{"title":"[Menü] Schlaf \u0026 Entspannung","description":"","products":[{"product_id":"dorm-20-stk","title":"Dorm (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDorm Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Diphenhydraminhydrochlorid. Anwendungsgebiete: ist ein Mittel bei Ein- und Durchschlafstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDorm Tabletten zu 50 mg\u003cbr\u003eWirkstoff: Diphenhydraminhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Dorm jedoch vorschriftsgemäß eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist DORM und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von DORM beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist DORM einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist DORM aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist DORM und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDorm ist ein Mittel bei Ein- und Durchschlafstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von DORM beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDorm darf nicht eingenommen werden bei:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eakutem Asthma,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003egrünem Star,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eProstatavergrößerung.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Magen- und\/oder Zwölffingerdarmgeschwüren sowie bei Verengung des Magen-Darm-Passagen und Verengung des Blasenblasenausgangs kann es zu Intoleranzen unter der Behandlung mit Diphenhydraminhydrochlorid kommen. Bei Epilepsie und in der Schwangerschaft sollte Diphenhydraminhydrochlorid nicht eingenommen werden. Dieses Arzneimittel enthält Laktose und Sorbitol. Bitte nehmen Sie Dorm erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Dorm mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Einnahme von Diphenhydraminhydrochlorid mit anderen zentralwirksamen Arzneimitteln (z. B. Psychopharmaka, Schlafmitteln, Schmerzmitteln) kann die Wirkung dieser Arzneimittel verstärkt werden. Dies gilt insbesondere bei gleichzeitiger Alkoholeinnahme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. In der Schwangerschaft sollte Diphenhydraminhydrochlorid nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDas Reaktionsvermögen kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch so weit beeinträchtigt werden, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt wird. Dies ist insbesondere bei Einnahme am Tage zu berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist DORM einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Dorm immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene bei nächtlichem Erwachen oder bei Einschlafstörungen ½ bis 1 Tablette 15 bis 30 Minuten vor dem Schlafengehen mit etwas Flüssigkeit ein. Wird Diphenhydraminhydrochlorid zur Behandlung von Schlafstörungen eingesetzt, ist darauf zu achten, dass eine ausreichende Schlafdauer gewährleistet ist, um eine Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens (Verkehrstüchtigkeit) am nächsten Morgen zu vermeiden. Bei akuten Schlafstörungen oder akuten Angstzuständen sollte die Behandlung möglichst auf Einzeldosen beschränkt bleiben. Zur Beurteilung der Notwendigkeit einer fortgesetzten Behandlung bei chronischen Schlafstörungen oder chronischer Angstneurose sollte nach zweiwöchiger täglicher Einnahme die Dosis schrittweise reduziert und das Arzneimittel abgesetzt werden. Dabei ist zu berücksichtigen, dass eventuell medikamentös bedingte Schlafstörungen oder Angst- und Unruhezustände beim Absetzen verstärkt wieder auftreten können (sog. Entzugsphänomen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Dorm eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSetzen Sie Dorm ab und nehmen Sie Kontakt mit Ihrem Arzt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Dorm vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Dorm Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen können insbesondere bei Überdosierung oder individueller Überempfindlichkeit auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich: Die Einnahme von Diphenhydraminhydrochlorid kann zu Hautreaktionen, Magen-Darm-Störungen, Mundtrockenheit und Schwierigkeiten beim Wasserlassen führen. Ferner kann es zu einer Überempfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht und ultravioletten Strahlen kommen. Nach längerem täglichen Gebrauch können sich Schlafstörungen beim plötzlichen Absetzen der Behandlung verstärken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist DORM aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Blisterstreifen angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eVor Feuchtigkeit geschützt aufbewahren!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Dorm enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Diphenhydraminhydrochlorid. 1 Tablette Dorm enthält 50 mg Diphenhydraminhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Laktose-Monohydrat, Maisstärke, mikrokristalline Cellulose (E460), Natriumstärkeglykolat Typ A, Sorbitol (E420), Talkum (E553b), Povidon K25 (E1201), Stearinsäure (pflanzlich).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Dorm aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße Tabletten. Dorm ist in einer Packung mit 20 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eBerco-Arzneimittel Gottfried Herzberg GmbH\u003cbr\u003eBahnhofstr. 23\u003cbr\u003e47533 Kleve\u003cbr\u003eTel.: 02821-25300\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eArtesan Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eWendlandstr. 1\u003cbr\u003e29439 Lüchow\u003cbr\u003eTel.: 05841-9390\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2012.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage.\u003cbr\u003eStand: 04\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Diphenhydraminhydrochlorid. Anwendungsgebiete: ist ein Mittel bei Ein- und Durchschlafstörungen.","brand":"Berco - Arzneimittel, Gottfried Herzberg GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705040781636,"sku":"01580867","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d572054181e83c851cb8f092ea2ad767.jpg?v=1759139336"},{"product_id":"sidroga-stress-u-nerveteer-20x2-0-g","title":"Sidroga Stress U Nerventee (20X2.0 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Pflichtangaben:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Nerven- und Schlaf-Tee, Arzneitee.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur Besserung des Befindens bei nervöser Belastung und Übermüdung sowie zur Förderung des Schlafes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Nerven- und Schlaf-Tee, Arzneitee zur Besserung des Befindens bei nervöser Belastung und Übermüdung sowie zur Förderung des Schlafes bei Erwachsenen und Heranwachsenden ab 12 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoffe: Baldrianwurzel, geschnitten, Lavendelblüten, geschnitten, Melissenblätter, geschnitten, Pfefferminzblätter, geschnitten\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Sidroga Nerven- und Schlaf-Tee und wofür wird er angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Sidroga Nerven- und Schlaf-Tee beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Sidroga Nerven- und Schlaf-Tee anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Sidroga Nerven- und Schlaf-Tee aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST SIDROGA NERVEN- UND SCHLAF-TEE UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Nerven- und Schlaf-Tee ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Besserung des Befindens bei nervöser Belastung und Übermüdung sowie zur Förderung des Schlafes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Nerven- und Schlaf-Tee ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SIDROGA NERVEN- UND SCHLAF-TEE BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSidroga Nerven- und Schlaf-Tee darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Baldrianwurzel, Lavendelblüten, Melissenblätter, Pfefferminzblätter, Menthol oder einen der in Abschnitt 6 dieses Arzneimittels genannten sonstigen Bestandteile sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Gallengangsverschluss, Gallensteinleiden, Lebererkrankungen, Gallenblasenentzündungen und anderen Gallenfunktionsstörungen, die ärztliche Überwachung und Beratung erfordern.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003ePatienten mit Refluxkrankheit bzw. Sodbrennen sollten die Anwendung von Präparaten aus Pfefferminzblättern meiden, da sich das Sodbrennen verschlimmern kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Sidroga Nerven- und Schlaf-Tee bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen, da zur Anwendung keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen und ärztlicher Rat eingeholt werden sollte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Sidroga Nerven- und Schlaf-Tee zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs liegen keine systematischen Untersuchungen zu Wechselwirkungen mit Sidroga Nerven- und Schlaf-Tee vor. Generell sollte Sidroga Nerven- und Schlaf-Tee nicht gleichzeitig mit synthetischen Beruhigungsmitteln und\/oder Psychopharmaka angewendet werden. Informieren Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Sidroga Nerven- und Schlaf-Tee zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Sicherheit in der Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht ausreichend untersucht. Für Schwangere und Stillende wird die Einnahme von Sidroga Nerven- und Schlaf-Tee nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eSidroga Nerven- und Schlaf-Tee kann durch Beeinträchtigung der Reaktionsfähigkeit die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen herabsetzen. Betroffene Patienten sollen keine Kraftfahrzeuge führen oder Maschinen bedienen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST SIDROGA NERVEN- UND SCHLAF-TEE ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eErwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren trinken 2- bis 3-mal täglich sowie vor dem Schlafengehen 1 Tasse Tee.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei eingeschränkter Nieren-\/Leberfunktion:\u003cbr\u003eFür konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren-\/Leberfunktion liegen keine ausreichenden Daten vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Zubereitung eines Teeaufgusses zum Einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZubereitung:\u003cbr\u003e1 Filterbeutel mit ca. 150 ml kochendem Wasser übergießen und 10 bis 15 Minuten ziehen lassen. Danach den Beutel entnehmen und leicht ausdrücken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Anwendung bei Selbstmedikation sollte 2 Wochen nicht überschreiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Anwender sollte bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als in der Packungsbeilage genannter Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrer Ärztin, Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Sidroga Nerven- und Schlaf-Tee zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Sidroga Nerven- und Schlaf-Tee angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen beobachten, benachrichtigen Sie Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVergiftungen mit Sidroga Nerven- und Schlaf-Tee sind bisher nicht bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Sidroga Nerven- und Schlaf-Tee vergessen haben:\u003cbr\u003eSetzen Sie die Behandlung entsprechend der Dosierungsanleitung fort. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNach Anwendung von Sidroga Nerven- und Schlaf-Tee können allergische Reaktionen, Übelkeit, Magen-Darm-Beschwerden sowie Magenkrämpfe auftreten. Bei Patienten mit Refluxkrankheit und Sodbrennen können sich die Beschwerden verschlimmern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Häufigkeit des Auftretens von Nebenwirkungen ist nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die hier nicht angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST SIDROGA NERVEN- UND SCHLAF-TEE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton\/Beutel nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Sidroga Nerven- und Schlaf-Tee enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind:\u003cbr\u003eBaldrianwurzel, geschnitten, Lavendelblüten, geschnitten, Melissenblätter, geschnitten, Pfefferminzblätter, geschnitten. 1 Filterbeutel (à 2,0 g) enthält: 0,6 g Baldrianwurzel, geschnitten, 0,5 g Lavendelblüten, geschnitten, 0,4 g Melissenblätter, geschnitten, 0,3 g Pfefferminzblätter, geschnitten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer sonstige Bestandteil ist:\u003cbr\u003eRosmarinblätter, geschnitten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Sidroga Nerven- und Schlaf-Tee aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eArzneitee in Faltschachteln mit 20 Papierfilterbeuteln zu je 2,0 g in Aromaschutzhülle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eSidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH \u003cbr\u003eArzbacher Straße 78\u003cbr\u003e56130 Bad Ems\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: 02603 - 9604 710\u003cbr\u003ewww.sidroga.com\u003cbr\u003einfo@sidroga.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Information wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur Besserung des Befindens bei nervöser Belastung und Übermüdung sowie zur Förderung des Schlafes.","brand":"Uriach Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705047236932,"sku":"09944375","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f6eaa98afa1410c6dcbd351ed8425498.jpg?v=1759139451"},{"product_id":"valerian-tinctur-50-ml","title":"Baldriantinktur (50 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldrian Tinktur\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Baldrianwurzel Tinktur. Anwendungsgebiete: bei Unruhezuständen und nervös bedingten Einschlafstörungen. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält 66 Vol.-% Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für den Anwender\u003cbr\u003eBaldrian Tinktur \u003cbr\u003eWirkstoff: Baldrianwurzel Tinktur \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. \u003cbr\u003e- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. \u003cbr\u003e- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. \u003cbr\u003e- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. \u003cbr\u003e- Wenn Sie sich nach zwei Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht: \u003cbr\u003e1. Was ist Baldrian Tinktur und wofür wird es angewendet? \u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Baldrian Tinktur beachten? \u003cbr\u003e3. Wie ist Baldrian Tinktur einzunehmen? \u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? \u003cbr\u003e5. Wie ist Baldrian Tinktur aufzubewahren? \u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Baldrian Tinktur und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldrian Tinktur ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung. \u003cbr\u003eBaldrian Tinktur wird angewendet bei: \u003cbr\u003e- Unruhezuständen \u003cbr\u003e- Nervös bedingten Einschlafstörungen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Baldrian Tinktur beachten? \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldrian Tinktur darf nicht eingenommen werden, wenn Sie \u003cbr\u003e- überempfindlich (allergisch) gegen Baldrianwurzel Tinktur [1:5 (Verhältnis Droge zu Auszugsmittel)] Auszugsmittel: Ethanol 70% (V\/V) sind, \u003cbr\u003e- Alkoholiker sind, \u003cbr\u003e- an Lebererkrankungen leiden, \u003cbr\u003e- Epileptiker sind, \u003cbr\u003e- an hirnorganischen Erkrankungen oder Hirnschädigungen leiden. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: \u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Baldrian Tinktur einnehmen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche: \u003cbr\u003eGeben Sie Baldrian Tinktur Kindern und Jugendlichen unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da für diese Altersgruppe keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuswirkungen bei Fehlgebrauch zu Dopingzwecken: \u003cbr\u003eDie Anwendung von Baldrian Tinktur kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Baldrian Tinktur zusammen mit anderen Arzneimitteln: \u003cbr\u003eDie Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit: \u003cbr\u003eDie Sicherheit in Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht ausreichend untersucht. Für Schwangere und Stillende wird die Einnahme von Baldrian Tinktur nicht empfohlen. Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDurch die Einnahme von Baldrian Tinktur kann, auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch, das Reaktionsvermögen verändert werden und die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldrian Tinktur enthält: \u003cbr\u003e66 Vol.-% Alkohol. Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme von 1,5 ml Tinktur bis zu 1,2 g Alkohol zugeführt. Es bestehen gesundheitliche Risiken u. a. bei Leberkranken, Alkoholabhängigen, Epileptikern, Patienten mit organischen Hirn-erkrankungen, Schwangeren, Stillenden und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Baldrian Tinktur einzunehmen? \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. \u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt: zur Beruhigung 2- bis 3-mal täglich 1,5 ml und bei Einschlafstörungen eine halbe Stunde vor dem Schlafengehen 3 ml Baldrian Tinktur, verdünnt mit etwas Wasser. Bei unzureichender Wirkung bei Einschlafstörungen können zusätzlich 3 ml vor dem Abendessen eingenommen werden. Nehmen Sie Baldrian Tinktur ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 14 Tage ein. \u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Baldrian Tinktur zu stark oder zu schwach ist. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Baldrian Tinktur eingenommen haben, als Sie sollten: \u003cbr\u003eDie Einnahme von 10 g oder mehr Baldrian Tinktur kann – insbesondere bei kleinen Kindern – zu einer Alkoholvergiftung führen, welche lebensbedrohlich sein kann, weshalb Sie umgehend einen Arzt aufsuchen sollten. Die Einnahme des gesamten Inhalts einer 50 ml Flasche entspricht 26 g Alkohol, einer 100 ml Flasche 52 g Alkohol. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Baldrian Tinktur vergessen haben: \u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen: \u003cbr\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort: Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens. Beachten Sie hierzu auch Abschnitt 2 „Verkehrstüchtigkeit und Bedienen von Maschinen“. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen: \u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. \u003cbr\u003eSie können Nebenwirkungen auch direkt dem \u003cbr\u003eBundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte \u003cbr\u003eAbt. Pharmakovigilanz \u003cbr\u003eKurt-Georg-Kiesinger Allee 3, \u003cbr\u003eD-53175 Bonn \u003cbr\u003eWebsite: http:\/\/www.bfarm.de \u003cbr\u003eanzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Baldrian Tinktur aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen „Verwendbar bis“ Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen: \u003cbr\u003eDie Flasche fest verschlossen halten. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: \u003cbr\u003eBaldrianwurzel Tinktur [1:5 (Verhältnis Droge zu Auszugsmittel)] Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V\/V). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Baldrian Tinktur aussieht und Inhalt der Packung: \u003cbr\u003eJe 50 ml braune Flüssigkeit. \u003cbr\u003eJe 100 ml braune Flüssigkeit.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH \u003cbr\u003eBahnhofstraße 1 a \u003cbr\u003e17498 Mesekenhagen \u003cbr\u003eTel.: 038351 \/ 5369-0 \u003cbr\u003eFax: 038351 \/5369-25 \u003cbr\u003eE-Mail: info@cheplapharm.de \u003cbr\u003ewww.cheplapharm.com\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eHersteller des Messbechers\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eRemy \u0026amp; Geiser GmbH \u003cbr\u003eRemy \u0026amp; Geiser Str. 1 \u003cbr\u003e56584 Anhausen\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Baldrianwurzel Tinktur. 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Anwendungsgebiete: bei Unruhezuständen und nervös bedingten Schlafstörungen. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält 66 Vol.-% Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Information für den Anwender\u003cbr\u003eBaldrian Tinktur \u003cbr\u003eWirkstoff: Tinktur aus Baldrianwurzel \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. \u003cbr\u003e- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. \u003cbr\u003e- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. \u003cbr\u003e- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. \u003cbr\u003e- Wenn Sie sich nach zwei Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht: \u003cbr\u003e1. Was ist Baldrian Tinktur und wofür wird es angewendet? \u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Baldrian Tinktur beachten? \u003cbr\u003e3. Wie ist Baldrian Tinktur einzunehmen? \u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? \u003cbr\u003e5. Wie ist Baldrian Tinktur aufzubewahren? \u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Baldrian Tinktur und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldrian Tinktur ist ein pflanzliches Beruhigungsmittel. \u003cbr\u003eBaldrian Tinktur wird angewendet bei: \u003cbr\u003e- Unruhezuständen \u003cbr\u003e- Nervös bedingten Schlafstörungen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Baldrian Tinktur beachten? \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldrian Tinktur darf nicht eingenommen werden, wenn Sie \u003cbr\u003e- überempfindlich (allergisch) gegenüber Tinktur aus Baldrianwurzel [1:5 (Pflanze zu Auszugsmittel)], Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V\/V), sind, \u003cbr\u003e- alkoholabhängig sind, \u003cbr\u003e- an Lebererkrankungen leiden, \u003cbr\u003e- Epileptiker sind, \u003cbr\u003e- hirnkrank oder hirngeschädigt sind. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: \u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Baldrian Tinktur einnehmen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche: \u003cbr\u003eGeben Sie Baldrian Tinktur Kinder und Jugendliche unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da noch nicht ausreichend Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Auswirkungen bei missbräuchlicher Anwendung zu Dopingzwecken: \u003cbr\u003eDie Anwendung von Baldrian Tinktur kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Baldrian Tinktur zusammen mit anderen Arzneimitteln: \u003cbr\u003eDie Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit: \u003cbr\u003eDie Sicherheit in Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht ausreichend untersucht. Die Einnahme von Baldrian Tinktur wird für Schwangere und Stillende nicht empfohlen. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: \u003cbr\u003eDurch die Einnahme von Baldrian Tinktur kann, auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch, das Reaktionsvermögen so weit verändert werden, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt wird. Dies gilt im verstärkten Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldrian Tinktur enthält: \u003cbr\u003e66 Vol.-% Alkohol. Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme von 1,5 ml Tinktur bis zu 1,2 g Alkohol zugeführt. Es besteht ein gesundheitliches Risiko bei Leberkranken, Alkoholabhängigen, Epileptikern, Patienten mit organischen Hirnerkrankungen, Schwangeren, Stillenden und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Baldrian Tinktur einzunehmen? \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. \u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt: Zur Beruhigung 2 bis 3-mal täglich 1,5 ml und bei Schlafstörungen eine halbe Stunde vor dem Schlafengehen 3 ml Baldrian Tinktur, verdünnt mit etwas Wasser. Bei unzureichender Wirkung bei Schlafstörungen können zusätzlich 3 ml vor dem Abendessen eingenommen werden. Nehmen Sie Baldrian Tinktur ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat nicht länger als 14 Tage ein. \u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Baldrian Tinktur zu stark oder zu schwach ist. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Baldrian Tinktur eingenommen haben, als Sie sollten: \u003cbr\u003eDie Einnahme von 10 g oder mehr Baldrian Tinktur kann - insbesondere bei Kleinkindern - zu Alkoholvergiftungen führen, bei denen Lebensgefahr besteht, so dass sofort ein Arzt aufzusuchen ist. Bei Einnahme des gesamten Inhaltes einer 50 ml-Flasche werden 26 g Alkohol, bei dem Inhalt einer 100 ml-Flasche 52 g Alkohol aufgenommen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Baldrian Tinktur vergessen haben: \u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\\\"2\\\\\"'\u003eFür Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:#FFFFFF\\\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen: \u003cbr\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort: Herabsetzung des Reaktionsvermögens. Bitte beachten Sie auch Abschnitt 2 \"Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen\". \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen: \u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. \u003cbr\u003eSie können Nebenwirkungen auch direkt dem \u003cbr\u003eBundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte \u003cbr\u003eAbt. Pharmakovigilanz \u003cbr\u003eKurt-Georg-Kiesinger Allee 3 \u003cbr\u003eD-53175 Bonn \u003cbr\u003eWebsite: http:\/\/www.bfarm.de \u003cbr\u003eanzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Baldrian Tinktur aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen: \u003cbr\u003eFlasche fest verschlossen halten. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: \u003cbr\u003eTinktur aus Baldrianwurzel [1:5 (Pflanze zu Auszugsmittel)] Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V\/V). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Baldrian Tinktur aussieht und Inhalt der Packung: \u003cbr\u003eOP mit 50 ml brauner Flüssigkeit. \u003cbr\u003eOP mit 100 ml brauner Flüssigkeit.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eCHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH \u003cbr\u003eBahnhofstraße 1 a \u003cbr\u003e17498 Mesekenhagen \u003cbr\u003eTel.: 038351 \/ 5369-0 \u003cbr\u003eFax: 038351 \/5369-25 \u003cbr\u003eE-Mail: info@Cheplapharm.de \u003cbr\u003ewww.cheplapharm.com\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eHersteller des Messbechers\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eRemy \u0026amp; Geiser GmbH \u003cbr\u003eRemy \u0026amp; Geiser Str. 1 \u003cbr\u003e56584 Anhausen\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Tinktur aus Baldrianwurzel. Anwendungsgebiete: bei Unruhezuständen und nervös bedingten Schlafstörungen. Warnhinweis: Enthält 66 Vol.-% Alkohol.","brand":"CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705056936260,"sku":"03203407","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/3e8a8902964abe7803dde3fffda7c2b6.jpg?v=1759139617"},{"product_id":"baldrian-dispert-45mg-50-stk","title":"Baldrian Dispert 45mg (50 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Trockenextrakt aus Baldrianwurzel. Anwendungsgebiete: bei leichter Unruhe und Schlafstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Ihre Ärztin oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten zur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Trockenextrakt aus Baldrianwurzel\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach zwei Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND BALDRIAN-DISPERT 45 MG ÜBERZOGENE TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BALDRIAN-DISPERT 45 MG ÜBERZOGENE TABLETTEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND BALDRIAN-DISPERT 45 MG ÜBERZOGENE TABLETTEN EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND BALDRIAN-DISPERT 45 MG ÜBERZOGENE TABLETTEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND BALDRIAN-DISPERT 45 MG ÜBERZOGENE TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei leichter Unruhe und Schlafstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON BALDRIAN-DISPERT 45 MG ÜBERZOGENE TABLETTEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche unter 12 Jahren:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel soll von Kindern unter 12 Jahren nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs liegen nur begrenzte Daten zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln vor. Klinisch relevante Wechselwirkungen wurden nicht beobachtet. Da eine Wirkungsverstärkung bei gleichzeitiger Einnahme anderer Beruhigungsmittel nicht ausgeschlossen werden kann, sollte eine gleichzeitige Einnahme nur nach ärztlicher Rücksprache und unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eWährend der Behandlung mit diesem Arzneimittel sollten Sie möglichst keinen Alkohol trinken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDie Sicherheit in Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht ausreichend untersucht. Für Schwangere und Stillende wird die Einnahme von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten nicht empfohlen. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBaldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten können die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinflussen. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. Beeinträchtigte Patienten sollten nicht Auto fahren oder Maschinen bedienen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten enthalten Lactose und Sucrose (Zucker):\u003cbr\u003eNehmen Sie Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND BALDRIAN-DISPERT 45 MG ÜBERZOGENE TABLETTEN EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Behandlung leichter Unruhezustände 1- bis 3-mal täglich 10 bis 12 überzogene Tabletten (entspricht ca. 2 g Baldrianwurzel).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Behandlung von Schlafstörungen 10 bis 12 überzogene Tabletten (entspricht ca. 2 g Baldrianwurzel) ½ bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen. Falls notwendig, können Sie zusätzlich 10 bis 12 überzogene Tabletten (entspricht ca. 2 g Baldrianwurzel) bereits früher am Abend einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eMaximale Tagesdosis: 48 überzogene Tabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eSchlucken Sie die überzogenen Tabletten unzerkaut nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Wasser). Nehmen Sie Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten nicht im Liegen ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt. Aufgrund der allmählich einsetzenden Wirkung ist Baldrianwurzel nicht zur akuten Behandlung von leichten Unruhezuständen und Schlafstörungen geeignet. Für eine optimale Behandlung wird eine kontinuierliche Anwendung über 2 - 4 Wochen empfohlen. Wenn die Symptome nach zwei Wochen kontinuierlicher Anwendung des Arzneimittels fortbestehen oder sich verschlimmern, sollte ein Arzt oder Apotheker zu Rate gezogen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal versehentlich die doppelte oder dreifache Dosis als vorgesehen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben oder von Ihrem Arzt verordnet, fort. Bei erheblicher Überdosierung sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Die Einnahme von Baldrianwurzel in einer Dosis von über 20 g (entspricht ca. 100 überzogene Tabletten) verursachte folgende Symptome: Müdigkeit, Bauchkrämpfe, Engegefühl in der Brust, Leeregefühl im Kopf, Zittrigkeit der Hände und Pupillenerweiterung, die nach 24 Stunden verschwanden. Bei Auftreten von Symptomen sollten entsprechende Behandlungsmaßnahmen ergriffen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten abbrechen:\u003cbr\u003eDie Einnahme von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten kann jederzeit unterbrochen oder beendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eErkrankungen des Magen-Darm-Traktes:\u003cbr\u003eNicht bekannt: Magen-Darm-Unverträglichkeiten (z. B. Übelkeit, Bauchschmerzen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut:\u003cbr\u003eSehr selten: Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (z. B. Juckreiz, Ausschlag, Nesselsucht).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTreten diese Reaktionen auf, soll Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten nicht weiter eingenommen und gegebenenfalls ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND BALDRIAN-DISPERT 45 MG ÜBERZOGENE TABLETTEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett\/Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: 12 Monate nach Anbruch.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Trockenextrakt aus Baldrianwurzel. Eine überzogene Tablette enthält 45 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel (3-6:1) Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V\/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Arabisches Gummi, Carmellose-Natrium, Carnaubawachs, Dextrin, gebleichtes Wachs, Hypromellose, Lactose-Monohydrat, hochdisperses Siliciumdioxid, leichtes Magnesiumoxid, Macrogol 4000, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose, Polyvidon K 25, Sucrose, Schellack, Talkum, Titandioxid (E 171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKohlenhydrate:\u003cbr\u003eEine überzogene Tablette enthält weniger als 0,1 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBaldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten sind weiße überzogene Tabletten. Sie sind in Packungsgrößen zu je 50 oder 100 überzogenen Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eCHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eBahnhofstraße 1a \u003cbr\u003e17498 Mesekenhagen \u003cbr\u003eTel.: 03834\/8539-0 \u003cbr\u003eFax: 03834\/8539-119\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Mai 2016 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Baldrianwurzel-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: bei leichter Unruhe und Schlafstörungen.","brand":"CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705067815236,"sku":"01921529","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/56ad761479373aad069acc984e10d47d.jpg?v=1759139739"},{"product_id":"johanniskraut-125-g","title":"Johanniskraut (125 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJohanniskraut, Arzneitee.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: angewendet zur unterstützenden Behandlung nervöser Unruhezustände und Schlafstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJohanniskraut, Arzneitee zur Einnahme nach Bereitung eines Teeaufgusses\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss dieses Arzneimittel jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist dieses Arzneimittel anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist dieses Arzneimittel aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJohanniskraut ist ein pflanzliches Beruhigungsmittel. Dieser Arzneitee wird angewendet zur unterstützenden Behandlung nervöser Unruhezustände und Schlafstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Johanniskraut sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bekannter Lichtüberempfindlichkeit.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eBitte beachten Sie die Hinweise zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung dieses Arzneimittels ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn sich die in Kapitel 1 beschriebenen Symptome verschlimmern. Suchen Sie in diesem Fall Ihren Arzt oder Apotheker auf.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie sich häufiger direkter Sonnenbestrahlung aussetzen, da Hypericin (ein Inhaltsstoff des Johanniskrautes) zu den photosensibilisierenden Stoffen gehört. Nach oraler Einnahme nimmt die Empfindlichkeit gegenüber Licht, insbesondere gegenüber UV-Licht, deutlich zu.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTeeaufgüsse sind stets mit kochendem Wasser zuzubereiten. Eine Zubereitung mit warmem Wasser ist nicht ausreichend.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung dieses Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei Anwendung von Johanniskraut-Präparaten wurde in Einzelfällen eine Abschwächung der Wirkung anderer Arzneimittel beobachtet. Falls Ihnen andere Arzneimittel verordnet wurden, so fragen Sie Ihren Arzt, ob die Einnahme dieses Johanniskraut-Arzneimittels möglich ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDies betrifft folgende Arzneimittel:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel zur Unterdrückung von Abstoßungsreaktionen gegenüber Transplantaten, wie Ciclosporin, Tacrolimus zur inneren Anwendung oder Sirolimus,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel zur Behandlung von HIV-Infektionen oder AIDS, z. B. Proteasehemmer wie Indinavir, Non-Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Hemmer wie Nevirapin,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZytostatika wie Imatinib oder Irinotecan (Ausnahme monoklonale Antikörper),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung wie Phenprocoumon oder Warfarin,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTheophyllin\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDigoxin\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerapamil\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSimvastatin\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMidazolam\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ehormonelle Empfängnisverhütungsmittel\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eandere Mittel gegen Depressionen wie Amitriptylin und Nortriptylin.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkungsverstärkung wurde bei anderen Mitteln gegen Depressionen wie Paroxetin, Sertralin und Trazodon beobachtet. Das Auftreten eines Serotoninsyndroms mit Übelkeit, Erbrechen, Angst und Unruhe oder Verwirrtheit ist möglich. Bei gleichzeitiger Behandlung mit anderen Arzneimitteln, die photosensibilisierend wirken, kann es zu einer Verstärkung phototoxischer Effekte kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung von Johanniskraut in der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Deshalb sollte Johanniskraut in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht ohne ärztliche Rücksprache angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist dieses Arzneimittel anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Johanniskraut immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, trinken Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren morgens und abends regelmäßig 1 - 2 Tassen des frisch bereiteten Teeaufgusses: 1 - 2 Teelöffel (ca. 2 - 4 g) Johanniskraut werden mit kochendem Wasser (ca. 150 ml) übergossen, zugedeckt und nach ca. 10 Minuten durch ein Teesieb gegeben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eFür die Besserung der Beschwerden ist im Allgemeinen eine Anwendung über mehrere Wochen oder Monate erforderlich. Beachten Sie hierzu aber die Hinweise unter Kapitel 2. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Johanniskraut zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten, und aufgrund der höheren Dosis Beschwerden auftreten, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über notwendige Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Johanniskraut Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eBei der Häufigkeitsangabe von Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:#FFFFFF;\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich kann es, insbesondere bei hellhäutigen Personen, zu einer Photosensibilisierung kommen. Diese äußert sich in Form von Sonnenbrand-ähnlichen Entzündungen der Hautpartien, die starker Sonnenbestrahlung ausgesetzt waren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist dieses Arzneimittel aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Angaben: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton als „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: In der Originalpackung und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas dieses Arzneimittel enthält:\u003cbr\u003e100 g Arzneitee enthalten den Wirkstoff: 100 g Johanniskraut. Sonstige Bestandteile sind nicht enthalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie das Arzneimittel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eJohanniskraut ist in folgenden Packungsgrößen erhältlich: 125 g Arzneitee im Umkarton, 40 g Arzneitee à 2 g (20 Aufgussbeutel).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer\/Hersteller:\u003cbr\u003eBombastus-Werke AG\u003cbr\u003eWilsdruffer Straße 170\u003cbr\u003e01705 Freital\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: +49 351 65803-0\u003cbr\u003eFax: +49 351 65803-99\u003cbr\u003eE-Mail: info@bombastus-werke.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: angewendet zur unterstützenden Behandlung nervöser Unruhezustände und Schlafstörungen.","brand":"Bombastus-Werke AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705081315652,"sku":"05381892","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/224fadaed2532fb557bb0560cd3bf532.jpg?v=1759139848"},{"product_id":"sovntabletter-ratio-25-mg-tab-20-stk","title":"Schlaftabletten Ratio 25 mg TAB (20 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchlafTabs-ratiopharm 25 mg Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Doxylaminsuccinat. Anwendungsgebiete: bei medikamentös behandlungsbedürftigen Ein- und Durchschlafstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchlafTabs-ratiopharm 25 mg Tabletten zum Einnehmen für Erwachsene\u003cbr\u003eWirkstoff: Doxylaminsuccinat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss SchlafTabs-ratiopharm jedoch vorschriftsmäßig eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nachlässt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST SCHLAFTABS-RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON SCHLAFTABS-RATIOPHARM BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST SCHLAFTABS-RATIOPHARM EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST SCHLAFTABS-RATIOPHARM AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST SCHLAFTABS-RATIATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchlafTabs-ratiopharm ist ein Medikament zur Behandlung von allergischen Reaktionen mit müde machenden Eigenschaften (Antihistaminikum, Sedativum). SchlafTabs-ratiopharm wird angewendet bei medikamentös behandlungsbedürftigen Ein- und Durchschlafstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eNicht alle Schlafstörungen bedürfen einer medikamentösen Behandlung. Sie sind oft Ausdruck körperlicher oder seelischer Erkrankungen und können durch andere Maßnahmen oder eine Behandlung der Grunderkrankung beeinflusst werden. Eine längerfristige Behandlung mit SchlafTabs-ratiopharm bei länger anhaltenden Schlafstörungen sollte deshalb nicht ohne Rücksprache mit dem behandelnden Arzt erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON SCHLAFTABS-RATIOPHARM BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchlafTabs-ratiopharm darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Doxylamin oder andere Antihistaminika oder einen der sonstigen Bestandteile von SchlafTabs-ratiopharm sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akutem Asthmaanfall.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei grünem Star (Engwinkelglaukom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Nebennierentumor (Phäochromozytom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahypertrophie) mit Restharnbildung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akuter Vergiftung mit Alkohol, Schlaf- oder Schmerzmitteln sowie psychotropen Mitteln (Neuroleptika, Tranquilizer, Antidepressiva, Lithium).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Krampfanfällen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Behandlung mit Monoaminoxidase-Hemmern.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von SchlafTabs-ratiopharm ist erforderlich bei:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eeingeschränkter Leberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzschäden und Bluthochdruck.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronischen Atembeschwerden und Asthma.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eunzureichendem Verschluss des Mageneingangs mit Rückfluss von Nahrung in die Speiseröhre (gastroösophagealer Reflux).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Patienten mit neurologisch nachweisbarem Hirnschaden an der Großhirnrinde und Krampfanamnese ist besondere Vorsicht geboten, da bereits kleine Dosen zu großen Anfällen führen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche sollen nicht mit SchlafTabs-ratiopharm behandelt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Menschen:\u003cbr\u003eBei älteren Patienten ist das Risiko für Nebenwirkungen erhöht und kann dadurch auch die Sturzgefahr steigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von SchlafTabs-ratiopharm mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen oder angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von anderen zentral wirksamen Arzneimitteln (wie Psychopharmaka, Schlafmittel, Schmerzmittel, Narkotika, Mittel zur Behandlung von Krampfanfällen) kann es zu einer gegenseitigen Verstärkung der Wirkungen kommen. Dies gilt insbesondere auch bei gleichzeitiger Einnahme von Alkohol, wodurch die Wirkung von SchlafTabs-ratiopharm in nicht vorhersehbarer Weise verändert und verstärkt wird. Bei gleichzeitiger Gabe von SchlafTabs-ratiopharm und Phenytoin, einem Mittel zur Behandlung von Krampfanfällen, kommt es zu einer Abschwächung der Phenytoin-Wirkung. Die anticholinergen Wirkungen von SchlafTabs-ratiopharm können durch die gleichzeitige Gabe anderer Substanzen mit anticholinergen Wirkungen (z. B. Biperiden, einem Mittel zur Behandlung der Parkinsonschen Krankheit, trizyklische Antidepressiva) unvorhersehbar verstärkt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie gleichzeitige Einnahme von Monoaminoxidase-Hemmern, die bei Depressionen angewendet werden, kann ebenfalls zu einer Verstärkung der anticholinergen Wirkung von SchlafTabs-ratiopharm führen, was sich als lebensbedrohliche Darmlähmung, Harnverhalt oder ein akuter Anstieg des Augeninnendrucks äußern kann. Die gleichzeitige Anwendung von Monoaminoxidase-Hemmern kann zudem zu einem Blutdruckabfall und einer verstärkten funktionellen Einschränkung des zentralen Nervensystems und der Atmung führen. Aus diesen Gründen dürfen beide Stoffe nicht gleichzeitig zur Therapie eingesetzt werden. Die Anwendung von blutdrucksenkenden Mitteln, die auf das zentrale Nervensystem wirken (wie Guanabenz, Clonidin, Alpha-Methyldopa) zusammen mit SchlafTabs-ratiopharm kann zu verstärkter Müdigkeit und Abgeschlagenheit führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Wirkung von Neuroleptika kann bei gleichzeitiger Anwendung mit SchlafTabs-ratiopharm abgeschwächt werden. Unter der Behandlung mit SchlafTabs-ratiopharm oder anderen Antihistaminika können Symptome einer beginnenden Schädigung des Innenohrs, die durch andere Arzneimittel hervorgerufen werden (z. B. Aminoglykosid-Antibiotika, einige Schmerzmittel, einige Diuretika), abgeschwächt werden. Das Ergebnis von Hauttests kann unter der Behandlung mit SchlafTabs-ratiopharm verfälscht (falsch negativ) sein. Epinephrin sollte nicht zusammen mit SchlafTabs-ratiopharm verabreicht werden (Gefäßerweiterung, Blutdruckabfall, beschleunigter Herzschlag).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte beachten Sie, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewendete Arzneimittel gelten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von SchlafTabs-ratiopharm zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eWährend der Behandlung mit SchlafTabs-ratiopharm sollte auf Alkohol verzichtet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eSchlafTabs-ratiopharm darf in der Schwangerschaft nur auf ausdrückliche Anordnung des Arztes eingenommen werden. Da der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht, sollte während der Behandlung abgestillt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch das Reaktionsvermögen so weit verändern, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt wird. Dies gilt in besonderem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. Sie können auf unerwartete und plötzliche Ereignisse nicht mehr schnell und zielgerecht genug reagieren. Fahren Sie nicht Auto oder andere Fahrzeuge! Bedienen Sie keine elektrischen Werkzeuge oder Maschinen! Arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt! Beachten Sie besonders, dass Alkohol Ihre Verkehrstüchtigkeit noch weiter verschlechtert!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von SchlafTabs-ratiopharm:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Laktose. Bitte nehmen Sie SchlafTabs-ratiopharm daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST SCHLAFTABS-RATIOPHARM EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie SchlafTabs-ratiopharm immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie viel von SchlafTabs-ratiopharm und wie oft sollen Sie SchlafTabs-ratiopharm einnehmen?\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene ca. 1\/2 - 1 Stunde vor dem Schlafengehen 1 Tablette SchlafTabs-ratiopharm (entsprechend 25 mg Doxylaminsuccinat) ein. Bei stärkeren Schlafstörungen kann als maximale Dosis 2 Tabletten SchlafTabs-ratiopharm (entsprechend 50 mg Doxylaminsuccinat) eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie und wann sollen Sie SchlafTabs-ratiopharm einnehmen?\u003cbr\u003eDie Tabletten werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) ca. 1\/2 - 1 Stunde vor dem Schlafengehen eingenommen. Es ist darauf zu achten, dass nach der Einnahme von SchlafTabs-ratiopharm eine ausreichende Schlafdauer gewährleistet ist, um am nächsten Morgen eine Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollen Sie SchlafTabs-ratiopharm einnehmen?\u003cbr\u003eBei akuten Schlafstörungen sollte die Behandlung möglichst auf Einzeldosen beschränkt werden. Um die Notwendigkeit einer fortgesetzten Behandlung bei chronischen Schlafstörungen zu überprüfen, sollte nach zweiwöchiger täglicher Einnahme die Dosis schrittweise reduziert oder abgesetzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von SchlafTabs-ratiopharm zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge SchlafTabs-ratiopharm eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEine Überdosierung ist gekennzeichnet durch anfänglich zentrale Symptome wie Unruhe, verstärkte Muskelreflexe, Bewusstlosigkeit, Atemdepression sowie Herz-Kreislauf-Stillstand. Andere Anzeichen einer Überdosierung sind Pupillenerweiterung, schnelle Herztätigkeit (Tachykardie), Fieber, heiße, rote Haut, trockene Schleimhäute, Muskelschwäche und Muskelschmerzen. Bei Auftreten dieser Symptome ist sofort ein Arzt zu verständigen. Bei Überdosierung sind Notfallmaßnahmen wie Magenspülung mit Aktivkohle angezeigt. Bei Auftreten von Magen-Darm-Symptomen, zentralen Nervensystemstörungen, Mundtrockenheit, Problemen beim Wasserlassen sowie Sehstörungen sollten die entsprechenden symptomatischen Maßnahmen ergriffen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von SchlafTabs-ratiopharm vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann SchlafTabs-ratiopharm Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAbhängig von der individuellen Empfindlichkeit des Patienten und der eingenommenen Dosis können folgende Nebenwirkungen auftreten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMüdigkeit, Benommenheit, Schläfrigkeit, Schwindel, Sedierung, verlängerte Reaktionszeit, Konzentrationsstörungen, Kopfschmerzen, Depressionen, Muskelschwäche, Ohrensausen und Mattigkeit am nächsten Tag.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDarüber hinaus ist das Auftreten sogenannter \"paradoxer\" Reaktionen wie Unruhe, Erregung, Spannung, Schlaflosigkeit, Alpträume, Verwirrtheit, Zittern möglich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eIn seltenen Fällen können Krampfanfälle im Gehirn auftreten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBeginnende Wirkungen auf das vegetative Nervensystem können Sehstörungen, Mundtrockenheit, Gefühl einer verstopften Nase, erhöhter Augeninnendruck, Verstopfung und Harnentleerungsstörungen, sowie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Appetitlosigkeit oder gesteigerter Appetit, Magenschmerzen sein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten kann eine lebensbedrohliche Darmlähmung entstehen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVerlangsamung der Herzfrequenz, Unregelmäßigkeiten des Herzrhythmus, Abfall oder Anstieg des Blutdrucks und Verschlechterung einer bestehenden Herzerkrankung können auftreten. EKG-Veränderungen wurden beobachtet.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEs kann zu einer Beeinträchtigung der Atemfunktion infolge von Eindickung des Schleims und bei Verlegung oder Verengung der Bronchien kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAllergische Hautreaktionen und Lichtempfindlichkeit der Haut (direkte Sonnenbestrahlung meiden!) unter der Behandlung mit Antihistaminika wurden ebenso berichtet wie Leberfunktionsstörungen (cholestatischer Ikterus) und Störungen der Körpertemperaturregulation.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutbildschäden können in seltenen Fällen auftreten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Patienten mit Nebennierentumor (Phäochromozytom) kann die Gabe von Antihistaminika, wie dieses Arzneimittel, zur Freisetzung von Substanzen aus dem Tumor führen, die eine starke Wirkung auf das Herz-Kreislauf-System haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNach längerem täglichem Gebrauch können Schlafstörungen beim plötzlichen Absetzen der Behandlung wieder auftreten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise:\u003cbr\u003eDurch sorgfältige und individuelle Anpassung der Tagesdosen können Häufigkeit und Ausmaß von Nebenwirkungen reduziert werden. Das Risiko für Nebenwirkungen ist bei älteren Patienten erhöht und kann dadurch auch die Sturzgefahr steigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen:\u003cbr\u003eWenn Sie die genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, soll SchlafTabs-ratiopharm nicht nochmals eingenommen werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt, damit dieser den Schweregrad und ggf. erforderliche weitere Maßnahmen beurteilen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST SCHLAFTABS-RATIOPHARM AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blistern angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Nicht über 30°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas SchlafTabs-ratiopharm enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Doxylaminsuccinat. Jede Tablette enthält 25 mg Doxylaminsuccinat. Die sonstigen Bestandteile sind: Maisstärke, Laktose, mikrokristalline Cellulose, Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Ethylcellulose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie SchlafTabs-ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde Tabletten. SchlafTabs-ratiopharm ist in Packungen mit 20 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im September 2017 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Doxylaminsuccinat. Anwendungsgebiete: bei medikamentös behandlungsbedürftigen Ein- und Durchschlafstörungen.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705085837636,"sku":"07707524","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f5163650d268e00b9184f1268f0e67ca.jpg?v=1759139964"},{"product_id":"solvstjerner-20-stk","title":"Silbersterne (20 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchlafsterne 30 mg Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Doxylaminsuccinat. Anwendungsgebiet: Bei medizinisch behandlungsbedürftigen Ein- und Durchschlafstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchlafsterne 30 mg Tabletten zur Anwendung bei Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Doxylaminsuccinat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND SCHLAFSTERNE UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON SCHLAFSTERNEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND SCHLAFSTERNE EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND SCHLAFSTERNE AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND SCHLAFSTERNE UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchlafsterne sind ein Arzneimittel mit müde machenden Eigenschaften aus der Gruppe der sogenannten Antihistaminika\/Sedativa. Schlafsterne werden angewendet bei medizinisch behandlungsbedürftigen Ein- und Durchschlafstörungen. Hinweis: Nicht alle Schlafstörungen bedürfen einer medikamentösen Behandlung. Oft sind sie Ausdruck körperlicher oder seelischer Erkrankungen und können durch andere Maßnahmen oder eine Behandlung der Grundkrankheit beeinflusst werden. Deshalb sollte bei länger anhaltenden Schlafstörungen keine Dauerbehandlung mit Schlafsternen erfolgen, sondern der behandelnde Arzt konsultiert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON SCHLAFSTERNEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchlafsterne dürfen nicht eingenommen werden bei:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebekannter Überempfindlichkeit gegenüber Doxylamin oder anderen Antihistaminika\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eakutem Asthmaanfall\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003egrünem Star (Engwinkelglaukom)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNebennierentumor (Phäochromozytom)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eProstatavergrößerung (Prostatahypertrophie) mit Restharnbildung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eakuter Vergiftung durch Alkohol, Schlaf- oder Schmerzmittel sowie Psychopharmaka (Neuroleptika, Tranquilizer, Antidepressiva, Lithium)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAnfallsleiden\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003egleichzeitiger Behandlung mit Monoaminoxidase-Hemmern.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eDiese dürfen nicht mit Schlafsternen behandelt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Schlafsterne in folgenden Fällen einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Leberfunktion\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFehlfunktion des Herzens und erhöhtem Blutdruck\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronischer Atembeschwerden und Asthma\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eunzureichendem Verschluss des Mageneingangs mit Rückfluss von Nahrung in die Speiseröhre (gastro-ösophagealer Reflux).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht ist geboten bei Patienten mit neurologisch bekannten Hirnschäden im Großhirn und Anfällen in der Vorgeschichte, da hier schon geringe Dosen große Anfälle auslösen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Schlafsternen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Bei gleichzeitiger Anwendung von zentral wirksamen Arzneimitteln (wie Psychopharmaka, Schlafmittel, Schmerzmittel, Narkosemittel, Mittel zur Behandlung von Anfallsleiden) kann es zu einer gegenseitigen Wirkungsverstärkung kommen. Dies gilt insbesondere bei gleichzeitigem Alkoholgenuss, wodurch die Wirkungen von Schlafsternen in unvorhersehbarer Weise verändert und verstärkt werden können. Bei gleichzeitiger Verabreichung von Schlafsternen und Phenytoin, einem Arzneimittel zur Behandlung von Anfallsleiden, wird die Wirkung von Phenytoin herabgesetzt. Die anticholinerge Wirkung von Schlafsternen kann durch die gleichzeitige Gabe von anderen Stoffen mit anticholinergen Wirkungen (z.B. Biperiden, ein Arzneimittel zur Behandlung der Parkinsonschen Krankheit, trizyklische Antidepressiva) unvorhersehbar verstärkt werden. Bei gleichzeitiger Anwendung von Monoaminoxidase-Hemmern, die zur Behandlung von Depressionen eingesetzt werden, kann die anticholinerge Wirkung von Schlafsternen ebenfalls verstärkt werden. Dies kann sich in lebensbedrohlicher Darmlähmung, Harnverhalt oder einem akuten Anstieg des Augeninnendrucks äußern. Bei gleichzeitiger Einnahme von Monoaminoxidase-Hemmern kann es auch zu Blutdruckabfall und einer verstärkten funktionellen Einschränkung des Zentralnervensystems und der Atmung kommen. Aus diesen Gründen dürfen beide Stoffe nicht gleichzeitig zur Behandlung eingesetzt werden. Die Anwendung von blutdrucksenkenden Arzneimitteln, die auf das zentrale Nervensystem wirken (wie Guanabenz, Clonidin, Alpha-Methyldopa) zusammen mit Schlafsternen kann zu verstärkter Müdigkeit und Schwäche führen. Die Wirkung von Neuroleptika kann bei gleichzeitiger Anwendung von Schlafsternen herabgesetzt sein. Unter der Behandlung mit Schlafsternen oder anderen Antihistaminika können Symptome einer beginnenden, durch andere Arzneimittel (z.B. Aminoglykosid-Antibiotika, einige Schmerzmittel, einige Diuretika) ausgelösten Schädigung des Innenohres abgeschwächt sein. Die Testergebnisse von Hauttests können unter der Behandlung mit Schlafsternen beeinflusst sein (falsch negativ). Epinephrin sollte nicht zusammen mit Schlafsternen verabreicht werden (Gefäßverengung, Blutdruckabfall, schnelle Herzfrequenz). Bitte beachten Sie, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Schlafsternen zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eWährend der Anwendung von Schlafsternen sollte Alkoholgenuss vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eSchlafsterne sollten in der Schwangerschaft nur nach ausdrücklicher Anweisung des Arztes eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDa der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht, soll in der Stillzeit abgestillt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch das Reaktionsvermögen so weit verändern, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt wird. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. Sie können dann auf unerwartete und plötzliche Ereignisse nicht mehr schnell und gezielt genug reagieren. Fahren Sie nicht Auto oder andere Fahrzeuge! Bedienen Sie keine elektrischen Werkzeuge oder Maschinen! Arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt! Beachten Sie besonders, dass Alkohol Ihre Verkehrstüchtigkeit noch weiter verschlechtert!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Schlafsternen:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Schlafsterne daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND SCHLAFSTERNE EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene ½ bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen 1 – 2 Tabletten ein. Bei stärkeren Schlafstörungen kann eine maximale Dosis von 2 Tabletten (entsprechend 60 mg Doxylaminsuccinat) eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eTabletten unzerkaut mit einem Glas Wasser ½ bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen einnehmen. Es ist darauf zu achten, dass nach Einnahme der Schlafsterne eine ausreichende Schlafdauer gewährleistet ist, um Beeinträchtigungen des Reaktionsvermögens am nächsten Morgen zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei akuten Schlafstörungen sollte die Behandlung möglichst auf Einzelgaben beschränkt werden. Zur Überprüfung der Notwendigkeit einer fortgesetzten Behandlung bei chronischen Schlafstörungen sollte die Dosis nach zweiwöchiger täglicher Einnahme schrittweise reduziert bzw. abgesetzt werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Schlafsternen zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Schlafsterne eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEine Überdosierung kann zu zunächst zentralen Symptomen wie Agitiertheit, gesteigerten Muskelreflexen, Bewusstlosigkeit, Atemdepression und Herz-Kreislauf-Stillstand führen. Weitere Anzeichen einer Überdosierung umfassen Pupillenerweiterung, erhöhte Herzfrequenz (Tachykardie), Fieber, heiße, gerötete Haut und trockene Schleimhäute. Bei Auftreten dieser Symptome ist umgehend ein Arzt zu kontaktieren. Im Falle einer Überdosierung empfiehlt sich als Sofortmaßnahme eine Magenentleerung mit Aktivkohle. Bei Magen-Darm-Beschwerden, zentralnervösen Störungen, Mundtrockenheit, Harnverhaltung und Sehstörungen sollte entsprechend der Symptomatik vorgegangen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eFolgende Kategorien werden bei der Häufigkeit von Nebenwirkungen angewendet:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAbhängig von der individuellen Empfindlichkeit des Patienten und der eingenommenen Dosis können folgende Nebenwirkungen auftreten:\u003cbr\u003eMüdigkeit, Benommenheit, Schläfrigkeit, Schwindel, Benommenheit, verlängerte Reaktionszeit, Konzentrationsstörungen, Kopfschmerzen, Depressionen, Muskelschwäche, Tinnitus. Daneben können sogenannte „paradoxe“ Reaktionen wie Unruhe, Erregung, Spannung, Schlaflosigkeit, Alpträume, Verwirrung, Halluzinationen, Zittern auftreten. Selten kann es zu Krampfanfällen im Gehirn kommen. Beginnende Nebenwirkungen aus dem Bereich des vegetativen Nervensystems wie verschwommenes Sehen, Mundtrockenheit, Gefühl der verstopften Nase, Erhöhung des Augeninnendrucks, Verstopfung und Harnverhaltung können auftreten, ebenso wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, verminderter Appetit oder Gewichtszunahme, sowie Magenschmerzen. Sehr selten kann es zu lebensbedrohlicher Darmlähmung kommen. Erhöhte Herzfrequenz, Herzrhythmusstörungen, Blutdruckabfall oder -anstieg und eine Verschlechterung der Herzinsuffizienz können ebenfalls auftreten. EKG-Veränderungen wurden beobachtet. Es kann zu einer Beeinträchtigung der Atemfunktion durch Eindickung von Schleim und Verblockung oder Verengung der Bronchien kommen. Allergische Hautreaktionen und Lichtempfindlichkeit der Haut (direkte Sonneneinstrahlung meiden!) wurden unter Antihistaminika-Behandlung ebenso berichtet wie Leberfunktionsstörungen (cholestatischer Ikterus) sowie Störungen der Regulierung der Körpertemperatur. Blutzellschäden können in seltenen Fällen auftreten. Bei Patienten mit Nebennierentumor (Phäochromozytom) kann es bei Gabe von Antihistaminika wie dem vorliegenden Arzneimittel zu einer Freisetzung von Substanzen aus dem Tumor kommen, die eine sehr starke Wirkung auf das Herz-Kreislauf-System haben. Nach längerem täglichem Gebrauch können Schlafstörungen bei abruptem Behandlungsabbruch wieder verstärkt auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise:\u003cbr\u003eDurch eine sorgfältige und individuelle Einstellung der Dosierungen können Häufigkeit und Ausmaß der Nebenwirkungen reduziert werden. Bei älteren Patienten ist das Risiko für Nebenwirkungen erhöht, wodurch auch die Sturzgefahr steigen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMaßnahmen:\u003cbr\u003eWenn Sie die genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, sollen Schlafsterne nicht nochmals eingenommen werden. Informieren Sie bitte Ihren Arzt, damit er den Schweregrad beurteilen und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen ergreifen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND SCHLAFSTERNE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht über 30 °C lagern. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung oder dem Umkarton angegebenen „Verw. bis“ Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Schlafsterne enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Doxylaminsuccinat. 1 Tablette enthält 30 mg Doxylaminsuccinat. Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Talkum, Cellulosepulver, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid, Copovidon.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Schlafsterne aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eSchlafsterne sind weiße, runde Tabletten, die in Packungen mit 10 (N1) und 20 (N2) Tabletten erhältlich sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eRetorta GmbH Lomapharm \u003cbr\u003eDingstätte 27 \u003cbr\u003e25421 Pinneberg \u003cbr\u003eTel.: 04101 \/ 2 89 04\u003cbr\u003eFax: 04101 \/ 20 46 18\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eRudolf Lohmann GmbH KG\u003cbr\u003eLanges Feld 5\u003cbr\u003e31860 Emmerthal\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Doxylaminsuccinat. Anwendungsgebiet: bei medikamentös behandlungsbedürftigen Ein- und Durchschlafstörungen.","brand":"RETORTA GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705097699652,"sku":"02026021","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5a522ef9c6fbf3d264426846faffc975.jpg?v=1759140142"},{"product_id":"koffein-n-0-2-g-20-stk","title":"Koffein N 0,2 g (20 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCoffeinum N 0,2 g Tabletten \u003c\/b\u003eWirkstoff: Coffein ohne Wasser. Anwendungsgebiete: zur raschen Beseitigung von Ermüdungserscheinungen eingenommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCoffeinum N 0,2 g Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Coffein ohne Wasser\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Coffeinum N 0,2 g vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST COFFEINUM N 0,2 G UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON COFFEINUM N 0,2 G BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST COFFEINUM N 0,2 G EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST COFFEINUM N 0,2 G AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST COFFEINUM N 0,2 G UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCoffeinum N 0,2 g ist ein Arzneimittel mit anregender Wirkung auf das Zentralnervensystem. Coffeinum N 0,2 g wird zur raschen Beseitigung von Ermüdungserscheinungen eingenommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON COFFEINUM N 0,2 G BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCoffeinum N 0,2 g darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Coffein oder einen der sonstigen Bestandteile von Coffeinum N 0,2 g sind. Bisher sind bei der Anwendung von Coffeinum N 0,2 g keine Gegenanzeigen bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Coffeinum N 0,2 g ist erforderlich bei:\u003cbr\u003ePatienten mit Herzrhythmusstörungen, wie Sinustachykardien\/Extrasystolen (Gefahr der Verstärkung), Patienten mit Lebererkrankungen (Gefahr der Coffeinakkumulation), Patienten mit Schilddrüsenüberfunktion (Gefahr der Verstärkung von Coffein-Nebenwirkungen) und Patienten mit Angstsyndromen (Gefahr der Verstärkung) sollten Coffein nur niedrig dosiert (ca. 100 mg) oder unter ärztlicher Kontrolle erhalten. Von einem Dauerfehlgebrauch in hohen Dosen wird wegen der Gefahr von Erscheinungen des Coffeinismus abgeraten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Coffeinum N 0,2 g mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Coffein hebt die sedierende Wirkung vieler Stoffe, wie z. B. Barbiturate, Antihistaminika u. a. auf und verstärkt die herzfrequenzsteigernde Wirkung, z. B. von Sympathomimetika, Thyroxin u. a. Die Interaktionen mit Stoffen mit breitem Wirkungsspektrum können im Einzelfall variieren und unvorhersehbar sein (z. B. Benzodiazepine). Der die Aufnahme (Resorption) von Ergotamin und Dihydroergotamin fördernde Einfluss von Coffein ist experimentell nicht ausreichend belegt. Orale Kontrazeptiva, Cimetidin und Disulfiram vermindern den Coffeinabbau in der Leber, Barbiturate und Rauchen beschleunigen ihn. Die Ausscheidung von Theophyllin wird durch Coffein herabgesetzt. Die gleichzeitige Gabe von Antibiotika der Gyrasehemmer-Gruppe (Chinolone) kann die Ausscheidung von Coffein und dessen Abbauprodukt Paraxanthin verzögern. Coffein steigert das Abhängigkeitspotential von Stoffen des Typs Efedrin. In verschiedenen Studien konnte bei gleichzeitiger Anwendung von 50 mg Coffein und Paracetamol bzw. Acetylsalicylsäure eine Wirkungsverstärkung des Analgetikums um das 1,3- bis 1,7-fache festgestellt werden. Dies kann zu einer entsprechenden Einsparung der analgetischen Substanz führen. Es gibt keine Hinweise, dass ein mögliches Abhängigkeitspotential von Analgetika wie Acetylsalicylsäure oder Paracetamol durch Coffein verstärkt wird. Obwohl ein eigenständiges Missbrauchspotential von Coffein in Kombination mit Analgetika aufgrund theoretischer Überlegungen angenommen werden kann, ist dieses zum derzeitigen Zeitpunkt nicht belegt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Stillzeit können Befinden und Verhalten des Säuglings beeinträchtigt werden. Die angegebenen Dosen sollten in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht überschritten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßer Anwendung beeinträchtigt Coffein weder die Fahrtüchtigkeit noch das Bedienen von Maschinen. Die Kompensationsmöglichkeit für Leistungsminderungen sollte jedoch nicht überschätzt werden. Coffein kompensiert in keiner Weise die leistungsmindernde Beeinträchtigung durch Alkohol; es besteht die Gefahr der schnelleren Aufnahme (Resorption) von Alkohol im Einzelfall.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Coffeinum N 0,2 g:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Coffeinum N 0,2 g daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST COFFEINUM N 0,2 G EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Coffeinum N 0,2 g immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Nehmen Sie 1\/2 Tablette (gegebenenfalls 1 Tablette) mit Flüssigkeit ein. Diese Dosis kann bei Bedarf wiederholt werden, jedoch nicht öfter als 2-mal innerhalb von 24 Stunden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eCoffeinum N 0,2 g wird unzerkaut, am besten mit etwas Wasser, eingenommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Coffeinum N 0,2 g eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBei Verdacht auf eine Überdosierung benachrichtigen Sie bitte sofort einen Arzt. Die allgemeinen Therapiemethoden bestehen in der Einleitung von Erbrechen (wenn es nicht bereits spontan geschehen ist).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Coffeinum N 0,2 g Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Das Auftreten von Nebenwirkungen ist abhängig von der individuellen Empfindlichkeit auf Coffein und vom täglichen Verzehr coffeinhaltiger Getränke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eFolgende Kategorien werden für die Häufigkeit von Nebenwirkungen angewendet:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:#FFFFFF;\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerzerkrankungen:\u003cbr\u003eBereits sehr niedrige Dosen können eine Steigerung der Herzfrequenz (Tachykardie) auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eBereits sehr niedrige Dosen können Schlaflosigkeit und innere Unruhe auslösen. Selbst bei wenig empfindlichen Patienten können Dosen oberhalb von 200 mg Reizbarkeit, Kopfschmerzen und Verstärkung des natürlichen, normalerweise nicht wahrnehmbaren Muskelzitterns (physiologischer Tremor) hervorrufen. Bei abruptem Absetzen nach längerem Gebrauch hoher Dosen können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts:\u003cbr\u003eBereits sehr niedrige Dosen können Magen-Darm-Beschwerden auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003eIn seltenen Fällen sind allergische Reaktionen beschrieben worden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Daueranwendung von Coffein, insbesondere in mäßigen und hohen Dosen führt zur Toleranzentwicklung gegenüber den meisten Wirkungen, aber auch Nebenwirkungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST COFFEINUM N 0,2 G AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und der Faltschachtel aufgedruckten Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eFür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Coffein ohne Wasser. 1 Tablette enthält 200 mg Coffein ohne Wasser. Die sonstigen Bestandteile sind: Magnesiumstearat (Ph. Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Lactose-Monohydrat, Maisstärke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Coffeinum N 0,2 g aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eCoffeinum N 0,2 g sind fast weiße, runde Tabletten, einseitig leicht gewölbt, mit Facettenbruchkante und einseitiger Bruchkerbe. Coffeinum N 0,2 g ist in Packungen mit 20 und 50 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eMylan dura GmbH\u003cbr\u003ePostfach 10 06 35\u003cbr\u003e64289 Darmstadt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eGenerics (UK) Ltd.\u003cbr\u003eStation Close\u003cbr\u003eHertfordshire\u003cbr\u003eEN6 1TL\u003cbr\u003eGroßbritannien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 03\/2016\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Coffein anhydrat. Anwendungsgebiete: zur kurzfristigen Beseitigung von Ermüdungserscheinungen eingenommen.","brand":"Cooper Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705108873540,"sku":"04584653","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/ec4a79f31583ff64c0100e7d98b08b1e.jpg?v=1759140274"},{"product_id":"lavendelblomster-50-g","title":"Lavendelblüten (50 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLavendelblüten, Arzneitee.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Innerliche Anwendung bei Befindlichkeitsstörungen wie Unruhe, Schlafstörungen, funktionellen Oberbauchbeschwerden (nervöser Reizmagen, Roemheld Syndrom, Blähsucht, nervöse Darmbeschwerden). In der Badetherapie zur Behandlung von funktionellen Kreislaufstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLavendelblüten, Arzneitee zur Einnahme nach Bereitung eines Teeaufgusses und zur Bereitung von Bädern zur Anwendung bei Kindern über 12 Jahren und Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss dieses Arzneimittel vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist dieses Arzneimittel anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist dieses Arzneimittel aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist dieses Arzneimittel und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneitee aus Lavendelblüten ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung, bei Verdauungsbeschwerden und als Badzusatz. Innerliche Anwendung bei Befindlichkeitsstörungen wie Unruhe, Schlafstörungen, funktionellen Oberbauchbeschwerden (nervöser Reizmagen, Roemheld Syndrom, Blähsucht, nervöse Darmbeschwerden). In der Badetherapie zur Behandlung von funktionellen Kreislaufstörungen. Hinweis: Bei anhaltenden Schlafstörungen, Unruhezuständen und Angstzuständen oder Verdauungsbeschwerden sollte wie bei allen unklaren Beschwerden ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Lavendelblüten sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eals Bad: bei größeren Hautverletzungen und akuten Hautkrankheiten, schweren fieberhaften und infektiösen Erkrankungen, Herzinsuffizienz und Bluthochdruck. In diesen Fällen sollen Vollbäder, unabhängig vom Inhaltsstoff, nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung dieses Arzneimittels ist erforderlich, wenn sich die Beschwerden, wie in Kapitel 1 beschrieben, verschlimmern. Fragen Sie in diesem Fall Ihren Arzt oder Apotheker. Teeaufgüsse sollten grundsätzlich mit kochendem Wasser zubereitet werden. Eine Zubereitung des Tees mit warmem Wasser ist nicht ausreichend.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eZur Anwendung von Lavendelblüten bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Teeaufgüsse aus Lavendelblüten sollen daher von diesem Personenkreis nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung dieses Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen sind nicht bekannt. Hinweis: Kombinationen mit anderen beruhigend und\/oder blähungswidrig wirkenden Stoffen können sinnvoll sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eZur Anwendung von Lavendelblüten in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Teeaufgüsse aus Lavendelblüten sollen daher von diesem Personenkreis nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs liegen keine Erfahrungen über die Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist dieses Arzneimittel anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Lavendelblüten immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung und Art der Anwendung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, wird bei Unruhe- und Angstzuständen sowie bei Schlafstörungen vor dem Schlafengehen 2- bis 3-mal täglich 1 Tasse des bereiteten Teeaufgusses getrunken: 1 bis 2 Teelöffel (ca. 0,75 bis 1,5 g) Lavendelblüten werden mit kochendem Wasser (ca. 150 ml) übergossen und nach ca. 10 bis 15 Minuten abgeseiht. Zur Bereitung von Bädern werden auf 10 l Wasser 10 bis 50 g Lavendelblüten oder ein Vielfaches davon verwendet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt. Beachten Sie aber die Angaben unter Kapitel 1 und 2. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Lavendelblüten zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten und es zu Problemen aufgrund der höheren Dosierung kommt, kontaktieren Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über notwendige Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Lavendelblüten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eNebenwirkungen sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist dieses Arzneimittel aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Angaben: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton als \"Verwendbar bis\" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: In der Originalverpackung aufbewahren und vor Licht und Feuchtigkeit schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas dieses Arzneimittel enthält:\u003cbr\u003e100 g Arzneitee enthalten den Wirkstoff: 100 g Lavendelblüten. Sonstige Bestandteile sind nicht enthalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie das Arzneimittel aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eLavendelblüten ist in folgender Packungsgröße erhältlich: 50 g Arzneitee im Umkarton.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer\/ Hersteller:\u003cbr\u003eBombastus-Werke AG\u003cbr\u003eWilsdruffer Straße 170\u003cbr\u003e01705 Freital\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTelefon: +49 351 65803-0\u003cbr\u003eFax: +49 351 65803-99\u003cbr\u003eE-Mail: info@bombastus-werke.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Mai 2014 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 03\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Innerliche Anwendung bei Befindlichkeitsstörungen wie Unruhe, Schlafstörungen, funktionellen Oberbauchbeschwerden (nervöser Reizmagen, Roemheld-Syndrom, Blähsucht, nervöse Darmbeschwerden). In der Badetherapie zur Behandlung von funktionellen Kreislaufstörungen.","brand":"Bombastus-Werke AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705113788740,"sku":"01580382","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/01d922c2ba9135580cabf82e140bbb36.jpg?v=1759140367"},{"product_id":"hoggar-night-tabletter-10-stk","title":"Hoggar Night Tabletten (10 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHoggar Night 25 mg Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Doxylaminsuccinat. Anwendungsgebiete: zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHoggar Night 25 mg Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Doxylaminsuccinat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie sich nach einigen Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Hoggar Night und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Hoggar Night beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Hoggar Night einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Hoggar Night aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST HOGGAR NIGHT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHoggar Night ist ein Schlafmittel (Sedativum\/Antihistaminikum). Hoggar Night wird angewendet zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen. Hinweis: Nicht alle Schlafstörungen bedürfen einer medikamentösen Behandlung. Sie sind oft Ausdruck körperlicher oder seelischer Erkrankungen und können durch andere Maßnahmen oder eine Behandlung der Grundkrankheit beeinflusst werden. Bei länger anhaltenden Schlafstörungen soll deshalb keine Langzeitbehandlung mit Hoggar Night erfolgen, sondern der Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON HOGGAR NIGHT BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHoggar Night darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Doxylamin, andere Antihistaminika oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akutem Asthma-Anfall.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Grünem Star (Engwinkelglaukom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Nebennierentumor (Phäochromozytom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Prostatavergrößerung (Prostatahypertrophie) mit Restharnbildung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akuter Vergiftung mit Alkohol, Schlaf- oder Schmerzmitteln sowie psychotropen Arzneimitteln (Neuroleptika, Tranquilizer, Antidepressiva, Lithium).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Anfallsleiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Behandlung mit Hemmstoffen der Monoaminoxidase.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Hoggar Night einnehmen bei:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eeingeschränkter Leberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evorbestehenden Herzschäden und Bluthochdruck.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronischen Atembeschwerden und Asthma.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eunzureichendem Verschluss des Mageneingangs mit Rückfluss von Nahrung in die Speiseröhre (gastroösophagealer Reflux).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht ist geboten bei Patienten mit neurologisch nachweisbarem Hirnschaden der Großhirnrinde und anamnestisch bekannten Krampfanfällen, da die Einnahme von geringen Dosen Doxylamin bereits Krampfanfälle (Grand-mal-Anfälle) auslösen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche dürfen nicht mit Hoggar Night behandelt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Hoggar Night zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs kann zu einer gegenseitigen Wirkungsverstärkung kommen zwischen Hoggar Night und:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ezentral wirksamen Arzneimitteln (wie Psychopharmaka, Schlaf-, Schmerzmittel, Narkosemittel, Antiepileptika).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAlkohol, der die Wirkung von Doxylamin in nicht vorhersehbarer Weise verändern kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimitteln mit anticholinergen Wirkungen (z.B. Biperiden bei Parkinson-Krankheit, trizyklische Antidepressiva und Monoaminoxidase-Hemmer zur Behandlung depressiver Erkrankungen), wodurch es zu lebensbedrohlicher Darmlähmung, Harnverhalt und einem akuten Glaukom kommen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Wirkung von folgenden kann vermindert werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ePhenytoin (gegen Anfallsleiden).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNeuroleptika (gegen psychische Erkrankungen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Hoggar Night:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eund blutdrucksenkenden Arzneimitteln, die am zentralen Nervensystem angreifen (Guanabenz, Clonidin, Alpha-Methyldopa) kann es zu verstärkter Müdigkeit und Schwindel kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ekönnen Anzeichen einer beginnenden Gehörschädigung, hervorgerufen durch andere Arzneimittel (z.B. Aminoglykosid-Antibiotika, einige Schmerzmittel, einige harntreibende Mittel), abgeschwächt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ekönnen Hauttests verfälscht werden (falsch negativ).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003esollte Epinephrin nicht angewendet werden (Gefäßerweiterung, Blutdruckabfall, Herzrasen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eund Monoaminoxidasehemmern kann es zu Blutdruckabfall und verstärktem funktionellem Angreifen am zentralen Nervensystem und am Respirationstrakt kommen. Eine gleichzeitige Behandlung mit beiden Stoffen ist daher zu vermeiden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Hoggar Night zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eWährend der Anwendung von Hoggar Night sollte Alkohol gemieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Hoggar Night darf in der Schwangerschaft nur nach ausdrücklicher Anweisung des Arztes eingenommen werden. Da der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht, soll während der Behandlungszeit nicht gestillt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch das Reaktionsvermögen so weit verändern, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt wird. Dies gilt in besonderem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. Sie können dann auf unerwartete und plötzliche Ereignisse nicht mehr schnell und gezielt genug reagieren. Fahren Sie nicht Auto oder andere Fahrzeuge! Bedienen Sie keine elektrischen Werkzeuge oder Maschinen! Arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt! Beachten Sie besonders, dass Alkohol Ihre Fahrtüchtigkeit noch weiter verschlechtert!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHoggar Night enthält Lactose:\u003cbr\u003eNehmen Sie Hoggar Night daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST HOGGAR NIGHT EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene ca. 1\/2 bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen 1 Tablette Hoggar Night (entsprechend 25 mg Doxylaminsuccinat) ein. Bei stärkeren Schlafstörungen können als Höchstdosis 2 Tabletten Hoggar Night (entsprechend 50 mg Doxylaminsuccinat) eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Tabletten werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ca. 1\/2 bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen eingenommen. Es ist darauf zu achten, dass nach der Einnahme von Hoggar Night eine ausreichende Schlafdauer (7 bis 8 Stunden) gewährleistet ist, um die Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens am nächsten Morgen zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei akuten Schlafstörungen soll die Behandlung auf Einzeldosen beschränkt werden. Bei fortbestehenden Schlafstörungen sollte die Dosis nach zwei Wochen täglicher Einnahme schrittweise reduziert bzw. abgesetzt werden, um zu überprüfen, ob eine weitere Behandlung erforderlich ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Hoggar Night zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Hoggar Night eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEine Überdosierung ist durch anfängliche zentrale Symptome wie Unruhe, gesteigerte Muskelreflexe, Bewusstlosigkeit, Atemdepression sowie Herz-Kreislauf-Stillstand gekennzeichnet. Weitere Zeichen einer Überdosierung sind Pupillenerweiterung, erhöhte Herzfrequenz (Tachykardie), Fieber, heiße, rote Haut und trockene Schleimhäute. Beim Auftreten dieser Symptome ist sofort ein Arzt zu verständigen. Bei Überdosierung sind sofortige Maßnahmen wie Magenspülung mit Aktivkohle angezeigt. Bei Magen-Darm-Beschwerden, zentralnervösen Störungen, Mundtrockenheit, Blasenentleerungsstörungen sowie Sehstörungen sind die entsprechenden Maßnahmen je nach Symptomatik zu ergreifen. Des Weiteren wurden nach Überdosierung Anfälle von Rhabdomyolyse (Muskelzerfall) beobachtet. Die therapeutischen Maßnahmen richten sich nach den Symptomen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt und Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Blutschädigungen (Leukopenie, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie, aplastische Anämie, Agranulozytose).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEndokrine Erkrankungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eNicht bekannt: Bei Patienten mit einem Nebennierentumor (Phäochromozytom) kann die Verabreichung von Antihistaminika, einschließlich dieses Arzneimittels, zu einer Freisetzung von Substanzen aus dem Tumor führen, die eine sehr starke Wirkung auf das Herz-Kreislauf-System haben.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsychiatrische Erkrankungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eNicht bekannt: Depression.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSelten: Krampfanfälle des Gehirns.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNicht bekannt: Benommenheit, Schwindel, Somnolenz, Konzentrationsstörungen, Kopfschmerzen. Beide Wirkungen auf das autonome Nervensystem wie verschwommenes Sehen, Mundtrockenheit, Gefühl der verstopften Nase, erhöhter Augeninnendruck, Obstipation und Harnentleerungsstörungen können auftreten, ebenso wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Appetitlosigkeit oder gesteigerter Appetit, Magenschmerzen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Ohres und des Labyrinths:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eNicht bekannt: Tinnitus.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerzerkrankungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eNicht bekannt: Herzrasen, Herzrhythmusstörungen, Verschlechterung einer vorbestehenden Herzschwäche und EKG-Veränderungen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGefäßerkrankungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eNicht bekannt: Blutdruckabfall oder Blutdruckanstieg.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eNicht bekannt: Erschwerte Atmung durch Eindickung des Schleims und durch Verschluss oder Verengung der Bronchien.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Lebensbedrohliche Darmlähmung.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeber- und Gallenerkrankungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eNicht bekannt: Leberfunktionsstörungen (cholestatischer Ikterus).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eNicht bekannt: Allergische Hautreaktionen und Lichtempfindlichkeit (direkte Sonnenlichtbestrahlung vermeiden!).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSkelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eNicht bekannt: Muskelschwäche.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eNicht bekannt: Müdigkeit, Schwäche, verlängerte Reaktionszeit, Regulationsstörungen der Körpertemperatur, „paradoxe“ Reaktionen wie Unruhe, Erregung, Spannung, Schlaflosigkeit, Alpträume, Verwirrtheit, Halluzinationen, Zittern.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNach längerer täglicher Anwendung können Schlafstörungen bei plötzlichem Behandlungsabbruch verstärkt wieder auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eDurch eine sorgfältige und individuelle Einstellung der Dosis lassen sich Häufigkeit und Ausmaß von Nebenwirkungen reduzieren. Das Risiko für Nebenwirkungen ist bei älteren Patienten größer, wodurch das Sturzrisiko erhöht sein kann. Wenn Sie eine Nebenwirkung beobachten, nehmen Sie Hoggar Night nicht weiter.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST HOGGAR NIGHT AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über +30 °C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Hoggar Night enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Doxylaminsuccinat. 1 Tablette enthält 25 mg Doxylaminsuccinat. Die sonstigen Bestandteile sind Gelatine, Kartoffelstärke, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Hoggar Night aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde, flache Tabletten. Hoggar Night ist in Packungen mit 10 und 20 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eStada Consumer Health Deutschland GmbH\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003eTelefon: 06101 603-0\u003cbr\u003eTelefax: 06101 603-259\u003cbr\u003eInternet: www.stada.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eStada Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Doxylaminsuccinat. Anwendungsgebiete: zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen.","brand":"STADA Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705117294916,"sku":"04402020","price":79.98,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/467530afec29d672f2b5a2288f99bb4e.jpg?v=1759140429"},{"product_id":"lioran-classic-f-na-u-tag-20-stk","title":"Lioran Classic F NA U TAG (20 St.)","description":"","brand":"Cesra Arzneimittel GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705119916356,"sku":"18453245","price":76.26,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/532e07c29ff5f008e4c381537fc1056e.jpg?v=1759140464"},{"product_id":"baldrian-dispert-natt-z-e-25-stk","title":"Baldrian Dispert Nacht Z E (25 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldrian-Dispert Nacht zum Einschlafen, überzogene Tabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: bei nervös bedingten Einschlafstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Apothekerin.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldrian-Dispert Nacht zum Einschlafen, überzogene Tabletten zur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoffe: Baldrianwurzel-Trockenextrakt 200 mg\/überzogene Tablette, Hopfenzapfen-Trockenextrakt 68 mg\/überzogene Tablette\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 4 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Baldrian-Dispert Nacht zum Einschlafen und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Baldrian-Dispert Nacht zum Einschlafen beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Baldrian-Dispert Nacht zum Einschlafen einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Baldrian-Dispert Nacht zum Einschlafen aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Baldrian-Dispert Nacht zum Einschlafen und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldrian-Dispert Nacht zum Einschlafen ist ein pflanzliches Beruhigungsmittel. Baldrian-Dispert Nacht zum Einschlafen wird angewendet bei nervös bedingten Einschlafstörungen. Wenn Sie sich nach 4 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Baldrian-Dispert Nacht zum Einschlafen beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldrian-Dispert Nacht zum Einschlafen darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Baldrianwurzel-Trockenextrakt oder Hopfenzapfen-Trockenextrakt oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Baldrian-Dispert Nacht zum Einschlafen einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche unter 12 Jahren:\u003cbr\u003eZur Anwendung von Baldrian-Dispert Nacht zum Einschlafen bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Daher wird die Einnahme von Baldrian-Dispert Nacht zum Einschlafen bei Kindern und Jugendlichen unter 12 Jahren nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Baldrian-Dispert Nacht zum Einschlafen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs liegen nur begrenzte Daten zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln vor. Klinisch relevante Wechselwirkungen wurden bisher nicht beobachtet. Da eine Wirkungsverstärkung bei gleichzeitiger Einnahme anderer beruhigend wirkender Arzneimittel nicht ausgeschlossen werden kann, sollte die gleichzeitige Einnahme nur nach ärztlicher Empfehlung und unter ärztlicher Aufsicht erfolgen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Baldrian-Dispert Nacht zum Einschlafen zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eWährend der Anwendung dieses Arzneimittels sollten Sie möglichst keinen Alkohol trinken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDie Sicherheit in Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht ausreichend untersucht. Die Anwendung von Baldrian-Dispert Nacht zum Einschlafen in der Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht empfohlen. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Baldrian-Dispert Nacht zum Einschlafen bis zu 2 Stunden vor aktiver Teilnahme am Straßenverkehr, dem Bedienen von Maschinen oder Arbeiten ohne sicheren Halt wird nicht empfohlen, da das Reaktionsvermögen auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch beeinträchtigt werden kann. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldrian-Dispert Nacht zum Einschlafen enthält Lactose und Sucrose (Zucker):\u003cbr\u003eNehmen Sie Baldrian-Dispert Nacht zum Einschlafen daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Baldrian-Dispert Nacht zum Einschlafen einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren beträgt: Zur Behandlung von nervös bedingten Einschlafstörungen eine überzogene Tablette ½ bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen. Falls notwendig, kann bereits früher am Abend eine überzogene Tablette eingenommen werden. Die Einzeldosis entspricht 50 bis 75 % von 2 bis 3 g Baldrianwurzel und 50 bis 75 % von 0,5 g Hopfenzapfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNehmen Sie die überzogenen Tabletten unzerkaut nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise einem Glas Wasser) ein. Nehmen Sie Baldrian-Dispert Nacht zum Einschlafen nicht im Liegen ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Baldrian-Dispert Nacht ist grundsätzlich nicht begrenzt. Wenn die Beschwerden länger als 4 Wochen anhalten oder sich verschlimmern, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Baldrian-Dispert Nacht zum Einschlafen zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Baldrian-Dispert Nacht zum Einschlafen eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal irrtümlich die doppelte oder dreifache Dosis (entsprechend 2 bzw. 3 überzogenen Tabletten dieses Arzneimittels) eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Fahren Sie in diesem Fall mit der Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben bzw. von Ihrem Arzt verordnet, fort. Falls Sie eine erhebliche Überdosis eingenommen haben, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Die Einnahme von Baldrianwurzel in einer Dosis von über 20 g (entspricht ca. 18 überzogenen Tabletten) führte zu folgenden Symptomen: Müdigkeit, Bauchkrämpfe, Engegefühl in der Brust, Leeregefühl im Kopf, Zittrigkeit der Hände und Erweiterung der Pupillen, die nach 24 Stunden abklangen. Treten Symptome auf, sollte eine entsprechende Behandlung eingeleitet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Baldrian-Dispert Nacht zum Einschlafen vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Baldrian-Dispert Nacht zum Einschlafen abbrechen:\u003cbr\u003eDie Einnahme von Baldrian-Dispert Nacht zum Einschlafen kann jederzeit unterbrochen oder beendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagen-Darm-Beschwerden:\u003cbr\u003eNicht bekannt: Magen-Darm-Unverträglichkeiten (z. B. Übelkeit, Bauchkrämpfe)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHauterkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten: Allergische Hautreaktionen oder Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Juckreiz, Ausschlag, Nesselsucht). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollten diese Reaktionen auftreten, ist Baldrian-Dispert Nacht zum Einschlafen nicht länger einzunehmen und gegebenenfalls ein Arzt aufzusuchen. In der Regel ist es ausreichend, das Arzneimittel abzusetzen, um die Nebenwirkungen wieder verschwinden zu lassen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Baldrian-Dispert Nacht zum Einschlafen aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton\/Behältnis nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Baldrian-Dispert Nacht zum Einschlafen enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: Baldrianwurzel-Trockenextrakt und Hopfenzapfen-Trockenextrakt. Eine überzogene Tablette enthält: 200 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel im Verhältnis Droge zu Extrakt von (4-7:1). Das Auszugsmittel ist Ethanol 70% (V\/V). 68 mg Trockenextrakt aus Hopfenzapfen im Verhältnis Droge zu Extrakt von (4-8:1). Das Auszugsmittel ist Ethanol 40% (V\/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Dextrin, hochdisperses Siliciumdioxid, mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver, Poly (O-carboxymethyl) -stärke, Natriumsalz (2,8 - 4,2 % Na), Stearinsäure (Ph.Eur.) [pflanzlich], Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Basisches Butylmethacrylat-Copolymer (Ph.Eur.) ((MW: ca. 150.000)), Sucrose, Talkum, Calciumcarbonat, Arabisches Gummi, Tragant, Poly (O-acetyl) -stärke, Montanglykolwachs, Titandioxid. Eine überzogene Tablette entspricht 0,02 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Baldrian-Dispert Nacht zum Einschlafen aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBaldrian-Dispert Nacht zum Einschlafen sind weiße, zuckerüberzogene Tabletten. Sie sind in Packungen mit 25, 40, 50, 60, 80 oder 100 überzogenen Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eCHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eBahnhofstraße 1a\u003cbr\u003e17498 Mesekenhagen\u003cbr\u003eTel.: 038351 \/ 5369-0\u003cbr\u003eFax: 038351 \/ 5369-25\u003cbr\u003eEmail: info@cheplapharm.de\u003cbr\u003ewww.cheplapharm.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: bei nervös bedingten Einschlafstörungen.","brand":"CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705129648452,"sku":"02859867","price":83.7,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/8be069fe908669c0f0a60dc35b7b0d00.jpg?v=1759140592"},{"product_id":"lioran-centra-20-stk","title":"Lioran Centra (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Angaben (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLioran centra überzogene Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: 425 mg Passionsblumenkraut-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung und zur Förderung des Schlafes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Oktober 2017 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: 425 mg Passionsblumenkraut-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung und zur Förderung des Schlafes.","brand":"Cesra Arzneimittel GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705131352388,"sku":"13889966","price":93.93,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/da8ebaadf2a8eeea11d69a95b2194902.jpg?v=1759140628"},{"product_id":"nicotinell-cool-mint-2mg-24-stk","title":"Nicotinell Cool Mint 2 mg (24 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicotinell Kaugummi 2 mg Cool Mint.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Nicotin. Anwendungsgebiete: zur Linderung von Nikotinentzugssymptomen bei Nikotinabhängigkeit, wenn Sie mit dem Rauchen aufhören wollen. \u003cb\u003eWarnhinweise: Nicotinell Cool Mint enthält Sorbitol\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATIONEN FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicotinell Kaugummi 2 mg Cool Mint, wirkstoffhaltiges Kaugummi\u003cbr\u003eWirkstoff: Nicotin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Nicotinell Kaugummi 2 mg Cool Mint vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 9 Monaten keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST NICOTINELL Kaugummi UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NICOTINELL Kaugummi BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST NICOTINELL Kaugummi ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST NICOTINELL Kaugummi AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST NICOTINELL Kaugummi UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicotinell gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Ihnen helfen sollen, mit dem Rauchen aufzuhören. Nicotinell enthält Nicotin, eine der im Tabak enthaltenen Substanzen. Beim Kauen wird das Nicotin langsam freigesetzt und über die Mundschleimhaut aufgenommen. Anwendungsgebiet: Dieses Arzneimittel wird zur Linderung von Nikotinentzugssymptomen bei Nikotinabhängigkeit angewendet, wenn Sie mit dem Rauchen aufhören wollen. Raucher, die derzeit nicht in der Lage sind, sofort mit dem Rauchen aufzuhören, können Nicotinell Kaugummi zunächst zur Reduktion ihres Zigarettenkonsums (Raucherentwöhnung) anwenden, um ein Rauchstopp zu erreichen. Beratung und unterstützende Maßnahmen erhöhen üblicherweise die Erfolgsraten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NICOTINELL Kaugummi BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicotinell Kaugummi darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Nicotin oder einen der sonstigen Bestandteile von Nicotinell sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Nichtraucher sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Nicotinell Kaugummi ist erforderlich:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Nicotinell anwenden, wenn Sie folgende Krankheiten haben:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzerkrankungen, z.B. Herzinfarkt, Herzschwäche, Angina pectoris, Prinzmetal Angina Syndrom oder Herzrhythmusstörungen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie einen Schlaganfall hatten (Durchblutungsstörungen des Gehirns),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eerhöhten Blutdruck (unkontrollierte Hypertonie),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDurchblutungsstörungen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDiabetes mellitus (Sie sollten Ihren Blutzucker bei der Anwendung von Nicotinell häufiger überwachen, da sich Ihr Insulinbedarf oder Ihre Medikation ändern kann),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTumor der Nebenniere (Phäochromozytom),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNieren- oder Lebererkrankungen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEntzündung der Speiseröhre (Ösophagitis), Entzündungen im Mund- oder Rachenraum, Magenschleimhautentzündung (Gastritis) oder Magen-Darm-Geschwüre (Ulcus pepticum),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFructose-Intoleranz.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBereits kleine Mengen an Nicotin sind für Kinder gefährlich und können schwere Vergiftungssymptome sowie fatale Folgen verursachen. Daher ist es unbedingt erforderlich, dass Sie Nicotinell jederzeit außerhalb der Reich- und Sichtweite von Kindern aufbewahren. Bei Personen mit Problemen im Kiefergelenk sowie bei Zahnprothesenträgern kann es zu Problemen beim Kauen des Kaugummis kommen. In diesen Fällen wird die Anwendung einer anderen Form von Nikotinersatzprodukten empfohlen. Bitte fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Nicotinell Kaugummi mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder vor Kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wenn Sie mit dem Rauchen aufhören und gleichzeitig andere Arzneimittel einnehmen, muss die Dosis möglicherweise von Ihrem Arzt angepasst werden. Es liegen keine Informationen zu Wechselwirkungen zwischen Nicotinell und anderen Arzneimitteln vor. Neben dem Nicotin können auch andere in Zigaretten enthaltene Substanzen einen Einfluss auf bestimmte Arzneimittel haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Aufhören mit dem Rauchen kann die Wirkungen bestimmter Arzneimittel beeinflussen, z.B.:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eTheophyllin (Arzneimittel zur Behandlung von Asthma bronchiale),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTacrin (Arzneimittel zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eOlanzapin und Clozapin (zur Behandlung von Schizophrenie),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInsulindosis muss eventuell angepasst werden (Arzneimittel zur Behandlung von Diabetes mellitus).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Nicotinell Kaugummi zusammen mit Nahrungsmitteln oder Getränken:\u003cbr\u003eKaffee, säurehaltige Getränke (z.B. Fruchtsäfte) oder Softdrinks können die Nicotinaufnahme reduzieren und sollten daher 15 Minuten vor dem Kauen von Nicotinell gemieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eEs ist sehr wichtig, während der Schwangerschaft mit dem Rauchen aufzuhören, da es sonst zu Wachstumsstörungen Ihres Kindes kommen kann. Rauchen kann auch zu Frühgeburten oder sogar Totgeburten führen. Idealerweise sollten Sie versuchen, ohne Medikamente mit dem Rauchen aufzuhören. Wenn dies nicht gelingt, kann Nicotinell zur Unterstützung empfohlen werden, da es das Risiko für die Entwicklung des Kindes im Vergleich zum Weiterrauchen senkt. Nicotin in jeder Form kann das ungeborene Kind schädigen. Nicotinell sollte nur angewendet werden, wenn Sie mit der Sie in der Schwangerschaft betreuenden medizinischen Fachkraft oder mit einem auf Raucherentwöhnung spezialisierten Arzt gesprochen haben. Nicotinell sollte, ähnlich wie das Rauchen, während der Stillzeit vermieden werden, da Nicotin in die Muttermilch übergeht. Wenn Ihr Arzt Ihnen die Anwendung dieses Arzneimittels empfohlen hat, dürfen Sie das wirkstoffhaltige Kaugummi nur nach dem Stillen und nicht innerhalb von 2 Stunden vor dem Stillen anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs gibt keine Hinweise auf Risiken im Straßenverkehr oder beim Bedienen von Maschinen, solange Nicotinell in der empfohlenen Dosis angewendet wird. Beachten Sie jedoch, dass es beim Beenden des Rauchens zu Verhaltensänderungen kommen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über sonstige Bestandteile von Nicotinell Kaugummi:\u003cbr\u003eNicotinell Cool Mint enthält Sorbitol. Bitte nehmen Sie Nicotinell erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Die Kaugummibasis enthält Butylhydroxytoluol (E 321) und kann örtlich begrenzte Reizungen der Schleimhäute hervorrufen. Jedes Nicotinell Kaugummi 2 mg Cool Mint enthält Zuckeraustauschstoffe, darunter Sorbitol (E 420) 0,1 g, entsprechend 0,02 g Fructose, ungefähr 0,017 Broteinheiten (BE). Der Brennwert beträgt 1,2 kcal pro Kaugummi. Nicotinell Kaugummi 2 mg Cool Mint enthält 11,44 mg Natrium pro Kaugummi. Wenn Sie eine salzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST NICOTINELL Kaugummi ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Nicotinell immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Als Monotherapie oder als Kombinationstherapie (Nicotinell Kaugummi 2 mg mit Nicotinell 24-Stunden-Pflaster). Nicotinell Kaugummi ist in zwei Stärken erhältlich: 2 mg und 4 mg. Die geeignete Dosierung hängt von Ihren bisherigen Rauchgewohnheiten ab.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie sollten Nicotinell Kaugummi 4 mg anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie ein Raucher mit einer starken oder sehr starken Nikotinabhängigkeit sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn ein vorheriger Versuch, mit Nicotinell Kaugummi 2 mg mit dem Rauchen aufzuhören, fehlgeschlagen ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihre Entzugssymptome so intensiv sind, dass die Gefahr eines Rückfalls besteht.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eIn allen anderen Fällen sollten Sie Nicotinell Kaugummi 2 mg anwenden. Wenn bei Anwendung der hohen Dosis (Nicotinell Kaugummi 4 mg) eine Nebenwirkung auftritt, sollte die Anwendung der niedrigeren Dosis (Nicotinell Kaugummi 2 mg) in Betracht gezogen werden. Eine spezielle Beratung kann Ihnen beim Aufhören mit dem Rauchen helfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMonotherapie:\u003cbr\u003eWählen Sie Ihre optimale Dosierung anhand der folgenden Tabelle:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eLeichte bis mäßige Abhängigkeit\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eMäßige bis starke Abhängigkeit\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eStarke bis sehr starke Abhängigkeit\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003eNiedrig dosierte Form ist angemessen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003eHoch dosierte Form ist angemessen\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eWeniger als 20 Zigaretten \/ Tag\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e20 bis 30 Zigaretten \/ Tag\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eMehr als 30 Zigaretten \/ Tag\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNiedrige Dosis empfohlen (2 mg Kaugummi)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eNiedrig (2 mg Kaugummi) oder hoch (4 mg Kaugummi) ist angemessen - je nach Patientencharakteristika und Präferenzen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHohe Dosis empfohlen (4 mg Kaugummi)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung für Erwachsene und ältere Menschen:\u003cbr\u003eKauen Sie ein Nicotinell Kaugummi, wenn Sie Verlangen nach einer Zigarette haben. Im Allgemeinen sollte alle 1-2 Stunden 1 Kaugummi gekaut werden. Normalerweise reichen 8-12 Stück pro Tag aus. Wenn Sie immer noch Verlangen nach einer Zigarette haben, können Sie weitere Kaugummis kauen. Überschreiten Sie jedoch eine Menge von 25 Stück pro Tag bei Nicotinell Kaugummi 2 mg nicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnleitung zur Anwendung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eKauen Sie ein Nicotinell Kaugummi langsam, bis ein kräftiger Geschmack entsteht.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAnschließend sollte Nicotinell Kaugummi zwischen Zahnfleisch und Wange platziert werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn der Geschmack nachlässt, kauen Sie erneut.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWiederholen Sie diesen Vorgang für ca. 30 Minuten, um eine schrittweise Nicotinfreisetzung zu erreichen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDas Kaugummi nicht schlucken.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRauchstopp mit sofortigem Aufhören:\u003cbr\u003eDie Behandlungsdauer ist individuell. Normalerweise sollte die Behandlung mindestens 3 Monate dauern. Nach 3 Monaten sollten Sie die täglich gekaute Menge an Nicotinell Kaugummis allmählich reduzieren. Die Behandlung sollte beendet werden, wenn Sie die Dosis auf 1-2 Kaugummis pro Tag reduziert haben. Im Allgemeinen wird die Anwendung von Nicotinell Kaugummi nicht länger als 6 Monate empfohlen. Um Rückfälle zu vermeiden, kann es für manche ehemalige Raucher jedoch erforderlich sein, eine längere Anwendung zu benötigen. Wenn Sie nach 9 Monaten immer noch Nicotinell Kaugummi anwenden, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRaucherreduktion mit anschließendem Rauchstopp:\u003cbr\u003eDurch die Anwendung von Nicotinell Kaugummi in den Rauchpausen sollte das Rauchverlangen reduziert und die rauchfreie Phase verlängert werden. Ziel sollte es sein, das Rauchen so weit wie möglich einzuschränken. Sobald Sie sich dazu in der Lage fühlen, sollten Sie ganz mit dem Rauchen aufhören. Dies jedoch nicht später als 6 Monate nach Beginn der Anwendung von Nicotinell Kaugummi. Sollte dies innerhalb von 9 Monaten nach Beginn der Anwendung von Nicotinell Kaugummi nicht gelingen, sollten Sie einen Arzt konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKombinationstherapie:\u003cbr\u003eKombination von Nicotinell Kaugummi 2 mg mit Nicotinell 24-Stunden-Pflaster zum Rauchstopp mit sofortigem Aufhören:\u003cbr\u003eSollten Sie mit der Monotherapie nicht erfolgreich gewesen sein oder sollten unter der Monotherapie akute oder unkontrollierbare Rauchverlangen auftreten, können Sie zusätzlich zu Nicotinell Kaugummi 2 mg Nicotinell 24-Stunden-Pflaster anwenden. Die nikotinhaltigen Pflaster sind in drei Stärken erhältlich: 1: 52,5 mg, 2: 35 mg und 3: 17,5 mg. Auch bei der Kombinationstherapie ist die Dosierung individuell und hängt von Ihrer Nikotinabhängigkeit ab. Für die detaillierte Anwendung des Pflasters beachten Sie bitte die Fach- und Gebrauchsinformationen des Nicotinell 24-Stunden-Pflasters. Die maximale Tagesdosis von 64 mg (Pflaster + Kaugummi) darf nicht überschritten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung für Erwachsene:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, wird folgende Dosierung empfohlen:\u003cbr\u003eDie Behandlung sollte mit einem Nicotinell 24-Stunden-Pflaster (35 mg oder 52,5 mg) täglich begonnen werden. Kleben Sie das Pflaster morgens unmittelbar nach dem Aufwachen auf eine intakte Hautstelle und lassen Sie es 24 Stunden auf der Haut. Bei auftretendem zusätzlichem Rauchverlangen können Sie bedarfsweise 2 mg Kaugummis anwenden. Im Allgemeinen können Sie 8-12, bis maximal 20 Kaugummis pro Tag zusätzlich zum Pflaster anwenden. Dieses Behandlungsschema sollte über 3-4 Wochen beibehalten werden. Anschließend sollten Sie für weitere 3-4 Wochen auf die mittlere Pflasterstärke (35 mg) wechseln und Nicotinell Kaugummi 2 mg weiterhin bedarfsweise anwenden (im Allgemeinen 8-12, bis maximal 20 Kaugummis pro Tag). In den nächsten 3-4 Wochen wenden Sie die niedrigste Pflasterstärke (17,5 mg) mit der gleichen Anzahl Kaugummis an. Danach sollen die Kaugummis schrittweise ohne Pflaster reduziert werden. Die Behandlung sollte 6 Monate nach Behandlungsbeginn vollständig abgeschlossen sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIm Allgemeinen wird die Anwendung von Nicotinell Kaugummi nicht länger als 6 Monate empfohlen. Um Rückfälle zu vermeiden, kann es für manche ehemalige Raucher jedoch erforderlich sein, eine längere Anwendung zu benötigen. Wenn Sie nach 9 Monaten immer noch Nicotinell Kaugummi anwenden, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierungsschema:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eStart 3 - 4 Wochen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eWeiterführen 3 - 4 Wochen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eAusschleichen 3 - 4 Wochen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eAusschleichen bis zu 6 Monate nach Behandlungsbeginn\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eMehr als 30 Zigaretten pro Tag\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003ePflaster\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 (stark)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 (moderates)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 (leicht)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003ekein Pflaster\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 mg Kaugummi\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003enach Bedarf, 8 bis 12, maximal 20 Kaugummis täglich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eschrittweise Reduzierung der Kaugummis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eZwischen 20 und 30 Zigaretten pro Tag\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003ePflaster\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 (moderates)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 (moderates)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 (leicht)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003ekein Pflaster\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 mg Kaugummi\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003enach Bedarf, 8 bis 12, maximal 20 Kaugummis täglich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eschrittweise Reduzierung der Kaugummis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs muss sichergestellt werden, dass die maximale Tagesdosis von 64 mg (Pflaster + Kaugummi) nicht überschritten wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche (\u0026lt; 18 Jahre):\u003cbr\u003eNicotinell sollte ohne ärztliche Empfehlung nicht von Personen unter 18 Jahren angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Nicotinell Kaugummi angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eDas Kauen von zu vielen Nicotinell Kaugummis kann zu den gleichen Symptomen führen, wie sie bei übermäßigem Rauchen auftreten. Die häufigsten Symptome einer Nicotinvergiftung sind: Schwäche, Schwitzen, Speichelfluss, Schwindel, Brennen im Rachen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Hör- und Sehstörungen, Kopfschmerzen, Herzklopfen und Herzrhythmusstörungen (Tachykardie und Herzarrhythmien), Atemnot, Erschöpfung, Kreislaufkollaps, Koma und Krämpfe (terminale Krampfanfälle). Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie solche Symptome bei sich feststellen. Sollte der Verdacht einer Vergiftung bei einem Kind bestehen, kontaktieren Sie unverzüglich einen Arzt. Schon geringe Mengen Nicotin können für Kinder gefährlich sein und schwere Vergiftungssymptome, eventuell mit tödlichem Ausgang, hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Nicotinell Kaugummi Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eFür die Häufigkeitsangaben bei Nebenwirkungen gelten folgende Kategorien:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eEinige der Symptome, die in den ersten Tagen auftreten können, umfassen Schwindel, Kopfschmerzen und Schlafstörungen. Dies können Entzugssymptome sein und der reduzierten Nicotinzufuhr während des Rauchstopps zugeschrieben werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen (1 bis 10 Behandelte von 100):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwindel und Kopfschmerzen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchluckauf, Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Blähungen, Erbrechen, Sodbrennen, vermehrter Speichelfluss, Reizung der Mundhöhle und des Rachens sowie Schmerzen in den Kiefergelenken können ebenfalls auftreten, insbesondere aufgrund von intensivem Kauen. Langsameres Kauen wird dieses Problem normalerweise beheben.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentliche Nebenwirkungen (1 bis 10 Behandelte von 1.000):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzklopfen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHautrötung (Erythem) und Nesselsucht (Urtikaria).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSeltene Nebenwirkungen (1 bis 10 Behandelte von 10.000):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eHerzrhythmusstörungen und allergische Reaktionen. Diese Reaktionen können in Einzelfällen schwerwiegend sein und Hautschwellungen, Schwellungen von Gesicht und Mund, niedrigen Blutdruck und Atembeschwerden umfassen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIm Zusammenhang mit dem Rauchstopp können auch Mundgeschwüre auftreten, ein Zusammenhang mit einer Nikotinbehandlung ist aber unklar. Nicotinell Kaugummi kann an Zahnprothesen und Zahnersatz haften bleiben und diese in seltenen Fällen beschädigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST NICOTINELL Kaugummi AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Nicht über 25 °C lagern. Gebrauchte Nicotinell Kaugummis sind sorgfältig im Hausmüll zu entsorgen, da sie Nikotinreste enthalten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Nicotinell Kaugummi enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Nikotin. Jedes wirkstoffhaltige Kaugummi enthält 2 mg Nikotin (als 10 mg Nikotin-Polacrilin). Die sonstigen Bestandteile sind: Kaugummi-Basis (enthält Butylhydroxytoluol (E 321)), Calciumcarbonat, Sorbitol (E 420), Natriumcarbonat, wasserfrei, Natriumhydrogencarbonat, Polacrilin, Glycerol (E 422), gereinigtes Wasser, Levomenthol, natürliches Minzaroma, Minz-Millicaps, Sucralose, Acesulfam-Kalium, Xylitol (E 967), Mannitol (E 421), Gelatine, Titandioxid (E 171), Carnaubawachs und Talkum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAussehen von Nicotinell Kaugummi und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eJedes überzogene wirkstoffhaltige Kaugummi ist grau-weiß gefärbt und rechteckig geformt. Nicotinell Kaugummi ist in zwei Stärken (2 und 4 mg) sowie zwei Geschmacksrichtungen (Tropische Früchte und Cool Mint) erhältlich. Diese Packungsbeilage bezieht sich auf Nicotinell Kaugummi 2 mg Cool Mint. Die Blister sind in Packungen mit 24 oder 96 wirkstoffhaltigen Kaugummis verpackt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eGlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003e80258 München\u003cbr\u003eBarthstraße 4\u003cbr\u003e80339 München\u003cbr\u003eTelefon (089) 78 77-209\u003cbr\u003eTelefax (089) 78 77-304\u003cbr\u003eE-Mail: medical.contactcenter@gsk.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Nicotin. Anwendungsgebiete: zur Linderung von Nicotinentzugserscheinungen bei Nicotinabhängigkeit, wenn Sie mit dem Rauchen aufhören wollen. Warnhinweis: Nicotinell Cool Mint enthält Sorbitol.","brand":"Haleon Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705151242564,"sku":"06580346","price":93.93,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b1818876d16d3ef515c09d0f9a2b38d6.jpg?v=1759140904"},{"product_id":"passio-balance-30-stk","title":"Passio Balance (30 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePassioBalance Retardtabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Passionsblumenkraut-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Bei nervösen Unruhezuständen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePassioBalance Retardtabletten zur Anwendung bei Erwachsenen und Heranwachsenden ab 12 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Passionsblumenkraut-Trockenextrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist PassioBalance und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von PassioBalance beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist PassioBalance einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist PassioBalance aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist PassioBalance und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePassioBalance ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung. PassioBalance wird angewendet bei nervösen Unruhezuständen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von PassioBalance beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePassioBalance darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Passionsblumenkraut-Trockenextrakt oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBeim Anhalten der Beschwerden über 2 Wochen oder bei deren Verschlimmerung müssen Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder unter 12 Jahren:\u003cbr\u003eZur Anwendung von PassioBalance bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. PassioBalance soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von PassioBalance zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden bisher nicht berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von PassioBalance zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eDie Einnahme von Alkohol und alkoholischen Getränken ist während der Behandlung mit PassioBalance nicht ratsam, da bisher keine Kenntnisse zur gleichzeitigen Einnahme von Passionsblume und Alkohol vorliegen (siehe auch Abschnitt 2: Verkehrstüchtigkeit und Bedienung von Maschinen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die Sicherheit in Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht ausreichend untersucht. Die Einnahme von PassioBalance wird für Schwangere und Stillende nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Bedienung von Maschinen:\u0026lt;\u003cbr\u003eArzneimittel mit beruhigender Wirkung können grundsätzlich die Reaktionsfähigkeit so weit verändern, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt wird. Dies gilt auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch (d. h. Anwendung wie unter Abschnitt 3: Wie ist PassioBalance einzunehmen? empfohlen). Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePassioBalance enthält Glucose und Sucrose:\u003cbr\u003eNehmen Sie PassioBalance erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist PassioBalance einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003eHeranwachsende ab 12 Jahren und Erwachsene nehmen 2- bis 3-mal täglich 1 Tablette ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen. Nehmen Sie die Tabletten mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise einem Glas Wasser) unzerkaut ein. Die Tabletten sollten gleichmäßig über den Tag verteilt eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Behandlungsdauer mit PassioBalance ist prinzipiell nicht begrenzt. Beachten Sie jedoch in jedem Fall die unter Abschnitt 2: Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen sowie unter Abschnitt 4: Welche Nebenwirkungen sind möglich? genannten Hinweise. Falls Ihre Beschwerden länger als 2 Wochen anhalten oder sich verschlimmern, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge PassioBalance eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBenachrichtigen Sie einen Arzt, wenn Sie eine Überdosierung vermuten, damit dieser über die weiteren Schritte entscheiden kann. Er wird das Krankheitsbild berücksichtigen und entsprechende Maßnahmen ergreifen. Bei einer versehentlichen, geringen Überdosierung (Einnahme von 2–3 Tabletten dieses Arzneimittels) sind in der Regel keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten. Informieren Sie aber in jedem Fall einen Arzt über die Überdosierung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von PassioBalance vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Führen Sie die Einnahme zum nächsten vorgesehenen Zeitpunkt oder entsprechend der Verordnung Ihres Arztes fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nach der Einnahme von PassioBalance können allergische Hautreaktionen, Übelkeit und beschleunigter Herzschlag auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. In diesen Fällen ist das Arzneimittel abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist PassioBalance aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nicht über +30°C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas PassioBalance enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Passionsblumenkraut-Trockenextrakt. 1 Retardtablette enthält 425 mg Trockenextrakt aus Passionsblumenkraut (5-7:1), Auszugsmittel Ethanol 50% (V\/V). Die sonstigen Bestandteile sind Arabisches Gummi, Calciumcarbonat, Carnaubawachs, Cellulosepulver, Croscarmellose-Natrium, Glucose-Sirup sprühgetrocknet, Hypromellose, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Maltodextrin, Schellack (entwachst und gebleicht), Stearinsäure, Sucrose, Talkum, Tragant, gebleichtes Wachs, hochdisperses Siliciumdioxid, Eisen(III)hydroxidoxid (E 172), Titandioxid (E 171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie PassioBalance aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eHellgelbe, runde, bikonvexe Retardtablette. PassioBalance ist in Packungen mit 30 und 60 Retardtabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eSTADA Consumer Health Deutschland GmbH\u003cbr\u003eStadastraße 2 – 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003eTelefon: 06101 603-0\u003cbr\u003eTelefax: 06101 603-259\u003cbr\u003eInternet: www.stada.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSTADA Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2 – 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Passionsblumenkraut-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: bei nervösen Unruhezuständen.","brand":"STADA Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705158615364,"sku":"11522523","price":104.16,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f894fd0259cf68bc55f8f35d9cbb4829.jpg?v=1759141001"},{"product_id":"vivinox-sovntabletter-st-20-stk","title":"Vivinox Schlafdragees ST (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVivinox Sleep Schlafdragees stark.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Diphenhydraminhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Vivinox Sleep Schlafdragees stark werden angewendet zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen. \u003cb\u003eWarnhinweise: Enthält Lactose.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVivinox Sleep Schlafdragees stark, zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen bei Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Diphenhydraminhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND VIVINOX SLEEP SCHLAFDRAGEES STARK UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON VIVINOX SLEEP SCHLAFDRAGEES STARK BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND VIVINOX SLEEP SCHLAFDRAGEES STARK EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND VIVINOX SLEEP SCHLAFDRAGEES STARK AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND VIVINOX SLEEP SCHLAFDRAGEES STARK UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVivinox Sleep Schlafdragees stark sind ein Schlafmittel aus der Gruppe der Antihistaminika. Vivinox Sleep Schlafdragees stark werden angewendet zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON VIVINOX SLEEP SCHLAFDRAGEES STARK BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVivinox Sleep Schlafdragees stark dürfen nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Diphenhydraminhydrochlorid, andere Antihistaminika oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bestimmten Geschwulsten der Nebennieren (Phäochromozytom z.B.),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einer Vergrößerung der Prostata mit Restharnbildung,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Harnverhaltung,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Epilepsie,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kalium- oder Magnesiummangel,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei verlangsamtem Herzschlag (Bradykardie),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei bestimmten Herzerkrankungen (angeborenes QT-Syndrom oder andere klinisch signifikante Herzschäden, insbesondere Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße, Erregungsleitungsstörungen, Arrhythmien),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die ebenfalls das sogenannte QT-Intervall im EKG verlängern (z.B. Antiarrhythmika Klasse IA oder III, Antibiotika, Malariamittel, Neuroleptika, Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer wie z.B. Citalopram, Escitalopram) oder zu einer Hypokaliämie führen können (z.B. bestimmte Diuretika),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Einnahme von Alkohol oder sogenannten MAO-Hemmern (Mittel zur Behandlung von Depressionen),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein der Schwangerschaft oder Stillzeit,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akutem Asthma, grünem Star (Engwinkelglaukom), Prostatabeschwerden, Nebennierentumoren, Magen- und\/oder Zwölffingerdarmgeschwüren sowie verengtem Darmkanal und Verengung des Blasenhalses kann es bei Einnahme von Vivinox Sleep Schlafdragees stark zu Unverträglichkeiten kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Vivinox Sleep Schlafdragees stark einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Vivinox Sleep Schlafdragees stark ist erforderlich, wenn Sie an einer der folgenden Krankheiten leiden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eeingeschränkte Leberfunktion,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003echronische Lungenerkrankungen oder Asthma,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmte Magenfunktionsstörungen (Pylorusstenose oder Achalasie der Kardia).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVivinox Sleep Schlafdragees stark sollen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNach wiederholter Einnahme von Schlafmitteln über längere Zeit kann es zu einem Verlust an Wirksamkeit (Toleranz) kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie bei anderen Schlafmitteln kann die Einnahme von Vivinox Sleep Schlafdragees stark zur Entwicklung von körperlicher und seelischer Abhängigkeit führen. Das Risiko einer Abhängigkeit steigt mit der Dosis und der Dauer der Behandlung. Auch bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Alkohol-, Arzneimittel- oder Drogenabhängigkeit ist dieses Risiko erhöht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBeim Beenden einer Behandlung mit Vivinox Sleep Schlafdragees stark können Schlafstörungen vorübergehend wieder auftreten durch plötzliches Absetzen. Deshalb wird empfohlen, die Behandlung durch schrittweises Verringern der Dosis zu beenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Erfahrungen über die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Diphenhydramin als Schlafmittel bei Kindern und Jugendlichen vor. Deshalb sollen Vivinox Sleep Schlafdragees stark nicht bei Kindern und Jugendlichen verordnet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Vivinox Sleep Schlafdragees stark zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Wirkung der nachfolgend genannten Arzneistoffe kann durch eine gleichzeitige Behandlung mit Vivinox Sleep Schlafdragees stark beeinflusst werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eVivinox Sleep Schlafdragees stark dürfen nicht zusammen mit sogenannten MAO-Hemmern (bestimmte Mittel zur Behandlung von Depressionen) eingenommen werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie gleichzeitige Einnahme von Vivinox Sleep Schlafdragees stark mit anderen Diphenhydramin enthaltenden Arzneimitteln, einschließlich derer, die äußerlich angewendet werden, wird nicht empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie gleichzeitige Anwendung mit anderen zentral dämpfenden Arzneimitteln, wie Schlaf-, Beruhigungs-, Schmerz- oder Narkosemitteln, angstlösenden Mitteln (Anxiolytika), Mitteln zur Behandlung von Depressionen oder Mitteln zur Behandlung von Anfallsleiden (Antiepileptika) kann zu einer gegenseitigen Wirkungsverstärkung führen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie sogenannte anticholinerge Wirkung von Diphenhydramin kann durch Arzneimittel mit ähnlicher Wirkung, wie Atropin, Biperiden, trizyklische Antidepressiva oder Monoaminoxidase-Hemmer verstärkt werden. Es kann zu einer Steigerung des Augeninnendrucks, Harnverhaltung oder einer möglicherweise lebensbedrohlichen Darmlähmung kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie Anwendung von Vivinox Sleep Schlafdragees stark zusammen mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln kann zu verstärkter Müdigkeit führen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die ebenfalls das sogenannte QT-Intervall im EKG verlängern, z.B. Mittel gegen Herzrhythmusstörungen (Antiarrhythmika Klasse IA oder III), bestimmte Antibiotika (z.B. Erythromycin), Cisaprid, Malariamittel, Mittel gegen Allergien oder Magen-\/Darmgeschwüre (Antihistaminika) oder mit Mitteln, die zu einem Kaliummangel führen können (z.B. bestimmte harntreibende Mittel), sollte vermieden werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSonstige mögliche Wechselwirkungen:\u003cbr\u003eDiphenhydramin kann unter Umständen Allergentests verfälschen und sollte deshalb mindestens 3 Tage vorher abgesetzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Vivinox Sleep Schlafdragees stark zusammen mit Alkohol:\u003cbr\u003eWährend der Anwendung von Vivinox Sleep Schlafdragees stark dürfen Sie keinen Alkohol trinken, da hierdurch die Wirkung des Diphenhydramins in nicht vorhersehbarer Weise verändert und verstärkt wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eVivinox Sleep Schlafdragees stark dürfen in der Schwangerschaft nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eDiphenhydramin, der Wirkstoff von Vivinox Sleep Schlafdragees stark, geht in die Muttermilch über. Da unerwünschte Wirkungen auf den Säugling nicht auszuschließen sind, dürfen Vivinox Sleep Schlafdragees stark in der Stillzeit nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Menschen:\u003cbr\u003eVivinox Sleep Schlafdragees stark sollen bei älteren Menschen nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt eingenommen werden, da deren Empfindlichkeit für Nebenwirkungen, insbesondere anticholinerge Nebenwirkungen, höher sein kann. Die Wahrscheinlichkeit für Nebenwirkungen nimmt zu bei eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion sowie bei Wechselwirkungen mit gleichzeitig angewendeten Arzneimitteln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eVivinox Sleep Schlafdragees stark können auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch das Reaktionsvermögen so weit verändern, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr beeinträchtigt wird. Das Gleiche gilt für die Fähigkeit zum Bedienen von Werkzeugen oder Maschinen sowie die Durchführung gefährlicher Arbeiten. Auch am Folgetag können Restmüdigkeit und eine verminderte Reaktionsfähigkeit die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen, insbesondere nach unzureichender Schlafdauer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVivinox Sleep Schlafdragees stark enthalten Lactose. Nehmen Sie Vivinox Sleep Schlafdragees stark daher bitte erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Lactoseunverträglichkeit leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND VIVINOX SLEEP SCHLAFDRAGEES STARK EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt, soweit vom Arzt nicht anders verordnet:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErwachsene:\u003cbr\u003e1 Tablette (entsprechend 50 mg Diphenhydraminhydrochlorid). Diese Dosis soll nicht überschritten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion sollen niedrigere Dosen erhalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuch bei älteren oder geschwächten Patienten, die möglicherweise besonders empfindlich reagieren, ist die Dosis gegebenenfalls anzupassen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eTabletten zum Einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie die Tabletten unzerkaut am Abend 30 Minuten vor dem Schlafengehen mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise einem Glas Wasser) ein. Anschließend sollte eine ausreichende Schlafdauer (7 bis 8 Stunden) gewährleistet sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Behandlungsdauer sollte so kurz wie möglich sein. Sie sollte im Allgemeinen nur wenige Tage betragen und 2 Wochen nicht überschreiten. Bei fortbestehenden Schlafstörungen suchen Sie bitte einen Arzt auf!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Vivinox Sleep Schlafdragees stark zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Vivinox Sleep Schlafdragees stark eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEine Überdosierung mit Diphenhydramin sowie Einnahmen bei Kindern und Säuglingen können gefährlich sein. Deshalb ist bei Verdacht auf eine Überdosierung unverzüglich ein Arzt zu verständigen (z.B. Giftnotruf)!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÜberdosierungen mit Diphenhydramin äußern sich in erster Linie - abhängig von der eingenommenen Menge - durch Störungen des Zentralnervensystems (Verwirrung, Erregung bis zum Krampfanfall, Bewusstseinseintrübung bis zum Koma, Atemstörungen bis zum Atemstillstand) und Herz-Kreislauf-Effekte. Daneben können sich erhöhte Muskelreflexe, Fieber, trockene Schleimhäute, Sehstörungen, Verstopfung und Störungen der Harnausscheidung einstellen. Auch Rhabdomyolyse (schwere Muskelschädigung) wurde beobachtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Vivinox Sleep Schlafdragees stark vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben oder vom Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Vivinox Sleep Schlafdragees stark abbrechen:\u003cbr\u003eBeim Beenden einer Behandlung mit Vivinox Sleep Schlafdragees stark können Schlafstörungen vorübergehend wieder auftreten durch plötzliches Absetzen. Deshalb wird empfohlen, die Behandlung durch schrittweises Verringern der Dosis zu beenden (siehe Abschnitt 2).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003cbr\u003eSehr häufig (= 1\/10)\u003cbr\u003eHäufig (= 1\/100, \u0026lt; 1\/10)\u003cbr\u003eGelegentlich (= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100)\u003cbr\u003eSelten (= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000)\u003cbr\u003eSehr selten (\u0026lt; 1\/10.000)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie zu Beginn der Behandlung am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind:\u003cbr\u003eAls am häufigsten berichtete Nebenwirkungen sind Schläfrigkeit, Schwindelgefühl, Konzentrationsstörungen am Folgetag, insbesondere nach unzureichender Schlafdauer, sowie Schwindel und Muskelschwäche zu nennen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere häufig auftretende Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, Hautreaktionen, Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall, und sogenannte \"anticholinerge Effekte\", wie Mundtrockenheit, Verstopfung, Sodbrennen, Sehstörungen oder Probleme beim Wasserlassen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWährend der Behandlung mit Vivinox Sleep Schlafdragees stark können bestimmte Herzrhythmusstörungen auftreten (Verlängerung des QT-Intervalls im EKG). Außerdem wurde über Überempfindlichkeitsreaktionen, erhöhte Lichtempfindlichkeit der Haut, Veränderungen des Blutbildes, Steigerung des Augeninnendrucks, Gelbsucht (cholestatische Ikterus) sowie sogenannte paradoxe Reaktionen wie Unruhe, Nervosität, Erregung, Angstzustände, Zittern oder Schlafstörungen berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND VIVINOX SLEEP SCHLAFDRAGEES STARK AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Vivinox Sleep Schlafdragees stark enthalten:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist:\u003cbr\u003eDiphenhydramin. 1 Tablette enthält als Wirkstoff 50 mg Diphenhydraminhydrochlorid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eMikrokristalline Cellulose, Lactose, Povidon (K 25), Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Crospovidon.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Vivinox Sleep Schlafdragees stark aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde Tabletten mit einer Bruchkerbe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVivinox Sleep Schlafdragees stark sind in Packungen zu 10 und 20 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eDr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH \u003cbr\u003eBrunsbütteler Damm 165\/173 \u003cbr\u003e13581 Berlin \u003cbr\u003eE-Mail: kontakt@bausch.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eICN Polfa Rzeszow S.A.\u003cbr\u003e2 Przemyslowa Street \u003cbr\u003e35-959 Rzeszow \u003cbr\u003ePolen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2022.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Diphenhydraminhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Vivinox Sleep Schlafdragees stark werden angewendet zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen. Warnhinweise: Enthält Lactose.","brand":"Dr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705170149700,"sku":"02083906","price":97.65,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/61fbedfa71d3d2fe36e1da490f936c9a.jpg?v=1759141160"},{"product_id":"baldrian-dispert-45mg-100-stk","title":"Baldrian Dispert 45mg (100 Stück)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Trockenextrakt aus Baldrianwurzel. Anwendungsgebiete: bei leichter Unruhe und Schlafstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten zur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Trockenextrakt aus Baldrianwurzel\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach zwei Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten und wofür werden sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten und wofür werden sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten sind ein pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung leichter Unruhezustände und Schlafstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche unter 12 Jahren:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel darf von Kindern unter 12 Jahren nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs liegen nur begrenzte Daten zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln vor. Klinisch relevante Wechselwirkungen wurden bisher nicht beobachtet. Da eine Wirkungsverstärkung bei gleichzeitiger Anwendung anderer beruhigender Mittel nicht ausgeschlossen werden kann, sollte die gleichzeitige Einnahme nur nach ärztlicher Rücksprache und unter ärztlicher Aufsicht erfolgen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eWährend der Anwendung dieses Arzneimittels sollten Sie keinen Alkohol trinken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDie Sicherheit in Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht ausreichend untersucht. Die Einnahme von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten wird für Schwangere und Stillende nicht empfohlen. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBaldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten können die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Dies gilt in besonderem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. Beeinträchtigte Patienten dürfen nicht Auto fahren oder Maschinen bedienen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten enthalten Lactose und Saccharose (Zucker):\u003cbr\u003eNehmen Sie Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie sind Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene beträgt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Behandlung leichter Unruhezustände 1 bis 3 mal täglich 10 bis 12 überzogene Tabletten (entspricht jeweils ca. 2 g Baldrianwurzel).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Behandlung von Schlafstörungen 10 bis 12 überzogene Tabletten (entspricht ca. 2 g Baldrianwurzel) ½ bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen. Falls notwendig können zusätzlich 10 bis 12 überzogene Tabletten (entspricht ca. 2 g Baldrianwurzel) bereits früher am Abend eingenommen werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eMaximale Tagesdosis: 48 überzogene Tabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eSchlucken Sie die überzogenen Tabletten unzerkaut nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise einem Glas Wasser). Nehmen Sie Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten nicht im Liegen ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung ist prinzipiell nicht begrenzt. Auf Grund der allmählich einsetzenden Wirkung ist Baldrianwurzel zur akuten Behandlung leichter Unruhezustände und Schlafstörungen nicht geeignet. Für ein optimales Behandlungsergebnis wird empfohlen, eine kontinuierliche Behandlung über 2-4 Wochen beizubehalten. Wenn die Beschwerden nach zweiwöchiger kontinuierlicher Anwendung des Arzneimittels fortbestehen oder sich verschlimmern, sollten Sie einen Arzt oder Apotheker kontaktieren. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie versehentlich einmal das Doppelte oder Dreifache der empfohlenen Dosis eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Nehmen Sie in diesem Fall die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben oder von Ihrem Arzt verordnet, wieder auf. Wenn Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie mit einem Arzt sprechen. Bei einer Einnahme von Baldrianwurzel in einer Dosis über 20 g (entspricht ca. 100 überzogenen Tabletten) traten folgende Symptome auf: Müdigkeit, Bauchkrämpfe, Engegefühl in der Brust, Leeregefühl im Kopf, Handzittern und Pupillenerweiterung, die innerhalb von 24 Stunden abklangen. Bei Auftreten von Beschwerden ist eine geeignete Behandlung zu erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten abbrechen:\u003cbr\u003eDie Einnahme von Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten kann jederzeit unterbrochen oder beendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003eMagen-Darm-Störungen:\u003cbr\u003eNicht bekannt: Magen-Darm-Intoleranz (z.B. Übelkeit, Bauchkrämpfe).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHauterkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten: Überempfindlichkeit der Haut (z.B. Juckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollten diese Reaktionen auftreten, dürfen Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten nicht mehr eingenommen und gegebenenfalls ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie sind Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett\/Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Hinweis zur Haltbarkeit nach Anbruch: Nach Anbruch 12 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Trockenextrakt aus Baldrianwurzel. Eine überzogene Tablette enthält 45 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel (3-6:1) Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V\/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Arabisches Gummi, Carmellose-Natrium, Carnaubawachs, Dextrin, Gebleichtes Wachs, Hypromellose, Lactose-Monohydrat, Hochdisperses Siliciumdioxid, Leichtes Magnesiumoxid, Macrogol 4000, Macrogol 6000, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Mikrokristalline Cellulose, Povidon K 25, Saccharose, Schellack, Talkum, Titandioxid (E 171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKohlenhydrate:\u003cbr\u003eEine überzogene Tablette enthält weniger als 0,1 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Baldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBaldrian-Dispert 45 mg überzogene Tabletten sind weiße überzogene Tabletten. Sie sind in Packungen mit jeweils 50 oder 100 überzogenen Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eCHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eBahnhofstraße 1a \u003cbr\u003e17498 Mesekenhagen \u003cbr\u003eTel.: 03834\/8539-0 \u003cbr\u003eFax.: 03834\/8539-119\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Baldrianwurzel-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: bei leichten Unruhezuständen und Schlafstörungen.","brand":"CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705175916868,"sku":"04491756","price":104.16,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e39bf5c6337c4c7344161ea8ad27b030.jpg?v=1759141258"},{"product_id":"lasea-14-stk","title":"Lasea (14 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLasea 80 mg Weichkapseln.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Lavendelöl. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Unruhezuständen bei Angststörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLasea 80 mg Weichkapseln für Erwachsene ab 18 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Lavendelöl\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Lasea entsprechend den Anweisungen angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST LASEA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON LASEA BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST LASEA EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST LASEA AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST LASEA ZUSAMMENGESETZT UND WELCHE PACKUNGSARTEN GIBT ES?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFÜR WEN IST LASEA?\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST LASEA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLasea ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung. Lasea wird angewendet zur Behandlung von Unruhezuständen bei Angststörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON LASEA BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLasea darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer eingeschränkten Leberfunktion (Leberinsuffizienz) leiden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Lavendelöl oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie unter 18 Jahren sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Lasea ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist bei Kindern zu berücksichtigen?\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung dieses Arzneimittels in dieser Altersgruppe vor. Es soll daher bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?\u003cbr\u003eExperimentelle Untersuchungen haben keine Hinweise auf eine fruchtschädigende Wirkung des in Lasea enthaltenen Lavendelöls ergeben. Es liegen keine klinischen Daten zur Einnahme von Lavendelöl in der Schwangerschaft vor. Daher soll Lasea in der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Die Sicherheit der Anwendung in der Stillzeit wurde bisher nicht untersucht. Stillende Mütter sollten daher Lasea nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Lasea:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Nehmen Sie Lasea erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist sonst noch zu beachten?\u003cbr\u003eEs sind keine weiteren besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs sind zurzeit keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST LASEA EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Lasea immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene ab 18 Jahren nehmen 1mal täglich 1 Weichkapsel (entsprechend 80 mg Lavendelöl pro Tag). Die Weichkapseln sind unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (am besten einem Glas Wasser) einzunehmen. Lasea soll nicht im Liegen eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist oder wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eLasea ist nicht zur Anwendung bei Personen unter 18 Jahren bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollen Sie Lasea einnehmen?\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung ist prinzipiell nicht begrenzt. Wenn die Beschwerden nach zweiwöchiger Einnahme unverändert fortbestehen oder sich verschlimmern, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Lasea eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eNehmen Sie pro Tag nicht mehr Lasea als in der Dosierungsanleitung angegeben ein. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, benachrichtigen Sie bitte umgehend Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls über notwendige Maßnahmen entscheiden. Es kann zu einer Verstärkung der unten genannten Nebenwirkungen kommen. Bislang sind keine Fälle einer Überdosierung bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Lasea vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in dieser Gebrauchsinformation beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben. Die Aufzählung umfasst alle bekannten Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Lavendelöl, auch die unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei der Anwendung von Lasea können häufig Magen-Darm-Beschwerden (v.a. Aufstoßen) und allergische Hautreaktionen auftreten. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST LASEA AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton oder Behältnis (Blister) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nicht über 30°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WIE IST LASEA ZUSAMMENGESETZT UND WELCHE PACKUNGSARTEN GIBT ES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1 Weichkapsel enthält: Wirkstoff: 80 mg Lavendelöl. Sonstige Bestandteile: Gelatinepolysuccinat, Glycerol 85%, raffiniertes Rapsöl, Sorbitol, Karminsäure, Aluminiumsalz (E 120), Patentblau V, Aluminiumsalz (E 131), Titandioxid (E 171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLasea ist in Packungen zu 14, 28 und 56 Weichkapseln erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e7. FÜR WEN IST LASEA?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Willmar Schwabe GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eWillmar-Schwabe-Str. 4\u003cbr\u003e76227 Karlsruhe\u003cbr\u003eTelefon: 08000005258\u003cbr\u003eTelefax: 08001009549\u003cbr\u003ewww.schwabe.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Mai 2017 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Lavendelöl. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Unruhezuständen bei Angststörungen und depressiven Verstimmungen.","brand":"Dr. Willmar Schwabe GmbH \u0026 Co. 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Anwendungsgebiete: Zur Besserung nervös bedingter Schlafstörungen. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Sucrose.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldriparan \\\\\"Stark für die Nacht\\\\\", überzogene Tabletten für Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren, zur Besserung nervös bedingter Schlafstörungen\u003cbr\u003eWirkstoff: Trockenextrakt aus Baldrianwurzel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Baldriparan \\\\\"Stark für die Nacht\\\\\" vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 14 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST BALDRIPARAN \\\\\"Stark für die Nacht\\\\\" UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON BALDRIPARAN \\\\\"Stark für die Nacht\\\\\" BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST BALDRIPARAN \\\\\"Stark für die Nacht\\\\\" EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST BALDRIPARAN \\\\\"Stark für die Nacht\\\\\" AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST BALDRIPARAN \\\\\"Stark für die Nacht\\\\\" UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldriparan \\\\\"Stark für die Nacht\\\\\" ist ein pflanzliches Beruhigungsmittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldriparan \\\\\"Stark für die Nacht\\\\\" wird angewendet zur Besserung nervös bedingter Schlafstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON BALDRIPARAN \\\\\"Stark für die Nacht\\\\\" BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldriparan \\\\\"Stark für die Nacht\\\\\" darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Baldrian oder einen der sonstigen Bestandteile sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür die Anwendung von Baldriparan \\\\\"Stark für die Nacht\\\\\" bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Wenn Sie unter Leberfunktionsstörungen leiden, sollten Sie vor der Einnahme Ihren Arzt befragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eZur Anwendung von Baldriparan \\\\\"Stark für die Nacht\\\\\" bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Deshalb soll Baldriparan \\\\\"Stark für die Nacht\\\\\" Kindern unter 12 Jahren nicht gegeben werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs wurden keine Untersuchungen mit Baldriparan \\\\\"Stark für die Nacht\\\\\" durchgeführt und es liegen nur begrenzte Daten zu pharmakologischen Interaktionen zwischen Baldrian-Zubereitungen und anderen Arzneimitteln vor. Die Kombination mit synthetischen Beruhigungsmitteln bedarf einer ärztlichen Abklärung und Überwachung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Baldriparan \\\\\"Stark für die Nacht\\\\\" zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eWährend der Einnahme dieses Arzneimittels sollten Sie Alkohol meiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDie Sicherheit in Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht ausreichend untersucht. Für Schwangere und Stillende wird die Einnahme von Baldriparan \\\\\"Stark für die Nacht\\\\\" nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBaldriparan \\\\\"Stark für die Nacht\\\\\" kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Sie sollten daher das Führen von Kraftfahrzeugen, das Bedienen von Maschinen oder sonstige gefahrvolle Tätigkeiten unterlassen, solange Sie sich beeinträchtigt fühlen. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Baldriparan \\\\\"Stark für die Nacht\\\\\":\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Sucrose (Zucker). Nehmen Sie Baldriparan \\\\\"Stark für die Nacht\\\\\" daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST BALDRIPARAN \\\\\"Stark für die Nacht\\\\\" EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Baldriparan \\\\\"Stark für die Nacht\\\\\" immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003eFür Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren zur Behandlung nervös bedingter Einschlafstörungen 1 überzogene Tablette 1\/2 bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen. Falls notwendig, können Sie zusätzlich 1 überzogene Tablette bereits früher am Abend einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur konkreten Dosierung bei eingeschränkter Nierenfunktion liegen keine ausreichenden Daten vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienten mit Leberfunktionsstörungen sollten vor der Einnahme dieses Arzneimittels ihren Arzt befragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht vorgesehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierungsart:\u003cbr\u003eZum Einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie die überzogenen Tabletten nicht im Liegen ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie die überzogenen Tabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise einem Glas Wasser) ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollen Sie Baldriparan \\\\\"Stark für die Nacht\\\\\" einnehmen?\u003cbr\u003eAufgrund der allmählich einsetzenden Wirkung ist Baldrianwurzel nicht zur akuten Behandlung nervös bedingter Schlafstörungen geeignet. Um einen optimalen Behandlungserfolg zu erzielen, wird empfohlen, eine kontinuierliche Behandlung über 2 - 4 Wochen beizubehalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollten die Beschwerden nach zweiwöchiger ununterbrochener Anwendung des Arzneimittels noch bestehen bleiben oder sich verschlimmern, ist ein Arzt oder Apotheker zu konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Baldriparan \\\\\"Stark für die Nacht\\\\\" eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie versehentlich einmal das Doppelte oder Dreifache der empfohlenen Dosis (entspricht 2-3 überzogenen Tabletten dieses Arzneimittels) eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben oder von Ihrem Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollten Sie eine erhebliche Überdosierung mit diesem Arzneimittel vorgenommen haben, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Baldriparan \\\\\"Stark für die Nacht\\\\\" vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme, wie in dieser Packungsbeilage angegeben oder von Ihrem Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNach Anwendung von Baldrianwurzel-haltigen Arzneimitteln können Magen-Darm-Beschwerden (z.B. Übelkeit, Bauchkrämpfe) auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST BALDRIPARAN \\\\\"Stark für die Nacht\\\\\" AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton oder Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldriparan \\\\\"Stark für die Nacht\\\\\" nicht über +25°C aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Baldriparan \\\\\"Stark für die Nacht\\\\\" enthält:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1 überzogene Tablette enthält:\u003cbr\u003e441,35 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel in einem Droge-Extrakt-Verhältnis von (6,0-7,4: 1). Das Auszugsmittel ist Ethanol 70% (V\/V).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eMaltodextrin, Mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Hochdisperses Siliciumdioxid, Sucrose, Arabisches Gummi, Talkum, Macrogol 6000, Povidon K 25, Kaliumdihydrogenphosphat, Carnaubawachs, Calciumcarbonat, Schellack, Raffiniertes Rizinusöl, Bleichwachs und Farbstoffe E 171 und E 132.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für Diabetiker:\u003cbr\u003eEine Einzeldosis Baldriparan \\\\\"Stark für die Nacht\\\\\" (1 überzogene Tablette) entspricht 0,015 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldriparan \\\\\"Stark für die Nacht\\\\\" ist in Packungen zu 30, 60, 90 und 120 überzogenen Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003ePharmaSGP GmbH\u003cbr\u003eAm Haag 14 \u003cbr\u003e82166 Gräfelfing\u003cbr\u003eTelefon: 089 \/ 85 89 639- 150,\u003cbr\u003eTelefax: 089 \/ 85 89 639- 201,\u003cbr\u003eE-Mail: info@pharmasgp.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eWiewelhove GmbH\u003cbr\u003eDörnebrink 19 \u003cbr\u003e49479 Ibbenbüren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eoder\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaleon Italy Manufacturing S.R.L. \u003cbr\u003evia Nettunese 90 \u003cbr\u003e04011 Aprilia \u003cbr\u003eItalien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eoder\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDragenopharm Apotheker Püschl GmbH \u003cbr\u003eGöllstraße 1 \u003cbr\u003e84529 Tittmoning\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2024.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Baldrianwurzel-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Zur Besserung nervös bedingter Schlafstörungen. Warnhinweis: Enthält Sucrose.","brand":"PharmaSGP GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705184272708,"sku":"00499175","price":110.67,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/3ae4ebb7c2dd89239455d4d0841ffd1e.jpg?v=1759141463"},{"product_id":"hoggar-night-tabletter-20-stk","title":"Hoggar Night Tabletten (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHoggar Night 25 mg Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Doxylaminsuccinat. Anwendungsgebiete: zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHoggar Night 25 mg Tabletten\u003cbr\u003eWirkstoff: Doxylaminsuccinat\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach einigen Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST HOGGAR NIGHT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON HOGGAR NIGHT BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST HOGGAR NIGHT EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST HOGGAR NIGHT AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST HOGGAR NIGHT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHoggar Night ist ein Schlafmittel (Sedativum\/Antihistaminikum). Hoggar Night wird angewendet zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen. Hinweis: Nicht alle Schlafstörungen bedürfen einer medikamentösen Therapie. Sie sind oft Ausdruck körperlicher oder seelischer Erkrankungen und können durch andere Maßnahmen oder eine Therapie der Grundkrankheit behoben werden. Deshalb sollte bei länger anhaltenden Schlafstörungen nicht dauerhaft Hoggar Night eingenommen werden, sondern der behandelnde Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON HOGGAR NIGHT BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHoggar Night darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Doxylamin, andere Antihistaminika oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akutem Asthmaanfall.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei grünem Star (Engwinkelglaukom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Nebennierentumor (Phäochromozytom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Vergrößerung der Prostata (Prostatahyperplasie) mit Restharnbildung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei akuter Vergiftung mit Alkohol, Schlaf- oder Schmerzmitteln sowie Psychopharmaka (Neuroleptika, Tranquilizer, Antidepressiva, Lithium).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Anfallsleiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gleichzeitiger Behandlung mit Hemmstoffen der Monoaminoxidase.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Hoggar Night einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei eingeschränkter Leberfunktion.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Herzvorschädigung und Bluthochdruck.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei chronischen Atembeschwerden und Asthma.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei unzureichendem Verschluss des Mageneingangs mit Rückfluss von Nahrung in die Speiseröhre (gastroösophagealer Reflux).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht ist geboten bei Patienten mit neurologisch erkennbaren Hirnschäden im Großhirn und Anfallsleiden in der Vorgeschichte, da die Einnahme von geringen Mengen Doxylamin Krampfanfälle auslösen kann (Grand-Mal-Anfälle).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche sollen nicht mit Hoggar Night behandelt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Hoggar Night zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Wirkungen von Hoggar Night und von:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ezentral wirksamen Arzneimitteln (wie Psychopharmaka, Schlaf-, Schmerzmitteln, Narkosemitteln, Mitteln gegen Anfallsleiden).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAlkohol, der die Wirkung von Doxylamin in nicht vorhersehbarer Weise verändern kann.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimitteln mit ebenfalls anticholinergen Wirkungen (z. B. Biperiden bei Parkinsonscher Krankheit, trizyklische Antidepressiva und Monoaminoxidase-Hemmstoffe zur Behandlung von depressiven Erkrankungen), wodurch es z. B. zu lebensbedrohlichen Darmlähmungen, Harnverhalt, akuter Erhöhung des Augeninnendrucks kommen kann.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Wirkungsstärke kann abgeschwächt werden durch:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ePhenytoin (Mittel gegen Anfallsleiden).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNeuroleptika (Mittel bei psychischen Erkrankungen).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Hoggar Night:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eund Arzneimitteln gegen Bluthochdruck, die am zentralen Nervensystem wirken (Guanabenz, Clonidin, Alpha-Methyldopa), kann es zu verstärkter Müdigkeit und Benommenheit kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ekönnen die Symptome einer beginnenden Innenohrschädigung, die durch andere Arzneimittel (z. B. Aminoglykosid-Antibiotika, einige Schmerzmittel, einige harntreibende Mittel) hervorgerufen wurde, vermindert werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ekönnen die Ergebnisse von Hauttests falsch negativ ausfallen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003esollte Adrenalin nicht angewendet werden (Gefäßerweiterung, Blutdruckabfall, beschleunigter Herzschlag).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eund MAO-Hemmern kann es zu Blutdruckabfall und einer verstärkten funktionellen Einschränkung des Zentralnervensystems und der Atmung kommen. Eine gleichzeitige Einnahme beider Stoffe sollte daher nicht erfolgen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Hoggar Night zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eWährend der Anwendung von Hoggar Night sollte der Genuss von Alkohol vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Hoggar Night soll während der Schwangerschaft nur nach ausdrücklicher Anweisung des Arztes eingenommen werden. Da der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht, soll während der Behandlungszeit nicht gestillt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch das Reaktionsvermögen so weit verändern, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt wird. Dies gilt in besonderem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. Sie werden dann auf unerwartete und plötzliche Ereignisse nicht mehr schnell und gezielt genug reagieren können. Fahren Sie nicht Auto oder andere Fahrzeuge! Bedienen Sie keine elektrischen Werkzeuge oder Maschinen! Arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt! Beachten Sie besonders, dass Alkohol Ihre Verkehrstüchtigkeit noch weiter verschlechtert!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHoggar Night enthält Lactose:\u003cbr\u003eNehmen Sie Hoggar Night daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST HOGGAR NIGHT EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders vom Arzt verordnet, nehmen Erwachsene ca. 1\/2 bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen 1 Tablette Hoggar Night (entsprechend 25 mg Doxylaminsuccinat). Bei stärkeren Schlafstörungen können als Höchstdosis 2 Tabletten Hoggar Night (entsprechend 50 mg Doxylaminsuccinat) eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eTabletten werden ca. 1\/2 bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) eingenommen. Es ist darauf zu achten, dass nach der Einnahme von Hoggar Night eine ausreichende Schlafdauer (7 bis 8 Stunden) gewährleistet ist, um eine Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens am folgenden Morgen zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei akuten Schlafstörungen ist die Behandlung möglichst auf Einzelgaben zu beschränken. Bei chronischen Schlafstörungen sollte nach zweiwöchiger täglicher Einnahme die Dosis schrittweise reduziert oder abgesetzt werden, um zu prüfen, ob eine Weiterbehandlung noch erforderlich ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Hoggar Night zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Hoggar Night eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEine Überdosierung kann sich durch zunächst zentrale Symptome wie Unruhe, gesteigerte Muskelreflexe, Bewusstseinstrübung, Atemdepression und Herz-Kreislauf-Stillstand äußern. Weitere Zeichen der Überdosierung sind Pupillenerweiterung, beschleunigter Herzschlag (Tachykardie), Fieber, heiße, rote Haut und trockene Schleimhäute. Sollten diese Symptome auftreten, ist sofort ein Arzt zu verständigen. Als erste Maßnahme bei Überdosierung empfiehlt sich eine Magenspülung mit Aktivkohle. Bei Auftreten von Magen-Darm-Symptomen, zentralnervösen Symptomen, Mundtrockenheit, Harnverhaltung und Sehstörungen sind entsprechend der Symptome geeignete Maßnahmen zu treffen. Außerdem wurde bei Überdosierung das Auftreten einer Rhabdomyolyse (Abbau von Muskelzellen) beobachtet. Die Therapie richtet sich nach den Symptomen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt und Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Blutes und des Lymphsystems:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Blutzellschädigungen (Leukopenie, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie, aplastische Anämie, Agranulozytose).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEndokrine Erkrankungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eNicht bekannt: Bei Patienten mit einem Nebennierentumor (Phäochromozytom) kann es bei Gabe von Antihistaminika, zu denen dieses Arzneimittel gehört, zu einer Freisetzung von Stoffen aus dem Tumor kommen, die sehr stark auf das Herz-Kreislauf-System wirken.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsychiatrische Erkrankungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eNicht bekannt: Depressionen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSelten: Krampfanfälle im Gehirn.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNicht bekannt: Benommenheit, Schwindel, Verwirrtheit, Konzentrationsstörungen, Kopfschmerzen. Begleitende Nebenwirkungen des vegetativen Nervensystems wie verschwommenes Sehen, Mundtrockenheit, verstopfte Nase, Erhöhung des Augeninnendrucks, Verstopfung und Störungen beim Wasserlassen können auftreten, ebenso Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, verminderter oder gesteigerter Appetit, Magenschmerzen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Ohrs und des Labyrinths:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eNicht bekannt: Ohrgeräusche.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerzerkrankungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eNicht bekannt: Beschleunigter Herzschlag, Herzrhythmusstörungen, Verschlechterung einer bestehenden Herzschwäche und EKG-Veränderungen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGefäßerkrankungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eNicht bekannt: Abfall oder Anstieg des Blutdrucks.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eNicht bekannt: Beeinträchtigung der Atemfunktion durch Eindickung des Schleims und durch Blockade oder Verengung der Bronchien.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Lebensbedrohliche Darmlähmung.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeber- und Gallenerkrankungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eNicht bekannt: Leberfunktionsstörungen (cholestatische Ikterus).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eNicht bekannt: Allergische Hautreaktionen und Lichtempfindlichkeit der Haut (direkte Sonneneinstrahlung meiden!).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSkelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eNicht bekannt: Muskelschwäche.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eNicht bekannt: Müdigkeit, Benommenheit, verlängerte Reaktionszeit, Störungen der Körpertemperaturregulation, „paradoxe“ Reaktionen wie Unruhe, Erregung, Spannung, Schlaflosigkeit, Alpträume, Verwirrtheit, Halluzinationen, Zittern.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNach länger dauernder täglicher Anwendung können beim Absetzen Schlafstörungen plötzlich wieder auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eDurch eine sorgfältige und individuelle Einstellung der Tagesdosen können Häufigkeit und Ausmaß von Nebenwirkungen reduziert werden. Das Risiko von Nebenwirkungen ist bei älteren Patienten erhöht, wodurch die Sturzgefahr erhöht sein kann. Wenn Sie eine Nebenwirkung bei sich beobachten, sollten Sie Hoggar Night nicht weiter einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST HOGGAR NIGHT AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über +30°C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Hoggar Night enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Doxylaminsuccinat. 1 Tablette enthält 25 mg Doxylaminsuccinat. Die sonstigen Bestandteile sind Gelatine, Kartoffelstärke, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Hoggar Night aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eWeiße, runde, flache Tablette. Hoggar Night ist in Packungen zu 10 und 20 Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eStada Consumer Health Deutschland GmbH\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003eTelefon: 06101 603-0\u003cbr\u003eTelefax: 06101 603-259\u003cbr\u003eInternet: www.stada.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eStada Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Doxylaminsuccinat. Anwendungsgebiete: zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen.","brand":"STADA Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705187615044,"sku":"04402066","price":124.62,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/bfd1f5e22a4388a1403f9e32f0622c03.jpg?v=1759141549"},{"product_id":"baldriparan-30-stk","title":"Baldriparan (30 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldriparan Stark für die Nacht, überzogene Tabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Bei Unruhezuständen und nervös bedingten Einschlafstörungen. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Lactose und Sucrose.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldriparan Zur Beruhigung, überzogene Tabletten für Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoffe: Trockenextrakt aus Baldrianwurzel, Trockenextrakt aus Melissenblättern, Trockenextrakt aus Hopfenzapfen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Baldriparan Zur Beruhigung vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 14 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST BALDRIPARAN ZUR BERUHIGUNG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON BALDRIPARAN ZUR BERUHIGUNG BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST BALDRIPARAN ZUR BERUHIGUNG EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST BALDRIPARAN ZUR BERUHIGUNG AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST BALDRIPARAN ZUR BERUHIGUNG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldriparan Zur Beruhigung ist ein pflanzliches Beruhigungsmittel. Baldriparan Zur Beruhigung wird angewendet bei Unruhezuständen und nervös bedingten Einschlafstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON BALDRIPARAN ZUR BERUHIGUNG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldriparan Zur Beruhigung darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Baldrian, Hopfen, Melisse oder einen der sonstigen Bestandteile sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Baldriparan Zur Beruhigung ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei Beschwerden, die länger als 2 Wochen anhalten oder sich verschlimmern, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eZur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Deshalb wird die Einnahme von Baldriparan Zur Beruhigung bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDie Sicherheit in der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht ausreichend untersucht. Für Schwangere und Stillende wird die Einnahme von Baldriparan Zur Beruhigung nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBaldriparan Zur Beruhigung kann, auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Sie sollten daher in dieser Zeit keine Kraftfahrzeuge führen, Maschinen bedienen oder sonstige gefahrvolle Tätigkeiten ausüben, solange Sie sich beeinträchtigt fühlen. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Warnhinweise zu bestimmten sonstigen Bestandteilen des Arzneimittels:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Lactose und Sucrose (Zucker). Nehmen Sie Baldriparan Zur Beruhigung daher bitte erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Es wurden keine Untersuchungen mit Baldriparan Zur Beruhigung durchgeführt. Es gibt nur begrenzte Daten über pharmakologische Wechselwirkungen von Baldrian-, Hopfen- und Melissepräparaten mit anderen Arzneimitteln. Die Kombination mit synthetischen Beruhigungsmitteln bedarf der ärztlichen Diagnose und Überwachung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Baldriparan Zur Beruhigung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eWährend der Anwendung dieses Arzneimittels sollten Sie möglichst keinen Alkohol trinken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST BALDRIPARAN ZUR BERUHIGUNG EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Baldriparan Zur Beruhigung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen. Überzogene Tabletten nicht im Liegen einnehmen. Bitte nehmen Sie die überzogenen Tabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Wasser) ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders von Ihrem Arzt verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003eFür Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Behandlung von Unruhezuständen bis zu 3-mal täglich 2 überzogene Tabletten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Behandlung von nervös bedingten Einschlafstörungen 2 überzogene Tabletten eine halbe bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen. Falls notwendig können Sie zusätzlich 2 überzogene Tabletten bereits früher am Abend einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMaximale Tagesdosis:\u003cbr\u003e6 überzogene Tabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht vorgesehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür Personen mit Nieren- oder Lebererkrankungen:\u003cbr\u003eFür konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion\/Leberfunktion gibt es keine ausreichenden Daten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollten Sie Baldriparan Zur Beruhigung einnehmen?\u003cbr\u003eAufgrund der allmählich einsetzenden Wirkung ist Baldriparan Zur Beruhigung nicht zur akuten Behandlung von Unruhezuständen und nervös bedingten Schlafstörungen geeignet. Für eine optimale Behandlungswirkung wird empfohlen, eine kontinuierliche Behandlung über 2 – 4 Wochen einzuhalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Baldriparan Zur Beruhigung eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal irrtümlich die doppelte oder dreifache Dosis (entspricht 4 – 6 überzogenen Tabletten dieses Arzneimittels) der vorgesehenen Dosis eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme so fort, wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Baldriparan Zur Beruhigung vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme bzw. Anwendung so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben. Die Aufzählung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Baldrianwurzel, Hopfenzapfen und Melissenblättern, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1 000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagen-Darm-Beschwerden, Häufigkeit nicht bekannt. Allergische Hautreaktionen, Häufigkeit nicht bekannt. In der Regel genügt ein Absetzen des Arzneimittels, um die Nebenwirkungen verschwinden zu lassen. Beim ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf dieses Arzneimittel nicht erneut eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST BALDRIPARAN ZUR BERUHIGUNG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton bzw. Behältnis angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Bitte Baldriparan Zur Beruhigung nicht über +30 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Baldriparan Zur Beruhigung enthält?\u003cbr\u003e1 überzogene Tablette enthält: 95 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel in einem Verhältnis von 3-6:1. Das Auszugsmittel ist Ethanol 70% (V\/V). 15 mg Trockenextrakt aus Hopfenzapfen in einem Verhältnis von 4-8:1. Das Auszugsmittel ist Ethanol 40% (V\/V). 85 mg Trockenextrakt aus Melissenblättern in einem Verhältnis von 4-6:1. Das Auszugsmittel ist Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eMaltodextrin, Lactose-Monohydrat, hochdisperses Siliciumdioxid, Cellulosepulver, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Sucrose (Saccharose), Talkum, Titandioxid (E 171), Hypromellose, Macrogol 6000, Povidon 25, Montanglycolwachs, Betacaroten (E 160a), α-Tocopherol (Ph. Eur.), Palmitoylascorbinsäure (Ph. Eur.), raffiniertes Maisöl, Gelatine, Maisstärke, Carminsäure, Aluminiumsalz E 120.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für Diabetiker:\u003cbr\u003eEine Einzeldosis Baldriparan Zur Beruhigung (2 überzogene Tabletten) entspricht 0,03 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldriparan Zur Beruhigung ist in Packungen mit 30, 60 oder 120 überzogenen Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003ePharmaSGP GmbH\u003cbr\u003eAm Haag 14\u003cbr\u003e82166 Gräfelfing\u003cbr\u003eTelefon: 089\/85 89 639- 150,\u003cbr\u003eTelefax: 089\/85 89 639- 201,\u003cbr\u003eE-Mail: info@pharmasgp.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eWiewelhove GmbH\u003cbr\u003eGildestr. 39\u003cbr\u003e49477 Ibbenbüren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2022.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Bei Unruhezuständen und nervös bedingten Ein Schlafstörungen. Warnhinweis: Enthält Lactose und Sucrose.","brand":"PharmaSGP GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705191842116,"sku":"17884316","price":124.62,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c6e3fffab0cab0b6e45ef4a28fc2364a.jpg?v=1759141629"},{"product_id":"baldrian-dispert-nacht-z-e-50-stk","title":"Baldrian Dispert Nacht Z E (50 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldrian-Dispert Nacht zum Schlafen, überzogene Tabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Bei nervös bedingten Schlafstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder die Krankenkasse.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldrian-Dispert Nacht zum Schlafen, überzogene Tabletten zur Anwendung bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen.\u003cbr\u003eWirkstoffe: Trockenextrakt aus Baldrianwurzel 200 mg\/überzogene Tablette, Trockenextrakt aus Hopfenzapfen 68 mg\/überzogene Tablette.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 4 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Baldrian-Dispert Nacht zum Schlafen und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Baldrian-Dispert Nacht zum Schlafen beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Baldrian-Dispert Nacht zum Schlafen einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Baldrian-Dispert Nacht zum Schlafen aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Baldrian-Dispert Nacht zum Schlafen und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldrian-Dispert Nacht zum Schlafen ist ein pflanzliches Beruhigungsmittel. Baldrian-Dispert Nacht zum Schlafen wird angewendet bei nervös bedingten Schlafstörungen. Wenn Sie sich nach 4 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Baldrian-Dispert Nacht zum Schlafen beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldrian-Dispert Nacht zum Schlafen darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Trockenextrakt aus Baldrianwurzel oder Trockenextrakt aus Hopfenzapfen oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Baldrian-Dispert Nacht zum Schlafen einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche unter 12 Jahren:\u003cbr\u003eZur Anwendung von Baldrian-Dispert Nacht zum Schlafen bei Kindern liegen keine ausreichenden Daten vor. Deshalb wird die Einnahme von Baldrian-Dispert Nacht zum Schlafen bei Kindern und Jugendlichen unter 12 Jahren nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Baldrian-Dispert Nacht zum Schlafen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs liegen nur begrenzte Daten zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln vor. Klinisch relevante Wechselwirkungen wurden bisher nicht beobachtet. Da eine Wirkungsverstärkung bei gleichzeitiger Einnahme anderer Beruhigungsmittel nicht ausgeschlossen werden kann, sollte die gleichzeitige Einnahme nur auf ärztlichen Rat und unter ärztlicher Überwachung erfolgen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Baldrian-Dispert Nacht zum Schlafen zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol:\u003cbr\u003eWährend der Anwendung dieses Arzneimittels sollten Sie möglichst keinen Alkohol trinken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDie Sicherheit in Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht ausreichend untersucht. Die Einnahme von Baldrian-Dispert Nacht zum Schlafen wird für Schwangere und Stillende nicht empfohlen. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDie Anwendung von Baldrian-Dispert Nacht zum Schlafen innerhalb von 2 Stunden vor aktiver Teilnahme am Straßenverkehr, dem Bedienen von Maschinen oder Arbeiten ohne sicheren Halt wird nicht empfohlen, da das Reaktionsvermögen auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch beeinträchtigt werden kann. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldrian-Dispert Nacht zum Schlafen enthält Lactose und Sucrose (Zucker):\u003cbr\u003eNehmen Sie Baldrian-Dispert Nacht zum Schlafen daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Baldrian-Dispert Nacht zum Schlafen einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren beträgt: Zur Behandlung von nervös bedingten Schlafstörungen wird eine überzogene Tablette ½ bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen eingenommen. Falls erforderlich, kann bereits früher am Abend eine überzogene Tablette eingenommen werden. Die Einzeldosis entspricht 50 bis 75 % von 2 bis 3 g Baldrianwurzel und 50 bis 75 % von 0,5 g Hopfenzapfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eSchlucken Sie die überzogenen Tabletten unzerkaut nach den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit (am besten ein Glas Wasser). Nehmen Sie Baldrian-Dispert Nacht zum Schlafen nicht im Liegen ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Anwendungsdauer von Baldrian-Dispert Nacht ist prinzipiell nicht begrenzt. Wenn die Beschwerden länger als 4 Wochen anhalten oder sich verschlimmern, sollte ein Arzt aufgesucht werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Baldrian-Dispert Nacht zum Schlafen zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Baldrian-Dispert Nacht zum Schlafen eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie versehentlich das Doppelte oder Dreifache der vorgesehenen Dosis (entsprechend 2 oder 3 überzogenen Tabletten) eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben oder von Ihrem Arzt verordnet, fort. Bei einer Überdosierung dieses Arzneimittels sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Die Einnahme von Baldrianwurzel in einer Dosis von über 20 g (entsprechend ca. 18 überzogenen Tabletten) verursachte folgende Symptome: Müdigkeit, Bauchkrämpfe, Engegefühl in der Brust, Leeregefühl im Kopf, Zittern der Hände und Pupillenerweiterung, die nach 24 Stunden abklangen. Treten Symptome auf, ist eine entsprechende Behandlung einzuleiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Baldrian-Dispert Nacht zum Schlafen vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Baldrian-Dispert Nacht zum Schlafen abbrechen:\u0026lt;\u003cbr\u003eDie Einnahme von Baldrian-Dispert Nacht zum Schlafen kann jederzeit unterbrochen oder beendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Nebenwirkungen oder Anzeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Magen-Darm-Traktes:\u003cbr\u003eNicht bekannt: Magen-Darm-Unverträglichkeiten (z.B. Übelkeit, Magenschmerzen)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Haut:\u003cbr\u003eSehr selten: Allergische Hautreaktionen oder Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Juckreiz, Ausschlag, Nesselsucht). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTreten diese Reaktionen auf, sollte Baldrian-Dispert Nacht zum Schlafen nicht mehr eingenommen werden und ein Arzt aufgesucht werden. In der Regel genügt das Absetzen des Arzneimittels, um die Nebenwirkungen abklingen zu lassen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Baldrian-Dispert Nacht zum Schlafen aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Packung nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingung: Nicht über 25 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Baldrian-Dispert Nacht zum Schlafen enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: Trockenextrakt aus Baldrianwurzel und Trockenextrakt aus Hopfenzapfen. Eine überzogene Tablette enthält: 200 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel in einem Verhältnis von Pflanze zu Extrakt von (4-7:1). Das Auszugsmittel ist Ethanol 70 % (V\/V). 68 mg Trockenextrakt aus Hopfenzapfen in einem Verhältnis von Pflanze zu Extrakt von (4-8:1). Das Auszugsmittel ist Ethanol 40 % (V\/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Dextrin, hochdisperses Siliciumdioxid, mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver, Poly(O-carboxymethyl)stärke, Natriumsalz (2,8 - 4,2 % Na), Stearinsäure (Ph.Eur.) [pflanzlich], Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], basisches Butylmethacrylat-Copolymer (Ph.Eur.) (MW: ca. 150000), Sucrose, Talkum, Calciumcarbonat, arabisches Gummi, Tragant, Poly(O-acetyl)stärke, Montanglykolwachs, Titandioxid. Eine überzogene Tablette entspricht 0,02 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Baldrian-Dispert Nacht zum Schlafen aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBaldrian-Dispert Nacht zum Schlafen sind weiße, zuckerüberzogene Tabletten. Sie sind in Packungsgrößen von jeweils 25, 40, 50, 60, 80 oder 100 überzogenen Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eCHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eBahnhofstraße 1a\u003cbr\u003e17498 Mesekenhagen\u003cbr\u003eTel.: 038351 \/ 5369-0\u003cbr\u003eFax: 038351 \/ 5369-25\u003cbr\u003eE-Mail: info@cheplapharm.de\u003cbr\u003ewww.cheplapharm.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im August 2013 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Bei nervös bedingten Schlafstörungen.","brand":"CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705231786308,"sku":"02859873","price":138.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d7f415c7d46f44779d3d13da2a931fe9.jpg?v=1759141771"},{"product_id":"kytta-sedativum-dragees-40-stk","title":"Kytta Sedativum Dragees (40 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKytta-Sedativum Dragees, überzogene Tabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur Anwendung bei Unruhezuständen und nervös bedingten Einschlafstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKytta-Sedativum Dragees, überzogene Tabletten zum Einnehmen für Erwachsene und Kinder ab 3 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoffe: Trockenextrakt aus Baldrianwurzel, Trockenextrakt aus Hopfenzapfen, Trockenextrakt aus Passionsblumenkraut.\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Kytta-Sedativum Dragees jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 14 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND KYTTA-SEDATIVUM DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON KYTTA-SEDATIVUM DRAGEES BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND KYTTA-SEDATIVUM DRAGEES EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND KYTTA-SEDATIVUM DRAGEES AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND KYTTA-SEDATIVUM DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKytta-Sedativum Dragees ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Anwendung bei Unruhezuständen und nervös bedingten Einschlafstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON KYTTA-SEDATIVUM DRAGEES BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKytta-Sedativum Dragees dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Baldrian, Hopfen, Passionsblumenkraut oder einen der sonstigen Bestandteile von Kytta-Sedativum Dragees sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Kytta-Sedativum Dragees ist erforderlich bei:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eKindern unter 3 Jahren, da hierzu keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen. Die Anwendung bei Kindern unter 3 Jahren wird daher nicht empfohlen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePersonen mit Nieren- oder Lebererkrankungen (siehe Punkt 3).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Kytta-Sedativum Dragees mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Untersuchungen zu möglichen Wechselwirkungen mit Kytta-Sedativum Dragees wurden nicht durchgeführt. Zu pharmakologischen Wechselwirkungen von Baldrian-, Hopfen- und Passionsblumenpräparaten mit anderen Arzneimitteln gibt es nur begrenzte Daten. Die Kombination mit synthetischen Beruhigungsmitteln erfordert eine ärztliche Diagnose und Überwachung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Kytta-Sedativum Dragees zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eWährend der Anwendung dieses Arzneimittels sollten Sie möglichst keinen Alkohol trinken. Arzneimittel mit sedierender Wirkung können allgemein, auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch, die Reaktionsfähigkeit verändern, dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. Schwangerschaft und Stillzeit\u003cbr\u003eDie Sicherheit in Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht ausreichend untersucht. Die Einnahme von Kytta-Sedativum Dragees wird für Schwangere und Stillende nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eKytta-Sedativum Dragees kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch das Reaktionsvermögen im Straßenverkehr und bei der Bedienung von Maschinen beeinträchtigen. Sie dürfen in solchen Fällen kein Kraftfahrzeug führen, keine Maschinen bedienen oder sonstige gefahrvolle Tätigkeiten ausüben. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Kytta-Sedativum Dragees:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Glucose, Lactose und Sucrose (Zucker). Bitte nehmen Sie Kytta-Sedativum Dragees daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND KYTTA-SEDATIVUM DRAGEES EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Kytta-Sedativum Dragees immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Zur Behandlung von Unruhezuständen: Kinder ab 3 Jahren nehmen 1 – 2 mal täglich 1 Kytta-Sedativum Dragee ein, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren nehmen bis zu 3 mal täglich 1 Kytta-Sedativum Dragee ein. Zur Behandlung von nervös bedingten Einschlafstörungen: Kinder ab 3 Jahren und Erwachsene nehmen 1\/2 bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen 1 Kytta-Sedativum Dragee ein. Bei Bedarf kann zusätzlich 1 Kytta-Sedativum Dragee bereits früher am Abend eingenommen werden. Die Anwendung bei Kindern unter 3 Jahren ist nicht vorgesehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür Personen mit Nieren- oder Lebererkrankung:\u003cbr\u003eFür konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nierenfunktion\/Leberfunktion liegen keine ausreichenden Daten vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie und wann sollten Sie Kytta-Sedativum Dragees einnehmen?\u003cbr\u003eKytta-Sedativum Dragees werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (am besten einem Glas Wasser) eingenommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollten Sie Kytta-Sedativum Dragees einnehmen?\u003cbr\u003eAufgrund des allmählichen Wirkungseintritts sind Kytta-Sedativum Dragees nicht zur Akutbehandlung von Unruhezuständen und Schlafstörungen geeignet. Um einen optimalen Behandlungserfolg zu erzielen, wird eine kontinuierliche Anwendung über 2-4 Wochen empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollten sich die Beschwerden nach zweiwöchiger ununterbrochener Einnahme des Arzneimittels nicht bessern oder gar verschlimmern, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Kytta-Sedativum Dragees eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal versehentlich 1 oder 2 Kytta-Sedativum Dragees mehr als empfohlen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben oder von Ihrem Arzt verordnet, fort. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie einen Arzt konsultieren. In einem Einzelfall führte die Einnahme von Baldrianwurzel in einer Dosis von über 20 g zu folgenden Symptomen: Müdigkeit, Bauchkrämpfe, Engegefühl in der Brust, Leeregefühl im Kopf, Zittrigkeit der Hände und erweiterte Pupillen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Kytta-Sedativum Dragees vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Einnahme mit der nächsten Dosis fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Kytta-Sedativum Dragees abbrechen:\u0026lt;\u003cbr\u003eEine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Kytta-Sedativum Dragees Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Aufzählung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Baldrianwurzel, Hopfenzapfen und Passionsblumenkraut, einschließlich derer unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eBei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:#FFFFFF\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDa die folgenden möglichen Nebenwirkungen auf Spontanberichten aus der breiten Anwendung nach der Markteinführung beruhen, ist eine genaue Schätzung der Häufigkeit nicht möglich. Daher wird die Häufigkeit als „nicht bekannt“ eingestuft. Wichtige Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind: Wenn Sie eine der nachfolgend genannten Nebenwirkungen bemerken, nehmen Sie Kytta-Sedativum Dragees nicht weiter ein und suchen Sie möglichst umgehend Ihren Arzt auf. Wie bei allen oralen Arzneimitteln kann es zu systemischen Überempfindlichkeitsreaktionen kommen. Diese können sich in Form von Hautreaktionen (z.B. Hautrötungen, Ausschlag, Nesselsucht, Juckreiz), Überempfindlichkeitsreaktionen im Magen-Darm-Trakt (z.B. Bauchschmerzen, Erbrechen), im Herz-Kreislauf-System (z.B. Blutdruckschwankungen, Herzklopfen) oder in den Atemwegen (z.B. Atemnot) äußern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Gastrointestinaltrakts:\u003cbr\u003eHäufigkeit nicht bekannt: Nach Einnahme von Baldrianwurzel-Zubereitungen können Magen-Darm-Beschwerden (z.B. Übelkeit, Bauchkrämpfe) auftreten. Andere mögliche Nebenwirkungen: Schwindel, Kopfschmerzen, innere Unruhe, Nervosität, Rastlosigkeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND KYTTA-SEDATIVUM DRAGEES AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Blisterstreifen aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nach diesem Datum nicht mehr! Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Kytta-Sedativum Dragees enthalten:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: 1 überzogene Tablette enthält 150 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzeln (3 – 6:1), Auszugsmittel: Ethanol 70% (VA\/), 30 mg Trockenextrakt aus Hopfenzapfen (4 – 8:1), Auszugsmittel: Ethanol 40% (VA\/), 80 mg Trockenextrakt aus Passionsblumenkraut (4 – 7:1), Auszugsmittel: Ethanol 50% (VA\/). Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, Lactose-Monohydrat, hochdisperses Siliciumdioxid, Glucosesirup-Trockensubstanz, Cellulosepulver, Povidon 25, Magnesiumstearat (pflanzlich), Hypromellose, mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure, Talkum, Sucrose (Zucker), Calciumcarbonat, Titandioxid (E171), weiße Tonerde, Arabisches Gummi, Macrogol 6000, Glycerol 85%, Indigocarmin (E132), Montanglycolwachs.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Kytta-Sedativum Dragees aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003ePackungen mit 40 und 100 blauen, überzogenen Tabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eMerck Selbstmedikation GmbH\u003cbr\u003eFrankfurter Str. 250,\u003cbr\u003e64293 Darmstadt\u003cbr\u003eTel.-Nr.: 0 61 51\/8 56-22 60\u003cbr\u003eFax-Nr.: 0 61 51\/8 56-22 03\u003cbr\u003ewww.merckselbstmedikation.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerck Kommanditgesellschaft auf Aktien \u0026amp; Co\u003cbr\u003eWerk Spittal\u003cbr\u003eA-9800 Spittal\/Drau\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur Anwendung bei Unruhezuständen und nervös bedingten Einschlafstörungen.","brand":"WICK Pharma - Zweigniederlassung der Procter \u0026 Gamble GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705237946692,"sku":"03531844","price":146.01,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/424122d0e389ad4fee9fea0068afe6d1.jpg?v=1759141886"},{"product_id":"neurapas-balance-60-stk","title":"Neurapas Balance (60 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNeurapas balance Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: leichte vorübergehende depressive Störungen mit nervöser Unruhe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNeurapas balance Filmtabletten\u003cbr\u003eWirkstoffe: Johanniskraut-Trockenextrakt, Baldrianwurzel-Trockenextrakt, Passionsblumenkraut-Trockenextrakt.\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eNehmen Sie Neurapas balance immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST NEURAPAS BALANCE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON NEURAPAS BALANCE BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST NEURAPAS BALANCE EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST NEURAPAS BALANCE AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST NEURAPAS BALANCE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNeurapas balance ist ein pflanzliches Arzneimittel bei depressiver Verstimmung mit nervöser Unruhe. Anwendungsgebiete: Leichte vorübergehende depressive Störungen mit nervöser Unruhe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON NEURAPAS BALANCE BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eSie dürfen Neurapas balance nicht einnehmen, wenn Sie gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel behandelt werden, welches einen der folgenden Wirkstoffe oder Wirkstoffe aus den folgenden Gruppen enthält:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: lower-alpha; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel zur Unterdrückung von Abstoßungsreaktionen gegenüber Transplantaten:\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eCiclosporin,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTacrolimus zur Einnahme.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel zur Behandlung einer HIV-Infektion bzw. AIDS:\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eProteasehemmer wie Indinavir und Amprenavir.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZytostatika wie Irinotecan.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eArzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung:\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003eWarfarin.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAußerdem darf Neurapas balance nicht angewendet werden:\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\u003cli\u003ewenn Sie bekanntermaßen allergisch auf einen seiner Bestandteile sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist bei Kindern und Jugendlichen zu berücksichtigen?\u003cbr\u003eFür die Anwendung von Neurapas balance bei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Das Arzneimittel darf daher von Personen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Neurapas balance ist erforderlich:\u003cbr\u003eArzneimittel, die wie Neurapas balance Bestandteile aus Johanniskraut (Hypericum) enthalten, können mit anderen Arzneistoffen in Wechselwirkung treten: Hypericum-Bestandteile können die Ausscheidung anderer Stoffe beschleunigen und damit die Wirksamkeit dieser anderen Stoffe herabsetzen. Hypericum-Bestandteile können auch die Konzentration eines sogenannten „Botenstoffs“ (Serotonin) im Gehirn erhöhen, so dass dieser Botenstoff, insbesondere in Kombination mit anderen Antidepressiva, unerwünschte Wirkungen auslösen kann. Sollten Sie Neurapas balance bereits anwenden, informieren Sie Ihren Arzt, falls er Ihnen ein weiteres Arzneimittel verordnet, oder Sie selbst ein weiteres rezeptfreies Arzneimittel in der Apotheke einnehmen wollen. Sofern eine gleichzeitige Anwendung von Neurapas balance mit anderen Arzneimitteln (siehe Abschnitt 2) als notwendig erachtet wird, muss Ihr Arzt die möglichen Wechselwirkungen berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Frauen, die hormonelle Empfängnisverhütungsmittel (z. B. die „Pille“) anwenden und gleichzeitig Neurapas balance einnehmen, können Zwischenblutungen infolge einer Wechselwirkung (siehe Abschnitt 2) der Arzneimittel auftreten und die Sicherheit der hormonellen Empfängnisverhütung herabgesetzt sein, so dass zusätzliche empfängnisverhütende Maßnahmen ergriffen werden sollten. Während der Anwendung von Neurapas balance ist eine intensive UV-Bestrahlung zu vermeiden. Vor geplanten Operationen mit Voll- oder Teilnarkose sollten Sie mindestens 1 – 2 Wochen vorher Rücksprache mit Ihrem Arzt halten, um mögliche Wechselwirkungen mit den verwendeten Präparaten zu erkennen. Gegebenenfalls ist Neurapas balance dann mindestens eine Woche vor dem Eingriff abzusetzen. Falls Ihre Leberfunktion eingeschränkt ist oder Sie erhöhte Leberwerte aufweisen, sollten Sie Neurapas balance nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eAufgrund möglicher Wechselwirkungen dürfen Sie Neurapas balance nicht zusammen mit den bereits in Abschnitt 2 genannten Arzneimitteln einnehmen:\u003cbr\u003eNeurapas balance kann mit vielen anderen Arzneistoffen in der Weise in Wechselwirkung treten, dass deren Konzentration im Blut gesenkt und damit deren Wirksamkeit vermindert wird. Zu dieser Gruppe gehören beispielsweise:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eDigoxin,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSimvastatin,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFexofenadin,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBenzodiazepine,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMethadon,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFinasterid,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ehormonelle Empfängnisverhütungsmittel (Kontrazeptiva, z.B. „die Pille“), sowie außerdem\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eandere Antidepressiva-Typen, wie z.B. Amitriptylin.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNeurapas balance kann serotoninogene Effekte (z.B. Übelkeit, Erbrechen, Angst, Unruhe, Verwirrtheit) verstärken, wenn Neurapas balance mit folgenden Wirkstoffen kombiniert wird: anderen Antidepressiva vom SRI- oder SSRI-Typ wie:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eParoxetin,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSertralin,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNefazodon sowie Buspiron und Triptane.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Behandlung mit anderen Arzneimitteln, die photosensibilisierende Wirkungen besitzen, kann eine Verstärkung phototoxischer Wirkungen möglich sein (siehe Abschnitt 4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Neurapas balance zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eDie Einnahme soll unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDas Arzneimittel darf wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Es ist zu beachten, dass eine Anwendung bei Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht verhüten, aufgrund der Möglichkeit einer frühen Schwangerschaft, sofern eine solche nicht ausgeschlossen ist, ebenfalls nicht empfohlen wird. Hypericin, ein in Neurapas balance enthaltener Inhaltsstoff, geht bei Ratten in die Milch über und kann dort höhere Konzentrationen erreichen als im mütterlichen Blut. Es ist nicht bekannt, ob Neurapas balance oder seine Metaboliten in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für gestillte Säuglinge kann nicht ausgeschlossen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eArzneimittel mit beruhigender Wirkung können allgemein, auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch, das Reaktionsvermögen so weit verändern, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt wird. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. Patienten, die eine Beeinträchtigung bemerken, sollten nicht aktiv am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Neurapas balance:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält unter anderem Glucose und Lactose. Bitte nehmen Sie Neurapas balance daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST NEURAPAS BALANCE EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Neurapas balance immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene ab 18 Jahren 3-mal täglich 2 Filmtabletten unzerkaut mit Flüssigkeit ein. Die Einnahme soll unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Die Dauer der Anwendung ist grundsätzlich nicht begrenzt. Wenn jedoch nach 4 bis 6 Wochen keine Besserung eintritt, sollte ein Arzt beurteilen, ob diese Art der Behandlung fortgesetzt werden soll.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Neurapas balance eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eNach Einnahme erheblicher Überdosierungen ist die Haut wegen möglicher erhöhter Lichtempfindlichkeit für die Dauer von 1 – 2 Wochen vor Sonnenlicht und UV-Bestrahlung zu schützen. Die beschriebenen Nebenwirkungen können verstärkt auftreten. Sie sollten einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch Neurapas balance Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Anwendung von Neurapas balance können, insbesondere bei hellhäutigen Personen, infolge erhöhter Empfindlichkeit der Haut gegenüber UV-Licht (Photosensibilisierung) sonnenbrandähnliche Reaktionen an den stark bestrahlten Hautpartien (Sonne, Solarium) auftreten. Außerdem können unter der Behandlung mit Neurapas balance allergische Hautreaktionen, Magen-Darm-Beschwerden, Müdigkeit oder Unruhe auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST NEURAPAS BALANCE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Umverpackung und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis“ oder „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 30°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Neurapas balance enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: Eine Filmtablette enthält: 60 mg Johanniskraut-Trockenextrakt (4,6-6,5:1), Auszugsmittel: Ethanol 38% (m\/m), 28 mg Baldrianwurzel-Trockenextrakt (3,8-5,6:1), Auszugsmittel: Ethanol 40% (m\/m), 32 mg Passionsblumenkraut-Trockenextrakt (6,25-7,1:1), Auszugsmittel: Ethanol 60% (m\/m). Die sonstigen Bestandteile sind: Povidon K 30, Lactose-Monohydrat, Glycerol 85%, sprühgetrockneter Glucose-Sirup, hochdisperses Siliciumdioxid, Maltodextrin, Talkum, Magnesiumstearat, Croscarmellose-Natrium, Butylmethacrylat-Copolymer, basisch (Eudragit E), Macrogol 6000, Titandioxid (E 171), Indigocarmin (E 132).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Neurapas balance aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eBlisterpackung mit hellblauen Filmtabletten. Neurapas balance ist in Originalpackungen zu 20, 60 und 100 Filmtabletten sowie als Bündelpackung mit 5 x 100 Filmtabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003ePascoe pharmazeutische Präparate GmbH\u003cbr\u003eSchiffenberger Weg 55\u003cbr\u003eD-35394 Gießen oder \u003cbr\u003eGroßkunden-PLZ D-35383 Gießen\u003cbr\u003eTelefon: +49 (0)641\/7960-0\u003cbr\u003eTelefax: +49 (0)641\/7960-109\u003cbr\u003eE-Mail: info@pascoe.de.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Juni 2016 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: leichte vorübergehende depressive Störungen mit nervöser Unruhe.","brand":"Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705242403140,"sku":"01498137","price":159.96,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/7f36c3db88138efb85f549447a3e52da.jpg?v=1759142016"},{"product_id":"ginkobil-ratio-120mg-fta-30-stk","title":"Ginkobil Ratio 120mg FTA (30 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGinkobil ratiopharm 120 mg Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes bei nachlassender oder verlorener erworbener geistiger Fähigkeiten (dementielles Syndrom) mit den Hauptbeschwerden: Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, depressive Verstimmung, Schwindel, Ohrensausen, Kopfschmerzen, zur Verlängerung der schmerzfreien Gehstrecke bei arterieller Verschlusskrankheit der Gliedmaßen, so genannte „Schaufensterkrankheit“ (Claudicatio intermittens im Stadium II nach FONTAINE) im Rahmen physikalisch-therapeutischer Maßnahmen, insbesondere Gehtraining, bei Schwindel infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (Vertigo vaskulärer und involutiver Genese), zur unterstützenden Behandlung von Tinnitus infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (Tinnitus vaskulärer und involutiver Genese).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGinkobil ratiopharm 120 mg Filmtabletten für Erwachsene ab 18 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage\/Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Ginkobil ratiopharm 120 mg jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Ginkobil ratiopharm 120 mg und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Ginkobil ratiopharm 120 mg beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Ginkobil ratiopharm 120 mg einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Ginkobil ratiopharm 120 mg aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Ginkobil ratiopharm 120 mg zusammengesetzt und welche Packungen gibt es?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVon wem ist Ginkobil ratiopharm 120 mg?\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST GINKOBIL RATIOPHARM 120 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGinkobil ratiopharm 120 mg enthält einen Ginkgo-Blätter-Extrakt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGinkobil ratiopharm 120 mg wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ezur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes bei nachlassender oder verlorener erworbener geistiger Fähigkeiten (dementielles Syndrom) mit den Hauptbeschwerden: Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, depressive Verstimmung, Schwindel, Ohrensausen, Kopfschmerzen. Die individuelle Reaktion auf die Medikation kann nicht vorausgesagt werden. Bevor die Behandlung mit diesem Arzneimittel begonnen wird, sollte abgeklärt werden, ob die Krankheitszeichen nicht auf einer spezifisch zu behandelnden Grunderkrankung beruhen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Verlängerung der schmerzfreien Gehstrecke bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit, auch „Schaufensterkrankheit“ genannt (Claudicatio intermittens im Stadium II nach FONTAINE) im Rahmen physikalisch-therapeutischer Maßnahmen, insbesondere Gehtraining.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Schwindel infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (Vertigo vaskulärer und involutiver Genese).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur unterstützenden Behandlung von Tinnitus infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (Tinnitus vaskulärer und involutiver Genese). Häufig auftretende Schwindelgefühle und Ohrensausen bedürfen grundsätzlich der Abklärung durch einen Arzt. Bei plötzlich auftretender Schwerhörigkeit bzw. Hörverlust ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON GINKOBIL RATIOPHARM 120 MG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGinkobil ratiopharm 120 mg darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ginkgo biloba oder einen der sonstigen Bestandteile sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewährend der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Ginkobil ratiopharm 120 mg ist erforderlich.\u003cbr\u003eWas ist bei Kindern zu berücksichtigen?\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Untersuchungen für die Anwendung dieses Arzneimittels in dieser Altersgruppe vor. Es soll deshalb bei Kindern und Heranwachsenden unter 18 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?\u003cbr\u003eDa es einzelne Hinweise gibt, dass Ginkgo-haltige Präparate die Blutungsbereitschaft erhöhen können, darf dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Dieses Arzneimittel soll in der Stillzeit nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen. Es ist nicht bekannt, ob Inhaltsstoffe des Extraktes in die Muttermilch übergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie sonst noch beachten?\u003cbr\u003eBei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese) sowie bei gleichzeitiger Behandlung mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln sollte dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Da es einzelne Hinweise gibt, dass Ginkgo-haltige Präparate die Blutungsbereitschaft erhöhen können, sollte dieses Arzneimittel vorsichtshalber vor einer Operation abgesetzt werden. Bitte informieren Sie rechtzeitig Ihren Arzt, wenn Sie Ginkobil ratiopharm 120 mg eingenommen haben, damit er über das weitere Vorgehen entscheiden kann. Wenn Sie an bekannten Krampfanfällen (Epilepsie) leiden, halten Sie bitte vor Einnahme von Ginkobil ratiopharm 120 mg Rücksprache mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Lactose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Ginkobil ratiopharm 120 mg erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Natrium:\u003cbr\u003eGinkobil ratiopharm 120 mg enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtablette, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Einnahme dieses Arzneimittels mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln (wie z.B. Phenprocoumon, Warfarin, Clopidogrel, Acetylsalicylsäure und andere nicht-steroidale Antirheumatika) kann eine Verstärkung deren Wirkung nicht ausgeschlossen werden. Wie für alle Arzneimittel ist auch für Ginkobil ratiopharm 120 mg eine Beeinflussung der Verstoffwechselung von verschiedenen anderen Arzneimitteln nicht auszuschließen, was Wirkstärke und\/oder Wirkdauer der betroffenen Arzneimittel beeinflussen könnte. Hierzu liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Bitte halten Sie daher Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Ginkobil ratiopharm 120 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken sind keine Besonderheiten zu beachten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST GINKOBIL RATIOPHARM 120 MG EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ist Ginkobil ratiopharm 120 mg einzunehmen?\u003cbr\u003eNehmen Sie Ginkobil ratiopharm 120 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen: Erwachsene ab 18 Jahren nehmen 2-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend 2-mal täglich 120 mg Ginkgo-Extrakt) ein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Verlängerung der schmerzfreien Gehstrecke bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit: Erwachsene ab 18 Jahren nehmen 1- bis 2-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend 1- bis 2-mal täglich 120 mg Ginkgo-Extrakt) ein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Schwindel und zur unterstützenden Behandlung von Tinnitus: Erwachsene ab 18 Jahren nehmen 1- bis 2-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend 1- bis 2-mal täglich 120 mg Ginkgo-Extrakt) ein.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Einnahme soll bei 2-mal täglicher Anwendung morgens und abends, bei 1-mal täglicher Anwendung morgens erfolgen. Nehmen Sie die Filmtabletten nicht im Liegen ein. Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Wasser) ein. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eGinkobil ratiopharm 120 mg ist nicht zur Anwendung bei Personen unter 18 Jahren bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollen Sie Ginkobil ratiopharm 120 mg anwenden?\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBei hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen: Die Behandlungsdauer soll mindestens 8 Wochen betragen. Nach einer Behandlungsdauer von 3 Monaten ist vom Arzt zu überprüfen, ob die Weiterführung der Behandlung noch gerechtfertigt ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei peripherer arterieller Verschlusskrankheit: Eine Besserung der Gehstrecke erfordert eine Behandlungsdauer von mindestens 6 Wochen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Schwindel: Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum als 6 bis 8 Wochen bringt keine Verbesserung des Behandlungsergebnisses.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Tinnitus: Die unterstützende Behandlung sollte über einen Zeitraum von mindestens 12 Wochen erfolgen. Sollte nach 6 Monaten kein Erfolg eingetreten sein, ist auch bei längerer Behandlung kein weiterer Erfolg mehr zu erwarten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Ginkobil ratiopharm 120 mg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eAnzeichen einer Überdosierung sind bisher nicht bekannt. Möglicherweise treten die unten genannten Nebenwirkungen verstärkt auf, wenn Sie eine größere Menge Ginkobil ratiopharm 120 mg eingenommen haben. Benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Ginkobil ratiopharm 120 mg vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in dieser Gebrauchsinformation beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben. Die Aufzählung umfasst alle bekannten Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ginkgo-Blätter-Trockenextrakt, auch die unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eUnbekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Häufigkeit der bei der Einnahme von Ginkgo-biloba-haltigen Arzneimitteln bekannt gewordenen Nebenwirkungen können keine gesicherten Angaben gemacht werden, da diese Nebenwirkungen durch Einzelberichte von Patienten, Ärzten oder Apothekern bekannt geworden sind. Danach können die folgenden Nebenwirkungen bei Einnahme dieses Arzneimittels auftreten:\u003cbr\u003eEs kann zu Blutungen an einzelnen Organen kommen, insbesondere wenn gleichzeitig gerinnungshemmende Arzneimittel wie Phenprocoumon, Acetylsalicylsäure oder andere nicht-steroidale Antirheumatika eingenommen werden (siehe auch unter Wechselwirkungen). Bei überempfindlichen Personen können schwere Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktischer Schock) auftreten; darüber hinaus können allergische Hautreaktionen (Hautrötung, Hautschwellung, Juckreiz) vorkommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie von einer der oben genannten Nebenwirkungen betroffen sind, nehmen Sie Ginkobil ratiopharm 120 mg nicht nochmals ein und suchen Sie umgehend Ihren Arzt auf, damit dieser den Schweregrad beurteilen und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen einleiten kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeiterhin können leichte Magen-Darm-Beschwerden, Kopfschmerzen, Schwindel oder die Verstärkung bereits bestehender Schwindelgefühle auftreten. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST GINKOBIL RATIOPHARM 120 MG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung oder Behältnis (Durchdrückpackung) angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WIE IST GINKOBIL RATIOPHARM 120 MG ZUSAMMENGESETZT UND WELCHE PACKUNGEN GIBT ES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1 Filmtablette enthält: Wirkstoff: 120 mg quantifizierter, raffinierter Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35 – 67:1), Auszugsmittel: Aceton 60 % (m\/m). Der Extrakt ist quantifiziert auf 26,4 – 32,4 mg Flavonoide, berechnet als Flavonolglykoside, 3,36 – 4,08 mg Ginkgolide A, B und C, 3,12 – 3,84 mg Bilobalid, und enthält unter 0,6 µg Ginkgolsäuren pro Filmtablette. Sonstige Bestandteile: Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Lactose-Monohydrat, Macrogol 1500, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Simeticon-alpha-hydro-omega-octadecyloxypoly(oxyethylen)-5-sorbinsäure (Ph. Eur.)-Wasser, Talkum, Titandioxid, Eisen(III)-oxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGinkobil ratiopharm 120 mg ist in Packungen zu 30 (N1), 60 (N2), 120 (N3) Filmtabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e7. VON WEM IST GINKOBIL RATIOPHARM 120 MG?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZulassungsinhaber:\u003cbr\u003eBioplanta Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003ePostfach 226\u003cbr\u003e76256 Ettlingen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes bei nachlassender oder verlorener erworbener geistiger Fähigkeiten (dementielles Syndrom) mit den Hauptbeschwerden: Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, depressive Verstimmung, Schwindel, Ohrensausen, Kopfschmerzen, zur Verlängerung der schmerzfreien Gehstrecke bei arterieller Verschlusskrankheit der Gliedmaßen, so genannte „Schaufensterkrankheit“ (Claudicatio intermittens im Stadium II nach FONTAINE) im Rahmen physikalisch-therapeutischer Maßnahmen, insbesondere Gehtraining, bei Schwindel infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (Vertigo vaskulärer und involutiver Genese), zur unterstützenden Behandlung von Tinnitus infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (Tinnitus vaskulärer und involutiver Genese). \n\nAdresseinformationen: [belassen auf Deutsch]","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705247121732,"sku":"06680869","price":194.37,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/6caec6603863dc87290b03bbf3224bf9.jpg?v=1759142150"},{"product_id":"lasea-28-stk","title":"Lasea (28 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLasea 80 mg Weichkapseln.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Lavendelöl. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Unruhezuständen bei ängstlicher Verstimmung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLasea 80 mg Weichkapseln für Erwachsene ab 18 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Lavendelöl\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Lasea vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Lasea und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Lasea beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Lasea einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Lasea aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Lasea zusammengesetzt und welche Packungen gibt es?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWer ist Lasea?\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Lasea und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLasea ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung. Lasea wird angewendet zur Behandlung von Unruhezuständen bei ängstlicher Verstimmung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Lasea beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLasea darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer eingeschränkten Leberfunktion (Leberinsuffizienz) leiden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Lavendelöl oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie unter 18 Jahren sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Lasea ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist bei Kindern zu beachten?\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Erfahrungen zur Anwendung dieses Arzneimittels in dieser Altersgruppe vor. Es darf daher bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist in Schwangerschaft und Stillzeit zu beachten?\u003cbr\u003eExperimentelle Studien ergaben keine Hinweise auf eine schädigende Wirkung des Lavendelöls in Lasea auf das ungeborene Kind. Klinische Daten zur Einnahme von Lavendelöl in der Schwangerschaft liegen nicht vor. Lasea soll daher in der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Die Sicherheit der Anwendung während der Stillzeit wurde bisher nicht untersucht. Stillende sollten Lasea daher nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Lasea:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Nehmen Sie Lasea erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie sonst noch beachten?\u003cbr\u003eEs sind keine weiteren besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Lasea einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Lasea immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene ab 18 Jahren nehmen 1 Weichkapsel täglich (entsprechend 80 mg Lavendelöl pro Tag). Die Weichkapseln werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise einem Glas Wasser) eingenommen. Lasea sollte nicht im Liegen eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist oder sich Ihre Krankheitssymptome verschlimmern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eLasea ist nicht zur Anwendung bei Personen unter 18 Jahren bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollten Sie Lasea einnehmen?\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung ist prinzipiell nicht begrenzt. Sollten die Beschwerden nach zweiwöchiger Einnahme unverändert fortbestehen oder sich verschlimmern, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Lasea eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eNehmen Sie pro Tag nicht mehr Lasea ein, als in der Dosierungsanleitung angegeben. Sollten Sie eine größere Menge eingenommen haben, informieren Sie Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf. Fälle von Überdosierung sind bisher nicht bekannt geworden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Lasea vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein, sondern führen Sie die Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in dieser Gebrauchsanweisung beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben. Die Aufzählung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Lavendelöl, auch die unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei der Anwendung von Lasea können häufig Magen-Darm-Beschwerden (vor allem Aufstoßen) und allergische Hautreaktionen auftreten. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Lasea aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton bzw. Behältnis (Blister) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nicht über 30°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Wie ist Lasea zusammengesetzt und welche Packungen gibt es?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1 Weichkapsel enthält: Wirkstoff: 80 mg Lavendelöl. Sonstige Bestandteile: Gelatinepolysuccinat, Glycerol 85%, raffiniertes Rapsöl, Sorbitol, Karminsäure, Aluminiumsalz (E 120), Patentblau V, Aluminiumsalz (E 131), Titandioxid (E 171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLasea ist in Packungen zu 14, 28 und 56 Weichkapseln erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e7. Wer ist Lasea?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Willmar Schwabe GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eWillmar-Schwabe-Str. 4\u003cbr\u003e76227 Karlsruhe\u003cbr\u003eTelefon: 08000005258\u003cbr\u003eTelefax: 08001009549\u003cbr\u003ewww.schwabe.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Mai 2017 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Lavendelöl. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Unruhezuständen bei ängstlicher Verstimmung.","brand":"Dr. Willmar Schwabe GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705252233540,"sku":"05489626","price":200.88,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/40e1ff72cd1b3b7e58cab67df9361ac4.jpg?v=1759142244"},{"product_id":"lioran-centra-50-stk","title":"Lioran Centra (50 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLioran centra überzogene Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: 425 mg Passionsblumenkraut-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung und zur Förderung des Schlafes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLioran centra überzogene Tabletten zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.\u003cbr\u003eWirkstoff: 425 mg Passionsblumenkraut-Trockenextrakt.\u003cbr\u003eTraditionelles pflanzliches Arzneimittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Lioran centra und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Lioran centra beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Lioran centra einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Lioran centra aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Lioran centra und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLioran centra ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung und zur Förderung des Schlafes. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Lioran centra beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLioran centra darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Passionsblumenkraut oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eDer Anwender sollte bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder unter 12 Jahren:\u003cbr\u003eZur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Lioran centra zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Wechselwirkungen sind nicht bekannt. Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen zwischen Lioran centra und anderen Arzneimitteln durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDie Sicherheit in Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht ausreichend untersucht. Für Schwangere und Stillende wird die Einnahme von Lioran centra daher nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen. Beruhigend wirkende Arzneimittel können grundsätzlich, auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch, die Reaktionsfähigkeit so weit verändern, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt wird. Dies gilt im verstärkten Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. Patienten, die eine Beeinträchtigung wahrnehmen, sollen nicht aktiv am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLioran centra enthält:\u003cbr\u003e5,1 mg Glucose und 187 mg Sucrose pro überzogene Tablette entsprechend 0,02 BE. Nehmen Sie Lioran centra daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Lioran centra einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie übliche Dosis für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene ist:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung 1 – 2 überzogene Tabletten täglich.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Förderung des Schlafes 1 – 2 überzogene Tabletten eine halbe Stunde vor dem Schlafengehen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMaximale Tagesdosis: 2 überzogene Tabletten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie überzogenen Tabletten sind mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise 1 Glas Wasser) unzerkaut einzunehmen. Wenn sich Ihre Symptome während der Einnahme dieses Arzneimittels verschlimmern oder länger als zwei Wochen andauern, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Patienten, die an Leber- oder Nierenerkrankungen leiden: Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion liegen keine ausreichenden Daten vor. Fragen Sie in diesem Fall Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern:\u003cbr\u003eDie Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht vorgesehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Lioran centra eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie versehentlich die doppelte oder dreifache Menge der vorgesehenen Dosis eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine schädlichen Folgen. Führen Sie in diesem Fall die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben oder von Ihrem Arzt verordnet, fort. Sollten Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie sich mit einem Arzt beraten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Lioran centra vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen wurden nicht erfasst.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Lioran centra aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht über 30 °C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton sowie auf der Blisterpackung nach „Verwendbar bis:“ oder „Exp.:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Lioran centra enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff in 1 überzogenen Tablette ist: 425 mg Passionsblumenkraut-Trockenextrakt (Herba Passiflorae incarnatae L.) (5-7:1), Auszugsmittel Ethanol 50% (V\/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, hochdisperses Siliciumdioxid, Cellulosepulver, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Stearinsäure (Ph. Eur.) [pflanzlich], Talkum, Sucrose, Calciumcarbonat (E 170), arabisches Gummi, Tragant, sprühgetrockneter Glucosesirup, Hypromellose, Bienenwachs, Carnaubawachs, Schellack (gebleicht, entwachst), Farbstoffe: Titandioxid (E 171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H20 (E 172).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Lioran centra aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eLioran centra sind hellgelbe, runde, bikonvexe, überzogene Tabletten in PVC\/PVDC\/Aluminium Blisterpackungen. Sie sind in Packungsgrößen von 20, 30, 50, 60, 80, 90 und 100 Stück erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eNiehaus Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003e55218 Ingelheim\u003cbr\u003eE-Mail: info@niehaus-pharma.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003ePharma-Zentrale GmbH\u003cbr\u003eLoerfeldstraße 20\u003cbr\u003e58313 Herdecke\u003cbr\u003eE-Mail: office@pharma-zentrale.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: 425 mg Passionsblumenkraut-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung und zur Förderung des Schlafes.","brand":"Cesra Arzneimittel GmbH \u0026 Co. 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Anwendungsgebiete: zur Linderung von Nikotinentzugserscheinungen, zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nikotinabhängigkeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster, transdermales Pflaster zur Anwendung bei Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Nicotin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 Monaten keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Anwendung von Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster ist ein nikotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung der Raucherentwöhnung. Anwendungsgebiet: Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster wird zur Linderung von Nikotinentzugserscheinungen und zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nikotinabhängigkeit angewendet. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöht in der Regel die Erfolgschancen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Nicotin oder einen der sonstigen Bestandteile von Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei großflächigen Hautkrankheiten,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei instabiler oder sich verschlimmernder Verengung der Herzkranzgefäße (Angina pectoris),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eunmittelbar nach einem Herzinfarkt,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schweren Herzrhythmusstörungen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei frischem Schlaganfall,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Gefäßkrämpfen (Prinzmetal-Angina),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einem Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evon Nichtrauchern und Gelegenheitsrauchern.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster ist erforderlich:\u003cbr\u003eNicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster sollte bei stabiler Verengung der Herzkranzgefäße (Angina pectoris), zurückliegendem Herzinfarkt, Hirngefäßerkrankungen, Durchblutungsstörungen der Arme oder Beine (z.B. \"Raucherbein\"), stark erhöhtem Blutdruck, Herzleistungsschwäche, Nieren- und Lebererkrankungen, Schilddrüsenüberfunktion, Epilepsie, Muskelschwäche (Myasthenia gravis, pseudomyasthenisches Syndrom), Zuckerkrankheit sowie Magenschleimhautentzündung und akutem Magengeschwür nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. In diesen Fällen sollten die Risiken des Weiterrauchens gegenüber dem Risiko einer Nikotinersatztherapie abgewogen werden. Bei Patienten mit bekannter Krampfneigung (d.h. Epilepsie) kann unter der Behandlung mit Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Anfällen bestehen. Patienten mit bekannter Muskelschwäche (Myasthenia gravis, pseudomyasthenisches Syndrom) in der Vorgeschichte können unter der Behandlung mit Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster eine Verschlechterung ihrer muskulären Schwäche-Symptomatik entwickeln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eKinder dürfen nicht mit Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster behandelt werden. Es liegen keine Erfahrungen zur Anwendung von Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster bei Patienten unter 18 Jahren vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Menschen:\u003cbr\u003eEs liegen nur begrenzte Erfahrungen zur Anwendung von Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster bei Rauchern über 65 Jahren vor, jedoch scheint die Wirksamkeit und Verträglichkeit in dieser Altersgruppe unproblematisch zu sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder angewendet haben bzw. kürzlich eingenommen oder angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen zwischen Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster und anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt. Beim Rauchen können jedoch aufgrund einer Vielzahl anderer Substanzen im Rauch Wechselwirkungen auftreten. Rauchen kann den Abbau bestimmter Arzneimittel beschleunigen, so dass nach dem Rauchstopp mit Hilfe von Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster eine Anpassung der Dosierung der entsprechenden Arzneimittel in Erwägung gezogen werden sollte. Sie sollten daher Ihren Arzt informieren, wenn Sie eines oder mehrere der folgenden Arzneimittel einnehmen: Coffein, Theophyllin, Paracetamol, Phenacetin, Phenazon, Phenylbutazon, Pentazocin, Lidocain, Benzodiazepine (z.B. Nordazepam, Oxazepam), trizyklische Antidepressiva (z.B. Imipramin), Warfarin, Östrogene und Vitamin B12. Weitere Auswirkungen des Rauchens sind die Verringerung der schmerzstillenden Wirkung von Propoxyphen, die Verringerung der harntreibenden Wirkung von Furosemid, die Änderung der Wirkung von Propranolol und die veränderte Ansprechrate bei der Behandlung von Magen- und Darmgeschwüren mit H2-Antagonisten. Nicotin kann die Spiegel von Cortisol und Katecholaminen (Adrenalin und Noradrenalin) im Blut erhöhen. Eine Anpassung der Dosierung von Nifedipin und sympathomimetischen (adrenergen Agonisten) oder adrenergen Antagonisten kann erforderlich sein. Eine Dosisreduktion kann nach dem Rauchstopp aufgrund mangelnder Induktion der Leberenzyme erforderlich sein bei: Tacrin, Clomipramin. Eine Dosisreduktion kann nach dem Rauchstopp aufgrund eines Anstiegs der subkutanen Insulinabsorption erforderlich sein bei: Insulin. Eine Dosisreduktion kann nach dem Rauchstopp aufgrund eines Abfalls der zirkulierenden Katecholamine erforderlich sein bei: Alpha- und Beta-Blockern wie Prazosin, Propranolol. Eine Dosiserhöhung kann während des Rauchstopps aufgrund eines Abfalls der zirkulierenden Katecholamine erforderlich sein bei: Sympathomimetika wie Isoprenalin, Salbutamol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWährend der Schwangerschaft und Stillzeit darf Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster nicht angewendet werden. In der Schwangerschaft sollten Sie generell nicht rauchen. Fragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs gibt keine Hinweise auf ein Risiko beim Führen von Fahrzeugen oder Bedienen von Maschinen, solange die empfohlene Dosierung eingehalten wird. Beachten Sie jedoch, dass beim Beenden des Rauchens Verhaltensänderungen auftreten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster immer genau nach Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Als Monotherapie oder Kombinationstherapie mit Nicotinell Kaugummi 2 mg. Bei Behandlungsbeginn mit Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster müssen Sie das Rauchen vollständig einstellen. Die nikotinhaltigen Pflaster sind in drei Stärken erhältlich:\u003cbr\u003e1: 52,5 mg, 2: 35 mg und 3: 17,5 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMonotherapie:\u003cbr\u003eDie Anfangsdosis richtet sich nach Ihren bisherigen Rauchgewohnheiten. Für eine optimale Behandlung sollten Sie das folgende Dosierungsschema beachten:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 - 4 Wochen beginnen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 - 4 Wochen fortsetzen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 - 4 Wochen ausschleichen\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eMehr als 20 Zigaretten pro Tag\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 (stark)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 (mittel)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 (leicht)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eWeniger als 20 Zigaretten pro Tag\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 (mittel)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 (mittel)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 (leicht)\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSo wird Ihnen allmählich über 9 - 12 Wochen weniger Nicotin zugeführt. Dadurch wird der Körper vom Nicotin entwöhnt und gleichzeitig körperliche Entzugserscheinungen deutlich reduziert. Wenn Ihr Rauchverlangen bereits vorzeitig deutlich reduziert ist, können Sie auch nach einer Woche auf eine niedrigere Pflasterstärke wechseln. Zur Reduktion des Nicotinersatzes zum Behandlungsende ist Nicotinell 17,5 mg\/24-Stunden-Pflaster geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung für Erwachsene:\u003cbr\u003eSoweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Kleben Sie täglich ein transdermales Pflaster Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster gleich nach dem Aufwachen auf und lassen Sie es 24 Stunden lang auf der Haut. Durch das Aufkleben des Pflasters sofort nach dem Aufwachen vermeiden Sie mögliche Schlafstörungen in der Nacht und unterbinden das typische morgendliche Verlangen nach einer Zigarette. Je nach Ihrer individuellen Reaktion können Sie die Pflasterstärke anpassen. Treten beispielsweise Entzugserscheinungen wie ausgeprägtes Zigarettenverlangen, Nervosität, Unruhe und Stimmungsschwankungen auf, sollten Sie eine höhere Pflasterstärke wählen. Entzugserscheinungen können durch eine konstante Nicotinkonzentration im Blut kontrolliert werden, die unterhalb der Konzentration beim Rauchen liegt. Dieser Effekt wird mit Nicotinell 24-Stunden-Pflaster in der richtigen Stärke erreicht. Entzugserscheinungen dürfen zudem nicht mit unerwünschten Wirkungen (siehe Nebenwirkungen) verwechselt werden, die entsprechende Maßnahmen erfordern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKombinationstherapie:\u003cbr\u003eKombination von Nicotinell 24-Stunden-Pflaster mit Nicotinell Kaugummi 2 mg zur Raucherentwöhnung mit Sofortstopp. Wenn Sie mit einer Monotherapie keinen Erfolg hatten oder ein akutes bzw. unkontrollierbares Zigarettenverlangen während der Behandlung mit Monotherapie auftritt, können Sie Nicotinell Kaugummi 2 mg auch zusammen mit Nicotinell 24-Stunden-Pflaster anwenden. Auch bei der Kombinationstherapie ist die Dosierung individuell und richtet sich nach Ihrer Nicotinabhängigkeit. Die detaillierte Anwendung des Kaugummis entnehmen Sie bitte den Fach- und Gebrauchsinformationen für Nicotinell Kaugummi 2 mg. Eine maximale Tagesdosis von insgesamt 64 mg (Pflaster + Kaugummi) darf nicht überschritten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung für Erwachsene:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, wird folgende Dosierung empfohlen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eDie Behandlung sollte mit einem Nicotinell 24-Stunden-Pflaster (35 mg oder 52,5 mg) täglich begonnen werden. Kleben Sie das Pflaster morgens gleich nach dem Aufwachen auf eine intakte Hautstelle auf und lassen Sie es 24 Stunden lang dort. Falls ein zusätzliches Zigarettenverlangen auftritt, können Sie bei Bedarf den 2 mg Kaugummi anwenden. Hier können Sie allgemein 8 - 12, bis zu maximal 20 Kaugummis pro Tag zusätzlich zum Pflaster verwenden. Dieses Behandlungsschema sollte 3 - 4 Wochen beibehalten werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAnschließend wechseln Sie für weitere 3 - 4 Wochen auf die mittlere Pflasterstärke (35 mg) und verwenden weiterhin Nicotinell Kaugummi 2 mg nach Bedarf (üblicherweise 8 - 12, bis zu maximal 20 Kaugummis täglich).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFür weitere 3 - 4 Wochen verwenden Sie die niedrigste Pflasterstärke (17,5 mg) mit der gleichen Anzahl Kaugummis.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDanach wird die Anzahl der Kaugummis schrittweise ohne Pflaster reduziert. Die Anwendung sollte 6 Monate nach Behandlungsbeginn vollständig abgeschlossen sein.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierungsschema:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eBeginnen, 3 - 4 Wochen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eFortsetzen, 3 - 4 Wochen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eAusschleichen, 3 - 4 Wochen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eAusschleichen bis 6 Monate nach Behandlungsbeginn\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"2\" align=\"center\"\u003eMehr als 30 Zigaretten pro Tag\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003ePflaster\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 (stark)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 (mittel)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 (leicht)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003ekein Pflaster\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 mg Kaugummi\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd colspan=\"3\" align=\"center\"\u003enach Bedarf, 8 - 12, maximal 20 Kaugummis täglich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eallmähliche Reduzierung der Kaugummi-Anzahl\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd rowspan=\"2\" align=\"center\"\u003eZwischen 20 und 30 Zigaretten pro Tag\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003ePflaster\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 (mittel)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 (mittel)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 (leicht)\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003ekein Pflaster\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 mg Kaugummi\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd colspan=\"3\" align=\"center\"\u003enach Bedarf, 8 - 12, maximal 20 Kaugummis täglich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eallmähliche Reduzierung der Kaugummi-Anzahl\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs ist darauf zu achten, dass die maximale Tagesdosis von insgesamt 64 mg (Pflaster + Kaugummi) nicht überschritten wird. Nicotinell kann zusammen mit verschiedenen Raucherentwöhnungsprogrammen, Selbstmotivation oder Verhaltenstherapien angewendet werden. In diesen Fällen sollten Dosierung und Anwendung auch dem jeweiligen Programm angepasst werden. Eine Dosisanpassung kann nicht durch Zerschneiden eines transdermalen Pflasters erreicht werden. Beim Zerschneiden des Pflasters kann es zu einer Reduktion der Wirksamkeit kommen, die über die bloße Reduktion der Klebefläche hinausgeht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise für Raucher von \"Light-Zigaretten\", Zigarillos, Zigarren oder Pfeife:\u003cbr\u003eFür Raucher von \"Light-Zigaretten\", Zigarillos, Zigarren oder Pfeife können sich Änderungen in der Dosierung ergeben. Dies gilt auch für Raucher, die nicht tief inhalieren. In diesen Fällen sollten Sie Ihre Entwöhnung mit einem Pflaster der niedrigsten Stärke beginnen. Bei Unterdosierung mit folgenden Entzugserscheinungen können Sie das höher dosierte Pflaster wählen. Anschließend können Sie die Behandlung mit einem schwachen Pflaster beenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur transdermalen Anwendung (durch die Haut). Jedes Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster ist einzeln in einem kindergesicherten, luftdichten Beutel versiegelt. Schneiden Sie den Beutel vorsichtig entlang der gestrichelten Linie auf und entnehmen Sie das transdermale Pflaster. Nach Entfernen des Randes der aluminiumfarbenen Schutzfolie fassen Sie das transdermale Pflaster fest am Rand an und ziehen Sie die aluminiumfarbene Schutzfolie von der Schnittfläche langsam ab. Kleben Sie das transdermale Pflaster nach dem Aufwachen auf eine gesunde, unbehaarte, trockene und gereinigte Hautstelle (ohne Lotion, Alkohol oder Salbenreste etc.) vorzugsweise am Oberarm (Innen- oder Außenseite). Andere Stellen zum Anbringen des Pflasters sind der Schulterbereich oder die obere Hüfte. Das transdermale Pflaster muss für 10 - 20 Sekunden fest mit der Handfläche auf die Haut gedrückt werden. Dieselbe Hautstelle darf für die Pflasterapplikation niemals an aufeinanderfolgenden Tagen verwendet werden, d.h. es ist wichtig, die Anwendungsstelle täglich zu wechseln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist bei Duschbad, Bad, Sauna- oder Solarium-Besuch zu beachten?\u003cbr\u003eNicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster ist nicht wasserdicht, kann jedoch während des Duschbades vorsichtig auf der Haut bleiben. Auch im Solarium ist ein Entfernen des transdermalen Pflasters nicht erforderlich. Zum Schutz vor Feuchtigkeit kann das transdermale Pflaster mit einem herkömmlichen wirkstofffreien Pflaster abgedeckt werden. Alternativ besteht die Möglichkeit, das transdermale Pflaster maximal 1-2 Mal ohne Beeinträchtigung seiner Hafteigenschaften zu entfernen. Es sollte nach dem Ablösen von der Haut vorsichtig an einer glatten Oberfläche, z.B. einem Spiegel, mit Hilfe des äußeren Kleberandes befestigt werden, um die Klebkraft zu erhalten. Niemals sollte es während eines Sauna-Besuches oder Tauchganges auf der Haut verbleiben. In diesen Fällen kann eine unkontrollierte Nicotin-Freisetzung nicht ausgeschlossen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist zu tun, wenn das transdermale Pflaster nicht mehr haftet?\u003cbr\u003eWenn die Klebewirkung des transdermalen Pflasters trotz Vorsichtsmaßnahmen beeinträchtigt wurde, kann es mit einem herkömmlichen wirkstofffreien Pflaster befestigt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise zur Entsorgung verbrauchter Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster:\u003cbr\u003eNach dem Entfernen des transdermalen Pflasters von der Haut halten Sie es in der Mitte mit der Klebefläche nach innen, so dass die beiden Hälften aneinanderkleben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDer Abbruch erfolgt schrittweise (siehe Dosierungsschema). Die Anwendungsdauer kann insgesamt bis zu 3 Monate betragen. Über Behandlungszeiträume von mehr als 3 Monaten und Dosen von mehr als 1 transdermalem Pflaster Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster pro Tag liegen keine Studien vor. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eNicotin kann in höheren als den empfohlenen Dosen toxische Schäden verschiedener Intensität verursachen. Bei Anzeichen einer Überdosierung wie Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Hör- und Sehstörungen, Blässe, Schweißausbrüchen, Verwirrtheit, Schwäche und Zittern ist Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster sofort von der Haut zu entfernen und ein Arzt aufzusuchen. Die Klebestelle kann mit Wasser (ohne Seife) abgewaschen und anschließend getrocknet werden. Die Haut kann aufgrund eines bestehenden Wirkstoffdepots in der Haut noch über mehrere Stunden Nicotin an das Blut abgeben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster entweder sofort an oder warten Sie bis zum üblichen Zeitpunkt gemäß der angegebenen Dosierung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster abbrechen:\u0026lt;\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster abbrechen oder die Behandlung vorzeitig beenden, müssen Sie damit rechnen, dass die gewünschte Wirkung nicht erreicht wird oder sich die Entzugserscheinungen verstärken. Sprechen Sie daher unbedingt mit Ihrem Arzt, wenn Sie die Behandlung beenden oder unterbrechen möchten. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eDie Kategorien bezüglich der Häufigkeit von Nebenwirkungen basieren auf den folgenden Angaben:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eNikotin kann Kopfschmerzen, Schwindel und Übelkeit, Herzklopfen sowie vorübergehend erhöhte Blutdruckwerte verursachen. Bei Anwendung von Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster bleiben die Nikotinspiegel im Blut jedoch weitgehend konstant, und es werden nicht solche Spitzenspiegel erreicht wie nach dem Rauchen einer Zigarette. Daher sind solche Nebenwirkungen in der Behandlung mit Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster deutlich schwächer. Die folgenden Symptome, die unter „Zentralnervensystem\" und „Verdauungssystem\" beschrieben sind, können auch Entzugserscheinungen im Zusammenhang mit der Raucherentwöhnung zugeschrieben werden. Beim Rauchen ergeben sich zusätzlich zu den Nikotin-Effekten weitere Risiken aus den bekannten schädlichen Wirkungen von Kohlenmonoxid und Teer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImmunsystem:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Generalisierte allergische Reaktionen wie allgemeine Nesselsucht, Schwellung von Haut- und Schleimhäuten (Angioödem), allergische Reaktionen bis hin zum Schock (anaphylaktische Reaktionen).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllergische Reaktionen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eBei einigen Patienten trat eine Kontaktallergie bei der Anwendung von Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster auf. Diese Patienten können bei weiterer Anwendung nikotinhaltiger Produkte oder beim Weiterrauchen allergische Reaktionen entwickeln.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZentralnervensystem:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: Schwindel, Agitiertheit, Angst, Nervosität, Konzentrationsstörungen, Schlaflosigkeit, Müdigkeit, abnorme Träume.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Benommenheit, emotionale Labilität, Reizbarkeit, depressive Stimmung, Verwirrtheit, Gedächtnisstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSelten: Zittern.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinnesorgane:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eGelegentlich: Gefühlsstörungen, Geschmacksstörungen, Sehstörungen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerz-Kreislauf-System:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: Blutdruckveränderungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Herzklopfen, Hitzewallungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSelten: Brustschmerzen, Atemnot, Herzrhythmusstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAtmung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: Husten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Infektionen der oberen Atemwege.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerdauungssystem:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eHäufig: Übelkeit, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen. Gelegentlich: Erbrechen, Verstopfung, Durchfall, Blähungen, abnorme Stuhlentleerung, Mundtrockenheit, Zahnfleischentzündungen, Magengeschwüre.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaut:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr häufig: Reaktionen an der Applikationsstelle wie Brennen, Schwellung, Rötung, Juckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht, Blasenbildung. Die meisten dieser Reaktionen waren mild und verschwanden innerhalb von 48 Stunden. In seltenen Fällen blieben Rötung und Schwellung 1 - 3 Wochen bestehen. Wesentliche Hautreaktionen traten 3 - 8 Wochen nach Behandlungsbeginn auf. In einigen wenigen Fällen dehnten sich die Hautreaktionen auch über den Applikationsbereich aus.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Vermehrtes Schwitzen, Akne.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSelten: Reaktionen an der Applikationsstelle wie Hautverfärbungen, Hyperpigmentierungen, Vaskulitis. Falls Sie wissen, dass Sie überempfindlich auf Pflaster reagieren, sollten Sie in den ersten Behandlungstagen das Auftreten von Hautreaktionen genau beobachten. Falls Sie eine erhebliche Rötung oder Schwellung der Haut an der Anwendungsstelle beobachten, sollten Sie das Pflaster auf eine andere Körperregion verschieben. Falls die Hautirritation anhält, ist die Behandlung abzubrechen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewegungsapparat:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: Muskelschmerzen, Bewegungsstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Gelenkschmerzen, Muskelkrämpfe (z.B. Wadenkrämpfe), Rückenschmerzen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere Organsysteme:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eGelegentlich: Schluckbeschwerden, Schilddrüsenstörungen, schmerzhafte Lymphknoten, Blasenentzündung.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemein:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr häufig: Kopfschmerzen, Erkältungssymptome und grippeähnliche Krankheitszeichen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Schwäche, Schmerzen, Unwohlsein, Migräne, Gewichtszunahme, gesteigerter Appetit.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Beutel und der Umverpackung nach „Verwendbar bis:\" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Nicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformation zur Kindersicherheit:\u003cbr\u003eJedes transdermale Pflaster Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster ist aus folgenden Gründen in einem kindergesicherten Beutel versiegelt:\u003cbr\u003eNikotin ist eine extrem giftige Substanz. Schon in einer für Erwachsene bei einer Behandlung mit Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster akzeptablen Dosis kann Nikotin bei kleinen Kindern zu schweren Vergiftungserscheinungen führen, d.h. eine spielerische Anwendung oder orale Einnahme (Lutschen oder in den Mund nehmen) von Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster kann in vielen Fällen tödlich für Kinder sein, wenn dies nicht rechtzeitig erkannt wird. Daher ist Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster immer außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren und sicher zu entsorgen. Im Falle einer versehentlichen Anwendung ist das Pflaster zu entfernen und ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Nikotin. 1 transdermales Pflaster (Fläche: 20 cm2) enthält 35 mg Nikotin. Durchschnittliche Wirkstofffreigabe auf die Haut 14 mg \/ 24 Stunden. Die sonstigen Bestandteile sind: Basisches Butylmethacrylat-Copolymer (Ph.Eur.), aluminiumbeschichtete Polyesterfolie, Poly[(2-ethylhexyl)acrylat-co-vinylacetat-co-(2-hydroxyethyl)acrylat-co-(2,3-epoxypropyl)methacrylat] (67:28:5:0,15), Glyceroltrialkanoat(C6-C12), Papier 26 g\/m2, Polyesterfolie mit Silikon- und Aluminiumbeschichtung, braune Drucktinte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eNicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster ist ein rundes, gelb-ockerfarbenes transdermales Pflaster (20 cm2 groß, versehen mit CG FEF), verpackt in einem Schutzbeutel. Nicotinell 35 mg\/24-Stunden-Pflaster ist in Packungen zu 7, 14 und 21 transdermalen Pflastern erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eGlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003e80258 München\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBarthstraße 4\u003cbr\u003e80339 München\u003cbr\u003eTelefon (089) 78 77-209\u003cbr\u003eTelefax (089) 78 77-304\u003cbr\u003eE-Mail: medical.contactcenter@gsk.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Juni 2016 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Nikotin. Anwendungsgebiete: zur Linderung von Nikotinentzugserscheinungen, zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nikotinabhängigkeit.","brand":"Haleon Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705273073988,"sku":"03764531","price":200.88,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/3fcc65192343fcc0932a1c02ba611b65.jpg?v=1759142535"},{"product_id":"nicotinell-21-mg-24-timer-7-stk","title":"Nicotinell 21 mg 24 Stunden (7 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster, transdermales Pflaster.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Nicotin. Anwendungsgebiete: Zur Linderung von Nicotinentzugserscheinungen, zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster, transdermales Pflaster zur Anwendung bei Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Nicotin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3 Monaten keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Anwendung von Nicotinell 52,5 beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST NICOTINELL 52,5 MG\/24-STUNDEN-PFLASTER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster ist ein nicotinhaltiges transdermales Pflaster zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung. Anwendungsgebiet: Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster wird zur Linderung von Nicotinentzugserscheinungen, zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit angewendet. Begleitende Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NICOTINELL 52,5 MG\/24-STUNDEN-PFLASTER BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Nicotin oder einen der sonstigen Bestandteile von Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei allgemeinen Hauterkrankungen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei instabiler oder sich verschlechternder Verengung der Herzkranzgefäße (Angina pectoris),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eunmittelbar nach einem Herzinfarkt,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schweren Herzrhythmusstörungen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei kürzlich aufgetretenem Schlaganfall,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Gefäßkrämpfen (Vasospasmen),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einem Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003evon Nichtrauchern und Gelegenheitsrauchern.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster ist erforderlich:\u003cbr\u003eNicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster sollte nicht angewendet werden bei stabiler Verengung der Herzkranzgefäße (Angina pectoris), zurückliegendem Herzinfarkt, zerebrovaskulären Erkrankungen, Durchblutungsstörungen der Arme oder Beine (z.B. „Raucherbein“), starkem Bluthochdruck, Herzmuskelschwäche, Nieren- und Leberfunktionsstörungen, Schilddrüsenüberfunktion, Epilepsie, Muskelschwäche (Myasthenia gravis, pseudomyasthenisches Syndrom), Diabetes mellitus sowie Magenschleimhautentzündung und akuten Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren. In solchen Fällen sollten Sie vor der Anwendung von Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster mit Ihrem Arzt sprechen. Das Risiko des Weiterrauchens ist in diesem Fall gegen das Risiko einer Nicotinersatztherapie abzuwägen. Patienten mit bekannten Krampfanfällen (d.h. Epilepsie) können unter der Behandlung mit Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster ein erhöhtes Risiko für Anfälle aufweisen. Patienten mit bekannter Muskelschwäche (Myasthenia gravis, pseudomyasthenisches Syndrom) in der Vorgeschichte können unter der Behandlung mit Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster eine Verschlechterung ihrer muskulären Symptomatik erfahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eKinder dürfen nicht mit Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster behandelt werden. Es liegen keine Erfahrungen mit der Anwendung von Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster bei Patienten unter 18 Jahren vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÄltere Menschen:\u003cbr\u003eEs liegen nur begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster bei Rauchern über 65 Jahren vor, jedoch scheint die Wirksamkeit und Verträglichkeit in dieser Altersgruppe unproblematisch zu sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen zwischen Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster und Arzneimitteln sind nicht bekannt. Durch das Rauchen können jedoch Wechselwirkungen aufgrund vieler anderer im Rauch enthaltener Substanzen auftreten. Das Rauchen kann den Abbau bestimmter Arzneimittel beschleunigen, wodurch nach der Raucherentwöhnung mit Hilfe von Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster eine Dosisanpassung der jeweiligen Arzneimittel zu erwägen ist. Sie sollten daher Ihren Arzt informieren, wenn Sie eines oder mehrere der folgenden Arzneimittel einnehmen: Coffein, Theophyllin, Paracetamol, Phenacetin, Phenazon, Phenylbutazon, Pentazocin, Lidocain, Benzodiazepine (z.B. Nordazepam, Oxazepam), trizyklische Antidepressiva (z.B. Imipramin), Warfarin, Östrogene und Vitamin B12.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Auswirkungen des Rauchens sind die Herabsetzung der schmerzstillenden Wirkung von Propoxyphen, die Herabsetzung der harntreibenden Wirkung von Furosemid, eine Änderung der Wirkung von Propranolol und veränderte Ansprechraten bei der Behandlung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren mit H2-Antagonisten. Nicotin kann die Blutspiegel von Cortisol und Catecholaminen (Adrenalin und Noradrenalin) erhöhen. Eine Dosisanpassung von Nifedipin und Stimulanzien (adrenerge Agonisten) bzw. Hemmstoffen (adrenerge Antagonisten) kann erforderlich sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eDosisreduktion kann nach Beendigung des Rauchens aufgrund fehlender Induktion von Leberenzymen notwendig sein für: Tacrin, Clomipramin.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDosisreduktion kann nach Beendigung des Rauchens aufgrund einer Zunahme der subkutanen Insulinresorption notwendig sein für: Insulin.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDosisreduktion kann nach Beendigung des Rauchens aufgrund der Verringerung der zirkulierenden Catecholamine notwendig sein für: Alpha- und Beta-Blocker wie Prazosin, Propranolol.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDosissteigerung kann nach Beendigung des Rauchens aufgrund der Verringerung der zirkulierenden Catecholamine notwendig sein für: Sympathomimetika wie Isoprenalin, Salbutamol.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eNicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster darf in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Sie sollten auch während der Schwangerschaft nicht rauchen. Fragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei Einhaltung der empfohlenen Dosierung gibt es keine Hinweise auf Risiken im Straßenverkehr oder bei der Bedienung von Maschinen. Beachten Sie jedoch, dass beim Rauchstopp Verhaltensänderungen auftreten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST NICOTINELL 52,5 MG\/24-STUNDEN-PFLASTER ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster immer genau nach Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung als:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMonotherapie oder als\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKombinationstherapie mit Nicotinell Kaugummi 2 mg.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Beginn der Behandlung mit Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster müssen Sie das Rauchen vollständig einstellen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie nicotinhaltigen Pflaster gibt es in drei Stärken:\u003cbr\u003e1 = 52,5 mg, 2 = 35 mg und 3 = 17,5 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMonotherapie:\u003cbr\u003eDie Anfangsdosis hängt von Ihren bisherigen Rauchgewohnheiten ab. Für eine optimale Behandlung beachten Sie bitte folgendes Dosierungsschema:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #BBBBBB;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eStart 3–4 Wochen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eWeiter 3–4 Wochen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eAusschleichen 3–4 Wochen\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eMehr als 20 Zigaretten pro Tag:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 = stark\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 = mittel\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 = leicht\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eWeniger als 20 Zigaretten pro Tag:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 = mittel\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 = mittel\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 = leicht\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDurch diese Methode werden die Nicotinreize über 9 – 12 Wochen schrittweise reduziert. Dadurch gewöhnt sich der Körper an die Nicotinentwöhnung und die körperlichen Entzugserscheinungen werden gleichzeitig deutlich reduziert. Sollte sich Ihr Rauchverlangen innerhalb der vorgesehenen Zeit deutlich reduziert haben, können Sie auch bereits nach einer Woche auf eine niedrigere Pflasterstärke wechseln. Für eine Reduktion des Nicotinersatzes zum Ende der Behandlung eignet sich Nicotinell 17,5 mg\/24-Stunden-Pflaster.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierungsanleitung für Erwachsene:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Täglich nach dem Aufwachen ein transdermales Pflaster von Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster aufkleben und 24 Stunden lang auf der Haut belassen. Durch das sofortige Aufkleben des Pflasters nach dem Aufwachen vermeiden Sie potentielle Schlafstörungen in der Nacht und unterbinden das typische morgendliche Verlangen nach Zigaretten. Je nach individueller Reaktion können Sie die Pflasterstärke anpassen. Zum Beispiel sollten bei auftretenden Entzugserscheinungen wie starkem Verlangen nach Zigaretten, Nervosität, Unruhe und Stimmungsschwankungen eine höhere Pflasterstärke gewählt werden. Entzugserscheinungen können kontrolliert werden, indem konstante Nicotinblutspiegel aufrechterhalten werden, die niedriger sind als beim Rauchen. Dieser Effekt wird mit Nicotinell 24-Stunden-Pflaster in der richtigen Stärke erzielt. Zudem dürfen Entzugserscheinungen nicht mit unerwünschten Wirkungen (siehe Nebenwirkungen) verwechselt werden, die entsprechende Gegenmaßnahmen erfordern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKombinationstherapie:\u003cbr\u003eKombination von Nicotinell 24-Stunden-Pflaster mit Nicotinell Kaugummi 2 mg zur Raucherentwöhnung mit sofortiger Raucheinstellung. Wenn Sie mit der Monotherapie keinen Erfolg hatten oder bei der Monotherapie akutes oder unkontrollierbares Verlangen zum Rauchen auftritt, können Sie Nicotinell 24-Stunden-Pflaster zusammen mit Nicotinell Kaugummi 2 mg anwenden. Auch bei der Kombinationstherapie ist die Dosierung individuell und richtet sich nach Ihrer Nicotinabhängigkeit. Für die detaillierte Anwendung des Kaugummis beachten Sie bitte die detaillierte Gebrauchsanweisung von Nicotinell Kaugummi 2 mg. Die maximale Tagesdosis von insgesamt 64 mg (Pflaster + Kaugummi) darf nicht überschritten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierungsanleitung für Erwachsene:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders angegeben, wird folgende Dosierung empfohlen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eDie Behandlung sollte mit einem Nicotinell 24-Stunden-Pflaster (35 mg oder 52,5 mg) täglich begonnen werden. Kleben Sie das Pflaster morgens, unmittelbar nach dem Aufwachen, auf eine intakte Hautstelle und belassen Sie es 24 Stunden lang auf der Haut. Bei zusätzlich auftretendem Verlangen nach Zigaretten können Sie bedarfsgerecht 2 mg Kaugummis anwenden. In der Regel können Sie 8 – 12, bis maximal 20 Kaugummis pro Tag zusätzlich zum Pflaster anwenden. Dieses Behandlungsschema sollte 3 – 4 Wochen beibehalten werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAnschließend wechseln Sie für weitere 3 – 4 Wochen auf die mittlere Pflasterstärke (35 mg) und wenden weiterhin Nicotinell Kaugummi 2 mg bedarfsgerecht an (in der Regel 8 – 12, bis maximal 20 Kaugummis pro Tag).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFür weitere 3 – 4 Wochen wenden Sie die niedrigste Pflasterstärke (17,5 mg) mit der gleichen Menge an Kaugummis an.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZum Schluss wird die Anzahl der Kaugummis schrittweise ohne Pflaster reduziert. Die Anwendung sollte 6 Monate nach Behandlungsbeginn komplett abgeschlossen sein.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierungsschema:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eStart 3 – 4 Wochen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eWeiter 3 – 4 Wochen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eAusschleichen 3 – 4 Wochen\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eAusschleichen bis 6 Monate nach Behandlungsbeginn\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eMehr als 30 Zigaretten pro Tag:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003ePflaster\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 = stark\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 = mittel\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 = leicht\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eKein Pflaster\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 mg Kaugummi\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003enach Bedarf, 8 – 12 bis maximal 20 Kaugummis täglich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eschrittweise Reduktion der Kaugummis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e     \u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eZwischen 20 und 30 Zigaretten pro Tag:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003ePflaster\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 = mittel\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 = mittel\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e3 = leicht\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eKein Pflaster\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e2 mg Kaugummi\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003enach Bedarf, 8 – 12 bis maximal 20 Kaugummis täglich\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eschrittweise Reduktion der Kaugummis\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs ist wichtig sicherzustellen, dass die maximale Tagesdosis von insgesamt 64 mg (Pflaster + Kaugummi) nicht überschritten wird. Nicotinell kann in Verbindung mit verschiedenen Raucherentwöhnungsprogrammen, Selbstmotivation oder Verhaltenstherapie angewendet werden. In diesen Fällen sind Dosierung und Anwendung ebenfalls auf das jeweilige Programm abzustimmen. Eine Dosisanpassung lässt sich nicht durch Zerschneiden eines transdermalen Pflasters erzielen, da dies neben der Reduktion der Klebefläche zu einem Wirkungsabfall führen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise für Raucher von „Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeifen:\u003cbr\u003eFür Raucher von „Light-Zigaretten“, Zigarillos, Zigarren oder Pfeifen können sich Änderungen in der Dosierung ergeben. Dies gilt auch für Raucher, die nicht tief inhalieren. In solchen Fällen sollten Sie die Entwöhnung mit einem Pflaster der niedrigsten Stärke beginnen. Bei Unterdosierung mit Auftreten von Entzugserscheinungen kann auf das höher dosierte Pflaster umgestellt werden. Anschließend kann die Behandlung mit einem schwächeren Pflaster beendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur transdermalen Anwendung (durch die Haut). Jedes transdermale Pflaster von Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster ist einzeln in einem kindergesicherten, luftdichten Beutel verpackt. Schneiden Sie den Beutel entlang der gepunkteten Linie mit einer Schere auf und entnehmen Sie das transdermale Pflaster. Nach dem Abziehen des angeschnittenen Teils der aluminiumfarbenen Schutzfolie halten Sie das transdermale Pflaster am Rand fest und ziehen die aluminiumfarbene Schutzfolie langsam von der Schnittfläche ab. Kleben Sie das transdermale Pflaster auf eine gesunde, unbehaarte, trockene und saubere (keine Lotion, Alkohol oder Salbenreste etc.) Hautstelle, vorzugsweise am Oberarm (innen oder außen). Andere Körperstellen zur Anbringung sind der Schulterbereich oder die obere Hüfte. Das transdermale Pflaster ist 10 – 20 Sekunden mit dem Handteller fest anzudrücken. Dieselbe Hautstelle darf keinesfalls an aufeinanderfolgenden Tagen zum Anbringen des transdermalen Pflasters verwendet werden, d.h. es muss täglich ein Wechsel der Applikationsstelle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist bei Dusch-, Bade-, Sauna- oder Sonnenbesuchen zu beachten?\u003cbr\u003eNicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster ist nicht wasserdicht, kann aber bei Umsicht unter der Dusche auf der Haut verbleiben. Im Solarium ist ein Entfernen des transdermalen Pflasters auch medizinisch nicht nötig. Um das transdermale Pflaster vor Feuchtigkeit zu schützen, kann es mit einem handelsüblichen wirkstofffreien Pflaster abgedeckt werden. Alternativ kann das transdermale Pflaster 1- bis 2-mal abgezogen werden, ohne dass sich die Klebeeigenschaften beeinträchtigen. Es ist nach dem Entfernen von der Haut vorsichtig auf eine glatte Oberfläche, z.B. einen Spiegel, zu kleben, um die Klebkraft zu erhalten. Es darf keinesfalls während eines Saunabesuchs oder beim Tauchen auf der Haut verbleiben. In solchen Fällen kann eine unkontrollierte Nicotinfreisetzung nicht ausgeschlossen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist zu tun, wenn das transdermale Pflaster nicht mehr klebt?\u003cbr\u003eIst die Klebewirkung des transdermalen Pflasters beeinträchtigt worden, kann es mit einem herkömmlichen wirkstofffreien Pflaster fixiert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise zur Entsorgung gebrauchter Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster:\u003cbr\u003eNach dem Entfernen des transdermalen Pflasters von der Haut falten Sie es in der Mitte mit der klebenden Seite nach innen zusammen, sodass die beiden Hälften zusammenkleben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Behandlung:\u003cbr\u003eDie Entwöhnung schreitet stufenweise voran (siehe Dosierungsschema). Die Anwendungsdauer kann insgesamt bis zu 3 Monate betragen. Zu Behandlungsdauern von mehr als 3 Monaten und zu Dosen von mehr als 1 transdermalen Pflaster Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster pro Tag liegen keine Untersuchungen vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eNicotin kann in höheren Dosen als empfohlen Vergiftungserscheinungen unterschiedlichen Schweregrades hervorrufen. Bei Anzeichen einer Überdosierung wie Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Seh- und Hörstörungen, Blässe, Schweißausbrüchen, Verwirrtheit, Schwäche und Zittern ist Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster sofort von der Haut zu entfernen und umgehend ein Arzt aufzusuchen. Die Applikationsstelle kann mit Wasser (ohne Seife) abgewaschen und anschließend trocken getupft werden. Die Haut wird aufgrund eines bestehenden Depots in der Haut möglicherweise noch mehrere Stunden Nicotin in den Blutkreislauf abgeben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster sofort an, oder warten Sie bis zum normalen Zeitpunkt, entsprechend der angegebenen Dosierung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie die Behandlung mit Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster unterbrechen oder die Anwendung zu früh beenden, müssen Sie damit rechnen, dass sich die gewünschte Wirkung nicht einstellt bzw. sich die Entzugserscheinungen verschlimmern. Nehmen Sie deshalb Kontakt mit Ihrem Arzt auf, wenn Sie die Behandlung beenden oder unterbrechen wollen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eNikotin kann Kopfschmerzen, Schwindel und Übelkeit, Anstieg der Herzfrequenz und vorübergehende leichte Blutdruckerhöhungen verursachen. Bei der Anwendung von Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster bleiben die Nikotinspiegel im Blut jedoch weitgehend konstant und es werden keine solchen Spitzenwerte wie nach dem Rauchen einer Zigarette erreicht. Daher sind solche Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster deutlich milder. Die unter „Zentralnervensystem“ und „Verdauungssystem“ nachfolgend genannten Symptome können auch auf Entzugserscheinungen in Zusammenhang mit der Raucherentwöhnung zurückgeführt werden. Das Rauchen führt auch zusätzlich zu den Nikotineffekten, durch die bekannten schädigenden Wirkungen von Kohlenmonoxid und Teer, weitere Risiken mit sich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImmunsystem:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Generalisierte allergische Reaktionen wie generalisierter Nesselausschlag, Schwellungen der Haut und Schleimhäute (angioneurotisches Ödem), allergische Reaktionen bis hin zum Schock (anaphylaktische Reaktionen). Allergische Reaktionen: Bei einigen Patienten trat unter der Anwendung von Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster eine Kontaktsensibilisierung auf. Bei diesen Patienten kann es bei fortgesetzter Anwendung von nikotinhaltigen Produkten oder bei fortgesetztem Rauchen zu allergischen Reaktionen kommen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZentralnervensystem:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: Schwindel, Agitation, Angst, Nervosität, Konzentrationsstörungen, Schlaflosigkeit, Müdigkeit, abnormale Träume.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Schläfrigkeit, emotionale Labilität, Reizbarkeit, Depression, Verwirrung, Gedächtnisstörungen. Ungewöhnlich: Zittern.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSinnesorgane:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eGelegentlich: Sensibilitätsstörungen (Parästhesien), Geschmacksstörungen, Sehstörungen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerz-Kreislauf-System:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: Veränderungen im Blutdruck.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Herzklopfen, Hitzewallungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUngewöhnlich: Brustschmerzen, Kurzatmigkeit, Herzrhythmusstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAtemwege:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: Husten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Infektionen der oberen Atemwege.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerdauungssystem:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eHäufig: Übelkeit, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen. Gelegentlich: Erbrechen, Verstopfung, Durchfall, Blähungen, abnormer Stuhlgang, Mundtrockenheit, Zahnfleischentzündungen, Magengeschwüre.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaut:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr häufig: Reaktionen an der Applikationsstelle wie Brennen, Schwellung, Hautrötung, Juckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht, Blasen. Die meisten dieser Reaktionen waren mild und verschwanden innerhalb von 48 Stunden. In schweren Fällen dauerten die Rötung und Schwellung 1-3 Wochen an. Wesentliche Hautreaktionen traten 3-8 Wochen nach Behandlungsbeginn auf. In seltenen Fällen dehnten sich die Hautsymptome auch außerhalb der Applikationsstelle aus.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Vermehrtes Schwitzen, Akne.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUngewöhnlich: Reaktionen an der Applikationsstelle wie Verfärbung, Hyperpigmentierung, Vaskulitis. Wenn Sie eine Überempfindlichkeit gegenüber Pflastern kennen, sollten Sie in den ersten Behandlungstagen sorgfältig auf Hautsymptome achten. Sollten Sie eine erhebliche Rötung oder Schwellung der Haut an der Applikationsstelle beobachten, sollten Sie das transdermale Pflaster an eine andere Körperstelle anbringen. Sollten weiterhin Hautreizungen auftreten, ist die Behandlung abzubrechen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewegungsapparat:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: Muskelschmerzen, Bewegungseinschränkungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Gelenkschmerzen, Muskelkrämpfe (z.B. Wadenkrämpfe), Rückenschmerzen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere Organsysteme:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eGelegentlich: Schluckbeschwerden, Schilddrüsenerkrankungen, schmerzhafte Lymphknoten, Blasenentzündungen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAllgemein:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr häufig: Kopfschmerzen, Erkältungs- und grippeähnliche Symptome.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Schwäche, Schmerz, Unwohlsein, Migräne, Gewichtszunahme, gesteigerter Appetit.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST NICOTINELL 52,5 MG\/24-STUNDEN-PFLASTER AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Beutel und der Umkarton angegebenen Verfalldatum unter „Verwendbar bis:“ nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Nicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder-Sicherheitshinweise:\u003cbr\u003eJedes transdermale Pflaster Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster ist aus folgenden Gründen in einem kindergesicherten Beutel versiegelt:\u003cbr\u003eNikotin ist ein sehr giftiger Stoff. Auch in einer Dosis, die von Erwachsenen in der Behandlung mit Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster vertragen wird, kann Nikotin bei kleinen Kindern schwere Vergiftungssymptome hervorrufen, d.h. das spielerische Anbringen oder die orale Aufnahme (= Schlucken oder in den Mund stecken) von Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster kann, wenn nicht rechtzeitig entdeckt, für Kinder tödlich sein. Aus diesem Grund ist Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster stets außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren und ordnungsgemäß zu entsorgen. Bei versehentlicher Anwendung ist das Pflaster zu entfernen und ein Arzt zu konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Nikotin. 1 transdermales Pflaster (Fläche: 30 cm²) enthält 52,5 mg Nikotin. Die mittlere Wirkstofffreisetzung auf die Haut beträgt 21 mg\/24 Stunden. Die sonstigen Bestandteile sind Butylmethacrylat-Copolymer (Ph.Eur.), Aluminium beschichtete Polyesterfolie, Poly[(2-ethylhexyl)acrylat-co-vinylacetat-co-(2-hydroxyethyl)acrylat-co-(2,3-epoxypropyl)methacrylat] (67:28:5:0,15), Glyceroltristearat (C6-C12), Papier 26 g\/m², Polyesterfolie mit Silikon- und Aluminiumbeschichtung, braun gedruckte Tinte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eNicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster ist ein rundes, gelb-bräunliches transdermales Pflaster (30 cm² groß, gekennzeichnet CG EME), das in einem eigenen Schutzbeutel verpackt ist. Nicotinell 52,5 mg\/24-Stunden-Pflaster ist in Packungen mit 7, 14 und 21 transdermalen Pflastern erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eGlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003e80258 München \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBarthstraße 4\u003cbr\u003e80339 München \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTelefon (089) 78 77-209 \u003cbr\u003eTelefax (089) 78 77-304 \u003cbr\u003eE-Mail: medical.contactcenter@gsk.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus dem Beipackzettel\u003cbr\u003eStand: 04\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Nikotin. Anwendungsgebiete: zur Linderung von Nikotinentzugssymptomen, zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nikotinabhängigkeit.","brand":"Haleon Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705281036612,"sku":"03764560","price":200.88,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/25c1ed67a970423be896a5ecca5ccb81.jpg?v=1759142722"},{"product_id":"baldriparan-stark-f-d-efter-60-stk","title":"Baldriparan Stark F D Nach (60 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldriparan \"Stark für die Nacht\", überzogene Tabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Trockenextrakt aus Baldrianwurzel. Anwendungsgebiete: Zur Linderung nervös bedingter Einschlafstörungen. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Sucrose.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldriparan \"Stark für die Nacht\", überzogene Tabletten für Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren, zur Linderung nervös bedingter Einschlafstörungen\u003cbr\u003eWirkstoff: Baldrianwurzel-Trockenextrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verordnung erhältlich. Um den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Baldriparan \"Stark für die Nacht\" jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 14 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Baldriparan \"Stark für die Nacht\" und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Baldriparan \"Stark für die Nacht\" beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Baldriparan \"Stark für die Nacht\" einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Baldriparan \"Stark für die Nacht\" aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Baldriparan \"Stark für die Nacht\" und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldriparan \"Stark für die Nacht\" ist ein pflanzliches Beruhigungsmittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldriparan \"Stark für die Nacht\" wird angewendet zur Linderung nervös bedingter Einschlafstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Baldriparan \"Stark für die Nacht\" beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldriparan \"Stark für die Nacht\" darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Baldrian oder einen der sonstigen Bestandteile sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Anwendung von Baldriparan \"Stark für die Nacht\" bei Patienten mit Lebererkrankungen liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Wenn Sie unter Leberproblemen leiden, sollten Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt fragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eZur Anwendung von Baldriparan \"Stark für die Nacht\" bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Daher wird die Einnahme von Baldriparan \"Stark für die Nacht\" bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder angewendet haben bzw. vor kurzem eingenommen oder angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs wurden keine Studien mit Baldriparan \"Stark für die Nacht\" durchgeführt. Es liegen nur begrenzte Daten zu pharmakologischen Wechselwirkungen von Baldrianpräparaten mit anderen Arzneimitteln vor. Die Kombination mit synthetischen Sedativa bedarf einer ärztlichen Diagnose und Überwachung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Baldriparan \"Stark für die Nacht\" zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eWährend der Anwendung dieses Präparates sollten Sie möglichst auf Alkohol verzichten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDie Sicherheit in Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht ausreichend untersucht. Die Einnahme von Baldriparan \"Stark für die Nacht\" wird für Schwangere und Stillende nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Bedienen von Maschinen:\u0026lt;\u003cbr\u003eBaldriparan \"Stark für die Nacht\" kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Sie sollten daher in dieser Zeit keine Kraftfahrzeuge führen, Maschinen bedienen oder sonstige gefahrvolle Tätigkeiten ausführen, solange Sie sich beeinträchtigt fühlen. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Baldriparan \"Stark für die Nacht\":\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Sucrose (Zucker). Nehmen Sie Baldriparan \"Stark für die Nacht\" daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Baldriparan \"Stark für die Nacht\" einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Baldriparan \"Stark für die Nacht\" immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003eFür Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren zur Behandlung nervös bedingter Einschlafstörungen 1 überzogene Tablette 1\/2 bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen. Falls notwendig, können Sie zusätzlich 1 überzogene Tablette bereits im Laufe des früheren Abends einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei eingeschränkter Nierenfunktion liegen keine ausreichenden Daten für konkrete Dosierungsempfehlungen vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePatienten mit Leberproblemen sollten vor der Einnahme dieses Arzneimittels ihren Arzt fragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht vorgesehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie die überzogenen Tabletten nicht im Liegen ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie die überzogenen Tabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Wasser) ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollen Sie Baldriparan \"Stark für die Nacht\" einnehmen?\u003cbr\u003eAufgrund des schrittweisen Wirkungseintritts ist Baldrianwurzel zur akuten Behandlung von nervös bedingten Einschlafstörungen nicht geeignet. Um einen optimalen Behandlungserfolg zu erzielen, wird empfohlen, eine kontinuierliche Behandlung über 2 - 4 Wochen beizubehalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn die Symptome nach zweiwöchiger ununterbrochener Anwendung des Arzneimittels anhalten oder sich verschlimmern, sollten Sie einen Arzt oder Apotheker konsultieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Baldriparan \"Stark für die Nacht\" eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie versehentlich einmal das Doppelte oder Dreifache der empfohlenen Dosis (entspricht 2-3 überzogenen Tabletten dieses Arzneimittels) eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben oder von Ihrem Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollten Sie eine Überdosis dieses Arzneimittels eingenommen haben, halten Sie Rücksprache mit einem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Baldriparan \"Stark für die Nacht\" vergessen haben: \u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme bzw. Anwendung, wie in dieser Packungsbeilage angegeben oder von Ihrem Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNach Einnahme von Präparaten aus Baldrianwurzel können Magen-Darm-Beschwerden (z. B. Übelkeit, Bauchkrämpfe) auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Baldriparan \"Stark für die Nacht\" aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Verpackung oder dem Behältnis angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte lagern Sie Baldriparan \"Stark für die Nacht\" nicht über +25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Baldriparan \"Stark für die Nacht\" enthält?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1 überzogene Tablette enthält:\u003cbr\u003e441,35 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel im Verhältnis Droge zu Extrakt von (6,0-7,4 : 1). Auszugsmittel ist Ethanol 70% (V\/V).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eMaltodextrin, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], hochdisperses Siliciumdioxid, Sucrose, arabisches Gummi, Talkum, Macrogol 6000, Povidon K 25, Kaliumdihydrogenphosphat, Carnaubawachs, Calciumcarbonat, Schellack, raffiniertes Rizinusöl, gebleichtes Wachs und die Farbstoffe E 171 und E 132.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für Diabetiker: \u003cbr\u003eEine Einzeldosis Baldriparan \"Stark für die Nacht\" (1 überzogene Tablette) entspricht 0,015 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldriparan \"Stark für die Nacht\" ist in Packungen zu 30, 60, 90 und 120 überzogenen Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003ePharmaSGP GmbH\u003cbr\u003eAm Haag 14 \u003cbr\u003e82166 Gräfelfing\u003cbr\u003eTelefon: 089 \/ 85 89 639- 150,\u003cbr\u003eFax: 089 \/ 85 89 639- 201,\u003cbr\u003eE-Mail: info@pharmasgp.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eWiewelhove GmbH\u003cbr\u003eDörnebrink 19 \u003cbr\u003e49479 Ibbenbüren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eoder\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaleon Italy Manufacturing S.R.L. \u003cbr\u003evia Nettunese 90 \u003cbr\u003e04011 Aprilia \u003cbr\u003eItalien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eoder\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDragenopharm Apotheker Püschl GmbH \u003cbr\u003eGöllstraße 1 \u003cbr\u003e84529 Tittmoning\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2024.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Baldrianwurzel-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Zur Linderung nervös bedingter Einschlafstörungen. Warnhinweis: Enthält Sucrose.","brand":"PharmaSGP GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705285787972,"sku":"00499181","price":208.32,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/7d2eaaf8adfcefcadf725f93d57f5974.jpg?v=1759142822"},{"product_id":"baldriparan-60-stk","title":"Baldriparan (60 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldriparan Stark für die Nacht, Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Bei Unruhezuständen und nervös bedingten Schlafstörungen. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Lactose und Sucrose.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldriparan Zur Beruhigung, Filmtabletten für Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoffe: Trockenextrakt aus Baldrianwurzel, Trockenextrakt aus Melissenblättern, Trockenextrakt aus Hopfenzapfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Baldriparan Zur Beruhigung jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 14 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Baldriparan Zur Beruhigung und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Baldriparan Zur Beruhigung beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Baldriparan Zur Beruhigung einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Baldriparan Zur Beruhigung aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Baldriparan Zur Beruhigung und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldriparan Zur Beruhigung ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung. Baldriparan Zur Beruhigung wird angewendet bei Unruhezuständen und nervös bedingten Schlafstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Baldriparan Zur Beruhigung beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldriparan Zur Beruhigung darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Baldrian, Hopfen, Melisse oder einen der sonstigen Bestandteile sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Baldriparan Zur Beruhigung ist erforderlich:\u003cbr\u003eFalls die Symptome länger als 2 Wochen andauern oder sich verschlimmern, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eZur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Daher wird die Einnahme von Baldriparan Zur Beruhigung bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDie Sicherheit in Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht ausreichend untersucht. Für Schwangere und Stillende wird die Einnahme von Baldriparan Zur Beruhigung nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBaldriparan Zur Beruhigung kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Sie sollten daher keine Kraftfahrzeuge führen, Maschinen bedienen oder sonstige gefahrvolle Tätigkeiten ausüben, solange Sie sich beeinträchtigt fühlen. Dies gilt in besonderem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Warnhinweise zu bestimmten sonstigen Bestandteilen des Arzneimittels:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Lactose und Sucrose (Zucker). Nehmen Sie Baldriparan Zur Beruhigung daher bitte erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Mit Baldriparan Zur Beruhigung wurden keine Untersuchungen durchgeführt. Es liegen nur begrenzte Daten zu pharmakologischen Interaktionen von Baldrian-, Hopfen- und Melisse-Präparaten mit anderen Arzneimitteln vor. Eine Kombination mit synthetischen Beruhigungsmitteln bedarf einer ärztlichen Diagnose und Überwachung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Baldriparan Zur Beruhigung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eWährend der Anwendung dieses Arzneimittels sollten Sie möglichst auf Alkohol verzichten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Baldriparan Zur Beruhigung einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Baldriparan Zur Beruhigung immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen. Die Filmtabletten nicht im Liegen einnehmen. Nehmen Sie die Filmtabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Wasser) ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003eFür Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Behandlung von Unruhezuständen bis zu 3-mal täglich 2 Filmtabletten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Behandlung von nervös bedingten Schlafstörungen eine halbe bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen 2 Filmtabletten. Falls notwendig, können Sie zusätzlich 2 Filmtabletten bereits früher am Abend einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMaximale Tagesdosis:\u003cbr\u003e6 Filmtabletten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht vorgesehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Personen mit Nieren- oder Lebererkrankungen:\u003cbr\u003eFür konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren-\/Leberfunktion liegen keine ausreichenden Daten vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollen Sie Baldriparan Zur Beruhigung einnehmen?\u003cbr\u003eAufgrund des allmählich einsetzenden Effekts ist Baldriparan Zur Beruhigung nicht zur akuten Behandlung von Unruhezuständen und nervös bedingten Schlafstörungen geeignet. Für einen optimalen Behandlungserfolg wird empfohlen, eine kontinuierliche Behandlung über 2 - 4 Wochen beizubehalten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Baldriparan Zur Beruhigung eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie einmal versehentlich die doppelte oder dreifache Dosis (entsprechend 4 - 6 Filmtabletten dieses Arzneimittels) eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Fahren Sie in diesem Fall mit der Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben oder von Ihrem Arzt verordnet, fort. Falls Sie eine erhebliche Überdosis dieses Arzneimittels eingenommen haben, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Baldriparan Zur Beruhigung vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme bzw. Anwendung, wie in dieser Packungsbeilage angegeben oder von Ihrem Arzt verordnet, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben. Die Aufzählung umfasst alle bekannten Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Baldrianwurzel, Hopfen und Melissenblättern, auch unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMagen-Darm-Beschwerden, Häufigkeit nicht bekannt. Allergische Hautreaktionen, Häufigkeit nicht bekannt. In der Regel genügt ein Absetzen des Arzneimittels, um die Nebenwirkungen verschwinden zu lassen. Beim ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf dieses Arzneimittel nicht erneut eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Baldriparan Zur Beruhigung aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung oder dem Behältnis angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Baldriparan Zur Beruhigung nicht über +30°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Baldriparan Zur Beruhigung enthält?\u003cbr\u003e1 Filmtablette enthält: 95 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel im Verhältnis Droge zu Extrakt wie (3-6:1). Auszugsmittel ist Ethanol 70% (V\/V). 15 mg Trockenextrakt aus Hopfenzapfen im Verhältnis Droge zu Extrakt wie (4-8:1). Auszugsmittel ist Ethanol 40% (V\/V). 85 mg Trockenextrakt aus Melissenblättern im Verhältnis Droge zu Extrakt wie (4-6:1). Auszugsmittel ist Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eMaltodextrin, Lactose-Monohydrat, hochdisperses Siliciumdioxid, Cellulosepulver, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Sucrose (Zucker), Talkum, Titandioxid (E 171), Hypromellose, Macrogol 6000, Povidon 25, Montanglycolwachs, Beta-Carotin (E 160a), a-Tocopherol (Ph. Eur.), Palmitoylascorbinsäure (Ph.Eur.), raffiniertes Maisöl, Gelatine, Maisstärke, Carminsäuren, Aluminiumsalz E 120.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für Diabetiker:\u003cbr\u003eEine Einzeldosis Baldriparan Zur Beruhigung (2 Filmtabletten) entspricht 0,03 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBaldriparan Zur Beruhigung ist in Packungen mit 30, 60 oder 120 Filmtabletten erhältlich. Nicht alle Packungsgrößen sind im Handel erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003ePharmaSGP GmbH\u003cbr\u003eAm Haag 14\u003cbr\u003e82166 Gräfelfing\u003cbr\u003eTelefon: 089\/85 89 639-150,\u003cbr\u003eTelefax: 089\/85 89 639-201,\u003cbr\u003eE-Mail: info@pharmasgp.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eWiewelhove GmbH\u003cbr\u003eGildestr. 39\u003cbr\u003e49477 Ibbenbüren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2022.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 08\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Bei Unruhezuständen und nervös bedingten Schlafstörungen. Warnhinweis: Enthält Lactose und Sucrose.","brand":"PharmaSGP GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705294569796,"sku":"17884322","price":208.32,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/092fb21b598e9767edb6a4497fa57220.jpg?v=1759142943"},{"product_id":"tebonin-intens-120-mg-30-stk","title":"Tebonin Intens 120 mg (30 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTebonin intens 120 mg Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen. Die Anwendung erfolgt im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes bei fortschreitender Abnahme bzw. Verlust erworbener geistiger Fähigkeiten (dementielles Syndrom) mit den Hauptbeschwerden: Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, Niedergeschlagenheit, Schwindel, Ohrensausen, Kopfschmerzen, zur Verlängerung der schmerzfreien Gehstrecke bei arterieller Verschlusskrankheit der Gliedmaßen, so genannter \"Schaufensterkrankheit\" (Claudicatio intermittens im Stadium II nach FONTAINE) im Rahmen physikalisch-therapeutischer Maßnahmen, insbesondere Gehtraining, bei Schwindel infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (Vertigo vaskulärer und involutiver Genese), zur unterstützenden Behandlung von Ohrensausen infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (Tinnitus vaskulärer und involutiver Genese).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTebonin intens 120 mg Filmtabletten für Erwachsene ab 18 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Tebonin intens 120 mg vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Tebonin intens 120 mg und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Tebonin intens 120 mg beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Tebonin intens 120 mg einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Tebonin intens 120 mg aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Tebonin intens 120 mg zusammengesetzt und welche Packungen gibt es?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWer ist Tebonin intens 120 mg?\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Tebonin intens 120 mg und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTebonin intens 120 mg enthält einen Extrakt aus Ginkgo-Blättern. Tebonin intens 120 mg wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten kognitiven Leistungsstörungen. Die Anwendung erfolgt im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes bei fortschreitender Abnahme bzw. Verlust erworbener geistiger Fähigkeiten (dementielles Syndrom) mit den Hauptbeschwerden: Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, Niedergeschlagenheit, Schwindel, Ohrensausen, Kopfschmerzen. Die individuelle Reaktion auf das Medikament kann nicht vorhergesagt werden. Bevor die Behandlung mit diesem Arzneimittel begonnen wird, sollte abgeklärt werden, ob die Krankheitsanzeichen nicht auf einer spezifisch zu behandelnden Grunderkrankung beruhen. Zur Verlängerung der schmerzfreien Gehstrecke bei arterieller Verschlusskrankheit der Gliedmaßen, so genannter \"Schaufensterkrankheit\" (Claudicatio intermittens im Stadium II nach FONTAINE) im Rahmen physikalisch-therapeutischer Maßnahmen, insbesondere Gehtraining. Bei Schwindel infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (Vertigo vaskulärer und involutiver Genese). Zur unterstützenden Behandlung von Ohrensausen infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (Tinnitus vaskulärer und involutiver Genese). Häufig auftretende Schwindelgefühle und Ohrensausen bedürfen grundsätzlich der Abklärung durch einen Arzt. Bei plötzlich auftretender Schwerhörigkeit bzw. Hörverlust ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Tebonin intens 120 mg beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTebonin intens 120 mg darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ginkgo biloba oder einen der sonstigen Bestandteile sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Tebonin intens 120 mg ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist bei Kindern zu berücksichtigen?\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung dieses Arzneimittels in dieser Altersgruppe vor. Es soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?\u003cbr\u003eDa es einzelne Hinweise darauf gibt, dass Ginkgo-haltige Präparate die Blutungsbereitschaft erhöhen könnten, darf dieses Arzneimittel in der Schwangerschaft nicht eingenommen werden. Dieses Arzneimittel soll in der Stillzeit nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen. Es ist nicht bekannt, ob die Inhaltsstoffe des Extraktes in die Muttermilch übergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie sonst noch beachten?\u003cbr\u003eBei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese) sowie bei gleichzeitiger Behandlung mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln soll dieses Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Da es Hinweise darauf gibt, dass Ginkgo-haltige Präparate die Blutungsbereitschaft erhöhen könnten, soll dieses Arzneimittel vorsichtshalber vor einer Operation abgesetzt werden. Informieren Sie bitte rechtzeitig Ihren Arzt, wenn Sie Tebonin intens 120 mg eingenommen haben, damit er über das weitere Vorgehen entscheiden kann. Wenn Sie eine bekannte Anfallsleiden (Epilepsie) haben, halten Sie bitte vor Einnahme von Tebonin intens 120 mg Rücksprache mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Lactose:\u003cbr\u003eNehmen Sie Tebonin intens 120 mg erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Einnahme dieses Arzneimittels mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln (z. B. Phenprocoumon, Warfarin, Clopidogrel, Acetylsalicylsäure und andere nichtsteroidale Antirheumatika) kann eine Verstärkung deren Wirkung nicht ausgeschlossen werden. Wie bei allen Arzneimitteln ist auch für Tebonin intens 120 mg eine Beeinflussung der Verstoffwechselung verschiedener anderer Arzneimittel nicht auszuschließen, was Stärke und\/oder Dauer der Wirkung der betroffenen Arzneimittel beeinflussen könnte. Hierzu liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Bitte halten Sie Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Tebonin intens 120 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen zu beachten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Tebonin intens 120 mg einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Tebonin intens 120 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen: Erwachsene ab 18 Jahren nehmen 2-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend 2-mal täglich 120 mg Ginkgo-Extrakt).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Verlängerung der schmerzfreien Gehstrecke bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit: Erwachsene ab 18 Jahren nehmen 1 bis 2-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend 1- bis 2-mal täglich 120 mg Ginkgo-Extrakt).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Schwindel und zur unterstützenden Behandlung von Ohrensausen: Erwachsene ab 18 Jahren nehmen 1 bis 2-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend 1- bis 2-mal täglich 120 mg Ginkgo-Extrakt).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Einnahme erfolgt bei 2-mal täglicher Einnahme morgens und abends, bei 1-mal täglicher Einnahme morgens. Nehmen Sie die Filmtabletten nicht im Liegen ein. Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Wasser) ein. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eTebonin intens 120 mg ist nicht zur Anwendung bei Personen unter 18 Jahren bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollen Sie Tebonin intens 120 mg anwenden?\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBei hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen: Die Behandlungsdauer soll mindestens 8 Wochen betragen. Nach einer Behandlungsdauer von 3 Monaten ist vom Arzt zu überprüfen, ob die Weiterführung der Behandlung noch gerechtfertigt ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei peripherer arterieller Verschlusskrankheit: Eine Besserung der Gehstrecke setzt eine Behandlungsdauer von mindestens 6 Wochen voraus.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Schwindel: Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum als 6 bis 8 Wochen bringt keine Verbesserung des Behandlungsergebnisses.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Ohrensausen: Die unterstützende Behandlung sollte über einen Zeitraum von mindestens 12 Wochen erfolgen. Sollte nach 6 Monaten kein Erfolg eingetreten sein, ist auch bei längerer Behandlung keine Wirkung mehr zu erwarten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Tebonin intens 120 mg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eÜberdosierungserscheinungen wurden bisher nicht berichtet. Die eventuell auftretenden, unten genannten Nebenwirkungen können bei Einnahme einer größeren Menge von Tebonin intens 120 mg verstärkt in Erscheinung treten. Bitte benachrichtigen Sie Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen beurteilen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Tebonin intens 120 mg vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in dieser Gebrauchsinformation beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben. Die Aufzählung umfasst alle bekannten Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ginkgo-Blätter-Trockenextrakt, inklusive derer unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eUnbekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu Häufigkeiten der unter der Einnahme von Ginkgo-biloba-haltigen Arzneimitteln bekannten Nebenwirkungen können keine sicheren Angaben gemacht werden, da diese Nebenwirkungen durch Einzelberichte von Patienten, Ärzten oder Apothekern bekannt geworden sind. Danach könnten folgende Nebenwirkungen bei der Einnahme dieses Arzneimittels auftreten:\u003cbr\u003eEs kann zu Blutungen an einzelnen Organen kommen, insbesondere wenn gleichzeitig gerinnungshemmende Arzneimittel wie Phenprocoumon, Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale Antirheumatika eingenommen werden (siehe auch unter Wechselwirkungen). Bei überempfindlichen Personen können schwere Überempfindlichkeitsreaktionen (allergischer Schock) auftreten; ferner können allergische Hautreaktionen (Hautrötung, Schwellung, Juckreiz) auftreten. Sollten Sie von einer der genannten Nebenwirkungen betroffen sein, nehmen Sie Tebonin intens 120 mg nicht nochmals ein und suchen Sie umgehend Ihren Arzt auf, damit dieser den Schweregrad beurteilen und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen ergreifen kann. Außerdem kann es zu leichten Magen-Darm-Beschwerden, Kopfschmerzen, Schwindel oder zur Verstärkung bereits bestehender Schwindelprobleme kommen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Tebonin intens 120 mg aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton oder Behältnis (Blisterpackung) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Wie ist Tebonin intens 120 mg zusammengesetzt und welche Packungen gibt es?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1 Filmtablette enthält:\u003cbr\u003eWirkstoff: 120 mg Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35-67:1), Auszugsmittel: Aceton 60% (m\/m). Der Extrakt ist quantifiziert auf 26,4 - 32,4 mg Flavonoide, berechnet als Flavonoidglykoside, sowie 6,0 - 8,4 mg Terpenlactone, davon 3,36 - 4,08 mg Ginkgolide A, B und C und 3,12 - 3,84 mg Bilobalid, und enthält unter 0,6 µg Ginkgolsäuren pro Filmtablette. Sonstige Bestandteile: Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Lactose-Monohydrat, Macrogol 1500, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Simeticon-alpha-Hydro-omega-octadecyloxypoly(oxyethylen)-5-sorbinsäure(Ph. Eur.)-Wasser, Talkum, Titandioxid, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTebonin intens 120 mg ist in Packungen zu 30 (N1), 60 (N2), 120 (N3), 200 Filmtabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e7. Wer ist Tebonin intens 120 mg?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Willmar Schwabe GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eWillmar-Schwabe-Straße 4\u003cbr\u003e76227 Karlsruhe\u003cbr\u003eTelefon: 08000005258\u003cbr\u003eTelefax: 08001009549\u003cbr\u003ewww.schwabe.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen. Die Anwendung erfolgt im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes bei fortschreitender Abnahme bzw. Verlust erworbener geistiger Fähigkeiten (dementielles Syndrom) mit den Hauptbeschwerden: Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, Niedergeschlagenheit, Schwindel, Ohrensausen, Kopfschmerzen, zur Verlängerung der schmerzfreien Gehstrecke bei arterieller Verschlusskrankheit der Gliedmaßen, so genannter \"Schaufensterkrankheit\" (Claudicatio intermittens im Stadium II nach FONTAINE) im Rahmen physikalisch-therapeutischer Maßnahmen, insbesondere Gehtraining, bei Schwindel infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (Vertigo vaskulärer und involutiver Genese), zur unterstützenden Behandlung von Ohrensausen infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (Tinnitus vaskulärer und involutiver Genese).","brand":"Dr. Willmar Schwabe GmbH \u0026 Co. 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Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Sedacur forte Beruhigungsdragees jedoch vorschriftsgemäß eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 14 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sind Sedacur forte Beruhigungsdragees und wofür werden sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Sedacur forte Beruhigungsdragees beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Sedacur forte Beruhigungsdragees einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Sedacur forte Beruhigungsdragees aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was sind Sedacur forte Beruhigungsdragees und wofür werden sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSedacur forte Beruhigungsdragees ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung. Sedacur forte Beruhigungsdragees werden angewendet bei Unruhezuständen und nervös bedingten Einschlafstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Sedacur forte Beruhigungsdragees beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSedacur forte Beruhigungsdragees dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber den Wirkstoffen Baldrianwurzel, Hopfenzapfen, Melissenblättern oder einem der sonstigen Bestandteile (siehe unter Punkt 6. „Weitere Informationen“) von Sedacur forte Beruhigungsdragees sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Sedacur forte Beruhigungsdragees ist erforderlich, wenn Ihre Beschwerden länger als 2 Wochen anhalten oder sich verschlimmern. Dann müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eZur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Sedacur forte Beruhigungsdragees mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit Sedacur forte Beruhigungsdragees sind bisher nicht bekannt. Informieren Sie dennoch Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Sedacur forte Beruhigungsdragees zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eWährend der Anwendung dieses Arzneimittels sollten Sie möglichst keinen Alkohol trinken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eEs haben sich keine Hinweise auf Risiken bei der Anwendung von Baldrianwurzel, Hopfenzapfen, Melissenblättern als Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit ergeben. Ergebnisse experimenteller Studien liegen jedoch nicht vor. Sie sollten deshalb dieses Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eSie sollten innerhalb von 2 Stunden nach Einnahme dieses Arzneimittels keine Kraftfahrzeuge führen, Maschinen bedienen oder gefahrvolle Tätigkeiten ausführen, da Ihr Reaktionsvermögen auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch beeinträchtigt werden kann. Dies gilt in verstärktem Maße bei gleichzeitigem Genuss von Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Warnhinweise zu bestimmten sonstigen Bestandteilen von Sedacur forte Beruhigungsdragees:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält die Zucker Glucose und Saccharose. Nehmen Sie Sedacur forte Beruhigungsdragees daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie sind Sedacur forte Beruhigungsdragees einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Sedacur forte Beruhigungsdragees immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: für Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Behandlung von Unruhezuständen 2-3 mal täglich 2 Sedacur forte Beruhigungsdragees\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Behandlung von nervös bedingten Einschlafstörungen 2 Sedacur forte Beruhigungsdragees ½ bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Sedacur forte Beruhigungsdragees nicht im Liegen ein. Nehmen Sie Sedacur forte Beruhigungsdragees unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Wasser) ein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Anwendungsdauer dieses Arzneimittels ist prinzipiell nicht begrenzt. Beachten Sie jedoch den Hinweis unter Punkt 2.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Sedacur forte Beruhigungsdragees zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Sedacur forte Beruhigungsdragees eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie versehentlich einmal die doppelte oder dreifache Dosis (entspricht 4 - 6 Sedacur forte Beruhigungsdragees) der vorgesehenen Einnahme eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben oder von Ihrem Arzt verordnet, fort. Falls Sie eine deutlich größere Menge Sedacur forte Beruhigungsdragees eingenommen haben, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Sedacur forte Beruhigungsdragees vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme wie gewohnt fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Aufzählung umfasst alle bekannten Nebenwirkungen unter der Behandlung mit den Wirkstoffen Baldrianwurzel, Hopfenzapfen und Melissenblättern, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eSelten:\u003cbr\u003eMagen-Darm-Beschwerden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten:\u003cbr\u003eAllergische Hautreaktionen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn der Regel genügt ein Absetzen des Arzneimittels, um die Nebenwirkungen wieder verschwinden zu lassen. Bei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf dieses Arzneimittel nicht erneut eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie sind Sedacur forte Beruhigungsdragees aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Nicht über 30 °C lagern!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Sedacur forte Beruhigungsdragees enthalten:\u003cbr\u003eWirkstoffe: 1 überzogene Tablette enthält 75 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel im Verhältnis Droge zu Extrakt 5 - 6 : 1, Auszugsmittel Ethanol 70% (V\/V), 23 mg Trockenextrakt aus Hopfenzapfen im Verhältnis Droge zu Extrakt 4 - 8 : 1, Auszugsmittel Methanol 40% (V\/V), 45 mg Trockenextrakt aus Melissenblättern im Verhältnis Droge zu Extrakt 4 - 6 : 1, Auszugsmittel Wasser. Die sonstigen Bestandteile sind: Maltodextrin, hochdisperses Siliciumdioxid, mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure (Ph. Eur.), Talkum, Povidon, Copovidon, Saccharose, Titandioxid E 171, Maisstärke, Glucosesirup, Carnaubawachs, gebleichtes Wachs, Schellack, Carmellose-Natrium, Polysorbat 80, Indigotin E 132.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Sedacur forte Beruhigungsdragees aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eDie überzogenen Tabletten sind rund und hellblau glänzend. Sedacur forte Beruhigungsdragees sind in Packungen mit 60 und 100 überzogenen Tabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eSchaper \u0026amp; Brümmer GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eBahnhofstraße 35\u003cbr\u003e38259 Salzgitter\u003cbr\u003eTel.: (0 53 41) 3 07-0\u003cbr\u003eFax: (0 53 41) 3 07-124\u003cbr\u003einfo@schaper-bruemmer.de\u003cbr\u003ehttp:\/\/www.schaper-bruemmer.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Bei Unruhezuständen und nervös bedingten Einschlafstörungen.","brand":"Medice Arzneimittel Pütter GmbH \u0026 Co. 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Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Unruhezuständen bei ängstlicher Verstimmung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLasea 80 mg Weichkapseln für Erwachsene ab 18 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Lavendelöl\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Lasea vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST LASEA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON LASEA BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST LASEA EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST LASEA AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST LASEA ZUSAMMENSETZT UND WELCHE PACKUNGEN GIBT ES?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWER IST LASEA?\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST LASEA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLasea ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung. Lasea wird angewendet zur Behandlung von Unruhezuständen bei ängstlicher Verstimmung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON LASEA BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLasea darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer Leberfunktionsstörung (Leberinsuffizienz) leiden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Lavendelöl oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie jünger als 18 Jahre sind.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Lasea ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist bei Kindern zu berücksichtigen?\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Erfahrungen zur Anwendung dieses Arzneimittels in dieser Altersgruppe vor. Es soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?\u003cbr\u003eExperimentelle Untersuchungen zeigten keine Hinweise auf eine fruchtschädigende Wirkung des Lavendelöls in Lasea. Klinische Daten zur Anwendung von Lavendelöl in der Schwangerschaft liegen nicht vor. Lasea sollte daher in der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Die Sicherheit der Anwendung in der Stillzeit wurde bisher nicht untersucht. Stillende Frauen sollen Lasea daher nicht einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Lasea:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Bitte nehmen Sie Lasea erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie sonst noch beachten?\u003cbr\u003eWeitere besondere Vorsichtsmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eDerzeit sind keine Wechselwirkungen mit anderen Mitteln bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST LASEA EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Lasea immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene ab 18 Jahren nehmen 1mal täglich 1 Weichkapsel (entsprechend 80 mg Lavendelöl pro Tag). Die Weichkapseln werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise einem Glas Wasser) eingenommen. Lasea darf nicht im Liegen eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist oder sich die Krankheitssymptome verschlechtern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eLasea ist nicht zur Anwendung bei Personen unter 18 Jahren bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollen Sie Lasea einnehmen?\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung ist prinzipiell nicht begrenzt. Wenn sich die Beschwerden nach zweiwöchiger Einnahme unverändert zeigen oder sich verschlimmern, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Lasea eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eNehmen Sie pro Tag nicht mehr Lasea ein, als in der Gebrauchsinformation angegeben. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden. Die nachfolgend genannten Nebenwirkungen können gegebenenfalls verstärkt auftreten. Bisher wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Lasea vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge ein, sondern führen Sie die Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in dieser Gebrauchsinformation beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben. Die Aufzählung umfasst alle bekannten Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Lavendelöl, auch die unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei der Anwendung von Lasea können häufig Magen-Darm-Beschwerden (vorwiegend Aufstoßen) und allergische Hautreaktionen auftreten. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST LASEA AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Umverpackung oder dem Behältnis (Blister) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nicht über 30°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WIE IST LASEA ZUSAMMENSETZT UND WELCHE PACKUNGEN GIBT ES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1 Weichkapsel enthält: Wirkstoff: 80 mg Lavendelöl. Sonstige Bestandteile: Gelatinepolysuccinat, Glycerol 85 %, raffiniertes Rapsöl, Sorbitol, Karminsäure, Aluminiumsalz (E 120), Patentblau V, Aluminiumsalz (E 131), Titandioxid (E 171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLasea ist in Packungen mit 14, 28 und 56 Weichkapseln erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e7. WER IST LASEA?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Willmar Schwabe GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eWillmar-Schwabe-Str. 4\u003cbr\u003e76227 Karlsruhe\u003cbr\u003eTelefon: 08000005258\u003cbr\u003eTelefax: 08001009549\u003cbr\u003ewww.schwabe.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Lavendelöl. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Unruhezuständen bei ängstlicher Verstimmung.","brand":"Dr. Willmar Schwabe GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705328124228,"sku":"05489632","price":326.43,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/a8d70709bd7ed81fc996c32f9612da6c.jpg?v=1759143349"},{"product_id":"ginkobil-ratio-120mg-fta-60-stk","title":"Ginkobil Ratio 120 mg FTA (60 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGinkobil ratiopharm 120 mg Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes bei Abnahme bzw. Verlust erworbener geistiger Fähigkeiten (dementielles Syndrom) mit den Hauptbeschwerden: Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, depressive Verstimmung, Schwindel, Ohrensausen, Kopfschmerzen, zur Verlängerung der schmerzfreien Gehstrecke bei arterieller Verschlusskrankheit der Gliedmaßen, sog. „Schaufensterkrankheit“ (Claudicatio intermittens im Stadium II nach FONTAINE) im Rahmen physikalisch-therapeutischer Maßnahmen, insbesondere Gehtraining, bei Schwindel infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (Vertigo vaskulärer und involutiver Genese), zur unterstützenden Behandlung von Ohrensausen infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (Tinnitus vaskulärer und involutiver Genese).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Ihre Ärztin oder in Ihrer Apotheke!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGinkobil ratiopharm 120 mg Filmtabletten für Erwachsene ab 18 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage\/Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Ginkobil ratiopharm 120 mg entsprechend den Vorschriften angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach wie vor keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST GINKOBIL RATIOPHARM 120 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON GINKOBIL RATIOPHARM 120 MG BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST GINKOBIL RATIOPHARM 120 MG EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST GINKOBIL RATIOPHARM 120 MG AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST GINKOBIL RATIOPHARM 120 MG ZUSAMMENGESETZT UND WELCHE PACKUNGEN GIBT ES?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWER IST GINKOBIL RATIOPHARM 120 MG?\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST GINKOBIL RATIOPHARM 120 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGinkobil ratiopharm 120 mg enthält einen Extrakt aus Ginkgo-Blättern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGinkobil ratiopharm 120 mg wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ezur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes bei Abnahme bzw. Verlust erworbener geistiger Fähigkeiten (dementielles Syndrom) mit den Hauptbeschwerden: Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, depressive Verstimmung, Schwindel, Ohrensausen, Kopfschmerzen. Die individuelle Reaktion auf die Medikation kann nicht vorausgesagt werden. Bevor die Behandlung mit diesem Arzneimittel begonnen wird, sollte abgeklärt werden, ob die Krankheitsanzeichen nicht auf einer spezifisch zu behandelnden Grunderkrankung beruhen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Verlängerung der schmerzfreien Gehstrecke bei arterieller Verschlusskrankheit der Gliedmaßen, sog. „Schaufensterkrankheit“ (Claudicatio intermittens im Stadium II nach FONTAINE) im Rahmen physikalisch-therapeutischer Maßnahmen, insbesondere Gehtraining.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Schwindel infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (Vertigo vaskulärer und involutiver Genese).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur unterstützenden Behandlung von Ohrensausen infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (Tinnitus vaskulärer und involutiver Genese). Häufig auftretende Schwindelgefühle und Ohrensausen bedürfen grundsätzlich der Abklärung durch einen Arzt. Bei plötzlich auftretender Schwerhörigkeit bzw. Hörverlust sollten Sie unverzüglich einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON GINKOBIL RATIOPHARM 120 MG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGinkobil ratiopharm 120 mg darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ginkgo biloba oder einen der sonstigen Bestandteile sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Ginkobil ratiopharm 120 mg ist erforderlich.\u003cbr\u003eWas ist bei Kindern zu berücksichtigen?\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung dieses Arzneimittels in dieser Altersgruppe vor. Es soll deshalb bei Kindern und Heranwachsenden unter 18 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?\u003cbr\u003eDa es einzelne Hinweise darauf gibt, dass ginkgohaltige Arzneimittel die Blutungsbereitschaft erhöhen könnten, darf dieses Arzneimittel in der Schwangerschaft nicht eingenommen werden. Dieses Arzneimittel soll in der Stillzeit nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen. Es ist nicht bekannt, ob Inhaltsstoffe des Extraktes in die Muttermilch übergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie sonst noch beachten?\u003cbr\u003eBei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese) sowie bei gleichzeitiger Behandlung mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln sollte dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Da es einzelne Hinweise darauf gibt, dass ginkgohaltige Arzneimittel die Blutungsbereitschaft erhöhen könnten, sollte dieses Arzneimittel vorsichtshalber vor einer Operation abgesetzt werden. Bitte informieren Sie rechtzeitig Ihren Arzt, wenn Sie Ginkobil ratiopharm 120 mg eingenommen haben, damit er über das weitere Vorgehen entscheiden kann. Wenn Sie an einer epileptischen Anfallsleiden (Epilepsie) erkrankt sind, halten Sie bitte vor Einnahme von Ginkobil ratiopharm 120 mg Rücksprache mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Lactose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Ginkobil ratiopharm 120 mg erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Natrium:\u003cbr\u003eGinkobil ratiopharm 120 mg enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtablette, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Einnahme dieses Arzneimittels mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln (wie z. B. Phenprocoumon, Warfarin, Clopidogrel, Acetylsalicylsäure und andere nichtsteroidale Antirheumatika) kann deren Wirkung verstärkt werden. Wie bei allen Arzneimitteln kann eine Beeinflussung der Verstoffwechselung von verschiedenen anderen Arzneimitteln nicht ausgeschlossen werden, was Wirksamkeit und\/oder Wirkdauer der betroffenen Arzneimittel beeinflussen könnte. Hierzu liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Bitte halten Sie daher Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Ginkobil ratiopharm 120 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen zu beachten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST GINKOBIL RATIOPHARM 120 MG EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ist Ginkobil ratiopharm 120 mg einzunehmen?\u003cbr\u003eNehmen Sie Ginkobil ratiopharm 120 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen: Erwachsene über 18 Jahre nehmen 2-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend 2-mal täglich 120 mg Ginkgo-Extrakt) ein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Verlängerung der schmerzfreien Gehstrecke bei arterieller Verschlusskrankheit: Erwachsene über 18 Jahre nehmen 1-2-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend 1-2-mal täglich 120 mg Ginkgo-Extrakt) ein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Schwindel und zur unterstützenden Behandlung von Ohrensausen: Erwachsene über 18 Jahre nehmen 1-2-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend 1-2-mal täglich 120 mg Ginkgo-Extrakt) ein.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Einnahme erfolgt bei 2-mal täglicher Anwendung morgens und abends, bei 1-mal täglicher Anwendung morgens. Nehmen Sie die Filmtabletten nicht im Liegen ein. Bitte nehmen Sie die Filmtabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise einem Glas Wasser) ein. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eGinkobil ratiopharm 120 mg ist für die Anwendung bei Personen unter 18 Jahren nicht vorgesehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollen Sie Ginkobil ratiopharm 120 mg anwenden?\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBei hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen: Die Behandlungsdauer soll mindestens 8 Wochen betragen. Nach einer Behandlungsdauer von 3 Monaten ist vom Arzt zu überprüfen, ob die Fortführung der Behandlung noch gerechtfertigt ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei arterieller Verschlusskrankheit: Die Verbesserung der Gehstrecke erfordert eine Behandlungsdauer von mindestens 6 Wochen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Schwindel: Eine Anwendung über einen Zeitraum von länger als 6 bis 8 Wochen bringt keine Verbesserung des Behandlungsergebnisses.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Tinnitus: Die unterstützende Behandlung sollte über einen Zeitraum von mindestens 12 Wochen erfolgen. Sollte nach 6 Monaten kein Behandlungserfolg eingetreten sein, ist auch bei längerer Behandlung keine Besserung mehr zu erwarten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Ginkobil ratiopharm 120 mg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eÜberdosierungserscheinungen sind bisher nicht bekannt geworden. Möglicherweise können die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auftreten, wenn Sie eine größere Menge von Ginkobil ratiopharm 120 mg eingenommen haben. Bitte benachrichtigen Sie Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Ginkobil ratiopharm 120 mg vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in dieser Packungsbeilage beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben. Die Aufzählung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ginkgo-Blätter-Trockenextrakt, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit aufgrund der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBestehende Untersuchungen mit Ginkgo biloba-haltigen Arzneimitteln, die Nebenwirkungen hervorgerufen haben, können keine sicheren Angaben machen, da die Nebenwirkungen von Einzelpatienten, Ärzten oder Apothekern gemeldet wurden. Bei der Einnahme dieses Arzneimittels können folgende Nebenwirkungen auftreten:\u003cbr\u003eEs kann zu Blutungen in einzelnen Organen kommen, insbesondere wenn gleichzeitig blutgerinnungshemmende Arzneimittel wie Phenprocoumon, Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale Antirheumatika eingenommen werden (siehe auch unter Wechselwirkungen). Bei überempfindlichen Personen kann es zu schweren Überempfindlichkeitsreaktionen (allergischer Schock) kommen, zusätzlich können allergische Hautreaktionen (Hautrötung, Schwellung, Juckreiz) auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie von einer der oben genannten Nebenwirkungen betroffen sind, nehmen Sie Ginkobil ratiopharm 120 mg nicht nochmals ein und verständigen Sie umgehend Ihren Arzt, damit er den Schweregrad beurteilen und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen ergreifen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeiterhin können leichte Magen-Darm-Beschwerden, Kopfschmerzen, Schwindel oder eine Verstärkung bereits bestehender Schwindelgefühle auftreten. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST GINKOBIL RATIOPHARM 120 MG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton oder Behältnis (Blister) angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WIE IST GINKOBIL RATIOPHARM 120 MG ZUSAMMENGESETZT UND WELCHE PACKUNGEN GIBT ES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1 Filmtablette enthält: Wirkstoff: 120 mg quantifizierter, raffinierter Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35 - 67:1), Auszugsmittel: Aceton 60 % (m\/m). Der Extrakt ist quantifiziert auf 26,4 - 32,4 mg Flavonoide, berechnet als Flavonolglykoside, 3,36 - 4,08 mg Ginkgolide A, B und C, 3,12 - 3,84 mg Bilobalid, und enthält unter 0,6 µg Ginkgolsäuren pro Filmtablette. Sonstige Bestandteile: Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Lactose-Monohydrat, Macrogol 1500, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Simeticon-alpha-hydro-omega-octadecyloxypoly(oxyethylen)-5-sorbinsäure (Ph. Eur.)-Wasser, Talkum, Titandioxid, Eisen(III)-oxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGinkobil ratiopharm 120 mg ist in Packungen zu 30 (N1), 60 (N2), 120 (N3) Filmtabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e7. WER IST GINKOBIL RATIOPHARM 120 MG?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZulassungsinhaber:\u003cbr\u003eBioplanta Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003ePostfach 226\u003cbr\u003e76256 Ettlingen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes bei Abnahme bzw. Verlust erworbener geistiger Fähigkeiten (dementielles Syndrom) mit den Hauptbeschwerden: Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, depressive Verstimmung, Schwindel, Ohrensausen, Kopfschmerzen, zur Verlängerung der schmerzfreien Gehstrecke bei arterieller Verschlusskrankheit der Gliedmaßen, sog. „Schaufensterkrankheit“ (Claudicatio intermittens im Stadium II nach FONTAINE) im Rahmen physikalisch-therapeutischer Maßnahmen, insbesondere Gehtraining, bei Schwindel infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (Vertigo vaskulärer und involutiver Genese), zur unterstützenden Behandlung von Ohrensausen infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (Tinnitus vaskulärer und involutiver Genese).","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705336414532,"sku":"06680875","price":346.89,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/cdb1e460b37c951adc020a5a6a3b419f.jpg?v=1759143487"},{"product_id":"ginkgo-adgc-120mg-120-stk","title":"Ginkgo Adgc 120mg (120 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGinkgo-ADGC 120 mg Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes bei nachlassender oder verlorener geistiger Fähigkeiten (dementielles Syndrom) mit den Hauptbeschwerden: Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, Depression, Schwindel, Ohrensausen, Kopfschmerzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGinkgo-ADGC 120 mg Filmtabletten, zur Anwendung bei Erwachsenen und Heranwachsenden ab 12 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Ginkgo-ADGC 120 mg vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nachlassende Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Ginkgo-ADGC 120 mg und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Ginkgo-ADGC 120 mg beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Ginkgo-ADGC 120 mg einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Ginkgo-ADGC 120 mg aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST GINKGO-ADGC 120 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGinkgo-ADGC 120 mg enthält einen Extrakt aus Ginkgo-Blättern. Ginkgo-ADGC 120 mg wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes bei nachlassender oder verlorener geistiger Fähigkeiten (dementielles Syndrom) mit den Hauptbeschwerden: Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, Depression, Schwindel, Ohrensausen, Kopfschmerzen. Die individuelle Reaktion auf das Arzneimittel kann nicht vorausgesagt werden. Bevor die Behandlung mit diesem Arzneimittel begonnen wird, sollte abgeklärt werden, ob die Krankheitszeichen nicht auf einer spezifisch zu behandelnden Grunderkrankung beruhen. Häufig auftretende Schwindelgefühle und Ohrensausen sind grundsätzlich durch einen Arzt abzuklären. Bei plötzlicher Schwerhörigkeit bzw. Hörverlust sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON GINKGO-ADGC 120 MG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGinkgo-ADGC 120 mg darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Ginkgo-ADGC 120 mg ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese) sowie bei gleichzeitiger Behandlung mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln, sollte dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Da es Hinweise darauf gibt, dass Ginkgo-haltige Präparate das Blutungsrisiko erhöhen können, sollte dieses Arzneimittel vor einer Operation abgesetzt werden. Informieren Sie bitte rechtzeitig Ihren Arzt, der über das weitere Vorgehen entscheidet. Bitte beachten Sie den Text unter 1. „Was ist Ginkgo-ADGC 120 mg und wofür wird es angewendet?“ und 3. „Wie ist Ginkgo-ADGC 120 mg einzunehmen?“.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein der Schwangerschaft und Stillzeit: Tierexperimentelle Studien ergaben keine Hinweise auf eine teratogene Wirkung des in diesem Arzneimittel enthaltenen Ginkgo-Extraktes. Da jedoch keine Erfahrungen beim Menschen vorliegen und eine Anwendung in der Schwangerschaft nicht gerechtfertigt ist, sollte der Nutzen einer Behandlung während der Schwangerschaft sorgfältig gegen mögliche Risiken abgewogen werden. Es ist nicht bekannt, ob Inhaltsstoffe des Ginkgo-Extraktes in die Muttermilch übergehen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Ginkgo-ADGC 120 mg mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Einnahme dieses Arzneimittels mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln (wie Phenprocoumon, Acetylsalicylsäure und andere nicht-steroidale Antirheumatika) kann deren Wirkung verstärkt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Ginkgo-ADGC 120 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken sind keine besonderen Vorkehrungen zu treffen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Ginkgo-ADGC 120 mg:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Lactose und Glucose. Nehmen Sie Ginkgo-ADGC 120 mg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST GINKGO-ADGC 120 MG EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Ginkgo-ADGC 120 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 2-mal täglich ½ - 1 Filmtablette (entsprechend 120 - 240 mg Ginkgo-Extrakt pro Tag) ein. Die Filmtabletten nicht im Liegen einnehmen. Nehmen Sie die Filmtabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Wasser) ein. Die Einnahme erfolgt morgens und abends. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eBei hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen sollte die Behandlungsdauer mindestens 8 Wochen betragen. Nach einer Behandlungsdauer von 3 Monaten ist vom Arzt zu überprüfen, ob die Weiterführung der Behandlung noch gerechtfertigt ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Ginkgo-ADGC 120 mg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eEs können möglicherweise die unten genannten Nebenwirkungen verstärkt auftreten, in diesem Fall benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Ginkgo-ADGC 120 mg vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie bei der nächsten Einnahme nicht die doppelte Dosis ein, sondern führen Sie die Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in dieser Gebrauchsinformation beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Ginkgo-ADGC 120 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eSehr selten kann es nach Einnahme Ginkgo-biloba-haltiger Arzneimittel, insbesondere bei gleichzeitiger Einnahme von blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln wie Phenprocoumon, Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Antirheumatika, zu Blutungen (Hirnblutungen, Magen-Darm-Blutungen, Augenblutungen) kommen. Sehr selten sind nach Einnahme dieses Arzneimittels leichte Magen-Darm-Beschwerden, Kopfschmerzen oder allergische Hautreaktionen (Hautrötung, -schwellung, -juckreiz) beobachtet worden.\u003cbr\u003eSollten Sie eine der genannten Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie einen Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion oder Blutung darf dieses Arzneimittel nicht nochmals eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST GINKGO-ADGC 120 MG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Behältnis (Blister) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Ginkgo-ADGC 120 mg enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Trockenextrakt aus Ginkgo biloba Blättern. 1 Filmtablette enthält: 120 mg Trockenextrakt aus Ginkgo biloba Blättern (35 - 67 : 1), Auszugsmittel: Aceton 60% (m\/m). Der Extrakt ist quantifiziert auf 26,4 - 32,4 mg Flavonoide, berechnet als Flavonoidglykoside, sowie 6,0 - 8,4 mg Terpenlactone, davon 3,36 - 4,08 mg Ginkgolide A, B und C, und 3,12 - 3,84 mg Bilobalid, und enthält unter 0,6 µg Ginkgolsäuren. Die sonstigen Bestandteile sind: Glucosesirup, sprühgetrocknet, hochdisperses, hydrophobes Siliciumdioxid, Lactose, mikrokristalline Cellulose, Citronensäure, Talkum, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Butylmethacrylat-Copolymer basisch (Ph. Eur.) (Eudragit E 100), Saccharin-Natrium, Vanillin, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H20 (E 172), hydriertes Rizinusöl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Ginkgo-ADGC 120 mg aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eGinkgo-ADGC 120 mg sind ovale, gelbbraune Filmtabletten mit beidseitiger Bruchkerbe. Ginkgo-ADGC 120 mg ist in Originalpackungen zu 20 Filmtabletten, 60 Filmtabletten und 120 Filmtabletten erhältlich. Für den Krankenhausgebrauch sind zudem Krankenpackungen zu 600 (10 x 60) Filmtabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eKSK-Pharma Vertriebs AG\u003cbr\u003eFinkenstraße 1\u003cbr\u003e76327 Pfinztal-Berghausen\u003cbr\u003eTelefon: 0721\/20 190-0\u003cbr\u003eTelefax: 0721\/20 190-11\u003cbr\u003eE-Mail: info@ksk-pharma.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eArtesan Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eWendlandstraße 1\u003cbr\u003eD-29439 Lüchow\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2019\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes bei nachlassender oder verlorener geistiger Fähigkeiten (dementielles Syndrom) mit den Hauptbeschwerden: Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, depressive Verstimmung, Schwindel, Ohrensausen, Kopfschmerzen.","brand":"KSK-Pharma Vertriebs AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705345753412,"sku":"13820414","price":381.3,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4904c6bd5776e5e67d7083b3e744c4d1.jpg?v=1759143569"},{"product_id":"tebonin-konzent-240mg-30-stk","title":"Tebonin Konzent 240mg (30 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTebonin Konzentrat 240 mg Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur Verbesserung von (altersbedingten) kognitiven Leistungseinschränkungen und zur Verbesserung der Lebensqualität bei leichter Demenz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.'\n\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTebonin Konzentrat 240 mg Filmtabletten für Erwachsene ab 18 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage\/Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Tebonin Konzentrat 240 mg vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Tebonin Konzentrat 240 mg und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Tebonin Konzentrat 240 mg beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Tebonin Konzentrat 240 mg einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Tebonin Konzentrat 240 mg aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Tebonin Konzentrat 240 mg zusammengesetzt und welche Packungen gibt es?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWer ist von Tebonin Konzentrat 240 mg?\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\n\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Tebonin Konzentrat 240 mg und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTebonin Konzentrat 240 mg enthält einen Extrakt aus Ginkgo-Blättern. Tebonin Konzentrat 240 mg wird angewendet zur Verbesserung von (altersbedingten) kognitiven Leistungseinschränkungen und zur Verbesserung der Lebensqualität bei leichter Demenz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Tebonin Konzentrat 240 mg beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTebonin Konzentrat 240 mg darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ginkgo biloba oder einen der sonstigen Bestandteile sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Tebonin Konzentrat 240 mg ist erforderlich:\u003cbr\u003eWas ist bei Kindern zu berücksichtigen?\u003cbr\u003eFür die Anwendung dieses Arzneimittels in dieser Altersgruppe liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern und Heranwachsenden unter 18 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?\u003cbr\u003eDa es einzelne Hinweise darauf gibt, dass Ginkgo-haltige Präparate die Blutungsneigung erhöhen könnten, darf dieses Arzneimittel in der Schwangerschaft nicht eingenommen werden. Dieses Arzneimittel soll in der Stillzeit nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen. Es ist nicht bekannt, ob Inhaltsstoffe des Extraktes in die Muttermilch übergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie sonst noch beachten?\u003cbr\u003eBei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese) sowie bei gleichzeitiger Behandlung mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln soll dieses Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Da es einzelne Hinweise darauf gibt, dass Ginkgo-haltige Präparate die Blutungsneigung erhöhen könnten, soll dieses Arzneimittel vorsichtshalber vor einer Operation abgesetzt werden. Informieren Sie Ihren Arzt rechtzeitig, wenn Sie Tebonin Konzentrat 240 mg eingenommen haben, damit er über das weitere Vorgehen entscheiden kann. Wenn Sie an Anfallsleiden (Epilepsie) bekannt sind, halten Sie vor Einnahme von Tebonin Konzentrat 240 mg Rücksprache mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Lactose:\u003cbr\u003eNehmen Sie Tebonin Konzentrat 240 mg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Einnahme dieses Arzneimittels mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln (z. B. Phenprocoumon, Warfarin, Clopidogrel, Acetylsalicylsäure und andere nichtsteroidale Antirheumatika) kann eine Verstärkung deren Wirkung nicht ausgeschlossen werden. Wie für alle Arzneimittel kann auch für Tebonin Konzentrat 240 mg nicht ausgeschlossen werden, dass es den Stoffwechsel von verschiedenen anderen Arzneimitteln beeinflusst, was die Wirkstärke und\/oder Dauer der jeweiligen Arzneimittel beeinflussen könnte. Aussagekräftige Untersuchungen hierzu liegen nicht vor. Bitte halten Sie daher Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Tebonin Konzentrat 240 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen zu beachten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Tebonin Konzentrat 240 mg einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Tebonin Konzentrat 240 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsanleitung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene ab 18 Jahren nehmen 1-mal täglich 1 Filmtablette ein (entsprechend 240 mg Ginkgo-Extrakt pro Tag). Filmtabletten sind nicht im Liegen einzunehmen. Nehmen Sie die Filmtablette unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise einem Glas Wasser) ein. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eTebonin Konzentrat 240 mg ist nicht zur Anwendung bei Personen unter 18 Jahren vorgesehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollen Sie Tebonin Konzentrat 240 mg einnehmen?\u003cbr\u003eDie Behandlungsdauer soll mindestens 8 Wochen betragen. Nach einer Behandlungsdauer von 3 Monaten ist vom Arzt zu überprüfen, ob die Fortsetzung der Behandlung noch gerechtfertigt ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Tebonin Konzentrat 240 mg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eÜber Überdosierungserscheinungen ist bisher nicht berichtet worden. Die unten aufgeführten Nebenwirkungen treten möglicherweise verstärkt auf, wenn Sie eine größere Menge Tebonin Konzentrat 240 mg eingenommen haben. Bitte benachrichtigen Sie Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Tebonin Konzentrat 240 mg vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in dieser Gebrauchsinformation beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben. Die Aufzählung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ginkgo-Blätter-Trockenextrakt, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\n\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür die Häufigkeit der unter der Einnahme von Ginkgo biloba-haltigen Arzneimitteln bekannten Nebenwirkungen können keine verlässlichen Angaben gemacht werden, da diese Nebenwirkungen durch Einzelberichte von Patienten, Ärzten oder Apothekern bekannt geworden sind. Daher können bei der Einnahme dieses Arzneimittels folgende Nebenwirkungen auftreten: Es kann zu Blutungen an einzelnen Organen kommen, insbesondere wenn gleichzeitig gerinnungshemmende Arzneimittel wie Phenprocoumon, Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale Antirheumatika eingenommen werden. Bei überempfindlichen Personen kann es zu schweren Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktischer Schock) kommen, ferner können allergische Hautreaktionen (Hautrötung, -schwellung, Juckreiz) auftreten. Wenn Sie von einer der oben genannten Nebenwirkungen betroffen sind, nehmen Sie Tebonin Konzentrat 240 mg nicht noch einmal ein und suchen Sie umgehend Ihren Arzt auf, damit dieser über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Weiterhin kann es zu leichten Magen-Darm-Beschwerden, Kopfschmerzen, Schwindel oder zur Verstärkung bereits bestehender Schwindelgefühle kommen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine dieser aufgeführten Nebenwirkungen für Sie erheblich wird.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Tebonin Konzentrat 240 mg aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung oder dem Behältnis (Blister) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Wie ist Tebonin Konzentrat 240 mg zusammengesetzt und welche Packungen gibt es?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1 Filmtablette enthält: Wirkstoff: 240 mg quantifizierten, raffinierten Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35-67:1), Auszugsmittel: Aceton 60% (m\/m). Der Extrakt ist quantifiziert auf 52,8 - 64,8 mg Flavonoidglykoside sowie 12,96 - 15,84 mg Terpenlactone, davon 6,72 - 8,16 mg Ginkgolide A, B und C sowie 6,24 - 7,68 mg Bilobalid, und enthält unter 1,2 µg Ginkgolsäuren pro Filmtablette. Sonstige Bestandteile: Croscarmellose-Natrium, Dimeticon 350, hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Lactose-Monohydrat, Macrogol 1500, Macrogolstearylether-5 (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Sorbinsäure (Ph. Eur.), Talkum, Titandioxid E 171, Eisen(III)-hydroxid-oxid E 172.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTebonin Konzentrat 240 mg ist in Packungen zu 30 (N1), 60 (N2), 80, 120 (N3) Filmtabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e7. Wer ist von Tebonin Konzentrat 240 mg?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Willmar Schwabe GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eWillmar-Schwabe-Straße 4\u003cbr\u003e76227 Karlsruhe\u003cbr\u003eTelefon: 08000005258\u003cbr\u003eTelefax: 08001009549\u003cbr\u003ewww.schwabe.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im April 2015 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: als pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung von (altersbedingten) kognitiven Leistungseinschränkungen und zur Verbesserung der Lebensqualität bei leichter Demenz.\u003c\/b\u003e\u003c\/b\u003e","brand":"Dr. Willmar Schwabe GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705352143172,"sku":"07752016","price":381.3,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d9711ed0db6543326b961b4e62067835.jpg?v=1759143678"},{"product_id":"tebonin-intens-120mg-60-stk","title":"Tebonin Intens 120 mg (60 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTebonin intens 120 mg Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen. Die Anwendung erfolgt im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes bei fortschreitender Abnahme oder Verlust erworbener geistiger Fähigkeiten (dementielles Syndrom) mit den Hauptbeschwerden: Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, Niedergeschlagenheit, Schwindel, Ohrensausen, Kopfschmerzen, zur Verlängerung der schmerzfreien Gehstrecke bei arterieller Verschlusskrankheit der Gliedmaßen, sogenannter „Schaufensterkrankheit“ (Claudicatio intermittens im Stadium II nach FONTAINE) im Rahmen physikalisch-therapeutischer Maßnahmen, insbesondere Gehtraining, bei Schwindel infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (Vertigo vaskulärer und involutiver Genese), zur unterstützenden Behandlung von Ohrensausen infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (Tinnitus vaskulärer und involutiver Genese).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Ihre Ärztin oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTebonin intens 120 mg Filmtabletten für Erwachsene ab 18 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage\/Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Tebonin intens 120 mg jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Tebonin intens 120 mg und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Tebonin intens 120 mg beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Tebonin intens 120 mg einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Tebonin intens 120 mg aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e Wie ist Tebonin intens 120 mg zusammengesetzt und welche Packungen gibt es?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWer ist Tebonin intens 120 mg von?\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST TEBONIN INTENS 120 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTebonin intens 120 mg enthält einen Extrakt aus Ginkgo-Blättern. Tebonin intens 120 mg wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen. Die Anwendung erfolgt im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes bei fortschreitender Abnahme oder Verlust erworbener geistiger Fähigkeiten (dementielles Syndrom) mit den Hauptbeschwerden: Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, Niedergeschlagenheit, Schwindel, Ohrensausen, Kopfschmerzen. Die individuelle Reaktion auf das Arzneimittel kann nicht vorausgesagt werden. Bevor die Behandlung mit diesem Arzneimittel begonnen wird, sollte abgeklärt werden, ob die Krankheitszeichen nicht auf einer spezifisch zu behandelnden Grunderkrankung beruhen. Zur Verlängerung der schmerzfreien Gehstrecke bei arterieller Verschlusskrankheit der Gliedmaßen, sogenannter „Schaufensterkrankheit“ (Claudicatio intermittens im Stadium II nach FONTAINE) im Rahmen physikalisch-therapeutischer Maßnahmen, insbesondere Gehtraining. Bei Schwindel infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (Vertigo vaskulärer und involutiver Genese). Zur unterstützenden Behandlung von Ohrensausen infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (Tinnitus vaskulärer und involutiver Genese). Häufig auftretende Schwindelgefühle und Ohrensausen bedürfen grundsätzlich der Abklärung durch einen Arzt. Bei plötzlich auftretender Schwerhörigkeit bzw. Hörverlust ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON TEBONIN INTENS 120 MG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTebonin intens 120 mg darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Ginkgo biloba oder einem der sonstigen Bestandteile sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Tebonin intens 120 mg ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist bei Kindern zu berücksichtigen?\u003cbr\u003eFür die Anwendung dieses Arzneimittels in dieser Altersgruppe liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?\u003cbr\u003eDa es einzelne Hinweise gibt, dass Ginkgo-haltige Präparate die Blutungsneigung erhöhen könnten, darf dieses Arzneimittel in der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Dieses Arzneimittel soll in der Stillzeit nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen. Es ist nicht bekannt, ob Inhaltsstoffe des Extraktes in die Muttermilch übergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie sonst noch beachten?\u003cbr\u003eBei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese) sowie bei gleichzeitiger Behandlung mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln soll dieses Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Da es einzelne Hinweise gibt, dass Ginkgo-haltige Präparate die Blutungsneigung erhöhen könnten, soll dieses Arzneimittel vor einer Operation vorsichtshalber abgesetzt werden. Bitte informieren Sie rechtzeitig Ihren Arzt, wenn Sie Tebonin intens 120 mg eingenommen haben, damit er über das weitere Vorgehen entscheiden kann. Wenn Sie an einer diagnostizierten Anfallsleiden (Epilepsie) leiden, halten Sie bitte vor der Einnahme von Tebonin intens 120 mg Rücksprache mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Lactose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Tebonin intens 120 mg erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Einnahme dieses Arzneimittels mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln (wie z. B. Phenprocoumon, Warfarin, Clopidogrel, Acetylsalicylsäure und andere nicht-steroidale Antirheumatika) kann eine Verstärkung von deren Wirkung nicht ausgeschlossen werden. Wie bei allen anderen Arzneimitteln kann die Einnahme von Tebonin intens 120 mg die Verstoffwechselung verschiedener anderer Arzneimittel beeinflussen, was die Wirkungsstärke und\/oder Wirkungsdauer der betroffenen Arzneimittel beeinträchtigen könnte. Ausreichende Untersuchungen hierzu liegen nicht vor. Bitte halten Sie daher Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Tebonin intens 120 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen zu beachten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST TEBONIN INTENS 120 MG EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Tebonin intens 120 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen: Erwachsene ab 18 Jahren sollen 2-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend 2-mal täglich 120 mg Ginkgo-Extrakt) einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Verlängerung der schmerzfreien Gehstrecke bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit: Erwachsene ab 18 Jahren sollen 1- bis 2-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend 1- bis 2-mal täglich 120 mg Ginkgo-Extrakt) einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Schwindel und zur unterstützenden Behandlung von Ohrensausen: Erwachsene ab 18 Jahren sollen 1- bis 2-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend 1- bis 2-mal täglich 120 mg Ginkgo-Extrakt) einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Einnahme soll bei 2-mal täglicher Anwendung morgens und abends, bei 1-mal täglicher Anwendung morgens erfolgen. Nehmen Sie die Filmtabletten nicht im Liegen ein. Bitte nehmen Sie die Filmtabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser) ein. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eTebonin intens 120 mg ist nicht zur Anwendung bei Personen unter 18 Jahren bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollen Sie Tebonin intens 120 mg einnehmen?\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBei hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen: Die Behandlungsdauer soll mindestens 8 Wochen betragen. Nach einer Behandlungsdauer von 3 Monaten soll der Arzt überprüfen, ob die Fortführung der Behandlung noch gerechtfertigt ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei peripherer arterieller Verschlusskrankheit: Die Verbesserung der Gehstrecke setzt eine Behandlungsdauer von mindestens 6 Wochen voraus.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Schwindel: Eine Anwendung über einen Zeitraum von länger als 6 bis 8 Wochen bringt keine Verbesserung des Behandlungsergebnisses.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Ohrensausen: Die unterstützende Behandlung soll über einen Zeitraum von mindestens 12 Wochen erfolgen. Sollte nach 6 Monaten kein Erfolg eingetreten sein, ist auch bei längerer Behandlung kein Erfolg mehr zu erwarten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Tebonin intens 120 mg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eAnzeichen einer Überdosierung sind bisher nicht bekannt. Möglicherweise treten die unten genannten Nebenwirkungen verstärkt auf, wenn Sie eine größere Menge von Tebonin intens 120 mg eingenommen haben. Bitte benachrichtigen Sie Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Tebonin intens 120 mg vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in dieser Gebrauchsinformation beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben. Die Aufzählung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ginkgo-Blätter-Trockenextrakt, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Häufigkeit der Nebenwirkungen, die bei der Einnahme von Ginkgo-biloba-haltigen Arzneimitteln bekannt geworden sind, liegen keine gesicherten Angaben vor, da diese Nebenwirkungen durch Einzelberichte von Patienten, Ärzten oder Apothekern bekannt wurden. Bei der Einnahme dieses Arzneimittels können folgende Nebenwirkungen auftreten:\u003cbr\u003eEs kann zu Blutungen an einzelnen Organen kommen, insbesondere wenn gleichzeitig blutgerinnungshemmende Arzneimittel wie Phenprocoumon, Acetylsalicylsäure oder andere nicht-steroidale Antirheumatika eingenommen werden (siehe auch unter Wechselwirkungen). Bei überempfindlichen Personen können schwere Überempfindlichkeitsreaktionen (allergischer Schock) auftreten, des Weiteren können allergische Hautreaktionen (Hautrötung, Hautschwellung, Juckreiz) auftreten. Wenn Sie von einer der genannten Nebenwirkungen betroffen sind, nehmen Sie Tebonin intens 120 mg nicht nochmals ein, sondern setzen Sie sich unverzüglich mit Ihrem Arzt in Verbindung, damit dieser über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Auch können leichte Magen-Darm-Beschwerden, Kopfschmerzen, Schwindel oder verstärkt auftretende Schwindelprobleme auftreten. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST TEBONIN INTENS 120 MG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton oder Behältnis (Blisterpackung) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WIE IST TEBONIN INTENS 120 MG ZUSAMMENGESETZT UND WELCHE PACKUNGEN GIBT ES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1 Filmtablette enthält:\u003cbr\u003eWirkstoff: 120 mg Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35-67:1), Auszugsmittel: Aceton 60% (m\/m). Der Extrakt ist quantifiziert auf 26,4 - 32,4 mg Flavonoide, berechnet als Flavonoidglykoside, sowie 6,0 - 8,4 mg Terpenlactone, davon 3,36 - 4,08 mg Ginkgolide A, B und C und 3,12 - 3,84 mg Bilobalid, und enthält unter 0,6 µg Ginkgolsäuren pro Filmtablette. Sonstige Bestandteile: Croscarmellose-Natrium, Hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Lactose-Monohydrat, Macrogol 1500, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Maisstärke, Mikrokristalline Cellulose, Simeticon-alpha-Hydro-omega-octadecyloxypoly(oxyethylen)-5-Sorbinsäure(Ph. Eur.)-Wasser, Talkum, Titandioxid, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTebonin intens 120 mg ist in Packungen zu 30 (N1), 60 (N2), 120 (N3), 200 Filmtabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e7. WER IST TEBONIN INTENS 120 MG VON?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Willmar Schwabe GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eWillmar-Schwabe-Straße 4\u003cbr\u003e76227 Karlsruhe\u003cbr\u003eTelefon: 08000005258\u003cbr\u003eTelefax: 08001009549\u003cbr\u003ewww.schwabe.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Februar 2014 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen. Die Anwendung erfolgt im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes bei fortschreitender Abnahme oder Verlust erworbener geistiger Fähigkeiten (dementielles Syndrom) mit den Hauptbeschwerden: Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, Niedergeschlagenheit, Schwindel, Ohrensausen, Kopfschmerzen, zur Verlängerung der schmerzfreien Gehstrecke bei arterieller Verschlusskrankheit der Gliedmaßen, sogenannter „Schaufensterkrankheit“ (Claudicatio intermittens im Stadium II nach FONTAINE) im Rahmen physikalisch-therapeutischer Maßnahmen, insbesondere Gehtraining, bei Schwindel infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (Vertigo vaskulärer und involutiver Genese), zur unterstützenden Behandlung von Ohrensausen infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (Tinnitus vaskulärer und involutiver Genese).","brand":"Dr. Willmar Schwabe GmbH \u0026 Co. 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Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes bei nachlassender oder verlorener erworbener geistiger Fähigkeiten (dementielles Syndrom) mit den Hauptbeschwerden: Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, depressive Verstimmung, Schwindel, Ohrensausen, Kopfschmerzen, zur Verlängerung der schmerzfreien Gehstrecke bei arterieller Verschlusskrankheit der Gliedmaßen, sog. „Schaufensterkrankheit“ (Claudicatio intermittens im Stadium II nach FONTAINE) im Rahmen physikalisch-therapeutischer Maßnahmen, insbesondere Gehtraining, bei Schwindel infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (Vertigo vaskulärer und involutiver Genese), zur unterstützenden Behandlung von Tinnitus infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (Tinnitus vaskulärer und involutiver Genese).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGinkobil ratiopharm 120 mg Filmtabletten für Erwachsene ab 18 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage\/Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Ginkobil ratiopharm 120 mg vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nachlässt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Ginkobil ratiopharm 120 mg und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Einnahme von Ginkobil ratiopharm 120 mg beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Ginkobil ratiopharm 120 mg einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Ginkobil ratiopharm 120 mg aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Ginkobil ratiopharm 120 mg zusammengesetzt und welche Packungen gibt es?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFür wen ist Ginkobil ratiopharm 120 mg?\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST GINKOBIL RATIOPHARM 120 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGinkobil ratiopharm 120 mg enthält einen Ginkgo-Blätter-Extrakt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGinkobil ratiopharm 120 mg wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ezur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes bei nachlassender oder verlorener erworbener geistiger Fähigkeiten (dementielles Syndrom) mit den Hauptbeschwerden: Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, depressive Verstimmung, Schwindel, Ohrensausen, Kopfschmerzen. Die individuelle Reaktion auf die Medikation kann nicht vorausgesagt werden. Bevor die Behandlung mit diesem Arzneimittel begonnen wird, sollte abgeklärt werden, ob die Krankheitszeichen nicht auf einer spezifisch zu behandelnden Grunderkrankung beruhen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Verlängerung der schmerzfreien Gehstrecke bei arterieller Verschlusskrankheit der Gliedmaßen, sog. „Schaufensterkrankheit“ (Claudicatio intermittens im Stadium II nach FONTAINE) im Rahmen physikalisch-therapeutischer Maßnahmen, insbesondere Gehtraining.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Schwindel infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (Vertigo vaskulärer und involutiver Genese).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur unterstützenden Behandlung von Tinnitus infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (Tinnitus vaskulärer und involutiver Genese). Häufig auftretende Schwindelgefühle und Ohrensausen bedürfen grundsätzlich der Abklärung durch einen Arzt. Bei plötzlich auftretender Schwerhörigkeit bzw. einem Hörverlust sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON GINKOBIL RATIOPHARM 120 MG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGinkobil ratiopharm 120 mg darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ginkgo biloba oder einen der sonstigen Bestandteile sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Ginkobil ratiopharm 120 mg ist erforderlich.\u003cbr\u003eWas ist bei Kindern zu berücksichtigen?\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung dieses Arzneimittels in dieser Altersgruppe vor. Es soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist in Schwangerschaft und Stillzeit zu beachten?\u003cbr\u003eDa es einzelne Hinweise gibt, dass Ginkgo-haltige Präparate die Blutungsbereitschaft erhöhen können, darf dieses Arzneimittel in der Schwangerschaft nicht eingenommen werden. Dieses Arzneimittel soll in der Stillzeit nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen. Es ist nicht bekannt, ob die Inhaltsstoffe des Extraktes in die Muttermilch übergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie sonst noch beachten?\u003cbr\u003eBei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese) sowie bei gleichzeitiger Behandlung mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln soll dieses Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Da es einzelne Hinweise darauf gibt, dass Ginkgo-haltige Präparate die Blutungsbereitschaft erhöhen können, sollte dieses Arzneimittel vor einer Operation vorsichtshalber abgesetzt werden. Bitte informieren Sie rechtzeitig Ihren Arzt, wenn Sie Ginkobil ratiopharm 120 mg eingenommen haben, damit er über das weitere Vorgehen entscheiden kann. Wenn Sie an einer Anfallsleiden (Epilepsie) erkrankt sind, halten Sie bitte vor Einnahme von Ginkobil ratiopharm 120 mg Rücksprache mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Lactose:\u003cbr\u003eNehmen Sie Ginkobil ratiopharm 120 mg daher bitte erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Natrium:\u003cbr\u003eGinkobil ratiopharm 120 mg enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtablette, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Einnahme dieses Arzneimittels mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (z. B. Phenprocoumon, Warfarin, Clopidogrel, Acetylsalicylsäure und andere nichtsteroidale Antirheumatika) kann eine Verstärkung deren Wirkung nicht ausgeschlossen werden. Für alle Arzneimittel gilt, dass auch bei Ginkobil ratiopharm 120 mg ein Einfluss auf die Verstoffwechselung von verschiedenen anderen Arzneimitteln nicht ausgeschlossen werden kann, was die Stärke und\/oder Dauer der Wirkung der betroffenen Arzneimittel beeinflussen könnte. Ausreichende Untersuchungen dazu liegen nicht vor. Bitte halten Sie daher Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Überlegungen bei der Einnahme von Ginkobil ratiopharm 120 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST GINKOBIL RATIOPHARM 120 MG EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ist Ginkobil ratiopharm 120 mg einzunehmen?\u003cbr\u003eNehmen Sie Ginkobil ratiopharm 120 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen: Erwachsene ab 18 Jahren nehmen 2-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend 2-mal täglich 120 mg Ginkgo-Extrakt) ein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Verlängerung der schmerzfreien Gehstrecke bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit: Erwachsene ab 18 Jahren nehmen 1 bis 2-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend 1- bis 2-mal täglich 120 mg Ginkgo-Extrakt) ein.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Schwindel und zur unterstützenden Behandlung bei Tinnitus: Erwachsene ab 18 Jahren nehmen 1 bis 2-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend 1 bis 2-mal täglich 120 mg Ginkgo-Extrakt) ein.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Einnahme erfolgt bei 2-mal täglicher Anwendung morgens und abends, bei 1-mal täglicher Anwendung morgens. Nehmen Sie die Filmtabletten nicht im Liegen ein. Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise einem Glas Wasser) ein. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eGinkobil ratiopharm 120 mg ist nicht zur Anwendung bei Personen unter 18 Jahren bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollen Sie Ginkobil ratiopharm 120 mg anwenden?\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBei hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen: Die Behandlungsdauer soll mindestens 8 Wochen betragen. Nach einer Behandlungsdauer von 3 Monaten ist vom Arzt zu überprüfen, ob die Weiterführung der Behandlung noch gerechtfertigt ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei peripherer arterieller Verschlusskrankheit: Die Besserung der Gehstrecke erfordert eine Behandlungsdauer von mindestens 6 Wochen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Schwindel: Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum als 6 bis 8 Wochen führt zu keiner Verbesserung des Behandlungsergebnisses.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Tinnitus: Die unterstützende Behandlung sollte über einen Zeitraum von mindestens 12 Wochen erfolgen. Sollte nach 6 Monaten kein Erfolg eingetreten sein, ist dieser auch bei längerer Behandlung nicht mehr zu erwarten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Ginkobil ratiopharm 120 mg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eAnzeichen einer Überdosierung sind bisher nicht bekannt geworden. Möglicherweise treten die unten genannten Nebenwirkungen verstärkt auf, wenn Sie eine größere Menge Ginkobil ratiopharm 120 mg eingenommen haben. Bitte benachrichtigen Sie Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Ginkobil ratiopharm 120 mg vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in dieser Gebrauchsanweisung beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben. Die Aufzählung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ginkgo-Blätter-Trockenextrakt, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Häufigkeit der bei der Einnahme von Ginkgo-biloba-haltigen Arzneimitteln bekannten Nebenwirkungen liegen keine gesicherten Angaben vor, da diese Nebenwirkungen durch einzelne Meldungen von Patienten, Ärzten oder Apothekern bekannt geworden sind. Folgendes kann bei der Einnahme dieses Arzneimittels auftreten:\u003cbr\u003eEs können Blutungen an einzelnen Organen auftreten, insbesondere wenn gleichzeitig gerinnungshemmende Arzneimittel wie Phenprocoumon, Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale Antirheumatika eingenommen werden (siehe auch unter Wechselwirkungen). Bei überempfindlichen Personen können schwere Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktischer Schock) auftreten, darüber hinaus können allergische Hautreaktionen (Hautrötung, Schwellung, Juckreiz) auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen beobachten, nehmen Sie Ginkobil ratiopharm 120 mg nicht noch einmal ein und suchen Sie umgehend Ihren Arzt auf, damit dieser den Schweregrad beurteilen und über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDaneben können leichte Magen-Darm-Beschwerden, Kopfschmerzen, Schwindel oder eine Verstärkung bereits bestehender Schwindelbeschwerden auftreten. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine dieser Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST GINKOBIL RATIOPHARM 120 MG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Umverpackung oder dem Behältnis (Blisterpackung) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WIE IST GINKOBIL RATIOPHARM 120 MG ZUSAMMENGESETZT UND WELCHE PACKUNGEN GIBT ES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1 Filmtablette enthält: Wirkstoff: 120 mg quantifizierten, raffinierten Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35 – 67:1), Auszugsmittel: Aceton 60 % (m\/m). Der Extrakt ist quantifiziert auf 26,4 – 32,4 mg Flavonoide, berechnet als Flavonolglykoside, 3,36 – 4,08 mg Ginkgolide A, B und C, 3,12 – 3,84 mg Bilobalid und enthält unter 0,6 µg Ginkgolsäuren pro Filmtablette. Sonstige Bestandteile: Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Lactose-Monohydrat, Macrogol 1500, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Simeticon-alpha-hydro-omega-octadecyloxypoly(oxyethylen)-5-sorbinsäure(Ph. Eur.)-Wasser, Talkum, Titandioxid, Eisen(III)-oxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGinkobil ratiopharm 120 mg ist in Packungen mit 30 (N1), 60 (N2), 120 (N3) Filmtabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e7. FÜR WEN IST GINKOBIL RATIOPHARM 120 MG?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH\u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZulassungsinhaber:\u003cbr\u003eBioplanta Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003ePostfach 226\u003cbr\u003e76256 Ettlingen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes bei nachlassender oder verlorener erworbener geistiger Fähigkeiten (dementielles Syndrom) mit den Hauptbeschwerden: Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, depressive Verstimmung, Schwindel, Ohrensausen, Kopfschmerzen, zur Verlängerung der schmerzfreien Gehstrecke bei arterieller Verschlusskrankheit der Gliedmaßen, sog. „Schaufensterkrankheit“ (Claudicatio intermittens im Stadium II nach FONTAINE) im Rahmen physikalisch-therapeutischer Maßnahmen, insbesondere Gehtraining, bei Schwindel infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (Vertigo vaskulärer und involutiver Genese), zur unterstützenden Behandlung von Tinnitus infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (Tinnitus vaskulärer und involutiver Genese).","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705371640132,"sku":"06680881","price":659.37,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/38d0a595aa90e2b95ec02eba560a5f3d.jpg?v=1759144000"},{"product_id":"gingium-120-mg-filmtabl-120-stk","title":"Gingium 120 mg Filmtabletten (120 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGingium 120 mg Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes bei Abnahme bzw. Verlust erworbener geistiger Fähigkeiten (dementiellen Syndromen) mit den Hauptbeschwerden: Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, Niedergeschlagenheit, Schwindel, Ohrensausen, Kopfschmerzen, zur Verlängerung der schmerzfreien Gehstrecke bei arterieller Verschlusskrankheit der Gliedmaßen, sog. „Schaufensterkrankheit“ (Claudicatio intermittens im Stadium II nach FONTAINE) im Rahmen physikalisch-therapeutischer Maßnahmen, insbesondere Gehtraining, bei Schwindel infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (vaskulärer und involutiver Vertigo). Zur unterstützenden Behandlung von Ohrensausen infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (vaskulärer und involutiver Tinnitus).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGingium 120 mg Filmtabletten für Erwachsene ab 18 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Gingium 120 mg und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Gingium 120 mg beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Gingium 120 mg einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Gingium 120 mg aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Gingium 120 mg und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGingium 120 mg enthält einen Extrakt aus Ginkgo-Blättern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGingium 120 mg wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes bei Abnahme bzw. Verlust erworbener geistiger Fähigkeiten (dementiellen Syndromen) mit den Hauptbeschwerden: Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, Niedergeschlagenheit, Schwindel, Ohrensausen, Kopfschmerzen. Der individuelle Erfolg der Medikation kann nicht vorhergesagt werden. Bevor die Behandlung mit diesem Arzneimittel begonnen wird, sollte abgeklärt werden, ob die Beschwerden nicht auf einer spezifisch zu behandelnden Grunderkrankung beruhen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Verlängerung der schmerzfreien Gehstrecke bei arterieller Verschlusskrankheit der Gliedmaßen, sog. „Schaufensterkrankheit“ (Claudicatio intermittens im Stadium II nach FONTAINE) im Rahmen physikalisch-therapeutischer Maßnahmen, insbesondere Gehtraining.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Schwindel infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (vaskulärer und involutiver Vertigo). Zur unterstützenden Behandlung von Ohrensausen infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (vaskulärer und involutiver Tinnitus). Häufig auftretende Schwindelgefühle und Ohrensausen bedürfen grundsätzlich der Abklärung durch einen Arzt. Bei plötzlich auftretender Schwerhörigkeit bzw. Hörverlust sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Gingium 120 mg beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGingium 120 mg darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Ginkgo biloba oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewährend der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Gingium 120 mg einnehmen. Bei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese) sowie bei gleichzeitiger Behandlung mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln oder Thrombozytenaggregationshemmern sollte dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Da es einzelne Hinweise gibt, dass Ginkgo-haltige Präparate die Blutungsbereitschaft erhöhen könnten, sollte dieses Arzneimittel vorsichtshalber vor einer Operation abgesetzt werden. Informieren Sie vor einer Operation Ihren Arzt über die Einnahme von Gingium 120 mg. Wenn Sie an einer Anfallsleiden (Epilepsie) leiden, sprechen Sie vor der Einnahme von Gingium 120 mg mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Wenn Sie Efavirenz einnehmen, sprechen Sie ebenfalls vor der Einnahme von Gingium 120 mg mit Ihrem Arzt oder Apotheker (siehe auch „Einnahme von Gingium 120 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung dieses Arzneimittels in dieser Altersgruppe vor. Es soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Gingium 120 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Bei gleichzeitiger Einnahme dieses Arzneimittels mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln (z. B. Phenprocoumon oder Warfarin) oder Thrombozytenaggregationshemmern (z. B. Clopidogrel, Acetylsalicylsäure und andere nichtsteroidale Antirheumatika) kann deren Wirkung verstärkt werden. Nehmen Sie Gingium 120 mg gleichzeitig mit Dabigatran oder Nifedipin nur ein, wenn Ihr Arzt es Ihnen verordnet hat. Die gleichzeitige Einnahme von Ginkgo-biloba-haltigen Präparaten und Efavirenz wird nicht empfohlen: Die Plasmakonzentrationen von Efavirenz können vermindert werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie bei allen Arzneimitteln ist eine Beeinflussung der Verstoffwechslung verschiedener anderer Arzneimittel nicht auszuschließen, was Wirksamkeit und\/oder Wirkdauer der betroffenen Arzneimittel beeinflussen könnte. Das Vorhandensein ausreichender Untersuchungen hierzu ist nicht belegt. Sprechen Sie daher bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Gingium 120 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eEs sind keine Besonderheiten zu beachten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da es einzelne Hinweise gibt, dass Ginkgo-haltige Präparate die Blutungsbereitschaft erhöhen könnten, darf dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden. Dieses Arzneimittel soll während der Stillzeit nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen. Es ist nicht bekannt, ob Inhaltsstoffe des Extraktes in die Muttermilch übergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs wurden keine ausreichenden Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGingium 120 mg enthält Glucose, Lactose und Natrium:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Gingium 120 mg erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtablette, d. h., es ist nahezu „natriumfrei“.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Gingium 120 mg einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen sollen Erwachsene ab 18 Jahren 1 – 2-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend 120 – 240 mg Ginkgo-Extrakt pro Tag) einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Verlängerung der schmerzfreien Gehstrecke bei arterieller Verschlusskrankheit der Gliedmaßen sollen Erwachsene ab 18 Jahren 1-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend 120 mg Ginkgo-Extrakt pro Tag) einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Schwindel und zur unterstützenden Behandlung von Ohrensausen sollen Erwachsene ab 18 Jahren 1-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend 120 mg Ginkgo-Extrakt pro Tag) einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen. Die Filmtabletten werden nicht im Liegen eingenommen. Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise 1 Glas Wasser) ein. Die Einnahme erfolgt bei 2-mal täglicher Einnahme morgens und abends. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Die Filmtabletten können in gleiche Dosen geteilt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eGingium 120 mg ist nicht zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren vorgesehen (siehe Abschnitt 2).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBei hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen: Die Behandlungsdauer soll mindestens 8 Wochen betragen. Nach einer Behandlungsdauer von 3 Monaten ist vom Arzt zu überprüfen, ob die Weiterführung der Behandlung noch gerechtfertigt ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei arterieller Verschlusskrankheit der Gliedmaßen: Eine Verbesserung der Gehstreckenleistung setzt eine Behandlungsdauer von mindestens 6 Wochen voraus.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Schwindel: Die Anwendung über einen längeren Zeitraum als 6 – 8 Wochen bringt keine Verbesserung des Behandlungsergebnisses.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Ohrensausen: Die unterstützende Behandlung sollte über einen Zeitraum von mindestens 12 Wochen erfolgen. Sollte sich nach 6 Monaten kein Erfolg eingestellt haben, ist auch bei längerer Behandlung kein Ergebnis mehr zu erwarten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Gingium 120 mg zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Gingium 120 mg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSymptome einer Überdosierung sind bisher nicht bekannt. Möglicherweise treten die unten genannten Nebenwirkungen verstärkt auf, informieren Sie in diesem Fall einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Gingium 120 mg vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, sondern setzen Sie die Einnahme wie von Ihrem Arzt empfohlen oder in der Packungsbeilage beschrieben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die Aufzählung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ginkgo-Blätter-Extrakt, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr häufig:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eKopfschmerzen\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eleichte Magen-Darm-Beschwerden\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDurchfall\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErbrechen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBauchschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜbelkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwindel oder eine Verschlimmerung bereits bestehender Schwindelgefühle\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutungen einzelner Organe (Augen, Nase, Hirn- und Magen-Darm-Blutungen)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen (allergischer Schock)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eallergische Hautreaktionen (Hautrötung, Schwellung, Juckreiz, Ausschlag)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Gingium 120 mg aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton oder Behältnis nach „verwendbar bis“ oder „verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 30°C lagern. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/Arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Gingium 120 mg enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern. 1 Filmtablette enthält 120 mg Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35-67:1). Der Extrakt ist quantifiziert auf 22,0-27,0 % Flavonoide, berechnet als Flavonoidglykoside, sowie 2,8-3,4 % Ginkgolide A, B und C und 2,6-3,2 % Bilobalid und enthält unter 5 ppm Ginkgolsäuren. Auszugsmittel: Aceton 60 % (m\/m). Die sonstigen Bestandteile sind: mikrokristalline Cellulose, Glucosesirup (Ph.Eur.), Lactose-Monohydrat, Macrogol 4000, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Maisstärke, Hypromellose, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid, Titandioxid, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für Diabetiker:\u003cbr\u003e1 Filmtablette enthält weniger als 0,04 BE.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Gingium 120 mg aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eGingium 120 mg ist eine ockerfarbene, längliche Filmtablette mit einer beidseitigen Bruchkerbe. Die Filmtabletten können in gleiche Dosen geteilt werden. Filmtabletten sind in PP\/Al-Blisterpackungen verpackt. Gingium 120 mg ist in Packungen mit 20, 30, 60, 120 und 120 (2 x 60) Filmtabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eHexal AG\u003cbr\u003eIndustriestraße 25\u003cbr\u003e83607 Holzkirchen\u003cbr\u003eTelefon: (08024) 908-0\u003cbr\u003eTelefax: (08024) 908-1290\u003cbr\u003eE-Mail: service@Hexal.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller\u003cbr\u003eSalutas Pharma GmbH\u003cbr\u003eOtto-von-Guericke-Allee 1\u003cbr\u003e39179 Barleben\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 09\/2021\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes bei Abnahme bzw. Verlust erworbener geistiger Fähigkeiten (dementiellen Syndromen) mit den Hauptbeschwerden: Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, Niedergeschlagenheit, Schwindel, Ohrensausen, Kopfschmerzen, zur Verlängerung der schmerzfreien Gehstrecke bei arterieller Verschlusskrankheit der Gliedmaßen, sog. „Schaufensterkrankheit“ (Claudicatio intermittens im Stadium II nach FONTAINE) im Rahmen physikalisch-therapeutischer Maßnahmen, insbesondere Gehtraining, bei Schwindel infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (vaskulärer und involutiver Vertigo). Zur unterstützenden Behandlung von Ohrensausen infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (Tinnitus vaskulärer und involutiver Genese).","brand":"Hexal AG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705380487492,"sku":"14171188","price":645.42,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/f6fa6b5f042cc679512cbbb227691bfc.jpg?v=1759144138"},{"product_id":"tebonin-konzent-240mg-60-stk","title":"Tebonin Konzent 240 mg (60 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTebonin konzent 240 mg Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: als pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung von (altersbedingten) geistigen Leistungseinbußen und zur Verbesserung der Lebensqualität bei leichter Demenz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTebonin konzent 240 mg Filmtabletten für Erwachsene ab 18 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation\/Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Tebonin konzent 240 mg vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder es zu keiner Besserung kommt, müssen Sie unbedingt einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST TEBONIN KONZENT 240 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON TEBONIN KONZENT 240 MG BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST TEBONIN KONZENT 240 MG EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST TEBONIN KONZENT 240 MG AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST TEBONIN KONZENT 240 MG ZUSAMMENGESETZT UND WELCHE PACKUNGEN GIBT ES?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWER IST TEBONIN KONZENT 240 MG?\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST TEBONIN KONZENT 240 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTebonin konzent 240 mg enthält einen Extrakt aus Ginkgo-Blättern. Tebonin konzent 240 mg wird angewendet als pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung von (altersbedingten) geistigen Leistungseinbußen und zur Verbesserung der Lebensqualität bei leichter Demenz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON TEBONIN KONZENT 240 MG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTebonin konzent 240 mg darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ginkgo biloba oder einen der sonstigen Bestandteile sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Tebonin konzent 240 mg ist erforderlich:\u003cbr\u003eWas ist bei Kindern zu berücksichtigen?\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung dieses Arzneimittels in dieser Altersgruppe vor. Es soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist in der Schwangerschaft und Stillzeit zu berücksichtigen?\u003cbr\u003eDa es einzelne Hinweise geben kann, dass Ginkgo-haltige Präparate die Blutungsbereitschaft erhöhen könnten, darf dieses Arzneimittel in der Schwangerschaft nicht eingenommen werden. Dieses Arzneimittel soll in der Stillzeit nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen. Es ist nicht bekannt, ob Inhaltsstoffe des Extraktes in die Muttermilch übergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie noch beachten?\u003cbr\u003eBei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese) sowie bei gleichzeitiger Behandlung mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln soll dieses Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Da es einzelne Hinweise geben kann, dass Ginkgo-haltige Präparate die Blutungsbereitschaft erhöhen könnten, soll dieses Arzneimittel vor einer Operation abgesetzt werden. Bitte informieren Sie rechtzeitig Ihren Arzt, wenn Sie Tebonin konzent 240 mg eingenommen haben, damit er über das weitere Vorgehen entscheiden kann. Wenn Sie an Krampfanfällen (Epilepsie) leiden, sollten Sie vor Einnahme von Tebonin konzent 240 mg Ihren Arzt befragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Lactose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Tebonin konzent 240 mg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Einnahme dieses Arzneimittels mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln (wie z. B. Phenprocoumon, Warfarin, Clopidogrel, Acetylsalicylsäure und andere nicht-steroidale Antirheumatika) kann eine Verstärkung deren Wirkung nicht ausgeschlossen werden. Wie für alle Arzneimittel kann auch für Tebonin konzent 240 mg eine Beeinflussung des Metabolismus verschiedener anderer Arzneimittel, die über bestimmte Enzymsysteme abgebaut werden, nicht ausgeschlossen werden, was die Wirkungsstärke und\/oder Wirkungsdauer der betroffenen Arzneimittel beeinflussen könnte. Ausreichende Untersuchungen hierzu liegen nicht vor. Bitte fragen Sie daher Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Tebonin konzent 240 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eEs sind keine Besonderheiten zu beachten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST TEBONIN KONZENT 240 MG EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Tebonin konzent 240 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene ab 18 Jahren nehmen täglich 1 Filmtablette ein (entsprechend 240 mg Ginkgo-Extrakt pro Tag). Filmtabletten dürfen nicht im Liegen eingenommen werden. Bitte nehmen Sie die Filmtabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Wasser) ein. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eTebonin konzent 240 mg ist nicht zur Anwendung bei Personen unter 18 Jahren bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollen Sie Tebonin konzent 240 mg einnehmen?\u003cbr\u003eDie Behandlungsdauer soll mindestens 8 Wochen betragen. Nach einer Behandlungsdauer von 3 Monaten ist vom Arzt zu überprüfen, ob die Fortsetzung der Behandlung noch gerechtfertigt ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Tebonin konzent 240 mg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eÜberdosierungserscheinungen sind bisher nicht bekannt geworden. Eventuell treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf, wenn Sie eine größere Menge von Tebonin konzent 240 mg eingenommen haben. Benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt, dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Tebonin konzent 240 mg vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein, sondern führen Sie die Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in dieser Packungsbeilage beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben. Die Aufzählung umfasst alle bekannten Nebenwirkungen bei der Behandlung mit Ginkgo-Blätter-Trockenextrakt, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsbereiche zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit aufgrund der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs liegen keine gesicherten Angaben zur Häufigkeit der bei der Einnahme von Ginkgo biloba-haltigen Arzneimitteln auftretenden Nebenwirkungen vor, da diese Nebenwirkungen von Einzelpatienten, Ärzten oder Apothekern gemeldet wurden. Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme dieses Arzneimittels auftreten: Es kann zu Blutungen an einzelnen Organen kommen, insbesondere wenn gleichzeitig blutgerinnungshemmende Arzneimittel wie Phenprocoumon, Acetylsalicylsäure oder andere nicht-steroidale Antirheumatika eingenommen werden. Bei überempfindlichen Personen kann es zu schweren Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktischem Schock) kommen, des Weiteren allergische Hautreaktionen (Hautrötung, Schwellung, Juckreiz) auftreten. Wenn Sie von einer der oben genannten Nebenwirkungen betroffen sind, nehmen Sie Tebonin konzent 240 mg nicht nochmals ein und verständigen Sie sofort Ihren Arzt, damit er den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen beurteilen kann. Des Weiteren kann es zu leichten Magen-Darm-Beschwerden, Kopfschmerzen, Schwindel oder einer Verstärkung bereits bestehender Schwindelgefühle kommen.\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST TEBONIN KONZENT 240 MG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel oder dem Behältnis (Blister) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WIE IST TEBONIN KONZENT 240 MG ZUSAMMENGESETZT UND WELCHE PACKUNGEN GIBT ES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1 Filmtablette enthält: Wirkstoff: 240 mg quantifizierter Trockenextrakt aus Ginkgo biloba Blättern (35-67:1), Auszugsmittel: Aceton 60% (m\/m). Der Extrakt ist quantifiziert auf 52,8 - 64,8 mg Flavonglykoside sowie 12,96 - 15,84 mg Terpenlactone, davon 6,72 - 8,16 mg Ginkgolide A, B und C sowie 6,24 - 7,68 mg Bilobalid, und enthält unter 1,2 µg Ginkgolsäuren pro Filmtablette. Sonstige Bestandteile: Croscarmellose-Natrium, Dimeticon 350, Hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Lactose-Monohydrat, Macrogol 1500, Macrogolstearylether-5 (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Maisstärke, Mikrokristalline Cellulose, Sorbinsäure (Ph. Eur.), Talkum, Titandioxid E 171, Eisen(III)-hydroxid-oxid E 172.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTebonin konzent 240 mg ist in Packungen mit 30 (N1), 60 (N2), 80, 120 (N3) Filmtabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e7. WER IST TEBONIN KONZENT 240 MG?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Willmar Schwabe GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eWillmar-Schwabe-Straße 4\u003cbr\u003e76227 Karlsruhe\u003cbr\u003eTelefon: 08000005258\u003cbr\u003eTelefax: 08001009549\u003cbr\u003ewww.schwabe.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: als pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung von (altersbedingten) geistigen Leistungseinbußen und zur Verbesserung der Lebensqualität bei leichter Demenz.","brand":"Dr. Willmar Schwabe GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705388712260,"sku":"07752039","price":693.78,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/74142f75f8e4efdc30b9f34ccb3077b4.jpg?v=1759144258"},{"product_id":"tebonin-intens-120mg-120-stk","title":"Tebonin Intens 120mg (120 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTebonin intens 120 mg Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen. Die Anwendung erfolgt im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes bei progredienter Abnahme bzw. Verlust erworbener geistiger Fähigkeiten (Dementielles Syndrom) mit den Hauptbeschwerden: Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, depressive Verstimmung, Schwindel, Ohrensausen, Kopfschmerzen, zur Verlängerung der schmerzfreien Gehstrecke bei arterieller Verschlusskrankheit der Gliedmaßen, so genannte „Schaufensterkrankheit“ (Claudicatio intermittens im Stadium II nach FONTAINE) im Rahmen physikalisch-therapeutischer Maßnahmen, insbesondere Gehtraining, bei Schwindel infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (vaskuläre und involutive Vertigo), zur unterstützenden Behandlung von Ohrensausen infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (vaskulärer und involutiver Tinnitus).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTebonin intens 120 mg Filmtabletten für Erwachsene ab 18 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage\/Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Tebonin intens 120 mg vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach dem Absetzen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST TEBONIN INTENS 120 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON TEBONIN INTENS 120 MG BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST TEBONIN INTENS 120 MG EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST TEBONIN INTENS 120 MG AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST TEBONIN INTENS 120 MG UND WELCHE PACKUNGEN SIND ERHÄLTLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWER IST TEBONIN INTENS 120 MG?\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST TEBONIN INTENS 120 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTebonin intens 120 mg enthält einen Extrakt aus Ginkgo-Blättern. Tebonin intens 120 mg wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen. Die Anwendung erfolgt im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes bei progredienter Abnahme bzw. Verlust erworbener geistiger Fähigkeiten (Dementielles Syndrom) mit den Hauptbeschwerden: Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, depressive Verstimmung, Schwindel, Ohrensausen, Kopfschmerzen. Das individuelle Ansprechen auf die Medikation kann nicht vorhergesagt werden. Bevor die Behandlung mit diesem Arzneimittel begonnen wird, sollte abgeklärt werden, ob die Krankheitsbeschwerden nicht auf einer spezifisch zu behandelnden Grunderkrankung beruhen. Zur Verlängerung der schmerzfreien Gehstrecke bei arterieller Verschlusskrankheit der Gliedmaßen, so genannte „Schaufensterkrankheit“ (Claudicatio intermittens im Stadium II nach FONTAINE) im Rahmen physikalisch-therapeutischer Maßnahmen, insbesondere Gehtraining. Bei Schwindel infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (vaskuläre und involutive Vertigo). Zur unterstützenden Behandlung von Ohrensausen infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (vaskulärer und involutiver Tinnitus). Häufig auftretende Schwindelgefühle und Ohrensausen bedürfen grundsätzlich einer Abklärung durch einen Arzt. Bei plötzlich auftretender Schwerhörigkeit bzw. Hörverlust sollte umgehend ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON TEBONIN INTENS 120 MG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTebonin intens 120 mg darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ginkgo biloba oder einen der sonstigen Bestandteile sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Tebonin intens 120 mg ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist bei Kindern zu berücksichtigen?\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Untersuchungen für die Anwendung dieses Arzneimittels in dieser Altersgruppe vor. Es soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?\u003cbr\u003eDa es einzelne Hinweise darauf gibt, dass Ginkgo-haltige Präparate die Blutungsneigung erhöhen könnten, darf dieses Arzneimittel in der Schwangerschaft nicht eingenommen werden. Dieses Arzneimittel soll in der Stillzeit nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen. Es ist nicht bekannt, ob Inhaltsstoffe des Extraktes in die Muttermilch übergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie sonst noch beachten?\u003cbr\u003eBei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese) sowie bei gleichzeitiger Behandlung mit blutverdünnenden Arzneimitteln sollte dieses Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Da es einzelne Hinweise darauf gibt, dass Ginkgo-haltige Präparate die Blutungsneigung erhöhen könnten, sollte dieses Arzneimittel vorsichtshalber vor einer Operation abgesetzt werden. Informieren Sie bitte rechtzeitig Ihren Arzt, wenn Sie Tebonin intens 120 mg eingenommen haben, damit er über das weitere Vorgehen entscheiden kann. Wenn Sie an Krampfanfällen (Epilepsie) leiden, halten Sie bitte vor Einnahme von Tebonin intens 120 mg Rücksprache mit Ihrem Arzt. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Lactose:\u003cbr\u003eBitte nehmen Sie Tebonin intens 120 mg erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Einnahme dieses Arzneimittels mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln (wie z. B. Phenprocoumon, Warfarin, Clopidogrel, Acetylsalicylsäure und andere nicht-steroidale Antirheumatika) kann deren Wirkung nicht ausgeschlossen werden. Wie für alle Arzneimittel kann eine Beeinflussung der Verstoffwechselung von verschiedenen anderen Arzneimitteln für Tebonin intens 120 mg nicht ausgeschlossen werden, was die Wirkstärke und\/oder Wirkdauer der betroffenen Arzneimittel beeinflussen könnte. Hierzu liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Bitte halten Sie daher Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Tebonin intens 120 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST TEBONIN INTENS 120 MG EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Tebonin intens 120 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: \u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen: Erwachsene ab 18 Jahren nehmen 2-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend 2-mal täglich 120 mg Ginkgo-Extrakt).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Verlängerung der schmerzfreien Gehstrecke bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit: Erwachsene ab 18 Jahren nehmen 1 bis 2-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend 1- bis 2-mal täglich 120 mg Ginkgo-Extrakt).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Schwindel und zur unterstützenden Behandlung von Ohrensausen: Erwachsene ab 18 Jahren nehmen 1 bis 2-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend 1- bis 2-mal täglich 120 mg Ginkgo-Extrakt).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Einnahme erfolgt bei 2-mal täglicher Anwendung morgens und abends, bei 1-mal täglicher Anwendung morgens. Nehmen Sie die Filmtabletten nicht im Liegen ein. Bitte nehmen Sie die Filmtabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise einem Glas Wasser) ein. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eTebonin intens 120 mg ist nicht zur Anwendung bei Personen unter 18 Jahren bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollen Sie Tebonin intens 120 mg anwenden?\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBei hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen: Die Behandlungsdauer soll mindestens 8 Wochen betragen. Nach einer Behandlungsdauer von 3 Monaten ist vom Arzt zu überprüfen, ob eine Fortführung der Behandlung noch immer gerechtfertigt ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei peripherer arterieller Verschlusskrankheit: Eine Verbesserung der Gehleistung erfordert eine Behandlungsdauer von mindestens 6 Wochen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Schwindel: Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum als 6 bis 8 Wochen bringt keine Verbesserung des Behandlungsergebnisses.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei Ohrensausen: Die unterstützende Behandlung sollte über einen Zeitraum von mindestens 12 Wochen erfolgen. Sollte nach 6 Monaten kein Erfolg eingetreten sein, ist dieser auch bei längerer Behandlung nicht mehr zu erwarten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Tebonin intens 120 mg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eÜber Überdosierungen liegen keine Berichte vor. Die unten aufgeführten Nebenwirkungen können unter Umständen verstärkt auftreten, wenn Sie eine größere Menge Tebonin intens 120 mg eingenommen haben. Bitte benachrichtigen Sie Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Tebonin intens 120 mg vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in dieser Gebrauchsinformation beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben. Die Aufzählung umfasst alle bekannten Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ginkgo-Blätter-Trockenextrakt, auch unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZu den unter der Einnahme von Ginkgo biloba-haltigen Arzneimitteln bekannten Nebenwirkungen können keine gesicherten Häufigkeitsangaben gemacht werden, da diese Nebenwirkungen durch Einzelberichte von Patienten, Ärzten oder Apothekern bekannt geworden sind. Es ist daher zu erwarten, dass folgende Nebenwirkungen bei der Einnahme dieses Arzneimittels auftreten können:\u003cbr\u003eEs kann zu Blutungen an einzelnen Organen kommen, insbesondere wenn gleichzeitig blutgerinnungshemmende Arzneimittel wie Phenprocoumon, Acetylsalicylsäure oder andere nicht-steroidale Antirheumatika eingenommen werden (siehe auch unter Wechselwirkungen). Bei überempfindlichen Personen kann es zu schweren Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktischer Schock) und außerdem zu allergischen Hautreaktionen (Schwellung, Rötung, Juckreiz) kommen. Beim Auftreten einer der genannten Nebenwirkungen ist Tebonin intens 120 mg sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen, damit dieser über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Ferner können leichte Magen-Darm-Beschwerden, Kopfschmerzen, Schwindel oder eine Verstärkung bereits bestehender Schwindelbeschwerden auftreten. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine dieser Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST TEBONIN INTENS 120 MG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel oder dem Behältnis (Blisterpackung) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WAS IST TEBONIN INTENS 120 MG UND WELCHE PACKUNGEN SIND ERHÄLTLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1 Filmtablette enthält:\u003cbr\u003eWirkstoff: 120 mg Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35-67:1), Auszugsmittel: Aceton 60% (m\/m). Der Extrakt ist quantifiziert auf 26,4 - 32,4 mg Flavonoide, berechnet als Flavonoidglykoside, sowie 6,0 - 8,4 mg Terpenlactone, davon 3,36 - 4,08 mg Ginkgolide A, B und C und 3,12 - 3,84 mg Bilobalid, und enthält unter 0,6 µg Ginkgolsäuren pro Filmtablette. Sonstige Bestandteile: Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Lactose-Monohydrat, Macrogol 1500, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Simeticon-alpha-Hydro-omega-octadecyloxypoly(oxyethylen)-5-sorbinsäure(Ph. Eur.)-Wasser, Talkum, Titandioxid, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTebonin intens 120 mg ist in Packungen mit 30 (N1), 60 (N2), 120 (N3), 200 Filmtabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e7. WER IST TEBONIN INTENS 120 MG?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Willmar Schwabe GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eWillmar-Schwabe-Straße 4\u003cbr\u003e76227 Karlsruhe\u003cbr\u003eTelefon: 08000005258\u003cbr\u003eTelefax: 08001009549\u003cbr\u003ewww.schwabe.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen. Die Anwendung erfolgt im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes bei progredienter Abnahme bzw. Verlust erworbener geistiger Fähigkeiten (Dementielles Syndrom) mit den Hauptbeschwerden: Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, depressive Verstimmung, Schwindel, Ohrensausen, Kopfschmerzen, zur Verlängerung der schmerzfreien Gehstrecke bei arterieller Verschlusskrankheit der Gliedmaßen, so genannte „Schaufensterkrankheit“ (Claudicatio intermittens im Stadium II nach FONTAINE) im Rahmen physikalisch-therapeutischer Maßnahmen, insbesondere Gehtraining, bei Schwindel infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (vaskuläre und involutive Vertigo), zur unterstützenden Behandlung von Ohrensausen infolge von Durchblutungsstörungen oder altersbedingten Rückbildungsvorgängen (vaskulärer und involutiver Tinnitus).","brand":"Dr. Willmar Schwabe GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705397526852,"sku":"08692575","price":728.19,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/9d414313c955c8d434095570a2955841.jpg?v=1759144441"},{"product_id":"tebonin-konzent-240mg-120-stk","title":"Tebonin Konzent 240 mg (120 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTebonin konzent 240 mg Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes bei dementiellen Syndromen mit der Leitsymptomatik: Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, Depressive Verstimmung, Schwindel, Ohrensausen, Kopfschmerzen. Individuelle Reaktion des Patienten auf das Medikament kann nicht vorhergesagt werden. Bevor die Behandlung mit diesem Arzneimittel begonnen wird, sollte abgeklärt werden, ob die Krankheitszeichen nicht auf einer spezifisch zu behandelnden Grunderkrankung beruhen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTebonin konzent 240 mg Filmtabletten für Erwachsene ab 18 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter Trockenextrakt\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Tebonin konzent 240 mg vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Krankheit verschlimmert oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST TEBONIN KONZENT 240 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON TEBONIN KONZENT 240 MG BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST TEBONIN KONZENT 240 MG EINZUNEHMEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST TEBONIN KONZENT 240 MG AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST TEBONIN KONZENT 240 MG ZUSAMMENGESETZT UND WELCHE PACKUNGEN GIBT ES?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWER IST TEBONIN KONZENT 240 MG?\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST TEBONIN KONZENT 240 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTebonin konzent 240 mg enthält einen Extrakt aus Ginkgo-Blättern. Tebonin konzent 240 mg wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes bei dementiellen Syndromen mit der Leitsymptomatik: Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, Depressive Verstimmung, Schwindel, Ohrensausen, Kopfschmerzen. Individuelle Reaktion des Patienten auf das Medikament kann nicht vorhergesagt werden. Bevor die Behandlung mit diesem Arzneimittel begonnen wird, sollte abgeklärt werden, ob die Krankheitszeichen nicht auf einer spezifisch zu behandelnden Grunderkrankung beruhen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON TEBONIN KONZENT 240 MG BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTebonin konzent 240 mg darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ginkgo biloba oder einen der sonstigen Bestandteile sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Einnahme von Tebonin konzent 240 mg ist erforderlich:\u003cbr\u003eWas ist bei Kindern zu berücksichtigen?\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung dieses Arzneimittels in dieser Altersgruppe vor. Es soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?\u003cbr\u003eDa es einzelne Hinweise gibt, dass Ginkgo-haltige Präparate die Blutungsbereitschaft erhöhen könnten, darf dieses Arzneimittel in der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Dieses Arzneimittel soll in der Stillzeit nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen. Es ist nicht bekannt, ob Inhaltsstoffe des Extraktes in die Muttermilch übergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist sonst noch zu beachten?\u003cbr\u003eBei krankhaft erhöhter Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese) sowie bei gleichzeitiger Behandlung mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln soll dieses Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Da es einzelne Hinweise gibt, dass Ginkgo-haltige Präparate die Blutungsbereitschaft erhöhen könnten, soll dieses Arzneimittel vorsorglich vor einer Operation abgesetzt werden. Bitte informieren Sie rechtzeitig Ihren Arzt, wenn Sie Tebonin konzent 240 mg eingenommen haben, damit er über das weitere Vorgehen entscheiden kann. Wenn Sie an Krampfanfällen (Epilepsie) leiden, halten Sie bitte vor Einnahme von Tebonin konzent 240 mg Rücksprache mit Ihrem Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält Lactose:\u003cbr\u003eNehmen Sie Tebonin konzent 240 mg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Einnahme dieses Arzneimittels mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln (wie z. B. Phenprocoumon, Warfarin, Clopidogrel, Acetylsalicylsäure und andere nichtsteroidale Antirheumatika) kann eine Verstärkung deren Wirkung nicht ausgeschlossen werden. Wie alle Arzneimittel kann auch Tebonin konzent 240 mg den Stoffwechsel von verschiedenen anderen Arzneimitteln beeinflussen, was deren Stärke und\/oder Dauer beeinträchtigen könnte. Ausreichende Untersuchungen hierzu liegen nicht vor. Bitte halten Sie daher Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Einnahme von Tebonin konzent 240 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:\u003cbr\u003eEs sind keine besonderen Vorkehrungen zu treffen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST TEBONIN KONZENT 240 MG EINZUNEHMEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Tebonin konzent 240 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZum Einnehmen. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene ab 18 Jahren sollen 1-mal täglich 1 Filmtablette einnehmen (entsprechend 240 mg Ginkgo-Extrakt pro Tag). Nehmen Sie die Filmtabletten nicht im Liegen ein. Nehmen Sie die Filmtabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise einem Glas Wasser) ein. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eTebonin konzent 240 mg ist nicht zur Anwendung bei Personen unter 18 Jahren vorgesehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollen Sie Tebonin konzent 240 mg einnehmen?\u003cbr\u003eDie Behandlungsdauer soll mindestens 8 Wochen betragen. Nach einer Behandlungsdauer von 3 Monaten ist vom Arzt zu überprüfen, ob die Weiterführung der Behandlung noch gerechtfertigt ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Tebonin konzent 240 mg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eÜber Überdosierungserscheinungen wurde bisher nicht berichtet. Möglicherweise treten die unten genannten Nebenwirkungen verstärkt auf, wenn Sie eine größere Menge Tebonin konzent 240 mg eingenommen haben. Bitte benachrichtigen Sie Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Tebonin konzent 240 mg vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in dieser Gebrauchsinformation beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben. Die Aufzählung umfasst alle bekannten Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ginkgo-Blätter-Trockenextrakt, auch die unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Häufigkeit der bei der Einnahme von Ginkgo-biloba-haltigen Arzneimitteln bekannt gewordenen Nebenwirkungen können keine gesicherten Angaben gemacht werden, da diese Nebenwirkungen durch Einzelberichte von Patienten, Ärzten oder Apothekern bekannt geworden sind. Außerdem können bei der Einnahme dieses Arzneimittels folgende Nebenwirkungen auftreten: Es kann zu Blutungen in einzelnen Organen kommen, insbesondere wenn gleichzeitig blutgerinnungshemmende Arzneimittel wie z.B. Phenprocoumon, Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale Antirheumatika eingenommen werden. Bei überempfindlichen Personen können schwere Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktischer Schock) auftreten, außerdem können allergische Hautreaktionen (Hautrötung, -schwellung, Juckreiz) auftreten. Wenn Sie von einer der oben genannten Nebenwirkungen betroffen sind, nehmen Sie Tebonin konzent 240 mg nicht nochmals ein und verständigen Sie umgehend Ihren Arzt, damit er den Schweregrad beurteilen und gegebenenfalls Maßnahmen ergreifen kann. Außerdem können leichte Magen-Darm-Beschwerden, Kopfschmerzen, Schwindel oder eine Verstärkung bereits bestehender Schwindelprobleme auftreten. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST TEBONIN KONZENT 240 MG AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel oder dem Behältnis (Blister) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WIE IST TEBONIN KONZENT 240 MG ZUSAMMENGESETZT UND WELCHE PACKUNGEN GIBT ES?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1 Filmtablette enthält: Wirkstoff: 240 mg quantifizierter, trockener Extrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35-67:1), Auszugsmittel: Aceton 60% (m\/m). Der Extrakt ist quantifiziert auf 52,8 - 64,8 mg Flavonoidglykoside sowie 12,96 - 15,84 mg Terpenlactone, davon 6,72 - 8,16 mg Ginkgolide A, B und C sowie 6,24 - 7,68 mg Bilobalid, und enthält unter 1,2 µg Ginkgolsäuren pro Filmtablette. Sonstige Bestandteile: Croscarmellose-Natrium, Dimeticon 350, hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Lactose-Monohydrat, Macrogol 1500, Macrogolstearylether-5 (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Sorbinsäure (Ph. Eur.), Talkum, Titandioxid E 171, Eisen(III)-hydroxid-oxid E 172.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTebonin konzent 240 mg ist in Packungen zu 30 (N1), 60 (N2), 80, 120 (N3) Filmtabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e7. WER IST TEBONIN KONZENT 240 MG?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eDr. Willmar Schwabe GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eWillmar-Schwabe-Straße 4\u003cbr\u003e76227 Karlsruhe\u003cbr\u003eTelefon: 08000005258\u003cbr\u003eTelefax: 08001009549\u003cbr\u003ewww.schwabe.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im 04\/2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von hirnorganisch bedingten Leistungsstörungen im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes bei dementiellen Syndromen mit der Leitsymptomatik: Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, depressive Verstimmung, Schwindel, Ohrensausen, Kopfschmerzen.","brand":"Dr. Willmar Schwabe GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705406046532,"sku":"07752045","price":1248.99,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d588894ebd6e6f925d91610125e7ce17.jpg?v=1759144559"},{"product_id":"ginkgo-doppelherzpharma-120-mg-filmtabletter-120-stk-uck","title":"Ginkgo Doppelherzpharma 120 mg Filmtabletten (120 St.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGinkgo DoppelherzPharma 120 mg Filmtabletten.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung altersbedingter kognitiver Beeinträchtigungen und der Lebensqualität bei leichter Demenz.\u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Laktose und Glukose.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGinkgo DoppelherzPharma 120 mg Filmtabletten, pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung altersbedingter kognitiver Beeinträchtigungen und der Lebensqualität bei leichter Demenz zur Anwendung bei Erwachsenen.\u003cbr\u003eWirkstoff: Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Ginkgo DoppelherzPharma 120 mg und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Einnahme von Ginkgo DoppelherzPharma 120 mg beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Ginkgo DoppelherzPharma 120 mg Filmtabletten einzunehmen?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Ginkgo DoppelherzPharma 120 mg aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Ginkgo DoppelherzPharma 120 mg und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGinkgo DoppelherzPharma 120 mg enthält einen Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGinkgo DoppelherzPharma 120 mg ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung altersbedingter kognitiver Beeinträchtigungen und der Lebensqualität bei leichter Demenz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Ginkgo DoppelherzPharma 120 mg beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGinkgo DoppelherzPharma 120 mg darf nicht eingenommen werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Ginkgo-biloba-Trockenextrakt oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ein der Schwangerschaft.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn sich die Symptome unter der Behandlung mit Ginkgo DoppelherzPharma 120 mg verschlimmern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Ginkgo DoppelherzPharma 120 mg einnehmen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine krankhaft erhöhte Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese) sowie die gleichzeitige Behandlung mit blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Krampfanfällen (Epilepsie) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn in den nächsten 3 bis 4 Tagen eine Operation geplant ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Efavirenz einnehmen (siehe „Einnahme von Ginkgo DoppelherzPharma 120 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln“).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern haben.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eEs gibt keine relevante Indikation bei Kindern und Jugendlichen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme von Ginkgo DoppelherzPharma 120 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Dies schließt auch Arzneimittel ein, die Sie ohne Rezept gekauft haben. Ginkgo kann die Wirksamkeit anderer Arzneimittel beeinflussen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel daher nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie blutgerinnungshemmende Arzneimittel (z. B. Phenprocoumon und Warfarin) oder Thrombozytenaggregationshemmer (z. B. Clopidogrel, Acetylsalicylsäure und andere nichtsteroidale Antirheumatika) einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Dabigatran einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Nifedipin einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie gleichzeitige Einnahme von Ginkgo biloba Präparaten und Efavirenz wird nicht empfohlen, da die Plasmakonzentrationen von Efavirenz vermindert sein können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da es einzelne Hinweise gibt, dass Ginkgo-haltige Präparate die Blutungsneigung erhöhen können, darf dieses Arzneimittel in der Schwangerschaft nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel darf während der Stillzeit nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen. Es ist nicht bekannt, ob Inhaltsstoffe des Extraktes in die Muttermilch übergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eIhr Arzt wird Ihnen mitteilen, ob Ihre Krankheit Ihnen erlaubt, Auto zu fahren und Maschinen zu bedienen. Über die Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen wurden keine ausreichenden Studien durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGinkgo DoppelherzPharma 120 mg enthält Laktose und Glukose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie Ginkgo DoppelherzPharma 120 mg erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Ginkgo DoppelherzPharma 120 mg Filmtabletten einzunehmen?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis für Erwachsene und ältere Patienten beträgt 2-mal täglich 1 Ginkgo DoppelherzPharma 120 mg Filmtablette.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie tägliche Einnahme verteilt sich auf morgens und abends.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Patientengruppen:\u003cbr\u003eFür die Dosierung bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion gibt es keine Daten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eGinkgo DoppelherzPharma 120 mg soll oral eingenommen werden. Die Filmtabletten dürfen nicht im Liegen eingenommen werden. Die Filmtabletten sind unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit, am besten mit einem Glas Wasser, zu schlucken. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie Behandlung sollte mindestens 8 Wochen dauern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn nach 3 Monaten keine Besserung der Symptome eingetreten ist oder sich die Krankheitssymptome verschlimmern, sollte vom Arzt überprüft werden, ob die Fortsetzung der Behandlung noch gerechtfertigt ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Ginkgo DoppelherzPharma 120 mg eingenommen haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eFälle einer Überdosierung wurden bisher nicht berichtet. Es können die in Abschnitt 4 „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“ genannten Symptome verstärkt auftreten. Wenn Sie eine Überdosis an Ginkgo DoppelherzPharma 120 mg eingenommen haben, benachrichtigen Sie Ihren Arzt oder suchen Sie ärztliche Hilfe auf, da Sie möglicherweise medizinisch behandelt werden müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Ginkgo DoppelherzPharma 120 mg vergessen haben:\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Ginkgo DoppelherzPharma 120 mg vergessen haben, warten Sie und nehmen Sie die nächste Dosis zum üblichen Zeitpunkt ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme von Ginkgo DoppelherzPharma 120 mg abbrechen:\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eKopfschmerzen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eSchwindel, Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003eBlutungen in einzelnen Organen (Augen, Nase, Hirn und gastrointestinale Blutungen), Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktischer Schock), allergische Hautreaktionen (Hautrötung, Ödem, Juckreiz und Ausschlag), Herzrhythmusstörungen, Palpitationen (Gefühl eines schnelleren oder stärkeren oder unregelmäßigen Herzschlags).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Ginkgo DoppelherzPharma 120 mg aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht über 30°C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Ginkgo DoppelherzPharma 120 mg Filmtabletten enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Ginkgo-biloba-Blätter-Trockenextrakt. Eine Filmtablette enthält 120 mg quantifizierten, raffinierten Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35 - 67 : 1). Der Extrakt ist quantifiziert auf 26,4 mg - 32,4 mg Flavonoide, berechnet als Flavonolglykoside, 3,36 mg - 4,08 mg Ginkgolide A, B und C 3,12 mg - 3,84 mg Bilobalid. Der Extrakt enthält höchstens 5 ppm Ginkgolsäuren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAuszugsmittel: Aceton 60 % (m\/m).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eTablettenkern:\u003cbr\u003eCroscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Laktose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], mikrokristalline Cellulose, sprühgetrockneter Glukosesirup (Ph.Eur.)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFilmüberzug:\u003cbr\u003eMacrogol 3350, Poly(vinylalkohol), Talkum, Titandioxid (E171), Eisen(III)-hydroxidoxid x H2O (E172).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Ginkgo DoppelherzPharma 120 mg Filmtabletten aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eGinkgo DoppelherzPharma 120 mg Filmtabletten sind gelbe, ovale Filmtabletten mit einer Bruchkerbe auf beiden Seiten (Tablettengröße: ca. 16,9 mm x 9,0 mm). Die Tablette ist teilbar in gleiche Dosen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Filmtabletten sind in PVC\/PVdC\/Aluminium Blisterpackungen mit einem Umkarton verpackt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGinkgo DoppelherzPharma 120 mg ist in Packungen mit 30 und 120 Filmtabletten erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eDoppelherz Pharma GmbH\u003cbr\u003eSchleswiger Str. 74\u003cbr\u003e24941 Flensburg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eQueisser Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eSchleswiger Str. 74\u003cbr\u003e24941 Flensburg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2023.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eDatum: 01\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung altersbedingter kognitiver Beeinträchtigungen und der Lebensqualität bei leichter Demenz. Warnhinweis: Enthält Laktose und Glukose.","brand":"Queisser Pharma GmbH \u0026 Co. 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Für Kinder unzugänglich aufbewahren! Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoffe: \u003cbr\u003eBaldrianwurzel, Lavendelblüten, Melissenblätter, Pfefferminzblätter, Kamillenblüten, Ringelblumenblüten\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInhalt: \u003cbr\u003e75 g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eHeinrich Klenk GmbH \u0026amp; Co KG\u003cbr\u003eAschenhof 35 \u003cbr\u003eD-97525 Schwebheim\u003cbr\u003eTelefon: +49 (0) 9723 609-0\u003cbr\u003eTelefax: +49 (0) 9723 609-60\u003cbr\u003ewww.klenk-naturkraft.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Juli 2019 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.klenk-naturkraft.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Nervöse Erregungszustände, Schlafstörungen.","brand":"Heinrich Klenk GmbH \u0026 Co. 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Hinweis: Bei länger andauernden nervös bedingten Einschlafstörungen und\/oder Unruhezuständen sollte zur Abklärung aller Ungereimtheiten ein Arzt aufgesucht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eBaldrian Tinktur darf von Alkoholkranken nicht angewendet werden. Wegen des Alkoholgehaltes soll Baldrian Tinktur bei Leberkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:\u003cbr\u003eZur Anwendung von Baldrian Tinktur in Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Baldrian Tinktur soll daher in diesen Personengruppen nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Mitteln:\u003cbr\u003eKeine bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweis:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel enthält 66 Vol.-% Alkohol. Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme bis zu 1,2 g Alkohol zugeführt. Es besteht ein gesundheitliches Risiko u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, werden bei Unruhezuständen 2-3 mal täglich ½ Teelöffel (ca. 1,5 ml) und bei Einschlafstörungen eine halbe Stunde vor dem Schlafengehen 1 Teelöffel (ca. 3 ml) Baldrian Tinktur, mit etwas Wasser verdünnt, eingenommen. Falls bei Einschlafstörungen keine ausreichende Wirkung erzielt wird, kann zusätzlich 1 Teelöffel vor dem Abendessen eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise bei Überdosierung:\u003cbr\u003eEinnahme von 10 g und mehr Baldrian Tinktur können – insbesondere bei Kleinkindern – zu Alkoholvergiftungen führen, die lebensbedrohlich sein können und deshalb umgehend ein Arzt aufzusuchen ist. Bei Einnahme des gesamten Flascheninhaltes werden 20 g (bei Packungsgröße 50 ml) bzw. 40 g (bei Packungsgröße 100 ml) bzw. 80 g (bei Packungsgröße 200 ml) Alkohol aufgenommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eDurch Einnahme der Baldrian Tinktur kann das Reaktionsvermögen so weit verändert werden, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt wird. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise:\u003cbr\u003eDicht verschlossen, lichtgeschützt aufbewahren. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003e100 g Caelo Baldrian Tinktur enthalten: 100 g Tinktur aus Baldrianwurzel (1:5 [Droge-Auszugsmittel-Verhältnis]), Auszugsmittel: Ethanol 70% (V\/V).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform und Inhalt:\u003cbr\u003e50 ml\/100 ml\/200 ml Tinktur.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eCaesar \u0026amp; Loretz GmbH\u003cbr\u003eHerderstraße 31\u003cbr\u003eD-40721 Hilden\u003cbr\u003ewww.caelo.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Unruhezustände, nervös bedingte Einschlafstörungen. Warnhinweis: Enthält 66 Vol.-% Alkohol!","brand":"Caesar \u0026 Loretz GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56285835592004,"sku":"02096470","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/1547a5efe18bb44793b648d9f8a90347.jpg?v=1769237902"},{"product_id":"h-s-lavendelblomst-20x1-0-g","title":"H\u0026s Lavendelblüte (20X1.0 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eH\u0026amp;S Lavendelblüten Nr. 45.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Beschwerden wie Unruhezustände, Schlafstörungen, funktionelle Magenbeschwerden (nervöser Reizmagen, Roemheld-Syndrom, Blähsucht, nervöse Darmstörungen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient!\u003cbr\u003eBitte lesen Sie die folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation\u003cbr\u003eH\u0026amp;S® Lavendelblüten\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoff- oder Indikationsgruppe:\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel bei Unruhezuständen und Verdauungsbeschwerden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eBeschwerden wie Unruhezustände, Schlafstörungen, funktionelle Magenbeschwerden (nervöser Reizmagen, Roemheld-Syndrom, Blähsucht, nervöse Darmstörungen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis: \u003cbr\u003eBei anhaltenden Schlafstörungen, Unruhe- und Angstzuständen oder Verdauungsbeschwerden ist wie bei allen unklaren Beschwerden ein Arzt aufzusuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eWann dürfen Sie H\u0026amp;S® Lavendelblüten nicht anwenden?\u003cbr\u003eZur Anwendung von Lavendelblüten in Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Teeaufgüsse aus Lavendelblüten sollen daher von dieser Personengruppe nicht getrunken werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Mitteln:\u003cbr\u003eWelche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von H\u0026amp;S® Lavendelblüten?\u003cbr\u003eKeine bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung, Art und Dauer der Anwendung:\u003cbr\u003eDie folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt H\u0026amp;S® Lavendelblüten nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da H\u0026amp;S® Lavendelblüten sonst nicht richtig wirken können!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWieviel und wie oft sollen Sie H\u0026amp;S® Lavendelblüten einnehmen?\u003cbr\u003eSoweit nicht anders verordnet, wird bei Unruhe- und Angstzuständen sowie bei Verdauungsbeschwerden 2-3 mal täglich, bei Schlafstörungen vor dem Schlafengehen je eine Tasse des nachfolgend frisch bereiteten Teeaufgusses getrunken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie und wann sollen Sie H\u0026amp;S® Lavendelblüten anwenden?\u003cbr\u003e1-2 Filterbeutel für 1 Glas\/Tasse. Mit siedendem Wasser übergießen und zugedeckt ca. 10-15 Minuten ziehen lassen. Filterbeutel entnehmen und leicht ausdrücken. Wenn Sie Fragen zur Dosierung oder Anwendung haben, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen können bei der Einnahme von H\u0026amp;S® Lavendelblüten auftreten?\u003cbr\u003eKeine bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003e100 g Tee enthalten:\u003cbr\u003eArzneilich wirksamer Bestandteil: Lavendelblüten Lavandulae angustifoliae flos 100 g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform und Inhalt: Originalpackung mit:\u003cbr\u003e20 Filterbeuteln à 1,0 g Arzneitee zum Trinken nach Bereitung eines Teeaufgusses.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStand der Information: 05\/2015\u003cbr\u003eH\u0026amp;S® Lavendelblüten\u003cbr\u003eZul.-Nr.: 1119.99.99\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOP: 20 Filterbeutel à 1,0 g, Gesamtnettofüllmenge 20 g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eH\u0026amp;S Tee-Gesellschaft mbH \u0026amp; Co.\u003cbr\u003eIm Haidach 1\u003cbr\u003eD-88079 Kressbronn\/Bodensee\u003cbr\u003ewww.Arzneitee.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAngaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:\u003cbr\u003eDas Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Unterseite rechts aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nach diesem Datum nicht mehr!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungshinweise:\u003cbr\u003eIn der Originalpackung lagern, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen. Nicht über 25 °C lagern. Arzneimittel – Für Kinder unzugänglich aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Beschwerden wie Unruhezustände, Schlafstörungen, funktionelle Magenbeschwerden (nervöser Reizmagen, Roemheld-Syndrom, Blähsucht, nervöse Darmstörungen).","brand":"H\u0026S Tee - Gesellschaft mbH \u0026 Co.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56285836738884,"sku":"09703341","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/0d5ec0ca19791549664a03e5a50f2e8f.jpg?v=1769237971"},{"product_id":"h-s-sovn-og-nervete-20x2-0-g","title":"H\u0026s Schlaf- und Nerventee. (20X2.0 g)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eH\u0026amp;S Schlaf- und Nerven Tee N.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Nervöse Erregungszustände, Einschlafstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eH\u0026amp;S Schlaf- und Nerven Tee N\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte lesen Sie die folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoff- oder Indikationsgruppe:\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel bei nervösen Erregungszuständen und Schlafstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eNervöse Erregungszustände, Einschlafstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eWann dürfen Sie H\u0026amp;S Schlaf- und Nerven Tee N nicht anwenden?\u003cbr\u003eNicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise:\u003cbr\u003eFür die Anwendung von H\u0026amp;S Schlaf- und Nerven Tee N bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Die Einnahme von H\u0026amp;S Schlaf- und Nerven Tee N bei Kindern unter 12 Jahren wird daher nicht empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Mitteln:\u003cbr\u003eWelche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von H\u0026amp;S Schlaf- und Nerven Tee N?\u003cbr\u003eNicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung und Anwendung:\u003cbr\u003eDie folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt H\u0026amp;S Schlaf- und Nerven Tee N nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da H\u0026amp;S Schlaf- und Nerven Tee N sonst nicht die gewünschte Wirkung entfalten kann!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie viel und wie oft sollten Sie H\u0026amp;S Schlaf- und Nerven Tee N anwenden?\u003cbr\u003eTrinken Sie 2 - 3mal täglich und vor dem Schlafengehen 1 Glas\/Tasse Tee.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie und wann sollen Sie H\u0026amp;S Schlaf- und Nerven Tee N anwenden?\u003cbr\u003e1 Filterbeutel für 1 Glas\/Tasse. Mit siedendem Wasser übergießen und zugedeckt ca. 10 - 15 Minuten ziehen lassen. Filterbeutel entnehmen und leicht ausdrücken. Den frisch zubereiteten Tee täglich 2 - 3mal und vor dem Schlafengehen trinken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie Fragen zur Dosierung oder Anwendung haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen können bei der Einnahme von H\u0026amp;S Schlaf- und Nerven Tee N auftreten?\u003cbr\u003eNicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAngaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:\u003cbr\u003eDas Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Unterseite rechts aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nach diesem Datum nicht mehr!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eIn der Originalpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen. Nicht über 25°C lagern. Arzneimittel - für Kinder unzugänglich aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003e100 g Tee enthalten als arzneilich wirksame Bestandteile:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"5\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eBaldrianwurzel\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eValerianae radix\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e30 g\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eLavendelblüten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eLavandulae angustifoliae flos\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e20 g\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eMelissenblätter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eMelissae folium\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e15 g\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003ePfefferminzblätter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eMenthae piperitae folium\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e15 g\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSonstige Bestandteile\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eAnis\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eAnisi fructus\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5,0 g\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eKamillenblüten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eMatricariae flos\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5,0 g\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F5F5F5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eRingelblumenblüten\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eCalendulae flos\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5,0 g\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #F8F8F8;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eRosmarinblätter\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eRosmarini folium\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e5,0 g\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarreichungsform und Inhalt:\u003cbr\u003eOriginalpackung mit 20 Filterbeuteln zu je 2,0 g Arzneitee zur Herstellung eines Teeaufgusses.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eH\u0026amp;S Tee-Gesellschaft mbH \u0026amp; Co.\u003cbr\u003eIm Haidach 1\u003cbr\u003eD-88079 Kressbronn\/Bodensee\u003cbr\u003ewww.Arzneitee.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2022\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Nervöse Erregungszustände, Einschlafstörungen.","brand":"H\u0026S Tee - Gesellschaft mbH \u0026 Co.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56285837951300,"sku":"13587981","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e350f78861d3046ec95fbeba88f8007b.jpg?v=1769238031"}],"url":"https:\/\/goddag-apotek.dk\/de\/collections\/menu-sovn-afslapning.oembed","provider":"goddag-apotek","version":"1.0","type":"link"}