{"title":"[Menu] Nase","description":"","products":[{"product_id":"otriven-0-05-naesespray-10-ml","title":"Otriven 0,05 % Nasenspray (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven gegen Schnupfen 0,05% Nasentropfen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven gegen Schnupfen 0,05% Nasentropfen, Lösung für Kinder von 2-6 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsanweisung sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Otriven gegen Schnupfen 0,05% Nasentropfen vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Gebrauchsanweisung auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsanweisung angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sind Otriven gegen Schnupfen 0,05% Nasentropfen und wofür werden sie angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Anwendung von Otriven gegen Schnupfen 0,05% Nasentropfen beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Otriven gegen Schnupfen 0,05% Nasentropfen anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie sind Otriven gegen Schnupfen 0,05% Nasentropfen aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was sind Otriven gegen Schnupfen 0,05% Nasentropfen und wofür werden sie angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven gegen Schnupfen 0,05% Nasentropfen sind ein Mittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthalten das Alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin. Xylometazolin besitzt gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt so eine Schleimhautabschwellung. Anwendungsgebiet: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. Otriven gegen Schnupfen 0,05% Nasentropfen sind für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Otriven gegen Schnupfen 0,05% Nasentropfen beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven gegen Schnupfen 0,05% Nasentropfen dürfen nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Xylometazolin oder einen der sonstigen Bestandteile von Otriven gegen Schnupfen 0,05% Nasentropfen sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einer bestimmten Form des chronischen Schnupfens (Rhinitis sicca).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Zustand nach operativer Entfernung der Zirbeldrüse durch die Nase (transsphenoidaler Hypophysektomie) oder anderen chirurgischen Eingriffen, die die Hirnhäute freilegen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eAufgrund des Gehaltes an Benzalkoniumchlorid als Konservierungsmittel dürfen Otriven gegen Schnupfen 0,05% Nasentropfen nicht angewendet werden, wenn eine Überempfindlichkeit gegen diesen Stoff bekannt ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Otriven gegen Schnupfen 0,05% Nasentropfen ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei den nachfolgenden Krankheiten und Zuständen dürfen Sie Otriven gegen Schnupfen 0,05% Nasentropfen nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei erhöhtem Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eschweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. koronare Herzkrankheit) und Bluthochdruck (Hypertonie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit Monoaminoxidasehemmern (MAO-Hemmern) und anderen potenziell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTumor der Nebenniere (Phäochromozytom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStoffwechselstörungen, wie z. B. Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) und Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahyperplasie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStoffwechselerkrankung (Porphyrie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDer Dauergebrauch von schleimhautabschwellenden Arzneimitteln kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist bei Kindern und älteren Menschen zu berücksichtigen?\u003cbr\u003eOtriven gegen Schnupfen 0,05% Nasentropfen dürfen bei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Otriven gegen Schnupfen 0,05% Nasentropfen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Anwendung von Otriven gegen Schnupfen 0,05% Nasentropfen und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmern vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklischen Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Medikamenten kann es durch Auswirkungen auf Herz- und Kreislauffunktionen zu einer Erhöhung des Blutdrucks kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDa die Sicherheit der Anwendung von Otriven gegen Schnupfen 0,05% Nasentropfen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht ausreichend belegt ist, dürfen Otriven gegen Schnupfen 0,05% Nasentropfen nur auf Anraten Ihres Arztes und nur nach sorgfältiger Nutzen\/Risiko-Abwägung angewendet werden. Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf die empfohlene Dosis nicht überschritten werden, da eine Überdosierung die Blutversorgung des ungeborenen Kindes beeinträchtigen oder die Milchproduktion vermindern kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Otriven gegen Schnupfen 0,05% Nasentropfen:\u003cbr\u003eOtriven gegen Schnupfen 0,05% Nasentropfen enthalten Benzalkoniumchlorid, das eine Reizung der Nasenschleimhaut hervorrufen kann. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie bei der Anwendung von Otriven gegen Schnupfen 0,05% Nasentropfen ein unangenehmes Gefühl empfinden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie sind Otriven gegen Schnupfen 0,05% Nasentropfen anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Otriven gegen Schnupfen 0,05% Nasentropfen immer genau nach den Anweisungen in dieser Gebrauchsanweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Bei Kindern im Alter von 2-6 Jahren wird nach Bedarf bis zu 3-mal täglich je 1 Tropfen Otriven gegen Schnupfen 0,05% Nasentropfen in jedes Nasenloch eingebracht. Otriven gegen Schnupfen 0,05% Nasentropfen eignen sich für Kleinkinder und Kinder von 2 bis 6 Jahren. Sie dürfen nicht bei Neugeborenen, Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren angewendet werden. Für Erwachsene und Schulkinder stehen Präparate mit 0,1 % Xylometazolinhydrochlorid zur Verfügung, während Säuglinge und Kleinkinder Präparate mit 0,025% Xylometazolinhydrochlorid verwenden können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eOtriven gegen Schnupfen 0,05% Nasentropfen sind zur nasalen Anwendung bestimmt. Es empfiehlt sich, die Nase vor der Anwendung des Präparates gründlich zu reinigen. Die Tropfen werden bei zurückgeneigtem Kopf in jedes Nasenloch eingeträufelt. Die letzte Anwendung jedes Behandlungstages sollte möglichst vor dem Schlafengehen erfolgen. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung von Infektionen ist darauf hinzuweisen, dass jede Dosiereinheit jeweils nur von einem Patienten benutzt werden darf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eOtriven gegen Schnupfen 0,05% Nasentropfen sollten nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Anordnung. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwunds der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Otriven gegen Schnupfen 0,05% Nasentropfen zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Otriven gegen Schnupfen 0,05% Nasentropfen angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eInformieren Sie sofort Ihren Arzt. Vergiftungen können durch eine erhebliche Überdosierung oder durch eine unbeabsichtigte Einnahme des Arzneimittels entstehen. Das klinische Bild einer Intoxikation mit Xylometazolin kann verwirrend sein, da sich Phasen der Stimulation und Hemmung des Zentralnervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems abwechseln können. Insbesondere bei Kindern kommt es nach Überdosierung häufig zu zentralen Effekten mit Krämpfen und Koma, verlangsamtem Herzschlag, Atemstillstand sowie einer Erhöhung des Blutdrucks, der von einem Blutdruckabfall gefolgt sein kann. Symptome der Stimulation des Zentralnervensystems sind Angstzustände, Erregung, Halluzinationen und Krämpfe. Symptome infolge der Hemmung des Zentralnervensystems sind Erniedrigung der Körpertemperatur, Lethargie, Somnolenz und Koma. Folgende weitere Symptome können auftreten: Pupillenverengung (Miosis), Pupillenerweiterung (Mydriasis), Fieber, Schwitzen, Blässe, bläuliche Verfärbung der Haut infolge verminderten Sauerstoffkonzentrations im Blut (Zyanose), Herzklopfen, Atemdepression und Atemstillstand (Apnoe), Übelkeit und Erbrechen, psychogene Störungen, Erhöhung oder Erniedrigung des Blutdrucks, unregelmäßiger Herzschlag, zu schneller\/zu langsamer Herzschlag. Bei Vergiftungen ist sofort ein Arzt zu informieren, Überwachung und Behandlung im Krankenhaus sind notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Otriven gegen Schnupfen 0,05% Nasentropfen vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern setzen Sie die Anwendung, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Otriven gegen Schnupfen 0,05% Nasentropfen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:#FFFFFF\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eSehr selten: Unruhe, Schlaflosigkeit, Müdigkeit (Sedierung), Kopfschmerzen, Halluzinationen (insbesondere bei Kindern).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerzerkrankungen:\u003cbr\u003eSelten: Herzklopfen, schneller Herzschlag (Tachykardie), Blutdruckerhöhung.\u003cbr\u003eSehr selten: Herzrhythmusstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:\u003cbr\u003eHäufig: Brennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen.\u003cbr\u003eGelegentlich: Nach Abklingen der Wirkung ein stärkeres Gefühl einer „verstopften“ Nase, Nasenbluten.\u003cbr\u003eSehr selten: Atemstillstand bei jungen Säuglingen und Neugeborenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSkelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten: Krämpfe (insbesondere bei Kindern).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003eGelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhaut).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie sind Otriven gegen Schnupfen 0,05% Nasentropfen aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Etikett angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Haltbarkeit nach Anbruch: 4 Wochen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Otriven gegen Schnupfen 0,05 % Nasentropfen enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Xylometazolin- hydrochlorid. 1 ml Lösung enthält 0,5 mg Xylometazolin- hydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser, Natriumchlorid, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumedetat, Benzalkoniumchlorid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Otriven gegen Schnupfen 0,05% Nasentropfen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlare, farblose Lösung. Originalpackung mit 10 ml Nasentropfen, Lösung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eGlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003e80258 München\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBarthstraße 4\u003cbr\u003e80339 München\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTelefon (089) 78 77-209\u003cbr\u003eTelefax (089) 78 77-304\u003cbr\u003eE-Mail: medical.contactcenter@gsk.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen.","brand":"Haleon Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705448939844,"sku":"00753679","price":24.18,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/62eabe366f7c1cbb5cb497c00c5d9205.jpg?v=1759144682"},{"product_id":"naesespray-al-0-05-10-ml","title":"Nasenspray AL 0,05 % (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenspray AL 0,05 %\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid 0,5 mg\/ml Lösung. Anwendungsgebiete: zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGebrauchsinformation: Informationen für den Anwender\u003cbr\u003eNasenspray AL 0,05 %\u003cbr\u003eZur Anwendung bei Kindern von 2 bis 6 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid 0,5 mg\/ml Lösung\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Nasenspray AL 0,05 % vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003eo Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003eo Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003eo Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003cbr\u003eo Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e1. Was ist Nasenspray AL 0,05 % und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Nasenspray AL 0,05 % beachten?\u003cbr\u003e3. Wie ist Nasenspray AL 0,05 % anzuwenden?\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e5. Wie ist Nasenspray AL 0,05 % aufzubewahren?\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Nasenspray AL 0,05 % und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003eNasenspray AL 0,05 % ist ein Arzneimittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das Alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin. Xylometazolin besitzt gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Schleimhautabschwellung.\u003cbr\u003eNasenspray AL 0,05 % wird angewendet zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei:\u003cbr\u003eo Schnupfen.\u003cbr\u003eo Anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica).\u003cbr\u003eo Allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica).\u003cbr\u003eNasenspray AL 0,05 % ist für Kinder von 2 bis 6 Jahren bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Nasenspray AL 0,05 % beachten?\u003cbr\u003eNasenspray AL 0,05 % darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003eo Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Xylometazolinhydrochlorid, Benzalkoniumchlorid oder einen der sonstigen Bestandteile von Nasenspray AL 0,05 % sind.\u003cbr\u003eo Bei einer bestimmten Form des chronischen Schnupfens (Rhinitis sicca).\u003cbr\u003eo Nach operativer Entfernung der Zirbeldrüse durch die Nase (transsphenoidale Hypophysektomie) oder anderen operativen Eingriffen, die die Hirnhäute freilegen.\u003cbr\u003eo Bei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Nasenspray AL 0,05 % ist erforderlich\u003cbr\u003eVereinzelt wurde über schwere Nebenwirkungen (insbesondere Atemstillstand) nach Anwendung der empfohlenen Dosis berichtet. Eine Überschreitung der Dosis ist unbedingt zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUnter folgenden Krankheiten und Situationen dürfen Sie Nasenspray AL 0,05 % nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden:\u003cbr\u003eo Bei erhöhtem Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom.\u003cbr\u003eo Bei schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. koronare Herzkrankheit) und Bluthochdruck (Hypertonie).\u003cbr\u003eo Wenn Sie mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) und anderen potenziell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden.\u003cbr\u003eo Bei einem Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom).\u003co bei stoffwechselst wie z. b. der schilddr und zuckerkrankheit mellitus\u003eo Bei Prostatavergrößerung.\u003cbr\u003eo Bei der Stoffwechselkrankheit Porphyrie.\u003cbr\u003eDer Dauergebrauch abschwellender Nasensprays kann zur chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Nasenspray AL 0,05 % mit anderen Arzneimitteln\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Nasenspray AL 0,05 % und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmer vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklische Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln kann es durch Auswirkungen auf Herz- und Kreislauffunktionen zu einer Erhöhung des Blutdrucks kommen.\u003cbr\u003eBitte beachten Sie, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewendete Arzneimittel gelten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da die Sicherheit der Anwendung von Nasenspray AL 0,05 % in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht ausreichend belegt ist, dürfen Sie Nasenspray AL 0,05 % nur auf Anraten Ihres Arztes und nur nach sorgfältiger Nutzen\/Risiko-Abwägung anwenden. Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf die empfohlene Dosierung nicht überschritten werden, da eine Überdosierung die Blutversorgung des ungeborenen Kindes beeinträchtigen oder die Milchproduktion vermindern kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Nasenspray AL 0,05 %\u003cbr\u003eDas in Nasenspray AL 0,05 % enthaltene Konservierungsmittel (Benzalkoniumchlorid) kann, insbesondere bei längerer Anwendung, eine Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen. Besteht ein Verdacht auf eine derartige Reaktion (anhaltend verstopfte Nase), sollten - soweit möglich - Arzneimittel zur Anwendung in der Nase ohne Konservierungsstoff verwendet werden. Wenn solche Arzneimittel zur Anwendung in der Nase ohne Konservierungsstoff nicht zur Verfügung stehen, ist eine andere Darreichungsform in Betracht zu ziehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Nasenspray AL 0,05 % anzuwenden?\u003cbr\u003eWenden Sie Nasenspray AL 0,05 % immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Bei Kindern im Alter von 2 - 6 Jahren wird nach Bedarf bis zu 3-mal täglich je 1 Sprühstoß Nasenspray AL 0,05 % in jede Nasenöffnung eingebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung\u003cbr\u003eNasenspray AL 0,05 % ist zur nasalen Anwendung bestimmt. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung von Infektionen sollte jede Dosiereinheit immer nur von einem und derselben Patienten angewendet werden. Die Flasche ist bei Gebrauch aufrecht zu halten. Vor der ersten Anwendung ist die Sprühöffnung mehrfach zu betätigen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Bei allen weiteren Anwendungen ist das Nasenspray schon bei der ersten Betätigung gebrauchsfertig. Führen Sie die Sprühöffnung in die Nasenöffnung ein und betätigen Sie die Sprühpumpe einmal kräftig. Während des Sprühvorganges leicht durch die Nase einatmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung\u003cbr\u003eNasenspray AL 0,05 % darf ohne ärztliche Anweisung nicht länger als 7 Tage angewendet werden. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Der Dauergebrauch bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr der Schleimhautschwundes nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Nasenspray AL 0,05 % zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Nasenspray AL 0,05 % angewendet haben, als Sie sollten\u003cbr\u003eVergiftungen können durch erhebliche Überdosierung oder durch versehentliches Einnehmen des Arzneimittels auftreten. Benachrichtigen Sie in diesem Fall bitte sofort Ihren Arzt. Vergiftungssymptome mit Nasenspray AL 0,05 % können verwirrend sein, da sich Phasen der Stimulation mit Phasen der Unterdrückung des Zentralnervensystems und des kardiovaskulären Systems abwechseln können. Insbesondere bei Kindern können nach einer Überdosierung zentralnervöse Effekte mit Krämpfen und Koma, langsamer Herzschlag, Atemstillstand sowie eine Erhöhung des Blutdruckes, der von einem Blutdruckabfall gefolgt sein kann, auftreten. Symptome einer Stimulation des Zentralnervensystems sind Angstzustände, Erregung, Halluzinationen und Krämpfe. Symptome infolge der Hemmung des Zentralnervensystems sind Erniedrigung der Körpertemperatur, Lethargie, Schläfrigkeit und Koma. Folgende weitere Symptome können auftreten: Pupillen können sich verengen (Miosis), Pupillen können sich erweitern (Mydriasis), Fieber, Schwitzen, Blässe, bläuliche Verfärbung der Haut infolge verringertem Sauerstoffgehalt im Blut (Zyanose), Herzklopfen, Atemdepression und Atemstillstand (Apnoe), Übelkeit und Erbrechen, psychische Störungen, erhöhter oder erniedrigter Blutdruck, unregelmäßiger Herzschlag, zu schneller\/zu langsamer Herzschlag.\u003cbr\u003eBei Vergiftungen ist sofort ein Arzt zu benachrichtigen. Eine Überwachung und Therapie im Krankenhaus ist notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Nasenspray AL 0,05 % vergessen haben\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern führen Sie die Anwendung wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Nasenspray AL 0,05 % Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen\u003cbr\u003eHerzerkrankungen\u003cbr\u003eSelten: Herzklopfen, schneller Herzschlag (Tachykardie), Blutdruckerhöhung.\u003cbr\u003eSehr selten: Herzrhythmusstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems\u003cbr\u003eSehr selten: Unruhe, Schlaflosigkeit, Müdigkeit (Sedierung, Somnolenz), Kopfschmerzen, Halluzinationen (vorrangig bei Kindern).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemwege und des Brustraums\u003cbr\u003eHäufig: Brennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen.\u003cbr\u003eGelegentlich: Verstärktes Gefühl einer „verstopften“ Nase nach Abklingen der Wirkung, Nasenbluten.\u003cbr\u003eSehr selten: Atemstillstand bei Säuglingen und Neugeborenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSkelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen\u003cbr\u003eSehr selten: Krampfanfälle (insbesondere bei Kindern).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems\u003cbr\u003eGelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhaut).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Nasenspray AL 0,05 % aufzubewahren?\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Etikett angegebenen Verfallsdatum „Verwendbar bis“ nicht mehr anwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach Anbruch ist Nasenspray AL 0,05 % bei ordnungsgemäßer Lagerung 6 Monate haltbar!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003eWas Nasenspray AL 0,05 % enthält\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Xylometazolinhydrochlorid. 1 ml Lösung enthält 0,5 mg Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzalkoniumchlorid, Glycerol, Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat 2 H2O, Gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Nasenspray AL 0,05 % aussieht und Inhalt der Packung\u003cbr\u003eKlare, farblose Lösung.\u003cbr\u003eNasenspray AL 0,05 % ist in Packungen mit 10 ml Lösung erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eALIUD PHARMA GmbH\u003cbr\u003eGottlieb-Daimler-Straße 19\u003cbr\u003eD-89150 Laichingen\u003cbr\u003einfo@aliud.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSTADA Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2-18,\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2012.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2014\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid 0,5 mg\/ml Lösung. Anwendungsgebiete: zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen.\u003c\/o\u003e","brand":"ALIUD Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705457983812,"sku":"01173607","price":27.9,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4c3f9570bf24e2e02b2fa4d248d9359e.jpg?v=1759144818"},{"product_id":"olynth-0-05-f-born-10-ml","title":"Olynth 0,05 % F Kinder (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,05% Schnupfen Spray, Nasenspray.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica). Zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Apothekerin.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,05% Schnupfen Spray, Nasenspray, Lösung zur Anwendung bei Kindern von 2 bis 6 Jahren zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Olynth 0,05% Schnupfen Spray und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Olynth 0,05% Schnupfen Spray beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Olynth 0,05% Schnupfen Spray anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Olynth 0,05% Schnupfen Spray aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Olynth 0,05% Schnupfen Spray und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,05% Schnupfen Spray ist ein Mittel zur Behandlung von Schnupfen (Rhinologikum, Alpha-Sympathomimetikum).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Xylometazolinhydrochlorid besitzt gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Nasenschleimhaut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eOlynth 0,05% Schnupfen Spray wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,05% Schnupfen Spray ist für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Olynth 0,05% Schnupfen Spray beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,05% Schnupfen Spray darf nicht angewendet werden,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Xylometazolinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer trockenen Entzündung der Nasenschleimhaut mit Krustenbildung leiden (Rhinitis sicca).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,05% Schnupfen Spray enthält 0,014 mg Benzalkoniumchlorid pro Sprühstoß. Aufgrund des Gehaltes an Benzalkoniumchlorid als Konservierungsmittel darf Olynth 0,05% Schnupfen Spray bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Stoff nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Olynth 0,05% Schnupfen Spray anwenden,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie bestimmte Arzneimittel gegen Depressionen (Monoaminoxidase-Hemmer [MAO-Hemmer]) und andere potenziell blutdrucksteigernde Arzneimittel einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einem erhöhten Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom, leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Long-QT-Syndrom, koronare Herzkrankheit oder Bluthochdruck [Hypertonie]) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie einen Tumor der Nebenniere (Phäochromozytom) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Stoffwechselstörungen wie einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder Diabetes mellitus leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahyperplasie) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollten Sie an einer der oben genannten Erkrankungen leiden oder in der Vergangenheit gelitten haben, so fragen Sie vor der Anwendung von Olynth 0,05% Schnupfen Spray Ihren Arzt. Ihr Arzt wird die Risiken im Vergleich zum Nutzen der Anwendung von Olynth 0,05% Schnupfen Spray sorgfältig abwägen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eBitte beachten Sie, dass der Dauergebrauch von schleimhautabschwellenden Schnupfenmitteln zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEine Langzeitanwendung bei Kindern sollte vermieden werden. Eine höher dosierte Anwendung sollte nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Olynth 0,05% Schnupfen Spray zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Olynth 0,05% Schnupfen Spray und:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmer vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklische Antidepressiva) sowie\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eblutdrucksteigernden Arzneimitteln\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ekann es durch deren Wirkungen auf die Herz- und Kreislauffunktionen zu einer Erhöhung des Blutdrucks kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eOlynth 0,05% Schnupfen Spray soll während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Untersuchungen am ungeborenen Kind vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u0026lt;\u003cbr\u003eEine Anwendung in der Stillzeit sollte vermieden werden, da nicht bekannt ist, ob der Wirkstoff oder seine Abbauprodukte in die Muttermilch übergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei längerer Anwendung oder höherer Dosierung von Olynth 0,05% Schnupfen Spray sind Wirkungen auf die Herz-Kreislauf-Funktion oder das Nervensystem nicht auszuschließen. In solchen Fällen kann die Fähigkeit zum Führen eines Kraftfahrzeuges und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt sein. Beachten Sie besonders, dass Alkohol Ihre Verkehrstüchtigkeit noch weiter verschlechtert!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,05% Schnupfen Spray enthält Benzalkoniumchlorid:\u003cbr\u003eBenzalkoniumchlorid kann, insbesondere bei längerer Anwendung, eine Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie bei Anwendung von Olynth 0,05% Schnupfen Spray solche Beschwerden bemerken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Olynth 0,05% Schnupfen Spray anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eFür Kinder zwischen 2 und 6 Jahren kann bis zu 3-mal täglich 1 Sprühstoß Olynth 0,05% Schnupfen Spray in jede Nasenöffnung eingebracht werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÜberschreiten Sie die empfohlene Dosierung und Anwendungszeit nicht!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eOlynth 0,05% Schnupfen Spray ist für die nasale Anwendung bestimmt (nasale Anwendung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchutzkappe abziehen. Vor der ersten Anwendung mehrmals pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Bei den nachfolgenden Anwendungen ist das Dosierspray sofort gebrauchsfertig. Die Dosiersprayflasche möglichst senkrecht halten und je einen Sprühstoß in jede Nasenöffnung pumpen. Während des Sprühvorgangs leicht durch die Nase einatmen. Aus hygienischen Gründen ist das Sprührohr nach jedem Gebrauch abzuwischen und die Schutzkappe wieder aufzusetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eWenden Sie Olynth 0,05% Schnupfen Spray ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Zur Dauer der Anwendung bei Kindern sollte grundsätzlich der Arzt befragt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwunds der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Olynth 0,05% Schnupfen Spray zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Olynth 0,05% Schnupfen Spray angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTeilen Sie im Falle einer Überdosierung unverzüglich Ihrem Arzt mit. Vergiftungen können durch erhebliche Überdosierung oder durch versehentliches Einnehmen auftreten:\u003cbr\u003eDas klinische Bild einer Vergiftung mit Olynth 0,05% Schnupfen Spray kann verwirrend sein, da sich Phasen der Stimulation des Nervensystems mit Phasen einer Unterdrückung des zentralen Nervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems abwechseln können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSymptome der Stimulation des zentralen Nervensystems sind Angst, Erregung, Halluzinationen und Krämpfe. Symptome infolge der Hemmung des zentralen Nervensystems sind Erniedrigung der Körpertemperatur, Teilnahmslosigkeit, Schläfrigkeit und Koma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende Symptome können auftreten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ePupillenerweiterung oder -verengung,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜbelkeit, Erbrechen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlaufärbung der Haut,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFieber, Schwitzen, Blässe,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzrhythmusstörungen, Herzklopfen, schneller oder langsamer Herzschlag, Herzstillstand,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eErhöhung oder schockartiger Abfall des Blutdrucks,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFlüssigkeitsansammlung in der Lunge,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAtemstörungen, Atemstillstand.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInsbesondere bei Kindern treten nach Überdosierung häufig zentralnervöse Effekte mit Krämpfen und Koma, langsamer Herzschlag, Atemstillstand sowie eine Erhöhung des Blutdrucks auf, die von einem Blutdruckabfall gefolgt sein kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Vergiftungen ist eine Überwachung und Behandlung im Krankenhaus notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Olynth 0,05% Schnupfen Spray vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Fahren Sie mit der verordneten bzw. oben beschriebenen Dosierung fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eNach Abklingen der Wirkung Verstärkung der Schleimhautschwellung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNasenbluten, Niesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWirkungen auf Herz und Kreislauf, z. B. Herzklopfen, Pulsbeschleunigung, Blutdruckanstieg.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhaut).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eKopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Müdigkeit.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHalluzinationen, insbesondere bei Kindern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzrhythmusstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKrämpfe, insbesondere bei Kindern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBrennen oder Trockenheit der Nasenschleimhaut.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Olynth 0,05% Schnupfen Spray aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Flasche nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über 25 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eNach dem Öffnen ist Olynth 0,05% Schnupfen Spray 12 Wochen haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgung von Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Olynth 0,05% Schnupfen Spray enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist:\u003cbr\u003eXylometazolinhydrochlorid. 1 ml Nasenspray, Lösung enthält 0,5 mg Xylometazolinhydrochlorid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eBenzalkoniumchlorid-Lösung, Natriumedetat (Ph. Eur.), Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat (Ph. Eur.), Sorbitol-Lösung, 70% (nicht kristallisierend) (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Olynth 0,05% Schnupfen Spray aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eOlynth 0,05% Schnupfen Spray ist eine klare farblose Lösung und in braunen 10 ml Glasflaschen mit einer Dosierpumpe erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson GmbH\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson Platz 2\u003cbr\u003e41470 Neuss\u003cbr\u003eTelefon: 00800 260 260 00 (gebührenfrei)\u003cbr\u003ewww.jjconsumer-contact.eu\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eDelpharm Orleans\u003cbr\u003e5, avenue de Concyr\u003cbr\u003e45071 Orleans Cedex 2\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im September 2024.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.olynth.de und Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen. Zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. Warnhinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid.","brand":"Kenvue Germany GmbH (OTC)","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705467617604,"sku":"02372668","price":27.9,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/0169197213778fd4e66b6e05bde49e4f.jpg?v=1759144966"},{"product_id":"olynth-0-05-f-born-10-ml-1","title":"Olynth 0,05 % für Kinder (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,05% Schnupfen K Kinder von 2 bis 6 Jahren Nasentropfen, Lösung.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica). Zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. \u003cb\u003eWarnhinweise: Enthält Benzalkoniumchlorid.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,05% Schnupfen K Kinder von 2 bis 6 Jahren Nasentropfen, Lösung zur Anwendung bei Kindern von 2 bis 6 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST OLYNTH 0,05% SCHNUPFEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OLYNTH 0,05% SCHNUPFEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST OLYNTH 0,05% SCHNUPFEN ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST OLYNTH 0,05% SCHNUPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST OLYNTH 0,05% SCHNUPFEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,05% Schnupfen ist ein Mittel zur Abschwellung der Nasenschleimhaut (Rhinologikum, Alpha-Sympathomimetikum).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Xylometazolinhydrochlorid hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Nasenschleimhaut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eOlynth 0,05% Schnupfen wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,05% Schnupfen ist für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OLYNTH 0,05% SCHNUPFEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,05% Schnupfen darf nicht angewendet werden,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Xylometazolinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine trockene Entzündung der Nasenschleimhaut mit Krustenbildung (Rhinitis sicca) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,05% Schnupfen enthält 0,004 mg Benzalkoniumchlorid pro Tropfen. Wegen des Gehaltes an Benzalkoniumchlorid als Konservierungsmittel dürfen Sie Olynth 0,05% Schnupfen nicht anwenden, wenn Ihnen eine Überempfindlichkeit gegen diesen Stoff bekannt ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Olynth 0,05% Schnupfen anwenden,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen (Monoaminoxidase-Hemmer [MAO-Hemmer]) und andere potentiell blutdrucksteigernde Arzneimittel einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie einen erhöhten Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom, haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer schweren Herz-Kreislauf-Erkrankung leiden (z.B. Long-QT-Syndrom, koronare Herzkrankheit oder Hypertonie [Bluthochdruck]).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie einen Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Stoffwechselstörungen wie z.B. eine Schilddrüsenüberfunktion oder Diabetes mellitus haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahypertrophie) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollte eine der oben genannten Erkrankungen bei Ihnen vorliegen oder in der Vergangenheit vorgelegen haben, fragen Sie vor der Anwendung von Olynth 0,05% Schnupfen Ihren Arzt. Dieser wird Nutzen und Risiken einer Anwendung von Olynth 0,05% Schnupfen sorgfältig abwägen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eBitte beachten Sie, dass der Dauergebrauch von schleimhautabschwellenden Schnupfenmitteln zu einer bleibenden (chronischen) Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEine längere Anwendung bei Kindern ist zu vermeiden. Eine Anwendung in höherer Dosierung darf nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Olynth 0,05% Schnupfen zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Olynth 0,05% Schnupfen und:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmer vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklische Antidepressiva) sowie\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eblutdrucksteigernden Arzneimitteln\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ekann es auf Grund der Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf-System zu einer Erhöhung des Blutdrucks kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eOlynth 0,05% Schnupfen soll während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Untersuchungen am ungeborenen Kind vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eEine Anwendung während der Stillzeit sollte unterbleiben, da nicht bekannt ist, ob der Wirkstoff oder seine Abbauprodukte in die Muttermilch übergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei längerer Anwendung oder höherer Dosierung von Olynth 0,05% Schnupfen sind Wirkungen auf das Herz-Kreislauf-System oder das Nervensystem nicht auszuschließen. In diesen Fällen kann die Fähigkeit zum Führen eines Kraftfahrzeuges und zur Bedienung von Maschinen beeinträchtigt sein. Bitte beachten Sie besonders, dass Alkohol Ihre Verkehrstüchtigkeit noch zusätzlich verschlechtert!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,05% Schnupfen enthält Benzalkoniumchlorid:\u003cbr\u003eBenzalkoniumchlorid kann, insbesondere bei längerer Anwendung, eine Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie bei Anwendung von Olynth 0,05% Schnupfen solche Beschwerden bemerken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST OLYNTH 0,05% SCHNUPFEN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eFür Kinder zwischen 2 und 6 Jahren können Sie bis zu 3 x täglich 1 bis 2 Tropfen Olynth 0,05% Schnupfen in jede Nasenöffnung einträufeln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÜberschreiten Sie die empfohlene Dosis und Anwendungsdauer nicht!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eOlynth 0,05% Schnupfen ist zur Anwendung in der Nase (nasale Anwendung) bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Anwendung halten Sie den Kopf leicht nach hinten geneigt. Um kein Nasensekret anzusaugen, darf der Gummistopfen erst nach dem Herausziehen der Pipette aus der Nase losgelassen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWischen Sie die Pipette nach jeder Anwendung sauber.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eWenden Sie Olynth 0,05% Schnupfen ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Zur Anwendungsdauer bei Kindern ist grundsätzlich der Arzt zu befragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwundes der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Olynth 0,05% Schnupfen zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Olynth 0,05% Schnupfen angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie bei einer Überdosierung umgehend Ihren Arzt. Vergiftungen können durch erhebliche Überdosierung oder zufällige Einnahme auftreten:\u003cbr\u003eDas klinische Bild einer Vergiftung mit Olynth 0,05% Schnupfen kann verwirrend sein, da sich Phasen der Stimulation mit Phasen der Unterdrückung des Zentralnervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems abwechseln können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSymptome einer Stimulation des Zentralnervensystems sind Angstzustände, Erregung, Halluzinationen und Krämpfe. Symptome infolge einer Hemmung des Zentralnervensystems sind Erniedrigung der Körpertemperatur, Apathie, Schläfrigkeit und Koma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende Symptome können auftreten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ePupillenerweiterung oder -verengung,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜbelkeit, Erbrechen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlauverfärbung der Haut,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFieber, Schwitzen, Blässe,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzrhythmusstörungen, Herzklopfen, zu schneller oder zu langsamer Herzschlag, Herzstillstand,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAnstieg oder schockähnlicher Abfall des Blutdrucks,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFlüssigkeitsansammlung in der Lunge,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAtembeschwerden, Atemstillstand.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInsbesondere bei Kindern treten nach Überdosierung häufig zentrale nervöse Effekte mit Krämpfen und Koma, langsamer Herzschlag, Atemstillstand sowie eine Erhöhung des Blutdruckes, welche von einem Blutdruckabfall gefolgt sein kann, auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Vergiftungen ist eine Überwachung und Behandlung im Krankenhaus notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Olynth 0,05% Schnupfen vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Fahren Sie mit der Anwendung der verordneten oder oben beschriebenen Dosis fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eKopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Müdigkeit.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHalluzinationen, insbesondere bei Kindern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzrhythmusstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKrämpfe, insbesondere bei Kindern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBrennen oder Trockenheit der Nasenschleimhaut.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST OLYNTH 0,05% SCHNUPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Flasche nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über 25 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eNach Anbruch ist Olynth 0,05% Schnupfen 12 Wochen haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Olynth 0,05% Schnupfen enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist:\u003cbr\u003eXylometazolinhydrochlorid. 1 ml Nasentropfen, Lösung enthält 0,5 mg Xylometazolinhydrochlorid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eBenzalkoniumchlorid-Lösung, Natriumedetat (Ph. Eur.), Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat (Ph. Eur.), Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend) (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Olynth 0,05% Schnupfen aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eOlynth 0,05% Schnupfen ist eine klare, farblose Lösung und in braunen 10 ml Glasflaschen mit Pipette erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson GmbH\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson Platz 2\u003cbr\u003e41470 Neuss\u003cbr\u003eTelefon: 00800 260 260 00 (gebührenfrei)\u003cbr\u003ewww.jjconsumer-contact.eu\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eDelpharm Orleans\u003cbr\u003e5, avenue de Concyr\u003cbr\u003e45071 Orleans Cedex 2\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im August 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.olynth.de und Angaben in der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 04\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen. Zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. Warnhinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid.","brand":"Kenvue Germany GmbH (OTC)","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705477251396,"sku":"02186428","price":27.9,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/3766704ff2d03d86e56b910d20167a74.jpg?v=1759145098"},{"product_id":"otriven-0-05-opl-til-naesespray-10-ml","title":"Otriven 0,05% Lösung für Nasenspray (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Angaben (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven gegen Schnupfen 0,05% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe Nasenspray.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohres in Verbindung mit Schnupfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven gegen Schnupfen 0,05% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe Nasenspray, Lösung für Kinder von 2-6 Jahren \u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Otriven gegen Schnupfen 0,05% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation beinhaltet\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist OTRIVEN gegen Schnupfen 0,05 % Dosierspray ohne Konservierungsstoffe und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Anwendung von OTRIVEN gegen Schnupfen 0,05% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist OTRIVEN gegen Schnupfen 0,05% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist OTRIVEN gegen Schnupfen 0,05% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist OTRIVEN gegen Schnupfen 0,05% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven gegen Schnupfen 0,05% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe ist ein Mittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das Alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin. Xylometazolin besitzt gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Schleimhaut. Anwendungsgebiet: zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohres in Verbindung mit Schnupfen. Otriven gegen Schnupfen 0,05 % Dosierspray ohne Konservierungsstoffe ist für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Anwendung von OTRIVEN gegen Schnupfen 0,05% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven gegen Schnupfen 0,05% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Xylometazolin oder einen der sonstigen Bestandteile von Otriven gegen Schnupfen 0,05% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe sind\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einer bestimmten Form des chronischen Schnupfens (Rhinitis sicca)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach operativer Entfernung der Hirnanhangsdrüse durch die Nase (transsphenoidaler Hypophysektomie) oder anderen operativen Eingriffen, die die Hirnhäute freilegen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Otriven gegen Schnupfen 0,05% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei folgenden Erkrankungen und Situationen dürfen Sie Otriven gegen Schnupfen 0,05 % Dosierspray ohne Konservierungsstoffe nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei erhöhtem Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eschweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. koronarer Herzkrankheit) und Bluthochdruck (Hypertonie)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) und anderen potenziell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStoffwechselstörungen, wie z. B. Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) und Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eProstatavergrößerung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStoffwechselerkrankung (Porphyrie)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDer Dauergebrauch schleimhautabschwellender Mittel kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist bei Kindern und älteren Menschen zu berücksichtigen?\u003cbr\u003eOtriven gegen Schnupfen 0,05 % Dosierspray ohne Konservierungsstoffe darf bei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Otriven gegen Schnupfen 0,05% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Anwendung von Otriven gegen Schnupfen 0,05% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmer vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklische Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln kann es durch Wirkungen auf Herz- und Kreislauffunktionen zu einer Erhöhung des Blutdrucks kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDa die Sicherheit einer Anwendung von Otriven gegen Schnupfen 0,05% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht ausreichend belegt ist, dürfen Sie Otriven gegen Schnupfen 0,05% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe nur auf Anraten Ihres Arztes und nur nach sorgfältiger Nutzen\/Risiko-Abwägung anwenden. Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf die empfohlene Dosis nicht überschritten werden, da eine Überdosierung die Blutversorgung des ungeborenen Kindes beeinträchtigen oder die Milchproduktion vermindern kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist OTRIVEN gegen Schnupfen 0,05% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Otriven gegen Schnupfen 0,05 % Dosierspray ohne Konservierungsstoffe immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsanweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Bei Kindern im Alter von 2 - 6 Jahren wird nach Bedarf bis zu 3-mal täglich je ein Sprühstoß Otriven gegen Schnupfen 0,05% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe in jede Nasenöffnung gegeben. Otriven gegen Schnupfen 0,05 % Dosierspray ohne Konservierungsstoffe ist für Kleinkinder und Kinder im Alter von 2 bis 6 Jahren geeignet. Es darf nicht bei Neugeborenen, Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren angewendet werden. Für Erwachsene und Schulkinder stehen Präparate mit 0,1 % Xylometazolinhydrochlorid sowie für Säuglinge und Kleinkinder Präparate mit 0,025% Xylometazolinhydrochlorid zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eOtriven gegen Schnupfen 0,05 % Dosierspray ohne Konservierungsstoffe ist zur nasalen Anwendung bestimmt. Es empfiehlt sich, vor der Anwendung des Präparates die Nase gründlich zu putzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung:\u003cbr\u003eSchutzkappe abziehen. Vor der ersten Anwendung mehrmals pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Bei allen weiteren Anwendungen ist das Dosierspray sofort gebrauchsfertig. Sprühöffnung in das Nasenloch einführen und einmal pumpen. Während des Sprühvorgangs leicht durch die Nase einatmen. Nach Gebrauch Schutzkappe wieder aufsetzen. Die letzte Anwendung pro Behandlungstag sollte vorzugsweise vor dem Zubettgehen erfolgen. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung von Infektionen wird darauf hingewiesen, dass jede Dosiereinheit nur von einem Patienten benutzt werden darf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eOtriven gegen Schnupfen 0,05% Dosierspray ohne Konservierungsmittel sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Anordnung. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwunds der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Otriven gegen Schnupfen 0,05% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Otriven gegen Schnupfen 0,05% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSie sollten sofort Ihren Arzt informieren. Vergiftungen können durch erhebliche Überdosierung oder zufällige Einnahme des Arzneimittels auftreten. Das klinische Bild einer Xylometazolin-Vergiftung kann verwirrend sein, da sich Phasen der Stimulation mit Phasen der Unterdrück des Zentralnervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems abwechseln können. Insbesondere bei Kindern kommt es häufig zu zentralnervösen Wirkungen mit Krämpfen und Koma, verlangsamtem Herzschlag, Atemstillstand sowie einer Blutdrucksteigerung, die von einem Blutdruckabfall gefolgt sein kann. Symptome der Stimulation des Zentralnervensystems sind Angst, Erregung, Halluzinationen und Krämpfe. Symptome, die durch die Hemmung des Zentralnervensystems verursacht werden, umfassen das Absinken der Körpertemperatur, Lethargie, Schläfrigkeit und Koma. Folgende weitere Symptome können auftreten: Pupillenverengung (Miosis), Pupillenerweiterung (Mydriasis), Fieber, Schwitzen, Blässe, bläuliche Verfärbung der Haut durch verminderten Sauerstoffgehalt im Blut (Zyanose), Herzklopfen, Atemdepression und Atemstillstand (Apnoe), Übelkeit und Erbrechen, psychogene Störungen, Blutdruckanstieg oder -abfall, Herzrhythmusstörungen, zu schneller\/zu langsamer Herzschlag. Bei Vergiftungen ist sofort ein Arzt zu verständigen, Überwachung und Therapie im Krankenhaus sind notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Otriven gegen Schnupfen 0,05% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern setzen Sie die Anwendung entsprechend der Dosierungsanleitung fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Otriven gegen Schnupfen 0,05% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eSehr selten: Unruhe, Schlaflosigkeit, Müdigkeit (Somnolenz, Sedierung), Kopfschmerzen, Halluzinationen (vor allem bei Kindern).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerzerkrankungen:\u003cbr\u003eSelten: Herzklopfen, beschleunigte Herztätigkeit (Tachykardie), Bluthochdruck.\u003cbr\u003eSehr selten: Herzrhythmusstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:\u003cbr\u003eHäufig: Brennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen.\u003cbr\u003eGelegentlich: Nach Abklingen der Wirkung verstärktes Gefühl einer „verstopften“ Nase, Nasenbluten.\u003cbr\u003eSehr selten: Atemstillstand bei jungen Säuglingen und Neugeborenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSkelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten: Krämpfe (insbesondere bei Kindern).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003eGelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhaut).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist OTRIVEN gegen Schnupfen 0,05% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Etikett angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungshinweis: Nicht über 30 °C lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: 6 Monate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Otriven gegen Schnupfen 0,05% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Xylometazolinhydrochlorid. 1 ml Lösung enthält 0,5 mg Xylometazolinhydrochlorid. 1 Sprühstoß zu 0,09 ml Lösung enthält 0,045 mg Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser, Glycerol 85%, Natriumcitrat, Citronensäure-Monohydrat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Otriven gegen Schnupfen 0,05% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlare, nahezu farblose Lösung. Originalpackung für 10 ml Nasenspray, Lösung als Dosierspray.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eGlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003e80258 München\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBarthstraße 4\u003cbr\u003e80339 München\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTelefon (089) 78 77-209\u003cbr\u003eTelefax (089) 78 77-304\u003cbr\u003eE-Mail: medical.contactcenter@gsk.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohres in Verbindung mit Schnupfen.","brand":"Haleon Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705487507780,"sku":"08444558","price":31.62,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/43b28add222673ca05ee8a4f7914ff8d.jpg?v=1759145247"},{"product_id":"hysan-naesespray-10-ml","title":"Hysan Nasenspray (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ehysan Nasenspray, Nasenspray.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur Kurzzeitbehandlung des Anschwellens (Kongestion) der Nasenschleimhaut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ehysan Nasenspray 1 mg\/ml Nasenspray, Lösung zur Anwendung bei Erwachsenen und Schulkindern\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, da sie wichtige Informationen enthält. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST HYSAN NASENSPRAY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HYSAN NASENSPRAY BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST HYSAN NASENSPRAY ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST HYSAN NASENSPRAY AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST HYSAN NASENSPRAY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ehysan Nasenspray ist ein Arzneimittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin. Xylometazolin hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt hierdurch eine Abschwellung der Schleimhaut. hysan Nasenspray wird zur Kurzzeitbehandlung des Anschwellens (Kongestion) der Nasenschleimhaut angewendet. hysan Nasenspray ist für Erwachsene und Schulkinder bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HYSAN NASENSPRAY BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ehysan Nasenspray darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einer bestimmten Form des chronischen Schnupfens (Rhinitis sicca),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach operativer Entfernung der Hirnanhangsdrüse durch die Nase (transsphenoidaler Hypophysektomie) oder anderen Operationen, die die Hirnhäute freilegen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eund bei Kindern unter 6 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie hysan Nasenspray anwenden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von hysan Nasenspray ist bei Neugeborenen und Säuglingen geboten. Berichte über schwerwiegende Nebenwirkungen (insbesondere Atemstillstand) bei Anwendung der empfohlenen Dosis in dieser Altersgruppe liegen vor. Dosisüberschreitungen sind unbedingt zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei den folgenden Erkrankungen und Situationen dürfen Sie hysan Nasenspray nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei erhöhtem Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eschweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. koronare Herzkrankheit) und Bluthochdruck (Hypertonie),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) und anderen potenziell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStoffwechselstörungen, wie z. B. Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) und Diabetes mellitus,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVergrößerung der Prostata,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStoffwechselerkrankung Porphyrie.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eEin längerfristiger Gebrauch von schleimhautabschwellenden Nasensprays kann zu einem chronischen Anschwellen und schließlich zu einem Schwund der Nasenschleimhaut führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von hysan Nasenspray zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Anwendung von hysan Nasenspray zusammen mit bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmer vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklische Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln kann es aufgrund der Wirkungen auf die Herz-Kreislauf-Funktion zu einer Erhöhung des Blutdrucks kommen. Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewendete Arzneimittel gelten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da die Sicherheit der Anwendung von hysan Nasenspray in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht ausreichend belegt ist, dürfen Sie hysan Nasenspray nur auf Anweisung Ihres Arztes und nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung anwenden. Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf die empfohlene Dosis nicht überschritten werden, da eine Überdosierung die Blutversorgung des ungeborenen Kindes beeinträchtigen oder die Milchproduktion vermindern kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine Beeinflussungen zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST HYSAN NASENSPRAY ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie hysan Nasenspray immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die empfohlene Dosis: Bei Erwachsenen und Schulkindern nach Bedarf bis zu 3-mal täglich 1 Sprühstoß hysan Nasenspray in jedes Nasenloch.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003ehysan Nasenspray ist zur nasalen Anwendung bestimmt. Entfernen Sie vor jedem Gebrauch die Kappe. Pumpen Sie, bis Lösung austritt (typischerweise 1 – 2-mal). Danach ist das System für den nächsten Gebrauch bereit. Führen Sie die Sprühöffnung in das Nasenloch ein und pumpen Sie einmal, während Sie leicht einatmen. Nach Bedarf bis zu 3-mal täglich 1 Sprühstoß in jedes Nasenloch sprühen. Aus hygienischen Gründen ist der Nasenadapter nach jeder Anwendung abzuwischen und mit der Schutzkappe abzudecken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003ehysan Nasenspray darf nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Anordnung. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwunds der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von hysan Nasenspray zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge hysan Nasenspray angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSie sollten sofort Ihren Arzt informieren. Vergiftungen können durch erhebliche Überdosierung oder durch versehentliches Einnehmen des Arzneimittels auftreten. Das klinische Bild einer Vergiftung mit hysan Nasenspray kann verwirrend sein, da sich Phasen der Stimulation und Phasen der Unterdrückung des Zentralnervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems abwechseln können. Insbesondere bei Kindern treten nach Überdosierung häufig zentrale Effekte mit Krämpfen und Koma, langsamer Herzschlag, Atemstillstand sowie eine Steigerung des Blutdrucks, die von einem Blutdruckabfall abgelöst werden kann, auf. Symptome der Stimulation des Zentralnervensystems sind Angstzustände, Erregung, Halluzinationen und Krampfanfälle. Symptome infolge Hemmung des Zentralnervensystems sind niedrige Körpertemperatur, Lethargie, Schläfrigkeit und Koma. Folgende weitere Symptome können auftreten: Pupillenverengung (Miosis), Pupillenerweiterung (Mydriasis), Fieber, Schwitzen, blasse Haut und bläuliche Verfärbung infolge niedrigerer Sauerstoffkonzentration im Blut (Zyanose), Herzklopfen, Atemdepression und Atemstillstand (Apnoe), Übelkeit und Erbrechen, psychogene Störungen, Anstieg oder Abfall des Blutdrucks, unregelmäßiger Herzschlag, zu schneller\/zu langsamer Herzschlag. Bei Vergiftungen ist sofort ein Arzt zu informieren, eine Überwachung und Behandlung im Krankenhaus ist notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von hysan Nasenspray vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern fahren Sie wie in der Dosierungsanleitung beschrieben mit der Anwendung fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8;\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5;\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eNervensystem:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Unruhe, Schlaflosigkeit, Müdigkeit (Sedierung, Somnolenz), Kopfschmerzen, Halluzinationen (vor allem bei Kindern).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerz-Kreislauf-System:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSelten: Herzklopfen, beschleunigter Herzschlag (Tachykardie), Blutdruckerhöhung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten: Herzrhythmusstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAtemwege:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: Brennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Nach Abklingen der Wirkung verstärktes Gefühl einer \"verstopften\" Nase, Nasenbluten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMuskel- und Skelettsystem:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Krämpfe (insbesondere bei Kindern).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImmunsystem:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eGelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhaut).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST HYSAN NASENSPRAY AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Umverpackung\/Etikett nach \u003cverw. bis\u003e angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25°C lagern. Hinweis zur Haltbarkeit nach Anbruch: Nach Anbruch soll hysan Nasenspray nicht länger als 6 Monate verwendet werden. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas hysan Nasenspray enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Xylometazolinhydrochlorid. 1 ml hysan Nasenspray enthält 1 mg Xylometazolinhydrochlorid. 1 Sprühstoß hysan Nasenspray zu 0,14 ml enthält 0,14 mg Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumedetat (Ph.Eur.), Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph.Eur.), Sorbitol (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie hysan Nasenspray aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003ehysan Nasenspray ist eine klare, farblose Lösung, abgefüllt in eine Kunststoffflasche mit Dosierpumpe. Eine Packung enthält 1 Flasche mit 10 ml Lösung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eURSAPHARM\u003cbr\u003eIndustriestraße\u003cbr\u003e66129 Saarbrücken\u003cbr\u003eTel.: 06805 9292-0\u003cbr\u003eFax: 06805 9292-88\u003cbr\u003eE-Mail: info@ursapharm.de\u003cbr\u003ewww.ursapharm.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 02\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur Kurzzeitbehandlung des Anschwellens (Kongestion) der Nasenschleimhaut.\u003c\/verw.\u003e","brand":"URSAPHARM Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705504186692,"sku":"06587271","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d9667e6c8140f447f05aafa5a163830b.jpg?v=1759145379"},{"product_id":"naesespray-al-0-1-10-ml","title":"Nasenspray AL 0,1 % (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenspray AL 0,1%.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenspray AL 0,1% zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid 1,0 mg\/ml Lösung\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Nasenspray AL 0,1% vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Nasenspray AL 0,1% und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Anwendung von Nasenspray AL 0,1% beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Nasenspray AL 0,1% anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Nasenspray AL 0,1% aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Nasenspray AL 0,1% und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenspray AL 0,1% ist ein Arzneimittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin. Xylometazolin besitzt gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Schleimhaut. Nasenspray AL 0,1% wird angewendet zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. Nasenspray AL 0,1% ist für Erwachsene und Schulkinder bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Nasenspray AL 0,1% beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenspray AL 0,1% darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Xylometazolin, Benzalkoniumchlorid oder einen der sonstigen Bestandteile von Nasenspray AL 0,1% sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einer bestimmten Form des chronischen Schnupfens (Rhinitis sicca).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach operativer Entfernung der Hirnanhangsdrüse durch die Nase (transsphenoidaler Hypophysektomie) oder anderen chirurgischen Eingriffen, die die Hirnhäute freilegen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kleinkindern unter 6 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Nasenspray AL 0,1% ist erforderlich:\u003cbr\u003eEs liegen vereinzelt Berichte über schwere Nebenwirkungen (insbesondere Atemstillstand) nach Anwendung empfohlener Dosen vor. Ein Überschreiten der Dosis ist unbedingt zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei den folgenden Krankheiten und Situationen dürfen Sie Nasenspray AL 0,1% nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei erhöhtem Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z.B. koronare Herzkrankheit) und Bluthochdruck (Hypertonie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) und anderen potenziell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einem Tumor der Nebenniere (Phäochromozytom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Stoffwechselstörungen, wie z.B. Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) und Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Prostatavergrößerung (Prostatahyperplasie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei der Stoffwechselkrankheit Porphyrie.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eEin längerfristiger Gebrauch von schleimhautabschwellenden Nasensprays kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Nasenspray AL 0,1% mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Anwendung von Nasenspray AL 0,1% und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (Monoaminoxidase-Hemmern vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklischen Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln kann es durch Wirkungen auf das Herz-Kreislauf-System zu einer Erhöhung des Blutdrucks kommen. Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewendete Arzneimittel gelten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme oder Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da die Sicherheit einer Anwendung von Nasenspray AL 0,1% in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht ausreichend belegt ist, dürfen Sie Nasenspray AL 0,1% nur auf Anraten des Arztes und nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung anwenden. Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf die empfohlene Dosis nicht überschritten werden, da eine Überdosierung die Blutversorgung des ungeborenen Kindes beeinträchtigen oder die Milchproduktion vermindern kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Nasenspray AL 0,1%:\u003cbr\u003eDas Konservierungsmittel in Nasenspray AL 0,1% (Benzalkoniumchlorid) kann, insbesondere bei längerer Anwendung, eine Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen. Besteht der Verdacht auf eine derartige Reaktion (anhaltend verstopfte Nase), sollte, so weit möglich, ein Arzneimittel zur Anwendung in der Nase ohne Konservierungsstoff verwendet werden. Wenn derartige Arzneimittel zur Anwendung in der Nase ohne Konservierungsstoff nicht zur Verfügung stehen, sollte eine andere Darreichungsform in Betracht gezogen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Nasenspray AL 0,1% anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Nasenspray AL 0,1% immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Bei Erwachsenen und Schulkindern wird nach Bedarf bis zu 3-mal täglich je 1 Sprühstoß Nasenspray AL 0,1% in jede Nasenöffnung eingebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNasenspray AL 0,1% ist zur nasalen Anwendung bestimmt. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung von Infektionen sollte das Arzneimittel nur von ein und derselben Person angewendet werden. Die Flasche ist bei der Anwendung aufrecht zu halten. Vor der ersten Anwendung ist der Sprühkopf mehrmals zu betätigen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Bei allen weiteren Anwendungen ist das Nasenspray bereits bei der ersten Pumpbewegung funktionsfähig. Die Sprühöffnung in die Nasenöffnung einführen und den Sprühkopf 1-mal kräftig nach unten drücken. Während des Sprühvorgangs leicht durch die Nase einatmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNasenspray AL 0,1% sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Anordnung. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr der Degeneration der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Nasenspray AL 0,1% zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Nasenspray AL 0,1% angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungen können durch erhebliche Überdosierung oder unbeabsichtigtes Einnehmen des Arzneimittels auftreten. Benachrichtigen Sie in diesem Fall sofort Ihren Arzt. Das klinische Bild einer Vergiftung mit Nasenspray AL 0,1% kann verwirrend sein, da sich Phasen der Stimulation des Zentralnervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems mit Phasen der Unterdrückung abwechseln können. Insbesondere bei Kindern kommt es bei Überdosierung häufig zu zentralnervösen Effekten mit Krämpfen und Koma, verlangsamtem Herzschlag, Atemstillstand sowie einer Erhöhung des Blutdrucks, der von einem Blutdruckabfall gefolgt sein kann. Symptome einer Stimulation des Zentralnervensystems sind Angstzustände, Erregung, Halluzinationen und Krämpfe. Symptome infolge einer Hemmung des Zentralnervensystems sind Erniedrigung der Körpertemperatur, Lethargie, Schläfrigkeit und Koma. Folgende weitere Symptome können auftreten: Pupillenverengung (Miosis), Pupillenerweiterung (Mydriasis), Fieber, Schwitzen, Blässe, bläuliche Verfärbung der Haut durch Abnahme des Sauerstoffgehalts im Blut (Zyanose), Herzklopfen, Atemdepression und Atemstillstand (Apnoe), Übelkeit und Erbrechen, psychopathologische Störungen, erhöhter oder erniedrigter Blutdruck, unregelmäßige Herztätigkeit, zu schneller\/zu langsamer Herzschlag. Bei Vergiftungen ist der Arzt sofort zu verständigen. Überwachung und Behandlung im Krankenhaus sind notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Nasenspray AL 0,1% vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern führen Sie die Anwendung, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Nasenspray AL 0,1% Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eHerzerkrankungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Herzklopfen, beschleunigter Herzschlag (Tachykardie), Blutdruckanstieg.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten: Herzrhythmusstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Unruhe, Schlaflosigkeit, Müdigkeit (Sedierung, Somnolenz), Kopfschmerzen, Halluzinationen (vor allem bei Kindern).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemwege und des Brustraums:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: Brennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Verstärkung der Schleimhautschwellung nach Abklingen der Wirkung, Nasenbluten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten: Atemstillstand bei Säuglingen und Neugeborenen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSkelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Krämpfe (insbesondere bei Kindern).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eGelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhaut).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Nasenspray AL 0,1% aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Etikett nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach Anbruch ist Nasenspray AL 0,1% bei ordnungsgemäßer Aufbewahrung 6 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Nasenspray AL 0,1% enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Xylometazolinhydrochlorid. 1 ml Lösung enthält 1,0 mg Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzalkoniumchlorid, Citronensäure-Monohydrat, Glycerol, Natriumcitrat 2 H2O, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Nasenspray AL 0,1% aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlare, farblose Lösung. Nasenspray AL 0,1% ist in Packungen mit 10 ml Lösung erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eALIUD PHARMA GmbH\u003cbr\u003eGottlieb-Daimler-Straße 19\u003cbr\u003eD-89150 Laichingen\u003cbr\u003einfo@aliud.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eSTADA Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2-18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen.","brand":"ALIUD Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705511788868,"sku":"03929274","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/92c851462bc17251048617d3df7c80d3.jpg?v=1759145468"},{"product_id":"nasenspray-ratiopharm-kdr-10-ml","title":"Nasenspray Ratiopharm KDR (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNaseSpray-ratiopharm Kinder.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid 0,05%. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut (Kurzzeitbehandlung) bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) oder allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Mittelohres in Verbindung mit Schnupfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder eine andere in einem Heilberuf tätige Person!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATIONEN FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNaseSpray-ratiopharm Kinder Nasenspray, Lösung zur Anwendung bei Kindern von 2 bis 6 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid 0,05%\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist NaseSpray-ratiopharm und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von NaseSpray-ratiopharm beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist NaseSpray-ratiopharm anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist NaseSpray-ratiopharm aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist NaseSpray-ratiopharm und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNaseSpray-ratiopharm ist ein Mittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das Alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin. Xylometazolin besitzt gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Schleimhautabschwellung. NaseSpray-ratiopharm wird angewendet zur Abschwellung der Nasenschleimhaut (Kurzzeitbehandlung) bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) oder allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Mittelohres in Verbindung mit Schnupfen. NaseSpray-ratiopharm ist für Erwachsene und Schulkinder bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von NaseSpray-ratiopharm beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNaseSpray-ratiopharm darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Xylometazolin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer bestimmten Form des chronischen Schnupfens (Rhinitis sicca, trockene Entzündung der Nasenschleimhaut mit Krustenbildung) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach operativer Entfernung der Hirnanhangsdrüse durch die Nase (transsphenoidale Hypophysektomie) oder anderen operativen Eingriffen, die die Hirnhaut freilegen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern unter 6 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie NaseSpray-ratiopharm anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (Monoaminoxidasehemmer [MAO-Hemmer]) und anderen potentiell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an erhöhtem Augeninnendruck leiden, insbesondere Engwinkelglaukom.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine Herzerkrankung (z.B. Long-QT-Syndrom) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z.B. koronare Herzkrankheit [KHK], Bluthochdruck) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einem Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Stoffwechselstörungen wie z.B. Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer vergrößerten Prostata leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an der Stoffwechselkrankheit Porphyrie leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEin längerfristiger Gebrauch von abschwellenden Schnupfenmitteln kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eNaseSpray-ratiopharm darf bei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von NaseSpray-ratiopharm zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen oder anzuwenden. Bei gleichzeitiger Anwendung von NaseSpray-ratiopharm und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmern vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklischen Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln kann es infolge einer Beeinflussung der Herz- und Kreislauffunktionen zu einer Erhöhung des Blutdrucks kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte die empfohlene Dosis nicht überschritten werden, da eine Überdosierung die Blutversorgung des ungeborenen Kindes beeinträchtigen oder die Milchproduktion verringern kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eNaseSpray-ratiopharm kann in der Schwangerschaft nach Anweisung über maximal eine Woche angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzei:\u003cbr\u003eEs ist nicht bekannt, ob Xylometazolin in die Muttermilch übergeht. Ein Risiko für das gestillte Kind kann nicht ausgeschlossen werden. Es muss eine Entscheidung getroffen werden, ob das Stillen zu unterbrechen ist oder ob auf die Behandlung mit NaseSpray-ratiopharm verzichtet werden soll. Dabei sind sowohl der Nutzen des Stillens für das Kind als auch der Nutzen der Therapie für die Frau zu berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist NaseSpray-ratiopharm anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Bei Kindern von 2-6 Jahren gilt nach Bedarf – jedoch höchstens 3-mal täglich – je 1 Sprühstoß NaseSpray-ratiopharm in jedes Nasenloch.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eSchutzkappe abnehmen, Sprühöffnung in das Nasenloch einführen und einmal drücken. Während des Sprühvorgangs leicht durch die Nase einatmen. Nach Gebrauch die Nasenröhrchen mit einem sauberen Papiertuch säubern und die Schutzkappe wieder aufsetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise:\u003cbr\u003eVor der ersten Anwendung mehrmals pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Bei allen weiteren Anwendungen ist der Dosierspray sofort gebrauchsfertig. Es wird empfohlen, die Nase vor der Anwendung des Präparates gründlich zu schnäuzen. Die letzte Anwendung an jedem Behandlungstag sollte vorzugsweise vor dem Schlafengehen erfolgen. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung von Infektionsübertragungen sollte jeder Dosierspray grundsätzlich nur von einer und derselben Person benutzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNaseSpray-ratiopharm darf ohne ärztliche Anweisung nicht länger als 7 Tage angewendet werden. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr der Nasenschleimhaut-Atrophie nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von NaseSpray-ratiopharm zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von NaseSpray-ratiopharm angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eInfolge einer erheblichen Überdosierung oder bei versehentlicher Einnahme des Arzneimittels können folgende Wirkungen auftreten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ePupillenerweiterung oder -verengung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜbelkeit und Erbrechen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlässe, Blaufärbung von Haut und Lippen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFieber, Schwitzen oder auch Absinken der Körpertemperatur\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerz-Kreislauf-Störungen wie langsamer, schneller oder unregelmäßiger Herzschlag, Anstieg oder Abfall des Blutdrucks\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAtemstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLethargie, Schläfrigkeit und Koma\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAngst, Erregung, Halluzinationen und Krämpfe\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInsbesondere bei Kindern kann es nach Überdosierung häufig zu Krämpfen und Koma, verlangsamtem Herzschlag, Atemstillstand sowie einem Blutdruckanstieg, der von einem Blutdruckabfall gefolgt sein kann, kommen. Vergiftungsfall ist sofort der Arzt zu benachrichtigen, Überwachung und Therapie im Krankenhaus sind erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von NaseSpray-ratiopharm vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Anwendung, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\t\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\t\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImmunsystem:\u003cbr\u003eGelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhaut).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNervensystem:\u003cbr\u003eSehr selten: Unruhe, Schlaflosigkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Halluzinationen (vor allem bei Kindern).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerz-Kreislauf-System:\u003cbr\u003eGelegentlich: Herzklopfen, schneller Herzschlag, Blutdruckanstieg.\u003cbr\u003eSehr selten: Herzrhythmusstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAtemwege und Brustraum:\u003cbr\u003eHäufig: vorübergehende leichte Reizerscheinungen (Brennen oder Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen).\u003cbr\u003eGelegentlich: Nach Abklingen der Wirkung stärkeres Gefühl einer „verstopften“ Nase, Nasenbluten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSkelettmuskulatur, Bindegewebe und Knochen:\u003cbr\u003eSehr selten: Krämpfe (insbesondere bei Kindern).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist NaseSpray-ratiopharm aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Nasenspray nach dem auf dem Umkarton und Etikett nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. NaseSpray-ratiopharm sollte nach Anbruch nicht länger als 6 Monate verwendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas NaseSpray-ratiopharm enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Xylometazolinhydrochlorid. Jeder Sprühstoß (entspricht 0,09 ml Lösung) enthält 0,045 mg Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat x 2 H20, Glycerol 85%, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie NaseSpray-ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlare, farblose bis leicht gelbliche Lösung. NaseSpray-ratiopharm ist in Packungen mit 10 ml Lösung erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid 0,05%. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut (Kurzzeitbehandlung) bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) oder allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Mittelohres in Verbindung mit Schnupfen.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705521258820,"sku":"00999854","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c628b3ea4466e937644b4793d676bab4.jpg?v=1759145597"},{"product_id":"naesedraber-al-0-1-10-ml","title":"Nasentropfen AL 0,1% (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasentropfen AL 0,1%.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasentropfen AL 0,1% zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid 1,0 mg\/ml Lösung\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Nasentropfen AL 0,1% vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND NASENTROPFEN AL 0,1% UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NASENTROPFEN AL 0,1% BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND NASENTROPFEN AL 0,1% ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND NASENTROPFEN AL 0,1% AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND NASENTROPFEN AL 0,1% UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasentropfen AL 0,1% sind ein Mittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthalten das Alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin. Xylometazolin besitzt gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Schleimhaut. Nasentropfen AL 0,1% werden angewendet zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. Nasentropfen AL 0,1% sind für Erwachsene und Schulkinder bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NASENTROPFEN AL 0,1% BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasentropfen AL 0,1% dürfen nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Xylometazolinhydrochlorid, Benzalkoniumchlorid oder einen der sonstigen Bestandteile von Nasentropfen AL 0,1% sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einer bestimmten Form des chronischen Schnupfens (Rhinitis sicca).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach operativer Entfernung der Zirbeldrüse (transsphenoidaler Hypophysektomie) oder anderen chirurgischen Eingriffen, die die Hirnhäute freilegen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kleinkindern unter 6 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Nasentropfen AL 0,1% ist erforderlich:\u003cbr\u003eEs liegen vereinzelt Berichte über schwere Nebenwirkungen (insbesondere Atemstillstand) bei Anwendung der empfohlenen Dosis vor. Ein Überschreiten der Dosis ist unbedingt zu vermeiden. Bei den folgenden Krankheiten und Situationen dürfen Sie Nasentropfen AL 0,1% nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei erhöhtem Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. koronare Herzkrankheit) und Bluthochdruck (Hypertonie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) und anderen potenziell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Stoffwechselstörungen, wie z. B. Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) und Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahyperplasie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei der Stoffwechselkrankheit Porphyrie.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eDie längerfristige Anwendung von abschwellenden Nasentropfen kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Nasentropfen AL 0,1% mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Anwendung von Nasentropfen AL 0,1% und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmer vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklische Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Mitteln kann es durch die Wirkungen auf Herz- und Kreislauffunktionen zu einer Erhöhung des Blutdrucks kommen. Bitte beachten Sie, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewendete Arzneimittel gelten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da die Sicherheit der Anwendung von Nasentropfen AL 0,1% in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht ausreichend belegt ist, dürfen Sie Nasentropfen AL 0,1% nur auf Anraten Ihres Arztes und nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung anwenden. Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf die empfohlene Dosis nicht überschritten werden, da eine Überdosierung die Blutversorgung des ungeborenen Kindes beeinträchtigen oder die Milchproduktion vermindern kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Nasentropfen AL 0,1%:\u003cbr\u003eDas in Nasentropfen AL 0,1% enthaltene Konservierungsmittel (Benzalkoniumchlorid) kann, insbesondere bei Langzeitanwendung, eine Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen. Besteht ein Verdacht auf eine derartige Reaktion (anhaltend verstopfte Nase), sollten – soweit möglich – Arzneimittel zur Anwendung in der Nase ohne Konservierungsmittel angewendet werden. Sind solche Arzneimittel nicht verfügbar, ist eine andere Darreichungsform in Betracht zu ziehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND NASENTROPFEN AL 0,1% ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Nasentropfen AL 0,1% immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Bei Erwachsenen und Schulkindern wird nach Bedarf bis zu 3-mal täglich 1 Tropfen Nasentropfen AL 0,1% in jede Nasenöffnung eingebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNasentropfen AL 0,1% sind zur nasalen Anwendung bestimmt. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung von Infektionen sollte das Arzneimittel immer nur von ein und demselben Patienten angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNasentropfen AL 0,1% dürfen nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Anordnung. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwunds der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Nasentropfen AL 0,1% zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Nasentropfen AL 0,1% angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eVergiftungen können durch erhebliche Überdosierung oder durch versehentliches Einnehmen des Arzneimittels auftreten. Benachrichtigen Sie in diesem Fall sofort Ihren Arzt. Das klinische Bild einer Vergiftung mit Nasentropfen AL 0,1% kann verwirrend sein, da sich Phasen einer Stimulation mit Phasen einer Unterdrückung des Zentralnervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems abwechseln können. Besonders bei Kindern treten nach Überdosierung häufig zentrale nervöse Effekte mit Krämpfen und Koma, verlangsamtem Herzschlag, Atemstillstand sowie eine Erhöhung des Blutdrucks, die von einem Blutdruckabfall gefolgt sein kann, auf. Symptome einer Stimulation des Zentralnervensystems sind Angstzustände, Erregung, Halluzinationen und Krämpfe. Symptome infolge Hemmung des Zentralnervensystems sind Erniedrigung der Körpertemperatur, Lethargie, Schläfrigkeit und Koma. Folgende weitere Symptome können auftreten: Pupillenverengung (Miosis), Pupillenerweiterung (Mydriasis), Fieber, Schwitzen, Blässe, bläuliche Verfärbung der Haut durch verminderten Sauerstoffgehalt des Blutes (Zyanose), Herzklopfen, Atemdepression und Atemstillstand (Apnoe), Übelkeit und Erbrechen, psychische Störungen, Erhöhung oder Senkung des Blutdrucks, unregelmäßiger Herzschlag, zu schneller\/zu langsamer Herzschlag. Bei Vergiftungen ist sofort ein Arzt zu benachrichtigen. Überwachung und Therapie im Krankenhaus sind notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Nasentropfen AL 0,1% vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern setzen Sie die Anwendung wie angegeben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Nasentropfen AL 0,1% Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eHerzerkrankungen:\u003cbr\u003eSelten: Herzklopfen, schnellerer Herzschlag (Tachykardie), Bluthochdruck.\u003cbr\u003eSehr selten: Herzrhythmusstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eSehr selten: Unruhe, Schlaflosigkeit, Müdigkeit (Sedierung, Somnolenz), Kopfschmerzen, Halluzinationen (vorwiegend bei Kindern).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemwege und des Brustraums:\u003cbr\u003eHäufig: Brennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen.\u003cbr\u003eGelegentlich: Nach Abklingen der Wirkung verstärktes Gefühl einer \"verstopften\" Nase, Nasenbluten.\u003cbr\u003eSehr selten: Atemstillstand bei Säuglingen und Neugeborenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSkelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten: Krämpfe (insbesondere bei Kindern).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003eGelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhaut).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND NASENTROPFEN AL 0,1% AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Etikett nach \"Verwendbar bis\" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sind Nasentropfen AL 0,1% bei sachgerechter Aufbewahrung 6 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Nasentropfen AL 0,1% enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Xylometazolinhydrochlorid. 1 ml Lösung enthält 1,0 mg Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzalkoniumchlorid, Glycerol, Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat 2 H2O, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Nasentropfen AL 0,1% aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlare, farblose Lösung. Nasentropfen AL 0,1% sind in Packungen mit 10 ml Lösung erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eAliud Pharma GmbH\u003cbr\u003eGottlieb-Daimler-Straße 19 \u003cbr\u003eD-89150 Laichingen\u003cbr\u003einfo@aliud.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eStada Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2-18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Indikationen: zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen.","brand":"ALIUD Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705530859844,"sku":"03929280","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/b58c72ebeccedba767b90a54b0331e12.jpg?v=1759145726"},{"product_id":"olynth-0-1-10-ml","title":"Olynth 0,1% (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,1% Schnupfenlösung Nasentropfen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica). Zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid.\u003c\/b\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePACKUNGSBEILAGE: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,1% Schnupfenlösung Nasentropfen zur Anwendung bei Schulkindern und Erwachsenen, zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen \u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Olynth 0,1% Schnupfenlösung und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Olynth 0,1% Schnupfenlösung beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Olynth 0,1% Schnupfenlösung anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Olynth 0,1% Schnupfenlösung aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Olynth 0,1% Schnupfenlösung und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,1% Schnupfenlösung ist ein Schnupfenmittel (Rhinologikum, Alpha-Sympathomimetikum).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Xylometazolinhydrochlorid besitzt gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Nasenschleimhaut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,1% Schnupfenlösung wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,1% Schnupfenlösung ist für Schulkinder und Erwachsene bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Olynth 0,1% Schnupfenlösung beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,1% Schnupfenlösung darf nicht angewendet werden,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Xylometazolinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer trockenen Entzündung der Nasenschleimhaut mit Krustenbildung leiden (Rhinitis sicca).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kleinkindern unter 6 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,1% Schnupfenlösung enthält 0,004 mg Benzalkoniumchlorid pro Tropfen. Aufgrund des Gehaltes an Benzalkoniumchlorid als Konservierungsmittel dürfen Sie Olynth 0,1% Schnupfenlösung nicht anwenden, wenn Sie eine bekannte Überempfindlichkeit gegen diesen Stoff aufweisen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Olynth 0,1% Schnupfenlösung anwenden,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen (Monoaminoxidase-Hemmer [MAO-Hemmer]) und andere potenziell blutdrucksteigernde Arzneimittel einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einem erhöhten Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom, leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer schweren Herz-Kreislauf-Erkrankung (z.B. Long-QT-Syndrom, koronare Herzkrankheit oder Bluthochdruck [Hypertonie]) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einem Tumor der Nebenniere (Phäochromozytom) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Stoffwechselstörungen, wie z.B. Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) oder Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus), leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahyperplasie) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls Sie an einer der oben genannten Krankheiten leiden oder litten, sollten Sie vor der Anwendung von Olynth 0,1% Schnupfenlösung Rücksprache mit Ihrem Arzt halten. Ihr Arzt wird sorgfältig die Risiken gegen den Nutzen einer Anwendung von Olynth 0,1% Schnupfenlösung abwägen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eBitte beachten Sie, dass ein Dauergebrauch schleimhautabschwellender Schnupfenmittel zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEine längere Anwendung, insbesondere bei Kindern, sollte vermieden werden. Eine Anwendung mit höheren Dosen darf nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Olynth 0,1% Schnupfenlösung zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Olynth 0,1% Schnupfenlösung und:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmern vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklischen Antidepressiva) sowie\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eblutdrucksteigernden Arzneimitteln\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003ekann es durch deren Wirkung auf die Herz-Kreislauf-Funktionen zu einer Erhöhung des Blutdrucks kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eOlynth 0,1% Schnupfenlösung sollte in der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Untersuchungen am ungeborenen Kind vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eEine Anwendung in der Stillzeit ist zu vermeiden, da nicht bekannt ist, ob der Wirkstoff oder seine Abbauprodukte in die Muttermilch übergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei längerem Gebrauch oder höherer Dosierung von Olynth 0,1% Schnupfenlösung sind Wirkungen auf die Herz-Kreislauf-Funktionen oder das Nervensystem nicht auszuschließen. In diesen Fällen kann die Fähigkeit zum Führen eines Kraftfahrzeuges und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt sein. Beachten Sie besonders, dass Alkohol Ihre Verkehrstüchtigkeit noch zusätzlich verschlechtert!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,1% Schnupfenlösung enthält Benzalkoniumchlorid:\u003cbr\u003eBenzalkoniumchlorid kann eine Reizung oder Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen, insbesondere bei längerer Anwendung. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie bei der Anwendung von Olynth 0,1% Schnupfenlösung solche Beschwerden feststellen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Olynth 0,1% Schnupfenlösung anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eBei Schulkindern und Erwachsenen können Sie bis zu 3 x täglich 1 bis 2 Tropfen Olynth 0,1% Schnupfenlösung in jede Nasenöffnung einbringen. Überschreiten Sie die empfohlene Dosis und Anwendungsdauer nicht!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eOlynth 0,1% Schnupfenlösung ist zur Anwendung in der Nase bestimmt (nasale Anwendung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLegen Sie beim Eintropfen den Kopf leicht zurück. Um das Einsaugen von Nasensekret zu vermeiden, lösen Sie den Gummisauger erst, nachdem die Pipette aus der Nase gezogen wurde.\u003cbr\u003eAchten Sie darauf, die Pipette nach jeder Anwendung zu säubern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eWenden Sie Olynth 0,1% Schnupfenlösung ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Die Anwendungsdauer bei Kindern sollte generell vom Arzt erfragt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Anwendung von Olynth 0,1% Schnupfenlösung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwunds der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Olynth 0,1% Schnupfenlösung zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Olynth 0,1% Schnupfenlösung angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSuchen Sie bei einer Überdosierung umgehend Ihren Arzt auf. Vergiftungen können durch erhebliche Überdosierung oder versehentliche Einnahme auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas klinische Bild einer Vergiftung mit Olynth 0,1% Schnupfenlösung kann verwirrend sein, da sich Phasen der Stimulation mit Phasen der Dämpfung des zentralen Nervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems abwechseln können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSymptome einer Stimulation des zentralen Nervensystems sind Angst, Erregung, Halluzinationen und Krämpfe. Symptome als Folge einer Hemmung des zentralen Nervensystems sind Erniedrigung der Körpertemperatur, Teilnahmslosigkeit, Schläfrigkeit und Koma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende Symptome können auftreten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ePupillenerweiterung oder -verengung,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜbelkeit, Erbrechen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlaufärbung der Haut,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFieber, Schwitzen, Blässe,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzrhythmusstörungen, Herzrasen, zu schneller oder zu langsamer Herzschlag, Herzstillstand,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutdruckanstieg oder schockähnlicher Blutdruckabfall,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFlüssigkeitsansammlung in der Lunge,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAtemstörungen, Atemstillstand.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInsbesondere bei Kindern treten nach Überdosierung häufig zentralnervöse Effekte mit Krämpfen und Koma, langsamer Herzschlag, Atemstillstand sowie Blutdruckerhöhung, die von Blutdruckabfall gefolgt sein kann, auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Vergiftungen ist eine Überwachung und Behandlung im Krankenhaus notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Olynth 0,1% Schnupfenlösung vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Fahren Sie mit der Anwendung in der vorgeschriebenen bzw. oben beschriebenen Dosis fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eVerstärkung der Schleimhautschwellung nach Abklingen der Wirkung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNasenbluten, Niesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWirkung auf Herz und Kreislauf, z.B. Herzklopfen, Pulsbeschleunigung, Blutdruckanstieg.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhaut).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eKopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Müdigkeit.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHalluzinationen, insbesondere bei Kindern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzrhythmusstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKrämpfe, insbesondere bei Kindern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBrennen oder Trockenheit der Nasenschleimhaut.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Olynth 0,1% Schnupfenlösung aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eNach Anbruch ist Olynth 0,1% Schnupfenlösung 12 Wochen haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Olynth 0,1% Schnupfenlösung enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist:\u003cbr\u003eXylometazolinhydrochlorid. 1 ml Nasentropfen, Lösung enthält 1 mg Xylometazolinhydrochlorid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eBenzalkoniumchlorid-Lösung, Natriumedetat (Ph. Eur.), Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat (Ph. Eur.), Sorbitol 70% (nicht kristallisierend) (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Olynth 0,1% Schnupfenlösung aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eOlynth 0,1% Schnupfenlösung ist eine klare, farblose Lösung und in braunen 10 ml und 20 ml Glasflaschen mit Pipette, in braunen 100 ml Glasflaschen und in weißen 10 ml Kunststoff-Sprayflaschen erhältlich. Die 20 ml Glasflasche mit Pipette ist auch als 5 x 20 ml Bündelpackung erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson GmbH\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson Platz 2\u003cbr\u003e41470 Neuss\u003cbr\u003eTelefon: 00800 260 260 00 (gebührenfrei)\u003cbr\u003ewww.jjconsumer-contact.eu\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller\u003cbr\u003eDelpharm Orleans\u003cbr\u003e5, avenue de Concyr\u003cbr\u003e45071 Orleans Cedex 2\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im August 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.olynth.de und Angaben der Packungsbeilage \u003cbr\u003eStand: 04\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica). Zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. Warnhinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid.","brand":"Kenvue Germany GmbH (OTC)","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705545605444,"sku":"02186397","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/34f819693281e5cd838d28baf63906e3.jpg?v=1759145873"},{"product_id":"otrivin-0-1-naesespray-10-ml","title":"Otrivin 0,1% Nasenspray (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica), zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen, Lösung für Erwachsene und Schulkinder\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen jedoch sachgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND OTRIVEN SCHNUPFEN 0,1% NASENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OTRIVEN SCHNUPFEN 0,1% NASENTROPFEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND OTRIVEN SCHNUPFEN 0,1% NASENTROPFEN ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND OTRIVEN SCHNUPFEN 0,1% NASENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND OTRIVEN SCHNUPFEN 0,1% NASENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen sind ein Mittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthalten das alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin. Xylometazolin besitzt gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Schleimhautabschwellung. Anwendungsgebiete: zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica), zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen sind für Erwachsene und Schulkinder bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OTRIVEN SCHNUPFEN 0,1% NASENTROPFEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen dürfen nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Xylometazolin oder einen der sonstigen Bestandteile von Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen sind\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einer bestimmten Form des chronischen Schnupfens (Rhinitis sicca)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach operativer Entfernung der Zirbeldrüse durch die Nase (transsphenoidaler Hypophysektomie) oder anderen operativen Eingriffen, die die Hirnhaut freilegen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kleinkindern unter 6 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eWegen des Gehalts an Benzalkoniumchlorid als Konservierungsmittel dürfen Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Stoff nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei den folgenden Krankheiten und Situationen dürfen Sie Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei erhöhtem Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eschweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z.B. koronarer Herzkrankheit) und Bluthochdruck (Hypertonie)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) und anderen potenziell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStoffwechselstörungen, wie z.B. Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) und Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahyperplasie)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStoffwechselerkrankung (Porphyrie)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie Daueranwendung schleimhautabschwellender Mittel kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist bei Kindern und älteren Menschen zu beachten?\u003cbr\u003eOtriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen dürfen bei Säuglingen und Kleinkindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Anwendung von Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmer vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklische Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln kann es durch die Wirkungen auf Herz- und Kreislauffunktionen zu einer Erhöhung des Blutdrucks kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDa die Sicherheit der Anwendung von Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht ausreichend belegt ist, dürfen Sie Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen nur auf Anraten Ihres Arztes und nur nach sorgfältiger Nutzen\/Risiko-Abwägung anwenden. Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf die empfohlene Dosierung nicht überschritten werden, da eine Überdosierung die Blutversorgung des ungeborenen Kindes beeinträchtigen oder die Milchproduktion vermindern kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen:\u003cbr\u003eOtriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen enthalten Benzalkoniumchlorid, welches Reizungen der Nasenschleimhaut hervorrufen kann. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie bei der Anwendung von Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen Beschwerden verspüren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND OTRIVEN SCHNUPFEN 0,1% NASENTROPFEN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Bei Erwachsenen und Schulkindern wird nach Bedarf bis zu 3-mal täglich je 1 Tropfen Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen in jede Nasenöffnung eingebracht. Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen sind für Schulkinder ab 6 Jahren und Erwachsene geeignet. Bei Kindern unter dieser Altersgrenze dürfen sie nicht angewendet werden. Für Kinder von 2-6 Jahren stehen Präparate mit 0,05% Xylometazolinhydrochlorid sowie für Säuglinge und Kleinkinder Präparate mit 0,025% Xylometazolinhydrochlorid zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eOtriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen sind für die nasale Anwendung bestimmt. Es empfiehlt sich, vor der Anwendung des Präparates die Nase gründlich zu schnäuzen. Die Tropfen werden bei leicht nach hinten gebeugtem Kopf in jede Nasenöffnung eingetropft. Die letzte Anwendung an jedem Behandlungstag sollte vorzugsweise vor dem Schlafengehen erfolgen. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung von Infektionen ist zu beachten, dass jede Dosiereinheit immer nur von einem Patienten benutzt werden darf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eOtriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen sollten ohne ärztliche Anweisung nicht länger als 7 Tage angewendet werden. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwunds der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Otriven Schnnupfen 0,1% Nasentropfen zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSie sollten sofort Ihren Arzt benachrichtigen. Vergiftungen können durch erhebliche Überdosierung oder durch versehentliches Einnehmen des Arzneimittels auftreten. Das klinische Bild einer Xylometazolin-Vergiftung kann verworren sein, da sich Phasen der Stimulation mit Phasen der Unterdrückung des zentralen Nervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems abwechseln können. Insbesondere bei Kindern treten häufig zentrale nervöse Effekte mit Krämpfen und Koma, verlangsamtem Herzschlag, Atemstillstand sowie einer Erhöhung des Blutdrucks auf, der von einem Blutdruckabfall gefolgt sein kann. Symptome einer Stimulation des zentralen Nervensystems sind Angst, Erregung, Halluzinationen und Krämpfe. Symptome infolge der Hemmung des zentralen Nervensystems sind Erniedrigung der Körpertemperatur, Lethargie, Schläfrigkeit und Koma. Folgende weitere Symptome können auftreten: Pupillenverengung (Miosis), Pupillenerweiterung (Mydriasis), Fieber, Schwitzen, Blässe, bläuliche Verfärbung der Haut durch Sauerstoffmangel im Blut (Zyanose), Herzklopfen, Atemdepression und Atemstillstand (Apnoe), Übelkeit und Erbrechen, psychogene Störungen, zu hoher oder zu niedriger Blutdruck, unregelmäßiger Herzschlag, zu schneller oder zu langsamer Herzschlag. Bei Vergiftungen ist eine Benachrichtigung des Arztes erforderlich, Überwachung und Therapie im Krankenhaus sind notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern setzen Sie die Anwendung wie in der Dosierungsanleitung angegeben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems Sehr selten: Unruhe, Schlaflosigkeit, Müdigkeit (Sedierung), Kopfschmerzen, Halluzinationen (insbesondere bei Kindern).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerzerkrankungen:\u003cbr\u003eSelten: Herzklopfen, beschleunigter Herzschlag (Tachykardie), Bluthochdruck.\u003cbr\u003eSehr selten: Herzrhythmusstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemwege und des Brustraums:\u003cbr\u003eHäufig: Brennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen.\u003cbr\u003eGelegentlich: Nach Abklingen der Wirkung stärkeres Gefühl einer \"verstopften\" Nase, Nasenbluten.\u003cbr\u003eSehr selten: Atemstillstand bei Säuglingen und Neugeborenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSkelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten: Krämpfe (insbesondere bei Kindern).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems\u003cbr\u003eGelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhaut).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND OTRIVEN SCHNUPFEN 0,1% NASENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Etikett angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis zur Haltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eNach Anbruch 4 Wochen haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Xylometazolinhydrochlorid.\u003cbr\u003e1 ml Lösung enthält 1 mg Xylometazolinhydrochlorid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eGereinigtes Wasser, Natriumchlorid, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumedetat, Benzalkoniumchlorid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlare, farblose Lösung. Originalpackungen mit 10 ml Nasentropfen, Lösung, und 20 ml Nasentropfen, Lösung. 100 ml Nasentropfen, Lösung (Nachfüllflasche für Praxisbedarf).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eGlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003e80258 München\u003cbr\u003eBarthstraße 4\u003cbr\u003e80339 München\u003cbr\u003eTelefon (089)78 77-209\u003cbr\u003eTelefax (089)78 77-304\u003cbr\u003eE-Mail: medical.contactcenter@gsk.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Juni 2016 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica), zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen.","brand":"Haleon Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705552781636,"sku":"00753691","price":34.41,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4e1eab5721331f924d76504eec69c1b6.jpg?v=1759146012"},{"product_id":"nasenspray-ratiopharm-erw-10-ml","title":"Nasenspray Ratiopharm ERW (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm Erwachsene.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid 0,1%. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut (Kurzzeitbehandlung) bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) oder allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) sowie zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen und bei Katarrh des Mittelohrs in Verbindung mit Schnupfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm Erwachsene Nasenspray, Lösung zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid 0,1%\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist NASENSPRAY-RATIOPHARM und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von NASENSPRAY-RATIOPHARM beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist NASENSPRAY-RATIOPHARM anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist NASENSPRAY-RATIOPHARM aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist NASENSPRAY-RATIOPHARM und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm ist ein Mittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das Alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin. Xylometazolin besitzt gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Schleimhaut. NasenSpray-ratiopharm wird angewendet zur Abschwellung der Nasenschleimhaut (Kurzzeitbehandlung) bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) oder allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) sowie zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen und bei Katarrh des Mittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. NasenSpray-ratiopharm ist für Erwachsene und Schulkinder bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von NASENSPRAY-RATIOPHARM beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Xylometazolin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer bestimmten Form des chronischen Schnupfens (Rhinitis sicca, trockene Entzündung der Nasenschleimhaut mit Krustenbildung) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach operativer Entfernung der Hirnanhangsdrüse durch die Nase (transsphenoidaler Hypophysektomie) oder anderen chirurgischen Eingriffen, die die Hirnhäute freilegen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern unter 6 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie NasenSpray-ratiopharm anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (Monoaminoxidasehemmer [MAO-Hemmer]) und anderen potentiell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an erhöhtem Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom, leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine Herzerkrankung haben (z.B. Long-QT-Syndrom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z.B. koronare Herzerkrankung [KHK], Bluthochdruck) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie einen Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Stoffwechselstörungen, wie z.B. Schilddrüsenüberfunktion oder Diabetes mellitus, leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer Prostatavergrößerung leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an der Stoffwechselkrankheit Porphyrie leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie langfristige Anwendung schleimhautabschwellender Nasenmittel kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm darf bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von NasenSpray-ratiopharm zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Bei gleichzeitiger Anwendung von NasenSpray-ratiopharm und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmer vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklische Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln kann es aufgrund der Wirkungen auf Herz- und Kreislauffunktionen zu einer Erhöhung des Blutdrucks kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. In der Schwangerschaft und Stillzeit darf die empfohlene Dosis nicht überschritten werden, da eine Überdosierung die Blutversorgung des ungeborenen Kindes beeinträchtigen oder die Milchproduktion reduzieren kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm kann in der empfohlenen Dosierung in der Schwangerschaft bis zu einer Woche angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eEs ist nicht bekannt, ob Xylometazolin in die Muttermilch übergeht. Ein Risiko für das gestillte Kind kann nicht ausgeschlossen werden. Es muss eine Entscheidung darüber getroffen werden, ob das Stillen zu unterbrechen ist oder ob auf die Behandlung mit NasenSpray-ratiopharm verzichtet bzw. die Behandlung unterbrochen werden soll. Dabei sind sowohl der Nutzen des Stillens für das Kind als auch der Nutzen der Therapie für die Frau zu berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßem Gebrauch ist keine Beeinträchtigung zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist NASENSPRAY-RATIOPHARM anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die empfohlene Dosis: Erwachsene und Schulkinder geben nach Bedarf – jedoch höchstens 3-mal täglich – je 1 Sprühstoß NasenSpray-ratiopharm in jedes Nasenloch.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eSchutzkappe abnehmen, Sprühöffnung in das Nasenloch einführen und einmal pumpen. Während des Sprühvorgangs leicht durch die Nase einatmen. Nach dem Gebrauch den Nasenadapter vorsichtig mit einem sauberen Papiertuch säubern und die Schutzkappe wieder aufsetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eVor der ersten Anwendung sind mehrere Pumpvorgänge durchzuführen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Bei allen weiteren Anwendungen ist der Dosierspray sofort gebrauchsfertig. Es empfiehlt sich, vor der Anwendung des Präparates die Nase gründlich zu schnäuzen. Die letzte Anwendung an jedem Behandlungstag sollte vorzugsweise vor dem Schlafengehen erfolgen. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung von Infektionsübertragungen sollte jeder Dosierspray immer nur von einer Person benutzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm soll ohne ärztliche Anweisung nicht länger als 7 Tage angewendet werden. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwunds der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von NasenSpray-ratiopharm zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von NasenSpray-ratiopharm angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eInfolge einer erheblichen Überdosierung oder bei versehentlicher Einnahme des Arzneimittels können folgende Wirkungen auftreten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ePupillenerweiterung oder -verengung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜbelkeit und Erbrechen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlaufärbung von Haut und Lippen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFieber, Schwitzen oder Absinken der Körpertemperatur\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerz-Kreislauf-Störungen wie verlangsamter, beschleunigter oder unregelmäßiger Herzschlag, Blutdruckanstieg oder Blutdruckabfall\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAtemstillstand\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLethargie, Schläfrigkeit und Koma\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAngstgefühle, Erregung, Halluzinationen und Krämpfe\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInsbesondere bei Kindern kann eine Überdosierung häufig zu Krämpfen und Koma, einer verlangsamten Herzaktion, Atemstillstand sowie einem Bluthochdruck, der von einem Blutdruckabfall gefolgt sein kann, führen. Verständigen Sie bei Vergiftungen sofort Ihren Arzt, Überwachung und Therapie im Krankenhaus sind notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von NasenSpray-ratiopharm vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Anwendung, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\t\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\t\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1 000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10 000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImmunsystem:\u003cbr\u003eGelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhäuten).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNervensystem:\u003cbr\u003eSehr selten: Unruhe, Schlaflosigkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel. Übelkeit, Halluzinationen (insbesondere bei Kindern).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerz-Kreislauf-System:\u003cbr\u003eSelten: Herzklopfen, beschleunigter Herzschlag, Blutdruckanstieg.\u003cbr\u003eSehr selten: Herzrhythmusstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAtemwege und Brustraum:\u003cbr\u003eHäufig: Vorübergehende leichte Reizerscheinungen (Brennen oder Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen).\u003cbr\u003eGelegentlich: Nach Abklingen der Wirkung stärkeres Gefühl einer „verstopften“ Nase, Nasenbluten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSkelettmuskulatur, Bindegewebe und Knochen:\u003cbr\u003eSehr selten: Krämpfe (insbesondere bei Kindern).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist NASENSPRAY-RATIOPHARM aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Nasenspray nach dem auf dem Umkarton und Etikett nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. Nach Anbruch sollte NasenSpray-ratiopharm nicht länger als 6 Monate verwendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas NasenSpray-ratiopharm enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Xylometazolinhydrochlorid. Jeder Sprühstoß (entsprechend 0,09 ml Lösung) enthält 0,09 mg Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat x 2 H2O. Glycerol 85%, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie NasenSpray-ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlare, farblose bis schwach gelbliche Lösung. NasenSpray-ratiopharm ist in Packungen mit 10 ml oder 15 ml Lösung erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid 0,1%. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut (Kurzzeitbehandlung) bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) oder allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) sowie zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen und bei Katarrh des Mittelohrs in Verbindung mit Schnupfen.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705560121668,"sku":"00999831","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/0258c33eaff1fb1530adb832ee650ce8.jpg?v=1759146126"},{"product_id":"olynth-0-1-10-ml-1","title":"Olynth 0,1% (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,1% Schnupfenspray, Nasenspray.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) sowie zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen und bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. \u003cb\u003eWarnhinweise: Enthält Benzalkoniumchlorid.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,1% Schnupfenspray, Nasenspray, Lösung, zur Anwendung bei Schulkindern und Erwachsenen, zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen.\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist OLYNTH 0,1% Schnupfenspray und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von OLYNTH 0,1% Schnupfenspray beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist OLYNTH 0,1% Schnupfenspray anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist OLYNTH 0,1% Schnupfenspray aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST OLYNTH 0,1% SCHNUPFENDOSIERSALZ, UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,1% Schnupfenspray ist ein Schnupfenmittel (Rhinologikum, Alpha-Sympathomimetikum).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Xylometazolinhydrochlorid hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Nasenschleimhaut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,1% Schnupfenspray wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,1% Schnupfenspray ist für Schulkinder und Erwachsene bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OLYNTH 0,1% SCHNUPFENDOSIERSALZ BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,1% Schnupfenspray darf nicht angewendet werden,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Xylometazolinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine trockene Entzündung der Nasenschleimhaut mit Krustenbildung (Rhinitis sicca) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kindern unter 6 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,1% Schnupfenspray enthält 0,028 mg Benzalkoniumchlorid pro Sprühstoß. Aufgrund des Gehaltes an Benzalkoniumchlorid als Konservierungsmittel dürfen Sie Olynth 0,1% Schnupfenspray nicht anwenden, wenn bei Ihnen eine Überempfindlichkeit gegen diesen Stoff bekannt ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Olynth 0,1% Schnupfenspray anwenden,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen (Monoaminoxidasehemmer [MAO-Hemmer]) und andere potenziell blutdrucksteigernde Arzneimittel einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie einen erhöhten Augeninnendruck haben, insbesondere Engwinkelglaukom.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer schweren Herz-Kreislauf-Erkrankung (z. B. Long-QT-Syndrom, koronare Herzkrankheit oder Hypertonie [Bluthochdruck]) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie einen Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Stoffwechselstörungen wie z. B. eine Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder Diabetes mellitus haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine Prostatavergrößerung (Prostatahyperplasie) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollten Sie an einer der vorstehend genannten Erkrankungen leiden oder gelitten haben, so fragen Sie vor der Anwendung von Olynth 0,1% Schnupfenspray Ihren Arzt. Ihr Arzt wird die Risiken im Verhältnis zum Nutzen der Anwendung von Olynth 0,1% Schnupfenspray sorgfältig abwägen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eBeachten Sie, dass ein längerfristiger Gebrauch schleimhautabschwellender Nasensprays zu einer chronischen (dauerhaften) Schwellung und letztlich zu einer Verminderung der Nasenschleimhaut führen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEine längere Anwendung, insbesondere bei Kindern, ist zu vermeiden. Die Anwendung einer höheren Dosierung sollte nur unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Olynth 0,1% Schnupfenspray zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Olynth 0,1% Schnupfenspray und\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmer vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklische Antidepressiva) sowie\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eblutdrucksteigernden Arzneimitteln\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003ekann es auf Grund der Wirkungen auf Herz- und Kreislauffunktionen zu einer Erhöhung des Blutdrucks kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eOlynth 0,1% Schnupfenspray soll in der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Untersuchungen über das ungeborene Kind vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eEine Anwendung in der Stillzeit sollte unterbleiben, da nicht bekannt ist, ob der Wirkstoff oder seine Abbauprodukte in die Muttermilch übergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei längerer Anwendung oder höherer Dosierung von Olynth 0,1% Schnupfenspray können Wirkungen auf Herz-Kreislauf-Funktionen oder das Nervensystem nicht ausgeschlossen werden. In diesen Fällen kann die Fähigkeit zum Führen eines Kraftfahrzeuges und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt sein. Beachten Sie insbesondere, dass Alkohol die Fahrtüchtigkeit noch weiter verschlechtert!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,1% Schnupfenspray enthält Benzalkoniumchlorid:\u003cbr\u003eBenzalkoniumchlorid kann, insbesondere bei längerer Anwendung, eine Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie bei der Anwendung von Olynth 0,1% Schnupfenspray solche Beschwerden bemerken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST OLYNTH 0,1% SCHNUPFENDOSIERSALZ ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eSchulkinder und Erwachsene können bis zu 3 x täglich je 1 Sprühstoß Olynth 0,1% Schnupfenspray in jede Nasenöffnung geben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÜberschreiten Sie die empfohlene Dosierung und Anwendungsdauer nicht!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eOlynth 0,1% Schnupfenspray ist zur Anwendung in der Nase bestimmt (nasale Anwendung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchutzkappe abnehmen. Vor der ersten Anwendung mehrmals pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Die Sprühflasche ist bei weiteren Anwendungen sofort gebrauchsfertig. Halten Sie die Dosiersprayflasche möglichst senkrecht und pumpen Sie einmal pro Nasenöffnung. Atmen Sie während des Sprühvorgangs leicht durch die Nase ein. Aus hygienischen Gründen sollte der Sprühkopf nach jeder Anwendung abgewischt und die Schutzkappe wieder aufgesetzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eWenden Sie Olynth 0,1% Schnupfenspray ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Die Anwendungsdauer bei Kindern ist grundsätzlich vom Arzt zu erfragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwunds der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Olynth 0,1% Schnupfenspray zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Olynth 0,1% Schnupfenspray angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie im Falle einer Überdosierung unverzüglich Ihren Arzt. Bei erheblicher Überdosierung oder versehentlicher Einnahme des Arzneimittels können Vergiftungen auftreten: Das klinische Bild einer Vergiftung mit Olynth 0,1% Schnupfenspray kann verwirrend sein, da sich Phasen der Stimulation, die sich mit Phasen der Depression des zentralen Nervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems abwechseln, zeigen können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSymptome der Stimulation des zentralen Nervensystems können Angstzustände, Erregung, Halluzinationen und Krampfanfälle sein. Symptome infolge einer Hemmung des zentralen Nervensystems können sein: Erniedrigung der Körpertemperatur, Apathie, Schläfrigkeit und Koma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs können folgende Symptome auftreten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ePupillenerweiterung oder -verengung,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜbelkeit, Erbrechen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlauverfärbung der Haut,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFieber, Schwitzen, Blässe,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzrhythmusstörungen, Herzrasen, zu schneller oder zu langsamer Herzschlag, Herzstillstand,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutdruckanstieg oder schockartiger Blutdruckabfall,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFlüssigkeitsansammlung in der Lunge,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAtembeschwerden, Atemstillstand.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesonders bei Kindern kommt es nach Überdosierung häufig zu zentralnervösen Effekten mit Krampfanfällen und Koma, langsamem Herzschlag, Atemstillstand sowie einem Blutdruckanstieg, der von einem Blutdruckabfall gefolgt werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Vergiftungen ist eine stationäre Überwachung und Therapie erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Olynth 0,1% Schnupfenspray vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Fahren Sie mit der Anwendung der angegebenen oder verordneten Dosis fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003everstärkte Schleimhautschwellung nach Abklingen der Wirkung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNasenbluten, Niesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWirkungen auf Herz und Kreislauf, z. B. Herzklopfen, Pulsbeschleunigung, Blutdruckanstieg.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhäuten).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHalluzinationen, insbesondere bei Kindern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzrhythmusstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKrampfanfälle, insbesondere bei Kindern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBrennen oder Trockenheit der Nasenschleimhaut.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST OLYNTH 0,1% SCHNUPFENDOSIERSALZ AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Flasche nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über 25 °C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eNach Anbruch ist Olynth 0,1% Schnupfenspray 12 Wochen haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser (z. B. nicht in der Toilette oder im Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Olynth 0,1% Schnupfenspray enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist:\u003cbr\u003eXylometazolinhydrochlorid. 1 ml Nasenspray, Lösung enthält 1 mg Xylometazolinhydrochlorid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eBenzalkoniumchlorid-Lösung, Natriumedetat (Ph. Eur.), Natriumchlorid, Natriumhydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat (Ph. Eur.), Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend) (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Olynth 0,1% Schnupfenspray aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eOlynth 0,1% Schnupfenspray ist eine klare, farblose Lösung und in braunen 10 ml und 15 ml Glasflaschen mit einem Dosierspray erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson GmbH\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson Platz 2\u003cbr\u003e41470 Neuss\u003cbr\u003eTelefon: 00800 260 260 00 (gebührenfrei) www.jjconsumer-contact.eu\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eDelpharm Orleans\u003cbr\u003e5, avenue de Concyr\u003cbr\u003e45071 Orleans Cedex 2\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im September 2024.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.olynth.de und Angaben der Packungsbeilage \u003cbr\u003eStand: 04\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) sowie zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen und bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. Warnhinweise: Enthält Benzalkoniumchlorid.","brand":"Kenvue Germany GmbH (OTC)","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705566052676,"sku":"02340421","price":38.13,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/211758014c899e8542324e37ceaa39ce.jpg?v=1759146253"},{"product_id":"olynth-0-1-n-o-konservansfri-10-ml","title":"Olynth 0,1% N Ohne Konservierungsstoffe (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,1% N Schnupfen Spray ohne Konservierungsstoffe, Nasenspray, Lösung.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica). Zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,1% N Schnupfen Spray ohne Konservierungsstoffe, Nasenspray, Lösung zur Anwendung bei Schulkindern und Erwachsenen, zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST OLYNTH 0,1% N SCHNUPFEN SPRAY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Olynth 0,1% N Schnupfen Spray beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Olynth 0,1% N Schnupfen Spray anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Olynth 0,1% N Schnupfen Spray aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST OLYNTH 0,1% N SCHNUPFEN SPRAY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,1% N Schnupfen Spray ist ein Schnupfenmittel (Rhinologikum, Alpha-Sympathomimetikum).\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Xylometazolinhydrochlorid besitzt gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Nasenschleimhaut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiet:\u003cbr\u003eOlynth 0,1% N Schnupfen Spray wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,1% N Schnupfen Spray ist für Schulkinder ab 6 Jahren und Erwachsene bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Olynth 0,1% N Schnupfen Spray beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,1% N Schnupfen Spray darf nicht angewendet werden,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Xylometazolinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer trockenen Entzündung der Nasenschleimhaut mit Krustenbildung (Rhinitis sicca) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kindern unter 6 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Olynth 0,1% N Schnupfen Spray anwenden,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen (Monoaminoxidase-Hemmer [MAO-Hemmer]) und andere potenziell blutdrucksteigernde Arzneimittel einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie einen erhöhten Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom, haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Long-QT-Syndrom, koronare Herzerkrankung oder Bluthochdruck) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie einen Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Stoffwechselstörungen wie z. B. einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder Diabetes mellitus leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahyperplasie) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie an einer der oben genannten Erkrankungen leiden oder gelitten haben, fragen Sie vor der Anwendung von Olynth 0,1% N Schnupfen Spray Ihren Arzt. Ihr Arzt wird dann die Risiken gegenüber dem Nutzen einer Anwendung von Olynth 0,1% N Schnupfen Spray sorgfältig abwägen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eBeachten Sie bitte, dass ein längerfristiger Gebrauch von Nasensprays zu einer bleibenden (chronischen) Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen kann.\u003cbr\u003eEine längerfristige Anwendung, insbesondere bei Kindern, sollte vermieden werden. Eine Anwendung in höheren Dosen sollte nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Olynth 0,1% N Schnupfen Spray zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Olynth 0,1% N Schnupfen Spray und\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmer vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklische Antidepressiva) sowie\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eblutdrucksteigernden Arzneimitteln\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003ekann es auf Grund der Auswirkungen auf Herz- und Kreislauffunktionen zu einer Erhöhung des Blutdrucks kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eOlynth 0,1% N Schnupfen Spray soll in der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Untersuchungen über die Auswirkungen auf das ungeborene Kind vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u0026lt;\u003cbr\u003eEine Anwendung in der Stillzeit sollte unterbleiben, da nicht bekannt ist, ob der Wirkstoff oder seine Abbauprodukte in die Muttermilch übergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei längerem Gebrauch oder höherer Dosierung von Olynth 0,1% N Schnupfen Spray kann die Wirkung auf Herz-Kreislauf-Funktion oder Nervensystem nicht ausgeschlossen werden. In solchen Fällen kann die Fähigkeit zum Führen eines Kraftfahrzeuges und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt sein. Bitte beachten Sie besonders, dass Alkohol Ihre Verkehrstüchtigkeit noch weiter verschlechtert!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST OLYNTH 0,1% N SCHNUPFEN SPRAY ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt nach Bedarf bis zu 3-mal täglich je ein Sprühstoß in jede Nasenöffnung. Die angegebene Dosierung und Anwendungsdauer dürfen nicht überschritten werden!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eOlynth 0,1% N Schnupfen Spray ist zur Anwendung in der Nase bestimmt (nasale Anwendung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchutzkappe abziehen. Vor der ersten Anwendung mehrmals pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Bei allen weiteren Anwendungen ist das Spray sofort gebrauchsfertig. Sprühflasche möglichst senkrecht halten und je ein Sprühstoß in jede Nasenöffnung pumpen. Während des Sprühvorgangs leicht durch die Nase einatmen. Aus hygienischen Gründen ist der Sprühkopf nach jeder Anwendung abzuwischen und die Schutzkappe wieder aufzusetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eWenden Sie Olynth 0,1% N Schnupfen Spray ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Fragen Sie bitte immer den Arzt zur Anwendungsdauer bei Kindern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei chronischem Schnupfen darf das Mittel wegen der Gefahr des Schwunds der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Olynth 0,1% N Schnupfen Spray zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Olynth 0,1% N Schnupfen Spray angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerständigen Sie bei einer Überdosierung sofort Ihren Arzt. Vergiftungen können durch erhebliche Überdosierung oder zufällige Einnahme auftreten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende Symptome können auftreten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eAngst, Erregung, Halluzinationen, Krampfanfälle,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerabsetzung der Körpertemperatur, Teilnahmslosigkeit, Schläfrigkeit, Koma,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePupillenerweiterung oder -verengung,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜbelkeit, Erbrechen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlässe der Haut,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFieber, Schwitzen, Blässe,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eunregelmäßiger Herzschlag, Herzklopfen, zu schneller oder zu langsamer Herzschlag, Herzstillstand,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBluthochdruck oder Schocksymptome,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFlüssigkeitsansammlung im Lungengewebe,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAtemstörungen, Atemstillstand.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInsbesondere bei Kindern kommt es nach einer Überdosierung häufig zu Krampfanfällen und Koma, verlangsamtem Herzschlag, Atemstillstand sowie zu einem Anstieg des Blutdrucks, der von einem Blutdruckabfall gefolgt sein kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Vergiftungen ist eine Überwachung und Behandlung im Krankenhaus notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Olynth 0,1% N Schnupfen Spray vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Fahren Sie mit der Ihnen verordneten oder in der oben beschriebenen Dosierung fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eKopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Müdigkeit.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSinnestäuschungen (Halluzinationen), vor allem bei Kindern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzrhythmusstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKrampfanfälle, vor allem bei Kindern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBrennen oder Trockenheit der Nasenschleimhaut.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST OLYNTH 0,1% N SCHNUPFEN SPRAY AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über 25ºC lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eNach Anbruch ist Olynth 0,1% N Schnupfen Spray 12 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Olynth 0,1% N Schnupfen Spray enthält:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist:\u003cbr\u003eXylometazolinhydrochlorid. 1 ml Nasenspray, Lösung enthält 1 mg Xylometazolinhydrochlorid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eNatriumhyaluronat, Sorbitol (Ph. Eur.), Glycerol [pflanzlich], Natriummonohydrogenphosphat Dihydrat (Ph. Eur.), Natriumsulfat, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Olynth 0,1% N Schnupfen Spray aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eOlynth 0,1% N Schnupfen Spray ist eine klare farblose bis leicht gelbliche Lösung und ist in weißen 10 ml Kunststoffflaschen mit einer Dosierpumpe erhältlich. 10 ml Nasenspray, Lösung reichen für 55 Sprühstöße.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson GmbH\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson Platz 2\u003cbr\u003e41470 Neuss\u003cbr\u003eTelefon: 00800 260 260 00 (kostenlos) \u003cbr\u003ewww.jjconsumer-contact.eu\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eURSAPHARM Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eIndustriestraße 35\u003cbr\u003e66129 Saarbrücken\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eoder:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFamar Health Care Services Madrid, S.A.U.\u003cbr\u003eAvenida de Leganes, 62\u003cbr\u003e28923 Alcorcon-Madrid\u003cbr\u003eSpanien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt im Januar 2022 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.olynth.de und Angaben der Packungsbeilage \u003cbr\u003eStand: 04\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Indikationen: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica). Zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen.","brand":"Kenvue Germany GmbH (OTC)","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705570214212,"sku":"01014470","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/336aafc47f3c612015882948f4fef2a7.jpg?v=1759146326"},{"product_id":"otriven-g-snue-0-025-10-ml","title":"Otriven G Schnupfen 0,025% (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven gegen Schnupfen 0,025 % Nasentropfen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid 0,25 mg\/ml. Anwendungsgebiete: Entzündliche Zustände der Schleimhäute im Nasen-Rachen-Raum (z. B. Schnupfen, zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Nasennebenhöhlenentzündung, bei Tubenmittelohrkatarrh). \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven gegen Schnupfen 0,025 % Nasentropfen, für Säuglinge und Kleinkinder unter 2 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid 0,25 mg\/ml\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST OTRIVEN GEGEN SCHNUPFEN 0,025% NASENTROPFEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OTRIVEN GEGEN SCHNUPFEN 0,025% NASENTROPFEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST OTRIVEN GEGEN SCHNUPFEN 0,025% NASENTROPFEN ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST OTRIVEN GEGEN SCHNUPFEN 0,025% NASENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST OTRIVEN GEGEN SCHNUPFEN 0,025% NASENTROPFEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven gegen Schnupfen 0,025% Nasentropfen ist ein Mittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das Alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin. Xylometazolin besitzt gefäßverengende Eigenschaften, wodurch es zu einer Abschwellung der Schleimhäute kommt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiet:\u003cbr\u003eEntzündliche Zustände der Schleimhäute im Nasen-Rachen-Raum (z. B. Schnupfen, zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Nasennebenhöhlenentzündung, bei Tubenmittelohrkatarrh). Otriven gegen Schnupfen 0,025% Nasentropfen ist für Säuglinge und Kleinkinder unter 2 Jahren bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OTRIVEN GEGEN SCHNUPFEN 0,025% NASENTROPFEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven gegen Schnupfen 0,025% Nasentropfen darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Xylometazolin oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach operativer Entfernung der Hirnanhangsdrüse durch die Nase (transsphenoidale Hypophysektomie) oder anderen Operationen, die die Hirnhaut freilegen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einem Engwinkelglaukom (erhöhter Augeninnendruck) leiden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer chronischen Entzündung der Nasenschleimhaut mit sehr trockenen Nasengängen (Rhinitis sicca oder atrophische Rhinitis) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Otriven 0,025% Nasentropfen anwenden. Otriven gegen Schnupfen 0,025% Nasentropfen kann wie andere abschwellend wirkende Arzneimittel bei besonders empfindlichen Patienten Schlafstörungen, Schwindel, Zittern, Herzrhythmusstörungen oder erhöhten Blutdruck hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie sollten Otriven gegen Schnupfen 0,025% Nasentropfen nicht anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Bluthochdruck leiden\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Herz-Kreislauf-Erkrankungen leiden\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer Herzkrankheit (z. B. Long-QT-Syndrom) leiden\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einem seltenen Tumor der Nebenniere, der große Mengen Adrenalin und Noradrenalin produziert (Phäochromozytom), leiden\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Prostatavergrößerung (Prostatahyperplasie)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie bestimmte Arzneimittel gegen Depressionen einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDies sind:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMonoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer): Wenden Sie Otriven gegen Schnupfen 0,025% Nasentropfen nicht an, wenn Sie MAO-Hemmer einnehmen oder in den letzten 14 Tagen eingenommen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTri- oder tetrazyklische Antidepressiva.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven gegen Schnupfen 0,025% Nasentropfen sollte wie andere abschwellend wirkende Arzneimittel nicht länger als 7 aufeinanderfolgende Tage angewendet werden. Bei Fortbestehen der Beschwerden suchen Sie bitte einen Arzt auf. Eine längerfristige oder übermäßige Anwendung kann zu einer chronischen Schwellung (Rhinitis medicamentosa) und\/oder Atrophie der Nasenschleimhaut führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eBei Säuglingen unter einem Jahr soll die Anwendung nur nach ärztlicher Rücksprache erfolgen. Neugeborene und Säuglinge sind mit besonderer Vorsicht zu behandeln. Es liegen vereinzelt Berichte über schwere Nebenwirkungen (insbesondere Atemstillstand) bei der Anwendung der empfohlenen Dosis in dieser Altersgruppe vor. Dosisüberschreitungen sind unbedingt zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Otriven gegen Schnupfen 0,025% Nasentropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie gleichzeitige Anwendung von Xylometazolin mit bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln wie Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) oder tri- und tetrazyklischen Antidepressiva kann aufgrund von Effekten auf die Herz- und Kreislauffunktionen zu einer Erhöhung des Blutdrucks führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eOtriven gegen Schnupfen 0,025% Nasentropfen soll in der Schwangerschaft nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eEs ist nicht bekannt, ob Xylometazolin in die Muttermilch übergeht. Otriven gegen Schnupfen 0,025% Nasentropfen soll in der Stillzeit nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eOtriven gegen Schnupfen 0,025% Nasentropfen hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven gegen Schnupfen 0,025% Nasentropfen enthält 0,0023 mg Benzalkoniumchlorid pro Tropfen, entsprechend 0,1 mg\/ml Lösung. Benzalkoniumchlorid kann eine Reizung oder Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen, insbesondere bei längerer Anwendung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST OTRIVEN GEGEN SCHNUPFEN 0,025% NASENTROPFEN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven gegen Schnupfen 0,025% Nasentropfen soll bei Säuglingen unter einem Jahr nur nach ärztlicher Rücksprache angewendet werden. Bei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren ist das Arzneimittel nur durch Erwachsene zu verabreichen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt: 1 Tropfen in jedes Nasenloch, 2-3 mal täglich (alle 8 bis 10 Stunden) ist im Allgemeinen ausreichend. Eine dreimalige Anwendung pro Tag und Nasenloch darf nicht überschritten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven gegen Schnupfen 0,025% Nasentropfen sollte nicht länger als 7 aufeinanderfolgende Tage angewendet werden. Die empfohlene Dosierung darf nicht überschritten werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei untergewichtigen und frühgeborenen Säuglingen darf die Dosierung nur nach ärztlicher Anordnung erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur nasalen Anwendung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eTropfvorrichtung wie folgt vorbereiten:\u003cbr\u003eVor der ersten Anwendung ist die Tropfvorrichtung vorzubereiten. Hierzu ist die Flaschenöffnung nach unten zu richten und durch Drücken des Fingerteils zu pumpen, bis ein Tropfen entweicht. Nach weiteren 7 Pumpvorgängen sollte die Tropfvorrichtung einsatzbereit sein.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei den folgenden Anwendungen ist die Tropfvorrichtung sofort einsatzbereit. Wenn Sie das Arzneimittel 1 Woche lang nicht angewendet haben, aktivieren Sie die Tropfvorrichtung mit 4 Pumpvorgängen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie die Nasentropfen wie folgt an:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eEs wird empfohlen, vor der Anwendung des Präparats die Nase Ihres Kindes gründlich zu reinigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie Anwendung soll mit liegendem Kind, der Kopf leicht zur Seite gedreht, erfolgen. Halten Sie die Tropfvorrichtung von oben direkt über das untere Nasenloch und tropfen Sie 1 Tropfen ein. Vermeiden Sie das Einführen der Tropfvorrichtung in das Nasenloch. Lassen Sie den Tropfen kurz einwirken.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Behandlung des anderen Nasenlochs drehen Sie den Kopf des Kindes leicht zur anderen Seite und wiederholen Sie den Vorgang am nun unteren Nasenloch.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eReinigen Sie die Tropfvorrichtung nach Gebrauch mit einem sauberen Tuch und setzen Sie die Schutzkappe wieder auf die Flasche.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie letzte Anwendung des Tages sollte möglichst vor dem Schlafengehen erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAus hygienischen Gründen und zur Vermeidung von Infektionen ist darauf hinzuweisen, dass jede Dosiereinheit stets nur für einen Patienten verwendet werden darf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Otriven gegen Schnupfen 0,025% Nasentropfen angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie zu viel Otriven gegen Schnupfen 0,025% Nasentropfen angewendet oder es versehentlich eingenommen haben, wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt oder Apotheker. Vergiftungen können bei erheblicher Überdosierung oder bei versehentlichem Einnehmen des Arzneimittels auftreten. Das klinische Bild einer Vergiftung mit Xylometazolin kann verwirrend sein, da sich Phasen der Stimulation mit Phasen der Unterdrückung des zentralen Nervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems abwechseln können. Symptome einer Stimulation des zentralen Nervensystems sind Angst, Erregung, Halluzinationen und Krampfanfälle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSymptome infolge der Hemmung des zentralen Nervensystems umfassen Erniedrigung der Körpertemperatur, Antriebslosigkeit, Schläfrigkeit und Koma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende weitere Symptome können auftreten: \u003cbr\u003ePupillenverengung (Miosis), Pupillenerweiterung (Mydriasis), Schwitzen, Fieber, Blässe, bläuliche Verfärbung der Haut infolge verminderten Sauerstoffgehalts im Blut (Zyanose), Übelkeit, Herzrhythmusstörungen, zu schneller\/zu langsamer Herzschlag, Herzklopfen, Herzstillstand, Bluthochdruck oder niedriger Blutdruck, Lungenödem, Atemdepression und Atemstillstand (Apnoe).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInsbesondere bei Kindern treten nach Überdosierung häufig zentrale Effekte mit Krampfanfällen und Koma, langsamem Herzschlag, Atemstillstand sowie einer Erhöhung des Blutdrucks, die von einem Blutdruckabfall abgelöst werden kann, auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Vergiftungen ist sofort ein Arzt zu informieren, Überwachung und Behandlung im Krankenhaus sind erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Otriven gegen Schnupfen 0,025% Nasentropfen vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eKopfschmerzen, Trockenheit der Nasenschleimhaut, Nasenbeschwerden, Niesen, Übelkeit, Brennen an der Applikationsstelle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eNach Abklingen der Wirkung ein stärkeres Gefühl einer verstopften Nase, Nasenbluten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen (Schwellung von Haut und Schleimhäuten, Ausschlag, Juckreiz), Unruhe, Schlaflosigkeit, Müdigkeit (Schläfrigkeit, Sedierung), Halluzinationen (vorrangig bei Kindern), vorübergehende Sehstörungen, Herzrhythmusstörungen, erhöhte Herzfrequenz, Atemstillstand bei jungen Säuglingen und Neugeborenen, Anfälle (insbesondere bei Kindern).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST OTRIVEN GEGEN SCHNUPFEN 0,025% NASENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Etikett nach „VERW. BIS:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingung:\u003cbr\u003eNicht über 30°C lagern. Nicht einfrieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis zur Haltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eNach Anbruch 6 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittel-entsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Otriven gegen Schnupfen 0,025% Nasentropfen enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Xylometazolinhydrochlorid. 1 ml Lösung enthält 0,25 mg Xylometazolinhydrochlorid. Ein Tropfen 0,023 ml Lösung enthält 0,006 mg Xylometazolinhydrochlorid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser, Sorbitol, Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Dinatriumhydrogenphosphat, Natriumedetat, Benzalkoniumchlorid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Otriven gegen Schnupfen 0,025% Nasentropfen aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlare, farblose Lösung.\u003cbr\u003ePackung mit 10 ml Nasentropfen, Lösung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eHaleon Germany GmbH\u003cbr\u003e80258 München\u003cbr\u003eTelefon: 0800 664 5626\u003cbr\u003eE-Mail: mystory.de@haleon.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eDelpharm Bladel B.V.\u003cbr\u003eIndustrieweg 1\u003cbr\u003e5531 AD Bladel\u003cbr\u003eNiederlande\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2024.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2024\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid 0,25 mg\/ml. Anwendungsgebiete: Entzündliche Zustände der Schleimhäute im Nasen-Rachen-Raum (z. B. Schnupfen, zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Nasennebenhöhlenentzündung, bei Tubenmittelohrkatarrh). Warnhinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid.","brand":"Haleon Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705577423172,"sku":"16882769","price":38.13,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/61ff8764277af47af46ab34dcf05f489.jpg?v=1759146457"},{"product_id":"bepanthen-havvand-naese-20-ml","title":"Bepanthen Meerwasser Nasenspray (20 ml)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBepanthen Meerwasser-Nasenspray\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist Bepanthen Meerwasser-Nasenspray und wann wird es angewendet?\u003cbr\u003eBepanthen Meerwasser-Nasenspray ist eine wässrige Lösung zum Einsprühen in die Nase. Es wird zur Befeuchtung und Reinigung der Nasenschleimhaut angewendet, auch als Therapieunterstützung bei Schnupfen oder Heuschnupfen. Ausserdem schützt Bepanthen Meerwasser-Nasenspray vor trockener Nase, hervorgerufen durch trockene Luft in geheizten oder klimatisierten Räumen, Rauch oder Staub.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarum ist es wichtig, die Nase zu reinigen und zu befeuchten?\u003cbr\u003eVirale oder bakterielle Infektionen, ungünstiges Klima oder Wärme, Arzneimittelwirkung oder hoher Staubanteil in der Luft führen oft zu Schädigungen des Flimmerepithels und zur Austrocknung der Nasenschleimhaut. Auch ältere Menschen leiden häufig unter einem Feuchtigkeitsverlust der Nasenschleimhaut. Nur eine intakte, permanent feuchte Nasenschleimhaut kann Aggressoren am besten abwehren. Daher ist es wichtig, ein Meerwasser-Nasenspray zu verwenden, das die Nasenschleimhaut langanhaltend befeuchtet und somit vor Austrocknung schützt, Verkrustungen verhindert und die Funktionsfähigkeit des Flimmerepithels nicht hemmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie wirkt Bepanthen Meerwasser-Nasenspray?\u003cbr\u003eBepanthen Meerwasser-Nasenspray entspricht einer isotonischen Salzlösung, d.h. der Salzgehalt des Meerwassers wurde darin reduziert (= isotonisiert). Doch was bedeutet isotonisch eigentlich? Isotonische Salzlösung bedeutet, dass die physikalischen Eigenschaften von Bepanthen Meerwasser-Nasenspray den physikalischen Eigenschaften der natürlichen Salzkonzentration unserer Zellen der Nasenschleimhaut entsprechen. Die Nasenschleimhaut wird schonend gereinigt, aber nicht ausgetrocknet. Das enthaltene Dexpanthenol hat zusätzlich befeuchtende Eigenschaften und legt sich wie ein feuchthaltender Film über die Nasenschleimhaut, damit sie sich natürlich regenerieren kann. Bei der Anwendung von Bepanthen Meerwasser-Nasenspray werden trockene Nasenschleimhäute befeuchtet, um ihre natürliche Schutzfunktion aufrechtzuerhalten. Bei Schnupfen verflüssigt Bepanthen Meerwasser-Nasenspray den abgesonderten Schleim und die Nase wird gereinigt, sodass sich die Nasenschleimhaut schnell regenerieren kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas enthält Bepanthen Meerwasser-Nasenspray?\u003cbr\u003eBepanthen Meerwasser-Nasenspray ist eine isotonische wässrige Lösung mit Meersalz unter Zusatz von Dexpanthenol. Zusätzlich werden Kaliumdihydrogenphosphat und Dikaliumhydrogenphosphat verwendet, um den natürlichen pH-Wert zu erhalten. Bepanthen Meerwasser-Nasenspray enthält keine Konservierungsmittel und ist frei von Treibgasen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie wenden Sie Bepanthen Meerwasser-Nasenspray an?\u003cbr\u003eVor der ersten Anwendung: Schutzkappe abnehmen und den Sprühkopf mehrmals betätigen, bis der erste Sprühstoss austritt. Bepanthen Meerwasser-Nasenspray ist nun für weitere Anwendungen gebrauchsfertig. Erwachsene und Kinder ab zwei Jahren sprühen je nach Bedarf mehrmals täglich 1 - 2 Sprühstösse in jedes Nasenloch. Für Säuglinge und Kinder bis zwei Jahre genügen 1 Sprühstoss pro Nasenloch. Aus hygienischen Gründen sollte der Nasenadapter nach Gebrauch abgewischt und trocken gehalten und die Schutzkappe wieder aufgesetzt werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit einem anderen Nasenspray sollten Sie zuerst Bepanthen Meerwasser-Nasenspray anwenden. Bepanthen Meerwasser-Nasenspray können Sie auch bei Bedarf über einen längeren Zeitraum anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist sonst noch zu beachten?\u003cbr\u003eBesondere Vorsichtsmassnahmen sind bei der Anwendung von Bepanthen Meerwasser-Nasenspray nicht erforderlich. Hinweise auf ein besonderes Risiko während der Schwangerschaft oder Stillzeit bei bestimmungsgemässer Anwendung liegen nicht vor. Bei geschädigter Nase und nach Operationen im Nasenbereich sollte Bepanthen Meerwasser-Nasenspray nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt angewendet werden. Aus hygienischem Grund und um die Übertragung von krankmachenden Mikroorganismen zu vermeiden, sollte jede Flasche nur von einer Person verwendet werden. Bepanthen Meerwasser-Nasenspray wird ohne Konservierungsmittel hergestellt und steril in einen Behälter mit speziellem Applikationssystem abgefüllt. Bei Manipulationen am Behälter oder am Applikationssystem darf Bepanthen Meerwasser-Nasenspray nicht mehr verwendet werden, da eine sichere Anwendung nicht mehr gewährleistet werden kann. Sie dürfen Bepanthen Meerwasser-Nasenspray nach dem Verfalldatum nicht mehr anwenden. Nach Anbruch der Flasche sollte Bepanthen Meerwasser-Nasenspray nicht länger als 6 Monate verwendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eHÄLSA Pharma GmbH, \u003cbr\u003eMaria-Goeppert-Str. 5, \u003cbr\u003e23562 Lübeck\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertrieb:\u003cbr\u003eBayer Vital GmbH, \u003cbr\u003e51368 Leverkusen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im Juli 2012 revidiert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n","brand":"Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Selbstmedikation","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705580667204,"sku":"06325944","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/9257e9149b33ee864e817ffc5bbeff86.jpg?v=1759146526"},{"product_id":"olynth-salin-draber-10-ml","title":"Olynth Salin Tropfen (10 ml)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth Salin Nasentropfen, Lösung zur Anwendung bei Säuglingen, Kindern, Erwachsenen \u0026amp; Schwangeren \u003cbr\u003eIsotone Kochsalzlösung\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr geehrte Anwenderin, sehr geehrter Anwender, bitte lesen Sie die folgende Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Medizinprodukts beachten sollten. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihre Apotheke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas sind Olynth Salin Tropfen? \u003cbr\u003eOlynth Salin Tropfen sind eine isotone Kochsalzlösung (0,9 %) zum Einträufeln in die Nase. Eine Flasche enthält 10 ml Lösung. Die Lösung enthält das Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWofür werden Olynth Salin Tropfen angewendet? \u003cbr\u003eDiese Nasentropfen dienen zur Befeuchtung und besseren Reinigung der Nasenschleimhaut und bringen somit eine Erleichterung der Nasenatmung. Auch bei Schnupfen und anderen Befindlichkeitsstörungen, bei denen sich ein Beschwerdebild der \"verstopften\" Nase durch erhöhte Schleimbildung ergibt, kann durch eine Verflüssigung des \"zu dicken\" Schleims eine Erleichterung der Nasenatmung erzielt werden. Olynth Salin Tropfen sind auch für Säuglinge und Kleinkinder geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann sollen Sie Olynth Salin Tropfen anwenden?\u003cbr\u003eDie isotone Kochsalzlösung (0,9 %) Olynth Salin Tropfen wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ezur unterstützenden Behandlung bei verstopfter Nase.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Reinigung und Befeuchtung der Nasenschleimhaut.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas müssen Sie vor der Anwendung von Olynth Salin Tropfen beachten? \u003cbr\u003eBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid dürfen Sie Olynth Salin Tropfen nicht anwenden. Olynth Salin Tropfen enthalten Benzalkoniumchlorid, das eine Reizung der Nasenschleimhaut hervorrufen kann. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie bei der Anwendung von Olynth Salin Tropfen Beschwerden verspüren. Das Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid kann als Nebenwirkung Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz oder Schwellung der Haut und Schleimhäute) hervorrufen. In diesem Fall sollten Sie die Anwendung von Olynth Salin Tropfen beenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie sollen Sie Olynth Salin Tropfen anwenden?\u003cbr\u003eOlynth Salin Tropfen sind zur Anwendung in der Nase bestimmt (nasale Anwendung). Zur Anwendung legen Sie den Kopf leicht in den Nacken. Um das Ansaugen von Nasensekret zu vermeiden, lassen Sie den Gummistopfen erst los, wenn die Pipette aus der Nase gezogen ist. Trocknen Sie die Pipette nach jeder Anwendung ab.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie oft und wie lange können Sie Olynth Salin Tropfen anwenden? \u003cbr\u003eWenden Sie Olynth Salin Tropfen je nach Bedarf mehrmals täglich an. Füllen Sie die Pipette mit Olynth Salin Tropfen und träufeln Sie den Inhalt einer Pipette in jedes Nasenloch. Die Dauer der Anwendung von Olynth Salin Tropfen ist nicht begrenzt. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 14 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker aufsuchen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie sollen Sie Olynth Salin Tropfen aufbewahren?\u003cbr\u003eBewahren Sie Olynth Salin Tropfen für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen Olynth Salin Tropfen nach dem auf der Verpackung und Flasche angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Nicht über 25°C lagern. Nach Anbruch sollten Sie Olynth Salin Tropfen nicht länger als 12 Wochen anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeitere Angaben: \u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson Santé Beauté France S.A.S.\u003cbr\u003eRoute de Retortat \u003cbr\u003eF-51120 Sézanne \u003cbr\u003eHergestellt in der EU \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertrieb:\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson GmbH\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson Platz 2\u003cbr\u003e41470 Neuss\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003eTel. 00800 260 260 00 (kostenfrei)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im Februar 2017 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n","brand":"Kenvue Germany GmbH (OTC)","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705583255876,"sku":"05507353","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/6c032f37f6e8e28757da47c7b9f81485.jpg?v=1759146585"},{"product_id":"otrivin-0-1-oplosning-10-ml","title":"Otrivin 0,1 % Lösung (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Pflichtangaben:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven 0,1% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe - Nasenspray.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica). Zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven 0,1% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe - Nasenspray, Lösung für Erwachsene und Schulkinder\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Otriven 0,1% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation beinhaltet\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST OTRIVEN 0,1% DOSIERSPRAY OHNE KONSERVIERUNGSSTOFFE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OTRIVEN 0,1% DOSIERSPRAY OHNE KONSERVIERUNGSSTOFFE BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST OTRIVEN 0,1% DOSIERSPRAY OHNE KONSERVIERUNGSSTOFFE ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST OTRIVEN 0,1% DOSIERSPRAY OHNE KONSERVIERUNGSSTOFFE AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST OTRIVEN 0,1% DOSIERSPRAY OHNE KONSERVIERUNGSSTOFFE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven 0,1% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe ist ein Mittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das Alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin. Xylometazolin besitzt gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Schleimhaut. Anwendungsgebiet: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica), zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. Otriven 0,1% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe ist für Erwachsene und Schulkinder bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OTRIVEN 0,1% DOSIERSPRAY OHNE KONSERVIERUNGSSTOFFE BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven 0,1% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Xylometazolinhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile von Otriven 0,1% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe sind\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einer bestimmten Form des chronischen Schnupfens (Rhinitis sicca)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach operativer Entfernung der Zirbeldrüse durch die Nase (transsphenoidaler Hypophysektomie) oder anderen operativen Eingriffen, die die Hirnhäute freilegen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kleinkindern unter 6 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Otriven 0,1% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei den folgenden Erkrankungen und Situationen dürfen Sie Otriven 0,1% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei erhöhtem Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eschweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. koronare Herzkrankheit) und Bluthochdruck (Hypertonie)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) und anderen potenziell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePhäochromozytom (Tumor des Nebennierenmarks)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStoffwechselstörungen, wie z. B. Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) und Diabetes mellitus\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eProstatavergrößerung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStoffwechselerkrankung (Porphyrie)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEine längerfristige Anwendung von schleimhautabschwellenden Mitteln kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist bei Kindern und älteren Menschen zu berücksichtigen?\u003cbr\u003eOtriven 0,1% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe darf bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Otriven 0,1% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Anwendung von Otriven 0,1% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmer vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklische Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln kann es durch die Wirkungen auf Herz- und Kreislauffunktion zu einer Erhöhung des Blutdrucks kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDa die Sicherheit der Anwendung von Otriven 0,1% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht ausreichend belegt ist, dürfen Sie Otriven 0,1% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe nur auf Anraten Ihres Arztes und nur nach sorgfältiger Nutzen\/Risiko-Abwägung anwenden. Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf die empfohlene Dosis nicht überschritten werden, da eine Überdosierung die Blutversorgung des ungeborenen Kindes beeinträchtigen oder die Milchproduktion vermindern kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßem Gebrauch ist keine Beeinträchtigung zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST OTRIVEN 0,1% DOSIERSPRAY OHNE KONSERVIERUNGSSTOFFE ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Otriven 0,1% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Bei Erwachsenen und Schulkindern wird nach Bedarf bis zu 3-mal täglich je ein Sprühstoß Otriven 0,1% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe in jede Nasenöffnung gegeben. Otriven 0,1% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe ist für Schulkinder ab 6 Jahren und Erwachsene geeignet. Es darf nicht von Kindern unter 6 Jahren angewendet werden. Für Kinder von 2-6 Jahren stehen Präparate mit 0,05% Xylometazolinhydrochlorid zur Verfügung, sowie Präparate mit 0,025% Xylometazolinhydrochlorid für Säuglinge und Kleinkinder.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eOtriven 0,1% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe ist zur nasalen Anwendung bestimmt. Es empfiehlt sich, die Nase vor der Anwendung des Präparates gründlich zu schnäuzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung:\u003cbr\u003eSchutzkappe abziehen. Vor der ersten Anwendung mehrmals pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Bei allen weiteren Anwendungen ist das Dosierspray sofort gebrauchsfertig. Sprühöffnung in das Nasenloch einführen und einmal pumpen. Während des Sprühvorganges leicht durch die Nase einatmen. Nach Gebrauch Schutzkappe wieder aufsetzen. Die letzte Anwendung pro Behandlungstag sollte vor dem Schlafengehen erfolgen. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung von Infektionen ist darauf hinzuweisen, dass jede Dosiereinheit immer nur von einem Patienten benutzt werden darf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eOtriven 0,1% Dosierspray ohne Konservierungsmittel sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Anordnung. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr der Atrophie der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Otriven 0,1% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Otriven 0,1% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSie sollten sofort Ihren Arzt benachrichtigen. Vergiftungen können durch erhebliche Überdosierung oder durch zufälliges Einnehmen des Arzneimittels auftreten. Das klinische Bild einer Vergiftung mit Xylometazolin kann verwirrend sein, da sich Perioden der Stimulation mit Perioden der Unterdrückung des zentralen Nervensystems und des kardiovaskulären Systems abwechseln können. Insbesondere bei Kindern kommt es häufig zu zentralnervösen Effekten mit Krämpfen und Koma, verlangsamtem Herzschlag, Atemstillstand sowie einer Blutdruckerhöhung, die von einem Blutdruckabfall gefolgt werden kann. Symptome einer Stimulation des zentralen Nervensystems sind Angstzustände, Erregung, Halluzinationen und Krämpfe. Symptome infolge einer Hemmung des zentralen Nervensystems sind erniedrigte Körpertemperatur, Lethargie, Schläfrigkeit und Koma. Folgende weitere Symptome können auftreten: Pupillenverengung (Miosis), Pupillenerweiterung (Mydriasis), Fieber, Schwitzen, Blässe, bläulich-rote Verfärbungen der Haut durch Abfall des Sauerstoffgehaltes im Blut (Zyanose), Herzklopfen, Atembeschwerden und Atemstillstand (Apnoe), Übelkeit und Erbrechen, psychische Störungen, Erhöhung oder Abfall des Blutdrucks, unregelmäßiger Herzschlag, zu schneller\/zu langsamer Herzschlag. Bei Vergiftungen sollte sofort ein Arzt aufgesucht werden; Überwachung und Therapie im Krankenhaus sind notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Otriven 0,1% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern setzen Sie die Anwendung entsprechend der Dosierungsanleitung fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Otriven 0,1% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eDie Angaben zu Häufigkeiten von Nebenwirkungen beruhen auf folgenden Kategorien:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eSelten: Unruhe, Schlaflosigkeit, Müdigkeit (Sedierung, Somnolenz), Kopfschmerzen, Halluzinationen (vor allem bei Kindern).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerzerkrankungen:\u003cbr\u003eSelten: Herzklopfen, schnellere Herzfrequenz (Tachykardie), erhöhter Blutdruck.\u003cbr\u003eSehr selten: Herzrhythmusstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:\u003cbr\u003eHäufig: Brennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen. Gelegentlich: Nach Abklingen der Wirkung, stärkeres Gefühl einer verstopften Nase, Nasenbluten.\u003cbr\u003eSehr selten: Atemstillstand bei kleinen Säuglingen und Neugeborenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSkelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten: Krämpfe (insbesondere bei Kindern).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003eGelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhaut).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST OTRIVEN 0,1% DOSIERSPRAY OHNE KONSERVIERUNGSSTOFFE AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Etikett angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungshinweis: Nicht über 30 °C lagern. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: 6 Monate nach Anbruch haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Otriven 0,1% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Xylometazolinhydrochlorid. 1 ml Lösung enthält 1 mg Xylometazolinhydrochlorid. 1 Sprühstoß zu 0,09 ml Lösung enthält 0,09 mg Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser, Glycerol 85%, Natriumcitrat, Citronensäure-Monohydrat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Otriven 0,1% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlare, nahezu farblose Lösung. Originalpackung mit 15 ml Nasenspray, Lösung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eGlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003e80258 München\u003cbr\u003eBarthstraße 4\u003cbr\u003e80339 München\u003cbr\u003eTelefon (089) 78 77-209\u003cbr\u003eTelefax (089) 78 77-304\u003cbr\u003eE-Mail: medical.contactcenter@gsk.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Juni 2016 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica). Zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen sowie bei Tubenmittelohrkatarrh in Verbindung mit Schnupfen.","brand":"Haleon Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705590399300,"sku":"08444541","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/242cc68a759d7924653ad68a8f940bae.jpg?v=1759146715"},{"product_id":"otriven-0-1-spray-10-ml","title":"Otriven 0,1% Spray (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven Schnupfen 0,1% Nasenspray.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica), zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Mittelohrs in Verbindung mit Schnupfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven Schnupfen 0,1% Nasenspray, Lösung für Erwachsene und Schulkinder\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Otriven Schnupfen 0,1% Nasenspray vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation beinhaltet\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist OTRIVEN Schnupfen 0,1% Nasenspray und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Anwendung von OTRIVEN Schnupfen 0,1% Nasenspray beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist OTRIVEN Schnupfen 0,1% Nasenspray anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist OTRIVEN Schnupfen 0,1% Nasenspray aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist OTRIVEN Schnupfen 0,1% Nasenspray und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven Schnupfen 0,1% Nasenspray ist ein Mittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das Alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin. Xylometazolin besitzt gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Schleimhautabschwellung. Anwendungsgebiete: zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica), zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Mittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. Otriven Schnupfen 0,1% Nasenspray ist für Erwachsene und Schulkinder bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Anwendung von OTRIVEN Schnupfen 0,1% Nasenspray beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven Schnupfen 0,1% Nasenspray darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Xylometazolin oder einen der sonstigen Bestandteile von Otriven Schnupfen 0,1% Nasenspray sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einer bestimmten Form des chronischen Schnupfens (Rhinitis sicca).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Zustand nach operativer Entfernung der Zirbeldrüse durch die Nase (transsphenoidaler Hypophysektomie) oder anderen operativen Eingriffen, die die Hirnhäute freilegen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kleinkindern unter 6 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eAufgrund des Gehaltes an Benzalkoniumchlorid als Konservierungsmittel darf Otriven Schnupfen 0,1% Nasenspray bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Stoff nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Otriven Schnupfen 0,1% Nasenspray ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei den folgenden Erkrankungen und Situationen darf Otriven Schnupfen 0,1% Nasenspray nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei erhöhtem Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eschweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. koronare Herzkrankheit) und Bluthochdruck (Hypertonie),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit Monoaminoxidasehemmern (MAO-Hemmern) und anderen potenziell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTumor der Nebenniere (Phäochromozytom),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStoffwechselstörungen, wie z. B. Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) und Diabetes mellitus,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eProstatavergrößerung,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStoffwechselerkrankung (Porphyrie),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDer Dauergebrauch abschwellender Schnupfenmittel kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist bei Kindern und älteren Menschen zu berücksichtigen?\u003cbr\u003eOtriven Schnupfen 0,1% Nasenspray darf bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Otriven Schnupfen 0,1% Nasenspray mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen oder angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Anwendung von Otriven Schnupfen 0,1% Nasenspray und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmer vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklische Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln kann es durch die Wirkungen auf Herz-Kreislauf-Funktionen zu einer Erhöhung des Blutdrucks kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDa die Sicherheit der Anwendung von Otriven Schnupfen 0,1% Nasenspray in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht ausreichend belegt ist, dürfen Sie Otriven Schnupfen 0,1% Nasenspray nur auf Anraten Ihres Arztes und nur nach sorgfältiger Nutzen\/Risiko-Abwägung anwenden. Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf die empfohlene Dosierung nicht überschritten werden, da eine Überdosierung die Blutversorgung des ungeborenen Kindes beeinträchtigen oder die Milchproduktion vermindern kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßem Gebrauch ist keine Beeinträchtigung zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Otriven Schnupfen 0,1% Nasenspray:\u003cbr\u003eOtriven Schnupfen 0,1% Nasenspray enthält Benzalkoniumchlorid, das eine Reizung der Nasenschleimhaut hervorrufen kann. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie bei der Anwendung von Otriven Schnupfen 0,1% Nasenspray Beschwerden haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist OTRIVEN Schnupfen 0,1% Nasenspray anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Otriven Schnupfen 0,1% Nasenspray immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Bei Erwachsenen und Schulkindern wird nach Bedarf bis zu 3-mal täglich je ein Sprühstoß Otriven Schnupfen 0,1% Nasenspray in jede Nasenöffnung eingebracht. Otriven Schnupfen 0,1% Nasenspray ist für Schulkinder ab 6 Jahren und Erwachsene geeignet. Es darf nicht bei Säuglingen und Kleinkindern unter 6 Jahren angewendet werden. Für Kinder von 2-6 Jahren stehen Präparate mit 0,05% Xylometazolinhydrochlorid, sowie Präparate mit 0,025% Xylometazolinhydrochlorid für Säuglinge und Kleinkinder zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eOtriven Schnupfen 0,1% Nasenspray ist zur nasalen Anwendung bestimmt. Vor der Anwendung des Präparats wird empfohlen, die Nase gründlich zu schneuzen. Mithilfe des Sprühkopfes kann Otriven Schnupfen 0,1% Nasenspray leicht über die gesamte Fläche der Nasenschleimhaut verteilt werden. Das Spray bildet einen Nebel über alle Durchgänge in der Nasenhöhle. Die Sprühflasche ist mit der Öffnung nach oben zu halten, um einen Sprühnebel zu erzeugen. Die Sprühöffnung in jede Nasenöffnung einführen, kurz und kräftig auf die Sprühflasche drücken und wieder zurückziehen, bevor Sie den Druck nachlassen. Während des Sprühvorgangs leicht durch die Nase einatmen. Die letzte Anwendung eines jeden Behandlungstages sollte idealerweise vor dem Zubettgehen erfolgen. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung von Infektionen wird darauf hingewiesen, dass jede Dosiereinheit stets nur von einem Patienten verwendet werden darf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eOtriven Schnupfen 0,1% Nasespray sollte ohne ärztliche Anweisung nicht länger als 7 Tage angewendet werden. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Zur Anwendungsdauer bei Kindern und Jugendlichen halten Sie bitte Rücksprache mit Ihrem Arzt. Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwunds der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Otriven Schnupfen 0,1% Nasenspray zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Otriven Schnupfen 0,1% Nasenspray angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eInformieren Sie sofort Ihren Arzt. Vergiftungen können durch erhebliche Überdosierung oder zufällige Einnahme des Arzneimittels auftreten. Das klinische Bild einer Xylometazolin-Vergiftung kann verwirrend sein, da sich Phasen der Stimulation mit Phasen der Unterdrückung des zentralen Nervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems abwechseln können. Insbesondere bei Kindern kommt es nach Überdosierung häufig zu zentralnervösen Effekten, wie z.B. Krämpfen und Koma, verlangsamtem Herzschlag, Atemstillstand sowie einer Blutdruckerhöhung, die von einem Blutdruckabfall gefolgt sein kann. Symptome einer Stimulation des zentralen Nervensystems sind Angst, Erregung, Halluzinationen und Krämpfe. Symptome infolge einer Unterdrückung des zentralen Nervensystems sind Erniedrigung der Körpertemperatur, Lethargie, Schläfrigkeit und Koma. Folgende weitere Symptome können auftreten: Pupillenverengung (Miosis), Pupillenerweiterung (Mydriasis), Fieber, Schwitzen, Blässe, Blaufärbung der Haut aufgrund verminderten Sauerstoffflusses im Blut (Zyanose), Herzklopfen, Atemdepression und Atemstillstand (Apnoe), Übelkeit und Erbrechen, psychische Störungen, Blutdruckanstieg oder -abfall, unregelmäßiger Herzschlag, zu schneller\/langsamer Herzschlag. Bei Vergiftungen ist ein Arzt aufzusuchen, Überwachung und Behandlung im Krankenhaus sind notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Otriven Schnupfen 0,1% Nasenspray vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern setzen Sie die Anwendung wie in der Dosierungsanleitung angegeben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Otriven Schnupfen 0,1% Nasenspray Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Unruhe, Schlaflosigkeit, Müdigkeit (Sedierung), Kopfschmerzen, Halluzinationen (vor allem bei Kindern).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerzerkrankungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSelten: Herzklopfen, beschleunigter Herzschlag (Tachykardie), Blutdruckerhöhung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten: Herzrhythmusstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: Brennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Nach Abklingen der Wirkung stärkere Gefühl einer \"verstopften\" Nase, Nasenbluten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten: Atemstillstand bei Säuglingen und Neugeborenen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSkelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Krämpfe (insbesondere bei Kindern).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eGelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhaut).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist OTRIVEN Schnupfen 0,1% Nasenspray aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Etikett angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Haltbarkeit nach Anbruch: Nach dem Öffnen ist es 4 Wochen haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Otriven Schnupfen 0,1% Nasenspray enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Xylometazolinhydrochlorid. 1 ml Lösung enthält 1 mg Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser, Sorbitollösung 70% (nicht kristallisierend), Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Hypromellose, Natriumchlorid, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat, Natriumedetat, Benzalkoniumchlorid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Otriven Schnupfen 0,1% Nasenspray aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlare, farblose Lösung. Originalpackung mit 10 ml Nasenspray, Lösung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eGlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003e80258 München\u003cbr\u003ePostanschrift:\u003cbr\u003eBarthstraße 4\u003cbr\u003e80339 München\u003cbr\u003eTelefon (089) 78 77-209\u003cbr\u003eTelefax (089) 78 77-304\u003cbr\u003eE-Mail: medical.contactcenter@gsk.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica), zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Mittelohrs in Verbindung mit Schnupfen.","brand":"Haleon Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705595380036,"sku":"00753739","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/2afb71b66c0b314b923b6386e3df98fd.jpg?v=1759146822"},{"product_id":"snup-naesespray-0-1-10-ml","title":"Snup Nasenspray 0,1% (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSnup Schnupfenspray 0,1%, Nasenspray, Lösung.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und\/oder zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSnup Schnupfenspray 0,1% Nasenspray, Lösung zur Anwendung bei Erwachsenen und Schulkindern\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Snup und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Snup beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Snup anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Snup aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Snup und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSnup ist ein Mittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält den Alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin. Xylometazolin besitzt gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Schleimhautabschwellung. Snup wird angewendet zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und\/oder zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. Snup ist für Erwachsene und Schulkinder bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Snup beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSnup darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Xylometazolinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einer bestimmten Form des chronischen Schnupfens (Rhinitis sicca).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach operativer Entfernung der Zirbeldrüse durch die Nase (transsphenoidale Hypophysektomie) oder anderen chirurgischen Eingriffen, die die Dura mater freilegen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kleinkindern unter 6 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eEs gab vereinzelt Berichte über schwerwiegende Nebenwirkungen (insbesondere Atemstillstand) bei der Anwendung der empfohlenen Dosis. Eine Dosisüberschreitung ist zu vermeiden. Bei folgenden Erkrankungen und Situationen dürfen Sie Snup nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) und anderen potenziell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei erhöhtem Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eschweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z.B. koronare Herzkrankheit, Long-QT-Syndrom) und Bluthochdruck (Hypertonie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTumor der Nebenniere (Phäochromozytom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStoffwechselstörungen, wie Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) und Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStoffwechselerkrankung Porphyrie.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVergrößerung der Prostata.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie langfristige Anwendung abschwellender Nasenmittel kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen. Um einen Teil der Nase offen zu halten, sollte Snup bei nachlassenden Beschwerden zunächst nur in einem Nasenloch angewendet und die Anwendung im anderen Nasenloch beendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eSnup darf bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Snup zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Bei gleichzeitiger Anwendung von Snup und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmern vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklischen Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln kann es infolge einer Wirkung auf Herz- und Kreislauffunktionen zu einer Blutdruckerhöhung kommen. Bitte beachten Sie, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewendete Arzneimittel gelten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da die Sicherheit der Anwendung von Snup in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht ausreichend belegt ist, dürfen Sie Snup nur auf Anweisung des Arztes und nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung anwenden. In Schwangerschaft und Stillzeit darf die empfohlene Dosis nicht überschritten werden, da eine Überdosierung die Blutversorgung des ungeborenen Kindes beeinträchtigen oder die Milchproduktion vermindern kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßem Gebrauch ist keine Beeinträchtigung zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Snup anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis und die Anwendungshäufigkeit dürfen nicht überschritten werden. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, wird bei Erwachsenen und Schulkindern bei Bedarf bis zu 3-mal täglich je ein Sprühstoß in jedes Nasenloch eingebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eSnup ist zur nasalen Anwendung bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise:\u003cbr\u003eSchutzkappe abnehmen. Vor der ersten Anwendung des Produktes sind einige Pumpvorgänge in die Luft vorzunehmen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Bei allen weiteren Anwendungen ist das Nasenspray sofort gebrauchsfertig. Wiederholen Sie den Vorgang jedoch, wenn Sie Snup länger als 3 Tage nicht verwendet haben. Nach dem Gebrauch den Sprühkopf abwischen und sorgfältig mit einem sauberen Papiertuch trockenreiben und die Schutzkappe wieder aufsetzen. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung der Übertragung von Krankheitserregern sollte jedes Nasenspray immer nur von ein und derselben Person benutzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eSnup sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage angewendet werden. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwunds der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Snup zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Snup angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eInformieren Sie sofort Ihren Arzt. Vergiftungen können durch erhebliche Überdosierung oder durch versehentliche Einnahme des Arzneimittels auftreten. Das klinische Bild einer Vergiftung mit Snup kann verwirrend sein, da sich Phasen der Stimulation mit Phasen der Unterdrückung des zentralen Nerven- und des Herz-Kreislauf-Systems abwechseln können. Insbesondere bei Kindern treten nach Überdosierung häufig zentrale Nervenwirkungen mit Krämpfen und Koma, verlangsamtem Herzschlag, Atemstillstand sowie eine Erhöhung des Blutdrucks auf, die von einem Blutdruckabfall gefolgt sein kann. Symptome einer Stimulation des Zentralnervensystems sind Angst, Erregung, Halluzinationen und Krämpfe. Symptome infolge der Hemmung des Zentralnervensystems sind Erniedrigung der Körpertemperatur, Lethargie, Schläfrigkeit und Koma. Folgende weitere Symptome können auftreten: Pupillenverengung (Miosis), Pupillenerweiterung (Mydriasis), Schwitzen, Fieber, Blässe, bläuliche Verfärbung der Haut infolge verminderten Sauerstoffgehaltes im Blut (Zyanose), Übelkeit und Erbrechen, schnelle \/ langsame Herzaktivität, Herzrhythmusstörungen, Herzstillstand, Herzklopfen, Erhöhung oder Abnahme des Blutdrucks, Lungenödem (Wasseransammlung in der Lunge), Atemdepression (flache, verlangsamte Atmung) und Atemstillstand (Apnoe), psychogene Störungen. Bei Vergiftung muss sofort der Arzt verständigt werden, Überwachung und Therapie im Krankenhaus sind notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Snup vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Anwendung, wie in der Dosierungsanleitung angegeben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt und Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eBrennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eNach Abklingen der Wirkung stärkeres Gefühl einer \"verstopften\" Nase (verstärkte Schleimhautschwellung), Nasenbluten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhaut).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzklopfen, beschleunigte Herzaktivität (Tachykardie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutdruckerhöhung.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzrhythmusstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen, Krämpfe (insbesondere bei Kindern).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAtemstillstand (Berichte bei Anwendung von Xylometazolin bei jungen Säuglingen und Neugeborenen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMüdigkeit (Schläfrigkeit, Sedierung).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eUnruhe, Schlaflosigkeit, Halluzinationen (vor allem bei Kindern).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Snup aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Behältnis nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaltbarkeit nach Anbruch des Behältnisses:\u003cbr\u003eNach Anbruch des Behältnisses darf es nicht länger als 12 Monate verwendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Snup Schnupfenspray 0,1% Nasenspray, Lösung enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Xylometazolinhydrochlorid. 1 ml Nasenspray, Lösung enthält 1 mg Xylometazolinhydrochlorid. 1 Sprühstoß (ca. 0,09 ml Lösung) enthält 0,09 mg Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind Kaliumdihydrogenphosphat, Meerwasser, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Snup Schnupfenspray 0,1% Nasenspray, Lösung aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlare, farblose Lösung. Snup Schnupfenspray 0,1% Nasenspray, Lösung ist in Packungen zu 10 ml und 15 ml Nasenspray, Lösung erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eStada Consumer Health Deutschland GmbH\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003eTelefon: 06101 603-0\u003cbr\u003eTelefax: 06101 603-259\u003cbr\u003eInternet: www.stada.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eStada Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und\/oder zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen.","brand":"STADA Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705603277124,"sku":"04482674","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/5d366f58b2f51f28fbde2c978d6c523f.jpg?v=1759146949"},{"product_id":"wepa-havvand-naese-sens-1x20-ml","title":"Wepa Meerwasser Nasenspray Sens+ (1X20 ml)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWEPA Meerwasser Nasenspray Sensitiv+\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWEPA Meerwasser Nasenspray Sensitiv+ enthält den natürlich vorkommenden Stoff Hyaluronsäure, die mit ihrer Wasserbindungsfähigkeit und ihren Hafteigenschaften einen feuchtigkeitsspendenden Schutzfilm auf der Nasenschleimhaut bildet. Die natürliche Reinigungsfunktion der Nasenschleimhaut wird unterstützt und freies Atmen erleichtert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePflegt und schützt mit dem Plus an Hyaluronsäure!\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Befeuchtung der Nasenschleimhaut bei trockener Witterung sowie in geheizten und klimatisierten Räumen. Meerwasser Nasenspray Sensitiv+ beugt der sogenannten „trockenen Nase“ vor.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Reinigung der Nasenschleimhaut bei erhöhter Belastung mit Pollen und Hausstaub. Die Nase kann wieder aufatmen und die Reinigung der Nase z.B. durch Schnäuzen wird erleichtert.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur unterstützenden Behandlung bei Schnupfen und Heuschnupfen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Lösung von Verkrustungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Pflege und Regeneration der empfindlichen Nasenschleimhaut mit Dexpanthenol und dem Plus an Hyaluronsäure.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarum WEPA Meerwasser Nasenspray Sensitiv Plus?\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eMit Dexpanthenol und Hyaluronsäure: Zur Pflege und Regeneration der empfindlichen Nasenschleimhaut.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eOhne Konservierungsstoffe.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFür Kinder ab 2 Jahren geeignet.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTop Rohstoff für Ihre Apotheke.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003e1 ml Lösung enthält: 1 ml isotonische Lösung, entsprechend einer 0,9%-igen Natriumchloridlösung, bestehend aus Meersalzwasser, Dexpanthenol und Natriumhyaluronat (Natriumsalz der Hyaluronsäure).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.wepa.shop\u003cbr\u003eStand: 01\/2020\n","brand":"WEPA Apothekenbedarf GmbH \u0026 Co. KG","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705607209284,"sku":"15579804","price":41.85,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/74b94af93ef3e65d0d70c51f7f0d5d74.jpg?v=1759146996"},{"product_id":"emser-naesesalve-sensitiv-8-g","title":"Emser Nasensalbe sensitiv (8 g)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEmser Nasensalbe sensitiv\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie die folgende Gebrauchsanweisung aufmerksam, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Medizinproduktes beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist Emser Nasensalbe sensitiv?\u003cbr\u003eEmser Nasensalbe sensitiv ist eine Nasensalbe auf der Basis von hochwertigem weißen Vaselin, das mit den Inhaltsstoffen verschiedener ätherischer Öle leicht aromatisiert ist. Der Wirkstoff ist der rein natürliche Feuchthaltefaktor Natürliches Emser Salz. Beim Einbringen in die Nase bildet Emser Nasensalbe sensitiv einen feinen Schutzfilm auf der Nasenschleimhaut, der die Feuchtigkeitsabgabe reguliert und das Eindringen von Schadstoffen erschwert. Die nunmehr sanfte Aromatisierung vermittelt ein angenehmes Frischegefühl, ohne die Schleimhaut zu reizen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas enthält Emser Nasensalbe sensitiv?\u003cbr\u003e10 g Nasensalbe enthalten: 600 mg Natürliches Emser Salz. Die sonstigen Bestandteile sind: Weißes Vaselin, dickflüssiges Paraffin, naturidentische Aromen (bestehend aus einer Mischung aus Eucalyptol, racemischem Kampfer, Bornylacetat, Levomenthol, Kamillenöl), natürlicher Farbstoff Chlorophyll-Kupfer-Komplex.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist das Besondere an Natürlichem Emser Salz?\u003cbr\u003eNatürliches Emser Salz ist eine sehr komplexe Salzmischung, die viele für den menschlichen Organismus wichtige Mineralstoffe und Spurenelemente enthält (Analysedaten der Ionen in g\/kg: Lithium 0,21, Natrium 308,7, Kalium 6,11, Magnesium 0,291, Calcium 0,016, Mangan 0,0001, Eisen (II, III) 0,003, Fluorid 0,078, Chlorid 188,4, Bromid 0,202, Jodid 0,005, Nitrat 0,355, Sulfat 9,24, Hydrogencarbonat 474,4, Carbonat 14,0).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann wird Emser Nasensalbe sensitiv angewendet?\u003cbr\u003eEmser Nasensalbe sensitiv wird angewendet, wenn die Nasenschleimhaut, insbesondere im Bereich der Naseneingänge, zu trocken und\/oder gereizt ist, wie z.B. bei Schnupfen und ständigem Nasenschnäuzen, bei trockener Raumluft, bei vermehrter Krusten- und Borkenbildung oder auch im Rahmen der altersbedingten Nasentrockenheit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann dürfen Sie Emser Nasensalbe sensitiv nicht anwenden?\u003cbr\u003eEmser Nasensalbe sensitiv darf nicht angewendet werden bei Schädelbasisbruch mit Rhinoliquorrhoe und bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den oben genannten Inhaltsstoffen. Emser Nasensalbe sensitiv darf auch nicht bei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren (Gefahr eines Kehlkopfkrampfes) sowie bei Patienten mit Bronchialasthma oder anderen Atemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprägten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen, angewendet werden. Das Einatmen von Emser Nasensalbe sensitiv kann zu Atemnot führen oder einen Asthmaanfall auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist in der Schwangerschaft und Stillzeit zu beachten?\u003cbr\u003eRisiken bei der Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit sind bislang nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie und wie oft sollen Sie Emser Nasensalbe sensitiv anwenden?\u003cbr\u003eJe nach Bedarf mehrmals täglich, insbesondere abends vor dem Schlafengehen, eine linsengroße Menge Nasensalbe tief in beide Nasenlöcher einbringen und durch Zusammendrücken der Nasenflügel in der Nase verteilen oder auch nur mit dem Finger bzw. einem Wattestäbchen auf die inneren Nasenflächen und die Haut um den äußeren Naseneingang aufbringen. Ein kräftiges Ansaugen der Emser Nasensalbe sensitiv in die Nasenhöhle ist unbedingt zu vermeiden, um ein eventuelles Ansaugen der Nasensalbe in die tieferen Atemwege zu verhindern. Nach der Anwendung ist die Tubenspitze zu säubern und die Tube gut zu verschließen. Beachten Sie ferner, dass aus hygienischen Gründen eine Nasensalbe stets nur von einer Person angewendet werden sollte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollen Sie Emser Nasensalbe sensitiv anwenden?\u003cbr\u003eZur Anwendungsdauer von Emser Nasensalbe sensitiv sind bisher keine Beschränkungen bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Emser Nasensalbe sensitiv auftreten und welche Gegenmaßnahmen sind gegebenenfalls zu ergreifen?\u003cbr\u003eIn seltenen Fällen kann es zu Niesreiz, Juckreiz oder Brennen sowie zu Reizungen der Schleimhäute kommen. Bei Patienten mit ausgeprägter Überempfindlichkeit des Bronchialsystems kann es selten zu einer reflektorischen Atemnot kommen. Emser Nasensalbe sensitiv kann bei Säuglingen und Kindern bis zu 2 Jahren einen Kehlkopfkrampf mit der Folge schwerer Atemstörungen hervorrufen. In solchen Fällen ist Emser Nasensalbe sensitiv abzusetzen und gegebenenfalls eine symptomatische Behandlung einzuleiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist sonst noch zu beachten?\u003cbr\u003eDas Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nach diesem Datum nicht mehr! Angebrochene Packungen sollten nicht länger als 12 Monate angewendet werden. Diese Packung unzugänglich für Kinder aufbewahren!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Packungen gibt es?\u003cbr\u003eEmser Nasensalbe sensitiv ist in Packungen zu 2 g und 8 g Salbe in Apotheken erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerstellung und Vertrieb:\u003cbr\u003eSIEMENS \u0026amp; CO\u003cbr\u003ePostfach 1262\u003cbr\u003eD-56119 Bad Ems\u003cbr\u003eTel.: +49 (0) 26 03 \/ 96 04 - 710\u003cbr\u003eFax: +49 (0) 26 03 \/ 96 04 - 711\u003cbr\u003eInternet: www.emser.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@emser.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand der letzten Aktualisierung: 04\/2018\n","brand":"Uriach Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705610125636,"sku":"03241230","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/773e786a0b28a44b2b253680703acc9d.jpg?v=1759147066"},{"product_id":"nasenduo-naesespray-til-born-10-ml","title":"Nasenduo Nasenspray für Kinder (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenDuo Nasenspray für Kinder.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen und zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautschäden (Läsionen), anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und zur Behandlung der Nasenatmungsbehinderung nach operativen Eingriffen an der Nase.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder medizinisches Fachpersonal!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenDuo Nasenspray für Kinder 0,5 mg\/ml + 50 mg\/ml Nasenspray, Lösung zur Anwendung bei Kindern zwischen 2 und 6 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoffe: Xylometazolinhydrochlorid\/Dexpanthenol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder medizinischen Fachpersonals an.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist NasenDuo Nasenspray für Kinder und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von NasenDuo Nasenspray für Kinder beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist NasenDuo Nasenspray für Kinder anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist NasenDuo Nasenspray für Kinder aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist NasenDuo Nasenspray für Kinder und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenDuo Nasenspray für Kinder enthält die Wirkstoffe Xylometazolinhydrochlorid und Dexpanthenol. Xylometazolin verengt die Blutgefäße und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Nasenschleimhaut. Der weitere Wirkstoff Dexpanthenol ist ein Abkömmling des Vitamins B5, das wundheilungsfördernd und schleimhautschützend ist. Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen und zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautschäden (Läsionen), anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und zur Behandlung der Nasenatmungsbehinderung nach operativen Eingriffen an der Nase. Zur Anwendung bei Kindern zwischen 2 und 6 Jahren. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von NasenDuo Nasenspray für Kinder beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenDuo Nasenspray für Kinder darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Xylometazolinhydrochlorid oder Dexpanthenol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie unter einer trockenen Entzündung der Nasenschleimhaut mit Krustenbildung leiden (Rhinitis sicca).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie sich kürzlich einem neurochirurgischen Eingriff unterzogen haben (transsphenoidale Hypophysektomie oder andere chirurgische Eingriffe, die die Dura mater freilegen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern unter 2 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie NasenDuo Nasenspray für Kinder anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit bestimmten Arzneimitteln zur Behandlung von Depressionen, sogenannten Monoaminoxidasehemmern (MAO-Hemmern), oder anderen potentiell blutdrucksteigernden Arzneimitteln (z. B. Doxapram, Ergotamin, Oxytocin) behandelt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln (z. B. Methyldopa) behandelt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie einen erhöhten Augeninnendruck haben, insbesondere ein Engwinkelglaukom.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine Herzerkrankung (z. B. Long-QT-Syndrom), koronare Herzkrankheit oder Bluthochdruck (Hypertonie) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie einen Tumor der Nebenniere haben (Phäochromozytom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Stoffwechselstörungen wie eine Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) und Diabetes mellitus haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine Stoffwechselerkrankung namens Porphyrie (eine Erkrankung, die die Haut und\/oder das Nervensystem betrifft) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihre Prostata vergrößert ist (Prostatahyperplasie).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Anwendung bei chronischem Schnupfen darf nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen, da es zu einem Schwund der Nasenschleimhaut (Nasenatrophie) kommen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eNasenDuo Nasenspray für Kinder darf bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden. Eine längere Anwendung und Überdosierung, insbesondere bei Kindern, sollte vermieden werden. Eine Anwendung höherer Dosen darf nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von NasenDuo Nasenspray für Kinder zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Bei gleichzeitiger Anwendung von NasenDuo Nasenspray für Kinder und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmer vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklische Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln (z. B. Doxapram, Ergotamin, Oxytocin) kann es aufgrund der Auswirkungen auf die Herz-Kreislauf-Funktionen zu einer Erhöhung des Blutdrucks kommen. Aufgrund der potentiell blutdrucksteigernden (gefäßverengenden) Wirkung von Xylometazolin darf dieses Arzneimittel nicht zusammen mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln (z. B. Methyldopa) angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Xylometazolinhydrochlorid und Dexpanthenol bei Schwangeren vor. Daher sollte NasenDuo Nasenspray für Kinder während der Schwangerschaft nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eEs ist nicht bekannt, ob Xylometazolin und Dexpanthenol in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für das gestillte Kind kann nicht ausgeschlossen werden. Es muss eine Entscheidung getroffen werden, ob das Stillen zu unterbrechen ist oder ob auf die Behandlung mit NasenDuo Nasenspray für Kinder verzichtet\/die Behandlung unterbrochen werden soll. Dabei sind sowohl der Nutzen des Stillens für das Kind als auch der Nutzen der Behandlung für die Frau zu berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Daten zu den Auswirkungen von Xylometazolin und\/oder Dexpanthenol auf die Fortpflanzungsfähigkeit beim Menschen vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine Nebenwirkungen zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist NasenDuo Nasenspray für Kinder anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosierung für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren bei Bedarf bis zu 3-mal täglich je ein Sprühstoß in jedes Nasenloch. Die Dosierung richtet sich nach der individuellen Empfindlichkeit und dem klinischen Effekt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel ist zur nasalen Anwendung bestimmt. Nach dem Entfernen der Schutzkappe ist die Sprühöffnung in das Nasenloch einzuführen und einmal zu pumpen. Während des Sprühvorgangs leicht durch die Nase einatmen. Falls die Sprühdüse benutzt wurde, sollte diese nach Gebrauch vorsichtig mit einem sauberen Papiertuch gereinigt und die Schutzkappe wieder aufgesetzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise:\u003cbr\u003eVor der ersten Anwendung und nach mehr als 7-tägiger Behandlungspause ist die Pumpe mehrmals zu betätigen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Bei den nachfolgenden Anwendungen ist die Dosierpumpe sofort gebrauchsfertig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVor der Anwendung des Nasensprays sollte die Nase vorsichtig gereinigt werden. Es wird empfohlen, die letzte Tagesdosis kurz vor dem Schlafengehen anzuwenden. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung von Infektionen sollte ein Sprayfläschchen immer nur von einer Person benutzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNasenDuo Nasenspray für Kinder sollte ohne ärztliche Anweisung nicht länger als 7 Tage angewendet werden. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Bezüglich der Dauer der Anwendung bei Kindern sollte grundsätzlich der Arzt befragt werden. Eine Daueranwendung dieses Arzneimittels kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen. Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck (Glaukom, insbesondere Engwinkelglaukom) sollten vor der Anwendung dieses Arzneimittels den Arzt konsultieren. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von NasenDuo Nasenspray für Kinder zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge NasenDuo Nasenspray für Kinder angewendet haben, als Sie sollten, z. B. in Folge einer Überdosierung oder einer versehentlichen Einnahme, können folgende Wirkungen auftreten:\u003cbr\u003eDie Pupillen können sich verengen (Miosis), die Pupillen können sich erweitern (Mydriasis), Fieber, Schwitzen, Blässe, bläuliche Verfärbung der Lippen (Zyanose), Übelkeit, Krämpfe, Herz-Kreislauf-Störungen, wie Herzrhythmusstörungen (Tachykardie, Bradykardie, Herzarrhythmie), Kreislaufkollaps, Herzstillstand, Bluthochdruck (Hypertonie), Lungenerkrankungen (Lungenödem, Atemstörungen), psychische Störungen. Außerdem können Benommenheit, erniedrigte Körpertemperatur, verlangsamter Herzschlag, schockähnlicher Blutdruckabfall, Atemstillstand und Bewusstlosigkeit (Koma) auftreten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann, falls notwendig, entsprechende Maßnahmen einleiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von NasenDuo Nasenspray für Kinder vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie bei der nächsten Anwendung nicht die doppelte Dosis an, sondern setzen Sie die Anwendung wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:#FFFFFF\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003eGelegentlich: Allergische (Überempfindlichkeits-) Reaktionen (Haut- und Schleimhautschwellung, Hautausschlag, Juckreiz).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsychiatrische Erkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten: Unruhe, Schlaflosigkeit, Wahnvorstellungen (insbesondere bei Kindern).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eSehr selten: Müdigkeit (Schläfrigkeit, Sedierung), Kopfschmerzen, Krämpfe (insbesondere bei Kindern).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerzerkrankungen:\u003cbr\u003eSelten: Herzklopfen, schnelle Herztätigkeit (Tachykardie).\u003cbr\u003eSehr selten: Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGefäßerkrankungen:\u003cbr\u003eSelten: Bluthochdruck (Hypertonie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:\u003cbr\u003eSehr selten: Verstärkung der Schleimhautschwellung nach Abklingen der Wirkung, Nasenbluten. Häufigkeit nicht bekannt: Brennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist NasenDuo Nasenspray für Kinder aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Etikett angegebenen Verfalldatum „verwendbar bis“ nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach Anbruch ist NasenDuo Nasenspray für Kinder innerhalb von 6 Monaten zu verwenden. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas NasenDuo Nasenspray für Kinder enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: Xylometazolinhydrochlorid\/Dexpanthenol. Ein Sprühstoß (entspricht 0,1 ml Lösung) enthält 0,05 mg Xylometazolinhydrochlorid und 5,0 mg Dexpanthenol. 1 ml Lösung enthält: 0,5 mg Xylometazolinhydrochlorid und 50 mg Dexpanthenol. Die sonstigen Bestandteile sind: Kaliumdihydrogenphosphat, Dinatriumhydrogenphosphat, Wasser für Injektionszwecke.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie NasenDuo Nasenspray für Kinder aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eEine Flasche mit 10 ml Lösung enthält mindestens 90 Einzeldosen (Sprühstöße). NasenDuo Nasenspray für Kinder ist eine klare, nahezu farblose Lösung in einer 10 ml Rundflasche aus Kunststoff mit Schraubverschluss, der eine Sprühpumpe mit Nasenadapter und Schutzkappe verschließt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen und zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautschäden (Läsionen), anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und zur Behandlung der Nasenatmungsbehinderung nach operativen Eingriffen an der Nase.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705618547012,"sku":"12521566","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/71c8b7c383da441d297f5094f528e9db.jpg?v=1759147212"},{"product_id":"nasic-til-born-naesespray-10-ml","title":"Nasic für Kinder Nasenspray (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003enasic für Kinder Nasenspray.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen und zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautschäden (Läsionen), anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und zur Behandlung der Nasenatmungsbehinderung nach Operationen an der Nase. Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen in Verbindung mit akuten Entzündungen der Nasennebenhöhlen (Rhinosinusitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003enasic für Kinder Nasenspray, Lösung zur Anwendung bei Kindern zwischen 2 und 6 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoffe: Xylometazolinhydrochlorid 0,05 % + Dexpanthenol 5 %\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss nasic für Kinder jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc, list-style-position: outside, padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später noch einmal lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal, list-style-position: outside, padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist nasic für Kinder und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Anwendung von nasic für Kinder beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist nasic für Kinder anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist nasic für Kinder aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist nasic für Kinder und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003enasic für Kinder ist ein Nasenspray. Der Wirkstoff Xylometazolinhydrochlorid verengt die Blutgefäße, wodurch es zu einer Abschwellung der Nasenschleimhaut kommt. Der weitere Wirkstoff Dexpanthenol ist ein Abkömmling des Vitamins B5, welches den Heilungsprozess von Wunden fördert und die Schleimhaut schützt. nasic für Kinder wird angewendet zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen und zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautschäden (Läsionen), anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und zur Behandlung der Nasenatmungsbehinderung nach Operationen an der Nase. Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen in Verbindung mit akuten Entzündungen der Nasennebenhöhlen (Rhinosinusitis). nasic für Kinder ist für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Anwendung von nasic für Kinder beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003enasic für Kinder darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc, list-style-position: outside, padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe Xylometazolinhydrochlorid oder Dexpanthenol oder einen der sonstigen Bestandteile von nasic für Kinder sind (siehe Punkt 6. Weitere Informationen),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einer trockenen Entzündung der Nasenschleimhaut mit Krustenbildung (Rhinitis sicca),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach operativer Entfernung der Hirnanhangsdrüse durch die Nase (transsphenoidaler Hypophysektomie) oder anderen Operationen, die die Hirnhäute freilegen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003enasic für Kinder darf wegen des Gehalts an Benzalkoniumchlorid als Konservierungsmittel bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Stoff nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von nasic für Kinder ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc, list-style-position: outside, padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) sowie anderen potentiell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei erhöhtem Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z.B. koronarer Herzkrankheit) und Bluthochdruck (Hypertonie),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit einem Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Stoffwechselstörungen, wie z.B. Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) und Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei der Stoffwechselkrankheit Porphyrie,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahyperplasie).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eDie Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwundes der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eEine Langzeitanwendung und Überdosierung, insbesondere bei Kindern, ist zu vermeiden. Eine Anwendung, die über die höhere Dosierung hinausgeht, darf nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. nasic für Kinder enthält eine auf Kinder zwischen 2 und 6 Jahren abgestimmte Wirkstoffkonzentration und ist daher nicht für Säuglinge und Kleinkinder unter 2 Jahren geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von nasic für Kinder mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Anwendung von nasic für Kinder und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (Monoaminoxidase-Hemmer vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklische Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln kann es durch die Wirkungen auf Herz- und Kreislauffunktionen zu einer Erhöhung des Blutdrucks kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. nasic für Kinder sollte in der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Daten für die Anwendung von Xylometazolinhydrochlorid bei Schwangeren vorliegen. Eine Anwendung in der Stillzeit sollte ebenfalls nicht erfolgen, da nicht bekannt ist, ob der Wirkstoff Xylometazolinhydrochlorid in die Muttermilch übergeht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von nasic für Kinder:\u003cbr\u003enasic für Kinder enthält Benzalkoniumchlorid, welches eine Reizung der Nasenschleimhaut hervorrufen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie bei der Anwendung von nasic für Kinder Missempfindungen verspüren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist nasic für Kinder anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie nasic für Kinder immer genau nach Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003enasic für Kinder ist zur Anwendung in der Nase bestimmt. Schutzkappe vom Sprühkopf abziehen. Vor der ersten Anwendung mehrmals pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Bei allen weiteren Anwendungen ist das Dosierspray gebrauchsfertig. Den Sprühkopf möglichst senkrecht in die Nasenöffnungen einführen und jeweils 1 Sprühstoß abgeben. Nach dem Gebrauch aus hygienischen Gründen den Sprühkopf abwischen und die Schutzkappe wieder aufsetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eSoweit vom Arzt nicht anders verordnet, geben Kinder im Alter von 2 bis 6 Jahren nach Bedarf bis zu 3-mal täglich je einen Sprühstoß nasic für Kinder in jede Nasenöffnung. Die Dosierung ist abhängig von der individuellen Empfindlichkeit und der klinischen Wirkung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003enasic für Kinder sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn, der Arzt ordnet ausdrücklich eine weitere Anwendung an. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Die Dauer der Anwendung bei Kindern sollte grundsätzlich mit dem Arzt besprochen werden. Eine längere Anwendung von nasic für Kinder kann zu einem chronischen Anschwellen und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen. Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck (Glaukom, insbesondere Engwinkelglaukom) sollten vor der Anwendung von nasic für Kinder den Arzt konsultieren. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von nasic für Kinder zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge nasic für Kinder angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003ekönnen z. B. infolge einer Überdosierung oder zufälligen Einnahme, folgende Wirkungen auftreten: Pupillenverengung (Miosis), Pupillenerweiterung (Mydriasis), Fieber, Schwitzen, Blässe, Blaufärbung der Lippen (Zyanose), Übelkeit, Krämpfe, Herz- und Kreislaufstörungen, wie z. B. Herzrhythmusstörungen (Tachykardie, Bradykardie, Herzarrhythmie), Kreislaufkollaps, Herzstillstand, Bluthochdruck (Hypertonie), Lungensymptomatik (Lungenödem, Atemstörungen), psychische Störungen. Es kann auch zu Schläfrigkeit, verminderter Körpertemperatur, vermindertem Puls, schockähnlichem Blutdruckabfall, Atemstillstand und Bewusstlosigkeit (Koma) kommen. Verständigen Sie bei Verdacht auf eine Überdosierung bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls notwendige Maßnahmen einleiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von nasic für Kinder vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis an, sondern führen Sie die Anwendung, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann nasic für Kinder Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003e Selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e 1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eNervensystem:\u003cbr\u003eSehr selten: Unruhe, Schlaflosigkeit, Müdigkeit (Sedierung, Somnolenz), Kopfschmerzen, Wahnvorstellungen (Halluzinationen, vorrangig bei Kindern).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerz-Kreislauf-System:\u003cbr\u003eSelten: Herzklopfen, beschleunigte Herztätigkeit (Tachykardie), Blutdruckanstieg (Hypertonie).\u003cbr\u003eSehr selten: Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAtemwege:\u003cbr\u003eSehr selten: Nach Abklingen der Wirkung verstärktes Anschwellen der Schleimhaut, Nasenbluten.\u003cbr\u003eHäufigkeit nicht bekannt: Brennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSkelettmuskulatur:\u003cbr\u003eSehr selten: Krämpfe (insbesondere bei Kindern).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImmunsystem:\u003cbr\u003eGelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhaut).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist nasic für Kinder aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Etikett angegebenen Verfalldatum „verwendbar bis“ nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 12 Wochen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas nasic für Kinder enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind Xylometazolinhydrochlorid und Dexpanthenol. 10 g Lösung enthalten 5 mg Xylometazolinhydrochlorid und 500 mg Dexpanthenol. Ein Sprühstoß mit 0,1 ml Lösung (entsprechend 0,10 g) enthält 0,05 mg Xylometazolinhydrochlorid und 5,0 mg Dexpanthenol. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzalkoniumchlorid (0,02 mg pro Sprühstoß), Kaliumdihydrogenphosphat, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie nasic für Kinder aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eFlasche mit Pump-Spray. nasic für Kinder ist eine klare, farblose Lösung und in Originalpackungen zu 10 ml Nasenspray erhältlich. Dieses Nasenspray ist auch mit einer höheren, für Erwachsene und Schulkinder geeigneten Konzentration erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eCassella-med GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eGereonsmühlengasse 1\u003cbr\u003e50670 Köln\u003cbr\u003eTel.: 0800\/1652-200\u003cbr\u003eFax: 0800\/1652-700\u003cbr\u003eE-Mail: dialog@cassella-med.eu\u003cbr\u003e(Bitte wenden Sie sich bei Fragen an Cassella-med.)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertrieb:\u003cbr\u003eArtesan Pharma GmbH \u0026amp; Co. KG,\u003cbr\u003eWendlandstraße 1\u003cbr\u003e29439 Lüchow\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eKlosterfrau Berlin GmbH\u003cbr\u003eMotzener Straße 41\u003cbr\u003e12277 Berlin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 03\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen und zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautschäden (Läsionen), anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und zur Behandlung der Nasenatmungsbehinderung nach Operationen an der Nase. Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen in Verbindung mit akuten Entzündungen der Nasennebenhöhlen (Rhinosinusitis).","brand":"MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705630343492,"sku":"01356124","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/1b61907b87481f328e2d669d84b066b5.jpg?v=1759147345"},{"product_id":"nasivin-dos-draber-o-k-baby-5-ml","title":"Nasivin DOS Tropfen O. K. Baby (5 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby 0,1 mg\/ml Nasentropfen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Oxymetazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Nasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby ist ein Mittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das alpha-Sympathomimetikum Oxymetazolin. Nasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby ist für Säuglinge und Kleinkinder bestimmt. Bei akutem Schnupfen, allergischem Schnupfen und anfallsweise auftretendem Fließschnupfen. Zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohres in Verbindung mit Schnupfen. Zur diagnostischen Schleimhautabschwellung. Zur Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern bis zu 1 Jahr.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby 0,1 mg\/ml Nasentropfen. Lösung zur Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern bis zu 1 Jahr.\u003cbr\u003eOxymetazolinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Nasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Nasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Nasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Nasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Nasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby ist ein Mittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das alpha-Sympathomimetikum Oxymetazolin. Oxymetazolin besitzt gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Schleimhaut. Darüber hinaus sind für den Wirkstoff antivirale, immunmodulatorische, entzündungshemmende und antioxidative Wirkungen nachgewiesen worden.\u003cbr\u003eNasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby wird angewendet bei:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eakutem Schnupfen (Rhinitis acuta),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eallergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eanfallsweise auftretendem Fließschnupfen\u003cbr\u003e\n\n\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e(Rhinitis vasomotorica).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohres in Verbindung mit Schnupfen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur diagnostischen Schleimhautabschwellung.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eNasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby ist für Säuglinge und Kleinkinder bestimmt.\u003cbr\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Nasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby darf nicht angewendet werden,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Oxymetazolinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer bestimmten Form des chronischen Schnupfens leiden (Rhinitis sicca).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach operativer Entfernung der Hirnanhangsdrüse durch die Nase (transsphenoidaler Hypophysektomie) oder anderen chirurgischen Eingriffen, die die Hirnhäute (Dura mater) freilegen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003e\u003cb\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Nasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby ist erforderlich:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBei Neugeborenen und jungen Säuglingen. Es gibt einzelne Berichte über schwere Nebenwirkungen (insbesondere Atemstillstand) bei der Anwendung der empfohlenen Dosis in dieser Altersgruppe. Eine Überschreitung der Dosierung ist zu vermeiden.\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Nasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie einen erhöhten Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom, haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z.B. koronare Herzkrankheit) oder Bluthochdruck (Hypertonie) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) oder anderen potenziell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie einen Tumor der Nebenniere (Phäochromozytom) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Stoffwechselstörungen haben, wie z.B. eine Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) und Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihre Prostata vergrößert ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an der Stoffwechselkrankheit Porphyrie leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eEine längerfristige Anwendung als empfohlen und Überdosierung sind unbedingt zu vermeiden. Die Wirksamkeit abschwellender Nasentropfen kann bei längerer Anwendung und Überdosierung nachlassen (Toleranzentwicklung). Dies kann zu einer Anwendung höherer Dosen oder häufigerer Anwendung führen, was wiederum einen Dauergebrauch zur Folge haben kann. Bei Dauergebrauch oder Überdosierung ist die Behandlung sofort zu beenden. Der Dauergebrauch abschwellender Nasentropfen kann zu chronischer Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSäuglinge und Kleinkinder:\u003cbr\u003eBei untergewichtigen Säuglingen und Frühgeborenen darf die Dosierung nur nach ärztlicher Anordnung erfolgen. Siehe auch Abschnitt 3. Wie ist Nasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Nasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Nasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmer vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklische Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln kann es infolge einer Beeinflussung der Herz- und Kreislauffunktionen zu einer Erhöhung des Blutdrucks kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBitte beachten Sie, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewendete Arzneimittel gelten können.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDa die Sicherheit einer Anwendung von Nasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht ausreichend belegt ist, dürfen Sie Nasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby nur auf Anraten Ihres Arztes und nur nach sorgfältiger Nutzen\/Risiko-Abwägung anwenden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWährend der Schwangerschaft und Stillzeit darf die empfohlene Dosis nicht überschritten werden, da eine Überdosierung die Blutversorgung des ungeborenen Kindes beeinträchtigen oder die Milchproduktion vermindern kann.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eNasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Nasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis für Säuglinge und Kleinkinder beträgt:\u003cbr\u003eFür Säuglinge in den ersten 4 Lebenswochen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003e2 - 3-mal täglich 1 Tropfen der 0,01%-igen Lösung in jedes Nasenloch.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eFür Säuglinge ab der 5. Lebenswoche bis zum Ende des 1. Lebensjahres:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003e2 - 3-mal täglich 1 - 2 Tropfen der 0,01%-igen Lösung in jedes Nasenloch.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eWeitere Anwendungshinweise:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eSpeziell bei der 0,01%-igen Lösung für Säuglinge kann es bis zu 20 Minuten dauern, bis eine Wirkung eintritt.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei untergewichtigen Säuglingen und Frühgeborenen darf die Dosierung nur nach ärztlicher Anordnung erfolgen, um die Gefahr einer Überdosierung zu vermeiden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby ist zur nasalen Anwendung bestimmt. Halten Sie das Fläschchen kopfüber und drücken Sie beim ersten Mal mehrmals auf die Fingerauflage, bis ein voller Tropfen austritt. Die Anwendung kann nur bei einem liegenden Säugling mit leicht zurückgeneigtem Kopf erfolgen. Halten Sie das Fläschchen direkt vor das Nasenloch und tropfen Sie die Lösung in jedes Nasenloch.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eNasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby soll nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Anordnung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEine längerfristige Anwendung als empfohlen und Überdosierung sind unbedingt zu vermeiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie Behandlung eines chronischen Schnupfens darf wegen der Gefahr des Schwunds der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Nasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby angewendet haben, als Sie sollten, oder wenn Sie versehentlich zu viel Nasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby angewendet haben, benachrichtigen Sie bitte unverzüglich Ihren Arzt. Vergiftungen können durch massive Überdosierung oder zufällige Einnahme von Nasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby auftreten. Das klinische Bild einer Vergiftung mit Nasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby kann verwirrend sein, da sich Phasen der Stimulation und Phasen der Hemmung des Zentralnervensystems und Herz-Kreislauf-Systems abwechseln können. Insbesondere Kinder werden oft zentrale nervöse Effekte mit Krämpfen und Koma, einer Verlangsamung der Herzfrequenz, Atemstillstand sowie einer Erhöhung des Blutdrucks, die von einem Blutdruckabfall gefolgt sein kann, aufweisen.\u003cbr\u003e Symptome einer Stimulation des Zentralnervensystems sind:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eAngstgefühle, Erregung, Halluzinationen und Krampfanfälle (Konvulsionen).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eSymptome einer Hemmung des Zentralnervensystems sind:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eHerabsetzung der Körpertemperatur, Benommenheit (Lethargie), Müdigkeit und Koma.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eFerner können folgende Symptome auftreten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003ePupillenverengung (Miosis), Pupillenerweiterung (Mydriasis), Fieber, Schwitzen, Blässe, bläuliche Verfärbung der Haut infolge verminderten Sauerstoffgehaltes im Blut (Zyanose), Herzklopfen, Atemdepression und Atemstillstand (Apnoe), Übelkeit und Erbrechen, psychische Störungen, Blutdruckanstieg oder -abfall, unregelmäßiger Herzschlag, zu schneller\/zu langsamer Herzschlag.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eBei Vergiftung ist sofort ein Arzt zu verständigen, Überwachung und Therapie im Krankenhaus sind notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Nasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby vergessen haben:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSetzen Sie die Anwendung gemäß Dosierungsanleitung fort.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Nasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby auftreten:\u003cbr\u003e\u003cb\u003eHäufig\u003c\/b\u003e (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eBrennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGelegentlich\u003c\/b\u003e (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen): \u003cbr\u003eNach Abklingen der Wirkung stärkeres Gefühl einer „verstopften“ Nase, Nasenbluten, Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhaut).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSehr selten\u003c\/b\u003e (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eHerzklopfen, schnellere Herzschlagfolge (Tachykardie), Blutdruckerhöhung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNicht bekannt\u003c\/b\u003e (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003eToleranzentwicklung (bei Langzeitanwendung oder Überdosierung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Nasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003eHaltbarkeit nach Anbruch des Behältnisses:\u003cbr\u003eNach dem Öffnen soll Nasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby nicht länger als 6 Monate angewendet werden. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Nasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eNasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby ist eine klare, farblose, wässrige Lösung. Nasentropfen mit 5 ml Lösung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eOxymetazolinhydrochlorid.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e1 ml Nasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby enthält 0,1 mg Oxymetazolinhydrochlorid entsprechend 0,01 %.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e1 Tropfen mit 28 Mikroliter Lösung enthält 2,8 Mikrogramm Oxymetazolinhydrochlorid.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eCitronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat 2 H2O, Glycerol 85 %, gereinigtes Wasser.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZulassungsinhaber:\u003cbr\u003eP\u0026amp;G Health Germany GmbH\u003cbr\u003eSulzbacher Straße 40\u003cbr\u003e65824 Schwalbach am Taunus\u003cbr\u003eTelefon 0800 588 92 02\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertrieb:\u003cbr\u003eWICK Pharma\u003cbr\u003eZweigniederlassung der Procter \u0026amp; Gamble GmbH\u003cbr\u003e65823 Schwalbach am Taunus\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eFamar Healthcare Services Madrid\u003cbr\u003eS.A.U Avda. Leganes 62\u003cbr\u003eAlcorcon\u003cbr\u003e28923 (Madrid)\u003cbr\u003eSpanien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2021.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 06\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Oxymetazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Nasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby ist ein Mittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das Alpha-Sympathomimetikum Oxymetazolin. Nasivin Dosiertropfer ohne Konservierungsstoffe Baby ist für Säuglinge und Kleinkinder bestimmt. Bei akutem Schnupfen, allergischem Schnupfen und anfallsweise auftretendem Fließschnupfen. Zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohres in Verbindung mit Schnupfen. Zur diagnostischen Schleimhautabschwellung. Zur Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern bis zu 1 Jahr.","brand":"WICK Pharma - Zweigniederlassung der Procter \u0026 Gamble GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705639682372,"sku":"13245683","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/289d55912a9c42c214202266f6171009.jpg?v=1759147529"},{"product_id":"olynth-plus-0-1-5-erw-10-ml","title":"Olynth Plus 0,1 % \/ 5 % ERW (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth Plus 0,1%\/5% Nasenspray, Lösung.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen (Rhinitis) und zur Unterstützung der Heilung von Schleimhautschäden. Zur Linderung bei anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica). Zur Behandlung der Beeinträchtigung der Nasenatmung nach operativen Eingriffen an der Nase; die Anwendung von Olynth Plus in diesem Indikationsgebiet sollte nur nach Empfehlung eines Arztes erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth Plus 0,1%\/5% Nasenspray, Lösung zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren, zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen (Rhinitis) und zur Unterstützung der Heilung von Schleimhautschäden.\u003cbr\u003eWirkstoffe: Xylometazolinhydrochlorid\/Dexpanthenol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen oder bei Ihrem Kind nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Olynth Plus und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Olynth Plus beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Olynth Plus anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Olynth Plus aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Olynth Plus und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth Plus Nasenspray enthält Xylometazolinhydrochlorid und Dexpanthenol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eXylometazolinhydrochlorid bewirkt ein rasches Zusammenziehen der Blutgefäße in der Nasenschleimhaut, wodurch ein Abschwellen der Nasenschleimhaut erreicht wird. Dexpanthenol ist ein Abkömmling des Vitamins B5, das die Wundheilung fördert und die Nasenschleimhaut schützt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth Plus wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen (Rhinitis) und zur Unterstützung der Heilung von Schleimhautschäden\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Linderung bei anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Behandlung der Beeinträchtigung der Nasenatmung nach operativen Eingriffen an der Nase; die Anwendung von Olynth Plus in diesem Indikationsgebiet sollte nur nach Empfehlung eines Arztes erfolgen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel ist für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Olynth Plus beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth Plus darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie oder Ihr Kind allergisch gegen Xylometazolinhydrochlorid, Dexpanthenol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn eine trockene Entzündung der Nasenschleimhaut mit Krustenbildung (Rhinitis sicca) vorliegt,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach operativer Entfernung der Hirnanhangsdrüse oder anderen Operationen, die die Hirnhäute freilegen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDas Arzneimittel ist nicht zur Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Olynth Plus anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie oder Ihr Kind mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) oder anderen potenziell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei erhöhtem Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schweren Herz- und Kreislauferkrankungen, z.B. Long-QT-Syndrom, koronarer Herzkrankheit oder Bluthochdruck,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Stoffwechselerkrankungen, z.B. Diabetes mellitus oder Schilddrüsenüberfunktion, die zu vermehrtem Schwitzen, erhöhter Körpertemperatur oder schnellerem Herzschlag führen können,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einem Tumor der Nebenniere (Phäochromozytom),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei der Stoffwechselerkrankung Porphyrie,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahyperplasie).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSollte einer oder mehrere der oben genannten Punkte auf Sie oder Ihr Kind zutreffen, sprechen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels mit Ihrem Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLangzeitanwendung und Missbrauch:\u003cbr\u003eEine Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr der Ausdünnung der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Fehlgebrauch oder Überdosierung können, insbesondere bei Kindern, systemische Nebenwirkungen auftreten (siehe Abschnitt 4. „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEine fortgesetzte Anwendung oder Anwendung höherer Dosen kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zur Atrophie der Nasenschleimhaut führen. Ein direkter Kontakt des Arzneimittels mit den Augen ist zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eEine längerfristige Anwendung und Überdosierung, insbesondere bei Kindern, ist zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth Plus 0,1% \/ 5% ist nur zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren geeignet. Für Kinder unter 6 Jahren stehen Arzneimittel mit einer geringeren Wirkstoffmenge zur Verfügung. Überwachen Sie die Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren stets.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Olynth Plus zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Bei gleichzeitiger Anwendung von Olynth Plus und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (Monoaminoxidase-Hemmern vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklischen Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln kann es infolge von Wirkungen auf das Herz-Kreislauf-System zu einer Erhöhung des Blutdrucks kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Olynth Plus und anderen Arzneimitteln, die Sympathomimetika enthalten (Husten- und Erkältungsmittel zur Behandlung einer verstopften Nase wie Pseudoephedrin, Ephedrin, Phenylephrin, Oxymetazolin, Xylometazolin, Tramazolin, Naphazolin oder Tuaminoheptan), können sich die Nebenwirkungen auf das Herz-Kreislauf- und Zentralnervensystem verstärken. Blutdrucksenkende Arzneimittel (z. B. Methyldopa) dürfen aufgrund der blutdrucksteigernden Wirkung von Xylometazolin nicht zusammen mit Xylometazolin angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFragen Sie Ihren Arzt vor der Anwendung von Olynth Plus, wenn Sie eines der genannten Arzneimittel anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel soll während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da ausreichende Sicherheitsdaten für Schwangere fehlen. Dieses Arzneimittel soll während der Stillzeit nicht angewendet werden, da nicht bekannt ist, ob Xylometazolinhydrochlorid in die Muttermilch übergeht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Olynth Plus anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt bei Bedarf bis zu 3 x täglich je ein Sprühstoß in jedes Nasenloch, sofern nicht anders ärztlich verordnet. Dieses Arzneimittel sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn sich Ihr Kind nach 3 Tagen nicht besser fühlt, wenden Sie sich an einen Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eOlynth Plus ist zur Anwendung in der Nase bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntfernen Sie zunächst die Schutzkappe. Pumpen Sie vor der ersten Anwendung 5-mal, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel entsteht. Falls der Sprühkopf längere Zeit nicht verwendet wurde, müssen Sie vor der Anwendung 2-mal pumpen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFühren Sie die Sprühdüse möglichst senkrecht in ein Nasenloch ein und pumpen Sie 1-mal. Vor dem Sprühen wird leicht durch die Nase eingeatmet. Den Vorgang bei Bedarf für das andere Nasenloch wiederholen. Nach jeder Anwendung die Sprühdüse mit einem Papiertuch säubern und die Schutzkappe wieder aufsetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAus hygienischen Gründen und zur Vermeidung der Übertragung von Krankheitserregern sollte jede Sprayflasche nur von einer Person benutzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern:\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis für Kinder über 6 Jahren beträgt bei Bedarf bis zu 3 x täglich je ein Sprühstoß in jedes Nasenloch. Die Dauer der Anwendung bei Kindern sollte generell mit dem Arzt besprochen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Olynth Plus angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge dieses Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten, oder es versehentlich in größeren Mengen verschlucken, können folgende Nebenwirkungen auftreten:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ePupillenverengung (Miosis)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePupillenerweiterung (Mydriasis)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFieber\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwitzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlässe der Haut\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlaufärbung der Lippen (Zyanose)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜbelkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKrämpfe\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerz- und Kreislaufstörungen, z. B. beschleunigter Herzschlag, verlangsamter Herzschlag, Herzrhythmusstörungen, Kreislaufkollaps, Herzstillstand oder Bluthochdruck (Hypertonie)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLungenfunktionsstörungen (Lungenödem, Atemstörungen)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePsychische Störungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZudem können Schläfrigkeit, Absinken der Körpertemperatur, Verringerung der Herzfrequenz sowie Blutdruckabfall, Atemstillstand und Bewusstlosigkeit (Koma) auftreten.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eines dieser Symptome bemerken, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Olynth Plus vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Führen Sie die Behandlung wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e- Herzklopfen (spürbares Herzklopfen), beschleunigter Herzschlag (Tachykardie), erhöhter Blutdruck (Hypertonie)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eUnruhe, Schlafstörungen, Müdigkeit (Schläfrigkeit, Sedierung), Kopfschmerzen, Halluzinationen (insbesondere bei Kindern)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzrhythmusstörungen (Arrhythmien)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchwellung der Schleimhäute, Nasenbluten nach Abklingen der Abschwellung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKrämpfe (insbesondere bei Kindern)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):\u003cbr\u003e- Brennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Olynth Plus aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25 °C lagern. Olynth Plus ist nach Anbruch 6 Monate haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Olynth Plus 0,1% \/ 5% enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: \u003cbr\u003eXylometazolinhydrochlorid und Dexpanthenol. 1 ml Nasenspray, Lösung, enthält 1 mg Xylometazolinhydrochlorid und 50 mg Dexpanthenol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEin Sprühstoß zu 0,1 ml Nasenspray, Lösung, enthält 0,1 mg Xylometazolinhydrochlorid und 5,0 mg Dexpanthenol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind: \u003cbr\u003eKaliumdihydrogenphosphat, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat und gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Olynth Plus aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlare, farblose bis leicht gelbliche Lösung, frei von Partikeln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth Plus ist in einer Packung mit 10 ml Nasenspray, Lösung, in einer HDPE-Flasche mit Sprühkopf erhältlich. 10 ml Nasenspray, Lösung, reichen für 80 Sprühstöße.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson GmbH\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson Platz 2\u003cbr\u003e41470 Neuss\u003cbr\u003eTelefon: 00800 260 260 00 (kostenfrei)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eFamar Health Care Services Madrid S.A.U.\u003cbr\u003eAvda Leganes, 62\u003cbr\u003e28923 Alcorcon (Madrid)\u003cbr\u003eSpanien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eoder\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUrsapharm Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eIndustriestraße 35\u003cbr\u003e66129 Saarbrücken\u003cbr\u003eDeutschland\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2024.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.olynth.de und Angaben der Packungsbeilage \u003cbr\u003eStand: 04\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen (Rhinitis) und zur Unterstützung der Heilung von Schleimhautschäden. Zur Linderung bei anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica). Zur Behandlung der Beeinträchtigung der Nasenatmung nach operativen Eingriffen an der Nase, die Anwendung von Olynth Plus in diesem Indikationsgebiet sollte nur nach Empfehlung eines Arztes erfolgen.","brand":"Kenvue Germany GmbH (OTC)","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705647153476,"sku":"13856688","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/45b6931929acea93941771bbb41e6a0f.jpg?v=1759147691"},{"product_id":"wick-inhalator-n141004-1-stk","title":"Wick Inhalator N141004 (1 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWick Inhalierstift N, Nasenstick.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur Besserung des Befindens bei Erkältungskrankheiten der Atemwege (Schnupfen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWick Inhalierstift N, Nasenstick\u003cbr\u003eWirkstoffe: 41,5% Levomenthol, 41,5% Racemischer Campher\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Wick Inhalierstift N jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 3-5 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Wick Inhalierstift N und wofür wird er angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Anwendung von Wick Inhalierstift N beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Wick Inhalierstift N anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Wick Inhalierstift N aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Wick Inhalierstift N und wofür wird er angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Stift enthält ätherische Öle, die die Nase frei machen. Anwendungsgebiet: zur Besserung des Befindens bei Erkältungskrankheiten der Atemwege (Schnupfen).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Wick Inhalierstift N beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWick Inhalierstift N darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Levomenthol, racemischen Campher oder einen der sonstigen Bestandteile sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Asthma und sonstiger Überempfindlichkeit der Atemwege,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kleinkindern unter 6 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Wick Inhalierstift N mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen sind keine bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es liegen keine ausreichenden Daten in der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Das Arzneimittel sollte in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach fachgerechter ärztlicher oder apothekerlicher Beratung angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Wick Inhalierstift N anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Wick Inhalierstift N immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Jeweils ein Nasenloch zuhalten und dabei den Stift in das andere Nasenloch halten und tief einatmen. Wenn nach 3-5 Tagen keine wesentliche Besserung der Beschwerden eingetreten ist, suchen Sie bitte einen Arzt auf, da eine schwerwiegendere Erkrankung vorliegen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Wick Inhalierstift N Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10 000):\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot), allergische Reaktionen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Wick Inhalierstift N aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNicht über 25 °C lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: 3 Monate. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Wick Inhalierstift N enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: In 1 g Flüssigkeit sind Levomenthol 415 mg, Racemischer Campher 415 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Methylsalicylat (Ph.Eur.), sibirisches Fichtennadelöl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Wick Inhalierstift N aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eEin mit Inhalationsflüssigkeit getränkter Wattezylinder im Kunststoffapplikator. 1 ml Flüssigkeit zur nasalen Anwendung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eWick Pharma\u003cbr\u003eZweigniederlassung der Procter \u0026amp; Gamble GmbH\u003cbr\u003eD-65823 Schwalbach\u003cbr\u003eTel.: 0800-9425847\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eProcter \u0026amp; Gamble Manufacturing GmbH\u003cbr\u003eSulzbacher Str. 40 - 50\u003cbr\u003eD-65824 Schwalbach am Taunus\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur Besserung des Befindens bei Erkältungskrankheiten der Atemwege (Schnupfen).","brand":"WICK Pharma - Zweigniederlassung der Procter \u0026 Gamble GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705650823492,"sku":"03225679","price":45.57,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/1b9221e69435f26ac0121d53c3139b1b.jpg?v=1759147769"},{"product_id":"olynth-0-1-15-ml","title":"Olynth 0,1% (15 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,1% Schnupfen Spray, Nasenspray.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) sowie zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATIONEN FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,1% Schnupfen Spray, Nasenspray, Lösung, zur Anwendung bei Schulkindern und Erwachsenen, zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST OLYNTH 0,1% SCHNUPFEN DOSIERSPRAY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Olynth 0,1% Schnupfen Spray beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST OLYNTH 0,1% SCHNUPFEN DOSIERSPRAY ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST OLYNTH 0,1% SCHNUPFEN DOSIERSPRAY AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST OLYNTH 0,1% SCHNUPFEN DOSIERSPRAY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,1% Schnupfen Spray ist ein Schnupfenmittel (Rhinologikum, alpha-Sympathomimetikum).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Wirkstoff Xylometazolinhydrochlorid besitzt gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Nasenschleimhaut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,1% Schnupfen Spray wird angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,1% Schnupfen Spray ist für Schulkinder und Erwachsene bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OLYNTH 0,1% SCHNUPFEN DOSIERSPRAY BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,1% Schnupfen Spray darf nicht angewendet werden,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Xylometazolinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer trockenen Entzündung der Nasenschleimhaut mit Krustenbildung leiden (Rhinitis sicca).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kindern unter 6 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,1% Schnupfen Spray enthält 0,028 mg Benzalkoniumchlorid pro Sprühstoß. Aufgrund des Gehaltes an Benzalkoniumchlorid als Konservierungsmittel dürfen Sie Olynth 0,1% Schnupfen Spray nicht anwenden, wenn Sie eine bekannte Überempfindlichkeit gegen diesen Stoff haben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Olynth 0,1% Schnupfen Spray anwenden,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen (Monoaminoxidasehemmer [MAO-Hemmer]) und andere potenziell blutdrucksteigernde Arzneimittel einnehmen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie einen erhöhten Augeninnendruck haben, insbesondere Engwinkelglaukom.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen leiden (z. B. Long-QT-Syndrom, koronare Herzkrankheit oder Hypertonie [Bluthochdruck]).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie einen Tumor der Nebenniere haben (Phäochromozytom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Stoffwechselstörungen wie z.B. einer Schilddrüsenüberfunktion oder Diabetes leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine Prostatavergrößerung haben.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFalls Sie an einer der genannten Erkrankungen leiden oder gelitten haben, fragen Sie vor der Anwendung von Olynth 0,1% Schnupfen Spray Ihren Arzt. Ihr Arzt wird dann sorgfältig die Risiken gegen den Nutzen der Anwendung von Olynth 0,1% Schnupfen Spray abwägen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis:\u003cbr\u003eBitte beachten Sie, dass ein längerfristiger Gebrauch von schleimhautabschwellenden Arzneimitteln zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEine Langzeitanwendung, insbesondere bei Kindern, ist zu vermeiden. Die Anwendung in höheren Dosierungen darf nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Olynth 0,1% Schnupfen Spray zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Olynth 0,1% Schnupfen Spray und\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmer vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklische Antidepressiva) sowie\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eblutdrucksteigernden Arzneimitteln\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003ekann es auf Grund der Beeinflussung der Herz-Kreislauf-Funktionen zu einer Erhöhung des Blutdrucks kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eOlynth 0,1% Schnupfen Spray sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Untersuchungen zum ungeborenen Kind vorliegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eEine Anwendung in der Stillzeit sollte unterbleiben, da nicht bekannt ist, ob der Wirkstoff oder seine Abbauprodukte in die Muttermilch übergehen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei längerer Anwendung oder höherer Dosierung von Olynth 0,1% Schnupfen Spray kann eine Beeinflussung der Herz-Kreislauf-Funktionen oder des Nervensystems nicht ausgeschlossen werden. In diesen Fällen kann die Fähigkeit zum Führen eines Kraftfahrzeuges und zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt sein. Bitte beachten Sie insbesondere, dass Alkohol Ihre Verkehrstüchtigkeit zusätzlich verschlechtert!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOlynth 0,1% Schnupfen Spray enthält Benzalkoniumchlorid:\u003cbr\u003eBenzalkoniumchlorid kann, insbesondere bei längerer Anwendung, eine Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen oder eine Reizung oder Verengung der Atemwege verursachen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn solche Reaktionen bei Ihnen auftreten, während Sie Olynth 0,1% Schnupfen Spray anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST OLYNTH 0,1% SCHNUPFEN DOSIERSPRAY ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eBei Schulkindern und Erwachsenen können Sie bis zu 3-mal täglich je 1 Sprühstoß Olynth 0,1% Schnupfen Spray in jedes Nasenloch injizieren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eÜberschreiten Sie die empfohlene Dosis und Anwendungsdauer nicht!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eOlynth 0,1% Schnupfen Spray ist zur Anwendung in der Nase bestimmt (nasale Anwendung).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte Schutzkappe abnehmen. Vor der ersten Anwendung mehrmals pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Bei den weiteren Anwendungen ist das Spray sofort gebrauchsfertig. Sprühflasche möglichst senkrecht halten und je ein Pumpstoß pro Nasenloch. Während des Sprühvorganges leicht durch die Nase einatmen. Aus hygienischen Gründen ist das Sprühköpfchen nach jeder Anwendung abzuwischen und die Schutzkappe wieder aufzusetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eWenden Sie Olynth 0,1% Schnupfen Spray ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage an. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Die Anwendungsdauer bei Kindern ist grundsätzlich mit dem Arzt abzuklären.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwundes der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Olynth 0,1% Schnupfen Spray zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Olynth 0,1% Schnupfen Spray angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformieren Sie bei einer Überdosierung sofort Ihren Arzt. Bei erheblicher Überdosierung oder versehentlicher Einnahme können Vergiftungen auftreten:\u003cbr\u003eDas klinische Bild einer Vergiftung mit Olynth 0,1% Schnupfen Spray kann verwirrend sein, da sich Phasen der Stimulation und Phasen der Depression des Zentralnervensystems sowie des Herz-Kreislauf-Systems abwechseln können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSymptome der Stimulation des Zentralnervensystems sind Angstgefühle, Erregung, Halluzinationen und Krampfanfälle. Symptome infolge einer Hemmung des Zentralnervensystems sind erniedrigte Körpertemperatur, Gleichgültigkeit, Schläfrigkeit und Koma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende Symptome können auftreten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ePupillenerweiterung oder -verengung,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜbelkeit, Erbrechen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlaufärbung der Haut,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFieber, Schwitzen, Blässe,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzrhythmusstörungen, Herzrasen, zu schneller oder zu langsamer Herzschlag, Herzstillstand,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutdruckanstieg oder schockartiger Blutdruckabfall,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFlüssigkeitsansammlung in der Lunge,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAtemstörungen, Atemstillstand.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInsbesondere bei Kindern kann eine Überdosierung oft zu zentralnervösen Effekten mit Krampfanfällen und Koma, verlangsamtem Herzschlag, Atemstillstand sowie einem Blutdruckanstieg führen, der von einem Blutdruckabfall gefolgt sein kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Vergiftungen ist eine Überwachung und Behandlung im Krankenhaus notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Olynth 0,1% Schnupfen Spray vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Führen Sie die Anwendung zum nächsten Zeitpunkt in der verordneten oder oben beschriebenen Dosis fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eKopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Müdigkeit.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHalluzinationen, insbesondere bei Kindern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzrhythmusstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKrampfanfälle, insbesondere bei Kindern.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBrennen oder Trockenheit der Nasenschleimhaut.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST OLYNTH 0,1% SCHNUPFEN DOSIERSPRAY AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Fläschchen nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eNicht über 25°C lagern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHaltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eNach Anbruch ist Olynth 0,1% Schnupfen Spray 12 Wochen haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter: www.bfarm.de\/arzneimittelentsorgung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Olynth 0,1% Schnupfen Spray enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist:\u003cbr\u003eXylometazolinhydrochlorid. 1 ml Nasenspray, Lösung enthält 1 mg Xylometazolinhydrochlorid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eBenzalkoniumchlorid-Lösung, Natriumedetat (Ph. Eur.), Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat (Ph. Eur.), Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend) (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Olynth 0,1% Schnupfen Spray aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eOlynth 0,1% Schnupfen Spray ist eine klare, farblose Lösung und in braunen 10 ml und 15 ml Glasflaschen mit einem Dosierspray erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEs werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson GmbH\u003cbr\u003eJohnson \u0026amp; Johnson Platz 2\u003cbr\u003e41470 Neuss\u003cbr\u003eTelefon: 00800 260 260 00 (gebührenfrei) \u003cbr\u003ewww.jjconsumer-contact.eu\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eDelpharm Orleans\u003cbr\u003e5, avenue de Concyr\u003cbr\u003e45071 Orleans Cedex 2\u003cbr\u003eFrankreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im September 2024.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: www.olynth.de und Angaben der Packungsbeilage \u003cbr\u003eStand: 04\/2025\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) sowie zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. Warnhinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid.","brand":"Kenvue Germany GmbH (OTC)","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705656983876,"sku":"04300124","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/c6bada72aabf4485de584ac1106461fc.jpg?v=1759147939"},{"product_id":"endrine-0-1-10-ml","title":"Endrine 0,1 % (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchneeflocke endrine Spray 0,1%, Nasenspray.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur kurzfristigen Behandlung von Anschwellungen (Verstopfung) der Nasenschleimhaut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Ihre Apotheke oder Ihren Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchneeflocke endrine Spray 0,1%, Nasenspray, Lösung zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, da sie wichtige Informationen enthält. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBewahren Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas diese Packungsbeilage enthält:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Schneeflocke endrine Spray 0,1% und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Schneeflocke endrine Spray 0,1% beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Schneeflocke endrine Spray 0,1% anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Schneeflocke endrine Spray 0,1% aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Schneeflocke endrine Spray 0,1% und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchneeflocke endrine Spray 0,1% ist ein Mittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das Alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin. Xylometazolin besitzt gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Schleimhaut. Schneeflocke endrine Spray 0,1% wird angewendet zur kurzfristigen Behandlung von Anschwellungen (Verstopfung) der Nasenschleimhaut. Schneeflocke endrine Spray 0,1% ist bestimmt zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren und Erwachsenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Schneeflocke endrine Spray 0,1% beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchneeflocke endrine Spray 0,1% darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Xylometazolinhydrochlorid, Eucalyptusöl, Levomenthol oder einen der in Abschnitt 6 dieser Packungsbeilage genannten sonstigen Bestandteile sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einer bestimmten Form von chronischem Schnupfen (Rhinitis sicca),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Zustand nach operativer Entfernung der Hirnanhangsdrüse durch die Nase (transsphenoidale Hypophysektomie) oder anderen chirurgischen Eingriffen, die die Hirnhäute freilegen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern unter 6 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Schneeflocke endrine Spray 0,1% anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIn den folgenden Erkrankungen und Situationen dürfen Sie Schneeflocke endrine Spray 0,1% nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei erhöhtem Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eschweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. koronare Herzkrankheit) und Bluthochdruck (Hypertonie),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) oder anderen potenziell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStoffwechselstörungen, wie z. B. Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) und Diabetes mellitus,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eProstatavergrößerung,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStoffwechselerkrankung Porphyrie.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eEin längerfristiger Gebrauch von schleimhautabschwellenden Nasentropfen kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eSchneeflocke endrine Spray 0,1% darf bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Schneeflocke endrine Spray 0,1% zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Bei gleichzeitiger Anwendung von Schneeflocke endrine Spray 0,1% und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmer vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklische Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln kann es aufgrund der Wirkungen auf das Herz-Kreislauf-System zu einer Erhöhung des Blutdrucks kommen. Bitte beachten Sie, dass diese Angaben auch für Arzneimittel gelten können, die erst vor kurzem angewendet wurden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da die Sicherheit der Anwendung von Schneeflocke endrine Spray 0,1% in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht ausreichend belegt ist, dürfen Sie Schneeflocke endrine Spray 0,1% nur auf Anraten Ihres Arztes und nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung durch diesen anwenden. Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf die empfohlene Dosis nicht überschritten werden, da eine Überdosierung die Blutversorgung des ungeborenen Kindes beeinträchtigen oder die Milchproduktion reduzieren kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßem Gebrauch ist keine Beeinträchtigung zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchneeflocke endrine Spray 0,1% enthält Benzalkoniumchlorid und Macrogolglycerolhydroxystearat:\u003cbr\u003eDas in Schneeflocke endrine Spray 0,1% enthaltene Konservierungsmittel (Benzalkoniumchlorid) kann, insbesondere bei Langzeitanwendung, eine Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen. Besteht ein Verdacht auf eine solche Reaktion (anhaltend verstopfte Nase), sollte – soweit möglich – ein Arzneimittel zur Anwendung in der Nase ohne Konservierungsmittel angewendet werden. Sind solche Arzneimittel zur Anwendung in der Nase ohne Konservierungsmittel nicht verfügbar, sollte eine andere Darreichungsform in Betracht gezogen werden. Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.) kann Reizungen der Nasenschleimhaut hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Schneeflocke endrine Spray 0,1% anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis für Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene: Nach Bedarf bis zu 3-mal täglich je 1 Sprühstoß Schneeflocke endrine Spray 0,1% in jede Nasenöffnung. Schneeflocke endrine Spray 0,1% sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn, Ihr Arzt hat dies verordnet. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen, da die Gefahr des Schwundes der Nasenschleimhaut besteht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eSchneeflocke endrine Spray 0,1% ist zur Anwendung in der Nase bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Schneeflocke endrine Spray 0,1% angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eBenachrichtigen Sie umgehend Ihren Arzt. Vergiftungen können durch erhebliche Überdosierung oder zufällige Einnahme des Arzneimittels auftreten. Das klinische Bild einer Vergiftung mit Schneeflocke endrine Spray 0,1% kann verwirrend sein, da sich Phasen der Stimulation mit Phasen der Unterdrückung des zentralen Nervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems abwechseln können. Insbesondere bei Kindern kann eine Überdosierung häufig zentralnervöse Effekte mit Krämpfen und Koma, langsamen Herzschlägen, Atemstillstand sowie eine Erhöhung des Blutdrucks, die von einem Blutdruckabfall gefolgt sein kann, verursachen. Symptome der Stimulation des zentralen Nervensystems sind Angst, Erregung, Halluzinationen und Krämpfe. Symptome der Hemmung des zentralen Nervensystems sind Erniedrigung der Körpertemperatur, Lethargie, Schläfrigkeit und Koma. Folgende weitere Symptome können auftreten: Pupillenverengung (Miosis), Pupillenerweiterung (Mydriasis), Fieber, Schwitzen, Blässe, bläuliche Verfärbung der Haut durch Abfall des Sauerstoffgehalts im Blut (Zyanose), Herzklopfen, Atemdepression und Atemstillstand (Apnoe), Übelkeit und Erbrechen, psychogene Störungen, erhöhter oder gesenkter Blutdruck, unregelmäßiger Herzschlag, zu schneller oder zu langsamer Herzschlag. Bei Vergiftungen ist sofort ein Arzt zu verständigen, Überwachung und Behandlung im Krankenhaus sind notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Schneeflocke endrine Spray 0,1% vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Anwendung, wie in der Dosierungsanleitung angegeben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (1 bis 10 Behandelte von 100):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBrennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNiesen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1000):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhäuten)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNach Abklingen der Wirkung stärkeres Gefühl einer „verstopften“ Nase\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNasenbluten\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10 000):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eUnruhe\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchlafstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMüdigkeit (Schläfrigkeit, Sedierung)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHalluzinationen (insbesondere bei Kindern)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzrhythmusstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKrämpfe (insbesondere bei Kindern)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eBei besonders sensibilisierten Patienten können Levomenthol und Eucalyptusöl Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abteilung Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Schneeflocke endrine Spray 0,1% aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: Nach Anbruch soll Schneeflocke endrine Spray 0,1% nicht länger als 4 Wochen verwendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Schneeflocke endrine Spray 0,1% enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Xylometazolinhydrochlorid. 1 ml Nasenspray, Lösung enthält 1,0 mg Xylometazolinhydrochlorid. Ein Sprühstoß zu 90 Mikroliter enthält 0,09 mg Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzalkoniumchlorid, gereinigtes Wasser, Natriumchlorid, Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.), Dinatriumhydrogenphosphat, Natriumdihydrogenphosphat, Eucalyptusöl, Levomenthol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Schneeflocke endrine Spray 0,1% aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eSchneeflocke endrine Spray 0,1% ist eine klare bis leicht opaleszierende, farblose Lösung. Schneeflocke endrine Spray 0,1% ist in einer Glasflasche erhältlich, der ein Sprühaufsatz (Dosierpumpe CE) beiliegt und ist in folgender Packungsgröße erhältlich: Originalpackung mit 10 ml Nasenspray, Lösung (N1).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eChiesi GmbH\u003cbr\u003eGasstraße 6 \u003cbr\u003e22761 Hamburg \u003cbr\u003eTelefon: +49 40 89724-0 \u003cbr\u003eFax: +49 40 89724-212 \u003cbr\u003eE-Mail: info.de@chiesi.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eHaupt Pharma Amareg GmbH \u003cbr\u003eDonaustaufer Str. 378 \u003cbr\u003e93055 Regensburg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2015.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur kurzfristigen Behandlung von Anschwellungen (Verstopfung) der Nasenschleimhaut.","brand":"Chiesi GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705662030148,"sku":"03925052","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/2329f4449d0787a02f7f1d78628e01c8.jpg?v=1759148071"},{"product_id":"schnupfen-endrine-0-1-10-ml","title":"Schnupfen Endrine 0,1 % (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003esnot endrine tropfen 0,1% Nasentropfen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur kurzfristigen Behandlung von Schwellungen (Verstopfungen) der Nasenschleimhaut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eLesen Sie die Nebenwirkungen und Warnhinweise in der Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder medizinisches Fachpersonal.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003esnot endrine tropfen 0,1% Nasentropfen, Lösung zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren und Erwachsenen \u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser fühlen oder wenn Sie sich schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist snot endrine tropfen 0,1% und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von snot endrine tropfen 0,1% beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist snot endrine tropfen 0,1% anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist snot endrine tropfen 0,1% aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist snot endrine tropfen 0,1% und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003esnot endrine tropfen 0,1% ist ein Arzneimittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin. Xylometazolin hat gefäßverengende Eigenschaften, wodurch es zu einer Abschwellung der Schleimhaut kommt. snot endrine tropfen 0,1% wird zur kurzfristigen Behandlung von Schwellungen (Verstopfungen) der Nasenschleimhaut angewendet. snot endrine tropfen 0,1% ist zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren und Erwachsenen bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von snot endrine tropfen 0,1% beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003esnot endrine tropfen 0,1% darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Xylometazolinhydrochlorid, Eukalyptusöl, Levomenthol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einer bestimmten Form von chronischem Schnupfen (Rhinitis sicca),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach operativer Entfernung der Hirnanhangsdrüse durch die Nase (transsphenoidaler Hypophysektomie) oder anderen Eingriffen, die die Hirnhäute freilegen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern unter 6 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie snot endrine tropfen 0,1% anwenden. Bei den folgenden Erkrankungen und Situationen dürfen Sie snot endrine tropfen 0,1% nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei erhöhtem Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eschweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z.B. koronare Herzkrankheit) und Bluthochdruck (Hypertonie),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) und anderen potenziell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStoffwechselstörungen, z.B. Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) und Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eProstatavergrößerung,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ePorphyrie (Stoffwechselerkrankung).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eEine längerfristige Anwendung von schleimhautabschwellenden Nasentropfen kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zu einer Degeneration der Nasenschleimhaut führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003esnot endrine tropfen 0,1% darf bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von snot endrine tropfen 0,1% zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Bei gleichzeitiger Anwendung von snot endrine tropfen 0,1% und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmern vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklischen Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln kann es aufgrund von Wirkungen auf Herz und Kreislauf zu einer Blutdruckerhöhung kommen. Bitte beachten Sie, dass diese Angaben auch für kürzlich angewendete Arzneimittel gelten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da die Sicherheit der Anwendung von snot endrine tropfen 0,1% in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht ausreichend belegt ist, dürfen Sie snot endrine tropfen 0,1% nur auf Anweisung des Arztes und nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung anwenden. Eine Überschreitung der empfohlenen Dosis ist während der Schwangerschaft und Stillzeit zu vermeiden, da eine Überdosierung die Blutversorgung des ungeborenen Kindes beeinträchtigen oder die Milchproduktion reduzieren kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003esnot endrine tropfen 0,1% enthält Benzalkoniumchlorid und Macrogolglycerolhydroxystearat:\u003cbr\u003eDas Konservierungsmittel (Benzalkoniumchlorid) in snot endrine tropfen 0,1% kann insbesondere bei Langzeitanwendung eine Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen. Besteht der Verdacht auf eine derartige Reaktion (anhaltend verstopfte Nase), sollte möglichst ein Arzneimittel zur Anwendung in der Nase ohne Konservierungsmittel angewendet werden. Sind solche Arzneimittel ohne Konservierungsmittel nicht verfügbar, ist eine andere Darreichungsform in Betracht zu ziehen. Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.) kann Reizungen der Nasenschleimhaut hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist snot endrine tropfen 0,1% anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis für Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene: nach Bedarf bis zu 3-mal täglich 1 Tropfen snot endrine tropfen 0,1% in jede Nasenöffnung. snot endrine tropfen 0,1% sollte, falls nicht ärztlich angeordnet, nicht länger als 7 Tage angewendet werden. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr der Degeneration der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003esnot endrine tropfen 0,1% ist zur Anwendung in der Nase bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge snot endrine tropfen 0,1% angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBenachrichtigen Sie umgehend Ihren Arzt. Vergiftungen können durch erhebliche Überdosierung oder unbeabsichtigte Einnahme des Arzneimittels auftreten. Das klinische Bild einer Vergiftung mit snot endrine tropfen 0,1% kann verwirrend sein, da sich Phasen der Stimulation und Phasen der Suppression des Zentralnervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems abwechseln können. Insbesondere bei Kindern können nach Überdosierung häufig zentrale Effekte mit Krämpfen und Koma, langsamer Puls, Atemstillstand sowie eine Erhöhung des Blutdrucks, der von einem Blutdruckabfall gefolgt sein kann, auftreten. Symptome einer Stimulation des Zentralnervensystems sind Angstzustände, Unruhe, Halluzinationen und Krämpfe. Symptome einer Hemmung des Zentralnervensystems sind erniedrigte Körpertemperatur, Lethargie, Schläfrigkeit und Koma. Weitere Symptome können sein: Pupillenverengung (Miosis), Pupillenerweiterung (Mydriasis), Fieber, Schwitzen, Blässe, bläuliche Verfärbung der Haut aufgrund von Sauerstoffmangel im Blut (Zyanose), Herzklopfen, Atemdepression und Atemstillstand (Apnoe), Übelkeit und Erbrechen, psychogene Störungen, erhöhter oder erniedrigter Blutdruck, unregelmäßiger Puls, zu schneller oder zu langsamer Puls. Bei Vergiftung ist sofort ein Arzt zu informieren, Überwachung und Behandlung im Krankenhaus sind notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von snot endrine tropfen 0,1% vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Anwendung gemäß Dosierungsanleitung fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (1 bis 10 Behandelte von 100):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBrennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNiesen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (1 bis 10 Behandelte von 1000):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhäuten)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach Abklingen stärkere Gefühl der „verstopften“ Nase\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNasenbluten\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (1 bis 10 Behandelte von 10.000):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzklopfen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eschnellerer Herzschlag (Tachykardie)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutdruckanstieg\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10.000):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eUnruhe\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSchlaflosigkeit\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eMüdigkeit (Schläfrigkeit, Sedierung)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHalluzinationen (insbesondere bei Kindern)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzrhythmusstörungen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKrämpfe (insbesondere bei Kindern)\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei besonders sensibilisierten Patienten können Levomenthol und Eukalyptusöl Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist snot endrine tropfen 0,1% aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen „Verwendbar bis“ oder „Verw. bis“ Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Aufbewahrungsbedingungen: nicht über 25 °C lagern. Haltbarkeit nach Anbruch: Nach Anbruch sollte snot endrine tropfen 0,1% nicht länger als 4 Wochen angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas snot endrine tropfen 0,1% enthält:\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. 1 ml Nasentropfen, Lösung enthält 1,0 mg Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzalkoniumchlorid, gereinigtes Wasser, Hypromellose, Natriumchlorid, Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.), Dinatriumhydrogenphosphat, Natriumdihydrogenphosphat, Eukalyptusöl, Levomenthol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie snot endrine tropfen 0,1% aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003esnot endrine tropfen 0,1% ist eine klare bis leicht opaleszierende, farblose Lösung. snot endrine tropfen 0,1% ist in einer Glasflasche mit beigefügter Pipette (CE) erhältlich und in folgenden Packungsgrößen verfügbar: Originalpackung mit 10 ml Nasentropfen, Lösung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eChiesi GmbH\u003cbr\u003eGasstraße 6\u003cbr\u003e22761 Hamburg\u003cbr\u003eTel.: +49 40 89724-0\u003cbr\u003eFax: +49 40 89724-212\u003cbr\u003eE-Mail: info.de@chiesi.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eHaupt Pharma Amareg GmbH\u003cbr\u003eDonaustaufer Str. 378\u003cbr\u003e93055 Regensburg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsanweisung wurde zuletzt im September 2015 überarbeitet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 11\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur kurzfristigen Behandlung von Schwellungen (Verstopfungen) der Nasenschleimhaut.","brand":"Chiesi GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705667502404,"sku":"03925069","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/990f9042d5c6638dbe9435c38498e635.jpg?v=1759148204"},{"product_id":"blod-naesesalve-20-g","title":"Weiche Nasensalbe (20 g)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWeiche Nasensalbe nach Dr. Bader\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Befeuchtung trockener Nasenschleimhaut.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung:\u003cbr\u003eMehrmals täglich einen 0,5 cm langen Salbenstrang in jedes Nasenloch einführen und durch kurze Massage der Nase gleichmäßig verteilen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eUnter 20°C lagern!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003e100 g Salbe enthalten: 30 g Wollwachs, 30 g Sesamöl, 10 g Neutralöl, 30 g Aqua dest.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWetterau-Apotheke\u003cbr\u003eKaiserstraße 128\u003cbr\u003e61169 Friedberg-Hessen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Verpackung\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n","brand":"WETTERAU-APOTHEKE Gerhild Thieß","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705669173572,"sku":"07140520","price":48.36,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/d59b7e2bf582513d106cc0e1b6569e8d.jpg?v=1759148244"},{"product_id":"mar-nasenspray-plus-pleje-20-ml","title":"MAR Nasenspray Plus Pflege (20 ml)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMAR Nasenspray\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient!\u003cbr\u003eBitte lesen Sie die folgende Gebrauchsinformation aufmerksam durch, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Medizinproduktes beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003e1 ml isotonische Lösung enthält 150 mg Meerwasser sowie Kaliumdihydrogenphosphat (zur Einstellung des pH-Wertes) und gereinigtes Wasser sowie 30 mg Dexpanthenol. 1 Sprühstoß entspricht ca. 0,14 ml Lösung. Ohne Konservierungsmittel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung und Inhalt:\u003cbr\u003eLösung zur Nasenanwendung. Flasche mit 20 ml Lösung entspricht ca. 140 Sprühstößen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete:\u003cbr\u003eZur Unterstützung der Heilung von gereizter und wunder Nasenschleimhaut. Zur Befeuchtung, Reinigung und Pflege der Nasenschleimhaut, z.B. als ergänzende Maßnahme bei Schnupfen und verstopfter Nase. MAR Nasenspray PLUS Pflege ist auch für Kinder und Säuglinge geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenanzeigen:\u003cbr\u003eÜberempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung in Schwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eBei der Anwendung von MAR Nasenspray PLUS Pflege sind keine Vorsichtsmaßnahmen notwendig. Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch gibt es keinen Hinweis auf ein besonderes Risiko während der Schwangerschaft oder Stillzeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWechselwirkungen mit anderen Mitteln:\u003cbr\u003eKeine bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung, Art und Dauer der Anwendung:\u003cbr\u003eIn welcher Dosierung und wie oft sollten Sie MAR Nasenspray PLUS Pflege anwenden?\u003cbr\u003eJe nach Bedarf 1-2 Sprühstöße in jedes Nasenloch ein- oder mehrmals täglich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie sollten Sie MAR Nasenspray PLUS Pflege anwenden?\u003cbr\u003eSchutzkappe entfernen. Flasche in die Hand nehmen und den Sprühmechanismus mehrmals betätigen, bis ein feiner Sprühnebel austritt. Dieser Vorgang muss bei weiteren Anwendungen nicht wiederholt werden, da MAR Nasenspray PLUS Pflege nun gebrauchsfertig ist. Den Nasenadapter in das Nasenloch einführen und 1-2 Sprühstöße abgeben, während Sie leicht durch die Nase einatmen. Bei gleichzeitiger Anwendung eines anderen Nasensprays (z.B. mit schleimhautabschwellender Wirkung) sollten Sie MAR Nasenspray PLUS Pflege zuerst anwenden. Die verfügbare Füllmenge beträgt mindestens 20 ml. Da das Steigrohr zum Pumpenmechanismus am Boden leicht abgewinkelt ist, wird die Restmenge während der Anwendung erfasst, kehrt aber nach dem Sprühstoß in die Flasche zurück. Aus diesem Grund ist die tatsächliche (technische) Füllmenge größer als 20 ml – damit ist gewährleistet, dass die angegebenen 20 ml problemlos entnommen werden können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis zur Anwendung:\u003cbr\u003eAus hygienischen Gründen ist der Nasenadapter abzuwischen und trocken zu halten. Jede Einheit sollte nur von einer Person verwendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMAR Nasenspray PLUS Pflege wird ohne Konservierungsstoffe hergestellt und in einem Behälter mit speziellem Applikationssystem abgefüllt. Um die einwandfreie Qualität des Produktes und die Funktion des Applikationssystems zu gewährleisten, darf das gesamte System der Sprühflasche nicht manipuliert werden (z.B. Zerlegen der Pumpe von der Flasche).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange sollten Sie MAR Nasenspray PLUS Pflege anwenden?\u003cbr\u003eWenden Sie MAR Nasenspray PLUS Pflege so lange an, bis Ihre Beschwerden abgeklungen sind. MAR Plus Nasenpflegespray kann bei Bedarf auch über längere Zeit angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNebenwirkungen:\u003cbr\u003eBisher keine bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis zur Haltbarkeit des Medizinproduktes:\u003cbr\u003eDas Verfallsdatum dieser Packung ist auf dem Umkarton und dem Etikett aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nach diesem Datum nicht mehr! Nach Anbruch nicht länger als 6 Monate verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie ist MAR Nasenspray PLUS Pflege aufzubewahren?\u003cbr\u003eFür Kinder unzugänglich aufbewahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eHÄLSA Pharma GmbH\u003cbr\u003eMaria-Goeppert-Straße 5\u003cbr\u003eD-23562 Lübeck\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertrieb in Deutschland:\u003cbr\u003eSTADA Consumer Health Deutschland GmbH\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003eD-61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003eTelefon: +49 6101 603-0\u003cbr\u003eTelefax: +49 6101 603-259\u003cbr\u003ewww.stada.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVertrieb in Österreich:\u003cbr\u003eSTADA Arzneimittel GmbH\u003cbr\u003eMuthgasse 36\u003cbr\u003eA-1190 Wien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2020\n","brand":"STADA Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705673105732,"sku":"15401259","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e8a393ab623713eaea21d6cd13e8a06e.jpg?v=1759148300"},{"product_id":"nasenduo-naesespray-10-ml","title":"Nasenduo Nasenspray (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenDuo Nasenspray.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen und zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautschädigungen (Läsionen), anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und zur Behandlung der Nasenatmungsbehinderung nach Operationen an der Nase.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Ihre Ärztin oder in Ihrer Apotheke!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATIONEN FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenDuo Nasenspray 1 mg\/ml + 50 mg\/ml Nasenspray, Lösung zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoffe: Xylometazolinhydrochlorid\/Dexpanthenol\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist NasenDuo Nasenspray und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von NasenDuo Nasenspray beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist NasenDuo Nasenspray anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist NasenDuo Nasenspray aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist NasenDuo Nasenspray und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenDuo Nasenspray enthält die Wirkstoffe Xylometazolinhydrochlorid und Dexpanthenol. Xylometazolin verengt die Blutgefäße und bewirkt so eine Abschwellung der Nasenschleimhaut. Der zusätzliche Wirkstoff Dexpanthenol ist ein Abkömmling des Vitamins B5, das die Wundheilung fördert und die Schleimhäute schützt. Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen und zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautschädigungen (Läsionen), anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und zur Behandlung der Nasenatmungsbehinderung nach Operationen an der Nase. Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von NasenDuo Nasenspray beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenDuo Nasenspray darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Xylometazolinhydrochlorid oder Dexpanthenol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an trockener Entzündung der Nasenschleimhaut mit Krustenbildung (Rhinitis sicca) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie vor kurzem einen neurochirurgischen Eingriff hatten (transsphenoidale Hypophysektomie oder andere chirurgische Eingriffe, die die Hirnhaut freilegen).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern unter 6 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie NasenDuo Nasenspray anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit bestimmten Antidepressiva, so genannten Monoaminoxidasehemmern (MAO-Hemmern), oder mit anderen potenziell blutdrucksteigernden Arzneimitteln (z. B. Doxapram, Ergotamin, Oxytocin) behandelt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln (z. B. Methyldopa) behandelt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an erhöhtem Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom, leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer Herzerkrankung (z. B. Long-QT-Syndrom), koronarer Herzkrankheit oder Bluthochdruck (Hypertonie) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie einen Tumor der Nebenniere (Phäochromozytom) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Stoffwechselerkrankungen wie einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) und Diabetes leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer Stoffwechselerkrankung namens Porphyrie (eine Stoffwechselerkrankung, die die Haut und\/oder das Nervensystem betrifft) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihre Prostata vergrößert ist (Prostatahyperplasie).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwunds der Nasenschleimhaut (Nasenatrophie) nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eNasenDuo Nasenspray darf bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden. Für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren stehen andere Stärken dieses Arzneimittels mit geringerer Konzentration an Xylometazolinhydrochlorid zur Verfügung. Eine längerfristige Anwendung und Überdosierung, insbesondere bei Kindern, ist zu vermeiden. Die Anwendung einer höheren Dosierung darf nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von NasenDuo Nasenspray zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Bei gleichzeitiger Anwendung von NasenDuo Nasenspray und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmern vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklischen Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln (z. B. Doxapram, Ergotamin, Oxytocin) kann es durch die Herz- und Kreislauffunktionen beeinflussenden Wirkstoffe zu einer Erhöhung des Blutdrucks kommen. Aufgrund der möglichen gefäßverengenden (blutdrucksteigernden) Wirkung von Xylometazolin darf dieses Arzneimittel nicht zusammen mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln (z. B. Methyldopa) angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Xylometazolinhydrochlorid und Dexpanthenol bei Schwangeren vor. Daher soll NasenDuo Nasenspray in der Schwangerschaft nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStillzeit:\u003cbr\u003eEs ist nicht bekannt, ob Xylometazolin und Dexpanthenol in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für den Säugling kann nicht ausgeschlossen werden. Es muss eine Entscheidung darüber getroffen werden, ob das Stillen zu unterbrechen ist oder ob auf die Behandlung mit NasenDuo Nasenspray verzichtet werden soll\/die Behandlung mit NasenDuo Nasenspray abzusetzen ist. Dabei sind sowohl der Nutzen des Stillens für das Kind als auch der Nutzen der Therapie für die Frau zu berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFortpflanzungsfähigkeit:\u003cbr\u003eEs liegen keine ausreichenden Daten über die Auswirkungen von Xylometazolin und\/oder Dexpanthenol auf die menschliche Fortpflanzungsfähigkeit vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist NasenDuo Nasenspray anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit vom Arzt nicht anders verordnet, beträgt die übliche Dosis für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren nach Bedarf bis zu 3-mal täglich je 1 Sprühstoß NasenDuo Nasenspray in jedes Nasenloch. Die Dosierung ist abhängig von der individuellen Empfindlichkeit und der klinischen Wirkung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eDieses Arzneimittel ist zur Anwendung in der Nase. Nach Entfernen der Schutzkappe wird die Sprühöffnung in ein Nasenloch eingeführt und die Pumpe einmal betätigt. Während des Sprühvorgangs atmen Sie leicht durch die Nase ein. Nach dem Gebrauch ist der Sprühkopf vorsichtig mit einem sauberen Papiertuch zu säubern und die Schutzkappe wieder aufzusetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise:\u003cbr\u003eVor der ersten Anwendung und nach einer Therapiepause von mehr als 7 Tagen ist die Pumpe mehrmals zu betätigen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Bei den nachfolgenden Anwendungen ist die Dosierspritze sofort gebrauchsfertig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVor der Anwendung des Nasensprays sollte die Nase sorgfältig gereinigt werden. Es empfiehlt sich, die letzte Tagesdosis vor dem Schlafengehen anzuwenden. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung von Infektionen sollte ein Sprühfläschchen nur von ein und derselben Person verwendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNasenDuo Nasenspray sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn, Ihr Arzt ordnet eine darüberhinausgehende Anwendung ausdrücklich an. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Bezüglich der Anwendungsdauer bei Kindern ist grundsätzlich der Arzt zu befragen. Eine dauerhafte Anwendung dieses Arzneimittels kann zu einem chronischen Anschwellen und schließlich zu einem Schwund der Nasenschleimhaut führen. Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck (Glaukom, insbesondere Engwinkelglaukom) sollten vor der Anwendung dieses Arzneimittels den Arzt befragen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von NasenDuo Nasenspray zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von NasenDuo Nasenspray angewendet haben, als Sie sollten, z. B. infolge von Überdosierung oder versehentlichem Verschlucken, können folgende Wirkungen eintreten:\u003cbr\u003ePupillenverengung (Miosis), Pupillenerweiterung (Mydriasis), Fieber, Schwitzen, Blässe, Blaufärbung der Lippen (Zyanose), Übelkeit, Krämpfe, Herz- und Kreislaufstörungen, z. B. Herzrhythmusstörungen (Tachykardie, Bradykardie, Herzarrhythmie), Kreislaufkollaps, Herzstillstand, Bluthochdruck (Hypertonie), Lungenfunktionsstörungen (Lungenödem, Atemnot), psychische Störungen. Zudem kann es zu Schläfrigkeit, Absinken der Körpertemperatur, Verringerung der Herzfrequenz, schockähnlichem Blutdruckabfall, Atemstillstand und Bewusstlosigkeit (komatösem Zustand) kommen. Bei Verdacht auf eine Überdosierung benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls die notwendigen Maßnahmen einleiten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von NasenDuo Nasenspray vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis an, sondern führen Sie die Anwendung wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003eGelegentlich: Allergische (Überempfindlichkeits-) Reaktionen (Haut- und Schleimhautschwellung, Hautausschlag, Juckreiz).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsychiatrische Erkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten: Unruhe, Schlaflosigkeit, Halluzinationen (insbesondere bei Kindern).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eSehr selten: Müdigkeit (Somnolenz, Sedierung), Kopfschmerzen, Krämpfe (insbesondere bei Kindern).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerzerkrankungen:\u003cbr\u003eSelten: Herzklopfen, beschleunigte Herztätigkeit (Tachykardie).\u003cbr\u003eSehr selten: Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGefäßerkrankungen:\u003cbr\u003eSelten: Blutdruckanstieg (Hypertonie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:\u003cbr\u003eSehr selten: Nach Abklingen der Wirkung verstärkte Schleimhautschwellung, Nasenbluten.\u003cbr\u003eHäufigkeit nicht bekannt: Brennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist NasenDuo Nasenspray aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Etikett angegebenen Verfallsdatum „verwendbar bis“ nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sollte NasenDuo Nasenspray innerhalb von 6 Monaten verbraucht werden. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas NasenDuo Nasenspray enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind: Xylometazolinhydrochlorid\/Dexpanthenol. Ein Sprühstoß (entsprechend 0,1 ml Lösung) enthält 0,1 mg Xylometazolinhydrochlorid und 5,0 mg Dexpanthenol. 1 ml Lösung enthält: 1 mg Xylometazolinhydrochlorid und 50 mg Dexpanthenol. Die sonstigen Bestandteile sind: Kaliumdihydrogenphosphat, Dinatriumhydrogenphosphat, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie NasenDuo Nasenspray aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eEin Fläschchen mit 10 ml Lösung enthält mindestens 90 Einzelsprühstöße. NasenDuo Nasenspray ist eine klare, fast farblose Lösung in einem 10 ml runden Kunststofffläschchen mit Schnappverschluss und einer Sprühpumpe mit Nasenadapter und Schutzkappe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2019.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen und zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautschädigungen (Läsionen), anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) und zur Behandlung der Nasenatmungsbehinderung nach Operationen an der Nase.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705680838980,"sku":"12521543","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/57a4c08fb1ead9aa823f949a4429ef1e.jpg?v=1759148444"},{"product_id":"nasenspray-ratiopharm-erw-15-ml","title":"Nasenspray Ratiopharm ERW (15 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm Erwachsene.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid 0,1 %. Anwendungsgebiete: zur Abschwellung der Nasenschleimhaut (Kurzzeitbehandlung) bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) oder allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) sowie zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen und bei Katarrh des Mittelohres in Verbindung mit Schnupfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm Erwachsene Nasenspray, Lösung zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid 0,1 %\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist NasenSpray-ratiopharm und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von NasenSpray-ratiopharm beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist NasenSpray-ratiopharm anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist NasenSpray-ratiopharm aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist NasenSpray-ratiopharm und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm ist ein Mittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin. Xylometazolin hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Schleimhaut. NasenSpray-ratiopharm wird angewendet zur Abschwellung der Nasenschleimhaut (Kurzzeitbehandlung) bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) oder allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) sowie zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen und bei Katarrh des Mittelohres in Verbindung mit Schnupfen. NasenSpray-ratiopharm ist für Erwachsene und Schulkinder bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von NasenSpray-ratiopharm beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Xylometazolin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer bestimmten Form der chronischen Rhinitis leiden (Rhinitis sicca, trockene Entzündung der Nasenschleimhaut mit Krustenbildung).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach operativer Entfernung der Hirnanhangsdrüse durch die Nase (transsphenoidale Hypophysektomie) oder anderen chirurgischen Eingriffen, die die Hirnhäute freilegen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen, Kleinkindern und Kindern unter 6 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie NasenSpray-ratiopharm anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (Monoaminoxidase-Hemmer [MAO-Hemmer]) und anderen potenziell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie einen erhöhten Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom, haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine Herzerkrankung (z. B. Long-QT-Syndrom) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen leiden (z. B. ischämische Herzkrankheit [IHK], Hypertonie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie einen Tumor der Nebenniere (Phäochromozytom) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Stoffwechselstörungen wie z. B. Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine Prostatavergrößerung haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an der Stoffwechselkrankheit Porphyrie leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEin längerfristiger Gebrauch von schleimhautabschwellenden Schnupfenmitteln kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm darf bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von NasenSpray-ratiopharm zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Bei gleichzeitiger Anwendung von NasenSpray-ratiopharm und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmer vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklische Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln können sich die Wirkungen auf Herz-Kreislauf-Funktionen gegenseitig beeinflussen und zu einer Erhöhung des Blutdrucks führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. In der Schwangerschaft und Stillzeit sollte die empfohlene Dosis nicht überschritten werden, da eine Überdosierung die Blutversorgung des ungeborenen Kindes beeinträchtigen oder die Milchproduktion vermindern kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft:\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm kann bei vorschriftsmäßiger Anwendung während der Schwangerschaft für nicht länger als eine Woche angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Stillzeit:\u003cbr\u003eEs ist nicht bekannt, ob Xylometazolin in die Muttermilch übergeht. Ein Risiko für das gestillte Kind kann nicht ausgeschlossen werden. Es muss eine Entscheidung darüber getroffen werden, ob das Stillen zu unterbrechen ist oder ob auf die Behandlung mit NasenSpray-ratiopharm verzichtet bzw. die Behandlung mit NasenSpray-ratiopharm unterbrochen werden soll. Dabei sind sowohl der Nutzen des Stillens für das Kind als auch der Nutzen der Therapie für die Frau zu berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßem Gebrauch ist keine Beeinträchtigung zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist NasenSpray-ratiopharm anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Schulkinder erhalten nach Bedarf – jedoch maximal bis zu 3-mal täglich – je 1 Sprühstoß NasenSpray-ratiopharm in jede Nasenöffnung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNach Abnehmen der Schutzkappe wird die Sprühöffnung in das Nasenloch eingeführt und einmal gepumpt. Während des Sprühvorgangs leicht durch die Nase einatmen. Nach dem Gebrauch die Nasenröhre vorsichtig mit einem sauberen Papiertuch abwischen und die Schutzkappe wieder aufsetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise:\u003cbr\u003eVor der ersten Anwendung mehrmals pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Bei allen weiteren Anwendungen ist der Dosierspray sofort gebrauchsfertig. Es empfiehlt sich, vor der Anwendung des Präparates die Nase gründlich zu schnäuzen. Die letzte Anwendung pro Behandlungstag sollte vor dem Schlafengehen erfolgen. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung einer Übertragung von Krankheitserregern sollte jeder Dosierspray immer nur von einer und derselben Person benutzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNasenSpray-ratiopharm soll nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Anordnung. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr der Rückbildung der Nasenschleimhaut (Atrophie) nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von NasenSpray-ratiopharm zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge NasenSpray-ratiopharm angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eInfolge einer erheblichen Überdosierung oder bei versehentlicher Einnahme des Arzneimittels können folgende Wirkungen auftreten:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ePupillenerweiterung oder -verengung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜbelkeit und Erbrechen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlässe, Blaufärbung von Haut und Lippen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFieber, Schwitzen oder Abfall der Körpertemperatur\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerz-Kreislauf-Störungen wie verlangsamter, schneller oder unregelmäßiger Herzschlag, Anstieg oder Abfall des Blutdrucks\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAtemstillstand\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eLethargie, Schläfrigkeit und Koma\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAngstgefühle, Erregung, Halluzinationen und Krämpfe\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInsbesondere bei Kindern treten nach Überdosierung häufig Krämpfe und Koma, langsamer Herzschlag, Atemstillstand sowie eine Erhöhung des Blutdrucks auf, die von einem Blutdruckabfall gefolgt sein kann. Bei Vergiftungen benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt, Überwachung und Therapie im Krankenhaus sind notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von NasenSpray-ratiopharm vergessen haben:\u003cbr\u003eSprühen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern setzen Sie die Behandlung wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\t\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:#FFFFFF\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eImmunsystem:\u003cbr\u003eGelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhaut).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNervensystem:\u003cbr\u003eSehr selten: Unruhe, Schlaflosigkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel. Übelkeit, Halluzinationen (vor allem bei Kindern).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerz-Kreislauf-System:\u003cbr\u003eSelten: Herzklopfen, schneller Herzschlag, Blutdruckanstieg.\u003cbr\u003eSehr selten: Herzrhythmusstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAtemwege und Brustraum:\u003cbr\u003eHäufig: Vorübergehend leichte Reizerscheinungen (Brennen oder Trockenheit der Schleimhaut, Niesen).\u003cbr\u003eGelegentlich: Nach Abklingen der Wirkung stärkeres Gefühl einer „verstopften“ Nase, Nasenbluten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSkelettmuskulatur, Bindegewebe und Knochen:\u003cbr\u003eSehr selten: Krämpfe (insbesondere bei Kindern).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist NasenSpray-ratiopharm aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Nasenspray nach dem auf der Faltschachtel und dem Etikett angegebenen Verfallsdatum („verwendbar bis“) nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern. Nach Anbruch darf NasenSpray-ratiopharm nicht länger als 6 Monate angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas NasenSpray-ratiopharm enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Xylometazolinhydrochlorid. Jeder Sprühstoß (entspricht 0,09 ml Lösung) enthält 0,09 mg Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat x 2 H2O. Glycerol 85 %, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie NasenSpray-ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlare, farblose bis leicht gelbliche Lösung. NasenSpray-ratiopharm ist in Packungen mit 10 ml oder 15 ml Lösung erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eratiopharm GmbH\u003cbr\u003eGraf-Arco-Straße 3\u003cbr\u003e89079 Ulm\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eMerckle GmbH \u003cbr\u003eLudwig-Merckle-Straße 3\u003cbr\u003e89143 Blaubeuren\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2018.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 07\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid 0,1%. Anwendungsgebiete: zur Abschwellung der Nasenschleimhaut (Kurzzeitbehandlung) bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (vasomotorischer Rhinitis) oder allergischem Schnupfen (allergischer Rhinitis) sowie zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen und bei Katarrh des Mittelohres in Verbindung mit Schnupfen.","brand":"ratiopharm GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705690440004,"sku":"00999848","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/e3d51a0cc6340676323246f27532f380.jpg?v=1759148587"},{"product_id":"nasic-naesespray-10-ml","title":"Nasic Nasenspray (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtinformationen):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003enasic Nasenspray, Lösung.\u003c\/b\u003e Wirkstoffe: Xylometazolinhydrochlorid, Dexpanthenol. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen und zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautschäden (Läsionen), anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) sowie zur Behandlung der Nasenatmungsbehinderung nach Operationen an der Nase. \u003cb\u003eWarnhinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2022\n","brand":"MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705691947332,"sku":"00705309","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/76545bc43d3388e8012935617519931b.jpg?v=1759148628"},{"product_id":"nasic-neo-til-born-10-ml","title":"Nasic NEO für Kinder (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003enasic neo für Kinder Nasenspray, Lösung.\u003c\/b\u003e Wirkstoffe: Xylometazolinhydrochlorid, Dexpanthenol. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen und zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautläsionen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), zur Behandlung der Nasenatmungsbehinderung nach Operationen an der Nase und zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen in Verbindung mit akuten Entzündungen der Nasennebenhöhlen (Rhinosinusitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2022\n","brand":"MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705692995908,"sku":"15863505","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/4dbaabad2d51fb0dfaeb60d211e1784b.jpg?v=1759148669"},{"product_id":"nasivin-nas-spr-o-k-kleink-10-ml","title":"Nasivin NAS SPR O K Kleink (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe Kleinkinder 0,25 mg\/ml Nasenspray, Lösung.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Oxymetazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Anwendung bei Kindern ab 1 Jahr bei akutem Schnupfen (Rhinitis acuta), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica). Zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. Zur diagnostischen Schleimhautabschwellung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Ihre Ärztin oder in Ihrer Apotheke!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe Kleinkinder 0,25 mg\/ml Nasenspray. Lösung zur Anwendung bei Kindern ab 1 Jahr.\u003cbr\u003eOxymetazolinhydrochlorid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe Kleinkinder und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe Kleinkinder beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe Kleinkinder anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe Kleinkinder aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe Kleinkinder und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe Kleinkinder ist ein Mittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das Alpha-Sympathomimetikum Oxymetazolin. Oxymetazolin besitzt gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Schleimhautabschwellung. Darüber hinaus sind für den Wirkstoff antivirale, immunmodulatorische, antientzündliche und antioxidative Effekte nachgewiesen.\u003cbr\u003eNasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe Kleinkinder wird angewendet bei:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eakutem Schnupfen (Rhinitis acuta).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eallergischem Schnupfen (Rhinitis allergica).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eanfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur diagnostischen Schleimhautabschwellung.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe Kleinkinder ist für Kleinkinder bestimmt. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe Kleinkinder beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe Kleinkinder darf nicht angewendet werden,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Oxymetazolinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer bestimmten Form des chronischen Schnupfens (Rhinitis sicca) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach transphenoidaler Hypophysektomie oder anderen operativen Eingriffen, die die Dura Mater freilegen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kindern unter 1 Jahr.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe Kleinkinder anwenden,\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einem erhöhten Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom, leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. koronarer Herzkrankheit) oder Bluthochdruck (Hypertonie) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit Monoaminoxidasehemmern (MAO-Hemmern) oder anderen potenziell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einem Tumor der Nebenniere (Phäochromozytom) leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an Stoffwechselstörungen, wie z. B. Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) und Diabetes mellitus, leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihre Prostata vergrößert ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an der Stoffwechselkrankheit Porphyrie leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEine Langzeitanwendung, wie empfohlen und Überdosierung sind unbedingt zu vermeiden. Die Wirkung abschwellender Nasentropfen kann bei Langzeitanwendung und Überdosierung (Toleranzentwicklung) nachlassen. Dies kann zu einer Anwendung höherer Dosen oder häufigerer Anwendung führen, was wiederum einen Dauergebrauch zur Folge haben kann. Bei Langzeitanwendung oder Überdosierung ist die Behandlung sofort zu beenden. Ein Dauergebrauch schleimhautabschwellender Nasentropfen kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSäuglinge und Kleinkinder:\u003cbr\u003eNasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe Kleinkinder darf nicht bei Säuglingen und Kleinkindern unter 1 Jahr angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe Kleinkinder zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBei gleichzeitiger Anwendung von Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe Kleinkinder und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmern vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklischen Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln kann es, bedingt durch Effekte auf Herz- und Kreislauffunktionen, zu einer Erhöhung des Blutdrucks kommen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBitte beachten Sie, dass diese Angaben auch für Arzneimittel gelten können, die erst vor Kurzem angewendet wurden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDa die Sicherheit der Anwendung von Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe Kleinkinder in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht ausreichend belegt ist, dürfen Sie Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe Kleinkinder nur auf Anraten Ihres Arztes und nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung anwenden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWährend der Schwangerschaft und Stillzeit darf die empfohlene Dosierung nicht überschritten werden, da eine Überdosierung die Blutversorgung des ungeborenen Kindes beeinträchtigen oder die Milchproduktion vermindern kann.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eNasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe Kleinkinder hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe Kleinkinder anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis für Kleinkinder beträgt:\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis ist:\u003cbr\u003eKleinkinder von 1 bis 6 Jahren:\u003cbr\u003eJe nach Bedarf bis zu 3-mal täglich je ein Sprühstoß Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe Kleinkinder in jedes Nasenloch.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung\u003cbr\u003eNasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe Kleinkinder ist zur nasalen Anwendung bestimmt.\u003cbr\u003eDer Sprühmechanismus funktioniert durch Druck auf die Fingerauflage. Bei der ersten Anwendung die Schutzkappe abnehmen, das Nasenspray gemäß Skizze in die Hand nehmen und mehrmals pumpen bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Für jedes Nasenloch die Sprühöffnung ansetzen und einmal drücken. Nach Gebrauch die Sprühöffnung reinigen und die Schutzkappe wieder aufsetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eNasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe Kleinkinder sollte nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Anordnung.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEine über die Empfehlung hinausgehende Langzeitanwendung und Überdosierung sind unbedingt zu vermeiden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwunds der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe Kleinkinder angewendet haben, als Sie sollten oder wenn Sie versehentlich eine zu große Menge Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe Kleinkinder angewendet haben, informieren Sie umgehend Ihren Arzt. Vergiftungen können durch massive Überdosierung oder unkontrollierte Einnahme von Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe Kleinkinder auftreten. Das klinische Bild einer Intoxikation mit Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe Kleinkinder kann verwirrend sein, da sich Phasen der Stimulation des Zentralnervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems mit Phasen der Hemmung des Zentralnervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems abwechseln. Insbesondere bei Kindern treten nach Überdosierung häufig zentralnervöse Effekte mit Krämpfen und Koma, verlangsamtem Herzschlag, Atemstillstand sowie eine Blutdruckerhöhung, die von einem Blutdruckabfall gefolgt werden kann, auf.\u003cbr\u003eSymptome der Stimulation des Zentralnervensystems sind:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eAngst, Erregung, Halluzinationen und Anfälle (Konvulsionen).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eSymptome infolge der Hemmung des Zentralnervensystems sind:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eErniedrigung der Körpertemperatur, Lethargie, Schläfrigkeit und Koma.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eFolgende weitere Symptome können auftreten:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003ePupillenverengung (Miosis), Pupillenerweiterung (Mydriasis), Fieber, Schwitzen, Blässe, blau-rote Verfärbung der Haut infolge verminderten Sauerstoffgehalts des Blutes (Zyanose), Herzklopfen, Atemdepression und Atemstillstand (Apnoe), Übelkeit und Erbrechen, psychogene Störungen, Blutdruckanstieg oder -abfall, unregelmäßiger Herzschlag, zu schneller\/zu langsamer Herzschlag.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eBei Vergiftung ist sofort ein Arzt zu informieren; Überwachung und Therapie im Krankenhaus sind notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe Kleinkinder vergessen haben:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFühren Sie die Anwendung laut Dosierungsanleitung fort.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe Kleinkinder auftreten:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eHäufig\u003c\/b\u003e (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eBrennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGelegentlich\u003c\/b\u003e (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eNach Abklingen der Wirkung stärkeres Gefühl einer „verstopften“ Nase, Nasenbluten, Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhaut).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSelten\u003c\/b\u003e (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eHerzklopfen, beschleunigter Herzschlag (Tachykardie), Bluthochdruck.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSehr selten\u003c\/b\u003e (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003eUnruhe, Schlaflosigkeit, Müdigkeit, Schläfrigkeit, Sedierung, Kopfschmerzen, Halluzinationen (vor allem bei Kindern), Herzrhythmusstörungen, Atemstillstand bei jungen Säuglingen und Neugeborenen, Krämpfe (insbesondere bei Kindern).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe Kleinkinder aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003eHaltbarkeit nach dem Öffnen des Behältnisses:\u003cbr\u003eNach dem Öffnen soll Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe Kleinkinder nicht länger als 6 Monate verwendet werden. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe Kleinkinder aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eNasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe Kleinkinder ist eine klare, farblose, wässrige Lösung. Nasentropfen mit 10 ml Lösung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Oxymetazolinhydrochlorid.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003e1 ml Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe Kleinkinder enthält 0,25 mg Oxymetazolinhydrochlorid entsprechend 0,025%.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003e1 Sprühstoß zu 45 Mikroliter Lösung enthält 11,25 Mikrogramm Oxymetazolinhydrochlorid.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDie Abpackung enthält mindestens 143 Sprühstöße.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eCitronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat 2 H2O, Glycerol 85%, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZulassungsinhaber:\u003cbr\u003eP\u0026amp;G Health Germany GmbH\u003cbr\u003eSulzbacher Straße 40\u003cbr\u003e65824 Schwalbach am Taunus\u003cbr\u003eTelefon 0800 588 92 02\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMitvertreiber:\u003cbr\u003eWICK Pharma\u003cbr\u003eZweigniederlassung der Procter \u0026amp; Gamble GmbH\u003cbr\u003e65823 Schwalbach am Taunus\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eP\u0026amp;G Health Austria GmbH \u0026amp; Co. OG\u003cbr\u003eHösslgasse 20\u003cbr\u003e9800 Spittal an der Drau\u003cbr\u003eÖsterreich\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eoder\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFamar Healthcare Services Madrid, S.A.U\u003cbr\u003eAvda. Leganés 62\u003cbr\u003eAlcorcón 28923 (Madrid)\u003cbr\u003eSpanien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eoder\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSofarimex - Indústria Química e Farmacêutica, S.A.\u003cbr\u003eAv. das Indústrias - Alto do Colaride\u003cbr\u003e2735 -213 Cacém\u003cbr\u003ePortugal\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2021.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 06\/2023\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Oxymetazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Anwendung bei Kindern ab 1 Jahr bei akutem Schnupfen (Rhinitis acuta), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica). Zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. Zur diagnostischen Schleimhautabschwellung.","brand":"WICK Pharma - Zweigniederlassung der Procter \u0026 Gamble GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705698009412,"sku":"13246056","price":52.08,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/ca35a077566de8881a29b45cec563d4e.jpg?v=1759148802"},{"product_id":"snup-naesespray-0-1-15-ml","title":"Snup Nasenspray 0,1% (15 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003esnup Schnupfenspray 0,1%, Nasenspray, Lösung.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und\/oder zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003esnup Schnupfenspray 0,1% Nasenspray, Lösung zur Anwendung bei Erwachsenen und Schulkindern\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST SNUP UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SNUP BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST SNUP ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST SNUP AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST SNUP UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003esnup ist ein Arzneimittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin. Xylometazolin besitzt gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Schleimhaut. snup wird angewendet zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und\/oder zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. snup ist für Erwachsene und Schulkinder bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SNUP BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003esnup darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Xylometazolinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einer bestimmten Form des chronischen Schnupfens (Rhinitis sicca).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach operativer Entfernung der Zirbeldrüse durch die Nase (transsphenoidaler Hypophysektomie) oder anderen operativen Eingriffen, die die Hirnhäute freilegen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kleinkindern unter 6 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eEs gab Berichte über schwerwiegende Nebenwirkungen (insbesondere Atemstillstand) nach Anwendung der empfohlenen Dosis. Dosisüberschreitungen sind zu vermeiden. snup darf nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bei folgenden Erkrankungen und Situationen angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) und anderen potenziell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei erhöhtem Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eschweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z.B. koronare Herzkrankheit, Long-QT-Syndrom) und Bluthochdruck (Hypertonie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStoffwechselstörungen, wie z.B. Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) und Diabetes mellitus.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStoffwechselerkrankung Porphyrie.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eVergrößerung der Prostata.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEine längere Anwendung von schleimhautabschwellenden Schnupfenmitteln kann zu einem chronischen Anschwellen und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen. Um zur Aufrechterhaltung eines Teiles der Nasenatmung beizutragen, sollte snup zunächst bei einem Nasenloch abgesetzt werden und nach Abklingen der Beschwerden dann bei dem anderen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003esnup darf bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von snup zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Bei gleichzeitiger Anwendung von snup und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmer vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklische Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln kann es aufgrund der Wirkungen auf Herz- und Kreislauffunktionen zu einer Erhöhung des Blutdrucks kommen. Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da die Sicherheit einer Anwendung von snup in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht ausreichend belegt ist, dürfen Sie snup nur auf Anraten Ihres Arztes und nur nach dessen sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung anwenden. Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf die empfohlene Dosierung nicht überschritten werden, da eine Überdosierung die Blutversorgung des ungeborenen Kindes beeinträchtigen oder die Milchproduktion vermindern kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST SNUP ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis beträgt:\u003cbr\u003eEmpfohlene Dosierung und Anwendungszeitpunkte nicht überschreiten. Soweit nicht anders verordnet, geben Erwachsene und Schulkinder nach Bedarf bis zu 3-mal täglich je einen Sprühstoß snup in jedes Nasenloch.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003esnup ist zur nasalen Anwendung bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise:\u003cbr\u003eSchutzkappe abziehen. Vor der ersten Anwendung einige Pumpvorgänge in die Luft durchführen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Bei allen weiteren Anwendungen ist das Nasenspray sofort gebrauchsfertig. Wiederholen Sie den Vorgang jedoch, wenn Sie snup länger als 3 Tage nicht angewendet haben. Nach Gebrauch den Sprühkopf gründlich mit einem sauberen Papiertuch säubern und die Schutzkappe wieder aufsetzen. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung der Übertragung von Krankheitserregern sollte jeder Nasenspray nur von einer Person benutzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003esnup darf nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Anordnung. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Die Anwendung von snup bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwunds der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von snup zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von snup angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eInformieren Sie sofort Ihren Arzt. Vergiftungen können durch erhebliche Überdosierung oder durch eine unbeabsichtigte Einnahme des Arzneimittels auftreten. Das klinische Bild einer Vergiftung mit snup kann verwirrend sein, da sich Phasen der Stimulation mit Phasen der Hemmung des zentralen Nervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems abwechseln können. Besonders bei Kindern treten nach Überdosierung häufig zentrale Effekte mit Krämpfen und Koma, verlangsamtem Herzschlag, Atemstillstand sowie eine Blutdruckerhöhung, die von einem Blutdruckabfall gefolgt werden kann, auf. Symptome der Stimulation des zentralen Nervensystems sind u.a. Angstzustände, Erregung, Halluzinationen und Krämpfe. Symptome infolge der Hemmung des zentralen Nervensystems sind Erniedrigung der Körpertemperatur, Lethargie, Schläfrigkeit und Koma. Folgende weitere Symptome können auftreten: Pupillenverengung (Miosis), Pupillenerweiterung (Mydriasis), Schwitzen, Fieber, Blässe, blau-livide Verfärbung der Haut aufgrund verminderten Sauerstoffgehalts im Blut (Zyanose), Übelkeit und Erbrechen, schneller\/langsamer Herzschlag, Herzrhythmusstörungen, Herzstillstand, Herzklopfen, Blutdruckerhöhung oder -senkung, Lungenödem (Wasseransammlung in der Lunge), Atemdepression (flache, verlangsamte Atmung) und Atemstillstand (Apnoe), psychogene Störungen. Bei Vergiftungen ist ein Arzt zu Rate zu ziehen, Überwachung und Behandlung im Krankenhaus sind notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von snup vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern führen Sie die Anwendung wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\u003cli\u003eBrennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eGefühl einer „verstopften\" Nase (verstärkte Schleimhautschwellung) nach Abklingen der Wirkung, Nasenbluten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eÜberempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhaut).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzklopfen, beschleunigter Herzschlag (Tachykardie).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eBlutdruckanstieg.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST SNUP AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Behältnis nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eNach Anbruch des Behältnisses nicht länger als 12 Monate verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEntsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas snup Schnupfenspray 0,1%, Nasenspray, Lösung enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Xylometazolinhydrochlorid. 1 ml Nasenspray, Lösung enthält 1 mg Xylometazolinhydrochlorid. 1 Sprühstoß (ca. 0,09 ml Lösung) enthält 0,09 mg Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind Kaliumdihydrogenphosphat, Meerwasser, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie snup Schnupfenspray 0,1%, Nasenspray, Lösung aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlare, farblose Lösung. snup Schnupfenspray 0,1%, Nasenspray, Lösung ist in Packungen zu 10 ml und 15 ml Nasenspray, Lösung erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eStada Consumer Health Deutschland GmbH\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003eTelefon: 06101 603-0\u003cbr\u003eTelefax: 06101 603-259\u003cbr\u003eInternet: www.stada.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eStada Arzneimittel AG\u003cbr\u003eStadastraße 2 - 18\u003cbr\u003e61118 Bad Vilbel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2020.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2020\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und\/oder zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen.","brand":"STADA Consumer Health Deutschland GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705716687172,"sku":"04482680","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/aee0474b4e59d2734e801ebfb5ffb576.jpg?v=1759148947"},{"product_id":"emser-naesespray-20-ml","title":"Emser Nasenspray (20 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEmser Nasenspray.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Natürliches Emser Salz. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung durch Befeuchtung, Reinigung und Abschwellung der Nasenschleimhaut bei banalen akuten Infektionen der oberen Atemwege und chronischen Rhinosinusitiden sowie als begleitende Behandlungsmaßnahme zur Beschleunigung des Heilungsprozesses nach endonasaler Nebenhöhlenoperation. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEmser Nasenspray\u003cbr\u003eLösung\u003cbr\u003eWirkstoff: Natürliches Emser Salz\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003cbr\u003e- Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003cbr\u003e- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e1. Was ist Emser Nasenspray und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Emser Nasenspray beachten?\u003cbr\u003e3. Wie ist Emser Nasenspray anzuwenden?\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e5. Wie ist Emser Nasenspray aufzubewahren?\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Emser Nasenspray und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eStoff- oder Indikationsgruppe:\u003cbr\u003eEmser Nasenspray ist ein salzhaltiges Lokale Therapeutikum zur Behandlung von Erkrankungen der Atemwege.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: \u003cbr\u003eEmser Nasenspray wird angewendet zur unterstützenden Behandlung durch Befeuchtung, Reinigung und Abschwellung der Nasenschleimhaut bei banalen akuten Infektionen der oberen Atemwege und chronischen Rhinosinusitiden sowie als begleitende Behandlungsmaßnahme zur Beschleunigung des Heilungsprozesses nach endonasaler Nebenhöhlenoperation.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Emser Nasenspray beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEmser Nasenspray darf nicht angewendet werden: \u003cbr\u003eEinschränkungen für die Anwendung von Emser Nasenspray sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Emser Nasenspray anwenden. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder, Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit: \u003cbr\u003eEmser Nasenspray enthält eine Lösung Natürlichen Emser Salzes in blutisotoner Salzkonzentration. Sie ist von allen Menschen gut verträglich und kann deshalb in allen genannten Fällen bei korrekter Anwendung eingesetzt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Emser Nasenspray zusammen mit anderen Arzneimitteln: \u003cbr\u003eEs sind keine Beeinflussungen der Wirkung von Emser Nasenspray durch andere Arzneimittel bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs liegen keine Untersuchungen vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Emser Nasenspray anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Nach Bedarf für Erwachsene, Kinder und Säuglinge 1- bis mehrmals täglich 1 bis 2 Sprühstöße Emser Nasenspray in jedes Nasenloch. Die Dauer der Anwendung von Emser Nasenspray ist nicht begrenzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis: Vor der ersten Anwendung von Emser Nasenspray ist die Schutzkappe abzunehmen und der Pumpmechanismus 2- bis 3-mal zu betätigen, um die Luft aus der Sprühpumpe zu entfernen. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung einer Krankheitsübertragung sollte jede Sprayflasche nur von einer Person benutzt werden. Ferner ist der Sprühkopf nach jeder Anwendung abzuwischen und die Schutzkappe wieder aufzusetzen. Die Technik des Sprühmechanismus verhindert das Eindringen von Keimen in das Behältnis, so dass der Zusatz von Konservierungsstoffen vermieden werden konnte. Achten Sie dennoch auf die Verwendbarkeitsfristen unter Punkt 5 dieser Packungsbeilage.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Emser Nasenspray angewendet haben, als Sie sollten, oder wenn Sie die Anwendung von Emser Nasenspray vergessen haben:\u003cbr\u003eRisiken bei der Anwendung zu großer oder zu kleiner Mengen von Emser Nasenspray sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Emser Nasenspray abbrechen:\u003cbr\u003eRisiken bei der Unterbrechung oder dem vorzeitigen Abbruch der Anwendung von Emser Nasenspray sind nicht bekannt. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Anwendung von Emser Nasenspray können selten (weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten) leichte Reizerscheinungen wie Brennen und Kribbeln in der Nase und Kopfschmerzen, sehr selten (weniger als 1 von 10.000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle) leichtes Nasenbluten auftreten. Gegenmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http:\/\/www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Emser Nasenspray aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAufbewahrungsbedingungen:\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Bewahren Sie Emser Nasenspray nicht unter 4 °C und nicht über 50 °C auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweise und Angaben zur Haltbarkeit von Emser Nasenspray: \u003cbr\u003eDas Verfallsdatum finden Sie auf der Faltschachtel und dem Behältnis. Verwenden Sie diese Packung nach diesem Datum nicht mehr! Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Emser Nasenspray enthält keine Konservierungsstoffe. Daher sollten angebrochene Packungen nicht länger als 6 Monate verwendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Emser Nasenspray enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Natürliches Emser Salz.\u003cbr\u003e1 Sprühstoß enthält: Wirkstoff: 1,645 mg Natürliches Emser Salz (Analysedaten der Ionen in g\/kg: Lithium 0,21, Natrium 308,7, Kalium 6,11, Magnesium 0,291, Calcium 0,016, Mangan 0,0001, Eisen (II, III) 0,003, Fluorid 0,078, Chlorid 188,4, Bromid 0,202, Jodid 0,005, Nitrat 0,355, Sulfat 9,24, Hydrogencarbonat 474,4, Carbonat 14,0)\u003cbr\u003eDer sonstige Bestandteil ist: Gereinigtes Wasser\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Emser Nasenspray aussieht und Inhalt der Packung: \u003cbr\u003e20 ml Nasenspray, Lösung \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: \u003cbr\u003eSIEMENS \u0026amp; CO\u003cbr\u003e56119 Bad Ems\u003cbr\u003eTel.: 02603-9604-0 \u003cbr\u003eFax: 02603-9604-40\u003cbr\u003ewww.emser.de\u003cbr\u003einfo@emser.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im: Juli 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben aus der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 12\/2015\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Natürliches Emser Salz. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung durch Befeuchtung, Reinigung und Abschwellung der Nasenschleimhaut bei banalen akuten Infektionen der oberen Atemwege und chronischen Nasen- und Nebenhöhlenentzündungen sowie als begleitende Behandlungsmaßnahme zur Beschleunigung des Heilungsprozesses nach endonasaler Nebenhöhlenoperation.","brand":"Uriach Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705736184132,"sku":"10259791","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/163d65e64d58edf05d8a5e878115ab6d.jpg?v=1759149038"},{"product_id":"nasic-neo-10-ml","title":"Nasic NEO (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtinformationen):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003enasic neo Nasenspray, Lösung.\u003c\/b\u003e Wirkstoffe: Xylometazolinhydrochlorid, Dexpanthenol. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen und zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautläsionen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), zur Behandlung von Nasenatmungsbehinderung nach Operationen an der Nase und zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen in Verbindung mit akuten Entzündungen der Nasennebenhöhlen (Rhinosinusitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2022\n","brand":"MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705760956740,"sku":"15863497","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/20f4b383eabb193a975aade968f8ff85.jpg?v=1759149082"},{"product_id":"nasic-o-k-10-ml","title":"Nasic O K (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003enasic O.K. Nasenspray, Lösung.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen und zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautschäden (Läsionen), anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) sowie zur Behandlung der Nasenatmungsbehinderung nach operativen Eingriffen an der Nase.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003enasic O.K. Nasenspray, Lösung zur Anwendung bei Erwachsenen und Schulkindern ab 6 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoffe: Xylometazolinhydrochlorid 0,1% + Dexpanthenol 5%\u003cbr\u003enasic O.K. enthält keine Konservierungsstoffe\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 1 Tag nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist nasic O.K. und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von nasic O.K. beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist nasic O.K. anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist nasic O.K. aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist nasic O.K. und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003enasic O.K. ist ein Nasenspray. Der Wirkstoff Xylometazolinhydrochlorid verengt die Gefäße und bewirkt so eine Abschwellung der Nasenschleimhaut. Der zusätzliche Wirkstoff Dexpanthenol ist ein Abkömmling des Vitamins B5, der wundheilungsfördernd wirkt und die Schleimhaut schützt. nasic O.K. wird angewendet zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen und zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautschäden (Läsionen), anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) sowie zur Behandlung der Nasenatmungsbehinderung nach operativen Eingriffen an der Nase. nasic O.K. ist für Erwachsene und Schulkinder ab 6 Jahren bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von nasic O.K. beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003enasic O.K. darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe Xylometazolinhydrochlorid oder Dexpanthenol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie eine trockene Entzündung der Nasenschleimhaut mit Krustenbildung (Rhinitis sicca) haben,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach operativer Entfernung der Hirnanhangsdrüse durch die Nase (transsphenoidale Hypophysektomie) oder anderen operativen Eingriffen, die die Hirnhäute freilegen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kleinkindern unter 6 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von nasic O.K. ist erforderlich:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) sowie anderen potenziell blutdrucksteigernden Arzneimitteln (z.B. Doxapram, Ergotamin, Oxytocin) behandelt werden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln (z.B. Methyldopa) behandelt werden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei erhöhtem Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z.B. koronare Herzkrankheit) und Bluthochdruck (Hypertonie),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Patienten mit einem Tumor der Nebenniere (Phäochromozytom),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Stoffwechselstörungen, wie z.B. Schilddrüsenüberfunktion und Diabetes mellitus,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei der Stoffwechselerkrankung Porphyrie,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Vergrößerung der Prostata (Prostatahyperplasie).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwundes der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie nasic O.K. anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder:\u003cbr\u003eLängerer Gebrauch und Überdosierung, insbesondere bei Kindern, sind zu vermeiden. Die Anwendung höherer Dosierungen darf nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. nasic O.K. weist eine für Erwachsene und Schulkinder ab 6 Jahren bestimmte Wirkstoffkonzentration auf und ist daher nicht für Säuglinge und Kleinkinder unter 6 Jahren geeignet. Im Altersbereich der Kinder zwischen 2 und 6 Jahren stehen entsprechende Nasensprays mit einer geringeren Konzentration des abschwellenden Wirkstoffs Xylometazolinhydrochlorid zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von nasic O.K. zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Bei gleichzeitiger Anwendung von nasic O.K. und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (Monoaminoxidase-Hemmer vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklische Antidepressiva) sowie anderen potenziell blutdrucksteigernden Arzneimitteln (z.B. Doxapram, Ergotamin, Oxytocin) kann es durch Wirkungen auf Herz-Kreislauf-Funktionen zu einer Erhöhung des Blutdrucks kommen. Eine Kombination mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln (z.B. Methyldopa) sollte wegen der potenziellen blutdrucksteigernden Wirkung des Xylometazolinhydrochlorids nicht erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eFragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. nasic O.K. soll in der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Daten für die Anwendung des Wirkstoffes Xylometazolinhydrochlorid bei Schwangeren vorliegen. Eine Anwendung in der Stillzeit sollte ebenfalls unterbleiben, da nicht bekannt ist, ob der Wirkstoff Xylometazolinhydrochlorid in die Muttermilch übergeht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist nasic O.K. anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eSoweit vom Arzt nicht anders verordnet, wenden Erwachsene und Schulkinder ab 6 Jahren nach Bedarf bis zu 3-mal täglich je einen Sprühstoß nasic O.K. in jede Nasenöffnung an. Die Dosierung richtet sich nach der individuellen Empfindlichkeit und der klinischen Wirkung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003enasic O.K. ist zur Anwendung in der Nase bestimmt. Schutzkappe abnehmen. Vor der ersten Anwendung mehrmals pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Sprühkopf möglichst senkrecht in die Nasenöffnungen einführen und je einmal in jede Nasenöffnung pumpen. Aus hygienischen Gründen und um Infektionen zu vermeiden, ist der Sprühkopf nach jeder Anwendung abzuwischen und die Schutzkappe wieder aufzusetzen. Bei allen weiteren Anwendungen ist das Dosierspray sofort gebrauchsfertig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003enasic O.K. soll nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn unter ausdrücklicher ärztlicher Anordnung einer weiteren Anwendung. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Zur Anwendungsdauer bei Kindern sollte grundsätzlich der Arzt befragt werden. Eine Daueranwendung von nasic O.K. kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen. Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck (Glaukom, insbesondere Engwinkelglaukom) sollten vor der Anwendung von nasic O.K. den Arzt befragen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von nasic O.K. zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge nasic O.K. angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eAls Folge einer Überdosierung oder versehentlichen Einnahme können z.B. folgende Wirkungen auftreten: Pupillenverengung (Miosis), Pupillenerweiterung (Mydriasis), Fieber, Schwitzen, Blässe, Blaufärbung der Lippen (Zyanose), Übelkeit, Krämpfe, Herz-Kreislauf-Störungen, z.B. Herzrhythmusstörungen (Tachykardie, Bradykardie, Herzarrhythmie), Kreislaufkollaps, Herzstillstand, Bluthochdruck, Lungenversagen (Lungenödem, Atemstörung), psychische Störungen. Außerdem können Benommenheit, Absinken der Körpertemperatur, Verminderung der Herzfrequenz, schockartiger Blutdruckabfall, Atemstillstand und Bewusstlosigkeit (Koma) auftreten. Bei Verdacht auf eine Überdosierung benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls die notwendigen Maßnahmen ergreifen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von nasic O.K. vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Menge an, sondern fahren Sie mit der Anwendung, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003eGelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (Schwellung von Haut und Schleimhaut, Hautausschlag, Juckreiz)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePsychiatrische Erkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten: Unruhe, Schlaflosigkeit, Halluzinationen (insbesondere bei Kindern)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems:\u003cbr\u003eSehr selten: Müdigkeit (Schläfrigkeit, Sedierung), Kopfschmerzen, Krämpfe (insbesondere bei Kindern)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerzerkrankungen:\u003cbr\u003eSelten: Herzklopfen, schneller Herzschlag (Tachykardie)\u003cbr\u003eSehr selten: Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGefäßerkrankungen:\u003cbr\u003eSelten: Bluthochdruck (Hypertonie)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums (Mittelfellraum):\u003cbr\u003eSehr selten: Nach Abklingen der Wirkung verstärkte Schleimhautschwellung, Nasenbluten\u003cbr\u003eHäufigkeit nicht bekannt: Brennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas nasic O.K. enthält:\u003cbr\u003eDie Wirkstoffe sind Xylometazolinhydrochlorid und Dexpanthenol. 10 g Lösung enthalten 10 mg Xylometazolinhydrochlorid und 500 mg Dexpanthenol. Ein Sprühstoß von 0,1 ml Lösung (entspricht 0,10 g) enthält 0,1 mg Xylometazolinhydrochlorid und 5,0 mg Dexpanthenol. Die sonstigen Bestandteile sind: Kaliumdihydrogenphosphat, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph. Eur.), gereinigtes Wasser. nasic O.K. enthält keine Konservierungsstoffe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie nasic O.K. aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eFlasche mit Dosierspraypumpe. nasic O.K. ist eine klare, farblose Lösung und in Originalpackungen mit 10 ml Nasenspray erhältlich. Dieses Nasenspray ist auch mit einer geringeren und altersgerechten Wirkstoffkonzentration für Kinder zwischen 2 und 6 Jahren erhältlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eCassella-med GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eGereonsmühlengasse 1\u003cbr\u003e50670 Köln \u003cbr\u003eTel.: 0800\/1652-200\u003cbr\u003eFax: 0800\/1652-700 \u003cbr\u003eE-Mail: dialog@ca$sella-med.eu\u003cbr\u003e(Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Cassella-med.)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eKlosterfrau Berlin GmbH\u003cbr\u003eMotzener Str. 41\u003cbr\u003e12277 Berlin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im 10\/2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen und zur unterstützenden Behandlung der Heilung von Haut- und Schleimhautschäden (Läsionen), anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica) sowie zur Behandlung der Nasenatmungsbehinderung nach operativen Eingriffen an der Nase.","brand":"MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705770656068,"sku":"02882760","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/8a03430fb7f155456ff9d15147561813.jpg?v=1759149280"},{"product_id":"nasivin-10-ml","title":"Nasivin (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Pflichtangaben:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe für Erwachsene und Schulkinder.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Oxymetazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: bei akutem Schnupfen (Rhinitis acuta), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen und zur diagnostischen Schleimhautabschwellung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Ihre Ärztin oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe für Erwachsene und Schulkinder, 0,5 mg\/ml Nasenspray, Lösung zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Oxymetazolinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST NASIVIN NASENSPRAY OHNE KONSERVIERUNGSSTOFFE FÜR ERWACHSENE UND SCHULKINDER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NASIVIN NASENSPRAY OHNE KONSERVIERUNGSSTOFFE FÜR ERWACHSENE UND SCHULKINDER BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST NASIVIN NASENSPRAY OHNE KONSERVIERUNGSSTOFFE FÜR ERWACHSENE UND SCHULKINDER ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST NASIVIN NASENSPRAY OHNE KONSERVIERUNGSSTOFFE FÜR ERWACHSENE UND SCHULKINDER AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST NASIVIN NASENSPRAY OHNE KONSERVIERUNGSSTOFFE FÜR ERWACHSENE UND SCHULKINDER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe für Erwachsene und Schulkinder ist ein Mittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das alpha-Sympathomimetikum Oxymetazolin. Oxymetazolin besitzt gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Schleimhautabschwellung. Darüber hinaus sind für den Wirkstoff antivirale, immunmodulatorische, entzündungshemmende und antioxidative Wirkungen nachgewiesen worden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe für Erwachsene und Schulkinder wird angewendet bei:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eakutem Schnupfen (Rhinitis acuta),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eallergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eanfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur diagnostischen Schleimhautabschwellung.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe für Erwachsene und Schulkinder ist für Erwachsene und Schulkinder bestimmt. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NASIVIN NASENSPRAY OHNE KONSERVIERUNGSSTOFFE FÜR ERWACHSENE UND SCHULKINDER BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe für Erwachsene und Schulkinder darf nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Oxymetazolinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an einer bestimmten Form des chronischen Schnupfens leiden (Rhinitis sicca).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach transsphenoidaler Hypophysektomie oder anderen chirurgischen Eingriffen, die die Dura mater freilegen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern unter 6 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe für Erwachsene und Schulkinder anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie einen erhöhten Augeninnendruck haben, insbesondere Engwinkelglaukom.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. koronare Herzkrankheit) und Bluthochdruck (Hypertonie) haben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) und anderen potenziell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie einen Tumor der Nebenniere haben (Phäochromozytom).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie Stoffwechselstörungen haben, wie z. B. eine Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) und Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Ihre Prostata vergrößert ist.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie an der Stoffwechselkrankheit Porphyrie leiden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Dauergebrauch von schleimhautabschwellenden Nasensprays kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zur Atrophie der Nasenschleimhaut führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eNasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe für Erwachsene und Schulkinder darf bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe für Erwachsene und Schulkinder zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Bei gleichzeitiger Anwendung von Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe für Erwachsene und Schulkinder und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmern vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklischen Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln kann es durch Wirkungen auf Herz- und Kreislauffunktionen zu einer Erhöhung des Blutdrucks kommen. Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für kürzlich angewendete Arzneimittel gelten können.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da die Sicherheit einer Anwendung von Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe für Erwachsene und Schulkinder in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht ausreichend belegt ist, dürfen Sie Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe für Erwachsene und Schulkinder nur auf Anraten Ihres Arztes anwenden und erst nach dessen sorgfältiger Abwägung von Nutzen und Risiko. Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf die empfohlene Dosis nicht überschritten werden, da eine Überdosierung die Blutversorgung des ungeborenen Kindes beeinträchtigen oder die Milchproduktion vermindern kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eNasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe für Erwachsene und Schulkinder hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST NASIVIN NASENSPRAY OHNE KONSERVIERUNGSSTOFFE FÜR ERWACHSENE UND SCHULKINDER ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Schulkinder ab 6 Jahren: Bei Bedarf bis zu 3-mal täglich je ein Sprühstoß Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe in jede Nasenöffnung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eNasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe für Erwachsene und Schulkinder ist für die nasale Anwendung bestimmt. Der Sprühmechanismus funktioniert durch Druck auf die Fingerauflage. Beim erstmaligen Gebrauch ist die Schutzkappe abzunehmen, das Nasenspray in die Hand zu nehmen und mehrmals zu pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Die Sprühöffnung an ein Nasenloch halten und einmal sprühen. Nach Gebrauch die Sprühöffnung reinigen und die Schutzkappe wieder aufsetzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eNasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe für Erwachsene und Schulkinder sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 7 Tage angewendet werden. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwunds der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern:\u003cbr\u003eNasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe für Erwachsene und Schulkinder darf bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe für Erwachsene und Schulkinder angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eWenn Sie versehentlich zu viel Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe für Erwachsene und Schulkinder angewendet haben, benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Vergiftungen können durch massive Überdosierung und Missbrauch oder versehentliche Einnahme von Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe für Erwachsene und Schulkinder auftreten. Die klinischen Anzeichen einer Vergiftung mit Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe für Erwachsene und Schulkinder können verwirrend sein, da sich Phasen der Stimulation und Phasen der Hemmung des Zentralnervensystems und Herz-Kreislauf-Systems abwechseln. Insbesondere bei Kindern kommt es nach Überdosierung häufig zu ZNS-Effekten mit Krämpfen und Koma, langsamer Herzaktivität, Atemstillstand sowie erhöhtem Blutdruck, der von niedrigem Blutdruck abgelöst werden kann. Symptome einer Stimulation des Zentralnervensystems sind Angst, Erregung, Halluzinationen und Anfälle (Krämpfe). Symptome einer Hemmung des Zentralnervensystems sind erniedrigte Körpertemperatur, Lethargie, Schläfrigkeit und Koma. Die folgenden weiteren Symptome können auftreten: Pupillenverengung (Miosis), Pupillenerweiterung (Mydriasis), Fieber, Schwitzen, Blässe, bläuliche Verfärbung der Haut infolge verminderten Sauerstoffgehalts im Blut (Zyanose), Herzklopfen, Atemdepression und Atemstillstand (Apnoe), Übelkeit und Erbrechen, psychogene Störungen, erhöhter oder erniedrigter Blutdruck, unregelmäßiger Herzschlag, zu schneller\/zu langsamer Herzschlag. Bei Vergiftungen ist sofort ein Arzt zu benachrichtigen, Überwachung und Therapie im Krankenhaus sind notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe für Erwachsene und Schulkinder vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern setzen Sie die Anwendung entsprechend der Dosierungsanleitung fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe für Erwachsene und Schulkinder auftreten:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHäufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eBrennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eNiesen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eNach Abklingen der Wirkung stärkeres Gefühl einer „verstopften“ Nase, Nasenbluten, Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhäuten).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eHerzklopfen, beschleunigte Herztätigkeit (Tachykardie), Blutdruckerhöhung.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eUnruhe, Schlaflosigkeit, Müdigkeit (Sedierung).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKopfschmerzen, Halluzinationen (vor allem bei Kindern).\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eHerzrhythmusstörungen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eAtemstillstand bei Säuglingen und Neugeborenen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eKrämpfe (insbesondere bei Kindern).\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST NASIVIN NASENSPRAY OHNE KONSERVIERUNGSSTOFFE FÜR ERWACHSENE UND SCHULKINDER AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Haltbarkeit nach Anbruch der Packung: Nach Anbruch sollte Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe für Erwachsene und Schulkinder nicht länger als 12 Monate angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe für Erwachsene und Schulkinder enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Oxymetazolinhydrochlorid. 1 ml Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe für Erwachsene und Schulkinder enthält 0,5 mg Oxymetazolinhydrochlorid entsprechend 0,05 %. 1 Sprühstoß mit 45 Mikrolitern Lösung enthält 22,5 Mikrogramm Oxymetazolin. Die sonstigen Bestandteile sind: Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat 2 H2O, Glycerol 85%, gereinigtes Wasser.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Nasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe für Erwachsene und Schulkinder aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eNasivin Nasenspray ohne Konservierungsstoffe für Erwachsene und Schulkinder ist eine klare, farblose, wässrige Lösung. Nasenspray mit 10 ml Lösung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer:\u003cbr\u003eMerck Selbstmedikation GmbH\u003cbr\u003eFrankfurter Straße 250\u003cbr\u003e64293 Darmstadt\u003cbr\u003eTel. Nr.: 0 61 51\/8 56-22 60\u003cbr\u003eFax Nr.: 0 61 51\/8 56-22 03 \u003cbr\u003ewww.merckselbstmedikation.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eFamar Healthcare Services Madrid\u003cbr\u003eS.A.U Avda. Leganes \u003cbr\u003e62 Alcorcón 28923 (Madrid)\u003cbr\u003eSpanien\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Oxymetazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: bei akutem Schnupfen (Rhinitis acuta), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen sowie bei Tubenkatarrh in Verbindung mit Schnupfen und zur diagnostischen Schleimhautabschwellung.","brand":"WICK Pharma - Zweigniederlassung der Procter \u0026 Gamble GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705781305668,"sku":"13246062","price":55.8,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/3b7141975f65e6e6435f7bfaabe224e9.jpg?v=1759149452"},{"product_id":"nisita-naesesalve-10-g","title":"Nisita Nasensalbe (10 g)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNisita Nasensalbe\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie die folgende Gebrauchsanweisung aufmerksam, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Medizinproduktes beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas enthält Nisita Nasensalbe?\u003cbr\u003e100 g Salbe enthalten 2,8 g Natriumchlorid und 7,2 g Natriumhydrogencarbonat. Weitere Bestandteile: Wollwachsalkohole, Zitronenöl, Weißes Paraffin, Mittelkettige Triglyceride, Dünnflüssiges Paraffin, Cetylstearylalkohol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann wird Nisita Nasensalbe angewendet?\u003cbr\u003eNisita Nasensalbe wird bei trockener Nasenschleimhaut angewendet:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ezur unterstützenden Behandlung bei verstopfter Nase, z. B. bei Schnupfen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Reinigung und Befeuchtung der Nasenschleimhaut, z. B. bei trockener Raumluft\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezum Lösen von Krusten und Borken.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eNisita Nasensalbe ist für Erwachsene, Kinder und Säuglinge geeignet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann darf Nisita Nasensalbe nicht angewendet werden?\u003cbr\u003eNisita Nasensalbe darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann ist bei der Anwendung von Nisita Nasensalbe Vorsicht geboten?\u003cbr\u003eBei normaler Anwendung sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Nach Nasenoperationen\/-unfällen sollte jedoch vor der Anwendung von Nisita Nasensalbe ein Arzt befragt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDarf Nisita Nasensalbe in Schwangerschaft oder Stillzeit angewendet werden?\u003cbr\u003eEs gibt keine Erfahrungen, die gegen eine Anwendung von Nisita Nasensalbe in Schwangerschaft oder Stillzeit sprechen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie wenden Sie Nisita Nasensalbe an?\u003cbr\u003eFühren Sie mehrmals täglich ca. 1 cm Salbenstrang in jedes Nasenloch ein. Führen Sie die Tube so tief wie möglich in jedes Nasenloch ein, drücken Sie etwas Salbe heraus und verteilen Sie diese durch leichtes Massieren der Nasenflügel gleichmäßig auf der Nasenschleimhaut. Die inneren Nasenflächen können auch mit einem Wattestäbchen, auf das Nisita Nasensalbe aufgetragen wird, bestrichen werden. Die Anwendung sollte mehrmals täglich, insbesondere vor dem Schlafengehen, erfolgen. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung von Infektionen sollte jede Dosiereinheit immer nur von einer Person benutzt werden. Nach Gebrauch ist die Tubenspitze zu säubern.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange dürfen Sie Nisita Nasensalbe anwenden?\u003cbr\u003eNisita Nasensalbe kann bei Bedarf über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Sollte nach 14 Tagen Behandlung keine Besserung eingetreten sein, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Nebenwirkungen kann Nisita Nasensalbe haben?\u003cbr\u003eIn seltenen Fällen kann Nisita Nasensalbe aufgrund ihrer reizlindernden Wirkung ein leichtes Brennen auf der Nasenschleimhaut hervorrufen. Die in der Salbe enthaltenen Wollwachsalkohole und Zitronenöl können in sehr seltenen Fällen zu Überempfindlichkeitsreaktionen führen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist noch zu beachten?\u003cbr\u003eNisita Nasensalbe darf nur bis zu dem auf der Faltschachtel und dem Tubenfalz angegebenen Verfallsdatum angewendet werden!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Hinweise!\u003cbr\u003eNisita Nasensalbe sollte im täglichen Gebrauch immer in der Faltschachtel aufbewahrt werden, um eventuelle Beschädigungen an der Tube durch z.B. scharfe, harte Gegenstände zu verhindern. Nisita Nasensalbe enthält als Salbengrundlage ein Gemisch aus flüssigen und festen Fetten, die sich bei falscher Lagerung des Präparates (unter 15° C oder über 25° C) verändern können. Bei höheren Temperaturen kann sich die Salbe trennen, so dass zu Beginn der Anwendung ein wenig Öl aus der Tubenöffnung austreten kann, während bei kühler Lagerung die Salbe etwas schwerer zu entnehmen sein kann. Zum optimalen Entleeren sollte die Salbe immer von hinten nach vorn aus der Tube gedrückt werden, um eventuelle Beschädigungen an der Tube, die z.B. durch wiederholtes Knicken entstehen können, zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLeichte Lufteinschlüsse, die beim Abfüllen der Tube entstehen, haben weder Einfluss auf die Wirksamkeit des Präparates noch auf die Füllmenge der Tube. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Packungen sind erhältlich?\u003cbr\u003ePackungen mit 10 g und 20 g Salbe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller\/Vertrieb:\u003cbr\u003eEngelhard Arzneimittel GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003eHerzbergstraße 3\u003cbr\u003e61138 Niederdorfelden\u003cbr\u003eTelefon: 06101 \/ 539 - 300\u003cbr\u003eTelefax: 06101 \/ 539 - 315\u003cbr\u003eInternet: http:\/\/www.engelhard-am.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@engelhard-am.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2013.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 01\/2018\n","brand":"Engelhard Arzneimittel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705784549700,"sku":"01287794","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/799803491a12546bfd7e24175414faea.jpg?v=1759149525"},{"product_id":"emser-naeseskylle-salt-physi-20-stk","title":"Emser Nasenspülsalz Physi (20 Stk.)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEmser Nasenspülsalz - physiologisch\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie die folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Medizinprodukts beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist in Emser Nasenspülsalz enthalten?\u003cbr\u003eEmser Nasenspülsalz enthält eine Mineralsalzmischung mit 5% natürlichem Emser Salz. Analysedaten der Mineralsalzmischung: Ionen in g\/kg: Natrium 356, Kalium 9,2, Chlorid 449, Hydrogencarbonat 173, Sulfat 11,5. Emser Nasenspülsalz enthält keinerlei chemische Zusatzstoffe zur Konservierung oder zur Verbesserung der Rieselfähigkeit. Das natürliche Emser Salz enthält viele wertvolle Mineralien und Spurenelemente in einem einzigartigen Gleichgewicht und in Kombination. Seine Herkunft aus den Tiefen der Erde sichert seine natürliche Reinheit. Seine besondere Zusammensetzung bedingt eine außergewöhnlich gute Verträglichkeit und verstärkt die Wirksamkeit von mechanischen Spülbehandlungen der Nasenhöhle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann wird Emser Nasenspülsalz angewendet?\u003cbr\u003eEmser Nasenspülsalz wird zur Spülung der Nase angewendet. Eine Spülung der Nase ist immer dann sinnvoll, wenn die Nase intensiv gereinigt und befeuchtet werden soll. Dies ist z.B. wichtig bei verstärktem Staub- und Schmutzanfall, aber auch bei verstärkter Schleim- und Krustenbildung. In Zeiten erhöhter Infektionsgefahr für Erkältungen beugt regelmäßiges Nasenspülen dem Entstehen von Erkältungen vor. Für Allergiker empfiehlt sich regelmäßiges Nasenspülen bei Pollenflug, insbesondere abends vor dem Schlafengehen. Nasenspülungen sind auch zur Befeuchtung der Nasenschleimhaut bestens geeignet, und deshalb immer dann sinnvoll, wenn die Nasenschleimhaut durch Umwelteinflüsse, wie z.B. durch Klimaanlagen, Heizungen oder ähnliches, zu trocken geworden ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie und wie oft wird Emser Nasenspülsalz angewendet?\u003cbr\u003eEmser Nasenspülsalz wird zur Herstellung einer Nasenspüllösung angewendet. Geben Sie immer einen Beutel Emser Nasenspülsalz in 250 ml warmes Wasser und spülen Sie damit die Nase. Das zur Herstellung der Spüllösung benötigte Wasser muss mindestens Trinkwasserqualität haben und sollte immer frisch sein. In besonderen Krankheitsfällen, wie z.B. bei Mukoviszidose oder unmittelbar nach Operationen, kann es notwendig sein, steriles oder abgekochtes Wasser zu verwenden. Wir empfehlen zur Spülung die Verwendung des Emser Nasendusche Nasanita. Aus hygienischen Gründen ist das Spülen aus der Hand nicht empfehlenswert. Nasenspülungen können bis zu 3x täglich mit jeweils 250 ml Lösung durchgeführt werden. In der Regel empfiehlt sich die 1x tägliche Durchführung. Bei Langzeitspülbehandlungen (mehrere Monate und Jahre) haben sich Spülbehandlungen alle 2 bis 3 Tage bewährt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist sonst bei der Herstellung einer Nasenspüllösung zu beachten?\u003cbr\u003eWichtig ist die Einhaltung der richtigen Konzentration der Spüllösung, da zu hoch oder zu niedrig konzentrierte Spüllösungen zu Irritationen und Nebenwirkungen führen können. Emser Nasenspülsalz richtig aufgelöst (1 Beutel auf 250 ml Wasser) ergibt immer eine isotone, d.h. dem Mineralgehalt des Blutes angepasste, Salzlösung. Bitte verwenden Sie mit Trinkwasser hergestellte Spüllösungen nur unmittelbar nach der Herstellung, da Emser Nasenspülsalz keine Konservierungsstoffe enthält und die Lösung bei längerer Lagerung rasch verunreinigt werden kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWann darf Emser Nasenspülsalz nicht angewendet werden?\u003cbr\u003eEmser Nasenspülsalz darf nicht angewendet werden, wenn bei Verletzungen der Schädelbasis und der Wände der Nasennebenhöhlen direkte Verbindungen zum Hirnflüssigkeitsraum bestehen. Bei starkem Nasenbluten sollte Emser Nasenspülsalz nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie lange können Sie Emser Nasenspülsalz anwenden?\u003cbr\u003eEmser Nasenspülsalz kann in unbegrenzter Zeit angewendet werden, vorausgesetzt, die Spüllösung wird immer in der richtigen Konzentration hergestellt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche unerwünschten Nebenwirkungen kann Emser Nasenspülsalz haben?\u003cbr\u003eIn sehr seltenen Fällen kann es bei richtiger Anwendung zu leichten Reizerscheinungen wie Stechen und Brennen in der Nase kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist sonst noch zu beachten?\u003cbr\u003eEmser Nasenspülsalz enthält keine Konservierungsstoffe. Aus Emser Nasenspülsalz hergestellte Spüllösungen müssen daher sofort nach der Herstellung verwendet werden und sind nicht lagerfähig. Emser Nasenspülsalz darf nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr angewendet werden. Bitte bewahren Sie Emser Nasenspülsalz immer außerhalb der Reichweite von Kindern auf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWelche Packungsgrößen sind erhältlich?\u003cbr\u003eEmser Nasenspülsalz ist erhältlich in Packungen zu 20, 50 oder 100 Dosierbeuteln.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerstellung und Vertrieb:\u003cbr\u003eSIEMENS \u0026amp; CO\u003cbr\u003ePostfach 1262\u003cbr\u003eD-56119 Bad Ems\u003cbr\u003eInternet: www.emser.de\u003cbr\u003eE-Mail: info@emser.de\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage.\u003cbr\u003eStand: 12\/2017\n","brand":"Uriach Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705787793732,"sku":"02579659","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/98224517115a8b8cf61dd7712b5a3da9.jpg?v=1759149585"},{"product_id":"otrivin-0-1-nasespray-20-ml","title":"Otrivin 0,1 % Nasenspray (20 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica), zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen, Lösung für Erwachsene und Schulkinder\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation beinhaltet\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SIND OTRIVEN SCHNUPFEN 0,1% NASENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OTRIVEN SCHNUPFEN 0,1% NASENTROPFEN BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND OTRIVEN SCHNUPFEN 0,1% NASENTROPFEN ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE SIND OTRIVEN SCHNUPFEN 0,1% NASENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWEITERE INFORMATIONEN.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS SIND OTRIVEN SCHNUPFEN 0,1% NASENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen ist ein Mittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin. Xylometazolin besitzt gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Schleimhautabschwellung. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica), zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen ist für Erwachsene und Schulkinder bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON OTRIVEN SCHNUPFEN 0,1% NASENTROPFEN BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen dürfen nicht angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Xylometazolin oder einen der sonstigen Bestandteile von Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen sind\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einer bestimmten Form des chronischen Schnupfens (Rhinitis sicca)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003enach operativer Entfernung der Zirbeldrüse durch die Nase (transsphenoidale Hypophysektomie) oder anderen chirurgischen Eingriffen, die die Hirnhäute freilegen\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kleinkindern unter 6 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eAufgrund des Gehaltes an Benzalkoniumchlorid als Konservierungsmittel dürfen Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Stoff nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei den folgenden Krankheiten und Situationen dürfen Sie Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eerhöhtem Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eschweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z.B. koronare Herzkrankheit) und Bluthochdruck (Hypertonie)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit Monoaminoxidasehemmern (MAO-Hemmern) und anderen potenziell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTumor der Nebenniere (Phäochromozytom)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStoffwechselstörungen, wie z.B. Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) und Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eProstatavergrößerung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStoffwechselerkrankung (Porphyrie)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eDauergebrauch von schleimhautabschwellenden Mitteln kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist bei Kindern und älteren Menschen zu berücksichtigen?\u003cbr\u003eOtriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen dürfen bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Anwendung von Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmer vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklische Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln kann es infolge von Wirkungen auf Herz- und Kreislauffunktionen zu einer Erhöhung des Blutdrucks kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDa die Sicherheit der Anwendung von Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht ausreichend belegt ist, dürfen Sie Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt und nur wenn dieser eine sorgfältige Nutzen\/Risiko-Abwägung vorgenommen hat, anwenden. Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf die empfohlene Dosierung nicht überschritten werden, da eine Überdosierung die Blutversorgung des ungeborenen Kindes beeinträchtigen oder die Milchproduktion vermindern kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen:\u003cbr\u003eOtriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen enthalten Benzalkoniumchlorid, das Reizungen der Nasenschleimhaut hervorrufen kann. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie bei der Anwendung von Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen Beschwerden bemerken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE SIND OTRIVEN SCHNUPFEN 0,1% NASENTROPFEN ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDosierung:\u003cbr\u003eSoweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Bei Erwachsenen und Schulkindern werden nach Bedarf bis zu 3mal täglich je 1 Tropfen Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen in jede Nasenöffnung eingebracht. Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen sind für Schulkinder ab 6 Jahren und Erwachsene geeignet. Sie dürfen nicht bei Kindern im Alter unter 6 Jahren angewendet werden. Für Kinder von 2-6 Jahren stehen Präparate mit 0,05% Xylometazolinhydrochlorid sowie für Säuglinge und Kleinkinder Präparate mit 0,025% Xylometazolinhydrochlorid zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eOtriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen sind zur nasalen Anwendung bestimmt. Es empfiehlt sich, die Nase vor der Anwendung des Präparates gründlich zu schnäuzen. Die Tropfen werden bei leicht nach hinten gebeugtem Kopf in jedes Nasenloch getropft. Die letzte Anwendung an jedem Behandlungstag sollte zweckmäßigerweise vor dem Zubettgehen erfolgen. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung von Infektionen wird darauf hingewiesen, dass jede Dosiereinheit stets nur von einem Patienten benutzt werden darf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eOtriven Schnupfen 0,1% Nasen-tropfen sollten nicht länger als 7 Tage angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Anordnung. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr der Nasenschleimhautatrophie nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge von Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eInformieren Sie sofort Ihren Arzt. Vergiftungen können durch erhebliche Überdosierung oder zufälliges Verschlucken des Arzneimittels eintreten. Das klinische Bild einer Intoxikation mit Xylometazolin kann verwirrend sein, da sich Phasen der Stimulation des zentralen Nervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems mit Phasen der Depression abwechseln können. Insbesondere bei Kindern treten häufig zentrale Nervenwirkungen mit Krämpfen und Koma, verlangsamter Herzaktivität, Atemstillstand sowie eine Steigerung des Blutdrucks auf, die von Blutdruckabfall gefolgt sein kann. Symptome einer Stimulation des zentralen Nervensystems sind Angstzustände, Erregung, Halluzinationen und Krämpfe. Symptome infolge einer Hemmung des zentralen Nervensystems sind Erniedrigung der Körpertemperatur, Lethargie, Schläfrigkeit und Koma. Folgende weitere Symptome können auftreten: Pupillenverengung (Miosis), Pupillenerweiterung (Mydriasis), Fieber, Schwitzen, Blässe, bläuliche Verfärbung der Haut durch Abfall des Sauerstoffgehaltes im Blut (Zyanose), Herzklopfen, Atemdepression und Atemstillstand (Apnoe), Übelkeit und Erbrechen, psychische Störungen, erhöhter oder erniedrigter Blutdruck, unregelmäßiger Herzschlag, zu schneller\/zu langsamer Herzschlag. Bei Vergiftung ist umgehend der Arzt zu verständigen, Überwachung und Therapie im Krankenhaus sind notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern setzen Sie die Anwendung entsprechend der Dosierungsanleitung fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel können Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eErkrankungen des Nervensystems Sehr selten: Unruhe, Schlaflosigkeit, Müdigkeit (Somnolenz, Sedierung), Kopfschmerzen, Halluzinationen (vorrangig bei Kindern).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHerzerkrankungen, Gefäßerkrankungen:\u003cbr\u003eSelten: Herzklopfen, beschleunigte Herzschlagfolge (Tachykardie), Blutdruckerhöhung.\u003cbr\u003eSehr selten: Herzrhythmusstörungen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemwege und des Mediastinums:\u003cbr\u003eHäufig: Brennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen.\u003cbr\u003eGelegentlich: Nach Abklingen der Wirkung stärkeres Gefühl einer \"verstopften\" Nase, Nasenbluten.\u003cbr\u003eSehr selten: Atemstillstand bei jungen Säuglingen und Neugeborenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSkelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen:\u003cbr\u003eSehr selten: Krämpfe (insbesondere bei Kindern).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems\u003cbr\u003eGelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhaut).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE SIND OTRIVEN SCHNUPFEN 0,1% NASENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung und dem Etikett angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:\u003cbr\u003eNach Anbruch 4 Wochen haltbar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. WEITERE INFORMATIONEN.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen enthalten:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Xylometazolinhydrochlorid.\u003cbr\u003e1 ml Lösung enthält 1 mg Xylometazolinhydrochlorid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie sonstigen Bestandteile sind:\u003cbr\u003eGereinigtes Wasser, Natriumchlorid, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumedetat, Benzalkoniumchlorid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Otriven Schnupfen 0,1% Nasentropfen aussehen und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlare, farblose Lösung. Originalpackungen mit 10 ml Nasentropfen, Lösung und 20 ml Nasentropfen, Lösung. 100 ml Nasentropfen, Lösung (Nachfüllflasche für den Praxisbedarfb).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eGlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003e80258 München\u003cbr\u003eBarthstraße 4\u003cbr\u003e80339 München\u003cbr\u003eTelefon (089)78 77-209\u003cbr\u003eTelefax (089)78 77-304\u003cbr\u003eE-Mail: medical.contactcenter@gsk.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica), zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Tubenmittelohrkatarrh in Verbindung mit Schnupfen.","brand":"Haleon Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705797230916,"sku":"00753716","price":59.52,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/941ea8d507e4a308287fc797e40a57fb.jpg?v=1759149711"},{"product_id":"jhp-roedler-japan-minzoel-10-ml","title":"JHP Roedler Japanisches Minzöl (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJHP Rödler Japanisches Minzöl, ätherisches Öl.\u003c\/b\u003e Anwendungsgebiete: Zur Inhalation bei Katarrhen der oberen Luftwege bei Erwachsenen und Kindern ab 5 Jahren, zur Einreibung auf der Haut bei Muskelschmerzen und nervenschmerzähnlichen Beschwerden bei Erwachsenen und Kindern ab 5 Jahren, zur Einnahme bei Katarrhen der oberen Luftwege, Blähsucht und funktionellen Magen-, Darm- und Gallebeschwerden bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJHP Rödler Japanisches Minzöl, ätherisches Öl zur Einnahme für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren und zur äußerlichen Anwendung für Erwachsene und Kinder ab 5 Jahren\u003cbr\u003eWirkstoff: Minzöl\u003cbr\u003ePflanzliches Arzneimittel\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme\/Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen\/Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein\/an.\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen oder Ihre Beschwerden nach 7 Tagen wieder auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style='\\\"list-style-type:' decimal outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS IST JHP RÖDLER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME\/ANWENDUNG VON JHP RÖDLER BEACHTEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST JHP RÖDLER EINZUNEHMEN\/ANZUWENDEN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWIE IST JHP RÖDLER AUFZUBEWAHREN?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eINHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. WAS IST JHP RÖDLER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMinzöl ist ein pflanzliches Arzneimittel. Zur Inhalation bei Katarrhen der oberen Luftwege bei Erwachsenen und Kindern ab 5 Jahren, zur Einreibung auf der Haut bei Muskelschmerzen und nervenschmerzähnlichen Beschwerden bei Erwachsenen und Kindern ab 5 Jahren, zur Einnahme bei Katarrhen der oberen Luftwege, Blähsucht und funktionellen Magen-, Darm- und Gallebeschwerden bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen oder Ihre Beschwerden nach 7 Tagen wieder auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME\/ANWENDUNG VON JHP RÖDLER BEACHTEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJHP Rödler darf nicht eingenommen\/angewendet werden:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie allergisch gegen Minzöl oder Menthol (Hauptbestandteil des Minzöls) sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Magensäuremangel (Achlorhydrie),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Verschluss oder Entzündung der Gallenwege,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Gallenblasenentzündung,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Gallensteinen oder anderen Gallenbeschwerden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei schweren Leberschäden,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Asthma oder ausgeprägter Überempfindlichkeit der Atemwege,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Säuglingen und Kleinkindern unter 30 Monaten (Gefahr eines Kehlkopfkrampfes),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern mit Anfallsleiden (mit oder ohne Fieber),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern bis 5 Jahre zur Inhalation, da Atembeschwerden wie bei Asthma auftreten können.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie JHP Rödler einnehmen\/anwenden. Bei Erkältungskrankheiten sollten Sie bei Beschwerden, die länger anhalten, bei Atemnot, bei Fieber, sowie bei eitriger oder blutiger Expektoration einen Arzt aufsuchen. Bei Einnahme kann es bei Patienten, die bereits unter Sodbrennen oder einem Zwerchfellbruch leiden, in einigen Fällen zu einer Verschlimmerung der Symptome kommen. In diesen Fällen ist die Einnahme von JHP Rödler sofort zu beenden. Bei Entzündungen oder Geschwüren im Magen-Darm-Bereich sollte Minzöl nur mit Vorsicht angewendet werden. Waschen Sie sich nach der äußerlichen Anwendung gründlich die Hände. Dadurch kann ein versehentlicher Kontakt von Minzöl an empfindlichen Stellen, wie Schleimhäuten und offenen Wunden, oder mit den Augen vermieden werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder und Jugendliche:\u003cbr\u003eJHP Rödler darf bei Kindern bis 5 Jahre nicht zur Inhalation angewendet werden (bitte beachten Sie hierzu die Hinweise unter „JHP Rödler darf nicht angewendet werden\"). Zur Einnahme von JHP Rödler bei Kindern und Jugendlichen bis 12 Jahre liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Deshalb soll JHP Rödler von Kindern und Jugendlichen bis 12 Jahre ebenfalls nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEinnahme\/Anwendung von JHP Rödler zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen\/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen\/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen\/anzuwenden. Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Es wurden keine Studien mit JHP Rödler zur Erfassung von Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-\/Gebärfähigkeit:\u003cbr\u003eWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme\/Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Für die verbreitete Anwendung von Minzöl als Arzneimittel oder Lebensmittel haben sich bisher keine Hinweise für Risiken ergeben. Jedoch liegen keine ausreichenden Untersuchungen zur Anwendung von Minzöl in Schwangerschaft und Stillzeit vor. Daher wird die Anwendung von JHP Rödler nicht empfohlen. Es liegen bisher keine Daten über die Beeinflussung der Zeugungs-\/Gebärfähigkeit durch Minzöl vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eJHP Rödler hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eJHP Rödler enthält Menthol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. WIE IST JHP RÖDLER EINZUNEHMEN\/ANZUWENDEN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNehmen\/Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein\/an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder ab 5 Jahren:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\n\n\u003cli\u003eZur Inhalation 3-4 Tropfen JHP Rödler in warmes Wasser geben.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eZur äußeren Anwendung einige Tropfen JHP Rödler auf die betroffenen Hautstellen einreiben. Nähe der Augen meiden.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie empfohlene Dosis für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:\u003cbr\u003e\u003cul style='\\\"list-style-type:' disc outside list-style-position:=\"\" padding-left:=\"\"\u003e\u003cli\u003eZur Einnahme 1-3 mal täglich 2 Tropfen JHP Rödler auf Zucker oder in einem Glas warmem Wasser einnehmen.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Kindern und Jugendlichen:\u003cbr\u003eJHP Rödler darf von Kindern unter 5 Jahren weder äußerlich noch zur Inhalation angewendet werden (siehe Abschnitt „JHP Rödler darf nicht angewendet werden\" und „Kinder und Jugendliche\"). Zur Einnahme dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Daher soll es von Kindern und Jugendlichen unter 12 Jahren nicht eingenommen werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung bei Leber- und Nierenfunktionsstörung:\u003cbr\u003eFür konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion liegen keine ausreichenden Daten vor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eZur Inhalation, zur Einreibung auf der Haut und zur Einnahme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Einnahme:\u003cbr\u003eDie Dauer der Behandlung ist prinzipiell nicht begrenzt. Bei akuten Beschwerden, die länger als eine Woche andauern oder periodisch wiederkehren, wird die Rücksprache mit einem Arzt empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von JHP Rödler zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge JHP Rödler eingenommen\/angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eSuchen Sie bei Auftreten von Problemen sofort einen Arzt auf!\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme\/Anwendung von JHP Rödler vergessen haben:\u003cbr\u003eNehmen\/Wenden Sie nicht die doppelte Menge ein\/an, wenn Sie die vorherige Einnahme\/Anwendung vergessen haben. Führen Sie die Behandlung wie gewohnt fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Einnahme\/Anwendung von JHP Rödler abbrechen:\u003cbr\u003eEine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Einnahme\/Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style='\\\"border-collapse:' collapse\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\u003ctd colspan='\\\"2\\\"'\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:#FFFFFF\\\"'\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style='\\\"Background:'\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eIn seltenen Fällen kann Minzöl allergische Hautreaktionen hervorrufen. Bei äußerlicher Anwendung können Brennen und Rötung der Haut auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. In solchen Fällen ist die Behandlung abzubrechen und ein Arzt aufzusuchen. Ein zu intensives Auftragen in Augennähe kann zu einer kurzfristigen, leichten Anregung des Tränenflusses führen. Menthol (Bestandteil des Minzöls) kann bei Säuglingen und Kleinkindern bis 30 Monaten einen Kehlkopfkrampf mit der Folge schwerer Atemstörungen auslösen. Bei empfindlichen Personen können nach Einnahme Magenbeschwerden auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt. Bei empfindlichen (sensibilisierten) Patienten können Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) durch Minzöl ausgelöst werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. WIE IST JHP RÖDLER AUFZUBEWAHREN?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. JHP Rödler kann Kunststoffe (z.B. Acryl) angreifen. Deshalb darf es nicht in Kunststoffgefäßen verabreicht oder umgefüllt werden. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas JHP Rödler enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Minzöl. Enthält Menthol. 10 ml ätherisches Öl enthalten: 10 ml Minzöl.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie JHP Rödler aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eÄtherisches Öl. JHP Rödler ist in Glasflaschen mit 10 ml und 30 ml ätherischem Öl erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eUnternehmer:\u003cbr\u003eRecordati Pharma GmbH\u003cbr\u003eEberhard-Finckh-Str. 55\u003cbr\u003e89075 Ulm\u003cbr\u003eTelefon: (0731) 7047-0\u003cbr\u003eFax: (0731) 7047-297\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHersteller:\u003cbr\u003eHaupt Pharma Wolfratshausen GmbH \u003cbr\u003ePfaffenrieder Straße 5 \u003cbr\u003e82515 Wolfratshausen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2017.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendungsgebiete: Zur Inhalation bei Katarrhen der oberen Luftwege bei Erwachsenen und Kindern ab 5 Jahren, zur Einreibung auf der Haut bei Muskelschmerzen und nervenschmerzähnlichen Beschwerden bei Erwachsenen und Kindern ab 5 Jahren, zur Einnahme bei Katarrhen der oberen Luftwege, Blähsucht und funktionellen Magen-, Darm- und Gallebeschwerden bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.","brand":"Recordati Pharma GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705810567492,"sku":"13422346","price":66.03,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/473db5669f99c2231fa2fe6d32f6484b.jpg?v=1759149823"},{"product_id":"otriven-sinuspray-0-1-10-ml","title":"Otriven Sinuspray 0,1 % (10 ml)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Informationen (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven gegen Schnupfen 0,1% Nasentropfen.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica), zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Nasennebenhöhlenentzündungen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePACKUNGSBEILAGE: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven SinuSpray 0,1% Nasenspray, Lösung für Erwachsene und Schulkinder\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um jedoch den bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Otriven SinuSpray 0,1% vorschriftsmäßig angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage beinhaltet:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Otriven SinuSpray 0,1% und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas müssen Sie vor der Anwendung von Otriven SinuSpray 0,1% beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Otriven SinuSpray 0,1% anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Otriven SinuSpray 0,1% aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWeitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Otriven SinuSpray 0,1% und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven SinuSpray 0,1% ist ein Mittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das Alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin. Xylometazolin besitzt gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Schleimhaut. Anwendungsgebiet: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Nasennebenhöhlenentzündungen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. Otriven SinuSpray 0,1% ist für Erwachsene und Schulkinder bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Otriven SinuSpray 0,1% beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eOtriven SinuSpray 0,1% darf nicht angewendet werden\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Xylometazolin, Levomenthol, Cineol oder einen der sonstigen Bestandteile von Otriven SinuSpray 0,1% sind,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei einer bestimmten Form des chronischen Schnupfens (Rhinitis sicca),\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Zustand nach operativer Entfernung der Zirbeldrüse durch die Nase (transsphenoidaler Hypophysektomie) oder anderen chirurgischen Eingriffen, die die Dura mater freilegen,\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei Kindern unter 6 Jahren.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eWegen des Gehaltes an Benzalkoniumchlorid als Konservierungsmittel darf Otriven SinuSpray 0,1% bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diese Substanz nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBesondere Vorsicht bei der Anwendung von Otriven SinuSpray 0,1% ist erforderlich:\u003cbr\u003eBei folgenden Zuständen und Situationen dürfen Sie Otriven SinuSpray 0,1% nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003ebei erhöhtem Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eschweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. koronarer Herzkrankheit) und Bluthochdruck (Hypertonie)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ewenn Sie mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) und anderen potenziell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eTumor der Nebenniere (Phäochromozytom)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStoffwechselstörungen, wie z. B. Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) und Diabetes mellitus\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eProstatavergrößerung\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eStoffwechselerkrankung (Porphyrie)\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eEin längerfristiger Gebrauch von schleimhautabschwellenden Arzneimitteln kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas ist bei Kindern und älteren Menschen zu beachten?\u003cbr\u003eOtriven SinuSpray 0,1% darf nicht bei Kindern unter 6 Jahren angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Anwendung von Otriven SinuSpray 0,1% mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eBitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen\/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Anwendung von Otriven SinuSpray 0,1% und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmern vom Tranylcypromin-Typ oder trizyklischen Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln kann es durch die Wirkungen auf die Herz- und Kreislauffunktion zu einer Erhöhung des Blutdrucks kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSchwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eDa die Sicherheit der Anwendung von Otriven SinuSpray 0,1% in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht ausreichend belegt ist, dürfen Sie Otriven SinuSpray 0,1% nur auf Anraten des Arztes und nur nach sorgfältiger Nutzen\/Risiko-Abwägung anwenden. Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte die empfohlene Dosis nicht überschritten werden, da eine Überdosierung die Blutversorgung des ungeborenen Kindes beeinträchtigen oder die Milchproduktion vermindern kann.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eBei bestimmungsgemäßem Gebrauch sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Otriven SinuSpray 0,1%:\u003cbr\u003eOtriven SinuSpray 0,1% enthält Benzalkoniumchlorid, das Reizungen der Nasenschleimhaut hervorrufen kann. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie bei der Anwendung von Otriven SinuSpray 0,1% Beschwerden haben. Macrogolglycerolhydroxystearat kann ebenfalls Reizungen der Nasenschleimhaut hervorrufen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Otriven SinuSpray 0,1% anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie Otriven SinuSpray 0,1% immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dosierung: Soweit nicht anders vom Arzt verordnet, ist die übliche Dosis: Bei Erwachsenen und Schulkindern wird nach Bedarf bis zu 3-mal täglich je ein Sprühstoß Otriven SinuSpray 0,1% in jede Nasenöffnung eingebracht. Otriven SinuSpray 0,1% ist für Schulkinder ab 6 Jahren und Erwachsene geeignet. Es darf nicht bei Kindern unter 6 Jahren angewendet werden. Für Kinder zwischen 2-6 Jahren stehen Präparate mit 0,05% Xylometazolinhydrochlorid sowie für Säuglinge und Kleinkinder Präparate mit 0,025% Xylometazolinhydrochlorid zur Verfügung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArt der Anwendung:\u003cbr\u003eOtriven SinuSpray 0,1% ist zur nasalen Anwendung bestimmt. Es wird empfohlen, vor der Anwendung des Präparates die Nase gründlich zu schnäuzen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung:\u003cbr\u003eSchutzkappe abnehmen. Mehrmals pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt. Bei allen weiteren Anwendungen ist das Dosierspray sofort gebrauchsfertig. Sprühöffnung in die Nasenöffnung einführen und einmal pumpen. Während des Sprühvorganges leicht durch die Nase einatmen. Nach Gebrauch Schutzkappe wieder aufsetzen. Die letzte Anwendung pro Behandlungstag sollte vorzugsweise vor dem Zubettgehen erfolgen. Aus hygienischen Gründen und zur Vermeidung von Infektionen wird darauf hingewiesen, dass jede Dosiereinheit immer nur von einem Patienten benutzt werden darf.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDauer der Anwendung:\u003cbr\u003eOtriven SinuSpray 0,1% darf ohne ärztliche Anweisung nicht länger als 7 Tage angewendet werden. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Eine Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen der Gefahr des Schwunds der Nasenschleimhaut nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Otriven SinuSpray 0,1% zu stark oder zu schwach ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Otriven SinuSpray 0,1% angewendet haben, als Sie sollten:\u003cbr\u003eInformieren Sie sofort Ihren Arzt. Vergiftungen können durch erhebliche Überdosierung oder durch versehentliches Einnehmen des Arzneimittels auftreten. Das klinische Bild einer Vergiftung mit Xylometazolin kann verwirrend sein, da sich Phasen der Stimulation mit Phasen der Unterdrück des zentralen Nervensystems und des Herz-Kreislauf-Systems abwechseln können. Insbesondere bei Kindern treten bei Überdosierung häufig zentrale Effekte mit Krämpfen und Koma, langsamer Herzschlag, Atemstillstand sowie eine Erhöhung des Blutdrucks auf, der ein Blutdruckabfall folgen kann. Symptome der Stimulation des zentralen Nervensystems sind Angst, Erregung, Halluzinationen und Krämpfe. Symptome infolge einer Hemmung des zentralen Nervensystems sind niedrigere Körpertemperatur, Lethargie, Schläfrigkeit und Koma. Folgende weitere Symptome können auftreten: Pupillenverengung (Miosis), Pupillenerweiterung (Mydriasis), Fieber, Schwitzen, Blässe, bläuliche Verfärbung der Haut infolge von Sauerstoffmangel im Blut (Zyanose), Herzklopfen, Atemdepression und Atemstillstand (Apnoe), Übelkeit und Erbrechen, psychogene Störungen, erhöhter oder erniedrigter Blutdruck, unregelmäßiger Herzschlag, zu schneller\/langsamer Herzschlag. Bei Vergiftungen ist sofort ein Arzt zu informieren; Überwachung und Therapie im Krankenhaus sind notwendig.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie die Anwendung von Otriven SinuSpray 0,1% vergessen haben:\u003cbr\u003eWenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Anwendung laut Dosierungsanweisung fort.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann Otriven SinuSpray 0,1% Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003ctable border=\"0\" width=\"100%\" style=\"border-collapse: collapse;\"\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #C8C8C8\"\u003e\u003ctd colspan=\"2\"\u003eBei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr häufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003emehr als 1 Behandelter von 10\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufig:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 100\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background:#FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eGelegentlich:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 1.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSelten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003e1 bis 10 Behandelte von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #FFFFFF\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eSehr selten:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eweniger als 1 Behandelter von 10.000\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\u003ctr style=\"Background: #E5E5E5\"\u003e\n\n\u003ctd\u003eNicht bekannt:\u003c\/td\u003e\n\n\u003ctd\u003eHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.\u003c\/td\u003e\n\n\n\u003c\/tr\u003e\n\n\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHäufig: Brennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eGelegentlich: Nach Abklingen der Wirkung ein Gefühl einer stärker „verstopften“ Nase, Nasenbluten.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eSehr selten: Atemstillstand bei Säuglingen und Neugeborenen.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Skelettmuskulatur-, Bindegewebes und Knochen:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eSehr selten: Krämpfe (insbesondere bei Kindern).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eErkrankungen des Immunsystems:\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\u003cli\u003eGelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Haut und Schleimhaut).\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAndere mögliche Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eBei empfindlichen Patienten können Levomenthol oder Cineol Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) auslösen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Otriven SinuSpray 0,1% aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eArzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Etikett angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Haltbarkeit nach Anbruch: 4 Wochen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Otriven SinuSpray 0,1% enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist Xylometazolinhydrochlorid. 1 ml Lösung enthält 1 mg Xylometazolinhydrochlorid. 1 Sprühstoß zu 130 Mikroliter Lösung enthält 130 Mikrogramm Xylometazolinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser, Sorbitol, Natriumchlorid, Macrogolglycerolhydroxystearat, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Dinatriumhydrogenphosphat, Natriumedetat, Levomenthol, Cineol (Eucalyptol), Benzalkoniumchlorid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Otriven SinuSpray 0,1% aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003eKlare, farblose Lösung. Originalpackung mit 10 ml Nasenspray, Lösung als Dosierspray.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eGlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH \u0026amp; Co. KG\u003cbr\u003e80258 München\u003cbr\u003eBarthstraße 4\u003cbr\u003e80339 München\u003cbr\u003eTelefon (089) 78 77-209\u003cbr\u003eTelefax (089) 78 77-304\u003cbr\u003eE-Mail: medical.contactcenter@gsk.com\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2016.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 10\/2017\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Xylometazolin hydrochlorid. Anwendungsgebiete: Zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen, zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Nasennebenhöhlenentzündungen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen.","brand":"Haleon Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705819414852,"sku":"09922155","price":62.31,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/85a3fc66acb4d75676feaecd28286e1f.jpg?v=1759149934"},{"product_id":"coldastop-naeseolie-10-ml","title":"Coldastop Nasenöl (10 ml)","description":"\u003cp\u003eColdastop Nasenöl (10 ml)\u003cbr\u003eZur Behandlung trockener Nasenschleimhaut.\u003c\/p\u003e","brand":"Desitin Arzneimittel GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705822200132,"sku":"19421307","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/46f53c445b250728e444f61b1540544d.jpg?v=1759149969"},{"product_id":"emser-salz-pose-20-stk","title":"Emser Salz Beutel (20 Stk.)","description":"\n\u003cb\u003eWichtige Hinweise (Pflichtangaben):\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEmser Salz Pulver.\u003c\/b\u003e Wirkstoff: Natürliches Emser Salz. Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung bei der Befeuchtung, Reinigung und Abschwellung der Nasenschleimhaut bei banalen akuten Infektionen der oberen Atemwege und chronischen Rhinosinusitiden sowie als begleitende Behandlungsmaßnahme zur Beschleunigung des Heilungsprozesses nach endonasalen Nebenhöhlenoperationen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eZu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder in Ihrer Apotheke.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEmser Salz Pulver\u003cbr\u003eWirkstoff: Natürliches Emser Salz\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient, bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eHeben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eFragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWenn Sie sich nach 4 bis 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas in dieser Packungsbeilage steht:\u003cbr\u003e\u003col style=\"list-style-type: decimal; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eWas ist Emser Salz und wofür wird es angewendet?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWas sollten Sie vor der Anwendung von Emser Salz beachten?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Emser Salz anzuwenden?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWelche Nebenwirkungen sind möglich?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eWie ist Emser Salz aufzubewahren?\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003eInhalt der Packung und weitere Informationen\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ol\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e1. Was ist Emser Salz und wofür wird es angewendet?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEmser Salz ist ein salzhaltiges Lokaltherapeutikum zur Behandlung von Erkrankungen der Atemwege. Anwendungsgebiete: Emser Salz wird angewendet zur unterstützenden Behandlung bei der Befeuchtung, Reinigung und Abschwellung der Nasenschleimhaut bei banalen akuten Infektionen der oberen Atemwege und chronischen Rhinosinusitiden sowie als begleitende Behandlungsmaßnahme zur Beschleunigung des Heilungsprozesses nach endonasalen Nebenhöhlenoperationen. Wenn Sie sich nach 4 bis 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Emser Salz beachten?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEmser Salz darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Natürliches Emser Salz sind, wenn Sie direkte Verbindungen zu den Flüssigkeitsräumen des Gehirns infolge von Verletzungen der Schädelbasis und der Nebenhöhlenwände haben oder bei einer stark erhöhten Neigung zu Nasenbluten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWarnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:\u003cbr\u003eBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Emser Salz anwenden. Besondere Vorsicht ist erforderlich bei Patienten mit ausgeprägter Überempfindlichkeit der Atemwege (z.B. Asthma bronchiale), da Inhalationen bei diesen Patienten im Einzelfall zu Bronchokonstriktionen mit akuter Atemnot führen können. Hinweis: Dieses Arzneimittel enthält unter anderem Natriumionen und Kaliumionen. Für Personen unter natriumarmer (kochsalzarmer) Diät ist der Natriumgehalt des Arzneimittels zu berücksichtigen. Für Personen unter kaliumarmer Diät ist bei der Anwendung dieses Arzneimittels Vorsicht geboten (siehe Dosierungsanleitung). Aufgrund des Kaliumionengehalts besteht bei Überschreitung der therapeutischen Dosis die Gefahr einer Hyperkaliämie mit Magenbeschwerden und Durchfall.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAnwendung von Emser Salz zusammen mit anderen Arzneimitteln:\u003cbr\u003eEs sind keine Beeinflussungen der Wirkung von Emser Salz durch andere Arzneimittel bekannt. Keine bekannten Beeinflussungen von Emser Salz auf andere Arzneimittel bei Anwendung im Bereich der oberen Atemwege. Hinweis: Der Gehalt an Fluoridionen ist bei der Kariesprophylaxe zu berücksichtigen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eKinder, Schwangerschaft und Stillzeit:\u003cbr\u003eEmser Salz wird in einer an das Blut angepassten Salzkonzentration angewendet. Diese wird von allen Menschen gut vertragen und kann daher in allen oben genannten Fällen angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eVerkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:\u003cbr\u003eEs wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e3. Wie ist Emser Salz anzuwenden?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Emser Salz ist vor der Anwendung in Wasser aufzulösen. Im Allgemeinen soll Emser Salz in isoomotischer (d.h. dem Mineralgehalt des Blutes angepassten) Konzentration angewendet werden. Hierzu ist der Inhalt eines Beutels zu 1,475 g in 125 ml Wasser, eines Beutels zu 2,95 g in 250 ml Wasser aufzulösen. Höhere Konzentrationen dürfen nur nach ärztlicher Anweisung angewendet werden. Niedrigere Konzentrationen sollten nicht angewendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFolgende Punkte sind bei der Herstellung der gebrauchsfertigen Lösung zu beachten:\u003cbr\u003eAchten Sie auf eine vollständige Salzlösung durch kräftiges Schütteln oder Schwenken. Das zur Herstellung der Spüllösung verwendete Wasser sollte nicht wärmer als 50°C sein. Die Qualität des zur Anwendung kommenden Wassers ist abhängig von der Art der Anwendung.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Vernebelung mit einem geeigneten Vernebler ist die Verwendung von destilliertem Wasser zu empfehlen, da es sonst zu einer Verstopfung der Düsen kommen kann. Das verwendete destillierte Wasser muss entweder frisch destilliert sein, oder es wird ein Abkochen empfohlen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Herstellung einer Nasenspüllösung kann grundsätzlich Leitungswasser (Trinkwasserqualität, möglichst handwarm) verwendet werden. In den ersten 3 Tagen nach endonasalen Eingriffen ist abgekochtes Wasser zu verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Nasenspülung:\u003cbr\u003eErwachsene und Kinder ab 3 Jahren sollten 1- bis 3-mal täglich 100 bis 300 ml einer isoosmotischen Lösung zur Nasenspülung verwenden, wobei bei Kindern unter 12 Jahren ein Volumen von bis zu 125 ml oft ausreichend ist. Für Jugendliche über 12 Jahre und Erwachsene ist ein Spülvolumen ab 250 ml empfehlenswert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZur Inhalation durch die Nase:\u003cbr\u003eDie Inhalation durch die Nase sollte 3- bis 4-mal täglich mit einer isoosmotischen Lösung von Emser Salz erfolgen. Die Inhalation ist stets mit einem geeigneten Vernebler durchzuführen. Geeignet sind druckluftbetriebene oder Ultraschall-Inhalationsgeräte, die über eine Nasenmaske oder einen Nasenadapter verfügen. Das zur Vernebelung einzufüllende Volumen kann je nach Gerätetyp sehr stark variieren (5 bis 300 ml). In jedem Fall muss so viel Lösung in den Inhalator gefüllt werden, dass eine Inhalationsdauer von 10 bis 15 Minuten gewährleistet ist.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDie Dauer der Anwendung von Emser Salz ist nicht begrenzt; bitte beachten Sie die Anweisungen Ihres Arztes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eHinweis für natriumdefinierte (kochsalzarme\/natriumarme) oder kaliumdefinierte (kaliumarme) Diät:\u003cbr\u003e100 ml der Lösung enthalten 363 mg Natrium und 7 mg Kalium.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie eine größere Menge Emser Salz angewendet haben, als Sie sollten oder wenn Sie die Anwendung von Emser Salz vergessen haben:\u003cbr\u003eRisiken bei Anwendung zu großer oder zu kleiner Mengen der Emser Salzhaltigen Lösungen sind nicht bekannt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eSelten (bei weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 Behandelten) können leichte Reizerscheinungen wie Kribbeln und Brennen in der Nase sowie Kopfschmerzen auftreten. Bei Nasenspülungen kann es sehr selten (bei weniger als 1 von 10.000 Behandelten, einschließlich Einzelfällen) zu kurzfristigem Nasenbluten kommen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGegenmaßnahmen sind nicht erforderlich.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMeldung von Nebenwirkungen:\u003cbr\u003eWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e5. Wie ist Emser Salz aufzubewahren?\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Beutel und der Umverpackung als „verwendbar bis“ oder „verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Emser Salz enthält keine Konservierungsmittel. Die frisch zubereitete Lösung aus Emser Salz ist sofort zu verwenden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e6. Inhalt der Packung und weitere Informationen\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWas Emser Salz enthält:\u003cbr\u003eDer Wirkstoff ist: Natürliches Emser Salz 1 Beutel zu 1,475 g Pulver enthält 1,475 g Natürliches Emser Salz. 1 Beutel zu 2,95 g Pulver enthält 2,95 g Natürliches Emser Salz. (Analysendaten in g\/kg: Lithium-Ion 0,21, Natrium-Ion 308,7, Kalium-Ion 6,11, Magnesium-Ion 0,291, Calcium-Ion 0,016, Mangan-Ion 0,0001, Eisen(II,III)-Ion 0,003, Fluorid-Ion 0,078, Chlorid-Ion 188,4, Bromid-Ion 0,202, Iodid-Ion 0,005, Nitrat-Ion 0,355, Sulfat-Ion 9,24, Hydrogencarbonat-Ion 474,4, Carbonat-Ion 14,0). Die sonstigen Bestandteile sind: keine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWie Emser Salz aussieht und Inhalt der Packung:\u003cbr\u003ePulver zur Herstellung einer Nasenspüllösung oder einer Lösung zur Inhalation durch die Nase. Originalpackungen mit 20 oder 50 Beutel zu 1,475 g Pulver zur Herstellung von jeweils 125 ml Nasenspüllösung oder Lösung zur Inhalation durch die Nase, oder Originalpackung mit 20 Beutel zu 1,475 g Pulver mit Applikationshilfe Emser Kindernasendusche Nasanita zur Herstellung von jeweils 125 ml Nasenspüllösung. Originalpackungen mit 20, 50 oder 100 Beutel zu 2,95 g Pulver zur Herstellung von jeweils 250 ml Nasenspüllösung oder Lösung zur Inhalation durch die Nase.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:\u003cbr\u003eSIEMENS \u0026amp; CO\u003cbr\u003eArzbacher Straße 78\u003cbr\u003eD-56130 Bad Ems\u003cbr\u003ePostfach 1262\u003cbr\u003eD-56119 Bad Ems\u003cbr\u003eTel.: 0 26 03 - 96 04 - 0\u003cbr\u003eFax: 0 26 03 - 96 04 - 40\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2014.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Packungsbeilage\u003cbr\u003eStand: 05\/2018\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eWirkstoff: Natürliches Emser Salz. Anwendungsgebiete: zur unterstützenden Behandlung bei der Befeuchtung, Reinigung und Abschwellung der Nasenschleimhaut bei banalen akuten Infektionen der oberen Atemwege und chronischen Rhinosinusitiden sowie als begleitende Behandlungsmaßnahme zur Beschleunigung des Heilungsprozesses nach endonasalen Nebenhöhlenoperationen.","brand":"Uriach Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705829572932,"sku":"07522428","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/3c5fcd0d5e529f5efe644912c3855081.jpg?v=1759150058"},{"product_id":"rhinomer-babysanft-havvand-20x5-ml","title":"Rhinomer Babysanft Meerwasser (20X5 ml)","description":"\nProdukteigenschaften:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBei Baby-Schnupfen, auch zur Reinigung der Augenlider.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eRhinomer babysanft wird empfohlen\u003cbr\u003e\u003cul style=\"list-style-type: disc; list-style-position: outside; padding-left: 20px;\"\u003e\n\n\u003cli\u003eals vorbeugende oder begleitende Maßnahme bei verstopfter Nase.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur natürlichen Reinigung und Befeuchtung der Nasenhöhle.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ezur Auflösung von überschüssigem Schleim und Staubpartikeln.\u003c\/li\u003e\n\n\u003cli\u003ebei gereizter Nasenschleimhaut.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003c\/ul\u003e\u003cbr\u003eZusätzlich kann Rhinomer babysanft auch zur Reinigung und Befeuchtung der Augenlider verwendet werden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür die Nase:\u003cbr\u003eBei Schnupfen kommt es zu einem Flüssigkeitsstau in der Nasenschleimhaut, was zu einer verstopften Nase führt. Formen Sie einen Wattebausch entsprechend den Nasenlöchern Ihres Babys und befeuchten Sie ihn mit Rhinomer babysanft. Der feuchte Wattebausch wird vorsichtig in ein Nasenloch eingeführt, sanft gedreht und langsam wieder herausgezogen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFür die Augenlider:\u003cbr\u003eEine sterile Kompresse wird mit Rhinomer babysanft befeuchtet und sanft über das Augenlid geführt. Es wird empfohlen, am sauberen Bereich zu beginnen, um die Übertragung von Staub, Schmutz oder Infektionen zu vermeiden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eZusammensetzung:\u003cbr\u003e100% Meerwasser (isotonisiert, entsprechend 0,9 % Kochsalzlösung, sterilisiert).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAußerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden. Nicht zur Injektion bestimmt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuelle: Angaben der Verpackung\u003cbr\u003eStand: 04\/2017\n","brand":"Haleon Germany GmbH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55705831932228,"sku":"05396646","price":69.75,"currency_code":"DKK","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0914\/6790\/7396\/files\/475ee8a57ba5a972367cb5ae0eebfb58.jpg?v=1759150094"}],"url":"https:\/\/goddag-apotek.dk\/de\/collections\/menu-naese.oembed","provider":"goddag-apotek","version":"1.0","type":"link"}