{"title":"[Menu] Stoffwechselkrankheiten","description":"","products":[{"product_id":"jodid-ratiopharm-100-µg-100-stk","title":"Jodid Ratiopharm 100 µg (100 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid-ratiopharm 100 µg, Tabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung eines Jodmangels (z.B. zur Vorbeugung eines Kropfes in Jodmangelgebieten und nach Entfernung eines Jodmangelkropfes) und zur Behandlung eines Kropfes (diffuse euthyreote Struma) bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Laktose.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid-ratiopharm 100 µg, Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Jodid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Jodid-ratiopharm 100 µg vorschriftsgemäß eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST JODID-RATIOPHARM 100 µG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON JODID-RATIOPHARM 100 µG BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST JODID-RATIOPHARM 100 µG EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST JODID-RATIOPHARM 100 µG AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST JODID-RATIOPHARM 100 µG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid-ratiopharm 100 µg ist ein Schilddrüsenmittel. Jodid-ratiopharm 100 µg wird angewendet zur Vorbeugung eines Jodmangels (z.B. zur Vorbeugung eines Kropfes in Jodmangelgebieten und nach Entfernung eines Jodmangelkropfes) und zur Behandlung eines Kropfes (diffuse euthyreote Struma) bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON JODID-RATIOPHARM 100 µG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid-ratiopharm 100 µg darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Kaliumjodid oder einen der sonstigen Bestandteile von Jodid-ratiopharm 100 µg sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer Schilddrüsenüberfunktion mit nachweisbaren Krankheitszeichen (manifeste Hyperthyreose) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer Schilddrüsenüberfunktion ohne Krankheitszeichen (latente Hyperthyreose) in einer Dosis über 150 µg Jodid\/Tag leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie einen gutartigen, hormonbildenden Tumor bzw. unkontrolliert hormonbildende Bezirke in der Schilddrüse in einer Dosis von 300 - 1000 µg Jodid\/Tag haben (außer bei präoperativer Behandlung).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer hypokomplementämischen Vaskulitis (seltene entzündliche Erkrankung der Blutgefäße) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer Dermatitis herpetiformis Duhring (seltene chronische Hautentzündung) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Jodid-ratiopharm 100 µg mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Jodmangel verstärkt, Jodüberschuss vermindert das Ansprechen auf eine medikamentöse Therapie der Hyperthyreose. Deshalb ist vor und während der Therapie der Hyperthyreose jede unnötige Jodzufuhr zu vermeiden. Substanzen, die über den gleichen Mechanismus wie Jodid in die Schilddrüse transportiert werden (z.B. Perchlorat), sowie Substanzen, die selbst nicht transportiert werden (z.B. Thiocyanat bei Konzentrationen über 5 mg\/dl), hemmen die Jodaufnahme in der Schilddrüse. Die Jodaufnahme und der Jodumsatz in der Schilddrüse werden durch körpereigenes und von außen zugeführtes TSH (Schilddrüsen stimulierendes Hormon) stimuliert. Eine gleichzeitige Behandlung mit hohen Jodid-Dosen, die die Hormonbildung der Schilddrüse hemmen, und Lithiumsalzen (Arzneimittel vorwiegend zur Behandlung psychischer Erkrankungen) kann die Entstehung eines Kropfes und einer Schilddrüsenunterfunktion fördern. Höhere Dosen von Kaliumjodid in Verbindung mit kaliumsparenden, harntreibenden Mitteln können zu einem erhöhten Kaliumspiegel führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eIn Schwangerschaft und Stillzeit besteht ein erhöhter Jodbedarf, so dass eine ausreichende Jodversorgung besonders wichtig ist. Nehmen Sie Jod bzw. jodhaltige Arzneimittel jedoch nur nach ausdrücklicher Empfehlung des Arztes unter Nutzen\/Risiko-Abwägung ein!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Jodid-ratiopharm 100 µg:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Laktose. Bitte nehmen Sie Jodid-ratiopharm 100 µg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST JODID-RATIOPHARM 100 µG EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Jodid-ratiopharm 100 µg immer genau nach Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Vorbeugung eines Kropfes bei Jodmangel:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSäuglinge und Kinder: ½ - 1 Tablette Jodid-ratiopharm 100 µg (entsprechend 50 - 100 µg Jodid) 1-mal täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eJugendliche und Erwachsene: 1 - 2 Tabletten Jodid-ratiopharm 100 µg (entsprechend 100 - 200 µg Jodid) 1-mal täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwangerschaft und Stillzeit: 2 Tabletten Jodid-ratiopharm 100 µg (entsprechend 200 µg Jodid) 1-mal täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Vorbeugung eines erneuten Kropfwachstums nach Operation oder nach medikamentöser Behandlung eines Jodmangelkropfes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003e1 - 2 Tabletten Jodid-ratiopharm 100 µg (entsprechend 100 - 200 µg Jodid) 1-mal täglich.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Behandlung eines Jodmangelkropfes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eNeugeborene, Kinder und Jugendliche: 1 - 2 Tabletten Jodid-ratiopharm 100 µg (entsprechend 100 - 200 µg Jodid) 1-mal täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eJüngere Erwachsene: täglich 3 - 5 Tabletten Jodid-ratiopharm 100 µg (entsprechend 300 - 500 µg Jodid) werden empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Jodid-ratiopharm 100 µg nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie vorbeugende Gabe von Jodid-ratiopharm 100 µg muss im Allgemeinen über Jahre, nicht selten lebenslang erfolgen. Zur Behandlung des Kropfes bei Neugeborenen sind im Allgemeinen 2 - 4 Wochen ausreichend, bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen werden meist 6 - 12 Monate oder mehr benötigt. Die Dauer der Behandlung bestimmt Ihr behandelnder Arzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Jodid-ratiopharm 100 µg zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Jodid-ratiopharm 100 µg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBenachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt; dieser wird über eventuell erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodid-ratiopharm 100 µg vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Haben Sie zu wenig Jodid-ratiopharm 100 µg eingenommen oder eine Einnahme vergessen, so nehmen Sie am nächsten Tag die üblich verordnete Menge ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodid-ratiopharm 100 µg abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodid-ratiopharm 100 µg unterbrechen oder vorzeitig beenden, z.B. wegen des Auftretens von Nebenwirkungen, nehmen Sie bitte Kontakt mit Ihrem Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Jodid-ratiopharm 100 µg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei der vorbeugenden Anwendung von Jodid in allen Altersgruppen sowie bei therapeutischer Anwendung bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen sind Nebenwirkungen nicht zu erwarten. Es kann jedoch nicht völlig ausgeschlossen werden, dass bei größeren unkontrolliert hormonbildenden Bezirken in der Schilddrüse und täglichen Jodid-Gaben von mehr als 150 µg eine Hyperthyreose manifest werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImmunsystem:\u003cbr\u003eSehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen, wie z.B. Jodschnupfen, Hautreaktionen (Jododerma tuberosum oder bulosum, exfoliative Dermatitis), Schwellung von Haut und Schleimhäuten (angioneurotisches Ödem), Fieber, Akne und\u003cbr\u003eSpeicheldrüsenschwellung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHormonsystem:\u003cbr\u003eSehr selten: Bei der Anwendung von Jodid zur Behandlung des Kropfes bei Erwachsenen (Dosen über 300 bis höchstens 1000 µg Jodid) kann es in seltenen Fällen zu einer jodbedingten Hyperthyreose kommen. Hierzu sind in der Regel unkontrolliert hormonbildende Bezirke in der Schilddrüse erforderlich. Insbesondere ältere Patienten mit lange bestehendem Kropf gehören zur Risikogruppe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST JODID-RATIOPHARM 100 µG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Umverpackung und den Blistern angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Jodid-ratiopharm 100 µg enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Kaliumjodid. 1 Tablette enthält 131 µg Kaliumjodid (entsprechend 100 µg Jodid). Die sonstigen Bestandteile sind: Maisstärke, Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Jodid-ratiopharm 100 µg aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße bis leicht gelbliche, runde, beidseitig leicht gewölbte Tabletten mit einer einseitigen, gewölbten Bruchkerbe. Die Tablette ist in zwei gleiche Hälften teilbar. Jodid-ratiopharm 100 µg ist in Packungen mit 50 und 100 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur Vorbeugung eines Jodmangels (z.B. zur Vorbeugung eines Kropfes in Jodmangelgebieten und nach Entfernung eines Jodmangelkropfes) und zur Behandlung eines Kropfes (diffuse euthyreote Struma) bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen. Warnhinweis: Enthält Laktose.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658892919108,"sku":"04619156","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/9fd6cdce614d5c14e50f6044a9bc9082.jpg?v=1758264045"},{"product_id":"jodid-100-hexal-100-stk","title":"Jodid 100 Hexal (100 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 100 µg Hexal Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Iod. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung eines Iodmangels (z.B. zur Vorbeugung des Kropfes in Iodmangelgebieten und nach Entfernung eines Iodmangelkropfes), zur Behandlung des Kropfes (diffuse euthyreote Struma) bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 100 µg Hexal Tabletten zur Anwendung bei Erwachsenen, Kindern und Säuglingen\u003cbr\u003eWirkstoff: Iod\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST JODID 100 µG HEXAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON JODID 100 µG HEXAL BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST JODID 100 µG HEXAL EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST JODID 100 µG HEXAL AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST JODID 100 µG HEXAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 100 µg Hexal ist ein Schilddrüsenmittel. Es enthält Iod als Wirkstoff (als Kaliumiodid) und wird angewendet zur Behandlung des Kropfes und zur gleichzeitigen Bedarfsdeckung des Iods.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 100 µg Hexal wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung eines Iodmangels (z.B. zur Vorbeugung des Kropfes in Iodmangelgebieten und nach Entfernung eines Iodmangelkropfes).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Behandlung des Kropfes (diffuse euthyreote Struma) bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie sich nach nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON JODID 100 µG HEXAL BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 100 µg Hexal darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Kaliumiodid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei manifester Hyperthyreose.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei latenter Hyperthyreose in einer Dosierung über 150 Mikrogramm Iod pro Tag.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einem gutartigen hormonproduzierenden Tumor bzw. unkontrolliert hormonproduzierenden Bereichen der Schilddrüse in einer Dosierung von 300 - 1.000 Mikrogramm Iod pro Tag (ausgenommen bei präoperativer Behandlung).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei hypokomplementämischer Vaskulitis (Entzündung der Blutgefäße).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Dermatitis herpetiformis Duhring (chronische Hautentzündung).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Jodid 100 µg Hexal einnehmen. Vor der geplanten Einnahme von Jodid 100 µg Hexal sollte abgeklärt werden, ob eine Hyperthyreose oder eine multinoduläre Struma vorliegt oder bekannt ist. Falls eine multinoduläre Struma vorliegt, kann die Tabletteneinnahme eine Hyperthyreose hervorrufen. Bei älteren Patienten mit langjähriger Struma kann es in Einzelfällen zu einer Iod-induzierten Hyperthyreose kommen (siehe auch Abschnitt 4). Bei Verdacht auf eine Iod-induzierte Überempfindlichkeitsreaktion ist ein differenziertes Vorgehen erforderlich. Überempfindlichkeitsreaktionen auf Iod-haltige Röntgenkontrastmittel oder allergische Reaktionen auf Iod-haltige Speisen werden in der Regel nicht durch den Iod-Gehalt ausgelöst. Wenn Sie hingegen eine seltene Reaktion auf ein Iod-haltiges Arzneimittel, wie eine hypokomplementämische Vaskulitis (Entzündung der Blutgefäße) oder eine Dermatitis herpetiformis Duhring (chronische Hautentzündung) haben, dürfen Sie nicht mit Iod-haltigen Arzneimitteln behandelt werden, da höhere Iod-Dosen die zugrundeliegende Erkrankung verschlimmern können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Jodid 100 µg Hexal zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Iodmangel verstärkt, Iodüberschuss vermindert das Ansprechen auf eine medikamentöse Therapie der Hyperthyreose. Daher sollte jede vermei-dbare Iodzufuhr vor und während der Behandlung einer Hyperthyreose unterbleiben. Substanzen, die nach dem gleichen Mechanismus wie Iodid in die Schilddrüse transportiert werden (z. B. Perchlorat), aber auch Substanzen, die selbst nicht transportiert werden (wie Thiocyanat in Konzentrationen über 5 mg\/dl), hemmen die Iodaufnahme der Schilddrüse. Die Iodaufnahme und der Iodstoffwechsel der Schilddrüse werden durch körpereigenes und zugeführtes TSH (Schilddrüsenhormon) stimuliert. Eine gleichzeitige Behandlung mit hohen Iod-Dosen, die die Hormonbildung der Schilddrüse hemmen, und Lithiumsalzen (Arzneimittel, die vorwiegend zur Behandlung von psychiatrischen Erkrankungen angewendet werden) kann die Entstehung eines Kropfes und einer Hypothyreose fördern. Höhere Dosen Kaliumiodid in Verbindung mit kaliumsparenden Diuretika können zu einer Erhöhung der Kaliumkonzentration führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Jodid 100 µg Hexal zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eSiehe Abschnitt 3 unter „Art der Anwendung“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Einnahme von Iod bzw. Iod-haltigen Zubereitungen soll nur auf ausdrückliche Anordnung des Arztes unter einer Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eSowohl Iodmangel als auch eine Iodüberdosierung können in der Schwangerschaft zu Schäden am ungeborenen Kind führen. In der Schwangerschaft besteht ein erhöhter Iodbedarf, so dass eine ausreichende Iodzufuhr besonders wichtig ist. Bei der Anwendung von Iodpräparaten in Dosierungen bis 200 Mikrogramm täglich wurden bisher keine Risiken berichtet. Da Iod die Plazenta passiert und das ungeborene Kind erreicht, sollten höhere Dosen nur bei klinisch nachgewiesenem Iodmangel eingenommen werden, um eine Hypothyreose und Struma beim ungeborenen Kind zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eIn der Stillzeit besteht ein erhöhter Iodbedarf, so dass eine ausreichende Iodzufuhr besonders wichtig ist. Bei der Anwendung von Iodpräparaten in Dosierungen bis 200 Mikrogramm täglich wurden bisher keine Risiken berichtet. Iod geht in die Muttermilch über und reichert sich dort an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs gibt keine Hinweise, dass Jodid 100 µg Hexal die Fähigkeit zum Führen eines Kraftfahrzeuges, das Bedienen von Maschinen oder Arbeiten ohne sicheren Halt beeinflusst.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 100 µg Hexal enthält Natrium:\u003cbr\u003eJodid 100 µg Hexal enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d.h. es ist nahezu \"natriumfrei\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST JODID 100 µG HEXAL EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eVorbeugung eines Kropfes bei Iodmangel:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSäuglinge und Kinder 1-mal täglich 1\/2 - 1 Tablette Jodid 100 µg Hexal (entsprechend 50 - 100 Mikrogramm Iod).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eJugendliche und Erwachsene 1-mal täglich 1 - 2 Tabletten Jodid 100 µg Hexal (entsprechend 100 - 200 Mikrogramm Iod).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwangerschaft und Stillzeit 1-mal täglich 2 Tabletten Jodid 100 µg Hexal (entsprechend 200 Mikrogramm Iod).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorbeugung eines erneuten Kropfes nach Abschluss einer medikamentösen Behandlung oder nach Operation eines Iodmangelkropfes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003e1-mal täglich 1 - 2 Tabletten Jodid 100 µg Hexal (entsprechend 100 - 200 Mikrogramm Iod).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlung des Iodmangelkropfes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eNeugeborene, Kinder und Jugendliche 1-mal täglich 1 - 2 Tabletten Jodid 100 µg Hexal (entsprechend 100 - 200 Mikrogramm Iod).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eJüngere Erwachsene täglich 3 - 5 Tabletten Jodid 100 µg Hexal (entsprechend 300 - 500 Mikrogramm Iod).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Jodid 100 µg Hexal nach einer Mahlzeit mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. einem Glas Wasser) ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie vorbeugende Gabe von Jodid 100 µg Hexal muss im Allgemeinen über mehrere Jahre, oft lebenslang erfolgen. Zur Behandlung des Kropfes bei Neugeborenen sind 2 - 4 Wochen, bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen 6 - 12 Monate oder länger erforderlich. Die Dauer der Anwendung bestimmt der behandelnde Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Jodid 100 µg Hexal eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBenachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt, der über ggf. erforderliche Maßnahmen entscheiden wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodid 100 µg Hexal vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodid 100 µg Hexal abbrechen:\u003cbr\u003eSollten Sie die Einnahme von Jodid 100 µg Hexal unterbrechen oder vorzeitig beenden, z. B. aufgrund einer Nebenwirkung, so sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei vorbeugender Iodid-Anwendung in allen Altersstufen sowie bei therapeutischer Anwendung bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen sind Nebenwirkungen nicht zu erwarten. Allerdings ist nicht auszuschließen, dass sich bei größeren unkontrolliert hormonproduzierenden Bereichen der Schilddrüse und täglichen Iodzufuhren von mehr als 150 Mikrogramm eine Hyperthyreose manifestieren kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei der Anwendung von Jodid 100 µg Hexal zur Behandlung des Kropfes bei Erwachsenen (Dosierung über 300 bis höchstens 1.000 Mikrogramm Iod pro Tag) kann es in Einzelfällen zu einer Iod-induzierten Hyperthyreose kommen. Dies setzt in den meisten Fällen unkontrolliert hormonproduzierende Bereiche in der Schilddrüse voraus. Insbesondere ältere Patienten mit langjähriger Struma sind gefährdet. Bei Iod-Überempfindlichkeit kann die Einnahme von Jodid 100 µg Hexal Fieber, Hautausschlag, Jucken und Brennen der Augen, Reizhusten, Durchfall oder Kopfschmerzen hervorrufen. In diesen Fällen ist die Tabletteneinnahme nach Rücksprache mit dem Arzt abzusetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST JODID 100 µG HEXAL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung als „Verwendbar bis“ oder „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eBewahren Sie die Blisterpackung im Umkarton auf, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Jodid 100 µg Hexal enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Iod. Jede Tablette enthält 100 Mikrogramm Iod (als Kaliumiodid). Die sonstigen Bestandteile sind: Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Maisstärke, Mannitol (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Jodid 100 µg Hexal aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde, gewölbte Tabletten mit einseitiger Bruchkerbe. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. Die Tabletten sind in PVC\/Aluminium-Blisterpackungen und einem Umkarton verpackt. Jodid 100 µg Hexal ist in Packungen zu 50 und 100 Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eHexal AG\u003cbr\u003eIndustriestr. 25\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003eTelefon: (08024) 908-0\u003cbr\u003eTelefax: (08024) 908-1290\u003cbr\u003eE-Mail: service@hexal.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Iod. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung eines Iodmangels (z.B. zur Vorbeugung des Kropfes in Iodmangelgebieten und nach Entfernung eines Iodmangelkropfes), zur Behandlung des Kropfes (diffuse euthyreote Struma) bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen.","brand":"Hexal AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658893508932,"sku":"03106130","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/2bf374a357b72488f06f29188f0a550c.jpg?v=1758264153"},{"product_id":"sidroga-lovetand-20x1-5-g","title":"Sidroga Löwenzahn (20X1.5 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Löwenzahn-Fettverdauungstee, Arzneimittel.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel bei Störungen des Galleflusses mit Verdauungsbeschwerden wie Völlegefühl und Blähungen, Appetitlosigkeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Löwenzahn-Fettverdauungstee, Arzneimittel, pflanzliches Arzneimittel bei Verdauungsbeschwerden zur Anwendung bei Erwachsenen und Heranwachsenden ab 12 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Löwenzahn\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Sidroga Löwenzahn-Fettverdauungstee und wofür wird er angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Sidroga Löwenzahn-Fettverdauungstee beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Sidroga Löwenzahn-Fettverdauungstee anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Sidroga Löwenzahn-Fettverdauungstee aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST SIDROGA LÖWENZAHN-FETTVERDAUUNGSTEE UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Löwenzahn-Fettverdauungstee ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Verdauungsbeschwerden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Löwenzahn-Fettverdauungstee wird angewendet bei Störungen des Galleflusses mit Verdauungsbeschwerden wie Völlegefühl und Blähungen, Appetitlosigkeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SIDROGA LÖWENZAHN-FETTVERDAUUNGSTEE BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Löwenzahn-Fettverdauungstee darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Löwenzahn oder andere Korbblütler sind.\u003cbr\u003ebei Gallensteinleiden, insbesondere bei Verschluss der Gallenwege oder Gallenblasenentzündung, bei Darmverschluss, bei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren oder bei Lebererkrankungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Sidroga Löwenzahn-Fettverdauungstee ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn sich die Beschwerden verschlimmern, länger als 7 Tage andauern oder periodisch wiederkehren. Hier sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Gallensteinleiden leiden. Dann sollten Sie vor der Einnahme einen Arzt konsultieren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an eingeschränkter Nierenfunktion und\/oder Herzinsuffizienz leiden, oder wenn Sie an Diabetes mellitus leiden, sollten Sie auf eine Anwendung von Löwenzahnkraut mit Wurzel wegen möglicher Komplikationen durch erhöhte Kaliumspiegel im Blut verzichten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eFür die weit verbreitete Anwendung von Löwenzahnkraut mit Wurzel als Arzneimittel oder in Lebensmitteln wurden bisher keine Anzeichen für Risiken gefunden. Allerdings liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Löwenzahnkraut mit Wurzel bei Kindern unter 12 Jahren vor. Die Anwendung von Sidroga Löwenzahn-Fettverdauungstee bei Kindern unter 12 Jahren wird daher nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Sidroga Löwenzahn-Fettverdauungstee zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt geworden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Sidroga Löwenzahn-Fettverdauungstee zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken sind bisher nicht bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür die weit verbreitete Anwendung von Löwenzahnkraut mit Wurzel als Arzneimittel oder in Lebensmitteln wurden bisher keine Anzeichen für Risiken gefunden. Allerdings liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Löwenzahnkraut mit Wurzel während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Die Anwendung von Sidroga Löwenzahn-Fettverdauungstee während der Schwangerschaft und Stillzeit wird daher nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs liegen keine Untersuchungen vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST SIDROGA LÖWENZAHN-FETTVERDAUUNGSTEE ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, trinken Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren 2- bis 3-mal täglich zur Appetitanregung eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten bzw. nach den Mahlzeiten, eine Tasse des zubereiteten Tees.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZubereitung:\u003cbr\u003e1 bis 2 Filterbeutel mit siedendem Wasser (ca. 150 ml) übergießen und ca. 10 bis 15 Minuten ziehen lassen, danach die Filterbeutel entfernen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als 7 Tage andauern oder periodisch wiederkehren, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Sidroga Löwenzahn-Fettverdauungstee zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Sidroga Löwenzahn-Fettverdauungstee angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eund Sie aufgrund der höheren Dosis Beschwerden bemerken, informieren Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über notwendige Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie bei allen bitterstoffhaltigen Mitteln können Probleme aufgrund einer übermäßig sauren Magensäure auftreten. In seltenen Fällen können bei Überempfindlichkeit gegen Löwenzahn Juckreiz und Hautrötungen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollten bei Ihnen die genannten Nebenwirkungen auftreten, so sollten Sie das Arzneimittel absetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST SIDROGA LÖWENZAHN-FETTVERDAUUNGSTEE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte bewahren Sie das Arzneimittel in der Originalverpackung auf, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Sidroga Löwenzahn-Fettverdauungstee enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Löwenzahnkraut mit Wurzel. 1 Filterbeutel (a 1,5 g) enthält: 1,5 g Löwenzahnkraut mit Wurzel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003ekeine\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Sidroga Löwenzahn-Fettverdauungstee aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eArzneitee im Umkarton mit 20 Filterbeuteln zu je 1,5 g in aromaversiegelter Verpackung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eSidroga GmbH\u003cbr\u003eArzbacher Straße 78\u003cbr\u003e56130 Bad Ems\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: 02603 - 9604 710\u003cbr\u003ewww.sidroga.com\u003cbr\u003einfo@sidroga.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2025\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel bei Störungen des Galleflusses mit Verdauungsbeschwerden wie Völlegefühl und Blähungen, Appetitlosigkeit.","brand":"Uriach Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658895016260,"sku":"03018182","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d3aec81a67ff92a0d1ed7b47693929b0.jpg?v=1758264254"},{"product_id":"jodid-200-hexal-100-stk","title":"Jodid 200 Hexal (100 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 200 µg Hexal Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Jod. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung eines Jodmangels (z. B. zur Vorbeugung eines Kropfes in Jodmangelgebieten und nach Entfernung eines Jodmangelkropfes), zur Behandlung des Kropfes (diffuse euthyreote Struma) bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 200 µg Hexal Tabletten zur Anwendung bei Erwachsenen, Kindern und Säuglingen\u003cbr\u003eWirkstoff: Jod\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Jodid 200 µg Hexal und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Jodid 200 µg Hexal beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Jodid 200 µg Hexal einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Jodid 200 µg Hexal aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Jodid 200 µg Hexal und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 200 µg Hexal ist ein Mittel zur Behandlung der Schilddrüse. Es enthält als Wirkstoff Jod (als Kaliumjodid) und wird zur Kropfbehandlung und gleichzeitiger Jodbedarfsdeckung angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 200 µg Hexal wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Vorbeugung eines Jodmangels (z. B. zur Vorbeugung eines Kropfes in Jodmangelgebieten und nach Entfernung eines Jodmangelkropfes).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Behandlung des Kropfes (diffuse euthyreote Struma) bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Jodid 200 µg Hexal beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 200 µg Hexal darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Kaliumjodid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei manifester Schilddrüsenüberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei latenter Schilddrüsenüberfunktion in einer Dosierung über 150 Mikrogramm Jod pro Tag.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einem gutartigen hormonproduzierenden Tumor bzw. unkontrolliert hormonproduzierenden Bezirken in der Schilddrüse in einer Dosierung von 300 - 1.000 Mikrogramm Jod pro Tag (außer bei präoperativer Behandlung).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei hypokomplementämischer Vaskulitis (Gefäßentzündung).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Dermatitis herpetiformis Duhring (chronische Hautentzündung).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Jodid 200 µg Hexal einnehmen. Vor der geplanten Einnahme von Jodid 200 µg Hexal sollte geprüft werden, ob eine Schilddrüsenüberfunktion oder ein knotiger Kropf vorliegt. Bei vorhandenem knotigem Kropf können die Tabletten eine Schilddrüsenüberfunktion auslösen. Bei älteren Patienten mit langjährigem Kropf kann es in Einzelfällen zu einer jodbedingten Schilddrüsenüberfunktion kommen (siehe auch Abschnitt 4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Verdacht auf eine Jod-vermittelte Überempfindlichkeitsreaktion ist ein differenziertes Vorgehen erforderlich. Überempfindlichkeitsreaktionen auf jodhaltige Röntgenkontrastmittel oder allergische Reaktionen auf jodhaltige Speisen werden im Allgemeinen nicht durch den Jodgehalt ausgelöst. Liegt jedoch eine bekannte seltene Reaktion auf ein jodhaltiges Arzneimittel, wie z. B. eine hypokomplementämische Vaskulitis (Gefäßentzündung) oder Dermatitis herpetiformis Duhring (chronische Hautentzündung), vor, so dürfen Sie nicht mit jodhaltigen Arzneimitteln behandelt werden, da höhere Joddosen die Grunderkrankung verschlimmern können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Jodid 200 µg Hexal zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Jodmangel verstärkt, Jodüberschuss vermindert das Ansprechen auf eine medikamentöse Therapie der Schilddrüsenüberfunktion. Daher soll vor und während der Therapie einer Schilddrüsenüberfunktion jede vermeidbare Jodzufuhr unterbleiben. Substanzen, die über denselben Mechanismus wie Jodid in die Schilddrüse transportiert werden (z. B. Perchlorat), aber auch Substanzen, die selbst nicht transportiert werden (wie Thiocyanat in Konzentrationen über 5 mg\/dl), hemmen die Jodaufnahme der Schilddrüse. Die Jodaufnahme und der Jodumsatz in der Schilddrüse werden durch körpereigenes und exogen zugeführtes TSH (Schilddrüsen stimulierendes Hormon) stimuliert. Eine gleichzeitige Behandlung mit hohen Joddosen, die die Schilddrüsenhormonbildung hemmen, und Lithiumsalzen (Arzneimittel, die vorwiegend bei psychiatrischen Erkrankungen angewendet werden) kann die Entstehung eines Kropfes und einer Schilddrüsenunterfunktion fördern. Höhere Dosen von Kaliumjodid zusammen mit kaliumsparenden, harntreibenden Mitteln können zu erhöhten Kaliumspiegeln führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Jodid 200 µg Hexal zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eSiehe Abschnitt 3 unter „Art der Anwendung“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Einnahme von Jod und jodhaltigen Präparaten soll nur nach Nutzen-Risiko-Abwägung und ausdrücklicher Verordnung durch den Arzt erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eSowohl Jodmangel als auch eine Jodüberdosierung können in der Schwangerschaft zu Schäden des ungeborenen Kindes führen. Der Jodbedarf ist in der Schwangerschaft erhöht, so dass eine ausreichende Jodversorgung besonders wichtig ist. Bei der Anwendung von Jodpräparaten mit Dosierungen bis zu 200 Mikrogramm täglich wurden keine Risiken berichtet. Da Jod die Plazenta überwindet und zum ungeborenen Kind gelangt, sollten höhere Dosierungen nur bei klinisch gesichertem Jodmangel eingenommen werden, um eine Schilddrüsenüberfunktion und Kropfbildung des ungeborenen Kindes zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eIn der Stillzeit ist der Jodbedarf erhöht, so dass eine ausreichende Jodversorgung besonders wichtig ist. Bei der Anwendung von Jodpräparaten mit Dosierungen bis zu 200 Mikrogramm täglich wurden keine Risiken berichtet. Jod geht in die Muttermilch über und reichert sich dort an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs gibt keine Hinweise darauf, dass Jodid 200 µg Hexal die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr, zum Bedienen von Maschinen oder zum Arbeiten ohne sicheren Halt beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 200 µg Hexal enthält Natrium:\u003cbr\u003eJodid 200 µg Hexal enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Jodid 200 µg Hexal einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eVorbeugung eines Kropfes bei Jodmangel:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSäuglinge und Kinder 50 - 100 Mikrogramm Jod 1-mal täglich. 1\/2 Tablette Jodid 200 µg Hexal für die Dosierung von 100 Mikrogramm Jod. Für die 50-Mikrogramm-Dosierung stehen Jodid 100 µg Hexal Tabletten mit geringerem Wirkstoffgehalt zur Verfügung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eJugendliche und Erwachsene 1\/2 - 1 Tablette Jodid 200 µg Hexal (entsprechend 100 - 200 Mikrogramm Jod) 1-mal täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwangerschaft und Stillzeit 1 Tablette Jodid 200 µg Hexal (entsprechend 200 Mikrogramm Jod) 1-mal täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVorbeugung eines erneuten Kropfwachstums nach Beendigung einer medikamentösen Behandlung oder nach Operation eines Jodmangelkropfes 1\/2 - 1 Tablette Jodid 200 µg Hexal (entsprechend 100 - 200 Mikrogramm Jod) 1-mal täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlung des Jodmangelkropfes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eNeugeborene, Kinder und Jugendliche 1\/2 - 1 Tablette Jodid 200 µg Hexal (entsprechend 100 - 200 Mikrogramm Jod) 1-mal täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eJüngere Erwachsene 1 1\/2 - 2 1\/2 Tabletten Jodid 200 µg Hexal (entsprechend 300 - 500 Mikrogramm Jod) täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Jodid 200 µg Hexal nach einer Mahlzeit mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie vorbeugende Gabe von Jodid 200 µg Hexal sollte im Allgemeinen über mehrere Jahre, nicht selten lebenslang, erfolgen. Zur Behandlung des Kropfes bei Neugeborenen sind meist 2 - 4 Wochen ausreichend, bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen sind im Allgemeinen 6 - 12 Monate oder länger erforderlich. Die Dauer der Anwendung wird vom behandelnden Arzt bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Jodid 200 µg Hexal eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBenachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt; dieser wird über eventuell erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodid 200 µg Hexal vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodid 200 µg Hexal abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodid 200 µg Hexal abbrechen oder vorzeitig beenden, z. B. wegen auftretender Nebenwirkungen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei vorbeugender Anwendung von Jodid in allen Altersklassen sowie bei therapeutischer Anwendung bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen sind Nebenwirkungen nicht zu erwarten. Allerdings ist nicht ganz auszuschließen, dass bei Vorliegen größerer, unkontrolliert hormonproduzierender Bezirke in der Schilddrüse und täglichen Jodzufuhren von mehr als 150 Mikrogramm eine Schilddrüsenüberfunktion manifest werden kann. Bei Anwendung von Jodid 200 µg Hexal zur Behandlung des Kropfes bei Erwachsenen (Dosierung über 300 bis höchstens 1.000 Mikrogramm Jod pro Tag) kann in Einzelfällen eine jodbedingte Schilddrüsenüberfunktion auftreten. Diese setzt in den meisten Fällen unkontrolliert hormonproduzierende Bezirke in der Schilddrüse voraus. Besonders gefährdet sind ältere Patienten mit langjährigem Kropf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Jodüberempfindlichkeit kann die Einnahme von Jodid 200 µg Hexal zu Fieber, Hautausschlag, Jucken und Brennen in den Augen, Reizhusten, Durchfall oder Kopfschmerzen führen. In solchen Fällen ist die Tabletteneinnahme nach Rücksprache mit dem Arzt zu unterbrechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Jodid 200 µg Hexal aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „verwendbar bis“ oder „verwendbar bis Ende“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Jodid 200 µg Hexal enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Jod. Jede Tablette enthält 200 Mikrogramm Jod (als Kaliumjodid). Die sonstigen Bestandteile sind: Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Maisstärke, Mannitol (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Jodid 200 µg Hexal aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde, gewölbte Tabletten mit einseitiger Bruchkerbe. Die Tabletten sind teilbar in gleiche Dosen. Die Tabletten sind in PVC\/Aluminium-Blisterpackungen und einem Umkarton erhältlich. Jodid 200 µg Hexal ist in Packungen mit 50 und 100 Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eHexal AG\u003cbr\u003eIndustriestr. 25\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003eTelefon: (08024) 908-0\u003cbr\u003eTelefax: (08024) 908-1290\u003cbr\u003eE-Mail: service@hexal.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Jod. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung eines Jodmangels (z. B. zur Vorbeugung eines Kropfes in Jodmangelgebieten und nach Entfernung eines Jodmangelkropfes), zur Behandlung des Kropfes (diffuse euthyreote Struma) bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen.","brand":"Hexal AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658895802692,"sku":"03105998","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/1fa78913fc5e2512d7c2c543fb914148.jpg?v=1758264357"},{"product_id":"lovetand-140-g","title":"Löwenzahn (140 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLöwenzahn Arzneitee.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Bei Störungen des Galleflusses mit Verdauungsbeschwerden wie Völlegefühl und Blähungen sowie Appetitlosigkeit\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLöwenzahn Arzneitee zur Zubereitung eines Teeaufgusses zum Einnehmen, Verdauungshilfe\u003cbr\u003eWirkstoff: Löwenzahnkraut mit Wurzel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss dieses Arzneimittel jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST DIESES ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST DIESES ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST DIESES ARZNEIMITTEL AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST DIESES ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLöwenzahn ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Verdauungsbeschwerden. Dieser Arzneitee wird angewendet bei Störungen des Galleflusses mit Verdauungsbeschwerden wie Völlegefühl und Blähungen sowie Appetitlosigkeit. Hinweis: Bei Beschwerden, die länger als eine Woche andauern oder periodisch wiederkehren, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Löwenzahn sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Verschluss der Gallenwege,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDarmverschluss und\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGallenblasenentzündung.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eBei Gallensteinleiden ist vor der Anwendung ein Arzt zu befragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung dieses Arzneimittels ist erforderlich, wenn sich die in Abschnitt 1 beschriebenen Beschwerden verschlimmern. Fragen Sie in diesem Fall Ihren Arzt oder Apotheker. Teeaufgüsse sollen stets mit kochendem Wasser zubereitet werden. Ein Bereiten des Tees mit warmem Wasser ist nicht ausreichend.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eFür Löwenzahn als Arzneimittel oder Lebensmittel sind Risiken bei üblicher Anwendung bisher nicht bekannt geworden. Ausreichende Untersuchungen zur Anwendung von Löwenzahn bei Kindern unter 12 Jahren liegen jedoch nicht vor. Das Trinken von Teeaufgüssen aus Löwenzahn wird deshalb für diese Altersgruppe nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung dieses Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFür Löwenzahn als Arzneimittel oder Lebensmittel sind Risiken bei üblicher Anwendung bisher nicht bekannt geworden. Ausreichende Untersuchungen zur Anwendung von Löwenzahn in Schwangerschaft und Stillzeit liegen jedoch nicht vor. Das Trinken von Teeaufgüssen aus Löwenzahn wird deshalb für diese Gruppe nicht empfohlen. Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Löwenzahn immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, trinkt man zur Appetitanregung eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten, sonst nach den Mahlzeiten, 2- bis 3-mal täglich eine Tasse des bereiteten Teeaufgusses. 1 Esslöffel (ca. 2,5 g) Löwenzahn wird mit kochendem Wasser (ca. 150 ml) übergossen und nach ca. 10 bis 15 Minuten durch ein Teesieb gegeben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder periodisch wiederkehren, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Löwenzahn zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSollten Beschwerden aufgrund einer Überdosierung auftreten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über notwendige Maßnahmen entscheiden. Die Nebenwirkungen treten dann möglicherweise verstärkt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch Löwenzahn Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWie bei allen Bitterstoffdrogen kann es zu Beschwerden aufgrund einer übermäßigen Magensäurebildung kommen. In seltenen Fällen können bei Überempfindlichkeit gegen Löwenzahn Juckreiz und Hautrötungen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Hinweise:\u003cbr\u003eBeim Auftreten dieser Nebenwirkungen soll das Arzneimittel nicht weiter angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Angaben:\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Außenverpackung nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eIn der Originalverpackung lagern und vor Licht und Feuchtigkeit schützen. Nicht über 25 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas dieses Arzneimittel enthält:\u003cbr\u003e100 g Arzneitee enthalten den Wirkstoff: 100 g Löwenzahnkraut mit Wurzel. Sonstige Bestandteile sind nicht enthalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie das Arzneimittel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eLöwenzahn ist in den folgenden Packungsgrößen erhältlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003e140 g Arzneitee im Umkarton\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e50 g Arzneitee à 2,5 g (20 Filterbeutel).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisches Unternehmen\/Hersteller:\u003cbr\u003eBombastus-Werke AG\u003cbr\u003eWilsdruffer Straße 170\u003cbr\u003e01705 Freital\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: +49 351 65803-0\u003cbr\u003eTelefax: +49 351 65803-99\u003cbr\u003eE-Mail: info@bombastus-werke.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Bei Störungen des Galleflusses mit Verdauungsbeschwerden wie Völlegefühl und Blähungen sowie Appetitlosigkeit.","brand":"Bombastus-Werke AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658896654660,"sku":"13162365","price":90.21,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/35a0a4ec44ab778b34b974d71f374b82.jpg?v=1758264457"},{"product_id":"fructaid-30-stk","title":"Fructaid (30 Stk.)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFructaid bei Fructoseintoleranz\u003cbr\u003eZur Vorbeugung\/Linderung von Verdauungsbeschwerden, die durch eine Fructose-Malabsorption bedingt sind\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation enthält:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAllgemeine Informationen zur Fructoseintoleranz\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInformationen zu Fructaid\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFructosequellen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWarnhinweise\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Allgemeine Informationen zur Fructoseintoleranz\u003cbr\u003e1.1 Was ist Fructose?\u003cbr\u003eFructose ist der Fruchtzucker, der natürlicherweise in Früchten und vielen Gemüsesorten enthalten ist. Es ist ein Monosaccharid. Fructose ist außerdem Bestandteil der Saccharose (normaler Haushaltszucker). Saccharose ist ein Disaccharid, bei dem die Fructose an das Monosaccharid Glucose (Traubenzucker) gebunden ist. Da nur Monosaccharide im Dünndarm resorbiert und vom Körper verwertet werden können, wird die aufgenommene Saccharose von einem körpereigenen Enzym im Dünndarm in Fructose und Glucose gespalten. Fructose besitzt die höchste Süßkraft unter den Zuckern und wird daher als Süßungsmittel in industriell gefertigten Lebensmitteln eingesetzt. Daher enthalten auch viele Lebensmittel, bei denen man es nicht vermuten würde, Fructose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1.2 Was ist Fructoseintoleranz?\u003cbr\u003eIn der Medizin wird insbesondere unterschieden zwischen der weit verbreiteten Fructoseintoleranz, die auf eine unzureichende Aufnahme von Fructose im Dünndarm zurückzuführen ist (sog. intestinale Fructoseintoleranz), und der sehr seltenen erblichen Fructoseintoleranz. Bei der verbreiteten Fructoseintoleranz, die auf eine unzureichende Aufnahme zurückzuführen ist, wird die mit der Nahrung aufgenommene Fructose im Dünndarm nicht resorbiert und gelangt in den Dickdarm. Man spricht daher auch von einer Fructose-Malabsorption. Im Dickdarm wird die Fructose unter Gasbildung von Darmbakterien fermentiert und kann zudem einen erhöhten Wassereinstrom verursachen. Dies führt bei den Betroffenen nach dem Verzehr von fructosehaltigen Speisen zu Verdauungsbeschwerden, wie z. B. Bauchschmerzen, Koliken, Blähungen, Völlegefühl, verstärktem Stuhldrang oder Durchfall und wird im Volksmund auch Fructoseempfindlichkeit genannt. Aufgrund der Ähnlichkeit der Symptome wird sie nicht selten mit einem Reizdarmsyndrom verwechselt. Die Fructoseintoleranz, die auf eine malresorbierte Fructose zurückzuführen ist, ist weit verbreitet. Die Ursachen hierfür sind unbekannt, und sie kann ohne ersichtlichen Grund in jedem Lebensalter auftreten. Man weiß jedoch, dass sie oft mit einer Laktoseintoleranz einhergeht. Viele Betroffene vertragen daher sowohl Laktose als auch Fructose schlecht. Die erbliche Fructoseintoleranz ist eine sehr seltene (Inzidenz ca. 1: 20.000) Stoffwechselerkrankung, die bereits im Säuglingsalter auftritt. Bei den Betroffenen wird Fructose im Dünndarm normal resorbiert, es fehlt aber ein Enzym in der Leber, so dass die resorbierte Fructose nicht richtig verstoffwechselt werden kann. Fructaid ist nicht für die Anwendung bei erblicher Fructoseintoleranz bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1.3 Wie kann eine Fructoseintoleranz festgestellt werden?\u003cbr\u003e1.3.1 Intestinale Fructoseintoleranz\u003cbr\u003eZur Diagnose einer intestinalen Fructoseintoleranz, die durch eine Fructose-Malabsorption bedingt ist, kann ein Fructose-Belastungstest mit anschließender Messung der Wasserstoffkonzentration in der Ausatemluft (H2-Atemtest) durchgeführt werden. Dazu bekommt man auf nüchternen Magen in Wasser gelöste Fructose zu trinken und danach wird in regelmäßigen Abständen eine Atemprobe entnommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1.3.2 Erbliche Fructoseintoleranz\u003cbr\u003eDie sehr seltene erbliche Fructoseintoleranz (siehe auch unter Punkt 1.2) kann mittels einer Blutanalyse durch eine human-genetische Untersuchung diagnostiziert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Informationen zu Fructaid\u003cbr\u003e2.1 Wie wirkt Fructaid?\u003cbr\u003eDas in Fructaid enthaltene Enzym Glucose-Isomerase wandelt Fructose im Dünndarm in die gut resorbierbare Glucose (Traubenzucker) um. Das Enzym wird weder aus dem Dünndarm resorbiert noch wirkt es auf den Organismus. Die Wirkung der Glucose-Isomerase findet nur im Inhalt des Speisebreis statt. Unerwünschte Wirkungen sind daher auch bei regelmäßiger und langfristiger Einnahme nicht zu befürchten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.2 Woher stammt die Glucose-Isomerase in Fructaid?\u003cbr\u003eDas in Fructaid enthaltene Glucose-Isomerase-Enzym ist nicht tierischen Ursprungs. Es wird ausschließlich mit Hilfe von Bakterien hergestellt und ist somit mikrobiellen Ursprungs.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.3 Wo wird die Glucose-Isomerase freigesetzt?\u003cbr\u003eNach der Einnahme löst sich die Kapsel (nicht tierischen Ursprungs) im Magen auf und setzt die enthaltenen Glucose-Isomerase-Pellets frei. Diese sind mit einem Überzug gegen Magensäure geschützt und gelangen zusammen mit dem Speisebrei in den Dünndarm. Hier wird die Glucose-Isomerase freigesetzt und kann die im Speisebrei vorhandene Fructose in Glucose umwandeln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.4 Wie wird Fructaid angewendet?\u003cbr\u003e1 - 4 Kapseln mit Flüssigkeit werden bis zu 4-mal täglich wenige Minuten vor dem Verzehr von fructosehaltigen Lebensmitteln eingenommen. Alternativ können Sie die Kapseln auch öffnen und die enthaltenen Pellets unzerkaut mit Flüssigkeit direkt vor der fructosehaltigen Speise einnehmen. Hierzu einfach die Kapsel leicht drücken und dabei die beiden Kapselhälften auseinanderziehen. Kinder ab 100 cm Körpergröße sollten jedoch nicht mehr als 10 Kapseln bzw. deren Inhalt pro Tag zu sich nehmen. Sie sollten individuell austesten, welche Menge Fructaid für Sie ausreichend ist. Dies hängt insbesondere von Ihrer persönlichen Empfindlichkeit gegenüber Fructose sowie dem Fructosegehalt und der Zusammensetzung der zugeführten Nahrung bzw. des Getränkes ab.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.5 Welche Inhaltsstoffe enthält Fructaid?\u003cbr\u003eCellulose, Hypromellose, Glucose-Isomerase, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer-(1:1)-Dispersion 30%, Talkum, Hydroxypropylmethylcellulose, Trehalose*, Triethylcitrat.\u003cbr\u003e*Trehalose ist eine Glucosequelle\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Fructosequellen:\u003cbr\u003eBeispiele für häufig verzehrte fructosehaltige Lebensmittel:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBack- und Süßwaren\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBrotaufstriche wie Honig, Marmelade und Konfitüre\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErfrischungsgetränke, wie z. B. Limonaden\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFrüchte (frisch)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFrüchte (getrocknet)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFruchtjoghurt\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFruchtkompott\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFruchtkonserven\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFruchtquark\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFruchtsäfte und Nektare\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGrießbrei mit Früchten\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMüsli- und Kornmischungen mit Trockenfrüchten\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMüsliriegel\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eRote Grütze\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSpeiseeis\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Warnhinweise\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eFructaid ist nicht für Personen mit erblicher Fructoseintoleranz bestimmt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDiabetiker müssen bei der Anwendung von Fructaid den Fructosegehalt der einzelnen Nahrung bzw. des Getränkes als Glucose berechnen und dürfen Fructaid nur unter ärztlicher Aufsicht verwenden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFructaid darf nicht bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe eingenommen werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAnwendung bei Schwangeren, Stillenden und Kindern nur nach Rücksprache mit dem Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNicht nach Ablauf des Verfallsdatums anwenden (siehe Aufdruck auf der Faltschachtel und dem Blister).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im November 2021 aktualisiert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2023\n","brand":"Pro Natura Gesellschaft mbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658897277252,"sku":"11299628","price":118.11,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/337f3462d82c51c09bbc68cc0124eb9d.jpg?v=1758264527"},{"product_id":"silymarin-al-100-stk","title":"Silymarin AL (100 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSILYMARIN AL\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten entsprechend 86,5 mg Silymarin pro Hartkapsel. Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung chronisch-entzündlicher Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für den Anwender\u003cbr\u003eSILYMARIN AL\u003cbr\u003eWirkstoff: Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten entsprechend 86,5 mg Silymarin pro Hartkapsel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003eo Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003eo Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003eo Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003cbr\u003eo Wenn Sie sich nach Ablauf einer Anwendungsdauer nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e1. Was ist Silymarin AL und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Silymarin AL beachten?\u003cbr\u003e3. Wie ist Silymarin AL einzunehmen?\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e5. Wie ist Silymarin AL aufzubewahren?\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Silymarin AL und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003eSILYMARIN AL ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen.\u003cbr\u003eSILYMARIN AL wird angewendet zur unterstützenden Behandlung chronisch-entzündlicher Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Silymarin AL beachten?\u003cbr\u003eSILYMARIN AL darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003eo wenn Sie allergisch gegen Mariendistelfrüchte und\/oder andere Korbblütler oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,\u003cbr\u003eo während Schwangerschaft und Stillzeit,\u003cbr\u003eo von Kindern unter 12 Jahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Silymarin AL einnehmen. Die Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der die Leber schädigenden Ursachen (Alkohol). Bei Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverfärbung, Gelbfärbung des Augenweiß) ist ein Arzt aufzusuchen. Zur Behandlung von akuten Vergiftungen ist das Arzneimittel nicht geeignet. Bei akuten Vergiftungen muss umgehend ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKINDER\u003cbr\u003eZur Anwendung von Silymarin bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Silymarin AL soll daher bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Silymarin AL zusammen mit anderen Arzneimitteln\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Eine Verbesserung der Leberfunktion unter der Einnahme von Silymarin AL könnte die Metabolisierung (Verstoffwechselung) gleichzeitig angewendeter Arzneimittel verändern, sodass ggf. eine Dosisanpassung erforderlich ist. Bei gleichzeitiger Anwendung von Silymarin AL und Amiodaron (Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen) ist nicht ausgeschlossen, dass die antiarrhythmische Wirkung von Amiodaron verstärkt werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Silymarin AL zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol\u003cbr\u003eSie sollten Alkohol meiden, da dieser die Leber schädigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Silymarin AL darf wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen\u003cbr\u003eEs wurden keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSILYMARIN AL enthält Lactose\u003cbr\u003eNehmen Sie Silymarin AL daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Silymarin AL einzunehmen?\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Kinder über 12 Jahren 3-mal täglich 1 Hartkapsel Silymarin AL (entsprechend 3-mal 86,5 mg Silymarin) ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung\u003cbr\u003eDie Hartkapseln können unzerkaut oder zerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) wie oben angegeben nach den Mahlzeiten eingenommen werden. Die Hartkapseln sollten nicht im Liegen eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung\u003cbr\u003eDie Anwendung des Arzneimittels ist prinzipiell nicht begrenzt, jedoch sollte die Therapiedauer mit dem Arzt abgestimmt werden. Sollten die Beschwerden trotz der Einnahme von Silymarin AL fortdauern, sollte der Arzt konsultiert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Silymarin AL eingenommen haben, als Sie sollten\u003cbr\u003eBei Verdacht auf eine Überdosierung mit Silymarin AL benachrichtigen Sie bitte umgehend Ihren Arzt. Überdosierungserscheinungen sind bisher nicht beobachtet worden. Beschriebene Nebenwirkungen können verstärkt auftreten. Ein spezifisches Gegenmittel ist nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Silymarin AL vergessen haben\u003cbr\u003eWenn Sie einmal zu wenig Silymarin AL eingenommen oder die Einnahme von Silymarin vergessen haben, so nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSeltene Nebenwirkungen (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000)\u003cbr\u003eo Magen-Darm-Beschwerden, leichte abführende Wirkung\u003cbr\u003eo Überempfindlichkeitsreaktionen, wie z. B. Hautausschlag, Atemnot oder Juckreiz\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000)\u003cbr\u003eo Ein Fall von Asthmaanfall wurde berichtet\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?\u003cbr\u003eWenn Sie die oben genannten Nebenwirkungen bemerken, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Silymarin AL nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem\u003cbr\u003eBundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte\u003cbr\u003eAbt. Pharmakovigilanz\u003cbr\u003eKurt-Georg-Kiesinger-Allee 3\u003cbr\u003eD-53175 Bonn\u003cbr\u003eWebsite: www.bfarm.de\u003cbr\u003eanzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Silymarin AL aufzubewahren?\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003eWas Silymarin AL enthält\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt. 1 Hartkapsel enthält 136 – 160 mg Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten (50 – 70:1) entsprechend 86,5 mg Silymarin (berechnet als Silibinin, HPLC), Auszugsmittel: Aceton. Die sonstigen Bestandteile sind: Gelatine, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], hochdisperses Siliciumdioxid, Eisen(III)-oxid (E 172), Titandioxid (E 171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Silymarin AL aussieht und Inhalt der Packung\u003cbr\u003eRotbraune, undurchsichtige Hartgelatinekapsel der Größe 1, gefüllt mit einem gelblich-ockerfarbenen Pulver mit dunklen Flecken.\u003cbr\u003eSILYMARIN AL ist in Packungen mit 30 und 100 Hartkapseln erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eALIUD PHARMA GmbH\u003cbr\u003eGottlieb-Daimler-Straße 19\u003cbr\u003eD-89150 Laichingen\u003cbr\u003einfo@aliud.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSTADA Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2-18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2014\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten entsprechend 86,5 mg Silymarin pro Hartkapsel. Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung chronisch-entzündlicher Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden.","brand":"ALIUD Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658934010180,"sku":"00966702","price":242.73,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b64ed94e575d1ff8a0814d75df204930.jpg?v=1758264625"},{"product_id":"silymarin-stada-156mg-hkp-100-stk","title":"Silymarin Stada 156mg HKP (100 St.)","description":"","brand":"STADA Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658934305092,"sku":"18701424","price":416.64,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/2bd73de462ae4e0b9b08406c00920286.jpg?v=1758264665"},{"product_id":"silymarin-forte-ct-hart-100-stk","title":"Silymarin Forte - CT Hart (100 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangabe):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin forte-CT Hartkapseln.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten. Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (lebergiftbedingten) Leberschäden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin forte-CT Hartkapseln für Erwachsene\u003cbr\u003eWirkstoff: Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einer bestimmten Zeit nicht bessern, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Silymarin forte-CT und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Silymarin forte-CT beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Silymarin forte-CT einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Silymarin forte-CT aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Silymarin forte-CT und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin forte-CT ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen. Silymarin forte-CT wird angewendet zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (lebergiftbedingten) Leberschäden. Dieses Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Silymarin forte-CT beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin forte-CT darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Mariendistelfrüchte und\/oder andere Korbblütler oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Silymarin forte-CT einnehmen. Die Behandlung mit Silymarin forte-CT ersetzt nicht die Vermeidung der die Leber schädigenden Ursachen (z. B. Alkohol). Bei akuten Vergiftungen ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen. Bei Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverfärbung, Gelbfärbung des Augenweiß) oder Farbänderung von Urin oder Stuhl ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen. Wenn sich die Beschwerden unter der Anwendung von Silymarin forte-CT verschlechtern, ist ärztlicher Rat einzuholen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eZur Anwendung von Silymarin forte-CT bei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll daher bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Silymarin forte-CT zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Die Einnahme von Silymarin forte-CT kann den Stoffwechsel von anderen gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln verändern, wodurch eine Dosisanpassung notwendig werden kann. Die gleichzeitige Einnahme von Silymarin forte-CT und Amiodaron (einem Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen) könnte möglicherweise die antiarrhythmische Wirkung von Amiodaron verstärken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eSilymarin forte-CT darf in der Schwangerschaft nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eSilymarin forte-CT soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in der Stillzeit nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Silymarin forte-CT einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003eFalls nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 2-mal täglich 1 Hartkapsel (Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten entsprechend 334 mg Silymarin) ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Silymarin forte-CT bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt und Dauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Hartkapseln werden nach den Mahlzeiten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) eingenommen. Die Dauer der Einnahme bestimmt der behandelnde Arzt. Wenn die Beschwerden trotz Einnahme von Silymarin forte-CT fortbestehen, ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Silymarin forte-CT eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungserscheinungen wurden bisher nicht beobachtet. Bei Überdosierung können die beschriebenen Nebenwirkungen verstärkt auftreten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Silymarin forte-CT benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Silymarin forte-CT vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal zu wenig Silymarin forte-CT eingenommen oder die Einnahme vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen:\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAnaphylaktische Reaktion (allergische Reaktion, oft einhergehend mit einem Blutdruckabfall, Schwindel, Übelkeit und möglicherweise Atembeschwerden).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAsthma.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAllergische Hautreaktionen (z. B. Hautentzündung, Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Beschwerden (Mundtrockenheit, Übelkeit, Magenschmerzen, Magenreizung, Durchfall).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eSollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen ist Silymarin forte-CT abzusetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Silymarin forte-CT aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Umverpackung und den Blistern nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Silymarin forte-CT enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten. Jede Hartkapsel enthält 277,80 - 312,5 mg Trockenextrakt aus entfetteten Mariendistelfrüchten (20 - 50 : 1), entsprechend 167 mg Silymarin (berechnet als Silibinin, HPLC nach Ph. Eur.), Auszugsmittel: Ethanol 96 % (V\/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Gelatine, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-oxid (E 172).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Silymarin forte-CT aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eSilymarin forte-CT sind opake Hartkapseln mit orangefarbener Kappe und weißem Unterteil, gefüllt mit einem homogenen, bräunlich-gelben Pulver. Silymarin forte-CT ist in Blisterpackungen mit 30 und 100 Hartkapseln erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eAbZ-Pharma GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertrieb:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Gebrauchsinformation\u003cbr\u003eStand: 08\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (lebergiftbedingten) Leberschäden.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658934501700,"sku":"04191333","price":416.64,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c34a64bb6b5ca81b5b25b2922078898c.jpg?v=1758264722"},{"product_id":"omacor-1000mg-100-stk","title":"Omacor 1000 mg (100 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOmacor 1000 mg Weichkapseln.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Omega-3-Fettsäureethylester 90. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung nach Herzinfarkt, als Ergänzung zu anderen Standardbehandlungen und zur Behandlung bestimmter Formen erhöhter Blutfettwerte (endogene Hypertriglyzeridämie), wenn geeignete diätetische Maßnahmen allein nicht ausreichen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie bitte die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOmacor 1000 mg Weichkapseln\u003cbr\u003eWirkstoff: Omega-3-Fettsäureethylester 90\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBewahren Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Symptome haben wie Sie.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Omacor und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Omacor beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Omacor einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Omacor aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Omacor und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOmacor enthält hochgereinigte, mehrfach ungesättigte Omega-3-Fettsäuren. Omacor gehört zu einer Gruppe von sogenannten Cholesterin- und Triglyzerid-Senkern. Omacor wird zur Vorbeugung nach Herzinfarkt, als Ergänzung zu anderen Standardbehandlungen und zur Behandlung bestimmter Formen erhöhter Blutfettwerte (endogene Hypertriglyzeridämie) angewendet, wenn geeignete diätetische Maßnahmen allein nicht ausreichen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Omacor beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOmacor darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile von Omacor sind (siehe unter „Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile“ und Abschnitt 6 „Weitere Informationen“). Wenn Vorstehendes auf Sie zutrifft, nehmen Sie Omacor nicht ein und fragen Sie Ihren Arzt um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Omacor ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie sich einem chirurgischen Eingriff unterziehen müssen oder vor Kurzem unterzogen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie vor Kurzem eine Verletzung (Trauma) erlitten haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Probleme mit Ihren Nieren haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Diabetes (Zuckerkrankheit) leiden, der nicht optimal eingestellt ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Probleme mit Ihrer Leber haben. Ihr Arzt wird die mögliche Wirkung von Omacor auf Ihre Leber durch Blutuntersuchungen kontrollieren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme von Omacor Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Omacor mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor Kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wenn Sie Blutgerinnungshemmer (Mittel zur „Blutverdünnung“, z.B. Warfarin) einnehmen, können zusätzliche Blutuntersuchungen und möglicherweise eine Dosisanpassung des Blutgerinnungshemmers erforderlich sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Omacor zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eSie sollten die Kapseln zu den Mahlzeiten einnehmen. Dies verringert die Wahrscheinlichkeit, dass Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei älteren Menschen:\u003cbr\u003eWenn Sie über 70 Jahre alt sind, ist bei der Einnahme von Omacor Vorsicht geboten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern:\u003cbr\u003eOmacor soll von Kindern nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eSie sollten Omacor in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht einnehmen, es sei denn Ihr Arzt hält dies für unbedingt erforderlich. Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs ist unwahrscheinlich, dass dieses Arzneimittel Ihre Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Werkzeugen oder Maschinen beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Omacor:\u003cbr\u003eOmacor kann Sojaöl enthalten. Wenn Sie allergisch gegen Nüsse oder Soja sind, dürfen Sie Omacor nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Omacor einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Omacor immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Schlucken Sie die Kapseln mit einem Glas Wasser. Sie sollten die Kapseln zu den Mahlzeiten einnehmen, um Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt zu vermeiden. Ihr Arzt wird festlegen, wie lange Sie dieses Arzneimittel einnehmen müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung nach Herzinfarkt:\u003cbr\u003eDie übliche Dosis ist 1 Kapsel täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung zur Behandlung von erhöhten Blutfettwerten (hoher Triglyzeridspiegel im Blut oder Hypertriglyzeridämie):\u003cbr\u003eDie übliche vom Arzt empfohlene Tagesdosis beträgt 2 Kapseln. Im Falle einer unzureichenden Wirkung kann die Dosierung von Ihrem Arzt auf 4 Kapseln täglich erhöht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Omacor eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie versehentlich eine größere Menge Omacor eingenommen haben, als Sie sollten, machen Sie sich keine Sorgen. Es ist unwahrscheinlich, dass eine besondere Behandlung erforderlich ist. Bitte kontaktieren Sie in solchen Fällen Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Omacor vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme Ihrer Tagesdosis vergessen haben, nehmen Sie diese so bald wie möglich ein, es sei denn, es ist bereits Zeit für die nächste Dosis. In diesem Fall nehmen Sie die nächste Dosis wie gewohnt ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis (die doppelte Menge der vom Arzt empfohlenen Dosis) ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Omacor Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung dieses Arzneimittels auftreten:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen (treten bei 1 bis 10 von 100 Behandelten auf):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMagenbeschwerden und Verdauungsstörungen wie Blähungen, Schmerzen, Verstopfung, Durchfall, Dyspepsie, Flatulenz, Aufstoßen und Sodbrennen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜbelkeit (Nausea) und Erbrechen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentliche Nebenwirkungen (treten bei 1 bis 10 von 1.000 Behandelten auf):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHohe Blutzuckerwerte\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGicht\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwindel\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStörung des Geschmackssinns\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNiedriger Blutdruck\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNasenbluten\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlut im Stuhl\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHautausschlag\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSeltene Nebenwirkungen (treten bei 1 bis 10 von 10.000 Behandelten auf):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAllergische Reaktionen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHautrötung (Juckreiz, Nesselsucht)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLebererkrankungen, mit veränderten Werten bei bestimmten Bluttests\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Omacor aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatum als „Verwendbar bis“ nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Nicht über 25°C lagern. Nicht einfrieren. Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Omacor enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind Omega-3-Fettsäureethylester 90. 1 Weichkapsel enthält 1000 mg Omega-3-Fettsäureethylester 90 mit einem Gehalt von 460 mg Icosapent-Ethyl und 380 mg Doconexent-Ethyl (Diese Stoffe werden auch mehrfach ungesättigte Omega-3-Fettsäuren genannt.) einschließlich 4 mg RRR-alpha-Tocopherol (gemischt mit einem Pflanzenöl wie z.B. Sojaöl) als Antioxidans. Die Kapselhülle besteht aus Gelatine, Glycerol und gereinigtem Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Omacor aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eOmacor Kapseln sind durchsichtige Weichgelatinekapseln, die mit einem leicht gelblichen Öl gefüllt sind. Omacor ist in Packungen mit 28 oder 100 Weichkapseln erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003ePronova BioPharma Norge AS \u003cbr\u003eP. O. Box 420 \u003cbr\u003eNO-1327 Lysaker\u003cbr\u003eNorwegen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertrieb:\u003cbr\u003eAbbott Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eFreundallee 9A\u003cbr\u003e30173 Hannover\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTelefon: 0511\/6750-2400\u003cbr\u003eTelefax: 0511\/6750-3120\u003cbr\u003eE-Mail: abbott.arzneimittel@abbott.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Patienteninformation wurde zuletzt im April 2013 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 06\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Omega-3-Fettsäureethylester 90. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung nach Herzinfarkt, als Ergänzung zu anderen Standardbehandlungen und zur Behandlung bestimmter Formen erhöhter Blutfettwerte (endogene Hypertriglyzeridämie), wenn geeignete diätetische Maßnahmen allein nicht ausreichen.","brand":"axicorp Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55658940301636,"sku":"10087350","price":437.1,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/0df209a0d959ec6a5f96ce2b441e61f0.jpg?v=1758264810"},{"product_id":"leber-galle-kraeu-nr18a-sa-15-stk","title":"Leber Galle Kräuter NR18A SA (15 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeber-Galle-Tee, Arzneitee Nr. 18A, Arzneitee.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei nichtentzündlichen Gallenblasenbeschwerden und Störungen des Galleflusses, bei Beschwerden im Bereich von Magen und Darm wie Völlegefühl, Blähungen und Verdauungsbeschwerden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeber-Galle-Tee, Arzneitee Nr. 18A, Arzneitee zur Anwendung bei Erwachsenen und Heranwachsenden ab 12 Jahren zur Behandlung von nichtentzündlichen Gallenblasenbeschwerden und Störungen des Galleflusses sowie Beschwerden im Bereich von Magen und Darm wie Völlegefühl, Blähungen und Verdauungsbeschwerden.\u003cbr\u003eWirkstoffe: Kümmel, Javanische Gelbwurz, Löwenzahn, Mariendistelfrüchte, Pfefferminzblätter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau wie von Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal angewiesen an.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Leber-Galle-Tee Arzneitee Nr. 18A und wofür wird er angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Leber-Galle-Tee Arzneitee Nr. 18A beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Leber-Galle-Tee Arzneitee Nr. 18A anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Leber-Galle-Tee Arzneitee Nr. 18A aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Leber-Galle-Tee Arzneitee Nr. 18A und wofür wird er angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur unterstützenden Behandlung bei nichtentzündlichen Gallenblasenbeschwerden und Störungen des Galleflusses sowie bei Beschwerden im Bereich von Magen und Darm wie Völlegefühl, Blähungen und Verdauungsbeschwerden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Leber-Galle-Tee Arzneitee Nr. 18A beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeber-Galle-Tee Arzneitee Nr. 18A darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Entzündung oder Verschluss der Gallenwege, Gallensteinen und sonstigen Gallenerkrankungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Lebererkrankungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Darmverschluss\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile oder gegen andere Pflanzen aus der Familie der Korbblütler und\/oder Doldenblütler (Fenchel, Anis, Sellerie, Koriander und Dill) sowie gegen Wermut, Birke und Menthol\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eLeber-Galle-Tee Arzneitee Nr. 18A sollten Sie nur nach Rücksprache mit einem Arzt einnehmen, wenn Sie leiden an:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGastroösophagealem Reflux (Sodbrennen)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eeingeschränkter Nierenfunktion und\/oder Diabetes und\/oder Herzinsuffizienz aufgrund von möglichen Risiken einer Hyperkaliämie\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeim Auftreten von Gelbsucht oder Veränderungen der Farbe von Urin oder Stuhl ist umgehend ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung von Leber-Galle-Tee Arzneitee Nr. 18A bei Kindern vor. Eine Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird daher nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Leber-Galle-Tee Arzneitee Nr. 18A zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBislang sind in der angegebenen Dosierungsgruppe keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt geworden. Es liegen keine Untersuchungen mit Leber-Galle-Tee Arzneitee Nr. 18A zu Wechselwirkungen vor. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Sicherheit in Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht ausreichend untersucht. Daher wird die Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDaten zur Fertilität liegen nicht vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Leber-Galle-Tee Arzneitee Nr. 18A anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau wie von Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal angewiesen an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003eErwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren trinken, soweit nicht anders verordnet, 3- bis 4-mal täglich 1 Tasse des frisch zubereiteten Tees eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten:\u003cbr\u003e1 Filterbeutel mit 150 ml kochendem Wasser übergießen und bedeckt ca. 10–15 Minuten ziehen lassen. Danach den Filterbeutel entnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Daten für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als 2 Wochen andauern oder sich trotz Anwendung des Arzneimittels verschlimmern, oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage genannten Nebenwirkungen, ist ein Arzt oder eine andere in einem Heilberuf qualifizierte Person zu konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Leber-Galle-Tee Arzneitee Nr. 18A eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eUnerwünschte Wirkungen sind im Allgemeinen nicht zu erwarten. Es liegen keine Daten zu Überdosierungen vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeichtere Magen-Darm-Symptome wie Mundtrockenheit, Übelkeit, Blähungen, Magenbeschwerden, Magenreizung und Durchfall sowie epigastrische Schmerzen und Übersäuerung können auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEin gastroösophagealer Reflux kann verstärkt, Sodbrennen verschlechtert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKopfschmerzen und allergische Reaktionen (Dermatitis, Urtikaria, Exanthem, Pruritus, Anaphylaxie, Asthma) können auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Leber-Galle-Tee Arzneitee Nr. 18A aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Etikett angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn der Originalpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Leber-Galle-Tee Arzneitee Nr. 18A enthält:\u003cbr\u003e1 Filterbeutel (2,0 g) enthält folgende Wirkstoffe:\u003cbr\u003e0,2 g Kümmel\u003cbr\u003e0,4 g Javanische Gelbwurz\u003cbr\u003e0,6 g Löwenzahn\u003cbr\u003e0,4 g Mariendistelfrüchte\u003cbr\u003e0,4 g Pfefferminzblätter\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Leber-Galle-Tee Arzneitee Nr. 18A aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003ePackung mit 15 Filterbeuteln à 2,0 g Arzneitee.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGesamtinhalt: 30 g Arzneitee\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eSalus Haus GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBahnhofstraße 24\u003cbr\u003e83052 Bruckmühl\u003cbr\u003einfo@salus.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2024\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eGültig: 02\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei nichtentzündlichen Gallenblasenbeschwerden und Störungen des Galleflusses, bei Beschwerden im Bereich von Magen und Darm wie Völlegefühl, Blähungen und Verdauungsbeschwerden.","brand":"SALUS Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991463117124,"sku":"06059684","price":31.62,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/8e179cf928deb9621ef75577c5ffb1e3.jpg?v=1763939980"},{"product_id":"jodid-dura-100ug-100-stk","title":"Jodid Dura 100 µg (100 Stück)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid dura 100 μg Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Kaliumiodid. Anwendungsgebiete: Prophylaxe eines Jodmangels (z.B. zur Vorbeugung eines Kropfes in Jodmangelgebieten und nach Entfernung eines Jodmangelkropfes), Behandlung eines Kropfes (diffuse euthyreote Struma) bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid dura 100 μg Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Kaliumiodid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Jodid dura 100 μg vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist JODID DURA 100 μg und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von JODID DURA 100 μg beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist JODID DURA 100 μg einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist JODID DURA 100 μg aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist JODID DURA 100 μg und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid dura 100 μg ist ein Schilddrüsenmittel. Jodid dura 100 μg wird angewendet zur Prophylaxe eines Jodmangels (z.B. zur Vorbeugung eines Kropfes in Jodmangelgebieten und nach Entfernung eines Jodmangelkropfes), Behandlung eines Kropfes (diffuse euthyreote Struma) bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von JODID DURA 100 μg beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid dura 100 μg darf nicht eingenommen werden bei:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeit gegenüber Kaliumiodid oder einem der sonstigen Bestandteile von Jodid dura 100 μg:\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eManifester Hyperthyreose,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLatenter Hyperthyreose mit einer Dosis über 150 μg Iodid\/Tag,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGutartigem hormonproduzierenden Tumor oder unkontrollierten hormonproduzierenden Bezirken in der Schilddrüse mit einer Dosis von 300-1000 μg Iodid\/Tag (ausgenommen präoperativer Behandlung).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Jodid dura 100 μg mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Jodmangel verstärkt, Jodüberschuss vermindert das Ansprechen auf eine medikamentöse Therapie der Hyperthyreose. Deshalb ist vor und während der Behandlung einer Hyperthyreose jede vermeidbare Jodgabe zu unterlassen. Substanzen, die über den gleichen Mechanismus wie Iodid in die Schilddrüse gelangen (z.B. Perchlorat), aber auch solche, die nicht transportiert werden (z.B. Thiocyanat bei Konzentrationen über 5 mg\/dl), hemmen die Jodaufnahme in die Schilddrüse, Jodaufnahme und Jodumsatz in der Schilddrüse werden durch körpereigenes und zugeführtes TSH (Thyreoidea stimulierendes Hormon) stimuliert. Eine gleichzeitige Behandlung mit hohen Dosen Iodid, die die Hormonproduktion in der Schilddrüse hemmen, und Lithiumsalzen (Arzneimittel, die vorwiegend zur Behandlung psychiatrischer Erkrankungen eingesetzt werden) kann die Entstehung eines Kropfes und einer Unterfunktion der Schilddrüse fördern. Höhere Dosen Kaliumiodid in Verbindung mit kaliumsparenden Diuretika können zu einer Erhöhung der Kaliumkonzentration führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. In Schwangerschaft und Stillzeit ist ein erhöhter Jodbedarf gegeben, so dass eine ausreichende Jodversorgung besonders wichtig ist. Eine Einnahme von Jod und jodhaltigen Präparaten sollte aber nur unter Abwägung des wann-Verhältnisses bei spezifischer ärztlicher Verordnung erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs gibt keine Hinweise, dass Jodid dura 100 μg die Fähigkeit zur Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen und Arbeiten ohne festen Halt beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Jodid dura 100 μg:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Jodid dura 100 μg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist JODID DURA 100 μg einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Jodid dura 100 μg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Prophylaxe eines Kropfes bei Jodmangel:\u003cbr\u003eSäuglinge und Kinder:\u003cbr\u003e1\/2 - 1 Tablette Jodid dura 100 μg (entsprechend 50 - 100 μg Iodid) einmal täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJugendliche und Erwachsene:\u003cbr\u003e1 - 2 Tabletten Jodid dura 100 μg (entsprechend 100 - 200 μg Iodid) einmal täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003e2 Tabletten Jodid dura 100 μg (entsprechend 200 μg Iodid) einmal täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Prophylaxe eines erneuten Kropfes nach Operation oder medikamentöser Behandlung eines Jodmangelkropfes:\u003cbr\u003e1 - 2 Tabletten Jodid dura 100 μg (entsprechend 100 - 200 μg Iodid) einmal täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Behandlung eines Jodmangelkropfes:\u003cbr\u003eNeugeborene, Kinder und Jugendliche:\u003cbr\u003e1 - 2 Tabletten Jodid dura 100 μg (entsprechend 100-200 μg Iodid) einmal täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJüngere Erwachsene:\u003cbr\u003eEs werden 3 - 5 Tabletten Jodid dura 100 μg (entsprechend 300-500 μg Iodid) täglich empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Jodid dura 100 μg nach einer Mahlzeit mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie vorbeugende Gabe von Jodid dura 100 μg hat im Allgemeinen über Jahre, oft lebenslang zu erfolgen. Die Behandlung des Kropfes bei Neugeborenen erfordert in der Regel 2 - 4 Wochen, bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen oftmals 6-12 Monate oder länger. Die Behandlungsdauer entscheidet der behandelnde Arzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Jodid dura 100 μg zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Jodid dura 100 μg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBenachrichtigen Sie umgehend Ihren Arzt, er wird über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodid dura 100 μg vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie zu wenig Jodid dura 100 μg eingenommen oder die Einnahme vergessen haben, so nehmen Sie die üblicherweise verordnete Menge am folgenden Tag ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodid dura 100 μg abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodid dura 100 μg abbrechen oder vorzeitig beenden, z.B. wegen einer Nebenwirkung, so wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Jodid dura 100 μg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei vorbeugender Anwendung von Iodid in allen Altersgruppen sowie bei therapeutischer Anwendung bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen sind Nebenwirkungen nicht zu erwarten. Es kann jedoch nicht völlig ausgeschlossen werden, dass bei Vorliegen größerer unkontrollierter hormonproduzierender Bezirke in der Schilddrüse und täglichen Iodidgaben von mehr als 150 μg eine manifeste Hyperthyreose in Erscheinung tritt. Bei Anwendung zur Behandlung eines Kropfes bei Erwachsenen (Dosen von über 300 bis höchstens 1000 μg Iodid) kann es in seltenen Fällen zum Auftreten einer jodbedingten Hyperthyreose kommen. Voraussetzungen hierfür sind zumeist unkontrollierte hormonproduzierende Bezirke in der Schilddrüse, insbesondere bei älteren Patienten mit langjährigem Kropf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist JODID DURA 100 μg aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und dem Umkarton angegebenen „Verwendbar bis“ Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Jodid dura 100 μg enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Kaliumiodid. 1 Tablette enthält 131 μg Kaliumiodid, entsprechend 100 μg Iodid. Die sonstigen Bestandteile sind: Maisstärke, Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Jodid dura 100 μg aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße bis leicht gelbliche, runde, bikonvexe Tabletten mit einseitiger, gewölbter Bruchkerbe. Jodid dura 100 μg ist in Packungen zu 100 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eMylan dura GmbH\u003cbr\u003ePostfach 10 06 35\u003cbr\u003e64206 Darmstadt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMylan dura GmbH\u003cbr\u003ePostfach 10 06 35\u003cbr\u003e64206 Darmstadt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eoder\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGenerics [UK] Ltd.\u003cbr\u003eStation Close\u003cbr\u003ePotters Bar Hertfordshire\u003cbr\u003eEN61TL\u003cbr\u003eGroßbritannien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Kaliumiodid. Anwendungsgebiete: Prophylaxe eines Jodmangels (z.B. zur Vorbeugung eines Kropfes in Jodmangelgebieten und nach Entfernung eines Jodmangelkropfes), Behandlung eines Kropfes (diffuse euthyreote Struma) bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen.","brand":"Viatris Healthcare GmbH - Zweigniederlassung Bad Homburg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991466197316,"sku":"03942955","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5d00a83cfe4131210b92ad7effacb5f9.jpg?v=1763940087"},{"product_id":"jodinat-100ug-tabletter-100-stk","title":"Jodinat 100UG Tabletten (100 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodinat 100 µg Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Kaliumiodid. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung eines Kropfes bei unzureichender Jodaufnahme über die Nahrung, insbesondere in der Schwangerschaft und Stillzeit, zur Vorbeugung eines erneuten Kropfwachstums nach Beendigung einer medikamentösen Kropfbehandlung oder nach einer Kropfoperation und zur Behandlung eines Jodmangelkropfes bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im August 2013 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 06\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Kaliumiodid. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung eines Kropfes bei unzureichender Jodaufnahme über die Nahrung, insbesondere in der Schwangerschaft und Stillzeit, zur Vorbeugung eines erneuten Kropfwachstums nach Beendigung einer medikamentösen Kropfbehandlung oder nach einer Kropfoperation und zur Behandlung eines Jodmangelkropfes bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen.","brand":"Aristo Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991466950980,"sku":"04531154","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f781b027ec85da4d5cca945abee86c56.jpg?v=1763940134"},{"product_id":"mariendistelfruchte-20x1-7-g","title":"Mariendistelfrüchte (20X1.7 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLöwenzahnfrüchte, Arzneitee zur Einnahme.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: bei Verdauungsbeschwerden, insbesondere bei funktionellen Störungen im ableitenden Gallensystem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLöwenzahnfrüchte, Arzneitee zur Einnahme nach Bereitung eines Teeaufgusses\u003cbr\u003eVerdauungsförderndes Mittel\/Gallenmittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss dieses Arzneimittel jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST DIESES ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST DIESES ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST DIESES ARZNEIMITTEL AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST DIESES ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneitee aus Löwenzahnfrüchten ist ein pflanzliches Magen-Darm-Mittel. Dieser Arzneitee wird angewendet bei Verdauungsbeschwerden, insbesondere bei funktionellen Störungen im ableitenden Gallensystem.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Löwenzahnfrüchte oder andere Pflanzen aus der Familie der Korbblütler sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung dieses Arzneimittels ist erforderlich, wenn die in Kapitel 1 beschriebenen Beschwerden sich verschlimmern. Fragen Sie in solchen Fällen Ihren Arzt oder Apotheker. Bei Gelbsucht oder ungewöhnlichen Verfärbungen des Urins oder des Stuhls sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Teeaufgüsse sollten grundsätzlich mit kochendem Wasser zubereitet werden. Eine Zubereitung mit heißem Wasser ist nicht ausreichend.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eDie Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sollte nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen, um gegebenenfalls andere zugrunde liegende Erkrankungen auszuschließen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung dieses Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden oder vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung von Löwenzahnfrüchten in Schwangerschaft und Stillzeit vor. Fragen Sie daher vor der Anwendung dieses Tees in Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Löwenzahnfrüchte immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, trinken Sie 3- bis 4-mal täglich 1 Tasse des nach folgender Anleitung zubereiteten Teeaufgusses: 2 Aufgussbeutel Löwenzahnfrüchte werden mit kochendem Wasser (ca. 150 ml) übergossen und ca. 10 bis 15 Minuten ziehen gelassen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlungsdauer:\u003cbr\u003eBei akuten Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder periodisch wiederkehren, wird die Rücksprache mit einem Arzt empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Löwenzahnfrüchten zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSollten bei Ihnen durch eine höhere Dosierung Probleme auftreten, suchen Sie Ihren Arzt auf. Dieser kann gegebenenfalls über notwendige Maßnahmen entscheiden. Die Nebenwirkungen können verstärkt auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Löwenzahnfrüchte Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u0026lt;\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eLeichtere Magen-Darm-Beschwerden, Kopfschmerzen oder allergische Reaktionen sind beobachtet worden. Die Häufigkeit ist nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Angaben:\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eIn der Originalverpackung licht- und feuchtigkeitsgeschützt aufbewahren. Nicht über 25 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas dieses Arzneimittel enthält:\u003cbr\u003e1 Aufgussbeutel (= 1,7 g) Arzneitee enthält als Wirkstoff: 1,7 g Löwenzahnfrüchte. Sonstige Bestandteile sind nicht enthalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie das Arzneimittel aussieht und Inhalt der Packung\u003cbr\u003eLöwenzahnfrüchte sind in folgenden Packungsgrößen erhältlich: 275 g Arzneitee im Umkarton und 34 g Arzneitee á 1,7 g (20 Aufgussbeutel).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer\/Hersteller:\u003cbr\u003eBombastus-Werke AG\u003cbr\u003eWilsdruffer Straße 170\u003cbr\u003e01705 Freital\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTelefon: +49 351 65803-0\u003cbr\u003eFax: +49 351 65803-99\u003cbr\u003eE-Mail: info@bombastus-werke.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im Juli 2019 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: bei Verdauungsbeschwerden, insbesondere bei funktionellen Störungen im ableitenden Gallensystem.","brand":"Bombastus-Werke AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991468687684,"sku":"11175553","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/2eac632f590f6342f935c2f2232a603b.jpg?v=1763940202"},{"product_id":"mariendistelfrugter-auric-150-g","title":"Mariendistelfrüchte Auric (150 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLöwenzahnfrüchte-Tee.\u003cb\u003e Anwendungsgebiete: Verdauungsbeschwerden, insbesondere bei funktionellen Störungen im Bereich des Gallenabflusssystems.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLöwenzahnfrüchte-Tee, zur Zubereitung eines Teeaufgusses zum Einnehmen\u003cbr\u003ePflanzliches Magen-Darm-Mittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eVerdauungsbeschwerden, insbesondere bei funktionellen Störungen im Bereich des Gallenabflusssystems.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eKeine bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Mitteln:\u003cbr\u003eKeine bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, 3 bis 4 x täglich eine Tasse des nachfolgend frisch bereiteten Teeaufgusses trinken: Einen Teelöffel voll (ca. 3,5 g) Löwenzahnfrüchte-Tee mit siedendem Wasser (ca. 150 ml) übergießen und nach etwa 10 bis 15 Minuten durch ein Teesieb geben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei akuten Beschwerden, die länger als eine Woche andauern oder periodisch wiederkehren, wird die Rücksprache mit einem Arzt empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eKeine bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eArzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt werden. Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneilich wirksamer Bestandteil (Wirkstoff):\u003cbr\u003eLöwenzahnfrüchte\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalt:\u003cbr\u003e150 g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eAurica Naturheilmittel und Naturprodukte GmbH\u003cbr\u003eKochstraße 3 - 5\u003cbr\u003e66763 Dillingen\u003cbr\u003ewww.aurica.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@aurica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Verdauungsbeschwerden, insbesondere bei funktionellen Störungen im Bereich des Gallenabflusssystems.\u003c\/b\u003e\u003c\/b\u003e","brand":"Aurica Naturheilmittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991469211972,"sku":"04510726","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/84934922b9b5fe012b5d014bd6564f9f.jpg?v=1763940245"},{"product_id":"doppelherz-galde-artischocke-50-stk","title":"Doppelherz Galle Artischocke (50 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoppelherz Galle-Dragee mit Artischocke, überzogene Tablette.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Artischockenblätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Verdauungsbeschwerden wie Völlegefühl und Blähungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoppelherz Galle-Dragee mit Artischocke, überzogene Tablette zur Anwendung bei Erwachsenen und Heranwachsenden ab 12 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Artischockenblätter-Trockenextrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Galle-Dragee mit Artischocke vorschriftsgemäß eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 1 Woche keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST GALLE-DRAGEE MIT ARTISCHOCKE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON GALLE-DRAGEE MIT ARTISCHOCKE BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST GALLE-DRAGEE MIT ARTISCHOCKE EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST GALLE-DRAGEE MIT ARTISCHOCKE AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST GALLE-DRAGEE MIT ARTISCHOCKE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGalle-Dragee mit Artischocke ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Verdauungsbeschwerden wie Völlegefühl und Blähungen. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON GALLE-DRAGEE MIT ARTISCHOCKE BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGalle-Dragee mit Artischocke darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bekannter Überempfindlichkeit gegen Artischocke und andere Korbblütler sowie einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Verschluss oder Entzündung der Gallenwege,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Gallensteinen oder anderen Gallenleiden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Leberentzündungen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Galle-Dragee mit Artischocke ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBei anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Krankheitssymptomen ist wie bei allen unklaren Beschwerden ein Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person aufzusuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePatienten, die gerinnungshemmende Medikamente vom Cumarin-Typ (Phenprocoumon, Warfarin) einnehmen, sollten die Einnahme von Galle-Dragee mit Artischocke mit ihrem Arzt besprechen, da eine Dosisanpassung dieser Arzneimittel erforderlich werden kann (siehe Wechselwirkungen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Galle-Dragee mit Artischocke mit anderen Arzneimitteln ist Folgendes zu beachten:\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Einnahme von Galle-Dragee mit Artischocke kann die Wirkung von gerinnungshemmenden Mitteln vom Cumarin-Typ (Phenprocoumon, Warfarin) abgeschwächt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Galle-Dragee mit Artischocke zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eEs sind keine Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDie Sicherheit in Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht ausreichend untersucht. Für Schwangere und Stillende wird die Einnahme von Galle-Dragee mit Artischocke nicht empfohlen. Es ist zu beachten, dass eine Anwendung bei Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht verhüten, ebenfalls sorgfältig abzuwägen ist, da eine mögliche Schwangerschaft gegebenenfalls noch nicht bekannt ist. Fragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eZur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine Beeinträchtigungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Galle-Dragee mit Artischocke:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Lactose und Sucrose (Zuckerarten). Bitte nehmen Sie Galle-Dragee mit Artischocke erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST GALLE-DRAGEE MIT ARTISCHOCKE EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Galle-Dragee mit Artischocke immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 3-mal täglich 1 überzogene Tablette ein. Galle-Dragee mit Artischocke ist nicht zur Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die überzogenen Tabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit, vorzugsweise einem Glas Wasser, vor den Mahlzeiten ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBitte beachten Sie den Hinweis unter Abschnitt 2 „Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Galle-Dragee mit Artischocke ist erforderlich“. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Galle-Dragee mit Artischocke zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Galle-Dragee mit Artischocke eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal versehentlich 1 oder 2 Einzeldosen mehr als vorgesehen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben oder von Ihrem Arzt verordnet, fort. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, können die unter Nebenwirkungen beschriebenen Beschwerden verstärkt auftreten. In diesem Fall sollten Sie einen Arzt benachrichtigen. Dieser kann gegebenenfalls über notwendige Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Galle-Dragee mit Artischocke vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Galle-Dragee mit Artischocke abbrechen:\u003cbr\u003eEine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Galle-Dragee mit Artischocke Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Häufigkeitsbewertung von Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs können leichte Durchfälle mit typischen Begleiterscheinungen (z.B. Bauchkrämpfe) sowie Oberbauchbeschwerden, Übelkeit und Sodbrennen auftreten. Außerdem können Überempfindlichkeitsreaktionen wie z.B. Hautausschläge auftreten. Angaben zur Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen liegen nicht vor. Sollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie einen Arzt, damit dieser über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Beim ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Galle-Dragee mit Artischocke nicht erneut eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST GALLE-DRAGEE MIT ARTISCHOCKE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton oder dem Blister angegebenen Verfallsdatum „verwendbar bis“ nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 30°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Galle-Dragee mit Artischocke enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Artischockenblätter-Trockenextrakt. 1 überzogene Tablette enthält: 300 mg Trockenextrakt aus Artischockenblättern (5,8-7,5:1) Auszugsmittel: Wasser. Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, hochdisperses Siliciumdioxid, Povidon K90, vorverkleisterte Stärke aus Mais, Carboxymethylstärke Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Lactose-Monohydrat, Cellulosepulver, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Hypromellose, Glycerol, Titandioxid E 171, Talkum, Calciumcarbonat, Sucrose, Kaolin, arabisches Gummi, Macrogol 6000. Enthält Kohlenhydrate, entsprechend 0,03 BE (Broteinheiten).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Packungsgrößen sind erhältlich:\u003cbr\u003eOriginalpackung mit 50 überzogenen Tabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eQueisser Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eSchleswiger Str. 74\u003cbr\u003e24941 Flensburg\u003cbr\u003eTelefon 04 61\/99 96 0\u003cbr\u003eTelefax 04 61\/99 96 110\u003cbr\u003eE-Mail: info@queisser.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRegistrierungsinhaber:\u003cbr\u003eAenova IP GmbH\u003cbr\u003eTemmlerstraße 2\u003cbr\u003e35039 Marburg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Artischockenblätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Verdauungsbeschwerden wie Völlegefühl und Blähungen.","brand":"Queisser Pharma GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991472161092,"sku":"11277578","price":38.13,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/092bf7072f7d93cb8c982d3f93d16e3d.jpg?v=1763940342"},{"product_id":"lovetand-arzn-bio-salus-60-g","title":"Löwenzahn Arzn BIO Salus (60 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLöwenzahnblätter Arzneitee, Taraxaci radix cum herba.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Löwenzahnblätter. Anwendungsgebiet: Pflanzliches Arzneimittel bei Verdauungsbeschwerden. Bei Störungen des Galleflusses mit Verdauungsbeschwerden wie Blähungen und Völlegefühl, Appetitlosigkeit. \u003cb\u003eWarnhinweis: Bei Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder periodisch wiederkehren, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLöwenzahnblätter Arzneitee, Taraxaci radix cum herba, pflanzliches Arzneimittel bei Verdauungsbeschwerden, bei Störungen des Galleflusses mit Verdauungsbeschwerden wie Blähungen und Völlegefühl, Appetitlosigkeit.\u003cbr\u003eWirkstoff: Löwenzahnblätter\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003e1 Esslöffel (ca. 2,5 g) Löwenzahnblätter werden mit ca. 150 ml kochendem Wasser übergossen und nach ca. 10-15 Minuten abgeseiht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, 2-3 mal täglich zur Appetitanregung eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten, ansonsten nach den Mahlzeiten eine Tasse trinken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Trinken nach Bereitung eines Teeaufgusses.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung und Packungsinhalt:\u003cbr\u003e60 g Arzneitee enthalten 60 g Löwenzahnblätter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungshinweise und Haltbarkeit:\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich, licht- und feuchtigkeitsgeschützt aufbewahren. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisches Unternehmen und Hersteller:\u003cbr\u003eSalus Haus GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBahnhofstraße 24\u003cbr\u003e83052 Bruckmühl\u003cbr\u003einfo@salus.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.salus.de\u003cbr\u003eStand: 02\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Löwenzahnblätter. Anwendungsgebiet: Pflanzliches Arzneimittel bei Verdauungsbeschwerden. Bei Störungen des Galleflusses mit Verdauungsbeschwerden wie Blähungen und Völlegefühl, Appetitlosigkeit. Warnhinweis: Bei Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder periodisch wiederkehren, sollte ein Arzt aufgesucht werden.","brand":"SALUS Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991474192708,"sku":"05351773","price":38.13,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/68135b64bc00fec643753ec5d1084dc4.jpg?v=1763940393"},{"product_id":"lovetand-te-dab-aurica-70-g","title":"Löwenzahn Tee DAB Aurica (70 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLöwenzahn Tee.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Störungen des Gallenflusses mit Verdauungsbeschwerden wie Blähungen und Völlegefühl, verminderter Appetit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLöwenzahn Tee, zur Zubereitung eines Teeaufgusses zum Trinken\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel bei Verdauungsbeschwerden\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eStörungen des Gallenflusses mit Verdauungsbeschwerden wie Blähungen und Völlegefühl, verminderter Appetit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als eine Woche andauern oder periodisch wiederkehren, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eNicht anzuwenden bei Verschluss der Gallenwege, Darmverschluss und Gallensteinen sowie bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Löwenzahn. Bei Gallensteinleiden nur nach Rücksprache mit einem Arzt anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:\u003cbr\u003eBisher haben sich keine Anhaltspunkte für Risiken bei der bestimmungsgemäßen Anwendung von Löwenzahn als Arzneimittel oder in Lebensmitteln ergeben. Es liegen jedoch keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung von Löwenzahn in Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Kindern unter 12 Jahren vor. Daher wird in dieser Personengruppe von der Einnahme von Teeaufgüssen aus Löwenzahn abgeraten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Mitteln:\u003cbr\u003eKeine bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, wird zur Appetitanregung 2- bis 3-mal täglich jeweils eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten, ansonsten nach den Mahlzeiten eine Tasse des wie folgt frisch bereiteten Teeaufgusses getrunken: 1 Esslöffel (ca. 2,5 g) Löwenzahn Tee wird mit siedendem Wasser (ca. 150 ml) übergossen und nach etwa 10 bis 15 Minuten gegebenenfalls durch ein Teesieb gegeben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eWie bei allen Bitterstoffen kann es zu Beschwerden durch eine zu saure Magenflüssigkeit kommen, sowie in seltenen Fällen bei Überempfindlichkeit gegen Löwenzahn zu Juckreiz und Hautrötung. Sollten diese Nebenwirkungen auftreten, ist das Arzneimittel nicht mehr anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt lagern. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff:\u003cbr\u003eLöwenzahn\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalt:\u003cbr\u003e70 g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eAurica Naturheilmittel und Naturprodukte GmbH\u003cbr\u003eKochstraße 3 - 5\u003cbr\u003e66763 Dillingen\u003cbr\u003ewww.aurica.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@aurica.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Januar 2020 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Störungen des Gallenflusses mit Verdauungsbeschwerden wie Blähungen und Völlegefühl, verminderter Appetit.","brand":"Aurica Naturheilmittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991478518084,"sku":"02183111","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5d2c2aabaaf35bcf8b49b16f359a50c9.jpg?v=1763940452"},{"product_id":"jodid-ratiopharm-200ug-100-stk","title":"Jodid Ratiopharm 200UG (100 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid-ratiopharm 200 µg, Tabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung eines Jodmangels (z.B. zur Vorbeugung des Kropfes in Jodmangelgebieten und nach Entfernung eines Jodmangelkropfes) und zur Behandlung des Kropfes (diffuse euthyreote Struma) bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Lactose.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid-ratiopharm 200 µg, Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Jodid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Jodid-ratiopharm 200 µg vorschriftsgemäß eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST JODID-RATIOPHARM 100 µG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON JODID-RATIOPHARM 100 µG BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST JODID-RATIOPHARM 100 µG EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST JODID-RATIOPHARM 100 µG AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST JODID-RATIOPHARM 100 µG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid-ratiopharm 200 µg ist ein Arzneimittel zur Vorbeugung und Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen. Jodid-ratiopharm 200 µg wird angewendet zur Vorbeugung eines Jodmangels (z.B. zur Vorbeugung des Kropfes in Jodmangelgebieten und nach Entfernung eines Jodmangelkropfes) und zur Behandlung des Kropfes (diffuse euthyreote Struma) bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON JODID-RATIOPHARM 100 µG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid-ratiopharm 200 µg darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Kaliumiodid oder einen der sonstigen Bestandteile von Jodid-ratiopharm 200 µg sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer Schilddrüsenüberfunktion mit sichtbaren Krankheitszeichen (manifester Schilddrüsenüberfunktion) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer Schilddrüsenüberfunktion ohne Krankheitszeichen (latenter Schilddrüsenüberfunktion) in einer Dosis über 150 µg Jodid\/Tag leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einem gutartigen, hormonproduzierenden Geschwulst bzw. an unkontrollierten hormonproduzierenden Bezirken der Schilddrüse in einer Dosis von 300 - 1000 µg Jodid\/Tag leiden (Ausnahme: präoperative Behandlung).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer hypokomplementämischen Vaskulitis (seltene Gefäßentzündung) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Dermatitis herpetiformis Duhring (seltener chronischer Hautentzündung) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Jodid-ratiopharm 200 µg mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen\/angegeben haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Jodmangel verstärkt, Jodüberschuss vermindert das Ansprechen auf eine medikamentöse Therapie der Schilddrüsenüberfunktion. Deswegen sollte vor und während der Therapie einer Schilddrüsenüberfunktion jede vermeidbare Jodzufuhr unterbleiben. Substanzen, die mit dem gleichen Mechanismus wie Jodid in die Schilddrüse transportiert werden (z.B. Perchlorat), sowie Substanzen, die nicht transportiert werden (z.B. Thiocyanat bei Konzentrationen über 5 mg\/dl), hemmen die Jodaufnahme in der Schilddrüse. Die Jodaufnahme und der Jodstoffwechsel der Schilddrüse wird durch körpereigenes und zugeführtes TSH (Schilddrüsen stimulierendes Hormon) stimuliert. Eine gleichzeitige Behandlung mit hohen Jodiddosen, die die Schilddrüsenhormonproduktion hemmen, und Lithiumsalzen (Arzneimittel v.a. zur Behandlung psychischer Störungen) kann die Entstehung eines Kropfes und einer Schilddrüsenunterfunktion fördern. Höhere Dosen Kaliumiodid in Kombination mit kaliumsparenden, entwässernden Mitteln können zu erhöhten Kaliumwerten führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eIn Schwangerschaft und Stillzeit besteht ein erhöhter Jodbedarf, so dass eine ausreichende Jodaufnahme besonders wichtig ist. Nehmen Sie Jod und jodhaltige Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Nutzen-Risiko-Abwägung auf ausdrückliche ärztliche Verordnung ein!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Jodid-ratiopharm 200 µg:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Lactose. Nehmen Sie Jodid-ratiopharm 200 µg daher bitte erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST JODID-RATIOPHARM 100 µG EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Jodid-ratiopharm 200 µg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Vorbeugung eines Kropfes bei Jodmangel:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSäuglinge und Kinder: Es wird empfohlen, einmal täglich 50 - 100 µg Jodid einzunehmen. Hierfür stehen Dosierungsformen mit geringerer Dosis zur Verfügung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eJugendliche und Erwachsene: einmal täglich ½-1 Tablette Jodid-ratiopharm 200 µg (entsprechend 100 - 200 µg Jodid).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwangerschaft und Stillzeit: einmal täglich 1 Tablette Jodid-ratiopharm 200 µg (entsprechend 200 µg Jodid).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Vorbeugung eines erneuten Kropfes nach Operation oder nach medikamentöser Behandlung eines Jodmangelkropfes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eeinmal täglich ½-1 Tablette Jodid-ratiopharm 200 µg (entsprechend 100 - 200 µg Jodid).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Behandlung eines Jodmangelkropfes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eNeugeborene, Kinder und Jugendliche: einmal täglich ½-1 Tablette Jodid-ratiopharm 200 µg (entsprechend 100 - 200 µg Jodid).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eJüngere Erwachsene: Es wird empfohlen, täglich 1½-2½ Tabletten Jodid-ratiopharm 200 µg (entsprechend 300 - 500 µg Jodid) einzunehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Jodid-ratiopharm 200 µg nach einer Mahlzeit mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie prophylaktische Gabe von Jodid-ratiopharm 200 µg muss im Allgemeinen über Jahre, nicht selten lebenslang fortgesetzt werden. Zur Behandlung des Kropfes bei Neugeborenen sind 2 - 4 Wochen in der Regel ausreichend, während die Behandlung des Kropfes bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen typischerweise 6 - 12 Monate oder länger erfordert. Die Dauer der Behandlung bestimmt Ihr behandelnder Arzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Jodid-ratiopharm 200 µg zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Jodid-ratiopharm 200 µg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBenachrichtigen Sie umgehend Ihren Arzt, damit dieser über ggf. erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodid-ratiopharm 200 µg vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Sollten Sie zu wenig Jodid-ratiopharm 200 µg eingenommen oder die Einnahme vergessen haben, so nehmen Sie die übliche verordnete Menge am nächsten Tag ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodid-ratiopharm 200 µg abbrechen:\u003cbr\u003eFalls Sie die Einnahme von Jodid-ratiopharm 200 µg abbrechen oder die Behandlung vorzeitig beenden, z.B. wegen einer Nebenwirkung, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Jodid-ratiopharm 200 µg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei der prophylaktischen Jodanwendung in jeder Altersstufe und bei therapeutischer Anwendung bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen sind Nebenwirkungen nicht zu erwarten. Es kann jedoch nicht ausgeschlossen werden, dass bei Vorliegen großer unkontrollierter hormonproduzierender Bezirke in der Schilddrüse und täglichen Jodiddosen über 150 µg eine Schilddrüsenüberfunktion sichtbar (manifest) werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImmunsystem:\u003cbr\u003eSehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen, wie z.B. Jodfieber, Hautreaktionen (Jododerma tuberosum oder bullosum, Dermatitis exfoliativa), Schwellungen von Haut und Schleimhäuten (Angioödem), Fieber, Akne und\u003cbr\u003eSpeicheldrüsenschwellung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHormonsystem:\u003cbr\u003eSehr selten: Bei der Anwendung von Jodid zur Kropfbehandlung Erwachsener (Dosis über 300 bis höchstens 1000 µg Jodid) kann es in Einzelfällen zu einer jodinduzierten Schilddrüsenüberfunktion kommen. Meist liegen unkontrollierte hormonproduzierende Bezirke in der Schilddrüse zugrunde. Insbesondere ältere Patienten mit langjährigem Kropf sind gefährdet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST JODID-RATIOPHARM 100 µG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Jodid-ratiopharm 200 µg enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Kaliumiodid. Jede Tablette enthält 262 µg Kaliumiodid (entsprechend 200 µg Jodid). Die sonstigen Bestandteile sind: Maisstärke, Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Jodid-ratiopharm 200 µg aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße bis schwach gelbliche, runde, beidseitig gewölbte Tabletten mit einer einseitigen gewölbten Bruchkerbe. Die Tablette ist teilbar in zwei gleiche Hälften. Jodid-ratiopharm 200 µg ist in Packungen zu 50 und 100 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Str. 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Str. 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur Vorbeugung eines Jodmangels (z.B. zur Vorbeugung des Kropfes in Jodmangelgebieten und nach Entfernung eines Jodmangelkropfes) und zur Behandlung des Kropfes (diffuse euthyreote Struma) bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen. Warnhinweis: Enthält Lactose.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991483072836,"sku":"04620018","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/73a1db673e5e2bc7365e32562603558a.jpg?v=1763940544"},{"product_id":"lever-galde-nr18a-salus-85-g","title":"Leber Galle NR18A Salus (85 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeber-Galle-Tee, Arzneitee Nr. 18A, Arzneitee.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei nichtentzündlichen Gallenblasenbeschwerden und Störungen im Bereich des Galleabflusses sowie bei Beschwerden im Magen-Darm-Bereich wie Völlegefühl, Blähungen und Verdauungsstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeber-Galle-Tee, Arzneitee Nr. 18A, Arzneitee zur Anwendung bei Erwachsenen und Heranwachsenden ab 12 Jahren zur unterstützenden Behandlung bei nichtentzündlichen Gallenblasenbeschwerden und Störungen im Bereich des Galleabflusses sowie bei Beschwerden im Magen-Darm-Bereich wie Völlegefühl, Blähungen und Verdauungsstörungen.\u003cbr\u003eWirkstoffe: Kümmel, Javanische Gelbwurz, Löwenzahn, Mariendistelfrüchte, Pfefferminzblätter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie, was Sie bei der Anwendung beachten müssen.\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Leber-Galle-Tee, Arzneitee Nr. 18A jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 2 Wochen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eINDIKATIONSGRUPPE UND ANWENDUNGSGEBIETE.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWICHTIGE INFORMATIONEN VOR DER ANWENDUNG.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINFORMATIONEN ZUR ENTHALTUNG\/ANWENDUNG.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNEBENWIRKUNGEN.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAUFBEWAHRUNGSHINWEISE UND HALTBARKEIT.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZUSAMMENSETZUNG UND INHALT DER PACKUNG.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. INDIKATIONSGRUPPE UND ANWENDUNGSGEBIETE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur unterstützenden Behandlung bei nichtentzündlichen Gallenblasenbeschwerden und Störungen im Bereich des Galleabflusses sowie bei Beschwerden im Magen-Darm-Bereich wie Völlegefühl, Blähungen und Verdauungsstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WICHTIGE INFORMATIONEN VOR DER ANWENDUNG.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.1 Gegenanzeigen:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann dürfen Sie Leber-Galle-Tee, Arzneitee Nr. 18A nicht einnehmen?\u003cbr\u003eLeber-Galle-Tee, Arzneitee Nr. 18A darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Entzündungen oder Verschluss der Gallenwege\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Darmverschluss\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.2 Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann sollten Sie Leber-Galle-Tee, Arzneitee Nr. 18A nur nach Rücksprache mit einem Arzt anwenden?\u003cbr\u003eBei anhaltenden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen sollten Sie einen Arzt oder eine andere im Gesundheitswesen qualifizierte Person konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.3 Kinder:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie bei Kindern beachten?\u003cbr\u003eAufgrund unzureichender Datenlage darf Leber-Galle-Tee, Arzneitee Nr. 18A bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.4 Schwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Aufgrund unzureichender Datenlage sollte Leber-Galle-Tee, Arzneitee Nr. 18A in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.5 Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine Beeinträchtigungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2.6 Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:\u003cbr\u003eKeine bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. INFORMATIONEN ZUR ENTHALTUNG\/ANWENDUNG.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3.1 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Leber-Galle-Tee, Arzneitee Nr. 18A nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Dosierungsanleitung, da Leber-Galle-Tee, Arzneitee Nr. 18A sonst nicht richtig wirken kann!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003e1 Esslöffel Tee wird mit sprudelnd kochendem Wasser (ca. 150 ml) übergossen und bedeckt ca. 10-15 Minuten ziehen gelassen. Danach durch ein Teesieb abseihen. Soweit nicht anders angegeben, trinken Sie eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten 3-4 Tassen frisch zubereiteten Tee.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Trinken nach Bereitung eines Teeaufgusses.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei Fragen zur Dauer der Anwendung fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3.2 Überdosierung und Anwendungsfehler:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Leber-Galle-Tee, Arzneitee Nr. 18A eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eIm Allgemeinen sind keine nachteiligen Folgen zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. NEBENWIRKUNGEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKeine bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die hier nicht angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abteilung Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. AUFBEWAHRUNGSHINWEISE UND HALTBARKEIT.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel (Umverpackung) angegebenen Verfalldatum (Datum nach \" verwendbar bis \") nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLagerhinweise:\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. In der Originalpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. ZUSAMMENSETZUNG UND INHALT DER PACKUNG.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e100 g Tee enthalten als Wirkstoffe:\u003cbr\u003e10,0 g Kümmel\u003cbr\u003e20,0 g Javanische Gelbwurz\u003cbr\u003e30,0 g Löwenzahn\u003cbr\u003e20,0 g Mariendistelfrüchte\u003cbr\u003e20,0 g Pfefferminzblätter\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform und Inhalt:\u003cbr\u003ePackung mit 85 g Arzneitee.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e7. WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eSalus Haus GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBahnhofstraße 24\u003cbr\u003e83052 Bruckmühl \u003cbr\u003einfo@salus.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2014\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei nichtentzündlichen Gallenblasenbeschwerden und Störungen im Bereich des Galleabflusses sowie bei Beschwerden im Magen-Darm-Bereich wie Völlegefühl, Blähungen und Verdauungsstörungen.","brand":"SALUS Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991483531588,"sku":"02640620","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f738aa40ccec5d746758d071edb7f448.jpg?v=1763940630"},{"product_id":"jodid-100-100-stk","title":"Jodid 100 (100 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 100 Mikrogramm Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Kaliumiodid. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung eines Kropfes bei unzureichender Jodzufuhr, insbesondere in der Schwangerschaft und Stillzeit, zur Vorbeugung eines erneuten Kropfwachstums nach Beendigung einer medikamentösen Kropfbehandlung oder nach einer Kropfoperation sowie zur Behandlung eines Jodmangelkropfes bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 100 Mikrogramm Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Kaliumiodid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Jodid 100 Mikrogramm vorschriftsmäßig eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST JODID 100 MIKROGRAMM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON JODID 100 MIKROGRAMM BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST JODID 100 MIKROGRAMM EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST JODID 100 MIKROGRAMM AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST JODID 100 MIKROGRAMM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid ist ein Spurenelement, das für die Bildung von Schilddrüsenhormonen und eine normale Schilddrüsenfunktion notwendig ist. Es wird normalerweise über die Nahrung aufgenommen, hohe Konzentrationen finden sich in Fisch und Meeresfrüchten sowie Milchprodukten. Bei unzureichender Jodzufuhr kann die Bildung von Schilddrüsenhormonen beeinträchtigt und die Entwicklung eines Kropfes entstehen, selbst beim Fötus. Kaliumiodid, der Wirkstoff in Jodid Tabletten, kann eine unzureichende Jodzufuhr ausgleichen. Jodid 100 Mikrogramm wird angewendet zur Vorbeugung eines Kropfes bei unzureichender Jodzufuhr, insbesondere in der Schwangerschaft und Stillzeit, zur Vorbeugung eines erneuten Kropfwachstums nach Beendigung einer medikamentösen Kropfbehandlung oder nach einer Kropfoperation sowie zur Behandlung eines Jodmangelkropfes bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON JODID 100 MIKROGRAMM BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 100 Mikrogramm darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihre Schilddrüse zu viel Schilddrüsenhormon bildet\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn bestimmte Knoten oder Bereiche in der Schilddrüse vorliegen, die unkontrolliert Schilddrüsenhormone produzieren (sogenanntes autonomes Adenom, fokale oder diffuse Schilddrüsenautonomie)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Jodid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie unsicher sind, ob einer der genannten Punkte auf Sie zutrifft.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Jodid 100 Mikrogramm Tabletten einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Jodid 100 Mikrogramm ist erforderlich, wenn Sie früher einmal eine überaktive Schilddrüse hatten oder an Kropf litten, sollten Sie vor Beginn einer Behandlung mit Jodid 100 Mikrogramm Kontakt mit Ihrem Arzt aufnehmen. Ihr Arzt muss dann überprüfen, ob bei Ihnen eine Schilddrüsenfunktionsstörung vorliegt. Dies gilt auch, wenn Sie eine vergrößerte Schilddrüse mit Knoten haben. Wenn Sie heiße Knoten haben, dürfen Sie nicht mehr als 150 Mikrogramm Jodid täglich einnehmen. Falls Sie eine Untersuchung oder Behandlung mit Radiojod erhalten sollen, müssen Sie Ihren Arzt darüber informieren, dass Sie Jodid 100 Mikrogramm einnehmen. Es ist möglich, dass Ihr Arzt Sie auffordert, die Einnahme von Jodid abzusetzen, da Jodid die Wirkung von Radiojod beeinträchtigen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Jodid 100 Mikrogramm zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie eine der folgenden Substanzen einnehmen, da diese die Wirkung von Jodid verringern und Kropf verursachen können.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eThyreostatika (Medikamente zur Behandlung einer Schilddrüsenüberfunktion),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePerchlorat, Thiocyanate und andere Substanzen, die die Aufnahme von Jodid in die Schilddrüse hemmen können,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLithium (ist zum Beispiel Bestandteil bestimmter Medikamente zur Behandlung von Depressionen) in Kombination mit hohen Jodid-Dosen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eSprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie bestimmte Hormone (Thyreotropin, TSH) einnehmen, die die Schilddrüsenfunktion anregen können, da diese die Wirkung von Jodid verstärken können. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder kürzlich eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wird empfohlen, die Behandlung mit Jodid fortzusetzen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, der Sie regelmäßig untersuchen wird. Ihr Arzt wird Ihnen eine Dosis empfehlen, die auf Ihrer Jodzufuhr über die Nahrung basiert. Ihr Kind benötigt kein zusätzliches Jod, wenn Sie Jodid 100 Mikrogramm einnehmen und voll stillen, da es dann ausreichend Jod über die Muttermilch erhält. Achten Sie darauf, dass Sie die empfohlene Dosis nicht überschreiten, da sehr hohe Jodid-Dosen während der Schwangerschaft und Stillzeit die Schilddrüse Ihres ungeborenen oder neugeborenen Kindes schädigen können. Berücksichtigen Sie auch den Jodgehalt in Nahrungsergänzungsmitteln (z.B. Vitaminpräparaten), die Sie gleichzeitig einnehmen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie unsicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eJodid hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Jodid 100 Mikrogramm:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Jodid 100 Mikrogramm erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST JODID 100 MIKROGRAMM EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Jodid 100 Mikrogramm immer genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Ihre tägliche Jodid-Dosis hängt von Ihrer Jodzufuhr aus der Nahrung und dem Grund ab, warum Sie Jodid einnehmen. Im Allgemeinen können die folgenden Dosierungsempfehlungen als Richtlinien betrachtet werden. Wenn Sie unsicher sind, konsultieren Sie Ihren Arzt, insbesondere wenn es um die Dosierung für Ihr Kind oder für ein Kleinkind unter 4 Jahren geht.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung eines Jodmangelkropfes, wenn Ihre Jodzufuhr über die Nahrung unzureichend ist: 50-100 Mikrogramm Jodid\/Tag für Säuglinge und Kinder (entspricht ½ bis 1 Tablette Jodid 100 Mikrogramm täglich) 100-200 Mikrogramm Jodid\/Tag für Jugendliche und Erwachsene (entspricht 1 bis 2 Tabletten Jodid 100 Mikrogramm täglich) 100-200 Mikrogramm Jodid\/Tag für Schwangere und Stillende (entspricht 1 bis 2 Tabletten Jodid 100 Mikrogramm täglich)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung eines erneuten Kropfwachstums nach Beendigung einer medikamentösen Kropfbehandlung oder nach einer Kropfoperation: 100-200 Mikrogramm Jodid\/Tag (entspricht 1 bis 2 Tabletten Jodid 100 Mikrogramm täglich)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Behandlung eines Kropfes bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen, wenn eine unzureichende Jodzufuhr vorliegt: 100-200 Mikrogramm Jodid\/Tag für Neugeborene und Kinder (entspricht 1 bis 2 Tabletten Jodid 100 Mikrogramm täglich) 200 Mikrogramm Jodid\/Tag für Jugendliche (entspricht 2 Tabletten Jodid 100 Mikrogramm täglich).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlungsdauer:\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung kann variieren, je nachdem, aus welchem Grund Sie Jodid einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Vorbeugung eines erneuten Kropfwachstums muss Jodid in der Regel über Jahre, oft lebenslang eingenommen werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Behandlung eines Kropfes bei Neugeborenen ist eine Behandlungsdauer von 2-4 Wochen oft ausreichend. Bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen sind typischerweise 6-12 Monate oder mehr erforderlich.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie unsicher sind, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eJodid 100 Mikrogramm ist zur oralen Einnahme. Nehmen Sie Ihre tägliche Jodid-Dosis nach einer Mahlzeit mit etwas Flüssigkeit (z.B. einem halben Glas Wasser) ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Jodid 100 Mikrogramm eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Jodid eingenommen haben, als empfohlen, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt, der die notwendigen Maßnahmen beurteilen wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodid 100 Mikrogramm vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür weitere Fragen wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wenn Sie große unkontrollierte Hormon produzierende Bereiche in der Schilddrüse haben (autonome Bereiche) und mehr als 150 Mikrogramm Jodid täglich einnehmen, ist es möglich, dass Sie eine Überproduktion der Schilddrüse entwickeln können, die behandlungsbedürftig ist. Fragen Sie Ihren Arzt, ob dies auf Sie zutrifft.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem dänischen Arzneimittelamt melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST JODID 100 MIKROGRAMM AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und der Umverpackung nach „verwendbar bis:“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Bewahren Sie die Blisterpackungen in der verschlossenen Faltschachtel auf, um das Produkt vor Licht zu schützen. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Dies trägt zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Jodid 100 Mikrogramm enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Kaliumiodid. 1 Tablette enthält Kaliumiodid, entsprechend 100 Mikrogramm Jod. Die sonstigen Bestandteile sind: Magnesiumstearat (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, Maisstärke, Cellulosepulver, Lactose-Monohydrat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Jodid 100 Mikrogramm aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eJodid 100 Mikrogramm Tabletten sind weiß und rund mit Bruchkerbe und Prägung EM 33. Die Tablette ist teilbar. Jodid 100 Mikrogramm ist in Packungen mit 50 oder 100 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisches Unternehmen und Hersteller:\u003cbr\u003ePharmazeutisches Unternehmen:\u003cbr\u003eMerck Serono GmbH\u003cbr\u003eAlsfelder Straße 17\u003cbr\u003e64289 Darmstadt\u003cbr\u003eE-Mail: Medwiss.Service@merckgroup.com\u003cbr\u003eKostenlose Servicenummer:\u003cbr\u003eTel.: 0800 42 88 373\u003cbr\u003eFax: (06151) 6285-816\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerck KGaA \u0026amp; Co.\u003cbr\u003eWerk Spittal\u003cbr\u003eHösslgasse 20\u003cbr\u003e9800 Spittal\/Drau\u003cbr\u003eÖsterreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Februar 2016 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 10\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Kaliumiodid. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung eines Kropfes bei unzureichender Jodzufuhr, insbesondere in der Schwangerschaft und Stillzeit, zur Vorbeugung eines erneuten Kropfwachstums nach Beendigung einer medikamentösen Kropfbehandlung oder nach einer Kropfoperation sowie zur Behandlung eines Jodmangelkropfes bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen.","brand":"Merck Healthcare Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991487201604,"sku":"02545005","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/8c473dd1a8667d9aca920e4c5b1a5f81.jpg?v=1763940743"},{"product_id":"jodinat-200ug-tabletter-100-stk","title":"Jodinat 200UG Tabletten (100 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodinat 200 µg Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Kaliumjodid. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung eines Kropfes bei unzureichender Jodaufnahme mit der Nahrung, insbesondere in der Schwangerschaft und Stillzeit, zur Vorbeugung eines erneuten Kropf-Wachstums nach Abschluss einer Kropfbehandlung oder nach einer Kropfoperation, sowie zur Behandlung eines Jodmangelkropfes bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im August 2013 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eGültig: 06\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Kaliumiodid. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung eines Kropfes bei unzureichender Jodaufnahme mit der Nahrung, insbesondere in der Schwangerschaft und Stillzeit, zur Vorbeugung eines erneuten Kropf-Wachstums nach Abschluss einer Kropfbehandlung oder nach einer Kropfoperation, sowie zur Behandlung eines Jodmangelkropfes bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen.","brand":"Aristo Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991489200452,"sku":"04531214","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/27b3364cb2e333f03cad08ad0193f187.jpg?v=1763940795"},{"product_id":"jodetten-100-henning-100-stk","title":"Jodetten 100 Henning (100 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodetten 100 Henning 100 Mikrogramm, Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Kaliumiodid Anwendungsgebiete: zur Prophylaxe eines Jodmangels (z. B. zur Vorbeugung eines Kropfes in Jodmangelgebieten und nach Resektion eines Jodmangelkropfes), zur Behandlung des Kropfes (diffuse euthyreote Struma) bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für den Anwender\u003cbr\u003eJodetten 100 Henning 100 Mikrogramm, Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Kaliumiodid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Jodetten 100 Henning vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBewahren Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sind Jodetten 100 Henning und wofür werden sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Jodetten 100 Henning beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Jodetten 100 Henning einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Jodetten 100 Henning aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was sind Jodetten 100 Henning und wofür werden sie angewendet?\u003cbr\u003eJodetten 100 Henning ist ein Mittel zur Behandlung der Schilddrüse. Es enthält Kaliumiodid als aktiven Inhaltsstoff und wird zur Behandlung von Kropf und zur gleichzeitigen Deckung des Jodbedarfs eingesetzt.\u003cbr\u003eJodetten 100 Henning werden angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Prophylaxe eines Jodmangels (z. B. zur Vorbeugung eines Kropfes in Jodmangelgebieten und nach Resektion eines Jodmangelkropfes),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Behandlung des Kropfes (diffuse euthyreote Struma) bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Jodetten 100 Henning beachten?\u003cbr\u003eJodetten 100 Henning dürfen nicht eingenommen werden,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Kaliumiodid oder einen der sonstigen Bestandteile von Jodetten 100 Henning sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei manifester Schilddrüsenüberfunktion,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei latenter Schilddrüsenüberfunktion in einer Dosis von über 150 µg Iodid\/Tag,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gutartigen, hormonproduzierenden Knoten oder unkontrollierten hormonproduzierenden Bereichen der Schilddrüse in einer Dosis von 300-1000 µg Iodid\/Tag (Ausnahme bei präoperativer Behandlung),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei hypokomplementämischer Vaskulitis (Gefäßentzündung) und\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Dermatitis herpetiformis Duhring (chronischer Hautentzündung).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von Jodetten 100 Henning\u003cbr\u003eVor der beabsichtigten Einnahme von Jodetten 100 Henning muss geprüft werden, ob eine Schilddrüsenüberfunktion oder ein knotiger Kropf vorliegt. Bei vorliegendem Kropf kann es durch die Tabletteneinnahme zu einer Schilddrüsenüberfunktion kommen. Beim Verdacht auf eine iodvermittelte Überempfindlichkeitsreaktion ist eine differenzierte Herangehensweise erforderlich. Überempfindlichkeitsreaktionen auf iodhaltige Röntgenkontrastmittel oder allergische Reaktionen auf iodhaltige Lebensmittel sind typischerweise nicht auf den Iodanteil zurückzuführen. Wenn Sie hingegen eine seltene Reaktion auf ein iodhaltiges Medikament haben, wie z.B. hypokomplementämische Vaskulitis (Gefäßentzündung) oder Dermatitis herpetiformis Duhring (chronische Hautentzündung), dürfen Sie nicht mit iodhaltigen Medikamenten behandelt werden, da höhere Ioddosen eine Verschlechterung der Grunderkrankung hervorrufen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Menschen\u003cbr\u003eBei älteren Patienten mit länger bestehendem Kropf kann es in seltenen Fällen zu einer iodinduzierten Schilddrüsenüberfunktion kommen (siehe auch unter Punkt 4 „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Jodetten 100 Henning mit anderen Arzneimitteln\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Jodmangel verstärkt, Jodüberschuss vermindert das Ansprechen auf eine medikamentöse Therapie der Schilddrüsenüberfunktion. Daher sollte jede vermeidbare Iodzufuhr vor und während der Behandlung einer Schilddrüsenüberfunktion unterbleiben. Substanzen, die wie Iodid in die Schilddrüse aufgenommen werden (z.B. Perchlorat), aber auch Substanzen, die nicht selbst aufgenommen werden (wie Thiocyanat bei Konzentrationen über 5 mg\/dl), hemmen die Iodaufnahme der Schilddrüse. Die Iodaufnahme und der Iodumsatz in der Schilddrüse werden durch körpereigenes und zugeführtes TSH (Schilddrüsen stimulierendes Hormon) angeregt. Eine gleichzeitige Behandlung mit hohen Ioddosen, die die Hormonbildung der Schilddrüse hemmen, und Lithiumsalzen (Arzneimittel vorwiegend zur Behandlung psychischer Erkrankungen) kann die Entstehung eines Kropfes und einer Schilddrüsenunterfunktion begünstigen. Höhere Dosen von Kaliumiodid in Kombination mit kaliumsparenden Diuretika können zu einer Erhöhung des Kaliumspiegels führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Eine Gabe von Iodid und iodhaltigen Präparaten sollte nur nach klarer ärztlicher Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses erfolgen.\u003cbr\u003eSchwangerschaft\u003cbr\u003eSowohl Jodmangel als auch Iodüberdosierung können während der Schwangerschaft zu schädlichen Wirkungen auf das ungeborene Kind führen. Die Schwangerschaft bringt einen erhöhten Jodbedarf mit sich, daher ist eine ausreichende Jodzufuhr besonders wichtig. Bei der Anwendung von Iodpräparaten mit Dosen bis 200 µg täglich wurden keine Risiken berichtet. Da Iod die Plazenta überwindet und das ungeborene Baby erreicht, sollten höhere Dosen nur bei klinisch nachgewiesenem Jodmangel eingenommen werden, um eine Schilddrüsenunterfunktion und einen Kropf beim ungeborenen Kind zu vermeiden.\u003cbr\u003eStillzeit\u003cbr\u003eWährend der Stillzeit ist der Jodbedarf ebenfalls erhöht, daher ist eine ausreichende Jodzufuhr besonders wichtig. Im Falle der Anwendung von Iodpräparaten mit Dosen bis 200 µg täglich gibt es derzeit keine Berichte über Risiken. Iod geht in die Muttermilch über und reichert sich dort an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen\u003cbr\u003eEs gibt keine Hinweise darauf, dass Iodid die Fahrtüchtigkeit, das Bedienen von Maschinen oder das Arbeiten ohne sicheren Halt beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie sind Jodetten 100 Henning einzunehmen?\u003cbr\u003eNehmen Sie Jodetten 100 Henning immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003eDosierung\u003cbr\u003eVorbeugung eines Kropfes bei Jodmangel:\u003cbr\u003eSäuglinge und Kinder: Eine halbe bis eine Tablette (entsprechend 50-100 µg Iodid(ionen)) einmal täglich.\u003cbr\u003eJugendliche und Erwachsene: Eine bis zwei Tabletten (entsprechend 100-200 µg Iodid(ionen)) einmal täglich.\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit: Zwei Tabletten (entsprechend 200 µg Iodid(ionen)) einmal täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorbeugung eines erneuten Kropfwachstums nach Beendigung einer medikamentösen Behandlung oder nach Operation eines Jodmangelkropfes:\u003cbr\u003eEine bis zwei Tabletten (entsprechend 100-200 µg Iodid(ionen)) einmal täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlung eines Jodmangelkropfes:\u003cbr\u003eNeugeborene, Kinder und Jugendliche: Eine bis zwei Tabletten (entsprechend 100-200 µg Iodid(ionen)) einmal täglich.\u003cbr\u003eJüngere Erwachsene: Es werden drei bis fünf Tabletten (entsprechend 300-500 µg Iodid(ionen)) täglich empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung\u003cbr\u003eNehmen Sie Jodetten 100 Henning nach einer Mahlzeit mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. einem halben Glas Wasser) ein. Insbesondere bei Kindern empfiehlt es sich, sie nach Zumischen zu Speisen (z.B. Suppe) oder einem Getränk zu verabreichen. Die Tabletten zerfallen leicht und können daher auch in Saft oder Wasser gelöst werden. Diese Art der Einnahme wird besonders für Säuglinge und Kinder empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung\u003cbr\u003eDie vorbeugende Gabe von Jodetten 100 Henning Tabletten hat in der Regel über Jahre, nicht selten lebenslang zu erfolgen. Zur Behandlung des Kropfes bei Neugeborenen sind 2-4 Wochen oftmals ausreichend, während es bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen oftmals 6-12 Monate oder mehr erfordert. Die Dauer der Behandlung wird vom behandelnden Arzt festgelegt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Jodetten 100 Henning eingenommen haben, als Sie sollten\u003cbr\u003eVerständigen Sie sofort Ihren Arzt, dieser wird über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodetten 100 Henning vergessen haben\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodetten 100 Henning abbrechen\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodetten 100 Henning abbrechen oder vorzeitig beenden, z.B. wegen einer Nebenwirkung, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Jodetten 100 Henning Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei vorbeugender Iodidgabe in allen Altersklassen sowie bei therapeutischer Anwendung bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen sind Nebenwirkungen nicht zu erwarten. Es kann jedoch nicht völlig ausgeschlossen werden, dass bei Vorliegen größerer, unkontrolliert hormonproduzierender Bereiche in der Schilddrüse und täglichen Iodzufuhren über 150 Mikrogramm eine Schilddrüsenüberfunktion manifest werden kann. Bei der Anwendung von Jodetten 100 Henning zur Behandlung des Kropfes bei Erwachsenen (Dosen über 300 bis höchstens 1000 Mikrogramm Iodid\/Tag) kann es in seltenen Fällen zu einer iodinduzierten Schilddrüsenüberfunktion kommen. Voraussetzung hierfür sind in den meisten Fällen unkontrolliert hormonproduzierende Bereiche der Schilddrüse. Besonders gefährdet sind ältere Patienten mit länger bestehendem Kropf. Bei Iodüberempfindlichkeit kann die Einnahme von Jodetten 100 Henning zu Fieber, Hautausschlägen, Juckreiz und Brennen der Augen, trockenem Husten, Durchfall oder Kopfschmerzen führen. In diesen Fällen sind die Tabletten abzusetzen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie sind Jodetten 100 Henning aufzubewahren?\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003eNicht über 25 ºC lagern. Die Blisterpackung im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003eWas Jodetten 100 Henning enthalten:\u003cbr\u003eWirkstoff ist Kaliumiodid. 1 Tablette enthält 131 Mikrogramm Kaliumiodid, entsprechend 100 Mikrogramm Iodid(ionen). Die sonstigen Bestandteile sind: Leichtes basisches Magnesiumcarbonat, mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Crospovidon (Typ A), hydriertes Rizinusöl, Natriumcyclamat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Jodetten 100 Henning aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eJodetten 100 Henning sind weiße, runde Tabletten mit Prägung, wobei die eine Seite eine Bruchkerbe und die andere Seite die Bezeichnung \"100\" trägt. Die Tabletten sind in zwei gleiche Hälften teilbar.\u003cbr\u003eJodetten 100 Henning sind in Packungen zu 50 und 100 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eHenning Berlin Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003e10898 Berlin\u003cbr\u003eTel.: (0180) 2 22 20 10\u003cbr\u003eFax: (0180) 2 22 20 11\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSanofi-Aventis Deutschland GmbH\u003cbr\u003e65926 Frankfurt am Main\u003cbr\u003ePostanschrift:\u003cbr\u003ePostfach 80 08 60\u003cbr\u003e65908 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSanofi-Aventis Deutschland GmbH\u003cbr\u003e65926 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2009.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Kaliumiodid Anwendungsgebiete: zur Prophylaxe eines Jodmangels (z. B. zur Vorbeugung eines Kropfes in Jodmangelgebieten und nach Resektion eines Jodmangelkropfes), zur Behandlung des Kropfes (diffuse euthyreote Struma) bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen.","brand":"Sanofi-Aventis Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991491068228,"sku":"06172392","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/02a668e705757c9fa890c1b6c2a9abb8.jpg?v=1763940901"},{"product_id":"jodetten-150-henning-100-stk","title":"Jodetten 150 Henning (100 Stück)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodetten 150 Henning 150 Mikrogramm, Tabletten\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Kaliumiodid Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung eines Jodmangels (z. B. zur Vorbeugung eines Kropfes in Jodmangelgebieten und nach Entfernung eines Jodmangelkropfes), zur Behandlung eines Kropfes (diffuse euthyreote Struma) bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für den Anwender\u003cbr\u003eJodetten 150 Henning 150 Mikrogramm, Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Kaliumiodid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Jodetten 150 Henning vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003e- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003e- Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e1. WAS SIND JODETTEN 150 HENNING UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON JODETTEN 150 HENNING BEACHTEN?\u003cbr\u003e3. WIE SIND JODETTEN 150 HENNING EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e5. WIE SIND JODETTEN 150 HENNING AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND JODETTEN 150 HENNING UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003eJodetten 150 Henning ist ein Schilddrüsentherapeutikum. Es enthält Kaliumiodid als Wirkstoff und wird zur Behandlung eines Kropfes sowie zur gleichzeitigen Deckung des Jodbedarfs angewendet.\u003cbr\u003eJodetten 150 Henning werden angewendet zur:\u003cbr\u003e- Vorbeugung eines Jodmangels (z. B. zur Vorbeugung eines Kropfes in Jodmangelgebieten und nach Entfernung eines Jodmangelkropfes),\u003cbr\u003e- Behandlung eines Kropfes (diffuse euthyreote Struma) bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON JODETTEN 150 HENNING BEACHTEN?\u003cbr\u003eJodetten 150 Henning dürfen nicht eingenommen werden,\u003cbr\u003e- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Kaliumiodid oder einen der sonstigen Bestandteile von Jodetten 150 Henning sind,\u003cbr\u003e- bei manifester Hyperthyreose,\u003cbr\u003e- bei latenter Hyperthyreose in einer Dosis von über 150 Mikrogramm Iodid\/Tag,\u003cbr\u003e- bei gutartigen hormonproduzierenden Geschwülsten oder unkontrollierten hormonproduzierenden Bezirken in der Schilddrüse in einer Dosis von 300-1000 Mikrogramm Iodid\/Tag (ausgenommen präoperative Behandlung),\u003cbr\u003e- bei hypokomplementämischer Vaskulitis (Gefäßentzündung) und\u003cbr\u003e- bei Dermatitis herpetiformis Duhring (chronische Hautentzündung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Jodetten 150 Henning ist erforderlich\u003cbr\u003eVor der geplanten Einnahme von Jodetten 150 Henning ist zu überprüfen, ob eine Hyperthyreose oder eine Knotenstruma vorliegt. Bei vorbestehender Knotenstruma kann die Einnahme der Tabletten zu einer Hyperthyreose führen. Bei Verdacht auf eine Iod-vermittelte Überempfindlichkeitsreaktion ist ein differenziertes Vorgehen erforderlich. Überempfindlichkeitsreaktionen auf Iod-haltige Röntgenkontrastmittel oder allergische Reaktionen auf Iod-haltige Speisen werden im Allgemeinen nicht durch den Iod-Gehalt ausgelöst. Wenn Sie aber die seltenen Reaktionen auf ein Iod-haltiges Arzneimittel wie eine hypokomplementämische Vaskulitis (Gefäßentzündung) oder eine Dermatitis herpetiformis Duhring (chronische Hautentzündung) bekannt sind, dürfen Sie nicht mit Iod-haltigen Arzneimitteln behandelt werden, da höhere Iod-Dosierungen die Grunderkrankung verschlechtern können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Menschen\u003cbr\u003eBei älteren Patienten mit langjährigem Kropf kann es in Einzelfällen zu einer Iod-induzierten Hyperthyreose kommen (siehe auch unter Abschnitt 4 \"Welche Nebenwirkungen sind möglich?\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Jodetten 150 Henning mit anderen Arzneimitteln\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Iodmangel verstärkt, Iodüberschuss vermindert das Ansprechen auf eine medikamentöse Therapie der Hyperthyreose. Deshalb ist jede vermeidbare Iodzufuhr vor und während der Behandlung der Hyperthyreose zu unterlassen. Substanzen, die über den gleichen Mechanismus wie Iodid in die Schilddrüse transportiert werden (z. B. Perchlorat), aber auch Substanzen, die selbst nicht transportiert werden (z. B. Thiocyanat bei Konzentrationen über 5 mg\/dl), hemmen die Iodaufnahme der Schilddrüse. Iodaufnahme und Iodumsatz in der Schilddrüse werden durch körpereigenes und von außen zugeführtes TSH (Schilddrüsen stimulierendes Hormon) angeregt. Eine gleichzeitige Behandlung mit hohen Iod-Dosierungen, die die Schilddrüsenhormonproduktion hemmen, und Lithiumsalzen (Arzneimittel vor allem zur Behandlung psychischer Erkrankungen) kann die Entstehung von Kropf und Hypothyreose fördern. Höhere Dosen von Kaliumiodid in Verbindung mit Kalium-sparenden Diuretika können zu einer Erhöhung der Kaliumkonzentration führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Einnahme von Iodid und Iod-haltigen Präparaten sollte nur auf ausdrückliche Anordnung des Arztes nach Abwägung von Nutzen und Risiken erfolgen.\u003cbr\u003eSchwangerschaft\u003cbr\u003eSowohl Jodmangel als auch eine Jodüberdosierung können in der Schwangerschaft zu Schäden beim ungeborenen Kind führen. In der Schwangerschaft besteht ein erhöhter Jodbedarf, daher ist eine ausreichende Jodzufuhr besonders wichtig. Bei der Anwendung von Iod-Präparaten in Dosierungen bis zu 200 Mikrogramm täglich sind bisher keine Risiken bekannt. Da Iod die Plazenta passiert und zum ungeborenen Kind gelangt, sollten höhere Dosen nur bei klinisch nachgewiesenem Jodmangel eingenommen werden, um eine Schilddrüsenunterfunktion und einen Kropf beim ungeborenen Kind zu vermeiden.\u003cbr\u003eStillzeit\u003cbr\u003eIn der Stillzeit besteht ein erhöhter Jodbedarf, daher ist eine ausreichende Jodzufuhr besonders wichtig. Bei der Anwendung von Iod-Präparaten in Dosierungen bis zu 200 µg täglich sind bisher keine Risiken bekannt. Iod geht in die Muttermilch über und reichert sich dort an.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen\u003cbr\u003eEs gibt keine Anhaltspunkte, dass Iodid die Verkehrstüchtigkeit, das Bedienen von Maschinen oder das Arbeiten ohne sicheren Halt beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND JODETTEN 150 HENNING EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003eNehmen Sie Jodetten 150 Henning immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003eDosierung\u003cbr\u003eVorbeugung eines Kropfes bei Jodmangel:\u003cbr\u003eSäuglinge und Kinder: Eine halbe Tablette (entsprechend 75 µg Iodid-Ionen) einmal täglich.\u003cbr\u003eJugendliche und Erwachsene: Eine Tablette (entsprechend 150 µg Iodid-Ionen) einmal täglich.\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit: Für diesen Zweck stehen Jodetten 200 Henning, Tabletten mit 200 µg Iodid-Ionen, zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorbeugung eines neuen Kropfwachstums nach Beendigung einer medikamentösen Therapie oder nach Operation eines Jodmangelkropfes: Eine Tablette (entsprechend 150 µg Iodid-Ionen) einmal täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlung eines Jodmangelkropfes:\u003cbr\u003eNeugeborene, Kinder und Jugendliche: Eine Tablette (entsprechend 150 µg Iodid-Ionen) einmal täglich.\u003cbr\u003eJüngere Erwachsene: Zwei bis drei Tabletten (entsprechend 300-450 µg Iodid-Ionen) einmal täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung\u003cbr\u003eNehmen Sie Jodetten 150 Henning nach einer Mahlzeit mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. einem halben Glas Wasser) ein. Insbesondere bei Kindern empfiehlt sich die Einnahme nach Mischen mit Speisen (z. B. Suppe) oder einem Getränk. Die Tabletten zerfallen leicht und können daher auch in Saft oder Wasser gelöst werden. Diese Art der Einnahme ist besonders bei Säuglingen und Kleinkindern zu empfehlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung\u003cbr\u003eDie vorbeugende Gabe von Jodetten 150 Henning-Tabletten muss in der Regel über Jahre, oft lebenslang, erfolgen. Zur Behandlung des Kropfes sind bei Neugeborenen 2-4 Wochen meist ausreichend, bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen sind üblicherweise 6-12 Monate oder mehr erforderlich. Die Dauer der Anwendung wird vom behandelnden Arzt festgelegt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Jodetten 150 Henning eingenommen haben, als Sie sollten\u003cbr\u003eInformieren Sie umgehend Ihren Arzt, der über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodetten 150 Henning vergessen haben\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodetten 150 Henning abbrechen\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodetten 150 Henning beenden oder vorzeitig abbrechen, z. B. aufgrund einer Nebenwirkung, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Jodetten 150 Henning Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei vorbeugender Anwendung von Iodid in allen Altersgruppen sowie bei therapeutischer Anwendung bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen sind keine Nebenwirkungen zu erwarten. Es kann jedoch nicht ausgeschlossen werden, dass bei größeren, unkontrollierten hormonproduzierenden Bezirken in der Schilddrüse und täglichen Iodzufuhren von mehr als 150 Mikrogramm eine manifeste Hyperthyreose ausgelöst wird. Bei der Anwendung von Jodetten 150 Henning zur Behandlung des Kropfes bei Erwachsenen (Dosen über 300- höchstens 1000 Mikrogramm Iodid\/Tag) kann es in Einzelfällen zu einer Iod-induzierten Hyperthyreose kommen. Dies setzt in den meisten Fällen unkontrollierte hormonproduzierende Bezirke in der Schilddrüse voraus. Insbesondere gefährdet sind ältere Patienten mit langjährigem Kropf. Bei Iodüberempfindlichkeit können durch die Einnahme von Jodetten 150 Henning Fieber, Hautausschlag, Juckreiz und Brennen der Augen, Husten, Durchfall oder Kopfschmerzen auftreten. In diesen Fällen ist die Einnahme der Tabletten abzusetzen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND JODETTEN 150 HENNING AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003eNicht über 25 ºC lagern. Die Blisterpackung im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003eWas Jodetten 150 Henning enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Kaliumiodid. 1 Tablette enthält 196 Mikrogramm Kaliumiodid, entsprechend 150 Mikrogramm Iodid-Ionen. Die sonstigen Bestandteile sind: Leichtes basisches Magnesiumcarbonat, mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Crospovidon (Typ A), hydriertes Rizinusöl, Natriumcyclamat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Jodetten 150 Henning aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eJodetten 150 Henning sind weiße, runde Tabletten mit Prägung, auf der einen Seite eine Bruchkerbe und auf der anderen Seite die Kennzeichnung „150\". Die Tabletten sind teilbar.\u003cbr\u003eJodetten 150 Henning sind in Packungen zu 50 und 100 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eHenning Berlin Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003e10898 Berlin\u003cbr\u003eTel.: (0180) 2 22 20 10\u003cbr\u003eFax: (0180) 2 22 20 11\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSanofi-Aventis Deutschland GmbH\u003cbr\u003e65926 Frankfurt am Main\u003cbr\u003ePostanschrift:\u003cbr\u003ePostfach 80 08 60\u003cbr\u003e65908 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSanofi-Aventis Deutschland GmbH\u003cbr\u003e65926 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2009.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Kaliumiodid Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung eines Jodmangels (z. B. zur Vorbeugung eines Kropfes in Jodmangelgebieten und nach Entfernung eines Jodmangelkropfes), zur Behandlung eines Kropfes (diffuse euthyreote Struma) bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen.","brand":"Sanofi-Aventis Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991493001540,"sku":"00890761","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/51782878288942bca2400d4271d9c172.jpg?v=1763941043"},{"product_id":"jodid-200-100-stk","title":"Jodid 200 (100 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 200 Mikrogramm.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Kaliumiodid. Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung eines Kropfes bei Jodmangel, insbesondere in Schwangerschaft und Stillzeit, zur Vorbeugung eines erneuten Kropfwachstums nach Beendigung einer medikamentösen Kropfbehandlung oder nach einer Kropfoperation, zur Behandlung eines Jodmangelkropfes bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für den Anwender\u003cbr\u003eJodid 200 Mikrogramm\u003cbr\u003eTabletten\u003cbr\u003eKaliumiodid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Jodid 200 Mikrogramm vorschriftsgemäß eingenommen werden.\u003cbr\u003e- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003e- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003e- Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e1. Was ist Jodid 200 Mikrogramm und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Jodid 200 Mikrogramm beachten?\u003cbr\u003e3. Wie ist Jodid 200 Mikrogramm einzunehmen?\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e5. Wie ist Jodid 200 Mikrogramm aufzubewahren?\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Jodid 200 Mikrogramm und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid ist ein Spurenelement, das für die Bildung von Schilddrüsenhormonen sowie für eine normale Schilddrüsenfunktion notwendig ist. Es wird normalerweise über die Nahrung aufgenommen, wobei hohe Konzentrationen in Fisch und Meeresfrüchten sowie Milchprodukten vorkommen. Bei unzureichender Jodzufuhr kann es zu einer verminderten Bildung von Schilddrüsenhormonen und zur Entwicklung eines Kropfes kommen, selbst beim Fötus. Kaliumiodid, der Wirkstoff in Jodid-Tabletten, kann eine unzureichende Jodzufuhr ausgleichen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 200 Mikrogramm wird angewendet:\u003cbr\u003e- zur Vorbeugung eines Kropfes bei Jodmangel, insbesondere in Schwangerschaft und Stillzeit\u003cbr\u003e- zur Vorbeugung eines erneuten Kropfwachstums nach Beendigung einer medikamentösen Kropfbehandlung oder nach einer Kropfoperation\u003cbr\u003e- zur Behandlung eines Jodmangelkropfes bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Jodid 200 Mikrogramm beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodid 200 Mikrogramm darf nicht eingenommen werden,\u003cbr\u003e- wenn Ihre Schilddrüse zu viele Schilddrüsenhormone produziert\u003cbr\u003e- wenn bestimmte Knötchen oder Bereiche in der Schilddrüse vorhanden sind, die unkontrolliert Schilddrüsenhormone produzieren (sogenannte autonome Adenome, fokale oder diffuse Schilddrüsenautonomie)\u003cbr\u003e- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Iodid oder einen der sonstigen Bestandteile sind (siehe Abschnitt 6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie unsicher sind, ob einer der genannten Punkte auf Sie zutrifft.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Jodid 200 Mikrogramm ist erforderlich,\u003cbr\u003e- wenn Sie in der Vergangenheit an einer Überfunktion der Schilddrüse litten oder an einem Kropf erkrankt waren, sollten Sie vor Beginn der Behandlung mit Jodid 200 Mikrogramm Ihren Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003eIhr Arzt sollte dann beurteilen, ob bei Ihnen eine Schilddrüsenfunktionsstörung vorliegt.\u003cbr\u003eDies gilt auch, wenn Sie eine vergrößerte Schilddrüse mit Knoten haben. Wenn Sie „heiße Knoten“ haben, sollten Sie nicht mehr als 150 Mikrogramm Jodid täglich einnehmen. Wenn bei Ihnen eine Untersuchung oder Behandlung mit Radioiod ansteht, teilen Sie Ihrem Arzt mit, dass Sie Jodid 200 Mikrogramm einnehmen. Es ist möglich, dass Ihr Arzt Sie auffordert, die Jodid-Behandlung zu unterbrechen, da Jodid die Wirkung von Radioiod beeinträchtigen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Jodid 200 Mikrogramm mit anderen Arzneimitteln\u003cbr\u003eSprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie einen der folgenden Stoffe einnehmen, da diese die Wirkung von Jodid verringern und einen Kropf verursachen können.\u003cbr\u003e- Thyreostatika (Arzneimittel zur Behandlung einer Schilddrüsenüberfunktion),\u003cbr\u003e- Perchlorat, Thiocyanate und andere Stoffe, die die Jodid-Aufnahme in die Schilddrüse hemmen können,\u003cbr\u003e- Lithium (z.B. in bestimmten Arzneimitteln zur Behandlung von Depressionen enthalten) in Kombination mit hohen Jodid-Dosen.\u003cbr\u003eSprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie bestimmte Hormone (Thyreotropin, TSH) einnehmen, die die Schilddrüsenfunktion stimulieren können, da diese die Wirkung von Jodid verstärken können. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, wird empfohlen, die Jodid-Behandlung fortzusetzen. Sprechen Sie darüber mit Ihrem Arzt, der Sie regelmäßig untersuchen wird. Ihr Arzt wird Ihnen eine Dosis empfehlen, die von Ihrer Jodaufnahme über die Nahrung abhängt. Ihr Baby benötigt keine zusätzliche Jodzufuhr, wenn Sie Jodid 200 Mikrogramm einnehmen und voll stillen, da es dann ausreichend Jod über die Muttermilch erhält. Achten Sie darauf, die empfohlene Dosis nicht zu überschreiten, da sehr hohe Jodid-Dosen während der Schwangerschaft und Stillzeit die Schilddrüse Ihres ungeborenen oder neugeborenen Kindes schädigen können. Berücksichtigen Sie auch den Jodgehalt von Nahrungsergänzungsmitteln (z.B. Vitaminpräparate), die Sie gleichzeitig einnehmen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie unsicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen\u003cbr\u003eJodid hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Jodid 200 Mikrogramm\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Laktose. Bitte nehmen Sie Jodid 200 Mikrogramm daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Jodid 200 Mikrogramm einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIhre tägliche Jodid-Dosierung hängt von Ihrer ernährungsbedingten Jodzufuhr und dem Grund ab, warum Sie Jodid einnehmen. Im Allgemeinen können die folgenden Dosierungsempfehlungen als Richtlinien dienen. Wenn Sie unsicher sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt, insbesondere wenn es um die Dosierung für Ihr Baby oder ein Kind unter 4 Jahren geht. Zur Vorbeugung eines Jodmangelkropfes, wenn Ihre ernährungsbedingte Jodzufuhr unzureichend ist:\u003cbr\u003e50 - 100 Mikrogramm Jodid\/Tag für Säuglinge und Kinder\u003cbr\u003e100 - 200 Mikrogramm Jodid\/Tag für Jugendliche und Erwachsene\u003cbr\u003e100 - 200 Mikrogramm Jodid\/Tag für schwangere und stillende Mütter\u003cbr\u003e(Eine Tablette Jodid 200 Mikrogramm entspricht 200 Mikrogramm täglich; für Dosierungen unter 200 Mikrogramm sind Tabletten mit geringerer Wirkstoffkonzentration erhältlich.)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Vorbeugung eines erneuten Kropfwachstums nach Beendigung einer medikamentösen Kropfbehandlung oder nach einer Kropfoperation:\u003cbr\u003e100 - 200 Mikrogramm Jodid\/Tag (Eine Tablette Jodid 200 Mikrogramm entspricht 200 Mikrogramm täglich; für Dosierungen unter 200 Mikrogramm sind Tabletten mit geringerer Wirkstoffkonzentration erhältlich.)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Kropfbehandlung bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen, wenn eine unzureichende Jodzufuhr besteht:\u003cbr\u003e100 - 200 Mikrogramm Jodid\/Tag für Neugeborene und Kinder (Eine Tablette Jodid 200 Mikrogramm entspricht 200 Mikrogramm täglich; für Dosierungen unter 200 Mikrogramm sind Tabletten mit geringerer Wirkstoffkonzentration erhältlich.)\u003cbr\u003e200 Mikrogramm Jodid\/Tag für Jugendliche (entspricht 1 Tablette Jodid 200 Mikrogramm täglich)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlungsdauer\u003cbr\u003eDie Behandlungsdauer kann variieren, je nachdem, aus welchem Grund Sie Jodid einnehmen:\u003cbr\u003eZur Vorbeugung eines Kropfwachstums muss Jodid im Allgemeinen über viele Jahre, oft lebenslang, eingenommen werden.\u003cbr\u003e- Zur Behandlung eines Kropfes bei Neugeborenen ist eine Behandlungsdauer von normalerweise 2 - 4 Wochen ausreichend. Bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen sind in der Regel 6 - 12 Monate oder mehr erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie unsicher sind, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung\u003cbr\u003eJodid 200 Mikrogramm ist zur Einnahme bestimmt. Nehmen Sie Ihre tägliche Jodid-Dosis nach einer Mahlzeit zusammen mit etwas Flüssigkeit (z.B. einem halben Glas Wasser) ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Jodid 200 Mikrogramm eingenommen haben, als Sie sollten\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Jodid eingenommen haben, als empfohlen, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, der über die Notwendigkeit von Maßnahmen entscheiden wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodid 200 Mikrogramm vergessen haben\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Dosis vergessen haben, sondern nehmen Sie am nächsten Tag die übliche Menge wieder ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür weitere Fragen wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Jodid 200 Mikrogramm Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wenn Sie große, unkontrolliert Hormon produzierende Bereiche in der Schilddrüse (autonome Areale) haben und mehr als 150 Mikrogramm Jodid täglich einnehmen, ist es möglich, dass Sie eine Überfunktion der Schilddrüse entwickeln können, die behandelt werden muss. Fragen Sie Ihren Arzt, ob dies auf Sie zutrifft. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Jodid 200 Mikrogramm aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und Umkarton nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie die Blisterpackungen in der geschlossenen Faltschachtel auf, um das Präparat vor Licht zu schützen.\u003cbr\u003eDas Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Jodid 200 Mikrogramm enthält\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Kaliumiodid\u003cbr\u003e1 Tablette enthält Kaliumiodid, entsprechend 200 Mikrogramm Jod.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eMagnesiumstearat (Ph.Eur.), mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, Maisstärke, Cellulosepulver, Laktose-Monohydrat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Jodid 200 Mikrogramm aussieht und Inhalt der Packung\u003cbr\u003eJodid 200 Mikrogramm Tabletten sind weiß und rund mit einer Bruchkerbe und der Prägung EM 70.\u003cbr\u003eDie Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette für eine erleichterte Einnahme und nicht zur Aufteilung in gleiche Dosen.\u003cbr\u003eJodid 200 Mikrogramm ist in Packungen zu 50 (N2) oder 100 (N3) Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer\u003cbr\u003eMerck Serono GmbH\u003cbr\u003eAlsfelder Straße 17\u003cbr\u003e64289 Darmstadt\u003cbr\u003eE-Mail: medicpartner@merckserono.de\u003cbr\u003eService-Nummer (6 Cent pro Anruf aus dem Festnetz der Telekom, ggf. abweichende Preise aus dem Mobilfunknetz):\u003cbr\u003eTel.: (0180) 222 76 00\u003cbr\u003eFax: (06151) 6285-816\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller\u003cbr\u003eMerck KGaA \u0026amp; Co.\u003cbr\u003eWerk Spittal\u003cbr\u003eHösslgasse 20\u003cbr\u003e9800 Spittal\/Drau\u003cbr\u003eÖsterreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:\u003cbr\u003eDeutschland: Jodid 200 Mikrogramm Tabletten\u003cbr\u003eFrankreich: Iodence\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2010.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 09\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Kaliumiodid. Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung eines Kropfes bei Jodmangel, insbesondere in Schwangerschaft und Stillzeit, zur Vorbeugung eines erneuten Kropfwachstums nach Beendigung einer medikamentösen Kropfbehandlung oder nach einer Kropfoperation, zur Behandlung eines Jodmangelkropfes bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen.","brand":"Merck Healthcare Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991495426372,"sku":"03799133","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5f07f40bdd103ed084438fc9d8351e83.jpg?v=1763941130"},{"product_id":"lovetannsaft-schoenenber-200-ml","title":"Löwenzahnsaft Schoenenberger (200 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNaturreiner Heilpflanzensaft Löwenzahn.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Löwenzahnkraut mit Wurzel - Presssaft. Anwendungsgebiete: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei leichten Magen-Darm-Beschwerden und zur unterstützenden Durchspülung bei leichten Beschwerden im Rahmen von entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNaturreiner Heilpflanzensaft Löwenzahn, traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei leichten Magen-Darm-Beschwerden und zur unterstützenden Durchspülung der ableitenden Harnwege zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.\u003cbr\u003eWirkstoff: Löwenzahnkraut mit Wurzel - Presssaft\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoff-\/Indikationsgruppe:\u003cbr\u003eTraditionelles pflanzliches Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eTraditionell angewendet bei leichten Magen-Darm-Beschwerden und zur unterstützenden Durchspülung bei leichten Beschwerden im Rahmen von entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann dürfen Sie das Arzneimittel nicht einnehmen?\u003cbr\u003eNaturreinen Heilpflanzensaft Löwenzahn dürfen Sie nicht einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen Löwenzahn oder andere Korbblütler,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Verschluss oder Entzündung der Gallenwege, bei Gallensteinen oder anderen Gallenleiden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Lebererkrankungen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Darmverschluss,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Krankheiten, bei denen eine reduzierte Flüssigkeitsaufnahme empfohlen wird,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Wasseransammlungen (Ödemen) infolge eingeschränkter Herz- und Nierenfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet werden?\u003cbr\u003eLeichte Magen-Darm-Beschwerden: \u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder regelmäßig wiederkehren, sollte, wie bei allen unklaren Beschwerden, ein Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDurchspülung der ableitenden Harnwege bei entzündlichen Erkrankungen:\u003cbr\u003eBei Auftreten folgender Symptome ist sofort ein Arzt aufzusuchen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eFieber,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchmerzen beim Wasserlassen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ekrampfartigen Schmerzen oder Schmerzen in der Nierengegend,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlut im Urin,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eakuter Harnverhalt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienten mit Nieren-, Herzinsuffizienz und\/oder Diabetes sollten auf die Einnahme von Naturreinem Heilpflanzensaft Löwenzahn verzichten, da es infolge erhöhter Kaliumspiegel im Blut zu Komplikationen kommen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen sollte der Anwender einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eZur Anwendung von Naturreinem Heilpflanzensaft Löwenzahn in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Daher wird die Anwendung des Arzneimittels nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Mitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt geworden. Es liegen keine Untersuchungen zu Naturreinem Heilpflanzensaft Löwenzahn bezüglich einer möglichen Beeinflussung anderer gleichzeitig verabreichter Arzneimittel vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung, Art der Anwendung und Dauer der Anwendung:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeichte Magen-Darm-Beschwerden: \u003cbr\u003eErwachsene nehmen 3 x täglich 15 ml Presssaft vor den Mahlzeiten unverdünnt oder mit etwas Flüssigkeit, vorzugsweise Trinkwasser, ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Anwendung bei Kindern und Jugendlichen bis 18 Jahren wird aufgrund unzureichender Daten nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDurchspülung der ableitenden Harnwege bei entzündlichen Erkrankungen:\u003cbr\u003eErwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3 x täglich 15 ml Presssaft vor den Mahlzeiten unverdünnt oder mit etwas Flüssigkeit, vorzugsweise 1 Glas Trinkwasser, ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei einer Durchspülbehandlung ist es notwendig, dass Sie auf eine ausreichende und gleichmäßige Flüssigkeitszufuhr achten, dabei sollte die tägliche Trinkmenge 1,5 - 2 Liter betragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Anwendung bei Kindern bis 12 Jahren wird aufgrund unzureichender Daten nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte verwenden Sie den beiliegenden Dosierbecher. Flasche vor Gebrauch schütteln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei leichten Magen-Darm-Beschwerden sollte das Arzneimittel nicht länger als 2 Wochen angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür die Durchspülbehandlung wird das Arzneimittel über einen Zeitraum von 2 - 4 Wochen angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollte nach 1 Woche keine Besserung der Beschwerden eintreten, ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeachten Sie bitte auch die Angaben unter \"Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsfehler und Überdosierung:\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge als verordnet eingenommen haben: \u003cbr\u003eWenn Sie versehentlich einmal oder zweimal die Einzeldosis (entsprechend 15 ml bzw. 30 ml Presssaft) mehr als empfohlen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme fort, wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie das Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme fort, wie es in der Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen können auftreten? Allergische Reaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen) und Beschwerden infolge übersaurer Magenbeschwerden (superacide Magenbeschwerden) können, wie bei allen bitterstoffhaltigen pflanzlichen Arzneimitteln, auftreten. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist nicht bekannt. In solchen Fällen ist das Arzneimittel abzusetzen und ein Arzt zu informieren, damit dieser über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die hier nicht angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise:\u003cbr\u003eArzneimittel dürfen nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel (Bodenlasche) und dem Behältnis aufgedruckt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaltbarkeit:\u003cbr\u003eDas Arzneimittel enthält keine Konservierungsstoffe und Alkohol. Nicht über 30°C lagern. Nach Anbruch im Kühlschrank bei 2 - 8°C gelagert bis zu 2 Wochen haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für Diabetiker:\u003cbr\u003eKann in der angegebenen Dosierung ohne Anrechnung von BE eingenommen werden. Beachten Sie die Angaben unter \"Vorsichtsmaßnahmen\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e100 ml enthalten:\u003cbr\u003eWirkstoff: 100 ml Presssaft aus frischem Löwenzahnkraut mit Wurzel (Taraxacum officinale G. H. WEBER ex WIGGER s.l.) (1 : 0,60 - 0,80).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform und Packungsgrößen:\u003cbr\u003ePackung mit 1 Flasche Presssaft zu 200 ml.\u003cbr\u003ePackung mit 3 Flaschen Presssaft zu 200 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eWalther Schoenenberger Pflanzensaftwerk GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003ePostfach 1120\u003cbr\u003e71102 Magstadt\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003einfo@schoenenberger.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Information wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Löwenzahnkraut mit Wurzel - Presssaft. Anwendungsgebiete: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei leichten Magen-Darm-Beschwerden und zur unterstützenden Durchspülung bei leichten Beschwerden im Rahmen von entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung.","brand":"SALUS Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991495688516,"sku":"00692191","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/7dca25762c9ade877035eec53f6ae849.jpg?v=1763941204"},{"product_id":"mariatistel-fro-275-g","title":"Mariendistelsamen (275 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMariendistel Früchte, Arzneitee zur Einnahme.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: bei Verdauungsbeschwerden, insbesondere bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMariendistel Früchte, Arzneitee zur Einnahme nach Bereitung eines Teeaufgusses.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss dieses Arzneimittel jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie in Ihrer Apotheke nach, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist dieses Arzneimittel anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist dieses Arzneimittel aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Arzneitee Mariendistel Früchte ist ein pflanzliches Magen-Darm-Mittel. Dieser Arzneitee wird angewendet bei Verdauungsbeschwerden, insbesondere bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Mariendistel Früchte oder andere Pflanzen aus der Familie der Korbblütler sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung dieses Arzneimittels ist erforderlich, wenn die unter Kapitel 1 beschriebenen Beschwerden sich verschlimmern. In diesen Fällen sollten Sie einen Arzt oder Apotheker aufsuchen. Bei Gelbsucht oder auffälligen Verfärbungen des Urins oder Stuhlgangs ist ein Arzt aufzusuchen. Teeaufgüsse sind generell mit kochendem Wasser zuzubereiten. Ein Übergießen mit heißem Wasser ist nicht ausreichend.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eDie Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sollte nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen, um etwaige Grunderkrankungen auszuschließen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung dieses Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen sind keine bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eAusreichende Untersuchungen zur Anwendung von Mariendistel Früchten in Schwangerschaft und Stillzeit liegen nicht vor. Fragen Sie daher vor der Anwendung dieses Tees in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Mariendistel Früchte immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, wird 3- bis 4-mal täglich 1 Tasse des jeweils frisch bereiteten Teeaufgusses getrunken: 1 Teelöffel (ca. 3,5 g) zerkleinerte Mariendistel Früchte mit kochendem Wasser (ca. 150 ml) übergießen und nach etwa 10 bis 15 Minuten abseihen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlungsdauer:\u003cbr\u003eBei akuten Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder periodisch wiederkehren, wird die Rücksprache mit einem Arzt empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Mariendistel Früchte zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSollten Beschwerden aufgrund einer höheren Dosierung auftreten, informieren Sie bitte einen Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über notwendige Maßnahmen entscheiden. Die in der Packungsbeilage genannten Nebenwirkungen können gegebenenfalls verstärkt auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Mariendistel Früchte Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eMilde Magen-Darm-Beschwerden, Kopfschmerzen oder allergische Reaktionen sind beobachtet worden. Die Häufigkeit ist nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Hinweise:\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel angegebenen \"Verwendbar bis\" Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eIn der Originalverpackung aufbewahren und vor Licht und Feuchtigkeit schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas dieses Arzneimittel enthält:\u003cbr\u003e100 g Arzneitee enthalten den Wirkstoff: 100 g Mariendistel Früchte. Sonstige Bestandteile sind nicht enthalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie das Arzneimittel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eMariendistel Früchte sind in folgenden Packungsgrößen erhältlich: 275 g Arzneitee in der Faltschachtel und 34 g Arzneitee zu 1,7 g (20 Filterbeutel).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer\/Hersteller:\u003cbr\u003eBombastus-Werke AG\u003cbr\u003eWilsdruffer Straße 170\u003cbr\u003e01705 Freital\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTelefon: +49 351 65803-0\u003cbr\u003eTelefax: +49 351 65803-99\u003cbr\u003eE-Mail: info@bombastus-werke.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: bei Verdauungsbeschwerden, insbesondere bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems.","brand":"Bombastus-Werke AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991498080580,"sku":"05467180","price":79.98,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c64c0ee29405d74e66bbe544abfac019.jpg?v=1763941279"},{"product_id":"jodetten-200-henning-100-stk","title":"Jodetten 200 Henning (100 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodetten 200 Henning 200 Mikrogram, Tabletten\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Kaliumiodid Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung eines Jodmangels (z.B. zur Vorbeugung eines Kropfes in Jodmangelgebieten und nach Entfernung eines Jodmangelkropfes), zur Behandlung des Kropfes (diffuse euthyreote Struma) bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für den Anwender\u003cbr\u003eJodetten 150 Henning 200 Mikrogram, Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Kaliumiodid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Jodetten 200 Henning vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003e- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003e- Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e1. WAS SIND JODETTEN 200 HENNING UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON JODETTEN 200 HENNING BEACHTEN?\u003cbr\u003e3. WIE SIND JODETTEN 200 HENNING EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e5. WIE SIND JODETTEN 200 HENNING AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND JODETTEN 200 HENNING UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003eJodetten 200 Henning sind ein Schilddrüsenmittel. Es enthält als Wirkstoff Kaliumiodid und wird zur Behandlung des Kropfes und zur gleichzeitigen Deckung des Jodbedarfs angewendet.\u003cbr\u003eJodetten 200 Henning werden angewendet zur:\u003cbr\u003e- Vorbeugung eines Jodmangels (z. B. zur Vorbeugung eines Kropfes in Jodmangelgebieten und nach Entfernung eines Jodmangelkropfes),\u003cbr\u003e- Behandlung des Kropfes (diffuse euthyreote Struma) bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON JODETTEN 200 HENNING BEACHTEN?\u003cbr\u003eJodetten 200 Henning dürfen nicht eingenommen werden,\u003cbr\u003e- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Kaliumiodid oder einen der sonstigen Bestandteile von Jodetten 200 Henning sind,\u003cbr\u003e- bei manifester Schilddrüsenüberfunktion,\u003cbr\u003e- bei latenter Schilddrüsenüberfunktion in einer Dosierung über 200 Mikrogramm Iodid\/Tag,\u003cbr\u003e- bei gutartigen, hormonproduzierenden Geschwülsten oder unkontrollierten hormonproduzierenden Bereichen der Schilddrüse in einer Dosierung von 300 – 1000 Mikrogramm Iodid\/Tag (ausgenommen präoperativer Behandlung),\u003cbr\u003e- bei hypokomplementämischer Vaskulitis (Entzündung der Gefäße) und\u003cbr\u003e- bei Dermatitis herpetiformis Duhring (chronische Hautentzündung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Jodetten 200 Henning\u003cbr\u003eVor der geplanten Einnahme von Jodetten 200 Henning soll abgeklärt werden, ob eine Schilddrüsenüberfunktion oder eine Knotenstruma vorliegt. Bei bestehender Knotenstruma könnte die Tabletteneinnahme eine Schilddrüsenüberfunktion auslösen. Besteht der Verdacht auf eine iodvermittelte Überempfindlichkeitsreaktion, ist ein differenziertes Vorgehen erforderlich. Überempfindlichkeitsreaktionen gegen iodhaltige Röntgenkontrastmittel oder allergische Reaktionen auf iodhaltige Speisen werden im Allgemeinen nicht durch den Iodgehalt hervorgerufen. Wenn Ihnen aber die seltene Reaktion auf ein iodhaltiges Arzneimittel bekannt ist, wie hypokomplementämische Vaskulitis (Entzündung der Gefäße) oder Dermatitis herpetiformis Duhring (chronische Hautentzündung), dürfen Sie mit iodhaltigen Arzneimitteln nicht behandelt werden, da höhere Ioddosen die Grundkrankheit verschlimmern können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Menschen\u003cbr\u003eBei älteren Patienten mit langjährigem Kropf kann es in Einzelfällen zu einer iodinduzierten Schilddrüsenüberfunktion kommen (siehe auch Abschnitt 4 „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Jodetten 200 Henning mit anderen Arzneimitteln\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben\/nichts, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Jodmangel erhöht, Jodüberschuss vermindert das Ansprechen auf eine Therapie der Schilddrüsenüberfunktion mit Thyreostatika. Daher ist jede entbehrliche Jodgabe vor und während der Behandlung der Schilddrüsenüberfunktion zu vermeiden. Substanzen, die wie Iodid in die Schilddrüse transportiert werden (z. B. Perchlorat), aber auch Substanzen, die nicht transportiert werden (wie Thiocyanat bei Konzentrationen über 5 mg\/dl), hemmen die Iodaufnahme der Schilddrüse. Die Iodaufnahme und der Iodumsatz der Schilddrüse werden durch körpereigenes und extern zugeführtes TSH (Schilddrüsen stimulierendes Hormon) stimuliert. Gleichzeitige Behandlung mit hohen, die Schilddrüsenhormonbildung hemmenden Ioddosen und Lithiumsalzen (Arzneimittel vorwiegend zur Behandlung psychiatrischer Erkrankungen) kann die Entstehung eines Kropfes und einer Schilddrüsenunterfunktion fördern. Höhere Dosen Kaliumiodid in Verbindung mit kaliumsparenden, entwässernden Mitteln können zu einer Kaliumwerterhöhung führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Eine Einnahme von Iodid und iodhaltigen Präparaten sollte nur unter Abwägung von Nutzen und Risiko auf ausdrückliche Anweisung des Arztes erfolgen.\u003cbr\u003eSchwangerschaft\u003cbr\u003eSowohl Iodermangel als auch eine Iodüberdosierung können in der Schwangerschaft zu Schädigungen des ungeborenen Kindes führen. In der Schwangerschaft besteht ein erhöhter Iodbedarf, so dass eine ausreichende Iodzufuhr besonders wichtig ist. Eine Einnahme von Iodpräparaten mit Dosierungen bis 200 Mikrogramm täglich ist bisher nicht mit Risiken verbunden. Da Iod die Plazenta passiert und zum ungeborenen Kind gelangt, sollten höhere Dosierungen nur bei klinisch nachgewiesenem Iodermangel eingenommen werden, um eine Schilddrüsenunterfunktion und einen Kropf beim ungeborenen Kind zu vermeiden.\u003cbr\u003eStillzeit\u003cbr\u003eAuch in der Stillzeit besteht ein erhöhter Iodbedarf, so dass eine ausreichende Iodzufuhr besonders wichtig ist. Eine Einnahme von Iodpräparaten mit Dosierungen bis 200 Mikrogramm täglich ist bisher nicht mit Risiken verbunden. Iod wird in die Muttermilch ausgeschieden und dort angereichert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Bedienen von Maschinen\u003cbr\u003eEs gibt keine Hinweise, dass Iodid die Fähigkeit zum Führen von Kraftfahrzeugen, zum Bedienen von Maschinen oder zum Arbeiten ohne sicheren Halt beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND JODETTEN 200 HENNING EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003eNehmen Sie Jodetten 200 Henning immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003eDosierung\u003cbr\u003eVorbeugung eines Kropfes bei Jodmangel:\u003cbr\u003eSäuglinge und Kinder: Eine halbe Tablette (entsprechend 100 µg Iodid(ionen)) einmal täglich.\u003cbr\u003eJugendliche und Erwachsene: Eine halbe bis eine Tablette (entsprechend 100 – 200 µg Iodid(ionen)) einmal täglich.\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit: Eine Tablette (entsprechend 200 µg Iodid(ionen)) einmal täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorbeugung eines Wiederauftretens eines Kropfes nach Beendigung einer medikamentösen Therapie oder nach Operation eines Jodmangelkropfes:\u003cbr\u003eEine halbe bis eine Tablette (entsprechend 100 – 200 µg Iodid(ionen)) einmal täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBehandlung eines Jodmangelkropfes:\u003cbr\u003eNeugeborene, Kinder und Jugendliche: Eine halbe bis eine Tablette (entsprechend 100 – 200 µg Iodid(ionen)) einmal täglich.\u003cbr\u003eJüngere Erwachsene: 1½ bis 2½ Tabletten (entsprechend 300 – 500 µg Iodid(ionen)) werden täglich empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung\u003cbr\u003eNehmen Sie Jodetten 200 Henning nach einer Mahlzeit mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. einem halben Glas Wasser) ein. Insbesondere bei Kindern empfiehlt sich die Einnahme vermischt mit Speisen (z. B. Suppe) oder einem Getränk. Die Tabletten lösen sich leicht auf und können daher auch in Saft oder Wasser aufgelöst eingenommen werden. Diese Einnahmeart empfiehlt sich besonders für Säuglinge und Kleinkinder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung\u003cbr\u003eDie vorbeugende Gabe von Jodetten 200 Henning Tabletten hat im Allgemeinen über mehrere Jahre, häufig lebenslang, zu erfolgen. Die Behandlung des Kropfes bei Neugeborenen erfordert im Allgemeinen 2 – 4 Wochen, bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen 6 – 12 Monate oder länger. Die Behandlungsdauer wird vom behandelnden Arzt festgelegt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Jodetten 200 Henning eingenommen haben, als Sie sollten\u003cbr\u003eVerständigen Sie sofort Ihren Arzt, er wird über ggf. erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodetten 200 Henning vergessen haben\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodetten 200 Henning abbrechen\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodetten 200 Henning abbrechen oder vorzeitig beenden, z. B. wegen einer Nebenwirkung, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Jodetten 200 Henning Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei vorbeugender Iodidgabe in allen Altersklassen sowie bei therapeutischer Anwendung bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen sind Nebenwirkungen nicht zu erwarten. Es kann jedoch nicht völlig ausgeschlossen werden, dass bei Vorliegen größerer, unkontrolliert hormonproduzierender Bereiche in der Schilddrüse und bei täglichen Iodaufnahmen von mehr als 200 Mikrogramm eine Schilddrüsenüberfunktion auftritt. Bei Anwendung von Jodetten 200 Henning zur Behandlung des Kropfes bei Erwachsenen (Dosierungen über 300 bis maximal 1000 Mikrogramm Iodid\/Tag) kann es in seltenen Fällen zu einer iodinduzierten Schilddrüsenüberfunktion kommen. Voraussetzung hierfür sind in den meisten Fällen unkontrolliert hormonproduzierende Bereiche in der Schilddrüse. Gefährdet sind insbesondere ältere Patienten mit langjährigem Kropf. Bei Iodüberempfindlichkeit kann die Einnahme von Jodetten 200 Henning zu Fieber, Hautausschlägen, Jucken und Brennen der Augen, Husten, Durchfall oder Kopfschmerzen führen. In diesen Fällen sollte die Tabletteneinnahme beendet werden. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND JODETTEN 200 HENNING AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen „Verwendbar bis“ Verfalldatum nicht mehr anwenden.\u003cbr\u003eNicht über 25 ºC lagern. Die Blisterpackungen im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003eWas Jodetten 200 Henning enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Kaliumiodid. 1 Tablette enthält 262 Mikrogramm Kaliumiodid, entsprechend 200 Mikrogramm Iodid(ionen). Die sonstigen Bestandteile sind: Leichtes basisches Magnesiumcarbonat, mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Crospovidon (Typ A), hydriertes Rizinusöl, Natriumcyclamat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Jodetten 200 Henning aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eJodetten 200 Henning sind weiße, runde, gewölbte Tabletten mit Prägung, mit einer Bruchkerbe auf der einen und der Kennzeichnung „200“ auf der anderen Seite. Die Tabletten sind teilbar.\u003cbr\u003eJodetten 200 Henning sind in Packungen mit 50 und 100 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eHenning Berlin Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003e10898 Berlin\u003cbr\u003eTel.: (0180) 2 22 20 10\u003cbr\u003eFax: (0180) 2 22 20 11\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSanofi-Aventis Deutschland GmbH\u003cbr\u003e65926 Frankfurt am Main\u003cbr\u003ePostanschrift:\u003cbr\u003ePostfach 80 08 60\u003cbr\u003e65908 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSanofi-Aventis Deutschland GmbH\u003cbr\u003e65926 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2009.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 01\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Kaliumiodid Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung eines Jodmangels (z.B. zur Vorbeugung eines Kropfes in Jodmangelgebieten und nach Entfernung eines Jodmangelkropfes), zur Behandlung des Kropfes (diffuse euthyreote Struma) bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen.","brand":"Sanofi-Aventis Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991501259076,"sku":"04926007","price":86.49,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/82e567be03379bbb6cfe12ab42fcd2a4.jpg?v=1763941380"},{"product_id":"ardeyhepan-20-stk","title":"Ardeyhepan (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArdeyhepan, überzogene Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (lebergiftinduzierten) Leberschäden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArdeyhepan, überzogene Tabletten zur Anwendung bei Erwachsenen und Heranwachsenden\u003cbr\u003eWirkstoff: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient!\u003cbr\u003eBitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Ardeyhepan jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Ardeyhepan und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Ardeyhepan beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Ardeyhepan einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Ardeyhepan aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Ardeyhepan und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArdeyhepan ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen. Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (lebergiftinduzierten) Leberschäden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Ardeyhepan beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArdeyhepan darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine bekannte Überempfindlichkeit gegen Mariendistelfrüchte und\/oder andere Korbblütler oder einen der sonstigen Bestandteile von Ardeyhepan besitzen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie schwanger sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Ardeyhepan ist erforderlich, wenn Folgendes zutrifft:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eArdeyhepan ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen bestimmt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der leberschädigenden Ursachen (Alkohol).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverfärbung, Gelbfärbung des Augenweiß) sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eZur Anwendung von Ardeyhepan bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Ardeyhepan mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eSie dürfen Ardeyhepan in der Schwangerschaft nicht einnehmen. In der Stillzeit soll Ardeyhepan wegen nicht ausreichender Untersuchungen nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Ardeyhepan:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Lactose und Sucrose. Bitte nehmen Sie Ardeyhepan daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Ardeyhepan einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Ardeyhepan immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 2-mal täglich 1-2 überzogene Tabletten Ardeyhepan (Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt entsprechend 210-420 mg Silymarin) ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eArdeyhepan überzogene Tabletten sind mit ausreichend Flüssigkeit einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Einnahme wird von dem behandelnden Arzt festgelegt. Sollten die Beschwerden trotz Einnahme von Ardeyhepan fortbestehen, ist ein Arzt aufzusuchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ardeyhepan zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Ardeyhepan eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungserscheinungen wurden bisher nicht berichtet. Bei Überdosierung können die beschriebenen Nebenwirkungen verstärkt auftreten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung von Ardeyhepan informieren Sie bitte Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Ardeyhepan vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal die Einnahme einer überzogenen Tablette vergessen haben, oder einmal zu wenig eingenommen haben, so nehmen Sie Ardeyhepan bei der nächsten Einnahme wie verordnet ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Ardeyhepan abbrechen:\u003cbr\u003eSie können die Einnahme von Ardeyhepan jederzeit unterbrechen, ohne dass Sie hierbei etwas beachten müssten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Ardeyhepan Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eSelten werden Magen-Darm-Beschwerden, wie z. B. eine leicht abführende Wirkung beobachtet. Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen, wie z. B. Hautausschlag oder Atemnot, auftreten. Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMaßnahmen bei Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eBeim Auftreten einer der oben genannten Nebenwirkungen informieren Sie bitte Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Ardeyhepan aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und auf dem Folienstreifen, der die überzogenen Tabletten enthält, angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Ardeyhepan enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt. 1 überzogene Tablette enthält: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt (20-35:1) entsprechend 105 mg Silymarin (berechnet als Silibinin, HPLC) 162,5-250 mg. Auszugsmittel: Ethylacetat. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Crospovidon, Mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver, Hochdisperses Siliciumdioxid, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Stearinsäure (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Poly[butylmethacrylat-co-(2-dimethylaminoethyl)methacrylat-co-methylmethacrylat] (1:2:1), Sucrose (Saccharose), Talkum, Calciumcarbonat, Arabisches Gummi, Tragant, Chinolingelb, Indigocarmin, Titandioxid, Montanglycolwachs, Rizinusöl, Glucosesirup, sprühgetrocknet. Für Diabetiker ist die Einnahme von 1 überzogenen Tablette Ardeyhepan mit 0,02 BE zu berechnen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Ardeyhepan aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAussehen:\u003cbr\u003eHellgrüne, runde, überzogene Tabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePackungsgrößen:\u003cbr\u003eArdeyhepan ist in folgenden Packungsgrößen erhältlich: Originalpackung mit 20 überzogenen Tabletten Originalpackung mit 60 überzogenen Tabletten (N2), Originalpackung mit 100 überzogenen Tabletten (N3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eArdeypharm GmbH\u003cbr\u003eLoerfeldstraße 20\u003cbr\u003e58313 Herdecke\u003cbr\u003ewww.ardeypharm.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2010.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eActive ingredient: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden.","brand":"Ardeypharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991505125700,"sku":"00759564","price":104.16,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/dbe92fa2231b4d1c5c32141725ecb764.jpg?v=1763941475"},{"product_id":"silymarin-al-30-stk","title":"Silymarin AL (30 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSILYMARIN AL\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt entsprechend 86,5 mg Silymarin pro Hartkapsel. Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für den Anwender\u003cbr\u003eSILYMARIN AL\u003cbr\u003eWirkstoffe: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt entsprechend 86,5 mg Silymarin pro Hartkapsel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003eo Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003eo Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003eo Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003cbr\u003eo Wenn Sie sich nach einiger Zeit nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e1. Was ist SILYMARIN AL und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von SILYMARIN AL beachten?\u003cbr\u003e3. Wie ist SILYMARIN AL einzunehmen?\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e5. Wie ist SILYMARIN AL aufzubewahren?\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist SILYMARIN AL und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003eSILYMARIN AL ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen.\u003cbr\u003eSILYMARIN AL wird angewendet zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von SILYMARIN AL beachten?\u003cbr\u003eSILYMARIN AL darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003eo wenn Sie allergisch gegen Mariendistelfrüchte und\/oder andere Korbblütler oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,\u003cbr\u003eo in der Schwangerschaft und Stillzeit,\u003cbr\u003eo von Kindern unter 12 Jahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie SILYMARIN AL einnehmen. Die Arzneimittelbehandlung ersetzt nicht die Vermeidung der die Leber schädigenden Ursachen (Alkohol). Bei Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverfärbung, Gelbfärbung des Augenweiß) sollte ein Arzt aufgesucht werden. Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen geeignet. Bei akuten Vergiftungen ist sofort ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKINDER\u003cbr\u003eZur Anwendung von Silymarin bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. SILYMARIN AL soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von SILYMARIN AL zusammen mit anderen Arzneimitteln\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Eine Verbesserung der Leberfunktion während der Einnahme von SILYMARIN AL kann die Verstoffwechselung gleichzeitig eingenommener Arzneimittel verändern, sodass eventuell eine Dosisanpassung notwendig ist. Bei gleichzeitiger Anwendung von SILYMARIN AL und Amiodaron (Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen) ist es nicht auszuschließen, dass die antiarrhythmische Wirkung von Amiodaron verstärkt werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von SILYMARIN AL zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol\u003cbr\u003eAuf Alkohol sollten Sie verzichten, da dieser die Leber schädigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. SILYMARIN AL darf wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen\u003cbr\u003eBisher liegen keine Hinweise auf eine Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSILYMARIN AL enthält Lactose\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie SILYMARIN AL daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist SILYMARIN AL einzunehmen?\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Kinder über 12 Jahre nehmen 3-mal täglich 1 Hartkapsel SILYMARIN AL (entsprechend 3-mal 86,5 mg Silymarin).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung\u003cbr\u003eDie Hartkapseln können unzerkaut nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) wie oben angegeben eingenommen werden. Die Hartkapseln sollen nicht im Liegen eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung\u003cbr\u003eDie Anwendung des Arzneimittels ist prinzipiell nicht begrenzt, sollte jedoch vom Arzt festgelegt werden. Wenn die Beschwerden trotz Einnahme von SILYMARIN AL anhalten, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von SILYMARIN AL eingenommen haben, als Sie sollten\u003cbr\u003eBei Verdacht auf eine Überdosierung mit SILYMARIN AL benachrichtigen Sie bitte umgehend Ihren Arzt. Anzeichen einer Überdosierung wurden bisher nicht beobachtet. Beschriebene Nebenwirkungen können in verstärkter Form auftreten. Ein spezifisches Gegenmittel ist nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von SILYMARIN AL vergessen haben\u003cbr\u003eWenn Sie einmal zu wenig SILYMARIN AL eingenommen oder die Einnahme von Silymarin vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentliche Nebenwirkungen (betreffen 1 bis 10 Behandelte von 1.000)\u003cbr\u003eo Magen-Darm-Beschwerden, leichte abführende Wirkung\u003cbr\u003eo Überempfindlichkeitsreaktionen, z. B. Hautausschlag, Atemnot oder Juckreiz\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (betreffen weniger als 1 Behandelten von 10.000)\u003cbr\u003eo Eine Meldung über einen Asthmaanfall\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?\u003cbr\u003eWenn Sie die oben genannten Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, damit dieser über den Schweregrad und ggf. erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf SILYMARIN AL nicht erneut eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt melden:\u003cbr\u003eBundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte\u003cbr\u003eAbt. Pharmakovigilanz\u003cbr\u003eKurt-Georg-Kiesinger-Allee 3\u003cbr\u003eD-53175 Bonn\u003cbr\u003eWebsite: www.bfarm.de\u003cbr\u003eIndem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist SILYMARIN AL aufzubewahren?\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen „verwendbar bis“ Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003eWas SILYMARIN AL enthält\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt. 1 Hartkapsel enthält 136 – 160 mg Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt (50 – 70:1) entsprechend 86,5 mg Silymarin (berechnet als Silibinin, HPLC), Auszugsmittel: Aceton. Die sonstigen Bestandteile sind: Gelatine, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], hochdisperses Siliciumdioxid, Eisen(III)-oxid (E 172), Titandioxid (E 171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie SILYMARIN AL aussieht und Inhalt der Packung\u003cbr\u003eRotbraune, undurchsichtige Hartgelatinekapsel Größe 1, gefüllt mit einem gelblich-ockerfarbenen Pulver mit dunklen Stippen.\u003cbr\u003eSILYMARIN AL ist in Packungen zu 30 und 100 Hartkapseln erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eALIUD PHARMA GmbH\u003cbr\u003eGottlieb-Daimler-Straße 19\u003cbr\u003eD-89150 Laichingen\u003cbr\u003einfo@aliud.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSTADA Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2-18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2014\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt entsprechend 86,5 mg Silymarin pro Hartkapsel. Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden.","brand":"ALIUD Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991506862404,"sku":"00966518","price":104.16,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b64ed94e575d1ff8a0814d75df204930_3a8455b3-3132-44b4-9c36-65c411ee52e1.jpg?v=1763941571"},{"product_id":"doppelherz-artisch-mar-sys-60-stk","title":"Doppelherz Artisch MAR SYS (60 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoppelherz Artischocke-Mariendistel Kombi-Kapseln, Weichkapseln.\u003c\/b\u003eAnwendungsgebiete: Zur Unterstützung der Verdauungsfunktion durch Anregung der Funktion des Leber-Galle-Systems.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDoppelherz Artischocke-Mariendistel Kombi-Kapseln, Weichkapseln zur Anwendung bei Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoffe: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt, Artischockenblätter-Trockenextrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Artischocke-Mariendistel Kombi-Kapseln jedoch vorschriftsmäßig eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND ARTISCHOCKE-MARIENDISTEL KOMBI-KAPSELN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ARTISCHOCKE-MARIENDISTEL KOMBI-KAPSELN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND ARTISCHOCKE-MARIENDISTEL KOMBI-KAPSELN EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND ARTISCHOCKE-MARIENDISTEL KOMBI-KAPSELN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND ARTISCHOCKE-MARIENDISTEL KOMBI-KAPSELN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtischocke-Mariendistel Kombi-Kapseln sind ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel. Anwendungsgebiete: Artischocke-Mariendistel Kombi-Kapseln werden traditionell angewendet zur Unterstützung der Verdauungsfunktion durch Anregung der Funktion des Leber-Galle-Systems. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ARTISCHOCKE-MARIENDISTEL KOMBI-KAPSELN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArtischocke-Mariendistel Kombi-Kapseln dürfen nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bekannter Überempfindlichkeit gegen Mariendistel, Artischocke und andere Korbblütler oder einen der sonstigen Bestandteile.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Verschluss der Gallenwege und Gallensteinleiden sowie bei Entzündungen der Gallenwege oder der Gallenblase.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Lebererkrankungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Artischocke-Mariendistel Kombi-Kapseln ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn die Beschwerden länger als 2 Wochen andauern, regelmäßig wiederkehren oder bei unklaren Beschwerden. In diesen Fällen ist ein Arzt zu Rate zu ziehen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gerinnungshemmende Arzneimittel vom Cumarin-Typ (Phenprocoumon, Warfarin) einnehmen. Sie sollten bei gleichzeitiger Einnahme der Artischocke-Mariendistel Kombi-Kapseln Rücksprache mit Ihrem Arzt halten, da eine Dosisanpassung dieser Arzneimittel notwendig werden kann (siehe Abschnitt „Bei Einnahme von Artischocke-Mariendistel Kombi-Kapseln mit anderen Arzneimitteln ist Folgendes zu beachten“). Bei gleichzeitiger Einnahme sollten engmaschige Kontrollen der Gerinnungsparameter insbesondere zu Beginn und nach Beendigung der Einnahme der Artischocke-Mariendistel Kombi-Kapseln zur Dosisanpassung des Gerinnungshemmers erfolgen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei anhaltenden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen sollte ein Arzt oder eine in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultiert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Artischocke-Mariendistel Kombi-Kapseln mit anderen Arzneimitteln ist Folgendes zu beachten:\u003cbr\u003eUntersuchungen zu möglichen Wechselwirkungen von Artischocke-Mariendistel Kombi-Kapseln mit anderen Arzneimitteln wurden nicht durchgeführt. Bei gleichzeitiger Anwendung von Artischocke-Mariendistel Kombi-Kapseln kann die Wirkung von Gerinnungshemmern vom Cumarin-Typ (Phenprocoumon, Warfarin) herabgesetzt sein. Bei gleichzeitiger Einnahme von Artischocke-Mariendistel Kombi-Kapseln und Amiodaron (Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen) kann nicht ausgeschlossen werden, dass die antiarrhythmische Wirkung von Amiodaron verstärkt wird. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben\/einnehmen, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Artischocke-Mariendistel Kombi-Kapseln zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eEs sind keine Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDie Sicherheit in Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht ausreichend untersucht. Für Schwangere und Stillende wird die Einnahme von Artischocke-Mariendistel Kombi-Kapseln nicht empfohlen. Es ist zu beachten, dass eine Anwendung bei Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht verhüten, sorgfältig abgewogen werden muss, da eine mögliche Schwangerschaft unter Umständen noch nicht bekannt ist. Fragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eZur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es wird deshalb für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren nicht empfohlen, dieses Arzneimittel anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine Beeinträchtigungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Artischocke-Mariendistel Kombi-Kapseln:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Bitte nehmen Sie Artischocke-Mariendistel Kombi-Kapseln daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND ARTISCHOCKE-MARIENDISTEL KOMBI-KAPSELN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Artischocke-Mariendistel Kombi-Kapseln immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die übliche Dosis für Erwachsene beträgt: 3-mal täglich 1-2 Kapseln. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion liegen keine ausreichenden Daten vor. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Kapseln werden vor den Mahlzeiten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit, vorzugsweise einem Glas Wasser, eingenommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBitte beachten Sie die Angaben unter Abschnitt 2 „Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Artischocke-Mariendistel Kombi-Kapseln ist erforderlich“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Artischocke-Mariendistel Kombi-Kapseln zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Artischocke-Mariendistel Kombi-Kapseln eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie versehentlich 1- oder 2-mal die Einzeldosis mehr als vorgesehen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben oder von Ihrem Arzt verordnet, fort. Bei Überdosierung dieses Arzneimittels können die als Nebenwirkungen beschriebenen Symptome verstärkt auftreten. Benachrichtigen Sie in diesem Fall Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Artischocke-Mariendistel Kombi-Kapseln vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme, wie in dieser Packungsbeilage angegeben oder von Ihrem Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Artischocke-Mariendistel Kombi-Kapseln abbrechen:\u003cbr\u003eEine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Artischocke-Mariendistel Kombi-Kapseln Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs können Magen-Darm-Beschwerden wie z. B. Übelkeit, Sodbrennen und leichte Durchfälle sowie Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Hautausschlag, Juckreiz und Atembeschwerden auftreten. Angaben zur Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen liegen nicht vor. Wenn Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen beobachten, sollten Sie einen Arzt informieren, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion dürfen Artischocke-Mariendistel Kombi-Kapseln nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND ARTISCHOCKE-MARIENDISTEL KOMBI-KAPSELN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton oder dem Blister angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Artischocke-Mariendistel Kombi-Kapseln enthalten:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt, Artischockenblätter-Trockenextrakt. 1 Weichkapsel enthält: 50 mg Trockenextrakt aus entfetteten Mariendistelfrüchten (25-40:1) Auszugsmittel: Aceton, 25 mg Trockenextrakt aus Artischockenblättern (5,8-7,5:1) Auszugsmittel: Wasser. Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, gefälltes Siliciumdioxid, natives Olivenöl, raffiniertes Kokosöl, partiell hydriertes Palmöl, Wachs, Reisstärke, Gelatinepolysuccinat, Glycerol, Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend), Titandioxid (E171), Eisen(III)-oxid (E172), Eisen(III)-hydroxid-oxid (E172), gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErhältliche Packungsgrößen:\u003cbr\u003eOriginalpackungen mit 60 Weichkapseln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eQueisser Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eSchleswiger Straße 74\u003cbr\u003e24941 Flensburg\u003cbr\u003eTelefon: 04 61\/99 96 0 \u003cbr\u003eTelefax: 04 61\/99 96 110 \u003cbr\u003eE-Mail: info@queisser.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZulassungsinhaber:\u003cbr\u003eAenova IP GmbH\u003cbr\u003eTemmlerstraße 2\u003cbr\u003e35039 Marburg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im November 2016 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Zur Unterstützung der Verdauungsfunktion durch Anregung der Funktion des Leber-Galle-Systems.","brand":"Queisser Pharma GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991510827332,"sku":"13906297","price":118.11,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/a0ae2dca1a46ead828b79069669a1ddd.jpg?v=1763941664"},{"product_id":"cholspasmin-artiskokker-50-stk","title":"Cholspasmin Artischocken (50 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCholspasmin Artischocke, überzogene Tabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Verdauungsbeschwerden (dyspeptische Beschwerden), insbesondere bei funktionellen Störungen der Gallenabfluss-Systeme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCholspasmin Artischocke, überzogene Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Artischockenblätter-Trockenextrakt 400 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach sieben Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Cholspasmin Artischocke und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Cholspasmin Artischocke beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Cholspasmin Artischocke einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Cholspasmin Artischocke aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Cholspasmin Artischocke und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCholspasmin Artischocke ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Verdauungsbeschwerden. Anwendungsgebiet: Verdauungsbeschwerden (dyspeptische Beschwerden), insbesondere bei funktionellen Störungen der Gallenabfluss-Systeme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Cholspasmin Artischocke beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCholspasmin Artischocke darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Artischocken und\/oder andere Korbblütler oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Verschluss der Gallenwege.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufgrund nicht ausreichender Untersuchungen soll Cholspasmin Artischocke bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Cholspasmin Artischocke einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Gallensteinleiden leiden. Sie dürfen Cholspasmin Artischocke nur nach Rücksprache mit einem Arzt einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie gerinnungshemmende Arzneimittel vom Cumarin-Typ (Phenprocoumon, Warfarin) einnehmen. Die Wirkung dieser Arzneimittel kann abgeschwächt sein, so dass eine Dosisanpassung erforderlich sein kann. Sie sollten sich deshalb vor der Einnahme von Cholspasmin Artischocke gleichzeitig mit einem dieser Arzneimittel an Ihren Arzt wenden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder periodisch wiederkehren, sollte, wie bei allen unklaren Beschwerden, ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Cholspasmin Artischocke zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Bei gleichzeitiger Einnahme von Cholspasmin Artischocke kann die Wirksamkeit von gerinnungshemmenden Arzneimitteln vom Cumarin-Typ (Phenprocoumon, Warfarin) abgeschwächt sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Cholspasmin Artischocke soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCholspasmin Artischocke enthält Lactose und Sucrose:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Lactose und Sucrose. Nehmen Sie Cholspasmin Artischocke daher bitte erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Cholspasmin Artischocke einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren 3-mal täglich 1 überzogene Tablette Cholspasmin Artischocke ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eCholspasmin Artischocke ist unzerkaut zu den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Wasser) einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Anwendungsdauer von Cholspasmin Artischocke ist grundsätzlich nicht begrenzt, sondern richtet sich nach dem Verlauf der Beschwerden. Beachten Sie die Angaben unter \"Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen\". Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Cholspasmin Artischocke zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen:\u003cbr\u003eAufgrund nicht ausreichender Untersuchungen soll Cholspasmin Artischocke bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Cholspasmin Artischocke eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungen mit Zubereitungen aus Artischockenblättern sind bisher nicht bekannt geworden. Bei Einnahme größerer Mengen Cholspasmin Artischocke sollte ein Arzt aufgesucht werden, der gegebenenfalls über erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Möglicherweise treten die nachfolgend genannten Nebenwirkungen verstärkt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Cholspasmin Artischocke vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Cholspasmin Artischocke abbrechen:\u003cbr\u003eDie Verdauungsbeschwerden können wieder auftreten, daher sollten Sie Ihren Arzt informieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei der Anwendung von Artischocken-Zubereitungen sind Fälle von leichten Durchfällen mit typischen Begleitbeschwerden (z.B. Bauchschmerzen), Oberbauchbeschwerden, Übelkeit und Sodbrennen sowie Überempfindlichkeitsreaktionen, wie z.B. Hautausschlag, berichtet worden. Angaben zur Häufigkeit dieser Nebenwirkungen liegen nicht vor. Wenn Sie eine der genannten Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie einen Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Cholspasmin Artischocke nicht erneut eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Cholspasmin Artischocke aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Umverpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Cholspasmin Artischocke enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Artischockenblätter-Trockenextrakt. 1 überzogene Tablette enthält: Wirkstoff: Artischockenblätter-Trockenextrakt (4-6:1) 400 mg. Auszugsmittel: Wasser. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Macrogol, Copovidon, Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer, Triethylcitrat, Sucrose, Gelatine, Schellack, Bienenwachs, Carnaubawachs, Titandioxid E 171.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Cholspasmin Artischocke aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde, bikonvexe überzogene Tabletten. Originalpackungen mit 30, 50 und 100 überzogenen Tabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDolorgiet GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Str. 1\u003cbr\u003e53757 Sankt Augustin\/Bonn\u003cbr\u003eTel.: 02241\/317-0\u003cbr\u003eFax: 02241\/317390\u003cbr\u003eE-Mail: info@dolorgiet.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Verdauungsbeschwerden (dyspeptische Beschwerden), insbesondere bei funktionellen Störungen des ausgeschiedenen Gallensystems.","brand":"Dr. Theiss Naturwaren GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991512629572,"sku":"09705305","price":124.62,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/749c7a6652b0537473d347240a1dbb9b.jpg?v=1763941775"},{"product_id":"jodetten-henning-1x-woech-28-stk","title":"Jodtabletten Henning 1X wöchentlich (28 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodetten Henning 1 x wöchentlich 1530 Mikrogramm, Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Iodid (als Kaliumsalz). Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung einer Kropfentwicklung bei bestehendem Iodmangel, zur Vorbeugung einer erneuten Kropfentwicklung nach Abschluss einer Behandlung (Schilddrüsenhormongabe oder Operation) eines Iodmangelkropfes und zur Behandlung des Kropfes bei Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Ihre Apothekerin oder Ihren Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodetten Henning 1 x wöchentlich 1530 Mikrogramm, Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Iodid (als Kaliumsalz)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie\n      diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sind Jodetten Henning 1 x wöchentlich und wofür werden sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Jodetten Henning 1 x wöchentlich beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Jodetten Henning 1 x wöchentlich einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Jodetten Henning 1 x wöchentlich aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was sind Jodetten Henning 1 x wöchentlich und wofür werden sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodetten Henning 1 x wöchentlich ist ein Schilddrüsenmittel. Es enthält Iodid (als Kaliumsalz) und dient zur Vorbeugung eines Iodmangelkropfes sowie zur gleichzeitigen Ergänzung des Iodbedarfs. Jodetten Henning 1 x wöchentlich wird angewendet zur Vorbeugung einer Kropfentwicklung bei bestehendem Iodmangel, zur Vorbeugung einer erneuten Kropfentwicklung nach Abschluss einer Behandlung (Schilddrüsenhormongabe oder Operation) eines Iodmangelkropfes und zur Behandlung des Kropfes bei Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Jodetten Henning 1 x wöchentlich beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJodetten Henning 1 x wöchentlich dürfen nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Kaliumiodid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Schilddrüsenüberfunktion,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gutartigen hormonproduzierenden Geschwülsten oder unkontrolliert hormonproduzierenden Bezirken der Schilddrüse,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei hypokomplementämischer Vaskulitis (Gefäßentzündung) und\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Dermatitis herpetiformis Duhring (chronische Hautentzündung).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Jodetten Henning 1 x wöchentlich einnehmen. Vor der geplanten Einnahme von Jodetten Henning 1 x wöchentlich ist zu prüfen, ob eine Schilddrüsenüberfunktion oder ein Knotenkropf vorliegt. Bei vorliegendem Knotenkropf kann die Einnahme der Tabletten eine Schilddrüsenüberfunktion auslösen. Bei Verdacht auf eine Iod-vermittelte Überempfindlichkeitsreaktion ist ein differenziertes Vorgehen erforderlich. Überempfindlichkeitsreaktionen auf Iod-haltige Röntgenkontrastmittel oder allergische Reaktionen auf Iod-haltige Speisen werden im Allgemeinen nicht durch den Iodgehalt ausgelöst. Haben Sie hingegen bekannte seltene Reaktionen auf ein Iod-haltiges Arzneimittel wie eine hypokomplementämische Vaskulitis (Gefäßentzündung) oder eine Dermatitis herpetiformis Duhring (chronische Hautentzündung), dürfen Sie mit Iod-haltigen Arzneimitteln nicht behandelt werden, da höhere Ioddosen die Grunderkrankung verschlechtern können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Menschen:\u003cbr\u003eBei älteren Patienten mit langjährigem Kropf kann in seltenen Fällen eine Iod-induzierte Schilddrüsenüberfunktion (siehe Abschnitt 4 „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“) auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Jodetten Henning 1 x wöchentlich zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Iodmangel erhöht, Iodüberschuss vermindert das Ansprechen auf eine medikamentöse Therapie der Schilddrüsenüberfunktion. Deswegen sollte vor und während der Therapie einer Schilddrüsenüberfunktion jede vermeidbare Iodzufuhr unterbleiben. Substanzen, die wie Iodid in die Schilddrüse transportiert werden (z. B. Perchlorat), aber auch Substanzen, die nicht transportiert werden (z. B. Thiocyanat bei Konzentrationen über 5 mg\/dl), hemmen die Iodaufnahme in die Schilddrüse. Die Iodaufnahme und der Iodumsatz in der Schilddrüse werden durch körpereigenes und exogenes TSH (Schilddrüsen-stimulierendes Hormon) stimuliert. Gleichzeitige Behandlung mit hohen Ioddosen, die die Hormonabgabe aus der Schilddrüse hemmen, und Lithiumsalzen (Arzneimittel hauptsächlich zur Behandlung psychiatrischer Erkrankungen) kann die Entwicklung eines Kropfes und einer Schilddrüsenunterfunktion fördern. Höhere Dosen Kaliumiodid in Verbindung mit kaliumsparenden Diuretika können zu erhöhtem Kaliumspiegel führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Einnahme von Iodid und Iod-haltigen Präparaten sollte nur nach einer Nutzen-Risiko-Abwägung und auf ausdrückliche Anweisung des Arztes erfolgen. Sowohl Iodmangel als auch Iodüberdosierung können während der Schwangerschaft Schädigungen des ungeborenen Kindes hervorrufen. Während der Schwangerschaft ist der Iodbedarf erhöht, so dass eine ausreichende Iodzufuhr besonders wichtig ist. Bisher wurden keine Risiken bei der Einnahme von Iodpräparaten in Dosierungen bis zu 200 µg täglich berichtet. Da Iod die Plazenta passiert und das ungeborene Kind erreicht, sollten höhere Dosierungen nur bei klinisch nachgewiesenem Iodmangel eingenommen werden, um eine Schilddrüsenunterfunktion und einen Kropf beim ungeborenen Kind zu vermeiden. Wegen des sehr hohen Iodgehaltes und der vorgesehenen Einnahme von 1 Tablette pro Woche ist eine Anwendung von Jodetten Henning 1 x wöchentlich in der Schwangerschaft nicht zu empfehlen. In dieser Zeit sollten Schwangere mit täglichen niedrigen Ioddosen behandelt werden, wie sie für die Aufrechterhaltung physiologischer Iodspiegel notwendig sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eWährend der Stillzeit ist der Iodbedarf erhöht, so dass eine ausreichende Iodzufuhr besonders wichtig ist. Bisher wurden keine Risiken bei der Einnahme von Iodpräparaten in Dosierungen bis zu 200 µg täglich berichtet. Iod geht in die Muttermilch über und reichert sich dort an. Wegen des sehr hohen Iodgehaltes und der vorgesehenen Einnahme von 1 Tablette pro Woche ist eine Anwendung von Jodetten Henning 1 x wöchentlich in der Stillzeit nicht zu empfehlen. In dieser Zeit sollten Stillende mit täglichen niedrigen Ioddosen behandelt werden, wie sie für die Aufrechterhaltung physiologischer Iodspiegel notwendig sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs gibt keine Hinweise, dass Iodid die Fahrtüchtigkeit, die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen oder Arbeiten ohne sicheren Halt beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie sind Jodetten Henning 1 x wöchentlich einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Kinder und Erwachsene nehmen wöchentlich 1 Tablette Jodetten Henning 1 x wöchentlich ein. Die maximale Einzeldosis beträgt demzufolge 1 Tablette. Die Dosis für Kleinkinder (unter 6 Jahren) beträgt ½ Tablette wöchentlich. Ob eine Dosiserhöhung notwendig ist, entscheidet Ihr Arzt im Einzelfall. Am Ende dieses Benutzerhandbuchs finden Sie zu Ihrer Erleichterung eine Tabelle, in der Sie Ihr wöchentliches Einnahmedatum für Jodetten Henning 1 x wöchentlich eintragen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie Jodetten Henning 1 x wöchentlich nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. einem halben Glas Wasser) ein. Besonders für Kinder empfiehlt sich die Einnahme der Tablette, indem sie mit Speisen (z. B. Suppe) oder einem Getränk vermischt wird. Die Tabletten zerfallen leicht und können daher auch in Saft oder Wasser aufgelöst werden. Diese Einnahmeform ist besonders bei Säuglingen und Kleinkindern zu empfehlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie vorbeugende Gabe von Jodetten Henning 1 x wöchentlich muss in der Regel über Jahre, oft lebenslang fortgesetzt werden. Die Behandlungsdauer wird vom behandelnden Arzt festgelegt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Jodetten Henning 1 x wöchentlich eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBenachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt, er wird über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodetten Henning 1 x wöchentlich vergessen haben:\u003cbr\u003eDer Hinweis „einmal wöchentlich“ gibt bereits an, dass Jodetten Henning 1 x wöchentlich nicht unbedingt am selben Wochentag eingenommen werden müssen. Es empfiehlt sich, Einnahmeintervalle von 7 – 10 Tagen einzuhalten. Haben Sie die wöchentliche Einnahme vergessen, können Sie dies in den folgenden Tagen nachholen. Nehmen Sie jedoch nicht die doppelte Menge auf einmal ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Jodetten Henning 1 x wöchentlich abbrechen:\u003cbr\u003eBrechen Sie die Einnahme von Jodetten Henning 1 x wöchentlich frühzeitig ab oder setzen Sie sie aus, z. B. wegen einer Nebenwirkung, so sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei Iodüberempfindlichkeit kann es bei der Einnahme von Jodetten Henning 1 x wöchentlich zu Fieber, Hautausschlag, Juckreiz und Brennen der Augen, Husten, Durchfall oder Kopfschmerzen kommen. In diesen Fällen dürfen die Tabletten nicht eingenommen werden. Bei Vorliegen einer Schilddrüsenautonomie (diffuse Autonomie, autonomes Adenom, Knotenkropf) oder eines Morbus Basedow kann die Zufuhr von Iodid eine Schilddrüsenüberfunktion auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie sind Jodetten Henning 1 x wöchentlich aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25ºC lagern. Die Blisterpackung im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Jodetten Henning 1 x wöchentlich enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Iodid (als Kaliumsalz). 1 Tablette enthält 2000 µg Kaliumiodid, entsprechend 1530 µg Iodid(ionen). Die sonstigen Bestandteile sind: Leichtes basisches Magnesiumcarbonat, mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Crospovidon (Typ A), hydriertes Rizinusöl, Natriumcyclamat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Jodetten Henning 1 x wöchentlich aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eJodetten Henning 1 x wöchentlich sind weiße, runde Tabletten mit Prägung, einseitig mit Bruchkerbe und einseitig mit der Kennzeichnung „Henning“. Die Tabletten sind teilbar in gleiche Dosen. Jodetten Henning 1 x wöchentlich ist in Packungen zu 14 Tabletten (Abdeckung des Iodbedarfs für ca. ¼ Jahr), 28 Tabletten (Abdeckung des Iodbedarfs für ca. ½ Jahr) oder 140 Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eSanofi-Aventis Deutschland GmbH\u003cbr\u003e65926 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePostanschrift:\u003cbr\u003ePostfach 80 08 60\u003cbr\u003e65908 Frankfurt am Main\u003cbr\u003eTelefon: (0180) 2 22 20 10*\u003cbr\u003eTelefax: (0180) 2 22 20 11*\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e*0,06 EUR\/Anruf (dt. Festnetz), max. 0,42 EUR\/Min (Mobilfunk).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertreiber:\u003cbr\u003eHenning Berlin Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003e10898 Berlin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSanofi-Aventis Deutschland GmbH\u003cbr\u003e65926 Frankfurt am Main\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Iodid (als Kaliumsalz). Indikationen: zur Vorbeugung einer Kropfentwicklung bei bestehendem Iodmangel, zur Vorbeugung eines Wiederauftretens des Kropfes nach Abschluss einer Behandlung (Schilddrüsenhormontherapie oder Operation) eines Iodmangelkropfes und zur Behandlung des Kropfes bei Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen.","brand":"Sanofi-Aventis Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991516463428,"sku":"00271006","price":124.62,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5f1514ef8a9879c5b9e3c3d438da7436.jpg?v=1763941900"},{"product_id":"rowachol-100-stk","title":"Rowachol (100 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRowachol Kapseln.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur Besserung des Befindens bei Gallenbeschwerden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRowachol Kapseln\u003cbr\u003eTraditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei Beschwerden der Gallenwege\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient,\u003cbr\u003ebitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoff- oder Indikationsgruppe:\u003cbr\u003eTraditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei Beschwerden der Gallenwege.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eTraditionell angewendet zur Besserung des Befindens bei Gallenbeschwerden. Beim Anhalten der Beschwerden über 1 Woche oder bei periodisch wiederkehrenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden (siehe unter \"Gegenanzeigen\").\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eSchwere Leberfunktionsstörungen, Verschluss der Gallenwege, Gallenblasenentzündung, Ileus (Darmverschluss). Bei Gallensteinleiden nur nach Rücksprache mit einem Arzt. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen ätherische Öle, einen der Inhaltsstoffe oder sonstige Bestandteile von Rowachol Kapseln dürfen Rowachol Kapseln nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:\u003cbr\u003eRowachol Kapseln sollen in der Schwangerschaft und Stillzeit wegen nicht ausreichender Untersuchungen nicht eingenommen werden. Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor, daher sollen Rowachol Kapseln bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Mitteln:\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Einnahme von Rowachol Kapseln und magensäurevermindernden Mitteln (Antazida) kann es zu einer vorzeitigen Auflösung der magensaftresistenten Umhüllung der Kapseln kommen, was eventuell zu Magenbeschwerden und einer Verminderung des erwünschten Effektes im Darm führen kann. Hinweis:Wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung mit Art und Dauer der Anwendung\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren nehmen 3 - 4 mal täglich 1 magensaftresistente Weichkapsel eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten. Zur Dauer der Anwendung beachten Sie bitte die Angaben unter \"Anwendungsgebiete\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eBei der Einnahme von Rowachol Kapseln wurden bisher keine Nebenwirkungen beobachtet. Rowachol Kapseln enthalten Hauptbestandteile von Pfefferminzöl. Arzneimittel, die Pfefferminzöl enthalten, können bei empfindlichen Personen gelegentlich Magenbeschwerden hervorrufen. Durch den Gehalt an Ethyl- und Propyl-4-hydroxybenzoat können bei entsprechend veranlagten Patienten Überempfindlichkeitsreaktionen in Form von Reizungen der Haut, Augen und Schleimhäute auftreten. Durch den Gehalt an Formaldehyd können bei der Anwendung dieses Arzneimittels Magenbeschwerden (Magenverstimmung) und Diarrhö auftreten. Hinweis: Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Haltbarkeit nach Anbruch des Behältnisses: 48 Monate. Rowachol Kapseln nicht über 25°C aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003e1 Weichkapsel enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Levomenthol 32,0 mg, (-)-trans-Menthon 6,0 mg, alpha-Pinen 13,6 mg, ß-Pinen 3,4 mg, endo-Borneol 5,0 mg, Cineol 2,0 mg, Camphen 5,0 mg. Sonstige Bestandteile: Natives Olivenöl, Gelatine, Glycerol 85%, Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat, Natriumethyl-4-hydroxybenzoat, Chlorophyllin-Kupfer-Komplex, Natriumsalz E 141.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform und Packungsgrößen:\u003cbr\u003eMagensaftresistente Weichkapseln zum Einnehmen. Originalpackungen Rowachol Kapseln: 30, 50, 100 Kapseln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eROWA WAGNER GmbH \u0026amp; Co. KG Arzneimittelfabrik\u003cbr\u003eFrankenforster Str. 77\u003cbr\u003eD-51427 Bergisch Gladbach\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2001.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur Besserung des Befindens bei Gallenbeschwerden.","brand":"Rowa Wagner GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991516987716,"sku":"01828066","price":132.06,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/71e67c00070950bd8c26a6eba8256694.jpg?v=1763941967"},{"product_id":"silymarin-stada-109mg-30-stk","title":"Silymarin Stada 109mg (30 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin STADA 109 mg Hartkapseln.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und lebertoxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden.\u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Natrium.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin STADA 109 mg Hartkapseln, zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und lebertoxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden, zur Anwendung bei Erwachsenen.\u003cbr\u003eWirkstoff: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt standardisiert auf 109 mg Silymarin.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Silymarin STADA und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Silymarin STADA beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Silymarin STADA einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Silymarin STADA aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Silymarin STADA und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin STADA ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin STADA wird angewendet:\u003cbr\u003ezur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und lebertoxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Silymarin STADA beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin STADA darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Mariendistelfrüchte-Zubereitungen und\/oder andere Pflanzen aus der Familie der Korbblütler oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie schwanger sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Silymarin STADA einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei akuten Vergiftungen ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei heller bis dunkler Gelbfärbung der Haut und Gelbfärbung des Augenweiß (Gelbsucht) sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Behandlung mit Silymarin STADA ersetzt nicht die Vermeidung der leberschädigenden Ursachen (z.B. Alkohol).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche unter 18 Jahren sollen Silymarin STADA nicht einnehmen, da für diese Patientengruppen keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Silymarin STADA zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Verbesserung der Leberfunktion sowie die Beeinflussung bestimmter Enzyme bei Einnahme von Silymarin STADA kann den Stoffwechsel von gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln verändern, so dass gegebenenfalls deren Dosierung angepasst werden muss.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Einnahme von Silymarin STADA und Amiodaron (einem Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen) ist es nicht auszuschließen, dass die antiarrhythmische Wirkung des Amiodaron verstärkt wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs wurden keine Untersuchungen mit Silymarin STADA in Kombination mit anderen Arzneimitteln durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eSie dürfen Silymarin STADA in der Schwangerschaft nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie sollten Silymarin STADA in der Stillzeit nicht einnehmen, da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eSilymarin STADA hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin STADA enthält Natrium:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Hartkapsel, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Silymarin STADA einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt, soweit nicht anders ärztlich verordnet:\u003cbr\u003eErwachsene:\u003cbr\u003e3-mal täglich 1 Hartkapsel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür spezifische Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion liegen keine ausreichenden Daten vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren:\u003cbr\u003eDie Anwendung ist nicht vorgesehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Hartkapseln unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. ein Glas Wasser) ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung ist von der Art, Schwere und dem Verlauf der Erkrankung abhängig und sollte vom behandelnden Arzt bestimmt werden. Sollten trotz der Einnahme von Silymarin STADA Beschwerden weiterhin auftreten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Silymarin STADA zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Silymarin STADA eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungen mit Zubereitungen aus Mariendistelfrüchten sind bisher nicht bekannt geworden. Die unten genannten Nebenwirkungen können eventuell verstärkt auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme zu großer Mengen von Silymarin STADA teilen Sie dies bitte einem Arzt mit, der gegebenenfalls über erforderliche Maßnahmen entscheiden wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Silymarin STADA vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie zu wenig Silymarin STADA eingenommen oder die Einnahme vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein, sondern fahren Sie mit der von Ihrem Arzt verordneten bzw. in der Dosierungsanleitung beschriebenen Dosis fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMilde Magen-Darm-Beschwerden wie Mundtrockenheit, Übelkeit, Magenbeschwerden, Magenreizung und Durchfall sowie Kopfschmerzen und Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautentzündung, Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz, akute Überempfindlichkeitsreaktion (anaphylaktische Reaktion) und Atemnot können auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen beobachten. Er wird den Schweregrad beurteilen und gegebenenfalls über notwendige Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Silymarin STADA nicht noch einmal ein, wenn erste Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Silymarin STADA aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „verwendbar bis“ oder „verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Silymarin STADA 109 mg Hartkapseln enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt. 1 Hartkapsel enthält 167,69 – 206,44 mg gereinigten Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt (36 – 44 : 1), entsprechend 109 mg Silymarin, berechnet als Silibinin (HPLC), Auszugsmittel: Ethylacetat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003emikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Poly(O-carboxymethyl)stärke-Natriumsalz, Natriumdodecylsulfat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Gelatine, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-oxid (E 172), gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Silymarin STADA 109 mg Hartkapseln aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eRötlich-braune Hartkapseln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin STADA 109 mg Hartkapseln sind in Packungen mit 30 oder 100 Hartkapseln erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eSTADA Consumer Health Deutschland GmbH\u003cbr\u003eStadastraße 2–18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003eTelefon: 06101 603-0\u003cbr\u003eTelefax: 06101 603-259\u003cbr\u003eInternet: www.stada.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSTADA Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2–18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im April 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und lebertoxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden. Warnhinweis: Enthält Natrium.","brand":"STADA Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991520100676,"sku":"17383459","price":132.06,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/a9c88bbb825b7dee9f62797bd775a530.jpg?v=1763942066"},{"product_id":"fructosin-30-stk","title":"Fructosin (30 Stk.)","description":"\nProduktmerkmale:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFructosin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFructosin ist ein Medizinprodukt mit Xylose-Isomerase, das bei bestehender Fruktosemalabsorption im Dünndarm Fruktose in leichter resorbierbare Glukose umwandelt. Auf diese Weise trägt es zur Vorbeugung\/Linderung von Verdauungsbeschwerden bei, die durch Fruktosemalabsorption verursacht werden, wie Übelkeit, Bauchschmerzen, Durchfall oder Blähungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Inhaltsstoffe enthält Fructosin?\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylose-Isomerase (EC 5.3.1.5), Stabilisator: mikrokristalline Cellulose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKapselhülle: Hydroxypropylmethylcellulose, Stabilisator: Maltose, Überzugsmittel: Schellack, Stabilisator: Hydroxypropylcellulose, Träger: Ammoniumsulfat, Verdickungsmittel: Polyvinylpolypyrrolidon, Gleitmittel: Talkum, Verdickungsmittel: modifizierte Maisstärke, Carboxymethylcellulose, Feuchthaltemittel: Glycerin, Säureregulator: Natriumcarbonat, Kapsel-Farbstoff: Titandioxid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFructosin ist histamin-, laktose- und glutenfrei sowie frei von Konservierungsmitteln und künstlichen Aromastoffen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie wirkt Fructosin?\u003cbr\u003eDer Einfachzucker Fruktose (Fruchtzucker), der in einer Vielzahl von Lebensmitteln enthalten ist, wird vom Körper im Darm resorbiert. Bei einer Fruktosemalabsorption ist der Körper nicht in der Lage, Fruktose in ausreichendem Maße im Darm aufzunehmen. Dies führt zu einem Überschuss an Fruktose im Verdauungstrakt. Der bakterielle Abbau von Fruktose führt zu den Symptomen der Fruktosemalabsorption, wie Übelkeit, Bauchschmerzen, Durchfall oder Blähungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFructosin führt dem Körper das Enzym Xylose-Isomerase (XI) in aktiver Form als Medizinprodukt zu. Durch die Aktivität der XI wird Fruktose in die besser verwertbare Glukose umgewandelt, die als primärer Nährstoff schnell vom Körper aufgenommen wird. Aufgrund der schnellen Aufnahme von Glukose aus dem Darm kommt es nur in begrenztem Umfang zu einer Rückumwandlung von Glukose in Fruktose. Durch die Aktivität der XI wird Fruktose im Darm eliminiert, wodurch die Symptome der Fruktosemalabsorption verhindert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFructosin ist kein Ersatz für eine ausgewogene und abwechslungsreiche Ernährung sowie eine gesunde Lebensweise.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarum Fructosin?\u003cbr\u003eBei Personen, die an Fruktosemalabsorption leiden, wird nur eine geringe Menge an Fruktose in der Nahrung toleriert (weniger als 25 g). Der vermutete Grund dafür ist ein Defekt im Fruktose-Transportsystem GLUT-5. GLUT-5 ist für die Aufnahme von Fruktose im Dünndarm verantwortlich. Wenn Fruktose nicht absorbiert wird, kommt es zu einem bakteriellen Abbau von Fruktose im Dickdarm. Abbauprodukte der Fruktose können dann die Symptome der Fruktosemalabsorption verursachen. Fructosin wandelt Fruktose im Darm in leichter resorbierbare Glukose um und trägt so zur Vorbeugung\/Linderung der Symptome der Fruktosemalabsorption bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie soll Fructosin angewendet werden?\u003cbr\u003eJe nach Gesamtverzehr sollen 1 - 2 Kapseln 15 Minuten vor fruktosehaltigen Mahlzeiten mit Wasser eingenommen werden, bis zu 3 Mal täglich. Wenn Fruktose den Darm erreicht, sollte die Kapsel bereits aufgelöst sein und die enthaltene XI aktiv sein. Der Kapselinhalt sollte vor dem Verzehr nicht gekaut, sondern unzerkaut geschluckt werden. Sollten Sie Schwierigkeiten beim Schlucken der Kapsel haben, können Sie die Kapsel öffnen und den Inhalt sofort und unzerkaut mit etwas Wasser einnehmen. Abhängig von der gesamten täglichen Fruktosezufuhr dürfen höchstens 6 Kapseln eingenommen werden. Sie sollten individuell testen, welche Menge Fructosin für Sie ausreichend ist. Dies hängt insbesondere von der persönlichen Empfindlichkeit gegenüber Fruktose sowie dem Fruktosegehalt und der Zusammensetzung der verzehrten Lebensmittel oder Getränke ab.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Hinweise:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eFructosin ist nicht geeignet für Personen mit erblicher (hereditärer) Fruktoseintoleranz.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDiabetiker müssen den Fruktosegehalt von Lebensmitteln bei der Anwendung von Fructosin als Glukose berechnen und dürfen Fructosin nur unter ärztlicher Aufsicht anwenden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenden Sie sich an Ihren Arzt, bevor Sie Fructosin einnehmen, wenn Sie schwanger sind oder stillen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKinder und Jugendliche dürfen Fructosin nur nach Absprache mit dem Arzt einnehmen, der die Dosierung individuell festlegt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie Kapseln sollten bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Xylose-Isomerase oder einem der sonstigen Bestandteile von Fructosin nicht eingenommen werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKühl und trocken lagern.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn welchen Packungsgrößen und Darreichungsformen ist Fructosin erhältlich?\u003cbr\u003eFructosin ist in Packungen mit 10, 30 und 90 Kapseln zum Schlucken erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis zur Haltbarkeit des Medizinprodukts:\u003cbr\u003eDas Verfallsdatum des Medizinprodukts ist auf der Verpackung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Medizinprodukt nicht nach dem Verfallsdatum!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht über 25°C lagern! Medizinprodukt außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im August 2019 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 09\/2020\n","brand":"STADA Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991520657732,"sku":"14144211","price":152.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/9db3553a7ed3d9974c5597651bcb50fb.jpg?v=1763942142"},{"product_id":"gallexier-urtebitter-eli-500-ml","title":"Gallexier Kräuterbitter ELI (500 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGallexier Kräuterbitter Elixir, Flüssigkeit zum Einnehmen.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Unterstützung der Magen-Darm-Funktion und des Leber-Galle-Systems. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält 3,9 g Fructose pro 20 ml.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGallexier Kräuterbitter Elixir, Flüssigkeit zum Einnehmen zur Anwendung bei Erwachsenen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder medizinischen Fachpersonals ein.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder medizinisches Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Gallexier Kräuterbitter Elixir und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Gallexier Kräuterbitter Elixir beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Gallexier Kräuterbitter Elixir einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Gallexier Kräuterbitter Elixir aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Gallexier Kräuterbitter Elixir und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGallexier Kräuterbitter Elixir ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das zur Unterstützung der Magen-Darm-Funktion und des Leber-Galle-Systems angewendet wird. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Gallexier Kräuterbitter Elixir beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGallexier Kräuterbitter Elixir darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihnen bekannt ist, dass Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe, gegen andere Korbblütler wie z.B. Beifuß, gegen Doldenblütler wie Anis, Kümmel, Sellerie, Koriander und Dill, gegen Anethol (enthalten in Fenchel) oder gegen den sonstigen Bestandteil Fructose sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren, bei Gallensteinleiden, Verschluss oder Entzündung der Gallenwege, anderen Gallengangsstörungen sowie Lebererkrankungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie einen hormonabhängigen Tumor haben oder hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie stillen oder schwanger sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evon Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eWährend der Behandlung sollte intensive UV-Bestrahlung (z.B. ausgiebige Sonnenbäder, Solarien) vermieden werden, da Gallexier Kräuterbitter Elixir Bitterorangenschale enthält, deren Inhaltsstoffe die Haut lichtempfindlicher machen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche unter 18 Jahren dürfen Gallexier Kräuterbitter Elixir nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Gallexier Kräuterbitter Elixir zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt. Es wurden keine Studien mit Gallexier Kräuterbitter Elixir zur Erfassung von Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln durchgeführt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eGallexier Kräuterbitter Elixir darf in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine Beeinträchtigungen bekannt. Es liegen keine Studien zu Gallexier Kräuterbitter Elixir vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGallexier Kräuterbitter Elixir enthält Fructose:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 3,9 g Fructose pro 20 ml. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen oder erhalten, wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern haben oder wenn Sie eine hereditäre Fructoseintoleranz (HFI) – eine seltene angeborene Erkrankung, bei der eine Person Fructose nicht abbauen kann – haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für Diabetiker:\u003cbr\u003e20 ml entsprechen 0,3 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Gallexier Kräuterbitter Elixir einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt, Apotheker oder medizinischen Fachpersonal getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder medizinischem Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Vor Gebrauch schütteln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene bei der 250 ml- und 500 ml-Packung: Erwachsene nehmen 3-mal täglich 20 – 40 ml mit dem beiliegenden Dosierbecher ein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene bei der 3 x 20 ml-Packung (1 Fläschchen entspricht 20 ml): Erwachsene nehmen 3-mal täglich den Inhalt von 1 – 2 Fläschchen ein.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen:\u003cbr\u003eGallexier Kräuterbitter Elixir darf von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eGallexier Kräuterbitter Elixir wird vor oder mit den Mahlzeiten eingenommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eGallexier Kräuterbitter Elixir soll nicht länger als 2 Wochen eingenommen werden. Der Anwender sollte bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als in der Packungsbeilage genannter Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf qualifizierte Person konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Gallexier Kräuterbitter Elixir eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal versehentlich 2 – 3 Einzeldosen des Arzneimittels mehr als vorgesehen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Haben Sie deutlich höhere Dosen eingenommen, so benachrichtigen Sie Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über erforderliche Maßnahmen entscheiden. Die unten aufgeführten Nebenwirkungen können unter Umständen verstärkt auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Gallexier Kräuterbitter Elixir vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein; setzen Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Es können Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut oder der Atemwege, bis hin zu schweren allergischen Reaktionen (Atemnot, Angioödem, Kreislaufkollaps, anaphylaktischer Schock) auftreten. Ebenso können Magen-Darm-Beschwerden, wie z.B. Mundtrockenheit, Blähungen, Übelkeit, Sodbrennen, leichter Durchfall auftreten. Bei Langzeitanwendung kann es zu Bauchkrämpfen kommen. Bei längerer Sonnen- oder UV-Bestrahlung können außerdem sonnenbrandähnliche Hautreaktionen auftreten. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, setzen Sie Gallexier Kräuterbitter Elixir ab.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Gallexier Kräuterbitter Elixir aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Behältnis (Etikett) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaltbarkeit nach dem Anbruch der 250 ml- oder 500 ml-Flaschen:\u003cbr\u003e6 Monate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht über 25°C lagern. Die Flasche ist nach Gebrauch sofort zu verschließen und im Kühlschrank (2°C - 8°C) aufzubewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Gallexier Kräuterbitter Elixir enthält:\u003cbr\u003e10 ml Flüssigkeit (10,85 g) enthalten als Wirkstoff 8,9 g Auszug (1 : 10,6-13,0) aus 693 mg einer Mischung aus: Artischockenblättern, Enzianwurzel, Curcuma longa Rhizom, Löwenzahnkraut mit Wurzel, Ingwer Rhizom, Schafgarbenkraut, Bitterfenchelfrüchten, Kamillenblüten, Bitterorangenschale, Steinkleekraut, Kardamomenfrüchten, Wermutkraut (41,5 : 11,8 : 8,5 : 7,2 : 5,9 : 5,8 : 5,8 : 4,3 : 4,3 : 2,1 : 1,0 : 1,0 : 0,57). Auszugsmittel: Wasser. Der sonstige Bestandteil ist: Fructose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Gallexier Kräuterbitter Elixir aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003ePackung mit 3 x 20 ml, 250 ml und 500 ml Flüssigkeit. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Gallexier Kräuterbitter Elixir ist eine klare bis leicht trübe, hellbraune bis braune Flüssigkeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eSalus Haus GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBahnhofstraße 24\u003cbr\u003e83052 Bruckmühl\u003cbr\u003einfo@salus.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2021.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Unterstützung der Magen-Darm-Funktion und des Leber-Galle-Systems. Warnhinweis: Enthält 3,9 g Fructose pro 20 ml.","brand":"SALUS Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991554015556,"sku":"15386850","price":152.52,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/1b194dafcb53909828c6b0f29211e8b8.jpg?v=1763942246"},{"product_id":"legalon-140-30-stk","title":"Legalon 140 (30 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLegalon 140 mg Kapseln.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten. Anwendungsgebiete: bei Leberschäden durch Alkohol, Medikamente oder Diabetes (Zuckerkrankheit), unterstützend bei chronischen Leberentzündungen und Leberzirrhose (krankhafte Bindegewebsveränderung der Leber).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLegalon 140 mg Kapseln\u003cbr\u003eWirkstoff: Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Symptome wie Sie haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas diese Packungsbeilage enthält:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST LEGALON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LEGALON BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST LEGALON EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST LEGALON AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST LEGALON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Leber hat lebenswichtige biochemische Aufgaben im Kohlenhydrat-, Eiweiß- und Fettstoffwechsel sowie wesentliche Auf- und Abbaufunktionsaufgaben. Jede Schädigung der Leber verändert die Leberzellen und beeinflusst somit die Funktion der Leber. Silymarin, der pflanzliche Wirkstoff von Legalon, stabilisiert die Membranen der Leberzellen und verhindert so das Eindringen von Lebergiften in den Zellinhalt. Eine gesteigerte Proteinsynthese ermöglicht die Wiederherstellung der normalen Funktion der Leberzellen. Durch diese Eigenschaften wird die Regeneration der Leber gefördert und die Neubildung von Leberzellen angeregt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eBei Leberschäden durch Alkohol, Medikamente oder Diabetes (Zuckerkrankheit). Unterstützend bei chronischen Leberentzündungen und Leberzirrhose (krankhafte Bindegewebsveränderung der Leber).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie medikamentöse Therapie ersetzt nicht die Vermeidung der leberschädigenden Ursachen (z.B. Alkohol). Dieses Arzneimittel wird bei Erwachsenen ab 18 Jahren angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LEGALON BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLegalon darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff Silymarin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie früher eine allergische Reaktion auf Korbblütler wie Wermut oder Kamille hatten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Legalon einnehmen. Legalon allein kann eine schwere Lebererkrankung nicht heilen. Für den Therapieerfolg ist es unbedingt notwendig, alle möglichen Lebergifte, insbesondere Alkohol, streng zu meiden. Bei Anzeichen einer Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautfärbung, Gelbfärbung des Augenweiß) sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren vor. Eine Anwendung in dieser Patientengruppe kann daher nicht empfohlen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Legalon zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs sind keine Wechselwirkungen von Legalon mit anderen Arzneimitteln bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat. Es liegen keine Erfahrungen zur Anwendung von Legalon in Schwangerschaft und Stillzeit vor. Eine Anwendung sollte daher nur nach Rücksprache mit dem Arzt erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eLegalon hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST LEGALON EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie mit Ihrem Arzt oder Apotheker abgesprochen ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis für Legalon 140 mg Kapseln für Erwachsene beträgt: 3-mal täglich 1 Kapsel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen. Nehmen Sie die Kapseln unzerkaut mit etwas Flüssigkeit ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eEs liegen keine Erfahrungen bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren vor. Daher kann Legalon für die Behandlung von Kindern und Jugendlichen nicht empfohlen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung mit Legalon wird von Ihrem Arzt festgelegt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Legalon eingenommen haben, als empfohlen:\u003cbr\u003eVergiftungserscheinungen sind bisher nicht beobachtet worden. Bei Überdosierung können die beschriebenen Nebenwirkungen verstärkt auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Legalon vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern fahren Sie mit der normalen Einnahme fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Legalon abbrechen wollen:\u003cbr\u003eSprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie sich entscheiden, die Einnahme von Legalon abzubrechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Legalon auftreten?\u003cbr\u003eSelten (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000) wurde eine leichte abführende Wirkung beobachtet. Sehr selten (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000) können Überempfindlichkeitsreaktionen, z.B. Hautausschlag oder Atemnot, auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST LEGALON AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Legalon 140 mg Kapseln enthalten:\u003cbr\u003eWirkstoff: Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten. 1 Kapsel enthält 173,0 - 186,7 mg eingestellten, gereinigten Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten (Silybi mariani extractum siccum raffinatum et normatum), Droge-Extrakt-Verhältnis 36-44:1, entsprechend 140 mg Silymarin (spektrophotometrisch bestimmt, berechnet als Silibinin). Auszugsmittel: Ethylacetat. Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Natriumcarboxymethylstärke, Natriumdodecylsulfat, Magnesiumstearat, Gelatine, Titandioxid E171, Eisenoxid rot E172, Eisenoxid schwarz E172.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Legalon 140 mg Kapseln aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBraune Hartkapseln. Legalon 140 mg Kapseln sind in Packungsgrößen zu 30 und 60 Stück erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eZulassungsinhaber:\u003cbr\u003eMeda Pharma GmbH\u003cbr\u003e1110 Wien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMadaus GmbH\u003cbr\u003eD-51101 Köln\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten. Anwendungsgebiete: bei Leberschäden durch Alkohol, Medikamente oder Diabetes (Zuckerkrankheit), unterstützend bei chronischen Leberentzündungen und Leberzirrhose (krankhafte Bindegewebsveränderung der Leber).","brand":"kohlpharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991576854852,"sku":"07251314","price":152.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d04049a5c8773cdd4515172afa412e0e.jpg?v=1763942353"},{"product_id":"mariatistel-leverskaerm-60-stk","title":"Mariendistel Leberschutz (60 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMariendistel Kapsel.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Traditionell angewendet zur Unterstützung der Verdauungsfunktion durch Anregung der Leber-Galle-Funktion.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMariendistel Kapsel\u003cbr\u003eWirkstoff: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Mariendistel Kapsel vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Mariendistel Kapsel und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Mariendistel Kapsel beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Mariendistel Kapsel einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Mariendistel Kapsel aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Mariendistel Kapsel und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMariendistel Kapsel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eTraditionell angewendet zur Unterstützung der Verdauungsfunktion durch Anregung der Leber-Galle-Funktion. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für dieses Anwendungsgebiet registriert ist. Bei anhaltenden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen sollte ein Arzt oder eine andere in einem Heilberuf qualifizierte Person konsultiert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Mariendistel Kapsel beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMariendistel Kapsel darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bekannter Überempfindlichkeit gegen Mariendistel und andere Korbblütler,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bekannter Überempfindlichkeit gegen Soja, Erdnuss oder einen der sonstigen Bestandteile,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Lebererkrankungen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Gallensteinleiden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einem Verschluss der Gallenwege,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Entzündungen der Gallenwege oder der Gallenblase.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Mariendistel Kapsel ist erforderlich:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel ist nicht geeignet für Personen mit Fructoseintoleranz (hereditäre Fructoseintoleranz). Beim Auftreten von anhaltenden, unklaren oder neuen Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Mariendistel Kapsel mit anderen Arzneimitteln ist Folgendes zu beachten:\u003cbr\u003eEs liegen keine Untersuchungen mit Mariendistel Kapsel zu möglichen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln vor. Bei gleichzeitiger Einnahme von Mariendistel Kapsel und Amiodaron (Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen) ist nicht auszuschließen, dass sich die antiarrhythmische Wirkung des Amiodaron verstärkt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Mariendistel Kapsel zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eEs sind keine Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eMariendistel Kapsel soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eZur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Mariendistel Kapsel soll daher bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine Beeinträchtigungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Mariendistel Kapsel:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Bitte nehmen Sie Mariendistel Kapsel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Mariendistel Kapsel einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Mariendistel Kapsel immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die übliche Dosis für Erwachsene ist: 2mal täglich 1 Weichkapsel. Für spezifische Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion liegen keine ausreichenden Daten vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Weichkapseln bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit, vorzugsweise einem Glas Wasser, vor den Mahlzeiten ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eZur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Mariendistel Kapsel soll daher bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei Beschwerden unklarer Ursache sollte eine Selbstmedikation nach zwei Wochen abgebrochen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei anhaltenden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen ist ein Arzt oder eine andere in einem Heilberuf qualifizierte Person zu konsultieren. Beachten Sie dazu auch die Angaben unter Punkt 2 „Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Mariendistel Kapsel ist erforderlich“. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Mariendistel Kapsel zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Mariendistel Kapsel eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie dieses Arzneimittel versehentlich in einer höheren Dosis eingenommen haben, kann eine leichte abführende Wirkung eintreten. Beim Auftreten weiterer Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Mariendistel Kapsel vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme wie in dieser Packungsbeilage angegeben oder von Ihrem Arzt verordnet fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Mariendistel Kapsel abbrechen:\u0026lt;\u003cbr\u003eEine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs können Magen-Darm-Beschwerden und Überempfindlichkeitsreaktionen, z. B. Hautausschlag und Atemnot, auftreten. Angaben zur Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen liegen nicht vor. Sojaproteine können sehr selten allergische Reaktionen auslösen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Mariendistel Kapsel nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, 53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Mariendistel Kapsel aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25ºC lagern. Hinweis zur Haltbarkeit nach Anbruch: Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 6 Monate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Mariendistel Kapsel enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt. 1 Weichkapsel enthält: 200,00 mg Trockenextrakt aus entfetteten Mariendistelfrüchten (30-40:1), Auszugsmittel: Ethanol 96% (V\/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, hochdisperses Siliciumdioxid, Phospholipide aus Sojabohnen, raffiniertes Sojaöl, raffiniertes Kokosöl, raffiniertes Palmöl, gelbes Wachs, Milchfett, Gelatine, Glycerol, 70%ige Sorbitlösung (nicht kristallisierend), Chinolingelb (E 104), Titandioxid (E 171), Eisen(III)-hydroxidoxid (E 172), gereinigtes Wasser. Das Arzneimittel enthält weniger als 0,1 BE. Eine Weichkapsel enthält 23,48 mg Sorbitol (entspricht 5,87 mg Fructose).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer + Hersteller:\u003cbr\u003eascopharm gmbh\u003cbr\u003eIm Bruchanger 6\u003cbr\u003e38845 Wernigerode\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZulassungsinhaber:\u003cbr\u003eAenova IP GmbH\u003cbr\u003eTemmlerstraße 2\u003cbr\u003eD-35039 Marburg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: traditionell angewendet zur Unterstützung der Verdauungsfunktion durch Anregung der Leber-Galle-Funktion.","brand":"ALLPHARM Vertriebs GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991582163268,"sku":"04752145","price":152.52,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/765a60a70906234019567e9287fd4183.jpg?v=1763942494"},{"product_id":"artiskoksaft-schoenenb-3x200-ml","title":"Artischockensaft Schoenenb (3X200 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchoenenberger Artischocke, naturreiner Heilpflanzensaft.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Artischockenblütenknospen-Presssaft. Anwendungsgebiete: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei leichten Verdauungsbeschwerden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchoenenberger Artischocke, naturreiner Heilpflanzensaft, Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei leichten Verdauungsbeschwerden für Erwachsene.\u003cbr\u003eWirkstoff: Artischockenblütenknospen-Presssaft\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoff-\/Indikationsgruppe:\u003cbr\u003eTraditionelles pflanzliches Arzneimittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eTraditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei leichten Verdauungsbeschwerden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann dürfen Sie naturreinen Heilpflanzensaft Artischocke nicht einnehmen?\u003cbr\u003eNaturreiner Heilpflanzensaft Artischocke darf nicht eingenommen werden, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie überempfindlich auf Artischocken und andere Korbblütler (z.B. Kamille oder Arnika) reagiert haben. Bei Verschluss der Gallenwege und Gallensteinen darf naturreiner Heilpflanzensaft Artischocke nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise:\u003cbr\u003eDer Anwender sollte bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei regelmäßig wiederkehrenden Verdauungsbeschwerden oder bei unklaren Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche unter 18 Jahren:\u003cbr\u003eZur Anwendung von naturreinem Heilpflanzensaft Artischocke bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Naturreiner Heilpflanzensaft Artischocke soll daher bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDie Sicherheit in Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht ausreichend untersucht. Für Schwangere und Stillende wird die Anwendung von naturreinem Heilpflanzensaft Artischocke nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Mitteln:\u003cbr\u003eSind nicht bekannt. Untersuchungen zu Wechselwirkungen mit naturreinem Heilpflanzensaft Artischocke liegen nicht vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung, Art und Dauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDosierung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003eErwachsene nehmen 3-mal täglich vor den Mahlzeiten 10 ml Presssaft unverdünnt oder mit etwas Flüssigkeit (vorzugsweise Wasser) ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte Messbecher verwenden. Flasche vor Gebrauch schütteln!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als 2 Wochen anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsfehler und Überdosierung:\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie einmalig 1 - 2 Einzeldosen (10 - 20 ml) des Arzneimittels versehentlich mehr als empfohlen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollten Sie eine wesentlich größere Menge von naturreinem Heilpflanzensaft Artischocke eingenommen haben, als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise werden die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von naturreinem Heilpflanzensaft Artischocke vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge, sondern setzen Sie die Anwendung wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs wurde über leichte Durchfälle mit den typischen Begleiterscheinungen (z.B. Bauchkrämpfe) sowie über Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschläge berichtet. Angaben zur Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen liegen nicht vor. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf naturreiner Heilpflanzensaft Artischocke nicht erneut eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise:\u003cbr\u003eArzneimittel dürfen nach dem Verfallsdatum nicht mehr angewendet werden. Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel (Bodenlasche) und auf dem Behältnis aufgedruckt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaltbarkeitsangaben:\u003cbr\u003eDas Arzneimittel enthält weder Alkohol noch Konservierungsstoffe. Nach Anbruch bei 2°C bis 8°C im Kühlschrank aufbewahren und 2 Wochen haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für Diabetiker:\u003cbr\u003eArtischocke enthält natürlicherweise Kohlenhydrate, die bei der Einnahme des Arzneimittels zu berücksichtigen sind. 1 Tagesdosis (30 ml) entspricht ca. 0,5 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003e100 ml enthalten:\u003cbr\u003eWirkstoff:\u003cbr\u003e100 ml Presssaft aus frischen Artischockenblütenknospen (Cynara scolymus L.) (1 : 0,60 - 0,90) (hydrolysiert).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform und Packungsgrößen:\u003cbr\u003ePackung mit 1 Flasche Presssaft zu 200 ml. Packung mit 3 Flaschen Presssaft zu je 200 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eWalther Schoenenberger Pflanzensaftwerk GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003ePostfach 1120\u003cbr\u003eD-71102 Magstadt\u003cbr\u003einfo@schoenenberger.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2018\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Artischockenblütenknospen-Presssaft. Anwendungsgebiete: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei leichten Verdauungsbeschwerden.","brand":"SALUS Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991583310148,"sku":"00692044","price":187.86,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5d1d62ac1fadddef94a085e166abe6c9.jpg?v=1763942562"},{"product_id":"lovetand-schoenenberger-3x200-ml","title":"Löwenzahn Schoenenberger (3X200 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNaturreiner Heilpflanzensaft, Löwenzahn.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei leichten Magen-Darm-Beschwerden und zur Durchspülung unterstützend bei leichten Beschwerden im Zusammenhang mit entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNaturreiner Heilpflanzensaft, Löwenzahn, ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei leichten Magen-Darm-Beschwerden und zur Durchspülung der ableitenden Harnwege zur Anwendung bei Erwachsenen und Heranwachsenden ab 12 Jahren.\u003cbr\u003eWirkstoff: Löwenzahnkraut mit Wurzel – Presssaft\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoff-\/Indikationsgruppe:\u003cbr\u003eTraditionelles pflanzliches Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eTraditionell angewendet bei leichten Magen-Darm-Beschwerden und zur Durchspülung unterstützend bei leichten Beschwerden im Zusammenhang mit entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann dürfen Sie das Arzneimittel nicht einnehmen?\u003cbr\u003eSie dürfen Naturreinen Heilpflanzensaft, Löwenzahn, nicht einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen Löwenzahn oder andere Korbblütler,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Verschluss oder Entzündung der Gallenwege, bei Gallensteinen oder sonstigen Gallenerkrankungen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Lebererkrankungen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Darmverschluss,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Erkrankungen, bei denen eine reduzierte Flüssigkeitsaufnahme empfohlen wird,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Wasseransammlungen (Ödeme) infolge eingeschränkter Herz- und Nierenfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet werden?\u003cbr\u003eLeichte Magen-Darm-Beschwerden:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als 1 Woche anhalten oder regelmäßig wiederkehren, sollten Sie, wie bei allen unklaren Beschwerden, einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf qualifizierte Person konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDurchspülung der ableitenden Harnwege bei entzündlichen Erkrankungen:\u003cbr\u003eBeim Auftreten folgender Krankheitssymptome sollten Sie umgehend einen Arzt aufsuchen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eFieber,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchmerzen beim Wasserlassen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ekrampfartige Schmerzen oder Schmerzen in der Nierengegend,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlut im Urin,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eakuter Harnverhalt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienten mit Nieren- und Herzinsuffizienz und\/oder Diabetes sollten Naturreinen Heilpflanzensaft, Löwenzahn, aufgrund möglicher Komplikationen durch erhöhte Kaliumspiegel im Blut meiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei anhaltenden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten von in der Packungsbeilage nicht erwähnten Nebenwirkungen sollte der Anwender einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf qualifizierte Person konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFür die Anwendung von Naturreinem Heilpflanzensaft, Löwenzahn, in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Die Anwendung des Arzneimittels wird daher nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Mitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden bisher nicht berichtet. Untersuchungen mit Naturreinem Heilpflanzensaft, Löwenzahn, zur möglichen Beeinflussung anderer gleichzeitig verabreichter Arzneimittel liegen nicht vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung, Art der Anwendung und Dauer:\u003cbr\u003eDosierung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeichte Magen-Darm-Beschwerden:\u003cbr\u003eErwachsene nehmen 3 x täglich vor den Mahlzeiten 15 ml Presssaft unverdünnt oder mit etwas Flüssigkeit, vorzugsweise Trinkwasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Anwendung bei Kindern und Heranwachsenden bis 18 Jahre wird aufgrund unzureichender Daten nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDurchspülung der ableitenden Harnwege bei entzündlichen Erkrankungen:\u003cbr\u003eErwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 3 x täglich vor den Mahlzeiten 15 ml Presssaft unverdünnt oder mit etwas Flüssigkeit, vorzugsweise 1 Glas Trinkwasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei einer Durchspülungstherapie ist auf eine ausreichende und gleichmäßige Flüssigkeitszufuhr zu achten; die tägliche Trinkmenge soll 1,5 - 2 Liter betragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird aufgrund unzureichender Daten nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte verwenden Sie den beiliegenden Dosierbecher. Die Flasche ist vor Gebrauch zu schütteln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei leichten Magen-Darm-Beschwerden sollte das Arzneimittel nicht länger als 2 Wochen angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Durchspülungstherapie wird das Arzneimittel über einen Zeitraum von 2 - 4 Wochen angewendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollte nach 1 Woche keine Besserung Ihrer Beschwerden eintreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeachten Sie bitte auch die Angaben unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsfehler und Überdosierung:\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal oder zweimal versehentlich eine Einzeldosis (entspricht 15 ml bzw. 30 ml Presssaft) mehr als vorgesehen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Nehmen Sie in solchen Fällen die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben oder von Ihrem Arzt verordnet, wieder auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie das Arzneimittel stark überdosiert haben, sollten Sie ärztlichen Rat einholen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein. Fahren Sie stattdessen mit der Einnahme, wie in dieser Packungsbeilage angegeben oder von Ihrem Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich? Allergische Reaktionen (Überempfindlichkeitsreaktionen) und Beschwerden infolge einer Übersäuerung des Magens (hyperacide Magenbeschwerden) können, wie bei allen bitterstoffhaltigen Pflanzenzubereitungen, auftreten. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist nicht bekannt. In diesen Fällen ist das Arzneimittel abzusetzen und ein Arzt zu informieren, damit dieser den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen beurteilen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die hier nicht angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise:\u003cbr\u003eArzneimittel sollen nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel (Bodenlasche) und dem Behältnis aufgedruckt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaltbarkeit:\u003cbr\u003eDas Arzneimittel enthält keine Konservierungsstoffe und keinen Alkohol. Nicht über 30°C lagern. Nach Anbruch im Kühlschrank (2 - 8°C) nicht länger als 2 Wochen haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für Diabetiker:\u003cbr\u003eKann in der angegebenen Dosierung ohne Anrechnung von Broteinheiten eingenommen werden. Beachten Sie die Angaben unter „Vorsichtsmaßnahmen“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e100 ml enthalten:\u003cbr\u003eWirkstoff: 100 ml Presssaft aus frischem Löwenzahnkraut mit Wurzel (Taraxacum officinale G. H. WEBER ex WIGGER s.l.) (1 : 0,60 – 0,80).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform und Packungsgrößen:\u003cbr\u003ePackung mit 1 Flasche Presssaft zu 200 ml.\u003cbr\u003ePackung mit 3 Flaschen Presssaft zu je 200 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eWalther Schoenenberger Pflanzensaftwerk GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003ePostfach 1120\u003cbr\u003e71102 Magstadt\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003einfo@schoenenberger.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei leichten Magen-Darm-Beschwerden und zur Durchspülung unterstützend bei leichten Beschwerden im Zusammenhang mit entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung.","brand":"SALUS Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991585210692,"sku":"00700051","price":187.86,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/bde366eb64b27bc4f225e5ff3985b7a5.jpg?v=1763942651"},{"product_id":"silymarin-forte-ct-hart-30-stk","title":"Silymarin Forte - CT Hart (30 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin forte-CT Hartkapseln.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin forte-CT Hartkapseln zur Anwendung bei Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach dem Eintreten keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Silymarin forte-CT und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Silymarin forte-CT beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Silymarin forte-CT einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Silymarin forte-CT aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Silymarin forte-CT und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin forte-CT ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen. Silymarin forte-CT wird angewendet zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden. Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Silymarin forte-CT beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin forte-CT darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Mariendistelfrüchte und\/oder andere Korbblütler oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie schwanger sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Silymarin forte-CT einnehmen. Die Behandlung mit Silymarin forte-CT ersetzt nicht die Vermeidung der die Leber schädigenden Ursachen (z. B. Alkohol). Bei akuten Vergiftungen ist unverzüglich der Arzt aufzusuchen. Bei Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverfärbung, Gelbfärbung des Augenweiß) oder bei Veränderungen des Urins oder des Stuhls sollten Sie umgehend einen Arzt aufsuchen. Verschlimmern sich die Beschwerden während der Anwendung von Silymarin forte-CT, ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung von Silymarin forte-CT bei Kindern und Jugendlichen vor. Eine Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird daher nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Silymarin forte-CT zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Bei Einnahme von Silymarin forte-CT können die Verbesserung der Leberfunktion sowie die Beeinflussung bestimmter Enzyme den Metabolismus von anderen gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln verändern, was ggf. eine Dosisanpassung erforderlich macht. Bei gleichzeitiger Einnahme von Silymarin forte-CT und Amiodaron (Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen) kann die antiarrhythmische Wirkung von Amiodaron verstärkt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eSilymarin forte-CT darf in der Schwangerschaft nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eWegen nicht ausreichender Untersuchungen soll Silymarin forte-CT in der Stillzeit nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs wurden keine Studien zur Beurteilung der Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Silymarin forte-CT einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 2-mal täglich 1 Hartkapsel (Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt entsprechend 334 mg Silymarin).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Silymarin forte-CT bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt und Dauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Kapseln werden nach den Mahlzeiten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) eingenommen. Die Dauer der Behandlung bestimmt der behandelnde Arzt. Wenn die Beschwerden trotz Einnahme von Silymarin forte-CT anhalten, sollte der Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Silymarin forte-CT eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungserscheinungen sind bisher nicht beobachtet worden. Bei Überdosierung können die beschriebenen Nebenwirkungen in verstärktem Maße auftreten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Silymarin forte-CT benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Silymarin forte-CT vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie zu wenig Silymarin forte-CT eingenommen oder die Einnahme vergessen haben, so nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge, sondern setzen Sie die Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen:\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAnaphylaktische Reaktion (allergische Reaktion, oft begleitet von Blutdruckabfall, Schwindel, Übelkeit und ggf. Atemnot).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAsthma.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAllergische Hautreaktionen (z. B. Hautentzündung, Nesselsucht, Ausschlag, Juckreiz).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Beschwerden (Mundtrockenheit, Übelkeit, Magenverstimmung, Magenreizung, Durchfall).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eWenn Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und ggf. erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen ist Silymarin forte-CT abzusetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Silymarin forte-CT aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blisterpackungen nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Silymarin forte-CT enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt. Jede Hartkapsel enthält 277,80 – 312,5 mg Trockenextrakt aus entfetteten Mariendistelfrüchten (20 – 50 : 1), entsprechend 167 mg Silymarin (berechnet als Silibinin, HPLC nach Ph. Eur.), Auszugsmittel: Ethanol 96% (V\/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Gelatine, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-oxid (E 172).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Silymarin forte-CT aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eSilymarin forte-CT sind undurchsichtige Hartkapseln mit orangefarbenem Oberteil und weißem Unterteil, gefüllt mit homogenem, bräunlich-gelbem Pulver. Silymarin forte-CT ist in Blisterpackungen mit 30 und 100 Hartkapseln erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eAbZ-Pharma GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertrieb:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991589568836,"sku":"04191327","price":187.86,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/818ac8f78a5c8c3dee2596ea65ed0cd8.jpg?v=1763942764"},{"product_id":"silymarin-stada-forte-30-stk","title":"Silymarin Stada Forte (30 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin Stada forte Hartkapseln. \u003c\/b\u003eWirkstoff: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt, standardisiert auf 167 mg Silymarin. Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin Stada forte Hartkapseln zur Anwendung bei Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt, standardisiert auf 167 mg Silymarin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach einiger Zeit nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST SILYMARIN STADA FORTE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON SILYMARIN STADA FORTE BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST SILYMARIN STADA FORTE EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST SILYMARIN STADA FORTE AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST SILYMARIN STADA FORTE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin Stada forte ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen. Silymarin Stada forte wird angewendet zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden. Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung akuter Vergiftungen geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON SILYMARIN STADA FORTE BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSilymarin Stada forte darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt, andere Korbblütler oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewährend der Schwangerschaft und Stillzeit.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Silymarin Stada forte einnehmen. Die Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der leberschädigenden Ursachen (Alkohol). Bei Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautfärbung, Gelbfärbung des Augenweiß) ist ein Arzt aufzusuchen. Bei akuten Vergiftungen ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eZur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Darüber hinaus ist aufgrund des Anwendungsgebietes eine relevante Anwendung in diesen Patientengruppen nicht gegeben. Silymarin Stada forte soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Silymarin Stada forte zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Untersuchungen mit Silymarin Stada forte zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden nicht durchgeführt. Die verbesserte Leberfunktion unter der Einnahme von Silymarin Stada forte kann die Metabolisierung gleichzeitig angewendeter Arzneimittel verändern, sodass eventuell eine Dosisanpassung erforderlich ist. Bei gleichzeitiger Einnahme von Silymarin Stada forte und Amiodaron (Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen) kann die antiarrhythmische Wirkung von Amiodaron verstärkt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Silymarin Stada forte zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eSie sollten auf Alkohol verzichten, da dieser die Leber schädigen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Silymarin Stada forte darf wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBisher liegen keine Hinweise vor, dass die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST SILYMARIN STADA FORTE EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eErwachsene nehmen 1- bis 2-mal täglich 1 Kapsel (Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt entsprechend 167 oder 334 mg Silymarin) ein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePatienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion liegen keine ausreichenden Daten vor.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren: Eine Anwendung ist nicht vorgesehen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die Kapseln bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung wird vom behandelnden Arzt bestimmt. Bei Anhalten der Beschwerden trotz Einnahme von Silymarin Stada forte, sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Silymarin Stada forte eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei Verdacht auf eine Überdosierung mit Silymarin Stada forte benachrichtigen Sie bitte umgehend Ihren Arzt. Anzeichen einer Überdosierung wurden bisher nicht beobachtet. Die beschriebenen Nebenwirkungen können verstärkt auftreten. Ein spezifisches Gegenmittel ist nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wenn Sie bei sich Nebenwirkungen beobachten, soll Silymarin Stada forte nicht noch einmal eingenommen werden. Informieren Sie Ihren Arzt, damit er den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen festlegen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentliche Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMagen-Darm-Beschwerden, leichte abführende Wirkung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen, wie Hautausschlag, Atemnot oder Juckreiz.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eEin berichteter Asthmaanfall.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST SILYMARIN STADA FORTE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Blister nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Silymarin Stada forte Hartkapseln enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt 1 Hartkapsel enthält 242,8-285,7 mg reinen Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt (60-70:1) entsprechend 167 mg Silymarin, berechnet als Silibinin (HPLC). Auszugsmittel: 96 % Ethanol (V\/V). Die sonstigen Bestandteile sind Cellulosepulver, Dextrin (Kartoffelstärke), Gelatine, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Natriumdodecylsulfat, hochdisperses Siliciumdioxid, Eisen(II,III)-oxid (E172), Erythrosin (E127), Indigocarmin (E132), Titandioxid (E171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Silymarin Stada forte Hartkapseln aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiß-blaue, undurchsichtige Hartkapseln, gefüllt mit einem braun-gelben Pulver. Silymarin Stada forte Hartkapseln sind in Packungen mit 30 und 100 Hartkapseln erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eStadapharm GmbH\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003eTelefon: 06101 603-0\u003cbr\u003eTelefax: 06101 603-3888\u003cbr\u003eInternet: www.stadapharm.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertrieb:\u003cbr\u003eStada Consumer Health Deutschland GmbH\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003eTelefon: 06101 603-0\u003cbr\u003eTelefax: 06101 603-259\u003cbr\u003eInternet: www.stada.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSTADA Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben des Beipackzettels\u003cbr\u003eStand: 10\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt, standardisiert auf 167 mg Silymarin. Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden.","brand":"STADA Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991590912324,"sku":"13579378","price":187.86,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/346b547e3957cc83a5222d4f4bc719fb.jpg?v=1763942856"},{"product_id":"alpha-vibolex-600mg-hrk-30-stk","title":"Alpha-Vibolex 600mg HRK (30 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ealpha-Vibolex.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: bei Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für den Anwender\u003cbr\u003ealpha-Vibolex 600 mg HRK Kapseln\u003cbr\u003eThioctsäure\u003cbr\u003eWeichkapseln\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen alpha-Vibolex 600 mg HRK Kapseln vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003e- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003e- Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e1. WAS SIND ALPHA-VIBOLEX 600 MG HRK KAPSELN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ALPHA-VIBOLEX 600 MG HRK KAPSELN BEACHTEN?\u003cbr\u003e3. WIE SIND ALPHA-VIBOLEX 600 MG HRK KAPSELN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e5. WIE SIND ALPHA-VIBOLEX 600 MG HRK KAPSELN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND ALPHA-VIBOLEX 600 MG HRK KAPSELN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThioctsäure, der Wirkstoff von alpha-Vibolex 600 mg HRK Kapseln, ist eine in höheren Organismen im körpereigenen Stoffwechsel gebildete Substanz, die bestimmte Stoffwechselfunktionen des Körpers beeinflusst. Darüber hinaus besitzt Thioctsäure schützende (antioxidative) Eigenschaften gegenüber reaktiven Abbauprodukten in Nervenzellen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ealpha-Vibolex 600 mg HRK Kapseln werden angewendet bei Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ALPHA-VIBOLEX 600 MG HRK KAPSELN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ealpha-Vibolex 600 mg HRK Kapseln dürfen nicht eingenommen werden\u003cbr\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Thioctsäure, Amaranth oder einen der sonstigen Bestandteile von alpha-Vibolex 600 mg HRK Kapseln sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von alpha-Vibolex 600 mg HRK Kapseln ist erforderlich \u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche sollen von der Behandlung mit alpha-Vibolex 600 mg HRK Kapseln ausgeschlossen werden, da für diese Altersgruppe keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von alpha-Vibolex 600 mg HRK Kapseln mit anderen Arzneimitteln\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003eBitte beachten Sie, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewendete Arzneimittel gelten können.\u003cbr\u003eEs kann nicht ausgeschlossen werden, dass die gleichzeitige Anwendung von alpha-Vibolex 600 mg HRK Kapseln zu einem Wirkungsverlust von Cisplatin (einem Chemotherapeutikum) führt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eThioctsäure, der Wirkstoff von alpha-Vibolex 600 mg HRK Kapseln, geht mit Metallen leicht chemische Verbindungen ein (Metall-Chelator) und sollte deshalb nicht gleichzeitig mit Metallverbindungen (z.B. Eisenpräparaten, Magnesiumpräparaten, Milchprodukten wegen des Calciumgehaltes) gegeben werden, da es zu einem Wirkungsverlust kommen kann. Wenn die gesamte Tagesdosis alpha-Vibolex 600 mg HRK Kapseln 30 Minuten vor dem Frühstück eingenommen wird, können Eisen- und Magnesiumpräparate mittags oder abends eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie blutzuckersenkende Wirkung von Antidiabetika (Insulin oder andere Antidiabetika, die eingenommen werden) kann verstärkt werden. Daher ist insbesondere zu Beginn der Behandlung mit alpha-Vibolex 600 mg HRK Kapseln eine engmaschige Blutzuckerkontrolle erforderlich. In Einzelfällen kann es notwendig sein, die Insulindosis bzw. die Dosis des Antidiabetikums nach Anweisung des Arztes zu reduzieren, um das Auftreten von Unterzuckerungserscheinungen zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von alpha-Vibolex 600 mg HRK Kapseln zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken \u003cbr\u003eRegelmäßiger Genuss von Alkohol stellt einen erheblichen Risikofaktor für die Entstehung und das Fortschreiten der Erkrankungen, die mit Nervenschädigungen einhergehen, dar und kann daher auch den Erfolg einer Behandlung mit alpha-Vibolex 600 mg HRK Kapseln beeinträchtigen. Deshalb wird Patienten mit diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie) grundsätzlich empfohlen, den Genuss von Alkohol weitestgehend zu vermeiden. Dies gilt auch für therapiefreie Intervalle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es entspricht den allgemeinen Prinzipien der Pharmakotherapie, Arzneimittel in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung anzuwenden. Schwangere und Stillende sollen eine Behandlung mit Thioctsäure nur nach sorgfältiger ärztlicher Beratung und Überwachung durchführen, da keine Erfahrungen mit dieser Patientengruppe vorliegen. Spezifische Untersuchungen an Tieren haben keine Anzeichen für Fertilitätsstörungen oder für Schädigungen der Leibesfrucht ergeben.\u003cbr\u003eEs liegen keine Informationen über einen möglichen Übergang von Thioctsäure in die Muttermilch vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen \u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von alpha-Vibolex 600 mg HRK Kapseln\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Bitte nehmen Sie alpha-Vibolex 600 mg HRK Kapseln erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND ALPHA-VIBOLEX 600 MG HRK KAPSELN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie alpha-Vibolex 600 mg HRK Kapseln immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, beträgt die Tagesdosis 1 Weichkapsel alpha-Vibolex 600 mg HRK (entsprechend 600 mg Thioctsäure), die als Einzeldosis ca. 30 Minuten vor der ersten Mahlzeit eingenommen wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie und wann sollten Sie alpha-Vibolex 600 mg HRK Kapseln einnehmen?\u003cbr\u003ealpha-Vibolex 600 mg HRK Kapseln sind unzerkaut und mit ausreichend Flüssigkeit auf nüchternen Magen einzunehmen. Die gleichzeitige Einnahme von Nahrung kann die Überführung von Thioctsäure in die Blutbahn behindern. Daher ist es insbesondere für Patienten mit verlängerter Magenentleerungszeit wichtig, dass die Einnahme eine halbe Stunde vor dem Essen\/Frühstück erfolgt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollten Sie alpha-Vibolex 600 mg HRK Kapseln einnehmen?\u003cbr\u003eDa die diabetische Nervenschädigung eine chronische Erkrankung ist, kann es notwendig sein, alpha-Vibolex 600 mg HRK Kapseln dauerhaft einzunehmen. Im Einzelfall entscheidet Ihr behandelnder Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge alpha-Vibolex 600 mg HRK Kapseln eingenommen haben, als Sie sollten \u003cbr\u003eBei Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen und Kopfschmerzen auftreten. In Einzelfällen sind nach Einnahme von mehr als 10 g Thioctsäure, insbesondere bei gleichzeitigem starkem Alkoholkonsum, schwere, teilweise lebensbedrohliche Vergiftungen beobachtet worden (wie z.B. generalisierte Anfälle, Störung des Säure-Basen-Haushaltes mit Laktatazidose, schwere Blutgerinnungsstörungen). Daher ist bei Verdacht auf eine erhebliche Überdosierung oder eine versehentliche Einnahme von alpha-Vibolex 600 mg HRK Kapseln (z.B. mehr als 10 Kapseln zu 600 mg bei Erwachsenen und mehr als 50 mg\/kg Körpergewicht bei Kindern) eine unverzügliche stationäre Aufnahme und die Einleitung von Maßnahmen entsprechend den allgemeinen Behandlungsprinzipien bei Vergiftungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von alpha-Vibolex 600 mg HRK Kapseln vergessen haben \u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können alpha-Vibolex 600 mg HRK Kapseln Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse,\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eMagen-Darm-Trakt\u003cbr\u003eSehr selten: Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen und Durchfall\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen\u003cbr\u003eSehr selten: allergische Reaktionen wie Hautausschlag, Nesselsucht (Urtikaria) und Juckreiz\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNervensystem\u003cbr\u003eSehr selten: Änderung oder Störung des Geschmacksempfindens\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGesamtorganismus\u003cbr\u003eSehr selten: Aufgrund einer verbesserten Glukoseverwertung kann der Blutzuckerspiegel sinken. Dabei können Unterzuckerungserscheinungen mit Schwindel, Schwitzen, Kopfschmerz und Sehstörungen auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere mögliche Nebenwirkungen\u003cbr\u003eAmaranth kann allergische Reaktionen hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eBeim Auftreten der oben genannten Nebenwirkungen sollen alpha-Vibolex 600 mg HRK Kapseln nicht erneut eingenommen werden. Informieren Sie Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und ggf. erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden kann.\u003cbr\u003eBei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion ist das Arzneimittel abzusetzen und sofort Kontakt mit einem Arzt aufzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND ALPHA-VIBOLEX 600 MG HRK KAPSELN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht über 25 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas alpha-Vibolex 600 mg HRK Kapseln enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Thioctsäure.\u003cbr\u003e1 Weichkapsel enthält 600 mg Thioctsäure.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eHartfett, mittelkettige Triglyceride, Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend) (Ph. Eur.), Glycerol 85 %, Gelatine, Titandioxid (E171), Amaranth (E123)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alpha-Vibolex 600 mg HRK Kapseln aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eLängliche, rosafarbene Weichkapseln\u003cbr\u003ealpha-Vibolex 600 mg HRK Kapseln sind in Packungen mit 30 und 100 Weichkapseln erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eCNP Pharma GmbH\u003cbr\u003eMarienplatz 10-12\u003cbr\u003e94081 Fürstenzell\u003cbr\u003eTel.: 08502\/9184 - 200\u003cbr\u003eFax: 08502\/9184 - 491\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMIP Pharma GmbH\u003cbr\u003eKirkeler Str. 41\u003cbr\u003e66440 Blieskastel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2012.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: bei Gefühlsstörungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie).","brand":"CNP Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991596089668,"sku":"00410465","price":194.37,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c3126523898f1d077ac439896c59dacc.jpg?v=1763942968"},{"product_id":"alpha-liponsyre-aaa600mg-30-stk","title":"Alpha-Liponsäure AAA600mg (30 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlpha-Liponsäure AAA-Pharma 600 mg Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlpha-Liponsäure AAA-Pharma 600 mg Filmtabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Alpha-Liponsäure 600 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Beschwerden nicht bessern oder gar verschlimmern, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sind Alpha-Liponsäure AAA-Pharma 600 mg Filmtabletten und wofür werden sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Alpha-Liponsäure AAA-Pharma 600 mg Filmtabletten beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Alpha-Liponsäure AAA-Pharma 600 mg Filmtabletten einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Alpha-Liponsäure AAA-Pharma 600 mg Filmtabletten aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND ALPHA-LIPONSÄURE AAA-PHARMA 600 MG FILMTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoff- oder Indikationsgruppe:\u003cbr\u003eAlpha-Liponsäure, der Wirkstoff von Alpha-Liponsäure AAA-Pharma 600 mg Filmtabletten, ist eine Substanz, die im höheren Organismus im Rahmen des Stoffwechsels selbst gebildet wird und bestimmte Stoffwechselfunktionen beeinflusst. Darüber hinaus besitzt Alpha-Liponsäure schützende (antioxidative) Eigenschaften gegenüber Nervenzellen vor reaktiven Abbauprodukten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiet:\u003cbr\u003eMissempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Alpha-Liponsäure AAA-Pharma 600 mg Filmtabletten beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlpha-Liponsäure AAA-Pharma 600 mg Filmtabletten dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Alpha-Liponsäure oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Alpha-Liponsäure AAA-Pharma 600 mg Filmtabletten ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei Patienten mit einer bestimmten HLA (Humanes Leukozyten-Antigen-System)-Genotyps (der häufiger bei Patienten aus Japan und Korea, aber auch bei Kaukasiern zu finden ist), wurde unter der Behandlung mit Alpha-Liponsäure häufiger ein Insulin-Autoimmun-Syndrom (Störung der Blutzuckerregulation mit starkem Abfall des Blutzuckerspiegels) beobachtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Alpha-Liponsäure AAA-Pharma 600 mg Filmtabletten einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche sollen von der Behandlung mit Alpha-Liponsäure AAA-Pharma 600 mg Filmtabletten ausgeschlossen werden, da keine ausreichenden Erfahrungen für diese Altersgruppe vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Alpha-Liponsäure AAA-Pharma 600 mg Filmtabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Es ist nicht auszuschließen, dass eine gleichzeitige Einnahme von Alpha-Liponsäure AAA-Pharma 600 mg Filmtabletten zu einer Wirkungsverminderung von Cisplatin (einem Krebsmittel) führt. Alpha-Liponsäure, der Wirkstoff von Alpha-Liponsäure AAA-Pharma 600 mg Filmtabletten, geht leicht chemische Verbindungen mit Metallen (Metallchelatorkomplexe) ein und sollte daher aus grundsätzlichen Erwägungen nicht gleichzeitig mit Metallverbindungen (z.B. Eisenpräparate, Magnesiumpräparate, Milchprodukte wegen des Calciumgehaltes) gegeben werden, da ein Wirkungsverlust eintreten kann. Wenn die gesamte Tagesdosis Alpha-Liponsäure AAA-Pharma 600 mg Filmtabletten 30 Minuten vor dem Frühstück eingenommen wird, können Eisen- und Magnesiumpräparate am Nachmittag oder Abend eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie blutzuckersenkende Wirkung von Mitteln gegen Zuckerkrankheit (Insulin oder andere Antidiabetika, die eingenommen werden) kann verstärkt werden. Daher ist insbesondere zu Beginn der Therapie mit Alpha-Liponsäure AAA-Pharma 600 mg Filmtabletten eine engmaschige Blutzuckerkontrolle erforderlich. In Einzelfällen kann es notwendig werden, nach Anweisung des Arztes die Insulindosis bzw. die Dosis des oralen Antidiabetikums zu reduzieren, um das Auftreten von Unterzuckerungserscheinungen zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Alpha-Liponsäure AAA-Pharma 600 mg Filmtabletten zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eRegelmäßiger Genuss von Alkohol stellt einen wesentlichen Risikofaktor für die Entstehung und das Fortschreiten bestehender Nervenschädigungen dar und kann damit auch den Erfolg einer Behandlung mit Alpha-Liponsäure AAA-Pharma 600 mg Filmtabletten beeinträchtigen. Daher wird Patienten mit diabetischer Polyneuropathie generell empfohlen, den Genuss von Alkohol weitgehend zu vermeiden. Dies gilt auch für therapiefreie Intervalle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es entspricht den allgemeinen Grundsätzen der Pharmakotherapie, während der Schwangerschaft und Stillzeit Arzneimittel nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung anzuwenden. Schwangere und Stillende sollten nur nach sorgfältiger Empfehlung und Überwachung durch den Arzt mit Alpha-Liponsäure behandelt werden, da bisher keine Erfahrungen mit dieser Patientengruppe vorliegen. Spezielle Untersuchungen an Tieren haben keine Hinweise auf Fertilitätsstörungen oder fruchtschädigende Wirkungen ergeben. Es ist nicht bekannt, ob Alpha-Liponsäure in die Muttermilch übergeht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlpha-Liponsäure AAA-Pharma 600 mg Filmtabletten enthalten Lactose:\u003cbr\u003eNehmen Sie Alpha-Liponsäure AAA-Pharma 600 mg Filmtabletten daher bitte erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND ALPHA-LIPONSÄURE AAA-PHARMA 600 MG FILMTABLETTEN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben oder genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Tagesdosis beträgt:\u003cbr\u003e1 Filmtablette Alpha-Liponsäure AAA-Pharma 600 mg (entsprechend 600 mg Alpha-Liponsäure), die ca. 30 Minuten vor der ersten Mahlzeit als Einzeldosis eingenommen wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen. Alpha-Liponsäure AAA-Pharma 600 mg Filmtabletten sind unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit auf nüchternen Magen einzunehmen. Eine gleichzeitige Nahrungsaufnahme kann den Übergang der Alpha-Liponsäure ins Blut behindern. Daher ist es insbesondere wichtig für Patienten, deren Magenentleerung verlängert ist, dass die Einnahme eine halbe Stunde vor der Mahlzeit\/dem Frühstück erfolgt. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, wenn Sie Schwierigkeiten haben, diese im Ganzen zu schlucken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDa die diabetische Nervenschädigung eine chronische Erkrankung ist, kann es sein, dass Sie Alpha-Liponsäure AAA-Pharma 600 mg Filmtabletten dauerhaft einnehmen müssen. Im Einzelfall entscheidet Ihr behandelnder Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Alpha-Liponsäure AAA-Pharma 600 mg Filmtabletten zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Alpha-Liponsäure AAA-Pharma 600 mg Filmtabletten eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen und Kopfschmerzen auftreten. Im Einzelfall sind bei Einnahme von mehr als 10 g Alpha-Liponsäure, insbesondere bei gleichzeitigem starken Alkoholkonsum, schwere, teilweise lebensbedrohliche Vergiftungen (wie generalisierte Krampfanfälle, Störung des Säure-Basen-Haushaltes mit Laktatazidose, schwere Störungen der Blutgerinnung) beobachtet worden. Daher ist es zwingend erforderlich, dass bei Verdacht auf eine erhebliche Überdosierung mit Alpha-Liponsäure AAA-Pharma 600 mg Filmtabletten (z.B. mehr als 10 Tabletten zu 600 mg bei Erwachsenen und mehr als 50 mg\/kg Körpergewicht bei Kindern) eine sofortige Klinikeinweisung und die Einleitung allgemeiner Maßnahmen bei Vergiftungen erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Alpha-Liponsäure AAA-Pharma 600 mg Filmtabletten vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Alpha-Liponsäure AAA-Pharma 600 mg Filmtabletten abbrechen:\u003cbr\u003eUm den gewünschten Behandlungserfolg zu erzielen, sollten Alpha-Liponsäure AAA-Pharma 600 mg Filmtabletten regelmäßig eingenommen werden. Wenn Sie die Behandlung unterbrechen wollen, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10.000):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eÜbelkeit, Erbrechen, Magen-, Darmbeschwerden und Durchfall.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAllergische Reaktionen wie Hautausschlag, Nesselsucht (Urtikaria) und Juckreiz.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVeränderung bzw. Störung des Geschmacksempfindens.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInfolge verbesserter Glukoseverwertung kann der Blutzuckerspiegel absinken. Dabei wurden Beschwerden wie bei Unterzuckerung mit Schwindel, Schwitzen, Kopfschmerzen und Sehstörungen beschrieben.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eStörung der blutzuckerregulierenden Hormone mit starkem Abfall des Blutzuckerspiegels (Insulin-Autoimmun-Syndrom).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeim Auftreten erster Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion ist das Arzneimittel abzusetzen und sofort ein Arzt aufzusuchen! Wenn Sie die oben genannten Nebenwirkungen beobachten, sollen Alpha-Liponsäure AAA-Pharma 600 mg Filmtabletten nicht noch einmal eingenommen werden. Informieren Sie Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND ALPHA-LIPONSÄURE AAA-PHARMA 600 MG FILMTABLETTEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25°C lagern. Bewahren Sie die Blister in der Umverpackung auf, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Behältnis nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Alpha-Liponsäure AAA-Pharma 600 mg Filmtabletten enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Alpha-Liponsäure. Eine Filmtablette enthält 600 mg Alpha-Liponsäure. Die sonstigen Bestandteile sind: Hypromellose, Croscarmellose-Natrium, Dimeticon, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Macrogol 6000, Talkum, Natriumdodecylsulfat, Mikrokristalline Cellulose und Hochdisperses Siliciumdioxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGlutenfrei, laktosehaltig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für Diabetiker:\u003cbr\u003e1 Filmtablette enthält weniger als 0,0041 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Alpha-Liponsäure AAA-Pharma 600 mg Filmtabletten aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eGelbe, beidseitig gewölbte Filmtabletten mit beidseitiger Bruchkerbe. 30, 60, 100 Filmtabletten, Klinikpackungen mit 300 (10 x 30), 1000 (10 x 100) Filmtabletten (als Bündelpackung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutisches Unternehmen:\u003cbr\u003eAAA-Pharma GmbH\u003cbr\u003eCalwer Str. 7\u003cbr\u003e71034 Böblingen\u003cbr\u003eTelefon: 0800\/00 04 433\u003cbr\u003eTelefax: 0800\/00 04 434\u003cbr\u003eE-Mail: info@aaa-pharma.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eDragenopharm Apotheker Püschl GmbH\u003cbr\u003eGöllstraße 1\u003cbr\u003eD-84529 Tittmoning\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAAA-Pharma GmbH\u003cbr\u003eCalwer Str. 7\u003cbr\u003e71034 Böblingen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie).","brand":"AAA - Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991598416196,"sku":"12415976","price":200.88,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d96848fcf37a8833aa3aafbe042f1d54.jpg?v=1763943103"},{"product_id":"hepatos-mariendistel-60-stk","title":"Hepatos Mariendistel (60 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHepatos Mariendisteldragees, überzogene Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHepatos Mariendisteldragees, überzogene Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eZur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden. Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen bestimmt. Eine medikamentöse Behandlung ersetzt nicht die Vermeidung der die Leber schädigenden Ursachen (z.B. Alkohol).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eWann dürfen Sie Hepatos Mariendisteldragees nicht einnehmen?\u003cbr\u003eHepatos Mariendisteldragees dürfen bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Mariendistelfrüchte oder andere Korbblütler sowie einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels nicht eingenommen werden. Während der Schwangerschaft dürfen Sie Hepatos Mariendisteldragees nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:\u003cbr\u003eEine medikamentöse Behandlung ersetzt nicht die Vermeidung der die Leber schädigenden Ursachen (Alkohol). Bei Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverfärbung, Gelbfärbung des Augenweiß) ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eZur Anwendung von Hepatos Mariendisteldragees bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eIn der Schwangerschaft dürfen Hepatos Mariendisteldragees nicht eingenommen werden. In der Stillzeit sollen Hepatos Mariendisteldragees wegen nicht ausreichender Untersuchungen nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Mitteln:\u003cbr\u003eKeine bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Hepatos Mariendisteldragees daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung, Art und Dauer der Anwendung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 3 - 4 mal täglich 1 überzogene Tablette Hepatos Mariendisteldragees (Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt entsprechend 250 - 333 mg Silymarin) nach den Mahlzeiten ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung bestimmt der behandelnde Arzt. Bei anhaltenden Beschwerden trotz Einnahme von Hepatos Mariendisteldragees sollte ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÜberdosierung und andere Anwendungsfehler:\u003cbr\u003eBei Einnahme einer zu großen Menge:\u003cbr\u003eVergiftungserscheinungen sind bisher noch nicht beobachtet worden. Bei Überdosierung können die beschriebenen Nebenwirkungen verstärkt auftreten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Hepatos Mariendisteldragees benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Hepatos Mariendisteldragees Nebenwirkungen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten treten Magen-Darm-Beschwerden wie z.B. eine leicht abführende Wirkung auf. Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen, wie z.B. Hautausschlag oder Atemnot, vorkommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, auch wenn es sich um Nebenwirkungen handelt, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise zu Haltbarkeit und Aufbewahrung:\u003cbr\u003eDas Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und der Umverpackung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C lagern und vor Feuchtigkeit schützen! Arzneimittel stets für Kinder unzugänglich aufbewahren!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003e1 überzogene Tablette enthält als Wirkstoff: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt (26 - 45:1) 123,0 - 208,3 mg entsprechend 83,3 mg Silymarin (berechnet als Silibinin, HPLC). Auszugsmittel: Ethylacetat. Sonstige Bestandteile: Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Glucosesirup, hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Macrogol 6000, Magnesiumstearat, Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, oxidativ modifizierte Maisstärke, Montanglykolwachs, Natriumdodecylsulfat, Polysorbat 80, Povidon K25, Povidon K30, Rizinusöl, Saccharose (Zucker), Schellack, Talkum, Titandioxid E 171, Eisenoxide und -hydroxide E 172, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform und Packungsgrößen:\u003cbr\u003e60 und 100 überzogene Tabletten zur Einnahme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eHevert-Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eIn der Weiherwiese 1\u003cbr\u003eD-55569 Nussbaum\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ewww.hevert.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Juli 2017 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Boldo-Extrakt. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung chronisch-entzündlicher Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischer (durch Leberschäden verursachter) Leberschäden.","brand":"Hevert-Arzneimittel GmbH \u0026 Co. 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Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003esilymarin-Loges Hartkapseln zur Anwendung bei Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt, standardisiert auf 108,2 mg Silymarin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss silymarin-Loges jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist silymarin-Loges und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von silymarin-Loges beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist silymarin-Loges einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist silymarin-Loges aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist silymarin-Loges und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003esilymarin-Loges ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eZur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden. Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von silymarin-Loges beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Arzneimittelbehandlung ersetzt nicht die Vermeidung der die Leber schädigenden Ursachen (Alkohol).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003esilymarin-Loges darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Mariendistelfrüchte und\/oder andere Korbblütler sowie einen der sonstigen Bestandteile von silymarin-Loges sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie schwanger sind oder stillen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von silymarin-Loges ist erforderlich, wenn Sie an Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverfärbung, Gelbfärbung des Augenweiß) leiden, ist ein Arzt zu Rate zu ziehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche unter 18 Jahren:\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche unter 18 Jahren sollen silymarin-Loges nicht einnehmen, da für diese Patientengruppe keine ausreichenden Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von silymarin-Loges mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs liegen keine Untersuchungen zu Wechselwirkungen zwischen silymarin-Loges und anderen Arzneimitteln vor. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt, da gegenseitige Beeinflussungen nicht ausgeschlossen werden können. Bei Besserung der Leberfunktion unter der Einnahme von silymarin-Loges können Stoffwechselleistungen von gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln verändert werden, so dass gegebenenfalls eine Dosisanpassung erforderlich ist. Bei gleichzeitiger Einnahme von silymarin-Loges und Amiodaron (Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen) könnte sich die antiarrhythmische Wirkung von Amiodaron gegebenenfalls verstärken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Sie dürfen silymarin-Loges in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs wurden keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit oder der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen gemacht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003esilymarin-Loges enthält Natrium:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist silymarin-Loges einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie silymarin-Loges immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 3-mal täglich 1 Hartkapsel ein. Bitte nehmen Sie 1 Hartkapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser [200 ml]) morgens, mittags und abends vor den Mahlzeiten ein. Die Einnahme im Liegen sollte unterbleiben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung wird vom behandelnden Arzt bestimmt. Wenn die Beschwerden trotz Einnahme von silymarin-Loges anhalten, ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von silymarin-Loges zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion liegen keine ausreichenden Daten vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge silymarin-Loges eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eDie genannten Nebenwirkungen können verstärkt auftreten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit silymarin-Loges benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Vergiftungserscheinungen wurden bisher nicht beobachtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme, wie in dieser Packungsbeilage angegeben oder von Ihrem Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von silymarin-Loges abbrechen:\u0026lt;\u003cbr\u003eIn diesem Falle könnten Ihre ursprünglichen Beschwerden wieder auftreten. Unabhängig davon sind negative Auswirkungen bei Absetzen des Arzneimittels bisher nicht beschrieben worden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Leichte Magen-Darm-Beschwerden wie Mundtrockenheit, Übelkeit, Magenbeschwerden, Magenschmerzen und Durchfall sowie Kopfschmerzen und Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Hautentzündung, Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz, akute Überempfindlichkeitsreaktion (anaphylaktische Reaktion) und Atemnot können auftreten. Die Häufigkeit ist anhand der verfügbaren Daten nicht abschätzbar. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf silymarin-Loges nicht erneut eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist silymarin-Loges aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003esilymarin-Loges ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Umverpackung und dem Blister angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eDas Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas silymarin-Loges enthält:\u003cbr\u003e1 Hartkapsel silymarin-Loges enthält als Wirkstoff: Gereinigter Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten 167,6 - 204,8 mg, entsprechend 108,2 mg Silymarin, berechnet als Silibinin (HPLC), Auszugsmittel: Aceton 95% (V\/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Mannitol (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Gelatine, gereinigtes Wasser, Natriumdodecylsulfat, Farbstoffe: Titandioxid E171, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O E172.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie silymarin-Loges aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003esilymarin-Loges ist eine rote Hartkapsel. Packungsgrößen: 60, 100 und 200 Hartkapseln in PVC\/PVDC-Aluminium-Blister.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Loges + Co. GmbH\u003cbr\u003eSchützenstraße 5\u003cbr\u003e21423 Winsen (Luhe)\u003cbr\u003eTelefon: 04171 707-0\u003cbr\u003eTelefax: 04171 707-125\u003cbr\u003eE-Mail: info@loges.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2021.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt, standardisiert auf 108,2 mg Silymarin. Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden.","brand":"Dr. Loges + Co. 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Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie). \u003cb\u003eEnthält Lactose.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Januar 2016 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 06\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Thioctsäure. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Missempfindungen bei diabetischer Nervenschädigung (Polyneuropathie). Enthält Lactose.","brand":"ALIUD Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55991603233092,"sku":"00958387","price":242.73,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/fba9de31fd392353ff237379c272ff3b.jpg?v=1763943347"},{"product_id":"hepatos-mariendistel-100-stk","title":"Hepatos Mariendistel (100 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHepatos Mariendisteldragees, überzogene Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHepatos Mariendisteldragees, überzogene Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel bei Lebererkrankungen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eZur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden. Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von akuten Vergiftungen geeignet. Die Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der leberschädigenden Ursachen (z. B. Alkohol).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eWann dürfen Sie Hepatos Mariendisteldragees nicht einnehmen?\u003cbr\u003eHepatos Mariendisteldragees dürfen bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Mariendistelfrüchte oder andere Korbblütler sowie einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels nicht eingenommen werden. Sie dürfen Hepatos Mariendisteldragees in der Schwangerschaft nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:\u003cbr\u003eDie Arzneimitteltherapie ersetzt nicht die Vermeidung der leberschädigenden Ursachen (Alkohol). Bei Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverfärbung, Gelbfärbung der Skleren) ist ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eZur Anwendung von Hepatos Mariendisteldragees bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eHepatos Mariendisteldragees dürfen in der Schwangerschaft nicht eingenommen werden. Hepatos Mariendisteldragees sollen wegen nicht ausreichender Untersuchungen in der Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Mitteln:\u003cbr\u003eKeine bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Hepatos Mariendisteldragees daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung, Art und Dauer der Anwendung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene 3 – 4mal täglich nach den Mahlzeiten 1 überzogene Tablette Hepatos Mariendisteldragees (Mariendistelfrüchte-Extrakt entsprechend 250 – 333 mg Silymarin) ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eÜber die Dauer der Einnahme entscheidet der behandelnde Arzt. Sollten die Beschwerden trotz Einnahme von Hepatos Mariendisteldragees anhalten, sollte der Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÜberdosierung und andere Anwendungsfehler:\u003cbr\u003eEinnahme zu großer Mengen:\u003cbr\u003eVergiftungserscheinungen sind bisher nicht beobachtet worden. Bei Überdosierung können die beschriebenen Nebenwirkungen verstärkt auftreten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Hepatos Mariendisteldragees benachrichtigen Sie bitte einen Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Hepatos Mariendisteldragees Nebenwirkungen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten werden Magen-Darm-Beschwerden, wie eine leichte abführende Wirkung beobachtet. Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen, wie Hautausschlag oder Atemnot, auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAngaben zu Haltbarkeit und Aufbewahrung:\u003cbr\u003eDas Verfalldatum dieses Arzneimittels ist auf dem Behältnis und der Umverpackung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Nicht über 25°C lagern und vor Feuchtigkeit schützen! Arzneimittel stets sorgfältig und für Kinder unzugänglich aufbewahren!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003e1 überzogene Tablette enthält als Wirkstoff: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt (26 – 45:1) 123,0 – 208,3 mg entsprechend 83,3 mg Silymarin (berechnet als Silibinin, HPLC). Auszugsmittel: Essigsäureethylester. Sonstige Bestandteile: Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Glucosesirup, hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Macrogol 6000, Magnesiumstearat, Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, oxidativ modifizierte Maisstärke, Montanglycolwachs, Natriumdodecylsulfat, Polysorbat 80, Povidon K25, Povidon K30, Ricinusöl, Saccharose (Zucker), Schellack, Talkum, Titandioxid E 171, Eisenoxide und -hydroxide E 172, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform und Packungsgrößen:\u003cbr\u003e60 und 100 überzogene Tabletten zum Einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eHevert-Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eIn der Weiherwiese 1\u003cbr\u003eD-55569 Nussbaum\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ewww.hevert.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Lebergifte verursachten) Leberschäden.","brand":"Hevert-Arzneimittel GmbH \u0026 Co. 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