktion. Dette kan være tegn på nyresygdom, nogle gange med inkludering af nyresvigt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNephrotisk syndrom (væskeansamling i kroppen [ødem] og høj proteinudskillelse i urinen), inflammatorisk nyresygdom (interstitiel nefritis), der kan være ledsaget af akut nyrefunktionsforstyrrelse.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLeverfunktionsforstyrrelser, leverskader, især ved langtidsbehandling, leversvigt, akut leverbetændelse (hepatitis).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBloddannelsesforstyrrelser (anæmi, leukopeni, trombocytopeni, neutropeni, pancytopeni, agranulocytose) Tegn: en infektion med symptomer som feber og alvorlig forværring af generelle helbred, eller feber med lokalt begrænsede tegn på infektion såsom betændelse i hals\/rype\/mund eller urinvejsproblemer, næseblod og hudblødninger.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige hudreaktioner såsom hududslæt med rødme og blærer (f.eks. Stevens-Johnsons syndrom, erythema multiforme og toksisk epidermal nekrolyse\/Lyell syndrom), hårtab (alopeci).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eI enkelte tilfælde kan alvorlige hudinfektioner med bløddelskomplikationer opstå under en vandkoppeinfektion (se afsnit 2).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTegn på en meningitis, der ikke skyldes infektion (aseptisk meningitis) såsom svære hovedpine, kvalme, opkastning, feber, stiv nakke eller bevidsthedsnedsættelse. Der synes at være en øget risiko for patienter med visse immunforsvarssygdomme (systemisk lupus erythematosus og blandingskollagenose).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlvorlige overfølsomhedsreaktioner.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVærre infektion-\/betændelsessymptomer.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePsychotiske reaktioner.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHjertebanken, hjertesvigt (hjertesvigt), hjerteanfald.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eForhøjet blodtryk, betændelse i blodkarrene (vaskulitis).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBetændelse i spiserøret og bugspytkirtlen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUddannelse af membranøse indsnævringer i tarmen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIkke kendt (hyppighed kan ikke vurderes ud fra de tilgængelige data):\u003cbr\u003eDer kan opstå en alvorlig hudreaktion, kendt som DRESS-syndrom. Symptomerne på DRESS omfatter hududslæt, feber, hævede lymfeknuder og en stigning af eosinofiler (en form for hvide blodlegemer).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIndberetning af bivirkninger:\u003cbr\u003eHvis du bemærker bivirkninger, skal du kontakte din læge eller apoteker. Dette gælder også for bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Du kan også direkte rapportere bivirkninger til det føderale kontor for lægemidler og medicinsk udstyr, afdeling for farmakovigilans, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, hjemmeside: www.bfarm.de. Ved at rapportere bivirkninger kan du bidrage til, at flere oplysninger om sikkerhed af dette lægemiddel bliver tilgængelige.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. HVORDAN SKAL IBU 400 AKUT - 1 A PHARMA OPBEVARES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOpbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn. Du må ikke længere bruge dette lægemiddel efter udløbsdatoen, der er angivet på emballagen og blisterpakken efter \"udløbsdato\". Udløbsdatoen gælder for den sidste dag i den angivne måned. Smid ikke lægemidler i spildevand. Spørg din apoteker, hvordan medicinen skal bortskaffes, når du ikke længere bruger den. Dette bidrager til at beskytte miljøet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INDHOLD AF PAKKET OG YDERLIGERE INFORMATIONER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvad Ibu 400 akut - 1 A Pharma indeholder:\u003cbr\u003eDen aktive ingrediens er: Ibuprofen. 1 filmtablet indeholder 400 mg ibuprofen. De øvrige ingredienser er: microkrystallinsk cellulose, croscarmellose-natrium, hypromellose, macrogol 400, magnesiumstearat (Ph.Eur.), højdiskpersibel siliciumdioxid, talkum, titandioxid (E 171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHvordan Ibu 400 akut - 1 A Pharma ser ud og indholdet i pakningen:\u003cbr\u003eIbu 400 akut - 1 A Pharma er hvide, aflange, dobbelt buede filmtabletter med brudlinje på begge sider. Filmtabletterne kan opdeles i lige halvdelen. Ibu 400 akut - 1 A Pharma fås i pakninger med 10, 20, 30 og 50 filmtabletter. Ikke alle pakningsstørrelser bringes på markedet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFarmaceutisk producent:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3\u003cbr\u003e82041 Oberhaching\u003cbr\u003eTelefon: (089) 6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProducent:\u003cbr\u003eLEK S.A.\u003cbr\u003eUl. Podlipie 16 \u003cbr\u003eStrykow 95-010\u003cbr\u003ePolen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDenne brugervejledning blev sidst revideret i februar 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKilde: Oplysninger fra indlægssedlen\u003cbr\u003eStand: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktiv ingrediens: Ibuprofen. Anvendelsesområder: ved lette til moderate smerter, såsom hovedpine, tandpine, menstruationssmerter og ved feber.","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55604969570628,"sku":"03045316","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/33005f7006071869356ff17628e8adb6.jpg?v=1757424179"},{"product_id":"ibu-ratiopharm-400mg-akut-50-stk","title":"IBU Ratiopharm 400 mg Akut (50 Stück)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIBU-ratiopharm 400 mg akut Schmerztabletten, Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder medizinisches Fachpersonal!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm 400 mg akut Schmerztabletten, Filmtabletten für Kinder ab 6 Jahren, Jugendliche und Erwachsene\u003cbr\u003eWirkstoff: Ibuprofen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, bei Kindern und Jugendlichen nach 4 Tagen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist IBU-ratiopharm und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von IBU-ratiopharm beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist IBU-ratiopharm einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist IBU-ratiopharm aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist IBU-ratiopharm und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm ist ein entzündungshemmendes, fiebersenkendes und schmerzstillendes Arzneimittel (nicht-steroidales Antiphlogistikum\/Analgetikum, NSAR).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete von Ibu-ratiopharm:\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von IBU-ratiopharm beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Bronchospasmus, Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen, Hautreaktionen oder plötzlichen Schwellungen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern reagiert haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei ungeklärten Blutbildungsstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen-Darm-Geschwüren (peptische Ulzera) oder Blutungen (mindestens 2 unterschiedliche Episoden von nachgewiesenen Geschwüren oder Blutungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magen-Darm-Blutung oder Durchbruch (Perforation) in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Hirnblutungen (zerebrovaskulären Blutungen) oder anderen aktiven Blutungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer Dehydratation (Austrocknung) (z.B. verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim letzten Drittel der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evon Kindern unter 20 kg (6 Jahre), da diese Dosisstärke aufgrund des Wirkstoffgehaltes in der Regel nicht geeignet ist.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Ibu-ratiopharm einnehmen. Nebenwirkungen können minimiert werden, wenn die niedrigste wirksame Dosis über den kürzest möglichen Zeitraum zur Kontrolle der Symptome angewendet wird. Sicherheit im Magen-Darm-Trakt. Die gleichzeitige Anwendung von Ibu-ratiopharm mit anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern, einschließlich sogenannten COX-2-Hemmern (Cyclooxygenase-2-Hemmern), ist zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eBei älteren Patienten treten Nebenwirkungen nach Anwendung von NSAR häufiger auf, insbesondere Blutungen und Durchbrüche im Magen- und Darmbereich, die lebensbedrohlich sein können. Daher ist bei älteren Patienten eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagen-Darm-Blutungen, Geschwüre und Durchbrüche:\u003cbr\u003eMagen-Darm-Blutungen, Geschwüre und Durchbrüche, auch mit tödlichem Ausgang, wurden unter der Therapie mit allen NSAR berichtet. Sie traten mit oder ohne vorherige Warnsymptome bzw. schwerwiegende Ereignisse im Magen-Darm-Trakt in der Vorgeschichte zu jedem Zeitpunkt der Therapie auf. Das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren und Durchbrüchen ist höher mit steigender NSAR-Dosis, bei Patienten mit Geschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere mit den Komplikationen Blutung oder Durchbruch (siehe Abschnitt 2 \"Ibu-ratiopharm darf nicht eingenommen werden\") und bei älteren Patienten. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Für diese Patienten sowie für Patienten, die eine begleitende Therapie mit niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen Arzneimitteln, die das Risiko für Magen-Darm-Erkrankungen erhöhen können, benötigen, sollte eine Kombinationstherapie mit Magenschleimhaut-schützenden Arzneimitteln (z.B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden. Wenn Sie eine Vorgeschichte von Magen-Darm-Nebenwirkungen haben, insbesondere in höherem Alter, sollten Sie ungewöhnliche Symptome im Bauchraum (vor allem Magen-Darm-Blutungen) insbesondere am Anfang der Behandlung melden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsicht ist geboten, wenn Sie gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko für Geschwüre oder Blutungen erhöhen können, wie z.B. orale Kortikosteroide, blutgerinnungshemmende Medikamente wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, die u.a. zur Behandlung depressiver Verstimmungen eingesetzt werden, oder Thrombozytenaggregationshemmer wie ASS (siehe Abschnitt 2 \"Einnahme von Ibu-ratiopharm zusammen mit anderen Arzneimitteln\"). Wenn es während der Behandlung mit Ibu-ratiopharm zu Magen-Darm-Blutungen oder Geschwüren kommt, ist die Behandlung abzubrechen. NSAR sollten bei Patienten mit einer Magen-Darm-Erkrankung in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich ihr Zustand verschlechtern kann (siehe Abschnitt 4 \"Welche Nebenwirkungen sind möglich?\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuswirkungen auf das Herz-Kreislauf-System:\u003cbr\u003eEntzündungshemmende\/Schmerzmittel wie Ibuprofen können mit einem leicht erhöhten Risiko für Herzinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein, insbesondere bei Anwendung in höheren Dosierungen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer (maximal 3 Tage bei Kindern und Jugendlichen und 4 Tage bei Erwachsenen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie sollten Ihre Behandlung mit Ibu-ratiopharm mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen, bevor Sie es einnehmen, wenn Sie:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eeine Herzerkrankung haben, einschließlich Herzinsuffizienz (Herzschwäche) und Angina (Brustschmerzen), oder einen Herzinfarkt, eine Bypass-Operation, eine periphere arterielle Verschlusskrankheit (Durchblutungsstörungen in den Beinen oder Füßen aufgrund verengter oder verstopfter Arterien) oder jegliche Art von Schlaganfall (einschließlich Mini-Schlaganfall oder transitorische ischämische Attacke, „TIA“) hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBluthochdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinwerte haben oder eine Familiengeschichte von Herzerkrankungen oder Schlaganfall haben oder wenn Sie Raucher sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHautreaktionen:\u003cbr\u003eIm Zusammenhang mit der Behandlung mit Ibu-ratiopharm wurden schwerwiegende Hautreaktionen berichtet. Bei Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen, Blasen oder sonstigen Anzeichen einer Allergie sollten Sie die Behandlung mit Ibu-ratiopharm einstellen und unverzüglich einen Arzt aufsuchen, da dies die ersten Anzeichen einer sehr schwerwiegenden Hautreaktion sein können (siehe Abschnitt 4 \"Welche Nebenwirkungen sind möglich?\"). Eine Anwendung von Ibu-ratiopharm während einer Windpockeninfektion (Varizellen-Infektion) sollte vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSonstige Hinweise:\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm sollte nur nach strenger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bestimmten angeborenen Blutbildungsstörungen (z.B. akute intermittierende Porphyrie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes und Mischkollagenose).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Dehydratation.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003edirekt nach größeren chirurgischen Eingriffen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Allergien (z.B. Hautreaktionen auf andere Arzneimittel, Asthma, Heuschnupfen), chronischen Nasenschleimhautschwellungen oder chronischen Atemwegserkrankungen, die die Atemwege verengen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. anaphylaktischer Schock) sind sehr selten. Bei ersten Anzeichen einer schweren Überempfindlichkeitsreaktion nach Einnahme von Ibu-ratiopharm muss die Behandlung abgebrochen werden. Der Symptomatik entsprechende, medizinisch erforderliche Maßnahmen müssen von qualifiziertem Fachpersonal eingeleitet werden. Ibuprofen kann vorübergehend die Blutplättchenfunktion (Thrombozytenaggregation) hemmen. Patienten mit Gerinnungsstörungen sollten daher sorgfältig überwacht werden. Bei länger dauernder Gabe von Ibu-ratiopharm ist eine regelmäßige Kontrolle der Leberwerte, der Nierenfunktion sowie des Blutbildes erforderlich. Bei Operationen ist vorab den Arzt oder Zahnarzt zu informieren, falls Ibu-ratiopharm eingenommen wurde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie längere Anwendung jeglicher Art von Schmerzmitteln gegen Kopfschmerzen kann diese verschlimmern. Ist dies der Fall oder wird dies vermutet, sollte ärztlicher Rat eingeholt und die Behandlung abgesetzt werden. Die Diagnose von medikamenteninduziertem Kopfschmerz (Medication Overuse Headache, MOH) sollte bei Patienten vermutet werden, die an häufigen oder täglichen Kopfschmerzen leiden, obwohl (oder gerade weil) sie regelmäßig Schmerzmittel einnehmen. Generell kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zu einer dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens (Analgetika-Nephropathie) führen. NSAR können Symptome einer Infektion oder Fieber maskieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eBei dehydrierten Kindern und Jugendlichen besteht das Risiko einer Nierenfunktionsstörung. Bitte beachten Sie die Angaben unter Abschnitt 2 „Ibu-ratiopharm darf nicht eingenommen werden“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Ibu-ratiopharm zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm kann andere Arzneimittel beeinträchtigen oder von diesen beeinträchtigt werden. Zum Beispiel:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die gerinnungshemmend wirken (d. h. das Blut verdünnen\/die Blutgerinnung verhindern, z.B. Acetylsalicylsäure, Warfarin, Ticlopidin).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die hohen Blutdruck senken (ACE-Hemmer wie z.B. Captopril, Betablocker wie z.B. Atenolol-haltige Arzneimittel, Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten wie z.B. Losartan).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinige andere Arzneimittel können die Behandlung mit Ibu-ratiopharm ebenfalls beeinträchtigen oder durch diese beeinträchtigt werden. Sie sollten daher vor der Anwendung von Ibu-ratiopharm zusammen mit anderen Arzneimitteln immer den Rat Ihres Arztes oder Apothekers einholen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie gleichzeitige Anwendung von Ibu-ratiopharm und Digoxin (Arzneimittel zur Stärkung der Herzmuskelkraft), Phenytoin (Arzneimittel zur Behandlung von Krampfanfällen) oder Lithium (Arzneimittel zur Behandlung von psychischen Erkrankungen) kann die Konzentration dieser Arzneimittel im Blut erhöhen. Eine Kontrolle der Serum-Lithiumspiegel, Serum-Digoxin und Serum-Phenytoin-Spiegel ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung (maximal 3 Tage bei Kindern und Jugendlichen und 4 Tage bei Erwachsenen) in der Regel nicht erforderlich. Ibu-ratiopharm kann die Wirkung von harntreibenden und blutdrucksenkenden Arzneimitteln (Diuretika und Antihypertensiva) abschwächen. Ibu-ratiopharm kann die Wirkung von ACE-Hemmern (Arzneimittel zur Behandlung von Herzschwäche und Bluthochdruck) abschwächen. Bei gleichzeitiger Anwendung kann auch das Risiko für das Auftreten einer Nierenfunktionsstörung erhöht sein. Die gleichzeitige Anwendung von Ibu-ratiopharm und kaliumsparenden Entwässerungsmitteln (bestimmte Diuretika) kann zu einer Erhöhung des Kaliumspiegels im Blut führen. Die gleichzeitige Gabe von Ibu-ratiopharm mit anderen entzündungs- und schmerzhemmenden Mitteln aus der Gruppe der nicht-steroidalen Antirheumatika oder mit Glukokortikoiden erhöht das Risiko von Magen-Darm-Geschwüren oder -Blutungen. Thrombozytenaggregationshemmer und bestimmte Antidepressiva (selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer\/SSRI) können das Risiko für Magen-Darm-Blutungen erhöhen. Die Gabe von Ibu-ratiopharm innerhalb von 24 Stunden vor oder nach Gabe von Methotrexat kann zu einer erhöhten Konzentration von Methotrexat und einer Zunahme seiner Nebenwirkungen führen. Das Risiko einer nierenschädigenden Wirkung von Ciclosporin (Arzneimittel, das zur Verhinderung von Transplantatabstoßungen, aber auch in der Rheumabehandlung eingesetzt wird) wird durch die gleichzeitige Gabe bestimmter nicht-steroidaler Entzündungshemmer erhöht. Dieser Effekt kann für eine Kombination von Ciclosporin mit Ibuprofen nicht ausgeschlossen werden. Arzneimittel, die Probenecid oder Sulfinpyrazon (Arzneimittel zur Behandlung von Gicht) enthalten, können die Ausscheidung von Ibuprofen verzögern. Dadurch kann es zu einer Anreicherung von Ibuprofen im Körper mit Verstärkung seiner Nebenwirkungen kommen. NSAR können möglicherweise die Wirkung von gerinnungshemmenden Arzneimitteln wie Warfarin verstärken. Bei gleichzeitiger Behandlung wird eine Kontrolle des Gerinnungsstatus empfohlen. Klinische Untersuchungen haben Wechselwirkungen zwischen NSAR und Sulfonylharnstoffen (Arzneimittel zur Senkung des Blutzuckers) gezeigt. Bei gleichzeitiger Anwendung von Ibu-ratiopharm und Sulfonylharnstoffen wird eine Kontrolle der Blutzuckerwerte empfohlen. Tacrolimus: Das Risiko einer Nierenschädigung ist erhöht, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Zidovudin: Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Gelenkblutungen (Hämarthrosen) und Hämatome bei HIV-positiven Hämophilie-Patienten (Blutern), die gleichzeitig Zidovudin und Ibuprofen einnehmen. Antibiotika aus der Gruppe der Chinolone: Das Risiko für Krampfanfälle kann erhöht sein, wenn beide Arzneimittel gleichzeitig eingenommen werden. CYP2C9-Hemmer, da die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen und CYP2C9-Hemmern die Exposition gegenüber Ibuprofen (CYP2C9-Substrat) erhöhen kann. In einer Studie mit Voriconazol und Fluconazol (CYP2C9-Hemmer) wurde eine etwa 80 – 100 % erhöhte S(+)-Ibuprofen-Exposition beobachtet. Eine Reduktion der Ibuprofen-Dosis sollte in Betracht gezogen werden, wenn potente CYP2C9-Hemmer gleichzeitig angewendet werden, insbesondere wenn hohe Dosen Ibuprofen zusammen mit entweder Voriconazol oder Fluconazol gegeben werden. Ginkgo biloba (ein pflanzliches Präparat) kann das Blutungsrisiko für NSAR erhöhen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Ibu-ratiopharm zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eDa Nebenwirkungen, insbesondere zentralnervöse Nebenwirkungen und Nebenwirkungen im Magen-Darm-Bereich, durch Alkohol verstärkt werden können, sollten Sie während der Anwendung von Ibu-ratiopharm möglichst keinen Alkohol trinken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eWird während der Anwendung von Ibu-ratiopharm eine Schwangerschaft festgestellt, so ist der Arzt zu benachrichtigen. Im ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel dürfen Sie Ibuprofen nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen. Im letzten Drittel der Schwangerschaft darf Ibu-ratiopharm wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Ibuprofen und seine Abbauprodukte gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, ist bei kurzfristiger Anwendung der empfohlenen Dosis eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (nicht-steroidale Antirheumatika), die die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDa bei der Anwendung von Ibu-ratiopharm in höheren Dosen zentralnervöse Nebenwirkungen wie Müdigkeit und Schwindel auftreten können, kann im Einzelfall das Reaktionsvermögen verändert und die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. Sie können dann auf unerwartete und plötzliche Ereignisse nicht mehr schnell und gezielt genug reagieren. Fahren Sie in diesem Fall kein Auto oder andere Fahrzeuge. Bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen. Arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIbu-ratiopharm enthält Natrium:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtablette, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist IBU-ratiopharm einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Erwachsenen: Suchen Sie einen Arzt auf, wenn es erforderlich ist, dass Erwachsene dieses Arzneimittel länger als 3 Tage bei Fieber oder länger als 4 Tage bei Schmerzen einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Kindern und Jugendlichen: Suchen Sie einen Arzt auf, wenn es erforderlich ist, dass Kinder und Jugendliche dieses Arzneimittel länger als 3 Tage einnehmen oder wenn sich die Symptome verschlimmern.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKörpergewicht (Alter)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emax. Tagesdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e20 - 29 kg (Kinder: 6 - 9 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Filmtablette (entspricht 200 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Filmtablette (entspricht bis zu 600 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e30 - 39 kg (Kinder: 10 - 11 Jahre)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Filmtablette (entspricht 200 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 Filmtabletten (entspricht 800 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u0026gt; 40 kg (Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Filmtablette (entspricht 200 - 400 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 Filmtabletten (entspricht 1200 mg Ibuprofen)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die maximale Einzeldosis eingenommen haben, warten Sie mindestens 6 Stunden bis zur nächsten Einnahme. Nebenwirkungen können minimiert werden, wenn die niedrigste wirksame Dosis, die zur Symptomkontrolle erforderlich ist, über den kürzesten möglichen Zeitraum angewendet wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung bei älteren Menschen:\u003cbr\u003eEs ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. Bitte nehmen Sie Filmtabletten unzerkaut und mit viel Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) während oder nach einer Mahlzeit ein. Wenn Sie einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, Ibu-ratiopharm während der Mahlzeiten einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ibu-ratiopharm zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Ihre Behandlung mit Ibu-ratiopharm eine Teilung beinhaltet, gehen Sie am besten wie folgt vor:\u003cbr\u003eTeilen Sie Ibu-ratiopharm, indem Sie die Tablette mit der Bruchkerbe nach oben auf eine harte, flache Oberfläche legen. Drücken Sie dann mit Daumen oder Zeigefinger kräftig auf den Schnittpunkt. Nehmen Sie Ibu-ratiopharm nach Anweisung Ihres Arztes oder wie in der Dosierungsanleitung in der Packungsbeilage angegeben ein. Wenn Sie das Gefühl haben, nicht ausreichend schmerzlindernd zu wirken, erhöhen Sie die Dosis nicht selbst, sondern fragen Sie Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Ibu-ratiopharm eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie mehr Ibu-ratiopharm eingenommen haben, als Sie sollten, oder wenn Kinder versehentlich das Arzneimittel eingenommen haben, wenden Sie sich immer an einen Arzt oder das nächstgelegene Krankenhaus, um das Risiko zu beurteilen und Ratschläge zur weiteren Behandlung zu erhalten. Symptome einer Überdosierung können Übelkeit, Magenschmerzen, Erbrechen (eventuell auch mit Blut), Kopfschmerzen, Tinnitus, Verwirrtheit und Augenbewegungen sein. Darüber hinaus sind gastrointestinale Blutungen möglich. Bei hohen Dosen wurden Schläfrigkeit, Lethargie, Brustschmerzen, Herzklopfen, Ohnmacht, Krämpfe (insbesondere bei Kindern), Schwäche und Schwindel, Blut im Urin, Funktionsstörungen der Leber und Nieren, verminderte Atmung (Atemdepression), Blutdruckabfall, bläuliche Verfärbung der Haut und Schleimhäute (Zyanose), Kälte und Atemprobleme berichtet. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel (Antidot).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Ibu-ratiopharm vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie keine doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eDie Liste der folgenden unerwünschten Wirkungen umfasst alle bekannten Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ibuprofen, auch solche unter hochdosierter Langzeittherapie bei rheumatischen Erkrankungen. Die Häufigkeitsangaben, die über die sehr seltenen Berichte hinausgehen, beziehen sich auf die kurzfristige Anwendung bis zu Tagesdosen von maximal 1.200 mg Ibuprofen für orale Formen (= 3 Filmtabletten Ibu-ratiopharm) und maximal 1.800 mg für Zäpfchen. Bei den folgenden unerwünschten Arzneimittelwirkungen muss berücksichtigt werden, dass sie meist dosisabhängig sind und von Patient zu Patient variieren. Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Magen-Darm-Trakt. Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre (peptische Ulzera), Perforationen (Durchbrüche) oder Blutungen, manchmal mit tödlichem Ausgang, können insbesondere bei älteren Patienten auftreten (siehe Abschnitt 2 „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, schwarzer Stuhl, Blut im Erbrochenen, Entzündungen der Mundschleimhaut mit Geschwürbildung (ulzerative Stomatitis), Verschlechterung von Colitis und Morbus Crohn (siehe Abschnitt 2 „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“) wurden nach der Anwendung berichtet. Weniger häufig wurde eine Entzündung der Magenschleimhaut beobachtet. Insbesondere das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen ist vom Dosisbereich und der Behandlungsdauer abhängig. Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden im Zusammenhang mit einer NSAID-Behandlung berichtet. Arzneimittel wie Ibu-ratiopharm sind möglicherweise mit einem leicht erhöhten Risiko für Herzinfarkte („Herzinfarkt“) oder Schlaganfälle verbunden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfektionen und parasitäre Erkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten wurde eine Verschlechterung infektionsbedingter Entzündungen (z.B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) im Zusammenhang mit der Anwendung bestimmter entzündungshemmender Arzneimittel (nichtsteroidale Antirheumatika, einschließlich Ibu-ratiopharm) festgestellt. Sehr selten wurden unter der Anwendung von Ibuprofen Symptome einer Meningitis ohne Infektion (aseptische Meningitis) wie starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Nackensteifigkeit oder Bewusstseinsstörungen beobachtet. Ein erhöhtes Risiko scheint für Patienten zu bestehen, die bereits an bestimmten Autoimmunerkrankungen leiden (systemischer Lupus erythematodes, Mischkollagenose). Wenn während der Behandlung mit Ibu-ratiopharm Anzeichen einer Infektion (z.B. Rötung, Schwellung, Wärme, Schmerz, Fieber) auftreten, sollte sofort ein Arzt konsultiert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems:\u003cbr\u003eSehr selten: Störungen der Blutbildung (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose). Frühe Anzeichen können sein: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippeähnliche Symptome, starke Schwäche, Nasenbluten und Hautblutungen. In diesen Fällen sollte das Arzneimittel sofort abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Jegliche Selbstbehandlung mit schmerzstillenden oder fiebersenkenden Arzneimitteln sollte vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlag und Juckreiz sowie Asthmaanfällen (eventuell mit Blutdruckabfall). In diesem Fall ist der Arzt sofort zu informieren, und Ibu-ratiopharm darf nicht mehr eingenommen werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten: Schwere allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen. Diese können sich äußern als: Gesichtsödeme, Zungenschwellung, innere Kehlkopfschwellung mit Verengung der Atemwege, Atemnot, Herzklopfen, Blutdruckabfall bis zum bedrohlichen Schock.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeim Auftreten eines dieser Symptome, die bereits bei der ersten Anwendung auftreten können, ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsychiatrische Erkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten: Psychotische Reaktionen, Depression.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nerven- und Sinnesorgans:\u003cbr\u003eGelegentlich: Zentrale nervöse Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregung, Reizbarkeit oder Müdigkeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAugenerkrankungen:\u003cbr\u003eGelegentlich: Sehstörungen. In diesem Fall sollten Sie Ibuprofen absetzen und Ihren Arzt informieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths:\u003cbr\u003eSelten: Ohrenbeschwerden (Tinnitus), Hörstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerzerkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten: Herzklopfen (Palpitationen), Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz), Herzinfarkt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Gefäße:\u003cbr\u003eSehr selten: Hoher Blutdruck (arterielle Hypertonie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: Magen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung und geringfügige Magen-Darm-Blutungen, die in seltenen Fällen zu Anämie (Blutarmut) führen können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre (peptische Ulzera), möglicherweise mit Blutung und Perforation, Entzündung der Mundschleimhaut mit Geschwürbildung (ulzerative Stomatitis), Verschlechterung von Colitis oder Morbus Crohn, Entzündung der Magenschleimhaut (Gastritis)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten: Entzündung der Speiseröhre (Ösophagitis) und der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis), Bildung von membranartigen Einengungen im Darm (intestinale, diaphragmaähnliche Strikturen). Wenn starke Schmerzen im Oberbauch, blutiges Erbrechen, Blut im Stuhl und\/oder eine Schwarzfärbung des Stuhls auftreten, müssen Sie die Einnahme von Ibu-ratiopharm abbrechen und sofort den Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeber- und Gallenerkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten: Leberfunktionsstörungen, Leberschäden, insbesondere bei Langzeitbehandlung, Leberversagen, akute Leberentzündung (Hepatitis). Bei längerer Behandlung sollten die Leberwerte regelmäßig kontrolliert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten: Schwere Hautreaktionen wie Hautausschlag mit Rötung und Blasen (z.B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse\/Lyell-Syndrom), Haarausfall (Alopezie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNicht bekannt: Eine schwere Hautreaktion, bekannt als DRESS-Syndrom, kann auftreten. Die Symptome von DRESS umfassen Hautausschlag, Fieber, geschwollene Lymphknoten und eine Zunahme von Eosinophilen (eine Art weißer Blutkörperchen). Bei Behandlungsbeginn zeigt sich ein roter, schuppiger, weit verbreiteter Hautausschlag mit Unebenheiten unter der Haut und Blasen, begleitet von Fieber, der hauptsächlich in Hautfalten, am Rumpf und an den oberen Extremitäten lokalisiert ist (akutes generalisiertes pustulöses Exanthem). Brechen Sie die Einnahme von Ibu-ratiopharm ab, wenn Sie diese Symptome entwickeln, und suchen Sie sofort ärztliche Hilfe (siehe auch Abschnitt 2 „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“). In seltenen Fällen können schwere Hautinfektionen und Weichteilkomplikationen während einer Windpocken-Infektion (Varizellen-Infektion) auftreten (siehe auch „Infektionen und parasitäre Erkrankungen“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Nieren und Harnwege:\u003cbr\u003eSehr selten: Erhöhte Flüssigkeitsansammlung im Gewebe (Ödeme), insbesondere bei Patienten mit Bluthochdruck oder eingeschränkter Nierenfunktion, nephrotisches Syndrom (Flüssigkeitsansammlung im Körper [Ödeme] und Ausscheidung großer Mengen Protein im Urin), entzündliche Nierenerkrankung (interstitielle Nephritis), die mit einer akuten Nierenfunktionsstörung einhergehen kann. Nierengewebeschäden (Papillennekrose) und erhöhte Harnsäurewerte im Blut können ebenfalls auftreten. Verminderte Urinausscheidung, Flüssigkeitsansammlung im Körper (Ödeme) sowie allgemeines Unwohlsein können Anzeichen einer Nierenerkrankung sein, die zu Nierenversagen führen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn die genannten Symptome auftreten oder sich verschlimmern, müssen Sie die Einnahme von Ibu-ratiopharm abbrechen und sofort Ihren Arzt kontaktieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt an die dänische Arzneimittelbehörde, Att: Pharmakovigilanz, Nørre Farimagsgade 55, 1364 Kopenhagen K, Website: www.dkma.dk melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist IBU-ratiopharm aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Packung und Blisterpackung oder auf dem Tablettendöschen angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Arzneimittel dürfen niemals über das Abwasser entsorgt werden (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.dkma.dk\/lægemiddelbortskaffelse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Ibu-ratiopharm enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Ibuprofen. Jede Filmtablette enthält 400 mg Ibuprofen. Die sonstigen Bestandteile sind: vorverkleisterte Maisstärke, Hypromellose, Croscarmellose-Natrium, Stearinsäure, hochdisperses Siliciumdioxid, Macrogol 8000, Titandioxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Ibu-ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde, gewölbte Filmtabletten mit einseitiger Bruchkerbe. Ibu-ratiopharm ist in Blisterpackungen mit 10, 20 und 50 Filmtabletten oder in Tabletten in einer Packung mit 20 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisches Unternehmen:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt im November 2019 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Ibuprofen. Anwendungsgebiete: zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Regelschmerzen und bei Fieber.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609241567556,"sku":"10019621","price":93.93,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/335d865ac6b7c13433cc382ebf398768.jpg?v=1757475582"},{"product_id":"grippostad-c-24-stk","title":"Grippostad C (24 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGrippostad C Hartkapseln.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von gemeinsam auftretenden Beschwerden wie Kopf- und Gliederschmerzen, Schnupfen und Reizhusten im Rahmen einer Erkältung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Angehörige eines Heilberufs!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGrippostad C Hartkapseln\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Grippostad C und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Grippostad C beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Grippostad C einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Grippostad C aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Grippostad C und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGrippostad C ist ein Arzneimittel gegen Erkältungskrankheiten. Grippostad C wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von gemeinsam auftretenden Beschwerden wie Kopf- und Gliederschmerzen, Schnupfen und Reizhusten im Rahmen einer Erkältung. Bei gleichzeitigem Fieber oder erhöhter Körpertemperatur wirkt Grippostad C fiebersenkend. Aufgrund der festen Wirkstoffkombination in Grippostad C kann bei Beschwerden, die überwiegend eines der genannten Symptome betreffen, keine individuelle Dosisanpassung vorgenommen werden. In solchen Situationen sind Arzneimittel in anderer Zusammensetzung vorzuziehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Grippostad C beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGrippostad C darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Paracetamol, Ascorbinsäure, Coffein, Chlorphenaminmaleat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an schweren Nierenfunktionsstörungen leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evon Kindern unter 12 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie schwanger sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie stillen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Grippostad C einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Nierenfunktionsstörungen leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer eingeschränkten Leberfunktion leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei angeborenem erhöhtem Bilirubinspiegel im Blut (Gilbert-Syndrom oder Meulengracht-Krankheit).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Nierensteinen aus Oxalat (Oxalat-Urolithiasis) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an bestimmten Erkrankungen leiden, bei denen zu viel Eisen im Körper gespeichert wird (Thalassämie, Hämochromatose, sideroblastische Anämie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie chronischer Alkoholiker sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine Verengung im Bereich des Magens (Pyloroduodenalobstruktion) und\/oder eine Verengung im Blasenbereich (Blasenhalsverengung) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an erhöhtem Augeninnendruck (Glaukom) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Magen- und\/oder Zwölffingerdarmgeschwüren (Magen- oder Duodenalulzera) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine Schilddrüsenüberfunktion haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Herzrhythmusstörungen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Angststörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Verschlechterung der Symptome, bei fehlender Besserung oder bei Auftreten neuer Beschwerden, insbesondere bei hohem Fieber, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat sollten Sie Paracetamol-haltige Arzneimittel (wie z.B. Grippostad C) generell nur wenige Tage und nicht in erhöhter Menge einnehmen. Bei längerem und hoch dosiertem, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln (wie z.B. Grippostad C), die die empfohlene Dosis und Anwendungsdauer überschreiten, können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Die Überschreitung der empfohlenen Dosis kann, wie bei allen Paracetamol-haltigen Arzneimitteln (wie z.B. Grippostad C), zu sehr schweren Leberschäden führen. In solchen Fällen ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich. Bei gleichzeitiger Einnahme anderer Paracetamol-haltiger Arzneimittel muss darauf geachtet werden, dass die maximale Tagesdosis an Paracetamol nicht überschritten wird. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, ob die von Ihnen gleichzeitig eingenommenen Arzneimittel Paracetamol-haltig sind und ob die Dosierung angepasst werden muss. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme hoher Dosen von Grippostad C können bei Patienten mit Erythrozyten-Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (eine Erbkrankheit des Stoffwechsels der roten Blutkörperchen) aufgrund der enthaltenen Ascorbinsäure (Vitamin C) in seltenen Fällen schwere Hämolyse (Auflösung von roten Blutkörperchen) auftreten. Daher sollte die empfohlene Dosis nicht überschritten werden. Wenn Sie zu Nierensteinen neigen, besteht bei der Einnahme großer Mengen von Grippostad C aufgrund der enthaltenen Ascorbinsäure (Vitamin C) die Gefahr der Bildung von Nierensteinen (Calciumoxalatsteinen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Grippostad C zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen der Wirkstoffe in Grippostad C können auftreten mit:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimitteln, die zu einer verzögerten Magenentleerung führen (z.B. Propranolol). Diese Arzneimittel können die Aufnahme von Paracetamol in den Körper verzögern und zu einem langsameren Wirkungseintritt von Paracetamol führen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimitteln, die zu einer beschleunigten Magenentleerung führen (z.B. Metoclopramid). Diese Arzneimittel können die Aufnahme von Paracetamol in den Körper beschleunigen und zu einem schnelleren Wirkungseintritt von Paracetamol führen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAZT (Zidovudin, Arzneimittel zur Behandlung von HIV-Infektionen). Die Neigung zur Entwicklung einer Neutropenie (Verminderung der weißen Blutkörperchen) wird verstärkt. Grippostad C sollte daher nur nach ärztlichem Rat gleichzeitig mit AZT angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eProbenecid (Arzneimittel gegen Gicht). Bei gleichzeitiger Einnahme von Probenecid wird Ihr Arzt die Dosis von Grippostad C gegebenenfalls reduzieren, da der Abbau von Paracetamol im Körper gehemmt sein kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSalicylamide (Schmerzmittel). Bei gleichzeitiger Anwendung von Salicylamiden kann die Wirkung von Grippostad C verstärkt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimitteln, die bestimmte metabolisierende Enzyme in der Leber aktivieren, die am Abbau von Arzneimitteln im Körper beteiligt sind. Dazu gehören bestimmte Schlafmittel (Barbiturate), Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie (Phenytoin, Carbamazepin) oder Arzneimittel zur Behandlung von Tuberkulose (Rifampicin). Die gleichzeitige Anwendung dieser Arzneimittel kann die leberschädigende Wirkung von Paracetamol verstärken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimitteln zur Hemmung der Blutgerinnung (Antikoagulantien). Eine wiederholte Einnahme von Grippostad C über mehr als eine Woche kann die Wirkung von Blutgerinnungshemmern verstärken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eColestyramin (Arzneimittel zur Senkung erhöhter Blutfettwerte). Bei gleichzeitiger Anwendung mit Colestyramin kann die Aufnahme und Wirkung von Paracetamol vermindert sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimitteln mit beruhigender (sedativer) Wirkung, wie z.B. Schlafmitteln (Barbiturate), Arzneimitteln zur Behandlung von Allergien (Antihistaminika) oder Arzneimitteln zur Behandlung von psychischen Störungen (Psychoaktiva). Bei gleichzeitiger Anwendung kann die beruhigende Wirkung dieser Arzneimittel durch Coffein abgeschwächt oder durch Chlorphenaminmaleat verstärkt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimitteln mit herzfrequenzsteigernder (tachykarder) Wirkung, wie z.B. Sympathomimetika (blutdrucksteigernde Arzneimittel) und Schilddrüsenhormonen (Thyroxin). Die herzfrequenzsteigernde Wirkung dieser Arzneimittel kann bei gleichzeitiger Anwendung mit Grippostad C verstärkt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTheophyllin (Arzneimittel zur Behandlung von Asthma). Die Ausscheidung von Theophyllin aus dem Körper kann verringert sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEphedrin und verwandte Substanzen (z.B. in einigen Erkältungsmitteln und Heuschnupfenmitteln). Die gleichzeitige Anwendung mit Grippostad C erhöht das Risiko der Abhängigkeitsentwicklung von solchen Substanzen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eOrale Kontrazeptiva (\"Pille\"), Cimetidin (Magentabletten) und Disulfiram (Alkoholentwöhnungsmittel). Diese Arzneimittel reduzieren den Abbau von Coffein im Körper.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBestimmte Schlafmittel (Barbiturate) und Nikotin (z.B. beim Rauchen). Diese Substanzen beschleunigen den Abbau von Coffein im Körper.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Infektionen (Gyrasehemmer vom Chinoloncarbonsäure-Typ). Diese Arzneimittel können die Ausscheidung von Coffein aus dem Körper verzögern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel mit breitem Wirkungsspektrum, wie z.B. Benzodiazepine (Schlaf- und Beruhigungsmittel). Bei Kombination mit Grippostad C können unterschiedliche und unvorhersehbare Wechselwirkungen auftreten. Wenn Sie Wechselwirkungen bei gleichzeitiger Einnahme solcher Arzneimittel bemerken, informieren Sie umgehend Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Grippostad C zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eGrippostad C darf nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden, da Alkohol die Wirkung und Nebenwirkungen von Grippostad C beeinflussen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind, dürfen Sie Grippostad C nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie stillen, dürfen Sie Grippostad C nicht einnehmen, da die Inhaltsstoffe von Grippostad C in die Muttermilch übergehen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch das Reaktionsvermögen so weit verändern, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und\/oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt sein kann. Dies gilt in besonderem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGrippostad C enthält Lactose:\u003cbr\u003eNehmen Sie Grippostad C erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Grippostad C einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3-mal täglich 2 Kapseln ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienten mit eingeschränkter Leber- und\/oder Nierenfunktion:\u003cbr\u003eBei Patienten mit Leber- und\/oder eingeschränkter Nierenfunktion sowie angeborenem erhöhtem Bilirubinspiegel im Blut (Gilbert-Syndrom oder Meulengracht-Krankheit) muss die Dosis reduziert oder der Dosisabstand verlängert werden. Sprechen Sie hierüber mit Ihrem Arzt. Bei schwerer Nierenfunktionseinschränkung dürfen Sie Grippostad C nicht einnehmen (siehe Abschnitt 2: Grippostad C darf nicht eingenommen werden).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Kapseln mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eSie sollten Grippostad C ohne ärztlichen Rat nicht länger oder in höheren Dosen anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Grippostad C eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSuchen Sie bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Grippostad C sofort einen Arzt auf, damit dieser über das weitere Vorgehen entscheiden kann. Er\/Sie wird je nach verstrichener Zeit seit der Einnahme die notwendigen Maßnahmen ergreifen. Zeigen Sie dem Arzt die Arzneimittelpackung. Folgende Anzeichen können auf eine Überdosierung mit Grippostad C hindeuten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eParacetamol: Bei Überdosierung können anfangs (am 1. Tag) Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen auftreten. Trotz Besserung des Allgemeinbefindens am 2. Tag kann es zu einer fortbestehenden Leberschädigung kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eChlorphenaminmaleat: Bei Überdosierung können Rötung des Gesichts, steife und erweiterte Pupillen, Mundtrockenheit und Verstopfung auftreten. Darüber hinaus wurden Halluzinationen, Koordinationsstörungen und Krämpfe beobachtet.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eCoffein: Bei Überdosierung können Zittern (Tremor), zentralnervöse Störungen und Herz-Kreislauf-Probleme auftreten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAscorbinsäure (Vitamin C): In hohen Dosen kann es zu vorübergehendem Durchfall kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Grippostad C vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge ein, sondern setzen Sie die Behandlung, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei einer allergischen Schockreaktion müssen Sie sofort ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eMundtrockenheit.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eAllergische Hautreaktionen (einzelner Hautausschlag oder Nesselsucht), eventuell begleitet von Fieber (Arzneimittelfieber) und Schleimhautschäden.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eAnstieg der Leberwerte (Lebertransaminasen).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eExtrem selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutbildveränderungen, wie z.B. Verminderung der weißen Blutkörperchen (Leukopenie, Neutropenie, Agranulozytose).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerminderung der Blutplättchen (Thrombozytopenie, thrombozytopenische Purpura).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePanzytopenie (Verminderung der Anzahl aller Blutzellen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerminderte Blutbildung im Knochenmark (aplastische Anämie) sowie bei hoher Dosierung leichte Methämoglobinbildung (veränderter Blutfarbstoff, kann zu Sauerstoffmangel im Gewebe führen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUnwillkürliche Bewegungen (Dyskinesien).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAuslösung eines Glaukoms (grüner Star, Augenkrankheit mit erhöhtem Augeninnendruck).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen der Atemwege; bei prädisponierten Personen kann Paracetamol Krämpfe der Atemmuskulatur (Bronchospasmus) auslösen (Analgetika-Asthma).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Beschwerden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBeschwerden beim Wasserlassen; nach längerem Gebrauch von höheren Dosen kann es zu Nierenschäden kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten wurde über Fälle schwerer Hautreaktionen berichtet.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAppetitsteigerung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFür den Wirkstoff Paracetamol wurden schwere Überempfindlichkeitsreaktionen (Quincke-Ödem, Atemnot, Schweißausbruch, Übelkeit, Blutdruckabfall bis hin zum Kreislaufschock und anaphylaktischer Schock) beschrieben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNach längerem Gebrauch von höheren Dosen oder bei Überdosierung kann es zu Leberschäden kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePsychotische Reaktionen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eParacetamol kann bestimmte Laboruntersuchungen zur Bestimmung von Harnsäure und Blutzucker beeinflussen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAscorbinsäure (Vitamin C) kann bei Einnahme hoher Dosen die Messung verschiedener Laborwerte (z.B. Glucose, Harnsäure, Kreatinin, anorganisches Phosphat, okkultes Blut im Stuhl) beeinflussen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eChlorphenaminmaleat kann die Reaktion auf allergische Hauttests abschwächen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUnregelmäßiger Herzschlag (Arrhythmie), wie z.B. Beschleunigung des Herzschlags (Tachykardie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMüdigkeit, Benommenheit.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwere Hautreaktionen mit Blasenbildung (Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom) sind in seltenen Fällen im engen zeitlichen Zusammenhang mit Grippostad C aufgetreten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInnere Unruhe, Schlaflosigkeit.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Grippostad C aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Umverpackung und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über +30 °C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Grippostad C enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: Paracetamol, Ascorbinsäure (Vitamin C), Coffein und Chlorphenaminmaleat. 1 Hartkapsel enthält 200 mg Paracetamol, 150 mg Ascorbinsäure, 25 mg Coffein und 2,5 mg Chlorphenaminmaleat. Die sonstigen Bestandteile sind Gelatine, Glyceroltristearat, Lactose-Monohydrat, Chinolingelb (E104), Erythrosin (E127) und Titandioxid (E171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Grippostad C aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKapseloberteil: gelb opak, und Kapselunterteil: weiß opak, gefüllt mit weißem bis gelblichem Pulver. Grippostad C ist in Packungen zu 24 Hartkapseln erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer\u003cbr\u003eStada Consumer Health Deutschland GmbH\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003eTelefon: 06101 603-0\u003cbr\u003eTelefax: 06101 603-259\u003cbr\u003eInternet: www.stada.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eStada Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Juli 2020 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von gemeinsam auftretenden Beschwerden wie Kopf- und Gliederschmerzen, Schnupfen und Reizhusten im Rahmen einer Erkältung.","brand":"STADA Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55609301860676,"sku":"00571748","price":124.62,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/27196fc210e383cc26b0b9603fdfeaa2.jpg?v=1757477259"},{"product_id":"aciclovir-ratio-lippenherp-2-g","title":"Aciclovir Ratio Lippenherpes (2 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme 50 mg\/g Creme.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Aciclovir. Anwendungsgebiet: zur lindernden Behandlung von Schmerz und Juckreiz bei wiederkehrendem Herpes labialis (häufig wiederkehrende Herpesbläschen an den Lippen, verursacht durch Herpes-simplex-Viren).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme 50 mg\/g Creme\u003cbr\u003eWirkstoff: Aciclovir\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau wie Ihr Arzt oder Apotheker es Ihnen gesagt hat an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme und wofür wird sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme und wofür wird sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme?\u003cbr\u003eAciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Virusinfektionen (Virostatikum).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWofür wird Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme angewendet?\u003cbr\u003eAciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme wird angewendet zur lindernden Behandlung von Schmerz und Juckreiz bei wiederkehrendem Herpes labialis (häufig wiederkehrende Herpesbläschen an den Lippen, verursacht durch Herpes-simplex-Viren).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Aciclovir, Valaciclovir, Propylenglycol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Aciclovir-ratiopharm Creme anwenden, wenn Sie eine schwere Störung Ihres Immunsystems haben. Sie sollten Ihren Arzt vor Behandlungsbeginn informieren. Sie dürfen Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme nicht auf Schleimhäute (z.B. in der Mundhöhle oder am Auge) aufbringen, da hier mit lokalen Reizerscheinungen zu rechnen ist. Achten Sie insbesondere darauf, dass die Creme nicht versehentlich in die Augen gelangt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Bisher sind keine Wechselwirkungen von Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme mit anderen Mitteln bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eDie Anwendung in der Schwangerschaft sollte nur nach Abwägung des Nutzens gegen mögliche Risiken erfolgen. Seit der Markteinführung liegen dokumentierte Ergebnisse von Schwangerschaften, bei denen Frauen Aciclovir in jedweder Form in einem Schwangerschaftsregister erhalten haben, vor. Diese zeigen keine Zunahme von Geburtsfehlern im Vergleich zur Normalbevölkerung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eNach Einnahme geht Aciclovir in die Muttermilch über. Die Dosis, die ein Kind nach Anwendung von Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme durch die Mutter über die Muttermilch aufnimmt, ist jedoch unerheblich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme enthält Propylenglycol und Cetylstearylalkohol:\u003cbr\u003ePropylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau wie Ihr Arzt oder Apotheker es Ihnen gesagt hat an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEmpfohlene Dosis:\u003cbr\u003eDie Creme soll 5-mal täglich alle 4 Stunden dünn auf die infizierten Hautbereiche aufgetragen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung auf der Haut. Sie sollten Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme mit einem Wattestäbchen, dieses mit einer der Größe der infizierten Hautbereiche angemessenen Menge bedeckend, auftragen. Achten Sie beim Auftragen darauf, dass Sie nicht nur die sichtbaren Anzeichen des Herpes (Bläschen, Schwellung, Rötung) mit der Creme bedecken, sondern die angrenzenden Bereiche in die Behandlung mit einbeziehen. Sollten Sie die Creme mit der Hand auftragen, ist darauf zu achten, dass Sie sich vor und nach dem Auftragen die Hände gründlich reinigen, um eine zusätzliche Infektion der geschädigten Hautstelle (z.B. mit Bakterien) oder eine Übertragung der Viren auf noch nicht infizierte Schleimhaut- und Hautbereiche zu verhindern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Behandlungsdauer beträgt im Allgemeinen 5 Tage. Bei einer Verschlimmerung der Hautsymptome während der Behandlung oder wenn die Bläschen nach spätestens 10 Tagen Behandlungsdauer nicht verkrustet oder abgeheilt sind, ist die Behandlung abzubrechen und ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Hinweise:\u003cbr\u003eUm ein bestmögliches Behandlungsresultat zu erzielen, sollte Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme bereits bei den ersten Anzeichen der Herpes-Erkrankung (Brennen, Juckreiz, Spannungsgefühl und Rötung) angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme vergessen haben:\u003cbr\u003eSetzen Sie die Behandlung wie verordnet fort (wenden Sie die Creme nicht häufiger oder dicker an).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme abbrechen:\u0026lt;\u003cbr\u003eFür eine erfolgreiche Behandlung ist es wichtig, Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme ausreichend lang anzuwenden (siehe auch oben „Dauer der Anwendung“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (1 bis 10 Behandelte von 10.000):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eRötung,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktion gegen Aciclovir oder einen der sonstigen Bestandteile in Form einer Kontaktdermatitis. Eine Kontaktdermatitis äußert sich dadurch, dass die oben genannten Nebenwirkungen sich verstärken und über die behandelten Hautbereiche hinausgehen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10.000):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003ePlötzlich auftretende Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Schwellung von Gesicht, Lippen oder Hals (Angioödem) sowie Hautausschlag, Juckreiz oder Nesselsucht (Urtikaria).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Tube nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht unter 15°C und nicht über 30°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eDas Arzneimittel ist nach Anbruch 12 Monate, jedoch längstens bis zu dem auf der Faltschachtel und der Tube angegebenen Verfallsdatum, haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgung von Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Aciclovir. 1 g Creme enthält 50 mg Aciclovir. Die sonstigen Bestandteile sind: Propylenglycol, weißes Vaselin, Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.), dickflüssiges Paraffin, Poloxamer 407, Natriumdodecylsulfat, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Aciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eAciclovir-ratiopharm Lippenherpescreme ist in Packungen mit 2 g Creme erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Aciclovir. Anwendungsgebiet: zur lindernden Behandlung von Schmerz und Juckreiz bei wiederkehrendem Herpes labialis (häufig wiederkehrende Lippenbläschen, verursacht durch Herpes-simplex-Viren).","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610699153732,"sku":"02286360","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/ba55ae110287e615926cf043a99e3470.jpg?v=1757497827"},{"product_id":"bepanthen-wund-og-heilsalve-20-g","title":"Bepanthen Wund- und Heilsalbe (20 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Wund- und Heilsalbe.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Dexpanthenol. Anwendungsgebiete: Zur Unterstützung der Heilung bei oberflächlichen leichten Haut- und Schleimhautschädigungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Wund- und Heilsalbe, 5 % Salbe\u003cbr\u003eWirkstoff: Dexpanthenol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 1 Woche keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST BEPANTHEN WUND- UND HEILSALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BEPANTHEN WUND- UND HEILSALBE BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST BEPANTHEN WUND- UND HEILSALBE ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST BEPANTHEN WUND- UND HEILSALBE AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST BEPANTHEN WUND- UND HEILSALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Wund- und Heilsalbe ist ein Mittel zur Unterstützung der Wundheilung. Bepanthen Wund- und Heilsalbe wird angewendet zur Unterstützung der Heilung bei oberflächlichen leichten Haut- und Schleimhautschädigungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BEPANTHEN WUND- UND HEILSALBE BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Wund- und Heilsalbe darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Dexpanthenol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Bepanthen Wund- und Heilsalbe ist bei bestimmungsgemäßer Anwendung nicht erforderlich. Ein Kontakt mit den Augen sollte vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Bepanthen Wund- und Heilsalbe zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen wurden bisher nicht berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eFür Bepanthen Wund- und Heilsalbe bestehen keine Anwendungsbeschränkungen während der Schwangerschaft und Stillzeit. Zur Zeugungs-\/Gebärfähigkeit liegen keine Daten vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Bepanthen Wund- und Heilsalbe:\u003cbr\u003eCetylalkohol, Stearylalkohol und Lanolin können örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eBei der Behandlung mit Bepanthen Wund- und Heilsalbe im Genital- oder Analbereich kann es wegen des Hilfsstoffes Weißes Vaselin bei gleichzeitiger Anwendung von Latexkondomen zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST BEPANTHEN WUND- UND HEILSALBE ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Bepanthen Wund- und Heilsalbe ein- bis mehrmals täglich dünn auf die betroffenen Hautstellen auftragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Verlauf der Erkrankung. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Bepanthen Wund- und Heilsalbe zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch Bepanthen Wund- und Heilsalbe Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei den Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e Gelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSeit der Zulassung von Bepanthen Wund- und Heilsalbe wurden die folgenden Nebenwirkungen identifiziert. Da diese Reaktionen von Patientengruppen unbekannter Größe freiwillig berichtet werden, kann deren Häufigkeit nicht zuverlässig bestimmt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Symptome, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eWenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, wenden Sie Bepanthen Wund- und Heilsalbe nicht weiter an und suchen Sie umgehend Ihren Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems und Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen und allergische Hautreaktionen wie z. B. Kontaktdermatitis, allergische Dermatitis, Juckreiz, Erythem, Ekzem, Ausschlag, Nesselsucht, Hautreizung und Bläschen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST BEPANTHEN WUND- UND HEILSALBE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf! Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Tubenfalz angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern! Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung: Nach Anbruch ist Bepanthen Wund- und Heilsalbe noch 3 Monate haltbar. Nach diesem Datum dürfen Sie das Arzneimittel nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Bepanthen Wund- und Heilsalbe enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Dexpanthenol. 1 g Salbe enthält 50 mg Dexpanthenol. Die sonstigen Bestandteile sind: Gebleichtes Wachs, dickflüssiges Paraffin, dünnflüssiges Paraffin-weißes Vaselin-Ceresin-Glycerolmonooleat (pflanzlich)-Lanolinalkohole-Gemisch (Protegin X), gereinigtes Wasser, Cetylalkohol (Ph.Eur.), Mandelöl, Stearylalkohol (Ph.Eur.), weißes Vaselin, Lanolin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Bepanthen Wund- und Heilsalbe aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBepanthen Wund- und Heilsalbe ist eine hellgelbe, homogene Salbe und ist in Tuben zu 20 g, 50 g und 100 g Salbe erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH,\u003cbr\u003e51368 Leverkusen,\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 301\u003cbr\u003eTelefax: (0214) 30 57 209\u003cbr\u003eE-Mail: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eGP Grenzach Produktions GmbH,\u003cbr\u003eEmil-Barell-Straße 7,\u003cbr\u003e79639 Grenzach-Wyhlen,\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Dexpanthenol. Anwendungsgebiete: Zur Unterstützung der Heilung bei oberflächlichen, leichten Haut- und Schleimhautschädigungen.","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55610864730436,"sku":"01580241","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/cb34d910c113d8710917dc6cfca802c5.jpg?v=1757498919"},{"product_id":"fenihydrocort-creme-0-5-15-g","title":"Fenihydrocort Creme 0,5% (15 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFeniHydrocort Creme 0,5%.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Hydrocortison. Anwendungsgebiete: zur Linderung von mäßig ausgeprägten entzündlichen Hauterkrankungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFeniHydrocort Creme 0,5% zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eDer arzneilich wirksame Bestandteil ist Hydrocortison.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss FeniHydrocort Creme 0,5% vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 2 Wochen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST FENIHYDROCORT CREME 0,5% UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FENIHYDROCORT CREME 0,5% BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST FENIHYDROCORT CREME 0,5% ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST FENIHYDROCORT CREME 0,5% AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST FENIHYDROCORT CREME 0,5% UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFeniHydrocort Creme 0,5% ist ein synthetisch hergestelltes Glucocorticoid (Nebennierenrindenhormon) zur Anwendung auf der Haut. Anwendungsgebiet: zur Linderung von mäßig ausgeprägten entzündlichen Hauterkrankungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FENIHYDROCORT CREME 0,5% BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFeniHydrocort Creme 0,5% darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Hydrocortison oder einen der sonstigen Bestandteile von FeniHydrocort Creme 0,5% sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei spezifischen Hautprozessen (z.B. Lues, Hauttuberkulose),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Virusinfektionen wie Herpes Simplex (schmerzhafte Bläschen an Lippen oder Geschlechtsorganen), Herpes Zoster (Gürtelrose), Windpocken,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Impfreaktionen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei entzündlicher Rötung im Gesicht (Rosazea),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Pilzinfektionen (Mykosen),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bakteriellen Hautinfektionen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Acne vulgaris und Steroidakne,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eauf offenen Wunden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eauf Schleimhäuten,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Hautentzündungen im Mundbereich (periorale Dermatitis),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim Auge,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim ersten Drittel der Schwangerschaft (siehe Abschnitt Schwangerschaft und Stillzeit).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von FeniHydrocort Creme 0,5% ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einer durch Bakterien oder Pilze verursachten Hautinfektion. Diese muss separat behandelt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Anwendung im Gesicht (insbesondere im Augenbereich, Gefahr einer Erhöhung des Augeninnendrucks),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Anwendung in Körperfalten (intertriginöse Areale),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim Bereich von Hautgeschwüren (Ulcera),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim Genital- und Analbereich.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTragen Sie die Creme nicht auf eine Fläche von mehr als 1\/10 der Körperoberfläche (ca. 10 Handflächen) auf, insbesondere nicht unter Okklusivverbänden (abdichtende und abdeckende Verbände) oder auf stark geschädigter Haut, da in solchen Fällen systemische Corticoidwirkungen und -nebenwirkungen auftreten können. Fragen Sie vor der Anwendung in diesen Bereichen Ihren Arzt um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und ältere Menschen:\u003cbr\u003eBei Kindern ist besondere Vorsicht geboten, da sie eine größere Körperoberfläche im Verhältnis zum Körpergewicht aufweisen. Kinder unter 6 Jahren dürfen daher nur nach ärztlicher Anweisung mit dem Arzneimittel behandelt werden. Hier reicht oft eine Anwendung pro Tag. Die Behandlungsdauer sollte auf maximal 3 Wochen beschränkt werden. Bei älteren Menschen ist besondere Vorsicht geboten, da sie aufgrund einer verminderten Barrierefunktion des Stratum corneum (Haut älterer Menschen) eine dünnere, permeablere Haut aufweisen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von FeniHydrocort Creme 0,5% zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden oder vor kurzem eingenommen bzw. angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen sind bei bestimmungsgemäßer Anwendung nicht zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eIm ersten Drittel der Schwangerschaft darf FeniHydrocort Creme 0,5% nicht angewendet werden. In späteren Stadien der Schwangerschaft darf die Creme nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den behandelnden Arzt angewendet werden. Insbesondere großflächige oder langfristige Anwendungen und deckende Verbände sind während der Schwangerschaft zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff von FeniHydrocort Creme 0,5% geht in die Muttermilch über. Bei großflächiger oder langfristiger Anwendung sollte das Stillen eingestellt werden. Ein Kontakt des Säuglings mit den behandelten Hautstellen ist zu vermeiden. Fragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine Beeinträchtigungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von FeniHydrocort Creme 0,5%:\u003cbr\u003eKaliumsorbat und Cetylstearylalkohol können örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST FENIHYDROCORT CREME 0,5% ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie FeniHydrocort Creme 0,5% immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: Zu Beginn der Behandlung wird die Creme im Allgemeinen 1-2 mal täglich angewendet. Mit Besserung des Krankheitsbildes ist meist eine einmalige tägliche Anwendung ausreichend. Kinder unter 6 Jahren dürfen nur nach ärztlicher Anweisung mit dem Arzneimittel behandelt werden. Hier reicht oft eine Anwendung pro Tag. Die Behandlungsdauer sollte auf maximal 3 Wochen beschränkt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eFeniHydrocort Creme 0,5% wird dünn auf die erkrankten Hautstellen aufgetragen und leicht eingerieben. Waschen Sie sich die Hände nach dem Auftragen der Creme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung richtet sich nach Art, Schweregrad und Verlauf der Erkrankung. Im Allgemeinen sollte eine Behandlungsdauer von 2 Wochen nicht überschritten werden. Eine Langzeitanwendung ist nur nach Rücksprache mit dem Arzt möglich. Großflächige (mehr als 1\/10 der Körperoberfläche) Anwendungen sind zu vermeiden oder nach Anweisung des Arztes durchzuführen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von FeniHydrocort Creme 0,5% zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge FeniHydrocort Creme 0,5% angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSollten Sie mehr als die vorgeschriebene Menge aufgetragen haben, so entfernen Sie die überschüssige Creme mit einem Tuch von der Haut. Akute Vergiftungserscheinungen sind bei Überdosierung nicht zu erwarten. Reduzieren Sie die Dosis oder setzen Sie das Arzneimittel – soweit möglich – nach hochdosierter und langdauernder (länger als 4 Wochen) Anwendung ab. Bei langdauernder (länger als 4 Wochen) großflächiger (mehr als 1\/10 der Körperoberfläche) Anwendung, insbesondere unter deckenden Verbänden oder auf stark geschädigter Haut, kann es zu einer Aufnahme des Wirkstoffes in den Körper und damit zu Nebenwirkungen, wie z.B. einer Hemmung der Nebennierenrinde oder einem M. Cushing (Stammfettsucht, Mondgesicht) kommen. Suchen Sie einen Arzt auf, wenn solche Nebenwirkungen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von FeniHydrocort Creme 0,5% vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern setzen Sie die Anwendung wie in dieser Gebrauchsinformation angegeben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann FeniHydrocort Creme 0,5% Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen. Die Aufzählung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Hydrocortison, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eIn seltenen Fällen sind Hautreizungen oder allergische Hautreaktionen möglich. Bei längerfristiger Anwendung (länger als 4 Wochen) können folgende Nebenwirkungen (Häufigkeit nicht bekannt) auftreten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHautverdünnung,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003esichtbare Erweiterungen von Kapillaren der Haut (Teleangiektasien),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDehnungsstreifen der Haut (Striae),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePustelbildung durch den Wirkstoff (Steroidakne),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHautentzündung im Mundbereich (periorale Dermatitis),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ekrankhaft gesteigerter Haarwuchs am Körper (Hypertrichose),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÄnderung der Hautpigmentierung.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Auftreten von Nebenwirkungen sollten Sie die Behandlung sofort abbrechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST FENIHYDROCORT CREME 0,5% AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Tube nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25°C lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: 3 Monate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas FeniHydrocort Creme 0,5% enthält:\u003cbr\u003e1 g Creme zur Anwendung auf der Haut enthält als arzneilich wirksamen Bestandteil 5 mg Hydrocortison. Die sonstigen Bestandteile sind Dexpanthenol, Glycerol 85% [ (Z)-0ctadec-9-en-1-yloleat, emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A) (Emulgator), mittelkettige Triglyceride, Octyldodecanol, Glycerolmonostearat, Dimeticon (350 cSt), Kaliumsorbat (Konservierungsmittel), Carbomer (40.000-60.000 cP), Natriumedetat, Trometamol, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie FeniHydrocort Creme 0,5% aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eFeniHydrocort Creme 0,5% ist eine weiße Creme und in Packungen mit 15 g Creme und 30 g Creme erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eGlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003e80258 München\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBarthstraße 4\u003cbr\u003e80339 München\u003cbr\u003eTelefon: (089) 7877-209\u003cbr\u003eTelefax: (089) 7877-304\u003cbr\u003eEmail: medical.contactcenter@gsk.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Juni 2016 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Hydrocortison. Anwendungsgebiete: zur Linderung von mäßig ausgeprägten entzündlichen Hauterkrankungen.","brand":"Haleon Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55611465564484,"sku":"10796968","price":76.26,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d2acfb6e526c82d91db87338f8eb5bac.jpg?v=1757509182"},{"product_id":"fenistil-gel-30-g","title":"Fenistil GEL (30 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFenistil Gel.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Dimetindenmaleat. Anwendungsgebiete: Zur kurzfristigen Linderung von Juckreiz bei kleinen juckenden Insektenstichen auf intakter Haut, Juckreiz bei Hauterkrankungen wie chronischem Ekzem, Urtikaria und anderen allergisch bedingten Hauterkrankungen, Verbrennungen 1. Grades, Sonnenbrand.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im Mai 2017 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 06\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Dimetindenmaleat. Anwendungsgebiete: Zur kurzfristigen Linderung von Juckreiz bei kleinen juckenden Insektenstichen auf intakter Haut, Juckreiz bei Hauterkrankungen wie chronischem Ekzem, Urtikaria und anderen allergisch bedingten Hauterkrankungen, Verbrennungen 1. Grades, Sonnenbrand.","brand":"Haleon Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55611466940740,"sku":"12550409","price":79.98,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/a2b115780cae8d0ea98056709a0e828c.jpg?v=1757509224"},{"product_id":"bepanthen-wund-og-heilsalve-50-g","title":"Bepanthen Wund- und Heilsalbe (50 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Wund- und Heilsalbe.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Dexpanthenol. Anwendungsgebiete: Zur Unterstützung der Heilung bei oberflächlichen leichten Haut- und Schleimhautschädigungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Wund- und Heilsalbe, 5 % Salbe\u003cbr\u003eWirkstoff: Dexpanthenol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 1 Woche keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Bepanthen Wund- und Heilsalbe und wofür wird sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Bepanthen Wund- und Heilsalbe beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Bepanthen Wund- und Heilsalbe anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Bepanthen Wund- und Heilsalbe aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Bepanthen Wund- und Heilsalbe und wofür wird sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Wund- und Heilsalbe ist ein Mittel zur Unterstützung der Wundheilung. Bepanthen Wund- und Heilsalbe wird angewendet zur Unterstützung der Heilung bei oberflächlichen leichten Haut- und Schleimhautschädigungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Bepanthen Wund- und Heilsalbe beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Wund- und Heilsalbe darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Dexpanthenol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch von Bepanthen Wund- und Heilsalbe sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Bepanthen Wund- und Heilsalbe zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBisher sind keine Wechselwirkungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eZur Anwendung von Bepanthen Wund- und Heilsalbe in Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Einschränkungen. Zur Fortpflanzungsfähigkeit liegen keine Daten vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Bepanthen Wund- und Heilsalbe:\u003cbr\u003eCetylalkohol, Stearylalkohol und Wollwachs können örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eBei Behandlung mit Bepanthen Wund- und Heilsalbe im Genital- oder Analbereich kann es wegen der als Hilfsstoffe enthaltenen weißen Vaseline bei gleichzeitiger Anwendung von Latexkondomen zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Bepanthen Wund- und Heilsalbe anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Bepanthen Wund- und Heilsalbe wird ein- bis mehrmals täglich dünn auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung richtet sich nach Art und Verlauf der Erkrankung. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Bepanthen Wund- und Heilsalbe zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch Bepanthen Wund- und Heilsalbe Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNach der Zulassung von Bepanthen Wund- und Heilsalbe wurden folgende Nebenwirkungen identifiziert. Da diese Reaktionen von Patientengruppen unbekannter Größe freiwillig berichtet wurden, kann ihre Häufigkeit nicht zuverlässig bestimmt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eWenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, wenden Sie Bepanthen Wund- und Heilsalbe nicht weiter an und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems und Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen und allergische Hautreaktionen wie z. B. Kontaktdermatitis, allergische Dermatitis, Juckreiz, Rötung, Ekzem, Ausschlag, Nesselsucht, Hautirritation und Bläschenbildung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Bepanthen Wund- und Heilsalbe aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Tube angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25°C lagern! Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung: Nach Anbruch ist Bepanthen Wund- und Heilsalbe nur 3 Monate haltbar. Nach diesem Datum dürfen Sie das Arzneimittel nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Bepanthen Wund- und Heilsalbe enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Dexpanthenol. 1 g Salbe enthält 50 mg Dexpanthenol. Die sonstigen Bestandteile sind: Gebleichtes Wachs, dickflüssiges Paraffin, dünnflüssiges Paraffin-weißes Vaselin-Ceresin-Glycerolmonooleat (veg.)-Wollwachsalkohole-Gemisch (Protegin X), gereinigtes Wasser, Cetylalkohol (Ph.Eur.), Mandelöl, Stearylalkohol (Ph.Eur.), weißes Vaselin, Wollwachs.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Bepanthen Wund- und Heilsalbe aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBepanthen Wund- und Heilsalbe ist eine hellgelbe, homogene Salbe und ist in Tuben mit 20 g, 50 g und 100 g Salbe erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH,\u003cbr\u003e51368 Leverkusen,\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 301\u003cbr\u003eTelefax: (0214) 30 57 209\u003cbr\u003eE-Mail-Adresse: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eGP Grenzach Produktions GmbH,\u003cbr\u003eEmil-Barell-Straße 7,\u003cbr\u003e79639 Grenzach-Wyhlen,\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Dexpanthenol. Anwendungsgebiete: Zur Unterstützung der Heilung bei oberflächlichen leichten Haut- und Schleimhautschädigungen.","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55611637203268,"sku":"01578818","price":97.65,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5031e3eb718509471f1ff5ccb5ced377.jpg?v=1757511127"},{"product_id":"contour-next-sensortek-50-stk","title":"Contour Next Sensorteststreifen (50 Stück)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eContour Next Sensoren\u003cbr\u003eHohe Präzision und äußerst praktisch\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie bekannten und bewährten Contour Next Sensoren zeichnen sich durch Anwenderfreundlichkeit aus und ermöglichen zusammen mit den Contour Next Blutzuckermessgeräten Blutzuckermessungen mit hoher Präzision, die die Qualitätsanforderungen der DIN EN ISO NORM 15197:2015 erfüllen. Die intelligente Nachfülloption erleichtert die erfolgreiche Durchführung der Blutzuckermessung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eContour Next Sensoren – Immer ein Vorteil:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003epassen weltweit in alle Contour Next Systeme.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ecodieren alle Contour Next Messgeräte automatisch.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003everfügen über eine hochentwickelte und patentierte Technologie und sind äußerst stabil gegenüber Umgebungsfaktoren wie Temperatur, zahlreichen Störsubstanzen und Medikamenten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ehaben eine Haltbarkeit von 24 Monaten ab Herstellungsdatum (unabhängig davon, ob der Teststreifendosenbehälter geöffnet ist).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ehaben eine Lagertemperatur von 0 - 30 Grad Celsius.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.diabetes.ascensia.de\u003cbr\u003eStand: 02\/2020\n","brand":"Ascensia Diabetes Care Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658839933252,"sku":"08884487","price":208.32,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/ae31dbb300cb60844e57bfab916e3bab.jpg?v=1758260424"},{"product_id":"voltaren-actigo-sg11-6mg-g-60-g","title":"Voltaren Actigo SG11.6mg\/G (60 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Actigo Schmerzgel.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Diclofenac-N-Ethylethanamin. Anwendungsgebiet: Voltaren Actigo Schmerzgel ist ein schmerzstillendes Arzneimittel aus der Gruppe der nicht-steroidalen Antiphlogistika\/Analgetika.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Ihre Ärztin oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Actigo Schmerzgel 11,6 mg\/g, für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Diclofenac-N-Ethylethanamin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 bis 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST VOLTAREN ACTIGO SCHMERZGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VOLTAREN ACTIGO SCHMERZGEL BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST VOLTAREN ACTIGO SCHMERZGEL ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST VOLTAREN ACTIGO SCHMERZGEL AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST VOLTAREN ACTIGO SCHMERZGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Actigo Schmerzgel ist ein schmerzstillendes Arzneimittel mit dem Wirkstoff Diclofenac aus der Gruppe der nicht-steroidalen Antiphlogistika\/Analgetika (entzündungshemmende Schmerzmittel).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiet für Jugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene:\u003cbr\u003eZur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen in Folge stumpfer Traumen, z. B. Sport- und Unfallverletzungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Jugendlichen ab 14 Jahren ist das Arzneimittel zur Kurzzeitbehandlung vorgesehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VOLTAREN ACTIGO SCHMERZGEL BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Actigo Schmerzgel darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Diclofenac, Benzylbenzoat, Benzylalkohol, Citral, Citronellol, Cumarin, D-Limonen, Eugenol, Farnesol, Geraniol oder Linalool oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Atemproblemen (Asthma, Bronchospasmus), Hautreaktionen (Nesselsucht), laufender Nase oder Schwellung von Gesicht oder Zunge nach der Einnahme\/Anwendung von Acetylsalicylsäure oder einem anderen nicht-steroidalen Antiphlogistikum (z. B. Ibuprofen) reagiert haben. Im Zweifelsfall fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eauf offenen Wunden, Entzündungen oder Infektionen der Haut sowie auf Ekzemen oder Schleimhäuten\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eim letzten Schwangerschaftsdrittel\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Voltaren Actigo Schmerzgel anwenden.\u003cbr\u003eWerden Voltaren Actigo Schmerzgel auf großen Hautflächen aufgetragen und über einen längeren Zeitraum angewendet, kann das Risiko des Auftretens von Nebenwirkungen, die ein bestimmtes Organsystem oder den gesamten Organismus betreffen, nicht ausgeschlossen werden. Diese Nebenwirkungen sind vergleichbar mit solchen, die eventuell bei Einnahme anderer Diclofenac-haltiger Arzneimittel auftreten können. Voltaren Actigo Schmerzgel sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger oder in höherer Dosierung als angegeben angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Actigo Schmerzgel darf nur auf intakte, nicht erkrankte oder verletzte Haut und nicht auf offene Wunden aufgetragen werden. Augen und Mundschleimhäute dürfen nicht mit dem Arzneimittel in Berührung kommen, und es darf nicht eingenommen werden. Sollte Voltaren Actigo Schmerzgel in Ihre Augen gelangen, spülen Sie diese gründlich mit Wasser aus. Konsultieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn die Beschwerden fortbestehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs kann ein Verband, aber kein Okklusivverband (luftdicht abschließender Verband) angelegt werden. Einige Minuten auf der Haut sollte Voltaren Actigo Schmerzgel trocknen, bevor ein Verband angelegt wird. Bei akuten Zuständen, die mit ausgeprägter Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, bei fortbestehenden Gelenkbeschwerden oder bei schweren Rückenschmerzen, die in die Beine ausstrahlen und\/oder mit neurologischen Ausfallerscheinungen (z. B. Taubheitsgefühl, Kribbeln) verbunden sind, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die sich nach 3 - 5 Tagen nicht gebessert haben oder sich verschlimmern, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie an Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (sog. Nasenpolypen) oder chronischen bronchienverengenden (obstruktiven) Atemwegserkrankungen, chronischen Atemwegsinfektionen (insbesondere verbunden mit heuschnupfenartigen Erscheinungen) oder Überempfindlichkeit gegen andere Schmerz- und Rheumamittel jeglicher Art leiden, sind Sie bei der Anwendung von Voltaren Actigo Schmerzgel eher gefährdet, Asthmaanfälle (Analgetika-Intoleranz \/ Analgetika-Asthma), lokale Haut- oder Schleimhautschwellungen (Quincke-Ödem) oder Nesselsucht zu bekommen als andere Patienten. In diesem Fall darf Voltaren Actigo Schmerzgel nur unter bestimmten Vorsichtsmaßnahmen (Bereitschaftsdienst) und direkter ärztlicher Überwachung angewendet werden. Das Gleiche gilt für Patienten, die auch gegen andere Stoffe überempfindlich (allergisch) reagieren, z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselsucht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTritt während der Behandlung mit Voltaren Actigo Schmerzgel ein Hautausschlag auf, ist die Behandlung abzubrechen. Es kann zu Lichtempfindlichkeit mit dem Auftreten von Hautsymptomen nach Lichteinwirkung während der Behandlung kommen. Es ist darauf zu achten, dass Kinder mit den Händen nicht mit eingeriebenen Hautstellen in Kontakt kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eVoltaren Actigo Schmerzgel darf bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Voltaren Actigo Schmerzgel zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Bei korrekter, äußerlicher Anwendung von Voltaren Actigo Schmerzgel sind bisher keine Wechselwirkungen bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft: \u003cbr\u003eIm ersten und zweiten Schwangerschaftsdrittel sollte Voltaren Actigo Schmerzgel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Im letzten Schwangerschaftsdrittel dürfen Sie Voltaren Actigo Schmerzgel nicht anwenden, da ein erhöhtes Risiko für Komplikationen für Mutter und Kind nicht ausgeschlossen werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDiclofenac geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Voltaren Actigo Schmerzgel sollte während der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Das Arzneimittel sollte nicht im Brustbereich oder über einen längeren Zeitraum großflächig auf die Haut aufgetragen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eVoltaren Actigo Schmerzgel hat keine oder eine vernachlässigbare Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Actigo Schmerzgel enthält Propylenglycol Dieses Arzneimittel enthält 200 mg Propylenglycol pro maximaler Einzeldosis von 4 g (entspricht 50 mg\/g). Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. Wenden Sie Voltaren Actigo Schmerzgel nicht auf offenen Wunden oder auf großflächigen geschädigten oder verletzten Hautpartien (z. B. Verbrennungen) an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Actigo Schmerzgel enthält Duftstoffe:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält einen Duftstoff mit Benzylbenzoat, Benzylalkohol, Citral, Citronellol, Cumarin, D-Limonen, Eugenol, Farnesol, Geraniol und Linalool, der allergische Reaktionen hervorrufen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST VOLTAREN ACTIGO SCHMERZGEL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eTagesdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eErwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eJe nach Größe der zu behandelnden schmerzhaften Stelle ist eine kirsch- bis walnussgroße Menge, entsprechend 1 - 4 g Gel (11,6 - 46,4 mg Diclofenac-N-Ethylethanamin) erforderlich.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eDie maximale Tagesdosis beträgt 16 g Gel (entsprechend 185,6 mg Diclofenac-N-Ethylethanamin).\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist Voltaren Actigo Schmerzgel 3- bis 4-mal täglich anzuwenden. Wenn sich die Beschwerden nach 3 - 5 Tagen nicht gebessert haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Voltaren Actigo Schmerzgel zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eEs ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Jedoch sollten ältere Menschen bei der Anwendung besonders auf Nebenwirkungen achten und diesbezüglich Rücksprache mit ihrem Arzt oder Apotheker halten.\u0026lt;\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEingeschränkte Nieren- oder Leberfunktion:\u003cbr\u003eEs ist keine Dosisreduktion erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen (unter 14 Jahren):\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Daten zur Wirksamkeit und Verträglichkeit bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren vor (siehe Abschnitt 2, „Voltaren Actigo Schmerzgel darf nicht angewendet werden\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJugendliche (ab 14 Jahren):\u003cbr\u003eBei Jugendlichen ab 14 Jahren wird dem Patienten\/den Eltern geraten, einen Arzt aufzusuchen, wenn das Arzneimittel zur Schmerzbehandlung länger als 7 Tage benötigt wird oder wenn sich die Symptome verschlimmern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eVoltaren Actigo Schmerzgel ist nur zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Nicht einnehmen!\u003cbr\u003eVoltaren Actigo Schmerzgel dünn auf die betroffene Stelle auftragen und leicht einreiben. Es sollte nicht mit Druck erfolgen. Danach sollten die Hände mit einem Papiertuch abgewischt und anschließend gewaschen werden, es sei denn, diese sind die zu behandelnde Stelle. Das Papiertuch sollte im Restmüll entsorgt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVor dem Anlegen eines Verbandes sollte Voltaren Actigo Schmerzgel einige Minuten auf der Haut trocknen. Warten Sie auch mit dem Duschen oder Baden, bis das Gel auf der Haut getrocknet ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung richtet sich nach den Beschwerden und der zugrundeliegenden Erkrankung. Voltaren Actigo Schmerzgel sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 1 - 3 Wochen angewendet werden. Wenden Sie nicht mehr Voltaren Actigo Schmerzgel an als nötig und nur für die minimal nötige Anwendungsdauer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Voltaren Actigo Schmerzgel angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eAufgrund der geringen Aufnahme von Diclofenac in den gesamten Organismus bei begrenzter Anwendung auf der Haut ist eine Überdosierung unwahrscheinlich. Bei jeglichem deutlichen Überschreiten der empfohlenen Dosierung bei der Anwendung auf der Haut sollte das Gel entfernt (z. B. mit einem Papiertuch) und mit Wasser abgewaschen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei versehentlicher Einnahme (z. B. auch bei Kindern) von Voltaren Actigo Schmerzgel nehmen Sie bitte umgehend Kontakt mit Ihrem Arzt auf, der die geeigneten Maßnahmen ergreifen wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Voltaren Actigo Schmerzgel vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie folgenden Nebenwirkungen können schwerwiegende Folgen haben, beenden Sie die Anwendung von Voltaren Actigo Schmerzgel und suchen Sie schnellstmöglich Ihren Arzt auf:\u003cbr\u003eSeltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eHautentzündung mit Blasenbildung (Bullöse Dermatitis)\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003epfeifende Atmung, Kurzatmigkeit oder Engegefühl in der Brust (Asthma)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen (Angioödem)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere mögliche Nebenwirkungen sind:\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eHautausschlag, Ekzem, Hautrötung (Erythem), Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis), Juckreiz (Pruritus)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSchuppen, trockene Haut, Schwellung (Ödem)\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eeitrige Hautausschläge\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerdauungsstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Nesselsucht)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLichtempfindlichkeit mit Auftreten von Hautsymptomen nach Lichteinwirkung (Photosensibilisierung)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Voltaren Actigo Schmerzgel großflächig auf die Haut aufgetragen und über einen längeren Zeitraum angewendet wird, ist das Auftreten von systemischen Nebenwirkungen (z. B. Nieren-, Leber- oder Magen-Darm-Nebenwirkungen, systemische Überempfindlichkeitsreaktionen), wie sie unter Umständen nach Einnahme Diclofenac-haltiger Arzneimittel auftreten können, nicht auszuschließen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBenzylbenzoat, Benzylalkohol, Citral, Citronellol, Cumarin, D-Limonen, Eugenol, Farnesol, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen oder den Verdacht darauf bemerken, wenden Sie Voltaren Actigo Schmerzgel nicht mehr an und informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST VOLTAREN ACTIGO SCHMERZGEL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Umverpackung unter „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNach Anbruch der Tube ist das Arzneimittel 3 Jahre haltbar, jedoch nicht länger als das auf der Packung angegebene Verfalldatum. Bewahren Sie die Tube nach Gebrauch stehend auf der Verschlusskappe auf. Nicht über 25 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittel-entsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Voltaren Actigo Schmerzgel enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Diclofenac-N-Ethylethanamin 11,6 mg in 1 g Gel (entsprechend 10 mg Diclofenac-Natrium).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eGereinigtes Wasser, 2-Propanol, Propylenglycol, Cocoylcaprylocaprat (Ph.Eur.), Paraffin, Cetomacrogol, Carbomer 974 P, N-Ethylethanamin, Parfümcreme (enthält Benzylbenzoat).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Voltaren Actigo Schmerzgel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeißes bis leicht milchiges Gel.\u003cbr\u003ePackungsgrößen mit 60 g und 100 g Gel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eHaleon Germany GmbH\u003cbr\u003e80258 München\u003cbr\u003eTelefon: 0800 664 5626\u003cbr\u003eE-Mail: mystory.de@haleon.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im März 2024.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2024\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Diclofenac-N-Ethylethanamin. Anwendungsgebiet: Voltaren Actigo Schmerzgel ist ein schmerzstillendes Arzneimittel aus der Gruppe der nicht-steroidalen Antiphlogistika\/Analgetika.","brand":"Haleon Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659074224452,"sku":"19298456","price":76.26,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/44d1bd7b59746fe4dd3bfc40885414b9.jpg?v=1758265802"},{"product_id":"voltaren-schm-fort23-2mg-g-150-g","title":"Voltaren Schmerzgel forte 23,2 mg\/g (150 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte 23,2 mg\/g, Gel.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Diclofenac, Diethylamin-Salz. Anwendungsgebiete: Zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei Jugendlichen ab 14 Jahren und Erwachsenen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge stumpfer Traumata, z. B. Sport- und Unfallverletzungen. Das Arzneimittel ist für die Kurzzeitbehandlung bei Jugendlichen ab 14 Jahren bestimmt. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Propylenglycol und Butylhydroxytoluol.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte 23,2 mg\/g Gel, für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Diclofenac-N-Ethylethanamin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 3 bis 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST VOLTAREN SCHMERZGEL FORTE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VOLTAREN SCHMERZGEL FORTE BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST VOLTAREN SCHMERZGEL FORTE ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST VOLTAREN SCHMERZGEL FORTE AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST VOLTAREN SCHMERZGEL FORTE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte ist ein schmerzstillendes Arzneimittel mit dem Wirkstoff Diclofenac aus der Gruppe der nicht-steroidalen Antirheumatika (entzündungshemmendes Schmerzmittel).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiet bei Jugendlichen ab 14 Jahren und Erwachsenen:\u003cbr\u003eZur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge stumpfer Traumata, z. B. Sport- und Unfallverletzungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Arzneimittel ist für die Kurzzeitbehandlung bei Jugendlichen ab 14 Jahren bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VOLTAREN SCHMERZGEL FORTE BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie allergisch gegen Diclofenac, Benzylalkohol, Citronellol, Cumarin, d-Limonen, Eugenol, Geraniol oder Linalool oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie in der Vergangenheit mit Atemproblemen (Asthma, Bronchospasmus), Hautreaktionen (Nesselsucht), laufender Nase oder Schwellungen im Gesicht oder der Zunge nach der Einnahme\/Anwendung von Acetylsalicylsäure oder einem anderen nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimittel (z.B. Ibuprofen) reagiert haben. Im Zweifelsfall fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAuf offenen Wunden, Entzündungen oder Infektionen der Haut sowie auf Ekzemen oder Schleimhäuten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIm letzten Drittel der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Voltaren Schmerzgel forte anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWird Voltaren Schmerzgel forte auf größeren Hautflächen und über einen längeren Zeitraum angewendet, können Nebenwirkungen auftreten, die ein bestimmtes Organsystem oder den gesamten Organismus betreffen. Diese Nebenwirkungen sind vergleichbar mit denen, die bei der Einnahme anderer Diclofenac-haltiger Arzneimittel auftreten können. Wenden Sie Voltaren Schmerzgel forte nicht ohne ärztlichen Rat über einen längeren Zeitraum oder in höheren Dosen als angegeben an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte darf nur auf intakte, nicht kranke oder verletzte Haut und nicht auf offene Wunden aufgetragen werden. Augen und Mundschleimhäute dürfen nicht mit dem Arzneimittel in Berührung kommen und es darf nicht eingenommen werden. Sollte Voltaren Schmerzgel forte in Ihre Augen gelangen, spülen Sie diese gründlich mit Wasser aus. Wenn die Beschwerden anhalten, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können einen Verband verwenden, jedoch keinen Okklusivverband (luftdichter Verband). Vor dem Anlegen eines Verbandes sollte Voltaren Schmerzgel forte einige Minuten auf der Haut antrocknen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei akuten Zuständen, die mit starker Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, bei anhaltenden Gelenkbeschwerden oder bei starken Rückenschmerzen, die in die Beine ausstrahlen und\/oder mit neurologischen Ausfallerscheinungen (z. B. Taubheitsgefühle, Kribbeln) verbunden sind, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die sich nach 3 - 5 Tagen nicht gebessert haben oder sich verschlimmern, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie an Asthma, Heuschnupfen oder Schwellungen der Nasenschleimhaut (sogenannte Nasenpolypen) oder chronischen obstruktiven Lungenerkrankungen, chronischen Atemwegsinfektionen (insbesondere verbunden mit Heuschnupfen-ähnlichen Symptomen) oder Überempfindlichkeit gegen andere schmerz- und rheumahemmende Mittel leiden, sind Sie bei der Anwendung von Voltaren Schmerzgel forte stärker gefährdet, Asthmaanfälle (sogenannte Analgetika-Intoleranz\/Analgetika-Asthma), lokale Haut- oder Schleimhautschwellungen (sogenanntes Angioödem) oder Nesselsucht zu erleiden als andere Patienten. In solchen Fällen darf Voltaren Schmerzgel forte nur unter bestimmten Vorsichtsmaßnahmen (Bereitschaft) und direkter ärztlicher Überwachung angewendet werden. Das Gleiche gilt für Patienten, die auf andere Stoffe überempfindlich (allergisch) reagieren, z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselsucht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTritt während der Behandlung mit Voltaren Schmerzgel forte ein Hautausschlag auf, so ist die Behandlung abzubrechen. Während der Behandlung kann es zu Lichtempfindlichkeit mit dem Auftreten von Hautreaktionen nach Lichteinwirkung kommen. Es ist darauf zu achten, dass Kinder nicht mit den Händen in Kontakt kommen, um den Kontakt mit den eingecremten Hautpartien zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte darf bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Voltaren Schmerzgel forte zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Bei korrekter, topischer Anwendung von Voltaren Schmerzgel forte sind bisher keine bekannten Wechselwirkungen berichtet worden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eIm ersten und zweiten Drittel der Schwangerschaft sollte Voltaren Schmerzgel forte nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden.\u003cbr\u003eIm letzten Drittel der Schwangerschaft dürfen Sie Voltaren Schmerzgel forte nicht anwenden, da ein erhöhtes Risiko für Komplikationen für Mutter und Kind nicht ausgeschlossen werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDiclofenac geht in geringen Mengen in die Muttermilch über. Voltaren Schmerzgel forte sollte während der Stillzeit nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Das Arzneimittel sollte nicht auf den Brustbereich aufgetragen oder über einen längeren Zeitraum auf große Hautflächen angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte enthält Propylenglycol:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 200 mg Propylenglycol pro maximaler Einzeldosis von 4 g (Molekulargewicht 50 mg\/g). Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. Wenden Sie Voltaren Schmerzgel forte nicht auf offenen Wunden oder großen Hautverletzungen (z.B. Verbrennungen) an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte enthält Butylhydroxytoluol:\u003cbr\u003eButylhydroxytoluol kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), sowie Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte enthält Duftstoffe:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält einen Duftstoff mit Benzylalkohol, Citronellol, Cumarin, d-Limonen, Eugenol, Geraniol und Linalool, die allergische Reaktionen hervorrufen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST VOLTAREN SCHMERZGEL FORTE ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben oder genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eTägliche Gesamtdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eErwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eJe nach Größe der schmerzhaften Stelle ist eine kirsch- bis walnussgroße Menge, entsprechend 1 - 4 g Gel (23,2 - 92,8 mg Diclofenac-N-Ethylethanamin), erforderlich.\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eDie maximale Tagesdosis beträgt 8,0 g Gel (entsprechend 185,6 mg Diclofenac-N-Ethylethanamin).\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist Voltaren Schmerzgel forte 2-mal täglich (am besten morgens und abends) anzuwenden. Bei Beschwerden, die sich nach 3 - 5 Tagen nicht gebessert haben oder sich verschlimmern, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Voltaren Schmerzgel forte zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Patienten:\u003cbr\u003eEs ist keine spezielle Dosisanpassung erforderlich. Jedoch sollten ältere Menschen besonders auf Nebenwirkungen achten und gegebenenfalls Rücksprache mit ihrem Arzt oder Apotheker halten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEingeschränkte Nierenfunktion oder Leberfunktion:\u003cbr\u003eEs ist keine Dosisreduktion erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen (unter 14 Jahren):\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren vor (siehe Abschnitt 2 „Voltaren Schmerzgel forte darf nicht angewendet werden\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJugendliche (ab 14 Jahren):\u003cbr\u003eBei Jugendlichen ab 14 Jahren wird dem Patienten\/den Eltern geraten, den Arzt aufzusuchen, falls das Arzneimittel zur Schmerzbehandlung länger als 7 Tage benötigt wird oder sich die Symptome verschlimmern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eVoltaren Schmerzgel forte ist nur zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Nicht einnehmen!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTragen Sie Voltaren Schmerzgel forte dünn auf die betroffene Stelle auf und reiben Sie es leicht ein. Es darf nicht mit Druck aufgetragen werden. Reinigen Sie Ihre Hände mit einem Papiertuch und waschen Sie anschließend die Hände, es sei denn, diese sind die zu behandelnde Stelle. Das Papiertuch sollte im normalen Hausmüll entsorgt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBevor ein Verband angelegt wird, sollte Voltaren Schmerzgel forte einige Minuten auf der Haut trocknen. Warten Sie auch mit dem Duschen oder Baden, bis das Gel auf der Haut getrocknet ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Behandlungsdauer richtet sich nach den Symptomen und der zugrunde liegenden Erkrankung. Voltaren Schmerzgel forte sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 1 - 3 Wochen angewendet werden. Wenden Sie nicht mehr Voltaren Schmerzgel forte an, als notwendig und nur für die minimal nötige Behandlungsdauer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Voltaren Schmerzgel forte angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eAufgrund der geringen Aufnahme von Diclofenac in den Organismus bei begrenzter Anwendung auf der Haut ist eine Überdosierung unwahrscheinlich. Bei erheblicher Überschreitung der empfohlenen Dosierung bei der Anwendung auf der Haut sollte das Gel entfernt (z. B. mit einem Papiertuch abwischen) und mit Wasser abgewaschen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei versehentlicher Einnahme (z. B. auch bei Kindern) von Voltaren Schmerzgel forte nehmen Sie bitte umgehend Kontakt zu Ihrem Arzt auf, der die notwendigen Maßnahmen ergreifen wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Voltaren Schmerzgel forte vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende Nebenwirkungen können schwerwiegende Folgen haben, stellen Sie die Anwendung von Voltaren Schmerzgel forte ein und suchen Sie sofort einen Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSeltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eHautentzündung mit Blasenbildung (bullöse Dermatitis)\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ePfeifende Atmung, Kurzatmigkeit oder Engegefühl in der Brust (Asthma)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwellungen im Gesicht, an Lippen, Zunge oder Rachen (Angioödem)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere mögliche Nebenwirkungen sind:\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eHautausschlag, Ekzem, Hautrötung (Erythem), Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis), Juckreiz (Pruritus)\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSchuppen, Hauttrockenheit, Schwellungen (Ödeme)\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ePustelartiger Ausschlag\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerdauungsbeschwerden\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Nesselsucht)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLichtempfindlichkeit mit dem Auftreten von Hautreaktionen nach Lichteinwirkung (Photosensibilisierung)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWird Voltaren Schmerzgel forte auf großen Hautflächen über längere Zeiträume angewendet, besteht die Möglichkeit von systemischen Nebenwirkungen (z. B. Nieren-, Leber- oder gastrointestinale Nebenwirkungen, systemische Überempfindlichkeitsreaktionen), wie sie auch bei systemischer Anwendung von Diclofenac-haltigen Arzneimitteln auftreten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBenzylalkohol, Citronellol, Cumarin, d-Limonen, Eugenol, Geraniol und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen bemerken, stellen Sie die Anwendung von Voltaren Schmerzgel forte ein und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST VOLTAREN SCHMERZGEL FORTE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 3 Jahre, jedoch nicht länger als das auf der Packung angegebene Verfallsdatum. Bewahren Sie die Tube liegend anstelle auf dem Deckel auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittel-entsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Voltaren Schmerzgel forte enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Diclofenac-N-Ethylethanamin 23,2 mg in 1 g Gel (entsprechend 20 mg Diclofenac-Natrium).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eGereinigtes Wasser, 2-Propanol, Propylenglycol, Cocoylcaprylocaprat (Ph.Eur.), Paraffin, Macrogolcetylstearylether, Carbomer, N-Ethylethanamin, Oleylalkohol, eukalyptushaltiges Parfum, Butylhydroxytoluol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Voltaren Schmerzgel forte aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeißes bis leicht milchiges Gel.\u003cbr\u003ePackungsgrößen mit 30 g, 100 g, 150 g und 180 g Gel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eHaleon Germany GmbH\u003cbr\u003e80258 München\u003cbr\u003eTelefon: 0800 664 5626\u003cbr\u003eE-Mail: mystory.de@haleon.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2024.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2024\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoffe: Diclofenac, Diethylaminsalz. Anwendungsgebiete: Angemeldet für Jugendliche über 14 Jahre und Erwachsene zur lokalen, symptomatischen Behandlung von Schmerzen bei akuten Prellungen, Zerrungen oder Verstauchungen infolge eines stumpfen Traumas, z. B. Sport- und Unfallverletzungen. Bei Jugendlichen über 14 Jahren ist das Arzneimittel zur kurzfristigen Behandlung vorgesehen. Warnhinweis: Enthält Propylenglycol und Butylhydroxytoluol.","brand":"Haleon Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659196809540,"sku":"08628270","price":208.32,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/25204e8eb3976ef509e9275d9a5f45b6.jpg?v=1758268318"},{"product_id":"bronchipret-saft-te-100-ml","title":"Bronchipret Saft TE (100 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBionorica Bronchipret Sirup TE.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis mit Husten und Erkältungskrankheiten mit zähflüssigem Schleim. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält 7 Vol.-% Alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchipret Sirup TE, Flüssigkeit zum Einnehmen zur Anwendung bei Kindern ab einem Jahr und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoffe: Thymiankraut-Fluidextrakt, Efeublätter-Fluidextrakt\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Bronchipret Sirup TE jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Bronchipret Sirup TE und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Bronchipret Sirup TE beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Bronchipret Sirup TE einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Bronchipret Sirup TE aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Bronchipret Sirup TE und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel bei Erkältungskrankheiten der Atemwege. Zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis mit Husten und Erkältungskrankheiten mit zähflüssigem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Bronchipret Sirup TE beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchipret Sirup TE darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Efeu, Pflanzen aus der Familie der Araliengewächse, Thymian oder andere Lamiaceen (Lippenblütler), Birke, Beifuß, Sellerie oder einen der sonstigen in Abschnitt 6 genannten Bestandteile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Bronchipret Sirup TE ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten oder bei Auftreten von Atemnot, Fieber sowie bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eBronchipret Sirup TE soll bei Kindern unter einem Jahr nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Bronchipret Sirup TE mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Bronchipret Sirup TE zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eNicht zutreffend.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Bronchipret Sirup TE soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Bronchipret Sirup TE:\u003cbr\u003eDas Arzneimittel enthält 7 Vol.-% Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Maltitol-Lösung:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Bronchipret Sirup TE erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Bronchipret Sirup TE einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Bronchipret Sirup TE immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eEinzeldosis in ml (3 x täglich)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eTagesgesamtdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder von 1 bis 5 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3,2 ml\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e9,6 ml\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKinder von 6 bis 11 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4,3 ml\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e12,9 ml\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eErwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5,4 ml\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e16,2 ml\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDosieren Sie mit dem beiliegenden Messlöffel und nehmen Sie Bronchipret Sirup TE 3-mal täglich (morgens, mittags und abends) unverdünnt oder in etwas Wasser ein. Falls erforderlich, können Sie mit Flüssigkeit (kein Alkohol), vorzugsweise einem Glas Wasser, nachspülen. Bronchipret Sirup TE kann zu den Mahlzeiten oder unabhängig von den Mahlzeiten und Getränken eingenommen werden. Wenn Sie einen empfindlichen Magen haben, sollten Sie Bronchipret Sirup TE nach den Mahlzeiten einnehmen. Vor Gebrauch gut schütteln!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Verlauf der Erkrankung. Bei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten, sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Bronchipret Sirup TE eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei Überdosierung können Magenbeschwerden, Erbrechen und eventuell Durchfall auftreten. In diesem Fall benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Bronchipret Sirup TE vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie zu wenig Bronchipret Sirup TE eingenommen oder die Einnahme vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge ein, sondern führen Sie die Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Bronchipret Sirup TE abbrechen:\u003cbr\u003eDas Absetzen von Bronchipret Sirup TE ist in der Regel unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Bronchipret Sirup TE Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Symptome, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eWenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, nehmen Sie Bronchipret Sirup TE nicht weiter ein und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf. Dieser kann über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden. Gelegentlich können Magen-Darm-Beschwerden wie Krämpfe, Übelkeit, Erbrechen auftreten. Selten können Überempfindlichkeitsreaktionen (allergische Reaktionen) mit Hautausschlägen auftreten. Ferner können Überempfindlichkeitsreaktionen mit z. B. Atemnot, Nesselsucht sowie Schwellungen im Gesicht, Mund und\/oder Rachenraum vorkommen. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Bronchipret Sirup TE nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Bronchipret Sirup TE aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton oder Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25°C lagern. Arzneimittel im Originalbehältnis aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Nach Anbruch ist es 6 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Bronchipret Sirup TE enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: 100 ml (entsprechend 112 g) Flüssigkeit zum Einnehmen enthalten: 16,8 g Fluidextrakt aus Thymiankraut (1 : 2-2,5), Auszugsmittel: Ammoniaklösung 10% (m\/m): Glycerol 85% (m\/m): Ethanol 90% (V\/V): Wasser (1:20:70:109), 1,68 g Fluidextrakt aus Efeublättern (1:1), Auszugsmittel: Ethanol 70% (V\/V). Das Arzneimittel enthält 7 Vol.-% Alkohol. Die sonstigen Bestandteile sind: Citronensäure-Monohydrat, gereinigtes Wasser, Hydroxypropylbetadex, Kaliumsorbat, Maltitol-Lösung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für Diabetiker:\u003cbr\u003eEine Einzeldosis Bronchipret Sirup TE (5,4 ml) enthält durchschnittlich 0,18 anrechenbare Broteinheiten (BE).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Bronchipret Sirup TE aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBronchipret Sirup TE ist in Packungen mit 50 ml (N1) und 100 ml (N2) erhältlich. Bronchipret Sirup TE ist eine hellbraune, klare Flüssigkeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eBionorica SE \u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15 \u003cbr\u003e92318 Neumarkt \u003cbr\u003eTelefon: 09181\/231-90 \u003cbr\u003eTelefax: 09181\/231-265 \u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de \u003cbr\u003eE-Mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertrieb:\u003cbr\u003ePlantamed Arzneimittel GmbH \u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15 \u003cbr\u003e92318 Neumarkt \u003cbr\u003eTelefon: 09181\/231-0 \u003cbr\u003eTelefax: 09181\/21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis mit Husten und Erkältungskrankheiten mit zähflüssigem Schleim. Warnhinweis: Enthält 7 Vol.-% Alkohol!","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659650154820,"sku":"05566232","price":86.49,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/fda2a36d77cf6e260b09bab60d1649fc.jpg?v=1758273856"},{"product_id":"acc-akut-600-10-stk","title":"ACC Akut 600 (10 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eACC akut 600 mg Hustenlöser Brausetabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Acetylcystein. Anwendungsgebiete: Zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eACC akut 600 mg Hustenlöser Brausetabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylcystein\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 4-5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist ACC akut 600 mg Hustenlöser und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von ACC akut 600 mg Hustenlöser beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist ACC akut 600 mg Hustenlöser einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist ACC akut 600 mg Hustenlöser aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist ACC akut 600 mg Hustenlöser und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eACC akut 600 mg Hustenlöser ist ein Arzneimittel zur Verflüssigung zähen Schleims in den Atemwegen. ACC akut 600 mg Hustenlöser wird angewendet zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von ACC akut 600 mg Hustenlöser beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eACC akut 600 mg Hustenlöser darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Acetylcystein oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. ACC akut 600 mg Hustenlöser darf wegen des hohen Wirkstoffgehaltes nicht bei Kindern unter 14 Jahren angewendet werden. Es stehen andere Arzneimittel in geeigneter Darreichungsform für Kinder zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ACC akut 600 mg Hustenlöser einnehmen. Sehr selten ist über das Auftreten von schweren Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung von Acetylcystein berichtet worden. Bei Neuauftreten von Haut- und Schleimhautveränderungen sollte daher unverzüglich ärztlicher Rat eingeholt und die Anwendung von Acetylcystein beendet werden. Vorsicht ist geboten, wenn Sie an Asthma bronchiale leiden. Vorsicht ist ebenfalls geboten, wenn Sie in der Vergangenheit oder gegenwärtig an Magen- oder Darmgeschwüren leiden, insbesondere wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, die die Magenschleimhaut reizen können. Patienten mit Histaminintoleranz sollten ebenfalls Vorsicht walten lassen. Eine längerfristige Therapie sollte bei diesen Patienten vermieden werden, da ACC akut 600 mg Hustenlöser den Histaminstoffwechsel beeinflusst und zu Intoleranzerscheinungen (z.B. Kopfschmerzen, Fließschnupfen, Juckreiz) führen kann. Die Anwendung von ACC akut 600 mg Hustenlöser kann, insbesondere zu Beginn der Behandlung, zu einer Verflüssigung und damit zu einer Volumensteigerung des Bronchialsekretes führen. Sind Sie nicht in der Lage, dieses ausreichend abzuhusten, wird Ihr Arzt entsprechende Maßnahmen ergreifen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eMukolytika können bei Kindern unter 2 Jahren wegen der Beschaffenheit der Atemwege und der begrenzten Fähigkeit zum Abhusten des Schleims zu einer Blockierung der Atemwege führen. Mukolytika sollen deshalb bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ACC akut 600 mg Hustenlöser zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Wechselwirkungsstudien wurden nur bei Erwachsenen durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHustenstiller:\u003cbr\u003eBei kombinierter Anwendung von ACC akut 600 mg Hustenlöser und hustenstillenden Mitteln kann es aufgrund des eingeschränkten Hustenreflexes zu einem gefährlichen Sekretstau kommen, sodass die Indikation für diese Kombinationsbehandlung besonders sorgfältig gestellt werden sollte. Fragen Sie daher vor einer kombinierten Anwendung unbedingt Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAktivkohle:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Aktivkohle kann die Wirkung von Acetylcystein herabsetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAntibiotika:\u003cbr\u003eIn experimentellen Untersuchungen gab es Hinweise auf eine Wirkungsabschwächung von Antibiotika (Tetracycline, Aminoglykoside, Penicilline) durch Acetylcystein. Aus Sicherheitsgründen sollte daher die Einnahme von Antibiotika getrennt und in einem zeitlichen Abstand von mindestens 2 Stunden erfolgen. Dies gilt nicht für Arzneimittel mit den Wirkstoffen Cefixim und Loracarbef. Diese können gleichzeitig mit Acetylcystein eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNitroglycerin:\u003cbr\u003eDie gleichzeitige Verabreichung von ACC akut 600 mg Hustenlöser kann möglicherweise zu einer Verstärkung des gefäßerweiternden Effekts von Glyceroltrinitrat (Nitroglycerin) führen. Eine mögliche Blutverdünnungswirkung kann dazu beitragen. Wenn Ihr Arzt die gleichzeitige Behandlung mit Nitroglycerin und ACC akut 600 mg Hustenlöser für notwendig erachtet, wird er Sie auf einen möglicherweise auftretenden Blutdruckabfall (Hypotonie), der schwerwiegend sein kann und sich in Form möglicher Kopfschmerzen äußern kann, überwachen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCarbamazepin:\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Anwendung mit Carbamazepin kann die Wirkung von Carbamazepin aufgrund der Verringerung des Plasmaspiegels reduziert sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄnderungen bei der Bestimmung von Laborparametern:\u003cbr\u003eAcetylcystein kann die Bestimmung von Salicylaten beeinflussen. Bei Harnuntersuchungen kann Acetylcystein die Ergebnisse der Ketonkörperbestimmung beeinflussen. Es wird nicht empfohlen, ACC akut 600 mg Hustenlöser zusammen mit anderen Arzneimitteln in einer Lösung aufzulösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eDa keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung von Acetylcystein bei Schwangeren vorliegen, sollten Sie ACC akut 600 mg Hustenlöser während der Schwangerschaft nur anwenden, wenn Ihr behandelnder Arzt dies für absolut notwendig erachtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u0026lt;\u003cbr\u003eEs liegen keine Informationen zur Ausscheidung von Acetylcystein in die Muttermilch vor. Daher sollten Sie ACC akut 600 mg Hustenlöser während der Stillzeit nur anwenden, wenn Ihr behandelnder Arzt dies für absolut notwendig erachtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eACC akut 600 mg Hustenlöser hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eACC akut 600 mg Hustenlöser enthält Lactose, Sorbitol und Natrium:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie ACC akut 600 mg Hustenlöser erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dieses Arzneimittel enthält maximal 40,0 mg Sorbitol pro Brausetablette. Dieses Arzneimittel enthält 138,8 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz\/Speisesalz) pro Brausetablette. Dies entspricht 6,9 % der für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist ACC akut 600 mg Hustenlöser einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders von Ihrem Arzt verordnet, gelten die folgenden Angaben. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da ACC akut 600 mg Hustenlöser sonst nicht richtig wirken kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eGesamttagesdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eJugendliche ab 14 Jahren und Erwachsene\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 x täglich 1\/2 oder 1 x täglich 1 Brausetablette (entsprechend 600 mg Acetylcystein pro Tag)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt und Dauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei Verschlechterung der Beschwerden oder nach 4-5 Tagen ohne Besserung sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Nehmen Sie ACC akut 600 mg Hustenlöser nach den Mahlzeiten ein. Lösen Sie die Brausetablette in einem Glas Wasser auf und trinken Sie den gesamten Inhalt des Glases. Die Brausetablette ist in gleiche Dosen teilbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eEin leichter Schwefelwasserstoffgeruch, der bei der Lagerung des Präparates auftritt, ist auf den normalen Alterungsprozess des Präparates zurückzuführen. Er ist jedoch unbedenklich, sofern das Verfallsdatum nicht überschritten wurde, und beeinträchtigt die Wirksamkeit und Verträglichkeit des Präparates nicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge ACC akut 600 mg Hustenlöser eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei einer Überdosierung können Reizerscheinungen im Magen-Darm-Bereich (z.B. Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall) auftreten. Schwerwiegende Nebenwirkungen oder Vergiftungserscheinungen wurden selbst nach massiver Überdosierung mit Acetylcystein bisher nicht beobachtet. Informieren Sie bei Verdacht auf eine Überdosierung mit ACC akut 600 mg Hustenlöser dennoch einen Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ACC akut 600 mg Hustenlöser vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal vergessen haben, ACC akut 600 mg Hustenlöser einzunehmen oder zu wenig eingenommen haben, setzen Sie bitte beim nächsten Mal die Einnahme von ACC akut 600 mg Hustenlöser, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ACC akut 600 mg Hustenlöser abbrechen:\u003cbr\u003eBrechen Sie die Behandlung mit ACC akut 600 mg Hustenlöser ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht ab. Ihre Krankheit könnte sich dadurch verschlechtern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende Nebenwirkungen können auftreten:\u003cbr\u003eGelegentlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eOhrgeräusche (Tinnitus)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzklopfen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErbrechen, Durchfall, Mundschleimhautentzündung, Bauchschmerzen, Übelkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAllergische Reaktionen: Nesselsucht, Juckreiz, Hautausschlag, Schwellung der Haut und Schleimhäute\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFieber\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutdruckabfall\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAtemnot, Bronchospasmen – vor allem bei Patienten mit hyperreaktivem Bronchialsystem bei Asthma bronchiale\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerdauungsstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSodbrennen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen bis zum Schock\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutungen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eWasseransammlungen im Gesicht\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten ist über das Auftreten von schweren Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung von Acetylcystein berichtet worden. In den meisten dieser berichteten Fälle wurde mindestens ein weiteres Arzneimittel gleichzeitig eingenommen, das möglicherweise die beschriebenen mukokutanen Wirkungen verstärkt haben könnte. Bei Neuauftreten von schweren Haut- und Schleimhautveränderungen sollte daher unverzüglich ärztlicher Rat eingeholt und die Anwendung von ACC akut 600 mg Hustenlöser beendet werden. Sie dürfen ACC akut 600 mg Hustenlöser dann nicht weiter einnehmen. Verschiedene Studien bestätigten eine Abnahme der Thrombozytenaggregation (Zusammenballung bestimmter Blutbestandteile) bei der Anwendung von Acetylcystein. Die klinische Bedeutung ist noch unklar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eBei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion (siehe oben) darf ACC akut 600 mg Hustenlöser nicht nochmals eingenommen werden. Wenden Sie sich in diesem Fall an einen Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist ACC akut 600 mg Hustenlöser aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Beutel nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ACC akut 600 mg Hustenlöser enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Acetylcystein. Jede Brausetablette enthält 600 mg Acetylcystein. Die sonstigen Bestandteile sind: Ascorbinsäure, Citronensäure, Lactose, Mannitol (Ph.Eur.), Natriumcarbonat, Natriumcitrat (Ph.Eur.), Natriumcyclamat, Natriumhydrogencarbonat, Saccharin-Natrium, Brombeer-Aroma (enthält Sorbitol).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ACC akut 600 mg Hustenlöser aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eACC akut 600 mg Hustenlöser sind weiße, runde, glatte Brausetabletten mit einseitiger Bruchkerbe und Brombeergeruch. ACC akut 600 mg Hustenlöser ist in Packungen mit 6, 10, 20 und 40 Brausetabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eHexal AG\u003cbr\u003eIndustriestraße 25\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003eTelefon: (08024) 908-0\u003cbr\u003eTelefax: (08024) 908-1290\u003cbr\u003eE-Mail: service@hexal.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylcystein. Anwendungsgebiete: Zur Schleimlösung und zum erleichterten Abhusten bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim.","brand":"Hexal AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659715526980,"sku":"06197481","price":90.21,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/49105c537f012f261e97f303fdd8bf8a.jpg?v=1758274945"},{"product_id":"bronchipret-draber-50-ml","title":"Bronchipret Tropfen (50 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBronchipret Tropfen.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur Besserung der Beschwerden bei akuten entzündlichen Erkrankungen der Bronchien und akuten Entzündungen der Atemwege mit der Begleiterscheinung „zähflüssigen Schleim abhusten“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im Oktober 2015 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 06\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur Besserung der Beschwerden bei akuten entzündlichen Erkrankungen der Bronchien und akuten Entzündungen der Atemwege mit der Begleiterscheinung „zähflüssigen Schleim abhusten“.","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659780505924,"sku":"11535804","price":97.65,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/af3a17c9fdb5bfbe47082b6ce4d57fd4.jpg?v=1758276302"},{"product_id":"gelomyrtol-forte-20-stk","title":"Gelomyrtol Forte (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Pflichtangaben:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGeloMyrtol forte 300 mg magensaftresistente Weichkapseln.\u003c\/b\u003eAnwendungsgebiete: Zur Schleimlösung und Erleichterung des Abhustens bei akuter und chronischer Bronchitis. Zur Schleimlösung bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen (Sinusitis). Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren.\u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Sorbitol.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBefreit die Atemwege – verkürzt die Krankheitsdauer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAktiviert die Selbstreinigung der Atemwege\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBekämpft Erreger\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerkürzt die Krankheitsdauer\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Sinusitis und Bronchitis mit Husten, Schnupfen und Druckkopfschmerz\u003cbr\u003eKopf voll? Nase zu? Husten? GeloMyrtol forte ist der pflanzliche Schleimlöser bei Erkältungssymptomen wie Husten, Schnupfen und Druckkopfschmerz. Er löst den Schleim und fördert den Heilungsverlauf. Das Ergebnis: Sie können wieder freier atmen, haben weniger Hustenanfälle und werden schneller wieder fit.\u003cbr\u003eTipp: Nehmen Sie GeloMyrtol forte bereits bei den ersten Anzeichen einer Erkältung. Dadurch können Sie eine Verschlimmerung verhindern und die Krankheitsdauer verkürzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePflanzlicher Schleimlöser für die Atemwege:\u003cbr\u003eDie Wirkung von GeloMyrtol forte beruht auf einer besonderen Kombination hochwertiger ätherischer Öle. In einem speziellen Verfahren wird ein Spezialdestillat aus vier verschiedenen Pflanzen gewonnen: Eukalyptus, Süßorange, Myrte und Zitrone. Der rein pflanzliche Wirkstoff wirkt wie eine Inhalation von innen. Die natürlichen Selbstreinigungskräfte der Atemwege werden aktiviert: Der Schleim in den Bronchien und Nasennebenhöhlen löst sich, der Abtransport schädlicher Bakterien und Viren aus den Atemwegen wird verbessert und die Krankheitsdauer verkürzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung GeloMyrtol forte:\u003cbr\u003eAkute Nasennebenhöhlenentzündung (Sinusitis) und Bronchitis:\u003cbr\u003eErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 3-4 x täglich 1 Kapsel\u003cbr\u003eKinder von 6 bis 12 Jahren 1-3 x täglich 1 Kapsel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eChronische Nasennebenhöhlenentzündung (Sinusitis) und Bronchitis:\u003cbr\u003eErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 2-3 x täglich 1 Kapsel\u003cbr\u003eKinder von 6 bis 12 Jahren 1-2 x täglich 1 Kapsel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür alle Atemwege:\u003cbr\u003eDie Schleimhaut der oberen und unteren Atemwege bildet eine funktionelle Einheit. Daher sind Nase, Nasennebenhöhlen und Bronchien oft gleichzeitig von einem Atemwegsinfekt betroffen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGeloMyrtol forte wirkt umfassend sowohl in den oberen als auch in den unteren Atemwegen: Bei Symptomen wie Husten, Schnupfen und Druckkopfschmerz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalation von innen:\u003cbr\u003eBefreiend und lindernd wirkt GeloMyrtol forte wie eine Inhalation von innen: Die Wirkstoffe werden vom Körper aufgenommen und gelangen über den Blutkreislauf in Lunge und Nasennebenhöhlen. Von dort werden die ätherischen Öle abgeatmet. Sie spüren und riechen GeloMyrtol forte dann wie bei einer Inhalation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorteil bei chronischer Bronchitis:\u003cbr\u003eHusten und Auswurf sind die typischen Anzeichen einer Bronchitis. Diese gilt als chronisch, wenn die Symptome in zwei aufeinanderfolgenden Jahren für mindestens drei Monate im Jahr an den meisten Tagen auftreten. Studien belegen, dass die regelmäßige Einnahme von GeloMyrtol forte einen positiven Einfluss auf den Verlauf einer chronischen Bronchitis hat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelomyrtol forte und Antibiotika:\u003cbr\u003eIn der Regel wird ein Atemwegsinfekt durch Viren verursacht. In manchen Fällen wird dieser jedoch durch Bakterien verschlimmert – ein Antibiotikum kann nötig sein. Es kann sein, dass Ihnen Ihr Arzt die Einnahme von GeloMyrtol forte zusätzlich zum verordneten Antibiotikum empfiehlt. Das ist sinnvoll, da es den Schleim löst und den Heilungsprozess fördert. Beschwerden wie Husten, Schnupfen, Druckkopfschmerz werden gelindert. Dadurch werden Sie schneller wieder gesund.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEffektiv in jeder Erkältungsphase:\u003cbr\u003eGeloMyrtol forte ist in jeder Krankheitsphase einer Erkältung eine gute Wahl. Die Einnahme bereits bei den ersten Erkältungsanzeichen kann verhindern, dass sich die Erkrankung festsetzt. Der Selbstreinigungsmechanismus der Atemwege wird aktiviert. Hat sich der Infekt bereits ausgebreitet, löst der pflanzliche Wirkstoff den Schleim in den oberen und unteren Atemwegen. Sie können mit GeloMyrtol forte wieder freier atmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür Kinder ab 6 Jahren:\u003cbr\u003eKinder leiden häufig unter Symptomen wie Schnupfen und Husten, die sich schnell zu einer Bronchitis entwickeln können. Der pflanzliche Schleimlöser GeloMyrtol forte ist bereits für Kinder ab 6 Jahren geeignet und gut verträglich. GeloMyrtol forte ist auch als kleinere Kapsel erhältlich: Myrtol. Die kleineren, ovalen Kapseln sind besonders leicht zu schlucken.\u003cbr\u003eTipp: Die Einnahme zusammen mit Apfelmus oder Joghurt ist bei Kindern sehr beliebt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufige Fragen \u0026amp; Antworten:\u003cbr\u003eWarum soll GeloMyrtol forte vor dem Essen eingenommen werden?\u003cbr\u003eDie empfohlene Einnahme von GeloMyrtol forte eine halbe Stunde vor dem Essen gewährleistet den schnellsten Wirkeintritt. Damit die Wirkstoffe ihre volle Kraft entfalten können, nehmen Sie die Kapsel mit einem Glas Wasser ein. Dadurch gelangt die Kapsel unversehrt in den Dünndarm, wo das Spezialdestillat ätherischer Öle am besten resorbiert wird. Wechselwirkungen zwischen GeloMyrtol forte und Nahrungsmitteln sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKann GeloMyrtol forte auch über einen längeren Zeitraum eingenommen werden?\u003cbr\u003eGegen eine Langzeitanwendung bestehen keine Bedenken. GeloMyrtol forte wird auch bei chronischer Bronchitis und Nasennebenhöhlenentzündung (Sinusitis) erfolgreich eingesetzt. Es hat sich im langjährigen therapeutischen Einsatz in Klinik und Praxis als sehr gut verträglich und wirksam erwiesen. Ganz viele Patienten mit chronischer Sinusitis oder chronischer Bronchitis haben über Jahre hinweg sehr gute Erfahrungen mit der Langzeitanwendung von GeloMyrtol® forte gemacht. Bei Patienten mit chronischer Bronchitis konnte in einer großen klinischen Untersuchung über 6 Monate gezeigt werden, dass bei Gabe von GeloMyrtol forte in den Wintermonaten die Intensität und Häufigkeit von akuten Infekten deutlich reduziert wurde.*\u003cbr\u003e* Meister et al.: Wirksamkeit und Verträglichkeit von standardisiertem Myrtol bei der Langzeitbehandlung der chronischen Bronchitis, Arzneim.-Forsch.\/Drug Res. (1999) 49(I) 4: 351-358\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben des Herstellers\u003cbr\u003eStand: 03\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Zur Schleimlösung und Erleichterung des Abhustens bei akuter und chronischer Bronchitis. Zur Schleimlösung bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen (Sinusitis). Zur Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren. Warnhinweis: Enthält Sorbitol.","brand":"G. Pohl-Boskamp GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659790696772,"sku":"01479157","price":104.16,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4b40e85c3c18f2f77d6dd19cebefe5a6.jpg?v=1758277013"},{"product_id":"sinupret-ekstrakt-20-stk","title":"Sinupret Extrakt (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Angaben (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinupret extract überzogene Tabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Bei akuten, unkomplizierten Entzündungen der Nasennebenhöhlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinupret extract überzogene Tabletten zur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Trockenextrakt aus einer Mischung von Enzianwurzel, Schlüsselblumenblüten, Ampferkraut, Holunderblüten und Eisenkraut\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Sinupret extract vorschriftsmäßig angewendet werden. \u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder innerhalb von 7-14 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Sinupret extract und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Sinupret extract beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Sinupret extract einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Sinupret extract aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Sinupret extract und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinupret extract ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung von Entzündungen der Nasennebenhöhlen. Sinupret extract wird angewendet bei akuten, unkomplizierten Entzündungen der Nasennebenhöhlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Sinupret extract beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinupret extract darf nicht eingenommen werden, wenn Sie Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüre haben oder wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Enzianwurzel, Eisenkraut, Ampferkraut, Holunderblüten, Schlüsselblumenblüten oder einen der sonstigen Bestandteile (sonstige Bestandteile siehe unter Punkt 6. Weitere Informationen) sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Sinupret extract ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei Symptomen, die länger als 7-14 Tage andauern, sich verschlimmern oder periodisch wiederkehrend auftreten, bei Nasenbluten, starken Schmerzen, eitrigem Nasensekret, Sehstörungen, Asymmetrie des Mittelgesichts oder der Augen oder Taubheitsgefühl im Gesicht sollte ein Arzt aufgesucht werden, da diese Symptome oder Befunde in allen Formen der Rhinosinusitis als ernsthafte Warnzeichen gelten, die einer fachärztlichen Untersuchung und schnellen Behandlung bedürfen. Bei Patienten mit bekannter Magenschleimhautentzündung und bei einem empfindlichen Magen ist besondere Vorsicht bei der Einnahme geboten. Sie sollten Sinupret extract nach den Mahlzeiten und mit einem Glas Wasser einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eDas Arzneimittel soll bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bisher liegen keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung von Sinupret extract bei Kindern unter 12 Jahren vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Sinupret extract mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eSystematische Wechselwirkungsstudien wurden nicht durchgeführt. Eine Verstärkung oder Abschwächung der Wirkung anderer Arzneimittel kann daher nicht ausgeschlossen werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Aus Vorsichtsgründen soll die Anwendung von Sinupret extract in der Schwangerschaft vermieden werden. Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe aus Sinupret extract in die Muttermilch übergehen. Sie sollen Sinupret extract daher in der Stillzeit nicht anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Sinupret extract:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält die Zucker Glucose und Sucrose. Bitte nehmen Sie Sinupret extract erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Sinupret extract einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Sinupret extract immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3-mal täglich 1 überzogene Tablette. Nicht anwenden bei Kindern unter 12 Jahren. Für konkrete Dosisempfehlungen bei eingeschränkter Nieren-\/Leberfunktion gibt es keine ausreichenden Daten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eSinupret extract wird 3-mal täglich (morgens, mittags, abends) als ganze Tabletten mit etwas Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) eingenommen. Sinupret extract kann zum Essen, mit Getränken oder unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Wenn Sie einen empfindlichen Magen haben, sollten Sie Sinupret extract nach den Mahlzeiten einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Behandlungsdauer beträgt, soweit nicht anders verordnet: 7 - 14 Tage. Sollte bis dahin keine Besserung eingetreten sein, suchen Sie bitte einen Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Sinupret extract eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Sinupret extract eingenommen haben als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Die unten aufgeführten Nebenwirkungen (z.B. Übelkeit, Magenschmerzen, Durchfall) können möglicherweise verstärkt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Sinupret extract vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal versehentlich zu wenig eingenommen oder die Einnahme von Sinupret extract vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein. Fahren Sie mit der Einnahme von Sinupret extract, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Sinupret extract abbrechen:\u003cbr\u003eDas Absetzen von Sinupret extract ist in der Regel unbedenklich. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Sinupret extract Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wichtige Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen (1 bis 10 Behandelte von 100):\u003cbr\u003eMagen-Darm-Beschwerden, z. B. Übelkeit, Blähungen, Durchfall, Mundtrockenheit, Magenschmerzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentliche Nebenwirkungen (1 bis 10 Behandelte von 1000):\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen der Haut (z. B. Ausschlag, Rötung, Juckreiz), Schwindel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003eSchwere allergische Reaktionen (Schwellung der Lippen, Zunge, des Rachens und\/oder des Kehlkopfes mit Einengung der Atemwege, Atemnot, Schwellung des Gesichts).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Sinupret extract nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Sinupret extract aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht über 30°C lagern. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Umverpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Sinupret extract enthält:\u003cbr\u003eZusammensetzung: 1 überzogene Tablette enthält: Wirkstoff: 160,00 mg Trockenextrakt (3-6:1) aus Enzianwurzel, Schlüsselblumenblüten, Ampferkraut, Holunderblüten, Eisenkraut (1:3:3:3:3) 1. Auszugsmittel: Ethanol 51%. Die sonstigen Bestandteile sind: Arabisches Gummi, sprühgetrocknet, Calciumcarbonat, Carnaubawachs, Cellulosepulver, mikrokristalline Cellulose, Chlorophyll-Pulver 25% (E140), Dextrin, Glucosesirup, Hypromellose, Indigocarmin, Aluminiumsalz (E 132), Magnesiumstearat, Maltodextrin, Riboflavin (E 101), Siliciumdioxid, hochdisperses, Siliciumdioxid, hochdisperses, hydriertes, Saccharose, Stearinsäure, Talkum, Titandioxid (E 171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiabetiker-Hinweis:\u003cbr\u003eEine überzogene Tablette enthält durchschnittlich 0,026 Broteinheiten (BE). Sinupret extract ist gluten- und laktosefrei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Sinupret extract aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003ePackungen mit 20 (N1) überzogenen Tabletten, 2 Blister mit je 10 überzogenen Tabletten. Packungen mit 40 überzogenen Tabletten, 4 Blister mit je 10 überzogenen Tabletten. Klinikpackung mit 400 (10 × 40) überzogenen Tabletten. Sinupret extract sind grüne, runde, bikonvexe überzogene Tabletten mit glatter Oberfläche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eBIONORICA SE\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 231-90\u003cbr\u003eTelefax: 09181 231-265\u003cbr\u003eInternet: www.bionorica.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@bionorica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertrieb:\u003cbr\u003ePLANTAMED Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eKerschensteinerstraße 11-15\u003cbr\u003e92318 Neumarkt\u003cbr\u003eTelefon: 09181 231-0\u003cbr\u003eTelefax: 09181 21850\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Bei akuten, unkomplizierten Entzündungen der Nasennebenhöhlen.","brand":"Bionorica SE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55659842928964,"sku":"09285530","price":124.62,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/afd52e977ca91f1ddaf4f98e56a4baae.jpg?v=1758277656"},{"product_id":"ass-100-1a-pharma-tah-100-stk","title":"ASS 100 1A Pharma TAH (100 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS 100 - 1 A Pharma TAH. \u003c\/b\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) - als Teil der Standardtherapie, bei akutem Herzinfarkt - als Teil der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach aortokoronarem Venen-Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]), zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorische ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorstadien (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehende Sehstörungen) aufgetreten sind.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS 100 - 1 A Pharma TAH\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist ASS 100 - 1 A PHARMA TAH und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von ASS 100 - 1 A PHARMA TAH beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist ASS 100 - 1 A PHARMA TAH einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist ASS 100 - 1 A PHARMA TAH aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist ASS 100 - 1 A PHARMA TAH und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS 100 - 1 A Pharma TAH hemmt u. a. das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen (Thrombozyten) und beugt damit der Entstehung von Blutgerinnseln (Thromben) vor (Thrombozytenaggregationshemmung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS 100 - 1 A Pharma TAH wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) - als Teil der Standardtherapie.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akutem Herzinfarkt - als Teil der Standardtherapie.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach aortokoronarem Venen-Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorische ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorstadien aufgetreten sind (z. B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehende Sehstörungen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eASS 100 - 1 A Pharma TAH ist aufgrund seines Wirkstoffgehaltes zur Behandlung von Schmerzzuständen nicht geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von ASS 100 - 1 A PHARMA TAH beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS 100 - 1 A Pharma TAH darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure, Salicylate oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen oder in anderer Weise auf bestimmte Arzneimittel gegen Schmerzen, Fieber oder Entzündungen (Salicylate oder andere nichtsteroidale Entzündungshemmer) reagiert haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akuten Magen- und Darmgeschwüren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Leber- oder Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer, medikamentös nicht eingestellter Herzschwäche (Herzinsuffizienz).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig 15 mg oder mehr Methotrexat pro Woche einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft in einer Dosis von über 150 mg Acetylsalicylsäure pro Tag (siehe auch Abschnitt „Schwangerschaft und Stillzeit“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ASS 100 - 1 A Pharma TAH einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen andere Schmerz- und Entzündungshemmer, andere Rheumamittel oder andere allergieauslösende Stoffe.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Einnahme von nichtsteroidalen Antirheumatika wie z. B. Ibuprofen und Naproxen (Arzneimittel gegen Schmerzen, Fieber oder Entzündungen) (siehe auch Abschnitt „Wirkungsabschwächung“).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei anderen Allergien (z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselfieber).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Asthma bronchiale, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen (Nasenpolypen) oder chronischen Atemwegserkrankungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (z. B. Cumarinderivate, Heparin - ausgenommen niedrig dosierte Heparin-Behandlung).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magen- und Darmgeschwüren oder Magen-Darm-Blutungen in der Vorgeschichte.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Leberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Nierenfunktion oder eingeschränkter Herz- und Kreislaufdurchblutung (z. B. Nierengefäßerkrankung, Herzschwäche, Verringerung des Blutvolumens, größere Operationen, Blutvergiftung oder starke Blutungen): Acetylsalicylsäure kann das Risiko einer Nierenfunktionsstörung und eines akuten Nierenversagens erhöhen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evor Operationen (auch bei kleineren Eingriffen wie z. B. Zahnziehen): Es kann zu verstärkter Blutungsneigung kommen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, wenn Sie ASS 100 - 1 A Pharma TAH eingenommen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit schwerem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel: Acetylsalicylsäure kann einen beschleunigten Abbau oder Zerfall der roten Blutkörperchen oder eine bestimmte Form der Blutarmut verursachen. Dieses Risiko kann durch Faktoren wie z. B. hohe Dosis, Fieber oder akute Infektionen erhöht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist sonst noch zu beachten?\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureaussche I ung. Bei entsprechend gefährdeten Patienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen. Wenn Sie sich schneiden oder verletzen, kann es etwas länger als sonst dauern, bis eine Blutung zum Stillstand kommt. Dies hängt mit der Wirkung von ASS 100 - 1 A Pharma TAH zusammen. Kleinere Schnitte und Verletzungen (z. B. bei der Rasur) sind in der Regel ohne Bedeutung. Bei ungewöhnlichen Blutungen (an ungewöhnlicher Stelle oder von ungewöhnlicher Dauer) wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Acetylsalicylsäure-haltige Arzneimittel sollen längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eASS 100 - 1 A Pharma TAH soll bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen nur auf ärztliche Anweisung und nur dann angewendet werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken. Sollte es bei diesen Erkrankungen zu langanhaltendem Erbrechen kommen, kann dies ein Zeichen des Reye-Syndroms, einer sehr seltenen, aber lebensbedrohlichen Krankheit, sein, die sofortiger ärztlicher Behandlung bedarf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS 100 - 1 A Pharma TAH zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Die Wirkung der nachfolgend genannten Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit ASS 100 - 1 A Pharma TAH beeinflusst werden:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerstärkung der Wirkung bis hin zu erhöhtem Nebenwirkungsrisiko:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003egerinnungshemmende (z. B. Cumarin, Heparin) und gerinnselauflösende Arzneimittel: Acetylsalicylsäure kann bei Einnahme vor einer gerinnselauflösenden Behandlung das Blutungsrisiko erhöhen. Daher sollten Sie auf Zeichen äußerer oder innerer Blutungen (z. B. blaue Flecken) achten, wenn eine solche Behandlung erfolgen soll.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eandere Thrombozytenaggregationshemmer (Arzneimittel, die das Zusammenhaften von Blutplättchen hemmen), z. B. Ticlopidin, Clopidogrel: Erhöhtes Blutungsrisiko.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ecortison- bzw. cortisonähnliche Stoffe enthaltende Arzneimittel (mit Ausnahme der Kortison-Ersatztherapie bei Morbus Addison): Erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Nebenwirkungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAlkohol: Das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und -Blutungen ist erhöht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eandere Schmerz- und entzündungshemmende Arzneimittel (nichtsteroidale Analgetika\/Antiphlogistika) und andere Rheumamittel allgemein: Erhöhtes Risiko für Blutungen und Geschwüre im Magen-Darm-Bereich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eblutzuckersenkende Arzneimittel (Antidiabetika): Der Blutzuckerspiegel kann sinken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDigoxin (Arzneimittel zur Stärkung der Herzkraft).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethotrexat (Arzneimittel zur Behandlung von Krebserkrankungen bzw. bestimmten rheumatischen Erkrankungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eValproinsäure (Arzneimittel zur Behandlung von zerebralen Krampfanfällen [Epilepsie]).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eselektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen): Erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAbschwächung der Wirkung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003espezifische Arzneimittel, die eine vermehrte Harnausscheidung bewirken (Diuretika: sog. Aldosteron-Antagonisten wie z. B. Spironolacton und Canrenon, Schleifen-Diuretika, z. B. Furosemid).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmte blutdrucksenkende Arzneimittel (insbesondere ACE-Hemmer).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eharnsäuresenkende Mittel gegen Gicht (z. B. Probenecid, Benzbromaron).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMetamizol sowie einige nicht-steroidale Antirheumatika (nicht ASS) wie Ibuprofen und Naproxen: Abschwächung der von ASS 100 - 1 A Pharma TAH hervorgerufenen Hemmung der Thrombozytenaggregation. Dies kann den durch ASS 100 - 1 A Pharma TAH vermittelten Schutz vor Herzinfarkt und Schlaganfall verringern.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBevor Sie Acetylsalicylsäure anwenden, informieren Sie bitte Ihren Arzt, welche anderen Medikamente Sie bereits einnehmen. Wenn Sie Acetylsalicylsäure regelmäßig anwenden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie ein anderes Medikament einnehmen. Dies gilt auch für nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel. ASS 100 - 1 A Pharma TAH soll daher nicht zusammen mit den oben genannten Stoffen angewendet werden, es sei denn, der Arzt hat dies ausdrücklich angeordnet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS 100 - 1 A Pharma TAH zusammen mit Alkohol:\u003cbr\u003eBitte beachten Sie, dass Acetylsalicylsäure und Alkohol nicht zusammen eingenommen werden sollen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eWird während der Einnahme von ASS 100 - 1 A Pharma TAH eine Schwangerschaft festgestellt, so ist der Arzt unverzüglich zu benachrichtigen. Im 1. und 2. Drittel der Schwangerschaft dürfen Sie ASS 100 - 1 A Pharma TAH nur auf Anordnung des Arztes einnehmen. In den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft dürfen Sie Acetylsalicylsäure, den Wirkstoff von ASS 100 - 1 A Pharma TAH, wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind vor und während der Geburt in einer Dosis von über 150 mg pro Tag nicht einnehmen (siehe auch Abschnitt „ASS 100 - 1 A Pharma TAH darf nicht eingenommen werden“). Acetylsalicylsäure bis 150 mg pro Tag darf im letzten Trimester nur auf ärztliche Anordnung eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Acetylsalicylsäure und seine Abbauprodukte gehen in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird bei Anwendung einer Tagesdosis bis 150 mg eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein. Bei Einnahme höherer Dosen (über 150 mg Tagesdosis) soll abgestillt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist ASS 100 - 1 A PHARMA TAH einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen): Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS 100 - 1 A Pharma TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei akutem Herzinfarkt: Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS 100 - 1 A Pharma TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen. Zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (Reinfarktprophylaxe) wird eine Tagesdosis von 3 Tabletten ASS 100 - 1 A Pharma TAH (entsprechend 300 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z. B. nach ACVB: bei PTCA): Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS 100 - 1 A Pharma TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen. Der günstigste Zeitpunkt für den Beginn der Behandlung mit ASS 100 - 1 A Pharma TAH nach aortokoronarem Venen-Bypass (ACVB) scheint 24 Stunden nach der Operation zu sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA) und Hirninfarkten, nachdem Vorstadien aufgetreten sind: Es wird eine Tagesdosis von 1 Tablette ASS 100 - 1 A Pharma TAH (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Tabletten möglichst nach dem Essen mit reichlich Flüssigkeit ein. Nicht auf nüchternen Magen einnehmen! Zur Behandlung des akuten Herzinfarktes sollte die erste Tablette zerkaut oder zerbissen werden. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, wenn Sie Schwierigkeiten haben, diese im Ganzen zu schlucken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eASS 100 - 1 A Pharma TAH ist zur Langzeitanwendung bestimmt. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von ASS 100 - 1 A Pharma TAH eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSchwindel und Ohrensausen können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Anzeichen einer schwerwiegenden Vergiftung sein. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit ASS 100 - 1 A Pharma TAH benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Überdosierung\/Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS 100 - 1 A Pharma TAH vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal zu wenig ASS 100 - 1 A Pharma TAH eingenommen oder eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge ein, sondern führen Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben bzw. vom Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS 100 - 1 A Pharma TAH abbrechen:\u003cbr\u003eUnterbrechen oder beenden Sie die Behandlung mit ASS 100 - 1 A Pharma TAH nicht, ohne dies vorher mit Ihrem Arzt besprochen zu haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Magen-Darm-Traktes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: Magen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen und Durchfälle, geringfügige Blutverluste aus dem Magen-Darm-Bereich (Mikroblutungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Magen- oder Darmblutungen. Bei Langzeitanwendung von ASS 100 - 1A Pharma TAH kann eine Blutarmut (Eisenmangelanämie) infolge verborgener Blutverluste aus dem Magen-Darm-Trakt auftreten. Magen- oder Darmgeschwüre, die sehr selten zu einem Durchbruch führen können. Magen-Darm-Entzündungen. Beim Auftreten von schwarzem Stuhl oder blutigem Erbrechen (Zeichen einer stärkeren Magenblutung) müssen Sie sofort den Arzt benachrichtigen (siehe auch Abschnitt „Vorsichtsmaßnahmen“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eGelegentlich: Hautreaktionen (sehr selten bis hin zu schweren, fieberhaften Hautausschlägen mit Schleimhautbeteiligung [Erythema exsudativum multiforme]).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSelten: Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, der Atemwege, des Magen-Darm-Bereiches und des Herz-Kreislauf-Systems, besonders bei Asthmatikern. Folgende Krankheitsmerkmale können auftreten, z. B. Blutdruckabfall, Anfälle von Atemnot, Entzündungen der Nasenschleimhaut, verstopfte Nase, allergischer Schock, Schwellung von Gesicht, Zunge und Kehlkopf (Quincke-Ödem).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eKopfschmerzen, Schwindel, Verwirrtheit, Hörstörungen oder Ohrensausen (Tinnitus) können, insbesondere bei Kindern und älteren Patienten, Anzeichen einer Überdosierung sein (siehe auch Abschnitt 3. „Wenn Sie eine größere Menge ASS 100 - 1 A Pharma TAH eingenommen haben, als Sie sollten“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems:\u003cbr\u003eSelten bis sehr selten wurde auch über schwerwiegende Blutungen, wie z. B. Hirnblutungen, insbesondere bei Patienten mit nicht eingestelltem Bluthochdruck und\/oder gleichzeitiger Behandlung mit Antikoagulantien (blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln) berichtet, die in Einzelfällen lebensbedrohlich sein können. Vorzeitige Auflösung bzw. Zerstörung der roten Blutkörperchen und eine besondere Form der Blutarmut bei Patienten mit schwerem Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenasemangel. Blutungen, wie z. B. Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Hautblutungen oder Blutungen der Harn- und Geschlechtsorgane, mit einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit. Diese Wirkung kann über 4 - 8 Tage nach Einnahme anhalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLebererkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten: Erhöhung der Leberwerte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNierenerkrankungen und Harnwege:\u003cbr\u003eSehr selten: Nierenfunktionsstörungen und akutes Nierenversagen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen:\u003cbr\u003eSehr selten: Absinken des Blutzuckerspiegels (Hypoglykämie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei entsprechend gefährdeten Patienten kann dies einen Gichtanfall auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eBeim Auftreten der oben genannten Nebenwirkungen sollten Sie ASS 100 - 1 A Pharma TAH nicht nochmals einnehmen. Informieren Sie Ihren Arzt, damit dieser über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden kann. Beim ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf ASS 100 - 1 A Pharma TAH nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ASS 100 - 1 A PHARMA TAH AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen, die Behältnisse im Umkarton aufbewahren. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ASS 100 - 1 A Pharma TAH enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Acetylsalicylsäure. 1 Tablette enthält 100 mg Acetylsalicylsäure. Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte Stärke (Mais), hochdisperses Siliciumdioxid, Stearinsäure (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ASS 100 - 1 A Pharma TAH aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eASS 100 - 1 A Pharma TAH sind weiße, runde, auf einer Seite gewölbte Tabletten mit einer Bruchkerbe auf der anderen Seite. ASS 100 - 1 A Pharma TAH ist in Packungen mit 50 und 100 Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3\u003cbr\u003e82041 Oberhaching\u003cbr\u003eTelefon: 089\/6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure. Anwendungsgebiete: bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) – als Teil der Standardtherapie, bei akutem Herzinfarkt – als Teil der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen, z.B. nach aortokoronarem Venen-Bypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]), zur Vorbeugung von vorübergehender Blutarmut im Gehirn (TIA: transitorische ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z.B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehende Sehverluste) aufgetreten sind.","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660204228932,"sku":"06312077","price":24.18,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/472bf50f93c53e298f5046cec6a47c72.jpg?v=1758282777"},{"product_id":"ass-ratio-protect-100-mg-100-stk","title":"ASS-Ratio Protect 100 mg (100 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm PROTECT 100 mg magensaftresistente Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Anwendungsgebiete: bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) - als Teil der Standardtherapie, bei akutem Herzinfarkt - als Teil der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Re-Infarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen z.B. nach Aortokoronarer Venenbypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]), zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorisch ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien aufgetreten sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm PROTECT 100 mg magensaftresistente Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST ASS-RATIOPHARM PROTECT 100 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASS-RATIOPHARM PROTECT 100 MG BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST ASS-RATIOPHARM PROTECT 100 MG EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST ASS-RATIOPHARM PROTECT 100 MG AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST ASS-RATIOPHARM PROTECT 100 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm PROTECT 100 mg hemmt u.a. das Zusammenhaften und Verklumpen von Blutplättchen (Thrombozyten) und beugt damit der Entstehung von Blutgerinnseln (Thromben) vor (Thrombozytenaggregationshemmung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm PROTECT 100 mg wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) - als Teil der Standardtherapie.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akutem Herzinfarkt - als Teil der Standardtherapie.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt (zur Re-Infarktprophylaxe).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen z.B. nach ACVB, bei PTCA).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien aufgetreten sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eASS-ratiopharm PROTECT 100 mg ist nicht zur Behandlung von Schmerzzuständen geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASS-RATIOPHARM PROTECT 100 MG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm PROTECT 100 mg darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure, andere Salicylate oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit mit Asthmaanfällen oder in anderer Weise allergisch auf Salicylate oder andere nicht-steroidale Entzündungshemmer reagiert haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akuten Magen- und Darmgeschwüren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Leber- und Nierenversagen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schwerer, nicht eingestellter Herzschwäche (Herzinsuffizienz).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gleichzeitig 15 mg oder mehr Methotrexat pro Woche einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft in einer Dosierung von über 150 mg Acetylsalicylsäure pro Tag (siehe auch Abschnitt „Schwangerschaft und Stillzeit“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen andere Schmerz- und Entzündungshemmer.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei anderen Allergien (z.B. mit Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselfieber).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bronchialem Asthma, Heuschnupfen, Nasenschleimhautschwellungen oder chronischen Atemwegserkrankungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Behandlung mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln (z.B. Cumarinderivate, Heparin).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magen- oder Darmgeschwüren in der Vorgeschichte.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Leberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Nierenfunktion oder eingeschränkter Durchblutung des Herz-Kreislauf-Systems (z.B. Nierengefäßerkrankung, Herzmuskelschwäche, Verminderung des Blutvolumens, größere Operationen, Sepsis oder starke Blutungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evor Operationen (auch bei kleineren Eingriffen z.B. Zahnextraktionen): es kann zu einer verstärkten Blutungsneigung kommen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt, wenn Sie ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg eingenommen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit schwerem G6PD-Mangel: Acetylsalicylsäure kann eine beschleunigte Zerstörung der roten Blutkörperchen oder eine bestimmte Form der Blutarmut hervorrufen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei entsprechend gefährdeten Patienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen. Bei dauerhafter Einnahme von Acetylsalicylsäure kann sich die Prognose bei Patienten mit Hirnblutungen verschlechtern. Wenn Sie sich schneiden oder verletzen, kann es länger als sonst dauern, bis eine Blutung aufhört. Dies hängt mit der Wirkung von ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg zusammen. Kleinere Schnitte und Verletzungen (z.B. beim Rasieren) sind in der Regel ohne Bedeutung. Bei ungewöhnlichen Blutungen (an ungewöhnlicher Stelle oder mit ungewöhnlicher Dauer) wenden Sie sich an Ihren Arzt. Arzneimittel, die Acetylsalicylsäure enthalten, sollen längere Zeit oder in höheren Dosen nicht ohne Befragen des Arztes angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eASS-ratiopharm PROTECT 100 mg soll bei Kindern und Jugendlichen mit fieberhaften Erkrankungen nur auf ärztliche Anweisung und nur angewendet werden, wenn andere Maßnahmen nicht wirken. Treten langanhaltendes Erbrechen auf, kann dies ein Zeichen des Reye-Syndroms sein, einer sehr seltenen, aber lebensbedrohlichen Krankheit, die eine sofortige medizinische Behandlung erfordert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Die Wirkung der nachfolgend genannten Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg beeinflusst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerstärkung der Wirkungen bis hin zu erhöhtem Nebenwirkungsrisiko:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eblutgerinnungshemmende (z.B. Cumarin, Heparin) und thrombolytische Arzneimittel: Acetylsalicylsäure kann das Blutungsrisiko erhöhen, wenn es vor einer thrombolytischen Behandlung angewendet wurde. Achten Sie auf Anzeichen äußerer oder innerer Blutungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eandere Thrombozytenaggregationshemmer (Arzneimittel, die das Zusammenhaften von Blutplättchen hemmen, z.B. Ticlopidin, Clopidogrel): erhöhtes Blutungsrisiko.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eandere Schmerz- und Entzündungshemmer (nicht-steroidale Analgetika\/Antiphlogistika) und allgemein Mittel gegen Rheuma: erhöhtes Blutungsrisiko und Magen-Darm-Geschwüre.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel, die Cortison oder Cortison-ähnliche Substanzen enthalten (mit Ausnahme der Produkte, die auf die Haut aufgetragen werden, oder bei einer Cortison-Ersatztherapie bei Addison-Krankheit): erhöhtes Risiko von Nebenwirkungen im Magen-Darm-Bereich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAlkohol: das Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und Blutungen ist erhöht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDigoxin (Arzneimittel zur Stärkung der Herzkraft).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eblutzuckersenkende Arzneimittel (Antidiabetika): der Blutzuckerspiegel kann sinken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethotrexat (Arzneimittel zur Behandlung von Krebserkrankungen bzw. von bestimmten rheumatischen Erkrankungen): erhöhtes Nebenwirkungsrisiko.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eValproinsäure (Mittel gegen Anfallsleiden [Epilepsie]): Wirkungs- und Nebenwirkungsverstärkung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSelektive Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer (SSRIs) (bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen): das Risiko für Blutungen im Magen-Darm-Trakt steigt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAbschwächung der Wirkungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003espezielle Arzneimittel, die eine vermehrte Harnausscheidung bewirken (Diuretika: sogenannte Aldosteron-Antagonisten wie z.B. Spironolacton und Canrenoat, Schleifendiuretika wie z.B. Furosemid).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmte blutdrucksenkende Arzneimittel (insbesondere ACE-Hemmer).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eharnsäureausscheidende Arzneimittel gegen Gicht (z.B. Probenecid, Benzbromaron).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen-haltigen Arzneimitteln oder Metamizol kann die gerinnungshemmende Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure (Vorbeugung der Bildung von Blutgerinnseln) beeinträchtigt sein. Bei gelegentlichem Gebrauch von Ibuprofen ist eine Interaktion unwahrscheinlich. Metamizol sollte mit Vorsicht angewendet werden. Während der Anwendung von Acetylsalicylsäure informieren Sie bitte Ihren Arzt, welche weiteren Arzneimittel Sie bereits einnehmen. Wenn Sie Acetylsalicylsäure regelmäßig anwenden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie ein weiteres Arzneimittel einnehmen. Dies gilt auch für nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eBeachten Sie bitte, dass Acetylsalicylsäure nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden sollte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eIm ersten und zweiten Trimenon dürfen Sie ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg nur auf Anweisung des Arztes einnehmen. In den letzten drei Monaten der Schwangerschaft dürfen Sie Acetylsalicylsäure in Dosierungen über 150 mg pro Tag nicht einnehmen, da ein erhöhtes Risiko von Komplikationen für Mutter und Kind vor und während der Geburt besteht (siehe auch Abschnitt „ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg darf nicht eingenommen werden“). Acetylsalicylsäure bis 150 mg pro Tag dürfen Sie im letzten Trimenon der Schwangerschaft nur auf Anweisung des Arztes einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Acetylsalicylsäure und seine Abbauprodukte gehen in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Auswirkungen auf den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, ist bei Anwendung einer Tagesdosis bis 150 mg eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich. Bei Einnahme höherer Dosen (über 150 mg Tagesdosis) sollte abgestillt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eAcetylsalicylsäure beeinflusst die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen nicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eASS-ratiopharm PROTECT 100 mg enthält Lactose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST ASS-RATIOPHARM PROTECT 100 MG EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eSoweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBei instabiler Angina pectoris: Es wird eine tägliche Dosis von 1 magensaftresistenten Tablette ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei akutem Herzinfarkt: Es wird eine tägliche Dosis von 1 magensaftresistenten Tablette ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach dem ersten Herzinfarkt: Es wird eine tägliche Dosis von 3 magensaftresistenten Tabletten ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg (entsprechend 300 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNach Operationen: Es wird eine tägliche Dosis von 1 magensaftresistenten Tablette ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen. Der günstigste Zeitpunkt für den Beginn der Behandlung mit ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg nach Aortokoronarem Venenbypass (ACVB) scheint 24 Stunden nach der Operation zu sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA) und Hirninfarkten: Es wird eine tägliche Dosis von 1 magensaftresistenten Tablette ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg (entsprechend 100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Tabletten unzerkaut, möglichst vor dem Essen, mit reichlich Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) ein. Zur Behandlung bei akutem Herzinfarkt soll die erste magensaftresistente Tablette zerbissen oder zerkaut werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eASS-ratiopharm PROTECT 100 mg ist zur Langzeitanwendung vorgesehen. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSchwindel und Ohrensausen, besonders bei Kindern und älteren Patienten, können Anzeichen einer schwerwiegenden Vergiftung sein. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere einer Überdosierung\/Vergiftung über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern führen Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben bzw. vom Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg abbrechen:\u003cbr\u003eBrechen Sie die Einnahme von ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg nicht ab, ohne zuvor mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBlut:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten, schwerwiegende Blutungen wie z.B. Hirnblutungen, besonders bei Patienten mit nicht eingestelltem Bluthochdruck und\/oder gleichzeitiger Behandlung mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln, die im Einzelfall lebensbedrohlich sein können.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNicht bekannt: Beschleunigte Zerstörung der roten Blutkörperchen und eine bestimmte Form der Blutarmut bei Patienten mit schwerem G6PD-Mangel. Blutungen wie z.B. Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Hautblutungen oder Blutungen der Harn- und Geschlechtsorgane mit einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit. Diese Wirkung kann über 4 bis 8 Tage nach Einnahme anhalten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerdauungssystem:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: Magen-Darm-Beschwerden wie Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen und Durchfall; geringfügige Blutverluste aus dem Magen-Darm-Trakt (Mikroblutungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Magen- oder Darmgeschwüre, die sehr selten zu einem Durchbruch führen können. Magen- oder Darmentzündungen. Magen-Darm-Blutungen. Bei längerer Anwendung von ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg kann infolge verborgener Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt eine Blutarmut (Eisenmangelanämie) auftreten. Bei Auftreten von schwarzem Stuhl oder blutigem Erbrechen (Zeichen einer stärkeren Magenblutung) müssen Sie sofort Ihren Arzt benachrichtigen (siehe „Vorsichtsmaßnahmen“).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNervensystem:\u003cbr\u003eKopfschmerzen, Schwindel, Verwirrtheit, Veränderungen des Hörvermögens oder Ohrensausen können Zeichen einer Überdosierung sein (siehe Abschnitt 3. „Wenn Sie eine größere Menge ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg eingenommen haben, als Sie sollten“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaut:\u003cbr\u003eGelegentlich: Hautreaktionen (sehr selten mit schweren, fieberhaften Hautausschlägen mit Schleimhautbeteiligung (Erythema exsudativum multiforme)).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImmunsystem (Überempfindlichkeitsreaktionen, Allergien):\u003cbr\u003eSehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, der Atemwege, des Magen-Darm-Bereiches und des Herz-Kreislauf-Systems, besonders bei Asthmatikern. Folgende Krankheitszeichen können auftreten: z.B. Blutdruckabfall, Anfälle von Atemnot, Entzündung der Nasenschleimhaut, verstopfte Nase, anaphylaktischer Schock, Schwellungen von Gesicht, Zunge und Kehlkopf (Quincke-Ödem).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeber:\u003cbr\u003eSehr selten: Erhöhungen der Leberwerte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNiere:\u003cbr\u003eSehr selten: Nierenfunktionsstörungen und akutes Nierenversagen wurden berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoffwechsel:\u003cbr\u003eSehr selten: Verminderung des Blutzuckerspiegels (Hypoglykämie). Acetylsalicylsäure vermindert in niedriger Dosierung die Harnsäureausscheidung. Bei Risikopatienten kann dies unter Umständen einen Gichtanfall auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eBeim Auftreten der oben genannten Nebenwirkungen sollten Sie ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg nicht erneut einnehmen. Informieren Sie Ihren Arzt, damit dieser über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden kann. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST ASS-RATIOPHARM PROTECT 100 MG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel oder dem Blister nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Acetylsalicylsäure. Jede magensaftresistente Tablette enthält 100 mg Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, Kartoffelstärke, Talkum, Triacetin, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) Dispersion 30% (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde, bikonvexe Filmtabletten mit einem Durchmesser von ca. 8,1 mm. ASS-ratiopharm PROTECT 100 mg ist in Blisterpackungen mit 10, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 und 100 magensaftresistenten Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eG.L. Pharma GmbH\u003cbr\u003eSchlossplatz 1\u003cbr\u003e8502 Lannach\u003cbr\u003eÖsterreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Acetylsalicylsäure (Ph.Eur.). Anwendungsgebiete: bei instabiler Angina pectoris (Herzschmerzen aufgrund von Durchblutungsstörungen in den Herzkranzgefäßen) - als Teil der Standardtherapie, bei akutem Herzinfarkt - als Teil der Standardtherapie, zur Vorbeugung eines weiteren Herzinfarktes nach erstem Herzinfarkt (zur Reinfarktprophylaxe), nach Operationen oder anderen Eingriffen an arteriellen Blutgefäßen (nach arteriellen gefäßchirurgischen oder interventionellen Eingriffen z.B. nach aortokoronarem Venenbypass [ACVB], bei perkutaner transluminaler koronarer Angioplastie [PTCA]), zur Vorbeugung von vorübergehender Mangeldurchblutung im Gehirn (TIA: transitorische ischämische Attacken) und Hirninfarkten, nachdem Vorläuferstadien (z.B. vorübergehende Lähmungserscheinungen im Gesicht oder der Armmuskulatur oder vorübergehende Sehstörungen) aufgetreten sind.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55660577390916,"sku":"15577596","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/fa9d333aa4239e78e5f274006758a7ab.jpg?v=1758288402"},{"product_id":"loperamid-akut-1a-pharma-10-stk","title":"Loperamid Akut 1A Pharma (10 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoperamid akut - 1 A Pharma 2 mg Hartkapseln.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Loperamidhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung akuter Durchfälle für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene, wenn keine kausale Therapie zur Verfügung steht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoperamid akut - 1 A Pharma 2 mg Hartkapseln zur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Loperamidhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 2 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Loperamid akut - 1 A Pharma und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Loperamid akut - 1 A Pharma beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Loperamid akut - 1 A Pharma einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Loperamid akut - 1 A Pharma aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Loperamid akut - 1 A Pharma und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoperamid akut - 1 A Pharma ist ein Mittel gegen Durchfall. Zur symptomatischen Behandlung akuter Durchfälle für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene, wenn keine kausale Therapie zur Verfügung steht. Eine Behandlung mit Loperamid, die über 2 Tage hinausgeht, darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Loperamid akut - 1 A Pharma beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoperamid akut - 1 A Pharma darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Loperamidhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evon Kindern unter 12 Jahren (siehe auch „Was ist bei Kindern zu beachten?“).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Zuständen leiden, bei denen eine Dämpfung der Darmtätigkeit zu vermeiden ist, z. B. aufgetriebener Leib, Verstopfung und Darmverschluss. Loperamid akut - 1 A Pharma ist bei Auftreten von Verstopfung, Blähbauch oder Darmverschluss (Ileus) sofort abzusetzen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Durchfällen leiden, die mit Fieber und\/oder blutigen Stühlen einhergehen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Durchfällen leiden, die während oder nach der Einnahme von Antibiotika auftreten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an chronischen Durchfallerkrankungen leiden (diese Erkrankungen dürfen nur nach ärztlicher Verordnung mit Loperamidhydrochlorid behandelt werden).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie einen akuten Schub einer Colitis ulcerosa (geschwürige Dickdarmentzündung) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoperamid akut - 1 A Pharma darf nur nach ärztlicher Verordnung eingenommen werden, wenn eine Lebererkrankung besteht oder in der Vorgeschichte bestand, da bei schweren Lebererkrankungen der Abbau von Loperamid verzögert und das Risiko für Nebenwirkungen erhöht sein kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist bei Kindern zu beachten?\u003cbr\u003eKinder unter 2 Jahren dürfen nicht mit Loperamid-haltigen Arzneimitteln behandelt werden. Kinder von 2 bis 12 Jahren dürfen nur nach ärztlicher Verordnung mit Loperamid-haltigen Arzneimitteln behandelt werden. Aufgrund des hohen Wirkstoffgehaltes ist Loperamid akut - 1 A Pharma für diese Altersgruppe nicht geeignet. Andere Darreichungsformen stehen nach ärztlicher Verordnung zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel nicht für andere Zwecke als die vorgesehenen (siehe Abschnitt 1) und nehmen Sie niemals mehr als die empfohlene Dosis (siehe Abschnitt 3) ein. Bei Patienten, die zu viel Loperamid, den Wirkstoff von Loperamid akut - 1 A Pharma, eingenommen haben, wurden schwerwiegende Herzprobleme (u.a. schneller oder unregelmäßiger Herzschlag) berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Loperamid akut - 1 A Pharma einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie AIDS haben und Loperamid akut - 1 A Pharma zur Durchfallbehandlung einnehmen. Sie sollten Loperamid akut - 1 A Pharma beim ersten Anzeichen eines aufgetriebenen Leibes absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Es liegen Einzelberichte über Verstopfung mit einem erhöhten Risiko für eine schwere entzündliche Erweiterung des Dickdarms (toxisches Megakolon) bei AIDS-Patienten vor. Diese litten an einer infektiösen Dickdarmentzündung (Kolitis), verursacht durch Viren und Bakterien, und wurden mit Loperamidhydrochlorid behandelt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer Lebererkrankung leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAchten Sie auf ausreichenden Ersatz von Flüssigkeiten und Salzen (Elektrolyten). Dies ist die wichtigste Behandlungsmaßnahme bei Durchfall, da es dabei zu großen Flüssigkeits- und Salzverlusten kommen kann. Dies gilt insbesondere für Kinder. Loperamid akut - 1 A Pharma stillt zwar den Durchfall, ohne dass die Ursache beseitigt wird. Wenn möglich, sollte auch die Ursache behandelt werden. Sprechen Sie deshalb mit Ihrem Arzt. Die empfohlene Dosierung von Loperamid akut - 1 A Pharma und die Anwendungsdauer von 2 Tagen dürfen nicht überschritten werden, weil schwere Verstopfungen auftreten können. Wenn der Durchfall nach 2-tägiger Behandlung mit Loperamid akut - 1 A Pharma weiterhin besteht, muss Loperamid akut - 1 A Pharma abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Loperamid akut - 1 A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Sprechen Sie insbesondere mit Ihrem Arzt, wenn Sie eines oder mehrere der folgenden Wirkstoffe regelmäßig oder gelegentlich einnehmen müssen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eRitonavir (Mittel zur Behandlung einer HIV-Infektion).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eItraconazol, Ketoconazol (Mittel zur Behandlung von Pilzinfektionen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eChinidin (Mittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGemfibrozil (Mittel zur Behandlung von erhöhten Blutfettwerten).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDesmopressin (Mittel zur Behandlung von häufigem Wasserlassen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs ist zu erwarten, dass Arzneimittel mit einem ähnlichen Wirkmechanismus wie Loperamid akut - 1 A Pharma dessen Wirkung verstärken können und Arzneimittel, die die Magen-Darm-Passage beschleunigen, dessen Wirkung vermindern können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eObwohl bei einer begrenzten Anzahl von Frauen (ca. 800), die den Wirkstoff von Loperamid akut - 1 A Pharma während der Schwangerschaft eingenommen haben, keine eindeutigen Hinweise auf eine Schädigung des Foeten gefunden wurden, sollten Sie Loperamid akut - 1 A Pharma in der Schwangerschaft nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDa geringe Mengen des Wirkstoffes von Loperamid akut - 1 A Pharma in die Muttermilch übergehen können, sollten Sie Loperamid akut - 1 A Pharma in der Stillzeit nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei Durchfallerkrankungen oder in Folge der Einnahme von Loperamid akut - 1 A Pharma können Schwindel, Müdigkeit und Benommenheit auftreten. Daher ist im Straßenverkehr und bei der Arbeit mit Maschinen Vorsicht geboten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLoperamid akut - 1 A Pharma enthält Lactose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Loperamid akut - 1 A Pharma erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Loperamid akut - 1 A Pharma einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAlter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eErstdosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eFolgedosis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eMaximale Tagesdosis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eJugendliche ab 12 Jahren\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Hartkapsel (= 2 mg Loperamidhydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Hartkapsel (= 2 mg Loperamidhydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e4 Hartkapseln (= 8 mg Loperamidhydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eErwachsene\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 Hartkapseln (= 4 mg Loperamidhydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 Hartkapsel (= 2 mg Loperamidhydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e6 Hartkapseln (= 12 mg Loperamidhydrochlorid)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Beginn der Behandlung von akuten Durchfällen ist die erste Dosis einzunehmen. Danach soll nach jedem ungeformten Stuhl die Folgedosis eingenommen werden. Die empfohlene maximale Tagesdosis darf nicht überschritten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder unter 12 Jahren:\u003cbr\u003eLoperamid akut - 1 A Pharma ist für Kinder unter 12 Jahren aufgrund des hohen Wirkstoffgehaltes nicht geeignet. Andere Darreichungsformen stehen nach ärztlicher Verordnung zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Kapseln unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Loperamid akut - 1 A Pharma ohne ärztlichen Rat nicht länger als 2 Tage ein. Wenn der Durchfall nach 2-tägiger Behandlung mit Loperamid akut - 1 A Pharma weiterhin besteht, muss Loperamid akut - 1 A Pharma abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Eine Behandlung mit Loperamid-haltigen Arzneimitteln, die über 2 Tage hinausgeht, darf nur unter ärztlicher Verordnung und Verlaufsbeobachtung erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Loperamid akut - 1 A Pharma zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Loperamid akut - 1 A Pharma eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie zu viel Loperamid akut - 1 A Pharma eingenommen haben, wenden Sie sich umgehend an einen Arzt oder ein Krankenhaus, um Rat einzuholen. Folgende Symptome können auftreten: erhöhter Herzschlag, unregelmäßiger Herzschlag, Veränderungen Ihres Herzschlags (diese Symptome können potenziell schwerwiegende, lebensbedrohliche Folgen haben), Muskelsteifigkeit, unkoordinierte Bewegungen, Schläfrigkeit, Schwierigkeiten beim Wasserlassen oder schwächere Atmung. Kinder reagieren auf große Mengen Loperamid akut - 1 A Pharma stärker als Erwachsene. Wenn ein Kind zu viel abbekommen hat oder eines der oben genannten Symptome zeigt, kontaktieren Sie sofort einen Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise für den Arzt:\u003cbr\u003eAls Anzeichen einer Überdosierung von Loperamidhydrochlorid (einschließlich einer relativen Überdosierung aufgrund einer Leberfunktionsstörung) können eine ZNS-Depression wie Stupor (starre Körperhaltung), Miosis (Pupillenverengung) und erhöhter Muskeltonus sowie Verstopfung und Ileus auftreten. Die Behandlung richtet sich nach den Überdosierungssymptomen und dem Krankheitsbild. Unter ärztlicher Überwachung kann der Opioid-Antagonist Naloxon als Gegenmittel versucht werden. Da Loperamid eine längere Wirkdauer als Naloxon besitzt, kann eine wiederholte Gabe von Naloxon angezeigt sein. Der Patient sollte daher engmaschig über mindestens 48 Stunden überwacht werden, um ein mögliches (Wieder-) Auftreten der Überdosierungssymptome zu erkennen. Zur Entfernung noch im Magen befindlicher Wirkstoffreste kann eine Magenspülung erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Loperamid akut - 1 A Pharma vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eDaten aus klinischen Studien: Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen in klinischen Studien waren Verstopfung, Blähungen, Kopfschmerzen, Übelkeit und Schwindel. Folgende Nebenwirkungen wurden in klinischen Studien beobachtet:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eVerstopfung, Übelkeit, Blähungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwindel, Kopfschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBauchschmerzen und -beschwerden, Mundtrockenheit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eOberbauchschmerzen, Erbrechen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerdauungsstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHautausschlag\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eaufgetriebener Bauch\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie folgenden Nebenwirkungen wurden nach Markteinführung beobachtet:\u003cbr\u003eSchläfrigkeit, Überempfindlichkeitsreaktionen, anaphylaktische Reaktionen (einschließlich anaphylaktischer Schock), anaphylaktoide Reaktionen, Ohnmacht, starre Körperhaltung, Bewusstseinsdämpfung, erhöhter Muskeltonus, Muskelsteifigkeit, Koordinationsstörungen, Pupillenverengung, Darmverschluss (Ileus, einschließlich paralytischem Ileus), Erweiterung des Dickdarms (Megakolon, einschließlich toxischem Megakolon), Brennen auf der Zunge, blasige Hauterkrankungen (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme), Schwellung der Haut oder Schleimhäute durch Flüssigkeitsansammlung im Gewebe (Angioödem), Nesselsucht, Juckreiz, Harnverhalt, Müdigkeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Loperamid akut - 1 A Pharma aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum „verwendbar bis“ nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Loperamid akut - 1 A Pharma enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Loperamidhydrochlorid. 1 Hartkapsel enthält 2 mg Loperamidhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Gelatine, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Maisstärke, Talkum, Eisen(III)-hydroxid-oxid (E 172), Eisen(II,III)-oxid (E 172), Patentblau V (E 131), Titandioxid (E 171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Loperamid akut - 1 A Pharma aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eLoperamid akut - 1 A Pharma sind Hartgelatinekapseln, Oberteil: dunkelgrün opak, Unterteil: grau opak. Packungen mit 10 Hartkapseln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3\u003cbr\u003e82041 Oberhaching\u003cbr\u003eTelefon: (089) 6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Mai 2017 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Loperamidhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung akuter Durchfälle für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene, wenn keine kausale Therapie zur Verfügung steht.","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661458424132,"sku":"01338066","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/a85b99fde4960f2157b66d7ff4a2ec0f.jpg?v=1758298057"},{"product_id":"pantoprazol-1a-20mg-b-sodb-14-stk","title":"Pantoprazol 1A 20mg B Sodb (14 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen, magensaftresistente Tabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen (z. B. Sodbrennen, saurem Aufstoßen) bei Erwachsenen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen, magensaftresistente Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Pantoprazol 20 mg pro magensaftresistenter Tablette\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNehmen Sie Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4 Wochen ein.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST PANTOPRAZOL – 1 A PHARMA 20 MG BEI SODBRENNEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PANTOPRAZOL – 1 A PHARMA 20 MG BEI SODBRENNEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST PANTOPRAZOL – 1 A PHARMA 20 MG BEI SODBRENNEN EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST PANTOPRAZOL – 1 A PHARMA 20 MG BEI SODBRENNEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST PANTOPRAZOL – 1 A PHARMA 20 MG BEI SODBRENNEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen enthält den Wirkstoff Pantoprazol, der eine Art Pumpe blockiert, welche die Magensäure produziert. Das Ergebnis ist eine verminderte Säuremenge im Magen. Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen wird angewendet zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Reflux ist der Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, wodurch diese sich schmerzhaft entzünden kann. Dies kann zu Symptomen wie einem schmerzhaften Brennen in der Brust (Sodbrennen) und einem sauren Geschmack im Mund (saurer Regurgitation) führen. Bereits nach einem Behandlungstag mit Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen können Ihre Symptome von Reflux und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber nicht sofortige Linderung verschaffen. Zur Linderung der Symptome kann es notwendig sein, die Tabletten 2 – 3 aufeinanderfolgende Tage einzunehmen. Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PANTOPRAZOL – 1 A PHARMA 20 MG BEI SODBRENNEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Pantoprazol, Ponceau-4R-Aluminiumsalz oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie HIV-Protease-Hemmer wie Atazanavir oder Nelfinavir (zur Behandlung einer HIV-Infektion) einnehmen. Siehe „Einnahme von Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen zusammen mit anderen Arzneimitteln“.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie seit 4 Wochen oder länger wegen Sodbrennen oder Verdauungsstörungen behandelt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie älter als 55 Jahre sind und täglich nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel gegen Verdauungsstörungen einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie älter als 55 Jahre sind und unter neuen oder kürzlich aufgetretenen Refluxsymptomen leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie in der Vergangenheit ein Magengeschwür oder eine Magenoperation hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Leberprobleme oder Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder Augen) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Ihren Arzt aufgrund schwerwiegender Symptome oder schwerwiegender Erkrankungen regelmäßig aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn bei Ihnen eine Endoskopie oder ein Atemtest, der sogenannte 13C-Harnstoff-Atemtest, geplant ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn bei Ihnen eine spezielle Blutuntersuchung (Chromogranin A) geplant ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie jemals Hautreaktionen infolge der Behandlung mit einem mit Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen vergleichbaren Arzneimittel, das ebenfalls die Magensäure reduziert, bemerkt haben.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie gleichzeitig HIV-Protease-Hemmer wie Atazanavir oder Nelfinavir (zur Behandlung einer HIV-Infektion) einnehmen, bitten Sie Ihren Arzt um spezifischen Rat. Nehmen Sie dieses Arzneimittel ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht länger als 4 Wochen ein. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Ihre Refluxsymptome (z. B. Sodbrennen oder saures Aufstoßen) nach 2 Wochen nicht besser geworden sind. Ihr Arzt wird dann entscheiden, ob eine Langzeitbehandlung mit diesem Arzneimittel notwendig ist. Eine Langzeitanwendung von Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen birgt zusätzliche Risiken, wie zum Beispiel:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003everminderte Vitamin-B12-Aufnahme und Vitamin-B12-Mangel, wenn Ihr Vitamin-B12-Spiegel bereits niedrig ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHüft-, Handgelenk- oder Wirbelsäulenfrakturen, insbesondere, wenn Sie bereits an Osteoporose leiden oder Kortikosteroide einnehmen (welche das Risiko einer Osteoporose erhöhen können).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003efallende Magnesiumwerte im Blut (mögliche Symptome: Müdigkeit, Muskelzucken, Desorientierung, Krämpfe, Schwindel, Herzklopfen). Niedrige Magnesiumwerte können auch zu einer Abnahme der Kalium- oder Kalziumkonzentration im Blut führen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie dieses Arzneimittel länger als 4 Wochen eingenommen haben. Ihr Arzt wird dann beurteilen, ob Ihre Magnesiumwerte regelmäßig durch Blutuntersuchungen überwacht werden sollten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie einen Hautausschlag bekommen, insbesondere in den der Sonne ausgesetzten Hautbereichen, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt, da Sie möglicherweise die Behandlung mit Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen abbrechen müssen. Vergessen Sie nicht, auch andere gesundheitsschädliche Auswirkungen wie Gelenkschmerzen zu erwähnen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie unverzüglich Ihren Arzt, bevor oder nachdem Sie dieses Arzneimittel einnehmen, wenn Sie eines der folgenden Symptome bemerken, welche ein Zeichen für eine andere, ernstere Erkrankung sein könnten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eunerklärlicher Gewichtsverlust (nicht bedingt durch Diät oder Trainingsprogramm).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErbrechen, insbesondere bei wiederholtem Erbrechen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlut im Erbrochenen, welches wie dunkles Kaffeemehl im Erbrochenen aussehen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlut im Stuhl, welches schwarz oder teerartig aussehen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchluckbeschwerden oder Schmerzen beim Schlucken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlässe und Schwächegefühl (Anämie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBrustschmerzen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBauchschmerzen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eschwere und\/oder anhaltende Durchfälle, da dieses Arzneimittel mit einem leichten Anstieg von infektiösen Durchfallerkrankungen in Verbindung gebracht wurde. Ihr Arzt kann einige Untersuchungen veranlassen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTeilen Sie Ihrem Arzt vor einer geplanten Blutuntersuchung mit, dass Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Bereits nach einem Behandlungstag mit Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen können Ihre Symptome von saurem Aufstoßen und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber nicht sofortige Linderung verschaffen. Nehmen Sie es nicht zur Vorbeugung. Wenn Sie Probleme mit wiederholtem Sodbrennen oder Verdauungsstörungen über längere Zeit haben, denken Sie daran, Ihren Arzt regelmäßig aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003ePantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen sollte von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht eingenommen werden, da für diese jüngere Altersgruppe nur unzureichende Informationen zur Sicherheit vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen kann die Wirksamkeit anderer Arzneimittel beeinflussen. Dies gilt insbesondere für Arzneimittel, die einen der folgenden Wirkstoffe enthalten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHIV-Protease-Hemmer wie Atazanavir oder Nelfinavir (zur Behandlung einer HIV-Infektion). Wenn Sie HIV-Protease-Hemmer einnehmen, dürfen Sie Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen nicht anwenden. Siehe „Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen darf nicht eingenommen werden“.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKetoconazol (wird bei Pilzinfektionen eingesetzt).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWarfarin oder Phenprocoumon (wird zur Blutverdünnung und zur Vorbeugung von Blutgerinnseln eingesetzt). Zusätzliche Blutuntersuchungen könnten notwendig sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethotrexat (wird zur Behandlung von rheumatoider Arthritis, Psoriasis und Krebs eingesetzt) – wenn Sie Methotrexat einnehmen, kann Ihr Arzt die Behandlung mit Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen möglicherweise vorübergehend beenden, da Pantoprazol die Plasmaspiegel von Methotrexat erhöhen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln ein, die die Magensäure reduzieren, wie andere Protonenpumpenhemmer (Omeprazol, Lansoprazol oder Rabeprazol) oder einen H2-Antagonisten (z. B. Ranitidin, Famotidin). Wenn es jedoch notwendig ist, dürfen Sie Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen zusammen mit Antazida (z. B. Magaldrat, Alginsäure, Natriumbicarbonat, Aluminiumsalze, Magnesiumcarbonat oder Kombinationen davon) einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eSie sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eWenn Nebenwirkungen wie Schwindel oder Sehstörungen auftreten, sollten Sie kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST PANTOPRAZOL – 1 A PHARMA 20 MG BEI SODBRENNEN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt 1 Tablette täglich. Überschreiten Sie diese empfohlene Tagesdosis von 20 mg Pantoprazol nicht. Nehmen Sie dieses Arzneimittel mindestens 2 – 3 aufeinanderfolgende Tage ein. Beenden Sie die Einnahme von Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen, wenn Sie vollständig beschwerdefrei sind. Bereits nach einem Behandlungstag mit Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen können Ihre Symptome von saurem Aufstoßen und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittel muss aber nicht sofortige Linderung verschaffen. Wenn Sie nach 2 Wochen ununterbrochener Einnahme dieses Arzneimittels keine Besserung verspüren, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Nehmen Sie Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht länger als 4 Wochen ein. Nehmen Sie die Tablette täglich zur gleichen Zeit vor einer Mahlzeit ein. Schlucken Sie die Tablette unzerkaut mit etwas Wasser. Kauen oder zerbrechen Sie die Tablette nicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie größere Mengen als die empfohlene Dosis eingenommen haben. Nehmen Sie nach Möglichkeit das Arzneimittel und diese Gebrauchsanweisung mit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie einfach Ihre normale Dosis zum nächsten Einnahmezeitpunkt ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt oder wenden Sie sich an die Notaufnahme des nächsten Krankenhauses, wenn eine der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt. Nehmen Sie keine weiteren Tabletten ein und nehmen Sie diese Packungsbeilage und\/oder die Tabletten mit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwerwiegende Überempfindlichkeitsreaktionen (selten – kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen, genannt anaphylaktische Reaktionen, anaphylaktischer Schock und Angioödem. Typische Symptome umfassen: Schwellung von Gesicht, Lippen, Mund, Zunge und\/oder Hals, die möglicherweise zu Problemen beim Schlucken oder Atmen führen können, Nesselsucht, starker Schwindel mit sehr schnellem Herzschlag und starke Schweißausbrüche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwerwiegende Hautreaktionen (Häufigkeit nicht bekannt – Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003eHautausschlag mit Schwellungen, Blasen oder Abschälungen, Hauterosionen und leichtes Bluten an Augen, Nase, Mund oder Genitalien und schnelle Verschlechterung des Allgemeinzustandes oder Hautausschlag bei Sonneneinstrahlung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere schwerwiegende Reaktionen (Häufigkeit nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003eGelbfärbung der Haut und der Augen (aufgrund schwerer Leberschäden) oder Nierenprobleme wie schmerzhaftes Wasserlassen und Schmerzen im unteren Rückenbereich mit Fieber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere Nebenwirkungen umfassen:\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eGutartige Magenpolypen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eKopfschmerzen, Schwindel, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Verstopfung, Mundtrockenheit, Schmerzen und Beschwerden im Oberbauch, Hautausschlag oder Nesselsucht, Juckreiz, Schwächegefühl, Müdigkeitsgefühl oder allgemeines Unwohlsein, Schlafstörungen, erhöhte Leberenzyme im Bluttest, Hüft-, Handgelenk- oder Wirbelsäulenfrakturen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSeltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eGeschmacksstörungen oder vollständiger Geschmacksverlust, Sehstörungen wie verschwommenes Sehen, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Gewichtsveränderungen, erhöhte Körpertemperatur, Schwellungen an den Extremitäten, Depressionen, erhöhte Bilirubin- und Fettwerte im Blut (nachgewiesen in Bluttests), Vergrößerung der männlichen Brust, hohes Fieber und eine starke Verringerung der zirkulierenden körnchenförmigen weißen Blutkörperchen (in Bluttests festgestellt).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eDesorientierung, Verringerung der Anzahl von Blutplättchen, welche möglicherweise eine größere Tendenz zu Blutungen und blauen Flecken hervorrufen kann, Verringerung der Anzahl von weißen Blutkörperchen, welche möglicherweise häufigeres Auftreten von Infektionen hervorruft, gleichzeitige abnormale Verringerung der Anzahl von roten und weißen Blutkörperchen sowie von Blutplättchen (in Bluttests festgestellt).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003eHalluzinationen, Verwirrtheit (insbesondere bei Patienten, die diese Symptome bereits früher erlebt haben), Abnahme des Natriumgehalts im Blut, niedriger Magnesiumgehalt im Blut, Hautausschlag, möglicherweise verbunden mit Gelenkschmerzen, Gefühl von Kribbeln, Prickeln, stechendem Gefühl, Brennen oder Taubheit, Entzündung des Dickdarms, die anhaltenden wässrigen Durchfall verursacht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003ePonceau-4R-Aluminiumsalz kann allergische Reaktionen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Abteilung Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST PANTOPRAZOL – 1 A PHARMA 20 MG BEI SODBRENNEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Verpackung, der Blisterpackung und den Behältnissen nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. HDPE-Behältnisse: Haltbarkeit nach Anbruch 6 Monate. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Pantoprazol Jede magensaftresistente Tablette enthält 20 mg Pantoprazol (als Pantoprazol-Natrium 1,5 H2O). Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Calciumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], mikrokristalline Cellulose, Crospovidon (Typ A) (Ph.Eur.), Hyprolose, Natriumcarbonat, hochdisperses Siliciumdioxid. Überzug: Hypromellose, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Macrogol 400, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph.Eur.), Polysorbat 80, Ponceau-4R-Aluminiumsalz (E 124), Chinolingelb-Aluminiumsalz, Natriumdodecylsulfat, Titandioxid, Triethylcitrat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Pantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003ePantoprazol – 1 A Pharma 20 mg bei Sodbrennen sind gelbe, ovale, magensaftresistente Tabletten (mit einem Spezialüberzug). Sie sind in Blisterpackungen mit 7 und 14 Tabletten und in Behältnissen mit Schraubverschluss mit integriertem Trockenmittel mit 7 und 14 Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003e1 A Pharma GmbH\u003cbr\u003eKeltenring 1 + 3\u003cbr\u003e82041 Oberhaching\u003cbr\u003eTelefon: 089\/6138825-0\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eLek Pharmaceuticals d.d.\u003cbr\u003eVerovskova 57 \u003cbr\u003e1526 Ljubljana\u003cbr\u003eSlowenien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen (z. B. Sodbrennen, saurem Aufstoßen) bei Erwachsenen.","brand":"1A Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55661504004420,"sku":"06486311","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e4eb7c3ad7135045fca8a1ee80d5b766.jpg?v=1758299081"},{"product_id":"iberogast-classic-20-ml","title":"Iberogast Classic (20 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIberogast Classic, Flüssigkeit zum Einnehmen.\u003c\/b\u003e Wirkstoffe: Auszüge aus: Iberis amara (Bittere Schleifenblume – frische ganze Pflanze), Angelikawurzel, Kamillenblüten, Kümmelfrüchten, Mariendistelfrüchten, Melissenblättern, Pfefferminzblättern, Schöllkraut, Süßholzwurzel. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von funktionellen und motilitätsbedingten Magen-Darm-Erkrankungen wie Reizmagen- und Reizdarmsyndrom sowie zur unterstützenden Behandlung der Beschwerden bei Magenschleimhautentzündung (Gastritis). \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält 31 Vol.-% Alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2022\n","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55670222979396,"sku":"16507534","price":104.16,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/2c4dc8f24673f612e28224f394c6cfe9.jpg?v=1758515965"},{"product_id":"vigantol-1000ie-vit-d3-100-stk","title":"Vigantol 1000 IE VIT D3 (100 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigantol 1000 I.E. Vitamin D3 Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Colecalciferol. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung gegen Rachitis (Verkalkungsstörungen des Skeletts im Wachstumsalter) und Osteomalazie (Knochenerweichung bei Erwachsenen), zur Vorbeugung gegen Rachitis (Verkalkungsstörungen des Skeletts im Wachstumsalter) bei Frühgeborenen, zur Vorbeugung bei erkennbarem Risiko einer Vitamin D-Mangelerkrankung bei ansonsten Gesunden ohne Resorptionsstörung (Störung der Aufnahme von Vitamin D im Darm) bei Kindern und Erwachsenen und zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose (Abbau von Knochensubstanz) bei Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigantol 1000 I.E. Vitamin D3 Tabletten zur Anwendung bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Colecalciferol\u003cbr\u003eVitaminpräparat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Vigantol 1000 I.E. jedoch vorschriftsgemäß eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Vigantol 1000 I.E. und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Vigantol 1000 I.E. beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Vigantol 1000 I.E. einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Vigantol 1000 I.E. aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Vigantol 1000 I.E. und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigantol 1000 I.E. ist ein Vitaminpräparat: Vigantol 1000 I.E. enthält Colecalciferol (entspricht Vitamin D3). Vigantol 1000 I.E. wird angewendet zur Vorbeugung gegen Rachitis (Verkalkungsstörungen des Skeletts im Wachstumsalter) und Osteomalazie (Knochenerweichung bei Erwachsenen), zur Vorbeugung gegen Rachitis (Verkalkungsstörungen des Skeletts im Wachstumsalter) bei Frühgeborenen, zur Vorbeugung bei erkennbarem Risiko einer Vitamin D-Mangelerkrankung bei ansonsten Gesunden ohne Resorptionsstörung (Störung der Aufnahme von Vitamin D im Darm) bei Kindern und Erwachsenen und zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose (Abbau von Knochensubstanz) bei Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Vigantol 1000 I.E. beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVigantol 1000 I.E. darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Colecalciferol oder einen der sonstigen Bestandteile von Vigantol 1000 I.E. sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Hyperkalzämie (erhöhte Kalziumkonzentration im Blut) und\/oder\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Hyperkalziurie (erhöhte Kalziumkonzentration im Harn) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Vigantol 1000 I.E. ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Neigung zur Bildung kalziumhaltiger Nierensteine,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine eingeschränkte Ausscheidung von Kalzium und Phosphat über die Niere haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Behandlung mit Benzothiadiazin-Derivaten (Arzneimittel zur Förderung der Harnausscheidung).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei immobilisierten Patienten, da das Risiko einer Hyperkalzämie (erhöhte Kalziumkonzentration im Blut) und Hyperkalziurie (erhöhte Kalziumkonzentration im Harn) besteht. Bei diesen Patienten sollten die Kalziumwerte im Blut und Urin überwacht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Sarkoidose leiden, da das Risiko einer vermehrten Umwandlung von Vitamin D in seine aktive Form besteht. In diesem Fall sollten die Kalziumwerte im Blut und Urin überwacht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Pseudohypoparathyreoidismus (Störung des Parathormonhaushaltes) leiden, da der Vitamin D-Bedarf infolge der phasenweise normalen Vitamin D-Empfindlichkeit herabgesetzt sein kann. Dann besteht das Risiko einer lang dauernden Überdosierung. Hierfür stehen leichter steuerbare Wirkstoffe mit Vitamin D-Aktivität zur Verfügung.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, die mit Vigantol 1000 I.E. behandelt werden, sollte die Wirkung auf den Kalzium- und Phosphathaushalt überwacht werden. Vigantol 1000 I.E. sollte bei Säuglingen und Kleinkindern mit Vorsicht angewendet werden, da diese die Tabletten möglicherweise nicht schlucken können. Es wird empfohlen, die Tabletten stattdessen wie angegeben aufzulösen oder Tropfen zu verwenden. Falls andere Vitamin D-haltige Arzneimittel verordnet werden, muss die Dosis an Vitamin D aus Vigantol 1000 I.E. berücksichtigt werden. Weitere Verabreichungen von Vitamin D oder Kalzium sollten nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. In solchen Fällen müssen die Kalziumwerte im Blut und Urin überwacht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagesdosen über 500 I.E.\/d:\u003cbr\u003eWährend einer Langzeitbehandlung mit Vigantol 1000 I.E. sollten die Kalziumwerte im Blut und im Harn überwacht und die Nierenfunktion durch Messung des Serumkreatinins überprüft werden. Diese Kontrolle ist besonders wichtig bei älteren Patienten und bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden (Arzneimittel zur Förderung der Herzfunktion) oder Diuretika (Arzneimittel zur Förderung der Harnausscheidung). Falls Hyperkalzämie (erhöhte Kalziumkonzentration im Blut) oder Anzeichen einer eingeschränkten Nierenfunktion auftreten, muss die Dosis reduziert oder die Behandlung abgebrochen werden. Es wird empfohlen, die Dosis zu reduzieren oder die Behandlung abzubrechen, wenn der Kalziumgehalt im Harn 7,5 mmol\/24 Stunden (300 mg\/24 Stunden) überschreitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagesdosen über 1000 I.E.\/d:\u003cbr\u003eWährend einer Langzeitbehandlung mit Tagesdosen über 1000 I.E. Vitamin D sollten die Serumkalziumwerte überwacht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Vigantol 1000 I.E. mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Vigantol 1000 I.E.?\u003cbr\u003ePhenytoin (Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie) oder Barbiturate (Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie und Schlafstörungen sowie zur Narkose):\u003cbr\u003eSie können die Wirkung von Vitamin D beeinträchtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThiazid-Diuretika (Arzneimittel zur Förderung der Harnausscheidung):\u003cbr\u003eSie können durch Verringerung der Kalziumausscheidung über die Niere zu einer Hyperkalzämie (erhöhte Kalziumkonzentration im Blut) führen. Die Kalziumwerte im Blut und Urin sollten daher während einer Langzeitbehandlung überwacht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGleichzeitige Verabreichung von Glukokortikoiden (Arzneimittel zur Behandlung bestimmter allergischer Erkrankungen):\u003cbr\u003eKann die Wirkung von Vitamin D beeinträchtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVitamin D-Metaboliten oder -Analoga (z.B. Calcitriol):\u003cbr\u003eEine Kombination mit Vigantol 1000 I.E. ist nur in Ausnahmefällen zu empfehlen. Die Kalziumwerte im Blut sollten überwacht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRifampicin und Isoniazid (Arzneimittel zur Behandlung von Tuberkulose):\u003cbr\u003eDer Metabolismus von Vitamin D kann gesteigert werden, was dessen Wirksamkeit reduzieren kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie beeinflusst Vigantol 1000 I.E. die Wirkung von anderen Arzneimitteln?\u003cbr\u003eDas Risiko für Nebenwirkungen bei der Einnahme von Herzglykosiden (Arzneimittel zur Förderung der Herzfunktion) kann infolge einer Erhöhung der Kalziumwerte im Blut während der Vitamin D-Behandlung steigen (Risiko für Herzrhythmusstörungen). Patienten sollten hinsichtlich EKG und Kalziumwerten in Blut und Harn sowie gegebenenfalls des Arzneimittelserumspiegels überwacht werden. Beachten Sie, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft – Tagesdosen bis 500 I.E.\/d:\u003cbr\u003eBisher sind im angegebenen Dosisbereich keine Risiken bekannt geworden. Lang dauernde Überdosierungen von Vitamin D sind in der Schwangerschaft zu verhindern, da eine daraus resultierende Hyperkalzämie (erhöhte Kalziumkonzentration im Blut) zu körperlicher und geistiger Behinderung sowie angeborenen Herz- und Augenerkrankungen des Kindes führen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft – Tagesdosen über 500 I.E.\/d:\u003cbr\u003eIn der Schwangerschaft soll Vigantol 1000 I.E. nur bei strenger Indikationsstellung und nur in der zur Behebung des Mangels absolut notwendigen Dosierung eingenommen werden. Überdosierungen von Vitamin D in der Schwangerschaft sind zu verhindern, da lang dauernde Hyperkalzämie (erhöhte Kalziumkonzentration im Blut) zu körperlicher und geistiger Behinderung sowie angeborenen Herz- und Augenerkrankungen des Kindes führen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eVitamin D und seine Stoffwechselprodukte gehen in die Muttermilch über. Eine auf diese Weise hervorgerufene Überdosierung bei Säuglingen ist nicht beobachtet worden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Vigantol 1000 I.E.:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Vigantol 1000 I.E. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Vigantol 1000 I.E. einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Vigantol 1000 I.E. immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung gegen Rachitis täglich 1\/2 Tablette Vigantol 1000 I.E. (entsprechend 0,0125 mg oder 500 I.E. Vitamin D). Die Dosierung wird vom behandelnden Arzt festgelegt. Im Allgemeinen wird bei Frühgeborenen zur Vorbeugung gegen Rachitis 1 Tablette Vigantol 1000 I.E. täglich (entsprechend 0,025 mg oder 1000 I.E. Vitamin D) empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung bei erkennbarem Risiko einer Vitamin D-Mangelerkrankung täglich 1\/2 Tablette Vigantol 1000 I.E. (entsprechend 0,0125 mg oder 500 I.E. Vitamin D).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur unterstützenden Behandlung der Osteoporose täglich 1 Tablette Vigantol 1000 I.E. (entsprechend ca. 0,025 mg oder 1000 I.E. Vitamin D).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagesdosen über 500 I.E.\/d:\u003cbr\u003eWährend einer Langzeitbehandlung mit Vigantol 1000 I.E. sollten die Kalziumwerte im Blut und im Harn regelmäßig überwacht und die Nierenfunktion durch Messung des Serumkreatinins beurteilt werden. Eine Dosisanpassung kann je nach Blutkalziumwerten erforderlich sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eSäuglinge und Kleinkinder:\u003cbr\u003eDie Tablette auf einem Teelöffel oder in einem kleinen durchsichtigen Gläschen (z.B. Schnapsglas) in ca. 5 – 10 ml Wasser zerfallen lassen. Der Zerfall der Tablette erfordert etwas Zeit (mindestens 2 Minuten). Durch leichtes Hin- und Herbewegen kann dieser Vorgang beschleunigt werden. Um unerwünschte Komplikationen, wie z.B. das versehentliche Eindringen der Tablette in die Atemwege („Verschlucken“), zu vermeiden, darf die Tablette Säuglingen und Kleinkindern niemals unaufgelöst verabreicht werden. Die aufgelöste Tablette dem Kind direkt, am besten während einer Mahlzeit, verabreichen. Der Zusatz in eine Flaschen- oder Breimahlzeit für Säuglinge ist nicht zu empfehlen, da hierbei keine vollständige Zufuhr garantiert ist. Sollen die Tabletten dennoch in der Nahrung verabreicht werden, so sollte die Zugabe erst nach dem Kochen und anschließenden Abkühlen erfolgen. Bei Verwendung vitaminisierter Lebensmittel ist die darin enthaltene Vitamin D-Menge zu berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene:\u003cbr\u003eDie Tabletten mit ausreichend Wasser einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eSäuglinge erhalten Vigantol 1000 I.E. vom Ende der ersten Lebenswoche an bis zum Ende des ersten Lebensjahres. Im zweiten Lebensjahr sind weitere Gaben von Vigantol 1000 I.E. insbesondere in den Wintermonaten zu empfehlen. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt nach der notwendigen Behandlungsdauer!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Vigantol 1000 I.E. zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Vigantol 1000 I.E. eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagesdosen bis 500 I.E.\/d:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSymptome der Überdosierung: Eine lang dauernde Überdosierung von Vitamin D kann zu Hyperkalzämie (erhöhte Kalziumkonzentration im Blut) und Hyperkalziurie (erhöhte Kalziumkonzentration im Harn) führen. Bei erheblicher und lang dauernder Überschreitung können Verkalkungen in den Organen entstehen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBehandlungsmaßnahmen bei Überdosierung: Symptome einer chronischen Überdosierung mit Vitamin D können eine Steigerung der Harnproduktion sowie die Gabe von Glukokortikoiden (Arzneimittel zur Behandlung bestimmter allergischer Erkrankungen) und Calcitonin (Hormon, das die Kalziumkonzentration im Blut reguliert) erfordern.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTagesdosen über 500 I.E.\/d:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSymptome der Überdosierung: Ergocalciferol (Vitamin D2) und Colecalciferol (Vitamin D3) haben nur eine relativ geringe therapeutische Breite. Bei Erwachsenen mit normaler Funktion der Nebenschilddrüsen liegt die Schwelle für Vitamin D-Intoxikation zwischen 40.000 und 100.000 I.E. pro Tag über 1 bis 2 Monate. Säuglinge und Kleinkinder können schon auf weitaus geringere Dosen empfindlich reagieren. Daher wird vor der zusätzlichen Einnahme von Vitamin D ohne ärztliche Kontrolle gewarnt. Bei Überdosierung kommt es neben dem Anstieg von Phosphor im Blut und im Urin zum Hyperkalzämie-Syndrom (erhöhte Kalziumkonzentration im Blut), später auch zur Kalziumablagerung in den Geweben und insbesondere in den Nieren (Nierensteine und Nierenverkalkung) und in den Gefäßen. Die Symptome einer Intoxikation sind wenig charakteristisch und äußern sich in Übelkeit, Erbrechen, anfangs oft Durchfall, später Verstopfung, Appetitlosigkeit, Müdigkeit, Kopf-, Muskel- und Gelenkschmerzen, Muskelschwäche sowie anhaltender Schläfrigkeit, Azotämie (erhöhter Stickstoffgehalt im Blut), gesteigertem Durst, vermehrter Harnausscheidung und in der Endphase Austrocknung. Typische Laborbefunde sind Hyperkalzämie (erhöhte Kalziumkonzentration im Blut), Hyperkalziurie (erhöhte Kalziumkonzentration im Harn) sowie erhöhte Serumwerte für 25-Hydroxycalciferol.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBehandlungsmaßnahmen bei Überdosierung: Die Behandlung der Überdosierung erfordert Maßnahmen gegen die oft lang dauernde und unter Umständen bedrohliche Hyperkalzämie (erhöhte Kalziumkonzentration im Blut). Als erste Maßnahme ist das Vitamin D-Präparat abzusetzen, die Normalisierung der Hyperkalzämie (erhöhte Kalziumkonzentration im Blut) infolge einer Vitamin D-Intoxikation dauert mehrere Wochen. Je nach Ausmaß der Hyperkalzämie (erhöhte Kalziumkonzentration im Blut) können kalziumarme Kost, reichliche Flüssigkeitszufuhr, die gemeinsame Anwendung des Arzneimittels Furosemid zur Steigerung der Harnausscheidung sowie die Verabreichung von Glukokortikoiden (Arzneimittel zur Behandlung bestimmter allergischer Erkrankungen) und Calcitonin (Hormon, das die Kalziumkonzentration im Blut reguliert) zur Anwendung kommen. Bei ausreichender Nierenfunktion sind Infusionen mit isotonischer Natriumchloridlösung (3–6 l in 24 Stunden) mit Zusatz von Furosemid (Arzneimittel zur Steigerung der Harnausscheidung) sowie gegebenenfalls auch 15 mg\/kg Körpergewicht\/Stunde Natriumedetat (Arzneimittel, das Kalzium im Blut bindet) unter fortlaufender Überwachung der Kalzium- und EKG-Werte relativ wirkungsvoll kalziumsenkend. Bei eingeschränkter Harnausscheidung ist dagegen eine Hämodialyse (Blutwäsche) mit einem kalziumfreien Dialysat angezeigt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEin spezifisches Gegenmittel existiert nicht. Fragen Sie bei den Symptomen der Überdosierung von Vitamin D Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Vigantol 1000 I.E. vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal zu wenig Vigantol 1000 I.E. eingenommen oder die Einnahme vergessen haben, so nehmen Sie bitte beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme wie vorgesehen fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Vigantol 1000 I.E. abbrechen:\u003cbr\u003eBei einer Unterbrechung oder vorzeitigen Beendigung der Behandlung können sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder erneut auftreten. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Vigantol 1000 I.E. Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Häufigkeit der Nebenwirkungen ist nicht bekannt, da keine größeren klinischen Studien durchgeführt wurden, die eine Einschätzung der Häufigkeit erlauben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eStoffwechsel- und Ernährungsstörungen:\u003cbr\u003eHyperkalzämie (erhöhte Kalziumkonzentration im Blut) und Hyperkalziurie (erhöhte Kalziumkonzentration im Harn).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Magen-Darm-Trakts:\u003cbr\u003eMagen-Darm-Beschwerden wie Verstopfung, Blähungen, Übelkeit, Bauchschmerzen oder Durchfall.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen wie Juckreiz, Hautausschlag oder Nesselsucht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Vigantol 1000 I.E. aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25°C lagern. Bewahren Sie Vigantol 1000 I.E. in der Originalverpackung auf, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Vigantol 1000 I.E. enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Colecalciferol. 1 Tablette enthält 25 µg Colecalciferol, entsprechend 1000 I.E. Vitamin D3. Die sonstigen Bestandteile sind: hochdisperses Siliciumdioxid (Ph.Eur.), Maisstärke (Ph.Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ C) (Ph.Eur.), Talkum (Ph.Eur.), Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Natriumascorbat (Ph.Eur.), mittelkettige Triglyceride (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose (Ph.Eur.), Mannitol (Ph.Eur.), modifizierte Stärke, Sucrose (Ph.Eur.), alpha-Tocopherol (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Vigantol 1000 I.E. Vitamin D3 Tabletten aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eVigantol 1000 I.E. ist eine fast weiße bis gelbliche, runde, beidseitig abgeflachte Tablette mit facettiertem Rand und einer Bruchrille sowie einer Prägung EM 61 auf der Oberseite. Die Tablette ist teilbar in gleiche Hälften. Packungen mit 30, 50, 90, 100 und 200 Tabletten. Blister aus PVC-Unterfolie und Aluminiumfolie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eMerck Selbstmedikation GmbH\u003cbr\u003eFrankfurter Straße 250\u003cbr\u003e64293 Darmstadt\u003cbr\u003eTel: 06151-856 2323\u003cbr\u003eE-Mail: medservice-vitaminD@merckgroup.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerck KGaA \u0026amp; Co.\u003cbr\u003eWerk Spittal\u003cbr\u003eHösslgasse 20\u003cbr\u003e9800 Spittal\/Drau\u003cbr\u003eÖsterreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Februar 2017 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 04\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Colecalciferol. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung gegen Rachitis (Verkalkungsstörungen des Skeletts im Wachstumsalter) und Osteomalazie (Knochenerweichung bei Erwachsenen), zur Vorbeugung gegen Rachitis (Verkalkungsstörungen des Skeletts im Wachstumsalter) bei Frühgeborenen, zur Vorbeugung bei erkennbarem Risiko einer Vitamin D-Mangelerkrankung bei ansonsten Gesunden ohne Resorptionsstörung (Störung der Aufnahme von Vitamin D im Darm) bei Kindern und Erwachsenen und zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose (Abbau von Knochensubstanz) bei Erwachsenen.","brand":"WICK Pharma - Zweigniederlassung der Procter \u0026 Gamble GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55687622066500,"sku":"13155684","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/da222752f79b29b3d239948e8118b7a2.jpg?v=1758811633"},{"product_id":"dr-theiss-melatonin-einsch-50-ml","title":"DR Theiss Melatonin Einschlaf (50 ml)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBezeichnung:\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel mit Melatonin und Passionsblumenextrakt, mit Süßungsmitteln \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält 5 Vol.-% Alkohol!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerwendung\/Anwendung\/Verzehrempfehlung:\u003cbr\u003eZur Verkürzung der Einschlafzeit:\u003cbr\u003e2 Sprühstöße ca. 30 Minuten vor dem Schlafengehen direkt in den Mund sprühen. (2 Sprühstöße = 1 mg Melatonin).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Jetlag:\u003cbr\u003e1 Sprühstoß vor dem Schlafengehen direkt in den Mund sprühen. Die positive Wirkung stellt sich ein, wenn am ersten Reisetag kurz vor dem Schlafengehen sowie an den ersten Tagen nach Ankunft am Zielort mindestens 0,5 mg Melatonin (= 1 Sprühstoß) eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNährwertdeklaration:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNährwerte\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003epro 1 Sprühstoß\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003epro 2 Sprühstöße\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eMelatonin\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e0,5 mg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1,0 mg\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003ePassionsblumenextrakt\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e0,14 mg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e0,28 mg\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZutaten:\u003cbr\u003eWasser, Süßungsmittel: Sorbit, Xylit, Ethanol, Melatonin, Passionsblumenextrakt, Konservierungsstoff: Kaliumsorbat, Pfefferminzöl, Zitronenschalenöl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergene:\u003cbr\u003ekeine\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNettofüllmenge:\u003cbr\u003e50 ml\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eKühl, trocken und lichtgeschützt lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUrsprungsland des Lebensmittels:\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnschrift des Herstellers:\u003cbr\u003eDr. Theiss Naturwaren GmbH\u003cbr\u003eMichelinstrasse 10\u003cbr\u003eD-66424 Homburg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Hinweise:\u003cbr\u003eVegan. Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken. Schwangere, Stillende, bei Langzeiteinnahme sowie Personen, die Medikamente einnehmen, sollten vor dem Verzehr Rücksprache mit einem Arzt halten. Einnahme nur vor dem Schlafengehen und nicht vor dem Bedienen von Maschinen oder der Teilnahme am Straßenverkehr. Nicht zusammen mit Alkohol einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.dr-theiss.de\u003cbr\u003eStand: 03\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWasser, Süßungsmittel: Sorbit, Xylit, Ethanol, Melatonin, Passionsblumenextrakt, Konservierungsstoff: Kaliumsorbat, Pfefferminzöl, Zitronenöl. Allergene: keine.","brand":"Dr. Theiss Naturwaren GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55703547019588,"sku":"16910187","price":124.62,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e02fbbda9f0b3000bba68be57183a915.jpg?v=1759128058"},{"product_id":"wick-zzzquil-god-natsovn-60-stk","title":"Wick Zzzquil Gute Nacht (60 St.)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBezeichnung:\u003cbr\u003eNahrungsergänzungsmittel mit Melatonin, Vitamin B6 und Pflanzenextrakten\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung\/Gebrauchsanweisung\/Verzehrempfehlung:\u003cbr\u003eNehmen Sie ein Gummi 30 Minuten vor dem Schlafengehen ein und ermöglichen Sie mindestens 6 Stunden Schlaf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNährwertdeklaration:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNährstoffe\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003epro Gummi\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e% NRV*\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eVitamin B6\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1,4 mg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e100%\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eMelatonin\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1,0 mg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e**\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eBaldrianextrakt\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e30 mg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e**\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eKamillenextrakt\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e10 mg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e**\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eLavendelextrakt\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e10 mg\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e**\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e* Referenzmenge für die tägliche Zufuhr gemäß EU-Verordnung 1169\/2011.\u003cbr\u003e** Keine Angaben verfügbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZutaten:\u003cbr\u003eGlukosesirup, Zucker, Wasser, Gelatine (Rind), Baldrianwurzel-Extrakt (Valeriana Officinalis), Säureregulator: Citronensäure, Holunderbeerensaftkonzentrat, Lavendelblütenextrakt (Lavandula angustifolia), Kamillenblütenextrakt (Matricaria chamomilla), Antioxidationsmittel: Ascorbinsäure, Pyridoxinhydrochlorid, Melatonin, natürliches Aroma, Überzugsmittel: Carnaubawachs.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergene:\u003cbr\u003ekeine\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNettofüllmenge:\u003cbr\u003e60 Gummis = 180 g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eKühl und trocken unter 25°C lagern. Direkte Sonneneinstrahlung vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUrsprungsland des Lebensmittels:\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnschrift des Herstellers:\u003cbr\u003eP\u0026amp;G Health Germany GmbH\u003cbr\u003eSulzbacher Straße 40 - 50\u003cbr\u003e65824 Schwalbach am Taunus\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Informationen:\u003cbr\u003ePersonen mit langfristigen Schlafstörungen, die Medikamente einnehmen, chronische Krankheiten haben oder andere Schlafmittel verwenden, schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen, sollten vor der Einnahme dieses Produkts ihren Arzt konsultieren. Während der Einnahme von Melatonin dürfen keine Maschinen bedient werden. Alkohol sollte nicht gleichzeitig mit diesem Produkt konsumiert werden. Vermeiden Sie die Einnahme, wenn Sie empfindlich auf die Inhaltsstoffe reagieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 06\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGlukosesirup, Zucker, Wasser, Gelatine (Rind), Baldrianwurzel-Extrakt (Valeriana Officinalis), Säureregulator: Citronensäure, Holunderbeerensaftkonzentrat, Lavendelblütenextrakt (Lavandula angustifolia), Kamillenblütenextrakt (Matricaria chamomilla), Antioxidationsmittel: Ascorbinsäure, Pyridoxinhydrochlorid, Melatonin, natürliches Aroma, Überzugsmittel: Carnaubawachs. Allergene: keine.","brand":"WICK Pharma - Zweigniederlassung der Procter \u0026 Gamble GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55703579590980,"sku":"16894643","price":173.91,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c8e4989064b7d2fb66ebc0f2d626cb7a.jpg?v=1759129542"},{"product_id":"bepanthen-oje-og-naesesalve-5-g","title":"Bepanthen Augen- und Nasensalbe (5 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Augen- und Nasensalbe.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Dexpanthenol. Anwendungsgebiete: zur Unterstützung der Heilung bei oberflächlichen leichten Hautschädigungen an der Hornhaut, Bindehaut oder Nasenschleimhaut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSANWEISUNG: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Augen- und Nasensalbe\u003cbr\u003eWirkstoff: Dexpanthenol 5%\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau wie von Ihrem Arzt oder Apotheker angewiesen an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4 Tagen (am Auge) oder 1 Woche (an der Nase) keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST BEPANTHEN AUGEN- UND NASENSALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BEPANTHEN AUGEN- UND NASENSALBE BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST BEPANTHEN AUGEN- UND NASENSALBE ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST BEPANTHEN AUGEN- UND NASENSALBE AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST BEPANTHEN AUGEN- UND NASENSALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Augen- und Nasensalbe ist ein Mittel zur Unterstützung der Wundheilung. Bepanthen Augen- und Nasensalbe wird zur Unterstützung der Heilung bei oberflächlichen leichten Hautschädigungen an der Bindehaut, Hornhaut oder der Nasenschleimhaut angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BEPANTHEN AUGEN- UND NASENSALBE BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Augen- und Nasensalbe darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Dexpanthenol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Bepanthen Augen- und Nasensalbe ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei Anwendung am Auge kann es zu einer kurzfristigen Beeinträchtigung der Sehleistung kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Kontaktlinsenträger bei der Anwendung von Bepanthen Augen- und Nasensalbe beachten?\u003cbr\u003eHinweis: Als Kontaktlinsenträger sollten Sie Bepanthen Augen- und Nasensalbe nicht bei getragenen Linsen anwenden, da dies zu einer Verschmutzung der Kontaktlinse sowie zu Unverträglichkeiten mit dem Linsenmaterial führen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Bepanthen Augen- und Nasensalbe zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs sind bisher keine Wechselwirkungen bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eFür Bepanthen Augen- und Nasensalbe bestehen während der Schwangerschaft und Stillzeit keine Anwendungsbeschränkungen. Daten zur Fertilität liegen nicht vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei Anwendung am Auge kann es zu einer kurzfristigen Beeinträchtigung der Sehleistung kommen. Die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr, zum Arbeiten ohne sicheren Halt und zum Bedienen von Maschinen kann dadurch beeinträchtigt sein und sollte in dieser Zeit vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Bepanthen Augen- und Nasensalbe:\u003cbr\u003eWollwachs kann örtlich begrenzte Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST BEPANTHEN AUGEN- UND NASENSALBE ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Ein- bis mehrmals täglich einen Salbenstrang von ca. 1 cm Länge in den Bindehautsack bzw. auf die Nasenschleimhaut mit Hilfe der Kanüle einbringen (abhängig vom Alter, bei Säuglingen und Kleinkindern geringere Dosierung). Durch leichtes Zusammendrücken der Nasenflügel kann die Salbe in der Nase gut einmassiert werden. Haben Sie Bepanthen Augen- und Nasensalbe an der Nase angewendet, so darf diese Tube nicht mehr am Auge verwendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung richtet sich nach Art und Verlauf der Erkrankung. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Bepanthen Augen- und Nasensalbe zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch Bepanthen Augen- und Nasensalbe Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIm Zusammenhang mit der Anwendung von Bepanthen Augen- und Nasensalbe nach der Zulassung wurden die folgenden Nebenwirkungen identifiziert. Da diese Reaktionen von Patientengruppen unbekannter Größe freiwillig gemeldet wurden, kann deren Häufigkeit nicht zuverlässig bestimmt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eWenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, wenden Sie Bepanthen Augen- und Nasensalbe nicht weiter an und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems und Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen und allergische Hautreaktionen wie Kontaktdermatitis, allergische Dermatitis, Juckreiz, Erythem, Ekzem, Ausschlag, Urtikaria, Hautreizung und Bläschen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST BEPANTHEN AUGEN- UND NASENSALBE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf! Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tubenfalte und dem Umkarton angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25°C lagern! Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung: Nach Anbruch ist die Salbe zur Anwendung am Auge max. 1 Woche haltbar, zur Anwendung an der Nase max. 4 Wochen haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Bepanthen Augen- und Nasensalbe enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Dexpanthenol. 1 g Salbe enthält 50 mg Dexpanthenol. Die sonstigen Bestandteile sind: rac-(3R)-3-hydroxy-4,4-dimethyloxolan-2-on, Wollwachs, dickflüssiges Paraffin, weißes Vaselin, Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Bepanthen Augen- und Nasensalbe aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBepanthen Augen- und Nasensalbe ist eine weiße, homogene Salbe und ist in Tuben zu 5 g und 10 g (2 x 5 g) erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH,\u003cbr\u003e51368 Leverkusen,\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 301\u003cbr\u003eTelefax: (0214) 30 57 209\u003cbr\u003eE-Mail: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eGP Grenzach Produktions GmbH,\u003cbr\u003eEmil-Barell-Straße 7,\u003cbr\u003e79639 Grenzach-Wyhlen,\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im September 2013 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Dexpanthenol. Anwendungsgebiete: zur Unterstützung der Heilung bei oberflächlichen, leichten Hautschädigungen an der Hornhaut, Bindehaut oder Nasenschleimhaut.","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55704778178884,"sku":"01578681","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/664a265091d726265fa3cd20ff3c655a.jpg?v=1759134018"},{"product_id":"bepanthen-ojne-naesesalve-10-g","title":"Bepanthen Augen+Nasensalbe (10 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Augen- und Nasensalbe.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Dexpanthenol. Anwendungsgebiete: Zur Unterstützung der Heilung von oberflächlichen, leichten Hautschädigungen an der Hornhaut, Bindehaut oder Nasenschleimhaut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Augen- und Nasensalbe\u003cbr\u003eWirkstoff: Dexpanthenol 5%\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihr Zustand verschlimmert oder nach 4 Tagen (Auge) bzw. 1 Woche (Nase) keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Bepanthen Augen- und Nasensalbe und wofür wird sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Bepanthen Augen- und Nasensalbe beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Bepanthen Augen- und Nasensalbe anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Bepanthen Augen- und Nasensalbe aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Bepanthen Augen- und Nasensalbe und wofür wird sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Augen- und Nasensalbe ist ein Mittel zur Unterstützung der Wundheilung. Bepanthen Augen- und Nasensalbe wird zur Unterstützung der Heilung von oberflächlichen, leichten Hautschädigungen an der Bindehaut, Hornhaut oder Nasenschleimhaut angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Bepanthen Augen- und Nasensalbe beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Augen- und Nasensalbe darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Dexpanthenol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Bepanthen Augen- und Nasensalbe ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei der Anwendung am Auge kann es zu einer vorübergehenden Beeinträchtigung des Sehvermögens kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas sollten Kontaktlinsenträger bei der Anwendung von Bepanthen Augen- und Nasensalbe beachten?\u003cbr\u003eHinweis: Als Kontaktlinsenträger sollten Sie während der Anwendung von Bepanthen Augen- und Nasensalbe keine Kontaktlinsen tragen, da dies zu einem Verschmieren der Kontaktlinse und zu Unverträglichkeiten mit dem Linsenmaterial führen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Bepanthen Augen- und Nasensalbe mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs sind bisher keine Wechselwirkungen bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eEs gibt keine Anwendungsbeschränkung für Bepanthen Augen- und Nasensalbe während der Schwangerschaft und Stillzeit. Zur Zeugungs-\/Gebärfähigkeit liegen keine Daten vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei der Anwendung am Auge kann es zu einer vorübergehenden Beeinträchtigung des Sehvermögens kommen. Die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr, zum Arbeiten ohne sicheren Halt und zum Bedienen von Maschinen kann daher beeinträchtigt sein und sollte in dieser Zeit vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Bepanthen Augen- und Nasensalbe:\u003cbr\u003eWollwachs kann örtlich begrenzte Hautreaktionen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Bepanthen Augen- und Nasensalbe anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: 1- bis 2-mal täglich mittels Kanüle einen Salbenstrang von ca. 1 cm in den Bindehautsack oder auf die Nasenschleimhaut auftragen (bei Säuglingen und Kleinkindern entsprechend weniger). Durch Zusammendrücken der Nasenflügel lässt sich die Salbe leicht in die Nase einmassieren. Haben Sie Bepanthen Augen- und Nasensalbe für die Nase angewendet, darf dieselbe Tube nicht für das Auge verwendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung richtet sich nach Art und Verlauf der Erkrankung. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Bepanthen Augen- und Nasensalbe zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch Bepanthen Augen- und Nasensalbe Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eFür die Häufigkeit von Nebenwirkungen gelten die folgenden Kategorien:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIm Zusammenhang mit der Anwendung von Bepanthen Augen- und Nasensalbe nach der Zulassung wurden die folgenden Nebenwirkungen identifiziert. Da diese Reaktionen freiwillig von Patientengruppen unbekannter Größe berichtet wurden, kann ihre Häufigkeit nicht zuverlässig bestimmt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Nebenwirkungen oder Anzeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eWenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, wenden Sie Bepanthen Augen- und Nasensalbe nicht weiter an und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems und der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen und allergische Hautreaktionen wie z.B. Kontaktdermatitis, allergische Dermatitis, Juckreiz, Rötung, Ekzeme, Ausschlag, Nesselsucht, Hautreizung und Bläschen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Bepanthen Augen- und Nasensalbe aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf! Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Tubenfalz und der Umverpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern! Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung: Nach Anbruch zur Anwendung am Auge höchstens 1 Woche, zur Anwendung an der Nase bis zu 4 Wochen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Bepanthen Augen- und Nasensalbe enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Dexpanthenol. 1 g Salbe enthält 50 mg Dexpanthenol. Die sonstigen Bestandteile sind: rac-(3R)-3-Hydroxy-4,4-dimethyloxolan-2-on, Wollwachs, dickflüssiges Paraffin, weißes Vaselin, Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Bepanthen Augen- und Nasensalbe aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBepanthen Augen- und Nasensalbe ist eine weiße, homogene Salbe und ist in Tuben zu 5 g und 10 g (2 x 5 g) erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH,\u003cbr\u003e51368 Leverkusen,\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: (0214) 301\u003cbr\u003eTelefax: (0214) 30 57 209\u003cbr\u003eE-Mail: bayer-vital@bayerhealthcare.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eGP Grenzach Produktions GmbH,\u003cbr\u003eEmil-Barell-Straße 7,\u003cbr\u003e79639 Grenzach-Wyhlen,\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im September 2013 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Dexpanthenol. Anwendungsgebiete: Zur Unterstützung der Heilung von oberflächlichen, leichten Hautschädigungen an der Hornhaut, Bindehaut oder Nasenschleimhaut.","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55704807145796,"sku":"01578675","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e55315c1e347f01b2ed20935bbac29b4.jpg?v=1759134494"},{"product_id":"hylo-vision-hd-15-ml","title":"Hylo Vision HD (15 ml)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHylo-Vision HD\u003cbr\u003eAugentropfen mit Hyaluronsäure – natürliche Befeuchtung: angenehm und langanhaltend\u003cbr\u003eWirkstoff: Natriumhyaluronat 0,1%\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchützt und befeuchtet die Augenoberfläche und macht sie gleitfähig.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Linderung des Trockenheitsgefühls und bei leichten, nicht-pathologischen Reizungen, die durch umweltbedingte Belastungen wie Brennen, Müdigkeit, längere Bildschirmarbeit oder das Tragen von Kontaktlinsen verursacht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFür Kontaktlinsen jeder Art geeignet.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen:\u003cbr\u003eNicht gleichzeitig mit Arzneimitteln oder anderen Produkten anwenden, die am Auge angewendet werden, da Hylo-Vision HD deren Wirkung verändern kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProduktbeschreibung:\u003cbr\u003eHylo-Vision HD Augentropfen enthalten 0,1% hochreines Natriumhyaluronat in phosphatgepufferter Kochsalzlösung mit Polyhexanid, einem sanften Konservierungsmittel. Natriumhyaluronat ist ein natürlicher Stoff, der auch im menschlichen Auge vorkommt. Das verwendete Natriumhyaluronat ist nicht tierischen Ursprungs, sondern wird fermentativ hergestellt. Der Inhalt der Flasche ist durch Filtration sterilisiert, und die Sterilität ist nur gewährleistet, wenn die Flasche intakt ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003e1 ml Lösung enthält 1 mg hochreines Natriumhyaluronat, 0,0015 mg Polyhexanid (PHMB), 0,1 mg Natriumethylendiamintetraacetat (EDTA), isotonischen Phosphatpuffer, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eBei Bedarf 1 - 2 Tropfen Hylo-Vision HD in den Bindehautsack tropfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsanweisung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHände gründlich waschen und trocknen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie Unversehrtheit der Flasche überprüfen, um sicherzustellen, dass der Inhalt steril ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZum Öffnen den Schraubverschluss gegen den Uhrzeigersinn drehen, bis die Sicherheitsverriegelung bricht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie Flasche mit der Öffnung nach unten halten und 1 - 2 Tropfen in jedes Auge tropfen. Durch Blinzeln verteilt sich die Lösung und bildet einen transparenten Flüssigkeitsfilm auf der Augenoberfläche. Sicherstellen, dass das Auge nicht mit der Flasche in Berührung kommt, um Verletzungen oder Infektionen zu vermeiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie Augentropfen können zusammen mit Kontaktlinsen jeder Art angewendet werden. Für Erwachsene und Kinder geeignet.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn zusätzlich zu Hylo-Vision HD andere Augensubstanzen angewendet werden, sollte ein Zeitraum von ca. 30 Minuten zwischen den Anwendungen eingehalten werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrung:\u003cbr\u003eBei Temperaturen von 2 - 25°C. Nicht einfrieren. Nach Anbruch 3 Monate haltbar. Vor Licht- und Sonneneinstrahlung schützen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLagerung des Präparats:\u003cbr\u003eDie Lösung darf nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwendet werden. Beachten Sie: nicht verwenden, wenn die Flasche beschädigt ist. nicht verwenden, wenn die Flüssigkeit trüb ist oder Farbe hat. Das Auge nicht mit der Flasche berühren. Bei Nebenwirkungen jeglicher Art ärztlichen Rat einholen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eOmniVision GmbH \u003cbr\u003eLindberghstraße 9 \u003cbr\u003e82178 Puchheim \u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon +49 (0)89-84 07 92-30 \u003cbr\u003eTelefax +49 (0)89-84 07 92-40 \u003cbr\u003ewww.omnivision.de info@omnivision.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im Juni 2015 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n","brand":"OmniVision GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55704808948036,"sku":"03114069","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b7f8bd4d6b06d1b2da7f28cf5b5eea1f.jpg?v=1759134554"},{"product_id":"hoggar-night-tabletter-20-stk","title":"Hoggar Night Tabletten (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHoggar Night 25 mg Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Doxylaminsuccinat. Anwendungsgebiete: zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHoggar Night 25 mg Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Doxylaminsuccinat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach einigen Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST HOGGAR NIGHT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON HOGGAR NIGHT BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST HOGGAR NIGHT EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST HOGGAR NIGHT AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST HOGGAR NIGHT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHoggar Night ist ein Schlafmittel (Sedativum\/Antihistaminikum). Hoggar Night wird angewendet zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen. Hinweis: Nicht alle Schlafstörungen bedürfen einer medikamentösen Therapie. Sie sind oft Ausdruck körperlicher oder seelischer Erkrankungen und können durch andere Maßnahmen oder eine Therapie der Grundkrankheit behoben werden. Deshalb sollte bei länger anhaltenden Schlafstörungen nicht dauerhaft Hoggar Night eingenommen werden, sondern der behandelnde Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON HOGGAR NIGHT BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHoggar Night darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Doxylamin, andere Antihistaminika oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akutem Asthmaanfall.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei grünem Star (Engwinkelglaukom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Nebennierentumor (Phäochromozytom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Vergrößerung der Prostata (Prostatahyperplasie) mit Restharnbildung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akuter Vergiftung mit Alkohol, Schlaf- oder Schmerzmitteln sowie Psychopharmaka (Neuroleptika, Tranquilizer, Antidepressiva, Lithium).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Anfallsleiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Behandlung mit Hemmstoffen der Monoaminoxidase.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Hoggar Night einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Leberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Herzvorschädigung und Bluthochdruck.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei chronischen Atembeschwerden und Asthma.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei unzureichendem Verschluss des Mageneingangs mit Rückfluss von Nahrung in die Speiseröhre (gastroösophagealer Reflux).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht ist geboten bei Patienten mit neurologisch erkennbaren Hirnschäden im Großhirn und Anfallsleiden in der Vorgeschichte, da die Einnahme von geringen Mengen Doxylamin Krampfanfälle auslösen kann (Grand-Mal-Anfälle).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche sollen nicht mit Hoggar Night behandelt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Hoggar Night zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Wirkungen von Hoggar Night und von:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ezentral wirksamen Arzneimitteln (wie Psychopharmaka, Schlaf-, Schmerzmitteln, Narkosemitteln, Mitteln gegen Anfallsleiden).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAlkohol, der die Wirkung von Doxylamin in nicht vorhersehbarer Weise verändern kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimitteln mit ebenfalls anticholinergen Wirkungen (z. B. Biperiden bei Parkinsonscher Krankheit, trizyklische Antidepressiva und Monoaminoxidase-Hemmstoffe zur Behandlung von depressiven Erkrankungen), wodurch es z. B. zu lebensbedrohlichen Darmlähmungen, Harnverhalt, akuter Erhöhung des Augeninnendrucks kommen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Wirkungsstärke kann abgeschwächt werden durch:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ePhenytoin (Mittel gegen Anfallsleiden).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNeuroleptika (Mittel bei psychischen Erkrankungen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Hoggar Night:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eund Arzneimitteln gegen Bluthochdruck, die am zentralen Nervensystem wirken (Guanabenz, Clonidin, Alpha-Methyldopa), kann es zu verstärkter Müdigkeit und Benommenheit kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ekönnen die Symptome einer beginnenden Innenohrschädigung, die durch andere Arzneimittel (z. B. Aminoglykosid-Antibiotika, einige Schmerzmittel, einige harntreibende Mittel) hervorgerufen wurde, vermindert werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ekönnen die Ergebnisse von Hauttests falsch negativ ausfallen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003esollte Adrenalin nicht angewendet werden (Gefäßerweiterung, Blutdruckabfall, beschleunigter Herzschlag).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eund MAO-Hemmern kann es zu Blutdruckabfall und einer verstärkten funktionellen Einschränkung des Zentralnervensystems und der Atmung kommen. Eine gleichzeitige Einnahme beider Stoffe sollte daher nicht erfolgen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Hoggar Night zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eWährend der Anwendung von Hoggar Night sollte der Genuss von Alkohol vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Hoggar Night soll während der Schwangerschaft nur nach ausdrücklicher Anweisung des Arztes eingenommen werden. Da der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht, soll während der Behandlungszeit nicht gestillt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch das Reaktionsvermögen so weit verändern, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt wird. Dies gilt in besonderem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. Sie werden dann auf unerwartete und plötzliche Ereignisse nicht mehr schnell und gezielt genug reagieren können. Fahren Sie nicht Auto oder andere Fahrzeuge! Bedienen Sie keine elektrischen Werkzeuge oder Maschinen! Arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt! Beachten Sie besonders, dass Alkohol Ihre Verkehrstüchtigkeit noch weiter verschlechtert!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHoggar Night enthält Lactose:\u003cbr\u003eNehmen Sie Hoggar Night daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST HOGGAR NIGHT EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders vom Arzt verordnet, nehmen Erwachsene ca. 1\/2 bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen 1 Tablette Hoggar Night (entsprechend 25 mg Doxylaminsuccinat). Bei stärkeren Schlafstörungen können als Höchstdosis 2 Tabletten Hoggar Night (entsprechend 50 mg Doxylaminsuccinat) eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eTabletten werden ca. 1\/2 bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) eingenommen. Es ist darauf zu achten, dass nach der Einnahme von Hoggar Night eine ausreichende Schlafdauer (7 bis 8 Stunden) gewährleistet ist, um eine Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens am folgenden Morgen zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei akuten Schlafstörungen ist die Behandlung möglichst auf Einzelgaben zu beschränken. Bei chronischen Schlafstörungen sollte nach zweiwöchiger täglicher Einnahme die Dosis schrittweise reduziert oder abgesetzt werden, um zu prüfen, ob eine Weiterbehandlung noch erforderlich ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Hoggar Night zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Hoggar Night eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEine Überdosierung kann sich durch zunächst zentrale Symptome wie Unruhe, gesteigerte Muskelreflexe, Bewusstseinstrübung, Atemdepression und Herz-Kreislauf-Stillstand äußern. Weitere Zeichen der Überdosierung sind Pupillenerweiterung, beschleunigter Herzschlag (Tachykardie), Fieber, heiße, rote Haut und trockene Schleimhäute. Sollten diese Symptome auftreten, ist sofort ein Arzt zu verständigen. Als erste Maßnahme bei Überdosierung empfiehlt sich eine Magenspülung mit Aktivkohle. Bei Auftreten von Magen-Darm-Symptomen, zentralnervösen Symptomen, Mundtrockenheit, Harnverhaltung und Sehstörungen sind entsprechend der Symptome geeignete Maßnahmen zu treffen. Außerdem wurde bei Überdosierung das Auftreten einer Rhabdomyolyse (Abbau von Muskelzellen) beobachtet. Die Therapie richtet sich nach den Symptomen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt und Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Blutzellschädigungen (Leukopenie, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie, aplastische Anämie, Agranulozytose).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEndokrine Erkrankungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eNicht bekannt: Bei Patienten mit einem Nebennierentumor (Phäochromozytom) kann es bei Gabe von Antihistaminika, zu denen dieses Arzneimittel gehört, zu einer Freisetzung von Stoffen aus dem Tumor kommen, die sehr stark auf das Herz-Kreislauf-System wirken.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsychiatrische Erkrankungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eNicht bekannt: Depressionen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSelten: Krampfanfälle im Gehirn.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNicht bekannt: Benommenheit, Schwindel, Verwirrtheit, Konzentrationsstörungen, Kopfschmerzen. Begleitende Nebenwirkungen des vegetativen Nervensystems wie verschwommenes Sehen, Mundtrockenheit, verstopfte Nase, Erhöhung des Augeninnendrucks, Verstopfung und Störungen beim Wasserlassen können auftreten, ebenso Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, verminderter oder gesteigerter Appetit, Magenschmerzen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eNicht bekannt: Ohrgeräusche.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerzerkrankungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eNicht bekannt: Beschleunigter Herzschlag, Herzrhythmusstörungen, Verschlechterung einer bestehenden Herzschwäche und EKG-Veränderungen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGefäßerkrankungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eNicht bekannt: Abfall oder Anstieg des Blutdrucks.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eNicht bekannt: Beeinträchtigung der Atemfunktion durch Eindickung des Schleims und durch Blockade oder Verengung der Bronchien.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Lebensbedrohliche Darmlähmung.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeber- und Gallenerkrankungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eNicht bekannt: Leberfunktionsstörungen (cholestatische Ikterus).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eNicht bekannt: Allergische Hautreaktionen und Lichtempfindlichkeit der Haut (direkte Sonneneinstrahlung meiden!).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSkelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eNicht bekannt: Muskelschwäche.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eNicht bekannt: Müdigkeit, Benommenheit, verlängerte Reaktionszeit, Störungen der Körpertemperaturregulation, „paradoxe“ Reaktionen wie Unruhe, Erregung, Spannung, Schlaflosigkeit, Alpträume, Verwirrtheit, Halluzinationen, Zittern.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNach länger dauernder täglicher Anwendung können beim Absetzen Schlafstörungen plötzlich wieder auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eDurch eine sorgfältige und individuelle Einstellung der Tagesdosen können Häufigkeit und Ausmaß von Nebenwirkungen reduziert werden. Das Risiko von Nebenwirkungen ist bei älteren Patienten erhöht, wodurch die Sturzgefahr erhöht sein kann. Wenn Sie eine Nebenwirkung bei sich beobachten, sollten Sie Hoggar Night nicht weiter einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST HOGGAR NIGHT AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über +30°C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Hoggar Night enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Doxylaminsuccinat. 1 Tablette enthält 25 mg Doxylaminsuccinat. Die sonstigen Bestandteile sind Gelatine, Kartoffelstärke, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Hoggar Night aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde, flache Tablette. Hoggar Night ist in Packungen zu 10 und 20 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eStada Consumer Health Deutschland GmbH\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003eTelefon: 06101 603-0\u003cbr\u003eTelefax: 06101 603-259\u003cbr\u003eInternet: www.stada.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eStada Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Doxylaminsuccinat. Anwendungsgebiete: zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen.","brand":"STADA Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705187615044,"sku":"04402066","price":124.62,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/bfd1f5e22a4388a1403f9e32f0622c03.jpg?v=1759141549"},{"product_id":"naesespray-al-0-1-10-ml","title":"Nasenspray AL 0,1 % (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenspray AL 0,1%.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenspray AL 0,1% zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid 1,0 mg\/ml Lösung\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Nasenspray AL 0,1% vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Nasenspray AL 0,1% und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Anwendung von Nasenspray AL 0,1% beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Nasenspray AL 0,1% anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Nasenspray AL 0,1% aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Nasenspray AL 0,1% und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenspray AL 0,1% ist ein Arzneimittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin. Xylometazolin besitzt gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Schleimhaut. Nasenspray AL 0,1% wird angewendet zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. Nasenspray AL 0,1% ist für Erwachsene und Schulkinder bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Nasenspray AL 0,1% beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenspray AL 0,1% darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Xylometazolin, Benzalkoniumchlorid oder einen der sonstigen Bestandteile von Nasenspray AL 0,1% sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einer bestimmten Form des chronischen Schnupfens (Rhinitis sicca).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach operativer Entfernung der Hirnanhangsdrüse durch die Nase (transsphenoidaler Hypophysektomie) oder anderen chirurgischen Eingriffen, die die Hirnhäute freilegen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kleinkindern unter 6 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Nasenspray AL 0,1% ist erforderlich:\u003cbr\u003eEs liegen vereinzelt Berichte über schwere Nebenwirkungen (insbesondere Atemstillstand) nach Anwendung empfohlener Dosen vor. Ein Überschreiten der Dosis ist unbedingt zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei den folgenden Krankheiten und Situationen dürfen Sie Nasenspray AL 0,1% nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei erhöhtem Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z.B. koronare Herzkrankheit) und Bluthochdruck (Hypertonie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) und anderen potenziell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einem Tumor der Nebenniere (Phäochromozytom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Stoffwechselstörungen, wie z.B. Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) und Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Prostatavergrößerung (Prostatahyperplasie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei der Stoffwechselkrankheit Porphyrie.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eEin längerfristiger Gebrauch von schleimhautabschwellenden Nasensprays kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Nasenspray AL 0,1% mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Anwendung von Nasenspray AL 0,1% und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (Monoaminoxidase-Hemmern vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklischen Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln kann es durch Wirkungen auf das Herz-Kreislauf-System zu einer Erhöhung des Blutdrucks kommen. Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewendete Arzneimittel gelten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme oder Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da die Sicherheit einer Anwendung von Nasenspray AL 0,1% in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht ausreichend belegt ist, dürfen Sie Nasenspray AL 0,1% nur auf Anraten des Arztes und nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung anwenden. Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf die empfohlene Dosis nicht überschritten werden, da eine Überdosierung die Blutversorgung des ungeborenen Kindes beeinträchtigen oder die Milchproduktion vermindern kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Nasenspray AL 0,1%:\u003cbr\u003eDas Konservierungsmittel in Nasenspray AL 0,1% (Benzalkoniumchlorid) kann, insbesondere bei längerer Anwendung, eine Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen. Besteht der Verdacht auf eine derartige Reaktion (anhaltend verstopfte Nase), sollte, so weit möglich, ein Arzneimittel zur Anwendung in der Nase ohne Konservierungsstoff verwendet werden. Wenn derartige Arzneimittel zur Anwendung in der Nase ohne Konservierungsstoff nicht zur Verfügung stehen, sollte eine andere Darreichungsform in Betracht gezogen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Nasenspray AL 0,1% anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Nasenspray AL 0,1% immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Bei Erwachsenen und Schulkindern wird nach Bedarf bis zu 3-mal täglich je 1 Sprühstoß Nasenspray AL 0,1% in jede Nasenöffnung eingebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNasenspray AL 0,1% ist zur nasalen Anwendung bestimmt. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung von Infektionen sollte das Arzneimittel nur von ein und derselben Person angewendet werden. Die Flasche ist bei der Anwendung aufrecht zu halten. Vor der ersten Anwendung ist der Sprühkopf mehrmals zu betätigen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Bei allen weiteren Anwendungen ist das Nasenspray bereits bei der ersten Pumpbewegung funktionsfähig. Die Sprühöffnung in die Nasenöffnung einführen und den Sprühkopf 1-mal kräftig nach unten drücken. Während des Sprühvorgangs leicht durch die Nase einatmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNasenspray AL 0,1% sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Anordnung. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr der Degeneration der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Nasenspray AL 0,1% zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Nasenspray AL 0,1% angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungen können durch erhebliche Überdosierung oder unbeabsichtigtes Einnehmen des Arzneimittels auftreten. Benachrichtigen Sie in diesem Fall sofort Ihren Arzt. Das klinische Bild einer Vergiftung mit Nasenspray AL 0,1% kann verwirrend sein, da sich Phasen der Stimulation des Zentralnervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems mit Phasen der Unterdrückung abwechseln können. Insbesondere bei Kindern kommt es bei Überdosierung häufig zu zentralnervösen Effekten mit Krämpfen und Koma, verlangsamtem Herzschlag, Atemstillstand sowie einer Erhöhung des Blutdrucks, der von einem Blutdruckabfall gefolgt sein kann. Symptome einer Stimulation des Zentralnervensystems sind Angstzustände, Erregung, Halluzinationen und Krämpfe. Symptome infolge einer Hemmung des Zentralnervensystems sind Erniedrigung der Körpertemperatur, Lethargie, Schläfrigkeit und Koma. Folgende weitere Symptome können auftreten: Pupillenverengung (Miosis), Pupillenerweiterung (Mydriasis), Fieber, Schwitzen, Blässe, bläuliche Verfärbung der Haut durch Abnahme des Sauerstoffgehalts im Blut (Zyanose), Herzklopfen, Atemdepression und Atemstillstand (Apnoe), Übelkeit und Erbrechen, psychopathologische Störungen, erhöhter oder erniedrigter Blutdruck, unregelmäßige Herztätigkeit, zu schneller\/zu langsamer Herzschlag. Bei Vergiftungen ist der Arzt sofort zu verständigen. Überwachung und Behandlung im Krankenhaus sind notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Nasenspray AL 0,1% vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern führen Sie die Anwendung, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Nasenspray AL 0,1% Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eHerzerkrankungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Herzklopfen, beschleunigter Herzschlag (Tachykardie), Blutdruckanstieg.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten: Herzrhythmusstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Unruhe, Schlaflosigkeit, Müdigkeit (Sedierung, Somnolenz), Kopfschmerzen, Halluzinationen (vor allem bei Kindern).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemwege und des Brustraums:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: Brennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Verstärkung der Schleimhautschwellung nach Abklingen der Wirkung, Nasenbluten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten: Atemstillstand bei Säuglingen und Neugeborenen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSkelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Krämpfe (insbesondere bei Kindern).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eGelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhaut).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Nasenspray AL 0,1% aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Etikett nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach Anbruch ist Nasenspray AL 0,1% bei ordnungsgemäßer Aufbewahrung 6 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Nasenspray AL 0,1% enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Xylometazolinhydrochlorid. 1 ml Lösung enthält 1,0 mg Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzalkoniumchlorid, Citronensäure-Monohydrat, Glycerol, Natriumcitrat 2 H2O, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Nasenspray AL 0,1% aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlare, farblose Lösung. Nasenspray AL 0,1% ist in Packungen mit 10 ml Lösung erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eALIUD PHARMA GmbH\u003cbr\u003eGottlieb-Daimler-Straße 19\u003cbr\u003eD-89150 Laichingen\u003cbr\u003einfo@aliud.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSTADA Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2-18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen.","brand":"ALIUD Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705511788868,"sku":"03929274","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/92c851462bc17251048617d3df7c80d3.jpg?v=1759145468"},{"product_id":"nasenspray-ratiopharm-kdr-10-ml","title":"Nasenspray Ratiopharm KDR (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNaseSpray-ratiopharm Kinder.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid 0,05%. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut (Kurzzeitbehandlung) bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) oder allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Mittelohres in Verbindung mit Schnupfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder eine andere in einem Heilberuf tätige Person!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATIONEN FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNaseSpray-ratiopharm Kinder Nasenspray, Lösung zur Anwendung bei Kindern von 2 bis 6 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid 0,05%\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist NaseSpray-ratiopharm und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von NaseSpray-ratiopharm beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist NaseSpray-ratiopharm anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist NaseSpray-ratiopharm aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist NaseSpray-ratiopharm und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNaseSpray-ratiopharm ist ein Mittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das Alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin. Xylometazolin besitzt gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Schleimhautabschwellung. NaseSpray-ratiopharm wird angewendet zur Abschwellung der Nasenschleimhaut (Kurzzeitbehandlung) bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) oder allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Mittelohres in Verbindung mit Schnupfen. NaseSpray-ratiopharm ist für Erwachsene und Schulkinder bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von NaseSpray-ratiopharm beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNaseSpray-ratiopharm darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Xylometazolin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer bestimmten Form des chronischen Schnupfens (Rhinitis sicca, trockene Entzündung der Nasenschleimhaut mit Krustenbildung) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach operativer Entfernung der Hirnanhangsdrüse durch die Nase (transsphenoidale Hypophysektomie) oder anderen operativen Eingriffen, die die Hirnhaut freilegen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern unter 6 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie NaseSpray-ratiopharm anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (Monoaminoxidasehemmer [MAO-Hemmer]) und anderen potentiell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an erhöhtem Augeninnendruck leiden, insbesondere Engwinkelglaukom.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine Herzerkrankung (z.B. Long-QT-Syndrom) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z.B. koronare Herzkrankheit [KHK], Bluthochdruck) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einem Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Stoffwechselstörungen wie z.B. Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer vergrößerten Prostata leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an der Stoffwechselkrankheit Porphyrie leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEin längerfristiger Gebrauch von abschwellenden Schnupfenmitteln kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eNaseSpray-ratiopharm darf bei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von NaseSpray-ratiopharm zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen oder anzuwenden. Bei gleichzeitiger Anwendung von NaseSpray-ratiopharm und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmern vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklischen Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln kann es infolge einer Beeinflussung der Herz- und Kreislauffunktionen zu einer Erhöhung des Blutdrucks kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte die empfohlene Dosis nicht überschritten werden, da eine Überdosierung die Blutversorgung des ungeborenen Kindes beeinträchtigen oder die Milchproduktion verringern kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eNaseSpray-ratiopharm kann in der Schwangerschaft nach Anweisung über maximal eine Woche angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzei:\u003cbr\u003eEs ist nicht bekannt, ob Xylometazolin in die Muttermilch übergeht. Ein Risiko für das gestillte Kind kann nicht ausgeschlossen werden. Es muss eine Entscheidung getroffen werden, ob das Stillen zu unterbrechen ist oder ob auf die Behandlung mit NaseSpray-ratiopharm verzichtet werden soll. Dabei sind sowohl der Nutzen des Stillens für das Kind als auch der Nutzen der Therapie für die Frau zu berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist NaseSpray-ratiopharm anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Bei Kindern von 2-6 Jahren gilt nach Bedarf – jedoch höchstens 3-mal täglich – je 1 Sprühstoß NaseSpray-ratiopharm in jedes Nasenloch.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eSchutzkappe abnehmen, Sprühöffnung in das Nasenloch einführen und einmal drücken. Während des Sprühvorgangs leicht durch die Nase einatmen. Nach Gebrauch die Nasenröhrchen mit einem sauberen Papiertuch säubern und die Schutzkappe wieder aufsetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise:\u003cbr\u003eVor der ersten Anwendung mehrmals pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Bei allen weiteren Anwendungen ist der Dosierspray sofort gebrauchsfertig. Es wird empfohlen, die Nase vor der Anwendung des Präparates gründlich zu schnäuzen. Die letzte Anwendung an jedem Behandlungstag sollte vorzugsweise vor dem Schlafengehen erfolgen. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung von Infektionsübertragungen sollte jeder Dosierspray grundsätzlich nur von einer und derselben Person benutzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNaseSpray-ratiopharm darf ohne ärztliche Anweisung nicht länger als 7 Tage angewendet werden. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr der Nasenschleimhaut-Atrophie nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von NaseSpray-ratiopharm zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von NaseSpray-ratiopharm angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eInfolge einer erheblichen Überdosierung oder bei versehentlicher Einnahme des Arzneimittels können folgende Wirkungen auftreten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ePupillenerweiterung oder -verengung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜbelkeit und Erbrechen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlässe, Blaufärbung von Haut und Lippen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFieber, Schwitzen oder auch Absinken der Körpertemperatur\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerz-Kreislauf-Störungen wie langsamer, schneller oder unregelmäßiger Herzschlag, Anstieg oder Abfall des Blutdrucks\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAtemstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLethargie, Schläfrigkeit und Koma\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAngst, Erregung, Halluzinationen und Krämpfe\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInsbesondere bei Kindern kann es nach Überdosierung häufig zu Krämpfen und Koma, verlangsamtem Herzschlag, Atemstillstand sowie einem Blutdruckanstieg, der von einem Blutdruckabfall gefolgt sein kann, kommen. Vergiftungsfall ist sofort der Arzt zu benachrichtigen, Überwachung und Therapie im Krankenhaus sind erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von NaseSpray-ratiopharm vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Anwendung, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\t\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\t\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImmunsystem:\u003cbr\u003eGelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhaut).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNervensystem:\u003cbr\u003eSehr selten: Unruhe, Schlaflosigkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Halluzinationen (vor allem bei Kindern).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerz-Kreislauf-System:\u003cbr\u003eGelegentlich: Herzklopfen, schneller Herzschlag, Blutdruckanstieg.\u003cbr\u003eSehr selten: Herzrhythmusstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAtemwege und Brustraum:\u003cbr\u003eHäufig: vorübergehende leichte Reizerscheinungen (Brennen oder Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen).\u003cbr\u003eGelegentlich: Nach Abklingen der Wirkung stärkeres Gefühl einer „verstopften“ Nase, Nasenbluten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSkelettmuskulatur, Bindegewebe und Knochen:\u003cbr\u003eSehr selten: Krämpfe (insbesondere bei Kindern).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist NaseSpray-ratiopharm aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Nasenspray nach dem auf dem Umkarton und Etikett nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. NaseSpray-ratiopharm sollte nach Anbruch nicht länger als 6 Monate verwendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas NaseSpray-ratiopharm enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Xylometazolinhydrochlorid. Jeder Sprühstoß (entspricht 0,09 ml Lösung) enthält 0,045 mg Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat x 2 H20, Glycerol 85%, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie NaseSpray-ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlare, farblose bis leicht gelbliche Lösung. NaseSpray-ratiopharm ist in Packungen mit 10 ml Lösung erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid 0,05%. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut (Kurzzeitbehandlung) bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) oder allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Mittelohres in Verbindung mit Schnupfen.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705521258820,"sku":"00999854","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c628b3ea4466e937644b4793d676bab4.jpg?v=1759145597"},{"product_id":"nasenspray-ratiopharm-erw-10-ml","title":"Nasenspray Ratiopharm ERW (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm Erwachsene.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid 0,1%. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut (Kurzzeitbehandlung) bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) oder allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) sowie zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen und bei Katarrh des Mittelohrs in Verbindung mit Schnupfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm Erwachsene Nasenspray, Lösung zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid 0,1%\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist NASENSPRAY-RATIOPHARM und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von NASENSPRAY-RATIOPHARM beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist NASENSPRAY-RATIOPHARM anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist NASENSPRAY-RATIOPHARM aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist NASENSPRAY-RATIOPHARM und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm ist ein Mittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das Alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin. Xylometazolin besitzt gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Schleimhaut. NasenSpray-ratiopharm wird angewendet zur Abschwellung der Nasenschleimhaut (Kurzzeitbehandlung) bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) oder allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) sowie zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen und bei Katarrh des Mittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. NasenSpray-ratiopharm ist für Erwachsene und Schulkinder bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von NASENSPRAY-RATIOPHARM beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Xylometazolin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer bestimmten Form des chronischen Schnupfens (Rhinitis sicca, trockene Entzündung der Nasenschleimhaut mit Krustenbildung) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach operativer Entfernung der Hirnanhangsdrüse durch die Nase (transsphenoidaler Hypophysektomie) oder anderen chirurgischen Eingriffen, die die Hirnhäute freilegen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern unter 6 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie NasenSpray-ratiopharm anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (Monoaminoxidasehemmer [MAO-Hemmer]) und anderen potentiell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an erhöhtem Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom, leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine Herzerkrankung haben (z.B. Long-QT-Syndrom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z.B. koronare Herzerkrankung [KHK], Bluthochdruck) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie einen Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Stoffwechselstörungen, wie z.B. Schilddrüsenüberfunktion oder Diabetes mellitus, leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer Prostatavergrößerung leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an der Stoffwechselkrankheit Porphyrie leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie langfristige Anwendung schleimhautabschwellender Nasenmittel kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm darf bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von NasenSpray-ratiopharm zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Bei gleichzeitiger Anwendung von NasenSpray-ratiopharm und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmer vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklische Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln kann es aufgrund der Wirkungen auf Herz- und Kreislauffunktionen zu einer Erhöhung des Blutdrucks kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. In der Schwangerschaft und Stillzeit darf die empfohlene Dosis nicht überschritten werden, da eine Überdosierung die Blutversorgung des ungeborenen Kindes beeinträchtigen oder die Milchproduktion reduzieren kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm kann in der empfohlenen Dosierung in der Schwangerschaft bis zu einer Woche angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eEs ist nicht bekannt, ob Xylometazolin in die Muttermilch übergeht. Ein Risiko für das gestillte Kind kann nicht ausgeschlossen werden. Es muss eine Entscheidung darüber getroffen werden, ob das Stillen zu unterbrechen ist oder ob auf die Behandlung mit NasenSpray-ratiopharm verzichtet bzw. die Behandlung unterbrochen werden soll. Dabei sind sowohl der Nutzen des Stillens für das Kind als auch der Nutzen der Therapie für die Frau zu berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßem Gebrauch ist keine Beeinträchtigung zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist NASENSPRAY-RATIOPHARM anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die empfohlene Dosis: Erwachsene und Schulkinder geben nach Bedarf – jedoch höchstens 3-mal täglich – je 1 Sprühstoß NasenSpray-ratiopharm in jedes Nasenloch.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eSchutzkappe abnehmen, Sprühöffnung in das Nasenloch einführen und einmal pumpen. Während des Sprühvorgangs leicht durch die Nase einatmen. Nach dem Gebrauch den Nasenadapter vorsichtig mit einem sauberen Papiertuch säubern und die Schutzkappe wieder aufsetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eVor der ersten Anwendung sind mehrere Pumpvorgänge durchzuführen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Bei allen weiteren Anwendungen ist der Dosierspray sofort gebrauchsfertig. Es empfiehlt sich, vor der Anwendung des Präparates die Nase gründlich zu schnäuzen. Die letzte Anwendung an jedem Behandlungstag sollte vorzugsweise vor dem Schlafengehen erfolgen. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung von Infektionsübertragungen sollte jeder Dosierspray immer nur von einer Person benutzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm soll ohne ärztliche Anweisung nicht länger als 7 Tage angewendet werden. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwunds der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von NasenSpray-ratiopharm zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von NasenSpray-ratiopharm angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eInfolge einer erheblichen Überdosierung oder bei versehentlicher Einnahme des Arzneimittels können folgende Wirkungen auftreten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ePupillenerweiterung oder -verengung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜbelkeit und Erbrechen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlaufärbung von Haut und Lippen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFieber, Schwitzen oder Absinken der Körpertemperatur\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerz-Kreislauf-Störungen wie verlangsamter, beschleunigter oder unregelmäßiger Herzschlag, Blutdruckanstieg oder Blutdruckabfall\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAtemstillstand\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLethargie, Schläfrigkeit und Koma\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAngstgefühle, Erregung, Halluzinationen und Krämpfe\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInsbesondere bei Kindern kann eine Überdosierung häufig zu Krämpfen und Koma, einer verlangsamten Herzaktion, Atemstillstand sowie einem Bluthochdruck, der von einem Blutdruckabfall gefolgt sein kann, führen. Verständigen Sie bei Vergiftungen sofort Ihren Arzt, Überwachung und Therapie im Krankenhaus sind notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von NasenSpray-ratiopharm vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Anwendung, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\t\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\t\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1 000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImmunsystem:\u003cbr\u003eGelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhäuten).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNervensystem:\u003cbr\u003eSehr selten: Unruhe, Schlaflosigkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel. Übelkeit, Halluzinationen (insbesondere bei Kindern).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerz-Kreislauf-System:\u003cbr\u003eSelten: Herzklopfen, beschleunigter Herzschlag, Blutdruckanstieg.\u003cbr\u003eSehr selten: Herzrhythmusstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAtemwege und Brustraum:\u003cbr\u003eHäufig: Vorübergehende leichte Reizerscheinungen (Brennen oder Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen).\u003cbr\u003eGelegentlich: Nach Abklingen der Wirkung stärkeres Gefühl einer „verstopften“ Nase, Nasenbluten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSkelettmuskulatur, Bindegewebe und Knochen:\u003cbr\u003eSehr selten: Krämpfe (insbesondere bei Kindern).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist NASENSPRAY-RATIOPHARM aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Nasenspray nach dem auf dem Umkarton und Etikett nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. Nach Anbruch sollte NasenSpray-ratiopharm nicht länger als 6 Monate verwendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas NasenSpray-ratiopharm enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Xylometazolinhydrochlorid. Jeder Sprühstoß (entsprechend 0,09 ml Lösung) enthält 0,09 mg Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat x 2 H2O. Glycerol 85%, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie NasenSpray-ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlare, farblose bis schwach gelbliche Lösung. NasenSpray-ratiopharm ist in Packungen mit 10 ml oder 15 ml Lösung erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid 0,1%. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut (Kurzzeitbehandlung) bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) oder allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) sowie zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen und bei Katarrh des Mittelohrs in Verbindung mit Schnupfen.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705560121668,"sku":"00999831","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/0258c33eaff1fb1530adb832ee650ce8.jpg?v=1759146126"},{"product_id":"nasenduo-naesespray-10-ml","title":"Nasenduo Nasenspray (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenDuo Nasenspray.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen und zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautschädigungen (Läsionen), anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und zur Behandlung der Nasenatmungsbehinderung nach Operationen an der Nase.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Ihre Ärztin oder in Ihrer Apotheke!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATIONEN FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenDuo Nasenspray 1 mg\/ml + 50 mg\/ml Nasenspray, Lösung zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoffe: Xylometazolinhydrochlorid\/Dexpanthenol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist NasenDuo Nasenspray und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von NasenDuo Nasenspray beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist NasenDuo Nasenspray anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist NasenDuo Nasenspray aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist NasenDuo Nasenspray und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenDuo Nasenspray enthält die Wirkstoffe Xylometazolinhydrochlorid und Dexpanthenol. Xylometazolin verengt die Blutgefäße und bewirkt so eine Abschwellung der Nasenschleimhaut. Der zusätzliche Wirkstoff Dexpanthenol ist ein Abkömmling des Vitamins B5, das die Wundheilung fördert und die Schleimhäute schützt. Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen und zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautschädigungen (Läsionen), anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und zur Behandlung der Nasenatmungsbehinderung nach Operationen an der Nase. Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von NasenDuo Nasenspray beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenDuo Nasenspray darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Xylometazolinhydrochlorid oder Dexpanthenol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an trockener Entzündung der Nasenschleimhaut mit Krustenbildung (Rhinitis sicca) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie vor kurzem einen neurochirurgischen Eingriff hatten (transsphenoidale Hypophysektomie oder andere chirurgische Eingriffe, die die Hirnhaut freilegen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern unter 6 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie NasenDuo Nasenspray anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit bestimmten Antidepressiva, so genannten Monoaminoxidasehemmern (MAO-Hemmern), oder mit anderen potenziell blutdrucksteigernden Arzneimitteln (z. B. Doxapram, Ergotamin, Oxytocin) behandelt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln (z. B. Methyldopa) behandelt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an erhöhtem Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom, leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer Herzerkrankung (z. B. Long-QT-Syndrom), koronarer Herzkrankheit oder Bluthochdruck (Hypertonie) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie einen Tumor der Nebenniere (Phäochromozytom) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Stoffwechselerkrankungen wie einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) und Diabetes leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer Stoffwechselerkrankung namens Porphyrie (eine Stoffwechselerkrankung, die die Haut und\/oder das Nervensystem betrifft) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihre Prostata vergrößert ist (Prostatahyperplasie).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwunds der Nasenschleimhaut (Nasenatrophie) nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eNasenDuo Nasenspray darf bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden. Für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren stehen andere Stärken dieses Arzneimittels mit geringerer Konzentration an Xylometazolinhydrochlorid zur Verfügung. Eine längerfristige Anwendung und Überdosierung, insbesondere bei Kindern, ist zu vermeiden. Die Anwendung einer höheren Dosierung darf nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von NasenDuo Nasenspray zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Bei gleichzeitiger Anwendung von NasenDuo Nasenspray und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmern vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklischen Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln (z. B. Doxapram, Ergotamin, Oxytocin) kann es durch die Herz- und Kreislauffunktionen beeinflussenden Wirkstoffe zu einer Erhöhung des Blutdrucks kommen. Aufgrund der möglichen gefäßverengenden (blutdrucksteigernden) Wirkung von Xylometazolin darf dieses Arzneimittel nicht zusammen mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln (z. B. Methyldopa) angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Xylometazolinhydrochlorid und Dexpanthenol bei Schwangeren vor. Daher soll NasenDuo Nasenspray in der Schwangerschaft nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eEs ist nicht bekannt, ob Xylometazolin und Dexpanthenol in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für den Säugling kann nicht ausgeschlossen werden. Es muss eine Entscheidung darüber getroffen werden, ob das Stillen zu unterbrechen ist oder ob auf die Behandlung mit NasenDuo Nasenspray verzichtet werden soll\/die Behandlung mit NasenDuo Nasenspray abzusetzen ist. Dabei sind sowohl der Nutzen des Stillens für das Kind als auch der Nutzen der Therapie für die Frau zu berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Daten über die Auswirkungen von Xylometazolin und\/oder Dexpanthenol auf die menschliche Fortpflanzungsfähigkeit vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist NasenDuo Nasenspray anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, beträgt die übliche Dosis für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren nach Bedarf bis zu 3-mal täglich je 1 Sprühstoß NasenDuo Nasenspray in jedes Nasenloch. Die Dosierung ist abhängig von der individuellen Empfindlichkeit und der klinischen Wirkung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel ist zur Anwendung in der Nase. Nach Entfernen der Schutzkappe wird die Sprühöffnung in ein Nasenloch eingeführt und die Pumpe einmal betätigt. Während des Sprühvorgangs atmen Sie leicht durch die Nase ein. Nach dem Gebrauch ist der Sprühkopf vorsichtig mit einem sauberen Papiertuch zu säubern und die Schutzkappe wieder aufzusetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise:\u003cbr\u003eVor der ersten Anwendung und nach einer Therapiepause von mehr als 7 Tagen ist die Pumpe mehrmals zu betätigen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Bei den nachfolgenden Anwendungen ist die Dosierspritze sofort gebrauchsfertig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVor der Anwendung des Nasensprays sollte die Nase sorgfältig gereinigt werden. Es empfiehlt sich, die letzte Tagesdosis vor dem Schlafengehen anzuwenden. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung von Infektionen sollte ein Sprühfläschchen nur von ein und derselben Person verwendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNasenDuo Nasenspray sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn, Ihr Arzt ordnet eine darüberhinausgehende Anwendung ausdrücklich an. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Bezüglich der Anwendungsdauer bei Kindern ist grundsätzlich der Arzt zu befragen. Eine dauerhafte Anwendung dieses Arzneimittels kann zu einem chronischen Anschwellen und schließlich zu einem Schwund der Nasenschleimhaut führen. Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck (Glaukom, insbesondere Engwinkelglaukom) sollten vor der Anwendung dieses Arzneimittels den Arzt befragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von NasenDuo Nasenspray zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von NasenDuo Nasenspray angewendet haben, als Sie sollten, z. B. infolge von Überdosierung oder versehentlichem Verschlucken, können folgende Wirkungen eintreten:\u003cbr\u003ePupillenverengung (Miosis), Pupillenerweiterung (Mydriasis), Fieber, Schwitzen, Blässe, Blaufärbung der Lippen (Zyanose), Übelkeit, Krämpfe, Herz- und Kreislaufstörungen, z. B. Herzrhythmusstörungen (Tachykardie, Bradykardie, Herzarrhythmie), Kreislaufkollaps, Herzstillstand, Bluthochdruck (Hypertonie), Lungenfunktionsstörungen (Lungenödem, Atemnot), psychische Störungen. Zudem kann es zu Schläfrigkeit, Absinken der Körpertemperatur, Verringerung der Herzfrequenz, schockähnlichem Blutdruckabfall, Atemstillstand und Bewusstlosigkeit (komatösem Zustand) kommen. Bei Verdacht auf eine Überdosierung benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls die notwendigen Maßnahmen einleiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von NasenDuo Nasenspray vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis an, sondern führen Sie die Anwendung wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003eGelegentlich: Allergische (Überempfindlichkeits-) Reaktionen (Haut- und Schleimhautschwellung, Hautausschlag, Juckreiz).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsychiatrische Erkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten: Unruhe, Schlaflosigkeit, Halluzinationen (insbesondere bei Kindern).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eSehr selten: Müdigkeit (Somnolenz, Sedierung), Kopfschmerzen, Krämpfe (insbesondere bei Kindern).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerzerkrankungen:\u003cbr\u003eSelten: Herzklopfen, beschleunigte Herztätigkeit (Tachykardie).\u003cbr\u003eSehr selten: Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGefäßerkrankungen:\u003cbr\u003eSelten: Blutdruckanstieg (Hypertonie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:\u003cbr\u003eSehr selten: Nach Abklingen der Wirkung verstärkte Schleimhautschwellung, Nasenbluten.\u003cbr\u003eHäufigkeit nicht bekannt: Brennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist NasenDuo Nasenspray aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Etikett angegebenen Verfallsdatum „verwendbar bis“ nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sollte NasenDuo Nasenspray innerhalb von 6 Monaten verbraucht werden. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas NasenDuo Nasenspray enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: Xylometazolinhydrochlorid\/Dexpanthenol. Ein Sprühstoß (entsprechend 0,1 ml Lösung) enthält 0,1 mg Xylometazolinhydrochlorid und 5,0 mg Dexpanthenol. 1 ml Lösung enthält: 1 mg Xylometazolinhydrochlorid und 50 mg Dexpanthenol. Die sonstigen Bestandteile sind: Kaliumdihydrogenphosphat, Dinatriumhydrogenphosphat, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie NasenDuo Nasenspray aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eEin Fläschchen mit 10 ml Lösung enthält mindestens 90 Einzelsprühstöße. NasenDuo Nasenspray ist eine klare, fast farblose Lösung in einem 10 ml runden Kunststofffläschchen mit Schnappverschluss und einer Sprühpumpe mit Nasenadapter und Schutzkappe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen und zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautschädigungen (Läsionen), anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und zur Behandlung der Nasenatmungsbehinderung nach Operationen an der Nase.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705680838980,"sku":"12521543","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/57a4c08fb1ead9aa823f949a4429ef1e.jpg?v=1759148444"},{"product_id":"nasenspray-ratiopharm-erw-15-ml","title":"Nasenspray Ratiopharm ERW (15 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm Erwachsene.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid 0,1 %. Anwendungsgebiete: zur Abschwellung der Nasenschleimhaut (Kurzzeitbehandlung) bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) oder allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) sowie zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen und bei Katarrh des Mittelohres in Verbindung mit Schnupfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm Erwachsene Nasenspray, Lösung zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid 0,1 %\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist NasenSpray-ratiopharm und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von NasenSpray-ratiopharm beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist NasenSpray-ratiopharm anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist NasenSpray-ratiopharm aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist NasenSpray-ratiopharm und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm ist ein Mittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin. Xylometazolin hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Schleimhaut. NasenSpray-ratiopharm wird angewendet zur Abschwellung der Nasenschleimhaut (Kurzzeitbehandlung) bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) oder allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) sowie zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen und bei Katarrh des Mittelohres in Verbindung mit Schnupfen. NasenSpray-ratiopharm ist für Erwachsene und Schulkinder bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von NasenSpray-ratiopharm beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Xylometazolin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer bestimmten Form der chronischen Rhinitis leiden (Rhinitis sicca, trockene Entzündung der Nasenschleimhaut mit Krustenbildung).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach operativer Entfernung der Hirnanhangsdrüse durch die Nase (transsphenoidale Hypophysektomie) oder anderen chirurgischen Eingriffen, die die Hirnhäute freilegen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern unter 6 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie NasenSpray-ratiopharm anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (Monoaminoxidase-Hemmer [MAO-Hemmer]) und anderen potenziell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie einen erhöhten Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom, haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine Herzerkrankung (z. B. Long-QT-Syndrom) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen leiden (z. B. ischämische Herzkrankheit [IHK], Hypertonie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie einen Tumor der Nebenniere (Phäochromozytom) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Stoffwechselstörungen wie z. B. Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine Prostatavergrößerung haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an der Stoffwechselkrankheit Porphyrie leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEin längerfristiger Gebrauch von schleimhautabschwellenden Schnupfenmitteln kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm darf bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von NasenSpray-ratiopharm zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Bei gleichzeitiger Anwendung von NasenSpray-ratiopharm und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmer vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklische Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln können sich die Wirkungen auf Herz-Kreislauf-Funktionen gegenseitig beeinflussen und zu einer Erhöhung des Blutdrucks führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollte die empfohlene Dosis nicht überschritten werden, da eine Überdosierung die Blutversorgung des ungeborenen Kindes beeinträchtigen oder die Milchproduktion vermindern kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm kann bei vorschriftsmäßiger Anwendung während der Schwangerschaft für nicht länger als eine Woche angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Stillzeit:\u003cbr\u003eEs ist nicht bekannt, ob Xylometazolin in die Muttermilch übergeht. Ein Risiko für das gestillte Kind kann nicht ausgeschlossen werden. Es muss eine Entscheidung darüber getroffen werden, ob das Stillen zu unterbrechen ist oder ob auf die Behandlung mit NasenSpray-ratiopharm verzichtet bzw. die Behandlung mit NasenSpray-ratiopharm unterbrochen werden soll. Dabei sind sowohl der Nutzen des Stillens für das Kind als auch der Nutzen der Therapie für die Frau zu berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßem Gebrauch ist keine Beeinträchtigung zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist NasenSpray-ratiopharm anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Schulkinder erhalten nach Bedarf – jedoch maximal bis zu 3-mal täglich – je 1 Sprühstoß NasenSpray-ratiopharm in jede Nasenöffnung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNach Abnehmen der Schutzkappe wird die Sprühöffnung in das Nasenloch eingeführt und einmal gepumpt. Während des Sprühvorgangs leicht durch die Nase einatmen. Nach dem Gebrauch die Nasenröhre vorsichtig mit einem sauberen Papiertuch abwischen und die Schutzkappe wieder aufsetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise:\u003cbr\u003eVor der ersten Anwendung mehrmals pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Bei allen weiteren Anwendungen ist der Dosierspray sofort gebrauchsfertig. Es empfiehlt sich, vor der Anwendung des Präparates die Nase gründlich zu schnäuzen. Die letzte Anwendung pro Behandlungstag sollte vor dem Schlafengehen erfolgen. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung einer Übertragung von Krankheitserregern sollte jeder Dosierspray immer nur von einer und derselben Person benutzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm soll nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Anordnung. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr der Rückbildung der Nasenschleimhaut (Atrophie) nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von NasenSpray-ratiopharm zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge NasenSpray-ratiopharm angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eInfolge einer erheblichen Überdosierung oder bei versehentlicher Einnahme des Arzneimittels können folgende Wirkungen auftreten:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ePupillenerweiterung oder -verengung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜbelkeit und Erbrechen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlässe, Blaufärbung von Haut und Lippen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFieber, Schwitzen oder Abfall der Körpertemperatur\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerz-Kreislauf-Störungen wie verlangsamter, schneller oder unregelmäßiger Herzschlag, Anstieg oder Abfall des Blutdrucks\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAtemstillstand\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLethargie, Schläfrigkeit und Koma\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAngstgefühle, Erregung, Halluzinationen und Krämpfe\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInsbesondere bei Kindern treten nach Überdosierung häufig Krämpfe und Koma, langsamer Herzschlag, Atemstillstand sowie eine Erhöhung des Blutdrucks auf, die von einem Blutdruckabfall gefolgt sein kann. Bei Vergiftungen benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt, Überwachung und Therapie im Krankenhaus sind notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von NasenSpray-ratiopharm vergessen haben:\u003cbr\u003eSprühen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern setzen Sie die Behandlung wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\t\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:#FFFFFF\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImmunsystem:\u003cbr\u003eGelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhaut).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNervensystem:\u003cbr\u003eSehr selten: Unruhe, Schlaflosigkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel. Übelkeit, Halluzinationen (vor allem bei Kindern).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerz-Kreislauf-System:\u003cbr\u003eSelten: Herzklopfen, schneller Herzschlag, Blutdruckanstieg.\u003cbr\u003eSehr selten: Herzrhythmusstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAtemwege und Brustraum:\u003cbr\u003eHäufig: Vorübergehend leichte Reizerscheinungen (Brennen oder Trockenheit der Schleimhaut, Niesen).\u003cbr\u003eGelegentlich: Nach Abklingen der Wirkung stärkeres Gefühl einer „verstopften“ Nase, Nasenbluten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSkelettmuskulatur, Bindegewebe und Knochen:\u003cbr\u003eSehr selten: Krämpfe (insbesondere bei Kindern).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist NasenSpray-ratiopharm aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Nasenspray nach dem auf der Faltschachtel und dem Etikett angegebenen Verfallsdatum („verwendbar bis“) nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. Nach Anbruch darf NasenSpray-ratiopharm nicht länger als 6 Monate angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas NasenSpray-ratiopharm enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Xylometazolinhydrochlorid. Jeder Sprühstoß (entspricht 0,09 ml Lösung) enthält 0,09 mg Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat x 2 H2O. Glycerol 85 %, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie NasenSpray-ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlare, farblose bis leicht gelbliche Lösung. NasenSpray-ratiopharm ist in Packungen mit 10 ml oder 15 ml Lösung erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid 0,1%. Anwendungsgebiete: zur Abschwellung der Nasenschleimhaut (Kurzzeitbehandlung) bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (vasomotorischer Rhinitis) oder allergischem Schnupfen (allergischer Rhinitis) sowie zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen und bei Katarrh des Mittelohres in Verbindung mit Schnupfen.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705690440004,"sku":"00999848","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e3d51a0cc6340676323246f27532f380.jpg?v=1759148587"},{"product_id":"nasic-naesespray-10-ml","title":"Nasic Nasenspray (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtinformationen):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003enasic Nasenspray, Lösung.\u003c\/b\u003e Wirkstoffe: Xylometazolinhydrochlorid, Dexpanthenol. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen und zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautschäden (Läsionen), anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) sowie zur Behandlung der Nasenatmungsbehinderung nach Operationen an der Nase. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2022\n","brand":"MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705691947332,"sku":"00705309","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/76545bc43d3388e8012935617519931b.jpg?v=1759148628"},{"product_id":"protefix-haeftpulver-50-g","title":"Protefix Haftpulver (50 g)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eProtefix Haft-Pulver\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiet:\u003cbr\u003ePuder als Haftmittel für Zahnprothesen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003eProtefix Haft-Pulver wird in dünner Schicht gleichmäßig auf die feuchte Prothese gestreut. Die Zahnprothese sitzt nach dem Einsetzen sofort fest und sicher für viele Stunden im Mund. Bei frühzeitigem Lösen – z. B. durch starke Flüssigkeitsaufnahme – genügt ein erneutes dünnes Aufstreuen von Protefix Haft-Pulver. Die Prothese sitzt sofort wieder fest. Etwaige Rückstände lassen sich leicht unter fließendem Wasser mit Hilfe einer Zahnbürste von der Prothese abspülen. Besonders hartnäckige Haftmittelrückstände können mit einem in Speiseöl getauchten Wattebausch entfernt werden. Um zu starken Austritt zu vermeiden, die Flasche nicht zusammendrücken. Flasche schräg halten und mit dem Zeigefinger leicht darauf klopfen. Eine genaue Dosierung ist so möglich. Bei Anwendung von zuviel Haftpulver kann dieses verhärten, wodurch die Gefahr von Schäden an der Mundschleimhaut erhöht wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003eProtefix Haft-Pulver enthält: Natriumalginat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eIn seltenen Fällen sind Überempfindlichkeitsreaktionen der Mundschleimhaut oder des Gesamtorganismus beobachtet worden. Bei Verdacht auf eine Überempfindlichkeitsreaktion suchen Sie bitte einen Zahnarzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Protefix Haft-Pulver sollte nur vorübergehend erfolgen. Eine anhaltend schlechte Fixierung der Prothese ohne Haftpulver kann auf Abweichungen in deren Passform und Funktion zurückzuführen sein. In diesem Fall ist ärztliche Hilfe in Anspruch zu nehmen. Nur auf gesunder Mundschleimhaut anwenden. Bitte klären Sie dies mit Ihrem Zahnarzt ab. Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr anwenden. Für Kinder unzugänglich aufbewahren!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im September 2010 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n","brand":"Queisser Pharma GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55716583309636,"sku":"01381004","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/463ba9b2302b7429139a2e53750ace23.jpg?v=1759306634"}],"url":"https:\/\/goddag-apotek.dk\/de\/collections\/populaerehandkobsmedicin.oembed","provider":"goddag-apotek","version":"1.0","type":"link"}